JP2624637B2 - 改良された乾燥特性を有する写真エレメント - Google Patents
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/04—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with macromolecular additives; with layer-forming substances
-
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-
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-
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- Physics & Mathematics (AREA)
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Coating Of Shaped Articles Made Of Macromolecular Substances (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、改良された乾燥特性を
有する写真エレメントに関するものである。さらに詳し
くは、本発明は、製造および写真処理において乾燥速度
の向上をもたらす特有な組合せの成分を有する写真用バ
インダー組成物に関するものである。なお、本明細書の
記述は本件出願の優先権の基礎たる米国特許出願第０８
／２３７，８０１号（１９９４年５月４日出願）の明細
書の記載に基づくものであって、当該米国特許出願の番
号を参照することによって当該米国特許出願の明細書の
記載内容が本明細書の一部分を構成するものとする。
有する写真エレメントに関するものである。さらに詳し
くは、本発明は、製造および写真処理において乾燥速度
の向上をもたらす特有な組合せの成分を有する写真用バ
インダー組成物に関するものである。なお、本明細書の
記述は本件出願の優先権の基礎たる米国特許出願第０８
／２３７，８０１号（１９９４年５月４日出願）の明細
書の記載に基づくものであって、当該米国特許出願の番
号を参照することによって当該米国特許出願の明細書の
記載内容が本明細書の一部分を構成するものとする。
【０００２】
【従来の技術】写真エレメントにおける技術の進歩に伴
って、現像処理に要する時間が減少されてきている。例
えば、医学用Ｘ線フィルムでは、合計の処理時間は、過
去数十年間で、３分以上かかっていたのが６０秒未満に
減少されている。医学用Ｘ線写真の処理には、現像、定
着、洗浄および乾燥という連続した工程が含まれる。現
像工程では、与えられた像どおりに露光された領域にあ
る潜像は、銀成分で覆われている。定着工程では、フィ
ルムの非露出領域からハロゲン化銀が除去されて原像の
陰画を残す。次に、フィルムは、洗浄により、有害物質
を除去し、最後に、フィルムは、乾燥されて、原像の陰
画を形成する。
って、現像処理に要する時間が減少されてきている。例
えば、医学用Ｘ線フィルムでは、合計の処理時間は、過
去数十年間で、３分以上かかっていたのが６０秒未満に
減少されている。医学用Ｘ線写真の処理には、現像、定
着、洗浄および乾燥という連続した工程が含まれる。現
像工程では、与えられた像どおりに露光された領域にあ
る潜像は、銀成分で覆われている。定着工程では、フィ
ルムの非露出領域からハロゲン化銀が除去されて原像の
陰画を残す。次に、フィルムは、洗浄により、有害物質
を除去し、最後に、フィルムは、乾燥されて、原像の陰
画を形成する。
【０００３】処理を見越した時間が減少し、それに従っ
て各処理工程における滞留時間が減少する。現像および
定着の速度は、入力像を忠実に再現した像を確実に得る
ためには、迅速である必要がある。現像が不完全である
と、解像度が低い像が得られ、定着が不完全であると、
背景密度（ｂａｃｋｇｒｏｕｄ ｄｅｎｓｉｔｙ）が高
くなり、エイジング特性（ａｇｉｎｇ ｃｈａｒａｃｔ
ｅｒｉｓｔｉｃｓ）が低くなる。迅速な洗浄には、フィ
ルム中に液体が迅速に拡散する必要があり、フィルムの
バインダーから有害物質が迅速に拡散する必要がある。
て各処理工程における滞留時間が減少する。現像および
定着の速度は、入力像を忠実に再現した像を確実に得る
ためには、迅速である必要がある。現像が不完全である
と、解像度が低い像が得られ、定着が不完全であると、
背景密度（ｂａｃｋｇｒｏｕｄ ｄｅｎｓｉｔｙ）が高
くなり、エイジング特性（ａｇｉｎｇ ｃｈａｒａｃｔ
ｅｒｉｓｔｉｃｓ）が低くなる。迅速な洗浄には、フィ
ルム中に液体が迅速に拡散する必要があり、フィルムの
バインダーから有害物質が迅速に拡散する必要がある。
【０００４】本発明に特に関係することは、乾燥室にお
ける滞留時間である。乾燥室滞留時間を減少するには、
除去する揮発性物質の含有量を少なくするか、該揮発性
物質の除去速度を高めなければならない。揮発性物質の
含有量を少なくするには困難である。というのは、該含
有量を少なくすると、洗浄に害を及ぼすからである。し
たがって、理想的なフィルムは、比較的高い溶液吸収力
を持ち、しかも迅速な乾燥特性も持つものである。
ける滞留時間である。乾燥室滞留時間を減少するには、
除去する揮発性物質の含有量を少なくするか、該揮発性
物質の除去速度を高めなければならない。揮発性物質の
含有量を少なくするには困難である。というのは、該含
有量を少なくすると、洗浄に害を及ぼすからである。し
たがって、理想的なフィルムは、比較的高い溶液吸収力
を持ち、しかも迅速な乾燥特性も持つものである。
【０００５】迅速乾燥フィルムは、現代の写真エレメン
トにとって必須である。バインダーの合計量は減少可能
であるにもかかわらず、このバインダー量は、しばし
ば、当業者に周知の物理的品質の問題を生じる。フィル
ムのバインダーの最大の役割は、ハロゲン化銀の粒子を
安全に収容し、該粒子を、表面磨耗、折り曲げ、その他
による損傷から、保護することである。バインダーの合
計量が減少するに連れ、前記動作から生じる物理的損傷
は一層悪化し、このフィルムは、質の悪いものになると
思われるている。
トにとって必須である。バインダーの合計量は減少可能
であるにもかかわらず、このバインダー量は、しばし
ば、当業者に周知の物理的品質の問題を生じる。フィル
ムのバインダーの最大の役割は、ハロゲン化銀の粒子を
安全に収容し、該粒子を、表面磨耗、折り曲げ、その他
による損傷から、保護することである。バインダーの合
計量が減少するに連れ、前記動作から生じる物理的損傷
は一層悪化し、このフィルムは、質の悪いものになると
思われるている。
【０００６】フィルムから容易に洗い出される物質は、
常に教示されていることながら、処理装置の汚れの問題
を生じる。フィルムから洗い出される物質は、最も頻繁
に処理液を汚染し、該物質は、処理装置の駆動ローラー
に堆積したり、次の複数のフィルムシート上に再堆積し
て、それらを非常に不愉快な状態にさせる。
常に教示されていることながら、処理装置の汚れの問題
を生じる。フィルムから洗い出される物質は、最も頻繁
に処理液を汚染し、該物質は、処理装置の駆動ローラー
に堆積したり、次の複数のフィルムシート上に再堆積し
て、それらを非常に不愉快な状態にさせる。
【０００７】写真フィルムから洗い出される物質量を多
くせずに、フィルムが溶液を吸収し、かつ迅速に乾燥可
能とすることが、当業者にずっと望まれ続けていること
である。
くせずに、フィルムが溶液を吸収し、かつ迅速に乾燥可
能とすることが、当業者にずっと望まれ続けていること
である。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、特に
写真エレメントに有用な迅速に乾燥するコーティングを
提供することにある。
写真エレメントに有用な迅速に乾燥するコーティングを
提供することにある。
【０００９】本発明の他の課題は、より多くの水を吸収
でき、その水を迅速に遊離させることができる写真エレ
メント用のコーティング組成物を提供することにある。
でき、その水を迅速に遊離させることができる写真エレ
メント用のコーティング組成物を提供することにある。
【００１０】本発明のさらに他の課題は、大量の水を吸
収でき、その水を、その感光度（ｓｅｎｓｉｔｏｍｅｔ
ｏｒｉｃ）特性に悪影響を及ぼすことなしに、容易に遊
離させることができる写真エレメント用のコーティング
組成物を提供することにある。
収でき、その水を、その感光度（ｓｅｎｓｉｔｏｍｅｔ
ｏｒｉｃ）特性に悪影響を及ぼすことなしに、容易に遊
離させることができる写真エレメント用のコーティング
組成物を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段および作用】本発明の特有
な特徴は、写真処理における迅速な乾燥特性にある。
な特徴は、写真処理における迅速な乾燥特性にある。
【００１２】他の利点および特徴は、本発明が関する技
術の当業者には明らかであろう。
術の当業者には明らかであろう。
【００１３】本発明が提供するのは、写真エレメントで
あり、該写真エレメントは、支持体と、該支持体上にコ
ーティングされている少なくとも一つの層とからなり、
該層が、（ａ）親水性コロイド、（ｂ）該親水性コロイ
ドのグラム当たり０．０００１から０．０２０グラムの
分岐多糖類、（ｃ）前記親水性コロイドのグラム当たり
０．００１から０．３グラムのポリアクリルアミド、お
よび少なくとも（ｄ）１〜９９重量％のポリ塩化ビニリ
デンと１〜９９重量％のポリアクリラートとの混合物で
あり、前記親水性コロイドのグラム当たり０．０５から
０．８グラムの該混合物、または（ｅ）塩化ビニリデン
とアクリラートとの共重合体であり、前記親水性コロイ
ドのグラム当たり０．０５から０．８グラムの該共重合
体のひとつ、とからなることを特徴とする。
あり、該写真エレメントは、支持体と、該支持体上にコ
ーティングされている少なくとも一つの層とからなり、
該層が、（ａ）親水性コロイド、（ｂ）該親水性コロイ
ドのグラム当たり０．０００１から０．０２０グラムの
分岐多糖類、（ｃ）前記親水性コロイドのグラム当たり
０．００１から０．３グラムのポリアクリルアミド、お
よび少なくとも（ｄ）１〜９９重量％のポリ塩化ビニリ
デンと１〜９９重量％のポリアクリラートとの混合物で
あり、前記親水性コロイドのグラム当たり０．０５から
０．８グラムの該混合物、または（ｅ）塩化ビニリデン
とアクリラートとの共重合体であり、前記親水性コロイ
ドのグラム当たり０．０５から０．８グラムの該共重合
体のひとつ、とからなることを特徴とする。
【００１４】本発明の好適な実施例における写真エレメ
ントは、支持体と、該支持体上にコーティングされてい
る親水性コロイドからなる少なくとも一つの層とからな
り、該親水性コロイド層が、（ａ）該親水性コロイドの
グラム当たり０．０００１から０．０２０グラムのキサ
ンタンガム（ｘａｎｔｈａｎ ｇｕｍ）、（ｂ）前記親
水性コロイドのグラム当たり０．００１から０．３０グ
ラムのポリアクリルアミド、および少なくとも（ｃ）ポ
リ塩化ビニリデンとポリアクリラートとの混合物、およ
び（ｄ）塩化ビニリデンとアクリラートとの共重合体か
らなるセットから選ばれるひとつ、とからなることを特
徴とする。
ントは、支持体と、該支持体上にコーティングされてい
る親水性コロイドからなる少なくとも一つの層とからな
り、該親水性コロイド層が、（ａ）該親水性コロイドの
グラム当たり０．０００１から０．０２０グラムのキサ
ンタンガム（ｘａｎｔｈａｎ ｇｕｍ）、（ｂ）前記親
水性コロイドのグラム当たり０．００１から０．３０グ
ラムのポリアクリルアミド、および少なくとも（ｃ）ポ
リ塩化ビニリデンとポリアクリラートとの混合物、およ
び（ｄ）塩化ビニリデンとアクリラートとの共重合体か
らなるセットから選ばれるひとつ、とからなることを特
徴とする。
【００１５】さらに、本発明の他の好適な実施例におけ
る写真エレメントは、順に、支持体と、該支持体上にコ
ーティングされている第１の層と、該第１の層の上にコ
ーティングされている第２の層と、とからなり、前記第
１の層が、（ａ）親水性コロイド、（ｂ）分岐多糖類、
および（ｃ）ポリアクリルアミドからなり、前記第２の
層が、（ａ）親水性コロイド、（ｂ）分岐多糖類、およ
び（ｃ）ポリアクリルアミドからなり、および少なくと
も（ｃ）ポリ塩化ビニリデンとポリアクリラートとの混
合物、および（ｄ）塩化ビニリデンとアクリラートとの
共重合体からなるセットから選ばれるひとつ、とからな
ることを特徴とする。
る写真エレメントは、順に、支持体と、該支持体上にコ
ーティングされている第１の層と、該第１の層の上にコ
ーティングされている第２の層と、とからなり、前記第
１の層が、（ａ）親水性コロイド、（ｂ）分岐多糖類、
および（ｃ）ポリアクリルアミドからなり、前記第２の
層が、（ａ）親水性コロイド、（ｂ）分岐多糖類、およ
び（ｃ）ポリアクリルアミドからなり、および少なくと
も（ｃ）ポリ塩化ビニリデンとポリアクリラートとの混
合物、および（ｄ）塩化ビニリデンとアクリラートとの
共重合体からなるセットから選ばれるひとつ、とからな
ることを特徴とする。
【００１６】以下、本発明をさらに詳しく説明する。
【００１７】本発明の迅速乾燥写真バインダーは、 ａ）分岐多糖類、 ｂ）ポリアクリルアミド、および少なくとも、 ｃ）ポリ塩化ビニリデンとポリアクリラートの混合物、
または ｄ）塩化ビニリデンとアクリラートの共重合体のひと
つ、からなる新規な組合せを有する。
または ｄ）塩化ビニリデンとアクリラートの共重合体のひと
つ、からなる新規な組合せを有する。
【００１８】好適な分岐多糖類は、Ｄ−マンノース、Ｄ
−グルコース、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−ガラクト−Ｄ−
マンノグリカンおよびキサンタンガムから選択される。
最も好適な分岐多糖類はキサンタンガムである。キサン
タンガムは、キサンタモナスカンペストリス（Ｘａｎｔ
ｈａｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）から誘導され
た高分子量の多糖類である。このキサンタンガムは、主
要な六炭糖（ヘキソース）として、Ｄ−グルコース、Ｄ
−マンノース、およびＤ−グルコン酸を含んでいる。さ
らに詳しくは、次の刊行物から知ることができる。すな
わち、米国官報（Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｇｉｓｔｅ
ｒ）、第３４巻、５３号、１９６９年３月１９日発行、
サブチャプターＢ、パート１２１、サブパートＤ、ケル
トロール（Ｋｅｌｔｒｏｌ）、技術公報ＤＢ １８号、
ケルコ社（Ｋｅｌｃｏ Ｃｏｍｐａｎｙ、米国ニュージ
ャージー州クラーク在）から知ることができる。
−グルコース、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−ガラクト−Ｄ−
マンノグリカンおよびキサンタンガムから選択される。
最も好適な分岐多糖類はキサンタンガムである。キサン
タンガムは、キサンタモナスカンペストリス（Ｘａｎｔ
ｈａｍｏｎａｓ ｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）から誘導され
た高分子量の多糖類である。このキサンタンガムは、主
要な六炭糖（ヘキソース）として、Ｄ−グルコース、Ｄ
−マンノース、およびＤ−グルコン酸を含んでいる。さ
らに詳しくは、次の刊行物から知ることができる。すな
わち、米国官報（Ｆｅｄｅｒａｌ Ｒｅｇｉｓｔｅ
ｒ）、第３４巻、５３号、１９６９年３月１９日発行、
サブチャプターＢ、パート１２１、サブパートＤ、ケル
トロール（Ｋｅｌｔｒｏｌ）、技術公報ＤＢ １８号、
ケルコ社（Ｋｅｌｃｏ Ｃｏｍｐａｎｙ、米国ニュージ
ャージー州クラーク在）から知ることができる。
【００１９】特に好ましいポリアクリルアミドは、式１
によって定義されるものである。
によって定義されるものである。
【００２０】
【化３】
【００２１】式１において、Ｒ1 は、水素、１から６個
の炭素原子のアルキルまたは置換アルキルを表す。Ｒ1
は、好ましくは水素あるいはメチルである。Ｒ2 および
Ｒ3、独立に、水素、１から１０個の炭素原子のアルキ
ルまたは置換アルキル、６から１０個の炭素原子の置換
または非置換アリル、７から１１個の炭素原子の置換ま
たは非置換アラルキルを表す。Ｒ2 およびＲ3 は、独立
に、置換または非置換の５員環または６員環を形成する
に必要なＣ，Ｎ，Ｏ，およびＳから選択された原子であ
ってもよい、あるいはＲ2 およびＲ3 は、共に、窒素原
子と結合して置換または非置換の５員または６員複素環
を形成する原子であり、窒素原子とともに選択される原
子でもよい。
の炭素原子のアルキルまたは置換アルキルを表す。Ｒ1
は、好ましくは水素あるいはメチルである。Ｒ2 および
Ｒ3、独立に、水素、１から１０個の炭素原子のアルキ
ルまたは置換アルキル、６から１０個の炭素原子の置換
または非置換アリル、７から１１個の炭素原子の置換ま
たは非置換アラルキルを表す。Ｒ2 およびＲ3 は、独立
に、置換または非置換の５員環または６員環を形成する
に必要なＣ，Ｎ，Ｏ，およびＳから選択された原子であ
ってもよい、あるいはＲ2 およびＲ3 は、共に、窒素原
子と結合して置換または非置換の５員または６員複素環
を形成する原子であり、窒素原子とともに選択される原
子でもよい。
【００２２】好適な実施例では、Ｒ2 およびＲ3 は、独
立に、置換または非置換の５員環または６員環を形成す
るに必要なＣ，Ｎ，Ｏ，およびＳから選択された原子で
あってもよい、あるいはＲ2 およびＲ3 は、共に、窒素
原子と結合して、窒素を含む置換または非置換の５員ま
たは６員の複素環を形成する原子であり、窒素原子とと
もに選択される原子でもよい。Ｒ2 およびＲ3 の好適な
実施例は、共に、−ＣＨ2 （ＣＨ2 ）2 ＣＨ2 −，−Ｃ
Ｈ2 （ＣＨ2 ）3 ＣＨ2 −および−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ
2 ＣＨ2 −を含む。最も好適なＲ2 またはＲ3 は、独立
に、水素、メチル、エチル、またはフェニルから選択さ
れる。最も好適なＲ2 およびＲ3 は水素である。
立に、置換または非置換の５員環または６員環を形成す
るに必要なＣ，Ｎ，Ｏ，およびＳから選択された原子で
あってもよい、あるいはＲ2 およびＲ3 は、共に、窒素
原子と結合して、窒素を含む置換または非置換の５員ま
たは６員の複素環を形成する原子であり、窒素原子とと
もに選択される原子でもよい。Ｒ2 およびＲ3 の好適な
実施例は、共に、−ＣＨ2 （ＣＨ2 ）2 ＣＨ2 −，−Ｃ
Ｈ2 （ＣＨ2 ）3 ＣＨ2 −および−ＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ
2 ＣＨ2 −を含む。最も好適なＲ2 またはＲ3 は、独立
に、水素、メチル、エチル、またはフェニルから選択さ
れる。最も好適なＲ2 およびＲ3 は水素である。
【００２３】ポリ塩化ビニリデンおよびポリアクリラー
トの共重合体は、式２により定義される。
トの共重合体は、式２により定義される。
【００２４】
【化４】
【００２５】式２において、Ｒ4 は、水素、１から６個
の炭素を有するアルキルまたは置換アルキルを表す。モ
ノマーのモル比は、ｐとｑとにより定義され、ｐ／ｑは
好ましくは１から２０であり、より好ましくは５から１
５であり、最も好ましくは９から１１である。Ｘは、好
ましくはアルカリ土類金属、１から２０個の炭素原子の
アルキルアミン、水素、アンモニウム、および類似のも
のから選択される対イオンである。
の炭素を有するアルキルまたは置換アルキルを表す。モ
ノマーのモル比は、ｐとｑとにより定義され、ｐ／ｑは
好ましくは１から２０であり、より好ましくは５から１
５であり、最も好ましくは９から１１である。Ｘは、好
ましくはアルカリ土類金属、１から２０個の炭素原子の
アルキルアミン、水素、アンモニウム、および類似のも
のから選択される対イオンである。
【００２６】ポリ塩化ビニリデンは、ｑが０である時の
式２によって定義され、ポリアクリラートは、ｐが０で
ある時の式２によって定義される。
式２によって定義され、ポリアクリラートは、ｐが０で
ある時の式２によって定義される。
【００２７】置換アルキル、置換アリル、および置換ア
ラルキルという用語は、当業者に周知の用語と同様に用
いる。好適な置換基は、ヒドロキシル；メチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−
ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、およびｎ−
ヘキシル、好ましくはメチル基またはエチル基などの１
から６個の炭素原子の低アルコキシ；塩素または臭素な
どのハロゲン；アミン；アセトアミドおよびプロピオン
アミドなどのアミド基；シアノ；スルホ；およびカルボ
キシルを含む。
ラルキルという用語は、当業者に周知の用語と同様に用
いる。好適な置換基は、ヒドロキシル；メチル、エチ
ル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−
ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチル、およびｎ−
ヘキシル、好ましくはメチル基またはエチル基などの１
から６個の炭素原子の低アルコキシ；塩素または臭素な
どのハロゲン；アミン；アセトアミドおよびプロピオン
アミドなどのアミド基；シアノ；スルホ；およびカルボ
キシルを含む。
【００２８】置換および非置換アルキル基の好適な実施
例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロ
ピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチ
ル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、ヒドロキシメチ
ル、２−ヒドロキシエチル、エトキシメチル、２−エト
キシエチル、フェノキシメチル、２−フェノキシ−エチ
ル、ベンジルオキシメチル、２−ベンジルオキシエチ
ル、クロロメチル、１−クロロエチル、２−クロロエチ
ル、ブロモメチル、２−ブロモエチル、シアノメチル、
２−シアノエチル、−Ｃ（ＣＨ3 ）2 Ｓ3 Ｈ、および−
Ｃ（ＣＨ3 ）2 ＳＯ3 Ｎａが含まれる。
例としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロ
ピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−ペンチ
ル、ｎ−ヘキシル、シクロヘキシル、ヒドロキシメチ
ル、２−ヒドロキシエチル、エトキシメチル、２−エト
キシエチル、フェノキシメチル、２−フェノキシ−エチ
ル、ベンジルオキシメチル、２−ベンジルオキシエチ
ル、クロロメチル、１−クロロエチル、２−クロロエチ
ル、ブロモメチル、２−ブロモエチル、シアノメチル、
２−シアノエチル、−Ｃ（ＣＨ3 ）2 Ｓ3 Ｈ、および−
Ｃ（ＣＨ3 ）2 ＳＯ3 Ｎａが含まれる。
【００２９】前記置換または非置換アリル基の好適な実
施例としては、フェニル；ｏ−，ｍ−，およびｐ−クメ
ニル（ｃｕｍｅｎｙｌ）；１−および２−ナフチル；ヒ
ドロキシフェニル；メトキシフェニル；エトキシフェニ
ル；クロロフェニル；ブロモフェニル；シアノフェニ
ル；−Ｃ6 Ｈ4 ＣＯＯＨ；−Ｃ6 Ｈ4 ＣＯＮＨ2 ；−Ｃ
6 Ｈ3 （ＣＯＮＨ2 ）2 が含まれる。前記置換または非
置換アラルキル基の実施例としては、ベンジル；−ＣＨ
2 Ｃ6 Ｈ4 ＣＨ3 および−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ5含まれ
る。
施例としては、フェニル；ｏ−，ｍ−，およびｐ−クメ
ニル（ｃｕｍｅｎｙｌ）；１−および２−ナフチル；ヒ
ドロキシフェニル；メトキシフェニル；エトキシフェニ
ル；クロロフェニル；ブロモフェニル；シアノフェニ
ル；−Ｃ6 Ｈ4 ＣＯＯＨ；−Ｃ6 Ｈ4 ＣＯＮＨ2 ；−Ｃ
6 Ｈ3 （ＣＯＮＨ2 ）2 が含まれる。前記置換または非
置換アラルキル基の実施例としては、ベンジル；−ＣＨ
2 Ｃ6 Ｈ4 ＣＨ3 および−ＣＨ2 ＣＨ2 Ｃ6 Ｈ5含まれ
る。
【００３０】前記５または６員環、または置換５または
６員環は、広く定義し得るが、前述の特性は妥協できな
いものとして与えられる。該環は置換されていても、非
置換でもよい。本発明の教示する範囲内での環構造の例
としては、アリル、シクロアルキル、シクロアルケニ
ル、インドール、ピペリジン、ピロリジニイル（ｐｙｒ
ｒｏｌｉｄｉｎｙｌ）、ピラゾリジン（ｐｙｒａｚｏｌ
ｉｄｉｎｅ）、ピリミジン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、
フラン、チオフェン（ｔｈｉｏｐｈｅｎｅ）、オキサジ
ン（ｏｘａｚｉｎｅ）、および類似のもの、がある。
６員環は、広く定義し得るが、前述の特性は妥協できな
いものとして与えられる。該環は置換されていても、非
置換でもよい。本発明の教示する範囲内での環構造の例
としては、アリル、シクロアルキル、シクロアルケニ
ル、インドール、ピペリジン、ピロリジニイル（ｐｙｒ
ｒｏｌｉｄｉｎｙｌ）、ピラゾリジン（ｐｙｒａｚｏｌ
ｉｄｉｎｅ）、ピリミジン（ｐｙｒｉｍｉｄｉｎｅ）、
フラン、チオフェン（ｔｈｉｏｐｈｅｎｅ）、オキサジ
ン（ｏｘａｚｉｎｅ）、および類似のもの、がある。
【００３１】前記分岐多糖類、ポリアクリルアミドおよ
び（ａ）ポリ塩化ビニリデンおよびポリアクリラートの
混合物、あるいは（ｂ）塩化ビニリデンとアクリラート
の共重合体のひとつは、典型的には、親水性コロイドの
水溶液に添加される。前記親水性コロイド水溶液として
は、ハロゲン化銀、染料、コーティング添加剤、発色剤
および写真科学の当業者に周知の他の補助剤が、含まれ
る。
び（ａ）ポリ塩化ビニリデンおよびポリアクリラートの
混合物、あるいは（ｂ）塩化ビニリデンとアクリラート
の共重合体のひとつは、典型的には、親水性コロイドの
水溶液に添加される。前記親水性コロイド水溶液として
は、ハロゲン化銀、染料、コーティング添加剤、発色剤
および写真科学の当業者に周知の他の補助剤が、含まれ
る。
【００３２】前記分岐多糖類は、好ましくは、前記層中
の親水性コロイドのグラム当たり０．０００１から０．
０２グラム添加される。親水性コロイドのグラム当たり
の分岐多糖類が０．０００１グラム以下になると、改善
が観察されず、親水性コロイドのグラム当たりの分岐多
糖類が０．０２グラムを越えると、前記溶液の粘度が高
くなり過ぎて好適なコーティング品質を維持できず、分
岐多糖類の溶解性が制限されてしまう。層中に親水性コ
ロイドのグラム当たり０．００１から０．００３グラム
の分岐多糖類が、さらに好適な量である。
の親水性コロイドのグラム当たり０．０００１から０．
０２グラム添加される。親水性コロイドのグラム当たり
の分岐多糖類が０．０００１グラム以下になると、改善
が観察されず、親水性コロイドのグラム当たりの分岐多
糖類が０．０２グラムを越えると、前記溶液の粘度が高
くなり過ぎて好適なコーティング品質を維持できず、分
岐多糖類の溶解性が制限されてしまう。層中に親水性コ
ロイドのグラム当たり０．００１から０．００３グラム
の分岐多糖類が、さらに好適な量である。
【００３３】前記ポリアクリルアミドは、層中に親水性
コロイドのグラム当たり０．００１から０．３０グラム
添加される。好ましくは、該ポリアクリルアミドは、溶
液中に、親水性コロイドのグラム当たり０．０３から
０．１２グラムに等しい量が添加される。
コロイドのグラム当たり０．００１から０．３０グラム
添加される。好ましくは、該ポリアクリルアミドは、溶
液中に、親水性コロイドのグラム当たり０．０３から
０．１２グラムに等しい量が添加される。
【００３４】前記ポリ塩化ビニリデンとポリアクリラー
トの混合物は、好適には、層中の親水性コロイドのグラ
ム当たり０．０５から０．８グラムの合計ポリマー量に
当たる混合量が添加される。好ましくは、ポリ塩化ビニ
リデンとポリアクリラートは、層中の親水性コロイドの
グラム当たり０．１２から０．２グラムに当たる混合量
が、添加される。好ましくは、ポリ塩化ビニリデンとポ
リアクリラートの混合は、約１〜９９重量％のポリ塩化
ビニリデンと約１〜９９重量％のポリアクリラートとの
比でなされる。さらに好適なポリマー混合重量は、２０
〜８０重量％のポリアクリラートと２０〜８０重量％の
ポリ塩化ビニリデンである。
トの混合物は、好適には、層中の親水性コロイドのグラ
ム当たり０．０５から０．８グラムの合計ポリマー量に
当たる混合量が添加される。好ましくは、ポリ塩化ビニ
リデンとポリアクリラートは、層中の親水性コロイドの
グラム当たり０．１２から０．２グラムに当たる混合量
が、添加される。好ましくは、ポリ塩化ビニリデンとポ
リアクリラートの混合は、約１〜９９重量％のポリ塩化
ビニリデンと約１〜９９重量％のポリアクリラートとの
比でなされる。さらに好適なポリマー混合重量は、２０
〜８０重量％のポリアクリラートと２０〜８０重量％の
ポリ塩化ビニリデンである。
【００３５】前記塩化ビニリデンとポリアクリラートの
共重合体は、好適には、コーティング層中の親水性コロ
イドのグラム当たり０．０５から０．８グラムのポリマ
ーに当たる量が、添加される。
共重合体は、好適には、コーティング層中の親水性コロ
イドのグラム当たり０．０５から０．８グラムのポリマ
ーに当たる量が、添加される。
【００３６】前記添加量は、層中の親水性コロイドの関
数として取り上げられる。層は、特徴のあるコーティン
グ溶液から形成することができ、当業者は、該溶液が、
親水性コロイドのグラム当たり前記コーティング溶液と
同じ量の固形分を含むことを知るであろうことが、分か
る。層間混合が生じた場合は、濃度は適切になるように
調整しなければならない。
数として取り上げられる。層は、特徴のあるコーティン
グ溶液から形成することができ、当業者は、該溶液が、
親水性コロイドのグラム当たり前記コーティング溶液と
同じ量の固形分を含むことを知るであろうことが、分か
る。層間混合が生じた場合は、濃度は適切になるように
調整しなければならない。
【００３７】分岐多糖類、ポリアクリルアミド、および
少なくとも（ａ）ポリ塩化ビニリデンとポリアクリラー
トとの混合物または（ｂ）塩化ビニリデンとエチルアク
リラートの共重合体のひとつとの混合は、特に、迅速乾
燥を利点とする親水性コロイド層に用いて好適である。
特に好適なのは、感光性層、または補助層である。とい
うのは、迅速乾燥は、また迅速拡散に関係すると仮定さ
れるからである。しかし、本発明は、係る仮定によっ
て、限定されるものではない。他の層は、コーティング
における補助的役割を果たす幾つかの成分を含むことが
できる。特に好適な写真エレメントは、多種層によって
得られる。少なくとも一つの層は、本発明の成分を有す
る。すなわち、分岐多糖類、ポリアクリルアミド、およ
び少なくとも（ａ）ポリ塩化ビニリデンとポリアクリラ
ートの混合物または（ｂ）塩化ビニリデンとアクリラー
トの共重合体の一つを含む。
少なくとも（ａ）ポリ塩化ビニリデンとポリアクリラー
トとの混合物または（ｂ）塩化ビニリデンとエチルアク
リラートの共重合体のひとつとの混合は、特に、迅速乾
燥を利点とする親水性コロイド層に用いて好適である。
特に好適なのは、感光性層、または補助層である。とい
うのは、迅速乾燥は、また迅速拡散に関係すると仮定さ
れるからである。しかし、本発明は、係る仮定によっ
て、限定されるものではない。他の層は、コーティング
における補助的役割を果たす幾つかの成分を含むことが
できる。特に好適な写真エレメントは、多種層によって
得られる。少なくとも一つの層は、本発明の成分を有す
る。すなわち、分岐多糖類、ポリアクリルアミド、およ
び少なくとも（ａ）ポリ塩化ビニリデンとポリアクリラ
ートの混合物または（ｂ）塩化ビニリデンとアクリラー
トの共重合体の一つを含む。
【００３８】支持体に最も近い層は、一般的に下塗り層
と呼称されるが、この層は、好適には、親水性コロイ
ド、分岐多糖類、およびポリアクリルアミドを含む。分
岐多糖類およびポリアクリルアミドは、米国特許第５，
２６８，２６３号公報に詳しく述べられているように真
空レンジ（ｖａｃｕｕｍ ｒａｎｇｅ）により測定され
たように、コーティングの寛容度を改善する。下塗り層
は、好適には、親水性コロイドのグラム当たり０．００
１から０．０２グラムの分岐多糖類と、親水性コロイド
のグラム当たり０．００１から０．２０グラムのポリア
クリルアミドとを含む。さらに好適には、親水性コロイ
ドのグラム当たり０．００１から０．００３グラムの分
岐多糖類と、０．００３から０．１２グラムのポリアク
リルアミドとを含む。
と呼称されるが、この層は、好適には、親水性コロイ
ド、分岐多糖類、およびポリアクリルアミドを含む。分
岐多糖類およびポリアクリルアミドは、米国特許第５，
２６８，２６３号公報に詳しく述べられているように真
空レンジ（ｖａｃｕｕｍ ｒａｎｇｅ）により測定され
たように、コーティングの寛容度を改善する。下塗り層
は、好適には、親水性コロイドのグラム当たり０．００
１から０．０２グラムの分岐多糖類と、親水性コロイド
のグラム当たり０．００１から０．２０グラムのポリア
クリルアミドとを含む。さらに好適には、親水性コロイ
ドのグラム当たり０．００１から０．００３グラムの分
岐多糖類と、０．００３から０．１２グラムのポリアク
リルアミドとを含む。
【００３９】感光性層は、典型的には、親水性コロイド
バインダー中に分散されているハロゲン化銀を含む。該
ハロゲン化銀は、当業者に知られているように、感光性
があり、該層は、染料、安定化剤、現像剤、発色剤、ト
ナー、界面活性剤、および類似のものなどの他の補助剤
を含有してもよい。
バインダー中に分散されているハロゲン化銀を含む。該
ハロゲン化銀は、当業者に知られているように、感光性
があり、該層は、染料、安定化剤、現像剤、発色剤、ト
ナー、界面活性剤、および類似のものなどの他の補助剤
を含有してもよい。
【００４０】下塗り層は、典型的には、その中に分散さ
れた他の染料を有する親水性コロイド層からなる。被覆
層は、典型的には、摩擦などから感光性層を保護する層
として、感光性層の上にコーティングされており、染料
または当業者に周知の他の補助剤を含んでもよい。“親
水性コロイド”またはその同族体“ゼラチン”という用
語は、ここでは、コラーゲンから誘導された蛋白質を示
すものである。本発明の文脈では、“親水性コロイド”
は、ゼラチンの類似合成化合物などの実質的に等価な物
質をも示す。一般的に、ゼラチンは、アルカリゼラチ
ン、酸ゼラチン、もしくは酵素ゼラチンに分類される。
アルカリゼラチンは、コラーゲンを例えば水酸化カルシ
ウムなどの塩基で処理することにより、得られる。酸ゼ
ラチンは、コラーゲンを例えば塩酸などの酸で処理する
ことにより、得られるものである。そして、酵素ゼラチ
ンは、コラーゲンをヒドロラーゼで処理することによ
り、生じる。本発明の教示は、ゼラチンタイプもしくは
該ゼラチンの分子量に限定されるものではない。該親水
性コロイドは、当業者に周知のように、硬化すなわち架
橋させることが、好ましい。
れた他の染料を有する親水性コロイド層からなる。被覆
層は、典型的には、摩擦などから感光性層を保護する層
として、感光性層の上にコーティングされており、染料
または当業者に周知の他の補助剤を含んでもよい。“親
水性コロイド”またはその同族体“ゼラチン”という用
語は、ここでは、コラーゲンから誘導された蛋白質を示
すものである。本発明の文脈では、“親水性コロイド”
は、ゼラチンの類似合成化合物などの実質的に等価な物
質をも示す。一般的に、ゼラチンは、アルカリゼラチ
ン、酸ゼラチン、もしくは酵素ゼラチンに分類される。
アルカリゼラチンは、コラーゲンを例えば水酸化カルシ
ウムなどの塩基で処理することにより、得られる。酸ゼ
ラチンは、コラーゲンを例えば塩酸などの酸で処理する
ことにより、得られるものである。そして、酵素ゼラチ
ンは、コラーゲンをヒドロラーゼで処理することによ
り、生じる。本発明の教示は、ゼラチンタイプもしくは
該ゼラチンの分子量に限定されるものではない。該親水
性コロイドは、当業者に周知のように、硬化すなわち架
橋させることが、好ましい。
【００４１】この新規な方法で用いられるエマルジョン
層のためのフィルム支持体は、あらゆる透明プラスチッ
クが好適である。例えば、酢酸セルロース、三酢酸セル
ロース、セルロース混合エステル（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ
ｍｉｘｅｄ ｅｓｔｅｒｓ）などのセルロース支持体
が、例えば、用いることができる。例えば、酢酸ビニル
と塩化ビニルの共重合体、ポリスチレン、およびポリア
クリラートなどのポリビニル化合物も、挙げられる。好
適なフィルムとしては、ジカルボン酸のポリエステル化
生成物から形成されたものや、アレス（Ａｌｌｅｓ）の
米国特許第２，７７９，６８４号公報および該特許明細
書中に引用された複数の特許の教示にしたがって作成さ
れた２価アルコールが含まれる。他の好適な支持体とし
ては、英国特許第７６６，２９０号公報およびカナダ特
許第５６２，６７２号公報のポリエチレンテレフタラー
ト／イソフタラートおよびテレフタル酸とジメチルテレ
フタラートをプロピレングリコール、ジエチレングリコ
ール、テトラメチレングリコールあるいはシクロヘキサ
ン１，４−ジメタノール（ヘキサヒドロ−ｐ−キシレン
アルコール）によって縮合することによって得られるも
のがある。バウアー（Ｂａｕｅｒ）らの米国特許第３，
０５２，５４３号公報のフィルムもまた用いることがで
きる。前記ポリエステルフィルムは特に好適である。と
いうのは、それらは寸法安定性に優れているからであ
る。
層のためのフィルム支持体は、あらゆる透明プラスチッ
クが好適である。例えば、酢酸セルロース、三酢酸セル
ロース、セルロース混合エステル（ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ
ｍｉｘｅｄ ｅｓｔｅｒｓ）などのセルロース支持体
が、例えば、用いることができる。例えば、酢酸ビニル
と塩化ビニルの共重合体、ポリスチレン、およびポリア
クリラートなどのポリビニル化合物も、挙げられる。好
適なフィルムとしては、ジカルボン酸のポリエステル化
生成物から形成されたものや、アレス（Ａｌｌｅｓ）の
米国特許第２，７７９，６８４号公報および該特許明細
書中に引用された複数の特許の教示にしたがって作成さ
れた２価アルコールが含まれる。他の好適な支持体とし
ては、英国特許第７６６，２９０号公報およびカナダ特
許第５６２，６７２号公報のポリエチレンテレフタラー
ト／イソフタラートおよびテレフタル酸とジメチルテレ
フタラートをプロピレングリコール、ジエチレングリコ
ール、テトラメチレングリコールあるいはシクロヘキサ
ン１，４−ジメタノール（ヘキサヒドロ−ｐ−キシレン
アルコール）によって縮合することによって得られるも
のがある。バウアー（Ｂａｕｅｒ）らの米国特許第３，
０５２，５４３号公報のフィルムもまた用いることがで
きる。前記ポリエステルフィルムは特に好適である。と
いうのは、それらは寸法安定性に優れているからであ
る。
【００４２】
【実施例】以下に、本発明の実施例を説明するが、本発
明はこれらの実施例になんら限定されるものではない。
明はこれらの実施例になんら限定されるものではない。
【００４３】（写真エマルジョン）Ａ０．０６μｍ3 立
方臭化銀粒子を当業者が周知のように調製した。該粒子
を標準手法により洗浄した。該粒子を、当業者に周知の
ように、硫黄により、続いて米国特許第３，６８２，６
４０号公報にしたがって銀のモル当たり１６．７ｍｇの
感光性染料ＳＤ−１を添加することによって化学的に感
光性化した。ポリアクリルアミド、塩化ビニリデン／メ
チルメタクリラート混合物、および分岐多糖類を、表に
示した配合量で、添加した。得られたフィルムを医学用
レーザーイメージング応用に適合した方法によりＨｅＮ
ｅレーザーを用いて露光した後、化学的に処理した。そ
の結果を表２に示す。速度は、任意に速度１００に設定
した比較例に対応して示した。ＭＧは中勾配（ｍｉｄ−
ｇｒａｄｉｅｎｔ）であり、ＤＭは得られた最高密度
（ｍａｘｉｍｕｍ ｄｅｎｓｉｔｙ）である。
方臭化銀粒子を当業者が周知のように調製した。該粒子
を標準手法により洗浄した。該粒子を、当業者に周知の
ように、硫黄により、続いて米国特許第３，６８２，６
４０号公報にしたがって銀のモル当たり１６．７ｍｇの
感光性染料ＳＤ−１を添加することによって化学的に感
光性化した。ポリアクリルアミド、塩化ビニリデン／メ
チルメタクリラート混合物、および分岐多糖類を、表に
示した配合量で、添加した。得られたフィルムを医学用
レーザーイメージング応用に適合した方法によりＨｅＮ
ｅレーザーを用いて露光した後、化学的に処理した。そ
の結果を表２に示す。速度は、任意に速度１００に設定
した比較例に対応して示した。ＭＧは中勾配（ｍｉｄ−
ｇｒａｄｉｅｎｔ）であり、ＤＭは得られた最高密度
（ｍａｘｉｍｕｍ ｄｅｎｓｉｔｙ）である。
【００４４】
【化５】
【００４５】（コーティング実験）本発明のコーティン
グ組成によって、被覆剤を調製し、感光度特性（ｓｅｎ
ｓｉｔｏｍｅｔｒｉｃ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）の効
力と乾燥能力を測定した。２、３の被覆コーティング溶
液を、ゼラチン、ポリアクリルアミド（ＰＡＡ）、塩化
ビニリデン約１０部とメチルメタクリラート約１部とか
らなる共重合体（ＣＰ）、およびキサンタンガム（Ｘ
Ｇ）を用いて、表１に挙げたコーティング重量を与える
に必要な配合量で、調製した。比較例では、ゼラチン濃
度は、約９．５重量％であり、本発明の実施例では、合
計固形物量は、コーティング溶液の約１３〜１７％であ
った。それらの粘度は、約１３〜１６センチポアズであ
った。被覆溶液を、従来の方法で、好適に下塗りされた
ポリエチレンテレフタラート支持体上の写真エマルジョ
ン上に、コーティングした。感光度特性を、２段階くさ
び（２ ｓｔｅｐ ｗｅｄｇｅ）を有する標準法によ
り、測定した。現像処理は、ＨＳＤ現像装置（米国デラ
ウェア州ウィルミントン在のイー・アイ・デュポン・ド
ウ・ヌムール・アンド・カンパニーから市販されてい
る）およびＨＳＦ定着装置（米国デラウェア州ウィルミ
ントン在のイー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・ア
ンド・カンパニーから市販されている）とを搭載した従
来の医学用Ｘ線現像処理装置内で、９０秒、３５℃で、
実施した。表２に示した感光度特性は、比較例に比べて
悪影響を及ぼさず、幾つかのパラメータでは実際的に改
良されていることを示している。
グ組成によって、被覆剤を調製し、感光度特性（ｓｅｎ
ｓｉｔｏｍｅｔｒｉｃ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ）の効
力と乾燥能力を測定した。２、３の被覆コーティング溶
液を、ゼラチン、ポリアクリルアミド（ＰＡＡ）、塩化
ビニリデン約１０部とメチルメタクリラート約１部とか
らなる共重合体（ＣＰ）、およびキサンタンガム（Ｘ
Ｇ）を用いて、表１に挙げたコーティング重量を与える
に必要な配合量で、調製した。比較例では、ゼラチン濃
度は、約９．５重量％であり、本発明の実施例では、合
計固形物量は、コーティング溶液の約１３〜１７％であ
った。それらの粘度は、約１３〜１６センチポアズであ
った。被覆溶液を、従来の方法で、好適に下塗りされた
ポリエチレンテレフタラート支持体上の写真エマルジョ
ン上に、コーティングした。感光度特性を、２段階くさ
び（２ ｓｔｅｐ ｗｅｄｇｅ）を有する標準法によ
り、測定した。現像処理は、ＨＳＤ現像装置（米国デラ
ウェア州ウィルミントン在のイー・アイ・デュポン・ド
ウ・ヌムール・アンド・カンパニーから市販されてい
る）およびＨＳＦ定着装置（米国デラウェア州ウィルミ
ントン在のイー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・ア
ンド・カンパニーから市販されている）とを搭載した従
来の医学用Ｘ線現像処理装置内で、９０秒、３５℃で、
実施した。表２に示した感光度特性は、比較例に比べて
悪影響を及ぼさず、幾つかのパラメータでは実際的に改
良されていることを示している。
【００４６】
【化６】
【００４７】
【表１】 ゼラチン ＰＡＡ ＣＰ ＸＧ サンプル ｍｇ／Ｄｍ2 ｍｇ／Ｄｍ2 ｍｇ／Ｄｍ2 ｍｇ／Ｄｍ2 比較例１ １４．０ ０．０ ０．０ ０．０ 実施例１ １０．２ ０．７ ０．６ ０．０５ 実施例２ ９．０ １．０ １．６ ０．０５ 比較例２ １２．０ ０．０ ０．０ ０．０ 比較例２は、流体力学的チャター（ｈｙｄｒｏｄｙｎａ
ｍｉｃ ｃｈａｔｔｅｒ）により、コーティング品質が
劣ることが観察された。
ｍｉｃ ｃｈａｔｔｅｒ）により、コーティング品質が
劣ることが観察された。
【００４８】
【表２】 サンプル 曇り 速度 ＡＧ 密度 比較例１ ０．０９ １０１ ２．０５ ２．７８ 実施例１ ０．０８ １０３ ２．０７ ２．６８ 実施例２ ０．０９ １０９ １．９５ ２．６５ 比較例２ ０．０９ １００ １．９８ ２．７ 表１において、曇りは、透明なポリエチレンテレフタラ
ート支持体上の露光されず、現像された銀の密度であ
る。曇りが低い方が良好である。速度は、当業者に周知
な方法で測定され、速いほど有用である。ＡＧは、当業
者に知られているように、平均勾配であり、密度は、同
一のコーティング重量および現像処理条件下でより高い
密度を有するフィルムで得られた最高密度であり、高い
ほうがよい。
ート支持体上の露光されず、現像された銀の密度であ
る。曇りが低い方が良好である。速度は、当業者に周知
な方法で測定され、速いほど有用である。ＡＧは、当業
者に知られているように、平均勾配であり、密度は、同
一のコーティング重量および現像処理条件下でより高い
密度を有するフィルムで得られた最高密度であり、高い
ほうがよい。
【００４９】次に、実施例１および比較例１を乾燥速度
の平行分析に供した。フィルムは、１５％の相対湿度
で、華氏２１度に制御された室内に２時間収容した後、
開始重量を測定した。フィルムサンプルを摂氏２１度の
蒸溜水浴に１分間浸漬した。水浴から回収した後、すべ
ての余分な水を紙で吸い取って除去し、表３に記載した
時間増分で再秤量した。乾燥速度は、水／ゲル比を時間
（分）の関数として指数曲線に表すことによって、測定
した。次に、乾燥速度を、得られた式の第１微分係数と
して定義した。水とゼラチンのグラム比（Ｗ／Ｇ）と速
度を、表３に示した。
の平行分析に供した。フィルムは、１５％の相対湿度
で、華氏２１度に制御された室内に２時間収容した後、
開始重量を測定した。フィルムサンプルを摂氏２１度の
蒸溜水浴に１分間浸漬した。水浴から回収した後、すべ
ての余分な水を紙で吸い取って除去し、表３に記載した
時間増分で再秤量した。乾燥速度は、水／ゲル比を時間
（分）の関数として指数曲線に表すことによって、測定
した。次に、乾燥速度を、得られた式の第１微分係数と
して定義した。水とゼラチンのグラム比（Ｗ／Ｇ）と速
度を、表３に示した。
【００５０】
【表３】 Ｗ／Ｇ 速度 時間 比較例１ 実施例１ 比較例２ 実施例２ ０．０ ０．４９ ０．５５ − − ０．６ ０．４４ ０．４７ ０．０８ ＞０．１ １．２ ０．３９ ０．３９ ０．０７ ０．１ １．８ ０．３６ ０．３５ ０．０６ ０．０９ ２．４ ０．３３ ０．３０ ０．０５ ０．０８ ３．０ ０．３０ ０．２７ ０．０５ ０．０７ ３．６ ０．２８ ０．２２ ０．４４ ０．０６ ４．６ ０．２５ ０．１５ ０．０４ ０．０５
【００５１】
【発明の効果】本発明のフィルムは、０．０分の時点で
の水／ゲル比がより高いことばかりでなく、水の除去速
度がより高く、より迅速な乾燥時間をもたらすことによ
って示されているように、より多くの溶液を吸収する。
本発明のフィルムは、比較例のフィルムに比べてより多
くの水を吸収することができ、しかも比較例に比べてよ
り迅速に乾燥することが、最終的な結論である。
の水／ゲル比がより高いことばかりでなく、水の除去速
度がより高く、より迅速な乾燥時間をもたらすことによ
って示されているように、より多くの溶液を吸収する。
本発明のフィルムは、比較例のフィルムに比べてより多
くの水を吸収することができ、しかも比較例に比べてよ
り迅速に乾燥することが、最終的な結論である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０３Ｃ 11/16 Ｇ０３Ｃ 11/16 (56)参考文献 特開 昭53−39118（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−119345（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−142441（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−61137（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−11785（ＪＰ，Ａ) 特開 平６−258804（ＪＰ，Ａ)
Claims (5)
- 【請求項１】 写真エレメントであって、 支持体と、 該支持体上にコーティングされている少なくとも一つの
層とからなり、該層が、 （ａ）親水性コロイドと、 （ｂ）該親水性コロイドのグラム当たり０．０００１か
ら０．０２０グラムの分岐多糖類と、 （ｃ）前記親水性コロイドのグラム当たり０．００１か
ら０．３０グラムのポリアクリルアミドと、および少な
くとも （ｄ）１〜９９重量％のポリ塩化ビニリデンと１〜９９
重量％のポリアクリラートとの混合物であり、前記親水
性コロイドのグラム当たり０．０５から０．８グラムの
該混合物、または （ｅ）塩化ビニリデンとアクリラートとの共重合体であ
り、前記親水性コロイドのグラム当たり０．０５から
０．８グラムの該共重合体のひとつと、からなることを
特徴とする写真エレメント。 - 【請求項２】 前記ポリアクリルアミドは、下記式によ
って表されることを特徴とする請求項１に記載の写真エ
レメント。 【化１】 式中、Ｒ1 は、水素、１から６個の炭素原子のアルキル
または置換アルキルを表し、Ｒ2 およびＲ3 は、独立
に、水素、１から１０個の炭素原子のアルキルまたは置
換アルキル、６から１０個の炭素原子の置換または非置
換アリル、７から１１個の炭素原子の置換または非置換
アラルキルを表し、Ｒ2 およびＲ3 は、独立に、置換ま
たは非置換の５員環または６員環を形成するに必要な
Ｃ，Ｎ，Ｏ，およびＳから選択された原子でもよく、あ
るいはＲ2 およびＲ3 は、共に、窒素原子と結合して置
換または非置換の５員または６員複素環を形成する原子
であり、窒素原子とともに選択される原子でもよい。 - 【請求項３】 前記ポリ塩化ビニリデンおよびポリアク
リラートの共重合体は、下記式により表されることを特
徴とする請求項１に記載の写真エレメント。 【化２】 式中、Ｒ4 は、水素、１から６個の炭素のアルキルまた
は置換アルキルを表し、ｐ／ｑは１から２０であり、Ｘ
は対イオンである。 - 【請求項４】 写真エレメントであって、 支持体と、 該支持体上にコーティングされている親水性コロイドか
らなる少なくとも一つの層とからなり、該親水性コロイ
ド層が、 （ａ）該親水性コロイドのグラム当たり０．０００１か
ら０．０２０グラムのキサンタンガム（ｘａｎｔｈａｎ
ｇｕｍ）、 （ｂ）前記親水性コロイドのグラム当たり０．００１か
ら０．３０グラムのポリアクリルアミド、および少なく
とも （ｃ）ポリ塩化ビニリデンとポリアクリラートとの混合
物、および （ｄ）塩化ビニリデンとアクリラートの共重合体からな
るセットから選ばれるひとつ、とからなることを特徴と
する写真エレメント。 - 【請求項５】 写真エレメントであって、順に、 支持体と、 該支持体上にコーティングされている第１の層と、 該第１の層の上にコーティングされている第２の層と、
とからなり、前記第１の層が、 （ａ）親水性コロイド、 （ｂ）分岐多糖類、および （ｃ）ポリアクリルアミドからなり、 前記第２の層が、 （ａ）親水性コロイド、 （ｂ）分岐多糖類、および （ｃ）ポリアクリルアミドからなり、および少なくとも （ｄ）ポリ塩化ビニリデンとポリアクリラートとの混合
物、および （ｅ）塩化ビニリデンとアクリラートとの共重合体から
なるセットから選ばれるひとつ、とからなることを特徴
とする写真エレメント。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US237801 | 1994-05-04 | ||
| US08/237,801 US5374509A (en) | 1994-05-04 | 1994-05-04 | Photographic element containing a binder composition for improved drying characteristics |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07301876A JPH07301876A (ja) | 1995-11-14 |
| JP2624637B2 true JP2624637B2 (ja) | 1997-06-25 |
Family
ID=22895243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7109818A Expired - Lifetime JP2624637B2 (ja) | 1994-05-04 | 1995-05-08 | 改良された乾燥特性を有する写真エレメント |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5374509A (ja) |
| EP (1) | EP0681207B1 (ja) |
| JP (1) | JP2624637B2 (ja) |
| DE (1) | DE69515551T2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ITSV20010032A1 (it) | 2001-10-02 | 2003-04-02 | Ferrania Spa | Elemento fotografico con sensitometria e resistenza meccanica migliorate |
| ITSV20020054A1 (it) * | 2002-10-31 | 2004-05-01 | Allaix Roberto C O Ferrania S P A Uff Brevetti | Emulsione fotografica agli alogenuri d'argento ed elemento fotografico che la comprende. |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3623868A (en) * | 1969-12-17 | 1971-11-30 | Itek Corp | Gelable photoprocessing solutions |
| US3767410A (en) * | 1972-02-22 | 1973-10-23 | Eastman Kodak Co | Photographic hydrophilic colloids and method of coating |
| JPS6169061A (ja) * | 1984-09-12 | 1986-04-09 | Fuji Photo Film Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| DE3832142A1 (de) * | 1988-09-22 | 1990-04-12 | Basf Lacke & Farben | Verfahren zur herstellung eines mehrschichtigen, schuetzenden und/oder dekorativen ueberzugs und wasserverduennbare beschichtungszusammensetzungen |
| JP2597713B2 (ja) * | 1989-06-06 | 1997-04-09 | 日本石油株式会社 | 塗膜保護用水性組成物およびその製造方法 |
| US5075164A (en) * | 1989-12-05 | 1991-12-24 | Eastman Kodak Company | Print retaining coatings |
| EP0514903B1 (en) * | 1991-05-22 | 1998-12-30 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Silver halide photographic material |
-
1994
- 1994-05-04 US US08/237,801 patent/US5374509A/en not_active Expired - Fee Related
-
1995
- 1995-04-13 EP EP95105614A patent/EP0681207B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-04-13 DE DE69515551T patent/DE69515551T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1995-05-08 JP JP7109818A patent/JP2624637B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0681207A2 (en) | 1995-11-08 |
| DE69515551T2 (de) | 2000-08-24 |
| US5374509A (en) | 1994-12-20 |
| DE69515551D1 (de) | 2000-04-20 |
| EP0681207A3 (en) | 1995-12-27 |
| JPH07301876A (ja) | 1995-11-14 |
| EP0681207B1 (en) | 2000-03-15 |
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