JP2634328B2 - 高温還元性ガスの精製装置 - Google Patents
高温還元性ガスの精製装置Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、高温還元性ガス、例え
ば、石炭ガス化プロセスの生成ガス等に含まれる硫化水
素、硫化カルボニル等の硫黄化合物を除去するための精
製装置に関する。
ば、石炭ガス化プロセスの生成ガス等に含まれる硫化水
素、硫化カルボニル等の硫黄化合物を除去するための精
製装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、石油資源の枯渇、価格の高騰から
燃料又は原料の多様化が要請され、石炭や重質油（ター
ルサンド油、オイルシェール油、大慶原油、マヤ油ある
いは減圧残油など）の利用技術の開発が進められてい
る。しかし、このガス化生成ガスには原料の石炭や重質
油によって異なるが、数１００〜数１０００ｐｐｍの硫
化水素（Ｈ2 Ｓ）、硫化カルボニル（ＣＯＳ）等の硫黄
化合物を含み、公害防止上あるいは後流機器の腐食防止
のために除去する必要がある。この除去方法としては、
乾式法が熱経済的にも有利で、プロセス構成も簡素なこ
とから金属酸化物を主成分とする吸収剤を高温で硫化物
にして吸収除去する方法が一般的になっている。
燃料又は原料の多様化が要請され、石炭や重質油（ター
ルサンド油、オイルシェール油、大慶原油、マヤ油ある
いは減圧残油など）の利用技術の開発が進められてい
る。しかし、このガス化生成ガスには原料の石炭や重質
油によって異なるが、数１００〜数１０００ｐｐｍの硫
化水素（Ｈ2 Ｓ）、硫化カルボニル（ＣＯＳ）等の硫黄
化合物を含み、公害防止上あるいは後流機器の腐食防止
のために除去する必要がある。この除去方法としては、
乾式法が熱経済的にも有利で、プロセス構成も簡素なこ
とから金属酸化物を主成分とする吸収剤を高温で硫化物
にして吸収除去する方法が一般的になっている。
【０００３】吸収剤としては、Ｆｅ，Ｚｎ，Ｃｕ，Ｍ
ｏ，Ｗなどの金属酸化物が使用され、２５０〜５００℃
で硫化水素や硫化カルボニルと反応させる。以下、Ｆｅ
3 Ｏ4 吸収剤を用いてＨ2 Ｓを除去する場合を例に説明
すると、吸収反応は下記（１）及び（２）式に示すよう
に進むとされている。 Ｆｅ3 Ｏ4 ＋Ｈ2 ＋３Ｈ2 Ｓ→３ＦｅＳ＋４Ｈ2 Ｏ ・・・（１） Ｆｅ3 Ｏ4 ＋ＣＯ＋３Ｈ2 Ｓ→３ＦｅＳ＋３Ｈ2 Ｏ＋ＣＯ2 ・・・（２）
ｏ，Ｗなどの金属酸化物が使用され、２５０〜５００℃
で硫化水素や硫化カルボニルと反応させる。以下、Ｆｅ
3 Ｏ4 吸収剤を用いてＨ2 Ｓを除去する場合を例に説明
すると、吸収反応は下記（１）及び（２）式に示すよう
に進むとされている。 Ｆｅ3 Ｏ4 ＋Ｈ2 ＋３Ｈ2 Ｓ→３ＦｅＳ＋４Ｈ2 Ｏ ・・・（１） Ｆｅ3 Ｏ4 ＋ＣＯ＋３Ｈ2 Ｓ→３ＦｅＳ＋３Ｈ2 Ｏ＋ＣＯ2 ・・・（２）
【０００４】次いで、吸収反応後の吸収剤は酸素含有ガ
スで下記（３）式に示すように反応して金属酸化物（Ｆ
ｅ2 Ｏ3 ）に再生され、高温還元性ガス中の硫黄化合物
はＳＯ2 ガスとして回収除去される。 ４ＦｅＳ＋７Ｏ2 → ２Ｆｅ2 Ｏ3 ＋ＳＯ2 ・・・（３）
スで下記（３）式に示すように反応して金属酸化物（Ｆ
ｅ2 Ｏ3 ）に再生され、高温還元性ガス中の硫黄化合物
はＳＯ2 ガスとして回収除去される。 ４ＦｅＳ＋７Ｏ2 → ２Ｆｅ2 Ｏ3 ＋ＳＯ2 ・・・（３）
【０００５】さらに、再生反応後、Ｈ2 、ＣＯ等の還元
性ガスを通すことにより、吸収剤は下記（４）及び
（５）式に示すように元のＦｅ3 Ｏ4 に変化する。この
ように吸収反応、再生反応、還元反応を繰り返すことに
より、金属酸化物（Ｆｅ3 Ｏ4 ）を有効に利用して高温
還元性ガスから硫化物を除去することができる。 ３Ｆｅ2 Ｏ3 ＋Ｈ2 → ２Ｆｅ3 Ｏ4 ＋Ｈ2 Ｏ ・・・（４） ３Ｆｅ2 Ｏ3 ＋ＣＯ → ２Ｆｅ3 Ｏ4 ＋ＣＯ2 ・・・（５） このプロセスで使用される吸収剤は上記の金属酸化物を
単独で、あるいは耐熱性の多孔質物質に担持したものを
球状、円柱状、ハニカム状に成形したものが通常使用さ
れる。
性ガスを通すことにより、吸収剤は下記（４）及び
（５）式に示すように元のＦｅ3 Ｏ4 に変化する。この
ように吸収反応、再生反応、還元反応を繰り返すことに
より、金属酸化物（Ｆｅ3 Ｏ4 ）を有効に利用して高温
還元性ガスから硫化物を除去することができる。 ３Ｆｅ2 Ｏ3 ＋Ｈ2 → ２Ｆｅ3 Ｏ4 ＋Ｈ2 Ｏ ・・・（４） ３Ｆｅ2 Ｏ3 ＋ＣＯ → ２Ｆｅ3 Ｏ4 ＋ＣＯ2 ・・・（５） このプロセスで使用される吸収剤は上記の金属酸化物を
単独で、あるいは耐熱性の多孔質物質に担持したものを
球状、円柱状、ハニカム状に成形したものが通常使用さ
れる。
【０００６】次に、従来装置について図２〜図５を用い
て説明する。図２は反応塔１が吸収工程、反応塔２が還
元工程、反応塔３が再生工程にそれぞれ置かれた段階に
おける高温還元性ガスの精製装置のプロセスフローを示
した図であり、図３は反応塔１，２，３の配管とバルブ
の総ての関係を示した図であって、白抜きバルブは開放
を黒塗りバルブは閉鎖した状態を示しており、図２に対
応した状態を示したものである。図４は３つの反応塔が
吸収工程、再生工程、還元工程に切り替えるサイクルの
タイムチャートを示した図、図５は図３の総てのバルブ
の開閉状態を経時的に示した図である。
て説明する。図２は反応塔１が吸収工程、反応塔２が還
元工程、反応塔３が再生工程にそれぞれ置かれた段階に
おける高温還元性ガスの精製装置のプロセスフローを示
した図であり、図３は反応塔１，２，３の配管とバルブ
の総ての関係を示した図であって、白抜きバルブは開放
を黒塗りバルブは閉鎖した状態を示しており、図２に対
応した状態を示したものである。図４は３つの反応塔が
吸収工程、再生工程、還元工程に切り替えるサイクルの
タイムチャートを示した図、図５は図３の総てのバルブ
の開閉状態を経時的に示した図である。
【０００７】処理を受ける高温還元性ガスは配管１０及
び配管４４を介して吸収工程の反応塔１に流入され、反
応塔１内に充填された吸収剤（Ｆｅ3 Ｏ4 ）１００と接
触して上記（１）及び（２）式の反応により、被処理ガ
ス中の硫化物は吸収除去され、精製ガスは配管４５及び
配管１１を介して回収され、例えば燃料等として後続機
器のタービン等に送られる。また、精製ガスの一部は配
管４５から分岐された配管１３を介して還元工程の反応
塔２に導入され、精製ガス中の還元性成分（Ｈ2 ，Ｃ
Ｏ）と再生工程を経た吸収剤（Ｆｅ2 Ｏ3 ）とを反応さ
せて上記（４）及び（５）式の反応により、吸収剤はＦ
ｅ3 Ｏ4 に還元される。その際、反応塔２に接続される
配管１３に流量検出調節計３０及びバルブ３１を設置す
ることにより、反応塔２に供給される精製ガスの流量を
所定の一定量に制御することができる。
び配管４４を介して吸収工程の反応塔１に流入され、反
応塔１内に充填された吸収剤（Ｆｅ3 Ｏ4 ）１００と接
触して上記（１）及び（２）式の反応により、被処理ガ
ス中の硫化物は吸収除去され、精製ガスは配管４５及び
配管１１を介して回収され、例えば燃料等として後続機
器のタービン等に送られる。また、精製ガスの一部は配
管４５から分岐された配管１３を介して還元工程の反応
塔２に導入され、精製ガス中の還元性成分（Ｈ2 ，Ｃ
Ｏ）と再生工程を経た吸収剤（Ｆｅ2 Ｏ3 ）とを反応さ
せて上記（４）及び（５）式の反応により、吸収剤はＦ
ｅ3 Ｏ4 に還元される。その際、反応塔２に接続される
配管１３に流量検出調節計３０及びバルブ３１を設置す
ることにより、反応塔２に供給される精製ガスの流量を
所定の一定量に制御することができる。
【０００８】他方、再生工程にある反応塔３には配管２
３，２４，２５及び１５を介して酸素含有ガスが導入さ
れ、前記（３）式により吸収剤に吸収されている硫黄成
分（ＦｅＳ）と酸素とを反応させ、ＳＯ2 ガスを発生さ
せるとともに、吸収剤はＦｅＳからＦｅ2 Ｏ3 に再生さ
れる。
３，２４，２５及び１５を介して酸素含有ガスが導入さ
れ、前記（３）式により吸収剤に吸収されている硫黄成
分（ＦｅＳ）と酸素とを反応させ、ＳＯ2 ガスを発生さ
せるとともに、吸収剤はＦｅＳからＦｅ2 Ｏ3 に再生さ
れる。
【０００９】再生された吸収剤は上記の還元工程に移さ
れ、Ｆｅ3 Ｏ4 まで還元される。還元工程の反応塔２及
び再生工程の反応塔３からの排出ガスは配管１２，１４
及び１６を介して一体化され、再生工程で酸化反応熱で
高温となった排出ガスは熱交換器４で上記酸素含有ガス
と熱交換して冷却され、さらに配管１７を介して冷却器
５に送られる。その際、被処理ガスの流入配管１０を分
岐した配管２７を上記配管１７に接続して被処理ガスの
一部を上記排出ガスに添加する。この被処理ガスの添加
量はガス流量検出調節計３２でバルブ３３を操作して制
御される。そして、該排出ガスは冷却器５において配管
２８に供給される冷媒で冷却され、さらに配管１８を介
して還元反応器６に導入され、還元触媒１０１と接触し
て下記（６）及び（７）式のように反応して単体硫黄Ｓ
ｘを生成する。還元反応器内の温度は前記（６）及び
（７）式の反応が進み易い温度（例えば２５０℃）にな
るように、温度検出調節計３４と冷却器５の冷媒流量を
操作するバルブ３５によって制御される。 ＳＯ2 ＋２Ｈ2 → (1/x)Ｓｘ＋２Ｈ2 Ｏ （ｘ＝２〜８） ・・・（６） ＳＯ2 ＋２ＣＯ→ (1/x)Ｓｘ＋２ＣＯ2 （ｘ＝２〜８） ・・・（７）
れ、Ｆｅ3 Ｏ4 まで還元される。還元工程の反応塔２及
び再生工程の反応塔３からの排出ガスは配管１２，１４
及び１６を介して一体化され、再生工程で酸化反応熱で
高温となった排出ガスは熱交換器４で上記酸素含有ガス
と熱交換して冷却され、さらに配管１７を介して冷却器
５に送られる。その際、被処理ガスの流入配管１０を分
岐した配管２７を上記配管１７に接続して被処理ガスの
一部を上記排出ガスに添加する。この被処理ガスの添加
量はガス流量検出調節計３２でバルブ３３を操作して制
御される。そして、該排出ガスは冷却器５において配管
２８に供給される冷媒で冷却され、さらに配管１８を介
して還元反応器６に導入され、還元触媒１０１と接触し
て下記（６）及び（７）式のように反応して単体硫黄Ｓ
ｘを生成する。還元反応器内の温度は前記（６）及び
（７）式の反応が進み易い温度（例えば２５０℃）にな
るように、温度検出調節計３４と冷却器５の冷媒流量を
操作するバルブ３５によって制御される。 ＳＯ2 ＋２Ｈ2 → (1/x)Ｓｘ＋２Ｈ2 Ｏ （ｘ＝２〜８） ・・・（６） ＳＯ2 ＋２ＣＯ→ (1/x)Ｓｘ＋２ＣＯ2 （ｘ＝２〜８） ・・・（７）
【００１０】還元反応器６から配管１９を介して流出し
た単体硫黄の蒸気を含むガスは冷却器７で配管２９で供
給される冷媒により冷却され、配管２０を介してコンデ
ンサー８に導入され、液状の単体硫黄として配管７７に
より回収される。その際、コンデンサー８内の温度は、
硫黄の凝縮温度以下になるように温度検出調節計３６と
冷却器７の冷媒流量を操作するバルブ３７によって制御
される。
た単体硫黄の蒸気を含むガスは冷却器７で配管２９で供
給される冷媒により冷却され、配管２０を介してコンデ
ンサー８に導入され、液状の単体硫黄として配管７７に
より回収される。その際、コンデンサー８内の温度は、
硫黄の凝縮温度以下になるように温度検出調節計３６と
冷却器７の冷媒流量を操作するバルブ３７によって制御
される。
【００１１】一方、コンデンサー８で硫黄を除いた不活
性ガス（主成分Ｎ2）は配管２１を介して循環ブロワ９
に入り、配管２１に設置したバルブ３９と流量検出調節
計３８によって循環流量は一定に制御される。この不活
性ガスは循環ブロワ９から配管２２及び２４を介し、配
管２３からの空気又は酸素と一体化されて上記熱交換器
４に入り加熱される。
性ガス（主成分Ｎ2）は配管２１を介して循環ブロワ９
に入り、配管２１に設置したバルブ３９と流量検出調節
計３８によって循環流量は一定に制御される。この不活
性ガスは循環ブロワ９から配管２２及び２４を介し、配
管２３からの空気又は酸素と一体化されて上記熱交換器
４に入り加熱される。
【００１２】配管２４内の酸素濃度は、酸素濃度検出調
節計４０とバルブ４１によって所定の値に制御される。
かかる酸素含有ガスは熱交換器４によって加熱され、配
管２５及び１５を介して再生工程の反応器３に入る。
節計４０とバルブ４１によって所定の値に制御される。
かかる酸素含有ガスは熱交換器４によって加熱され、配
管２５及び１５を介して再生工程の反応器３に入る。
【００１３】また、配管２２の不活性ガスの一部は配管
２６を介して被処理ガス導入用配管１０に接続され、合
流される。そして、配管２６にはバルブ４３が設置され
ており、循環ブロワ９の圧力が一定になるように圧力検
出調節計４２で制御される。
２６を介して被処理ガス導入用配管１０に接続され、合
流される。そして、配管２６にはバルブ４３が設置され
ており、循環ブロワ９の圧力が一定になるように圧力検
出調節計４２で制御される。
【００１４】吸収工程をある時間続けると、吸収剤のＦ
ｅ3 Ｏ4は全量ＦｅＳに変化するため、反応器１から硫
化物が流出するようになる。そこで、硫化物が流出する
以前に、図３に示したバルブ６１，６４，６８，７０，
７５を閉鎖し、バルブ６２，６３，６９，７１，７３を
開放することにより、反応器１を吸収工程から再生工程
に、反応器２を還元工程から吸収工程に、反応器３を再
生工程から還元工程に移行させる。
ｅ3 Ｏ4は全量ＦｅＳに変化するため、反応器１から硫
化物が流出するようになる。そこで、硫化物が流出する
以前に、図３に示したバルブ６１，６４，６８，７０，
７５を閉鎖し、バルブ６２，６３，６９，７１，７３を
開放することにより、反応器１を吸収工程から再生工程
に、反応器２を還元工程から吸収工程に、反応器３を再
生工程から還元工程に移行させる。
【００１５】図４は各工程の持続時間を４時間として、
各反応器の切り替えの状況を示したもので、図５は図４
に対応して図３中のバルブ６１〜７５の開閉状態を示し
たものである。このように３つの反応器を順次切り替え
ることにより、還元性ガスの脱硫精製を連続的に行うも
のである。
各反応器の切り替えの状況を示したもので、図５は図４
に対応して図３中のバルブ６１〜７５の開閉状態を示し
たものである。このように３つの反応器を順次切り替え
ることにより、還元性ガスの脱硫精製を連続的に行うも
のである。
【００１６】
【発明が解決しようとする課題】上記の精製装置では、
再生工程にある反応器３に送りこまれる再生ガスはバル
ブ４１で一定Ｏ2 濃度に、またバルブ３９で一定流量と
なるよう制御されている。この精製装置は一般的に石炭
ガス化複合発電用であり、石炭ガス化複合発電所はベー
スロード電力供給ではなく負荷変動時の調節用と考えら
れている。このことはガス化炉から配管１０を通して該
装置に流入する高温還元性ガスの流量が変動し、吸収工
程で吸収される硫黄の量が変動することを意味する。
再生工程にある反応器３に送りこまれる再生ガスはバル
ブ４１で一定Ｏ2 濃度に、またバルブ３９で一定流量と
なるよう制御されている。この精製装置は一般的に石炭
ガス化複合発電用であり、石炭ガス化複合発電所はベー
スロード電力供給ではなく負荷変動時の調節用と考えら
れている。このことはガス化炉から配管１０を通して該
装置に流入する高温還元性ガスの流量が変動し、吸収工
程で吸収される硫黄の量が変動することを意味する。
【００１７】再生工程では前記再生反応（３）式によ
り、吸収した硫黄分をＳＯ2 ガスとして回収するもの
で、吸収した硫黄分の変動に関係なく、一定流量の再生
ガスを供給することによって吸収剤の再生不良や余分な
Ｏ2 ガスが配管１４−１７−１８を通して還元反応器６
に流入し還元反応器内触媒１０１の劣化を発生させるこ
とになっていた。
り、吸収した硫黄分をＳＯ2 ガスとして回収するもの
で、吸収した硫黄分の変動に関係なく、一定流量の再生
ガスを供給することによって吸収剤の再生不良や余分な
Ｏ2 ガスが配管１４−１７−１８を通して還元反応器６
に流入し還元反応器内触媒１０１の劣化を発生させるこ
とになっていた。
【００１８】そこで、本発明では、上記の精製装置の欠
点を解消し、吸収剤の再生を確実に行うこと、また還元
反応器内触媒の劣化を防止することのできる高温還元性
ガスの精製装置を提供しようとするものである。
点を解消し、吸収剤の再生を確実に行うこと、また還元
反応器内触媒の劣化を防止することのできる高温還元性
ガスの精製装置を提供しようとするものである。
【００１９】
【課題を解決するための手段】本発明は高温還元性ガス
中の硫黄化合物を吸収する吸収剤を充填した少なくとも
３つの反応塔と、該反応塔に被処理ガス、酸素含有再生
ガス、並びに高純度還元性ガスを供給及び排出する配管
をバルブを介して接続し、該バルブの開閉により上記反
応塔を吸収工程、再生工程、並びに還元工程に順次変更
可能とし、再生工程における反応塔に再生ガスを供給す
る再生ガス循環ラインの配管にガス流量検出調節計と該
調節計の出力信号で操作されるガス流量調節バルブとを
備えた高温還元性ガスの精製装置において、吸収工程に
おける反応塔に高温還元性ガスを供給及び排出する配管
に硫黄化合物ガス濃度検出器を設置し、該検出器の検出
信号を入力して減算をする減算器、該減算器の出力信号
と高温還元性ガス供給配管に設置したガス流量検出器の
検出信号を入力して乗算を行う乗算器、該乗算器の出力
信号を入力して還元工程から吸収工程に切替えた直後か
ら再生工程に切換えるまでの積算を行う積算器および反
応塔の吸収工程から再生工程切換時、該積算器の出力信
号を入力して設定値を出力する関数発生器を設け、該関
数発生器からの出力信号を上記再生ガス循環ラインの配
管のガス流量検出調節計の設定値として入力しガス流量
調節バルブを調節し、再生工程にある反応塔への酸素含
有再生ガスの供給を制御可能としたことを特徴とする高
温還元性ガスの精製装置である。
中の硫黄化合物を吸収する吸収剤を充填した少なくとも
３つの反応塔と、該反応塔に被処理ガス、酸素含有再生
ガス、並びに高純度還元性ガスを供給及び排出する配管
をバルブを介して接続し、該バルブの開閉により上記反
応塔を吸収工程、再生工程、並びに還元工程に順次変更
可能とし、再生工程における反応塔に再生ガスを供給す
る再生ガス循環ラインの配管にガス流量検出調節計と該
調節計の出力信号で操作されるガス流量調節バルブとを
備えた高温還元性ガスの精製装置において、吸収工程に
おける反応塔に高温還元性ガスを供給及び排出する配管
に硫黄化合物ガス濃度検出器を設置し、該検出器の検出
信号を入力して減算をする減算器、該減算器の出力信号
と高温還元性ガス供給配管に設置したガス流量検出器の
検出信号を入力して乗算を行う乗算器、該乗算器の出力
信号を入力して還元工程から吸収工程に切替えた直後か
ら再生工程に切換えるまでの積算を行う積算器および反
応塔の吸収工程から再生工程切換時、該積算器の出力信
号を入力して設定値を出力する関数発生器を設け、該関
数発生器からの出力信号を上記再生ガス循環ラインの配
管のガス流量検出調節計の設定値として入力しガス流量
調節バルブを調節し、再生工程にある反応塔への酸素含
有再生ガスの供給を制御可能としたことを特徴とする高
温還元性ガスの精製装置である。
【００２０】
【作用】本発明は再生工程の反応塔に供給する酸素含有
再生ガスを吸収剤の再生に必要である最適な量に制御す
ることによって、吸収剤の再生不良や過剰Ｏ2 ガス排出
による還元反応器内触媒の劣化を防止しようとしたもの
である。
再生ガスを吸収剤の再生に必要である最適な量に制御す
ることによって、吸収剤の再生不良や過剰Ｏ2 ガス排出
による還元反応器内触媒の劣化を防止しようとしたもの
である。
【００２１】すなわち、吸収工程の反応塔へ供給される
ガスと排出されるガス中の硫黄化合物ガス濃度を検出す
ることにより吸収工程で反応塔吸収剤に吸収された硫黄
化合物の量を把握することにより、再生に必要な酸素含
有再生ガス流量を算出し、適正なガス供給を行おうとす
るものである。
ガスと排出されるガス中の硫黄化合物ガス濃度を検出す
ることにより吸収工程で反応塔吸収剤に吸収された硫黄
化合物の量を把握することにより、再生に必要な酸素含
有再生ガス流量を算出し、適正なガス供給を行おうとす
るものである。
【００２２】具体的には、吸収工程にある反応塔に高温
還元性ガスを供給および排出する配管に硫黄化合物ガス
濃度検出器とガス流量検出器を設置し、該濃度検出器の
各検出信号を減算器に入力し、該減算器の出力信号とガ
ス流量検出器の検出信号を乗算器および積算器に入力す
る。
還元性ガスを供給および排出する配管に硫黄化合物ガス
濃度検出器とガス流量検出器を設置し、該濃度検出器の
各検出信号を減算器に入力し、該減算器の出力信号とガ
ス流量検出器の検出信号を乗算器および積算器に入力す
る。
【００２３】吸収工程にある反応塔を再生工程に切換え
時、該積算器の出力信号を入力して酸素含有再生ガス流
量設定値を出力する関数発生器を設置し、該関数発生器
の出力信号を再生ガス循環ラインの配管に設けたガス流
量調節計に入力し、該配管のガス流量調節バルブを作動
させて、再生ガス流量を制御可能にするものである。
時、該積算器の出力信号を入力して酸素含有再生ガス流
量設定値を出力する関数発生器を設置し、該関数発生器
の出力信号を再生ガス循環ラインの配管に設けたガス流
量調節計に入力し、該配管のガス流量調節バルブを作動
させて、再生ガス流量を制御可能にするものである。
【００２４】
【実施例】本発明の実施例を図１を参照して説明する。
図１の装置は図２の従来装置において、吸収工程にある
反応塔１の入口配管４４と出口配管４５に硫黄化合物ガ
ス濃度検出器８２，８３を設置し、該検出器８２，８３
の検出信号を減算器８４に入力して硫黄化合物ガス入側
濃度と出側濃度の差を算出する。
図１の装置は図２の従来装置において、吸収工程にある
反応塔１の入口配管４４と出口配管４５に硫黄化合物ガ
ス濃度検出器８２，８３を設置し、該検出器８２，８３
の検出信号を減算器８４に入力して硫黄化合物ガス入側
濃度と出側濃度の差を算出する。
【００２５】該減算器の出力信号と反応塔１の入口配管
４４に設置したガス流量検出器８１の検出信号を乗算器
８５に入力し乗算を行い、反応塔１で吸収された硫黄化
合物ガス量を算出し、該乗算器８５の出力信号を入力し
て還元工程から吸収工程に切換えた直後からの再生工程
に切換えるまでの積算を行う積算器８６に入力し、積算
を行う。
４４に設置したガス流量検出器８１の検出信号を乗算器
８５に入力し乗算を行い、反応塔１で吸収された硫黄化
合物ガス量を算出し、該乗算器８５の出力信号を入力し
て還元工程から吸収工程に切換えた直後からの再生工程
に切換えるまでの積算を行う積算器８６に入力し、積算
を行う。
【００２６】反応塔が吸収工程から再生工程へ切換え時
該積算器８６出力信号を関数発生器８７に入力して設定
値を出力し、該出力信号を再生ガス供給ラインである配
管２１に設けたガス流量検出調節計３８に入力し、配管
２１のガス流量調節バルブ３９を調節して再生ガス流量
を制御する。再生循環ラインの配管２１−２２−２４−
２５は同一流量である。配管２５から再生工程にある反
応塔に再生ガスが供給される。
該積算器８６出力信号を関数発生器８７に入力して設定
値を出力し、該出力信号を再生ガス供給ラインである配
管２１に設けたガス流量検出調節計３８に入力し、配管
２１のガス流量調節バルブ３９を調節して再生ガス流量
を制御する。再生循環ラインの配管２１−２２−２４−
２５は同一流量である。配管２５から再生工程にある反
応塔に再生ガスが供給される。
【００２７】図１では再生工程にある反応塔は反応塔３
である。ガス流量検出調節計３８の設定値は反応塔３が
吸収工程で吸収した硫黄化合物ガス量から、再生工程切
換え時関数発生器８７で出力した信号を設定したもので
ある。すなわち、図１の装置は再生工程にある反応塔に
供給する酸素含有再生ガスの流量を制御するようにした
ので、その他の装置構成は図３と差異はないので、その
他の装置構成については図２と同一の部材について、同
一の符号を付し説明を省略する。
である。ガス流量検出調節計３８の設定値は反応塔３が
吸収工程で吸収した硫黄化合物ガス量から、再生工程切
換え時関数発生器８７で出力した信号を設定したもので
ある。すなわち、図１の装置は再生工程にある反応塔に
供給する酸素含有再生ガスの流量を制御するようにした
ので、その他の装置構成は図３と差異はないので、その
他の装置構成については図２と同一の部材について、同
一の符号を付し説明を省略する。
【００２８】積算器８６の出力信号を入力して、再生ガ
ス流量設定値を出力する関数発生器８７に設定する関数
の一例を図６に示す。図６に示す関数は再生ガス中のＯ
2 濃度を１．５％として図４および図５のサイクルで各
操作を行うためには、４時間で反応塔全体の再生反応を
終了できる再生ガスの供給量を示すものである。図６の
Ｆ 0 は吸収硫黄化合物ガス量ゼロの場合で反応塔内吸収
剤のＦｅ3 Ｏ4 を酸化するために必要な量である。
ス流量設定値を出力する関数発生器８７に設定する関数
の一例を図６に示す。図６に示す関数は再生ガス中のＯ
2 濃度を１．５％として図４および図５のサイクルで各
操作を行うためには、４時間で反応塔全体の再生反応を
終了できる再生ガスの供給量を示すものである。図６の
Ｆ 0 は吸収硫黄化合物ガス量ゼロの場合で反応塔内吸収
剤のＦｅ3 Ｏ4 を酸化するために必要な量である。
【００２９】
【発明の効果】本発明は上記の構成を採用することによ
り、吸収工程で吸収した硫黄分を検出して、再生ガスの
反応塔への供給を必要分のみに抑えることによって、再
生ガス不十分による未再生部の発生防止や再生ガス過剰
によるＯ2 ガス排出で還元反応器内触媒の劣化を防止す
ることができる。
り、吸収工程で吸収した硫黄分を検出して、再生ガスの
反応塔への供給を必要分のみに抑えることによって、再
生ガス不十分による未再生部の発生防止や再生ガス過剰
によるＯ2 ガス排出で還元反応器内触媒の劣化を防止す
ることができる。
【図１】本発明の一実施例の精製装置のプロセスフロー
を示した図
を示した図
【図２】従来のプロセスフローを示した図
【図３】反応塔の配管とバルブの総ての関係を示した図
【図４】３つの反応塔の各工程に切り換えるサイクルタ
イムチャートを示した図
イムチャートを示した図
【図５】図３の総てのバルブの開閉状態を経時的に示し
た図
た図
【図６】本発明の一実施例で関数発生器に設定する関数
の１具体例を示した図
の１具体例を示した図
Claims (1)
- 【請求項１】 高温還元性ガス中の硫黄化合物を吸収す
る吸収剤を充填した少なくとも３つの反応塔と、該反応
塔に被処理ガス、酸素含有再生ガス、並びに高純度還元
性ガスを供給及び排出する配管をバルブを介して接続
し、該バルブの開閉により上記反応塔を吸収工程、再生
工程、並びに還元工程に順次変更可能とし、再生工程に
おける反応塔に再生ガスを供給する再生ガス循環ライン
の配管にガス流量検出調節計と該調節計の出力信号で操
作されるガス流量調節バルブとを備えた高温還元性ガス
の精製装置において、吸収工程における反応塔に高温還
元性ガスを供給及び排出する配管に硫黄化合物ガス濃度
検出器を設置し、該検出器の検出信号を入力して減算を
する減算器、該減算器の出力信号と高温還元性ガス供給
配管に設置したガス流量検出器の検出信号を入力して乗
算を行う乗算器、該乗算器の出力信号を入力して還元工
程から吸収工程に切替えた直後から再生工程に切換える
までの積算を行う積算器および反応塔の吸収工程から再
生工程切換時、該積算器の出力信号を入力して設定値を
出力する関数発生器を設け、該関数発生器からの出力信
号を上記再生ガス循環ラインの配管のガス流量検出調節
計の設定値として入力しガス流量調節バルブを調節し、
再生工程にある反応塔への酸素含有再生ガスの供給を制
御可能としたことを特徴とする高温還元性ガスの精製装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3011657A JP2634328B2 (ja) | 1991-01-09 | 1991-01-09 | 高温還元性ガスの精製装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3011657A JP2634328B2 (ja) | 1991-01-09 | 1991-01-09 | 高温還元性ガスの精製装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04244215A JPH04244215A (ja) | 1992-09-01 |
| JP2634328B2 true JP2634328B2 (ja) | 1997-07-23 |
Family
ID=11784047
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3011657A Expired - Fee Related JP2634328B2 (ja) | 1991-01-09 | 1991-01-09 | 高温還元性ガスの精製装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2634328B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP7222718B2 (ja) * | 2019-01-10 | 2023-02-15 | 一般財団法人電力中央研究所 | 不純物除去装置、及び、石炭ガス化複合発電設備 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60184592A (ja) * | 1984-03-01 | 1985-09-20 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | 吸着剤の再生方法 |
-
1991
- 1991-01-09 JP JP3011657A patent/JP2634328B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04244215A (ja) | 1992-09-01 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19970225 |
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