JP2555143Z - - Google Patents
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Description
【考案の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】
この考案は、輸液装置に関し、更に詳しくは点滴注射に用いられる輸液装置(
容器)に関する。 【0002】 【従来の技術】 従来より病院等の医療機関においては、バイアル等の容器に入った粉末薬剤あ
るいは凍結乾燥薬剤を溶解して輸液として点滴注射に用いるが、この際に、上記
薬剤の入った容器とその薬剤の溶解液の入った容器とを両頭針あるいは連結管等
の接続用具を用いて接続し、溶解液を薬剤の入った容器に移し、薬剤を溶解して
いる。 【0003】 ところがこの操作は繁雑で手間がかかる上に、外気中で薬剤の入った容器に接
続用の穴をあける操作を行うので、中の薬剤が汚染される可能性がある。 【0004】 そこで上記のような問題を解決したものとして、特表昭61−501129号
公報に示されるような輸液装置(容器)が提案されている。 【0005】 この輸液装置は図2に示されているように、薬剤容器であるバイアル(101
)を収容するカプセル(102)と、薬剤取出口を有する溶解液の入った可撓性
容器(103)とが、チューブ(104)で接続されたものである。そしてチュ
ーブ(104)内には、バイアル(101)側に中空の穿刺針(105)が取り
つけられ、可撓性容器(103)側に破断部材(106)が取りつけられている
。前記破断部材(106)はチューブ(104)内の通路を閉じており、液体の
流通を阻止している。 【0006】 使用に関しては、カプセル(102)上部のキャップ(107)を指で押して
バイアル(101)を押し下げ、穿刺針(105)でバイアル(101)のゴム
栓(108)を貫き可撓性容器(103)とバイアル(101)とをまず連結す
る。ついで、チューブ(104)内の前記破断部材(106)を手で折り曲げ、
それによりチューブ(104)内の通路を開通させ、薬剤と溶解液とを混合する
ようになっている。 【0007】 【考案が解決しようとする課題】 しかしながら、輸液装置において薬剤容器と溶解液の入った可撓性容器とを連
通して混合する点に関しては、改良されたとはいうものの、穿刺針(105)に
よってバイアル(101)のゴム栓(108)を刺通したのち、破断部材(10
6)を手で折って通路を開けなければならず、まだかなり手間を要するものであ
る。また破断部材(106)の折れ方が不完全な場合には、液が通りにくく、溶
解に時間がかかるという問題がある。更に部品点数が多いのでコストが高くなる
という問題もあった。 【0008】 この考案はこのような問題に鑑みなされたもので、薬剤容器と溶解液や希釈液
(以下、溶解液という)の容器との連通を簡単な構成で確実かつ容易にし、連通
後の薬剤と溶解液の混合を短時間で行うことができ、しかもコストが安い輸液装
置を提供することを目的とする。 【0009】 【課題を解決するための手段及び作用】 この考案は、内部に溶解液又は希釈液が収納された可撓性液体容器と、内部に
薬剤が収納された可撓性薬剤容器と、この薬剤容器及び液体容器を連通させる連
通部とからなり、この連通部が、薬剤容器と液体容器のいずれか一方の容器に通
じる第1連通路と、他方の容器に通じ、前記第1連通路内に超音波接着又は熱溶
着によって嵌着された第2連通路と、この第2連通路を閉塞する、前記他方の容
器と一体に形成された膜体と、この膜体の一部と一体に前記一方の容器内へ突出
して形成され、前記一方の容器を介して外部からの付勢操作により前記膜体を破
り薬剤容器と液体容器とを連通し得る突出片とからなり、前記他方の容器が前記
第2連通路を介して前記膜体及び突出片のみで閉塞され前記一方の容器が前記第
1連通路に嵌着され前記膜体及び突出片と輸液取出口とのみで閉塞されてなる輸
液装置である。 【0010】 すなわち、この考案は、薬剤容器と液体容器とを連結して特定の膜体で区画し
、且つその膜体の一部に一体に突出片を一方の容器内へ突出形成させ可撓性のそ
の容器を介して外部から突出片を付勢する(たおす、引張る又はねじる)と、膜 体を破って両容器の内部を連通させることができ、それによって薬剤と溶解液ま
たは希釈液とを混合し、輸液を調整できる。 【0011】 要するに、薬剤容器内に位置する突出片を容器外から付勢するという単純な操
作だけで、確実に輸液を調製できるわけである。更に各容器の輸液取出口や膜体
及び突出片は薬剤、又は溶解液(又は希釈液)を充填する充填口としても利用で
きるので別途充填口を設ける必要がなく、従って、部品点数が少なくなるので、
コストが低くなる。 【0012】 【実施例】 以下、図に示す実施例に基づきこの考案を詳述する。なお、これによってこの
考案が限定されるものではない。 【0013】 まず、図1において輸液装置(容器)(1)は、内部に溶解液が滅菌状態で収
納された可撓性液体容器(以下、バッグという)(3)と、内部に固体状の薬剤
が滅菌状態で収納された可撓性薬剤容器(5)と、この薬剤容器及びバッグ(3
)を連通させる連通部(2)とを備えている。なお、(6)はバッグ(3)の下
部(図1において)に一体に設けられた吊り具、(7)は薬剤容器(5)の上部
(図1において)に設けられた輸液取出口である。 【0014】 バッグ(3)は、吊り具(6)と共に軟質の塩化ビニル樹脂やポリオレフィン
系樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体などの可撓性に富む材料で形成された容器
である。なおポリオレフィン系樹脂、特に軟質のポリエチレン樹脂、ポリプロピ
レン樹脂は耐薬品性に優れ、溶解液中への溶出物も少ないので好ましい。 バッグ(3)に入れられる溶解液としては、例えば生理食塩水、5%ブドウ糖
液、注射用蒸留水のほか、各種の電解質を含む溶液が用いられる。 【0015】 薬剤容器(5)もバッグ(3)と同様、可撓性に富む材料で形成され、内部に
は固体状の薬剤が入れられている。 薬剤容器(5)に入れられる薬剤の一例としては抗生物質、抗腫瘍剤、抗漬瘍
剤がある。 抗生物質としては、セファゾリンナトリウム、セフチゾキシムナトリウム、塩
酸セフォチアム、塩酸セフメノキシム、セファセトリルナトリウム、セファマン
ドールナトリウム、セファロリジン、セファタキシムナトリウム、セファテタン
ナトリウム、セフォペラゾンナトリウム、セフスロジンナトリウム、セフテゾー
ルナトリウム、セフピラミドナトリウム、セフメタゾールナトリウム、セフロキ
シムナトリウムなどのセフェム系抗生物質、またアンピシリンナトリウム、カル
ペニシリンナトリウム、スルベニシリンナトリウム、チカルシリンナトリウム、
チカルシリンナトリウムなどのペニシリン系抗生物質がある。抗腫瘍剤としては
、マイトマイシンC、フルオロウラシル、テガフール、シタラビンなどがある。
抗漬瘍剤としてはファモチジン、塩酸ラニチジン、シメチジンなどがある。 【0016】 連通部(2)は、薬剤容器(5)の内部に通じる第1連通路(8)と、バッグ
(3)の内部に通じ、第1連通路(8)内に嵌着(超音波接着、又は熱溶着)さ
れた第2連通路(9)と、この第2連通路の路端を閉塞する膜体(10)と、こ
の膜体の一部と一体に薬剤容器(5)内へ突出状態で形成された板状突出片(1
1)とから主としてなる。なお、膜体(10)の肉厚は例えば0.1〜0.5mmであ。 【0017】 次に以上の構成からなる輸液装置(1)の使用方法を説明する。 図1において、薬剤容器(5)を介して外部から突出片を付勢操作する(たお
す、引張る又はねじる)と、膜体(10)が破れ、それによって、薬剤容器(5
)内とバッグ(3)内とが連通状態となる。かくしてバッグ(3)に断続的な圧
縮を加えることによって、バッグ(3)内の溶解液を薬剤容器(5)へ往復移動
させ、薬剤容器(5)中の薬剤を溶解し、均一な輸液が輸液装置(1)、つまり
薬剤容器(5)とバッグ(3)との連結容器内に得られる。 【0018】 以上のごとく、輸液装置(1)は、部品点数が少ないのでコストが安く、しか も輸液の調製が単に薬剤容器を介して外部から突出片(11)を付勢するだけで
行われるので簡単であり、かつ短時間に行える。 なお、以上の実施例では液体容器の連通路が薬剤容器のそれ内に超音波接着又
は熱溶着によって嵌着され、膜体及び突出片の形成対象になっているが、逆に薬
剤容器の連通路が液体容器のそれ内に超音波接着又は熱溶着によって嵌着され、
膜体及び突出片の形成対象になってもよい。 【0019】 【考案の効果】 この考案によれば、容易にかつ極めて確実な連通が得られ、しかも部品点数が
少なくコストも安い。
容器)に関する。 【0002】 【従来の技術】 従来より病院等の医療機関においては、バイアル等の容器に入った粉末薬剤あ
るいは凍結乾燥薬剤を溶解して輸液として点滴注射に用いるが、この際に、上記
薬剤の入った容器とその薬剤の溶解液の入った容器とを両頭針あるいは連結管等
の接続用具を用いて接続し、溶解液を薬剤の入った容器に移し、薬剤を溶解して
いる。 【0003】 ところがこの操作は繁雑で手間がかかる上に、外気中で薬剤の入った容器に接
続用の穴をあける操作を行うので、中の薬剤が汚染される可能性がある。 【0004】 そこで上記のような問題を解決したものとして、特表昭61−501129号
公報に示されるような輸液装置(容器)が提案されている。 【0005】 この輸液装置は図2に示されているように、薬剤容器であるバイアル(101
)を収容するカプセル(102)と、薬剤取出口を有する溶解液の入った可撓性
容器(103)とが、チューブ(104)で接続されたものである。そしてチュ
ーブ(104)内には、バイアル(101)側に中空の穿刺針(105)が取り
つけられ、可撓性容器(103)側に破断部材(106)が取りつけられている
。前記破断部材(106)はチューブ(104)内の通路を閉じており、液体の
流通を阻止している。 【0006】 使用に関しては、カプセル(102)上部のキャップ(107)を指で押して
バイアル(101)を押し下げ、穿刺針(105)でバイアル(101)のゴム
栓(108)を貫き可撓性容器(103)とバイアル(101)とをまず連結す
る。ついで、チューブ(104)内の前記破断部材(106)を手で折り曲げ、
それによりチューブ(104)内の通路を開通させ、薬剤と溶解液とを混合する
ようになっている。 【0007】 【考案が解決しようとする課題】 しかしながら、輸液装置において薬剤容器と溶解液の入った可撓性容器とを連
通して混合する点に関しては、改良されたとはいうものの、穿刺針(105)に
よってバイアル(101)のゴム栓(108)を刺通したのち、破断部材(10
6)を手で折って通路を開けなければならず、まだかなり手間を要するものであ
る。また破断部材(106)の折れ方が不完全な場合には、液が通りにくく、溶
解に時間がかかるという問題がある。更に部品点数が多いのでコストが高くなる
という問題もあった。 【0008】 この考案はこのような問題に鑑みなされたもので、薬剤容器と溶解液や希釈液
(以下、溶解液という)の容器との連通を簡単な構成で確実かつ容易にし、連通
後の薬剤と溶解液の混合を短時間で行うことができ、しかもコストが安い輸液装
置を提供することを目的とする。 【0009】 【課題を解決するための手段及び作用】 この考案は、内部に溶解液又は希釈液が収納された可撓性液体容器と、内部に
薬剤が収納された可撓性薬剤容器と、この薬剤容器及び液体容器を連通させる連
通部とからなり、この連通部が、薬剤容器と液体容器のいずれか一方の容器に通
じる第1連通路と、他方の容器に通じ、前記第1連通路内に超音波接着又は熱溶
着によって嵌着された第2連通路と、この第2連通路を閉塞する、前記他方の容
器と一体に形成された膜体と、この膜体の一部と一体に前記一方の容器内へ突出
して形成され、前記一方の容器を介して外部からの付勢操作により前記膜体を破
り薬剤容器と液体容器とを連通し得る突出片とからなり、前記他方の容器が前記
第2連通路を介して前記膜体及び突出片のみで閉塞され前記一方の容器が前記第
1連通路に嵌着され前記膜体及び突出片と輸液取出口とのみで閉塞されてなる輸
液装置である。 【0010】 すなわち、この考案は、薬剤容器と液体容器とを連結して特定の膜体で区画し
、且つその膜体の一部に一体に突出片を一方の容器内へ突出形成させ可撓性のそ
の容器を介して外部から突出片を付勢する(たおす、引張る又はねじる)と、膜 体を破って両容器の内部を連通させることができ、それによって薬剤と溶解液ま
たは希釈液とを混合し、輸液を調整できる。 【0011】 要するに、薬剤容器内に位置する突出片を容器外から付勢するという単純な操
作だけで、確実に輸液を調製できるわけである。更に各容器の輸液取出口や膜体
及び突出片は薬剤、又は溶解液(又は希釈液)を充填する充填口としても利用で
きるので別途充填口を設ける必要がなく、従って、部品点数が少なくなるので、
コストが低くなる。 【0012】 【実施例】 以下、図に示す実施例に基づきこの考案を詳述する。なお、これによってこの
考案が限定されるものではない。 【0013】 まず、図1において輸液装置(容器)(1)は、内部に溶解液が滅菌状態で収
納された可撓性液体容器(以下、バッグという)(3)と、内部に固体状の薬剤
が滅菌状態で収納された可撓性薬剤容器(5)と、この薬剤容器及びバッグ(3
)を連通させる連通部(2)とを備えている。なお、(6)はバッグ(3)の下
部(図1において)に一体に設けられた吊り具、(7)は薬剤容器(5)の上部
(図1において)に設けられた輸液取出口である。 【0014】 バッグ(3)は、吊り具(6)と共に軟質の塩化ビニル樹脂やポリオレフィン
系樹脂、エチレン酢酸ビニル共重合体などの可撓性に富む材料で形成された容器
である。なおポリオレフィン系樹脂、特に軟質のポリエチレン樹脂、ポリプロピ
レン樹脂は耐薬品性に優れ、溶解液中への溶出物も少ないので好ましい。 バッグ(3)に入れられる溶解液としては、例えば生理食塩水、5%ブドウ糖
液、注射用蒸留水のほか、各種の電解質を含む溶液が用いられる。 【0015】 薬剤容器(5)もバッグ(3)と同様、可撓性に富む材料で形成され、内部に
は固体状の薬剤が入れられている。 薬剤容器(5)に入れられる薬剤の一例としては抗生物質、抗腫瘍剤、抗漬瘍
剤がある。 抗生物質としては、セファゾリンナトリウム、セフチゾキシムナトリウム、塩
酸セフォチアム、塩酸セフメノキシム、セファセトリルナトリウム、セファマン
ドールナトリウム、セファロリジン、セファタキシムナトリウム、セファテタン
ナトリウム、セフォペラゾンナトリウム、セフスロジンナトリウム、セフテゾー
ルナトリウム、セフピラミドナトリウム、セフメタゾールナトリウム、セフロキ
シムナトリウムなどのセフェム系抗生物質、またアンピシリンナトリウム、カル
ペニシリンナトリウム、スルベニシリンナトリウム、チカルシリンナトリウム、
チカルシリンナトリウムなどのペニシリン系抗生物質がある。抗腫瘍剤としては
、マイトマイシンC、フルオロウラシル、テガフール、シタラビンなどがある。
抗漬瘍剤としてはファモチジン、塩酸ラニチジン、シメチジンなどがある。 【0016】 連通部(2)は、薬剤容器(5)の内部に通じる第1連通路(8)と、バッグ
(3)の内部に通じ、第1連通路(8)内に嵌着(超音波接着、又は熱溶着)さ
れた第2連通路(9)と、この第2連通路の路端を閉塞する膜体(10)と、こ
の膜体の一部と一体に薬剤容器(5)内へ突出状態で形成された板状突出片(1
1)とから主としてなる。なお、膜体(10)の肉厚は例えば0.1〜0.5mmであ。 【0017】 次に以上の構成からなる輸液装置(1)の使用方法を説明する。 図1において、薬剤容器(5)を介して外部から突出片を付勢操作する(たお
す、引張る又はねじる)と、膜体(10)が破れ、それによって、薬剤容器(5
)内とバッグ(3)内とが連通状態となる。かくしてバッグ(3)に断続的な圧
縮を加えることによって、バッグ(3)内の溶解液を薬剤容器(5)へ往復移動
させ、薬剤容器(5)中の薬剤を溶解し、均一な輸液が輸液装置(1)、つまり
薬剤容器(5)とバッグ(3)との連結容器内に得られる。 【0018】 以上のごとく、輸液装置(1)は、部品点数が少ないのでコストが安く、しか も輸液の調製が単に薬剤容器を介して外部から突出片(11)を付勢するだけで
行われるので簡単であり、かつ短時間に行える。 なお、以上の実施例では液体容器の連通路が薬剤容器のそれ内に超音波接着又
は熱溶着によって嵌着され、膜体及び突出片の形成対象になっているが、逆に薬
剤容器の連通路が液体容器のそれ内に超音波接着又は熱溶着によって嵌着され、
膜体及び突出片の形成対象になってもよい。 【0019】 【考案の効果】 この考案によれば、容易にかつ極めて確実な連通が得られ、しかも部品点数が
少なくコストも安い。
【図面の簡単な説明】
【図1】
この考案の1つの実施例を示す縦断面図である。
【図2】
従来例を示す一部断面を含む正面図である。
【符号の説明】
1 輸液装置
2 連通部
3 バッグ(可撓性液体容器)
5 薬剤容器
8 第1連通路
9 第2連通路
10 膜体
11 突出片
Claims (1)
- 【実用新案登録請求の範囲】 【請求項1】 内部に溶解液又は希釈液が収納された可撓性液体容器と、内部
に薬剤が収納された可撓性薬剤容器と、この薬剤容器及び液体容器を連通させる
連通部とからなり、 この連通部が、薬剤容器と液体容器のいずれか一方の容器に通じる第1連通路
と、他方の容器に通じ、前記第1連通路内に超音波接着又は熱溶着によって嵌着
された第2連通路と、この第2連通路を閉塞する、前記他方の容器と一体に形成
された膜体と、この膜体の一部と一体に前記一方の容器内へ突出して形成され、
前記一方の容器を介して外部からの付勢操作により前記膜体を破り薬剤容器と液
体容器とを連通し得る突出片とからなり、前記他方の容器が前記第2連通路を介
して前記膜体及び突出片のみで閉塞され、前記一方の容器が前記第1連通路に嵌
着され前記膜体及び突出片で閉塞された第2連通路と輸液取出口とのみで閉塞さ
れてなる輸液装置。 【請求項2】 連通部が、薬剤容器に通じる第1連通路と、液体容器に通じ、
前記第1連通路内に嵌着された第2連通路と、この第2連通路を閉塞する、液体
容器と一体に形成された膜体と、この膜体の一部と一体に薬剤容器内へ突出して
形成され、薬剤容器を介して外部からの付勢操作により前記膜体を破り薬剤容器
と液体容器とを連通し得る突出片とからなり、液体容器が前記第2連通路を介し
て前記膜体及び突出片のみで閉塞され、薬剤容器が前記第1連通路に嵌着され前
記膜体及び突出片で閉塞された第2連通路と輸液取出口とのみで閉塞されてなる
請求項1の輸液装置。
Family
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