JP2571869B2

JP2571869B2 - アルカリ溶液で現像可能な液体写真用組成物

Info

Publication number: JP2571869B2
Application number: JP22501090A
Authority: JP
Inventors: 榮哲李; 政道李; 文馨沈; 徳嘉林
Original assignee: Industrial Technology Research Institute ITRI
Current assignee: Industrial Technology Research Institute ITRI
Priority date: 1990-08-27
Filing date: 1990-08-27
Publication date: 1997-01-16
Anticipated expiration: 2012-01-16
Also published as: JPH04106546A

Description

【発明の詳細な説明】発明の背景本発明は、プリント配線板のための永久保護層とし
て、即ち、はんだマスクとして使用できる、アルカリ溶
液で現像可能な、液体の画像生成組成物に係わる。

はんだマスクは、はんだプロセスの間における短絡を
防止し、腐食から金属ワイヤを保護し、及び、良好な電
気絶縁を維持するための、プリント配線板の表面上の被
覆層として使用される。はんだマスクの性能は、その耐
熱度と、耐溶剤性と、及び、接着強さとによって決定さ
れる。これらの特性は、一般的に、次のように測定され
る。即ち、そのはんだマスクで被覆された試験プレート
が、10秒間に亙って240〜280℃の溶融スズ−鉛はんだの
中に漬けられ、その後で、２分間に亙ってジクロロメタ
ンの中に漬けられる。その後で、接着強さ試験が、3M C
orporation,USAから市販のNo.600接着テープを用いて行
われる。はんだ防止層の剥離は観察されてもよいが、適
切なはんだマスクは、そうした試験の下での剥離の痕跡
を全く示してはならない。

プリント配線板上のより精巧で及びより近接したワイ
ヤラインのための基準に適合するために、写真用塗膜形
成はんだマスクが開発されてきた。そうしたはんだマス
クは、特定の波長範囲の光による照射を用いて重合する
ことが可能な光重合組成物である。この組成物がマスク
によって覆われる場合には、この組成物の非照射区域は
重合されず、従って、その後で、溶剤又はアルカリ溶液
を用いる溶解によって除去されることになろう。その後
に、重合されたはんだ防止層の画像が得られる。その
後、更にこの画像は、紫外線光を照射され又は約150℃
に加熱され、その結果、より強い保護層を与える。

写真用はんだマスクは、乾燥薄膜と液体タイプとに分
類されることが可能である。欧州特許出願第EP 0 115 3
54号は、ポリエステル薄膜とポリビニルエステル薄膜と
の間に光重合性組成物が挿入される、乾燥薄膜タイプの
はんだマスクを開示する。前記薄膜が使用される時に
は、前記ポリビニル薄膜が取り除かれ、その残った層が
プリント配線板上に押し付けられる。この薄膜の欠点
は、ワイヤライン間においては貧弱な接着しか得られな
いということである。ワイヤライン間の間隙が8mm未満
である場合には、更に悪い結果が得られることが多い。

これとは反対に、液体状の写真用はんだマスクは、プ
リント配線板基板に対する流動性及び湿潤性がより良好
であるが故に、優れた接着強さを有する。

写真用はんだマスクは溶剤を用いて現像されることが
可能である。しかし、溶剤の使用は環境上の問題を引き
起こし、及び、溶剤回収のためにコストが更に上昇す
る。

１％の水性Na₂CO₃溶液のような水性アルカリ溶液も、
写真用はんだマスクを現像するために使用されてきた。
こうした水性アルカリ溶液が、70wt％より高い固形分を
含む写真はんだマスクと組み合わされて使用される場合
には、環境汚染問題が著しく軽減されることが可能であ
る。

従来は、アルカリ溶液で現像可能なはんだマスクは、
酸基を含む直鎖状ポリマーバインダーと、感光性の又は
感熱性の架橋モノマーと及び光開始剤とから成る。類似
のはんだマスクが、例えば、欧州特許出願第EP 0 115 3
51号と及び日本公開特許出願昭62−160440号に開示され
ている。その酸性バインダーは、感光性又は感熱性架橋
反応には関与せず、従って、その組成物が弱アルカリ溶
液を用いて現像されることも可能ではあるが、高温度に
おける焼成の後にその結果として得られる架橋薄膜は、
５％NaOHのような強アルカリ溶液の腐食に耐えることが
できない。そうした薄膜では、（例えばCH₂Cl₂に対する
ような）耐溶剤性と、耐熱性と及び衝撃強さとのような
その他の特性も、劣ったものである。こうした特性上の
欠点は、前記酸性バインダーの高い溶解度と及び小さな
分子量のモノマーの脆弱な架橋構造とに起因する。

発明の要約従って、本発明の目的は、永久保護層としてプリント
配線板上に使用可能な、アルカリ溶液で現像可能な液体
画像生成組成物を提供することである。

本発明の別の目的は、プリント配線板上の金属ワイヤ
を腐食から保護するために使用される、アルカリ溶液で
現像可能な液体画像生成組成物を提供することである。

本発明の更に別の目的は、良好な電気的特性と、高温
度に対する耐久性と及び溶剤に対する抵抗性とを有す
る、アルカリ溶液で現像可能な液体画像生成組成物を提
供することである。

本発明の、これらの目的と及びその他の目的と、利点
と並びに特徴とは、本明細書の記載を参照することによ
って更に十分に理解され認識されるだろう。

発明の詳細本発明は、プリント配線板のための永久保護層、即
ち、はんだマスクとして使用可能な、アルカリ溶液で現
像可能な液体画像生成組成物に係わり、この組成物は、ａ）ヒドロキシル含有ユニットと、カルボキシル含有ユ
ニットと及び側鎖不飽和二重結合含有ユニットとから本
質的に成るアクリルコポリマーであって、前記コポリマ
ーの数平均分子量が3,000〜100,000であり、前記コポリ
マーの酸価が30mg KOH/g以上であり、前記ヒドロキシル
含有ユニットが前記コポリマーの３〜15モルパーセント
を成し、前記カルボキシル含有ユニットが前記コポリマ
ーの５〜45モルパーセントを成し、及び、前記懸垂不飽
和二重結合含有ユニットが前記コポリマーの５〜40モル
パーセントを成すアクリルポリマー20〜80重量％と、ｂ）２つ以上の二重結合を有するヒドロキシル含有光反
応性モノマー５〜40重量％と、ｃ）メラミン化合物５〜30重量％と、並びに、ｄ）遊離基光開始剤0.5〜12重量％とから成る。

本発明に従って、前記組成物は、アルカリ溶液で現像
可能な光重合組成物に係わり、この組成物は、少なくと
も、（１）ヒドロキシ基と、カルボキシル基と及び分枝不飽
和炭素二重結合とを有し、並びに、数平均分子量が3,00
0〜100,000であり及び酸価が30mg/KOH/g以上である、ア
クリルコポリマーと、（２）その不飽和炭素二重結合官能基の数が２つ以上で
あるヒドロキシ基を有する光反応性モノマーと、（３）メラミン化合物と、並びに、（４）遊離基光開始剤とから成る。

本発明のこの組成物の組成を適用することによって、
良好な電気的特性と、良好な耐高温度性と及び良好な耐
溶媒性とを有する保護薄膜が得られることが可能であ
り、この薄膜は特にはんだ防止剤としてプリント配線板
に使用されるのに適している。

本発明の組成物の特徴の１つは、架橋官能基の数が多
いということである。従って、被覆された薄膜の架橋度
が非常に高く、従って、前記組成物は良好な耐熱性及び
耐溶剤性を有することになる。

ヒドロキシ基と、カルボキシル基と及び分枝不飽和炭
素二重結合とを有するコポリマーの合成は、２つの段階
から成る。第１の段階は、直鎖状アクリルポリマーの合
成であり、及び、第２の段階は、前記分枝不飽和炭素二
重結合の前記ポリマーへの付加である。直鎖状アクリル
ポリマーの重合においては、この直鎖状ポリマーは、次
のモノマー、即ち、（ａ）0.05〜0.3モル分率（モルパーセント）の、ヒド
ロキシ基を有するアクリルモノマーと、（ｂ）0.05〜0.6モル分率の、カルボキシル基を有する
アクリルモノマーと、及び、（ｃ）0.2〜0.6モル分率の、アクリラートモノマーとか
ら成る。

本発明により、この重合は適当な溶剤の中で行われ、
及び、その反応を開始するために反応開始剤が使用され
る。その結果として得られるポリマーの分子量は約3,00
0〜約100,000であり、その酸価は50mg KOH/gを越える。
その結果として得られる直鎖状ポリマーの構造は次のよ
うに表され、前式中でR₁＝Ｈ、CH₃であり、ｒ＝１〜18である時にR₃
＝C_rH_2r+1であり、並びに、ｎ、ｍ及びｐは整数であ
る。

上記（ａ）ヒドロキシ基を有するアクリルモノマー
は、ヒドロキシエチルメタクリラートと、ヒドロキシエ
チルアクリラートと及び次式のアクリルモノマーとから
成るグループから選択され、前式中でR₁はＨ又はCH₃であり、R₂はアクリルと、脂環
式基と、ポリエチレングリコールと、ポリプロピレング
リコールと及びアリール基とである。

上記（ｂ）カルボキシル基を有するアクリルモノマー
は、アクリル酸と、メタクリル酸と及び２−メチレンコ
ハク酸とから成るグループから選択される。

上記（ｃ）アクリルモノマーは、そのアクリル基の炭
素原子数が１〜18つである、アルキルアクリラートモノ
マー又はアクリルメタクリラートモノマーから選択され
る。フェニルアクリラートと、２−フェニルエチルアク
リラートと、３−フェニルプロピルアクリラートと、２
−シクロヘキシルエチルアクリラートと、ベンジルアク
リラートと、ベンジルメタクリラートと、フェニルメタ
クリラートと、２−フェニルエチルメタクリラートと、
３−フェニルプロピルメタクリラートと、２−シクロヘ
キシルエチルメタクリラートと、アクリロニトリルと、
スチレンと、メチルスチレンと、及びそれに類似するも
のとのような他のアクリラートが、使用可能である。

前記分枝不飽和二重結合と前記直鎖状アクリルポリマ
ーとの間のグラフト反応は、次に示される反応の中の１
つである。

を有する化合物と、前記直鎖状コポリマー上の−OHとの
間の置換反応。

を有する化合物と、前記直鎖状コポリマー上の−COOHと
の間の縮合反応。

を有する化合物と、前記直鎖状コポリマー上の−OH又は
−COOHとの間の縮合反応。

上記反応（ｉ），（ii），（iii）で得られるグラフ
トポリマーの構造は以下の通りである。

［反応（ｉ）によって得られるグラフトポリマーの構造
式］［反応（ii）によって得られるグラフトポリマーの構造
式］［反応（iii）によって得られるグラフトポリマーの構
造式］［式中、q,r,s,tはグラフト単位の数を表わす］上記反応式及び上記構造式中、R₁はＨ又は−CH₃であ
り、及び、R₂はグラフト反応に関与しない基でなければ
ならず、例えば、この基は、アルキル基と、アルコキシ
基と、脂環式基と及びアリール基とから成るグループか
ら選択されることが可能である。単官能アクリラート又
はメタクリラートのモル数は、−COOH又は−OHの官能基
のモル数よりも小さくなければならない。前記反応の終
了時においては、その結果として得られたグラフト生成
物中に含まれる−OH基のモル数は、原則として、そのポ
リマー主鎖の中の反復ユニットのモル数の３〜15％を占
めなければならず、一方、−COOH基のモル数は、前記主
鎖の中の反復ユニットのモル数の５〜40％を占めなけれ
ばならない。このグラフトポリマーの量は、その組成物
の約20〜80重量％、好ましくは約40〜60重量％である。

上記（ii）反応においては、ヒドロキシ基を有する光
反応性モノマーの中の不飽和炭素二重結合官能基の数
は、２つ以上でなければならない。使用可能な光反応性
モノマーは、ペンタエリトリトール（エリトライト）ト
リアクリラートと、ジペンタエリトリトールヒドロキシ
ペンタアクリラートと、ビス（アクリルオキシエチル）
ヒドロキシエチルイソシアヌラートと、ペンタエリトリ
トールジアクリラートと、ペンタエリトリトールジメタ
クリラートと及びペンタエリトリトールトリメタクリラ
ートとからなるグループから選択され、その使用量はそ
の組成物の約５〜40重量％である。

本発明の組成物では、適当なメラミン化合物は、まず
第一に、そのメトキシ基が部分的に又は完全にヒドロキ
シ基又はアルコキシ基で置換されることが可能であり、
及び、そのアルコキシ基の炭素原子数が２〜４つである
ことが可能なヘキサ（メトキシメチル）−メラミンであ
る。このメラミン化合物の使用量は、前記組成物の約５
〜30重量％である。

本発明の組成物に適した遊離基開始剤は、ジフェニル
ケトンと、ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン
と、4,4′−ジメチルアミンジフェニルケトンと、２−
クロロチオキサントンと、２−ヒドロキシ−２−メチル
−１−フェニルプロパン−１−オンと、及び、１−ヒド
ロキシシクロヘキシルフェニルケトン等とから成るグル
ープから選択される。この遊離基開始剤の使用量は、約
0.5〜12重量％である。ベンゾインと、ベンゾインアル
キルエーテルと、ベンジルケタールと、及び、アセチル
ベンゼンとの誘導体のような他の遊離基開始剤も、本発
明の組成物に使用可能である。

上記の成分に加えて、溶剤、又は可塑剤と、色素と、
増量剤と、チキソトロピー剤と、防火剤と、泡止め剤
と、及び、湿潤剤とのような添加剤が、適した量で加え
られることが可能である。ケトンと、エーテルと、エス
テルと、及び、アルコールとのような非反応性の溶剤
が、この組成物に使用可能である。更に、炭化水素及び
ハロゲン化炭化水素も使用可能である。典型的には、使
用される溶剤は、アセトンと、ブタノンと、シクロヘキ
サノンと、ジエトキシエタンと、ジエチレングリコール
ジエチレンエーテルと、1,4−ジオキサンと、エチレン
ジアセタートと、イソブチルアセタートと、２−エトキ
シエチルアセタートと、２−ブトキシエチルアセタート
と、エトキシエトキシエチルアセタートと、２−ブトキ
シエタノールと、エトキシエトキシエタノールと、ペン
タノールと、シクロヘキサンと、ナフサと、トルエン
と、キシレンと、クロロベンゼンと、及び、ジクロロベ
ンゼン等とから成るグループから選択されることが可能
である。

本発明では、泡止め剤は、3M Corporation,USAから市
販のFC430及びFC431、又は、Monsanto Co.,USAから市販
のModaflowであることが可能である。これに加えて、BY
K Co.,から市販のBYK−020又はBYK−141も、望ましい量
でその組成物に加えられることが可能である。

本発明の組成物の被覆方法は、ネットプリント法、ロ
ーラープリント法、もしくは、スクリーンプリント法で
あってもよく、又は、スクレーパープレートもしくはス
クレーパーナイフを用いて被覆されることも可能であ
る。

本発明は、次の実施例を参照して、より明確に理解さ
れるだろう。以下の実施例で用いられる全ての割合及び
百分率は、特に指摘のない限り、重量によるものであ
る。

実施例実施例１加熱用マントルを有する撹拌された30リットル反応器
容器の中に、その容器内温度を70℃に調整しながら、次
の成分を５時間に亙って連続的に加えた。

メタクリル酸 2322g メタクリル酸メチル 2820g エチルヒドロキシルメタクリラート 624g 2,2′−アゾ−ジ（イソブチルアクリロニトリル） 84g ２−ブトキシエタノール 2200g 二酢酸グリコール 3200g ナフサ 800g ｎ−ドデカンチオール 200g 更に３時間に亙って撹拌を続けながら、前記温度を維
持した。その後、温度を90℃に上昇させ、その温度を４
時間亙って維持した。その結果、バインダー溶液が得ら
れた。その後で、次の成分をこのバインダー溶液に加
え、７時間に亙って反応させた。

ヒドロキノン 12g テトラ−ｎ−ブチル−アンモニウムクロリド 40g グルシジルメタクリラート 2988g その後、光重合性コポリマーが得られた。その数平均
分子量は約5600であり、及び、その酸価は約80mg KOH/g
だった。

実施例２撹拌された500ml反応器容器の中に、その容器温度を4
5℃に調整しながら、次の成分を加えた。

トルエン2,4−ジイソシアナート 34.83g ジブチルジラウリル酸第二スズ 0.331g ２−（２−エトキシエトキシ）エチルアセタート 10g その後で、27.3gのエチルヒドロキシルメタクリラー
トを、この反応混合物の中に２時間に亙って加えた。そ
の後、この反応混合物を更に２時間に亙って撹拌し、プ
レポリマー（Ａ）を得た。

撹拌された１の反応器容器の中に、次の成分を５時
間に亙って連続的に加えた。

メタクリル酸 29.3g メタクリル酸メチル 25.0g アクリル酸ブチル 37g エチルヒドロキシルメタクリラート 15.6g 2,2′−アゾ−ジ（イソブチルアクリロニトリル）−ブ
チロールアセトン 94.7g メチルエチルケトン 157g ｎ−ドデカンチオール 0.2g その後、この反応を３時間に亙って66℃において続け
た。その後、36.71gのプレポリマー（Ａ）を加え、更に
３時間に亙って反応を継続し、その結果として、光重合
アクリルコポリマーが得られた。

実施例３この実施例では、アルカリ液体写真用組成物が使用さ
れた。その組成物は卓越した耐熱性を有する。

実施例１のバインダー溶液 215g ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン 12g ペンタエリトリトールトリアクリラート 36g ヘキサメトキシメチルメラミン 15g 泡止め剤 4g ２−ブトキシエタノール 12g No.7緑色色素 4g 上記の成分が混合された後に、その混合物の粒子の全
てが10ミクロン未満となるまで、その混合物が、３ロー
ラー式ローラーミルを用いて摩砕された。その組成物
が、110メッシュのシルクスクリーンを使用して、0.75m
mのFR−４ベースプレート上にスクリーンプリントさ
れ、その後で、次の手順に従って処理された。

（１）前記被覆プレートが非粘着性であるように、前記
プレートから溶剤を除去するために、前記混合物を20〜
40分間に亙って80℃に加熱する。

（２）前記回路（配線）ベースプレートをマスクと接触
させ、600mJ/cm²の露光を行う。尚、使用される照射源
は3KW、5KW又は7KWの出力を有する。

（３）液体圧力１〜2kg w/cm²において、約１％の炭酸
ナトリウム水性溶液を現像に使用し、現像は60〜120秒
以内に完了する。

（４）40〜60分間に亙って140〜150℃で後焼成し、それ
によって、永久保護被覆が得られる。

上記の組成物において、Stoufer21スケール感光性試
験フィルムが使用された。このフィルムが600mJ/cm²の
露光を受けた。現像後、10つのグリッドが残った。従っ
て、この組成物は非常に高い感光性を有する。

本発明の組成物で被覆されたFR−４ベースプレート
が、高温度で焼成された後に、３×10cmの試験標本に切断された。その後で、これらの
標本に次の試験を行った。

（ｉ）耐アルカリ性試験標本が50℃の５％NaOH水性溶液内に漬けられた。この
標本は、５分間に亙って前記溶液内に漬けられた後に取
り出された。その後で、この標本は外界温度において水
で洗浄され、乾燥された。その後で、3M Co.,USAから市
販のNo.600接着テープが前記標本の上に接着された。剥
離の形跡は全く観察されなかった。

（ii）ジクロロメタン溶剤試験はんだ付け補助剤（solder−aid）によって湿潤され
た標本が、260℃の溶融スズ−鉛浴の中に10秒間に亙っ
て漬けられた。その標本は前記浴から取り出され、残存
するはんだ付け補助剤を取り除くために水（40℃）で洗
浄された。その標本は、乾燥された後に、ジクロロメタ
ンの中に２分間に亙って漬けられ、その後で取り出さ
れ、再び乾燥された。No.600接着テープ（3M Co.,から
市販）がその標本の上に接着された。剥離の形跡は全く
観察されなかった。

（iii）熱衝撃試験標本が120℃において10分間に亙って焼成され、その
直後に、液体窒素の中に10秒間に亙って漬けられ、その
後で、取り出された。この手順が２度繰り返された。そ
の試験標本には、剥離の形跡又はその他の変化の形跡は
全く示されなかった。

結論としては、本発明による組成物は卓越した耐熱性
と及び耐アルカリ性とを有する。

実施例４実施例２のポリマー溶液 200g ジメトキシ２−フェニルアセトフェノン 8g ジペンタエリトリトールペンタアクリラート 40g ヘキサメトキシメチルメラミン 20g 硫酸バリウム 10g メチルエチルケトン 20g 緑色色素No.7 4g 組成物を調製するために、上記の成分が混合された。
スクレーパーを使って、0.1mm FR−４ベースプレート上
に上記組成物が塗布された。その被覆薄膜は約30μｍだ
った。実施例３の手順が用いられた。600mJ/cm²の露光
が行われた。実施例３の耐アルカリ性試験と、耐溶剤性
試験と及び耐熱衝撃性試験とが用いられた。電気絶縁抵
抗値は10⁹オームを越え、及び、鉛筆硬度は4Hを越える
ものだった。

比較例 B.F.Goodrich Co.,のCarboset XL27が、この比較実施
例のバインダーとして使用された。そのコポリマーはア
クリラートコポリマーだった。その酸価は約80mg KOH/g
であり、及び、その分子量は40,000だった。

Carboset XL27 100g ジメトキシ２−フェニルアセトフェノン 10g ペンタエリトリトールトリアクリラート 36g ヘキサメトキシメチルメラミン 15g メチエチルケトン 50g 緑色色素No.7 4g 上記の成分が組成物を調製するために混合された。ス
クレーパーを使って、0.1mm FR−４ベースプレート上に
上記組成物が塗布された。その被覆薄膜は約30μｍだっ
た。その標本は実施例３の手順に従って処理された。そ
の標本が高温度で焼成された後に、前記試験が行われ
た。耐アルカリ性試験と及び耐溶剤性試験とにおいて著
しい剥離の形跡があることが発見され、及び、耐熱衝撃
性試験において著しい亀裂があることが発見された。

上記のように本発明は説明してきたが、本発明の組成
物が様々な形に変形させられることが可能なことは明ら
かであろう。そうした変形は、本発明の思想と範囲から
の逸脱と見なされるべきでなく、及び、そうした部分的
変更の全ては本発明の特許請求の範囲内に含まれるべき
ものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献特開昭58−182631（ＪＰ，Ａ) 特開昭60−46550（ＪＰ，Ａ) 特開昭60−188413（ＪＰ，Ａ) 特開昭62−293237（ＪＰ，Ａ) 特開昭62−287240（ＪＰ，Ａ) 特開昭59−151152（ＪＰ，Ａ) 特開昭62−160440（ＪＰ，Ａ)

Claims

(57)【特許請求の範囲】

【請求項１】画像の形に露光された後に、水性アルカリ
溶液を用いて現像可能な、光重合性組成物であって、ａ）ヒドロキシル含有ユニットと、カルボキシル含有ユ
ニットとペンダント不飽和二重結合含有ユニットとから
本質的に成る直鎖状アクリルコポリマーであって、前記
コポリマーの数平均分子量が3,000〜100,000であり、前
記コポリマーの酸価が30mg KOH/g以上であり、前記ヒド
ロキシル含有ユニットが前記コポリマーの３〜15モルパ
ーセントを成し、前記カルボキシル含有ユニットが前記
コポリマーの５〜45モルパーセントを成し、及び、前記
ペンダント不飽和二重結合含有ユニットが前記コポリマ
ーの５〜40モルパーセントを成すアクリルコポリマー20
〜80重量％と、ｂ）２つ以上の二重結合を有するヒドロキシル含有光反
応性モノマー５〜40重量％と、ｃ）メラミン化合物５〜30重量％と、並びに、ｄ）遊離基光開始剤0.5〜12重量％とから成る光重合性
組成物。
【請求項２】前記ヒドロキシル含有光反応性モノマー
が、ペンタエリトライトトリアクリラートと、ジペンタ
エリライトヒドロキシペンタアクリラートと、ペンタエ
リトライトジアクリラートと、ペンタエリトライトジメ
タクリラートと、ペンタエリトライトトリメチルアクリ
ラートと、ビス（アクリルオキシエチル）ヒドロキシエ
チルイソシアヌラートと、及び、これらの何れの混合物
とからなるグループから選択される請求項１に記載の光
重合性組成物。
【請求項３】前記メラミン化合物が、そのメトキシ基が
部分的に又は完全にヒドロキシ基又はC_2-4アルコキシ基
で置換されることが可能な、ヘキサメトキシメチルメラ
ミンである請求項１に記載の光重合性組成物。
【請求項４】前記光開始剤が、ベンゾインと、ベンゾイ
ンアルキルエーテルと、ベンジルケタールと、及び、ア
セトフェノンとの誘導体から成るグループから選択され
る請求項１に記載の光重合性組成物。
【請求項５】前記直鎖状アクリルコポリマーが、（ａ）0.05〜0.3モル分率の、ヒドロキシ基を有するア
クリルモノマーと、（ｂ）0.05〜0.6モル分率の、カルボキシル基を有する
アクリルモノマーと、及び、（ｃ）0.2〜0.6モル分率の、アクリラートモノマーとを
含み、更に、前記コポリマーが、溶剤の中で、前記光開始剤を
用いて重合反応を開始させられ、その結果、次の構造を
持つ直鎖状ポリマー［式中でR₁＝Ｈ、CH₃であり、ｒ＝１〜18である時にR₃
＝C_rH_2r+1であり、並びに、ｎ、ｍ及びｐが整数であ
る］を形成し、次いで得られた直鎖状アクリルコポリマ
ーを、次に示される反応：を有する化合物と、前記直鎖状コポリマー上の−OHとの
間の置換反応；を有する化合物と、前記直鎖状コポリマー上の−COOHと
の間の縮合反応；及び、を有する化合物と、前記直鎖状コポリマー上の−OH又は
−COOHとの間の縮合反応とから成る反応，（前式中で、R₁がＨ又は−CH₃であり、並びに、R₂がグ
ラフト反応に関与しない基であり、及び、アルキル基
と、アルコキシ基と、脂環式基と及びアリール基とから
成るグループから選択される）から選択されるグラフト反応にかけて得られる以下のい
ずれかの構造を有する［反応（ｉ）によって得られるポリマーの構造式］［反応（ii）によって得られるポリマーの構造式］［反応（iii）によって得られるポリマーの構造式］（ここで式中、q,r,s,tはグラフト単位の数を表わす）請求項１に記載の光重合性組成物。