JP2630433B2 - 醸造酒 - Google Patents
醸造酒Info
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- JP2630433B2 JP2630433B2 JP15769088A JP15769088A JP2630433B2 JP 2630433 B2 JP2630433 B2 JP 2630433B2 JP 15769088 A JP15769088 A JP 15769088A JP 15769088 A JP15769088 A JP 15769088A JP 2630433 B2 JP2630433 B2 JP 2630433B2
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- Japan
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- fermentation
- extract
- ginkgo
- fermented
- ginkgo biloba
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は、イチョウ葉の抽出物を配合した醸造酒に関
する。
する。
従来の技術 酵母により糖を発酵し、ビールなどの酒が生産されて
いる。しかし、或る種の細菌も糖及びデンプン水解物を
発酵してエタノールを生成する能力を有する事も知られ
ている。その様な細菌の１つがザイモモナスモビリス
（zymomonasmobilis）である。
いる。しかし、或る種の細菌も糖及びデンプン水解物を
発酵してエタノールを生成する能力を有する事も知られ
ている。その様な細菌の１つがザイモモナスモビリス
（zymomonasmobilis）である。
発明が解決しようとする問題点 ザイモモナスは、グルコース、シューロース、フラク
トース等の発酵性糖類を発酵させ、エタノールを生産す
る能力を持っている。この能力を利用し酒を製造するわ
けである。しかし、ザイモモナスは、発酵性糖類のみ又
は発酵性糖類と無機塩からなる合成培地には、一般に生
育し難い。そのため、合成培地には、酵母エキスが用い
られている。しかし、この酵母エキスは、ザイモモナス
の発酵に対して効果があるものの、独特の香味を有する
ため酒としては商品価値がないという欠点があった。
トース等の発酵性糖類を発酵させ、エタノールを生産す
る能力を持っている。この能力を利用し酒を製造するわ
けである。しかし、ザイモモナスは、発酵性糖類のみ又
は発酵性糖類と無機塩からなる合成培地には、一般に生
育し難い。そのため、合成培地には、酵母エキスが用い
られている。しかし、この酵母エキスは、ザイモモナス
の発酵に対して効果があるものの、独特の香味を有する
ため酒としては商品価値がないという欠点があった。
問題点を解決するための手段 本発明は、こうした状況が鑑み、醸造酒について鋭意
研究を重ねた結果、ザイモモナスの発酵原液にイチョウ
葉の抽出液又は／及びその溶媒を留去して得られた残渣
を特定の割合で添加することにより、発酵が著しく促進
され無駄なく、効率よく、しかも品質の良い酒が製造出
来ることを見い出し、更に研究した結果、本発明を完成
するに至った。すなわち、本発明は、イチョウ葉の抽出
液又は／及びその溶媒を留去して得られた残渣を含有す
る発酵原液をザイモモナスモビリスで発酵して得られる
醸造酒である。
研究を重ねた結果、ザイモモナスの発酵原液にイチョウ
葉の抽出液又は／及びその溶媒を留去して得られた残渣
を特定の割合で添加することにより、発酵が著しく促進
され無駄なく、効率よく、しかも品質の良い酒が製造出
来ることを見い出し、更に研究した結果、本発明を完成
するに至った。すなわち、本発明は、イチョウ葉の抽出
液又は／及びその溶媒を留去して得られた残渣を含有す
る発酵原液をザイモモナスモビリスで発酵して得られる
醸造酒である。
本発明で、使用する発酵性炭水化物は、ザイモモナス
菌が発酵する発酵性糖類なら何でも良く、例えばグルコ
ース、シュークロース、フラクトース、又はそれらの混
合物等がある。又、本発明で使用するイチョウ葉とは、
イチョウ目イチョウ科で１属１種の雌雄異株の裸子植物
で学名（Ginkgo biloba L.）という植物の葉を言う。
菌が発酵する発酵性糖類なら何でも良く、例えばグルコ
ース、シュークロース、フラクトース、又はそれらの混
合物等がある。又、本発明で使用するイチョウ葉とは、
イチョウ目イチョウ科で１属１種の雌雄異株の裸子植物
で学名（Ginkgo biloba L.）という植物の葉を言う。
本発明のイチョウ葉の抽出液又は／及びその溶媒を留
去して得られた残渣とは、イチョウ葉を水及び／又はエ
タノールで抽出したものであり、加熱抽出したものであ
っても良いし、常温抽出したものでも良いし、葉をその
まましぼったしぼり汁でも良い。水及び／又はエタノー
ル抽出液の残渣とは、濃縮エキスであるが、濃度の度合
に別に規定はなく、粘ちょう又は乾固したものでも良
い。
去して得られた残渣とは、イチョウ葉を水及び／又はエ
タノールで抽出したものであり、加熱抽出したものであ
っても良いし、常温抽出したものでも良いし、葉をその
まましぼったしぼり汁でも良い。水及び／又はエタノー
ル抽出液の残渣とは、濃縮エキスであるが、濃度の度合
に別に規定はなく、粘ちょう又は乾固したものでも良
い。
本発明はの醸造酒製造においてイチョウ葉抽出物又は
／及びその溶媒を留去して得られた残渣の使用量は、ザ
イモモナスの発酵培地に対して溶媒を留去して得られた
固形分として、0.05−20重量パーセント、好ましくは、
0.5−10重量パーセントの割合になるように添加され
る。0.05％以下では、効果が充分でなく、20％以上では
効果の増強がない。又、添加方法については、予め発酵
開始前に加えておいても、発酵開始後加えても良く、作
業性糖を考えて適宜選択すれば良い。
／及びその溶媒を留去して得られた残渣の使用量は、ザ
イモモナスの発酵培地に対して溶媒を留去して得られた
固形分として、0.05−20重量パーセント、好ましくは、
0.5−10重量パーセントの割合になるように添加され
る。0.05％以下では、効果が充分でなく、20％以上では
効果の増強がない。又、添加方法については、予め発酵
開始前に加えておいても、発酵開始後加えても良く、作
業性糖を考えて適宜選択すれば良い。
発明の効果 本発明により製造した醸造酒は、発酵速度が速く、そ
のため無駄なく、効率よく処理できるため経済的に製造
されさらに、味、香りとともに申し分のない醸造酒であ
る。しかも、イチョウのもつ薬効（例えば、血管拡張作
用、情緒不安状態改善、記憶力・疲れやすさの改善、静
脈瘤症状・静脈瘤性下腿潰瘍改善、難聴・視力減退・動
作緩慢等の老化減少の改善）により常用すれば健康維持
に役立つものである。
のため無駄なく、効率よく処理できるため経済的に製造
されさらに、味、香りとともに申し分のない醸造酒であ
る。しかも、イチョウのもつ薬効（例えば、血管拡張作
用、情緒不安状態改善、記憶力・疲れやすさの改善、静
脈瘤症状・静脈瘤性下腿潰瘍改善、難聴・視力減退・動
作緩慢等の老化減少の改善）により常用すれば健康維持
に役立つものである。
以下に実施例を上げて本発明を具体的に説明する。
尚、パーセント（％）は、重量パーセントを示す。
尚、パーセント（％）は、重量パーセントを示す。
実施例−１ イチョウ葉100gを粉砕し、水2000mlで１時間加熱抽出
し、抽出液を濃縮乾固した（乾燥物17.2g）。この残渣
を、10％グルコース水溶液及び10％シュークロース水溶
液及び10％フラクトース水溶液にそれぞれ２％配合し、
１規定の水酸化ナトリウム溶液で培地でPHが５〜７にな
るように調整した。そして、それぞれにザイモモナス菌
を２％接種した。（接種したザイモモナス菌株は、ATCC
29191でストックされた培養スラントからとった単一の
コロニーを100g/lのグルコースと10g/lの酵母エキス
（オリエンタル酵母工業株式会社製）、2g/lのKH2PO4を
含む種培地100mlに移して30℃、24時間撹拌せずに増殖
させたものを使用した。）培養は、30℃・３日間行っ
た。同時に、イチョウエキスを用いていない10％グルコ
ース水溶液のみからなる発酵原液とイチョウエキスの代
わりに酵母エキスを２％用いた10％グルコース水溶液の
発酵原液でイチョウエキスと同様な実験を行った。その
結果を表１に実験処方、表２に経時的エタノール生成
量、表３に香・味の評価を示した。イチョウエキスを配
合した発酵原液で培養すると発酵速度は、イチョウエキ
スを配合しない発酵原液に比べて格段に速く、酵母エキ
ス配合発酵原液との比較では同等以上の結果を示した。
又、酵母エキス配合原液の場合、香り・味の点でかなり
イチョウエキス配合発酵原液より劣ることも確認され
た。
し、抽出液を濃縮乾固した（乾燥物17.2g）。この残渣
を、10％グルコース水溶液及び10％シュークロース水溶
液及び10％フラクトース水溶液にそれぞれ２％配合し、
１規定の水酸化ナトリウム溶液で培地でPHが５〜７にな
るように調整した。そして、それぞれにザイモモナス菌
を２％接種した。（接種したザイモモナス菌株は、ATCC
29191でストックされた培養スラントからとった単一の
コロニーを100g/lのグルコースと10g/lの酵母エキス
（オリエンタル酵母工業株式会社製）、2g/lのKH2PO4を
含む種培地100mlに移して30℃、24時間撹拌せずに増殖
させたものを使用した。）培養は、30℃・３日間行っ
た。同時に、イチョウエキスを用いていない10％グルコ
ース水溶液のみからなる発酵原液とイチョウエキスの代
わりに酵母エキスを２％用いた10％グルコース水溶液の
発酵原液でイチョウエキスと同様な実験を行った。その
結果を表１に実験処方、表２に経時的エタノール生成
量、表３に香・味の評価を示した。イチョウエキスを配
合した発酵原液で培養すると発酵速度は、イチョウエキ
スを配合しない発酵原液に比べて格段に速く、酵母エキ
ス配合発酵原液との比較では同等以上の結果を示した。
又、酵母エキス配合原液の場合、香り・味の点でかなり
イチョウエキス配合発酵原液より劣ることも確認され
た。
実施例−２ イチョウ葉100gを粉砕し、水200mlで１時間加熱抽出
し、濃縮乾固しイチョウ葉水抽出物を調製した。又、エ
タノール2000ml用いて同様な操作を行いイチョウ葉エタ
ノール抽出物を調製した。調製した上記イチョウ葉抽出
物を10％グルコース水溶液にそれぞれ0.05％、0.1％、
0.5％、10.0％配合し、１規定の水酸化ナトリウム溶液
で各発酵原液のPHを５〜７に調整した。そして、それぞ
れにザイモモナス菌を２％接種した。発酵は、30℃・３
日間行った。その結果を表４・表５に示した。この結果
から発酵原液に対して0.5〜10.0％の割合で添加するこ
とが好ましい事が確認された。
し、濃縮乾固しイチョウ葉水抽出物を調製した。又、エ
タノール2000ml用いて同様な操作を行いイチョウ葉エタ
ノール抽出物を調製した。調製した上記イチョウ葉抽出
物を10％グルコース水溶液にそれぞれ0.05％、0.1％、
0.5％、10.0％配合し、１規定の水酸化ナトリウム溶液
で各発酵原液のPHを５〜７に調整した。そして、それぞ
れにザイモモナス菌を２％接種した。発酵は、30℃・３
日間行った。その結果を表４・表５に示した。この結果
から発酵原液に対して0.5〜10.0％の割合で添加するこ
とが好ましい事が確認された。
次に、実施例を挙げて本発明を詳しく説明するが、本
発明は実施例に限定されるものではない。
発明は実施例に限定されるものではない。
実施例−１ イチョウ葉100gを粉砕し、水2000mlで１時間加熱抽出
し、濃縮乾固しイチョウ葉抽出物を調製した（乾燥物1
7.2g）。15％グルコース水溶液にこのイチョウ葉抽出を
１％配合しそのPHを１規定の水酸化ナトリウム溶液で５
〜７に調整した。その発酵原液にザイモモナス菌を２％
接種し、30℃、３日間発酵を行った。発酵終了後、発酵
代謝液をメンプランフィルター（0.45μ）にてろ過をし
た。そして、70℃の水浴中で約10分減菌を行った。出来
た醸造酒は、発酵速度が速く、しかも酵母エキスを使用
した時のような癖はなく良好な酒であった。
し、濃縮乾固しイチョウ葉抽出物を調製した（乾燥物1
7.2g）。15％グルコース水溶液にこのイチョウ葉抽出を
１％配合しそのPHを１規定の水酸化ナトリウム溶液で５
〜７に調整した。その発酵原液にザイモモナス菌を２％
接種し、30℃、３日間発酵を行った。発酵終了後、発酵
代謝液をメンプランフィルター（0.45μ）にてろ過をし
た。そして、70℃の水浴中で約10分減菌を行った。出来
た醸造酒は、発酵速度が速く、しかも酵母エキスを使用
した時のような癖はなく良好な酒であった。
実施例−２ 10％グルコース水溶液に実施例−１で調製したイチョ
ウ葉抽出液の20％濃縮液（濃度20％）を２％配合しその
PHを５〜７に調整した。その発酵原液にザイモモナス菌
を２％接種し、30℃、３日間発酵を行った。発酵終了
後、発酵代謝液をメンブランフィルター（0.45μ）にて
ろ過をした。そして、70℃の水浴中で約10滅菌を行っ
た。出来た醸造酒は、発酵速度が速く、しかも酵母エキ
スを使用した時のような癖はなく良好な酒であった。
ウ葉抽出液の20％濃縮液（濃度20％）を２％配合しその
PHを５〜７に調整した。その発酵原液にザイモモナス菌
を２％接種し、30℃、３日間発酵を行った。発酵終了
後、発酵代謝液をメンブランフィルター（0.45μ）にて
ろ過をした。そして、70℃の水浴中で約10滅菌を行っ
た。出来た醸造酒は、発酵速度が速く、しかも酵母エキ
スを使用した時のような癖はなく良好な酒であった。
実施例−３ 20％グルコース水溶液に実施例−１で調製したイチョ
ウ葉抽出物を12％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３日
間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液を、メンブラ
ンフィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃
の水浴中で約10滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速
度が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖は
なく良好な酒であった。
ウ葉抽出物を12％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３日
間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液を、メンブラ
ンフィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃
の水浴中で約10滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速
度が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖は
なく良好な酒であった。
実施例−４ ８％グルコース水溶液に実施例−１で調製したイチョ
ウ葉抽出物を１％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３日
間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブラフ
ィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃の水
浴中で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速度
が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖はな
く良好な酒であった。
ウ葉抽出物を１％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３日
間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブラフ
ィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃の水
浴中で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速度
が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖はな
く良好な酒であった。
実施例−５ 15％グルコース水溶液に実施例−１で調製したイチョ
ウ葉抽出物を３％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３日
間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブラン
フィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃の
水浴中で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速
度が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖は
なく良好な酒であった。
ウ葉抽出物を３％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３日
間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブラン
フィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃の
水浴中で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速
度が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖は
なく良好な酒であった。
実施例−６ ５％グルコース水溶液に実施例−１で調製したイチョ
ウ葉抽出物を20％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の発酵原液をザイモモナス菌を２％接種し、30％、３日
間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブラン
フィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃の
水浴中で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速
度が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖は
なく、良好な酒であった。
ウ葉抽出物を20％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の発酵原液をザイモモナス菌を２％接種し、30％、３日
間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブラン
フィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃の
水浴中で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速
度が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖は
なく、良好な酒であった。
実施例−７ 25％グルコース水溶液に実施例−１で調製したイチョ
ウ葉抽出物を５％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３日
間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブラン
フィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃の
水浴中で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速
度が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖は
なく良好な酒であった。
ウ葉抽出物を５％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３日
間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブラン
フィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃の
水浴中で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速
度が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖は
なく良好な酒であった。
実施例−８ イチョウ葉100gを粉砕し、エタノール2000mlで１時
間、80℃で抽出、濃縮乾固した。この組成物を20％グリ
コース水溶液に８％配合しそのPHを５〜７に調整した。
その発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３
日間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブラ
ンフィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃
の水浴で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速
度が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖は
なく良好な酒であった。
間、80℃で抽出、濃縮乾固した。この組成物を20％グリ
コース水溶液に８％配合しそのPHを５〜７に調整した。
その発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３
日間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブラ
ンフィルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃
の水浴で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速
度が速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖は
なく良好な酒であった。
実施例−９ ５％グルコース水溶液に実施例−８で調製したイチョ
ウ抽出物を0.1％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の培地にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３日間発
酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブランフィ
ルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃の水浴
中で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速度が
速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖はなく
良好な酒であった。
ウ抽出物を0.1％配合しそのPHを５〜７に調整した。そ
の培地にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３日間発
酵を行った。発酵終了後、発酵代謝液をメンブランフィ
ルター（0.45μ）にてろ過をした。そして、70℃の水浴
中で約10分滅菌を行った。出来た醸造酒は、発酵速度が
速く、しかも酵母エキスを使用した時のような癖はなく
良好な酒であった。
実施例−10 イチョウ葉100gを粉砕し、水1000mlとエタノール1000
mlで１時間、80℃で抽出し、濃縮乾固した。この組成物
を、20％グリコース水溶液に10％配合しそのPHを５〜７
に調整した。その発酵原液にザイモモナス菌を２％接種
し、30℃、３日間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝
液をメンブランフィルター（0.45μ）にてろ過をした。
そして、70℃の水浴中で約10分滅菌を行った。出来た醸
造酒は、発酵速度が速く、しかも酵母エキスを使用した
時のような癖はなく良好な酒であった。
mlで１時間、80℃で抽出し、濃縮乾固した。この組成物
を、20％グリコース水溶液に10％配合しそのPHを５〜７
に調整した。その発酵原液にザイモモナス菌を２％接種
し、30℃、３日間発酵を行った。発酵終了後、発酵代謝
液をメンブランフィルター（0.45μ）にてろ過をした。
そして、70℃の水浴中で約10分滅菌を行った。出来た醸
造酒は、発酵速度が速く、しかも酵母エキスを使用した
時のような癖はなく良好な酒であった。
実施例−11 ５％グルコース水溶液に実施例−１で調製したイチョ
ウ葉抽出物を1.0％配合しそのPHを５〜７に調整した。
その発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３
日間発酵を行った。発酵終了後、70℃の水浴中で約10分
滅菌を行った。出来た醸造酒を冷暗所で３ヶ月熟成させ
た。熟成させた醸造酒は、熟成していない元の醸造酒に
比べまろやかな香味がまし、良好な酒をうることが出来
た。
ウ葉抽出物を1.0％配合しそのPHを５〜７に調整した。
その発酵原液にザイモモナス菌を２％接種し、30℃、３
日間発酵を行った。発酵終了後、70℃の水浴中で約10分
滅菌を行った。出来た醸造酒を冷暗所で３ヶ月熟成させ
た。熟成させた醸造酒は、熟成していない元の醸造酒に
比べまろやかな香味がまし、良好な酒をうることが出来
た。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＢＭ Ａ６１Ｋ 35/78 ＡＢＭ ＡＢＲ ＡＢＲＢ ＡＧＺ ＡＧＺ (72)発明者 小林 裕司 愛知県名古屋市西区鳥見町２丁目130番 地 日本メナード化粧品株式会社中央研 究所内 審査官 新見 浩一
Claims (1)
- 【請求項１】発酵性炭水化物を含有する発酵原液に、イ
チョウ葉の抽出物を配合しザイモモナスモビリスの菌株
にて発酵させる事を特徴とする醸造酒。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15769088A JP2630433B2 (ja) | 1988-06-24 | 1988-06-24 | 醸造酒 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15769088A JP2630433B2 (ja) | 1988-06-24 | 1988-06-24 | 醸造酒 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH025848A JPH025848A (ja) | 1990-01-10 |
| JP2630433B2 true JP2630433B2 (ja) | 1997-07-16 |
Family
ID=15655258
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15769088A Expired - Fee Related JP2630433B2 (ja) | 1988-06-24 | 1988-06-24 | 醸造酒 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2630433B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4317868C2 (de) * | 1993-05-28 | 1996-04-18 | Arrowdean Ltd | Neuartiges Anxiolytikum |
| KR100457354B1 (ko) * | 2001-12-13 | 2004-11-16 | 삼성에버랜드 주식회사 | 저장성과 향미가 우수한 된장 및 이의 제조방법 |
| JP4282447B2 (ja) * | 2003-11-26 | 2009-06-24 | 株式会社東芝 | リソグラフィ評価方法、リソグラフィプロセスおよびプログラム |
-
1988
- 1988-06-24 JP JP15769088A patent/JP2630433B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH025848A (ja) | 1990-01-10 |
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