JP2526056B2 - ヘア−リンス - Google Patents
ヘア−リンスInfo
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- JP2526056B2 JP2526056B2 JP62085512A JP8551287A JP2526056B2 JP 2526056 B2 JP2526056 B2 JP 2526056B2 JP 62085512 A JP62085512 A JP 62085512A JP 8551287 A JP8551287 A JP 8551287A JP 2526056 B2 JP2526056 B2 JP 2526056B2
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- mol
- hydroxyl groups
- carbon atoms
- hair
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Description
【発明の詳細な説明】 （ａ）産業上の利用分野 本発明は、特定の油性成分を配合してなるコンディシ
ョニング効果の優れたヘアーリンスに関するものであ
る。
ョニング効果の優れたヘアーリンスに関するものであ
る。
（ｂ）従来の技術 ヘアーリンスの一般的機能として（１）毛髪を柔らか
くし櫛通りを良くすること。（２）毛髪をしなやかに
し，光沢を与えること。（３）静電気を防止すること。
（４）毛髪の表面を保護すること。があげられ、これら
の効果の発現は、主としてリンス主成分である陽イオン
性界面活性剤に基づくものであり、これに各種の油性成
分を配合し、栄養補給、滑沢、整髪等の付加的な効果を
賦与している。
くし櫛通りを良くすること。（２）毛髪をしなやかに
し，光沢を与えること。（３）静電気を防止すること。
（４）毛髪の表面を保護すること。があげられ、これら
の効果の発現は、主としてリンス主成分である陽イオン
性界面活性剤に基づくものであり、これに各種の油性成
分を配合し、栄養補給、滑沢、整髪等の付加的な効果を
賦与している。
このようにヘアーリンクとして陽イオン性界面活性剤
と油性成分とからなる乳化分散系あるいは可溶化系が一
般的に使用されてきた。
と油性成分とからなる乳化分散系あるいは可溶化系が一
般的に使用されてきた。
（ｃ）発明が解決しようとする問題点 しかし、陽イオン性界面活性剤および油性成分の効果
と、乳化分散系あるいは可溶化系の安定性とを両立させ
ることは困難である。即ち、系の安定性を高めるため
に、多の活性剤を添加するとヘアーリンスの効果が低下
してしまう。逆に陽イオン性界面活性剤と油性成分の特
徴を引き出そうとすれば系の安定性が低下してしまう。
そのため系の安定性がよく、しかも陽イオン性界面活性
剤と油性成分の両者の特徴が十分発揮されたヘアーリン
スを得ることができなかった。
と、乳化分散系あるいは可溶化系の安定性とを両立させ
ることは困難である。即ち、系の安定性を高めるため
に、多の活性剤を添加するとヘアーリンスの効果が低下
してしまう。逆に陽イオン性界面活性剤と油性成分の特
徴を引き出そうとすれば系の安定性が低下してしまう。
そのため系の安定性がよく、しかも陽イオン性界面活性
剤と油性成分の両者の特徴が十分発揮されたヘアーリン
スを得ることができなかった。
（ｄ）問題点を解決するための手段 本発明は係る現状に鑑み鋭意研究の結果、完成された
もので、次の一般式 （HO）nR−Ｏ−Ｒ（OH）ｎ （式中Ｒはいずれも水酸基２〜４個を有する多価アル
コールより水酸基を除いた残基であり、ｎはいずれも
１、２または３である）で示される、水酸基２〜４個を
有する多価アルコルの縮合物と、組成が12−ヒドロキシ
ステアリン酸50〜70モル％、樹脂酸８モル％以上で、か
つ該樹脂酸と炭素数10以上の直鎖状脂肪酸および／又は
炭素数８以上の側鎖状脂肪酸との合計８〜50モル％より
なる酸成分混合物とのエステル化反応生成物であって、
生成物の１分子中の前記多価アルコール縮合物の全水酸
基の半分以下の数の水酸基を有するエステル化反応生成
物の１種又は２種以上を配合してなるヘアーリンスにか
かるものである。
もので、次の一般式 （HO）nR−Ｏ−Ｒ（OH）ｎ （式中Ｒはいずれも水酸基２〜４個を有する多価アル
コールより水酸基を除いた残基であり、ｎはいずれも
１、２または３である）で示される、水酸基２〜４個を
有する多価アルコルの縮合物と、組成が12−ヒドロキシ
ステアリン酸50〜70モル％、樹脂酸８モル％以上で、か
つ該樹脂酸と炭素数10以上の直鎖状脂肪酸および／又は
炭素数８以上の側鎖状脂肪酸との合計８〜50モル％より
なる酸成分混合物とのエステル化反応生成物であって、
生成物の１分子中の前記多価アルコール縮合物の全水酸
基の半分以下の数の水酸基を有するエステル化反応生成
物の１種又は２種以上を配合してなるヘアーリンスにか
かるものである。
上記の樹脂酸としては、例えば、アビエチン酸、デヒ
ドロアビエチン酸、ネオアビエチン酸、パラストリン
酸、ピマル酸、イソピマル酸等からなるロジン等が用い
られる。
ドロアビエチン酸、ネオアビエチン酸、パラストリン
酸、ピマル酸、イソピマル酸等からなるロジン等が用い
られる。
炭素数10以上の直鎖状高級脂肪酸は一般式R1COOH（R1
炭素数９以上のアルキル基）で示され、例えばデカン
酸、ラウリ酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、ベヘン酸などが挙げられる。
炭素数９以上のアルキル基）で示され、例えばデカン
酸、ラウリ酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリ
ン酸、ベヘン酸などが挙げられる。
炭素数８以上の側鎖状脂肪酸はすべてを含む一般式で
示すことは困難であるが、例えば２−エチルヘキサン
酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸、テトラメチルノナ
ン酸、２−ヘキシルデカン酸、２−ヘプチルウンデカン
酸、イソステアリン酸などが挙げられる。
示すことは困難であるが、例えば２−エチルヘキサン
酸、3,5,5−トリメチルヘキサン酸、テトラメチルノナ
ン酸、２−ヘキシルデカン酸、２−ヘプチルウンデカン
酸、イソステアリン酸などが挙げられる。
使用する12−ヒドロキシステアリン酸（以下12−OHst
という）を除く酸成分の配合量は12−OHstと12−OHstを
除く成分の合計量の50モル％以下であるべきであり、50
モル％をこえるて配合すれば、色相、感触などが著しく
低下し、本発明の目的とする性状のものが得られない。
樹脂酸の配合量の下限は８モル％である。
という）を除く酸成分の配合量は12−OHstと12−OHstを
除く成分の合計量の50モル％以下であるべきであり、50
モル％をこえるて配合すれば、色相、感触などが著しく
低下し、本発明の目的とする性状のものが得られない。
樹脂酸の配合量の下限は８モル％である。
本発明は、上記12−OHstを除く酸成分を炭素数10以上
の直状高級樹脂酸及び／又は炭素数８以上の側鎖状高級
脂肪酸で置きかえる。これらの脂肪酸と樹脂酸との合計
が12−OHstを含む全酸成分の50モル％をおけて配合され
ると、エステル化生成物の抱水性、感触などにおいて本
発明の所要の性状が得られない。また炭素数９以下の直
鎖状高級脂肪酸および炭素数７以下の側鎖高級脂肪酸を
用いると、においおよび皮膚刺激性の点で難点があり、
上記に述べた炭素数以上の各脂肪酸を使用する必要があ
る。
の直状高級樹脂酸及び／又は炭素数８以上の側鎖状高級
脂肪酸で置きかえる。これらの脂肪酸と樹脂酸との合計
が12−OHstを含む全酸成分の50モル％をおけて配合され
ると、エステル化生成物の抱水性、感触などにおいて本
発明の所要の性状が得られない。また炭素数９以下の直
鎖状高級脂肪酸および炭素数７以下の側鎖高級脂肪酸を
用いると、においおよび皮膚刺激性の点で難点があり、
上記に述べた炭素数以上の各脂肪酸を使用する必要があ
る。
樹脂酸と上記直鎖状高級脂肪酸および／又は側鎖状高
級脂肪酸との配合比率は特に限定しないが、好ましくは
両者の合計量に対し、樹脂酸が10〜50モル％である。
級脂肪酸との配合比率は特に限定しないが、好ましくは
両者の合計量に対し、樹脂酸が10〜50モル％である。
エステル化には酸ハライドを利用する方法、エステル
基交換法、無触媒または触媒存在下常圧または減圧下で
のエステル化反応等が使用できる。
基交換法、無触媒または触媒存在下常圧または減圧下で
のエステル化反応等が使用できる。
本発明の実施に際しては、これらの成分の１種または
２種以上を用い、従来の油性成分の全部又は一部に代え
て常法によりヘアーリンスを製造すればよい。
２種以上を用い、従来の油性成分の全部又は一部に代え
て常法によりヘアーリンスを製造すればよい。
（ｅ）製造例および実施例 製造例１ 撹拌機、温度計、窒素ガス吹込管、還流冷却器つき水
分離器を備えた２の四ツ口フラストに、ジペンタエリ
トリット１モル、12−ヒドロキシステアリン酸４モル、
ステアリン酸1.5モル、ロジン0.5モル、キシロールおよ
び塩化第１スズを用いて反応させ、精製してジペンタエ
リトリットヘミロジンセスキステアリン酸テトラ12−ヒ
ドロキシステアラートを主成分とするエステル化生成物
を得た。酸価0.1、水酸基価103、ケン化価171、収率80
％であった。
分離器を備えた２の四ツ口フラストに、ジペンタエリ
トリット１モル、12−ヒドロキシステアリン酸４モル、
ステアリン酸1.5モル、ロジン0.5モル、キシロールおよ
び塩化第１スズを用いて反応させ、精製してジペンタエ
リトリットヘミロジンセスキステアリン酸テトラ12−ヒ
ドロキシステアラートを主成分とするエステル化生成物
を得た。酸価0.1、水酸基価103、ケン化価171、収率80
％であった。
実施例１ 製造例１で得たエステル化生成物を油性成分として用
い、次の処方でクリームリンスを得た。
い、次の処方でクリームリンスを得た。
塩化ステアリルジメチル 8.0％ ベンジルアンモニウム 硫酸ナトリウム 3.0％ 尿素 2.0％ ラノリン 3.0％ ジペンタエリエットヘミロジンセス 2.0％ キステアリン酸テトラ12−ヒドロキシシツアラート 香料 適量 着色料 適量 精製水 全量100.0％ （ｆ）発明の効果 本発明におけるエステル化反応生成物は優れた抱水
性、自己乳化性、香粧成分との良好な相溶性等を有して
いるため、このものを配合したヘアーリンスは陽イオン
性界面活性剤の効果を損なうことなく、これを含む系の
安定性を向上させ、しかも毛髪に艶と柔軟性を与え、か
つ良好なコンディショニング効果を賦与できるなどの特
長を有し、本発明によれば、これまでにない優れたヘア
ーリンスが提供される。
性、自己乳化性、香粧成分との良好な相溶性等を有して
いるため、このものを配合したヘアーリンスは陽イオン
性界面活性剤の効果を損なうことなく、これを含む系の
安定性を向上させ、しかも毛髪に艶と柔軟性を与え、か
つ良好なコンディショニング効果を賦与できるなどの特
長を有し、本発明によれば、これまでにない優れたヘア
ーリンスが提供される。
Claims (1)
- 【請求項１】次の一般式 （HO）nR−Ｏ−Ｒ（OH）ｎ （式中Ｒはいずれも水酸基２〜４個を有する多価アルコ
ールより水酸基を除いた残基であり、ｎはいずれも１、
２または３である）で示される、水酸基２〜４個を有す
る多価アルコールの縮合物と、組成が12−ヒドロキシス
テアリン酸50〜70モル％、樹脂酸８モル％以上で、かつ
該樹脂酸と炭素数10以上の直鎖状脂肪酸及び／又は炭素
数８以上の側鎖状脂肪酸との合計８〜50モル％よりなる
酸成分混合物とのエステル化反応生成物であって、生成
物の１分子中に前記多価アルコール縮合物の全水酸基の
半分以下の数の水酸基を有するエステル化反応生成物の
１種又は２種以上を配合してなるヘアーリンス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62085512A JP2526056B2 (ja) | 1987-04-06 | 1987-04-06 | ヘア−リンス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62085512A JP2526056B2 (ja) | 1987-04-06 | 1987-04-06 | ヘア−リンス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63250312A JPS63250312A (ja) | 1988-10-18 |
| JP2526056B2 true JP2526056B2 (ja) | 1996-08-21 |
Family
ID=13860975
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62085512A Expired - Lifetime JP2526056B2 (ja) | 1987-04-06 | 1987-04-06 | ヘア−リンス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2526056B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3499063B2 (ja) * | 1995-10-25 | 2004-02-23 | サンスター株式会社 | 溶剤含有乳化型頭髪処理剤 |
-
1987
- 1987-04-06 JP JP62085512A patent/JP2526056B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS63250312A (ja) | 1988-10-18 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
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