JP2024520063A - 皮膚パッチおよび皮膚パッチの使用方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、皮膚パッチと皮膚パッチの使用方法に関する。本発明は、ベースシートと、前記ベースシート上に配置され、活性化物質によって厚さが薄くなるフィルムとを含む。【選択図】図１

Description

本発明は、皮膚に付着するパッチおよびパッチの使用方法に関する。

一般的に皮膚パッチは紫外線遮断や保湿などの美容のために使用され、一般の不織布に各種エッセンスなどの製剤を含浸させて皮膚に付着、または、ハイドロゲル（ｈｙｄｒｏ ｇｅｌ）状態で皮膚に付着して使用される。

他にも、皮膚パッチとしてテングサやデンプンなどを用いたゲル（ｇｅｌ）タイプのパッチ剤が使用されているが、前記のように一般の不織布に各種エッセンス等の製剤を含浸させて顔などの皮膚に付着する場合、大気中に蒸発する量が多いため、１５分～２０分程度で完全に乾燥し、粘着性が劣化して皮膚からの脱離、または、前記製剤経皮吸収の悪化などの問題が発生する。

また、前記ハイドロゲルタイプパッチの場合は皮膚との密着性が低下し、密着性を提供する粘着製剤によって化学的に皮膚トラブルを発生させる場合が多く、限られた製剤のみで製品生産が可能であり、製造工程が複雑で熟成などに長時間かかることで製造コストが増加する問題がある。

また、テングサやデンプンなどを用いたゲルタイプパッチの場合は、ゲルの支持体としてメッシュなどを使用することで、支持体が完全にゲルを支持できないため、ユーザーが皮膚に付着している間にその形態が乱れるか破損し、乾燥後には残留物が粉末に変わって、清潔さを維持するのが難しいという問題があった。

最近は、屋内だけでなく、ゴルフ、登山およびハイキングなどのレジャー産業が活発になるにつれて、アクティビティや屋外でも活用できるパッチの製造が求められている。

本発明は、高い皮膚密着性と透明性を有する皮膚パッチとその使用方法を提供することを目的とする。しかし、このような課題は例示的なものであり、これによって本発明の範囲が限定されるものではない。

本発明の一側面は、ベースシートと、前記ベース上に配置され、活性化物質によって厚さが薄くなるフィルムとを含む皮膚パッチを提供する。

本発明の一実施形態に係る皮膚パッチおよびその使用方法は、付着される部分における密着性が向上して、使用感が向上することができる。皮膚パッチはフィルムの厚さが減少し、軟質性が向上する。より柔らかいフィルムは、皮膚の表面とフィルムとの間の空隙を取り除き、密着性が向上することができる。

本発明の一実施形態に係る皮膚パッチおよびその使用方法は、付着される部分におけるフィルムの透明性が向上して、美容効果が向上し、付着時の快適性が高まることができる。皮膚パッチはフィルムの厚さが減少し、透明性が向上する。透明な部分を通して皮膚が鮮明に見えて、ユーザーの満足度を高めることができる。

本発明の一実施形態に係る皮膚パッチおよびその使用方法は、機能性を向上させることができる。皮膚と接触する部分には皮膚に送達される有効成分が含まれているため、皮膚トラブルを引き起こさず、美容効果を高めることができる。また、紫外線遮断物質を含むフィルムは防水性能、防水性保持力が高く、高い紫外線遮断性能を有することができる。

図１は、本発明の一実施形態に係る皮膚パッチを示す図である。 図２は、図１のＩＩ－ＩＩに沿った断面図と拡大図である。 図３は、図２の変形例を示す拡大図である。 図４～図９は、図１の皮膚パッチの使用方法を示す図である。 図４～図９は、図１の皮膚パッチの使用方法を示す図である。 図４～図９は、図１の皮膚パッチの使用方法を示す図である。 図４～図９は、図１の皮膚パッチの使用方法を示す図である。 図４～図９は、図１の皮膚パッチの使用方法を示す図である。 図４～図９は、図１の皮膚パッチの使用方法を示す図である。 図１０および図１１は、図１の皮膚パッチの使用方法を示すフローチャートである。 図１０および図１１は、図１の皮膚パッチの使用方法を示すフローチャートである。 図１２および図１３は、図１の皮膚パッチの紫外線遮断効果を示すグラフである。 図１２および図１３は、図１の皮膚パッチの紫外線遮断効果を示すグラフである。 図１４は、図１の皮膚パッチの使用状態を示す写真である。

本発明の一側面は、ベースシートと、前記ベースシート上に配置され、活性化物質によって厚さが薄くなるフィルムとを含む皮膚パッチを提供する。

また、前記フィルムは、前記活性化物質によって活性化されると透明度が高くなることができる。

さらに、前記活性化物質は、前記フィルム上に噴射されてもよく、前記フィルム上に塗布されてもよく、前記フィルムが付着される皮膚から分泌されてもよい。

また、前記フィルムは、前記活性化すると軟質性が高くなることができる。

また、前記活性化物質は前記フィルムを溶かすことができる。

さらに、前記フィルムは、前記ベースシートに隣接する第１層と、前記第１層の一側に配置され、皮膚に送達される有効成分を含む第２層とを備えることができる。

また、前記第１層と前記ベースシートとの間に配置され、前記第２層より接着力の低い中間層を配置することができる。

また、前記中間層を溶液に接触させて接着力を低下させることができる。

本発明の他の側面は、ベースシートとフィルムとを有する皮膚パッチの使用方法において、前記フィルムを皮膚に付着する工程と、活性化物質によって前記フィルムの厚さが薄くなる工程とを含む皮膚パッチの使用方法を提供する。

また、前記フィルムを付着する工程は、前記ベースシートが溶液を吸収し、前記ベースシートとフィルムとの接着力を低下させる工程と、前記ベースシートと前記フィルムを皮膚に付着する工程と、前記ベースシートを前記フィルムから分離する工程とを有してもよい。

また、前記フィルムの厚さが薄くなる工程は、前記活性化物質が前記フィルムに接触すると前記フィルムの厚さが薄くなってもよい。

さらに、前記フィルムの厚さが薄くなる工程は、前記活性化物質が、前記フィルムが付着する皮膚から分泌されてもよい。

また、前記フィルムの厚さが薄くなる工程は、前記活性化物質が前記フィルムを溶融させてもよい。

本発明は、様々な変換を加えることができ、様々な実施形態を有することができるので、特定の実施形態を図面に示して、発明の詳細な説明に詳しく説明する。本発明の効果および特徴、そしてそれらを達成する方法は、図面と共に詳細に後述される実施形態を参照することによって明らかになるであろう。しかしながら、本発明は、以下に開示される実施形態に限定されず、様々な形態で実施することができる。

以下、添付の図面を参照して本発明の実施形態を詳細に説明するが、図面を参照して説明するとき、同一または対応する構成要素は同一の図面符号を付与し、これに対する重複する説明は省略する。

以下の実施形態において、「第１」、「第２」などの用語は限定的な意味ではなく、ある構成要素を他の構成要素と区別する目的で使用されている。

以下の実施形態において、単数の表現は、文脈上明らかに別段の意味を持たない限り、複数の表現を含む。

以下の実施形態において、「含む」または「有する」などの用語は、本明細書に記載の特徴、または構成要素が存在することを意味するものであり、１つまたは複数の他の特徴、または構成要素が追加される可能性を予め排除するものではない。

以下の実施形態において、膜、領域、構成要素などの部分が他の部分の「うえ」、または「上」にあるとする時、他の部分の真上にある場合だけでなく、その中間に他の膜、領域、構成要素などが介在している場合も含む。

図面では、説明の便宜上、構成要素の大きさが誇張または縮小することができる。例えば、図面に示される各構成の大きさおよび厚さは説明の便宜上、任意に示されているので、本発明は必ずしも図示されたものに限定されない。

図１は、本発明の一実施形態に係る皮膚パッチを示す図であり、図２は、図１のＩＩ－ＩＩに沿った断面図と拡大図である。

図１および図２を参照すると、皮膚パッチ１は、フィルム１００が皮膚に付着され、フィルム１００の機能に応じて皮膚に有効成分を送達したり、外部環境から皮膚を保護したりすることができる。

皮膚パッチ１は、皮膚との密着性を高めるために可撓性を有することができる。皮膚パッチ１は、身体の様々な位置に付着するように弾性を有することができる。

皮膚パッチ１は、貼付される位置や使用目的に応じて様々な形状と大きさを有することができる。例えば、皮膚パッチ１は、多角形、円形、楕円形など様々な形状を有することができる。また、皮膚パッチ１は、カバーする面積に応じて様々な大きさを有することができる。ただし、以下では、説明の便宜上、図１のように皮膚パッチ１が長方形の形状を有する実施形態を中心に説明する。

皮膚パッチ１は、ベースシート１０とフィルム１００とを有することができる。

ベースシート１０はフィルム１００を支持し、ベースシート１０の一面は外部に露出し、ベースシート１０の他の一面はフィルム１００と対向することができる。

任意の実施形態では、ベースシート１０とフィルム１００との間に中間層１５を配置することができる。中間層１５は、フィルム１００がベースシート１０に付着されるように接着力を有することができる。フィルム１００は、中間層１５によってベースシート１０に支持されてもよい。

中間層１５は、添加物質によって接着力が変化することができる。中間層１５は、フィルム１００が皮膚に付着された後に、ベースシート１０をフィルム１００から容易に除去するために接着力を低下させることができる。例えば、中間層１５を溶液と接触させて接着力を低下させることができ、中間層１５の接着力が低下すると、ベースシート１０をフィルム１００から容易に分離することができる。

一実施形態では、中間層１５は分解特性を有し、液体によって分解することができる。例えば、中間層１５は水によって溶融することができ、ベースシート１０が十分に水に浸されると、中間層１５の一部が分解することができる。中間層１５が分解すると、ベースシート１０とフィルム１００との接着力が低下することができ、ベースシート１０を容易にフィルム１００から分離することができる。

他の実施形態では、中間層１５は、フィルム１００の第２層１２０より低い接着力を有することができる。フィルム１００の第２層１２０が皮膚に付着した後にベースシート１０を除去すると、第２層１２０と皮膚との接着力がベースシート１０や第１層１１０と中間層１５との接着力よりも低いので、ベースシート１０を容易に分離することができる。

任意の実施形態では、皮膚パッチ１はライナーシート２０をさらに含むことができる。ライナーシート２０は、フィルム１００の一面をカバーし、皮膚に付着されるフィルム１００の表面を保護することができる。ライナーシート２０は、フィルム１００を皮膚に付着するときにフィルム１００から分離することができる。

フィルム１００はベースシート１０の上に配置することができる。フィルム１００は、ベースシート１０とライナーシート２０との間に配置することができる。フィルム１００は、付着する皮膚に密着するように可撓性と弾性を有することができ、生体適合性材料で形成することができる。

以下では、フィルム１００の活性化は、活性化物質ＡＭがフィルム１００に接触してフィルム１００の状態が変化したと定義する（図７参照）。例えば、フィルム１００が活性化されると、フィルム１００は、厚さが薄くなってもよく、皮膚との密着度が高くなってもよく、透明度が高くなって付着した皮膚領域を外部から透明に見えてもよい。また、フィルム１００が活性化されると、フィルム１００は軟質性が高くなり、より柔らかくなることができる。

活性化物質ＡＭは、フィルム１００の状態を活性状態に変化させる物質として定義することができる。活性化物質ＡＭはフィルム１００と反応してフィルム１００の状態が変化することができる。

活性化物質ＡＭは、フィルム１００に塗布または噴射される液体、ゲル形態などであってもよい。例えば、フィルム１００の表面に塗布または噴射される水であってもよく、化粧水やクリームなどの化粧品であってもよい。

活性化物質ＡＭは皮膚から分泌される分泌物であってもよい。フィルム１００が付着した領域で分泌物が生成されると、フィルム１００は分泌物を吸収して活性化することができる。

一実施形態では、図７のようにフィルム１００が皮膚に付着されると、スプレーＳＰのような器具によって活性化物質ＡＭをフィルム１００の外側に噴射することができる。

他の実施形態では、フィルム１００を皮膚に付着する前に、ユーザーが予め皮膚に活性化物質ＡＭを塗布して、その上にフィルム１００を付着することができる。時間が経つと、活性化物質がフィルム１００を溶かしてフィルム１００を活性化することができる。

フィルム１００は多層構造を有することができ、一例として、フィルム１００は第１層１１０と第２層１２０とを備えることができる。

第１層１１０はベースシート１０に隣接して配置することができる。第１層１１０は生体適合性材料で形成され、活性化物質ＡＭによって活性化されてもよい。

第１層１１０は、活性化物質ＡＭによって一部が溶けて厚さが薄くなってもよい。第１層１１０の厚さが薄くなると、フィルム１００が皮膚Ｓにさらに密着して透明度が高くなってもよい。したがって、フィルム１００が皮膚に付着されても、異質感なく外部から皮膚を露出させることができる。

第１層１１０は、活性化物質ＡＭによって溶ける材料で形成することができる。第１層１１０は、活性化物質ＡＭと接触して分解する材料で形成することができる。

一実施形態では、第１層１１０はポリウレタンから製造することができる。活性化材料ＡＭはポリウレタンと反応して第１層１１０の厚さを減らすことができる。活性化物質ＡＭはポリウレタンのポリウールを溶かして第１層１１０の厚さを減らすことができる。

第１層１１０は、皮膚パッチ１の用途に応じて追加的に有効物質（図示せず）を含むことができる。

一実施形態では、第１層１１０は紫外線遮断物質を含むことができる。皮膚パッチ１は、フィルム１００が付着した領域の紫外線を遮断することができる。

フィルム１００が活性化されると、フィルム１００の透明度が高くなるので、皮膚パッチ１は白濁現象なく紫外線遮断効果を有することができない。また、フィルム１００が活性化されると、フィルム１００が薄くなるので付着される領域に異質感なく付着することができる。

他の実施形態では、第１層１１０は、内部にマークまたはシンボル（図示せず）を印刷することができる。皮膚に付着したフィルム１００が活性化されると、第１層１１０が薄くなり、第１層１００の透明度が増加し、前記マークやシンボルがより鮮明になることができる。

第２層１２０は皮膚に接触し、接着性を有することができる。第２層１２０はライナーシート２０に支持されてもよく、第１層１１０を皮膚Ｓに固定してもよい。

任意の実施形態では、第２層１２０は有効成分ＥＭを含み得る。有効成分ＥＭは、フィルム１００が付着される皮膚を介して体内に送達される物質として定義することができ、薬物、化粧品、機能性物質など様々に設定することができる。

第１層１１０は第１厚さＴ１を有し、第２層１２０は第１層１１０よりも薄い第２厚さＴ２を有することができる。図９を参照すると、フィルム１００が活性化されると、第１層１１０は第１厚さＴ１から第１′厚さＴ１′に薄くなることができる。

中間層１５は第３厚さＴ３を有し、第３厚さＴ３は第２厚さＴ２よりも薄く設定することができる。中間層１５は、第１層１１０とベースシート１０との間に配置され、第２層１２０より接着力が低い可能性がある。

中間層１５は、添加物質によって接着力を変化させることができる。前記添加物質が中間層１５に吸収されると、中間層１５の接着力が低下する可能性がある。一例として、液体である添加物質が中間層１５に吸収されると、中間層１５はゲルまたは液体に形状が変化し、ベースシート１０がフィルム１００内で容易に摺動することができる。

図３は、図２の変形例を示す拡大図である。図３は、図２のＡ領域の拡大図である。

図３を参照すると、皮膚パッチは、ベースシート１０とライナーシート２０との間に配置されたフィルム１００Ａを含むことができる。ベースシート１０とフィルム１００Ａとの間に中間層１５を配置することができる。

フィルム１００Ａは単層構造を有することができ、ライナーシート２０に隣接する領域は接着力を有し、皮膚に付着されることができる。

フィルム１００Ａは、活性化物質ＡＭによって溶ける材料で形成することができ、フィルム１００Ａの一部が溶けてフィルム１００Ａが皮膚にさらに密着し、透明性が高まることができる。一例で、フィルム１００Ａは、上述の第１層１１０のようにポリウレタンから製造することができる。

任意の実施形態では、フィルム１００Ａは有効成分ＥＭを含み得る。一例では、有効成分ＥＭは、皮膚Ｓを介して体内に送達され得る薬物、化粧品、機能性物質など様々に設定することができる。

他の例では、有効成分ＥＭは皮膚Ｓを保護する物質を含み得る。一例で、有効成分ＥＭは皮膚Ｓに送達されず、紫外線遮断剤などの外部環境から皮膚を保護することができる物質に設定することができる。

図４～図９は、図１の皮膚パッチの使用方法を示す図であり、図１０および図１１は、図１の皮膚パッチの使用方法を示すフローチャートである。

図４～図１１を参照すると、皮膚パッチ１の使用方法は、フィルムを皮膚に付着する工程Ｓ１０と、活性化物質によってフィルムの厚さが減少する工程Ｓ２０とを含むことができる。

フィルムを付着する工程Ｓ１０は、ベースシートが溶液を吸収して、ベースシートとフィルムとの間の接着力を低下させる工程Ｓ１１と、ベースシートとフィルムを皮膚に付着する工程Ｓ１２と、ベースシートをフィルムから分離する工程Ｓ１３とを含むことができる。

図４を参照すると、ベースシートが溶液を吸収してベースシートとフィルムとの間の接着力を低下させる工程Ｓ１１では、皮膚パッチ１の中間層１５の接着力を低下させることができる。

皮膚パッチ１は、添加物質が中間層１５に吸収され、中間層１５の接着力が低くなる可能性がある。溶液である添加物質は、様々な方法で中間層１５に吸収することができる。

一例で、図４のように容器Ｂに貯蔵された溶液ＤＷに皮膚パッチ１を浸すと、溶液ＤＷがベースシート１０に吸収され、中間層１５に浸透する。中間層１５は、溶液ＤＷによって接着力が低くなる可能性がある。

他の例で、溶液ＤＷをベースシート１０の上部または側面から噴射して、溶液ＤＷを中間層１５に浸透させることができる。中間層１５は、溶液ＤＷによって接着力が低くなる可能性がある。

図では、溶液ＤＷが皮膚パッチ１に吸収された後にライナーシート２０が除去されたことを示しているが、これに限定されない。ライナーシート２０が皮膚パッチ１から除去され、フィルム１００が皮膚Ｓに付着される前に、溶液ＤＷが皮膚パッチ１に吸収されてもよい。

図５を参照すると、ベースシートとフィルムを皮膚に付着する工程Ｓ１２では、ライナーシート２０を除去した後に皮膚パッチ１を皮膚Ｓに付着することができる。第２層１２０の接着力によって皮膚パッチ１を皮膚Ｓに固定することができる。

図６を参照すると、ベースシートをフィルムから分離する工程１３では、ベースシート１０を除去することができる。中間層１５は溶液ＤＷによって接着力が低くなった状態であるため、ユーザーは簡単にベースシート１０をフィルム１００から分離することができる。

他の実施形態では、フィルムを付着する工程Ｓ１０は、ベースシートとフィルムを皮膚に付着する工程Ｓ１２と、ベースシートをフィルムから分離する工程Ｓ１３とを含むことができる。第２層１２０より接着力の低い中間層１５を形成し、ベースシートが溶液を吸収してベースシートとフィルムとの間の接着力を低下させる工程Ｓ１１を省略することができる。

中間層１５は、フィルム１００の第２層１２０より低い接着力を有することができる。フィルム１００の第２層１２０が皮膚に付着された後にベースシート１０を除去すると、第２層１２０と皮膚との接着力がベースシート１０または第１層１１０と中間層１５との接着力よりも低いので、ベースシート１０を容易に分離することができる。

図７を参照すると、活性化物質によってフィルムの厚さが薄くなる工程２０では、活性化物質ＡＭをフィルム１００に塗布または噴射することができる。

一例で、図７に示すように、スプレーＳＰによって活性化物質ＡＭをフィルム１００の第１層１１０に噴射することができる。活性化物質ＡＭが第１層１１０と反応すると、第１層１１０の厚さが薄くなり軟質性が高くなることができる。

任意の実施形態では、第１層１１０と活性化物質ＡＭとの反応を高めるために、ユーザーは活性化物質ＡＭが塗布された第１層１１０を、パフなどを用いてフィルム１００を加圧できる。圧力によって活性化物質ＡＭは第１層１１０の内部に浸透することができる。

図８を参照すると、皮膚パッチ１が皮膚Ｓに付着されると、凹凸面によってフィルム１００と皮膚Ｓとの間に空隙ＶＯが形成される。フィルム１００と皮膚Ｓとの間に発生した空隙ＶＯは、外部から入射する可視光線を反射または歪ませることができる。したがって、外から見るとフィルムが透明に見えず、しわが生成しやすくなる可能性がある。

図９を参照すれば、活性化物質ＡＭによってフィルム１００が活性化されると、第１層１１０は第１厚さＴ１から第１′厚さＴ１′に厚さが減少し、さらに柔らかくなり、皮膚の密着性が高くなる。すなわち、第１層１１０を皮膚Ｓの凹凸面に合わせて付着することで、空隙ＶＯを除去することができる。また、第１層１１０の厚さが薄くなり、透明性が高まることができる。

図１２および図１３は、図１の皮膚パッチの紫外線遮断効果を示すグラフである。

図１２および図１３の皮膚パッチは、フィルムに紫外線遮断物質を含むものであり、紫外線遮断性能を有し、耐水性（図１２）および遮断保持力（図１３）を有することができる。グラフで、ｘ軸は波長を表し、ｙ軸は遮断率として定義される。

厚さ２５μｍの皮膚パッチのフィルムで、フィルムの紫外線保護指数（ＵＰＦ）は３４３と測定されており、ＵＶ－Ｂカット率９９．９％、ＵＶ－Ａカット率９５．８％と測定された。

厚さ３５μｍの皮膚パッチのフィルムで、フィルムの紫外線保護指数（ＵＰＦ）は４２９と測定されており、ＵＶ－Ｂカット率９９．９％、ＵＶ－Ａカット率９７．４％と測定された。

耐水性試験では、皮膚パッチを９６ウェルプレートに固定し、皮膚パッチのフィルム内面と外面の両方が水に浸されるように実験環境を構成した。入水（２０分）と乾燥（２０分）を繰り返し行った。

図１２のグラフにおいて、１６０分は入水と乾燥を８回行い、３２０分は入水と乾燥を１６回行い、４８０分は入水と乾燥を２４回行い、６４０分は入水と乾燥を３２回行った。皮膚パッチが入水と乾燥を繰り返しても、紫外線遮断効果は低下しなかった。特に、皮膚パッチが入水と乾燥を繰り返しても、ＵＶ－Ｂの波長帯域と３９０ｎｍ以下のＵＶ－Ａ波長帯域でほぼ１００％の遮断効果を保持することが確認された。

また、皮膚パッチに超音波で物理的刺激を印加しても紫外線遮断効果が低下しない。

遮断保持力試験では、皮膚パッチを皮膚に付着して、最初の時点と１２時間後に紫外線遮断効果を測定した。皮膚パッチを皮膚に付着して１２時間が経過しても紫外線遮断効果が低下しない。

皮膚に塗布する形の紫外線遮断製品は、紫外線遮断性能を保持するために２時間間隔で連続的に塗布しなければならない。クリーム状の紫外線遮断製品を塗布しても、汗や、物理的接触、紫外線遮断剤の効果低下、紫外線遮断剤が皮膚に吸収されることによって、遮断率が低下するためである。

本発明の皮膚パッチの場合、皮膚にパッチを付着してフィルムを活性化しても耐水性を保持し、遮断力が保持される。従来のクリーム状の紫外線遮断剤とは異なり、本発明の皮膚パッチは、一回付着した後は水中などの外部環境によって紫外線遮断効果が低下せず、持続的に紫外線を遮断することができる。

以下の表１は、本発明の皮膚パッチを２４時間水や活性化物質に露出した後に、下記の試験項目が検出されたか否かを確認した実験結果である。

本発明の皮膚パッチは、紫外線の吸収／遮断機能を有する成分の中から選択することができる。本試験では、表１の成分の少なくとも１つを含む複数の皮膚パッチを対象としており、各試験において水や活性化物質に長時間露出しても下記の成分は検出されなかった。

本発明の皮膚パッチは、水や活性化物質に長時間露出しても、当該成分が検出されない。当該成分はフィルムの内部に含まれており、外部に漏れないことが確認される。特に活性化物質に露出しても、活性化物質はベース基材を溶かすだけであり、内部に含まれる該当成分が外部に漏れないことが確認された。

本発明に係る皮膚パッチは、外部環境に露出しても成分の漏れがなく、皮膚トラブルを低減することができる。特に、皮膚パッチが活性化されても、ベース基材のみが溶けて厚さが減少するだけであり、内部に含まれる成分は漏れず安定性を確保することができる。

図１４は、図１の皮膚パッチの使用状態を示す写真である。

図１４（Ａ）は、皮膚パッチを皮膚に付着した後、フィルムが活性化される前の写真である。（Ａ）のように、フィルムが付着された部分は艶があるため、フィルムが付着された艶あり領域と付着されない艶消し領域とを容易に区別することができる。

図１４（Ｂ）は上部と下部に区分され、上部はフィルムが活性化されない領域であり、下部はフィルムが活性化された領域である。（Ｂ）の上部は艶が維持されるが、下部は活性化によって艶消しに変化することができる。上部の艶あり領域と下部の艶消し領域は容易に区別することができる。

このように、本発明は図面に示された実施形態を参照して説明されたが、これは例示的なものに過ぎず、当該技術分野で通常の知識を有する者であればこれから様々な変形および均等な他の実施形態が可能であることが理解されるであろう。したがって、本発明の真の技術的保護範囲は、添付の特許請求の範囲の技術的思想によって定められるべきである。

Claims (13)

1. ベースシートと、前記ベースシート上に配置され、活性化物質によって厚さが薄くなるフィルムとを含む、皮膚パッチ。
2. 前記フィルムは、前記活性化物質によって活性化されると透明度が高くなる、請求項１に記載の皮膚パッチ。
3. 前記活性化物質は、
   前記フィルム上に噴射されたり、前記フィルム上に塗布されたり、前記フィルムが付着する皮膚から分泌されたりする、請求項１に記載の皮膚パッチ。
4. 前記フィルムは、
   活性化すると軟質性が高まる、請求項１に記載の皮膚パッチ。
5. 前記活性化物質は、前記フィルムを溶かす、請求項１に記載の皮膚パッチ。
6. 前記フィルムは、
   前記ベースシートに隣接する第１層と、
   前記第１層の一側に配置され、皮膚に送達される有効成分を含む第２層とを備える、請求項１に記載の皮膚パッチ。
7. 前記第１層と前記ベースシートとの間に配置され、前記第２層より接着力の低い中間層が配置される、請求項６に記載の皮膚パッチ。
8. 前記中間層は、
   溶液に接触して接着力が低くなる、請求項７に記載の皮膚パッチ。
9. ベースシートとフィルムを有する皮膚パッチの使用方法において、
   前記フィルムを皮膚に付着する工程と、
   活性化物質によって前記フィルムの厚さが薄くなる工程とを含む、皮膚パッチの使用方法。
10. 前記フィルムを付着する工程は、
    前記ベースシートが溶液を吸収して、前記ベースシートと前記フィルムとの間の接着力を低下させる工程と、
    前記ベースシートと前記フィルムを皮膚に付着する工程と、
    前記ベースシートを前記フィルムから分離する工程とを有する、請求項９に記載の皮膚パッチの使用方法。
11. 前記フィルムの厚さが薄くなる工程は、
    前記活性化物質が前記フィルムに接触すると、前記フィルムの厚さが薄くなる、請求項９に記載の皮膚パッチの使用方法。
12. 前記フィルムの厚さが薄くなる工程は、
    前記活性化物質が、前記フィルムが付着する皮膚から分泌される、請求項９に記載の皮膚パッチの使用方法。
13. 前記フィルムの厚さが薄くなる工程は、
    前記活性化物質が前記フィルムを溶かす、請求項９に記載の皮膚パッチの使用方法。

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