JP2024028934A

JP2024028934A - アスコルビン酸及び／又はその塩を含有する外用組成物

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Publication number: JP2024028934A
Application number: JP2023208244A
Authority: JP
Inventors: 侑北岡; 雅俊羽賀
Original assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2018-03-30
Filing date: 2023-12-11
Publication date: 2024-03-05
Anticipated expiration: 2039-03-29
Also published as: WO2019189742A1; JP7328957B2; CN111971043A; JP2023139326A; JPWO2019189742A1; TW201944991A; JP7426536B1

Abstract

【課題】安定性かつ使用感に優れた外用組成物を提供する。
【解決手段】（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１種を１０質量％以下；（Ｂ）炭素数３個のジオールを３０質量％以上；及び（Ｃ）水を２０質量％以下含有し、エトキシジグリコールの含有量が３０質量％未満であり、かつｐＨが４．５以下の外用組成物を調製する。
あるいは、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１種を１０～２５重量％、（Ｂ）炭素数３個のジオールを、（Ａ）及び（Ｃ）以外の成分中３０～９０質量％；及び（Ｃ）水を含有し、エトキシジグリコールの含有量が３０質量％未満、（Ｃ）／（Ａ）＝０．２～５、及びｐＨが２．０～６．０の外用組成物を調製する。
【選択図】図１

Description

本発明は、アスコルビン酸及び／又はその塩を含有する外用組成物に関する。

アスコルビン酸は、抗炎症効果、ニキビ改善効果、美白効果、老化防止効果、抗酸化効
果、コラーゲン等の生体成分の合成促進による細胞賦活効果、表皮角化細胞の紫外線によ
る細胞障害やＤＮＡ損傷を抑制する効果といった各種の効果を発揮することが知られてお
り、これらの効果を期待して皮膚外用剤として広く用いられている。

アスコルビン酸を水性の皮膚外用剤において安定に可溶化するためのいくつかの方法が
検討されている（例えば、特許文献１：ＷＯ０２／１９９７２号公報、特許文献２：ＷＯ
００／７８２８３号公報、特許文献３：特開２００２－３４８２２８号公報、特許文献４
：特開２００５－２２５８６５号公報）。

ＷＯ０２／１９９７２号公報ＷＯ００／７８２８３号公報特開２００２－３４８２２８号公報特開２００５－２２５８６５号公報

本発明は、良好な性質を有するアスコルビン酸含有外用組成物を提供することを目的と
する。

アスコルビン酸及び／又はその塩を含有する外用組成物を提供する。

本発明者らの検討によると、アスコルビン酸及び／又はその塩を配合すると、製造時か
ら着色が見られるものがあること、又は一定期間経過後に着色が見られる可能性があるこ
とが判明した。さらに、低温保存時のアスコルビン酸析出の問題や経皮吸収性の問題があ
る場合があることが分かった。

本発明者らは、本課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、（Ａ）アスコルビン酸、及
びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１種１０質量％以下、（Ｂ）
炭素数３個のジオール３０質量％以上、（Ｃ）水２０質量％以下、を含有し、さらにエト
キシジグリコールの含有量を３０質量％未満とし、かつｐＨを４．５以下とすることで、
あるいは、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少
なくとも１種１０～２５質量％（Ｂ）炭素数３個のジオールが、（Ａ）と（Ｃ）を除いた
成分中３０～９０質量％、（Ｃ）水、を含有し、さらにエトキシジグリコールの含有量を
３０質量％未満、(Ｃ)／（Ａ）＝０．２～５、かつｐＨを２．０～６．０とすることで、
アスコルビン酸の着色を抑制し、アスコルビン酸の経皮吸収性（皮膚浸透性）にも優れた
外用組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。

すなわち、本発明は、下記に掲げる外用組成物を提供する。
項１．
（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１
種を１０質量％以下；
（Ｂ）炭素数３個のジオールを３０質量％以上；及び
（Ｃ）水を２０質量％以下含有し、エトキシジグリコールの含有量が３０質量％未満であ
り、かつｐＨが４．５以下の外用組成物：
項２．
前記（Ｂ）成分の含有量が、４０質量％以上である、項１記載の外用組成物：
項３．
前記アスコルビン酸又はその塩の含有量が、３～１０質量％である、項１又は２記載の
外用組成物：
項４．
（Ｃ）水の含有量が、１０質量％以下である、項１～３のいずれか１項記載の外用組成
物：
項５．
（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１
種を１０～２５質量％
（Ｂ）炭素数３個のジオールを、（Ａ）及び（Ｃ）以外の成分中３０～９０質量％；及び
（Ｃ）水
含有し、エトキシジグリコールの含有量が３０質量％未満、（Ｃ）／（Ａ）＝０．２～５
、及びｐＨが２．０～６．０の外用組成物：
項６．
さらに、ブチレングリコール及び／又は低級アルコールを含有する、項１～５のいずれ
か１項記載の外用組成物：
項７．
前記（Ｂ）成分が、１、３‐プロパンジオール及び／又はプロピレングリコールである
、項１～６のいずれか１項記載の外用組成物：
項８．
前記（Ｂ）成分が、少なくとも１，３－プロパンジオールを含む、項１～７のいずれか
１項記載の外用組成物：
項９．
エトキシジグリコールの含有量が、１０質量％以下である、項１～８のいずれか１項記
載の外用組成物：
項１０．
前記外用組成物が、波長７００ｎｍの透過率が８５～１００％である可溶化系外用組成
物である、項１～９のいずれか１項記載の外用組成物：
項１１．
前記外用組成物が、アスコルビン酸の経皮吸収促進用である項１～１０のいずれか１項
記載の外用組成物：
項１２．
（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも
１種を１０質量％以下；
（Ｂ）炭素数３個のジオールを３０質量％以上；及び
（Ｃ）水を２０質量％以下を併用し、エトキシジグリコールの含有量を３０質量％未満と
し、かつｐＨを４．５以下とすることによる、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン
酸の塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する外用組成物の着色及び／又は
結晶の析出を防止する方法。
項１３．
（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１
種を１０～２５質量％
（Ｂ）炭素数３個のジオールを、（Ａ）及び（Ｃ）以外の成分中３０～９０質量％；及び
（Ｃ）水
を含有し、エトキシジグリコールの含有量が３０質量％未満、（Ｃ）／（Ａ）＝０．２～
５、及びｐＨが２．０～６．０とすることによる、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコル
ビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する外用組成物の着色及び／
又は結晶の析出を防止する方法。

本発明により安定性に優れた外用組成物を提供することができる。

図１は、実施例及び比較例の外用組成物の経皮吸収性試験の結果を示すグラフである。

本明細書において、含有量の単位「質量％」は、「ｇ／１００ｇ」と同義である。

本発明の第一の態様は、まず、アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群よ
り選択される少なくとも１種を１０質量％以下の場合（以下、第１の発明ともいう）であ
る。
第１の発明の外用組成物は、
（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１
種を１０質量％以下；
（Ｂ）炭素数３個のジオールを３０質量％以上；及び
（Ｃ）水を２０質量％以下含有し、エトキシジグリコール（ジエチレングリコールモノエ
チルエーテル）の含有量が３０質量％未満であり、かつｐＨが４．５以下の外用組成物で
ある。

第１の発明の外用組成物は、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる
群より選択される少なくとも１種の比較的低い濃度域で安定であり、かつ経皮吸収性に優
れる。

[（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも
１種]
本発明において、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において皮膚外用剤の成分として
市販されているアスコルビン酸を使用することができ、これらは通常Ｌ体のものを指す。

アスコルビン酸の塩も使用できる。ここで、アスコルビン酸の塩とは、薬学上許容され
る塩である。限定はされないが、例えば、有機塩基との塩（例えば、トリメチルアミン塩
、トリエチルアミン塩、モノエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、ピリジン塩
などの第３級アミンとの塩、アルギニンなどの塩基性アンモニウム塩など）、無機塩基と
の塩（例えば、アンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩、カル
シウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩など）などが挙げ
られる。特に好ましいアスコルビン酸の塩は、ナトリウム塩、カリウム塩である。具体的
には、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸モノリン酸エステルナトリウム、アス
コルビン酸ジリン酸エステルナトリウム、アスコルビン酸トリリン酸エステルナトリウム
、アスコルビン酸－２－硫酸エステルナトリウム等が挙げられる。

本発明において、アスコルビン酸又はその塩は、１種又は２種以上を組み合わせて使用
できる。

第１の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対する（Ａ）成分の総含有量は
、他の成分とのバランスによって適宜設定される。外用組成物の全量に対して、（Ａ）成
分の総含有量は１０質量％以下であれば、特に限定されないが、好ましくは、１質量％以
上、より好ましくは、２質量％以上、さらに好ましくは、３質量％以上である。外用組成
物の全量に対して、（Ａ）成分の総含有量は、１０質量％以下であり、好ましくは９質量
％以下、さらに好ましくは８質量％以下である。外用組成物の全量に対して、（Ａ）成分
の総含有量は、好ましくは、１質量％～１０質量％、より好ましくは、２質量％～１０質
量％、さらに好ましくは、３質量％～８質量％である。

[（Ｂ）炭素数３個のジオール]
本発明に用いられる炭素数３個のジオールとしては、医薬品、医薬部外品又は化粧品分
野において皮膚外用剤の成分として用いられるものであれば特に限定されない。炭素数３
個のジオールは、限定はされないが、好ましくは、１、３-プロパンジオール（ＣＡＳ番
号：５０４－６３－２、英名：１，３-Ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐａｎｅ又はＴｒｉｍ
ｅｔｈｙｌｅｎｅＧｌｙｃｏｌ）又はプロピレングリコール（ＣＡＳ番号：５７－５５－
６、英名：１，２－Ｄｉｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐａｎｅ、和名別名：１，２-プロパンジ
オール）である。例えば、１、３-プロパンジオール又はプロピレングリコールのいずれ
か１種類又はその両方を（Ｂ）成分として使用することが可能である。このような炭素数
３個のジオールは、市販品をそのまま用いることもできる。なお、皮膚への刺激緩和、使
用感向上、着色抑制の観点から、１、３-プロパンジオール及びプロピレングリコールを
組み合わせることが好ましい。

第１の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対する（Ｂ）成分の総含有量は
、３０質量％以上であり、好ましくは、３５質量％以上、より好ましくは、４０質量％以
上、さらに好ましくは、４５質量％以上である。
外用組成物の全量に対する（Ｂ）成分の総含有量は、好ましくは、９０質量％以下であ
り、より好ましくは、８５質量％以下、さらに好ましくは、８０質量％以下である。

第１の発明の外用組成物の全量に対する（Ｂ）成分の総含有量は、好ましくは、３５～
９０質量％、より好ましくは４０～８５質量％、さらに好ましくは４５～８０質量％であ
る。

第１の発明の外用組成物において、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有量の比率は特
に限定されないが、（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、好ましくは３～３００質量
部、より好ましくは３～３０質量部、さらに好ましくは５～２５質量部である。

[（Ｃ）水]
第１の発明の外用組成物は、水を含む液状組成物である。水の割合は、限定はされない
が、外用組成物に対して、０．１質量％以上であることが好ましく、さらに好ましくは、
１質量％以上、最も好ましくは、１質量％超過である。1質量％超過とは、限定はされな
いが、例えば、１．０１質量％以上や１．１質量％以上等の値であり得る。水の割合は、
外用組成物に対して、２０質量％以下である。好ましくは、１５質量％以下、より好まし
くは、１０質量％以下である。

第１の発明の外用組成物の全量に対する（Ｃ）成分の総含有量は、好ましくは、１質量
％～１５質量％、より好ましくは１質量％超過～１０質量％、さらに好ましくは２～１０
質量％である。

第１の発明の外用組成物において、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の含有量の比率は特
に限定されないが、（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、好ましくは０．１～１０質
量部、より好ましくは、０．１２５～８質量部、さらに好ましくは、０．２～５質量部で
ある。

本発明では、このように、少量の水を含む組成物中でもアスコルビン酸又はその塩の析
出を抑制することができる。さらに、安定性にも優れる外用組成物とすることができる。
しかし、低温でのアスコルビン酸の析出抑制の観点から、少量であっても配合することが
好ましい。

[エトキシジグリコール（ジエチレングリコールモノエチルエーテル）]
本発明において、主として安定性向上の観点から、エトキシジグリコールは含有しない
か、含有しても３０質量％未満である。外用組成物に３０質量％未満含まれるエトキシジ
グリコールとしては、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において皮膚外用剤の成分とし
て用いられるものであれば特に限定されない。

第１の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対するエトキシジグリコールの
含有量は、３０質量％未満であり、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは、
１０質量％以下であり、さらに好ましくは５質量％以下であり、エトキシジグリコールは
、外用組成物に含まれなくても良い。
エトキシジグリコールの総含有量は、０以上３０質量％未満、好ましくは、０～２０質
量％、より好ましくは、０～１０質量％、さらに好ましくは、０～５質量％程度である。

第１の発明の外用組成物において、（Ａ）成分に対するエトキシジグリコール成分の含
有量の比率は、（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、０～１０質量部が好ましく、０
～５質量部がより好ましい。また、場合によって、０．００１～１０質量部、又は０．０
１～５質量部とすることもできる。

[ｐＨ]
本発明の第１の外用組成物は、（Ａ）成分の安定性、皮膚や粘膜に対する低刺激性、及
び皮膚使用感の良さという観点から、好ましくはｐＨ１．５～４．５、より好ましくはｐ
Ｈ２～４の酸性領域であることが望ましい。

第１の発明の外用組成物は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分を所定量含有し
、エトキシジグリコールの含有量を規定し、さらにｐＨを４．５以下とすることで、安定
性の良い外用組成物となる。

[グリコールエーテル]
本発明において、主として安定性向上の観点から、エトキシジグリコール以外のグリコ
ールエーテルも含有しないか、含有しても、エトキシジグリコールと併せて、グリコール
エーテルの合計量として、４０質量％未満であることが好ましい。ここで、エトキシジグ
リコール以外のグリコールエーテルは、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において皮膚
外用剤の成分として用いられるものであれば特に限定されない。水１００ｇに対して１０
ｇ以上溶解するものであればよい。重合度２以下のものが例示される。具体的には、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、ジ
エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノイソブチルエーテル
、ジエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エ
チレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、
プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、
プロピレングリコールモノプロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノプロピル
エーテル等が例示できる。さらには、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチ
レングリコールモノプロピルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエ
チレングリコールモノイソブチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレ
ングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラ
エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プ
ロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、
ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテルが、典型的な例である。特には、ジエ
チレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノプロピルエーテル、エ
チレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、テ
トラエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル
、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノプロピルエーテ
ル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエ
ーテル、ジプロピレングリコールモノプロピルエーテルが典型的な例である。

これらのグリコールエーテルは、１種又は２種以上の組み合わせで使用することもでき
る。

第１の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対する、エトキシジグリコール
を含めたグリコールエーテルの総含有量は、好ましくは、４０質量％未満であり、より好
ましくは、３０質量％以下、さらに好ましくは、１０質量％未満であり、より好ましくは
、１０質量％以下であり、グリコールエーテルは、外用組成物に含まれなくても良い。

エトキシジグリコールを含めたグリコールエーテルの総含有量は、好ましくは、０以上
４０質量％未満、より好ましくは、０以上３０質量％未満、さらに好ましくは、０以上１
０質量％程度である。

第１の発明の外用組成物において、（Ａ）成分に対するグリコールエーテル成分の含有
量の比率は、（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、好ましくは、０～２０質量部、よ
り好ましくは、０～１０質量部である。また、場合によって、０．００１～２０質量部、
又は０．０１～１０質量部とすることもできる。

第１の発明の外用組成物は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分を所定量含有し
、グリコールエーテル全体の含有量を規定し、かつｐＨを４．５以下とすることで、より
安定性の良い外用組成物とすることもできる。

[低級アルコール]
第１の発明の外用組成物は、使用感の向上、安定性及び経皮吸収の促進の観点から、本
発明の効果を妨げない限り、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分、及び含まれ
る場合には、エトキシジグリコールなどのグリコールエーテルの他に、低級アルコールを
含んでいてもよい。本発明において用いられる低級アルコールとしては、医薬品、医薬部
外品又は化粧品分野において皮膚外用剤の成分として用いられるものであれば特に限定さ
れない。本明細書において、「低級アルコール」というときは、Ｃ_１－Ｃ_６のアルコール
を指す。そのうち、特に、Ｃ_１－Ｃ_３のアルコールを好ましく用いることができる。この
ような例として、エタノールの他にも、メタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノー
ル等が挙げられる。

第１の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対する低級アルコールの含有量
は、含まれる場合、好ましくは、０．０１質量％以上、より好ましくは、０．1質量％以
上、さらに好ましくは、０．２５質量％以上、さらにより好ましくは、１質量％以上、最
も好ましくは３質量％以上である。エタノールの含有量は、好ましくは、４５質量％以下
、より好ましくは、４０質量％以下、さらに好ましくは、３５質量％以下、さらにより好
ましくは２０％質量％以下である。

第１の発明の外用組成物に含まれる低級アルコールの含有量は、好ましくは０．０１～
４５質量％、より好ましくは０．１～４０質量％、さらに好ましくは、０．２５～３５質
量％、さらにより好ましくは、１～２０質量％、最も好ましくは３～２０質量％である。

[ブチレングリコール]
本発明の外用組成物は、使用感の向上、安定性及び経皮吸収の促進の観点から、本発明
の効果を妨げない限り、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分、及び含まれる場
合には、エトキシジグリコールなどのグリコールエーテルの他に、ブチレングリコール（
１，３－ブチレングリコール）を含んでいてもよい。

第１の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対するブチレングリコールの含
有量は、含まれる場合、好ましくは、０．０１質量％以上、より好ましくは、０．１質量
％以上、さらに好ましくは、０．２５質量％以上である。ブチレングリコールの含有量は
、好ましくは、５５質量％以下、より好ましくは、質量５０％以下、さらに好ましくは、
４５質量％以下である。

第１の発明の外用組成物におけるブチレングリコールの含有量は、好ましくは０．０１
～５５質量％、より好ましくは０．１～５０質量％、さらに好ましくは、０．２５～４５
質量％、である。

[ｐＨ調整剤]
第１の発明の外用組成物は、使用感の向上、安定性及び経皮吸収の促進の観点から、第
１の発明の効果を妨げない限り、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分、及び含
まれる場合には、エトキシジグリコールなどのグリコールエーテルの他に、ｐＨ調整剤を
含んでいてもよい。

第１の発明に用いられるｐＨ調整剤としては、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野にお
いて皮膚外用剤の成分として通常用いられる化合物を使用することができる。特に限定は
されないが、アミンを有するｐＨ調整剤（例えば、アスパラギン酸又はその塩、ε－アミ
ノカプロン酸又はその塩、グルタミン酸又はその塩、アミノエチルスルホン酸又はその塩
、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソ
プロパノールアミン、アルギニン、リジン、Ｌ－カルニチン、低分子ベタイン、好ましく
は低分子ベタイン、より好ましくはトリメチルグリシン）、有機酸塩（例えば、乳酸ナト
リウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、シュウ酸ナトリウ
ム、グルコン酸カルシウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウムなど）、無機酸塩（例えば
、ピロ亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸カリウム、リン酸ナトリウム、硝酸カリウム、ホウ
酸ナトリウム、好ましくはピロ亜硫酸ナトリウム）、塩基性アミノ酸及びその塩（アルギ
ニン、リジン、又はヒスチジン及びそれらの塩）、３－Ｏ－エチルアスコルビン酸又はそ
の塩などが例示される。

第１の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対する、ｐＨ調整剤の総含有量
は特に限定されないが、好ましくは、０．０１質量％以上、より好ましくは、０．０５質
量％以上である。外用組成物の全量に対して、ｐＨ調整剤の総含有量は、好ましくは、１
０質量％以下、より好ましくは、５.０質量％以下である。外用組成物の全量に対して、
アミン又はアミノ基を有するｐＨ調整剤の含有量は、好ましくは、０．０１質量％～１０
質量％、より好ましくは、０．０５質量％～５．０質量％、である。

第１の発明の外用組成物において、（Ａ）成分に対するｐＨ調整剤の含有量の比率は特
に限定されないが、（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、０．００００１～２０質量
部が好ましく、０．０００１～２０質量部がより好ましく、０．０００５～１０質量部が
さらに好ましく、０．００５～５質量部が一層好ましく、０．０１～１質量部が最も好ま
しい。

[その他の成分]
本発明の外用組成物には、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分、ならびに含
まれる場合には一定量未満のエトキシジグリコールの他に、さらに、アスコルビン酸が有
する各種の作用を増強又は補足する目的で、また他の有用な作用を付加するため、美白成
分、抗炎症成分、抗菌成分、細胞賦活化成分、収斂成分、抗酸化成分、ニキビ改善成分、
老化防止成分、コラーゲン等の生体成分合成促進成分、血行促進成分、保湿成分、老化防
止成分等の各種成分を１種又は２種以上組み合わせて配合することができる。好ましくは
美白成分、抗炎症成分、抗菌成分、細胞賦活化成分、収斂成分、抗酸化成分、老化防止成
分又は保湿成分の１種又は２種以上の成分である。これらの成分の組み合わせとして特に
好ましいものとしては、美白成分との組み合わせ、美白成分と抗酸化成分との組み合わせ
、抗酸化成分との各組み合わせ、老化防止成分との組み合わせ、美白成分と老化防止成分
との各組み合わせを挙げることができる。これらの各成分としては、医薬品、医薬部外品
、又は化粧品分野において皮膚外用剤の成分として従来から使用され、また将来使用され
るものであれば特に制限されず、任意のものを適宜選択し使用することができる。

本発明の外用組成物は、上記各成分に加えて、さらに界面活性剤、可溶化成分、油脂類
、糖類又は経皮吸収促進成分を配合することもできる。特に界面活性剤、可溶化成分又は
油脂類を配合することによって、水性溶媒中におけるアスコルビン酸の安定性、有効性、
使用感をより向上させることができる。

本発明の外用組成物には、外観安定性や粘度等の品質を損なわず、また本発明の効果を
損なわない量的及び質的範囲内で、必要に応じて医薬品、医薬部外品又は化粧品分野にお
いて外用剤の成分として一般的に用いられる各種の成分、例えば、アミノ酸、刺激軽減剤
、増粘剤、防腐剤、紫外線防御剤、着色剤、分散剤、追加のｐＨ調整剤、香料等を配合す
ることができる。なお、これらの成分は１種単独で、又は２種以上を任意に配合すること
ができる。

第１の発明の外用組成物は、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる
群より選択される少なくとも１種を１０質量％以下、（Ｂ）炭素数３個のジオールを３０
質量％以上、（Ｃ）水を２０質量％以下含有し、エトキシジグリコールの含有量が３０質
量％未満であり、かつｐＨが４．５以下であり、必要に応じて上記各任意成分を配合混合
し、さらに必要に応じてその他の溶媒や通常使用される外用剤の基剤等を配合することに
よって、ペースト状、ムース状、ジェル状、液状、乳液状、クリーム状、シート状（基材
担持）、エアゾール状、スプレー状などの各種所望の形態に調製することができる。これ
らは当業界の通常の方法にて製造することができる。

本発明の外用組成物は、アスコルビン酸及び／又はその塩を可溶化した、透明ないし半
透明の組成物であることが特に好ましい。ここで、「可溶化」とは、以下のように定義さ
れるものである。すなわち、例えば、紫外可視吸光度測定法により、分光光度計又は光電
光度計ＵＶ－２４５０（島津製作所製）を用いて波長７００ｎｍの透過率として、透過率
が、８０～１００％、好ましくは８５～１００％、より好ましくは９０～１００％の範囲
にあるものをさす。ここで水の透過率を１００％とする。本発明の可溶化組成物は、透明
ないし半透明の外観を呈している。透過度測定方法は、より詳細には、第１６改正日本薬
局方[Ｂ]一般試験法２．物理的試験法分光学的測定法２．２４紫外可視吸光度測定
法に記載の方法に準ずる。

[粘度]
本発明の外用組成物は、特に皮膚に適用するために用いられる外用組成物の使用の際に
望まれる適度な粘性を備えた組成物として調製することができる。本発明の外用組成物の
粘度は、特に限定はされないが、例えば、Ｅ型粘度計を用いて２５℃で測定した場合の粘
度が通常１～３００ｍＰａ・ｓ程度、好ましくは１～２００ｍＰａ・ｓ程度、より好まし
くは１～１００ｍＰａ・ｓ程度、最も好ましくは、１～５０ｍＰａ・ｓ程度である。粘度
測定方法は、より詳細には、第１６改正日本薬局方[Ｂ]一般試験法２．物理的試験法
その他の物理的試験法２．５３粘度測定法２．第２法回転粘度計法２．１．３
円すい‐平板形回転粘度計（コーンプレート型粘度計）に記載の方法に準ずる。

[用途]
本発明の外用組成物は、特には、美白剤、抗炎症剤、抗老化剤として有効であり、例え
ば、にきび予防や治療、抗酸化の作用を有する。さらに、皮膚への適用により、皮膚の透
明感が高まり、潤いが保持され、キメが整い、ざらつきを抑える効果が発揮される場合が
ある。さらには、毛穴を目立たなくさせる、整肌保湿などの効果が発揮される場合がある
他、しみの予防や治療に用いることもできる。

本発明の外用組成物は、例えば、美容液、化粧水、日焼け止めクリーム、乳液、クリー
ム、ローション、オイル及びパックなどの基礎化粧料；ファンデーション、口紅、リップ
クリーム、マスカラ、アイシャドウ、アイライナー、眉墨及び美爪料等のメーキャップ化
粧料；洗顔料やクレンジング、ボディ洗浄料などの洗浄料；腋臭防止剤、水虫治療剤、鎮
痒剤、創傷治癒剤、清拭剤、清浄剤、消炎鎮痛剤、にきび治療剤、痔疾用剤、殺菌消毒剤
、美白剤、紫外線防御剤などの、化粧品、外用医薬品又は外用医薬部外品の分野に属する
各種の外用組成物とすることができる。皮膚への作用効果から、本発明は皮膚外用剤（外
皮用の製剤）等の外皮に適用される製品に使用されることが好ましい。

[安定化方法]
また本発明は、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択さ
れる少なくとも１種の安定化方法をも包含する。本発明において、アスコルビン酸の安定
化方法によれば、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択さ
れる少なくとも１種を１０質量％以下、（Ｂ）炭素数３個のジオールを３０質量％以上、
及び（Ｃ）水を２０質量％以下併用し、エトキシジグリコールの含有量を３０質量％未満
とし、ｐＨを４．５以下とすることによって、アスコルビン酸を含有しながら、安定な製
剤とすることができる。すなわち、本発明は、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン
酸の塩からなる群より選択される少なくとも１種を１０質量％以下、（Ｂ）炭素数３個の
ジオールを３０質量％以上、及び（Ｃ）水を２０質量％以下併用し、エトキシジグリコー
ルの含有量を３０質量％未満とし、ｐＨを４．５以下とすることによる、（Ａ）アスコル
ビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する外
用組成物に安定性を付与する方法、に関する。ここで、安定化とは、限定はされないが、
例えば高温下、あるいは低温下においても安定性が担保されていることをいう。具体的に
は、少なくとも外用組成物を４℃にて１週間保存した場合にもアスコルビン酸又はその塩
の析出が抑制されること、あるいは５０℃の保存又は４０℃での一定期間の保存後も着色
などの外観変化が抑制されていることなどを指す。

本発明の方法において、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群よ
り選択される少なくとも１種、（Ｂ）炭素数３個のジオール、及び（Ｃ）水、及びエトキ
シジグリコールの含有量やその比率等については、前記外用組成物で用いたものと同様で
ある。さらに本方法にて得られた物は、用途などに応じて１日あたり１回から数回に分け
て、公知あるいは慣用されている用法・用量にて使用することができる。

本発明の第二の態様は、アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択
される少なくとも１種を１０～２５質量％の場合（以下、第２の発明ともいう）である。
第２の発明の外用組成物は、
（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１
種を１０～２５質量％
（Ｂ）炭素数３個のジオールを、（Ａ）及び（Ｃ）以外の成分中３０～９０質量％；及び
（Ｃ）水
を含有し、エトキシジグリコールの含有量が３０質量％未満、（Ｃ）／（Ａ）＝０．２～
５、及びｐＨが２．０～６．０の外用組成物である。

第２の発明の外用組成物は、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる
群より選択される少なくとも１種の比較的高い濃度域で安定であり、かつ経皮吸収性に優
れる。

アスコルビン酸の塩も使用できる。ここで、アスコルビン酸の塩とは、前記第１の発明
の場合に定義したものと同様である。限定はされないが、例えば、有機塩基との塩（例え
ば、トリメチルアミン塩、トリエチルアミン塩、モノエタノールアミン塩、トリエタノー
ルアミン塩、ピリジン塩などの第３級アミンとの塩、アルギニンなどの塩基性アンモニウ
ム塩など）、無機塩基との塩（例えば、アンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩など
のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、アルミニ
ウム塩など）などが挙げられる。特に好ましいアスコルビン酸の塩は、ナトリウム塩、カ
リウム塩である。具体的には、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビン酸モノリン酸エ
ステルナトリウム、アスコルビン酸ジリン酸エステルナトリウム、アスコルビン酸トリリ
ン酸エステルナトリウム、アスコルビン酸－２－硫酸エステルナトリウム等が挙げられる
。

第２の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対する（Ａ）成分の総含有量は
、他の成分とのバランスによって適宜設定される。外用組成物の全量に対して、（Ａ）成
分の総含有量は１０～２５質量％であれば、特に限定されない。

[（Ｂ）炭素数３個のジオール]
第２の発明における外用組成物に用いられる炭素数３個のジオールとしては、医薬品、
医薬部外品又は化粧品分野において皮膚外用剤の成分として用いられるものであれば特に
限定されない。前記第１の発明の場合に定義したものと同様である。炭素数３個のジオー
ルは、限定はされないが、好ましくは、１、３-プロパンジオール又はプロピレングリコ
ールである。例えば、１、３-プロパンジオール又はプロピレングリコールのいずれか１
種類又はその両方を（Ｂ）成分として使用することが可能である。このような炭素数３個
のジオールは、市販品をそのまま用いることもできる。なお、皮膚への刺激緩和、使用感
向上、着色抑制の観点から、１、３-プロパンジオール及びプロピレングリコールを組み
合わせることが好ましい。

第２の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対する（Ｂ）成分の総含有量は
、１０質量％以上であり、好ましくは、１５質量％以上、より好ましくは、２０質量％以
上、さらに好ましくは、２５質量％以上である。
外用組成物の全量に対する（Ｂ）成分の総含有量は、好ましくは、９０質量％以下であ
り、より好ましくは、８５質量％以下、さらに好ましくは、８０質量％以下、さらにより
好ましくは７０％質量以下である。

外用組成物の全量に対する（Ｂ）成分の総含有量は、好ましくは、１０～９０質量％、
より好ましくは１５～８５質量％、さらに好ましくは２０～８０質量％、さらにより好ま
しくは２５質量％～７０質量％である。

第２の発明の外用組成物において、（Ａ）成分に対する（Ｂ）成分の含有量の比率は特
に限定されないが、（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、好ましくは０．５～１０質
量部、より好ましくは０．７５～８質量部、さらに好ましくは１～７質量部である。

第２の発明の外用組成物において、（Ａ）成分及び後述の（Ｃ）成分以外の成分に対す
る（Ｂ）成分の含有量は、好ましくは３０～９５質量％、より好ましくは４０～９０質量
％、さらにより好ましくは５０～８５質量％である。

[（Ｃ）水]
第２の発明の外用組成物は、水を含む液状組成物である。水の割合は、限定はされない
が、外用組成物に対して、０．０１質量％～６０質量％であることが好ましく、１質量％
～５０質量％であることがより好ましく、３質量％～４０質量％であることがさらにより
好ましく、５質量％～３０質量％であることが特に好ましい。

第２の発明の外用組成物において、（Ａ）成分に対する（Ｃ）成分の含有量の比率は特
に限定されないが、（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、好ましくは、０．２～５質
量部、より好ましくは、０．５～２質量部、さらに好ましくは０．６～１．８質量部であ
る。

[エトキシジグリコール（ジエチレングリコールモノエチルエーテル）]
第２の発明において、主として安定性向上の観点から、エトキシジグリコールは含有し
ないか、含有しても３０質量％未満である。外用組成物に３０質量％未満含まれるエトキ
シジグリコールとしては、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野において皮膚外用剤の成分
として用いられるものであれば特に限定されない。

第２の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対するエトキシジグリコールの
含有量は、３０質量％未満であり、好ましくは２０質量％以下であり、より好ましくは、
１０質量％以下であり、さらに好ましくは５質量％以下であり、エトキシジグリコールは
、外用組成物に含まれなくても良い。
エトキシジグリコールの総含有量は、０以上３０質量％未満、好ましくは、０～２０質
量％、より好ましくは、０～１０質量％、さらに好ましくは、０～５質量％程度である。

第２の発明の外用組成物において、（Ａ）成分に対するエトキシジグリコール成分の含
有量の比率は、（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、０～１０質量部が好ましく、０
～５質量部がより好ましい。また、場合によって、０．００１～１０質量部、又は０．０
１～５質量部とすることもできる。

[ｐＨ]
本発明の外用組成物は、通常ｐＨ１～８の液性を備えていればよいが、アスコルビン酸
の安定性、皮膚や粘膜に対する低刺激性、及び皮膚使用感の良さという観点から、好まし
くはｐＨ２～７、より好ましくはｐＨ２～６、さらにより好ましくはｐＨ２～５、特に好
ましくはｐＨ２～４．５の酸性領域であることが望ましい。

第２の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対する、エトキシジグリコール
を含めたグリコールエーテルの総含有量は、好ましくは、４０質量％未満であり、より好
ましくは、３０質量％以下、さらに好ましくは、１０質量％未満であり、より好ましくは
、１０質量％以下であり、グリコールエーテルは、外用組成物に含まれなくても良い。

第２の発明の外用組成物において、（Ａ）成分に対するグリコールエーテル成分の含有
量の比率は、（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、好ましくは、０～２０質量部、よ
り好ましくは、０～１０質量部である。また、場合によって、０．００１～２０質量部、
又は０．０１～１０質量部とすることもできる。

第２の発明の外用組成物は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分を所定量含有し
、グリコールエーテル全体の含有量を規定し、かつｐＨを１．５～４．５以下、より好ま
しくはｐＨ２～４．５以下とすることで、より安定性の良い外用組成物とすることもでき
る。

[低級アルコール]
第２の発明の外用組成物は、使用感の向上、安定性及び経皮吸収の促進の観点から、本
発明の効果を妨げない限り、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分、及び含まれ
る場合には、エトキシジグリコールなどのグリコールエーテルの他に、低級アルコールを
含んでいてもよい。本発明において用いられる低級アルコールとしては、医薬品、医薬部
外品又は化粧品分野において皮膚外用剤の成分として用いられるものであれば特に限定さ
れない。本明細書において、「低級アルコール」というときは、Ｃ_１－Ｃ_６のアルコール
を指す。そのうち、特に、Ｃ_１－Ｃ_３のアルコールを好ましく用いることができる。この
ような例として、エタノールの他にも、メタノール、ｎ－プロパノール、イソプロパノー
ル等が挙げられる。

第２の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対する低級アルコールの含有量
は、含まれる場合、好ましくは、０．０１質量％以上、より好ましくは、０．1質量％以
上、さらに好ましくは、０．２５質量％以上、さらにより好ましくは、１質量％以上、最
も好ましくは３質量％以上である。エタノールの含有量は、好ましくは、４５質量％以下
、より好ましくは、４０質量％以下、さらに好ましくは、３５質量％以下、さらにより好
ましくは２０％質量％以下である。

第２の発明の外用組成物に含まれる低級アルコールの含有量は、好ましくは０．０１～
４５質量％、より好ましくは０．１～４０質量％、さらに好ましくは、０．２５～３５質
量％、さらにより好ましくは、１～２０質量％、最も好ましくは３～２０質量％である。

第２の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対するブチレングリコールの含
有量は、含まれる場合、好ましくは、０．０１質量％以上、より好ましくは、０．１質量
％以上、さらに好ましくは、０．２５質量％以上である。ブチレングリコールの含有量は
、好ましくは、４０質量％以下、より好ましくは、質量３５％以下、さらに好ましくは、
３０質量％以下である。

第２の発明の外用組成物におけるブチレングリコールの含有量は、好ましくは０．０１
～４０質量％、より好ましくは０．１～３５質量％、さらに好ましくは、０．２５～３０
質量％、である。

[ｐＨ調整剤]
第２の発明の外用組成物は、使用感の向上、安定性及び経皮吸収の促進の観点から、第
２の発明の効果を妨げない限り、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分、及び含
まれる場合には、エトキシジグリコールなどのグリコールエーテルの他に、ｐＨ調整剤を
含んでいてもよい。

第２の発明に用いられるｐＨ調整剤としては、医薬品、医薬部外品又は化粧品分野にお
いて皮膚外用剤の成分として通常用いられる化合物を使用することができる。特に限定は
されないが、アミンを有するｐＨ調整剤（例えば、アスパラギン酸又はその塩、ε－アミ
ノカプロン酸又はその塩、グルタミン酸又はその塩、アミノエチルスルホン酸又はその塩
、モノエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジイソプロパノールアミン、トリイソ
プロパノールアミン、アルギニン、リジン、Ｌ－カルニチン、低分子ベタイン、好ましく
は低分子ベタイン、より好ましくはトリメチルグリシン）、有機酸塩（例えば、乳酸ナト
リウム、酢酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、コハク酸ナトリウム、シュウ酸ナトリウ
ム、グルコン酸カルシウム、ピロリドンカルボン酸ナトリウムなど）、無機酸塩（例えば
、ピロ亜硫酸ナトリウム、ピロ亜硫酸カリウム、リン酸ナトリウム、硝酸カリウム、ホウ
酸ナトリウム、好ましくはピロ亜硫酸ナトリウム）、塩基性アミノ酸及びその塩（アルギ
ニン、リジン、又はヒスチジン及びそれらの塩）、３－Ｏ－エチルアスコルビン酸又はそ
の塩などが例示される。

第２の発明の外用組成物において、外用組成物の全量に対する、ｐＨ調整剤の総含有量
は特に限定されないが、好ましくは、０．０１質量％以上、より好ましくは、０．０５質
量％以上である。外用組成物の全量に対して、ｐＨ調整剤の総含有量は、好ましくは、２
０質量％以下、より好ましくは、１０質量％以下である。外用組成物の全量に対して、ア
ミン又はアミノ基を有するｐＨ調整剤の含有量は、好ましくは、０．０１質量％～２０質
量％、より好ましくは、０．０５質量％～１０質量％、である。

第２の発明の外用組成物において、（Ａ）成分に対するｐＨ調整剤の含有量の比率は特
に限定されないが、（Ａ）成分の総含有量１質量部に対して、０．００００１～２０質量
部が好ましく、０．０００１～２０質量部がより好ましく、０．０００５～１０質量部が
さらに好ましく、０．００５～５質量部が一層好ましく、０．０１～１質量部が最も好ま
しい。

[その他の成分]
第２の発明の外用組成物には、上記（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び（Ｃ）成分、ならび
に含まれる場合には一定量未満のエトキシジグリコールの他に、さらに、アスコルビン酸
が有する各種の作用を増強又は補足する目的で、また他の有用な作用を付加するため、美
白成分、抗炎症成分、抗菌成分、細胞賦活化成分、収斂成分、抗酸化成分、ニキビ改善成
分、老化防止成分、コラーゲン等の生体成分合成促進成分、血行促進成分、保湿成分、老
化防止成分等の各種成分を１種又は２種以上組み合わせて配合することができる。好まし
くは美白成分、抗炎症成分、抗菌成分、細胞賦活化成分、収斂成分、抗酸化成分、老化防
止成分又は保湿成分の１種又は２種以上の成分である。これらの成分の組み合わせとして
特に好ましいものとしては、美白成分との組み合わせ、美白成分と抗酸化成分との組み合
わせ、抗酸化成分との各組み合わせ、老化防止成分との組み合わせ、美白成分と老化防止
成分との各組み合わせを挙げることができる。これらの各成分としては、医薬品、医薬部
外品、又は化粧品分野において皮膚外用剤の成分として従来から使用され、また将来使用
されるものであれば特に制限されず、任意のものを適宜選択し使用することができる。

第２の発明の外用組成物は、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる
群より選択される少なくとも１種を１０～２５質量％；
（Ｂ）炭素数３個のジオールを、（Ａ）及び（Ｃ）以外の成分中３０～９０質量％；及び
（Ｃ）水を含有し、エトキシジグリコールの含有量が３０質量％未満、（Ｃ）／（Ａ）＝
０．２～５、及びｐＨが２．０～６．０であり、必要に応じて上記各任意成分を配合混合
し、さらに必要に応じてその他の溶媒や通常使用される外用剤の基剤等を配合することに
よって、ペースト状、ムース状、ジェル状、液状、乳液状、クリーム状、シート状（基材
担持）、エアゾール状、スプレー状などの各種所望の形態に調製することができる。これ
らは当業界の通常の方法にて製造することができる。

[安定化方法]
また本発明は、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択さ
れる少なくとも１種の安定化方法をも包含する。本発明において、アスコルビン酸の安定
化方法によれば、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択さ
れる少なくとも１種を１０～２５質量％；（Ｂ）炭素数３個のジオールを、（Ａ）及び（
Ｃ）以外の成分中３０～９０質量％；及び（Ｃ）水を含有し、エトキシジグリコールの含
有量が３０質量％未満、（Ｃ）／（Ａ）＝０．２～５、及びｐＨを２．０～６．０とする
ことによって、アスコルビン酸を含有しながら、安定な製剤とすることができる。すなわ
ち、本発明は、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択され
る少なくとも１種を１０～２５質量％；（Ｂ）炭素数３個のジオールを、（Ａ）及び（Ｃ
）以外の成分中３０～９０質量％；及び（Ｃ）水を含有し、エトキシジグリコールの含有
量が３０質量％未満、（Ｃ）／（Ａ）＝０．２～５、及びｐＨが２．０～６．０とするこ
とによる、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少
なくとも１種を含有する外用組成物に安定性を付与する方法、に関する。ここで、安定化
とは、限定はされないが、例えば高温下、あるいは低温下においても安定性が担保されて
いることをいう。具体的には、少なくとも外用組成物を４℃にて１週間保存した場合にも
アスコルビン酸又はその塩の析出が抑制されること、あるいは５０℃の保存又は４０℃で
の一定期間の保存後も着色などの外観変化が抑制されていることなどを指す。

次に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定される
ものではない。なお、表における各成分量の単位は、質量％である。

表１～表６に示す組成の外用組成物を常法に従って調製した。その後、各試験項目に従
って、これらの組成物を試験に供した。

［アスコルビン酸着色抑制確認試験］
本発明のいくつかの実施例及び比較例による外用組成物の４０℃又は５０℃での保管後
の着色の抑制の有無の評価を目視及び色差計で行った。具体的には各種処方表記載の処方
（質量％）に従って、各種成分の混合溶液に、アスコルビン酸を添加し、６０℃にて１０
分間、加温・混合して溶解させて、組成物を調製した。調製した組成物を透明ガラス瓶に
充填し、４０℃又は５０℃の各恒温恒湿機に１週間（１Ｗと表す）又は４週間（４Ｗと表
す）静置した。測定期間毎に容器を恒温機から取り出し、２５℃で恒温化した後に評価し
た。各試験液を目視観察及び色差計による測定により着色の有無や程度を判定した。

色差計による測定は、試験液１ｍＬをガラスセル（ＣＭ－Ａ９７、厚さ２ｍｍ）に入れ
、色差を分光測色計ＣＭ－５（コニカミノルタ株式会社製）により、ｂ値を測定した。測
定値は、精製水をブランクとした時のΔｂ＊を用いた。色差の変化は下記の計算式により
算出した。
（色差の変化量（Δｂ値））＝（保温後の試験液の測定値（加速試験後のｂ値））－（保
温前の試験液の測定値（加速試験前のｂ値））
ｂ値は透明感を示す指標として利用されている。そのため、Δｂ値が小さいほど、着色が
少ない。また、２者間のΔｂの比が１．４以下であれば、着色の差はそれほど感じられな
かった。一方、１．４を超えると、着色の差が明らかに目視でき、品質に不都合が生じ得
ることがわかった。そこで、着色の変化が全く見られないサンプルのΔｂの値を１とした
時の比が１．４以下かどうかによって、着色の有無を判断した。

［アスコルビン酸析出抑制確認試験］
本発明のいくつかの実施例及び比較例による外用組成物を低温で製剤を保管した場合の
アスコルビン酸析出の有無の評価を目視で行った。具体的には各種処方表記載の処方（質
量％）に従って、各種成分の混合溶液に、アスコルビン酸を添加し、６０℃にて１０分間
、加温・混合して溶解させて、組成物を調製した。調製した組成物を透明ガラス瓶に充填
し、遮光条件・４℃にて静置し、１週間、又は４週間保管して、各試験液を目視観察して
結晶析出の有無を判定した。

＜評価基準＞
○：析出物が目視で確認できない状態×：析出物が目視で確認できる状態。

[アスコルビン酸経皮吸収性試験]
本発明のいくつかの実施例及び比較例による外用組成物の経皮吸収性を検証した。経皮
吸収性が向上することにより、肌内部までアスコルビン酸が浸透することで、組成物とし
てより高いアンチエイジング効果が期待される。すなわち、場合によって、角層の奥深く
までアスコルビン酸の効果を及ぼすことが可能となる。

実施例及び比較例で調製した外用組成物についてのアスコルビン酸の経皮吸収性を、角
層ストリッピングによる評価によって測定することで確認した。

具体的には、まず、健常ヒト上腕及び前腕の皮膚に浸透した成分の角質層におけるアス
コルビン酸量をテープストリッピングによって確認した。自由意思による試験参加の同意
が得られている男性健常人２名を被験者とした。被験者の上腕内側部１．５ｃｍ×１．
５ｃｍに実施例又は比較例の外用組成物７５０ｕＬを含浸させたコットンを貼付し、５
分間静置した。コットンを取り除いた後、新しいコットンで皮膚表面に残った試料を取り
除き、３０分間静置した。この時間を試料の浸透時間とした。その後、メンディングテー
プ（住友３Ｍ社製）を用いて、塗布部位より連続７回テープストリップを行い、角質細胞
を剥離し、得られたテープのすべての層を測定用の標本とした。テープストリップの回数
は、予備試験により、テープストリップごとに角質細胞が必要量剥がれ、かつテープスト
リップ後に炎症や痛みが発生しないことを確認して設定した。

得られた測定用標本はＴｒｉｔｏｎｘ－１００（ＭＰＢｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ社製）
、メルカプトエタノール（和光純薬工業社製）及び精製水の混液（１：１：１０００）の
抽出溶媒１ｍＬによって抽出した。０．４５ｕｍシリンジフィルター（ＧＬサイエン
ス社製）によって異物を除去した抽出溶液からアスコルビン酸の浸透量（ｕｇ／ｃｍ^２）
をＨＰＬＣにて測定した。逆相カラム（ＣＡＰＣＥＬＬＰＡＫＣ１８ＳＧ１２０、
資生堂社製）を備えたＡｇｉｌｅｎｔ社製ＨＰＬＣ（移動相：アセトニトリル／０．０２
Ｍリン酸溶液（ｐＨ３．０）（１：９）、吸光度の検出波長：２７０ｎｍ）に付して、該
溶液中に含まれるＬ－アスコルビン酸量を測定することによって行った。結果は被験者２
名の腕の各３カ所から採取した測定用標本の測定値を平均化した値を浸透量（ｕｇ／ｃｍ
^２）として比較した。

なお、アスコルビン酸のＨＰＬＣによる検出は紫外吸光光度計を用いて波長２７０ｎｍ
にて逆相カラム（ＣＡＰＣＥＬＬＰＡＫＣ１８ＳＧ１２０、（株）資生堂製）を用
いて行い、検量線から含有量の計算を行った。

（実施例１－１～１－６、比較例１－１～１－３）
表１に示す組成の実施例および比較例の外用組成物を常法に従って調製した。評価の項
目のうち、Δｂの比は、実施例１－１での外用組成物の色差値を基準（１）として、比較
の値の割合を記載している。すなわち、安定性の比は、Δｂの比を表わす。

実施例及び比較例の組成物のアスコルビン酸着色抑制確認試験の結果を合わせて表１及
び表２に示す。

実施例の組成物は、高温状態下で保存しても着色抑制効果を有し、長期間にわたって優
れた安定性を示した。一方、比較例の組成物は、試験の保存条件で着色が見られた。

（実施例２－１～２－２、比較例２－１）
表３に示す組成の実施例および比較例の外用組成物を常法に従って調製した。評価の項
目のうち、Δｂの比は、実施例２－１での外用組成物の色差値を基準（１）として、比較
の値の割合を記載している。すなわち、安定性の比は、実施例２－１のΔｂの値を１とし
た時の比を表わす。

実施例及び比較例の組成物のアスコルビン酸着色抑制確認試験の結果及びアスコルビン
酸析出抑制確認試験の結果を合わせて表３に示す。

すなわち、実施例で示される組成物は、アスコルビン酸の析出抑制と組成物の着色抑制
の両方の性状の両立が達成されていることがわかる。

（実施例３－１～３－３、比較例３－１～３－２）
表４に示す組成の実施例および比較例の外用組成物を常法に従って調製した。

実施例及び比較例の組成物のアスコルビン酸着色抑制確認試験の結果及びアスコルビン
酸析出抑制確認試験の結果を合わせて表４に示す。

（実施例４－１～４－３、比較例４－１～４－２）
表５に示す組成の実施例および比較例の外用組成物を常法に従って調製した。

実施例及び比較例の組成物のアスコルビン酸着色抑制確認試験の結果及びアスコルビン
酸析出抑制確認試験の結果を合わせて表４に示す。評価の項目のうち、Δｂの比は、実施
例４－１での外用組成物の色差値を基準（１）として、比較の値の割合を記載している。
すなわち、安定性の比は、実施例４－１のΔｂの値を１とした時の比を表わす。

実施例で示される組成物は、低温でのアスコルビン酸の析出抑制と組成物の着色抑制の
両方の性状の両立が達成されていることがわかった。例えば、エトキシジグルコールが４
０質量％以上と高濃度の場合は、ｐＨが低めの特に低温での析出が見られた。ｐＨを少し
高めとした処方では、エトキシジグリコールが高濃度でも低温での析出は見られなかった
が、３０質量％以上では、明らかに着色の程度が高いことが分かった。このことから、エ
トキシジグリコールは配合しても３０質量％未満とすることが好ましい。

さらに、別の実施例及び比較例の組成物のアスコルビン酸着色抑制確認試験の結果及び
アスコルビン酸析出抑制確認試験、および経皮吸収性試験の結果を表６に示す。評価の項
目のうち、Δｂの比は、実施例５－１での外用組成物の色差値を基準（１）として、比較
の値の割合を記載している。すなわち、安定性の比は、実施例５－１のΔｂの値を１とし
た時の比を表わす。

実施例の組成物は、比較例の組成物と比較して、低温保存下でもアスコルビン酸の析出
抑制ができ、さらに保存による組成物の着色抑制の両方の性状の両立が達成されているこ
とがわかった。さらに本発明の組成物は、経皮吸収性にも優れていることがわかった。

実施例５－１～５－２、及び比較例５－１～５－２の組成物の経皮吸収性の結果を図１
に示す。

次に、表７～表９に示す組成の外用組成物を常法に従って調製した。その後、各試験項
目に従って、これらの組成物を試験に供した。

［アスコルビン酸着色抑制確認試験］
表７～表９に示す組成の外用組成物の４０℃又は５０℃での保管後の着色の抑制の有無
の評価を目視及び色差計で行った。具体的には実施例１～５、比較例１～５で行った方法
と全く同一の方法で確認試験を行った。

［アスコルビン酸析出抑制確認試験］
表７～表９に示す組成の外用組成物を低温で製剤を保管した場合のアスコルビン酸析出
の有無の評価を目視で行った。具体的には、実施例１～５、比較例１～５で行った方法と
全く同一の方法で確認試験を行った。

[アスコルビン酸経皮吸収性試験]
第２の発明のいくつかの実施例及び比較例による外用組成物の経皮吸収性を検証した。
経皮吸収性が向上することにより、肌内部までアスコルビン酸が浸透することで、組成物
としてより高いアンチエイジング効果が期待される。すなわち、場合によって、角層の奥
深くまでアスコルビン酸の効果を及ぼすことが可能となる。

実施例及び比較例で調製した外用組成物についてのアスコルビン酸の経皮吸収性を、角
層ストリッピングによる評価によって測定することで確認した。具体的には、実施例１～
５、比較例１～５で行った方法と全く同一の方法で確認試験を行った。

（実施例６－１～８－１、比較例６－２～８－３）
表７に示す組成の実施例および比較例の外用組成物を常法に従って調製した。同表内の
評価の項目のうち、Δｂの比は、実施例１での外用組成物の色差値を基準（１）として、
比較の値の割合を記載している。すなわち、安定性の比は、Δｂの比を表わす。また、実
施例、比較例の外用組成物の経皮吸収性試験結果の欄に記載の比は、１，３－ブチレング
リコールをベースに配合した比較例５－１（処方４０）の経皮吸収量を１として比率によ
って求めた値である。
比＝（実施例、比較例のいずれかの組成物の経皮吸収量（μｇ／ｃｍ^２）／（比較例5-
1の組成物の経皮吸収量（μｇ／ｃｍ^２）

実施例及び比較例の組成物の各試験の結果を合わせて表７～表９に示す。

実施例の組成物は、高温状態下で保存しても着色抑制効果を有し、長期間にわたって優
れた安定性を示した。一方、比較例の組成物は、試験の保存条件で着色が見られた。また
、実施例の組成物は、比較例の組成物と比べて低温での析出が抑制されていた。

[処方例]
下記表１０～１２に処方例を示す。処方例は、いずれも、化粧水、美容液等に好適に使
用できる。処方例中の含有量はいずれも質量％である。

Claims

（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１種を１０～２５質量％；
（Ｂ）炭素数３個のジオールを２５質量％以上８０質量％以下；及び
（Ｃ）水
を含有し、エトキシジグリコールの含有量が０～５質量％、(Ｃ)／(Ａ)＝０．２～５、及びｐＨが２．０～６．０の外用組成物。
さらに、ブチレングリコール及び／又は低級アルコールを含有する、請求項１に記載の外用組成物。
前記（Ｂ）成分が、１、３‐プロパンジオール及び／又はプロピレングリコールである、請求項１又は２に記載の外用組成物。
前記（Ｂ）成分が、少なくとも１，３－プロパンジオールを含む、請求項１～３のいずれか１項に記載の外用組成物。
前記外用組成物が、波長７００ｎｍの透過率が８５～１００％である可溶化系外用組成物である、請求項１～４のいずれか１項に記載の外用組成物。
前記水の量が、１質量％～５０質量％である、請求項１～５のいずれか１項に記載の外用組成物。
前記外用組成物が、アスコルビン酸の経皮吸収促進用である請求項１～６のいずれか１項に記載の外用組成物。
（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１種を１０％～２５質量％
（Ｂ）炭素数３個のジオールを、２５質量％以上８０質量％以下；及び
（Ｃ）水
を含有し、エトキシジグリコールの含有量が０～５質量％、（Ｃ）／（Ａ）＝０．２～５．０、及びｐＨが２．０～６．０とすることによる、（Ａ）アスコルビン酸、及びアスコルビン酸の塩からなる群より選択される少なくとも１種を含有する外用組成物の着色及び／又は結晶の析出を防止する方法。