JP2569828B2 - Magnetic alloys for magnetic devices - Google Patents

Magnetic alloys for magnetic devices

Info

Publication number
JP2569828B2
JP2569828B2 JP1256102A JP25610289A JP2569828B2 JP 2569828 B2 JP2569828 B2 JP 2569828B2 JP 1256102 A JP1256102 A JP 1256102A JP 25610289 A JP25610289 A JP 25610289A JP 2569828 B2 JP2569828 B2 JP 2569828B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
magnetic
alloy
atomic
target
coercive force
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP1256102A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH03120339A (en
Inventor
恭志 渡辺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Victor Company of Japan Ltd
Original Assignee
Victor Company of Japan Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Victor Company of Japan Ltd filed Critical Victor Company of Japan Ltd
Priority to JP1256102A priority Critical patent/JP2569828B2/en
Publication of JPH03120339A publication Critical patent/JPH03120339A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP2569828B2 publication Critical patent/JP2569828B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01FMAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
    • H01F10/00Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure
    • H01F10/08Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers
    • H01F10/10Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition
    • H01F10/12Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition being metals or alloys
    • H01F10/14Thin magnetic films, e.g. of one-domain structure characterised by magnetic layers characterised by the composition being metals or alloys containing iron or nickel

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Soft Magnetic Materials (AREA)
  • Thin Magnetic Films (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は、特に高密度磁気記録用の磁気ヘッドに適す
る磁気デバイス用磁性合金に関する。
Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a magnetic alloy for a magnetic device which is particularly suitable for a magnetic head for high density magnetic recording.

(従来の技術) 近年、磁気記録の高密度化や広帯域化の必要性が高ま
り、磁気記録媒体に高い抗磁力を有する磁性材料を使用
して記録トラック幅を狭くすることにより、高密度記録
再生を実現している。
(Prior Art) In recent years, the need for higher density and wider bandwidth of magnetic recording has been increased, and by using a magnetic material having a high coercive force for a magnetic recording medium and narrowing a recording track width, high density recording / reproduction has been achieved. Has been realized.

そして、この高い抗磁力(Hc)を持つ磁気記録媒体に
記録再生するための磁気ヘッド材料として、飽和磁束密
度(Bs)の高い磁性合金が必要とされており、センダス
ト合金や非晶質合金等をコアの一部または全部に使用し
た磁気ヘッドが提案されている。
As a magnetic head material for recording and reproducing data on and from a magnetic recording medium having a high coercive force (Hc), a magnetic alloy having a high saturation magnetic flux density (Bs) is required. There has been proposed a magnetic head using a part of or the entire core.

しかしながら、磁気記録媒体の高抗磁力化が一段と進
み、抗磁力が2000Oe以上になるとセンダスト合金や非晶
質合金を使用した磁気ヘッドでは良好な磁気記録再生が
困難になった。
However, when the coercive force of the magnetic recording medium is further increased, and when the coercive force becomes 2000 Oe or more, it becomes difficult to perform good magnetic recording and reproduction with a magnetic head using a sendust alloy or an amorphous alloy.

また、磁気記録媒体の長手方向ではなく、厚さ方向に
磁化して記録する垂直磁化記録方式も提案されている
が、この垂直磁化記録方式を良好に行うには、磁気ヘッ
ドの主磁極の先端部の厚さを0.5μm以下にする必要が
あり、比較的抗磁力の低い磁気記録媒体に記録するのに
も、高い飽和磁束密度を持つ磁気ヘッドが必要とされて
いる。
In addition, a perpendicular magnetization recording method in which recording is performed by magnetizing the magnetic recording medium not in the longitudinal direction but in the thickness direction has been proposed. However, in order to perform this perpendicular magnetization recording method satisfactorily, the tip of the main pole of the magnetic head is required. The thickness of the portion must be 0.5 μm or less, and a magnetic head having a high saturation magnetic flux density is also required for recording on a magnetic recording medium having a relatively low coercive force.

そして、センダスト合金や非晶質合金等よりも飽和磁
束密度の高い磁気ヘッド用合金として窒化鉄、Fe-Si系
合金等の鉄を主成分とした磁性合金が知られている。
As a magnetic head alloy having a higher saturation magnetic flux density than a sendust alloy, an amorphous alloy, or the like, a magnetic alloy containing iron as a main component such as iron nitride or an Fe-Si alloy is known.

(発明が解決しようとする課題) ところが、従来より知られている高飽和磁束密度の磁
性合金は、保磁力が大きくそのままでは磁気ヘッドの材
料としては不十分であるので、センダスト合金やパーマ
ロイ等の保磁力の小さい磁性材料を層間膜として使用し
た多層膜構造の磁気ヘッドが提案されている。
(Problems to be Solved by the Invention) However, conventionally known magnetic alloys having a high saturation magnetic flux density have a large coercive force and are inadequate as materials for magnetic heads as they are. A magnetic head having a multilayer structure using a magnetic material having a small coercive force as an interlayer film has been proposed.

しかし、多層膜構造にするには工数やコストがかか
り、信頼性を保つのも難しいという問題があった。特
に、数μm以上の膜厚にする為には場合によっては100
層以上の多層膜構造にする必要があり、使用範囲も限ら
れていた。この問題を解決するために、本発明人等はFe
-N−O合金によって単層で高Bsで、かつ低Hcの磁性合金
を得られることを提案したが、熱安定性の面からガラス
モールド工程には適さないという問題があった。
However, there is a problem that it takes a lot of man-hours and costs to form a multilayer structure, and it is difficult to maintain reliability. In particular, in order to achieve a film thickness of several μm or more, 100
It was necessary to have a multilayer structure having more than two layers, and the range of use was limited. In order to solve this problem, the present inventors have
It has been proposed that a single layer of high Bs and low Hc magnetic alloy can be obtained by using a -NO alloy, but there is a problem that it is not suitable for a glass molding process from the viewpoint of thermal stability.

そこで、本発明は多層構造にしなくても高飽和磁束密
度を持ち、且つ保磁力の小さい熱安定性に優れた磁気デ
バイス用磁性合金を提供することを、目的とする。
Accordingly, it is an object of the present invention to provide a magnetic alloy for a magnetic device having a high saturation magnetic flux density without having a multilayer structure, and having a small coercive force and excellent thermal stability.

(課題を解決するための手段) 本発明は上記課題に鑑みてなされたものでありFevNwO
xSiyなる組成式で表わされ、 v,w,x,yで示される原子%は 1≦w≦20 0.1≦x≦20 0.5≦y≦6 v+w+x+y=100 なる関係を有する磁気デバイス用磁性合金、 または、FevNwOxSiyRuzなる組成式で表わされ、v,w,x,
y,zで示される原子%は 1≦w≦20 0.1≦x≦20 0.5≦y≦6 0.3≦z≦3 v+w+x+y+z=100 なる関係を有する磁気デバイス用磁性合金をそれぞれ提
供するものである。
(Means for Solving the Problems) The present invention has been made in view of the above problems Fe v N w O
The atomic% represented by the composition formula x Si y , represented by v, w, x, y, is 1 ≦ w ≦ 20 0.1 ≦ x ≦ 20 0.5 ≦ y ≦ 6 v + w + x + y = 100 Alloy, or represented by the composition formula of F v N w O x Si y Ru z , and v, w, x,
The atomic percentages represented by y and z provide magnetic alloys for magnetic devices having a relationship of 1 ≦ w ≦ 20 0.1 ≦ x ≦ 20 0.5 ≦ y ≦ 6 0.3 ≦ z ≦ 3 v + w + x + y + z = 100.

(実施例) 本発明の磁気デバイス用磁性合金の製造装置の一例を
第1図に示す。
(Example) FIG. 1 shows an example of an apparatus for producing a magnetic alloy for a magnetic device according to the present invention.

一対のターゲット5,5は鉄(Fe)とシリコン(Si),
ルテニウム(Ru)等の添加元素の合金ターゲットか、或
いは適当な凹部を設けた純鉄のターゲットの凹部にチッ
プ状のSiまたはRuをはめ込んだ複合ターゲットである。
このターゲット5,5はターゲットホルダー9によって支
えられており、このターゲット5とターゲットホルダー
9には、直流電源13よりマイナス電位が印加され、さら
にこのターゲットホルダー9の周囲にはシールド4が取
り付けてある。
The pair of targets 5,5 are iron (Fe) and silicon (Si),
It is an alloy target of an additive element such as ruthenium (Ru) or a composite target in which chip-shaped Si or Ru is fitted into a concave portion of a pure iron target provided with an appropriate concave portion.
The targets 5 and 5 are supported by a target holder 9. A negative potential is applied to the targets 5 and the target holder 9 from a DC power supply 13, and a shield 4 is attached around the target holder 9. .

また、このターゲットホルダー9の内部には、両ター
ゲット5,5間にプラズマ14を集束するための磁石6,6が挿
入され、かつターゲット5の表面の加熱を防ぐために冷
却水8が流入している。
Further, inside the target holder 9, magnets 6,6 for focusing the plasma 14 between the targets 5,5 are inserted, and cooling water 8 flows into the target holder 9 to prevent the surface of the target 5 from being heated. I have.

そして、接地された真空槽15の左右に、2個のターゲ
ットホルダー9が絶縁体7によって絶縁されて設けられ
ている。
Two target holders 9 are provided on the left and right sides of the grounded vacuum chamber 15 insulated by the insulator 7.

また、この真空槽15の上部より、酸素(O2),窒素
(N2),アルゴン(Ar)がそれぞれ流量計1〜3によ
り、所定の流量に調節されて導入されている。
Oxygen (O 2 ), nitrogen (N 2 ), and argon (Ar) are introduced from the upper part of the vacuum chamber 15 at a predetermined flow rate by flow meters 1 to 3, respectively.

なお、アルゴンは、ターゲット5をスパッタすると同
時に成膜する磁性合金膜中の窒素及び酸素の量を調節す
るためのものである。
Argon is used to adjust the amounts of nitrogen and oxygen in the magnetic alloy film formed simultaneously with sputtering of the target 5.

そして、真空槽15の下部には、基板ホルダー12上に基
板11が置かれ、不純物を防ぐためのシャッター10が基板
11を覆っている。
The substrate 11 is placed on the substrate holder 12 below the vacuum chamber 15, and a shutter 10 for preventing impurities is provided on the substrate 11.
Covers 11.

このようなスパッタ装置において、直流電源13によ
り、左右のターゲットホルダー9に支えられたターゲッ
ト5,5の間にプラズマ14を発生させると、ターゲット5
はマイナス電位であるので、プラズマ14中のアルゴンイ
オン(Ar+)がターゲット5に衝突し、ターゲット5の
鉄原子およびSiまたはRu等の原子が飛び出す。そして、
ターゲット5から飛び出した鉄原子と、プラズマ中の酸
素及び窒素の原子または分子とが結合して、基板11の上
に成長していく。
In such a sputtering apparatus, when the plasma 14 is generated between the targets 5 supported by the left and right target holders 9 by the DC power supply 13, the target 5
Is a negative potential, so that argon ions (Ar + ) in the plasma 14 collide with the target 5, and iron atoms of the target 5 and atoms such as Si or Ru jump out. And
The iron atoms jumping out of the target 5 are combined with the oxygen and nitrogen atoms or molecules in the plasma and grow on the substrate 11.

なお、スパッタ開始後の数分間は、シャッター10を閉
じて基板11を覆うことにより、ターゲット5の表面の不
純物が基板11の上に付かないようにし、その後でシャッ
ター10を開けるようにする。
Note that for a few minutes after the start of sputtering, the shutter 10 is closed to cover the substrate 11 so that impurities on the surface of the target 5 do not adhere to the substrate 11, and then the shutter 10 is opened.

そして、流量計1〜3にて酸素、窒素、アルゴンの導
入量を調節することにより、所望の酸素及び窒素を含ん
だFevNwOxSiyなる組成式の合金を得ることができる。
Then, oxygen at a flow rate meter 1-3, nitrogen, by adjusting the introduction amount of argon, it is possible to obtain a desired containing oxygen and nitrogen Fe v N w O x Si y a composition formula of the alloy.

このようにして得たFevNwOxSiyなる組成式の合金の窒
素、酸素およびRuなどの添加元素の含有量と回転磁場中
で300℃の熱処理を行なった後の飽和磁束密度(Bs)と
保磁力(Hc)との関係を表に示す。
Thus Fe v N w O x Si y a composition formula of the alloy of nitrogen obtained, oxygen and saturation magnetic flux density after performing the heat treatment at 300 ° C. in a content of the additive element and rotating magnetic field, such as Ru ( The relationship between Bs) and coercive force (Hc) is shown in the table.

この表においては酸素、窒素およびRu,Siの含有量と
飽和磁束密度(Bs)、保磁力(Hc)との関係を示す表で
あり、含有量はESCA(X線光電子分光分析法)、EPMA
(X線マイクロアナライザ法)等による定量分析で原子
%で表している。なお表においては±20%の誤差が見込
まれている。保磁力は真空中での熱処理を行なった時の
値であり、熱処理温度は300℃である。表における、試
料番号1は鉄に窒素のみの場合の結果であり、試料番号
2は鉄に酸素と窒素とを含有させた時の結果、試料番号
3は鉄にSiのみを含有させた時の結果である。試料番号
5〜11はそれぞれ本発明の磁性合金を示すものである。
This table is a table showing the relationship between the contents of oxygen, nitrogen, Ru, and Si, the saturation magnetic flux density (Bs), and the coercive force (Hc). The contents are ESCA (X-ray photoelectron spectroscopy), EPMA
(X-ray microanalyzer method) It is expressed in atomic% by quantitative analysis. In the table, an error of ± 20% is expected. The coercive force is a value when heat treatment is performed in a vacuum, and the heat treatment temperature is 300 ° C. In the table, Sample No. 1 is the result when iron contains only nitrogen, Sample No. 2 is the result when iron contains oxygen and nitrogen, and Sample No. 3 is the result when iron contains only Si. The result. Sample numbers 5 to 11 show the magnetic alloys of the present invention.

試料番号4のFe-Si-O合金の熱処理温度300℃以下では
Hcが低くなっているが、 300℃以上になるとHcの急激な増大が起り磁気ヘッド
の一般的な加工法であるガラスモールドには適さない。
また、試料番号3のFe-Si合金はHcが8.0Oeと大きく、試
料番号1のFe-N合金は比較的Hcが小さいが1Oeより大き
く、特に耐熱性が不十分である。これに対して第2図に
示す試料番号5に代表されるように、本発明の磁性合金
は熱処理温度500℃でHcが0.1Oeというように上記したガ
ラスモールド可能な耐熱性と、磁気ヘッドなどに必要な
低Hcを同時に満たし、さらにBsが19KGと高い値を示して
いる。
At the heat treatment temperature of the Fe-Si-O alloy of sample number 4 below 300 ℃
Although Hc is low, when it exceeds 300 ° C., Hc sharply increases and is not suitable for a glass mold which is a general processing method of a magnetic head.
Further, the Fe-Si alloy of Sample No. 3 has a large Hc of 8.0 Oe, and the Fe-N alloy of Sample No. 1 has a relatively small Hc but larger than 1 Oe, and particularly has insufficient heat resistance. On the other hand, as represented by sample No. 5 shown in FIG. 2, the magnetic alloy of the present invention has the heat resistance capable of glass molding as described above such that Hc is 0.1 Oe at a heat treatment temperature of 500 ° C. Satisfies the required low Hc at the same time, and Bs shows a high value of 19KG.

ここで、酸素の含有量が0.1原子%未満であると、顕
著な酸素の効果がみられず、Hcはほとんど低下しない。
また、酸素の含有量が20原子%を越えると軟磁気特性が
大幅に劣化し、Bsの低下とHcの増大が起こる。従って、
酸素の含有量が0.1〜20原子%、さらに好ましくは0.1〜
10原子%であるとBsが高くかつHcの小さい磁性合金が得
られる。窒素の含有量は1原子%未満であると顕著な磁
気特性の向上は見られず、20原子%を越えるとBsの低下
とHcの増大、特にBsが本発明の目的である高Bsを達成で
きなくなる。従って、窒素の含有量が1〜20原子%、さ
らに好ましくは1〜10原子%である時、Bsが高くかつHc
の小さい磁性合金が得られる。
Here, when the oxygen content is less than 0.1 atomic%, a remarkable effect of oxygen is not seen, and Hc hardly decreases.
On the other hand, if the oxygen content exceeds 20 atomic%, the soft magnetic properties are significantly deteriorated, and Bs decreases and Hc increases. Therefore,
Oxygen content is 0.1 to 20 atomic%, more preferably 0.1 to
When the content is 10 atomic%, a magnetic alloy having a high Bs and a small Hc can be obtained. When the nitrogen content is less than 1 atomic%, no remarkable improvement in magnetic properties is not seen, and when it exceeds 20 atomic%, Bs decreases and Hc increases, and particularly, Bs achieves the high Bs which is the object of the present invention. become unable. Therefore, when the nitrogen content is 1 to 20 at%, more preferably 1 to 10 at%, Bs is high and Hc is high.
Is obtained.

また、第2図には本発明の磁性合金と従来例である窒
化鉄合金の熱処理温度による保磁力(Hc)の変化を示
す。
FIG. 2 shows a change in coercive force (Hc) depending on the heat treatment temperature of the magnetic alloy of the present invention and the conventional iron nitride alloy.

この第2図から、本発明の磁性合金は、Hcが小さく熱
安定性にも優れていることが判る。ここで、Siの含有量
が0.5原子%未満であると、低Hc化と熱安定性の向上に
対する顕著な効果は見られず、6原子%を越えると高Bs
かつ低Hcである磁性合金を得ることができない。
From FIG. 2, it can be seen that the magnetic alloy of the present invention has a small Hc and is excellent in thermal stability. Here, when the Si content is less than 0.5 atomic%, no remarkable effect on lowering Hc and improving thermal stability is not seen, and when it exceeds 6 atomic%, high Bs
Further, a magnetic alloy having a low Hc cannot be obtained.

従って、FevNwOxSiなる式で示される組成の合金にお
いて、x,w,x,yが次のような原子%の時に優れた軟磁気
特性を示す磁気デバイス用磁性合金が得られる。
Therefore, in an alloy having a composition represented by the formula of F v N w O x Si, a magnetic alloy for a magnetic device which exhibits excellent soft magnetic properties when x, w, x, y is the following atomic% is obtained. .

即ち、 1≦w≦20 0.1≦x≦20 0.5≦y≦6 v+w+x+y=100 る関係を満たせばよい。 That is, the relationship 1 ≦ w ≦ 20 0.1 ≦ x ≦ 20 0.5 ≦ y ≦ 6 v + w + x + y = 100 may be satisfied.

第3図はRuが耐蝕性の向上に寄与していることを示す
ものであり、試料を2Wt%塩水に浸した後、これを取り
出し、その試料を60℃−90%の恒温恒湿中に放置した。
同図中、横軸は放置した時間であり、縦軸は塩水に浸す
前のBs[Bs(0)]に対する放置後のBs[Bs(t)]の
値を示している。
FIG. 3 shows that Ru contributes to the improvement of corrosion resistance. After immersing a sample in 2 Wt% salt water, take out the sample and place the sample in a constant temperature and humidity of 60 ° C.-90%. I left it.
In the figure, the abscissa represents the standing time, and the ordinate represents the value of Bs [Bs (t)] after standing against Bs [Bs (0)] before immersion in salt water.

Ruの含有量が0.3原子%未満であると、Ruの顕著な効
果が見られず、3原子%を越えると高Bsと低Hcを達成で
きなくなる。従って、Ruの含有量は0.3原子%〜3原子
%であると良い。
If the Ru content is less than 0.3 atomic%, a remarkable effect of Ru is not seen, and if it exceeds 3 atomic%, high Bs and low Hc cannot be achieved. Therefore, the content of Ru is preferably 0.3 atomic% to 3 atomic%.

さらに、主に耐蝕性および耐摩耗性の向上を目的とし
て、炭素、アルミニウム、チタン、バナジウム、クロ
ム、コハルト、ニッケル、銅、ガリウム、ゲルマニウ
ム、イットリウム、ジルコニウム、モリブデン、銀、イ
ンジウム、錫、アンチモン、ハフニウム、タングステ
ン、白金、金、タリウム、鉛、パラジウムからなる群の
中から、少なくとも1種類以上の元素を合計で3原子%
以下含有させることができる。
Furthermore, mainly for the purpose of improving corrosion resistance and wear resistance, carbon, aluminum, titanium, vanadium, chromium, cohard, nickel, copper, gallium, germanium, yttrium, zirconium, molybdenum, silver, indium, tin, antimony, 3 at% of at least one element from the group consisting of hafnium, tungsten, platinum, gold, thallium, lead and palladium
The following can be contained.

従って、FevNwOxSiyRuzなる式で示される組成の合金
において、 v,w,x,y,zが、 1≦w≦20 0.1≦x≦20 0.5≦y≦6 0.3≦z≦3 v+w+x+y+z=100 なる原子%の時に優れた軟磁気特性を示し、かつ耐蝕性
の優れた磁気デバイス用磁性合金が得られる。
Therefore, Fe v in N w O x Si y Ru z becomes alloy having a composition represented by the formula, v, w, x, y , z is, 1 ≦ w ≦ 20 0.1 ≦ x ≦ 20 0.5 ≦ y ≦ 6 0.3 ≦ When z ≦ 3 v + w + x + y + z = 100 atomic%, a magnetic alloy for a magnetic device exhibiting excellent soft magnetic properties and having excellent corrosion resistance can be obtained.

また、本発明の磁性合金と、他の軟磁性材(センダス
ト等)とを交互に積層して、多層構造とすることによ
り、さらに保磁力の低下が期待できるが、本発明磁性合
金だけの単層構造でも優れた磁気特性を有する磁気デバ
イス用磁性合金が得られる。
Further, by alternately laminating the magnetic alloy of the present invention and another soft magnetic material (such as sendust) to form a multilayer structure, a further reduction in coercive force can be expected. A magnetic alloy for a magnetic device having excellent magnetic properties even with a layer structure can be obtained.

(発明の効果) 本発明は、以上のような組成式の磁性合金にすること
により高飽和磁束密度を有し、かつ低保磁力であり、更
に、熱安定性と耐蝕性の優れた磁気ヘッドなどの磁気デ
バイス用磁性合金が得られる。従って、本発明の磁気デ
バイス用磁性合金を用いれば、高保磁力磁気媒体への良
好な記録再生が行なえると共に、高性能の薄膜磁気ヘッ
ド製造することができ、その結果、高密度磁気記録再生
が実現できる特長がある。
(Effects of the Invention) The present invention provides a magnetic head having a high saturation magnetic flux density, a low coercive force, and excellent thermal stability and corrosion resistance by using a magnetic alloy having the above composition formula. Magnetic alloys for magnetic devices such as Therefore, when the magnetic alloy for a magnetic device of the present invention is used, good recording and reproduction on a high coercivity magnetic medium can be performed, and a high-performance thin-film magnetic head can be manufactured. As a result, high-density magnetic recording and reproduction can be performed. There are features that can be realized.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

第1図は本発明の磁気デバイス用磁性合金を製造する装
置の一例であるスパッタ装置の概略図、第2図は本発明
の磁性合金と従来例である窒化鉄合金の熱処理温度によ
るHcの変化を表す図、第3図は本発明合金におけるRuに
よる耐蝕性の特性を示す図である。
FIG. 1 is a schematic view of a sputtering apparatus which is an example of an apparatus for producing a magnetic alloy for a magnetic device according to the present invention, and FIG. FIG. 3 is a diagram showing characteristics of corrosion resistance by Ru in the alloy of the present invention.

Claims (2)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】FevNwOxSiyなる組成式で表わされ、 v,w,x,yで示される原子%は 1≦w≦20 0,1≦X≦20 0,5≦y≦6 V+W+X+Y=100 なる関係を有する磁気デバイス用磁性合金。1. The atomic percentage represented by the composition formula FevNwOxSiy, represented by v, w, x, y, is as follows: 1 ≦ w ≦ 200, 1 ≦ X ≦ 200, 5 ≦ y ≦ 6 V + W + X + Y = 100 Related magnetic alloys for magnetic devices. 【請求項2】FevNwOxSiyRuzなる組成式で表わされ、 v,w,x,y,Zで示される原子%は 1≦w≦20 0,1≦x≦20 0,5≦y≦6 0,3≦Z≦3 V+W+X+Y+Z=100 なる関係を有する磁気デバイス用磁性合金。2. The atomic% represented by the composition formula FevNwOxSiyRuz, represented by v, w, x, y, Z, is 1 ≦ w ≦ 200, 1 ≦ x ≦ 200, 5 ≦ y ≦ 60, 3 ≦ Z ≦ 3 V + W + X + Y + Z = 100 A magnetic alloy for a magnetic device having the following relationship:
JP1256102A 1989-09-29 1989-09-29 Magnetic alloys for magnetic devices Expired - Lifetime JP2569828B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1256102A JP2569828B2 (en) 1989-09-29 1989-09-29 Magnetic alloys for magnetic devices

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP1256102A JP2569828B2 (en) 1989-09-29 1989-09-29 Magnetic alloys for magnetic devices

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH03120339A JPH03120339A (en) 1991-05-22
JP2569828B2 true JP2569828B2 (en) 1997-01-08

Family

ID=17287918

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP1256102A Expired - Lifetime JP2569828B2 (en) 1989-09-29 1989-09-29 Magnetic alloys for magnetic devices

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2569828B2 (en)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62158306A (en) * 1986-01-07 1987-07-14 Hitachi Ltd High density iron system magnetic material film and manufacture thereof
JP2692088B2 (en) * 1987-10-13 1997-12-17 ソニー株式会社 Soft magnetic laminated film

Also Published As

Publication number Publication date
JPH03120339A (en) 1991-05-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS60220913A (en) Magnetic thin film
US4671828A (en) Magnetic thin film
US5154983A (en) Magnetic alloy
JP2569828B2 (en) Magnetic alloys for magnetic devices
EP0154158B1 (en) Process for manufacturing magnetic recording media
JP2668590B2 (en) Magnetic alloy for magnetic head
JPH07116564B2 (en) Magnetic alloy
JP2689512B2 (en) Magnetic alloy for magnetic head
JPH03270203A (en) Magnetic alloy
JPH03288410A (en) Magnetic alloy
JPH07113140B2 (en) Magnetic alloy
JP3087265B2 (en) Magnetic alloy
JPH053048B2 (en)
JP3167808B2 (en) Soft magnetic thin film
JPH03270202A (en) Magnetic alloy
JPH02199027A (en) Magnetic alloy
JPH04187745A (en) Magnetic alloy
JPH03270204A (en) Magnetic alloy
JPH06240417A (en) Magnetic alloy
JPH03239312A (en) Magnetic alloy
JPS60138736A (en) Production of magnetic recording medium
JPH03240209A (en) Magnetic alloy
JPH03134138A (en) Magnetic alloy
JP3238216B2 (en) Soft magnetic thin film
JP2522284B2 (en) Soft magnetic thin film

Legal Events

Date Code Title Description
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071024

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081024

Year of fee payment: 12

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091024

Year of fee payment: 13

EXPY Cancellation because of completion of term