JP2672247B2 - 抗胃炎および/または抗潰瘍剤 - Google Patents

抗胃炎および/または抗潰瘍剤

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Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は抗胃炎剤および/または
抗潰瘍剤およびこの剤を産生しうる乳酸菌菌株に関す
る。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ある
種の乳酸菌菌株は腸細胞によく粘着し、この性質によっ
て治療適用に役立つことが知られている。例えば、EP
199,535号明細書はその発明者の名を取ってGG
と命名され、番号53103としてATCC(American
Type Culture Collection)に寄託されたLactobacillu
s 菌株を提案する。この菌株は消化管の治療または予防
処置に対しヒトまたは動物に投与するためのものであ
る。
【0003】本発明により提示された問題は胃、特に幽
門の治療または予防処置に対しヒトまたは動物に投与す
ることができる抗胃炎剤および/または抗潰瘍剤および
この剤を産生しうる乳酸菌菌株を供することであった。
【0004】
【課題を解決するための手段】このため、本発明は抗胃
炎剤および/または抗潰瘍剤を産生しうる能力により選
択した乳酸菌菌株の生物学的に純粋のカルチャー、およ
び一方では有効量の剤または上記カルチャーを含有する
組成物および他方では攝取しうる支持体、特に医薬的に
許容しうる支持体および/または食品、例えば酸性乳、
特にヨーグルトまたは乳をベースとする粉末処方に、腸
および/または胃細胞から病原細菌を排除しうる抗胃炎
剤および/または抗潰瘍剤に関する。
【0005】乳酸菌のある菌株は、例えばHelicobacter
(H.) pyloriのような病原菌をこれらが粘着する腸細胞
から排除しうることが分かった。この菌株はこのような
排除力を示す剤を産生し、特にその培地に産生する能力
を有することも分かった。
【0006】従って、本発明による剤、菌株および組成
物は特に胃の治療または予防処置に対し、特に胃炎また
は、胃または幽門の潰瘍の処置に対しヒトまたは動物に
投与するためのものである。
【0007】本発明に従って選択した各種菌株のうち、
一種を例としてブダペスト条約に基づき1992年6月
30日にCollection Nationale de Microovganismes
(CNCM)、Institute Pasteur 、28rue du Dr Ro
ux、75724Paris Cedex 15、Franceに寄託し、番
号CNCM I−1225を与えられた。
【0008】この菌株の形態学的性質および一般的性質
の詳細は下記の通り。形態 −グラム陽性、非運動生、芽胞産生せず、 −かなり短かく、厚いロッド状代謝 −微好気性微生物、ホモ発酵代謝によりL(+)および
D(−)乳酸を産生する。 −他の特徴:カタラーゼ(−)、CO2 産生(−)、ア
ルギニン加水分解(−)。糖の発酵 :アミグダリン(+)、アラビノース(−)、
セロビオース(+)、エスクリン(+)、フラクトース
(+)、ガラクトース(−)、グルコース(+)、ラク
トース(+)、マルトース(+/−)、マンニトール
(−)、マンノース(+)、メリビオース(−)、ラフ
ィノース(+)、リボース(−)、サリシン(+)、シ
ュクロース(+)、トレハロース(+)。
【0009】本菌株を選択できる特性の詳細は下記す
る。粘着性 胃細胞に対する粘着性は2つのタイプの細胞上の微生物
により認識される受容体が同じであり、微生物は2つの
タイプの細胞に強い粘着力を示すことを條件として腸細
胞に対する粘着性と比較できる。ある種の病原微生物、
例えばHelicobacter pylori などはこの性質を有すると
思われる。
【0010】特に、Helicobacter pylori は腺癌由来の
ヒト腸細胞、例えばHT29細胞(Pinto ら、Biol. Ce
ll. 55,193〜196,1982)に試験管内の単
層培養で粘着しうることが証明できる。このため、HT
29細胞は10%ガラクトースおよび透析仔牛血清を含
有するDulbecco(DMEM)により改変したイーグルの
最少必須培地に37℃で培養し、20回の継代培養前に
使用する。培養は24個一カップのトレイに入れた脱脂
ガラススリップで行なった。
【0011】H. pylori はMueller-Hintonプレート上
で、10%羊血液により5%酸素、10%CO2 および
85%窒素の雰囲気で37℃で72時間培養した。プレ
ートはかき取り、細菌を集め、次に生理溶液中で洗浄し
た。H. pylori は106 生育細菌または細胞(cfu)
/cm2 量でHT29細胞上に接種する。次に全体は3
7℃で2時間インキュベートし、単層は3回洗浄した。
【0012】HT29細胞に粘着するH. pylori 細胞数
はウレアーゼ試験(Tatrox-Hp-Test)により測定する。
この方法の原理は、尿素、アンモニウムおよび重炭酸塩
の基本代謝物の生産を異化するウレアーゼの存在で、尿
素およびフェノールレッドの水溶液が黄色からフクシア
ピンクに変色することにある。反応の強さは分光光度計
から550nmで読みとる。この試験は104 〜106
cfu/mlの値で直線である。
【0013】排除 本発明菌株、カルチャー、剤または組成物の病原菌を排
除する能力を測定するために、例えばHT29細胞に粘
着するH. pylori を排除しうるその程度を試験できる。
そのために、選択すべき乳酸菌または試験すべき剤の溶
液またはサスペンジョンをH. pylori 細胞が粘着するH
T29細胞に添加し、その後全体を1時間インキュベー
ションし、数回洗浄してからウレアーゼ試験を行なう。
【0014】例えば、L. acidophilus菌株CNCM I
−1225のカルチャーはDMEMにより50%稀釈さ
れたその培地(例えばMRSまたは乳)と共に107
fu/cm2 量で添加される場合、競争細菌を存在させ
ずに粘着するH. pylori の計算した2.106 cfu/
cm2 のうち、ほんの6.103 cfu/cm2 のみが
L. acidophilus菌株CNCM I−1225と1時間イ
ンキュベーション後残存するに過ぎない。これはこれら
の菌株が胃炎または、胃または幽門の潰瘍の処置に有し
うる利点を実証する。
【0015】同様に、上記L. acidophilusカルチャーの
上澄相をH. pylori 細胞が粘着するHT29細胞に添加
する場合、再び非常にはっきりしたH. pylori の排除が
観察される。このことはある乳酸菌菌株、この場合L. a
cidophilus菌株CNCM I−1225はその培地に抗
胃炎剤および/または抗潰瘍剤を分泌することができ
る。従って、上澄相およびこれから抽出した剤は胃炎ま
たは、胃または幽門の潰瘍の処置にかなり有利なもので
あることができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 // A23C 9/12 A23C 9/12 (C12N 1/20 C12R 1:23) (C12P 1/04 C12R 1:23)

Claims (4)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 腸および/または胃細胞からHelic
    obacter pyloriを排除しうるLacto
    bacillus 株 CNCM I−1225の培養
    菌から単離した上清相。
  2. 【請求項2】 Lactobacillus 株 CN
    CM I−1225の培養菌又は請求項1に記載の上清
    相を含む、食品組成物。
  3. 【請求項3】 摂取可能な担体と一緒に、Lactob
    acillus CNCM I−1225株の培養物又
    は請求項1に記載の上清相を含有する、腸および/又は
    胃細胞からHelicobacter pyloriを
    排除しうる組成物の有効量を含む抗胃炎剤又は抗潰瘍
    剤。
  4. 【請求項4】 腸および/又は胃細胞からHelico
    bacter pyloriを排除しうるLactob
    acillus CNCM I−1225株の生物学的
    に純粋な培養物。
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