JPS63250312A

JPS63250312A - ヘア−リンス

Info

Publication number: JPS63250312A
Application number: JP8551287A
Authority: JP
Inventors: Yoshihiro Ueda; 上田　善博
Original assignee: Nisshin Oil Mills Ltd
Current assignee: Nisshin Oillio Group Ltd
Priority date: 1987-04-06
Filing date: 1987-04-06
Publication date: 1988-10-18
Anticipated expiration: 2011-08-21
Also published as: JP2526056B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】（ａｌ産業上の利用分野本発明は、特定の油性成分を配合してなるコンディショ
ニング効果の優れたヘアーリンスに関するものである。

（′ｂ）従来の技術ヘアーリンスの一般的機能として（１）毛髪を柔らかく
し櫛通りを良くすること、（２）毛髪をしなやかにし、
光沢を与えること。（３）静電気を防止すること、（４
）毛髪の表面を保護すること。があげられ、これらの効
果の発現は、主としてリンスの主成分である陽イオン性
界面活性剤に基づくものであり、これに各種の油性成分
を配合し、栄養補給、滑沢、整髪等の付加的な効果を賦
与している。

このようにヘアーリンスとして陽イオン性界面活性剤と
油性成分とからなる乳化分散系あるいは可溶化系が一般
的に使用されてきた。

（Ｃ）発明が解決しようとする問題点しかし、陽イオン性界面活性剤および油性成分の効果と
、乳化分散系あるいは可溶化系の安定性とを両立させる
ことは困難である。即ち、系の安定性を高めるために、
他の活性剤を添加するとヘアーリンスの効果が低下して
しまう。逆に陽イオン性界面活性剤と油性成分の特徴を
引き出そうとすれば系の安定性が低下してしまう。その
ため系の安定性がよく、しかも陽イオン性界面活性剤と
油性成分の両者の特徴が十分発揮されたヘアーリンスを
得ることができなかった。

（ｄ１問題点を解決するための手段本発明は係る現状に鑑み鋭意研究の結果、完成されたも
ので、次の一般式％式％）（式中Ｒはいづれも水酸基２〜４個を有する多価アルコ
ールより水酸基を除いた残基であり、ｎはいずれも１，
２または３である）で示される、水酸基２〜４個を有す
る多価アルコールの縮合物と、組成が１２−ヒドロキシ
ステアリン酸５０〜７０モル％、樹脂酸８モル％以上で
、かつ該樹脂酸と炭素数１０以上の直鎖状脂肪酸および
／又は炭素数８以上の側鎖状脂肪酸との合計８〜５０モ
ル％よりなる酸成分混合物とのエステル化反応生成物で
あって、生成物の１分子中に前記多価アルコール縮金物
の全水酸基の半分以下の数の水酸基を有するエステル化
反応生成物の１種または２種以上を配合してなるヘアー
リンスにかかるものである。

上記の樹脂酸としては、例えば、アビエチン酸、デヒド
ロアビエチン酸、ネオアビエチン酸、パラストリン酸、
ピマル酸、イソピマル酸等からなるロジン等が用いられ
る。

炭素数１０以上の直鎖状高級脂肪酸は一般式Ｒ，Ｃ０Ｏ
Ｈ（Ｒ，は炭素数９以上のアルキル基）で示され、例え
ばデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸
、ステアリン酸、ベヘン酸などが挙げられる。

炭素数８以上の側鎖状脂肪酸はすべてを含む一般式で示
すことは困難であるが、例えば２−エチルヘキサン酸、
３．５．５−トリメチルヘキサン酸、テトラメチルノナ
ン酸、２−ヘキシルデカン酸、２−へブチルウンデカン
酸、イソステアリン酸などが挙げられる。

使用する１２−ヒドロキシステアリン酸（以下１２−０
Ｈｓｔという）を除く酸成分の配合量は１２−０Ｈｓｔ
と１２−０Ｈｓｔを除く成分の合計量の５０モル％以下
であるべきであり、５０モル％をこえるで配合すれば、
色相、感触などが著しく低下し、本発明の目的とする性
状のものが得られない、樹脂酸の配合量の下限は８モル
％である。

本発明では、上記１２−０Ｈｓｔを除く酸成分を炭素数
１０以上の直状高級樹脂酸及び／又は炭素数８以上の側
鎖状高級脂肪酸で置きかえる。これらの脂肪酸と樹脂酸
との合計が１２−０Ｈｓｔを含む全酸成分の５０モル％
をこえて配合されると、エステル化生成物の抱水性、感
触などにおいて本発明の所要の性状が得られない、また
炭素数９以下の直鎖状高級脂肪酸および炭素数７以下の
側鎖状高級脂肪酸を用いると、においおよび皮膚刺激性
の点で難点があり、上記に述べた炭素数以上の各脂肪酸
を使用する必要がある。

樹脂酸と上記直鎖状高級脂肪酸および／又は側鎖状高級
脂肪酸との配合比率は特に限定しないが、好ましくは両
者の合計量に対し、樹脂酸が１０〜５０モル％である。

エステル化には酸ハライドを利用する方法、エステル基
交換法、無触媒または触媒存在下常圧または減圧下での
エステル化反応等が採用できる。

本発明の実施に際しては、これらの成分の１種または２
種以上を用い、従来の油性成分の全部又は一部に代えて
常法によりヘアーリンスを製造すればよい。

（ｅ）製造例および実施例製造例１攪拌機、温度針、窒素ガス吹込管、還流冷却器つき水分
離器を備えた２１の四ツロフラスコに、シヘンタエリト
リフト１モル、１２−ヒドロキシステアリン酸４モル、
ステアリン酸１．５モル、ロジン０．５モル、キジロー
ルおよび塩化第１スズを用いて反応させ、精製してジペ
ンタエリドリフトへミロジンセスキステアリン酸テトラ
１２−ヒドロキシステアラードを主成分とするエステル
化生酸物を得た。酸価０．１、水酸基価１０３、ケン化
価１７１、収率８０％であった。

実施例１製造例１で得たエステル化生成物を油性成分として用い
、次の処方でクリームリンスを得た。

塩化ステアリルジメチル　　　　　　８．０％ベンジル
アンモニウム硫酸ナトリウム　　　　　　　　　　　３．０％尿素　
　　　　　　２．０％ラノリン　　　　　　　　　　　　　　３．０％ジペン
タエリエツトへミロジンセス　２．０％キステアリン酸
テトラ１２−ヒドロキシステアラード香料　　　　　　　適量着色料　　　　　　　　　　　　　　適量精製水　　　
　　　　　　　　全量１００．０％（ｆ）発明の効果本発明におけるエステル化反応生成物は優れた抱水性、
自己乳化性、香粧成分との良好な相溶性等を有している
ため、このものを配合したヘアーリンスは陽イオン性界
面活性剤の効果を損なうことなく、これを含む系の安定
性を向上させ、しかも毛髪に艶と柔軟性を与え、かつ良
好なコンディショニング効果を賦与できるなどの特長を
有し、本発明によれば、これまでにない優れたヘアーリ
ンスが提供される。

Claims

【特許請求の範囲】

（１）次の一般式（ＨＯ）＿ｎＲ−Ｏ−Ｒ（ＯＨ）＿ｎ（式中Ｒはいずれも水酸基２〜４個を有する多価アルコ
ールより水酸基を除いた残基であり、ｎはいずれも１、
２または３である）で示される、水酸基２〜４個を有す
る多価アルコールの縮合物と、組成が１２−ヒドロキシ
ステアリン酸５０〜７０モル％、樹脂酸８モル％以上で
、かつ該樹脂酸と炭素数１０以上の直鎖状脂肪酸及び／
又は炭素数８以上の側鎖状脂肪酸との合計８〜５０モル
％よりなる酸成分混合物とのエステル化反応生成物であ
って、生成物の１分子中に前記多価アルコール縮合物の
全水酸基の半分以下の数の水酸基を有するエステル化反
応生成物の１種又は２種以上を配合してなるヘアーリン
ス。