JP2660944B2 - 半導体表面の清浄化方法 - Google Patents
半導体表面の清浄化方法Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、半導体表面から酸化物
および炭化物等を脱離させる半導体表面の清浄化方法に
関し、特に、原子状水素もしくは原子状重水素を含むラ
ジカル雰囲気を用いた半導体表面の清浄化方法に関す
る。
および炭化物等を脱離させる半導体表面の清浄化方法に
関し、特に、原子状水素もしくは原子状重水素を含むラ
ジカル雰囲気を用いた半導体表面の清浄化方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】半導体表面の清浄化方法として、水素ラ
ジカルクリーニングと呼ばれる、原子状の水素もしくは
原子状の重水素を用いた方法が一般に知られている。水
素ラジカルクリーニング法は、単なる昇温脱離法と比較
して、低温で半導体表面の清浄化が可能な点で有用であ
る。尚、ラジカルとは本来、不対電子を有する遊離基を
指すが、一般には励起状態にあるものや、イオン種も含
めてラジカルと総称することが多い。そして、ここで呼
ぶラジカルは、後者の広義のラジカルである。基底状態
にある原子状の物をも含んでいる。以後、同様に、励起
状態にあるものやイオン種をも含めてラジカルと呼ぶこ
とにする。
ジカルクリーニングと呼ばれる、原子状の水素もしくは
原子状の重水素を用いた方法が一般に知られている。水
素ラジカルクリーニング法は、単なる昇温脱離法と比較
して、低温で半導体表面の清浄化が可能な点で有用であ
る。尚、ラジカルとは本来、不対電子を有する遊離基を
指すが、一般には励起状態にあるものや、イオン種も含
めてラジカルと総称することが多い。そして、ここで呼
ぶラジカルは、後者の広義のラジカルである。基底状態
にある原子状の物をも含んでいる。以後、同様に、励起
状態にあるものやイオン種をも含めてラジカルと呼ぶこ
とにする。
【０００３】図３は、この種の水素ラジカルクリーニン
グ法に用いる装置を示す概略図である。図３において、
この装置は、超高真空にする事が可能な真空室１と、真
空室１に弁６を介して接続された水素ガス源４と有して
いる。さらに、真空室１中には、半導体基板２を加熱す
るためのタンタルから成る基板ヒータ３と、水素ガスを
クラッキングして原子状の水素を生成するためのタング
ステン（Ｗ）から成るフィラメント５とが設けられてい
てる。この装置中を用いて、半導体基板２を加熱しなが
ら水素ラジカルに曝すことにより、半導体基板２表面の
清浄化がなされている。従来、この種の装置を用いた水
素ラジカルクリーニング法が、例えば、ジャパニーズ・
ジャーナル・オブ・アプライド・フィジックス（Japane
se Journal of Applied Physics ）1991年第30巻3A号L4
02頁〜 404頁において提案されている。
グ法に用いる装置を示す概略図である。図３において、
この装置は、超高真空にする事が可能な真空室１と、真
空室１に弁６を介して接続された水素ガス源４と有して
いる。さらに、真空室１中には、半導体基板２を加熱す
るためのタンタルから成る基板ヒータ３と、水素ガスを
クラッキングして原子状の水素を生成するためのタング
ステン（Ｗ）から成るフィラメント５とが設けられてい
てる。この装置中を用いて、半導体基板２を加熱しなが
ら水素ラジカルに曝すことにより、半導体基板２表面の
清浄化がなされている。従来、この種の装置を用いた水
素ラジカルクリーニング法が、例えば、ジャパニーズ・
ジャーナル・オブ・アプライド・フィジックス（Japane
se Journal of Applied Physics ）1991年第30巻3A号L4
02頁〜 404頁において提案されている。
【０００４】この提案において、酸化膜や炭素の付いた
ＧａＡｓ基板を２００℃に加熱して３０分間水素ラジカ
ル処理した場合には、炭素は除去されるものの、酸化物
は完全には除去されずに残存している。一方、図４に示
すように、４００℃で３０分間水素ラジカル処理した場
合にはじめて、酸化物が無くなっている。このことは、
本発明者らの実験によれば、比較的低温（２００℃）の
加熱において、炭素は、水素原子と反応して蒸気圧の高
い炭化水素となり、ＧａＡｓ基板の表面から脱離可能で
あるに対し、ＧａＡｓの酸化物、例えば、Ｇａ2 Ｏ
3 は、水素原子との反応も遅くかつ反応生成物も蒸気圧
が低く、容易に脱離しないためと考えられる。
ＧａＡｓ基板を２００℃に加熱して３０分間水素ラジカ
ル処理した場合には、炭素は除去されるものの、酸化物
は完全には除去されずに残存している。一方、図４に示
すように、４００℃で３０分間水素ラジカル処理した場
合にはじめて、酸化物が無くなっている。このことは、
本発明者らの実験によれば、比較的低温（２００℃）の
加熱において、炭素は、水素原子と反応して蒸気圧の高
い炭化水素となり、ＧａＡｓ基板の表面から脱離可能で
あるに対し、ＧａＡｓの酸化物、例えば、Ｇａ2 Ｏ
3 は、水素原子との反応も遅くかつ反応生成物も蒸気圧
が低く、容易に脱離しないためと考えられる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】前述したように、水素
ラジカルクリーニング法は、比較的低温で半導体表面の
清浄化が可能な点で有用であるのに対し、実際には、酸
化物を完全に脱離させるためには、比較的高温で長時間
加熱を行わなければならず、半導体素子の高性能化、製
造の高効率化の点で好ましくない。特に、水素原子は半
導体中に拡散しやすく、デバイス特性に影響を与えるの
で長時間のラジカル処理は好ましくない。
ラジカルクリーニング法は、比較的低温で半導体表面の
清浄化が可能な点で有用であるのに対し、実際には、酸
化物を完全に脱離させるためには、比較的高温で長時間
加熱を行わなければならず、半導体素子の高性能化、製
造の高効率化の点で好ましくない。特に、水素原子は半
導体中に拡散しやすく、デバイス特性に影響を与えるの
で長時間のラジカル処理は好ましくない。
【０００６】本発明の課題は、表面清浄化に要する基板
加熱温度が比較的低く、工程の時間も短い水素ラジカル
を利用した半導体の表面清浄化方法を提供することであ
る。
加熱温度が比較的低く、工程の時間も短い水素ラジカル
を利用した半導体の表面清浄化方法を提供することであ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、原子状
水素および原子状重水素のうち少なくとも一方を含むラ
ジカル雰囲気に半導体の表面を曝した状態で、所定の第
１の処理時間だけ所定の第１の処理温度に保ち、前記半
導体の表面を該ラジカルと反応させるラジカル処理工程
と、前記半導体の表面を、前記ラジカルを含まない雰囲
気中で、前記第１の処理温度より高い第２の処理温度ま
で昇温した後、第２の処理時間だけ保ち、前記半導体の
表面から前記ラジカル処理工程において生成された反応
生成物を脱離させ、前記半導体の表面を清浄化する清浄
化工程とを有することを特徴とする半導体表面の清浄化
方法が得られる。
水素および原子状重水素のうち少なくとも一方を含むラ
ジカル雰囲気に半導体の表面を曝した状態で、所定の第
１の処理時間だけ所定の第１の処理温度に保ち、前記半
導体の表面を該ラジカルと反応させるラジカル処理工程
と、前記半導体の表面を、前記ラジカルを含まない雰囲
気中で、前記第１の処理温度より高い第２の処理温度ま
で昇温した後、第２の処理時間だけ保ち、前記半導体の
表面から前記ラジカル処理工程において生成された反応
生成物を脱離させ、前記半導体の表面を清浄化する清浄
化工程とを有することを特徴とする半導体表面の清浄化
方法が得られる。
【０００８】本発明によればまた、前記第２の処理温度
は、前記ラジカル処理工程において前記半導体の表面の
酸化物が還元されて生成された還元生成物を脱離可能な
温度である前記半導体表面の清浄化方法が得られる。
は、前記ラジカル処理工程において前記半導体の表面の
酸化物が還元されて生成された還元生成物を脱離可能な
温度である前記半導体表面の清浄化方法が得られる。
【０００９】本発明によればさらに、前記第２の処理時
間は、前記第１の処理時間より短い前記半導体表面の清
浄化方法が得られる。
間は、前記第１の処理時間より短い前記半導体表面の清
浄化方法が得られる。
【００１０】本発明によればまた、前記半導体は、Ｇａ
ＡｓおよびＧａＡｓを含む混晶半導体のうちどちらか一
方の半導体であり、前記第１の処理温度は、１００℃以
上３５０℃以下である前記半導体表面の清浄化方法が得
られる。
ＡｓおよびＧａＡｓを含む混晶半導体のうちどちらか一
方の半導体であり、前記第１の処理温度は、１００℃以
上３５０℃以下である前記半導体表面の清浄化方法が得
られる。
【００１１】本発明によればさらに、前記ラジカル処理
工程と前記清浄化工程とを順次繰返す前記半導体表面の
清浄化方法が得られる。
工程と前記清浄化工程とを順次繰返す前記半導体表面の
清浄化方法が得られる。
【００１２】即ち、本発明は、高温まで安定なＧａ2 Ｏ
3 を効率良く除去するために、半導体の表面を少なくと
も原子状水素もしくは原子状重水素を含むラジカル雰囲
気に曝し、該表面を一定の時間、所定の処理温度に保ち
該原子状水素もしくは原子状重水素と反応させるラジカ
ル処理工程と、次に該表面を前記原子状水素原子もしく
は原子状重水素原子を含まない雰囲気中で前記処理温度
より高い温度に昇温し、前記ラジカル処理工程の反応生
成物を脱離させる清浄化工程とを有することを特徴とし
ている。特に酸化物を除去するためには、ラジカル処理
工程は半導体の表面酸化物を還元する反応を有し、清浄
化工程の温度は該ラジカル処理工程による反応生成物が
脱離可能な温度である事が必要である。また、酸化物が
厚い場合にはラジカル処理工程と清浄化工程とを順次繰
り返す事が有効である事も本発明者らの実験から明らか
になった本発明の他の特徴である。
3 を効率良く除去するために、半導体の表面を少なくと
も原子状水素もしくは原子状重水素を含むラジカル雰囲
気に曝し、該表面を一定の時間、所定の処理温度に保ち
該原子状水素もしくは原子状重水素と反応させるラジカ
ル処理工程と、次に該表面を前記原子状水素原子もしく
は原子状重水素原子を含まない雰囲気中で前記処理温度
より高い温度に昇温し、前記ラジカル処理工程の反応生
成物を脱離させる清浄化工程とを有することを特徴とし
ている。特に酸化物を除去するためには、ラジカル処理
工程は半導体の表面酸化物を還元する反応を有し、清浄
化工程の温度は該ラジカル処理工程による反応生成物が
脱離可能な温度である事が必要である。また、酸化物が
厚い場合にはラジカル処理工程と清浄化工程とを順次繰
り返す事が有効である事も本発明者らの実験から明らか
になった本発明の他の特徴である。
【００１３】また半導体基板を高温に曝す時間を短縮
し、ひいては全工程の所要時間を短縮する観点から清浄
化工程においてラジカル処理工程の処理温度より高い温
度に保つ時間が前記ラジカル処理工程の一定の時間より
短い事も本発明の特徴である。より具体的に、ＧａＡｓ
もしくはＧａＡｓを含む混晶半導体の清浄化に適用する
場合においては、ラジカル処理工程の際の所定の処理温
度が１００℃以上３５０℃以下である事が本発明の特徴
である。
し、ひいては全工程の所要時間を短縮する観点から清浄
化工程においてラジカル処理工程の処理温度より高い温
度に保つ時間が前記ラジカル処理工程の一定の時間より
短い事も本発明の特徴である。より具体的に、ＧａＡｓ
もしくはＧａＡｓを含む混晶半導体の清浄化に適用する
場合においては、ラジカル処理工程の際の所定の処理温
度が１００℃以上３５０℃以下である事が本発明の特徴
である。
【００１４】
【作用】本発明による半導体表面の清浄化方法の作用
を、ＧａＡｓ化合物半導体を例に取って説明する。Ｇａ
Ａｓの表面を汚染している炭素は、水素ラジカル処理に
よって、前述したとおり、比較的低温で除去される。表
面酸化物のうち、Ａｓ酸化物は、３００℃以下の比較的
低温で脱離するため、特に問題はない。一方、Ｇａ酸化
物には、高温まで安定なＧａ2 Ｏ3 と比較的蒸気圧の高
いＧａ2 Ｏとが存在することが本発明者らにより明らか
になっている。
を、ＧａＡｓ化合物半導体を例に取って説明する。Ｇａ
Ａｓの表面を汚染している炭素は、水素ラジカル処理に
よって、前述したとおり、比較的低温で除去される。表
面酸化物のうち、Ａｓ酸化物は、３００℃以下の比較的
低温で脱離するため、特に問題はない。一方、Ｇａ酸化
物には、高温まで安定なＧａ2 Ｏ3 と比較的蒸気圧の高
いＧａ2 Ｏとが存在することが本発明者らにより明らか
になっている。
【００１５】ところで、従来、これらのＧａ酸化物に対
する水素ラジカルの効果は、これら酸化物を還元して水
（Ｈ2 Ｏ）を生成することと考えられてきた。即ち、Ｈ
2 Ｏは、真空中で基板を１００℃程度に加熱すれば極め
て容易に脱離するため、基板表面から酸素原子が除去さ
れると考えられてきた。しかしながら、本発明者らが、
Ｘ線光電子分光法と昇温脱離法を組み合わせた実験を行
ったところ、水素ラジカルは、Ｇａ2 Ｏ3 と反応してこ
れを還元し、Ｈ2 Ｏの他にＧａ2 Ｏをも生成すること、
また、Ｇａ2 Ｏの生成は、２００℃という低温でも生じ
ることが発見された。Ｇａ2 Ｏは、水素が存在しなくて
も３５０℃以上の温度で容易に脱離する。したがって、
従来の水素ラジカル処理法の４００℃×３０分という温
度および時間は、必要以上に高くまた長かったと考えら
れる。また、３５０℃より低い温度で清浄化が進まなか
ったことは、Ｇａ2 Ｏが脱離出来なかったためと理解さ
れる。
する水素ラジカルの効果は、これら酸化物を還元して水
（Ｈ2 Ｏ）を生成することと考えられてきた。即ち、Ｈ
2 Ｏは、真空中で基板を１００℃程度に加熱すれば極め
て容易に脱離するため、基板表面から酸素原子が除去さ
れると考えられてきた。しかしながら、本発明者らが、
Ｘ線光電子分光法と昇温脱離法を組み合わせた実験を行
ったところ、水素ラジカルは、Ｇａ2 Ｏ3 と反応してこ
れを還元し、Ｈ2 Ｏの他にＧａ2 Ｏをも生成すること、
また、Ｇａ2 Ｏの生成は、２００℃という低温でも生じ
ることが発見された。Ｇａ2 Ｏは、水素が存在しなくて
も３５０℃以上の温度で容易に脱離する。したがって、
従来の水素ラジカル処理法の４００℃×３０分という温
度および時間は、必要以上に高くまた長かったと考えら
れる。また、３５０℃より低い温度で清浄化が進まなか
ったことは、Ｇａ2 Ｏが脱離出来なかったためと理解さ
れる。
【００１６】本発明においては、工程を２段階に分け、
まず、ラジカル処理工程において２００℃程度の低温で
還元反応を起こさせて安定なＧａ2 Ｏ3 から蒸気圧の高
いＧａ2 Ｏを生成しておき、その後、清浄化工程でＧａ
2 Ｏを必要最低限の昇温によって脱離させる事で、半導
体基板を不必要に高温にすること無く、表面酸化物を除
去できるものである。
まず、ラジカル処理工程において２００℃程度の低温で
還元反応を起こさせて安定なＧａ2 Ｏ3 から蒸気圧の高
いＧａ2 Ｏを生成しておき、その後、清浄化工程でＧａ
2 Ｏを必要最低限の昇温によって脱離させる事で、半導
体基板を不必要に高温にすること無く、表面酸化物を除
去できるものである。
【００１７】
【実施例】以下、図面を参照して、本発明の実施例によ
る半導体表面の清浄化方法を説明する。
る半導体表面の清浄化方法を説明する。
【００１８】［実施例１］実施例１においては、従来例
と同様に、図３に示す水素ラジカルクリーニング装置を
用いた。この装置の構成は、前述したため、説明を省略
する。
と同様に、図３に示す水素ラジカルクリーニング装置を
用いた。この装置の構成は、前述したため、説明を省略
する。
【００１９】以下、図３を参照して、実施例１による半
導体表面の清浄化工程を示す。
導体表面の清浄化工程を示す。
【００２０】図３において、清浄化しようとするＧａ
Ａｓの半導体基板２を、インジウムを用いてモリブデン
から成る基板ホルダ（図示せず）に貼り付け、真空室１
内に導入してタンタル線から成る基板ヒータ３の前に固
定した。
Ａｓの半導体基板２を、インジウムを用いてモリブデン
から成る基板ホルダ（図示せず）に貼り付け、真空室１
内に導入してタンタル線から成る基板ヒータ３の前に固
定した。
【００２１】真空室１の内の真空度を１×１０-9Ｔｏ
ｒｒ以下に保ちながら、基板ヒータ３に通電して半導体
基板２を２００℃まで加熱し、この温度に安定させる。
ｒｒ以下に保ちながら、基板ヒータ３に通電して半導体
基板２を２００℃まで加熱し、この温度に安定させる。
【００２２】この段階で、一部のＡｓ酸化物は脱離でき
た。
た。
【００２３】弁６を開いて水素源４より水素ガスを真
空室１内に導入し、真空室１内の水素ガスの分圧を１×
１０-6Ｔｏｒｒ以下に調節する。水素ガス分圧を安定さ
せ、直ちに、フィラメント５に通電して１７５０℃まで
加熱し、この温度に１２分間保った（ラジカル処理工
程）。
空室１内に導入し、真空室１内の水素ガスの分圧を１×
１０-6Ｔｏｒｒ以下に調節する。水素ガス分圧を安定さ
せ、直ちに、フィラメント５に通電して１７５０℃まで
加熱し、この温度に１２分間保った（ラジカル処理工
程）。
【００２４】この間、高温のフィラメント５、即ち、高
温のＷに触れた水素ガス分子は、水素原子に解離し、真
空中を拡散して半導体基板２の表面に到達する。半導体
基板２の表面に到達した水素原子は、表面の炭素を炭化
水素に変え、さらに安定なＧａ2 Ｏ3 を還元してＧａ2
ＯとＨ2 Ｏを生成した。この段階で、炭化水素とＨ2Ｏ
とが脱離し、さらに、まだ残留していたＡｓ酸化物も、
蒸気圧の高いＡｓＨ3等のＡｓ水化物となって脱離し
た。Ｇａ2 Ｏは、２００℃では蒸気圧が不十分で脱離出
来なかった。このようにして、工程においては、Ｇａ
2 Ｏからなる酸化物が表面に生成された。
温のＷに触れた水素ガス分子は、水素原子に解離し、真
空中を拡散して半導体基板２の表面に到達する。半導体
基板２の表面に到達した水素原子は、表面の炭素を炭化
水素に変え、さらに安定なＧａ2 Ｏ3 を還元してＧａ2
ＯとＨ2 Ｏを生成した。この段階で、炭化水素とＨ2Ｏ
とが脱離し、さらに、まだ残留していたＡｓ酸化物も、
蒸気圧の高いＡｓＨ3等のＡｓ水化物となって脱離し
た。Ｇａ2 Ｏは、２００℃では蒸気圧が不十分で脱離出
来なかった。このようにして、工程においては、Ｇａ
2 Ｏからなる酸化物が表面に生成された。
【００２５】１２分間の後、フィラメント５の通電を
止めて放冷し、弁６を閉じて水素ガスの導入を止め、真
空室１から水素ガスを排気して再び真空度を１×１０-9
Ｔｏｒｒ以下に保つ。
止めて放冷し、弁６を閉じて水素ガスの導入を止め、真
空室１から水素ガスを排気して再び真空度を１×１０-9
Ｔｏｒｒ以下に保つ。
【００２６】基板ヒータ３に通電してＧａＡｓ基板２
を４００℃に昇温し、この温度に約５分間保った後、直
ちに通電を止めて冷却した（清浄化工程）。
を４００℃に昇温し、この温度に約５分間保った後、直
ちに通電を止めて冷却した（清浄化工程）。
【００２７】以上のようにして、ＧａＡｓ半導体基板２
表面の清浄化がなされた。即ち、Ｇａ2 Ｏは、半導体基
板２の表面から脱離した。Ｘ線光電子分光法により、半
導体基板２の表面を観察したところ、酸素も炭素も検出
困難なほどに清浄化されていた。
表面の清浄化がなされた。即ち、Ｇａ2 Ｏは、半導体基
板２の表面から脱離した。Ｘ線光電子分光法により、半
導体基板２の表面を観察したところ、酸素も炭素も検出
困難なほどに清浄化されていた。
【００２８】実施例１による半導体表面の清浄化方法の
工程図を、図１に示す。図１において、横軸は時間を示
し、縦軸は半導体基板２の加熱温度を示す。
工程図を、図１に示す。図１において、横軸は時間を示
し、縦軸は半導体基板２の加熱温度を示す。
【００２９】［実施例２］次に、本発明による半導体基
板表面の清浄化方法の実施例２を説明する。
板表面の清浄化方法の実施例２を説明する。
【００３０】半導体基板表面の除去すべき酸化膜が比較
的厚い場合に、実施例１におけるラジカル処理工程と清
浄化工程のそれぞれの時間を長くする方法が考えられ
る。しかし、本発明者らの実験結果によると、いたずら
にラジカル処理工程を長くしても、生成されるＧａ2 Ｏ
の量は、何らかの理由で飽和してしまい、時間に比例し
て増加しないことがわかった。そこで、このような場合
に対し、実施例２では、ラジカル処理工程と清浄化工程
とを必要なだけ反復することで有効に表面を清浄化す
る。尚、実施例２においても、実施例１と同様に、図３
に示す水素ラジカルクリーニング装置を用いることがで
きる。
的厚い場合に、実施例１におけるラジカル処理工程と清
浄化工程のそれぞれの時間を長くする方法が考えられ
る。しかし、本発明者らの実験結果によると、いたずら
にラジカル処理工程を長くしても、生成されるＧａ2 Ｏ
の量は、何らかの理由で飽和してしまい、時間に比例し
て増加しないことがわかった。そこで、このような場合
に対し、実施例２では、ラジカル処理工程と清浄化工程
とを必要なだけ反復することで有効に表面を清浄化す
る。尚、実施例２においても、実施例１と同様に、図３
に示す水素ラジカルクリーニング装置を用いることがで
きる。
【００３１】図２は、実施例２による半導体表面の清浄
化方法の工程図である。図２において、横軸は時間を示
し、縦軸は半導体基板２の加熱温度を示す。実施例２に
おいては、ラジカル処理工程と清浄化工程とを３回繰返
している。そして、ラジカル処理工程において、実施例
１の工程およびと同様に、水素ラジカル雰囲気中で
ＧａＡｓの半導体基板を２００℃に加熱し、清浄化工程
において、実施例１の工程およびと同様に、水素ラ
ジカルを含まない雰囲気中でＧａＡｓの半導体基板を４
００℃に加熱している。
化方法の工程図である。図２において、横軸は時間を示
し、縦軸は半導体基板２の加熱温度を示す。実施例２に
おいては、ラジカル処理工程と清浄化工程とを３回繰返
している。そして、ラジカル処理工程において、実施例
１の工程およびと同様に、水素ラジカル雰囲気中で
ＧａＡｓの半導体基板を２００℃に加熱し、清浄化工程
において、実施例１の工程およびと同様に、水素ラ
ジカルを含まない雰囲気中でＧａＡｓの半導体基板を４
００℃に加熱している。
【００３２】以上説明したように、実施例１および２に
おいては、水素ガスを用いたが、重水素ガスであっても
効果は同じである。また、水素ガスを原子状水素に解離
するために１７５０℃のＷフィラメントを用いたが、８
００℃程度以上の温度であれば解離効率は下がるものの
本発明の効果はある。また、水素の分圧を１×１０-6Ｔ
ｏｒｒとしたが、これを変化させても原子状水素の発生
量が変化するだけで、発明の有する効果は変わらない。
また、原子状水素の発生方法として電子サイクロトロン
共鳴や高周波励起によるプラズマ発生法を用いてもよい
ことは言うまでもない。
おいては、水素ガスを用いたが、重水素ガスであっても
効果は同じである。また、水素ガスを原子状水素に解離
するために１７５０℃のＷフィラメントを用いたが、８
００℃程度以上の温度であれば解離効率は下がるものの
本発明の効果はある。また、水素の分圧を１×１０-6Ｔ
ｏｒｒとしたが、これを変化させても原子状水素の発生
量が変化するだけで、発明の有する効果は変わらない。
また、原子状水素の発生方法として電子サイクロトロン
共鳴や高周波励起によるプラズマ発生法を用いてもよい
ことは言うまでもない。
【００３３】また、基板ヒータ３としてタンタル線を用
いて半導体基板２を傍熱的に昇温したが、半導体基板２
を加熱する方法はこれに限らず、例えば、赤外線ランプ
や電子ビーム、レーザビームによる加熱、直接通電加熱
等でも良い。
いて半導体基板２を傍熱的に昇温したが、半導体基板２
を加熱する方法はこれに限らず、例えば、赤外線ランプ
や電子ビーム、レーザビームによる加熱、直接通電加熱
等でも良い。
【００３４】さらに、半導体基板２としてＧａＡｓを例
にあげたが、清浄化の対象はＩｎＰ、ＩｎＡｓ、ＩｎＳ
ｂ、ＧａＰ、ＧａＳｂ、ＡｌＧａＡｓ、ＩｎＧａＡｓ、
ＩｎＧａＡｓＰ、ＡｌＩｎＧａＡｓ、ＡｌＩｎＧａＰ等
々、混晶半導体を含む他のIII −Ｖ族半導体やII−VI族
半導体であっても良いことは言うまでもない。
にあげたが、清浄化の対象はＩｎＰ、ＩｎＡｓ、ＩｎＳ
ｂ、ＧａＰ、ＧａＳｂ、ＡｌＧａＡｓ、ＩｎＧａＡｓ、
ＩｎＧａＡｓＰ、ＡｌＩｎＧａＡｓ、ＡｌＩｎＧａＰ等
々、混晶半導体を含む他のIII −Ｖ族半導体やII−VI族
半導体であっても良いことは言うまでもない。
【００３５】
【発明の効果】本発明による半導体表面の清浄化方法
は、ラジカル処理工程において、原子状水素および原子
状重水素のうち少なくとも一方のラジカルを含むラジカ
ル雰囲気に半導体の表面を曝した状態で、所定の第１の
処理時間だけ所定の第１の処理温度に保ち、半導体の表
面をラジカルと反応させ、清浄化工程において、半導体
の表面を、ラジカルを含まない雰囲気中で、第１の処理
温度より高い第２の処理温度まで昇温した後、第２の処
理時間だけ保ち、半導体の表面からラジカル処理工程に
おいて生成された反応生成物を脱離させ、半導体の表面
を清浄化するため、半導体表面を不必要な高温に長時間
曝す事無く清浄化することができる。
は、ラジカル処理工程において、原子状水素および原子
状重水素のうち少なくとも一方のラジカルを含むラジカ
ル雰囲気に半導体の表面を曝した状態で、所定の第１の
処理時間だけ所定の第１の処理温度に保ち、半導体の表
面をラジカルと反応させ、清浄化工程において、半導体
の表面を、ラジカルを含まない雰囲気中で、第１の処理
温度より高い第２の処理温度まで昇温した後、第２の処
理時間だけ保ち、半導体の表面からラジカル処理工程に
おいて生成された反応生成物を脱離させ、半導体の表面
を清浄化するため、半導体表面を不必要な高温に長時間
曝す事無く清浄化することができる。
【００３６】これにより、一般的に好ましくないデバイ
ス構造の変化が防止できるのはもちろん、原子状の水素
が半導体中に拡散するのを最小限に抑える事ができデバ
イス特性の劣化が防げる。また、製造工程の時間短縮が
行える。このように本発明を適用すれば高性能な各種の
電子デバイスをはじめ、半導体レーザをはじめとする発
光、受光デバイスの製造が可能となる。
ス構造の変化が防止できるのはもちろん、原子状の水素
が半導体中に拡散するのを最小限に抑える事ができデバ
イス特性の劣化が防げる。また、製造工程の時間短縮が
行える。このように本発明を適用すれば高性能な各種の
電子デバイスをはじめ、半導体レーザをはじめとする発
光、受光デバイスの製造が可能となる。
【００３７】また、前記ラジカル処理工程と前記清浄化
工程とを順次繰返せば、除去すべき酸化膜が比較的厚い
場合に対して、さらに効果的である。
工程とを順次繰返せば、除去すべき酸化膜が比較的厚い
場合に対して、さらに効果的である。
【図１】本発明の実施例１による半導体表面の清浄化方
法の工程図である。
法の工程図である。
【図２】本発明の実施例２による半導体表面の清浄化方
法の工程図である。
法の工程図である。
【図３】本実施例および従来例に用いられる水素ラジカ
ルクリーニング装置の概略図である。
ルクリーニング装置の概略図である。
【図４】従来の水素ラジカルクリーニング方法の工程図
である。
である。
１ 真空室 ２ 半導体基板 ３ 基板ヒータ ４ 水素源 ５ フィラメント ６ 弁
Claims (5)
- 【請求項１】 原子状水素および原子状重水素のうち少
なくとも一方を含むラジカル雰囲気に半導体の表面を曝
した状態で、所定の第１の処理時間だけ所定の第１の処
理温度に保ち、前記半導体の表面を該ラジカルと反応さ
せるラジカル処理工程と、前記半導体の表面を、前記ラ
ジカルを含まない雰囲気中で、前記第１の処理温度より
高い第２の処理温度まで昇温した後、第２の処理時間だ
け保ち、前記半導体の表面から前記ラジカル処理工程に
おいて生成された反応生成物を脱離させ、前記半導体の
表面を清浄化する清浄化工程とを有することを特徴とす
る半導体表面の清浄化方法。 - 【請求項２】 前記第２の処理温度は、前記ラジカル処
理工程において前記半導体の表面の酸化物が還元されて
生成された還元生成物を脱離可能な温度である請求項１
記載の半導体表面の清浄化方法。 - 【請求項３】 前記第２の処理時間は、前記第１の処理
時間より短い請求項１または２記載の半導体表面の清浄
化方法。 - 【請求項４】 前記半導体は、ＧａＡｓおよびＧａＡｓ
を含む混晶半導体のうちどちらか一方の半導体であり、
前記第１の処理温度は、１００℃以上３５０℃以下であ
る請求項１乃至３のいずれかに記載された半導体表面の
清浄化方法。 - 【請求項５】 前記ラジカル処理工程と前記清浄化工程
とを順次繰返す請求項１乃至４のいずれかに記載された
半導体表面の清浄化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4244799A JP2660944B2 (ja) | 1992-09-14 | 1992-09-14 | 半導体表面の清浄化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4244799A JP2660944B2 (ja) | 1992-09-14 | 1992-09-14 | 半導体表面の清浄化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0697139A JPH0697139A (ja) | 1994-04-08 |
| JP2660944B2 true JP2660944B2 (ja) | 1997-10-08 |
Family
ID=17124114
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4244799A Expired - Lifetime JP2660944B2 (ja) | 1992-09-14 | 1992-09-14 | 半導体表面の清浄化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2660944B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20140179110A1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Applied Materials, Inc. | Methods and apparatus for processing germanium containing material, a iii-v compound containing material, or a ii-vi compound containing material disposed on a substrate using a hot wire source |
| WO2014100047A1 (en) * | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Applied Materials, Inc. | Methods and apparatus for cleaning substrate structures with atomic hydrogen |
| US9673042B2 (en) | 2015-09-01 | 2017-06-06 | Applied Materials, Inc. | Methods and apparatus for in-situ cleaning of copper surfaces and deposition and removal of self-assembled monolayers |
| CN109698114B (zh) * | 2017-10-20 | 2020-11-27 | 山东浪潮华光光电子股份有限公司 | 一种简便的led晶片低温去蜡清洗工艺 |
-
1992
- 1992-09-14 JP JP4244799A patent/JP2660944B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0697139A (ja) | 1994-04-08 |
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Legal Events
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