JP2548981B2 - 安定な農薬固型製剤 - Google Patents
安定な農薬固型製剤Info
- Publication number
- JP2548981B2 JP2548981B2 JP63502468A JP50246889A JP2548981B2 JP 2548981 B2 JP2548981 B2 JP 2548981B2 JP 63502468 A JP63502468 A JP 63502468A JP 50246889 A JP50246889 A JP 50246889A JP 2548981 B2 JP2548981 B2 JP 2548981B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- compound
- pyrethroid
- earth metal
- alkaline earth
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、水和剤、粉剤あるいは粒剤などの固型製剤
に係わり、さらに詳しくは、α位にシアノ基を有するベ
ンジルエステル系合成ピレスロイド（以下、ピレスロイ
ドと略称する。）と有機リン酸エステル系化合物とを含
有する安定な農薬固型製剤に関するものである。
に係わり、さらに詳しくは、α位にシアノ基を有するベ
ンジルエステル系合成ピレスロイド（以下、ピレスロイ
ドと略称する。）と有機リン酸エステル系化合物とを含
有する安定な農薬固型製剤に関するものである。
背景技術 農薬は、通常その有効成分を容易にかつ効率よく処理
してその効力を発揮させるために種々の剤型に製剤化さ
れ、使用されている。
してその効力を発揮させるために種々の剤型に製剤化さ
れ、使用されている。
これらの各種製剤のうち、固型製剤は、有効成分およ
び必要な補助剤を適当な鉱物質担体に混合、吸着あるい
は付着させることにより、容易に製剤することができる
ものである。
び必要な補助剤を適当な鉱物質担体に混合、吸着あるい
は付着させることにより、容易に製剤することができる
ものである。
農薬に含有される有効成分の経時変化は、農薬の効力
低下、分解生成物による予期せぬ薬害を生じさせ、農薬
の品質を著しく低下させる原因となりうる。そのため農
薬の使用薬量もしくは使用回数を増加させるとか、また
は有用植物体への二次的被害を防止するための新たな処
置を施さねばならず、余計な経費と労力が必要となる。
低下、分解生成物による予期せぬ薬害を生じさせ、農薬
の品質を著しく低下させる原因となりうる。そのため農
薬の使用薬量もしくは使用回数を増加させるとか、また
は有用植物体への二次的被害を防止するための新たな処
置を施さねばならず、余計な経費と労力が必要となる。
さらに農薬を、その不安定性のゆえに長期間貯蔵する
ことができない場合、工業規模での量産にも不適であ
る。このように、有効成分の経時変化の有無および防止
方法は、常に検討されなければならない課題である。
ことができない場合、工業規模での量産にも不適であ
る。このように、有効成分の経時変化の有無および防止
方法は、常に検討されなければならない課題である。
一般に、ピレスロイドと有機リン酸エステル系化合物
とを含有する固型製剤を、特にアルミ箔製袋のようなガ
ス密閉性の高い容器に包装した場合、高温環境下での長
期保存中にピレスロイドの分解が起こる可能性のあるこ
とが判明した。
とを含有する固型製剤を、特にアルミ箔製袋のようなガ
ス密閉性の高い容器に包装した場合、高温環境下での長
期保存中にピレスロイドの分解が起こる可能性のあるこ
とが判明した。
発明の開示 本発明者らは、ピレスロイドと有機リン酸エステル系
化合物とを含有し、かつ有効成分の安定性にすぐれた固
型製剤について種々検討を重ねてきた結果、安定化剤と
してアルカリまたはアルカリ土類金属の弱酸塩を添加す
ることにより、所期の目的を達成することができること
を確認し、本発明を完成するに至つた。
化合物とを含有し、かつ有効成分の安定性にすぐれた固
型製剤について種々検討を重ねてきた結果、安定化剤と
してアルカリまたはアルカリ土類金属の弱酸塩を添加す
ることにより、所期の目的を達成することができること
を確認し、本発明を完成するに至つた。
すなわち、本発明は、ピレスロイドと有機リン酸エス
テル系化合物とを有効成分として含有し、これらを鉱物
質担体に担持してなる固型製剤中に、上記の安定化剤の
少なくとも１種を含有してなる安定な農薬固型製剤であ
り、有機リン酸エステル系化合物の安定性を損ねること
のない、かつピレスロイドの安定性にすぐれた農薬固型
製剤を提供するものである。
テル系化合物とを有効成分として含有し、これらを鉱物
質担体に担持してなる固型製剤中に、上記の安定化剤の
少なくとも１種を含有してなる安定な農薬固型製剤であ
り、有機リン酸エステル系化合物の安定性を損ねること
のない、かつピレスロイドの安定性にすぐれた農薬固型
製剤を提供するものである。
発明を実施するための最良の形態 本発明にいうピレスロイドとは、たとえば一般式
（Ｉ） ［式中、Ａは炭素原子または窒素原子を表わし、Ｘは水
素原子またはハロゲン原子を表わす。Ｙは水素原子また
はフツ素原子を表わす。］ で示されるα−シアノベンジルアルコールのピレスロイ
ド系殺虫化合物のカルボン酸成分、すなわちシクロプロ
パンカルボン酸類または置換フエニル酢酸類などのカル
ボン酸とのエステルであつて、さらに具体的に例示する
ならば、下記のものをあげることができるが、もちろん
これらに限定されるものではなく、また当然のことなが
らそれらの幾何異性体、光学異性体あるいはこれら異性
体のいかなる混合物をも含むものである。
（Ｉ） ［式中、Ａは炭素原子または窒素原子を表わし、Ｘは水
素原子またはハロゲン原子を表わす。Ｙは水素原子また
はフツ素原子を表わす。］ で示されるα−シアノベンジルアルコールのピレスロイ
ド系殺虫化合物のカルボン酸成分、すなわちシクロプロ
パンカルボン酸類または置換フエニル酢酸類などのカル
ボン酸とのエステルであつて、さらに具体的に例示する
ならば、下記のものをあげることができるが、もちろん
これらに限定されるものではなく、また当然のことなが
らそれらの幾何異性体、光学異性体あるいはこれら異性
体のいかなる混合物をも含むものである。
また、有機リン酸エステル系化合物としては、たとえ
ば（チオ、ジチオ、トリチオ）リン酸エステル、アミド
（チオ）リン酸エステル、（チオ、ジチオ）ホスホン酸
エステルなどがあげられ、さらに具体的には下記のもの
をあげることができるが、もちろんこれらに限定される
ものではない。
ば（チオ、ジチオ、トリチオ）リン酸エステル、アミド
（チオ）リン酸エステル、（チオ、ジチオ）ホスホン酸
エステルなどがあげられ、さらに具体的には下記のもの
をあげることができるが、もちろんこれらに限定される
ものではない。
本固型製剤中のピレスロイドと有機リン酸エステル系
化合物との含有割合は、一般的にはそれぞれ0.1〜10重
量％程度、５〜50重量％程度であり、使用目的によつて
はこれらの割合を適宜変更してもよい。
化合物との含有割合は、一般的にはそれぞれ0.1〜10重
量％程度、５〜50重量％程度であり、使用目的によつて
はこれらの割合を適宜変更してもよい。
固型製剤を調整する際に用いられる鉱物質担体として
は、一般に農薬製剤に常用されるケイソウ土、ゼオライ
ト、ベントナイト、カオリナイト系クレー、セリサイト
系クレー、アタパルジヤイト、ピロフイライトあるいは
合成含水ケイ酸（ホワイトカーボン）などがあげられ
る。
は、一般に農薬製剤に常用されるケイソウ土、ゼオライ
ト、ベントナイト、カオリナイト系クレー、セリサイト
系クレー、アタパルジヤイト、ピロフイライトあるいは
合成含水ケイ酸（ホワイトカーボン）などがあげられ
る。
本発明に用いられる安定化剤とは、アルカリまたはア
ルカリ土類金属の弱酸塩であり、たとえばアルカリ土類
金属の炭酸塩、酢酸塩、ケイ酸塩またはアルカリもしく
はアルカリ土類金属のリン酸塩、ホウ酸塩、クエン酸塩
などであつて、さらに例示するならば、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、酢酸カルシウ
ム、酢酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、タルク、カ
ルシウム−ベントナイト、リン酸ナトリウム、リン酸水
素二ナトリウム、リン酸水素二カルシウム、ポリリン酸
ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナ
トリウム、ホウ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムなど
があげられる。
ルカリ土類金属の弱酸塩であり、たとえばアルカリ土類
金属の炭酸塩、酢酸塩、ケイ酸塩またはアルカリもしく
はアルカリ土類金属のリン酸塩、ホウ酸塩、クエン酸塩
などであつて、さらに例示するならば、炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、酢酸カルシウ
ム、酢酸マグネシウム、ケイ酸カルシウム、タルク、カ
ルシウム−ベントナイト、リン酸ナトリウム、リン酸水
素二ナトリウム、リン酸水素二カルシウム、ポリリン酸
ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、トリポリリン酸ナ
トリウム、ホウ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムなど
があげられる。
これら安定化剤の添加量は、安定化剤の種類にもよる
が、有効成分の安定性および製剤上の観点から、有機リ
ン酸エステル系化合物100重量部に対して３〜40重量部
程度でよいが、これに限定されるものではない。
が、有効成分の安定性および製剤上の観点から、有機リ
ン酸エステル系化合物100重量部に対して３〜40重量部
程度でよいが、これに限定されるものではない。
なお本発明においては、ピレスロイドおよび有機リン
酸エステル系化合物のほかに他の農薬有効成分や、水和
剤、粉剤あるいは粒剤などの各種剤型に応じて必要な補
助剤を含有させることもできる。
酸エステル系化合物のほかに他の農薬有効成分や、水和
剤、粉剤あるいは粒剤などの各種剤型に応じて必要な補
助剤を含有させることもできる。
以下、製剤例、比較例および試験例をあげて本発明を
さらに詳細に説明するが、本発明の内容はこれに限定さ
れるものではない。
さらに詳細に説明するが、本発明の内容はこれに限定さ
れるものではない。
なお、有効成分としてのピレスロイドおよび有機リン
酸エステル系化合物は、前記の化合物番号で示し、ま
た、部は重量部を表わす。
酸エステル系化合物は、前記の化合物番号で示し、ま
た、部は重量部を表わす。
製剤例１ ピレスロイド（１）を３部、有機リン酸エステル系化
合物（26）を30部、ソルポール 5060（東邦化学製界面
活性剤）を５部、トクシール GU−Ｎ（徳山曹達製ホワ
イトカーボン）を30部、後述の第１表に示される安定化
剤を各々５部およびカオリナイト系クレーを加えて全体
を100部とし、混合したのち微粉砕することにより、本
発明水和剤を得る。
合物（26）を30部、ソルポール 5060（東邦化学製界面
活性剤）を５部、トクシール GU−Ｎ（徳山曹達製ホワ
イトカーボン）を30部、後述の第１表に示される安定化
剤を各々５部およびカオリナイト系クレーを加えて全体
を100部とし、混合したのち微粉砕することにより、本
発明水和剤を得る。
製剤例２ ピレスロイド（２）を0.5部、有機リン酸エステル系
化合物（29）を10部、トクシール GU−Ｎ（前記）を10
部、炭酸カルシウムまたはポリリン酸ナトリウムを１部
およびカオリナイト系クレーを加えて全体を100部と
し、混合したのち微粉砕することにより、本発明粉剤を
得る。
化合物（29）を10部、トクシール GU−Ｎ（前記）を10
部、炭酸カルシウムまたはポリリン酸ナトリウムを１部
およびカオリナイト系クレーを加えて全体を100部と
し、混合したのち微粉砕することにより、本発明粉剤を
得る。
製剤例３ ピレスロイド（４）を１部、有機リン酸エステル系化
合物（26）を５部、ソルポール 5029−０（東邦化学製
界面活性剤）を１部、トクシール GU−Ｎ（前記）を５
部、ベントナイト30部、タルク0.5部およびカオリナイ
ト系クレーを加えて全体を100部とし、混合したのち造
粒することにより、本発明粒剤を得る。
合物（26）を５部、ソルポール 5029−０（東邦化学製
界面活性剤）を１部、トクシール GU−Ｎ（前記）を５
部、ベントナイト30部、タルク0.5部およびカオリナイ
ト系クレーを加えて全体を100部とし、混合したのち造
粒することにより、本発明粒剤を得る。
製剤例４ ピレスロイド（２），（３），（４），（９）または
（17）をそれぞれ３部、有機リン酸エステル系化合物
（26），（28），（29）または（31）をそれぞれ30部、
ソルポール 5060（前記）を５部、トクシール GU−Ｎ
（前記）を30部、炭酸カルシウムを５部およびカオリナ
イト系クレーを加えて全体を100部とし、混合したのち
微粉砕することにより、本発明水和剤を得る。
（17）をそれぞれ３部、有機リン酸エステル系化合物
（26），（28），（29）または（31）をそれぞれ30部、
ソルポール 5060（前記）を５部、トクシール GU−Ｎ
（前記）を30部、炭酸カルシウムを５部およびカオリナ
イト系クレーを加えて全体を100部とし、混合したのち
微粉砕することにより、本発明水和剤を得る。
製剤例５ ピレスロイド（２）を３部、有機リン酸エステル系化
合物（26）を30部、ソルポール 5060（前記）を５部、
トクシール GU−Ｎ（前記）を30部、炭酸カルシウム、
リン酸水素二ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウムま
たはケイ酸カルシウムを各々１〜10部およびカオリナイ
ト系クレーを加えて全体を100部とし、混合したのち微
粉砕することにより、本発明水和剤を得る。
合物（26）を30部、ソルポール 5060（前記）を５部、
トクシール GU−Ｎ（前記）を30部、炭酸カルシウム、
リン酸水素二ナトリウム、トリポリリン酸ナトリウムま
たはケイ酸カルシウムを各々１〜10部およびカオリナイ
ト系クレーを加えて全体を100部とし、混合したのち微
粉砕することにより、本発明水和剤を得る。
製剤例６ ピレスロイド（２）を３部、有機リン酸エステル系化
合物（26）を30部、ソルポール 5060（前記）を５部、
トクシール GU−Ｎ（前記）を30部、炭酸カルシウムを
加えて全体を100部とし、混合したのち微粉砕すること
により、本発明水和剤を得る。
合物（26）を30部、ソルポール 5060（前記）を５部、
トクシール GU−Ｎ（前記）を30部、炭酸カルシウムを
加えて全体を100部とし、混合したのち微粉砕すること
により、本発明水和剤を得る。
製剤例７ ピレスロイド（２），（３），（４），（９），（2
4）または（25）をそれぞれ３部、有機リン酸エステル
系化合物（26），（27），（29）または（31）をそれぞ
れ30部、ソルポール 5060（前記）を５部、トクシール
GU−Ｎ（前記）を30部、ポリリン酸ナトリウムを５部
およびカオリナイト系クレーを加えて全体を100部と
し、混合したのち微粉砕することにより、本発明水和剤
を得る。
4）または（25）をそれぞれ３部、有機リン酸エステル
系化合物（26），（27），（29）または（31）をそれぞ
れ30部、ソルポール 5060（前記）を５部、トクシール
GU−Ｎ（前記）を30部、ポリリン酸ナトリウムを５部
およびカオリナイト系クレーを加えて全体を100部と
し、混合したのち微粉砕することにより、本発明水和剤
を得る。
比較例１ ピレスロイド（１），（２），（３），（４），
（９），（17），（24）または（25）をそれぞれ３部、
有機リン酸エステル系化合物（26），（27），（28），
（29）または（31）をそれぞれ30部、ソルポール 5060
（前記）を５部、トクシール GU−Ｎ（前記）を30部お
よびカオリナイト系クレーを加えて全体を100部とし、
混合したのち微粉砕することにより、ピレスロイド・有
機リン酸エステル系化合物の混合水和剤を得る。
（９），（17），（24）または（25）をそれぞれ３部、
有機リン酸エステル系化合物（26），（27），（28），
（29）または（31）をそれぞれ30部、ソルポール 5060
（前記）を５部、トクシール GU−Ｎ（前記）を30部お
よびカオリナイト系クレーを加えて全体を100部とし、
混合したのち微粉砕することにより、ピレスロイド・有
機リン酸エステル系化合物の混合水和剤を得る。
比較例２ ピレスロイド（２）を0.5部、有機リン酸エステル系
化合物（29）を５部、トクシール GU−Ｎ（前記）を10
部およびカオリナイト系クレーを加えて全体を100部と
し、混合したのち微粉砕することにより、ピレスロイド
・有機リン酸エステル系化合物の混合粉剤を得る。
化合物（29）を５部、トクシール GU−Ｎ（前記）を10
部およびカオリナイト系クレーを加えて全体を100部と
し、混合したのち微粉砕することにより、ピレスロイド
・有機リン酸エステル系化合物の混合粉剤を得る。
試験例１ 製剤例１および比較例１の各水和剤（第１表に記載の
組成のもの）をアルミ箔製容器に密閉して、60℃の恒温
器中に１ケ月保存したあと、ガスクロマトグラフにより
残存率を調べた。結果を第１表に示す。
組成のもの）をアルミ箔製容器に密閉して、60℃の恒温
器中に１ケ月保存したあと、ガスクロマトグラフにより
残存率を調べた。結果を第１表に示す。
試練例２ 製剤例２および比較例２の各粉剤をアルミ箔製容器に
密閉して、60℃の恒温器中に２週間保存したあと、ガス
クロマトグラフにより残存率を調べた。結果を第２表に
示す。
密閉して、60℃の恒温器中に２週間保存したあと、ガス
クロマトグラフにより残存率を調べた。結果を第２表に
示す。
試験例３ 製剤例４および比較例１の各水和剤（第３表に記載の
組成のもの）をアルミ箔製容器に密閉して、60℃の恒温
器中に１ケ月保存したあと、ガスクロマトグラフにより
残存率を調べた。結果を第３表に示す。
組成のもの）をアルミ箔製容器に密閉して、60℃の恒温
器中に１ケ月保存したあと、ガスクロマトグラフにより
残存率を調べた。結果を第３表に示す。
試験例４ 製剤例５および比較例１の各水和剤（第４表に記載の
組成のもの）をアルミ箔製容器に密閉して、60℃の恒温
器中に１ケ月保存したあと、ガスクロマトグラフにより
残存率を調べた。結果を第４表に示す。
組成のもの）をアルミ箔製容器に密閉して、60℃の恒温
器中に１ケ月保存したあと、ガスクロマトグラフにより
残存率を調べた。結果を第４表に示す。
試験例５ 製剤例６および比較例１の各水和剤（第５表に記載の
組成のもの）をアルミ箔製容器に密閉して、60℃の恒温
器中に１ケ月保存したあと、ガスクロマトグラフにより
残存率を調べた。結果を第５表に示す。
組成のもの）をアルミ箔製容器に密閉して、60℃の恒温
器中に１ケ月保存したあと、ガスクロマトグラフにより
残存率を調べた。結果を第５表に示す。
試験例６ 製剤例７および比較例１の各水和剤（第６表に記載の
組成のもの）をアルミ箔製容器に密閉して、60℃の恒温
器中に１ケ月保存したあと、ガスクロマトグラフにより
残存率を調べた。結果を第６表に示す。
組成のもの）をアルミ箔製容器に密閉して、60℃の恒温
器中に１ケ月保存したあと、ガスクロマトグラフにより
残存率を調べた。結果を第６表に示す。
産業上の利用可能性 本発明によれば、有機リン酸エステル系化合物の安定
性を維持しつつ、ピレスロイドの安定性を改良した農薬
用としてすぐれた固型製剤が得られる。
性を維持しつつ、ピレスロイドの安定性を改良した農薬
用としてすぐれた固型製剤が得られる。
Claims (4)
- 【請求項１】α位にシアノ基を有するベンジルエステル
系合成ピレスロイドと有機リン酸エステル系化合物とを
有効成分として含有し、これらを鉱物質担体に担持して
なる固型製剤中に、少なくとも１種のアルカリ土類金属
の弱酸塩を含有してなることを特徴とする農薬固型製
剤。 - 【請求項２】アルカリ土類金属の弱酸塩が炭酸塩、酢酸
塩またはケイ酸塩である特許請求の範囲第１項記載の農
薬固型製剤。 - 【請求項３】アルカリ土類金属の弱酸塩が炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウムまたは炭酸バリウムである特許請
求の範囲第１項記載の農薬固型製剤。 - 【請求項４】アルカリ土類金属の弱酸塩の含有量が、有
機リン酸エステル系化合物100重量部に対して３〜40重
量部の割合である特許請求の範囲第１項、第２項または
第３項記載の農薬固型製剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63502468A JP2548981B2 (ja) | 1987-03-13 | 1988-03-10 | 安定な農薬固型製剤 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62-59164 | 1987-03-13 | ||
| JP5916487 | 1987-03-13 | ||
| JP63502468A JP2548981B2 (ja) | 1987-03-13 | 1988-03-10 | 安定な農薬固型製剤 |
| SU4411966/30 | 1988-04-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02503922A JPH02503922A (ja) | 1990-11-15 |
| JP2548981B2 true JP2548981B2 (ja) | 1996-10-30 |
Family
ID=26400217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63502468A Expired - Lifetime JP2548981B2 (ja) | 1987-03-13 | 1988-03-10 | 安定な農薬固型製剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2548981B2 (ja) |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5366430A (en) * | 1976-11-26 | 1978-06-13 | Sumitomo Chem Co Ltd | Mixed insecticide compsn. |
| NZ186081A (en) * | 1976-12-24 | 1982-03-09 | Wellcome Found | Ectoparasiticidal compositions containing a pyrethroid and an organophosphorus compound |
| JPS5555103A (en) * | 1978-10-20 | 1980-04-22 | Sumitomo Chem Co Ltd | Stabilizing process |
| JPS5583704A (en) * | 1978-12-20 | 1980-06-24 | Kuraray Co Ltd | Insecticide |
| DE3132610A1 (de) * | 1981-08-18 | 1983-03-10 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Schaedlingsbekaempfungsmittel, ihre herstellung und verwendung |
-
1988
- 1988-03-10 JP JP63502468A patent/JP2548981B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02503922A (ja) | 1990-11-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU658417B2 (en) | Chemically stable granules containing insecticidal phosphoroamidothioates | |
| EP0064283B1 (en) | Stabilization of 1-substituted imidazole derivatives in talc | |
| JP2011236248A (ja) | 固形除草組成物 | |
| EP0304492B1 (en) | Stable solid pesticidal preparation | |
| EP0378303B1 (en) | Inhibition of mercaptan odor in organothiophosphate biocides | |
| JP2548981B2 (ja) | 安定な農薬固型製剤 | |
| WO1992016107A1 (en) | Chemically stable granules containing insecticidal phosphoroamidothioates | |
| US3062709A (en) | Insecticide formulations | |
| US2927882A (en) | Insecticide formulations and method of making same | |
| IE32204B1 (en) | Dialkyl beta-chlorine-substituted vinyl phosphate,their preparation and use | |
| JP2647071B2 (ja) | 農薬固型製剤 | |
| JPS6145961B2 (ja) | ||
| JPS63290803A (ja) | 安定な農薬固型製剤 | |
| JPS63107880A (ja) | 粒状肥料組成物およびその製造法 | |
| US4894241A (en) | Halophor composition | |
| JP2606324B2 (ja) | 安定な農薬組成物 | |
| JPH02202806A (ja) | 殺虫、殺ダニ又は殺線虫方法及び殺虫、殺ダニ又は殺線虫剤組成物 | |
| EP0340964B1 (en) | Hygroscopic insect-proofing composition | |
| JPS633841B2 (ja) | ||
| JPS5978110A (ja) | 農園芸殺菌用粉剤 | |
| US3511912A (en) | Fungicidal composition and method containing diiodophenyl phosphoranes | |
| JPH04198105A (ja) | 安定な殺虫製剤 | |
| JPH0789907A (ja) | 塩化ジデシルジメチルアンモニウムの固形化方法 | |
| JPS6153321B2 (ja) | ||
| JP2970666B2 (ja) | 農薬固型製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20070808 Year of fee payment: 11 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080808 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080808 Year of fee payment: 12 |
|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D05 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20080808 Year of fee payment: 12 |