JP2638629B2 - 蛍光増白剤含有安定洗剤 - Google Patents
蛍光増白剤含有安定洗剤Info
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- optical brightener
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
- C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
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- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
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Description
【発明の詳細な説明】 本発明は少なくとも１種の過酸（peracid）または過
酸の塩に加えて少なくとも１種のビス−ベンゾフラニル
タイプの特定の蛍光増白剤を含有している貯蔵安定な洗
剤、その製造方法ならびに織物の洗濯のためのその使用
に関する。
酸の塩に加えて少なくとも１種のビス−ベンゾフラニル
タイプの特定の蛍光増白剤を含有している貯蔵安定な洗
剤、その製造方法ならびに織物の洗濯のためのその使用
に関する。
今日製造されている繊維織物においては合成繊維材料
または混合繊維材料の割合が増加している。また、色物
洗濯物を別にして洗濯する必要のないことが望まれてい
る。これらの理由のため、また、エネルギー節約の手段
として、多くの国では90乃至95℃または沸騰温度ではな
く、もっと低温で洗濯が行なわれている。このことは、
従来常用的に洗剤に含有されてきた漂白剤として働く過
ホウ酸塩を補助物質たとえばテトラアセチルエチレンジ
アミン（TAEDと略す）によって活性化させ、これによっ
て60乃至80℃の洗濯温度でも十分な漂白効果が達成され
るようにする必要があることを意味する。これよりもさ
らに低い洗濯温度では、かかる過ホウ酸塩／活性化剤系
を使用しても、もはや満足すべき結果は得られない。
または混合繊維材料の割合が増加している。また、色物
洗濯物を別にして洗濯する必要のないことが望まれてい
る。これらの理由のため、また、エネルギー節約の手段
として、多くの国では90乃至95℃または沸騰温度ではな
く、もっと低温で洗濯が行なわれている。このことは、
従来常用的に洗剤に含有されてきた漂白剤として働く過
ホウ酸塩を補助物質たとえばテトラアセチルエチレンジ
アミン（TAEDと略す）によって活性化させ、これによっ
て60乃至80℃の洗濯温度でも十分な漂白効果が達成され
るようにする必要があることを意味する。これよりもさ
らに低い洗濯温度では、かかる過ホウ酸塩／活性化剤系
を使用しても、もはや満足すべき結果は得られない。
このため、より強力な漂白剤たとえば過酸を含有する
洗剤が一時提案されたことがある（西独特許公開第2756
583号、欧州特許公開第145438号、英国特許第2141754
号、英国特許第2141755号、米国特許第4028263号および
英国特許第59272号参照）。これら新規な漂白剤は20℃
ていどからの温度ですでに良好な漂白効果を発揮すると
いう利点があるが、他方において通常洗剤に含有されて
いる蛍光増白剤を破壊してしまう欠点があった。
洗剤が一時提案されたことがある（西独特許公開第2756
583号、欧州特許公開第145438号、英国特許第2141754
号、英国特許第2141755号、米国特許第4028263号および
英国特許第59272号参照）。これら新規な漂白剤は20℃
ていどからの温度ですでに良好な漂白効果を発揮すると
いう利点があるが、他方において通常洗剤に含有されて
いる蛍光増白剤を破壊してしまう欠点があった。
今回、本発明によって特定のビス−ベンゾフラニル化
合物が上記のごとき強い漂白剤を含有している洗剤の中
でも卓越した安定性を有することが見いだされた。平均
的な貯蔵条件下において、また強化された条件（温度が
30℃以上、大気湿度が60％以上）においても、この特定
ビス−ベンゾフラニル蛍光増白剤は数ケ月の間洗剤中で
完全に安定であるか、あるいはせいぜい実用上問題のな
い程度の品質低下を起すにすぎない。
合物が上記のごとき強い漂白剤を含有している洗剤の中
でも卓越した安定性を有することが見いだされた。平均
的な貯蔵条件下において、また強化された条件（温度が
30℃以上、大気湿度が60％以上）においても、この特定
ビス−ベンゾフラニル蛍光増白剤は数ケ月の間洗剤中で
完全に安定であるか、あるいはせいぜい実用上問題のな
い程度の品質低下を起すにすぎない。
すなわち、本発明は少くとも３個の炭素原子を有する
アルキル鎖を持つ有機モノ−又はポリ過酸（ただし、ジ
ペルオキシドデカン二酸を除く）及び／又は過硫酸塩を
0.5乃至30％そして蛍光増白剤または蛍光増白剤混合物
を0.03乃至0.5％を含有する貯蔵安定な洗剤に関し、本
発明の洗剤は蛍光増白剤として式（Ｉ） （式中、Ｍは水素または１当量の非発色性陽イオン、ｎ
は２乃至４である）の蛍光増白剤であることを特徴とす
る。
アルキル鎖を持つ有機モノ−又はポリ過酸（ただし、ジ
ペルオキシドデカン二酸を除く）及び／又は過硫酸塩を
0.5乃至30％そして蛍光増白剤または蛍光増白剤混合物
を0.03乃至0.5％を含有する貯蔵安定な洗剤に関し、本
発明の洗剤は蛍光増白剤として式（Ｉ） （式中、Ｍは水素または１当量の非発色性陽イオン、ｎ
は２乃至４である）の蛍光増白剤であることを特徴とす
る。
式（Ｉ）中のＭは、たとえば、マグネシウムまたはカ
ルシウムのごときアルカリ土類金属でありうるが、好ま
しくは、リチウム、ナトリウムまたはカリウムのごとき
アルカリ金属であり、さらにまた置換または未置換のア
ンモニウムたとえばアンモニウム、ジ−またはトリエタ
ノール−アンモニウム、モノ−、ジ−またはトリプロパ
ノールアンモニウムあるいはトリ−またはテトラメチル
アンモニウムでありうる。
ルシウムのごときアルカリ土類金属でありうるが、好ま
しくは、リチウム、ナトリウムまたはカリウムのごとき
アルカリ金属であり、さらにまた置換または未置換のア
ンモニウムたとえばアンモニウム、ジ−またはトリエタ
ノール−アンモニウム、モノ−、ジ−またはトリプロパ
ノールアンモニウムあるいはトリ−またはテトラメチル
アンモニウムでありうる。
特に、本発明による洗剤は好ましくは下記式（II）の
蛍光増白剤を含有する。
蛍光増白剤を含有する。
これら式ＩおよびIIの蛍光増白剤は公知化合物であり
そして公知方法（西独特許公開第223734号参照）によっ
て製造することができる。
そして公知方法（西独特許公開第223734号参照）によっ
て製造することができる。
過酸および過酸の塩は文献に記載されており、市場で
入手可能な化合物であって、20℃の温度からすでに繊維
を漂白しうる無機または有機化合物である。特に好まし
いのは、有機過酸、たとえば、少なくとも３個、好まし
くは６乃至20個の炭素原子を有するアルキル鎖を持つモ
ノ−またはポリ過酸、特にジペルオキシアゼライン酸、
ジペルオキシセバシン酸および／またはジペルオキシフ
タル酸のごとき６乃至12個の炭素原子を有するジペルオ
キシカルボン酸である。しかし、高い活性を有する無機
過酸たとえば過硫酸塩および／または過炭酸塩も使用で
きる。有機過酸の使用量は好ましくは0.5乃至10％，特
に好ましくは１乃至５％でる。無機過酸の使用量は好ま
しくは１乃至30％、特に好ましくは10乃至20％である。
なお、数値は洗剤の全重量に対するパーセントである。
無機過酸の場合、適当かつ所望ならば、過酸の漂白作用
を強化する少量の化合物が組み合わせて使用される。
入手可能な化合物であって、20℃の温度からすでに繊維
を漂白しうる無機または有機化合物である。特に好まし
いのは、有機過酸、たとえば、少なくとも３個、好まし
くは６乃至20個の炭素原子を有するアルキル鎖を持つモ
ノ−またはポリ過酸、特にジペルオキシアゼライン酸、
ジペルオキシセバシン酸および／またはジペルオキシフ
タル酸のごとき６乃至12個の炭素原子を有するジペルオ
キシカルボン酸である。しかし、高い活性を有する無機
過酸たとえば過硫酸塩および／または過炭酸塩も使用で
きる。有機過酸の使用量は好ましくは0.5乃至10％，特
に好ましくは１乃至５％でる。無機過酸の使用量は好ま
しくは１乃至30％、特に好ましくは10乃至20％である。
なお、数値は洗剤の全重量に対するパーセントである。
無機過酸の場合、適当かつ所望ならば、過酸の漂白作用
を強化する少量の化合物が組み合わせて使用される。
有機および／または無機過酸または過酸塩の混合物も
勿論使用することができる。
勿論使用することができる。
これら過酸は洗剤に特に成分どうしを、たとえば、ス
クリユーメータリングシステムおよび／または流動床ミ
キサーを使用して混合することによって添加される。
クリユーメータリングシステムおよび／または流動床ミ
キサーを使用して混合することによって添加される。
洗剤は通常の組成に乾燥洗剤である。一般に、洗剤
は、本発明による過酸と蛍光増白剤との組み合せのほか
に、たとえばつぎのごとき成分を含有する。陰イオン、
非イオン、両性および／または陽イオン界面活性剤、ビ
ルダーたとえばトリポリリン酸五ナトリウムまたはその
代替物質たとえばホスホナート、ポリカルボキシレー
ト、アクリル／マレイン酸共重合体、ゼオライト、ニト
リロトリアセテートおよびエチレンジアミンテトラ酢
酸、汚れ沈殿防止剤たとえばナトリウムカルボキシメチ
ルセルロース、pH調節用塩たとえばアルカリ金属または
アルカリ土類金属ケイ酸塩、泡調節剤たとえばセッケ
ン、噴霧乾燥特性および顆粒化特性調節用塩たとえば硫
酸ナトリウム、香料、さらに所望により帯電防止剤、柔
軟剤、酵素、光学漂白剤、顔料および／または調色剤な
ど。もちろん、これらの成分は使用される漂白系に対し
て安定なものでなければならない。
は、本発明による過酸と蛍光増白剤との組み合せのほか
に、たとえばつぎのごとき成分を含有する。陰イオン、
非イオン、両性および／または陽イオン界面活性剤、ビ
ルダーたとえばトリポリリン酸五ナトリウムまたはその
代替物質たとえばホスホナート、ポリカルボキシレー
ト、アクリル／マレイン酸共重合体、ゼオライト、ニト
リロトリアセテートおよびエチレンジアミンテトラ酢
酸、汚れ沈殿防止剤たとえばナトリウムカルボキシメチ
ルセルロース、pH調節用塩たとえばアルカリ金属または
アルカリ土類金属ケイ酸塩、泡調節剤たとえばセッケ
ン、噴霧乾燥特性および顆粒化特性調節用塩たとえば硫
酸ナトリウム、香料、さらに所望により帯電防止剤、柔
軟剤、酵素、光学漂白剤、顔料および／または調色剤な
ど。もちろん、これらの成分は使用される漂白系に対し
て安定なものでなければならない。
本発明による組み合わせの結果として、洗濯が20乃至
60℃の温度で実施された場合でも、たとえば、洗浄力、
シミ抜き、洗濯物の外観の蘇生などの点において通常的
基準に合致する洗剤を提供することが可能となる。そし
て、色物の洗濯物と白物の洗濯物とを、繊維材料の種類
にかかわりなく、都合よく一緒に洗濯することが可能と
なる。
60℃の温度で実施された場合でも、たとえば、洗浄力、
シミ抜き、洗濯物の外観の蘇生などの点において通常的
基準に合致する洗剤を提供することが可能となる。そし
て、色物の洗濯物と白物の洗濯物とを、繊維材料の種類
にかかわりなく、都合よく一緒に洗濯することが可能と
なる。
以下の実施例は本発明を説明するものであって、本発
明を限定するものではない。実施例中のパーセントは重
量パーセントである。
明を限定するものではない。実施例中のパーセントは重
量パーセントである。
洗剤の調合 通常の二段階法により次のようにして洗剤試料を製造
した。
した。
まず最初に顆粒Ａを水約１部と下記組成の洗剤１部と
からなるスラリーを乾燥して顆粒化することによって製
造した。
からなるスラリーを乾燥して顆粒化することによって製
造した。
線状ドデシルベンゼンスルホナート 84g 獣脂アルコールテトラデカン−エチレングリコールエー
テル（酸化エチレン14モル） 31g ナトリウムセッケン（主としてベヘン酸とC14−C20） 37g トリポリリン酸ナトリウム 458g ケイ酸ナトリウム 79g ケイ酸マグネシウム 20g カルボキシメチルセルロース 12g エチレンジアミンテトラアセテート 2g 硫酸ナトリウム 222g 式（Ｉ）−（II）の蛍光増白剤（FWAと略す） 1g 得られた顆粒Ａ（乾燥後の残存水分５％）の500gに乾
燥状態で過酸Ｂ（モノベルル硫酸カリウム70g＋無水CuS
O4 2mg）を均質に混合添加した。
テル（酸化エチレン14モル） 31g ナトリウムセッケン（主としてベヘン酸とC14−C20） 37g トリポリリン酸ナトリウム 458g ケイ酸ナトリウム 79g ケイ酸マグネシウム 20g カルボキシメチルセルロース 12g エチレンジアミンテトラアセテート 2g 硫酸ナトリウム 222g 式（Ｉ）−（II）の蛍光増白剤（FWAと略す） 1g 得られた顆粒Ａ（乾燥後の残存水分５％）の500gに乾
燥状態で過酸Ｂ（モノベルル硫酸カリウム70g＋無水CuS
O4 2mg）を均質に混合添加した。
貯蔵試験 以上により製造された洗剤Ｄ（顆粒Ａ＋過酸Ｂ）の試
料について、つぎのように貯蔵試験を実施した。
料について、つぎのように貯蔵試験を実施した。
（イ） 開始値の対照として、この試料の一部はただち
に分析にかけられ、抽出および光測光による吸光度測定
によってFWAの含有量が測定された（理論値は顆粒Ａの
重量を基準にしてFWAが0.1％）； （ロ）この試料の他の部分は市販粉末洗剤のために適当
な、すなわちコーティングした、厚紙包装袋に入れそし
て選択されそして制御された温度および湿度条件の下で
所定期間貯蔵された。その貯蔵期間経過後ただちにこの
洗剤のFWA含有量が測定された。開始値とこの測定値と
の差がパーセントで表される。この数値が粉末洗剤に含
有されている漂白剤に対するFWAの安定性の尺度にな
る。
に分析にかけられ、抽出および光測光による吸光度測定
によってFWAの含有量が測定された（理論値は顆粒Ａの
重量を基準にしてFWAが0.1％）； （ロ）この試料の他の部分は市販粉末洗剤のために適当
な、すなわちコーティングした、厚紙包装袋に入れそし
て選択されそして制御された温度および湿度条件の下で
所定期間貯蔵された。その貯蔵期間経過後ただちにこの
洗剤のFWA含有量が測定された。開始値とこの測定値と
の差がパーセントで表される。この数値が粉末洗剤に含
有されている漂白剤に対するFWAの安定性の尺度にな
る。
上記におけるFWAの測定方法はつぎの通りである： 試料洗剤を十分に摩砕して均質化しそしてその1gをジ
メチルスルホキシド９部と水１部とからなる溶剤200ml
に混合する。この混合物を室温で30分間撹拌する。次に
30分間遠心分離する。これによって得られた澄んだ溶液
をピペットで1cmの水晶セルの中に移しそしてその吸光
度を、紫外領域内の吸収最大において、当該特定のFWA
の標準溶液を参照して測定する。吸光度はFWA濃度に比
例する。結果の再現性は、試験条件が正確に同一であれ
ば、およそ±１％である。
メチルスルホキシド９部と水１部とからなる溶剤200ml
に混合する。この混合物を室温で30分間撹拌する。次に
30分間遠心分離する。これによって得られた澄んだ溶液
をピペットで1cmの水晶セルの中に移しそしてその吸光
度を、紫外領域内の吸収最大において、当該特定のFWA
の標準溶液を参照して測定する。吸光度はFWA濃度に比
例する。結果の再現性は、試験条件が正確に同一であれ
ば、およそ±１％である。
試験例 上記した条件で貯蔵中のFWAの損失（パーセント）を
測定した。貯蔵は密封 包装袋に包装した状態で20乃至25℃の温度で実施され
た。貯蔵期間は６ケ月であった。６ケ月後に測定された
FWA損失は下記の通り０％であった。
測定した。貯蔵は密封 包装袋に包装した状態で20乃至25℃の温度で実施され
た。貯蔵期間は６ケ月であった。６ケ月後に測定された
FWA損失は下記の通り０％であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 クルト ウエーバー スイス国，バーゼル 4052，レーンヴエ ク 98 (56)参考文献 特開 平２−138898（ＪＰ，Ａ) 特公 昭50−12457（ＪＰ，Ｂ１)
Claims (5)
- 【請求項１】少くとも３個の炭素原子を有するアルキル
鎖を持つ有機モノ−またはポリ過酸（ただし、ジペルオ
キシドデカン二酸を除く）及び／又は過硫酸塩を0.5乃
至30％そして一種又はそれ以上の式 （式中、Ｍは水素または１当量の非発色性陽イオンを意
味し、ｎは２乃至４である）の蛍光増白剤を0.03乃至0.
5％含有する貯蔵安定な洗剤。 - 【請求項２】所望により過酸の漂白作用を強化する少量
の化合物と組み合わせて、炭素数が６乃至20のジペルオ
キシジカルボン酸、および／または過硫酸塩を含有する
請求項１記載の洗剤。 - 【請求項３】所望により過酸の漂白作用を強化する少量
の化合物と組み合わせて、炭素数が６乃至12のジペルオ
キシジカルボン酸および／または過硫酸塩を含有する請
求項１記載の洗剤。 - 【請求項４】蛍光増白剤として式（II） の化合物を含有している請求項１に記載の洗剤。
- 【請求項５】20乃至60℃の温度で繊維を洗濯するために
請求項１乃至４のいずれかに記載の洗剤を使用する方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH459887 | 1987-11-26 | ||
| CH4598/87-5 | 1987-11-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01170695A JPH01170695A (ja) | 1989-07-05 |
| JP2638629B2 true JP2638629B2 (ja) | 1997-08-06 |
Family
ID=4279079
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63294818A Expired - Lifetime JP2638629B2 (ja) | 1987-11-26 | 1988-11-24 | 蛍光増白剤含有安定洗剤 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0317978B1 (ja) |
| JP (1) | JP2638629B2 (ja) |
| AU (1) | AU624343B2 (ja) |
| BR (1) | BR8806213A (ja) |
| DE (1) | DE3852379D1 (ja) |
| ES (1) | ES2065328T3 (ja) |
| MX (1) | MX169488B (ja) |
| ZA (1) | ZA888795B (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0321715B1 (de) * | 1987-12-23 | 1994-06-15 | Ciba-Geigy Ag | Stabile, optische Aufheller enthaltende Waschmittel |
| GB8824108D0 (en) * | 1988-10-14 | 1988-11-23 | Unilever Plc | Bleaching & detergent compositions |
| EP0394998B1 (de) * | 1989-04-28 | 1996-03-27 | Ciba-Geigy Ag | Flüssigwaschmittel |
| MX9207050A (es) * | 1991-12-19 | 1993-06-01 | Ciba Geigy Ag | Dispersion de blanqueador estable durante el almacenamiento |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4002423A (en) * | 1971-08-13 | 1977-01-11 | Hoechst Aktiengesellschaft | Benzofuran derivatives process for their preparation and their use as optical brighteners |
| BE787576A (fr) * | 1971-08-13 | 1973-02-14 | Hoechst Ag | Derives de benzofuranne et leur utilisation comme azureurs optiques |
| JPS529270B2 (ja) * | 1973-06-14 | 1977-03-15 | ||
| DE2756583A1 (de) * | 1977-12-19 | 1979-06-21 | Henkel Kgaa | Zur textilbehandlung geeignetes, perverbindungen und optische aufheller enthaltendes bleichmittel |
| GB2141755B (en) * | 1983-06-20 | 1987-01-07 | Unilever Plc | Detergent bleach compositions |
| EP0321715B1 (de) * | 1987-12-23 | 1994-06-15 | Ciba-Geigy Ag | Stabile, optische Aufheller enthaltende Waschmittel |
| GB8824108D0 (en) * | 1988-10-14 | 1988-11-23 | Unilever Plc | Bleaching & detergent compositions |
-
1988
- 1988-11-23 ES ES88119485T patent/ES2065328T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-23 EP EP88119485A patent/EP0317978B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-23 DE DE3852379T patent/DE3852379D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-11-24 MX MX013912A patent/MX169488B/es unknown
- 1988-11-24 ZA ZA888795A patent/ZA888795B/xx unknown
- 1988-11-24 JP JP63294818A patent/JP2638629B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-11-25 AU AU25933/88A patent/AU624343B2/en not_active Ceased
- 1988-11-25 BR BR888806213A patent/BR8806213A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| ES2065328T3 (es) | 1995-02-16 |
| AU2593388A (en) | 1989-06-01 |
| MX169488B (es) | 1993-07-07 |
| EP0317978A3 (en) | 1990-04-04 |
| EP0317978A2 (de) | 1989-05-31 |
| ZA888795B (en) | 1989-07-26 |
| EP0317978B1 (de) | 1994-12-07 |
| BR8806213A (pt) | 1989-08-15 |
| AU624343B2 (en) | 1992-06-11 |
| DE3852379D1 (de) | 1995-01-19 |
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