JP2608762B2 - 多汗症の治療剤 - Google Patents

多汗症の治療剤

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Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は多汗症の治療剤に関する。
〔従来の技術〕
米国特許第4,292,326（Nazarro−Porro,1981年９月29
日），第4,386,104（Nazarro−Porro,1983年５月31日）
は、ニキビとメラニン細胞性色素沈着過度の皮膚病との
治療にジカルボン酸の使用を開示している。
最も通常の多汗症である感情的多汗症は、社交上また
は仕事上にて人に迷惑を及ぼす非炎症性の過剰発汗反応
であり、液窩，手掌及び足底等の汗腺が最も影響を受け
る。また時にはこの反応は上唇，前額にも見られること
があり、腋窩，手掌及び足底等の外面局部はエクリン母
斑としばしば呼ばれる。腋窩，手掌及び足底の多汗症を
併発しているような患者もいるが、通常は一個所の症状
がひどくなり、治療を要することもある。
腋窩の多汗症は全くおだやかなこともあり、発汗抑制
剤を繰返して使用することによって抑制される。手掌，
足底の多汗症の多くは幼児期または小児期にはじまる
が、腋窩の多汗症は15才〜18才までの間に初発する。現
在の治療法は効果が上がらず、副作用も大きいのであま
り期待出来ない。
手掌，足底の多汗症の治療には二つの局所剤と全身性
の抗コリン剤が用いられるが、これらは腋窩の多汗症に
は奏功しない。局所剤のホルムアルデヒドは通常アレル
ギー感作体であるのでその使用は制限され、もう一つの
局所剤であるグルタルアルデヒドは褐色斑を生じること
がある。Robinul（グリコピロレートの商品名,A.H.Robi
ns社 医薬部（リッチモンド，バージニア）から入手で
きる既知の抗コリン剤）のような全身性コリン剤はしば
しば有用であるが、通常の治療投与量にて不快な副作用
を持っている。
二つの局所剤は一般に両タイプの多汗症に有効であ
る。塩化アルミニウム６水塩局所剤は、パーキンソン氏
病及びアルツハイマー病に関して用いられてきた。イオ
ン浸透療法は合理的であって効果も上がるが、扱いにく
い電気的イオン交換機器を必要とする。交感神経切除術
は非常に積極的な外科手術であるが、非常に危険性は高
い。過去に活発であった腋窩の汗腺を選択的に切除する
ことはしばしば有効であるが、大抵の患者はこのような
外科手術を受けることを嫌がる。
〔発明が解決しようとする課題〕
以上のように多汗症の障害を持った皮膚に対して有効
な治療法は見出されていない。
そしてこのような状態の皮膚に対して、ある種のモノ
またはジカルボン酸が有効であることを、本発明者は知
見した。
本発明はかかる事情に鑑みてなされたものであり、感
情性多汗症の皮膚を治療することができる治療剤を提供
することを目的とする。
〔課題を解決するための手段〕
本発明に係る多汗症の治療剤は、アゼライン酸を治療
に有効な量だけ含むことを特徴とする。
また、アゼライン酸を約0.1乃至40％含むことを特徴
とする。
〔作用〕
本発明の治療剤では、これを多汗症の病変部に塗布す
る。そうすると病変部の皮膚は正常に回復するか、また
は病状は軽快する。
〔実施例〕
本発明者の知見によれば多汗症の治療に用いるモノま
たはジカルボン酸は分子内に４乃至18個の炭素原子を含
むものである。これらの酸で好ましいものは、非環状な
飽和の脂肪酸であり、特に直鎖のものが好ましい。これ
らのうち７乃至13個の炭素原子を有するものが最も好ま
しい。例をあげるとアゼライン（1,9ノナンジカルボ
ン）酸、スベリン（1,8オクタンジカルボン）酸、セバ
シン（1,10デカンジカルボン）酸、ピメリン（1,7ヘプ
タンジカルボン）酸等である。これらの酸のモノまたは
ジメルカプト誘導体を含み、また例えばナトリウム，エ
ステルのような塩も同様に含まれる。エステルの中には
アルキルエステル，ポリオールから作られるエステル，
オリゴ及びポリサッカライドからのエステルも含まれ
る。このポリオールの例としてはグリセリン、ポリエチ
レングリコール、ポリプロピレングリコール等があり、
オリゴ及びポリサッカライドの例としては蔗糖、乳糖、
澱粉等がある。ジカルボン酸の中にはモノエステルとジ
エステルとの両方が含まれる。好ましいエステルとして
は、特にジカルボン酸に対してはモノグリセライドとモ
ノ蔗糖エステルとがある。
これらの化合物は一般に、皮膚科医向け製剤として適
用される。これらは種々の既知の混合物，まはは組合せ
として局所的にて適用され、病気に冒された部位（病変
部）に活性部分を行きわたらせるようにして使用され
る。これらの例として、クリーム、ローション、溶液、
軟膏等がある。
製剤中のモノまたはジカルボン酸の濃度は厳密なもの
ではなく、広い範囲にて変化できる。酸の濃度は各製剤
中溶解度の上限ぎりぎりでもよい。多くの場合、最良の
結果は約0.1％〜40％重量の範囲内にて得られ、好まし
くは約３％〜20％重量である。
製剤には付加的成分を任意に加えてもよく、これは生
物学的に活性なものでも不活性なものでもよい。不活性
な成分の例としては湿潤剤、表面活性剤、皮膚軟膏剤、
溶剤、角質溶解剤、経皮吸収促進剤等がある。
「特許請求の範囲」における「治療に有効な量」とい
う言葉は、病変部に繰り返しある期間に亘って塗布した
際に、病変の状態に実質的な改善または変化をもたらし
た量を意味している。この量は治療中の状態、病変の進
行度合、製剤の種類と濃度等によって変化する。なおそ
の際の適当な量は、当業者またはルーチンの実験にて決
定できる者にとっては容易に判明される。
この組成物は一般に局所的に病変部位に塗布される。
即ち臨床的に障害が明白である部位に局所的に塗布され
る。
以下、本発明の製剤例、及び実際に治療を施した例に
ついて説明する。
〔製剤例〕
製剤A: 10グラムのアゼライン酸と10mlの無水アルコールとを
容器に入れ、徐々に熱して温める。生成した溶液に50ml
の基剤/Nまたは溶液Ｇを加える。これらは47,5％のエチ
ルアルコール、４％のイソプロピルアルコール、純水、
laureth−４、プロピレングリコールからなる非処方溶
媒混合物と等しい。基剤/Nは、Neutrogena Dermatologi
cals（ロサンゼルス，カリフォルニア）から得られる。
溶媒ＧはSyosset研究所−Syosset社（ニューヨーク）か
ら得られる。
〔治療例〕
手掌（２人）と腋窩（１人）との感情性多汗症の３人
の患者に対して、製剤Ａを用いて治療を施した。これら
の患者は、全身性の抗コリン剤と局所用Drysol（塩化ア
ルミニウム・６水塩の無水アルコール中の20％w/v溶液
であって、多汗症の治療用の既知の薬であり、Person＆
Covey社（グレンデール，カリフォルニア）から得られ
る）とでの治療には失敗していた。製剤Ａを１日２回塗
布し、夜間はプラスチックにて覆って治療を行った。２
人の患者においては６〜８週間以内に状態は完全に良く
なった。他の１人については９週間以内に75％以上、病
変が改善された。また３人共、軽快した状態を保つため
に週に１回か２回製剤を塗布し続けている。
〔発明の効果〕
以上詳述した如く本発明の治療剤によれば、多汗症を
短期間にて、完全に治療することができる。

Claims (2)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】アゼライン酸を治療に有効な量だけ含むこ
    とを特徴とする多汗症の治療剤。
  2. 【請求項２】アゼライン酸を約0.1乃至40重量％含む請
    求項１記載の多汗症の治療剤。
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