JP2583813B2 - 分解性組成物 - Google Patents
分解性組成物Info
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- JP2583813B2 JP2583813B2 JP3361067A JP36106791A JP2583813B2 JP 2583813 B2 JP2583813 B2 JP 2583813B2 JP 3361067 A JP3361067 A JP 3361067A JP 36106791 A JP36106791 A JP 36106791A JP 2583813 B2 JP2583813 B2 JP 2583813B2
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- Japan
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- melting point
- polycaprolactone
- composition
- stretching
- polymer
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、その融点が改善された
新規な分解性組成物を提供するものである。
新規な分解性組成物を提供するものである。
【０００２】
【従来の技術】従来、主に微生物によって分解されるポ
リカプロラクトンは、プラスチック成形品の素材とし
て、また、他のポリマーとの相溶性に優れることから、
各種の添加剤として利用され、海水中や土中で分解する
ことが知られている。
リカプロラクトンは、プラスチック成形品の素材とし
て、また、他のポリマーとの相溶性に優れることから、
各種の添加剤として利用され、海水中や土中で分解する
ことが知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、かかる
ポリカプロラクトンは、その融点が５５〜６０℃と極端
に低いため、紡糸して糸としたとき、撚糸、ワインディ
ング、巻取り等の工程において走行に伴う発熱によって
容易に軟化し、装置に融着したり、切断したりという欠
点を生ずる。そのため特に、これを糸として、或は、編
地、織地として利用することができず、その用途が制限
されるという問題を生じた。また、成型品としたり、フ
ィルムとしたときにおいても熱に対して弱いため、前記
と同様の課題を有した。
ポリカプロラクトンは、その融点が５５〜６０℃と極端
に低いため、紡糸して糸としたとき、撚糸、ワインディ
ング、巻取り等の工程において走行に伴う発熱によって
容易に軟化し、装置に融着したり、切断したりという欠
点を生ずる。そのため特に、これを糸として、或は、編
地、織地として利用することができず、その用途が制限
されるという問題を生じた。また、成型品としたり、フ
ィルムとしたときにおいても熱に対して弱いため、前記
と同様の課題を有した。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、かかる欠点の
改善された従来にない新規な分解性組成物を提供するも
のである。
改善された従来にない新規な分解性組成物を提供するも
のである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】しかるに、本発明は、分
解性の熱可塑性ポリマーとポリカプロラクトンとの混合
物であり、かかる混合物の融点が延伸することによって
混合前のポリカプロラクトン単独の融点より高く構成さ
れたことに特徴を有する分解性組成物の提供に関する。
解性の熱可塑性ポリマーとポリカプロラクトンとの混合
物であり、かかる混合物の融点が延伸することによって
混合前のポリカプロラクトン単独の融点より高く構成さ
れたことに特徴を有する分解性組成物の提供に関する。
【０００６】本発明を構成するポリカプロラクトンは、
下記（Ｉ）式で表わされる単量体単位を有するポリマー
であり、ε−カプロラクトンの重合により得られる、例
えば、”ＰＬＡＣＣＥＬ Ｈ”（商標名：ダイセル化学
工業株式会社製）が例示できる。また、その分子量はお
よそ３０，０００〜２００，０００程度、式（Ｉ）にお
けるｎ数が、６００＜ｎ＜９００で、それ単独の融点は
約５５℃〜６０℃のものである。
下記（Ｉ）式で表わされる単量体単位を有するポリマー
であり、ε−カプロラクトンの重合により得られる、例
えば、”ＰＬＡＣＣＥＬ Ｈ”（商標名：ダイセル化学
工業株式会社製）が例示できる。また、その分子量はお
よそ３０，０００〜２００，０００程度、式（Ｉ）にお
けるｎ数が、６００＜ｎ＜９００で、それ単独の融点は
約５５℃〜６０℃のものである。
【０００７】一方、これと混合される分解性の熱可塑性
ポリマーは、生分解、光分解等の機能を有する分解性ポ
リマーが用いられ、具体的には生分解性ポリマーとして
は、グリコール酸、乳酸、グリコリド、Ｌ−ラクチド、
Ｄ，Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラクチド、Ｌ体とＤ体の混合ラ
クチド、パラジオキサノン等の単独、或は、これらの共
重合体、更には、混合物が、また、他のポリマーとして
は、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシバリレ
ート、パラヒドロキシブチレートとパラヒドロキシバリ
レートの共重合ポリエステル等が例示できる。また、光
分解性ポリマーとしては、ポリプロピレンが例示でき
る。これらのポリマーの融点は、いずれも１００℃以上
とポリカプロラクトンに比べて極端に高い。
ポリマーは、生分解、光分解等の機能を有する分解性ポ
リマーが用いられ、具体的には生分解性ポリマーとして
は、グリコール酸、乳酸、グリコリド、Ｌ−ラクチド、
Ｄ，Ｌ−ラクチド、Ｄ−ラクチド、Ｌ体とＤ体の混合ラ
クチド、パラジオキサノン等の単独、或は、これらの共
重合体、更には、混合物が、また、他のポリマーとして
は、ポリヒドロキシブチレート、ポリヒドロキシバリレ
ート、パラヒドロキシブチレートとパラヒドロキシバリ
レートの共重合ポリエステル等が例示できる。また、光
分解性ポリマーとしては、ポリプロピレンが例示でき
る。これらのポリマーの融点は、いずれも１００℃以上
とポリカプロラクトンに比べて極端に高い。
【０００８】ポリマーのブレンドは、例えば、エクスト
ルーダー、押し出し機、紡糸機等により行なわれ、その
配合比率はポリカプロラクトンが全体の約１０〜９０重
量％含まれる割合とされる。また、ブレンド後は、紡
糸、或は、成型し、従来より公知の引張り、押し出し、
一段、多段、冷延伸等任意の方法によって延伸される。
延伸の好ましい条件については、混合したポリマーの種
類、比率にもよるが、概ね、その温度をポリカプロラク
トンの融点に近い５０〜７０℃前後とし、延伸倍率を５
倍以上、延伸による破断が起こらない範囲とする。かか
る延伸によって、その理論については明確にされていな
いが、分子の配向、結晶構造、或は、従来にない新規な
配向、結晶構造、更には、他のポリマーとのブレンドに
よる相互作用、ステレオコンプレックスの形成、或は、
延伸との相乗的作用等と想定される作用によって、それ
単独での融点が約５５〜６０℃であるのに対し６５℃以
上と高められた新規な組成物を構成した。かかる融点の
改善については、延伸を例示したが、これと同一の作用
が得られる方法であれば、他の方法によることもでき
る。尚、ポリマーの組み合わせによって、自然の環境
下、例えば、淡水、海水中、或は、土中、空気中、生体
内での強力半減期を２週間から５年というように任意に
設定することができる。
ルーダー、押し出し機、紡糸機等により行なわれ、その
配合比率はポリカプロラクトンが全体の約１０〜９０重
量％含まれる割合とされる。また、ブレンド後は、紡
糸、或は、成型し、従来より公知の引張り、押し出し、
一段、多段、冷延伸等任意の方法によって延伸される。
延伸の好ましい条件については、混合したポリマーの種
類、比率にもよるが、概ね、その温度をポリカプロラク
トンの融点に近い５０〜７０℃前後とし、延伸倍率を５
倍以上、延伸による破断が起こらない範囲とする。かか
る延伸によって、その理論については明確にされていな
いが、分子の配向、結晶構造、或は、従来にない新規な
配向、結晶構造、更には、他のポリマーとのブレンドに
よる相互作用、ステレオコンプレックスの形成、或は、
延伸との相乗的作用等と想定される作用によって、それ
単独での融点が約５５〜６０℃であるのに対し６５℃以
上と高められた新規な組成物を構成した。かかる融点の
改善については、延伸を例示したが、これと同一の作用
が得られる方法であれば、他の方法によることもでき
る。尚、ポリマーの組み合わせによって、自然の環境
下、例えば、淡水、海水中、或は、土中、空気中、生体
内での強力半減期を２週間から５年というように任意に
設定することができる。
【０００９】
【作用】前記したように、本発明に係る混合ポリマー
は、その融点がポリカプロラクトン単独である場合に比
べ高められた特徴を有する。以下、その構成例を挙げて
説明する。
は、その融点がポリカプロラクトン単独である場合に比
べ高められた特徴を有する。以下、その構成例を挙げて
説明する。
【００１０】
【構成例１】その融点が５６℃であるポリカプロラクト
ン”ＰＬＡＣＣＥＬ Ｈ−７”（商標名：ダイセル化学
工業株式会社製，分子量１００，０００）を重量比にお
いて６、その融点が１６４℃であるパラヒドロキシブチ
レート（８８モル％）とパラヒドロキシバリレート（１
２モル％）の共重合ポリエステルを重量比において４の
割合となるよう混合し、これを延伸温度６３℃、延伸倍
率７．５倍の条件下で延伸して得た本発明組成物は、そ
の融点の測定において、１６５℃と８３℃の２つのピー
クを有する組成物となり、ポリカプロラクトン単独の融
点である５６℃より高い融点の新規な組成物を構成し
た。
ン”ＰＬＡＣＣＥＬ Ｈ−７”（商標名：ダイセル化学
工業株式会社製，分子量１００，０００）を重量比にお
いて６、その融点が１６４℃であるパラヒドロキシブチ
レート（８８モル％）とパラヒドロキシバリレート（１
２モル％）の共重合ポリエステルを重量比において４の
割合となるよう混合し、これを延伸温度６３℃、延伸倍
率７．５倍の条件下で延伸して得た本発明組成物は、そ
の融点の測定において、１６５℃と８３℃の２つのピー
クを有する組成物となり、ポリカプロラクトン単独の融
点である５６℃より高い融点の新規な組成物を構成し
た。
【００１１】
【構成例２】構成例１で使用したポリカプロラクトンを
７５、固有粘度１．０、融点が２１８℃のポリグリコー
ル酸を２５の割合で混合した混合物を延伸温度６０℃で
３倍、更に、７０℃で３．２倍に延伸して得た組成物
は、その融点が２１９℃と７１℃の２つピークを有する
組成物であった。
７５、固有粘度１．０、融点が２１８℃のポリグリコー
ル酸を２５の割合で混合した混合物を延伸温度６０℃で
３倍、更に、７０℃で３．２倍に延伸して得た組成物
は、その融点が２１９℃と７１℃の２つピークを有する
組成物であった。
【００１２】
【構成例３】構成例１で使用したポリカプロラクトンを
６、その融点が１６８℃のポリプロピレンを４の割合で
混合した混合物を延伸温度７０℃で８倍に延伸して得た
組成物は、その融点が１６８℃と７７℃の２つのピーク
を有するものであった。以上の構成例は、各々のポリマ
ーをペレット化した後ブレンドし、溶融紡糸した後延伸
機により延伸して得た糸で、融点の測定はＤＳＣ５０
（島津製作所製）により行った。
６、その融点が１６８℃のポリプロピレンを４の割合で
混合した混合物を延伸温度７０℃で８倍に延伸して得た
組成物は、その融点が１６８℃と７７℃の２つのピーク
を有するものであった。以上の構成例は、各々のポリマ
ーをペレット化した後ブレンドし、溶融紡糸した後延伸
機により延伸して得た糸で、融点の測定はＤＳＣ５０
（島津製作所製）により行った。
【００１３】
【発明の効果】以上のように、本発明は、その組成物中
のポリカプロラクトンの融点が改善された新規な組成物
であり、これを構成するポリマーがいずれも分解性を有
するため、自然環境下に放置されたり、廃棄されて環境
汚染の恐れのある用途に好適に用いることができる。特
に、融点が高められているため、発熱、加熱環境下での
処理、例えば、巻き取り、高速での取扱において発熱に
より柔らかくなったり、強度が低下する等のトラブルが
改善されるため従来困難を極めた糸の製造が可能とな
り、これを用いた、例えば、漁網、釣り糸、農業用ネッ
ト等、広範な用途に使用できるものである。また、成型
物、フィルム、発泡材等としても、同様の機能が付与さ
れるため、例えば、夏期の戸外、倉庫内、車庫、或は、
昇温された室内等における変形等が抑制され、その用途
が拡大される。
のポリカプロラクトンの融点が改善された新規な組成物
であり、これを構成するポリマーがいずれも分解性を有
するため、自然環境下に放置されたり、廃棄されて環境
汚染の恐れのある用途に好適に用いることができる。特
に、融点が高められているため、発熱、加熱環境下での
処理、例えば、巻き取り、高速での取扱において発熱に
より柔らかくなったり、強度が低下する等のトラブルが
改善されるため従来困難を極めた糸の製造が可能とな
り、これを用いた、例えば、漁網、釣り糸、農業用ネッ
ト等、広範な用途に使用できるものである。また、成型
物、フィルム、発泡材等としても、同様の機能が付与さ
れるため、例えば、夏期の戸外、倉庫内、車庫、或は、
昇温された室内等における変形等が抑制され、その用途
が拡大される。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平３−290461（ＪＰ，Ａ) 特開 平５−41937（ＪＰ，Ａ) 特開 平４−220456（ＪＰ，Ａ) 特開 平３−157450（ＪＰ，Ａ)
Claims (3)
- 【請求項１】 分解性の熱可塑性ポリマーとポリカプロ
ラクトンとの混合物であり、かかる混合物の融点が延伸
することによって混合前のポリカプロラクトン単独の融
点より高く構成されていることを特徴とする分解性組成
物。 - 【請求項２】 分解性の熱可塑性ポリマーが生分解性ポ
リマーであることを特徴とする請求項１記載の分解性組
成物。 - 【請求項３】 分解性の熱可塑性ポリマーが光分解性ポ
リマーであることを特徴とする請求項１記載の分解性組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3361067A JP2583813B2 (ja) | 1991-12-17 | 1991-12-17 | 分解性組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3361067A JP2583813B2 (ja) | 1991-12-17 | 1991-12-17 | 分解性組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05163424A JPH05163424A (ja) | 1993-06-29 |
| JP2583813B2 true JP2583813B2 (ja) | 1997-02-19 |
Family
ID=18472059
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3361067A Expired - Fee Related JP2583813B2 (ja) | 1991-12-17 | 1991-12-17 | 分解性組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2583813B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2250165A1 (en) | 1996-03-26 | 1997-10-02 | Gunze Limited | Biodegradable card base |
| KR20040016340A (ko) * | 2002-08-16 | 2004-02-21 | 태원유압(주) | 복합 분해성 폴리프로필렌 조성물, 그를 사용한폴리프로필렌 제품 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0292816A (ja) * | 1988-09-29 | 1990-04-03 | Kureha Chem Ind Co Ltd | 活性炭及びその製造方法 |
| JPH0368716A (ja) * | 1989-08-03 | 1991-03-25 | Babcock Hitachi Kk | 低鉄損方向性珪素鋼帯の製造方法 |
| JPH0662839B2 (ja) * | 1989-11-14 | 1994-08-17 | 工業技術院長 | 微生物分解性プラスチック成形物及びその製造方法 |
| JPH03202945A (ja) * | 1989-12-28 | 1991-09-04 | Toshiba Corp | メモリアクセス装置 |
-
1991
- 1991-12-17 JP JP3361067A patent/JP2583813B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH05163424A (ja) | 1993-06-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |