JP2693952B2 - アルコール又はカルボン酸含有消毒・洗浄剤用の殺菌作用強化剤 - Google Patents
アルコール又はカルボン酸含有消毒・洗浄剤用の殺菌作用強化剤Info
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はアルコール又はカルボン酸含有消毒・洗浄剤
用の殺菌作用強化剤に関する。 ［従来の技術］ アルキルグリコシド、その製造方法、及びその用途、
特に界面活性剤としての用途は、例えば、米国特許第３
839 318号、第３ 707 535号、第３ 547 828号、
第３ 598 865号、第３ 772 269号及び第４ 349 6
69号、及びヨーロッパ公開特許第０ 077 167号等に記
載されている。アルキルグリコシドは、特にグルコース
又は少糖類とアルキル基に炭素原子を８〜25個有するア
ルコールとを反応させることにより製造される。様々な
用途に適用できる生物的分解可能な界面活性物質は、そ
のようにして得られる。 アルキルグリコシドの微生物学的研究、特に殺菌特性
についての研究により、アルキルグリコシドは10000ppm
に近い高濃度をおいてさえもそれ自体は有意の殺菌作用
を示さないことがわかっている。たとえ、はっきりと殺
菌作用を示す４級アンモニウム化合物と混合しても、ア
ルキルグリコシドは明確な殺菌作用を示さない。例えば
米国特許第３ 547 828号に記載されているようなアル
キルグリコシドと４級アンモニウウム化合物とを混合さ
せて使用する方法は、予測不可能な技術的効果は奏さな
い。 アルコール及びカルボン酸の殺菌作用についてもま
た、いくつかの知見がある。それは限られた範囲内で実
用にも利用されている。残念なことにアルコール又はカ
ルボン酸を殺菌製剤に用いることは、実用上において何
度も遭遇してきた数多くの不利益がある。例えば、殺菌
製剤に用いられる比較的高蒸気圧のアルコールは、その
製剤を扱う人々に危険をもたらす。おまけに、その製剤
は長期間保存する場合、特に高温で保存する場合は、殺
菌性アルコールを徐々に失ってゆく。しばしば経験する
もうひとつの不利益は、アルコールが比較的高濃度でし
か満足できる殺菌作用を奏さないことである。一般にア
ルコール濃度20〜30％で使用しなくてはならない。一
方、殺菌性製剤にカルボン酸を用いることは、カルボン
酸を殺菌作用を奏するのに必要な濃度で使用しなくては
ならないのなら、しばしば許容できない環境大気の汚染
につながる。 ［発明の目的］ 従って、本発明の目的は、公知の殺菌性化合物と混合
して殺菌剤の殺菌作用を向上させ、低濃度においても使
用可能であるようにし、前記不利益を完全に除去できな
いまでも低減させるような、単純で容易に生物分解でき
る化学的化合物を提供することにある。また殺菌性化合
物と混合してその殺菌性化合物の奏する効果、特に殺菌
効果を相乗的に向上させる、単純で生物分解可能な化合
物を発見するという経済的見地からの要求があった。 ［発明の構成］ 本発明においては驚くべきことに、アルコール又はカ
ルボン酸を含有している防腐（殺菌）剤に強化剤として
アルキルグリコシドを使用すると、アルコールまたはカ
ルボン酸殺菌効果が際立って向上し、特にグラム陽性細
菌に対する殺菌効果が格別に向上することが発見され
た。また、アルコールまたはカルボン酸を、たとえ従来
技術におけるより低濃度で使用しても同様に良好な殺菌
効果（ある種の菌に対する殺菌効果）を達成することが
可能である。これにより、殺菌剤として作用するアルコ
ール又はカルボン酸の使用濃度を格別に減少させるとい
う直接の結果をもたらし、そのことにより経済的利益が
もたらされると共に副作用及び上記のような不利益が解
消される。 本発明は、水性処理溶液中におけるアルコール又はカ
ルボン酸の殺菌活性を高めるために、アルキルグリコシ
ドを殺菌作用強化剤として用いることに関する。 本発明は、アルキルグリコシドと殺菌性アルコール又
はカルボン酸よりなる活性物質混合物を有してなり、殺
菌作用のある、消毒及び洗浄用水性製剤に関する。 本発明によれば、アルキルグリコシドと混合される殺
菌剤は、個々に殺菌性化合物として使用され、又は同じ
種類のいくつかの化合物と混合して使用されるアルコー
ル又はカルボン酸である。 殺菌作用があると知られているアルコールは、脂肪族
アルコール、及びフェニル脂肪族アルコール即ち脂肪族
炭素鎖の部分がフェニル基によって置換されている脂肪
族アルコールであり、本発明において用いる為に１つま
たはそれ以上の水酸基を有するものである。 脂肪族アルコールのうちで、アルキル又はアルキレン
基に１〜６個の炭素原子を有し、直鎖又は分岐状であ
る、非置換又はモノもしくはジ置換脂肪族アルコールが
本発明の目的のために好ましく用いられる。そのような
アルコールの１種またはそれ以上を、本発明に従ってア
ルキルグリコシドと混合する。上記アルコールは、水性
媒体に対し優れた溶解性を示し、既に知られているよう
に、顕著な殺菌特性を有している。上記群のうちで、ア
ルキル又はアルキレン基に２〜４個の炭素原子を有す
る、直鎖又は分岐状の非置換脂肪族アルコールが特に好
ましい。そのようなアルコールのうちエタノール、ｎ−
プロパ、ノール、イソプロパノール又はそれらの混合物
が、特に有益なものとして、すなわち特に優れた殺菌効
果を奏するものとして、アルキルグリコシドと混合され
て用いられる。 しかしながら、上記アルコールの代わりに又は上記ア
ルコールと混合して、Cl、Br又はNO2からなる群のうち
の１または２個の置換基によって置換されている、直鎖
又は分岐状の、脂肪族C2−C4アルコールを用いることも
可能である。それら化合物のグループのうちで、ブロノ
ポール（“Bronopol"）として市販され入手可能な２−
ブロモ−２−ニトロ−1,3−プロパンジオールが、その
好ましい殺菌特性の故に特に優れている。 本発明の別の態様においては、純粋の脂肪族アルコー
ルの代わりに、アルキレン基に１〜３個の炭素原子を有
し、直鎖又は分岐状である、非置換又はモノもしくはジ
置換のフェニル脂肪族アルコールを、殺菌作用のあるア
ルコールとして使用することも可能である。本発明にお
いては、「フェニル脂肪族」アルコールというは、フェ
ニル基を置換基として付加的に有しているアルキル基に
アルコール官能基が結合しているアルコールと理解され
る。これらのアルコールの群のうちで、アルキレン基に
１〜３個の炭素原子を有する直鎖状非置換フェニル脂肪
族アルコール、又は、アルキレン基に１〜３個の炭素原
子を有し、Cl、Br又はNO2からなる群より選ばれた１又
は２個の置換基によって置換されている直鎖状フェニル
脂肪族アルコールが特に好ましくアルキルグリコシドと
混合される。例えば、ベンジルアルコールは、比較的低
い使用濃度においても優れた殺菌作用を示すために、こ
の群に属する特に有利な殺菌用アルコールとして挙げら
れる。 殺菌作用のあるカルボン酸もまた本発明に従ってアル
キルグリコシドと混合される。この場合においても、殺
菌作用のあるカルボン酸の一種をアルキルグリコシドと
混合して用いてもよいし、複数のカルボン酸をアルキル
グリコシドと混合してもよい。 本発明に従ってアルキルグリコシドと混合して用いら
れるカルボン酸は、１つまたはそれ以上のカルボキシル
基を有する脂肪族又は芳香族カルボン酸又はその水溶性
塩である。直鎖又は分岐状であり、飽和又は不飽和であ
り、非置換又はモノもしくはジ置換の、炭素原子を１〜
12個有する脂肪族モノ又はジカルボン酸を、単独で又は
相互に混合して使用することが好ましい。これらのカル
ボン酸の水溶性塩もまた本発明において使用される。上
記群のうちで、直鎖又は分岐状の、炭素原子を３〜６個
有する非置換脂肪族モノカルボン酸及びそれらの水溶性
塩が、その優れた水溶性及び殺菌作用ゆえに好ましく使
用される。これらのモノカルボン酸中で、プロピオン
酸、酪酸、吉草酸又はこれらの水溶性塩が、特に有益に
即ち比較的低濃度で用いても優れた殺菌作用を奏すとい
う有利さを伴って、アルキルグリコシドと混合されて用
いられる。 直鎖又は分岐状であり、炭素原子を３〜６個有するモ
ノ又はポリ不飽和脂肪族モノカルボン酸からなる群より
選ばれた１種またはそれ以上のカルボン酸又はその水溶
性塩もまた、本発明にかかるアルキルグリコシドと混合
して用いられる。この群のうちで、ソルビン酸及びその
水溶性塩が特に有益にアルキルグリコシドと混合して使
用される。ソルビン酸の殺菌効果及び防腐効果は公知で
ある。 直鎖又は分岐状の、炭素原子を３〜６個有する飽和又
は不飽和脂肪族カルボン酸であり、Cl、Br、NO2、及びO
Hからなる群より選ばれた１又は２つの置換基により置
換されたカルボン酸又はその水溶性塩もまた、アルキル
グリコシドと混合して用いられる。この群のうちで乳酸
が特に重要である。 本発明の別の有利な態様においては、非置換単環式芳
香族カルボン酸、又はCl、Br、及びOHのうちから選ばれ
た１又は２つの置換基により置換されている単環式芳香
族カルボン酸又はそれらの塩が、殺菌作用のある化合物
としてアルキルグリコシドと混合して用いられる。この
態様においても、上記化合物は単独で又は相互の混合物
としてアルキルグリコシドと混合して用いる。これらの
化合物の群のうちで好ましいものは、比較的低濃度で使
用しても殺菌作用を示す安息香酸、サリチル酸およびそ
れらの水溶性塩であり、それらは対応する殺菌性製剤に
用いられる。 本発明において使用可能な殺菌性カルボン酸と同様に
使用可能な上記水溶性塩は、特にアルカリ金属塩であ
り、そのうちでもナトリウム塩が容易に入手可能である
ために、実用上好ましく用いられる 本発明に従って上記殺菌作用のあるアルコール又はカ
ルボン酸にアルキルグリコシドを混合させて用いること
の驚くべき有利さは、殺菌作用のある化合物を従来の濃
度で使用する場合には、殺菌作用はアルキルグリコシド
の添加により一層迅速に向上されるという事実と、従来
の濃度における場合と同様の殺菌効果を達成するには、
使用濃度は通例かなり低くてよい、という事実にある。
本発明のこの特別な一面においては驚くべきことに、実
用上の使用量をかなり減らし、同時に経済的不利益及び
対応する製剤を使用するにあたっての高蒸気圧や化合物
の刺激臭などの不利益を容易に排除することが可能であ
る。さらに、容易に生物分解可能であるアルキルグリコ
シドを用いて、他成分の効果は全体として影響を受けな
いように保ちつつ、アルコール又はカルボン酸の殺菌効
果を向上又は強化することが可能である。 殺菌作用のあるアルコール及びカルボン酸の殺菌効果
を加速させるためにアルキルグリコシドを本発明の最初
に述べた態様において使用するにあたっては、上記アル
コールおよびカルボン酸は、公知の典型的濃度で使用さ
れる。これに対し、本発明の前記２番目の態様において
アルキルグリコシドを使用する場合には、上記アルコー
ルとカルボン酸は従来の使用濃度よりもかなり低い濃度
で使用される。数値的に見ると、殺菌性化合物の異なっ
た活性に従って、その使用濃度は広範囲にわたって変化
し、処理溶液全体を基準として0.01〜30重量％の濃度が
殺菌作用成分の濃度と考えられる。 エタノール、ｎ−プロパノールおよびイソプロパノー
ル等の好ましい脂肪族モノアルコールは、処理溶液全体
を基準として特に８〜30重量％の範囲の濃度において使
用される。例えばベンジルアルコールのようなより強力
な殺菌作用を示すアルコールは、処理溶液全体を基準と
して１〜３重量％の濃度で使用され、一方殺菌作用のあ
るカルボン酸は、処理溶液全体を基準として0.01〜３重
量％の濃度で使用される。 本発明において強化剤として用いるアルキルグリコシ
ドは、従来技術において、例えば最初に引用した文献か
ら知られている。それらは脂肪族アルコール及び糖類か
ら、やはり既知の方法による直接の反応により得られ
る。糖部分に１つのグリコシド残基、又は数個のグリコ
シド残基（アルキルオリゴグリコシド）を含むアルキル
グリコシドの１種またはそれ以上が、本発明において殺
菌作用のあるアルコール及びカルボン酸と混合されて使
用される。本発明において使用されるアルキルグリコシ
ド中においては、８個までの糖類残基がグリコシド結合
により互いに結合しており、それから形成されるアルキ
ルモノ又はオリゴグリコシドは殺菌作用のある上記のア
ルコールまたはカルボン酸と混合される。グリコシド結
合により互いに結合している１〜３個の糖類残基を含有
しているアルキルグリコシドが好ましく用いられる。グ
リコシド部に１〜３個のグルコース又はマルトース残基
を有するアルキルグリコシドが好ましく用いられるが、
糖類残基はどのような種類でもよい。 本発明に従って殺菌作用のあるアルコール又はカルボ
ン酸と混合されて用いられるアルキルグリコシドのアル
キル部は、合成脂肪アルコール及び／又は天然材料から
誘導された脂肪アルコールのC1−C18アルキル基を含有
する。アルキル部は、好ましくはC6〜C18アルキル基を
含有する。このアルキルグリコシドのベースとなる脂肪
アルコールは、天然原料から廉価に得られるものであ
る。 本発明に従って殺菌作用のあるアルコール又はカルボ
ン酸と混合して使用されるアルキルグリコシドの説明に
おいては、糖類残基の数字が示すものは、通常通り、こ
れら化合物に典型的な分布状態に基づく統計的平均値と
見なされなくてはならない。アルキル基中に10〜14個の
炭素原子を有し、２個までのグリコシド残基を、好まし
くは1.5個までのグリコシド残基を有するアルキルグリ
コシドが本発明において好ましく用いられる。 アルキルグリコシドを殺菌作用のあるアルコール又は
カルボン酸と混合して用いる場合、上記化合物の殺菌効
果を強化するための本発明におけるアルキルグリコシド
の使用濃度は、処理溶液全体を基準として10〜2000pp
m、好ましくは50〜500ppmの範囲である。しかしなが
ら、ある混合物は、かなりの低濃度、例えば10ppmにお
いても、殺菌作用を有するアルコール又はカルボン酸と
混合されて、殺菌作用を際立って向上させることができ
る。重要な分野における上記殺菌剤の使用に関しては、
少量のアルキルグリコシドを強化剤として使用した場合
でも、殺菌活性物質をかなり低濃度で使用することがで
き、かつ満足ゆく殺菌効果を得ることができる。 このことは、特にグラム陽性菌のコントロールにおい
て見られる。グラム陽性菌に対して殺菌及び洗浄作用の
ある製剤においては、防腐（殺菌）効果の特に際立った
増強を得ることができることがわかった。このことは、
歯磨ペースト、歯磨粉及び口腔内洗浄を含む個人衛生の
分野において重要である。しかしながら他の殺菌用及び
洗浄用製剤の殺菌作用も顕著に高めることができる。 グラム陽性菌は特に歯垢の形成に関与し、その結果虫
歯の原因になるということ、およびそれらの抑制に格別
の注目がなされているということが知られている一方
で、例えば歯磨ペーストのような個人衛生調製品におい
て許可されている殺菌剤は、これまでに許容濃度におい
ては真の抗歯垢作用を作り出すことができなかったた
め、アルキルグリコシドを殺菌効果の強化のために本発
明に従って殺菌作用のあるアルコール又はカルボン酸と
混合して用いることの有益さは、この分野においては明
白である。グラム陽性菌に対する活性を明らかに向上さ
せるという本発明の可能性によって、使用濃度を上げる
ことなく、従来入手されていたものよりもはるかに効果
のある殺菌剤が提供される。 上記種類のアルキルグリコシドと殺菌性アルコール又
はカルボン酸との活性物質混合物の前記範囲の含有量に
特徴のある、本発明にかかる殺菌作用のある殺菌及び洗
浄用製剤は、通常4.5〜9.5のpH値、好ましくは６〜８の
pH値を有する。本発明で用いられるアルキルグリコシド
と殺菌作用のあるアルコール又はカルボン酸との活性物
質組み合わせは、場合によっては、この種の殺菌用及び
洗浄用製剤の既知機能を奏する適当な担体及び補助剤と
混合されて使用される。特に、口腔内衛生及び／又は虫
歯予防の製剤の、又は類似の殺菌及び洗浄用製剤の担体
成分は、標準的歯磨ペースト、口腔洗浄液、水溶液、チ
ューインガム、ゲル等である。 例えば虫歯予防又は歯磨用製剤は、磨き粉、及び通常
は起泡剤、香料及び甘味料を含有する。さらに歯磨ペー
ストは、通常は保湿剤、バインダー及び水を含有する。
公知の好適な磨き粉は、例えば炭酸カルシウム、オルト
燐酸ジカルシウム二水和物、ピロ燐酸カルシウム、ポリ
メタ燐酸カルシウム及び不溶性ポリメタ燐酸ナトリウ
ム、水酸化アルミニウム、α−酸化アルミニウム、並び
にシリカ、特にゲル状シリカ及び沈降シリカである。殺
菌性のあるアルコール又はカルボン酸と調和する研摩剤
を用いることが特に有益である。ここにおいても、例え
ば西ドイツ公開特許26 27 548のような先行技術が参
照できる。 歯磨に適している本発明の殺菌作用のある殺菌及び洗
浄用製剤中における研摩剤の含有量は、歯磨調製品全体
を基準として約0.5〜95重量％である。研磨剤は通常
は、歯磨ペーストの場合は６〜60重量％、歯磨粉の場合
は20〜95重量％の割合で存在する。 虫歯予防又は歯磨用の製剤は、普通は、起泡剤として
の界面活性剤を有している。好ましい界面活性剤は、通
常の、石鹸様ではない非イオン性、カチオン性、双性ま
たは両イオン性の有機合成界面活性剤である。既に述べ
たように、本発明による殺菌作用の強化のため、界面活
性特性が従来技術において知られているアルキルグリコ
シドが、特に好ましい。好ましい非イオン性洗剤は、例
えば脂肪族又はアルキル芳香族基を含有している疎水性
有機化合物とアルキレンオキサイドとの縮合物である。
歯磨又は虫歯予防用の製剤に用いられる場合は、起泡剤
が通常は0.5〜５重量％含有される。 所望の場合には、適当な香料が本発明にかかる殺菌及
び洗浄用製剤、及び虫歯予防及び口腔内衛生用製剤に添
加される。そのような香料の例としては、サリチル酸メ
チル、ペパーミントオイル、ササフラスオイル、及びア
ニスの実のオイルがある。香料は、通常0.01〜２重量％
の量で用いられる。甘味料が、香料に加えて又は香料の
代わりに、通常は0.05〜２重量％の量で用いられる。 さらに添加してもよい増粘剤は、ヒドロキシエチルセ
ルロース、セルロースエーテルの水溶性塩、天然ゴム又
はゴム糊等の増粘剤である。微粉砕二酸化ケイ素やコロ
イド状マグネシウムアルミニウムシリケートのようなコ
ロイド状無機成分もまた用いられる。これらの物質の可
能な使用方法に関しては、前記の関連する先行技術文献
が参照される。増粘剤は通常は特定の製剤に対して、例
えば歯磨ペーストに対して0.1〜５重量％の量で使用さ
れる。所望の場合には保湿剤も添加してよい。好ましい
保湿剤は、グリセロール、ソルビトール、他の多価アル
コール及びそれらの混合物である。それらはある用途の
場合には、例えば歯磨ペーストの場合には、約１〜50重
量％の量で存在し、通常は水と混合される。 口腔内洗浄剤は、通常は水／エチルアルコールの混合
溶液を有しており、所望により、香料や甘味剤や上記タ
イプの保湿剤等の他の成分を含有してもよい。本発明に
よれば、口腔内洗浄剤は前記抗菌作用のあるアルコール
又はカルボン酸とアルキルグリコシドとの組み合わせ混
合物を含有しており、その活性成分は前記の量で存在す
る。 本発明を以下の実施例により説明する。 A.殺菌作用 本発明において用いられる殺菌作用のあるアルコール
又はカルボン酸とアルキルグリコシドとの混合物の殺菌
作用は、以下の菌懸濁液に対する試験によって決められ
た。 ａ）スタフィロコッカス・アウレウス：（Staphylococc
us aureus） ２×109菌/ml ｂ）ストレプトコッカス・ミュータンス：（Streptococ
cus mutans） １×109菌/ml ｃ）エシェリチア・コリ：（Escherichia coli）２×1
09菌/ml ｄ）カンジダ・アルビカンス：（Candida albicans）
２×108菌/ml 試験すべき混合物の破壊時間（destruction times）
は、懸濁試験により決めた。硬度17゜（ドイツ硬度）の
水を用いて、各表に示した量のアルキルグリコシドと、
同様に表に示した量の殺菌作用のあるアルコール又はカ
ルボン酸とを含有する試験溶液を調製した。更に、殺菌
作用化合物を上記示した濃度で含有する比較溶液と、ア
ルキルグリコシドを10000ppmの濃度で含有する比較溶液
を調製した。 室温において、試験用菌懸濁液0.1mlをピペットで試
験管に入れ、上記試験溶液又は比較溶液10mlと混合し
た。異なった接触時間（60分まで）の後、約0.05mlの試
料を試験管からリングにより取り出し、脱抑制剤（de−
inhibitor）としてのツイーン80（Tween 80）３％とレ
シチン0.3％を含有する栄養培地上に広げた。菌（ａ）
から（ｃ）の栄養培地は、2.5重量％の標準−Ｉ−ブイ
ヨン（メルク（Merck））を有してなり、菌（ｅ）に
は、pH5のヴェルツェ（Ｗrze）ブイヨン（メルク）を
有してなる。栄養培地は、ゼラチン化の為に1.2重量％
の寒天を含む。サンプルは、それぞれに30℃と37℃で培
養された。最低３日後に、培養物の増殖を肉眼で調べ、
破壊時間又は残留菌含有量を測定した。 以下の表において、“＋”は50未満の、“＋＋”は20
0未満の、“＋＋＋”は200以上の、60分の接触時間後の
残留菌数を示す。 実施例１ A.アルキル基がｎ−ドデカノール/n−テトラデカノール
の70:30重量比混合物から誘導されたものである、Ｃ
12/14アルキルオリゴグルコシド（オリゴマー度1:5）及
び、B.ウンデセニルモノグルコシドの、０、100及び100
0ppmの濃度となる量と混合して得られたアルコールの殺
菌活性の増加を調べるために、半定量的懸濁試験（semi
−quantitative suspension test）を行った。殺菌剤
の濃度は、以下の第１表、第２表の第２欄に示した。ア
ルコールの殺菌効果は、スタフィロコッカス・アウレウ
ス（ａ）、エシェリチア・コリ（ｄ）、及びカンジダ・
アルビカンス（ｅ）に対して試験した。結果（破壊時
間、活性物質組み合わせに60分接触させた後の残留菌含
有量）を以下の第１表、第２表に示す。 結果： 第１表及び第２表からわかるように、アルキルグリコ
シドと混合されたアルコールでは、殺菌効果の際立った
向上が得られた。この向上は、エタノールおよびｎ−プ
ロパノールの場合に最もはっきりしている。 実施例２ A.アルキル基がｎ−ドデカノール/n−テトラデカノール
の70:30重量比混合物から誘導されたものである、Ｃ
12/14アルキルオリゴグルコシド（オリゴマー度:1.4）
及び、B.ウンデセニルモノグルコシドの、 アルキルグリコシドと混合して得られた有機カルボン酸
の殺菌作用の増加を調べるために、半定量的懸濁試験を
行った。この試験においては、スタフィロコッカス・ア
ウレウス（ａ）、エシェリチア・コリ（ｂ）及びカンジ
ダ・アルビカンス（ｅ）に対する混合物の殺菌活性を試
験した。殺菌作用のあるカルボン酸の濃度は、第３表、
第４表の第２欄に示した。使用したカルボン酸は、安息
香酸、乳酸、プロピオン酸（ナトリウム塩）、サリチル
酸及びソルビン酸である。結果を、以下の第３表および
第４表に示す。 結果： 総ての上記カルボン酸について、効果の向上があり、
10までの向上倍率が観察された。 実施例３ 実施例２の半定量的懸濁試験を、スタフィロコッカス
・アウレウス（ａ）及びエシェリチア・コリ（ｅ）に対
する殺菌作用のあるカルボン酸としての安息香酸及び乳
酸について、繰り返した。この際、実施例２とは異なる
活性物質濃度を用いた。結果を第５表に示す。 結果： 第５表に示す範囲の殺菌成分の濃度においてさえも、
1000ppmのグルコシドの添加は安息香酸及び乳酸の殺菌
活性をかなり増加させた。グルコシドを添加しない場
合、安息香酸及び乳酸は2000ppmと5000ppmの濃度におい
ても弱い殺菌効果しか示さなかったが、1000ppmのグル
コシドを添加した場合は500から1000ppmの殺菌剤濃度に
おいても試験菌の満足ゆく破壊を達成した。
用の殺菌作用強化剤に関する。 ［従来の技術］ アルキルグリコシド、その製造方法、及びその用途、
特に界面活性剤としての用途は、例えば、米国特許第３
839 318号、第３ 707 535号、第３ 547 828号、
第３ 598 865号、第３ 772 269号及び第４ 349 6
69号、及びヨーロッパ公開特許第０ 077 167号等に記
載されている。アルキルグリコシドは、特にグルコース
又は少糖類とアルキル基に炭素原子を８〜25個有するア
ルコールとを反応させることにより製造される。様々な
用途に適用できる生物的分解可能な界面活性物質は、そ
のようにして得られる。 アルキルグリコシドの微生物学的研究、特に殺菌特性
についての研究により、アルキルグリコシドは10000ppm
に近い高濃度をおいてさえもそれ自体は有意の殺菌作用
を示さないことがわかっている。たとえ、はっきりと殺
菌作用を示す４級アンモニウム化合物と混合しても、ア
ルキルグリコシドは明確な殺菌作用を示さない。例えば
米国特許第３ 547 828号に記載されているようなアル
キルグリコシドと４級アンモニウウム化合物とを混合さ
せて使用する方法は、予測不可能な技術的効果は奏さな
い。 アルコール及びカルボン酸の殺菌作用についてもま
た、いくつかの知見がある。それは限られた範囲内で実
用にも利用されている。残念なことにアルコール又はカ
ルボン酸を殺菌製剤に用いることは、実用上において何
度も遭遇してきた数多くの不利益がある。例えば、殺菌
製剤に用いられる比較的高蒸気圧のアルコールは、その
製剤を扱う人々に危険をもたらす。おまけに、その製剤
は長期間保存する場合、特に高温で保存する場合は、殺
菌性アルコールを徐々に失ってゆく。しばしば経験する
もうひとつの不利益は、アルコールが比較的高濃度でし
か満足できる殺菌作用を奏さないことである。一般にア
ルコール濃度20〜30％で使用しなくてはならない。一
方、殺菌性製剤にカルボン酸を用いることは、カルボン
酸を殺菌作用を奏するのに必要な濃度で使用しなくては
ならないのなら、しばしば許容できない環境大気の汚染
につながる。 ［発明の目的］ 従って、本発明の目的は、公知の殺菌性化合物と混合
して殺菌剤の殺菌作用を向上させ、低濃度においても使
用可能であるようにし、前記不利益を完全に除去できな
いまでも低減させるような、単純で容易に生物分解でき
る化学的化合物を提供することにある。また殺菌性化合
物と混合してその殺菌性化合物の奏する効果、特に殺菌
効果を相乗的に向上させる、単純で生物分解可能な化合
物を発見するという経済的見地からの要求があった。 ［発明の構成］ 本発明においては驚くべきことに、アルコール又はカ
ルボン酸を含有している防腐（殺菌）剤に強化剤として
アルキルグリコシドを使用すると、アルコールまたはカ
ルボン酸殺菌効果が際立って向上し、特にグラム陽性細
菌に対する殺菌効果が格別に向上することが発見され
た。また、アルコールまたはカルボン酸を、たとえ従来
技術におけるより低濃度で使用しても同様に良好な殺菌
効果（ある種の菌に対する殺菌効果）を達成することが
可能である。これにより、殺菌剤として作用するアルコ
ール又はカルボン酸の使用濃度を格別に減少させるとい
う直接の結果をもたらし、そのことにより経済的利益が
もたらされると共に副作用及び上記のような不利益が解
消される。 本発明は、水性処理溶液中におけるアルコール又はカ
ルボン酸の殺菌活性を高めるために、アルキルグリコシ
ドを殺菌作用強化剤として用いることに関する。 本発明は、アルキルグリコシドと殺菌性アルコール又
はカルボン酸よりなる活性物質混合物を有してなり、殺
菌作用のある、消毒及び洗浄用水性製剤に関する。 本発明によれば、アルキルグリコシドと混合される殺
菌剤は、個々に殺菌性化合物として使用され、又は同じ
種類のいくつかの化合物と混合して使用されるアルコー
ル又はカルボン酸である。 殺菌作用があると知られているアルコールは、脂肪族
アルコール、及びフェニル脂肪族アルコール即ち脂肪族
炭素鎖の部分がフェニル基によって置換されている脂肪
族アルコールであり、本発明において用いる為に１つま
たはそれ以上の水酸基を有するものである。 脂肪族アルコールのうちで、アルキル又はアルキレン
基に１〜６個の炭素原子を有し、直鎖又は分岐状であ
る、非置換又はモノもしくはジ置換脂肪族アルコールが
本発明の目的のために好ましく用いられる。そのような
アルコールの１種またはそれ以上を、本発明に従ってア
ルキルグリコシドと混合する。上記アルコールは、水性
媒体に対し優れた溶解性を示し、既に知られているよう
に、顕著な殺菌特性を有している。上記群のうちで、ア
ルキル又はアルキレン基に２〜４個の炭素原子を有す
る、直鎖又は分岐状の非置換脂肪族アルコールが特に好
ましい。そのようなアルコールのうちエタノール、ｎ−
プロパ、ノール、イソプロパノール又はそれらの混合物
が、特に有益なものとして、すなわち特に優れた殺菌効
果を奏するものとして、アルキルグリコシドと混合され
て用いられる。 しかしながら、上記アルコールの代わりに又は上記ア
ルコールと混合して、Cl、Br又はNO2からなる群のうち
の１または２個の置換基によって置換されている、直鎖
又は分岐状の、脂肪族C2−C4アルコールを用いることも
可能である。それら化合物のグループのうちで、ブロノ
ポール（“Bronopol"）として市販され入手可能な２−
ブロモ−２−ニトロ−1,3−プロパンジオールが、その
好ましい殺菌特性の故に特に優れている。 本発明の別の態様においては、純粋の脂肪族アルコー
ルの代わりに、アルキレン基に１〜３個の炭素原子を有
し、直鎖又は分岐状である、非置換又はモノもしくはジ
置換のフェニル脂肪族アルコールを、殺菌作用のあるア
ルコールとして使用することも可能である。本発明にお
いては、「フェニル脂肪族」アルコールというは、フェ
ニル基を置換基として付加的に有しているアルキル基に
アルコール官能基が結合しているアルコールと理解され
る。これらのアルコールの群のうちで、アルキレン基に
１〜３個の炭素原子を有する直鎖状非置換フェニル脂肪
族アルコール、又は、アルキレン基に１〜３個の炭素原
子を有し、Cl、Br又はNO2からなる群より選ばれた１又
は２個の置換基によって置換されている直鎖状フェニル
脂肪族アルコールが特に好ましくアルキルグリコシドと
混合される。例えば、ベンジルアルコールは、比較的低
い使用濃度においても優れた殺菌作用を示すために、こ
の群に属する特に有利な殺菌用アルコールとして挙げら
れる。 殺菌作用のあるカルボン酸もまた本発明に従ってアル
キルグリコシドと混合される。この場合においても、殺
菌作用のあるカルボン酸の一種をアルキルグリコシドと
混合して用いてもよいし、複数のカルボン酸をアルキル
グリコシドと混合してもよい。 本発明に従ってアルキルグリコシドと混合して用いら
れるカルボン酸は、１つまたはそれ以上のカルボキシル
基を有する脂肪族又は芳香族カルボン酸又はその水溶性
塩である。直鎖又は分岐状であり、飽和又は不飽和であ
り、非置換又はモノもしくはジ置換の、炭素原子を１〜
12個有する脂肪族モノ又はジカルボン酸を、単独で又は
相互に混合して使用することが好ましい。これらのカル
ボン酸の水溶性塩もまた本発明において使用される。上
記群のうちで、直鎖又は分岐状の、炭素原子を３〜６個
有する非置換脂肪族モノカルボン酸及びそれらの水溶性
塩が、その優れた水溶性及び殺菌作用ゆえに好ましく使
用される。これらのモノカルボン酸中で、プロピオン
酸、酪酸、吉草酸又はこれらの水溶性塩が、特に有益に
即ち比較的低濃度で用いても優れた殺菌作用を奏すとい
う有利さを伴って、アルキルグリコシドと混合されて用
いられる。 直鎖又は分岐状であり、炭素原子を３〜６個有するモ
ノ又はポリ不飽和脂肪族モノカルボン酸からなる群より
選ばれた１種またはそれ以上のカルボン酸又はその水溶
性塩もまた、本発明にかかるアルキルグリコシドと混合
して用いられる。この群のうちで、ソルビン酸及びその
水溶性塩が特に有益にアルキルグリコシドと混合して使
用される。ソルビン酸の殺菌効果及び防腐効果は公知で
ある。 直鎖又は分岐状の、炭素原子を３〜６個有する飽和又
は不飽和脂肪族カルボン酸であり、Cl、Br、NO2、及びO
Hからなる群より選ばれた１又は２つの置換基により置
換されたカルボン酸又はその水溶性塩もまた、アルキル
グリコシドと混合して用いられる。この群のうちで乳酸
が特に重要である。 本発明の別の有利な態様においては、非置換単環式芳
香族カルボン酸、又はCl、Br、及びOHのうちから選ばれ
た１又は２つの置換基により置換されている単環式芳香
族カルボン酸又はそれらの塩が、殺菌作用のある化合物
としてアルキルグリコシドと混合して用いられる。この
態様においても、上記化合物は単独で又は相互の混合物
としてアルキルグリコシドと混合して用いる。これらの
化合物の群のうちで好ましいものは、比較的低濃度で使
用しても殺菌作用を示す安息香酸、サリチル酸およびそ
れらの水溶性塩であり、それらは対応する殺菌性製剤に
用いられる。 本発明において使用可能な殺菌性カルボン酸と同様に
使用可能な上記水溶性塩は、特にアルカリ金属塩であ
り、そのうちでもナトリウム塩が容易に入手可能である
ために、実用上好ましく用いられる 本発明に従って上記殺菌作用のあるアルコール又はカ
ルボン酸にアルキルグリコシドを混合させて用いること
の驚くべき有利さは、殺菌作用のある化合物を従来の濃
度で使用する場合には、殺菌作用はアルキルグリコシド
の添加により一層迅速に向上されるという事実と、従来
の濃度における場合と同様の殺菌効果を達成するには、
使用濃度は通例かなり低くてよい、という事実にある。
本発明のこの特別な一面においては驚くべきことに、実
用上の使用量をかなり減らし、同時に経済的不利益及び
対応する製剤を使用するにあたっての高蒸気圧や化合物
の刺激臭などの不利益を容易に排除することが可能であ
る。さらに、容易に生物分解可能であるアルキルグリコ
シドを用いて、他成分の効果は全体として影響を受けな
いように保ちつつ、アルコール又はカルボン酸の殺菌効
果を向上又は強化することが可能である。 殺菌作用のあるアルコール及びカルボン酸の殺菌効果
を加速させるためにアルキルグリコシドを本発明の最初
に述べた態様において使用するにあたっては、上記アル
コールおよびカルボン酸は、公知の典型的濃度で使用さ
れる。これに対し、本発明の前記２番目の態様において
アルキルグリコシドを使用する場合には、上記アルコー
ルとカルボン酸は従来の使用濃度よりもかなり低い濃度
で使用される。数値的に見ると、殺菌性化合物の異なっ
た活性に従って、その使用濃度は広範囲にわたって変化
し、処理溶液全体を基準として0.01〜30重量％の濃度が
殺菌作用成分の濃度と考えられる。 エタノール、ｎ−プロパノールおよびイソプロパノー
ル等の好ましい脂肪族モノアルコールは、処理溶液全体
を基準として特に８〜30重量％の範囲の濃度において使
用される。例えばベンジルアルコールのようなより強力
な殺菌作用を示すアルコールは、処理溶液全体を基準と
して１〜３重量％の濃度で使用され、一方殺菌作用のあ
るカルボン酸は、処理溶液全体を基準として0.01〜３重
量％の濃度で使用される。 本発明において強化剤として用いるアルキルグリコシ
ドは、従来技術において、例えば最初に引用した文献か
ら知られている。それらは脂肪族アルコール及び糖類か
ら、やはり既知の方法による直接の反応により得られ
る。糖部分に１つのグリコシド残基、又は数個のグリコ
シド残基（アルキルオリゴグリコシド）を含むアルキル
グリコシドの１種またはそれ以上が、本発明において殺
菌作用のあるアルコール及びカルボン酸と混合されて使
用される。本発明において使用されるアルキルグリコシ
ド中においては、８個までの糖類残基がグリコシド結合
により互いに結合しており、それから形成されるアルキ
ルモノ又はオリゴグリコシドは殺菌作用のある上記のア
ルコールまたはカルボン酸と混合される。グリコシド結
合により互いに結合している１〜３個の糖類残基を含有
しているアルキルグリコシドが好ましく用いられる。グ
リコシド部に１〜３個のグルコース又はマルトース残基
を有するアルキルグリコシドが好ましく用いられるが、
糖類残基はどのような種類でもよい。 本発明に従って殺菌作用のあるアルコール又はカルボ
ン酸と混合されて用いられるアルキルグリコシドのアル
キル部は、合成脂肪アルコール及び／又は天然材料から
誘導された脂肪アルコールのC1−C18アルキル基を含有
する。アルキル部は、好ましくはC6〜C18アルキル基を
含有する。このアルキルグリコシドのベースとなる脂肪
アルコールは、天然原料から廉価に得られるものであ
る。 本発明に従って殺菌作用のあるアルコール又はカルボ
ン酸と混合して使用されるアルキルグリコシドの説明に
おいては、糖類残基の数字が示すものは、通常通り、こ
れら化合物に典型的な分布状態に基づく統計的平均値と
見なされなくてはならない。アルキル基中に10〜14個の
炭素原子を有し、２個までのグリコシド残基を、好まし
くは1.5個までのグリコシド残基を有するアルキルグリ
コシドが本発明において好ましく用いられる。 アルキルグリコシドを殺菌作用のあるアルコール又は
カルボン酸と混合して用いる場合、上記化合物の殺菌効
果を強化するための本発明におけるアルキルグリコシド
の使用濃度は、処理溶液全体を基準として10〜2000pp
m、好ましくは50〜500ppmの範囲である。しかしなが
ら、ある混合物は、かなりの低濃度、例えば10ppmにお
いても、殺菌作用を有するアルコール又はカルボン酸と
混合されて、殺菌作用を際立って向上させることができ
る。重要な分野における上記殺菌剤の使用に関しては、
少量のアルキルグリコシドを強化剤として使用した場合
でも、殺菌活性物質をかなり低濃度で使用することがで
き、かつ満足ゆく殺菌効果を得ることができる。 このことは、特にグラム陽性菌のコントロールにおい
て見られる。グラム陽性菌に対して殺菌及び洗浄作用の
ある製剤においては、防腐（殺菌）効果の特に際立った
増強を得ることができることがわかった。このことは、
歯磨ペースト、歯磨粉及び口腔内洗浄を含む個人衛生の
分野において重要である。しかしながら他の殺菌用及び
洗浄用製剤の殺菌作用も顕著に高めることができる。 グラム陽性菌は特に歯垢の形成に関与し、その結果虫
歯の原因になるということ、およびそれらの抑制に格別
の注目がなされているということが知られている一方
で、例えば歯磨ペーストのような個人衛生調製品におい
て許可されている殺菌剤は、これまでに許容濃度におい
ては真の抗歯垢作用を作り出すことができなかったた
め、アルキルグリコシドを殺菌効果の強化のために本発
明に従って殺菌作用のあるアルコール又はカルボン酸と
混合して用いることの有益さは、この分野においては明
白である。グラム陽性菌に対する活性を明らかに向上さ
せるという本発明の可能性によって、使用濃度を上げる
ことなく、従来入手されていたものよりもはるかに効果
のある殺菌剤が提供される。 上記種類のアルキルグリコシドと殺菌性アルコール又
はカルボン酸との活性物質混合物の前記範囲の含有量に
特徴のある、本発明にかかる殺菌作用のある殺菌及び洗
浄用製剤は、通常4.5〜9.5のpH値、好ましくは６〜８の
pH値を有する。本発明で用いられるアルキルグリコシド
と殺菌作用のあるアルコール又はカルボン酸との活性物
質組み合わせは、場合によっては、この種の殺菌用及び
洗浄用製剤の既知機能を奏する適当な担体及び補助剤と
混合されて使用される。特に、口腔内衛生及び／又は虫
歯予防の製剤の、又は類似の殺菌及び洗浄用製剤の担体
成分は、標準的歯磨ペースト、口腔洗浄液、水溶液、チ
ューインガム、ゲル等である。 例えば虫歯予防又は歯磨用製剤は、磨き粉、及び通常
は起泡剤、香料及び甘味料を含有する。さらに歯磨ペー
ストは、通常は保湿剤、バインダー及び水を含有する。
公知の好適な磨き粉は、例えば炭酸カルシウム、オルト
燐酸ジカルシウム二水和物、ピロ燐酸カルシウム、ポリ
メタ燐酸カルシウム及び不溶性ポリメタ燐酸ナトリウ
ム、水酸化アルミニウム、α−酸化アルミニウム、並び
にシリカ、特にゲル状シリカ及び沈降シリカである。殺
菌性のあるアルコール又はカルボン酸と調和する研摩剤
を用いることが特に有益である。ここにおいても、例え
ば西ドイツ公開特許26 27 548のような先行技術が参
照できる。 歯磨に適している本発明の殺菌作用のある殺菌及び洗
浄用製剤中における研摩剤の含有量は、歯磨調製品全体
を基準として約0.5〜95重量％である。研磨剤は通常
は、歯磨ペーストの場合は６〜60重量％、歯磨粉の場合
は20〜95重量％の割合で存在する。 虫歯予防又は歯磨用の製剤は、普通は、起泡剤として
の界面活性剤を有している。好ましい界面活性剤は、通
常の、石鹸様ではない非イオン性、カチオン性、双性ま
たは両イオン性の有機合成界面活性剤である。既に述べ
たように、本発明による殺菌作用の強化のため、界面活
性特性が従来技術において知られているアルキルグリコ
シドが、特に好ましい。好ましい非イオン性洗剤は、例
えば脂肪族又はアルキル芳香族基を含有している疎水性
有機化合物とアルキレンオキサイドとの縮合物である。
歯磨又は虫歯予防用の製剤に用いられる場合は、起泡剤
が通常は0.5〜５重量％含有される。 所望の場合には、適当な香料が本発明にかかる殺菌及
び洗浄用製剤、及び虫歯予防及び口腔内衛生用製剤に添
加される。そのような香料の例としては、サリチル酸メ
チル、ペパーミントオイル、ササフラスオイル、及びア
ニスの実のオイルがある。香料は、通常0.01〜２重量％
の量で用いられる。甘味料が、香料に加えて又は香料の
代わりに、通常は0.05〜２重量％の量で用いられる。 さらに添加してもよい増粘剤は、ヒドロキシエチルセ
ルロース、セルロースエーテルの水溶性塩、天然ゴム又
はゴム糊等の増粘剤である。微粉砕二酸化ケイ素やコロ
イド状マグネシウムアルミニウムシリケートのようなコ
ロイド状無機成分もまた用いられる。これらの物質の可
能な使用方法に関しては、前記の関連する先行技術文献
が参照される。増粘剤は通常は特定の製剤に対して、例
えば歯磨ペーストに対して0.1〜５重量％の量で使用さ
れる。所望の場合には保湿剤も添加してよい。好ましい
保湿剤は、グリセロール、ソルビトール、他の多価アル
コール及びそれらの混合物である。それらはある用途の
場合には、例えば歯磨ペーストの場合には、約１〜50重
量％の量で存在し、通常は水と混合される。 口腔内洗浄剤は、通常は水／エチルアルコールの混合
溶液を有しており、所望により、香料や甘味剤や上記タ
イプの保湿剤等の他の成分を含有してもよい。本発明に
よれば、口腔内洗浄剤は前記抗菌作用のあるアルコール
又はカルボン酸とアルキルグリコシドとの組み合わせ混
合物を含有しており、その活性成分は前記の量で存在す
る。 本発明を以下の実施例により説明する。 A.殺菌作用 本発明において用いられる殺菌作用のあるアルコール
又はカルボン酸とアルキルグリコシドとの混合物の殺菌
作用は、以下の菌懸濁液に対する試験によって決められ
た。 ａ）スタフィロコッカス・アウレウス：（Staphylococc
us aureus） ２×109菌/ml ｂ）ストレプトコッカス・ミュータンス：（Streptococ
cus mutans） １×109菌/ml ｃ）エシェリチア・コリ：（Escherichia coli）２×1
09菌/ml ｄ）カンジダ・アルビカンス：（Candida albicans）
２×108菌/ml 試験すべき混合物の破壊時間（destruction times）
は、懸濁試験により決めた。硬度17゜（ドイツ硬度）の
水を用いて、各表に示した量のアルキルグリコシドと、
同様に表に示した量の殺菌作用のあるアルコール又はカ
ルボン酸とを含有する試験溶液を調製した。更に、殺菌
作用化合物を上記示した濃度で含有する比較溶液と、ア
ルキルグリコシドを10000ppmの濃度で含有する比較溶液
を調製した。 室温において、試験用菌懸濁液0.1mlをピペットで試
験管に入れ、上記試験溶液又は比較溶液10mlと混合し
た。異なった接触時間（60分まで）の後、約0.05mlの試
料を試験管からリングにより取り出し、脱抑制剤（de−
inhibitor）としてのツイーン80（Tween 80）３％とレ
シチン0.3％を含有する栄養培地上に広げた。菌（ａ）
から（ｃ）の栄養培地は、2.5重量％の標準−Ｉ−ブイ
ヨン（メルク（Merck））を有してなり、菌（ｅ）に
は、pH5のヴェルツェ（Ｗrze）ブイヨン（メルク）を
有してなる。栄養培地は、ゼラチン化の為に1.2重量％
の寒天を含む。サンプルは、それぞれに30℃と37℃で培
養された。最低３日後に、培養物の増殖を肉眼で調べ、
破壊時間又は残留菌含有量を測定した。 以下の表において、“＋”は50未満の、“＋＋”は20
0未満の、“＋＋＋”は200以上の、60分の接触時間後の
残留菌数を示す。 実施例１ A.アルキル基がｎ−ドデカノール/n−テトラデカノール
の70:30重量比混合物から誘導されたものである、Ｃ
12/14アルキルオリゴグルコシド（オリゴマー度1:5）及
び、B.ウンデセニルモノグルコシドの、０、100及び100
0ppmの濃度となる量と混合して得られたアルコールの殺
菌活性の増加を調べるために、半定量的懸濁試験（semi
−quantitative suspension test）を行った。殺菌剤
の濃度は、以下の第１表、第２表の第２欄に示した。ア
ルコールの殺菌効果は、スタフィロコッカス・アウレウ
ス（ａ）、エシェリチア・コリ（ｄ）、及びカンジダ・
アルビカンス（ｅ）に対して試験した。結果（破壊時
間、活性物質組み合わせに60分接触させた後の残留菌含
有量）を以下の第１表、第２表に示す。 結果： 第１表及び第２表からわかるように、アルキルグリコ
シドと混合されたアルコールでは、殺菌効果の際立った
向上が得られた。この向上は、エタノールおよびｎ−プ
ロパノールの場合に最もはっきりしている。 実施例２ A.アルキル基がｎ−ドデカノール/n−テトラデカノール
の70:30重量比混合物から誘導されたものである、Ｃ
12/14アルキルオリゴグルコシド（オリゴマー度:1.4）
及び、B.ウンデセニルモノグルコシドの、 アルキルグリコシドと混合して得られた有機カルボン酸
の殺菌作用の増加を調べるために、半定量的懸濁試験を
行った。この試験においては、スタフィロコッカス・ア
ウレウス（ａ）、エシェリチア・コリ（ｂ）及びカンジ
ダ・アルビカンス（ｅ）に対する混合物の殺菌活性を試
験した。殺菌作用のあるカルボン酸の濃度は、第３表、
第４表の第２欄に示した。使用したカルボン酸は、安息
香酸、乳酸、プロピオン酸（ナトリウム塩）、サリチル
酸及びソルビン酸である。結果を、以下の第３表および
第４表に示す。 結果： 総ての上記カルボン酸について、効果の向上があり、
10までの向上倍率が観察された。 実施例３ 実施例２の半定量的懸濁試験を、スタフィロコッカス
・アウレウス（ａ）及びエシェリチア・コリ（ｅ）に対
する殺菌作用のあるカルボン酸としての安息香酸及び乳
酸について、繰り返した。この際、実施例２とは異なる
活性物質濃度を用いた。結果を第５表に示す。 結果： 第５表に示す範囲の殺菌成分の濃度においてさえも、
1000ppmのグルコシドの添加は安息香酸及び乳酸の殺菌
活性をかなり増加させた。グルコシドを添加しない場
合、安息香酸及び乳酸は2000ppmと5000ppmの濃度におい
ても弱い殺菌効果しか示さなかったが、1000ppmのグル
コシドを添加した場合は500から1000ppmの殺菌剤濃度に
おいても試験菌の満足ゆく破壊を達成した。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所
Ａ０１Ｎ 31:04
37:06
37:10
37:36
37:40）
(72)発明者 ハラルト・シュネーゲルベルガー
ドイツ連邦共和国 5653 ライヒリンゲ
ン、シュティーグリッツヴェーク ２番
(56)参考文献 特開 昭60−89402（ＪＰ，Ａ)
Claims (1)
- (57)【特許請求の範囲】 １．水性処理溶液中において、処理溶液全体を基準とし
て0.01〜30重量％の濃度で存在するエタノール、ｎ−プ
ロパノール、イソプロパノール、ベンジルアルコール、
安息香酸、乳酸、サチリル酸及びソルビン酸から成る群
から選択するアルコール又はカルボン酸の殺菌活性を高
めるための、アルキルグリコシドを有効成分とする殺菌
作用強化剤であって、処理溶液全体を基準として10〜20
00ppmのアルキルグリコシド濃度で使用する殺菌作用強
化剤。 ２．前記アルキルグリコシドが、アルキルモノグリコシ
ド又はグリコシド結合により結合している８個までの糖
残基を有するアルキルオリゴグリコシドの一種またはそ
れ以上である特許請求の範囲第１項記載の殺菌作用強化
剤。 ３．前記アルキルグリコシドが、グリコシド結合により
結合している１〜３個の糖残基を有するアルキルグリコ
シドの一種またはそれ以上である特許請求の範囲第２項
記載の殺菌作用強化剤。 ４．前記アルキルグリコシドは、１〜３個のグルコース
又はマルトース残基を有するものである特許請求の範囲
第２項又は第３項記載の殺菌作用強化剤。 ５．前記アルキルグリコシドは、アルキル基に１〜18個
の炭素原子を有するものである特許請求の範囲第１〜４
項のいずれかに記載の殺菌作用強化剤。 ６．前記アルキルグリコシドは、アルキル基に６〜18個
の炭素原子を有するものである特許請求の範囲第５項記
載の殺菌作用強化剤。 ７．前記アルキルグリコシドの濃度は、処理溶液全体を
基準として50〜1000ppmの範囲である特許請求の範囲第
１〜６項のいずれかに記載の殺菌作用強化剤。 ８．前記アルキルグリコシドの濃度は、処理溶液全体を
基準として50〜500ppmの範囲である特許請求の範囲第７
項記載の殺菌作用強化剤。 ９．処理溶液は、エタノール、ｎ−プロパノール又はイ
ソプロパノールを、処理溶液全体を基準として８〜30重
量％の濃度で含有する特許請求の範囲第１〜８項のいず
れかに記載の殺菌作用強化剤。 １０．処理溶液は、ベンジルアルコールを、処理溶液全
体を基準として１〜３重量％の濃度で含有する特許請求
の範囲第１〜８項のいずれかに記載の殺菌作用強化剤。 １１．処理溶液は、安息香酸、乳酸、サチリル酸又はソ
ルビン酸を、処理溶液全体を基準として0.01〜３重量％
の濃度で含有する特許請求の範囲第１〜８項のいずれか
に記載の殺菌作用強化剤。 １２．殺菌作用のある消毒及び洗浄用水性製剤であっ
て、アルキルグリコシド10〜2000ppmと、エタノール、
ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ベンジルアルコ
ール、安息香酸、乳酸、サチリル酸及びソルビン酸から
成る群から選択する殺菌作用のあるアルコール又はカル
ボン酸0.01〜30重量％との活性物質混合物、並びに要す
ればこの種の製剤に通常用いられる担体及び補助成分を
含有する製剤。
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