SE465206B - Farmaceutisk beredning foer bekaempning av patogena tarmbakterier - Google Patents

Farmaceutisk beredning foer bekaempning av patogena tarmbakterier

Info

Publication number
SE465206B
SE465206B SE8904332A SE8904332A SE465206B SE 465206 B SE465206 B SE 465206B SE 8904332 A SE8904332 A SE 8904332A SE 8904332 A SE8904332 A SE 8904332A SE 465206 B SE465206 B SE 465206B
Authority
SE
Sweden
Prior art keywords
pharmaceutical preparation
preparation according
strain
pharmaceutically acceptable
acceptable carrier
Prior art date
Application number
SE8904332A
Other languages
English (en)
Other versions
SE8904332D0 (sv
SE8904332L (sv
Inventor
Eva Grahn
Stig Holm
Original Assignee
Eva Grahn
Stig Holm
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eva Grahn, Stig Holm filed Critical Eva Grahn
Priority to SE8904332A priority Critical patent/SE465206B/sv
Publication of SE8904332D0 publication Critical patent/SE8904332D0/sv
Priority to CA002070687A priority patent/CA2070687C/en
Priority to JP03502116A priority patent/JP3140049B2/ja
Priority to PCT/SE1990/000850 priority patent/WO1991009608A1/en
Priority to AT91901938T priority patent/ATE135228T1/de
Priority to DK91901938.0T priority patent/DK0506817T3/da
Priority to EP91901938A priority patent/EP0506817B1/en
Priority to ES91901938T priority patent/ES2084806T3/es
Priority to AU70482/91A priority patent/AU641722B2/en
Priority to US07/861,796 priority patent/US5322686A/en
Priority to DE69025953T priority patent/DE69025953T2/de
Publication of SE8904332L publication Critical patent/SE8904332L/sv
Publication of SE465206B publication Critical patent/SE465206B/sv
Priority to FI922825A priority patent/FI96744C/sv
Priority to NO922379A priority patent/NO303620B1/no

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
    • B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
    • B01J23/56—Platinum group metals
    • B01J23/62—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
    • B01J23/622—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23C—DAIRY PRODUCTS, e.g. MILK, BUTTER OR CHEESE; MILK OR CHEESE SUBSTITUTES; MAKING THEREOF
    • A23C9/00—Milk preparations; Milk powder or milk powder preparations
    • A23C9/12—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes
    • A23C9/123—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt
    • A23C9/1236—Fermented milk preparations; Treatment using microorganisms or enzymes using only microorganisms of the genus lactobacteriaceae; Yoghurt using Leuconostoc, Pediococcus or Streptococcus sp. other than Streptococcus Thermophilus; Artificial sour buttermilk in general
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23K—FODDER
    • A23K10/00—Animal feeding-stuffs
    • A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
    • A23K10/16—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions
    • A23K10/18—Addition of microorganisms or extracts thereof, e.g. single-cell proteins, to feeding-stuff compositions of live microorganisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/06—Halogens; Compounds thereof
    • B01J27/08—Halides
    • B01J27/10—Chlorides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
    • C07C5/2206—Catalytic processes not covered by C07C5/23 - C07C5/31
    • C07C5/226—Catalytic processes not covered by C07C5/23 - C07C5/31 with metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2521/00—Catalysts comprising the elements, oxides or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium or hafnium
    • C07C2521/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • C07C2521/04—Alumina
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/14—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of germanium, tin or lead
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals of the platinum group metals
    • C07C2523/42—Platinum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2523/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00
    • C07C2523/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals
    • C07C2523/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group C07C2521/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups C07C2523/02 - C07C2523/36
    • C07C2523/56—Platinum group metals
    • C07C2523/62—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/8215—Microorganisms
    • Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
    • Y10S435/885—Streptococcus

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

46É 206 10 15 20 25 30 35 2 ning. Förutsättningen är naturligtvis att de tillförda bakterierna kan etablera sig i den miljö som man avser pà- verka. Detta har bl a varit tanken bakom tillförsel av filmjölk till patienter med rubbad tarmflora, vilka drab- bats av svåra diarréer efter antibiotikabehandling. Man har emellertid inte vetenskapligt följt upp vad som hänt i tarmfloran, och den eventuella effekten har oftast varit tveksam. Sannolikt har detta berott på att någon koloni- sering ej skett i tarmen eller att de tillförda bakterier- na saknade möjlighet att interferera med de diarréfram- kallande bakterierna. Man har även försökt ersätta den aktuella bakteriefloran med ofarliga mikroorganismer i nässlemhinnan, huden och svalget, och dessa försök har visat att en s k rekolonisering är möjlig och kan ge de avsedda effekterna.
Såsom nämnts ovan har de försök som gjorts att till- föra bakterier till patienter med olika sjukdomstillstånd, orsakade av patogena mikroorganismer, oftast gett inkonk- lusiva resultat. Uppenbarligen har man inte haft tillräck- lig kännedom om vilka bakteriestammar som är bäst lämpade för åstadkommande av kolonisering och interferens.
Genom att arbeta under definierade betingelser har man under senare år kunnat fastställa viktiga basala principer för mekanismer som reglerar samspelet mellan mikroorganismer och även utvecklat metoder för att studera detta samspel. Detta har öppnat nya möjligheter att på ett meningsfullt, reproducerbart sätt ingripa i detta samspel och därmed också terapeutiskt-profylaktiskt utnyttja detta i infektionsbehandlingen.
Beskrivning av uppfinningen Föreliggande uppfinning hänför sig till en beredning för bekämpning av patogena mikroorganismer hos människor och djur, varigenom diarréer och andra mag-tarmàkommor kan förebyggas och/eller behandlas, vilken beredning känne- tecknas av att den inbegriper en viabel mikroorganismstam i form av Streptococcus lactis-stammen LIa i minst ett farmaceutiskt acceptabelt bärarmedium, i vilket mikro- f] fl/ lO 15 20 25 30 35 465 206 M 3 organismen bibehåller sin viabilitet. Andra egenskaper hos uppfinningen framgår i beskrivningen nedan och i de efter- följande patentkraven.
Vid våra undersökningar om samspelet mellan olika bakterier har vi främst studerat hur vissa mjölksyrabakte- rier kan förhindra tillväxt av sjukdomsalstrande bakte- rier. I laboratorieskala har kulturer av Streptococcus lactis provats, från vilka ett större antal kloner med varierande biologiska egenskaper har isolerats. Vissa av dessa har visat sig ha en uttalad hämmande verkan på fler- talet av de bakterier som har betydelse för olika typer av infektioner hos människor, såsom Stafylococcus aureus, olika Salmonella-, Shigella-, Pseudomas-, Klebsiella-Ente- robakterie-, Campylobactusarter m fl.
En viktig orsak till Streptococcus lactis-stammarnas effektiva verkan är att vissa av dessa avsöndrar de ovan- nämnda bakteriocinerna med specifik dödande effekt på vissa invaderande mikroorganismer.
Den farmaceutiska beredningen enligt uppfinningen innehåller mikroorganismstammen i en halt av 106-1010, företrädesvis 108-109, mikroorganismer per ml bruksfärdig beredning.
I en föredragen utföringsform av uppfinningen utgörs bäraren för bakteriestammen av en syrad eller jäst mjölk- produkt, såsom filmjölk, långfil, youhurt, kefir eller liknande. Bakteriestammen kan användas som startkultur vid beredningen av sådana mjölkprodukter, varvid man som re- sultat erhåller syrade eller jästa mjölkprodukter, vilka uppvisar en förhöjd halt av den fördelaktiga stammen. Det är givetvis även möjligt att i efterhand sätta ifråga- varande bakterier till färdiga mjölkprodukter, för att på detta sätt erhålla en högre halt av önskade bakterier i mediet. Denna utföringsform är av stor betydelse, eftersom den erhållna beredningen utgör ett nyttigt och uppskattat livsmedel. En sådan beredning kan ges profylaktiskt eller kurativt mot diarréer och andra tarminfektioner, som ofta drabbar spädbarn. Dessutom kan den ges till personer som 46É 206 10 15 20 25 30 35 4 undergått antibiotikabehandling eller strålning under cancerbehandling samt till turister på utlandsresor, där man ofta möter en för mag-tarmkanalen främmande bakterie- flora.
Beredningen kan också föreligga i torr form för oral administrering såsom kapslar, tabletter eller pulver. De här använda bärarmaterialen är av konventionell typ och välkända för fackmannen på området. Kapslarna kan vara av magsaftresistent typ, så att bakterierna skyddas mot mag- saften och frigörs först i tarmen. Av samma anledning kan tabletter ges med ett mot magsaften resistent överdrag av känd typ. Pulver kan vara avsedda att före intagandet ut- röras i en vattenhaltig vätska, såsom vatten, mjölk eller fruktsaft.
Beredningen har visat sig ha stor potential såsom profylaktiskt medel mot av olika patogena tarmbakterier orsakade magåkommor, såsom t ex turistdiarréer.
Beredningen kan med fördel också användas för behand- ling av Salmonellabärande människor och djur.
Den farmaceutiska beredningen enligt uppfinningen kan även vara avsedd för behandling av djur, varvid bäraren då utgörs av ett lämpligt djurfoder.
Mikroorganismen förvaras frystorkad, företrädesvis i skummjölk på ett mörkt och torrt ställe, och även fryst vid en temperatur av ca -70°C.
Den erforderliga dosen av beredningen enligt uppfin- ningen kan regleras beroende på sådana faktorer som pa- tientens àlder och tillstånd, samt sjukdomstillståndets typ och svårighetsgrad. Det ligger inom fackmannens kompe- tens att mot denna bakgrund bestämma en lämplig dos. En annan fördel med uppfinningen är att en stor överdos av den farmaceutiska beredningen knappast medför några risker för patienten.
Mikroorganismen enligt uppfinningen Den ovannämnda mikroorganismstammen som ingår i den farmaceutiska beredningen enligt uppfinningen isolerades enligt följande. En naturligt förekommande Streptococcus 10 l5 20 25 30 35 -b» <7\ < fx) <2) (3\' 5 lactis-stam isolerades från en tätört och undersöktes med avseende på hämmande effekt mot tarmpatogena bakterier. Av 7 provade kloner visade sig en särskild, benämnd LlA, ge det mest tillfredsställande resultatet.
Denna mikroorganismstam används i beredningen enligt uppfinningen och är deponerad hos The National Collection of Industrial and Marin Bacteria (NCIMB), Torry Research Station, P.O.Box 31, 135 Abbey Road, Aberdeen AB9 8DG, Storbritannien, 1989. Dess depositionsbeteckning är NCIMB 40157. Mikroorganismstammen är typad eller klassificerad enligt API 20-systemet. (API-System - La Balme les Grottes - 38390 Montalieu - Vercieu, Frankrike). 465 206 6 '\ Û yopl 20 SmeP RESULTAT TESTER SUBSTRAT REAKTIÛNER/ENZYMER bEGATlVT POSITIVT VP l + VP 2/vänta till 10 min VP Pyruvat Acetoinbildning färglös rosa-röd NIN/vänta till lÛ min HIP Hippurat Hydrolys färglös/blekblå mörkblå/violett 4 h 24 h 4 h 24 h färglös färglös grå svart ESC Eskulin B-glukosídas blekgul blekgul svart ljusgrå ZYM A + ZYM B/10 min (l) avfärga med intensivt ljus vid behov Pyrrolidonyl- Pyrrolídonylaryl- färglös eller mycket PYRA 2-naftylamid amidas blekorgange orange 6-bromo-2-naftyl- o>D-galakto- ._ _. .
GQAL pyranosíd a-galaktosídas farglos violett naftol-AS-BI- BGUR B-D-glukuronat B-glukuronidas färglös blå 2-naftyl-B-D- färglös eller mycket BGAL galaktopyrangsíd B-galaktosídas blekvlolett violett färglös eller mycket PAL 2-naftylfosfat Alkaliskt fosfatas blekviolett violett L-leucin-2-naf- LAP tylamid Leucinarylamidas färglös organge Egg Arginín- Arginindihydrolas gul röd 4 h 24 h 4 h 24 h Big Ríbos Surgöring röd orange/röd orange/gul gul ßßß L-arabinos Surgöring röd orange/röd orange/gul gul j¶¶1 Mannitol Surgäríng röd orange/röd orange/gul gul §g§ Sorbitol Surgörlng röd orange/röd orange/gul gul Lfig Laktos Surgöring röd orange/röd orange/gul gul Ifig Trehalos Surgöríng röd orange/röd orange/gul gul ;§g Inulin Surgöríng röd orange/röd orange/gul gul B55 Raffinos Surgöríng röd orange/röd orange/gul gul jïfil Stärkelse (2) Surgöring röd orange/röd orange/gul gul BLYG Glykogen Surgöring röd eller orange ljusgul (1) Under en andra avläsning efter 24 h inkubering kan en fällning noteras i de rör där reagensen ZYM A och ZYM B har tillsatts. Detta fenomen är normalt och kan ignoreras. (2) Surgörning av stärkelse är ofta svagare än den av andra sockerarter. 10 15 20 25 30 35 465 206 TEST MED API 20 STREP VP + HIP + ESC + PYRA - QGAL - ßGUR - ßGAL - PAL - LAP + ADH + RIB + ARA - MAN + SOR - LAC + TRE + INV - RAF - AMD - GLYG - ßHEM - Stammen har svag a-hemolys.
Växer bra i 20-37°C och även relativt bra i 39°C.
Lämplig buljong är Ml7, se recept.
Stammen tillhör Lancefields grupp N. 465 206 10 15 20 25 30 35 Tillverkning av fil Vid en utföringsform av föreliggande uppfinning är det farmaceutiskt acceptabla bärarmediet för den farma- ceutiska beredningen enligt föreliggande uppfinning fil- mjölk.
Vid beredning av denna utföringsform får mikroorga- nismen LlA enligt uppfinningen växa i 2-20 h, företrädes- vis 4 h, i mjölk. Därefter tillsätts övrig filkultur och tillväxten sker ytterligare men vid en sänkt temperatur av 2l°C om en högre temperatur inledningsvis har använts.
När resten av filkulturen tillsätts bör halten av LlA 6-1010, företrädesvis 108-109, cfu/ml. Filen får vara 10 därefter stå i 20-24 h, företrädesvis 20 h, varefter den kyls ner och tappas på paket.
Efter ett intag av 260 ml av ovan beskrivna fil mor- gon och kväll kan Streptocuccus lactis-stammen enligt föreliggande uppfinning påvisas i tarmen ännu efter 3-5 dagar.
V)

Claims (8)

10 15 20 25 30 35 465 206 - PATENTKRAV
1. Farmaceutisk beredning för bekämpning av patogena mikroorganismer hos människor och djur, varigenom diarréer och andra mag-tarmåkommor kan förebyggas och/eller behand- las, k ä n n e t e c k n a d därav, att den inbegriper en viabel mikroorganismstam i form av Streptococcus lac- tis-stammen LIa med depositionsbeteckningen NCIMB 40157 i minst ett farmaceutiskt acceptabelt bärarmedium, i vilket mikroorganismen bibehåller sin viabilitet.
2. Farmaceutisk beredning enligt kravet 1, k ä n - n e t e c k n a d därav, att mikroorganismstammen när- 6-1010 bruks- varar i en halt av 10 mikroorganismer per ml färdig beredning.
3. Farmaceutisk beredning enligt kravet 2, k ä n - n e t e c k n a d därav, att mikroorganismstammen när- varar i en halt av 108-109 mikroorganismer per ml bruks- färdig beredning.
4. Farmaceutisk beredning enligt kravet 1, k ä n - n e t e c k n a d därav, att det farmaceutiskt acceptabla bärarmediet utgörs av en syrad eller jäst mjölkprodukt, såsom filmjölk, långfil, yoghurt, kefir och liknande.
5. Farmaceutisk beredning enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d därav, att det farmaceu- tiskt acceptabla bärarmediet utgörs av ett lämpligt djur- foder vid administrering av beredningen enligt uppfin- ningen till djur.
6. Farmaceutisk beredning enligt kravet 1, k ä n - n e t e c k n a d därav, att bakteriestammen sätts till bärarmediet såsom en startkultur och/eller till den fär- diga produkten.
7. Farmaceutisk beredning enligt något av föregående krav, k ä n n e t e c k n a d därav, att den föreligger i torr form såsom kapslar, tabletter eller pulver, till- sammans med ett farmaceutiskt acceptabelt bärarmaterial. 10 15 20 25 30 35 465 206 10
8. Användning av en farmaceutisk beredning, som in- begriper en viabel Streptococcus lactis-stam LIa med depositionsbeteckningen NCIMB 40157 i minst ett farma- ceutiskt acceptabelt bärarmedium, i vilket mikroorganismen bibehåller sin viabilitet, för bekämpning av patogena mikroorganismer, vilka orsakar diarréer och andra mag- tarmàkommor hos människor och djur.
SE8904332A 1989-12-22 1989-12-22 Farmaceutisk beredning foer bekaempning av patogena tarmbakterier SE465206B (sv)

Priority Applications (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8904332A SE465206B (sv) 1989-12-22 1989-12-22 Farmaceutisk beredning foer bekaempning av patogena tarmbakterier
DE69025953T DE69025953T2 (de) 1989-12-22 1990-12-19 Pharmazeutische zubereitung zur kontrolle pathogener intestinaler bakterien
EP91901938A EP0506817B1 (en) 1989-12-22 1990-12-19 Pharmaceutical preparation for controlling pathogenic intestinal bacteria
AU70482/91A AU641722B2 (en) 1989-12-22 1990-12-19 Pharmaceutical preparation for controlling pathogenic intestinal bacteria
PCT/SE1990/000850 WO1991009608A1 (en) 1989-12-22 1990-12-19 Pharmaceutical preparation for controlling pathogenic intestinal bacteria
AT91901938T ATE135228T1 (de) 1989-12-22 1990-12-19 Pharmazeutische zubereitung zur kontrolle pathogener intestinaler bakterien
DK91901938.0T DK0506817T3 (da) 1989-12-22 1990-12-19 Farmaceutisk præparat til kontrol med patogene intestinale bakterier
CA002070687A CA2070687C (en) 1989-12-22 1990-12-19 Pharmaceutical preparation for controlling pathogenic intestinal bacteria
ES91901938T ES2084806T3 (es) 1989-12-22 1990-12-19 Preparacion farmaceutica para el control de bacterias intestinales patogenas.
JP03502116A JP3140049B2 (ja) 1989-12-22 1990-12-19 病原性腸内細菌をコントロールするための医薬製剤
US07/861,796 US5322686A (en) 1989-12-22 1990-12-19 Pharmaceutical preparation for controlling pathogenic intestinal bacteria
NO922379A NO303620B1 (no) 1989-12-22 1992-06-17 FremgangsmÕte for fremstilling av et farmas°ytisk preparat for bekjempelse av patogene mikroorganismer i mennesker og dyr
FI922825A FI96744C (sv) 1989-12-22 1992-06-17 Förfarande för framställning av en farmaceutisk beredning för bekämpning av patogena mikroorganismer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE8904332A SE465206B (sv) 1989-12-22 1989-12-22 Farmaceutisk beredning foer bekaempning av patogena tarmbakterier

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SE8904332D0 SE8904332D0 (sv) 1989-12-22
SE8904332L SE8904332L (sv) 1991-06-23
SE465206B true SE465206B (sv) 1991-08-12

Family

ID=20377846

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SE8904332A SE465206B (sv) 1989-12-22 1989-12-22 Farmaceutisk beredning foer bekaempning av patogena tarmbakterier

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5322686A (sv)
EP (1) EP0506817B1 (sv)
JP (1) JP3140049B2 (sv)
AT (1) ATE135228T1 (sv)
AU (1) AU641722B2 (sv)
CA (1) CA2070687C (sv)
DE (1) DE69025953T2 (sv)
DK (1) DK0506817T3 (sv)
ES (1) ES2084806T3 (sv)
FI (1) FI96744C (sv)
NO (1) NO303620B1 (sv)
SE (1) SE465206B (sv)
WO (1) WO1991009608A1 (sv)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5705152A (en) * 1990-10-26 1998-01-06 Interprise Limited Antimicrobial composition
ATE161181T1 (de) * 1992-07-06 1998-01-15 Nestle Sa Lactobacillus acidophilus enthaltende antigastritis-mittel
US5478557A (en) * 1992-07-29 1995-12-26 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Probiotic for control of salmonella
US5714378A (en) * 1995-03-31 1998-02-03 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Pseudomonas chlororaphis microorganism polyurethane degrading enzyme obtained therefrom and method of using enzyme
AT405235B (de) * 1995-11-02 1999-06-25 Helmut Dr Viernstein Probiotisch wirksame formulierung
GR1002668B (el) * 1996-03-15 1997-04-14 N Μεθοδος προσθηκης στειρου αεριου αζωτου και φαρμακολογικως δραστικων ουσιων εις στερεο γιαουρτι.
US5902578A (en) * 1996-03-25 1999-05-11 Abbott Laboratories Method and formula for the prevention of diarrhea
US20060116330A1 (en) * 1997-07-08 2006-06-01 The Iams Company Methods of mimicking the metabolic effects of caloric restriction by administration of mannoheptulose
US8563522B2 (en) * 1997-07-08 2013-10-22 The Iams Company Method of maintaining and/or attenuating a decline in quality of life
US20020035071A1 (en) * 1997-07-08 2002-03-21 Josef Pitha Mimicking the metabolic effects of caloric restriction by administration of glucose antimetabolites
BRPI0113085B1 (pt) 2000-08-11 2017-09-19 R. Whitlock David Preparation to be applied to a surface of an individual understanding ammonia oxidizing bacteria that metabolize transparation, and clothing article
KR20040086267A (ko) * 2002-01-11 2004-10-08 데이비드 알. 휘트록 암모니아 산화 박테리아를 포함하는 조성물 및 그를사용하는 방법
US20050100559A1 (en) * 2003-11-07 2005-05-12 The Procter & Gamble Company Stabilized compositions comprising a probiotic
US8877178B2 (en) 2003-12-19 2014-11-04 The Iams Company Methods of use of probiotic bifidobacteria for companion animals
US7785635B1 (en) 2003-12-19 2010-08-31 The Procter & Gamble Company Methods of use of probiotic lactobacilli for companion animals
US20050158294A1 (en) * 2003-12-19 2005-07-21 The Procter & Gamble Company Canine probiotic Bifidobacteria pseudolongum
US8894991B2 (en) * 2003-12-19 2014-11-25 The Iams Company Canine probiotic Lactobacilli
US20050152884A1 (en) 2003-12-19 2005-07-14 The Procter & Gamble Company Canine probiotic Bifidobacteria globosum
FR2883131B1 (fr) * 2005-03-16 2007-04-27 Sarl Caribou T G Sarl Procede de preparation de grains de kefir, et application aux installations de preparation de soupes pour animaux d'elevage
JP4938006B2 (ja) * 2005-05-31 2012-05-23 ザ・アイムス・カンパニー ネコ科動物プロバイオティク・ビフィドバクテリア
AU2006253006B8 (en) * 2005-05-31 2011-09-15 Alimentary Health Ltd Feline probiotic Lactobacilli
EP2124966B1 (en) 2007-02-01 2015-09-09 IAMS Europe B.V. Method for decreasing inflammation and stress in a mammal using glucose antimetabolites, avocado or avocado extracts
US9771199B2 (en) 2008-07-07 2017-09-26 Mars, Incorporated Probiotic supplement, process for making, and packaging
PL2349295T3 (pl) 2008-11-17 2017-06-30 Winclove Holding B.V. Preparat farmaceutyczny zawierający kombinację szczepów paciorkowców i szczepów lactobacillus
US10104903B2 (en) 2009-07-31 2018-10-23 Mars, Incorporated Animal food and its appearance
US11225640B2 (en) 2014-04-15 2022-01-18 Aobiome Llc Ammonia oxidizing bacteria for treatment of psoriasis
EP4219679A3 (en) 2014-04-15 2023-08-09 Aobiome LLC Ammonia-oxidizing nitrosomonas eutropha strain d23

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1190386A (en) * 1966-06-28 1970-05-06 Green Cross Corp Process for producing the Lactic Acid Bacteria Drugs
SU1333709A1 (ru) * 1985-11-29 1987-08-30 Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Молочной Промышленности Штамм SтRертососсUS LастIS,используемый в заквасках дл приготовлени кисломолочных продуктов
JPS62201823A (ja) * 1986-02-28 1987-09-05 Freunt Ind Co Ltd 腸内有用細菌含有物およびその製造方法
SU1423586A1 (ru) * 1986-06-09 1988-09-15 Институт Микробиологии И Вирусологии Ан Казсср Способ приготовлени закваски "Казахсил" дл силосовани кормов
US5143845A (en) * 1986-09-03 1992-09-01 Toa Pharmaceutical Co., Ltd. Mixture of saccarifying lactic acid producing and butyric acid producing bacteria
JP2612001B2 (ja) * 1987-09-04 1997-05-21 フロイント産業株式会社 腸内有用細菌含有顆粒およびその製造方法
AU4055689A (en) * 1988-08-03 1990-03-05 Wisconsin Alumni Research Foundation Biological inoculant effective against aphanomyces

Also Published As

Publication number Publication date
ES2084806T3 (es) 1996-05-16
AU7048291A (en) 1991-07-24
NO922379D0 (no) 1992-06-17
FI96744B (sv) 1996-05-15
US5322686A (en) 1994-06-21
DE69025953D1 (de) 1996-04-18
EP0506817B1 (en) 1996-03-13
NO922379L (no) 1992-08-12
CA2070687A1 (en) 1991-06-23
FI922825A (sv) 1992-06-17
DE69025953T2 (de) 1996-09-05
JPH05502873A (ja) 1993-05-20
SE8904332D0 (sv) 1989-12-22
CA2070687C (en) 2001-04-10
ATE135228T1 (de) 1996-03-15
NO303620B1 (no) 1998-08-10
FI96744C (sv) 1996-08-26
WO1991009608A1 (en) 1991-07-11
AU641722B2 (en) 1993-09-30
FI922825A0 (sv) 1992-06-17
SE8904332L (sv) 1991-06-23
DK0506817T3 (da) 1996-04-15
EP0506817A1 (en) 1992-10-07
JP3140049B2 (ja) 2001-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE465206B (sv) Farmaceutisk beredning foer bekaempning av patogena tarmbakterier
AU693146B2 (en) Probiotic for control of (salmonella)
Balcázar et al. Inhibitory activity of probiotic Bacillus subtilis UTM 126 against Vibrio species confers protection against vibriosis in juvenile shrimp (Litopenaeus vannamei)
US7618640B2 (en) Method and composition for reducing E. coli disease and enhancing performance
Nisbet et al. Maintenance of the biological efficacy in chicks of a cecal competitive-exclusion culture against Salmonella by continuous-flow fermentation
WO2016108538A1 (ko) 신규한 장출혈성 대장균 박테리오파지 Ｅｓｃ-ＣＨＰ-1 및 이의 장출혈성 대장균 증식 억제 용도
KR20010031131A (ko) 돼지의 경쟁적 독점 배양
JP2004523241A (ja) プロバイオティクスとして有用な新規ラクトバチルス・ロイテリ（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓｒｅｕｔｅｒｉ）
US10143714B2 (en) In ovo delivery of probiotic cultures
Rimler Studies of the pathogenic avian haemophili
AU662601B2 (en) Probiotic for control of salmonella
US4892731A (en) Biological intestinal antiseptics
KR20040106298A (ko) 불안정한 생활성 물질 및 포유동물 초유를 포함한 조성물,제조 및 치료 방법
EP0801675B1 (en) Saccharomyces treatment to diminish campylobacter and salmonella populations in poultry
CN108179136B (zh) 大肠杆菌噬菌体Esc-COP-9及其致病性大肠杆菌增殖抑制用途
KR101643235B1 (ko) 황색포도상구균에 대해 숙주감수성을 나타내는 박테리오파지 시포비리데 패밀리 sap4 및 이를 함유하는 조성물
US5302388A (en) Control of campylobacter jejuni colonization
KR100371503B1 (ko) 양식어류의 사료첨가제용 미생물 제제 및 그 제조방법
KR20030063961A (ko) 돼지 전염성위장염 (TGE) 코로나바이러스 및 유해 미생물억제 활성을 갖는 신규 락토바실러스 프란타럼 Probio-38및 이를 함유하는 생균활성제
KR101796642B1 (ko) 대장균 박테리오파지 Ｅｓｃ-ＣＯＰ-9 및 이의 병원성 대장균 증식 억제 용도
US9107938B2 (en) Methods of selecting and using therapeutic and prophylactic probiotic cultures to reduce bacterial pathogen loads
KR101830900B1 (ko) 신규한 조류 병원성 대장균 특이 박테리오파지 ec13 및 이를 포함하는 항균 조성물
KR20230125654A (ko) 신규한 페디오코커스 펜토사세우스 균주 및 이를 포함하는 돼지 설사증 예방 또는 개선용 조성물
Promsopone et al. Evaluation of an avian-specific probiotic and Salmonella typhimurium-specific antibodies on the colonization of Salmonella typhimurium in broilers
WO1998047521A1 (en) Phages, methods for growing and detecting them and their use

Legal Events

Date Code Title Description
NAL Patent in force

Ref document number: 8904332-7

Format of ref document f/p: F