JP2524918B2 - 感熱孔版印刷機マスタ−紙用和紙補強剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、サーマルヘッドによる
書き込み穿孔方式を用いる製版方式に供する感熱孔版印
刷機マスター紙用和紙補強剤、さらに詳しくは、こう
ぞ、こうぞ、みつまた、マニラ麻等の天然繊維の抄紙ま
たはこれら天然繊維に一部ポリプロピレン、ビニロン、
ポリエステル、ナイロン、レーヨン等の合成繊維を混合
抄紙した和紙への含浸加工する事により乾燥紙力増強
性、湿潤紙力増強性及びポリエステルフィルムとの湿潤
時接着性に優れた樹脂加工極薄和紙とする感熱孔版印刷
機マスター紙用和紙補強剤に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】従来の紙力増強剤には、乾燥紙力増強剤
として、ポリビニルアルコール樹脂、ポリアクリルアミ
ド、デンプン等が、また湿潤紙力増強剤としては尿素ホ
ルムアルデヒド樹脂、メラミンホルムアルデヒド樹脂、
ジアルデヒドデンプン、グリオキザール変性ＰＡＭ、ポ
リアミドポリアミンエピクロルヒドリン等が抄紙工程中
の内添薬剤として使われてきた。又、含浸薬剤としてＳ
ＢＲラテックス、クロロプレンラテックス、ＮＢＲラテ
ックス、酢酸ビニルラテックス、アクリレートラテック
ス、塩化ビニルラテックス、塩化ビニリデンラテックス
等の樹脂系ラテックスが乾燥紙力増強剤、湿潤紙力増強
剤の目的で用いられてきた。

【０００３】合成繊維系不織布に比較して、天然繊維系
の極薄和紙にポリエステルフィルムをラミネート加工し
た感熱孔版印刷機マスター紙では、サーマルヘッドによ
り穿孔し製版印刷するとインキ透過性が良好な反面、耐
水強度が小さい為、水性インキの使用により連続印刷し
た場合の耐刷性が不充分であり極薄和紙を感熱孔版印刷
機マスター紙として利用する為には、ポリエステルフィ
ルムに対する優れた湿潤時接着力と、従来にない湿潤紙
力が要求されるが、従来技術にあるような抄紙工程中の
内添薬剤ではホルマリンの発生による作業環境性、作業
安全性に問題を有するものがあるだけでなく、湿潤紙力
が不充分であり、また含浸薬剤として従来用いられてき
た樹脂系ラテックスでもポリエステルフィルムとの湿潤
時接着性に劣り、湿潤紙力も満足されず感熱孔版印刷機
マスター紙用和紙補強剤としてのこれら従来内添薬剤及
び含浸薬剤の使用は耐刷性が不充分で連続印刷時の印字
のにじみが発生するという欠点があった。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明が解決し
ようとする課題は、極薄和紙へ含浸加工する事により乾
燥紙力増強性、湿潤紙力増強性及びポリエステルフィル
ムとの湿潤時接着性に優れた樹脂加工極薄和紙とするこ
とにより連続印刷時の印字のにじみが発生しない耐刷性
の優れた感熱孔版印刷機用マスター紙を提供する為の感
熱孔版印刷機マスター紙用和紙補強剤を創製することで
ある。

【０００５】

【課題を解決するための手段】前記の課題を解決すべ
く、鋭意研究の結果、本発明に到達したものである。即
ち、本発明はウレタンプレポリマーの分子末端に２個以
上のイソシアネート基を有し、且つその末端イソシアネ
ート基が、分子中１．５重量％〜１０．０重量％を有す
るウレタンプレポリマーと熱処理によりイソシアネート
基を再生するブロック化剤を反応して得られる水溶性の
熱反応型ウレタン樹脂から構成されることを特徴とする
感熱用孔版印刷機マスター紙用和紙補強剤を提供するも
のである。

【０００６】（手段を構成する要件）以下に本発明の構
成に関する主要な事項について説明する。本発明で用い
られる水溶性の熱反応型ウレタン樹脂は Ａ）分子中に２個以上の水酸基を有するポリオール化合
物、 Ｂ）有機ポリイソシアネート化合物、 及び／又はＣ）イオン性塩形成基を有する化合物及びそ
れに対応する塩形成剤、 及び／又はＤ）ノニオン性親水基を有する化合物、と Ｅ）ブロック化剤の構成要素より構成される。

【０００７】前記Ａ）で使用される化合物としては、平
均分子量５０〜５０００で、分子中に２個以上の水酸基
を有するポリオール化合物があげられる。例示するなら
ば、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、ブタンジオール、プロピレングリコール、ヘキサン
ジオール等のグリコール類、トリメチロール、プロパ
ン、ペンタエリスリトール等のトリオール類、テトラオ
ール類、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、
ブチレンオキサイド等の単独又は共重合、重付加された
ポリエーテルポリオール類、ビスフェノールＡ、ビスフ
ェノールＳ、水添加ビスフェノールＡ、ジブロムビスフ
ェノールＡ等のビスフェノール類にエチレンオキサイ
ド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイド等が単
独又は共重合、付加されたポリエーテルポリオール類、
脂肪酸、不飽和脂肪酸又はそれらの無水物等と前記グリ
コール類，トリオール類、テトラオール類、ポリエーテ
ルポリオール類等との重縮合物が挙げられる。その他、
ポリウレタンに一般的に用いられるポリカーボネートポ
リオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリバレロ
ラクトンポリオール、ポリブタジエンポリオール、水添
加ポリブタジエンポリオール、ヒマシ油ポリオールシリ
コーンポリオール等のポリオール化合物があげられる。

【０００８】前記Ｂ）で使用される化合物としては、分
子中に２個以上のイソシアネート基を有する有機ポリイ
ソシアネート化合物があげられる。例示するならば、例
えば、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジ
イソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ナフチ
レンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、
ヘキサメチレンジイソシアネート、水素添加ジフェニル
メタンジイソシアネート、水添加トルエンジイソシアネ
ート、テトラメチルキシリレンジイソシアネート並びに
これらイソシアネート類のビューレット化合物やイソシ
アヌレート化合物等の従来より慣用されている全ての芳
香族、脂肪族、脂環族系のイソシアネート類の単独もし
くは混合物があげられる。

【０００９】前記Ｃ）で使用される化合物としては、分
子中に水酸基及び／又はアミノ基とイオン性塩形成基を
有する化合物及びそれに対応する塩形成剤があげられ
る。例示するならば、例えば、塩形成性のカルボン酸又
はスルホン酸基を、有する化合物としては、例えばグリ
コール酸、リンゴ酸、グリシンアミノ安息香酸、ジメチ
ロールプロピオン酸等のヒドロキシル酸、アミノカルボ
ン酸、多価ヒドロキシル酸やタウリンスルファミン酸、
２−ヒドロキシエタンスルホン酸等のアミノスルホン
酸、ヒドロキシスルホン酸等があげられる。又、それに
対応する塩形成剤としては、例えば水酸化ナトリウム、
水酸化カリウム等の一価金属水酸化物や、アンモニア、
トリメチルアミン、トリエチルアミン等のアミン化合物
があげられる。

【００１０】酸で中和可能な第４級又は、第３級基に成
り得る基を、持つ化合物としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルエタノールアミン、Ｎ−メチルジメタノールアミ
ン等のアルコキシル化アミン類、Ｎ−メチル−Ｎ−（３
−アミノプロピル）−エタノールアミン、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルヒドラジン等のアミノアルコール類や、アミン類が
あげられる。又、これらに対応する塩形成剤としては例
えば、塩酸、硝酸、蟻酸、酢酸、ジエチル硫酸、メチル
クロライド、ベンジルクロライド、キシリレンジクロラ
イド等の有機及び無機酸類並びに第４級化反応が、可能
なハロゲン原子又は強酸のエステルを含有する化合物が
挙げられる。

【００１１】前記Ｄ）で使用される化合物としては、分
子中に水酸基及び／又はアミノ基とノニオン性親水性基
を有する化合物があげられる。例示するならば例えば、
モノアルコール又は多価アルコールのエチレンオキサイ
ド単独もしくはエチレンオキサイド及びプロピレンオキ
サイド付加重合物等があげられる。

【００１２】前記Ｅ）で使用される化合物としては、そ
のものと、イソシアネートの付加物が、熱処理により再
度イソシアネート基を再生するブロック化剤があげられ
る。例示するならば、例えば、フェノール、ブチルフェ
ノール、ノニルフェノール、クロルフェノール、フェニ
ルフェノール等のフェノール類置換フェノール類、ブタ
ノンオキシム、シクロヘキサノンオキシム、アセトオキ
シム等のオキシム類、イミダゾール、２−メチルイミダ
ゾール、２−エチルイミダゾール等のイミダゾール類、
置換イミダゾール類、ε−カプロラクタム等のラクタム
類そして、酸性亜硫酸ソーダー、酸性亜硫酸カリウム等
の酸性亜硫酸塩類があげられる。

【００１３】本発明で用いられる、ウレタンプレポリマ
ーの分子末端に２個以上のイソシアネート基を有し、且
つその末端イソシアネート基が、分子中１．５重量％〜
１０．０重量％を有するウレタンプレポリマーの構成
は、前記構成要素のＡ）、Ｂ）及び／又はＣ）及び／又
はＤ）化合物より、公知の方法で、有機溶剤の存在下、
不存在下で実施される。尚、前記ウレタンプレポリマー
中の末端イソシアネート基は、紙力増強に対して好まし
くは、２．０重量％〜８．０重量％、より好ましくは、
３．０重量％〜６．０重量％である。ここで、末端イソ
シアネート基が、１．５重量％以下又は１０．０重量％
以上のウレタンプレポリマーで本発明を構成させ、感熱
孔版印刷機マスター紙用和紙に処理した場合、乾燥時強
度は増強させるものの、湿潤時強度が不満足な結果とな
り、そのため連続印刷時の印字のにじみが発生する。

【００１４】本発明で用いられる水溶性の熱反応型ウレ
タン樹脂を、構成するにあたっての、前記構成要素の
Ａ）、Ｂ）及び又はＣ）及び／又はＤ）とブロック化剤
であるＥ）の詳細な関係について以下に説明する。

【００１５】ブロック化剤が前記Ｄ）例示の酸性亜硫酸
塩類を使用した場合は、前記構成要素のＡ），Ｂ）と酸
性亜硫酸塩を原則とする。必要ならば、構成要素Ｃ）中
のアニオン性塩形成化合物及びそれに対応する塩形成剤
又は／及び構成要素Ｄ）を使用しても良い。但し、構成
要素Ｃ）中のカチオン性塩形成化合物及びそれに対応す
る塩形成剤の使用は、分子内コンプレックスを生じ得ら
れる熱反応型ウレタン樹脂が、水不溶性となるため、好
ましくない。

【００１６】一方、ブロック化剤が前記Ｅ）例示の酸性
亜硫酸塩類以外のブロック化剤を使用した場合は、それ
らと前記構成要素のＡ）、Ｂ）及びＣ）及び／又はＤ）
で構成することを必須とする。

【００１７】前記したウレタンプレポリマーの分子末端
に２個以上のイソシアネート基を有し、且つその末端イ
ソシアネート基が、分子中１．５重量％〜１０．０重量
％を有するウレタンプレポリマーのイソシアネート基
と、前記構成要素Ｅ）のブロック化剤との反応は各々公
知の方法で有機溶剤の存在下、不存在下で実施される。
以上により、水溶性の熱反応型ウレタン樹脂が、調整さ
れるが、水溶性を補助する意味で、アニオン、カチオ
ン、もしくはノニオン性の界面活性剤を、補助的に添加
使用しても良い。

【００１８】上記の通り、得られた水溶性の熱反応型ウ
レタン樹脂を、天然繊維よりの抄紙又は、天然繊維と合
成繊維からの混抄紙に、コーティング、スプレー塗布、
含浸加工した後、必要であれば、予備乾燥した後１００
〜１８０℃で数秒〜数分熱処理する事により乾燥時強度
且つ、湿潤時強度を、増強させることができる。

【００１９】尚、特に湿潤時強度の増強に対しては、前
記した構成要素において、Ａ）Ｂ）とＥ）の酸性亜硫酸
塩類から構成された水溶性の熱反応型ウレタン樹脂を使
用した場合が、特に好ましい結果となる。このことは、
熱処理により、熱反応した後、硬化樹脂構造中に、水溶
性基、親水基等が、存在しないためと考えられる。

【００２０】本発明で得られた水溶性の熱反応型ウレタ
ン樹脂は、こうぞ、みつまた、マニラ麻等の天然繊維の
抄紙またはこれら天然繊維に一部ポリプロピレン、ビニ
ロン、ポリエステル、ナイロン、レーヨン等の合成繊維
を混合抄紙した極薄和紙へ含浸加工することにより乾燥
紙力増強性、湿潤紙力増強性及びポリエステルフィルム
との湿潤時接着性に優れた樹脂加工極薄和紙とする事に
より、ポリエステルフィルムをラミネート加工したサー
マルヘッドによる書き込み穿孔方式を用いる製版方式に
供する感熱孔版印刷機マスター紙用和紙補強剤として利
用出来るものである。

【００２１】また本発明組成物は、各種天然繊維、合成
繊維により抄紙された紙に含浸加工する事により乾燥紙
力増強性、湿潤紙力増強性及びポリエステルフィルムと
の湿潤時接着性に優れた樹脂加工紙とする事ができる
為、感熱孔版印刷機マスター紙用和紙補強剤としての利
用以外にも印刷用紙、情報用紙、エレクトロニック用
紙、フィルター、医療衛生用紙、家庭用紙、包装用紙等
の二次加工薬品としての適用が考えられる。

【００２２】本発明組成物の感熱孔版印刷機マスター紙
用和紙への処理方法としては、スプレー処理、浸漬処
理、刷毛処理、ローラーコーター処理等種々の処理方法
が挙げられる。

【００２３】本発明補強剤においては、レベリング剤、
消泡剤、浸透剤、造膜助剤、着色顔料、増粘剤等の各種
添加剤を目的にあった性状にするために性能を低下させ
ない範囲内で配合することも可能である。また、低コス
ト化等の目的で性能を低下させない範囲内で、従来から
紙力増強剤として使用されてきたポリビニルアルコール
樹脂、ＳＢＲラテックス、クロロプレンラテックス、Ｎ
ＢＲラテックス、アクリレートラテックス、塩化ビニル
ラテックス等の各種水系樹脂系ラテックスやコロイダル
シリカ等を混合しても差し支えない。

【００２４】こうぞ、みつまた、マニラ麻等の天然繊維
の抄紙またはこれら天然繊維に一部ポリプロピレン、ビ
ニロン、ポリエステル、ナイロン、レーヨン等の合成繊
維を混合抄紙した和紙の主成分は天然セルロース繊維で
あるが、その分子構造は線状でしかも数多くの−ＯＨ基
が緻密に配列し微細結晶を形成する為、排他的で他物質
への接着力も良くないものである。その為、従来から紙
力増強剤として使用されてきたポリビニルアルコール樹
脂、ＳＢＲラテックス、クロロプレンラテックス、ＮＢ
Ｒラテックス、アクリレートラテックス、塩化ビニルラ
テックス、エチレン酢酸ビニルラテックス等、の各種水
系樹脂系ラテックスでは、天然セルロース繊維との密着
性が不充分なだけでなく、これら樹脂が高分子量である
ため繊維内部への浸透性も悪く、そのため目的とする紙
力増強効果、特に湿潤時の紙力増強効果に劣るものであ
った。

【００２５】しかしながら、本発明の如く、水溶性の熱
反応型ウレタン樹脂を使用する事により、乾燥時紙力増
強且つ湿潤時紙力強度の増強させ、及びポリエステルフ
ィルムとの湿潤時接着性に優れた樹脂加工極薄和紙を製
造出来る事が判明した。

【００２６】これはウレタン構造の極性が強い事による
ポリエステルフィルムとの接着性の向上に加え、本発明
のウレタン樹脂が水溶性である事と比較的中分子量域で
ある事より、繊維内部への浸透、拡散が容易である事、
更に熱処理により繊維内部で熱反応、硬化重合する事に
より架橋構造をとるための結果と思われる。

【００２７】

【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
するが、本発明は、それらの実施例に拘束されるもので
はない。先ず、本発明で使用する水溶性の熱反応型ウレ
タン樹脂の合成例について説明する。

【００２８】合成例１ ポリエステルポリオール１００部（ブチレンアジペー
ト、分子量１０００）、トリメチロールプロパン２．２
部を添加し、更にジオキサン２７部を添加し、７０℃下
で完全に溶解した後、系内５０℃下で、ヘキサメチレン
ジイソシアネート３３．５部を添加し、系内９５℃下で
１８０分間反応を行ない遊離イソシアネート基４．５０
％（仕込ポリエステルポリオール、トリメチロールプロ
パン、ヘキサメチレンジイソシアネート総和量に対し
て）を、含有するウレタンプレポリマーを得た。次に系
内４０℃下に冷却した後、エタノール１００部を添加
し、同温にて１０分間撹拌をした後１５％濃度の酸性亜
硫酸ソーダ水溶液９７部を添加し、４０〜５０℃の温度
範囲で、１２０分間混合を行なった後、水で希釈し、固
型分３３％の透明、低粘稠な水溶性の熱反応型ウレタン
樹脂を得た。

【００２９】合成例２ ポリエーテルポリオール１００部（グリセリン、ＰＯ／
ＥＯ共重合重付加物、分子量１５００、ＰＯ／ＥＯ＝８
０／２０）にヘキサメチレンジイソシアネート３２部添
加し、１００℃下２１０分間反応を行ない遊離イソシア
ネート基５．７０％（仕込、ポリエーテルポリオール、
ヘキサメチレンジイソシアネート総和量に対して）を含
有するウレタンプレポリマーを得た。次に系内４０℃下
に冷却した後、エタノール７０部を添加し、同温にて１
０分間撹拌をした後、２５％濃度の酸性亜硫酸ソーダー
水溶液７８部を添加し、４０〜５０℃の温度範囲で、１
２０分間混合を行なった後、水で希釈して、固型分２２
％の透明、低粘稠な水溶性の熱反応型ウレタン樹脂を得
た。

【００３０】合成例３ ポリエステルポリオール１００部（ブチレンアジペー
ト、分子量１０００）、ポリエーテルポリオール１０部
（ＥＯ重付加物、分子量１０００）に、ジオキサン５０
部を添加し、７０℃下で完全に溶解した後、系内５０℃
下で、トリレンジイソシアネート３４部を添加し、系内
温度８０℃下で５０分間反応を実施し遊離イソシアネー
ト基５．０％（ポリエステルポリオール、ポリエーテル
ポリオール、トリレンジイソシアネート総和量に対し
て）を含有するウレタンプレポリマーを得た。次にジメ
チロールプロピオン酸６．３部を添加し、系内温度８５
℃下で、１２０分間反応を実施し、遊離イソシアネート
基２．２０％（ポリエステルポリオール、ポリエーテル
ポリオール、トリレンジイソシアネート、ジメチロール
プロピオン酸総和量に対して）を含有するウレタンプレ
ポリマーを得た。次に系内温度５０℃にてブタノンオキ
シム８．５部を添加し、６０℃にてブロック代反応を実
施し遊離イソシアネート基が、消失した事を確認した後
トリエチルアミン４．８部を添加し、６０℃下にて２０
分間中和反応を、実施した後、水で希釈して固型分２３
％の半透明、低粘稠な水溶性の熱反応型ウレタン樹脂を
得た。

【００３１】比較合成性１ ポリエーテルポリオール１００部（グリセリン、ＰＯ／
ＥＯ共重合重付加物分子量７５００、ＰＯ／ＥＯ＝８０
／２０）に、ヘキサメチレンジイソシアネート６．０部
を添加して、１００℃にて２５０分間反応を実施し、遊
離イソシアネート基１．２０％（ポリエーテルポリオー
ル、ヘキサメチレンジイソシアネート総和量に対して）
を含有するウレタンプレポリマーを得た。次にエタノー
ル１００部を添加した後、系内温度４０℃下、１５％濃
度の酸性亜硫酸ソーダー水溶液２３部を添加し、４０〜
５０℃下で１２０分間撹拌を実施した後、水で希釈し
て、固型分１５％の透明、低粘稠の水溶性ウレタン樹脂
を得た。

【００３２】比較合成例２ トリメチロールプロパン５０部に、ジオキサン２００部
添加して７０℃下、完全に溶解した後、ヘキサメチレン
ジイソシアネート１８８部を５０℃下で添加して、その
後自己発熱に注意して、少しづつ加温して、１時間後に
系内温度９０℃とした後、１２０分間反応を実施し遊離
イソシアネート基１９％（トリメチロールプロパン、ヘ
キサメチレンジイソシアネート総和量に対して）を、含
有するウレタンプレポリマーを得た。次にエタノール２
００部を、４０℃下で添加し、その後、１５％濃度の酸
性亜硫酸ソーダー水溶液７５０部を添加し、冷却を併用
し、系内温度４０〜５０℃でコントロールして１２０分
間混合をした後、水で希釈して、固型分１５％の透明低
粘度の水溶性の熱反応型ウレタン樹脂を得た。

【００３３】実施例１〜３ 合成例１〜３で得られた各本発明の水溶性熱反応型ウレ
タン樹脂に各々硬化触媒であるエラストロンキャタリス
ト−６４（第一工業製薬（株）社製）を、各々樹脂に対
して５部加えた後、前記樹脂固型分が７％になる様水で
希釈した後、マニラ麻から抄紙された和紙へ含浸後、マ
ングル絞り（絞り圧２ｋｇ／ｃｍ² ）機で絞り、１５０
℃雰囲気中で、２分間熱処理を実施し、各々樹脂加工紙
を作成した。次に、ポリエステルフィルム上に溶剤型熱
可塑性ポリウレタン樹脂を塗布した後、樹脂加工和紙と
１８０℃で１５秒間圧着する事により、感熱孔版印刷機
マスター紙を作成した。得られた樹脂加工和紙、感熱孔
版印刷機マスター紙に関し、角項目別の諸性能を比較例
を挙げて確認した。

【００３４】比較例１〜２ 比較合成例１〜２で得られた、水溶性の熱反応型ウレタ
ン樹脂を、実施例１〜３と同様な条件及び操作で実施し
各々樹脂加工紙を作成し、及び感熱孔版印刷機マスター
紙に関し各項目別の諸性能を、比較例を挙げて確認し
た。

【００３５】比較例３〜５ 市販のポリビニルアルコール、ＳＢＲラテックス、アク
リレートラテックスを７％固型分となる様に水で希釈し
た後、マニラ麻から抄紙された和紙へ含浸し、実施例１
〜３と同様にマングルで絞り、１５０℃雰囲気中で、２
分間熱処理を実施し、各々樹脂加工紙を作成し、感熱孔
版印刷機マスター紙に関し、各項目別の諸性能を比較例
を挙げて確認した。これらの諸性能の比較確認試験結果
を、表１に示した。

【００３６】

【表１】 （各・性能試験） （１）乾燥時紙力強度：巾１５ｍｍに裁断した樹脂加工
紙を引っ張り試験機により乾燥時強力強度を測定した。 （２）湿潤時紙力強度：巾１５ｍｍに裁断した樹脂加工
和紙を水中に３０秒間浸漬後引っ張り試験機により、湿
潤時強力強度を測定した。 （３）湿潤時接着性：一辺が５ｃｍの正方形に裁断した
感熱孔版印刷機マスター紙を水中に１２０秒間浸漬後、
取り出してポリエステルフィルムと樹脂加工和紙間の接
着性を確認した。 （４）耐刷性：感熱孔版印刷機を用いてサーマルヘッド
により穿孔し、５０００枚まで、製版印刷して印字に、
にじみの発生がないか確認した。

【００３７】表１から明らかな通り、本発明の水溶性の
熱反応型ウレタン樹脂を使用した、実施例１〜３は、加
工和紙の乾湿紙力強度、向上させ、且つ感熱孔版印刷機
マスター紙性能評価も、良好であった。

【００３８】

【発明の効果】本発明は、サーマルヘッドによる書き込
み穿孔方式を用いる製版方式に供する感熱孔版印刷機マ
スター紙用和紙補強剤として、こうぞ、みつまた、マニ
ラ麻等の天然繊維の抄紙またはこれら天然繊維に一部ポ
リプロピレン、ビニロン、ポリエステル、ナイロン、レ
ーヨン等の合成繊維を混合抄紙した和紙へ含浸加工する
事により乾燥紙力増強性、湿潤紙力増強性及びポリエス
テルフィルムとの湿潤時接着性に優れた樹脂加工極薄和
紙とすることができる。

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ウレタンプレポリマーの分子末端に２個
   以上のイソシアネート基を有し、且つその末端イソシア
   ネート基が、分子中１．５重量％〜１０．０重量％を有
   するウレタンプレポリマーと熱処理によりイソシアネー
   ト基を再生するブロック化剤を反応して得られる水溶性
   の熱反応型ウレタン樹脂から構成されることを特徴とす
   る感熱用孔版印刷機マスター紙用和紙補強剤。