CN117396174A - 皮肤贴附用贴片以及皮肤贴附用贴片的使用方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种皮肤贴附用贴片以及皮肤贴附用贴片的使用方法。本发明包括：基片；以及薄膜，设置在所述基片上方且其厚度基于活化物质变薄。

Description

皮肤贴附用贴片以及皮肤贴附用贴片的使用方法

技术领域

本发明涉及一种贴附于皮肤的贴片以及贴片的使用方法。

背景技术

通常，皮肤贴片用于诸如阻隔紫外线或保湿等皮肤美容，其在普通无纺布中浸渍各种精华液等制剂并贴附于皮肤上，或者在水凝胶(hydro gel)状态下贴附于皮肤上使用。

此外，作为皮肤贴片，使用利用石花菜(agar)或淀粉等的凝胶(gel)型贴剂，而如上所述，当将浸渍有各种精华液等制剂的普通无纺布贴附于皮肤(例如脸部等)时，由于蒸发到空气中的量较多，在15分钟至20分钟后完全干燥，因此发生粘附性变差导致从皮肤脱落或所述制剂的经皮吸收下降等问题。

并且，在所述水凝胶型贴片的情况下，与皮肤的粘附性下降，且经常发生因用于提供粘附性的粘合制剂而引起化学性皮肤问题，且只能通过有限的制剂来生产产品，并且制造工艺复杂且熟成等需要长时间，因此存在制造成本增加的问题。

并且，在利用石花菜或淀粉等的凝胶型贴片的情况下，由于使用网状物作为凝胶的支撑物，支撑物不能完全支撑凝胶，因此当用户将其贴附在皮肤期间，其形状变得散乱或被损坏，并且在干燥后残留物变成粉末，因此存在很难保持清洁的问题。

近来，随着室内活动和高尔夫、登山、远足(hiking)等休闲产业的活跃发展，需要制造一种可在活动期间或在户外使用的贴片。

发明内容

本发明要解决的技术问题

本发明的目的在于提供一种具有高皮肤粘附性和透明性的皮肤贴附用贴片及其使用方法。然而，这些问题是示例性的，本发明的范围不限于此。

技术方案

本发明的一方面提供一种皮肤贴附用贴片，其包括：基片；以及薄膜，设置在所述基片上方且其厚度因活化物质而变薄。

有益效果

根据本发明一实施例的皮肤贴附用贴片及其使用方法可以提高贴附部分的粘附性，从而提升使用感。皮肤贴附用贴片的薄膜的厚度减小，且皮肤贴附用贴片的柔软度增加。更较软的薄膜可以消除皮肤表面与薄膜之间的空隙，从而可以提高粘附性。

根据本发明一实施例的皮肤贴附用贴片及其使用方法可以提高贴附部分的薄膜的透明性，从而提高美容效果，且提升贴附期间的舒适度。皮肤贴附用贴片的薄膜的厚度减小且皮肤贴附用贴片的透明性增加。皮肤通过透明部分清晰地显露出来，从而可以提高用户的满意度。

根据本发明一实施例的皮肤贴附用贴片及其使用方法可以提高功能性。由于与皮肤接触的部分含有递送至皮肤的有效成分，因此不会引起皮肤问题，并且可以提高美容效果。并且，含有紫外线阻隔物质的薄膜可以具有高防水性能、高防水保持性能和高紫外线阻隔性能。

附图说明

图1是示出根据本发明一实施例的皮肤贴附用贴片的图。

图2是沿着图1的Ⅱ-Ⅱ截取的剖视图和放大图。

图3是示出图2的变形例的放大图。

图4至图9是示出图1的皮肤贴附用贴片的使用方法的图。

图10和图11是示出图1的皮肤贴附用贴片的使用方法的流程图。

图12和图13是示出图1的皮肤贴附用贴片的紫外线阻隔效果的图表。

图14是示出图1的皮肤贴附用贴片的使用状态的图片。

具体实施方式

本发明的一方面提供一种皮肤贴附用贴片，其包括：基片；以及薄膜，设置在所述基片上方且厚度通过活性材料变薄。

并且，当所述薄膜被所述活化物质激活时，所述薄膜的透明度可以增加。

并且，所述活化物质可喷洒在所述薄膜上，或涂敷于所述薄膜上，或从贴附所述薄膜的皮肤中分泌出来。

并且，当所述薄膜被激活时，所述薄膜的柔软度可以增加。

并且，所述活化物质可以溶解所述薄膜。

并且，所述薄膜可以包括：第一层，与所述基片相邻；以及第二层，设置在所述第一层的一侧且包含递送至皮肤的有效成分。

并且，中间层可以设置在所述第一层与所述基片之间且具有比所述第二层低的粘合力。

并且，所述中间层与溶液接触导致其粘合力。

本发明的另一方面提供一种皮肤贴附用贴片的使用方法，所述皮肤贴附用贴片具有基片和薄膜，所述皮肤贴附用贴片的使用方法包括：在皮肤上贴附所述薄膜的步骤；以及基于活化物质使所述薄膜的厚度变薄的步骤。

并且，贴附所述薄膜的步骤可以包括：通过使所述基片吸收溶液来降低所述基片与薄膜之间的接触力的步骤；以及将所述基片和所述薄膜贴附于皮肤的步骤；以及将所述基片从所述薄膜分离的步骤。

并且，在使所述薄膜的厚度变薄的步骤中，当所述活化物质与所述薄膜接触时，所述薄膜的厚度可以变薄。

并且，在使所述薄膜的厚度变薄的步骤中，所述活化物质可以从贴附所述薄膜的皮肤中分泌出来。

并且，在使所述薄膜的厚度变薄的步骤中，所述活化物质可以溶解所述薄膜。

具体实施例

本发明可以进行各种变形，并且可以具有多种实施例，因此将在附图中示出具体实施例，并进行详细说明。本发明的效果和特征以及实现它们的方法将参照稍后详细说明的实施例以及附图而变得清楚。然而，本发明不限于下面公开的实施例并且可以以多种形式实施。

以下，参照附图对本发明的实施例进行详细说明，在参照附图进行说明时，对于相同或相应的组件赋予相同的附图标记，并且将省略其重复的说明。

在以下实施例中，诸如第一和第二等术语是为了将一个组件与另一个组件区分开来的目的而使用的，并不是用于限制意义。

在以下实施例中，除非上下文另有明确规定，单数形式的表达包括复数形式的表达。

在以下实施例中，诸如包括或具有的术语表示说明书中记载的特征或组件的存在，并非预先排除添加一个以上的其他特征或组件的可能性。

在以下实施例中，当薄膜、区域、组件等部分在另一部分的上方或之上时，不仅包括其在另一部分的正上方的情况，还包括其中间介入有薄膜、区域、组件等的情况。

在附图中，为了便于说明，组件的大小可能被放大或缩小。例如，由于附图中所示的各结构的大小和厚度是为了便于说明而任意示出的，因此本发明不一定限于所示出的附图。

图1是示出根据本发明一实施例的皮肤贴附用贴片的图，图2是沿着图1的Ⅱ-Ⅱ截取的剖视图和放大图。

参照图1和图2，就皮肤贴附用贴片1而言，薄膜100贴附于皮肤，可根据薄膜100的功能，将有效成分递送至皮肤，或者从外部环境保护皮肤。

皮肤贴附用贴片1可以具有可挠性以提高与皮肤的粘附性。皮肤贴附用贴片1可以具有弹性以贴附于身体的各个部位。

皮肤贴附用贴片1可根据贴附部位或使用目的具有各种形状和大小。例如，皮肤贴附用贴片1可具有多边形、圆形和椭圆形等各种形状。并且，皮肤贴附用贴片1可根据覆盖面积具有各种大小。然而，下面为了便于说明，将主要说明如图1所示的皮肤贴附用贴片1具有矩形形状的实施例。

皮肤贴附用贴片1可以具有基片10和薄膜100。

基片10用于支撑薄膜100，并且基片10的一个表面暴露于外部，且基片10的一个表面可以与薄膜100相向。

作为可选实施例，中间层15可以设置在基片10与薄膜100之间。中间层15可具有粘合力，使得薄膜100贴附于基片10。薄膜100可以通过中间层15支撑在基片10。

中间层15的粘合力可以通过添加物质来改变。在薄膜100贴附于皮肤后，中间层15的粘合力可以降低，以便容易地从薄膜100移除基片10。例如，中间层15与溶液接触，由此其粘合力会降低，并且当中间层15的粘合力降低时，可将基片10容易地从薄膜100分离。

作为一例，中间层15具有可分解性，可以被液体分解。例如，中间层15可以被水溶解，当基片10充分被水润湿时，中间层15的一部分可以被分解。当中间层15被分解时，基片10与薄膜100之间的粘合力可以降低，并且可以将基片10容易地从薄膜100分离。

作为另一例，中间层15可具有比薄膜100的第二层120低的粘合力。当在薄膜100的第二层120贴附于皮肤后移除基片10时，由于第二层120与皮肤之间的粘合力低于基片10或第一层110与中间层15之间的粘合力，从而可以容易地分离基片10。

作为可选实施例，皮肤贴附用贴片1还可以包括衬片20。衬片20可以覆盖薄膜100的一个表面以保护贴附于皮肤的薄膜100的表面。当将薄膜100贴附于皮肤时，可以将衬片20从薄膜100分离。

薄膜100可以设置在基片10上方。薄膜100可以设置在基片10与衬片20之间。薄膜100可具有可挠性和弹性以使得与薄膜100所贴附的皮肤紧密接触，并且可由生物相容性材料形成。

在下文中，薄膜100的激活被定义为通过使活化物质AM与薄膜100接触来使薄膜100的状态改变(参照图7)。例如，当薄膜100被激活时，薄膜100的厚度变薄，或者与皮肤的贴合度增加，或者透明度增加，从而在外部看到贴附有薄膜100的皮肤区域显得透明。并且，当薄膜100被激活时，薄膜100由于柔软度增加而变得更柔软。

活化物质AM可以被定义为将薄膜100的状态改变为活性状态的物质。活化物质AM可以与薄膜100反应以改变薄膜100的状态。

活化物质AM可以是涂敷或喷洒到薄膜100的液体、凝胶形式等。例如，可以是涂敷或喷洒到薄膜100表面的诸如水、爽肤水(toner)和乳霜(cream)等化妆品。

活化物质AM可以是从皮肤中分泌出来的分泌物。当在贴附薄膜100的区域产生分泌物时，薄膜100可通过吸收分泌物而激活。

作为一例，如图7所示，当薄膜100贴附于皮肤时，活化物质AM可以通过诸如喷雾器SP的器具喷洒到薄膜100的外侧。

作为另一例，在将薄膜100贴附于皮肤之前，用户可以预先将活化物质AM涂敷到皮肤，并将薄膜100贴附于其上。随着时间的流逝，薄膜100可以被活化物质溶解并被激活。

薄膜100可具有多层结构，作为一例，薄膜100可包括第一层110和第二层120。

第一层110可以以与基片10相邻的方式设置。第一层110由生物相容性物质形成并且可以被活化物质AM激活。

第一层110的一部分可以被活化物质AM溶解，从而其厚度变薄。当第一层110的厚度变薄时，薄膜100可以更紧密接触到皮肤S，从而提高透明度。因此，即使薄膜100贴附于皮肤，皮肤也可以没有异质感地显露在外部。

第一层110可以由被活化物质AM溶解的材料形成。第一层110可以由通过与活化物质AM接触而分解的材料形成。

作为一例，第一层110可以由聚氨酯制成。活化物质AM可以与聚氨酯反应以减小第一层110的厚度。活化物质AM可以通过溶解聚氨酯来减小第一层110的厚度。

根据皮肤贴附用贴片1的用途，第一层110可以额外包含有效物质(未示出)。

作为一例，第一层110可以包含紫外线阻隔物质。皮肤贴附用贴片1可以阻隔薄膜100贴附区域的紫外线。

由于当薄膜100被激活时，薄膜100的透明度增加，因此皮肤贴附用贴片1可以在没有白浊现象的情况下，具有紫外线阻隔效果。并且，当薄膜100被激活时，由于薄膜100变薄，因此可以没有异质感地贴附于贴附区域。

作为另一例，在第一层110的内部可以印刷有标记(mark)或标志(symbol)(未示出)。当贴附于皮肤的薄膜100被激活时，第一层110变薄，由此可以提高第一层110的透明度，并且使所述标记或标志变得更清晰。

第二层120接触皮肤，可具有粘合性。第二层120可以被衬片20支撑，并且可以将第一层110固定到皮肤S。

作为可选实施例，第二层120可以包含有效成分EM。有效成分EM可以被定义为通过贴附薄膜100的皮肤递送至身体内部的物质，并且可以以药物、化妆品和功能物质等多种方式设定。

第一层110可具有第一厚度T1，第二层120可具有比第一层110薄的第二厚度T2。参照图9，当薄膜100被激活时，第一层110可以从第一厚度T1减小到第一′厚度T1′。

中间层15可具有第三厚度T3，第三厚度T3可以被设定为小于第二厚度T2。中间层15设置在第一层110与基片10之间，并且可以具有比第二层120低的粘合力。

中间层15的粘合力可以通过添加物质而改变。当所述添加物质被中间层15吸收时，中间层15的粘合力可以降低。作为一例，当液体添加物质被中间层15吸收时，中间层15的形状改变为凝胶或液体，使得基片10可以容易地在薄膜100上滑动。

图3是示出图2的变形例的放大图。图3是针对图2中的A区域的放大图。

参照图3，皮肤贴附用贴片可以包括设置在基片10与衬片20之间的薄膜100A。中间层15可以设置在基片10与薄膜100A之间。

薄膜100A可以具有单层结构，并且与衬片20相邻的区域可以具有粘合力，以贴附于皮肤。

薄膜100A可以由被活化物质AM溶解的材料形成，并且薄膜100A的一部分可以被溶解，使得薄膜100A更紧密接触到皮肤，并且使透明度增加。作为一例，薄膜100A可以与如上所述的第一层110相同地，由聚氨酯制成。

作为可选实施例，薄膜100A可以包含有效成分EM。作为一例，有效成分EM可以以能够通过皮肤S递送到身体内部的药物、化妆品、功能物质等多种方式设定。

作为另一例，有效成分EM可以包含用于保护皮肤S的物质。作为一例，有效成分EM可以被设定为由不递送至皮肤S且能够从外部环境保护皮肤的物质(例如紫外线阻隔剂)。

图4至图9是示出图1的皮肤贴附用贴片的使用方法的图，图10和图11是示出图1的皮肤贴附用贴片的使用方法的流程图。

参照图4至图11，皮肤贴附用贴片1的使用方法可以包括：在皮肤上贴附薄膜的步骤S10；以及基于活化物质使薄膜的厚度变薄的步骤S20。

贴附薄膜的步骤S10可以包括：通过使基片吸收溶液来降低基片与薄膜之间的粘合力的步骤S11；将基片和薄膜贴附于皮肤的步骤S12；以及将基片从薄膜分离的步骤S13。

参照图4，在通过使基片吸收溶液来降低基片与薄膜之间的粘合力的步骤S11中，可以降低皮肤贴附用贴片1的中间层15的粘合力。

在皮肤贴附用贴片1中，添加物质被中间层15吸收，从而可以降低中间层15的粘合力。作为溶液的添加物质可以以各种方式被中间层15吸收。

作为一例，如图4所示，当将皮肤贴附用贴片1浸泡在储存在容器B中的溶液DW中时，溶液DW被基片10吸收并渗透到中间层15。中间层15的粘合力可以通过溶液DW降低。

作为另一例，向基片10的上部或侧面喷洒溶液DW，使得溶液DW可以渗透到中间层15。中间层15的粘合力可以通过溶液DW降低。

图中示出了在溶液DW被皮肤贴附用贴片1吸收后，移除衬片20，但不限于此。在衬片20从皮肤贴附用贴片1移除且薄膜100贴附于皮肤S之前，溶液DW可以被皮肤贴附用贴片1吸收。

参照图5，在将基片和薄膜贴附于皮肤的步骤S12中，在移除衬片20后，可以将皮肤贴附用贴片1贴附于皮肤S。皮肤贴附用贴片1可以通过第二层120的粘合力固定到皮肤S。

参照图6，在将基片从薄膜分离的步骤13中，基片10可以被移除。由于中间层15的粘合力因溶液DW而处于降低的状态，因此用户可以简单地将基片10从薄膜100分离。

作为另一例，贴附薄膜的步骤S10可以包括：将基片和薄膜贴附于皮肤的步骤S12；以及将基片从薄膜分离的步骤S13。形成粘合力低于第二层120的中间层15，从而可以省略通过使基片吸收溶液来降低基片与薄膜之间的粘合力的步骤S11。

中间层15可以具有低于薄膜100的第二层120的粘合力。当在薄膜100的第二层120贴附于皮肤后移除基片10时，由于第二层120与皮肤之间的粘合力低于基片10或第一层110与中间层15之间的粘合力，从而可以容易地分离基片10。

参照图7，在基于活化物质使薄膜的厚度变薄的步骤S20中，活化物质AM可以涂敷或喷洒到薄膜100。

作为一例，如图7所示，活化物质AM可以通过喷雾器SP喷洒到薄膜100的第一层110。当活化物质AM与第一层110反应时，第一层110的厚度可以变薄，柔软度可以增加。

作为可选实施例，为了提高第一层110与活化物质AM之间的反应，用户可以通过利用粉扑等对薄膜100施加压力来对涂敷有活化物质AM的第一层110施加压力。活化物质AM可以通过压力渗透到第一层110的内部。

参照图8，当皮肤贴附用贴片1贴附于皮肤S时，由于凹凸面而在薄膜100与皮肤S之间形成孔隙VO。在薄膜100与皮肤S之间产生的孔隙VO可以对来自外部的可见光进行反射或扭曲。因此，当从外部看时，薄膜不会显得透明，并且容易产生褶皱。

参照图9，当薄膜100被活化物质AM激活时，第一层110的厚度从第一厚度T1减小到第一′厚度T1′，从而变得更柔软，并且皮肤粘附性增加。即，第一层110可以以紧贴皮肤S的凹凸面的方式贴附并能够去除孔隙VO。并且，第一层110的厚度变薄，从而可以提高透明性。

图12和图13是示出图1的皮肤贴附用贴片的紫外线阻隔效果的图表。

在图12和图13的皮肤贴附用贴片可以在薄膜中包含紫外线阻隔物质，并且可以具有紫外线阻隔性能以及耐湿性(图12)和阻隔保持力(图13)。在图表中，x轴代表波长，y轴被定义为阻隔率。

当皮肤贴附用贴片中薄膜的厚度为25μm时，测得的薄膜的紫外线防护系数(UPF)为343，并且紫外线b(UV-B)阻隔率为99.9％，紫外线a(UV-A)阻隔率为95.8％。

当皮肤贴附用贴片的薄膜的厚度为35μm时，测得的薄膜的紫外线防护系数(UPF)为429，并且UV-B阻隔率为99.9％，UV-A阻隔率为97.4％。

在耐湿性测试中，将皮肤贴附用贴片固定在96孔板(well plate)中，形成了皮肤贴附用贴片的薄膜内表面和外表面均浸渍于水中的实验环境。反复执行了入水(20分钟)和干燥(20分钟)。

在图12的图表中，160分钟执行了入水和干燥8次，320分钟执行了入水和干燥16次，480分钟执行了入水和干燥24次，640分钟执行了入水和干燥32次。即使对皮肤贴附用贴片反复执行入水和干燥，紫外线阻隔效率也没有降低。尤其，已确认了即使对皮肤贴附用贴片反复执行入水和干燥，在UV-B波段和390nm以下的UV-A波段内几乎保持100％的阻隔效率。

并且，即使用超声波对皮肤贴附用贴片施加物理刺激，紫外线阻隔效率也不会降低。

在阻隔保持力测试中，将皮肤贴附用贴片贴附于皮肤，并在初始时刻和12小时后测量了紫外线阻隔效果。即使将皮肤贴附用贴片贴附于皮肤，经过12小时后，紫外线阻隔效率也不会降低。

涂敷于皮肤形式的紫外线阻隔产品应每隔2小时涂敷一次，以保持紫外线阻隔性能。这是因为即使涂敷乳霜状的紫外线阻隔产品，也因汗液、物理接触、紫外线阻隔剂效率的降低、紫外线阻隔剂被皮肤吸收而导致阻隔率降低。

就本发明的皮肤贴附用贴片而言，即使贴片贴附于皮肤并且薄膜被激活，也仍保持耐湿性和阻隔力。与传统乳霜状的紫外线阻隔剂不同，本发明的皮肤贴附用贴片在贴附一次后，紫外线阻隔效率不会因在水中等外部环境而降低，并且能够持续阻隔紫外线。

下表1是确认了将本发明的皮肤贴附用贴片暴露于水或活化物质中24小时后是否检测到以下试验项目的实验结果。

本发明的皮肤贴附用贴片可以选自具有紫外线吸收/阻隔功能的成分中。在本试验中，以至少含有表1的成分之一的多个皮肤贴附用贴片为对象，在每个测试中，即使长时间暴露于水或活化物质中也未检测到以下成分。

[表1]

即使本发明的皮肤贴附用贴片长时间暴露于水或活化物质中，也未检测到上述成分。确认了上述成分包含在薄膜的内部而不会泄漏到外部。特别是，确认了即使暴露于活化物质中，活化物质仅对基材进行溶解，内部所含的上述成分不泄漏到外部。

即使根据本发明的皮肤贴附用贴片暴露于外部环境，成分也不会泄漏，因此可以减少皮肤问题。特别是，即使皮肤贴附用贴片被激活，也仅对基材进行溶解而导致厚度减小，而内部所含成分不会泄漏，从而可以确保稳定性。

图14是示出图1的皮肤贴附用贴片的使用状态的图片。

图14的(A)是皮肤贴附用贴片贴附于皮肤后，薄膜被激活之前的图片。如图14的(A)所示，由于贴附有薄膜的部分处于有光状态，因此可以容易地区分贴附有薄膜的有光区域和没有贴附薄膜的无光区域。

图14的(B)分为上部和下部，上部是薄膜未被激活的区域，下部是薄膜被激活的区域。图14的(B)的上部保持有光状态，但下部可以通过激活而变为无光。可以容易地区分上部的有光区域和下部的无光区域。

如上所述，本发明以附图中所示的实施例作为参照进行了说明，但这仅是示例性的，本领域的普通技术人员应当理解，可以实施各种修改和其他等效实施例。因此本发明真正的技术保护范围应以所附权利要求书的技术思想为准。

Claims (13)

1.一种皮肤贴附用贴片，包括：

基片；以及

薄膜，设置在所述基片上方且其厚度基于活化物质变薄。

2.根据权利要求1所述的皮肤贴附用贴片，其中，

当所述薄膜被所述活化物质激活时，所述薄膜的透明度增加。

3.根据权利要求1所述的皮肤贴附用贴片，其中，

所述活化物质喷洒在所述薄膜上，或者涂敷于所述薄膜上，或者从贴附所述薄膜的皮肤中分泌出来。

4.根据权利要求1所述的皮肤贴附用贴片，其中，

当所述薄膜被激活时，所述薄膜的柔软度增加。

5.根据权利要求1所述的皮肤贴附用贴片，其中，

所述活化物质用于溶解所述薄膜。

6.根据权利要求1所述的皮肤贴附用贴片，其中，

所述薄膜包括：

第一层，与所述基片相邻；以及

第二层，设置在所述第一层的一侧且包含递送至皮肤的有效成分。

7.根据权利要求6所述的皮肤贴附用贴片，其中，

中间层设置在所述第一层与所述基片之间且具有比所述第二层低的粘合力。

8.根据权利要求7所述的皮肤贴附用贴片，其中，

所述中间层与溶液接触导致粘合力降低。

9.一种皮肤贴附用贴片的使用方法，所述皮肤贴附用贴片具有基片和薄膜，其中，所述皮肤贴附用贴片的使用方法包括：

在皮肤上贴附所述薄膜的步骤；以及

基于活化物质使所述薄膜的厚度变薄的步骤。

10.根据权利要求9所述的皮肤贴附用贴片的使用方法，其中，

所述贴附所述薄膜的步骤包括：

通过使所述基片吸收溶液来降低所述基片与薄膜之间的粘合力的步骤；

将所述基片和所述薄膜贴附于皮肤的步骤；以及

将所述基片从所述薄膜分离的步骤。

11.根据权利要求9所述的皮肤贴附用贴片的使用方法，其中，

在使所述薄膜的厚度变薄的步骤中，

当所述活化物质与所述薄膜接触时，所述薄膜的厚度变薄。

12.根据权利要求9所述的皮肤贴附用贴片的使用方法，其中，

在使所述薄膜的厚度变薄的步骤中，

所述活化物质从贴附所述薄膜的皮肤中分泌出来。

13.根据权利要求9所述的皮肤贴附用贴片的使用方法，其中，

在使所述薄膜的厚度变薄的步骤中，

所述活化物质溶解所述薄膜。