JP2517777B2 - 中空糸膜型血液処理装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、例えば、中空糸膜型人工透析器、中空糸膜
型人工肺、中空糸膜型血漿分離器などの中空糸膜型液体
処理器に関する。

［従来の技術］ 従来より、多くの中空糸膜型液体処理器が使用されて
いる。その代表的なものとして中空糸膜型人工透析器が
あり、その一般的構造は、透析液の流入口および流出口
を有する筒状ハウジング内に多数の透析用中空糸膜から
なる中空糸膜束が挿入されており、この中空糸膜束の両
端部は、筒状ハウジングの両端部にポッティング剤によ
り形成された隔壁により液密に固定されており、この隔
壁の外側に血液流入口および血液流出口を形成するキャ
ップ状の血液ポートが取り付けられている。そして、透
析用中空糸膜は、親水性膜、例えば酢酸セルロース、銅
アンモニアセルロースなどの再生セルロースが使用さ
れ、ポッティング剤としては、ポリウレタンなどが使用
されている。

［発明が解決しようとする問題点］ そして、従来の血液透析装置に用いられている血液ポ
ートとしては、血液流入口または血液流出口と環状凹部
を有し、この環状凹部に、シリコーンゴムなどにより形
成されたＯリングを装着したキャップ状の血液流入側血
液ポートをネジなどによりハウジングに固定したものが
一般的である。

しかし、このような血液ポートでは、透析装置組み立
て中に、環状凹部にＯリングが正しく挿入できなかった
場合、また、組み立て中にＯリングがずれる場合があ
り、血液が漏れることがあった。

そして、このような問題点を解消したものとして、実
開昭61-63240号公報に示すものがある。この中空糸型物
質移動装置では、第10図に示すように、キャップ状の血
液ポート50の内面に、環状弾性体54が一体成形されたも
のを、締め付けリングを用いることなく直接ハウジング
に固定している。このような血液ポート50を用いれば、
上記のような問題点を解消しているが、成形時に、例え
ば、環状弾性体54を先に成形した後、血液ポート50を射
出により成形すると、58部分に血液ポート50の成形に用
いた材料のバリができやすい。また、逆に、血液ポート
50を成形した後、環状弾性体54を射出により成形する
と、56部分に環状弾性体の成形に用いた材料のバリがで
きやすい。また、このバリは、血液循環時に血液と接触
するため、血栓の発生の原因となり、さらに、血液ポー
トより離脱し、血液中に混入し、体内に流入する危険性
がある。

［問題点を解決するための手段］ そこで、本発明の目的は、上記先行技術の問題点を解
消し、Ｏリングを用いることなく、かつ血液ポートと隔
壁との間を確実に液密状態に維持することができ、か
つ、血液循環時における血液ポートまたは環状弾性体の
成形時に発生したバリに起因する血栓の発生、さらに
は、バリの離脱により血液中への混入を防止できる血液
処理装置を提供するものである。

上記目的を達成するものは、ハウジングと、該ハウジ
ング内に挿入された多数の血液処理用中空糸膜からなる
中空糸膜束と、前記ハウジングの両端付近にそれぞれ設
けられた血液処理用流体の流入口および流出口と、前記
中空糸膜束の両端部を前記ハウジングの両端部に固定す
る隔壁と、一方の隔壁の端部に取り付けられた血液流入
口を有する血液流入側血液ポートと、他方の隔壁の端部
に取り付けられた血液流出口を有する血液流出側血液ポ
ートとを有し、前記２つの血液ポートは、内面周縁部に
設けられた環状凹部と、該環状凹部に固定された環状弾
性体と、前記血液ポートの環状凹部の内側側面を形成す
る環状リブと前記環状弾性体との間に形成された環状空
間とを有しており、さらに、前記環状弾性体は、二色ま
たはインサート成形により、前記血液ポートに一体に成
形されており、かつ、前記血液ポートは、前記ハウジン
グに、前記環状弾性体が前記隔壁に押圧され、該押圧に
より該弾性体が前記環状空間を補填するように変形した
状態で固定されている中空糸膜型血液処理装置である。

そして、前記環状弾性体は、押圧により前記環状空間
を補填するように変形していることが好ましい。また、
前記環状弾性体は、前記血液ポートの前記環状凹部の外
方に突出する部分に環状弾性リブを有しており、該環状
弾性リブは、前記血液ポートの環状凹部の内側側面を形
成する環状リブと、前記隔壁との間に挟圧されているこ
とが好ましい。さらに、前記環状弾性リブは、前記環状
弾性体の中心側部位より突出するとともに、該環状弾性
リブの外側側面が先端に向かって縮径しており、該環状
弾性リブは、先端に向かって肉薄となっていることが好
ましい。そして、前記環状弾性体は、前記環状弾性体の
中心側部位より突出し、前記血液ポートの環状凹部の内
側側面を形成する環状リブと、前記隔壁との間に挟圧さ
れる第１の環状弾性リブと、前記環状弾性体の外側部位
より突出し、前記血液ポートの環状凹部の外側側面を形
成する肩部と、前記隔壁との間に挟圧される第２の環状
弾性リブとを有することが好ましい。さらに、前記隔壁
は中空糸の存在しない周縁部を有しており、そして前記
環状弾性体の環状弾性リブは、前記の中空糸の存在しな
い周縁部に接触しているものであることが好ましい。そ
して、前記中空糸膜型血液処理装置は、例えば、中空糸
膜型透析装置である。また、前記環状弾性体は、二色成
形法により一体成形されていることが好ましい。さら
に、前記環状凹部は、前記環状リブ側側面と前記血液ポ
ートの肩部側側面とを備え、該血液ポートの肩部側の側
面の端部には、前記弾性体側に突出する突出部が形成さ
れていることが好ましい。

本発明の中空糸膜型液体処理器を図面に示した実施例
を用いて説明する。

第１図は本発明の中空糸膜型液体処理器を中空糸膜型
人工透析器に応用した実施例を示す一部断面図であり、
第２図は、第１図に示した中空糸膜型血液処理器に用い
られる血液ポートの拡大断面図である。

本発明の中空糸膜型液体処理器１は、ハウジング２
と、ハウジング２の内部に挿入された多数の血液処理用
中空糸膜からなる中空糸膜束３と、ハウジング２の両端
付近にそれぞれ設けられた血液処理用流体の流入口11お
よび流出口12と、中空糸膜の両端部をハウジング２の両
端部に固定する隔壁5,6と、一方の隔壁５の端部に取り
付けられた血液流入口７を有する血液流入側血液ポート
９と、他方の隔壁６の一端部に取り付けられた血液流出
口８を有する血液流出側血液ポート10とを有し、血液ポ
ート9,10は、内面周縁部に設けられた環状凹部26と、環
状凹部26に固定された環状弾性体17,18と、血液ポート
9,10の環状凹部26の内側側面を形成する環状リブ22と環
状弾性体17,18との間に形成された環状空間32とを有し
ており、血液ポート9,10は、ハウジング２に、環状弾性
体17,18が隔壁5,6に押圧された状態で固定されている。
ここで血液ポート9,10は、血液の流れ方向が違うだけ
で、形状、機構は同じなので、以下血液ポート９につい
て説明する。

このように、本発明の中空糸膜型血液処理器では、上
記のように血液ポート９の環状凹部26の内側側面を形成
する環状リブ22と環状弾性体17,18との間に形成された
環状空間32を有しているので、環状弾性体17を先に成形
した後、血液ポート９を射出により成形した場合に発生
するバリは、環状空間32の環状弾性体17の表面に形成さ
れ、逆に、血液ポート９を成形した後、環状弾性体17を
射出により成形した場合に発生するバリは、環状空間32
の環状リブ22の内面に形成される。そして、環状弾性体
17は、血液ポート9,10と隔壁により押圧されることによ
り変形し、第４図に示すように、環状空間32を補填する
ように変形するため、形成されたバリが、血液液循環時
に血液と接触することがなく、バリに起因する血栓の発
生を防止でき、さらに、バリが、血液ポートより離脱
し、血液中に混入し、体内に流入することも防止する。

そこで、本発明の液体処理器１として、第１図に示し
た中空糸膜型人工透析器の実施例を用いて説明する。

この中空糸膜型血液処理器１は、筒状体のハウジング
２と、このハウジング２内全体に広がって透析用中空糸
膜３が6,000〜50,000本収納されている。そして、この
透析用中空糸膜３の両端部の開口が閉塞されない状態で
隔壁5,6によりハウジング２の端部に液密に固着されて
いる。隔壁5,6により、ハウジング２内部は、透析用中
空糸膜３の外壁とハウジング２の内壁と隔壁5,6により
形成される透析液室と、中空糸膜３の内部に形成される
血液室とに区画される。

筒状ハウジング２は、ポリカーボネート、アクリロニ
トリル−スチレン共重合体、スチレン、ブタジエン−ス
チレン共重合体などにより形成されており、筒状、好ま
しくは円筒状のものであり、筒状ハウジング２には、そ
の一方の端部付近の側壁に、透析液流入口11が、他端付
近の側壁に、その流出口12が設けられている。

透析用中空糸膜３は、酢酸セルロース、銅アンモニア
セルロースなどの再生セルロース、セルロース誘導体、
エチレン−ビニルアルコール共重体、アクリロニトリル
共重合体などにより形成された親水性を有する透析用の
中空糸膜であり、肉厚が５〜35μｍ、好ましくは10〜20
μｍ、外径が50〜500μｍ、好ましくは100〜300μｍで
あり、全長にわたり貫通した中空部を有している。

隔壁5,6は、ポリウレタン、シリコーンゴムなどのポ
ッティング剤により形成されている。

そして、隔壁5,6はその周縁部に中空糸の存在しない
部分を有していることが好ましい。そして、後述する環
状弾性体17,18はその中空糸の存在しない周縁部と接触
することが好ましい。それは、中空糸の存在する部分に
環状弾性体17,18が接触すると、その部分の中空糸が閉
塞されることになり、ハウジング内に挿入した中空糸の
有効利用がはかれないからである。

そして、ハウジング１の両端部には血液ポートが取り
付けられている。

第１図に示される実施例では、血液ポート9,10は、ハ
ウジング２との取付部23を有しており、ハウジング２に
高周波、超音波などにより、この取付部23が融着され、
固定される。

そして、血液ポート9,10の環状凹部26には、弾性体1
7,18が固定されている。

環状弾性体17,18は、血液ポート9,10をハウジング２
に装着したとき、ハウジングの両端部の隔壁5,6に押圧
され、隔壁の周縁部を押圧シールドする。

そして、第２図に示すように、血液ポート９の内面周
縁部には環状凹部26が設けられており、この環状凹部26
の側面は、血液ポートの内側に設けられた環状リブ22の
外側側面と、肩部24の内側側面とにより形成されてい
る。そして、環状弾性体17は、この管状凹部26を充填す
るように設けられている。さらに、環状弾性体17は、環
状凹部26の外方、言い換えれば環状弾性体17の下方に環
状に突出しており、また、環状凹部26の内側側面を形成
する環状リブ22と環状弾性体17との間に環状空間32を有
している。環状空間32としては、血液ポートの大きさ、
環状弾性体の大きさにより相違するが、幅0.2〜1.0mm程
度、深さは0.5mm以上、後述の環状凹部26の深さの3/4以
下であることが好ましい。さらに、環状弾性体17は、第
３図に示すように、突出した環状弾性リブ20を有してい
ることが好ましい。このような、環状弾性リブを設ける
ことにより、第４図に示すように、環状弾性体17、特
に、環状弾性リブ20が押圧されることにより、弾性リブ
20の一部分が、血液ポート９の環状リブ22と隔壁５との
間に変形するとともに、環状リブ22と隔壁５との間に挟
圧され、両者間が確実にシールされる。さらに、環状リ
ブ22と隔壁５間のスペースも減少され、この部分におけ
る血液滞留に起因する血栓の発生を防止できる。具体的
には、環状弾性リブ20は、環状弾性体17の中心側部位よ
り突出しており、さらに、環状弾性リブ20の外側側面が
先端に向かって縮径していることが好ましい。このよう
にすることにより、環状弾性リブ20は、先端に向かって
肉薄となるとともに、環状弾性リブ20は血液ポート９の
環状リブ22側への変形が確実となる。より好ましくは、
環状弾性リブ20の外側側面が、第３図に示すように、く
ぼむように、言い換えれば、切断面における外側側面が
環状弾性リブ20の内面方向にくぼんだ略1/4円を描くよ
うにすることが好ましい。このようにすることにより、
より環状弾性リブ20の環状リブ22側への変形を容易とす
る。そして、環状弾性体17の形状としては、第３図に示
すような断面となっているものに限られず、第９図に示
すように半円形でもよく、長方形、三角形等、さらに
は、環状凹部26の開口部分より、上面あるいは底面部の
方が広くなっている形状としてもよい。一般的には、環
状凹部26の大きさとしては、幅2.0〜5.0mm、深さ1.0〜
3.0mm程度が好ましい。また、環状弾性体17に設けられ
る環状弾性リブ20としては、高さが0.5〜2.0mm程度が好
ましく、さらに、第３図に示すように、先端に向かって
肉薄とする場合にあっては、基部における幅が、2.0〜
5.0mm、先端における幅が2.5mm以下程度とすることが好
ましい。また、環状弾性リブ20の先端面は、曲面または
ほぼ平坦面となっていることが好ましい。さらに、環状
弾性リブ20の内側側面は、弾性リブ20の変形を妨げない
ような形状をしていることが好ましく、具体的にはほぼ
ぼ平坦面となっていることが好ましい。さらに、血液ポ
ート９の肩部24の内面端部は突出部36となっていること
が好ましい。言い換えれば、第３図に示すように、環状
凹部26は、環状リブ22側の側面と、血液ポート９の肩部
24側の側面とを備え、血液ポート９の肩部24側の側面の
端部には、弾性体17側に突出する突出部36が形成されて
いる。このような突出部36を形成することにより、環状
凹部26への環状弾性体17の固定が確実となり、血液ポー
ト９を形成する材料と環状弾性体を形成する材料とが接
着性がないもの、あるいは低いものを用いた場合おいて
も、血液ポートの環状凹部26より環状弾性体17が離脱す
ることを防止できる。また、上記の突出部36の代わり
に、環状凹部26が開口部に向かって縮径するように、血
液ポート９の肩部24の内面を形成してもよい。成形技術
上、上記の突出部を設ける方法が好適である。

そこで、このような血液ポート９の成形方法を第５図を
用いて簡単に説明する。

まず、最初に血液ポート９を金型内にて、射出成形に
より成形する。そして、血液ポート９の内面形状を作成
した金型を、血液ポート９を形成する樹脂が完全に冷却
される前に取り外し、環状弾性体成形用金型40を取り付
ける。この状態を第５図に示してある。そして、弾性体
成形用金型40は、第５図に示すように、環状空間形成用
の突起リブ42と血液ポート９の肩部に食い込む環状の突
起44を有している。この突起44が血液ポート９に食い込
むことにより、環状凹部26の肩部の内面に突出部36を形
成する。または、第６図に示すようにあらかじめ環状凹
部26の外側に環状突起44を設け、弾性体形成用金型41を
取り付けることにより、環状突起44の内側側壁を環状凹
部26側に倒して突起36を形成してもよい。この突出部36
は、後に形成される環状弾性体の抜け止めとして機能す
る。続いて、環状凹部26内に、環状弾性体成形用樹脂を
射出し、固化させることにより、環状凹部26に環状弾性
体が固定された血液ポート９が形成される。また、この
ようにして成形されると突起リブ42と血液ポート９との
間に隙間が生じ、この隙間にバリができることがあっ
た。

また、環状弾性体17としては、上記のような環状弾性
リブ20を用いたものに限らず、例えば、第９図に示すよ
うに、環状凹部26より突出する部分の断面が半球状のも
の、さらには、略長方形状のものなどを用いてもよい。

そして、血液ポート９をハウジング２に取り付けた状
態の部分拡大断面図である第４図に示すように、環状弾
性体17とともに環状弾性リブ20が押圧されることによ
り、環状弾性体17の一部は、環状空間32を補填するよう
に変形されるので、血液と接触する可能性はなくなる。
このためバリ60も環状弾性体によりおおいかぶさる。さ
らに、環状弾性リブ20の一部分が、血液ポート９の環状
リブ22と隔壁５との間に変形するとともに、環状リブ22
と隔壁５との間に挟圧され、両者間がシールされる。さ
らに、環状リブ22と隔壁５との間のスペースも減少す
る。

また、第７図に示すように、環状弾性体17は、環状弾
性体17の中心側部位より突出し、血液ポート９の環状凹
部26の内側側面を形成する環状リブ22と隔壁５との間に
挟圧される第１の環状弾性リブ20と、環状弾性体17の外
側部位より突出し、血液ポート９の環状凹部26の外側側
面を形成する肩部24と隔壁５との間に挟圧される第２の
環状弾性リブ30を有するものとしてもよい。そして、こ
の血液ポート９をハウジング２に取り付けた状態の部分
拡大断面を第８図に示す。そして、第９図に示すよう
に、環状弾性体17とともに環状弾性リブ20が押圧される
ことにより、環状弾性体17の一部は、環状空間32を補填
するように変形されるこのように、２つの環状弾性リブ
20,30を設けることにより、隔壁５と環状弾性体17との
間のシール性がより向上する。そして、第１の環状弾性
リブ20が第２の環状リブ30より先に変形するものとして
もよい。このために、第１の環状弾性リブ20より第２の
環状弾性リブ30の突出高さを若干、具体的には、0.2〜
0.5mm程度低いものとしてもよい。また、第２の環状弾
性リブ30も第１の環状弾性リブ20と同様に、変形が容易
なものとするために、内側側面が先端に向かって拡径し
ており、先端に向かって肉薄となっていることが好まし
い。そして、第２の環状弾性リブ30としては、高さが0.
3〜2.0mm程度が好ましく、さらに、第７図に示すよう
に、先端に向かって肉薄とする場合にあっては、基部に
おける幅が、1.0〜2.5mm、先端における幅が０〜1.5mm
程度とすることが好ましい。

そして、この血液ポート９と隔壁５の間には血液の流
入室および流出室がそれぞれ形成される。

そして、上記のような環状弾性体17を一体成形してな
る血液ポート９をハウジングに取り付けることにより、
環状弾性体17、特に、環状弾性リブ20が、血液ポート９
の環状リブ22と、隔壁５の周縁部、すなわち中空糸膜束
の存在しない隔壁周縁部に押圧され、これにより良好な
シール性が保たれる。

血液ポート９に環状弾性体17を一体成形する方法とし
ては、例えば二色射出成形法により、まず最初に血液ポ
ートを射出成形した後、連続して血液ポートの環状凹部
に固定されるように環状弾性体を射出成形する方法があ
る。

また、もう１つの方法として、まず最初に環状の弾性
体を射出成形金型キャビティ内に留置あるいは射出成形
させた後、血液ポートの樹脂を射出成形，すなわちイン
サート成形あるいは、二色成形方法により成形する方法
などが考えられる。上記の二色射出成形法では、第５図
の42の頂点付近に、また、上記のインサート成形法では
42の右側面付近にバリが生ずるが、血液ポート９をハウ
ジング２に取り付けた状態では、環状弾性体により覆い
かぶされる。

インサート成形においても血液ポート9,10と弾性体1
7,18を形成する合成樹脂が互いに溶融接着するものであ
るか、また、第３図に示したように、環状弾性体17,18
が環状凹部より容易に離脱しないような構造とすること
が好ましい。

血液ポート９の材料としては、ポリプロピレン、ポリ
エチレンなどのポリオレフィン、ポリカーボネイト、ア
クリロニトリル−スチレン共重合体、ブタジエン−スチ
レン共重合体、ポリスチレン等の熱可塑性樹脂などが好
適に使用される。また、環状弾性体17は、シリコーンゴ
ム、ポリウレタン、加硫化ゴム、イソプレンゴム、ブタ
ジエンゴム、エチレン−プロピレンゴム、ポリオレフィ
ンエラストマー、スチレン系エラストマー（例えば、ス
チレン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー）な
どが好適に使用される。

そして、環状弾性体17の成形方法としては、２色成形
法を用いる場合、流路形成部材の材料と相溶性または接
着性を有する材質を用いることが好ましい。例えば、血
液ポート９をポリオレフィンで形成した場合、ポリオレ
フィンエラストマーを用いることが好ましい。しかし、
第３図に示すような形状の血液ポート９の場合、肩部24
が突出部36を有しているので、血液ポート９を形成する
樹脂と環状弾性体17を形成する樹脂とが相溶性または接
着性を有していなくてもよく、この場合、弾性体成形樹
脂としてシリコンゴム、ポリウレタン、加硫化ゴムを用
いることができる。特に、弾性体成形樹脂として、常温
硬化型のシリコンゴム、ポリウレタンを用いることによ
り、弾性体の射出成形をほぼ常温にて行うことができる
ので、弾性体成形用樹脂の射出時に、射出された樹脂が
高温でないため、成形されている血液ポートに変形、特
に、射出された樹脂との接触面に変形や溶融状態を与え
ることがなく、好ましい。また、インサート成形を用い
る場合は、イソプレンゴム、エチレン−プロピレンゴ
ム、シリコーンゴム等のエラストマーを用いることが好
ましい。

そして、中空糸膜型人工透析器１は、使用前に滅菌さ
れる。滅菌としては、エチレンオキサイドガス滅菌、オ
ートクレーブ滅菌などの公知の方法が用いられる。オー
トクレーブ滅菌を行う場合は、透析器内部（透析液室お
よび血液室）に生体に無害な液体（例えば、生理食塩
水、無菌水）を充填し、開口部分（透析液流入口および
流出口、血液流入口および流出口）を弾性部材を用いて
密封した状態にて、オートクレーブ滅菌することにより
行われる。

なお、本発明の血液処理装置を人工透析装置に適用し
た実施例を用いて説明したが、本発明の血液処理装置は
人工肺、血漿分離器等にも適用できる。

［発明の効果］ 本発明の中空糸膜型血液処理装置は、ハウジングと、
該ハウジング内に挿入された多数の血液処理用中空糸膜
からなる中空糸膜束と、前記ハウジングの両端付近にそ
れぞれ設けられた血液処理用流体の流入口および流出口
と、前記中空糸膜束の両端部を前記ハウジングの両端部
に固定する隔壁と、一方の隔壁の端部に取り付けられた
血液流入口を有する血液流入側血液ポートと、他方の隔
壁の端部に取り付けられた血液流出口を有する血液流出
側血液ポートとを有し、前記２つの血液ポートは、内面
周縁部に設けられた環状凹部と、該環状凹部に固定され
た環状弾性体と、前記血液ポートの環状凹部の内側側面
を形成する環状リブと前記環状弾性体との間に形成され
た環状空間とを有しており、さらに、前記環状弾性体
は、二色またはインサート成形により、前記血液ポート
に一体に成形されており、かつ、前記血液ポートは、前
記ハウジングに、前記環状弾性体が前記隔壁に押圧さ
れ、該押圧により該弾性体が前記環状空間を補填するよ
うに変形した状態で固定されているものであるので、環
状弾性体を先に成形した後、血液ポートを射出により成
形した場合に発生するバリは、環状空間の環状弾性体の
側面に形成され、逆に、血液ポートを成形した後、環状
弾性体を射出により成形した場合に発生するバリは、環
状空間の環状リブの内面に形成される。そして、環状弾
性体は、血液ポートと隔壁により押圧されることにより
変形し、環状空間を補填するように変形するため、形成
されたバリが血液循環時に血液と接触することがなく、
バリに起因する血栓の発生を防止でき、さらに、バリ
が、血液ポートより離脱し、血液中に混入し、体内に流
入することも防止する。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の一実施例の中空糸膜型液体処理器の一
部断面図、第２図は、本発明の一実施例の中空糸膜型液
体処理器に用いられる血液ポートの拡大断面図、第３図
は、第２図に示した血液ポートの環状弾性体付近の拡大
断面図、第４図は、第３図に示した血液ポートをハウジ
ングに取り付けた状態を示す部分拡大断面図、第５図
は、第３図に示した血液ポートを成形するための説明
図、第６図は、他の例の血液ポートの成形方法の説明
図、第７図は、他の例の血液ポートの環状弾性体付近の
拡大断面図、第８図は、第７図に示した血液ポートをハ
ウジングに取り付けた状態を示す部分拡大断面図、第９
図は、他の例の血液ポートの環状弾性体付近の拡大断面
図、第10図は、従来の中空糸膜型液体処理器に用いられ
る血液ポートの拡大断面図である。 １……中空糸膜型液体処理器、２……ハウジング、３…
…中空糸膜、5,6……隔壁、9,10……血液ポート、17,18
……環状弾性体、20……環状弾性リブ、22……環状リ
ブ、23……取付部、24……肩部、26……環状凹部、30…
…第２の環状弾性リブ、32……環状空間、36……突出
部、

Claims (3)

(57)【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】ハウジングと、該ハウジング内に挿入され
   た多数の血液処理用中空糸膜からなる中空糸膜束と、前
   記ハウジングの両端付近にそれぞれ設けられた血液処理
   用流体の流入口および流出口と、前記中空糸膜束の両端
   部を前記ハウジングの両端部に固定する隔壁と、一方の
   隔壁の端部に取り付けられた血液流入口を有する血液流
   入側血液ポートと、他方の隔壁の端部に取り付けられた
   血液流出口を有する血液流出側血液ポートとを有し、前
   記２つの血液ポートは、内面周縁部に設けられた環状凹
   部と、該環状凹部に固定された環状弾性体と、前記血液
   ポートの環状凹部の内側側面を形成する環状リブと前記
   環状弾性体との間に形成された環状空間とを有してお
   り、さらに、前記環状弾性体は、二色またはインサート
   成形により、前記血液ポートに一体に成形されており、
   かつ、前記血液ポートは、前記ハウジングに、前記環状
   弾性体が前記隔壁に押圧され、該押圧により該弾性体が
   前記環状空間を補填するように変形した状態で固定され
   ていることを特徴とする中空糸膜型血液処理装置。
2. 【請求項２】前記環状弾性体は、前記血液ポートの前記
   環状凹部の外方に突出する部分に環状弾性リブを有して
   おり、さらに、該環状弾性リブは、前記環状弾性体の中
   心側部位より突出するとともに、該環状弾性リブの外側
   側面が先端に向かって縮径しており、該環状弾性リブ
   は、先端に向かって肉薄となっており、かつ、該環状弾
   性リブは、前記血液ポートの環状凹部の内側側面を形成
   する環状リブと前記隔壁との間に挟圧されている請求項
   １に記載の中空糸膜型血液処理装置。
3. 【請求項３】前記環状凹部は、前記環状リブ側側面と、
   前記血液ポートの肩部側側面とを備え、該血液ポートの
   肩部側の側面の端部には、前記弾性体側に突出する突出
   部が形成されている請求項１または２に記載の中空糸膜
   型血液処理装置。