JP2024029048A - 子宮出血を抑制するシステム及び方法 - Google Patents

Abstract

【課題】子宮の収縮運動を促進することによって分娩後の子宮出血を抑制するように設計された挿入可能器具を提供する。【解決手段】挿入可能器具１０５は、連結部及び吸引部を有するチューブ１３０と、連結部の長さ方向に、吸引部より近位に配置される封止材と、を含む。吸引部及び封止材が子宮に挿入された時点で、封止材は、膣管と当接し、膣口と子宮との間に封止を形成する。吸引部は、吸引部が子宮に挿入されたきに子宮の内壁から離れるように方向づけられる開口を有する第１のループを含む。チューブの連結部は、作動時に子宮内部に負圧を発生させるポンプ１１０と連結され、これによって、子宮壁に対して均一な機械的刺激が引き起こされて、組織のタンポナーデ及び収縮運動が促進される。【選択図】図１Ａ

Description

関連出願の相互参照
本出願は、参照によってその全内容が本明細書に組み込まれている、２０１６年８月２４日に出願された米国特許仮出願第６２／３７８，８８９号の利益を主張するものである。

分娩後出血は、分娩後の過剰失血として定義され、世界中で産婦死亡の主因になっており、これによって毎年１２５，０００人を超える母親が死亡している。分娩後出血を抑制できないと、産婦に対して複数回の輸血が必要になる可能性があり、重篤な場合には子宮を完全に摘出しないと死に至る。そこで、そのような分娩後出血を、可能であれば発症時に、抑制することが望ましい。分娩後出血の原因は、事例の約８０％が子宮弛緩であり、これは、分娩後に産婦の子宮が収縮できないことである。子宮弛緩の危険因子として、分娩期が長引くこと、妊娠高血圧腎症、複数回の出産経験などがある。そこで、子宮収縮を迅速に引き起こして、子宮出血を軽減するか完全に止めることが可能なシステムが必要とされている。

本発明は、上記従来の技術における課題を解決するためになされたものである。

挿入可能器具が子宮に挿入可能である。挿入可能器具は、チューブの連結部及び吸引部と、封止材とを含む。チューブの連結部は、作動時に圧力変化を発生させるポンプと連結される。チューブの吸引部は子宮に挿入され、吸引部は第１のループを含み、第１のループは、第１のループの正中線側表面に沿って画定された開口を含む。この開口は、吸引部が子宮に挿入されたきに子宮の内壁から離れるように方向づけられる。封止材は、連結部の長さ方向に、吸引部より近位に配置される。封止材は、挿入可能器具の挿入時に膣管と当接し、膣管と子宮との間に封止を形成する。

各図は、あくまで例示を目的として、本発明の様々な実施形態を描いている。当業者であれば以下の説明から容易に理解されるように、本明細書に記載の本発明の原理から逸脱しない限り、本明細書で例示される構造及び方法の代替実施形態が用いられてよい。

乃至 一実施形態による、子宮出血を抑制するシステムを示す図である。 一実施形態による挿入可能器具を示す図である。 一実施形態による、図２の挿入可能器具のチューブを示す図である。 乃至 一実施形態による、図３のチューブを形成する押出型材の断面図である。 乃至 図３のチューブを形成する押出型材の別の実施形態の断面図である。 乃至 一実施形態による、図５のチューブにブリッジを取り付ける方法を示す図である。 乃至 挿入可能器具の別の実施形態を示す図である。 図３のチューブを形成する押出型材の別の実施形態の断面図である。

図１Ａは、一実施形態による、子宮出血を抑制するシステム１００を示す。システム１００は、産婦が分娩後に、子宮が収縮しない子宮弛緩を発症した場合に起こりうる子宮出血を軽減するか完全に止めるように機能する。子宮出血を抑制することにより、子宮からの失血の総量が実質的に抑えられ、産婦に対して輸血又は子宮摘出を行うことの必要性が低減されうる。図１Ａの実施形態では、システム１００は、子宮の開口を封止して、子宮内部の圧力を変化させることにより、子宮の収縮を促進する。圧力の変化により、子宮内部に真空が発生し、その結果、子宮壁に均一な機械的刺激が与えられて、組織のタンポナーデ及び収縮運動が促進される。図１Ａの実施形態では、システム１００は、挿入可能器具１０５、ポンプ１１０、及び収集容器１１５を含む。

挿入可能器具１０５は、子宮に挿入されて、ポンプ１１０によって与えられる圧力変化を伝達するように構成されている。図１Ａの実施形態では、挿入可能器具１０５は経膣で（膣を通って）送達され、挿入可能器具１０５の遠位部１２０が子宮内部に配置され、挿入可能器具１０５の近位部１２５は子宮の外側にとどまる。遠位部１２０は、可撓構造であってよく、子宮の解剖学的構造に順応し、遠位部１２０が子宮の開口に封止を形成することを可能にする。挿入可能器具１０５の近位部１２５は、ポンプ１１０と連結されている。遠位部１２０及び近位部１２５は、子宮とポンプ１１０と収集容器１１５との間の（例えば、空気、生物学的物質等の）流体連通を可能にする１つ以上のチャネル及び／又は開口を有してよい。この１つ以上のチャネル及び／又は開口は、子宮とポンプ１１０との間で真空を転送する。幾つかの実施形態では、挿入可能器具１０５は、子宮内部への挿入可能器具１０５の挿入を容易にするシースを有してよく、更に、ポンプ１１０から子宮への空気流の早すぎる結合を防ぐことが可能である。挿入可能器具１０５については、図２に関して更に詳しく説明する。

ポンプ１１０は、子宮内部に真空を発生させる圧力変化を発生させる。図１Ａの実施形態では、ポンプ１１０は、挿入可能器具１０５の近位部１２５と連結されている。幾つかの実施形態では、連結チューブ１３０の第１の端部が近位部１２５に取り付けられており、第２の端部がポンプ１１０に取り付けられており、これによって、ポンプ１１０と挿入可能器具１０５とが連結されている。幾つかの実施形態では、連結チューブ１３０は方向制御弁１３５を含み、これは、流体が一方向に流れることを可能にし、流体が逆方向に流れることを防ぐ。

ポンプ１１０は、作動すると空気流を発生させ、この空気流は、挿入可能器具１０５のチャネル及び／又は開口を通って子宮まで伝達される。一般に、真空ポンプは、封止された空間から分子を取り出して後に不完全真空を残すように構成されている。子宮は挿入可能器具１０５の遠位部１２０によって封止される為、ポンプ１１０による空気流によって子宮内部の圧力が低下し、これによって、子宮内部の圧力が子宮の外側の大気圧より低くなり、結果として負圧が引き起こされる。この負圧によって確実に、空気流が子宮から挿入可能器具１０５を通ってポンプ１１０に向かって単一方向に移動する。負圧により子宮内部に真空が発生し、これによって、子宮壁に均一な機械的刺激が与えられて、子宮壁のタンポナーデ、動脈血管収縮、及び収縮運動が促進される。更に、真空が発生することにより、子宮内部の生物学的物質を取り除くことが可能になる。生物学的物質として、血液、組織等があってよい。ポンプ１１０は、電動式で自動運転されてよく、或いは手動運転されてよい。ポンプ１１０が手動運転される実施形態では、ポンプ１１０は、第１の状態では、子宮内部に負圧を発生させることが可能であり、第２の状態では、子宮内部の負圧を維持しながら生物学的物質を収集容器１１５に引き込むことが可能である。全体を通して「負圧」に言及されているが、幾つかの実施形態では、子宮の収縮を促進する為に子宮内部に正圧を発生させることがある。

収集容器１１５は、子宮から取り除かれた生物学的物質を集める。図１Ａの実施形態では、収集容器１１５は、挿入可能器具１０５の近位部１２５と結合されている。収集容器１１５は、近位部１２５に組み込まれた連結チューブ１４０を介して結合されてよい。ポンプ１１０が作動すると、生物学的物質が子宮から移動して、挿入可能器具１０５の開口及び／又はチャネルに入り、連結チューブ１４０を通って、収集容器１１５に入る。子宮から生物学的物質を集めることにより、ユーザが、子宮出血に起因する失血の量を監視及び測定することが可能になりうる。失血を監視することにより、更に、ユーザは、子宮収縮が発生したかどうか、いつ発生したか、及び／又はどの程度発生したかを判定することが可能になる。幾つかの実施形態では、収集容器１１５は、連結チューブ１３０がポンプ１１０に至る前に配置される直列フィルタとして構成されてよく、これにより、子宮からの生物学的物質を、挿入可能器具１０５に通してからポンプ１１０の手前で濾過して取り除くことが可能になる。

幾つかの実施形態では、システム１００は、分娩後出血を監視及び／又は治療することだけでなく、分娩後出血を防ぐことに使用可能である。例えば、システム１００は、分娩後の産婦の子宮収縮を支援することに使用可能である。挿入可能器具１０５が可撓であることにより、医療提供者（例えば、看護師、内科医、外科医等）が産婦の子宮組織を腹部から触診して、子宮が収縮したかどうか、及び／又はいつ収縮したかを検出することが可能になる。更に、挿入可能器具１０５が可撓であることにより、他の膣壁又は膣組織の修復外科手術が行われている間に、挿入可能器具１０５を曲げて配置することが可能である。

幾つかの実施形態では、挿入可能器具１０５は、膣管又は頸管に挿入されて、子宮の外側にとどまるように構成されてよい。上述の様式と同様に、遠位部１２０は、膣口又は頸部開口と子宮との間に封止を形成する。封止を形成することにより、ポンプ１１０による空気流によって子宮内部の圧力が下がって子宮の外側の大気圧より低くなり、子宮内部に真空が引き起こされることが可能である。前述のように、これによって、子宮壁に均一な機械的刺激が与えられて、子宮壁のタンポナーデ、動脈血管収縮、及び収縮運動が促進される。この、挿入可能器具１０５の構成により、子宮出血を抑制する低侵襲的な方法が得られる。

図１Ｂは、別の実施形態による、子宮出血を抑制するシステム１００を示す。図１Ｂの実施形態では、システム１００は、挿入可能器具１０５、ポンプ１１０、及び収集容器１１５を含む。図１Ｂに示されるように、収集容器１１５は、ポンプ１１０に直列に連結されている。挿入可能器具１０５の近位部１２５は、連結チューブ１３０を介して収集容器１１５及びポンプ１１０と連結されている。この実施形態では、ポンプ１１０が作動したときに、流体（例えば、空気、生物学的物質等）が連結チューブ１３０を通ってポンプ１１０の方向に流れる。生物学的物質は、ポンプ１１０に到達する前に連結チューブ１３０から取り除かれて、収集容器１１５に集められる。

図１Ｃは、別の実施形態による、子宮出血を抑制するシステム１００を示す。図１Ｃの実施形態では、システム１００は、挿入可能器具１０５及びポンプ１１０を含む。挿入可能器具１０５の近位部１２５は、連結チューブ１３０を介してポンプ１１０と連結されている。この実施形態では、収集容器１１５は、ポンプ１１０と一体化されており、流体（例えば、空気、生物学的物質等）が連結チューブ１３０を通り抜けてポンプ１１０に流れ込み、ポンプ１１０内で、生物学的物質がポンプ１１０の別の一区画に集められる。この、生物学的物質を集める区画は、ポンプ１１０から取り外すことが可能であってよい。このことは、医療提供者が、集められた生物学的物質の量を監視することの助けになりうる。

図２は、一実施形態による挿入可能器具１０５を示す。図１Ａに関して説明されたように、挿入可能器具１０５は、子宮に挿入されて、ポンプ１１０によって与えられる圧力変化を伝達するように構成されている。遠位部１２０は子宮に挿入されて子宮の開口を封止し、近位部はポンプ１１０と連結される。図２の実施形態では、挿入可能器具１０５は、チューブコネクタ２０５、チューブ２１０、ブリッジ２１５、及び封止材２２０を含む。チューブ２１０は、連結部２２５及び吸引部２３０を含む。挿入可能器具１０５の各構成要素は、様々な設計であってよく、挿入可能器具１０５の代替構成を形成する為に交換可能であってよい。

チューブコネクタ２０５は、挿入可能器具１０５をポンプ１１０に連結する。幾つかの実施形態では、チューブコネクタ２０５は、連結チューブ（例えば、連結チューブ１３０）を介してポンプ１１０と連結される。図２の実施形態では、チューブコネクタ２０５はテーパ状であり、これによって、チューブコネクタ２０５が連結チューブに挿入され、連結チューブへの締り嵌め（例えば、圧力嵌合又は摩擦嵌合）により連結チューブに固定されてよい。図２の実施形態では、チューブコネクタ２０５は、チューブ２１０の連結部２２５の近位端に取り付けられている。チューブコネクタ２０５は、締り嵌め（例えば、圧力嵌合又は摩擦嵌合）、接着剤、ねじ接合、又は他の任意の適切な固定機構により連結部２２５に取り付けられてよい。チューブコネクタ２０５は、剛性又は半剛性プラスチック（例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン）又は他の任意の適切な材料で構成されてよい。

チューブ２１０は、空気及び生物学的物質の為の導管として働く。チューブ２１０は、子宮内部の圧力変化を伝達する為に、空気流をポンプ１１０から子宮へとつなぐ１つ以上のチャネルを含んでよい。図２の実施形態では、チューブ２１０は単一チャネルを含み、このチャネルは内側表面に複数の表面機構を有する。チューブ２１０の代替実施形態について、後で図７Ｂ～７Ｅに関して詳述する。これらの内側表面機構は、チャネルの内側表面から突き出ており、チューブ２１０を通る空気及び生物学的物質の流れを促進することが可能である。これらの内側表面機構は様々な構成を有してよく、それらについては、後で図４～５に関して詳述する。図２の実施形態では、チューブ２１０は、連結部２２５及び吸引部２３０を含む。

連結部２２５は、空気流をポンプ１１０からチューブ２１０の吸引部２３０に伝達する。チューブコネクタ２０５は、連結部２２５の近位端に取り付けられ、連結部２２５をポンプ１１０に取り外し可能に固定する。チューブ２１０のチャネルは、連結部２２５の長さ方向に延びている。 連結部２２５の遠位端で、チューブ２１０が外に枝分かれして吸引部２３０を形成する。

図２の実施形態では、連結部２２５及び吸引部２３０は、同じ材料片から一体成形されている（即ち、単体構造を有する）。チューブ２１０の吸引部２３０を形成する為に、チューブ２１０の単一材料片の少なくとも一部が物理的に半分に分割され、これによって、吸引部２３０の２つのブランチ２３５ａ、２３５ｂが形成され、チューブ２１０のチャネルの各ブランチ２３５の正中線側が露出する。チューブ２１０のチャネルを露出させることにより、ポンプ１１０と子宮との間の空気流がつながり、ポンプ１１０によって与えられる圧力変化をチューブ２１０が子宮に伝達することが可能になる。更に、挿入可能器具１０５が挿入されたときに、露出チャネルが子宮の内壁から離れるように方向づけられるように、露出チャネルは、吸引部２３０の各ブランチ２３５の正中線側に沿って有利に位置している。この構成により、子宮の組織又は他の組織が、露出チャネルをふさぐことがなく、ポンプ１１０の作動時に空気流を妨げることがない。幾つかの実施形態では、吸引部２３０上の露出チャネルの向きが様々であってよい。例えば、露出チャネルは、吸引部２３０の正中線側表面からの軸外角度で方向づけられてよい。言い換えると、露出チャネルは、正中線側表面のある軸（例えば、２等分軸）に対してある角度で方向づけられてよい。幾つかの実施形態では、露出チャネルは、吸引部２３０の正中線側表面以外の表面に位置してよい（例えば、吸引部２３０の側方表面に位置してよい）。これらの実施形態では、２つのブランチ２３５ａ、２３５ｂを形成する為にチューブ２１０が分割された後にチャネルが露出しなくてよい。別の実施形態では、吸引部２３０上の露出チャネルは、これらの何らかの組み合わせであってよい。更に、幾つかの露出チャネルが、子宮からの生物学的物質を通すように構成されなくてよい。幾つかの実施形態では、連結部２２５及び吸引部２３０は、互いに連結されている別々の構成要素／材料片であってよい。

ブリッジ２１５は、吸引部２３０のブランチ２３５間にまたがっている。ブリッジ２１５の各端部は、吸引部２３０のブランチ２３５の遠位端に取り付けられている。ブリッジ２１５は、締り嵌め（例えば、摩擦嵌合又は圧力嵌合）、接着剤、ねじ接合、又はこれらの何らかの組み合わせにより、取り付けられてよい。図２の実施形態では、ブリッジ２１５の長さは、吸引部２３０のブランチ２３５間の離隔を維持するのに十分である。幾つかの実施態様、即ち、（例えば、図３に関して後述されるように）ブランチ２３５が作成される様式では、ブランチ２３５は、安静状態（即ち、ブランチ２３５に外力がかかっていない状態）では一体になろうとする自然な傾向がある。しかしながら、この傾向があることで、各ブランチ２３５上の露出チャネルが安静状態ではふさがれる可能性がある。そこで、ブリッジ２１５は、ブランチ２３５同士を離隔させて分離状態にする為に各ブランチ２３５に力をかける。この構成は、吸引部２３０のブランチ２３５が、ポンプ１１０の作動時に崩れて一体になるのを防ぎ、従って、ポンプ１１０と子宮との間の空気流を遮るのを防ぐ。更に、ブリッジ２１５は、吸引部２３０の正中線側に沿う露出チャネル同士が内側を向いて互いに向かい合う状態が存続するように、吸引部２３０のブランチ２３５の並びを維持する。一実施形態では、これを達成すべく形成されるブリッジ２１５は、丸みのあるエッジを有する、かなり湾曲したボディを有していて、挿入可能器具１０５が子宮に挿入されたときに子宮内部に無理なく配置されるように、且つ、子宮壁の損傷を防ぐように、方向的に制限されており、同時に、子宮に挿入されたときに、露出チャネル同士が上述のように内側を向いている状態が保たれるように、その向きが維持される。幾つかの実施形態では、ブリッジ２１５の形状が、長さ、幅、曲率、厚さ等に関して様々であってよい。結果として、子宮内部での配置に備えて、遠位部１２０の構成が様々であってよく、例えば、円形、楕円形、三角形、又は角状のループ、或いは他の任意の適切な幾何学的形状を形成してよい。ブリッジ２１５の代替実施形態を、後で図７Ｅに関して説明する。幾つかの実施形態では、挿入可能器具１０５はブリッジ２１５を含まなくてよい。

封止材２２０は、子宮の開口に封止を形成する。封止材２２０は、図２の実施形態では、吸引部２３０に隣接する、連結部２２５の遠位端に配置されたディスクであるが、代替実施形態では、他の要素のサイズ／長さに応じて、連結部２２５上の様々な位置に配置されてよい。ディスクは、円形、楕円形、又は他の任意の、子宮の開口の封止に適する幾何学的形状であってよい。ディスクは、その周囲に、子宮壁に対する封止材の位置決めに役立ちうるリップを含んでも含まなくてもよい。更に、ディスクは外形が凸状又は凹状であってよい。封止材２２０は、半可撓プラスチックで構成されてよく、例えば、シリコーン、ポリエチレン、ポリプロピレン、又は他の任意の適切な医療グレード材料で構成されてよい。封止材２２０の可撓材料は、封止材２２０が子宮の解剖学的構造に順応することを可能にし、これによって、封止材２２０が、子宮と子宮の外側の環境との間に封止を形成するように、子宮の開口に対して位置決めされることが可能である。子宮を封止することにより、挿入可能器具１０５が、真空を発生させて子宮内部の負圧を維持することにより子宮の収縮を促進することが可能になる。幾つかの実施形態では、封止材２２０は、外陰部から頸部、膣管、又は子宮内部にかけての任意の箇所に封止を形成するように構成されてよい。封止材２２０の別の実施形態は、複数のディスク、カップ、バルーン、スリーブなどであり、これらは、（例えば、本明細書に記載の例示的実施形態のいずれかに関して記載のように）挿入可能器具１０５の他の構成要素と交換可能であってよい。これらの別の実施形態のそれぞれについて、後で図７Ａ～７Ｅに関して詳述する。

幾つかの実施形態では、挿入可能器具１０５は、子宮内部への挿入可能器具１０５の挿入を容易にするシース（図示せず）を含んでよく、更に、ポンプ１１０から子宮への空気流の早すぎる結合を防ぐことが可能である。シースは、チューブ２１０、ブリッジ２１５、及び／又は封止材２２０、或いはこれらの何らかの組み合わせの一部を覆ってよい。一例として、シースは、チューブ２１０の一部を囲む平行移動可能な外側チューブ、又は挿入可能器具１０５の遠位部を囲む取り外し可能なメンブレン、又は他の、同様の構成を有する構造物の形態であってよい。シースは、吸引部２３０が子宮内部に配置された時点で取り外されてよい。シースを取り外すことにより、同時に子宮内で封止材２２０が解放又は配置されて、封止が形成されてよい。システム１００の使用が完了したら、シースが挿入可能器具１０５に再度取り付けられてよい。この再取り付け工程により、同時に、封止材２００の封止が解除されてよく、ポンプ１１０と子宮との間の空気流のつながりが遮断されてよい。

図３は、一実施形態による、図２の挿入可能器具のチューブ２１０を示す。図２～３の実施形態では、チューブ２１０は押出工程で製造されるが、別の実施形態では、チューブ２１０は別の方法で製造されてよい。押出工程では、材料を所望の断面の押出型に押し通すことにより、所望の断面外形を有する物体が形成される。チューブ２１０の押出工程に使用可能な材料として、例えば、シリコーン、ポリエチレン、ポリプロピレン、又は他の任意の適切な医療グレード材料があってよい。押出型材は、成形された時点で所望の長さにカットされてよい。図３の実施形態では、チューブ２１０は、半可撓材料が押し出されたものであり、これによって、挿入可能器具が、子宮に挿入されたときに子宮の解剖学的構造に順応することが可能になる。

図２～３の実施形態では、押出型材が後処理されて、最終製品であるチューブ２１０が形成される。図２に関して説明されたように、チューブ２１０は、連結部２２５及び吸引部２３０を含む。チューブ２１０の吸引部２３０を形成する為に、押出型材の一部が、少なくとも部分的に、長さ方向に半分に分割される。図３に示されるように、押出型材は、チューブ２１０の遠位端から押出型材の長さ方向に距離ｄだけカットされる。距離ｄは、吸引部２３０が子宮に無理なく挿入されることを可能にするのに適した長さである。幾つかの実施形態では、押出型は、押出型材が、押出型材に沿って特定の長さにわたって延びる溝をその内側表面又は外側表面に含むように設計されてよい。この溝は、カットの場所を示し、カットを実施する工具に対するガイドとして働くことにより、カット工程を容易にすることが可能である。幾つかの実施形態では、この溝は、押出型材の壁厚が押出型材の他の部分より薄い場所を示している。壁厚を薄くすることにより、カット工程を容易にすることが可能であり、押出型材を手作業で両半分に分けて吸引部２３０を形成することが可能になりうる。

幾つかの実施形態では、チューブ２１０は、ＧｅｏＴｒａｎｓ（登録商標）押出工程により製造される。この工程では、押出型は、押出型材の所望の断面が押出型材の長さ方向に変化するように設計されてよい。具体的には、連結部２２５の所望の断面と、吸引部２３０の所望の断面とが異なってよい。例えば、連結部２２５の断面はほぼ円筒形又は楕円形であってよく、これに対して、吸引部２３０の断面は１つ以上のチャネルを含んでよい。幾つかの実施形態では、押出型材の断面は、その長さ方向に交互パターンで変化してよい。連結部２２５と吸引部２３０との間の断面の変化は、過渡的又は急に起こるように設計されてよい。

更に、押出型は、チューブ２１０の断面がチューブ２１０の内側表面に複数の表面機構を含むように設計されてよい。表面機構の例が図３に示されており、ここでは、吸引部２３０の各ブランチ２３５が、チューブ２１０の内側表面の長さ方向に延びる中央突起を含む。この表面機構は、チューブ２１０内の空気及び生物学的物質の流れを促進することが可能であり、これについては、後で図４～５に関して詳述する。押出工程でチューブ２１０を製造することにより、挿入可能器具１０５の最終製品の形成に必要な後処理が最小限になる。更に、所望の押出型材の為の押出型が製造された時点で、大量の押出型材が高速で（例えば、１日数千個のペースで）生産可能であり、これは特に、押出型が複数の押出型材を同時に成形するように構成されていれば可能である。この生産では、完成した器具の部品点数を減らすことにより、製造の全体コストを大幅に減らすことが可能であり、且つ、器具の全体的な複雑さを大幅に低減することが可能である。更に、挿入可能器具１０５の設計、具体的には、ブランチ２３５の分割された状態と、ブランチ２３５の分離を維持するブリッジ２１５との設計により、ブランチ２３５がほとんど屈曲又は湾曲しなくてよいことから、チャネル上の表面機構の設計が非常にフレキシブルになる。

図４Ａは、一実施形態による、チューブ２１０を形成する為の押出型材４００の断面図を示す。具体的には、チューブ２１０の吸引部２３０の、押出型材４００の両半分４０５ａ、４０５ｂが分割されて吸引部２３０の別々のブランチが形成される前の断面が示されている。図４Ａの実施形態では、押出型材４００は、外壁４１０及びチャネル４１５を含む。外壁４１０は、チューブ２１０の外側境界を形成する。外壁４１０は、空気及び生物学的物質が通り抜けることが可能なチャネル４１５を取り囲む。図４Ａに示されるように、外壁４１０は厚さがほぼ均一である。外壁４１０の厚さは、およそ１～２．５ミリメートル（ｍｍ）であってよい。外壁４１０は、外壁の対向するエッジに位置する２つの溝４２０ａ、４２０ｂを含む。図４Ａの実施形態では、溝４２０ａ、４２０ｂは、外壁４１０の内側表面及び外側表面に位置しており、これによって、外壁４１０の厚さが溝４２０ａ、４２０ｂで狭くなっている。図３に関して説明されたように、溝４２０ａ、４２０ｂは、チューブ２１０の吸引部２３０の別々のブランチを形成する為の両半分４０５ａ、４０５ｂの分離を容易にする。図４Ａの実施形態では、溝４２０ａ、４２０ｂは、吸引部２３０において、チューブ２１０の長さ方向に延びている。幾つかの実施形態では、連結部２２５は溝４２０ａ、４２０ｂを含まなくてよく、吸引部２３０だけが溝４２０ａ、４２０ｂを含む。この構成により、両半分４０５ａ、４０５ｂの分離が連結部２２５まで広がるのを防ぐことが可能である。連結部２２５において溝４２０ａ、４２０ｂがチューブ２１０の長さ方向に延びる実施形態であれば、図４Ａに示された断面図は、連結部２２５の断面も示している。

図４Ａの実施形態では、チャネル４１５の表面は、複数の表面機構、即ち、突起４２５ａ、４２５ｂ、及び突起４３０ａ、４３０ｂ、４３０ｃ、４３０ｄを含む。図４Ａに示されるように、これらの表面機構は、押出型材４００の断面がほぼ対称形であるように配置されている。この構成により、押出型材４００が溝４２０ａ、４２０ｂに沿って分割された時点で、吸引部２３０の各ブランチが確実に同じ表面機構を含む。突起４２５ａ、４２５ｂは、チャネル４１５の中央部分に配置され、互いに向かってチャネル４１５の中心方向に突出している。突起４３０ａ、４３０ｂは、それぞれ溝４２０ａ、４２０ｂの右側に配置され、互いに向かって突き出ており、一方、突起４３０ｃ、４３０ｄは、それぞれ溝４２０ｂ、４２０ａの左側に配置され、互いに向かって突き出ている。この、突起４２５、４３０の構成により、チャネル４１５は複数のより小さなチャネルに分割されており、これによって、吸引部２３０の各ブランチにはある特定の特性が与えられる。それについて、図４Ｂに関して詳述する。

図４Ｂは、一実施形態による、吸引部２３０のブランチ４３５ａの断面図を示す。具体的には、図示された断面は、押出型材４００の両半分４０５ａ、４０５ｂが分割されて、吸引部２３０の別々のブランチが形成された後の半分４０５ａの断面である。半分４０５ａは、ブランチ４３５ａを形成している。ブランチ４３５ｂは図示されていないが、これは半分４０５ｂによって形成されている。図４Ｂに示されるように、突起４２５ａ、４３０ａ、４３０ｂによってチャネル４１５は２つのより小さいチャネル４４０ａ、４４０ｂに分割され、各チャネルはそれぞれ開口４４５ａ、４４５ｂを有する。図２に関して説明されたように、吸引部２３０の開口により、子宮とポンプ１１０との間の流体連通が可能になる。チャネル４１５をより小さいチャネル４４０ａ、４４０ｂに分割することにより、ポンプ１１０からの空気流が分散され、空気及び生物学的物質が移動できる経路の数が増える。従って、１つの経路が生物学的物質によって遮られた場合に、他の経路がアクセス可能な状態で存続して、システム１００は実質的に子宮内部の負圧を維持することが可能である。又、チャネル４４５ａ、４４５ｂが遮られるのを更に防ぐ為に、吸引部２３０が子宮に挿入された際に外壁４１０が子宮壁及び開口４４５ａ、４４５ｂと向き合うように、開口４４５ａ、４４５ｂは、それぞれのブランチ４３５の正中線側に位置する。この構成によって、子宮組織又は他の組織が開口４４５ａ、４４５ｂを遮ることがなくなり、且つ、ポンプ１１０の作動時に空気流を妨げることがなくなる。

図４Ｂの実施形態では、開口４４５ａ、４４５ｂは、特定サイズの生物学的物質が開口４４５ａ、４４５ｂを通ってチャネル４４０ａ、４４０ｂに入ることを可能にするように構成されており、これらの生物学的物質は、子宮から取り除かれて収集容器１１５に集められることが可能である。図４Ｂの実施形態では、各開口４４５ａ、４４５ｂのサイズは、およそ１～４ミリメートル（ｍｍ）である。幾つかの実施形態では、各開口４４５ａ、４４５ｂのサイズは、２～３．５ミリメートル（ｍｍ）である。このサイズの開口は、凝血塊を形成した生物学的物質のかたまりをばらばらにするように更に構成されてよい。開口４４５ａ、４４５ｂは、これらのかたまりをばらばらにすることによって、ポンプ１１０からの空気流が遮られるのを防ぎ、生物学的物質が収集容器１１５に集められるのを可能にすることができる。

図５Ａは、チューブ２１０を形成する押出型材の別の実施形態５００の断面図を示す。具体的には、チューブ２１０の吸引部２３０の、押出型材５００の両半分５０５ａ、５０５ｂが分割されて吸引部２３０の別々のブランチが形成される前の断面が示されている。押出型材４００と同様に、押出型材５００は、外壁５１０及びチャネル５１５を含む。外壁５１０は、チューブ２１０の外側境界を形成する。外壁５１０は、空気及び生物学的物質が通り抜けることが可能なチャネル５１５を取り囲む。図５Ａに示されるように、外壁５１０は厚さがほぼ均一である。外壁５１０の厚さは、およそ１～２．５ミリメートル（ｍｍ）であってよい。外壁５１０は、外壁の対向するエッジに位置する２つの溝５２０ａ、５２０ｂを含む。溝４２０ａ、４２０ｂと同様に、溝５２０ａ、５２０ｂは、チューブ２１０の吸引部２３０の別々のブランチを形成する為の両半分５０５ａ、５０５ｂの分離を容易にする。図５Ａの実施形態では、溝５２０ａ、５２０ｂは、外壁５１０の内側表面にのみ位置しているが、幾つかの実施形態では、溝５２０ａ、５２０ｂは、外壁５１０の内側表面及び外側表面の両方に位置してよい。

図５Ａの実施形態では、チャネル５１５の表面は、複数の表面機構、即ち、突起５２５ａ、５２５ｂを含む。図５Ａに示されるように、突起５２５ａ、５２５ｂは、押出型材５００の断面がほぼ対称形であるように配置されている。この構成により、押出型材５００が溝５２０ａ、５２０ｂに沿って分割された時点で、吸引部２３０の各ブランチが確実に同じ表面機構を含む。突起５２５ａ、５２５ｂは、チャネル５１５の中央部分に配置され、互いに向かってチャネル５１５の中心方向に突き出ている。図５Ａの実施形態では、各突起５２５ａ、５２５ｂの遠位端が、突起のうちの外壁から延びている部分とは別の方向に延びている。図示された実施形態では、この別の方向に延びている部分は、傘に似た形状を形成しており、各突起５２５は中央支持構造を含み、この支持構造の各側から湾曲アームが延びている。別の実施形態では別の形状が形成されてよく、例えば、Ｔ字形突起等が形成されてよい。この、突起５２５ａ、５２５ｂの、厳密な形状を問わない大まかな構成によって、チャネル５１５は複数のより小さいチャネルに分割されており、これによって、吸引部２３０の各ブランチにはある特定の特性が与えられる。それについて、図５Ｂに関して詳述する。

図５Ｂは、吸引部２３０のブランチ５３５ａの断面図を示す。具体的には、図示された断面は、押出型材５００の両半分５０５ａ、５０５ｂが分割されて、吸引部２３０の別々のブランチが形成された後の半分５０５ａの断面である。半分５０５ａは、ブランチ５３５ａを形成している。ブランチ５３５ｂは図示されていないが、これは半分５０５ｂによって形成されている。図５Ｂに示されるように、突起５２５ａによってチャネル５１５は２つのより小さいチャネル５４０ａ、５４０ｂに分割され、各チャネルはそれぞれの開口５４５ａ、５４５ｂを有する。図４の実施形態と同様に、チャネル５１５をより小さいチャネル５４０ａ、５４０ｂに分割することにより、ポンプ１１０からの空気流が分散され、空気及び生物学的物質が移動できる経路の数が増える。図５Ｂの実施形態では、開口５４５ａ、５４５ｂは、突起５２５ａの構成により、互いに間隔を空けて配置されている。開口５４５ａ、５４５ｂをある距離だけ離隔させることにより、開口５４５ａ、５４５ｂが、生物学的物質によって（潜在的には生物学的物質の同じかたまりによって）同時に遮られる可能性を減らすことが可能である。従って、１つの開口が生物学的物質によって遮られた場合に、少なくとも別の開口がアクセス可能な状態で存続して、システム１００は実質的に子宮内部の負圧を維持することが可能である。又、チャネル開口５４５ａ、５４５ｂが遮られるのを更に防ぐ為に、吸引部２３０が子宮に挿入された際に外壁５１０が子宮壁及び開口５４５ａ、５４５ｂと向き合うように、開口５４５ａ、５４５ｂは、それぞれのブランチ５３５の正中線側に位置する。この構成によって、子宮組織又は他の組織が開口５４５ａ、５４５ｂを遮ることがなくなり、且つ、ポンプ１１０の作動時に空気流を妨げることがなくなる。

図４Ｂの実施形態と同様に、図５Ｂの実施形態では、開口５４５ａ、５４５ｂは、特定サイズの生物学的物質が開口５４５ａ、５４５ｂを通ってチャネル５４０ａ、５４０ｂに入ることを可能にするように構成されており、これらの生物学的物質は、子宮から取り除かれることが可能であり、幾つかの実施形態では、収集容器１１５に集められることが可能である。図４Ｂの実施形態では、各開口５４５ａ、５４５ｂのサイズは、およそ１～４ミリメートル（ｍｍ）である。このサイズの開口は、生物学的物質のかたまり（例えば、組織の凝血塊又は凝集塊）をばらばらにするように更に構成されてよい。開口５４５ａ、５４５ｂは、これらのかたまりをばらばらにすることによって、ポンプ１１０からの空気流が遮られるのを防ぎ、生物学的物質が収集容器１１５に集められるのを可能にすることができる。

図６Ａは、一実施形態による、ブリッジ２１５をチューブ２１０に取り付ける方法を示す。図６Ａに示されるように、ブリッジ２１５の第１の端部が吸引部２３０のブランチ２３５ａの遠位端に取り付けられ、ブリッジ２１５の第２の端部が吸引部２３０のブランチ２３５ｂの遠位端に取り付けられる。この、チューブ２１０の吸引部の構成により、確実に、ブランチ２３５同士が分離され、子宮への挿入時に分割状態が保たれる。

図６Ａの実施形態では、ブリッジ２１５の各端部は、ブリッジ２１５の端部から延びる嵌合突起６０５ａ（６０５ｂは図示せず）を含む。ブリッジ２１５を吸引部２３０に固定する為に、嵌合突起６０５ａ、６０５ｂは、それぞれブランチ２３５ｂ、２３５ａのチャネルに挿入される。嵌合突起６０５ａ、６０５ｂは、締り嵌め（例えば、摩擦嵌合又は圧力嵌合）、接着剤、ねじ接合、又はこれらの何らかの組み合わせにより挿入されてよい。図６Ａの実施形態では、嵌合突起６０５ａ、６０５ｂは、それぞれブランチ２３５ｂ、２３５ａと結合されるシリコーンである。

図６Ｂは、一実施形態による、ブリッジ２１５の第１の端部をブランチ２３５ａに固定する嵌合突起６０５ａを示す。嵌合突起６０５ａは、ブランチ２３５ａのチャネル上に位置する表面機構を補完するキャビティ６１０を含んでよい。図６Ｂの実施形態では、キャビティ６１０の形状は、図５Ｂに関して説明された表面機構の形状を補完するように設計されている。この構成では、表面機構５２５ａはキャビティ６１０に挿入されてよく、これにより、ブリッジ２１５とブランチ２３５ａとの間の取り付けの安定性及び安全性を高めることが可能である。更に、キャビティ６１０によって、嵌合突起６０５ａ、６０５ｂをそれぞれブランチ２３５ｂ、２３５ａに結合するシリコーンの表面積が広くなる。別の実施形態が、図４Ａ及び４Ｂに示された表面機構、又は他の任意のチャネル表面機構構成の形状を補完するように設計されたキャビティ６１０を有してよい。

幾つかの実施形態では、ブリッジ２１５は、チューブ２１０からの空気流を伝達するように構成されてよい。ブリッジ２１５は、ブリッジ２１５の正中線側に沿ってチャネル又は穴を含んでよく、嵌合突起６０５ａ、６０５ｂは、吸引部２３０の空気流をブリッジ２１５に結合するチャネルを含んでよい。この構成により、空気流及び／又は生物学的物質が移動できる経路が増える。

図７Ａ～７Ｅは、挿入可能器具の別の実施形態を示す。図２に関して説明されたように、挿入可能器具は幾つかの構成要素を含み、例えば、チューブコネクタ、連結部及び吸引部を有するチューブ、ブリッジ、及び封止材を含む。各構成要素は様々な設計であってよく、これらについては後で詳述する。更に、これらの構成要素の様々な設計が、挿入可能器具の様々な構成を実現する為に、幾つかの様式で交換可能であってよく、組み合わされてよい。

図７Ａは、一実施形態による挿入可能器具７００を示す。図７Ａの実施形態では、挿入可能器具７００は、チューブコネクタ２０５、連結部２２５及び吸引部２３０を有するチューブ２１０、ブリッジ２１５、及び封止材７０５を含む。図２に関して説明された封止材の実施形態と同様に、封止材７０５は、子宮の開口に封止を形成する。封止材７０５は、吸引部２３０に隣接する、連結部２２５の遠位端に配置された３つのディスク７１０ａ、７１０ｂ、７１０ｃで構成される。各ディスク７１０は、半可撓材料で構成されてよく、例えば、シリコーン、ポリエチレン、ポリプロピレン、又は他の任意の適切な医療グレード材料で構成されてよく、これにより、各ディスク７１０は子宮の解剖学的構造に順応することが可能である。各ディスク７１０の直径は段階的に小さくなっており、最大ディスク７１０ｃが吸引部２３０に最も近く、最小ディスク７１０ａが吸引部２３０から最も遠い。この構成では、ディスク７１０の直径を小さくしていくことにより、各ディスク７１０が子宮壁と当接して、子宮と子宮の外側の環境との間に封止を形成することが可能であるように、子宮の開口に対して配置される封止材７０５の能力を高めることが可能である。封止材が３つのディスク７１０を含むことにより、形成される封止の質を高めることが可能であり、封止を維持する上での冗長性を与えることが可能である。別の実施形態が、互いに対して様々な距離で配置されてよい様々な数のディスク（例えば、間隔を大きく空けて配置される２個のディスク、又は小さな間隔で配置される１０個のディスク）を含んでよい。

図７Ｂは、一実施形態による挿入可能器具７１５を示す。図７Ｂの実施形態では、挿入可能器具７００は、チューブコネクタ２０５、連結部７２５及び吸引部７３０を有するチューブ７２０、及び封止材７３５を含む。図２に関して説明されたチューブの実施形態と同様に、チューブ７２０は、空気及び生物学的物質の為の導管として働く。チューブ７２０は、子宮内部の圧力変化を伝達する為に、空気流をポンプ１１０から子宮へとつなぐ１つ以上のチャネルを含んでよい。図７Ｂの実施形態では、チューブ７２０は、折り込まれて連結部７２５及び吸引部７３０を形成する可撓チューブである。チューブ７２０の、連結部７２５を形成する各部分同士は、接着剤、又はチューブ７２０の周囲に固定された１つ以上のオーバモールド部品、又はチューブ７２０を覆って配置された熱収縮ラップにより接合されてよい。一方、連結部７３０はループのままである。この構成では、この、チューブ７２０の構造により、吸引部７３０のループの正中線側の開口及び／又はチャネルの並びは、子宮への挿入後も確実に子宮壁から離れて向かい合ったままになる。更に、この構成により、チューブのブランチ間の連結要素（例えば、ブリッジ２１５）が不要になり、これによってチューブ７２０の製造コストを下げることが可能である。しかしながら、チューブ７２０が、吸引部７３０のループを形成する程度に可撓であって、その一方で、吸引部７３０が潜在的に破損してループの正中線側の開口及び／又はチャネルを遮ることがない程度に剛直であることが可能なように、チューブ７２０の剛性を適切に決定することが必要である。更に、チューブ７２０のチャネルの表面の表面機構の設計は、チューブ７２０の所望の曲率によって制限される場合がある。

図７Ｂの実施形態では、吸引部７３０は、ループの正中線側に沿って位置する１つ以上の開口７３８を含み、これらの開口７３８は、挿入可能器具１０５が子宮に挿入されたときに子宮の内壁から離れるように方向づけられる。この構成によって、子宮組織又は他の組織が開口７３８を遮ることがなくなり、且つ、ポンプ１１０の作動時に空気流を妨げることがなくなる。開口７３８は、円形、楕円形、多角形、又は他の任意の適切な、空気及び生物学的物質の通り抜けが可能な形状であってよい。幾つかの実施形態では、開口７３８は、ループの正中線側に沿って延びるチャネルであってよい。

封止材７３５は、子宮の開口に封止を形成する。封止材７３５は、吸引部７３０に隣接する、連結部２２５の遠位端に配置されている。図７Ｂの実施形態では、封止材７３５はカップによく似た形状であり、挿入可能器具７３０が子宮に挿入されたときに、このカップ形状の底部が子宮の開口において子宮壁に当接するように構成されている。封止材７３５は、半可撓材料で構成されてよく、例えば、シリコーン、ポリエチレン、ポリプロピレン、又は他の任意の適切な医療グレード材料で構成されてよく、これにより、封止材７３５は子宮の解剖学的構造に順応することが可能である。

図７Ｃは、一実施形態による挿入可能器具７４０を示す。図７Ｃの実施形態では、挿入可能器具７４０は、チューブコネクタ２０５、連結部７２５及び吸引部７３０を有するチューブ７２０、及び封止材２２０を含む。挿入可能器具７４０は、図７Ｂに関して説明されたチューブ構成と、図２に関して説明された封止構成とを組み合わせたものである。

図７Ｄは、一実施形態による挿入可能器具７４５を示す。挿入可能器具７４５は、挿入可能器具７４０の一実施形態である。図７Ｄの実施形態では、挿入可能器具７４５は、チューブコネクタ２０５、連結部７２５及び吸引部７３０を有するチューブ７２０、封止材２２０、及びシールド７５０を含む。シールド７５０は多孔質メッシュであり、特定サイズの粒子であればこのメッシュを通り抜けることが可能である。図７Ｄの実施形態では、シールド７５０は、吸引部７３０を取り囲んで、子宮組織が開口７３８を遮るのを防ぎ、他の生物学的物質（例えば、血液）の通り抜けを可能にしている。シールド７５０は、ガーゼ、ナイロン、又は他の適切な、子宮内部に配置可能な材料で構成されてよい。

図７Ｅは、一実施形態による挿入可能器具７５５を示す。図７Ｅの実施形態では、挿入可能器具７５５は、チューブコネクタ２０５、連結部７６５及び吸引部７７０を有するチューブ７６０、及び封止材７７５を含む。

チューブ７６０は、空気及び生物学的物質の為の導管として働く。チューブ７６０は幾何学的形状がチューブ７２０とよく似ているが、チューブ７６０は、折り込まれた１つのチューブではなく別々の２つのチューブ７８０ａ、７８０ｂから作られている。各チューブ７８０ａ、７８０ｂは、チューブの長さ方向に延びる内部チャネルを含む。図７Ｅの実施形態では、チューブ７８０ａ、７８０ｂが互いに隣接して配置されていて、チューブ７８０ａ、７８０ｂの一部を接合して連結部７６５を形成することが可能である。これらのチューブの接合は、接着剤、又は連結部７６５の周囲に固定された１つ以上のオーバモールド部品、又はチューブ連結部７６５を覆って配置された熱収縮ラップにより行われてよい。チューブ７８０ａ、７８０ｂの残り部分は、チューブ７８０ａの端部をチューブ７８０ｂの端部と嵌合させる為に曲げられて、吸引部７７０になるループが形成される。チューブ７８０ａ、７８０ｂの端部同士は、プラグ７８５でつなげられてよい。図７Ｅの実施形態では、プラグ７８５の第１の端部がチューブ７８０ａのチャネルに挿入され、プラグ７８５の第２の端部がチューブ７８０ｂのチャネルに挿入される。プラグ７８５は、接着剤でチューブ７８０ａ、７８０ｂの内部に固定されてよい。プラグ７８５は、チューブ７６０内を通る空気流及び／又は生物学的物質の為の連続経路を形成する開口又はチャネルを含んでよい。幾つかの実施形態では、プラグ７８５は、クロスチューブコネクタとしてチューブ７８０ａ、７８０ｂの端部にぴったりかぶさるように設計されてよい。チューブの吸引部が、連結される別々の２つのブランチを含む実施形態では、チューブの剛性に応じて、且つ、挿入可能器具が子宮に挿入されたときに、各ブランチの開口又はチャネルが遮られないままで、子宮内部で真空が発生することを可能にするように、連結要素がブランチ同士を適切に嵌合させるものとすれば、連結要素（例えば、ブリッジ２１５又はプラグ７８５）は、様々な構成を有してよく、且つ任意のサイズであってよい。

図７Ｅの実施形態では、吸引部７７０は、１つ以上の開口７９０を含む。開口７９０は、吸引部７７０の外側表面をスカイビングすることによって作成される。スカイビング工程では、吸引部７７０の表面にノッチが彫刻される。開口７９０は、挿入可能器具１０５が子宮に挿入されたときに子宮の内壁から離れるように方向づけられるように、ループの正中線側に沿って配置される。この構成によって、子宮組織又は他の組織が開口７９０を遮ることがなくなり、且つ、ポンプ１１０の作動時に空気流を妨げることがなくなる。

封止材７７５は、子宮の開口に封止を形成する。図７Ｅの実施形態では、封止材７７５は、吸引部７７０が子宮内部に配置された時点で膨張可能なスリーブ又はバルーンである。封止材７７５は、平らな状態で挿入されてよく、これにより、適正に配置されてから膨張することが可能である。封止材７７５は、膣管、頸部、又は子宮の内部に配置されてよい。図７Ｅの実施形態では、封止材７７５はチューブ７９５を含んでよく、チューブ７９５は、封止材７７５を膨張させるポンプ１１０につながってよい。封止材７７５は、シリコーン、ポリエチレン、ポリプロピレン、又は他の任意の適切な医療グレード材料で構成されてよい。

図８は、チューブ２１０を作成する為の押出型材の別の実施形態８００の断面図を示す。具体的には、チューブ２１０の吸引部２３０の、押出型材８００の両半分８０５ａ、８０５ｂが分割されて吸引部２３０の別々のブランチが形成される前の断面が示されている。図８の実施形態では、押出型材８００は、外壁８１０、チャネル８１５、チャネル８２０ａ、８２０ｂ、及びリング８２５ａ、８２５ｂを含む。外壁８１０は、チューブ２１０の外側境界を形成する。外壁８１０は、チャネル８１５、８２０ａ、８２０ｂを取り囲む。図８に示されるように、外壁８１０は厚さがほぼ均一である。外壁８１０の厚さは、およそ１～２．５ミリメートル（ｍｍ）であってよい。外壁８１０は、外壁８１０の対向するエッジに位置する２つの溝８３０ａ、８３０ｂを含む。図８の実施形態では、溝８３０ａ、８３０ｂは、外壁８１０の内側表面及び外側表面に位置しており、これによって、外壁８１０の厚さは、溝８３０ａ、８３０ｂのところで狭くなっている。図３に関して説明されたように、溝８３０ａ、８３０ｂは、チューブ７６０の吸引部７７０の別々のブランチを形成する為の両半分８０５ａ、８０５ｂの分離を容易にする。図８の実施形態では、両半分８０５ａ、８０５ｂが分離されて吸引部７７０のブランチが形成された時点で、これらのブランチは互いに向かって曲げられてループを形成し、第１のブランチの第１の端部が第２のブランチの第１の端部と嵌合する。ブランチの端部同士をまとめて固定する為に、リング８２５ａ、８２５ｂにピンが挿入されてよい。このピンは、リング８２５ａ、８２５ｂ内に接着されてよい。

両半分８０５ａ、８０５ｂが分離された時点で、チャネル８１５が露出して、ポンプ１１０と子宮との間の流体連通が可能になる。チャネル８１５と各チャネル８２０ａ、８２０ｂとの間の壁は、生物学的物質がチャネル８１５に入り、チャネル８２０ａ、８２０ｂに流れていくことが可能なように、１つ以上の開口（例えば、穴又はチャネル）を含んでよい。この構成では、チャネル８２０ａ、８２０ｂは排出チャネルとして働く。この構成は、チャネル８１５が遮られないままであることに役立ちうる。

上述の、本発明の各実施形態の説明は、例示を目的として行われており、包括的であること、或いは、本発明を、開示された厳密な形態に限定することを意図していない。当業者であれば理解されるように、上述の開示を踏まえて様々な修正形態や変形形態が可能である。

本明細書で用いられた言い回しは、主に読みやすさと教示とを目的として選択されたものであり、本発明対象の境界又は範囲を定める為に選択されたものではない場合がある。従って、本発明の範囲は、この詳細説明によっては限定されず、本明細書に基づく出願に関して発行される全ての特許請求項によって限定されるものとする。従って、本発明の実施形態の開示は、本発明の範囲の例示であって限定ではないものとする。

本明細書で用いられた言い回しは、主に読みやすさと教示とを目的として選択されたものであり、本発明対象の境界又は範囲を定める為に選択されたものではない場合がある。従って、本発明の範囲は、この詳細説明によっては限定されず、本明細書に基づく出願に関して発行される全ての特許請求項によって限定されるものとする。従って、本発明の実施形態の開示は、本発明の範囲の例示であって限定ではないものとする。
〔付記１〕
挿入可能器具であって、
チューブの連結部であって、作動時に圧力変化を発生させる真空源と連結された前記連結部と、
前記チューブのうちの、子宮に挿入可能な吸引部であって、
前記吸引部が前記子宮に挿入されたきに前記子宮の内壁から離れるように方向づけられる開口を含む第１のループ
を含む前記吸引部と、
前記連結部の長さ方向に前記吸引部より近位に配置される封止材であって、前記挿入可能器具の挿入時に膣管と当接し、膣口と前記子宮との間に封止を形成する前記封止材と、
を含む挿入可能器具。
〔付記２〕
前記連結部及び前記吸引部は、互いに連結されている別個の構成要素である、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記３〕
前記連結部及び前記吸引部は一体構造である、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記４〕
前記チューブは押出型材として製造される、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記５〕
前記押出型材は断面が一定である、付記４に記載の挿入可能器具。
〔付記６〕
前記押出型材は、チャネルの表面から突き出た表面機構を有する前記チャネルを含む、付記５に記載の挿入可能器具。
〔付記７〕
前記押出型材は、断面が前記押出型材の長さ方向に変化する、付記４に記載の挿入可能器具。
〔付記８〕
前記押出型材は、前記押出型材の前記吸引部の長さ方向に延びる少なくとも１つの溝を含み、前記少なくとも１つの溝は前記押出型材のエッジ間に配置され、前記押出型材の後処理が、前記押出型材の前記吸引部が２つの部分に分割されるように、前記少なくとも１つの溝に沿って前記押出型材を長さ方向にカットすることを含む、付記４に記載の挿入可能器具。
〔付記９〕
前記チューブは、空気及び生物学的物質が移動するチャネルを含む、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記１０〕
前記チャネルの表面が、前記チャネルの前記表面から突き出た表面機構を含み、前記表面機構は前記チャネルを複数のより小さいチャネルに分割する、付記９に記載の挿入可能器具。
〔付記１１〕
前記第１のループは複数の開口を含み、各開口は前記複数のより小さいチャネルのうちの少なくとも１つのチャネルにつながっている、付記１０に記載の挿入可能器具。
〔付記１２〕
前記複数の開口の各開口の幅又は長さは２～３．５ミリメートル（ｍｍ）の範囲内である、付記１１に記載の挿入可能器具。
〔付記１３〕
前記吸引部の前記開口は、前記第１のループの正中線側表面の一部に沿って延びている１つ以上のチャネルを含む、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記１４〕
前記吸引部の前記開口は、前記第１のループの正中線側表面に沿って複数の開口を含む、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記１５〕
前記吸引部の前記第１のループは、ブリッジによって連結された、前記チューブの第１のブランチ及び第２のブランチを含み、前記ブリッジは各ブランチの遠位端に取り付けられている、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記１６〕
前記ブリッジは、前記第１のブランチ及び前記第２のブランチの遠位端同士をある距離だけ隔てており、前記ブリッジの長さによって前記第１のブランチ及び前記第２のブランチは互いに折り重ならない、付記１５に記載の挿入可能器具。
〔付記１７〕
前記ブリッジの第１の端部が前記第１のブランチのチャネルに挿入され、前記ブリッジの第２の端部が前記第２のブランチのチャネルに挿入される、付記１５に記載の挿入可能器具。
〔付記１８〕
前記第１のブランチの遠位端は第１のリングを含み、前記第２のブランチの遠位端は第２のリングを含み、各リングは前記各ブランチの外側表面から突き出ており、各リングは穴を含み、前記第１のリング及び前記第２のリングは、前記各穴同士の位置が揃うように方向づけられており、前記ブリッジはほぼピン形状であり、前記ブリッジの第１の端部が前記第１のリングの前記穴に挿入され、前記ブリッジの前記第２の端部が前記第２のリングの前記穴に挿入され、これによって、前記第１のブランチと前記第２のブランチとが連結される、付記１５に記載の挿入可能器具。
〔付記１９〕
前記封止材は単一ディスクを含む、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記２０〕
前記封止材は複数のディスクを含む、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記２１〕
前記封止材はバルーンを含み、前記バルーンは、前記封止材が前記子宮又は膣管の内部に配置された時点で膨張する、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記２２〕
前記封止材はカップ状の幾何学的形状を含み、前記封止材は、前記封止材の底面が前記吸引部から離れるように方向づけられるか、前記吸引部に向かうように方向づけられる、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記２３〕
前記吸引部を取り囲むシールドを更に含み、前記シールドは、前記第１のループの前記開口が生物学的物質によって遮られるのを防ぐように構成されている、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記２４〕
シースを更に含み、前記シースは、少なくとも前記吸引部を覆い、前記吸引部の前記子宮への挿入を容易にする、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記２５〕
前記シースは、前記吸引部が前記子宮の内部の所望の位置に着いた後に取り外されてよく、これにより、前記吸引部の前記開口が露出する、付記２４に記載の挿入可能器具。
〔付記２６〕
前記チューブは可撓材料で構成される、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記２７〕
前記連結部は、前記子宮から生物学的物質を集める容器と結合されており、前記容器は、集められた生物学的物質の量を示すように構成されている、付記１に記載の挿入可能器具。
〔付記２８〕
前記吸引部の前記開口は、前記第１のループの正中線側表面に沿って画定される、付記１に記載の挿入可能器具。

Claims (28)

1. 挿入可能器具であって、
   チューブの連結部であって、作動時に圧力変化を発生させる真空源と連結された前記連結部と、
   前記チューブのうちの、子宮に挿入可能な吸引部であって、
   前記吸引部が前記子宮に挿入されたきに前記子宮の内壁から離れるように方向づけられる開口を含む第１のループ
   を含む前記吸引部と、
   前記連結部の長さ方向に前記吸引部より近位に配置される封止材であって、前記挿入可能器具の挿入時に膣管と当接し、膣口と前記子宮との間に封止を形成する前記封止材と、
   を含む挿入可能器具。
2. 前記連結部及び前記吸引部は、互いに連結されている別個の構成要素である、請求項１に記載の挿入可能器具。
3. 前記連結部及び前記吸引部は一体構造である、請求項１に記載の挿入可能器具。
4. 前記チューブは押出型材として製造される、請求項１に記載の挿入可能器具。
5. 前記押出型材は断面が一定である、請求項４に記載の挿入可能器具。
6. 前記押出型材は、チャネルの表面から突き出た表面機構を有する前記チャネルを含む、請求項５に記載の挿入可能器具。
7. 前記押出型材は、断面が前記押出型材の長さ方向に変化する、請求項４に記載の挿入可能器具。
8. 前記押出型材は、前記押出型材の前記吸引部の長さ方向に延びる少なくとも１つの溝を含み、前記少なくとも１つの溝は前記押出型材のエッジ間に配置され、前記押出型材の後処理が、前記押出型材の前記吸引部が２つの部分に分割されるように、前記少なくとも１つの溝に沿って前記押出型材を長さ方向にカットすることを含む、請求項４に記載の挿入可能器具。
9. 前記チューブは、空気及び生物学的物質が移動するチャネルを含む、請求項１に記載の挿入可能器具。
10. 前記チャネルの表面が、前記チャネルの前記表面から突き出た表面機構を含み、前記表面機構は前記チャネルを複数のより小さいチャネルに分割する、請求項９に記載の挿入可能器具。
11. 前記第１のループは複数の開口を含み、各開口は前記複数のより小さいチャネルのうちの少なくとも１つのチャネルにつながっている、請求項１０に記載の挿入可能器具。
12. 前記複数の開口の各開口の幅又は長さは２～３．５ミリメートル（ｍｍ）の範囲内である、請求項１１に記載の挿入可能器具。
13. 前記吸引部の前記開口は、前記第１のループの正中線側表面の一部に沿って延びている１つ以上のチャネルを含む、請求項１に記載の挿入可能器具。
14. 前記吸引部の前記開口は、前記第１のループの正中線側表面に沿って複数の開口を含む、請求項１に記載の挿入可能器具。
15. 前記吸引部の前記第１のループは、ブリッジによって連結された、前記チューブの第１のブランチ及び第２のブランチを含み、前記ブリッジは各ブランチの遠位端に取り付けられている、請求項１に記載の挿入可能器具。
16. 前記ブリッジは、前記第１のブランチ及び前記第２のブランチの遠位端同士をある距離だけ隔てており、前記ブリッジの長さによって前記第１のブランチ及び前記第２のブランチは互いに折り重ならない、請求項１５に記載の挿入可能器具。
17. 前記ブリッジの第１の端部が前記第１のブランチのチャネルに挿入され、前記ブリッジの第２の端部が前記第２のブランチのチャネルに挿入される、請求項１５に記載の挿入可能器具。
18. 前記第１のブランチの遠位端は第１のリングを含み、前記第２のブランチの遠位端は第２のリングを含み、各リングは前記各ブランチの外側表面から突き出ており、各リングは穴を含み、前記第１のリング及び前記第２のリングは、前記各穴同士の位置が揃うように方向づけられており、前記ブリッジはほぼピン形状であり、前記ブリッジの第１の端部が前記第１のリングの前記穴に挿入され、前記ブリッジの前記第２の端部が前記第２のリングの前記穴に挿入され、これによって、前記第１のブランチと前記第２のブランチとが連結される、請求項１５に記載の挿入可能器具。
19. 前記封止材は単一ディスクを含む、請求項１に記載の挿入可能器具。
20. 前記封止材は複数のディスクを含む、請求項１に記載の挿入可能器具。
21. 前記封止材はバルーンを含み、前記バルーンは、前記封止材が前記子宮又は膣管の内部に配置された時点で膨張する、請求項１に記載の挿入可能器具。
22. 前記封止材はカップ状の幾何学的形状を含み、前記封止材は、前記封止材の底面が前記吸引部から離れるように方向づけられるか、前記吸引部に向かうように方向づけられる、請求項１に記載の挿入可能器具。
23. 前記吸引部を取り囲むシールドを更に含み、前記シールドは、前記第１のループの前記開口が生物学的物質によって遮られるのを防ぐように構成されている、請求項１に記載の挿入可能器具。
24. シースを更に含み、前記シースは、少なくとも前記吸引部を覆い、前記吸引部の前記子宮への挿入を容易にする、請求項１に記載の挿入可能器具。
25. 前記シースは、前記吸引部が前記子宮の内部の所望の位置に着いた後に取り外されてよく、これにより、前記吸引部の前記開口が露出する、請求項２４に記載の挿入可能器具。
26. 前記チューブは可撓材料で構成される、請求項１に記載の挿入可能器具。
27. 前記連結部は、前記子宮から生物学的物質を集める容器と結合されており、前記容器は、集められた生物学的物質の量を示すように構成されている、請求項１に記載の挿入可能器具。
28. 前記吸引部の前記開口は、前記第１のループの正中線側表面に沿って画定される、請求項１に記載の挿入可能器具。

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