JP2023522665A - 新規なホウ素化合物及びそれを含む有機発光素子 - Google Patents

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Abstract

本発明は、［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］のいずれか一つで表されるホウ素化合物及び当該ホウ素化合物を含む有機発光素子に関するものであり、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］は、発明の詳細な説明に記載されている。

Description

本発明は、有機発光素子に使用できる新規なホウ素化合物、及びそれを含む有機発光素子に係り、より詳細には、有機発光素子内のドーパント材料として使用でき、これにより高い発光効率及び低電圧駆動などの素子特性を実現することができる新規なホウ素化合物、及び前記ホウ素化合物を含む有機発光素子に関する。
有機発光素子（ｏｒｇａｎｉｃ ｌｉｇｈｔ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｉｏｄｅ、ＯＬＥＤ）は、自己発光現象を利用したディスプレイであって、視野角が大きく、液晶ディスプレイに比べて軽薄化、短小化でき、速い応答速度などの利点を持っており、フル－カラー（ｆｕｌｌ－ｃｏｌｏｒ）ディスプレイ又は照明への応用が期待されている。
一般に、有機発光現象とは、有機物質を用いて電気エネルギーを光エネルギーに転換させる現象をいう。有機発光現象を利用する有機発光素子は、通常、陽極、陰極、及びこれらの間に介在する有機物層を含む構造を持つ。ここで、有機物層は、有機発光素子の効率と安定性を高めるために、それぞれ異なる物質からなる多層の構造を持つ場合が多く、例えば、正孔注入層、正孔輸送層、発光層、電子輸送層、電子注入層などからなってもよい。このような有機発光素子の構造で二つの電極の間に電圧をかけると、陽極では正孔、陰極では電子が有機物層に注入され、注入された正孔と電子とが結合するときに励起子（ｅｘｃｉｔｏｎ）が生成され、この励起子が再び基底状態に落ちるときに発光する。このような有機発光素子は、自発光、高輝度、高効率、低い駆動電圧、広い視野角、高いコントラスト、高速応答性などの特性を有することが知られている。
有機発光素子において有機物層として使用される材料は、機能によって、発光材料と電荷輸送材料、例えば、正孔注入材料、正孔輸送材料、電子輸送材料、電子注入材料などに分類され得る。
前記発光材料は、分子量によって高分子型と低分子型に分類され、発光メカニズムによって、電子の一重項励起状態に由来する蛍光材料と電子の三重項励起状態に由来する燐光材料に分類され得る。
一方、発光材料として一つの物質のみを使用する場合、分子間の相互作用によって最大発光波長が長波長に移動し、色純度が低下したり発光減衰効果により素子の効率が減少したりするなどの問題が発生するので、色純度を増加させ且つエネルギー転移による発光効率を増加させるために、発光材料としてホスト－ドーパントシステムを使用することができる。
その原理は、発光層を形成するホストよりもエネルギー帯域間隙が小さいドーパントを発光層に少量混合すると、発光層から発生した励起子がドーパントに輸送されて効率の高い光を出すことである。このとき、ホストの波長がドーパントの波長帯に移動するので、用いるドーパントの種類に応じて所望の波長の光を得ることができる。
最近、このような発光層中のドーパント化合物としてホウ素化合物について研究されており、これに関連する従来技術として、韓国公開特許第１０－２０１６－０１１９６８３号公報（２０１６年１０月１４日）には、ホウ素原子と酸素原子などで複数の芳香族環を連結した多環芳香族化合物、及びそれを含む有機発光素子が開示されており、国際公開第２０１７／１８８１１１号パンプレット（２０１７年１１月２日）には、複数の縮合芳香族環がホウ素原子と窒素によって連結された構造の化合物を発光層中のドーパントとして使用し、且つホストとしてアントラセン誘導体を使用した有機発光素子が開示されている。
しかし、これらの従来技術を含めて、有機発光素子の発光層に使用するための様々な形態の化合物が製造されたにも拘らず、未だ有機発光素子用として応用可能であるうえ、低電圧駆動が可能で、かつ安定性及び高効率特性を有する新規な化合物、及びそれを含む有機発光素子の開発の必要性が継続的に求められている。
そこで、本発明の目的は、有機発光素子内の発光層のドーパント物質として使用可能である新規な構造のホウ素化合物を提供することにある。
本発明の他の目的は、前記ホウ素化合物を有機発光素子内のドーパント物質に適用することにより、高い発光効率及び低電圧駆動などの素子特性に優れた有機発光素子（ｏｒｇａｎｉｃ ｌｉｇｈｔ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｉｏｄｅ、ＯＬＥＤ）を提供することにある。
上記の目的を達成するための本発明は、下記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］のいずれか一つで表されるホウ素化合物を提供する。
Figure 2023522665000002
前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］中、
前記連結基Ｘ１は、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１であり、
前記連結基Ｘ２は、Ｏ、Ｓ又はＮＲ２であり、
前記連結基Ｙ１は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ３及びＣＲ４Ｒ５の中から選択されるいずれかであり、
前記連結基Ｙ２は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ６及びＣＲ７Ｒ８の中から選択されるいずれかであり、
前記Ｑ１及びＱ２は、それぞれ互いに同一でも異なってもよく、互いに独立して、置換もしくは無置換の炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の炭素数２～５０の芳香族複素環であり、
前記Ｑ１環には、－ＮＲ９Ｒ１０で表されるアミン基が０又は１個置換され、
また、Ｑ２環には、－ＮＲ１１Ｒ１２で表されるアミン基が０又は１個置換され、
前記置換基Ｒ１～Ｒ８は、それぞれ互いに同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数６～３０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルチオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数５～３０のアリールチオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルアミン基、置換もしくは無置換の炭素数５～３０のアリールアミン基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルシリル基、置換もしくは無置換の炭素数５～３０のアリールシリル基、ニトロ基、シアノ基、及びハロゲン基の中から選択されるいずれかであり、
前記置換基Ｒ９～Ｒ１２は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のヘテロアリール基の中から選択され、
前記置換基Ｒ９及びＲ１０は、互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、Ｒ１１及びＲ１２は、互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
前記Ｒ３～Ｒ５、Ｒ６～Ｒ８は、それぞれ前記Ｑ１環と結合して脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
前記Ｒ４及びＲ５は、それぞれ互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
前記置換基Ｒ７～Ｒ８は、それぞれ互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
前記Ｃｙ１によって形成される環は、連結基Ｘ１を含む不飽和五員環内の２つの炭素原子を除けば、置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、
また、前記Ｃｙ２によって形成される環は、連結基Ｘ２を含む不飽和五員環内の２つの炭素原子を除けば、置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、
前記［化学式Ａ］及び［化学式Ｂ］中、
前記Ｒ６～Ｒ８は、それぞれ前記Ｑ２環と結合して脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
ここで、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］中の前記「置換もしくは無置換の」における「置換」は、重水素、シアノ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、チオール基、ニトロ基、炭素数１～２４のアルキル基、炭素数１～２４のハロゲン化アルキル基、炭素数３～２４のシクロアルキル基、炭素数２～２４のアルケニル基、炭素数２～２４のアルキニル基、炭素数１～２４のヘテロアルキル基、炭素数６～２４のアリール基、炭素数７～２４のアリールアルキル基、炭素数７～２４のアルキルアリール基、炭素数２～５０のヘテロアリール基、炭素数２～２４のヘテロアリールアルキル基、炭素数１～２４のアルコキシ基、炭素数１～２４のアルキルアミノ基、炭素数１２～２４のジアリールアミノ基、炭素数２～２４のジヘテロアリールアミノ基、炭素数７～２４のアリール（ヘテロアリール）アミノ基、炭素数１～２４のアルキルシリル基、炭素数６～２４のアリールシリル基、炭素数６～２４のアリールオキシ基、及び炭素数６～２４のアリールチオニル基よりなる群から選択された１種以上の置換基で置換されることを意味する。
本発明による新規なホウ素化合物を有機発光素子内のドーパント物質として用いる場合に、従来技術による有機発光素子に比べて低電圧駆動が可能でありながらも、より改善された効率を示す有機発光素子を提供することができる。
本発明の一実施形態による有機発光素子の概略図である。
以下、本発明をさらに詳細に説明する。本発明の各図面において、構造物のサイズ又は寸法は、本発明の明確性を期するために実際よりも拡大又は縮小して示したものであり、特徴的構成が現れるように公知の構成は省略して図示したので、図面に限定されない。
また、図示された各構成の大きさ及び厚さは、説明の便宜のために任意に示したので、本発明は、必ずしも図示に限定されず、また、図面において複数の層及び領域を明確に表現するために厚さを拡大して示した。そして、図面において、説明の便宜のために、一部の層及び領域の厚さを誇張して示した。層、膜、領域、板などの部分が他の部分「上に」あるとするとき、これは他の部分の「真上に」ある場合だけでなく、それらの間に別の部分が介在する場合も含む。
また、明細書全体において、ある部分がある構成要素を「含む」とするとき、これは、特に反対される記載がない限り、別の構成要素を除外するのではなく、別の構成要素をさらに含むことができることを意味する。また、明細書全体において、「～の上に」とは、対象部分の上又は下に位置することを意味するものであり、必ずしも、重力方向を基準として上側に位置することを意味するものではない。
本発明は、下記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］のいずれか一つで表されるホウ素化合物を提供する。
Figure 2023522665000003
前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］中、
前記連結基Ｘ１は、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１であり、
前記連結基Ｘ２は、Ｏ、Ｓ又はＮＲ２であり、
前記連結基Ｙ１は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ３及びＣＲ４Ｒ５の中から選択されるいずれかであり、
前記連結基Ｙ２は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ６及びＣＲ７Ｒ８の中から選択されるいずれかであり、
前記Ｑ１及びＱ２は、それぞれ互いに同一でも異なってもよく、互いに独立して、置換もしくは無置換の炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の炭素数２～５０の芳香族複素環であり、
前記Ｑ１環には、－ＮＲ９Ｒ１０で表されるアミン基が０又は１個置換され、
また、Ｑ２環には、－ＮＲ１１Ｒ１２で表されるアミン基が０又は１個置換され、
前記置換基Ｒ１～Ｒ８は、それぞれ互いに同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数６～３０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルチオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数５～３０のアリールチオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルアミン基、置換もしくは無置換の炭素数５～３０のアリールアミン基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルシリル基、置換もしくは無置換の炭素数５～３０のアリールシリル基、ニトロ基、シアノ基、及びハロゲン基の中から選択されるいずれかであり、
前記置換基Ｒ９～Ｒ１２は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のヘテロアリール基の中から選択され、
前記置換基Ｒ９及びＲ１０は、互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、Ｒ１１及びＲ１２は、互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
前記Ｒ３～Ｒ５、Ｒ６～Ｒ８は、それぞれ前記Ｑ１環と結合して脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
前記Ｒ４及びＲ５は、それぞれ互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
前記置換基Ｒ７～Ｒ８は、それぞれ互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
前記Ｃｙ１によって形成される環は、連結基Ｘ１を含む不飽和五員環内の２つの炭素原子を除けば、置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、
また、前記Ｃｙ２によって形成される環は、連結基Ｘ２を含む不飽和五員環内の２つの炭素原子を除けば、置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、
前記［化学式Ａ］及び［化学式Ｂ］中、
前記Ｒ６～Ｒ８は、それぞれ前記Ｑ２環と結合して脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
ここで、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］中の前記「置換もしくは無置換の」における「置換」は、重水素、シアノ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、チオール基、ニトロ基、炭素数１～２４のアルキル基、炭素数１～２４のハロゲン化アルキル基、炭素数３～２４のシクロアルキル基、炭素数２～２４のアルケニル基、炭素数２～２４のアルキニル基、炭素数１～２４のヘテロアルキル基、炭素数６～２４のアリール基、炭素数７～２４のアリールアルキル基、炭素数７～２４のアルキルアリール基、炭素数２～５０のヘテロアリール基、炭素数２～２４のヘテロアリールアルキル基、炭素数１～２４のアルコキシ基、炭素数１～２４のアルキルアミノ基、炭素数１２～２４のジアリールアミノ基、炭素数２～２４のジヘテロアリールアミノ基、炭素数７～２４のアリール（ヘテロアリール）アミノ基、炭素数１～２４のアルキルシリル基、炭素数６～２４のアリールシリル基、炭素数６～２４のアリールオキシ基、及び炭素数６～２４のアリールチオニル基よりなる群から選択された１種以上の置換基で置換されることを意味する。
一方、本発明における前記「置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基」、「置換もしくは無置換の炭素数５～５０のアリール基」などにおける前記アルキル基又はアリール基の範囲を考慮すると、前記炭素数１～３０のアルキル基及び炭素数５～５０のアリール基の炭素数の範囲は、それぞれ、前記置換基が置換された部分を考慮せずに、無置換のものと見做したときのアルキル部分又はアリール部分を構成する全炭素数を意味する。例えば、パラ位にブチル基が置換されたフェニル基は、炭素数４のブチル基で置換された炭素数６のアリール基に該当するものと見做すべきである。
本発明の化合物で使用される置換基であるアリール基は、一つの水素除去によって芳香族炭化水素から誘導された有機ラジカルであって、前記アリール基に置換基がある場合、隣接する置換基と互いに融合（ｆｕｓｅｄ）して環をさらに形成することができる。
前記アリール基の具体例としては、フェニル基、ｏ－ビフェニル基、ｍ－ビフェニル基、ｐ－ビフェニル基、ｏ－テルフェニル基、ｍ－テルフェニル基、ｐ－テルフェニル基、ナフチル基、アントリル基、フェナントリル基、ピレニル基、インデニル基、フルオレニル基、テトラヒドロナフチル基、ペリレニル基、クリセニル基、ナフサセニル、フルオランテニル基などの芳香族基を挙げることができ、前記アリール基中の一つ以上の水素原子は、重水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、ニトロ基、シアノ基、シリル基、アミノ基（－ＮＨ２、－ＮＨ（Ｒ）、－Ｎ（Ｒ’）（Ｒ’’）、Ｒ’及びＲ’’は、互いに独立して炭素数１～１０のアルキル基であり、この場合、「アルキルアミノ基」という。）、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボキシル基、スルホン酸基、リン酸基、炭素数１～２４のアルキル基、炭素数１～２４のハロゲン化アルキル基、炭素数１～２４のアルケニル基、炭素数１～２４のアルキニル基、炭素数１～２４のヘテロアルキル基、炭素数６～２４のアリール基、炭素数６～２４のアリールアルキル基、炭素数２～２４のヘテロアリール基、又は炭素数２～２４のヘテロアリールアルキル基で置換できる。
本発明の化合物で使用される置換基であるヘテロアリール基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓ、Ｇｅ、Ｓｅ、Ｔｅの中から選ばれた１つ、２つ又は３つのヘテロ原子を含み、残りの環原子が炭素である炭素数２～２４の環芳香族系を意味し、これらの環は、融合（ｆｕｓｅｄ）して環を形成することができる。そして、前記ヘテロアリール基中の一つ以上の水素原子は、前記アリール基の場合と同様の置換基で置換可能である。
また、本発明において、前記芳香族複素環は、芳香族炭化水素環において芳香族炭素のうちの一つ以上がヘテロ原子で置換されたものを意味し、前記芳香族複素環は、好ましくは芳香族炭化水素内の芳香族炭素１つ～３つが、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓ、Ｇｅ、Ｓｅ、Ｔｅの中から選択された一つ以上のヘテロ原子で置換できる。
本発明で使用される置換基であるアルキル基は、アルカン（ａｌｋａｎｅ）から一つの水素が除去された置換基であって、直鎖状、分岐状を含む構造であり、その具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ｉｓｏ－アミル、ヘキシルなどを挙げることができ、前記アルキル基のうちの一つ以上の水素原子は、前記アリール基の場合と同様の置換基で置換可能である。
本発明の化合物で使用される置換基であるシクロアルキル基における「シクロ」は、アルキル基内の飽和炭化水素の単環又は多環を形成することができる構造の置換基を意味し、例えば、シクロアルキル基の具体例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、メチルシクロペンチル、メチルシクロヘキシル、エチルシクロペンチル、エチルシクロヘキシル、アダマンチル、ジシクロペンタジエニル、デカヒドロナフチル、ノルボルニル、ボルニル、イソボルニルなどを挙げることができ、前記シクロアルキル基中の一つ以上の水素原子は、前記アリール基の場合と同様の置換基で置換可能である。
本発明の化合物で使用される置換基であるアルコキシ基は、アルキル基又はシクロアルキル基の末端に酸素原子が結合した置換基であって、その具体例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソブチルオキシ、ｓｅｃ－ブチルオキシ、ペンチルオキシ、ｉｓｏ－アミルオキシ、ヘキシルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、アダマンタンオキシ、ジシクロペンタンオキシ、ボルニルオキシ、イソボルニルオキシなどを挙げることができ、前記アルコキシ基中の一つ以上の水素原子は、前記アリール基の場合と同様の置換基で置換可能である。
本発明の化合物で使用される置換基であるアリールアルキル基の具体例としては、フェニルメチル（ベンジル）、フェニルエチル、フェニルプロピル、ナフチルメチル、ナフチルエチルなどを挙げることができ、前記アリールアルキル基中の一つ以上の水素原子は、前記アリール基の場合と同様の置換基で置換可能である。
本発明の化合物で使用される置換基であるシリル基の具体例としては、トリメチルシリル、トリエチルシリル、トリフェニルシリル、トリメトキシシリル、ジメトキシフェニルシリル、ジフェニルメチルシリル、ジフェニルビニルシリル、メチルシクロブチルシリル、ジメチルフリルシリルなどを挙げることができ、前記シリル基中の一つ以上の水素原子は、前記アリール基の場合と同様の置換基で置換可能である。
また、本発明において、アルケニル（ａｌｋｅｎｙｌ）基は、２つの炭素原子によって構成される１つの炭素－炭素二重結合を含むアルキル置換基を意味し、アルキニル（ａｌｋｙｎｙｌ）基は、２つの炭素原子によって構成される一つの炭素－炭素三重結合を含むアルキル置換基を意味する。
また、本発明で使用されるアルキレン（ａｌｋｙｌｅｎｅ）基は、直鎖状又は分岐状の飽和炭化水素であるアルカン（ａｌｋａｎｅ）分子内の２つの水素除去によって誘導された有機ラジカルであり、前記アルキレン基の具体例としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、イソプロピレン基、イソブチレン基、ｓｅｃ－ブチレン基、ｔｅｒｔ－ブチレン基、ペンチレン基、ｉｓｏ－アミレン基、ヘキシレン基などが挙げられ、前記アルキレン基のうちの一つ以上の水素原子は、前記アリール基の場合と同様の置換基で置換可能である。
また、本発明におけるジアリールアミノ基は、上述した同一又は異なる２つのアリール基が窒素原子に結合したアミン基を意味する。また、本発明において、ジヘテロアリールアミノ基は、同一又は異なる２つのヘテロアリール基が窒素原子に結合したアミン基を意味し、前記アリール（ヘテロアリール）アミノ基は、前記アリール基とヘテロアリール基がそれぞれ窒素原子に結合したアミン基を意味する。
一方、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］のうちのいずれか一つ中の前記「置換もしくは無置換の」における「置換」に対するより好適な例として、これは、重水素、シアノ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、ニトロ基、炭素数１～１２のアルキル基、炭素数１～１２のハロゲン化アルキル基、炭素数２～１２のアルケニル基、炭素数２～１２のアルキニル基、炭素数３～１２のシクロアルキル基、炭素数１～１２のヘテロアルキル基、炭素数６～１８のアリール基、炭素数７～２０のアリールアルキル基、炭素数７～２０のアルキルアリール基、炭素数２～１８のヘテロアリール基、炭素数２～１８のヘテロアリールアルキル基、炭素数１～１２のアルコキシ基、炭素数１～１２のアルキルアミノ基、炭素数１２～１８のジアリールアミノ基、炭素数２～１８のジヘテロアリールアミノ基、炭素数７～１８のアリール（ヘテロアリール）アミノ基、炭素数１～１２のアルキルシリル基、炭素数６～１８のアリールシリル基、炭素数６～１８のアリールオキシ基、及び炭素数６～１８のアリールチオニル基よりなる群から選択された一つ以上の置換基で置換されるものであり得る。
本発明において、前記［化学式Ａ］又は［化学式Ｂ］で表されるホウ素化合物は、連結基Ｘ１を含む不飽和五員環がホウ素原子（Ｂ）に連結され、かつ、置換もしくは無置換の炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の炭素数２～５０の芳香族複素環であるそれぞれのＱ１及びＱ２環がホウ素原子（Ｂ）にそれぞれ連結され、前記連結基Ｘ１を含む不飽和五員環と前記Ｑ１環は連結基Ｙ１によって互いに連結され、かつ、前記Ｑ１及びＱ２環は連結基Ｙ２によって互いに連結されるが、前記連結基Ｘ１を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子は、飽和アルキレン連結基であるＣｙ１によってさらに縮合環を形成する構造的特徴を持っており、
Figure 2023522665000004
また、本発明において、前記［化学式Ｃ］～［化学式Ｅ］のいずれか一つで表されるホウ素化合物は、連結基Ｘ１を含む不飽和五員環及び連結基Ｘ２を含む不飽和五員環がホウ素原子（Ｂ）にそれぞれ連結され、かつ、置換もしくは無置換の炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の炭素数２～５０の芳香族複素環であるＱ１環がホウ素原子（Ｂ）に連結され、前記連結基Ｘ１を含む不飽和五員環と前記Ｑ１環は連結基Ｙ１によって互いに連結され、かつ、連結基Ｘ２を含む不飽和五員環と前記Ｑ１環は連結基Ｙ２によって互いに連結されるが、前記連結基Ｘ１を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子は、飽和アルキレン連結基であるＣｙ１によってさらに縮合環を形成し、かつ、前記連結基Ｘ２を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子は、飽和アルキレン連結基であるＣｙ２によってさらに縮合環を形成する構造的特徴を有し、このような構造的特徴により、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］で表されるホウ素化合物を含む有機発光素子は、低電圧及び高効率の特性を示す。
Figure 2023522665000005
すなわち、前記化学式Ａ～化学式Ｅにおける前記「Ｃｙ１」は、連結基Ｘ１を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子とそれぞれ連結されることにより、前記連結基Ｘ１を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子を含めて縮合環を形成し、前記Ｃｙ１によって形成される環は、連結基Ｘ１を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２個の炭素原子を除けば、置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、好ましくは置換もしくは無置換の炭素数２～７のアルキレン基、さらに好ましくは置換もしくは無置換の炭素数２～５のアルキレン基であり得る。
また、前記化学式Ｃ～化学式Ｅにおける前記「Ｃｙ２」は、連結基Ｘ２を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子とそれぞれ連結されることにより、前記連結基Ｘ２を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子を含めて縮合環を形成し、前記Ｃｙ２によって形成される環は、連結基Ｘ２を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子を除けば、置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、好ましくは置換もしくは無置換の炭素数２～７のアルキレン基、さらに好ましくは置換もしくは無置換の炭素数２～５のアルキレン基であり得る。
一実施形態として、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］における連結基Ｙ１はＮ－Ｒ３であるか、或いは連結基Ｙ２はＮ－Ｒ６であり、この場合に、好ましくは、連結基Ｙ１はＮ－Ｒ３であり、同時に連結基Ｙ２はＮ－Ｒ６であり得る。ここで、前記Ｒ３及びＲ６は、上記で定義されたのと同様である。
また、一実施形態として、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］における連結基Ｙ１はＮ－Ｒ３であるか、連結基Ｙ２はＮ－Ｒ６である場合に、前記置換基Ｒ３及びＲ６は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、置換もしくは無置換の炭素数６～５０のアリール基又は置換もしくは無置換の炭素数２～５０のヘテロアリール基であってもよく、このとき、さらに好ましくは、前記置換基Ｒ３及びＲ６は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のビフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基、置換もしくは無置換のアントラセニル基、置換もしくは無置換のフェナントレニル基、置換もしくは無置換のフルオレニル基の中から選択される置換基であってもよく、ここで、前記Ｒ３及びＲ６のうちのいずれかは、前記Ｑ１環又はＱ２環と結合して脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができる。
また、本発明による一実施形態として、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］における連結基Ｙ１及びＹ２のうちの少なくとも１つは、酸素（Ｏ）又は硫黄（Ｓ）であり得る。
一方、本発明による前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］のいずれか一つで表される化合物中のホウ素原子（Ｂ）にそれぞれ結合されるＱ１及びＱ２環は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、置換もしくは無置換の炭素数６～１８の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の炭素数２～１８の芳香族複素環であり得る。
ここで、前記Ｑ１及びＱ２環が互いに同一でも異なってもよく、置換もしくは無置換の炭素数６～１８の芳香族炭化水素環に該当する場合に、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］におけるそれぞれのＱ１及びＱ２の芳香族炭化水素環は、下記［構造式１０］～［構造式２１］の中から選択されるいずれかであり得る。
Figure 2023522665000006
前記［構造式１０］～［構造式２１］中、「－＊」は、Ｑ２における芳香族環中の炭素がホウ素原子（Ｂ）及び連結基Ｙ２と結合するための結合位置を意味し、
前記［構造式１０］～［構造式２１］中、前記Ｒは、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、シアノ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、ニトロ基、炭素数１～２４のアルキル基、炭素数１～２４のハロゲン化アルキル基、炭素数３～２４のシクロアルキル基、炭素数２～２４のアルケニル基、炭素数２～２４のアルキニル基、炭素数１～２４のヘテロアルキル基、炭素数６～２４のアリール基、炭素数７～２４のアリールアルキル基、炭素数７～２４のアルキルアリール基、炭素数２～５０のヘテロアリール基、炭素数２～２４のヘテロアリールアルキル基、炭素数１～２４のアルコキシ基、炭素数１～２４のアルキルアミノ基、炭素数１２～２４のジアリールアミノ基、炭素数２～２４のジヘテロアリールアミノ基、炭素数７～２４のアリール（ヘテロアリール）アミノ基、炭素数１～２４のアルキルシリル基、炭素数６～２４のアリールシリル基、炭素数６～２４のアリールオキシ基、炭素数６～２４のアリールチオニル基の中から選ばれるいずれかであり、
前記ｍは１～８の整数であり、ｍが２以上である場合、又はＲが２以上である場合には、それぞれのＲは互いに同一でも異なってもよい。
また、前記Ｑ１及びＱ２環は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して置換もしくは無置換の炭素数６～１８の芳香族炭化水素環である場合に、Ｑ１の芳香族炭化水素環は、下記［構造式Ｂ］で表される環であってもよい。
Figure 2023522665000007
前記［構造式Ｂ］中、「－＊」は、Ｑ１における芳香族環中の炭素がホウ素原子（Ｂ）、連結基Ｙ１及び連結基Ｙ２とそれぞれ結合するための結合位置を意味し、
前記［構造式Ｂ］中、前記Ｒ５５～Ｒ５７は、それぞれ互いに同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、シアノ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、ニトロ基、炭素数１～２４のアルキル基、炭素数１～２４のハロゲン化アルキル基、炭素数３～２４のシクロアルキル基、炭素数２～２４のアルケニル基、炭素数２～２４のアルキニル基、炭素数１～２４のヘテロアルキル基、炭素数６～２４のアリール基、炭素数７～２４のアリールアルキル基、炭素数７～２４のアルキルアリール基、炭素数２～５０のヘテロアリール基、炭素数２～２４のヘテロアリールアルキル基、炭素数１～２４のアルコキシ基、炭素数１～２４のアルキルアミノ基、炭素数１２～２４のジアリールアミノ基、炭素数２～２４のジヘテロアリールアミノ基、炭素数７～２４のアリール（ヘテロアリール）アミノ基、炭素数１～２４のアルキルシリル基、炭素数６～２４のアリールシリル基、炭素数６～２４のアリールオキシ基、炭素数６～２４のアリールチオニル基の中から選択されるいずれかであり、
前記Ｒ５５～Ｒ５７は、それぞれ隣接する置換基と互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができる。
また、本発明の前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］において前記Ｃｙ１によって形成される環は、下記構造式Ｄで表される連結基であり、
Figure 2023522665000008
前記［化学式Ｃ］～［化学式Ｅ］において前記Ｃｙ２によって形成される環は、下記構造式Ｅで表される連結基であり得る。
Figure 2023522665000009
前記［構造式Ｄ］及び［構造式Ｅ］における「－＊」は、それぞれＸ１を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子、又はＸ２を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子と結合するための結合位置を意味し、
前記Ｚ及びＺ’は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、単結合、－Ｃ（Ｒ６９）（Ｒ７０）－、－Ｃ（Ｒ７１）（Ｒ７２）－Ｃ（Ｒ７３）（Ｒ７４）－の中から選択されるいずれかの置換基であり、
前記置換基Ｒ６１～Ｒ７４は、同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、ハロゲン、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３～２０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～２０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数２～２０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキルシリル基、置換もしくは無置換の炭素数６～２０のアリールシリル基の中から選択でき、ここで、前記置換もしくは無置換における「置換」は、上記で定義されたのと同様である。
また、本発明において、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］におけるＱ１環には、－ＮＲ９Ｒ１０で表されるアミン基が０又は１個置換され、かつ、Ｑ２環には、－ＮＲ１１Ｒ１２で表されるアミン基が０又は１個置換されることができ、この場合に好ましくは、前記Ｑ１環には、アミン基が置換されず、Ｑ２環にのみ、－ＮＲ１１Ｒ１２で表されるアミン基が置換されることができる。
また、一実施形態として、本発明の前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］における前記Ｑ１環に置換される－ＮＲ９Ｒ１０で表されるアミン基、又はＱ２環に置換される－ＮＲ１１Ｒ１２で表されるアミン基は、同一でも異なってもよく、互いに独立して、下記構造式Ｆで表されるアミン基であり得る。
Figure 2023522665000010
前記［構造式Ｆ］中、「－＊」は、Ｑ１及びＱ２のうちの少なくとも１つの環の芳香族炭素原子と結合するための結合位置を意味し、
前記置換基Ａｒ１１及びＡｒ１２は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、置換もしくは無置換の炭素数６～１８のアリール基である。
また、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］のいずれか一つで表されるホウ素化合物は、下記＜化合物１＞～＜化合物２４３＞の中から選択されるいずれか一つであり得る。
Figure 2023522665000011
Figure 2023522665000012
Figure 2023522665000013
Figure 2023522665000014
Figure 2023522665000015
Figure 2023522665000016
Figure 2023522665000017
Figure 2023522665000018
Figure 2023522665000019
Figure 2023522665000020
Figure 2023522665000021
Figure 2023522665000022
Figure 2023522665000023
Figure 2023522665000024
Figure 2023522665000025
Figure 2023522665000026
Figure 2023522665000027
Figure 2023522665000028
Figure 2023522665000029
Figure 2023522665000030
より好ましい本発明の一実施形態として、本発明は、第１電極；前記第１電極に対向している第２電極；及び前記第１電極と前記第２電極との間に介在する有機層；を含み、前記有機層が、［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］のいずれか一つで表されるホウ素化合物を１種以上含む有機発光素子を提供する。
一方、本発明において、「（有機層が）有機化合物を１種以上含む」とは、「（有機層が）本発明の範疇に属する１種の有機化合物又は前記有機化合物の範疇に属する互いに異なる２種以上の化合物を含むことができる」と解釈できる。
このとき、本発明の有機発光素子の前記有機層は、正孔注入層、正孔輸送層、正孔注入機能及び正孔輸送機能を同時に有する機能層、電子遮断層、発光層、電子輸送層、電子注入層及びキャッピング層のうちの少なくとも１つを含むことができる。
より好ましい本発明の一実施形態として、本発明は、前記第１電極と前記第２電極との間に介在している有機層が発光層を含み、前記発光層はホストとドーパントからなり、本発明における前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］のいずれか一つで表されるホウ素化合物のうちの少なくとも一つを発光層中のドーパントとして含むことができる。
一実施形態として、本発明に係る有機発光素子において、前記ホストとしては、下記化学式Ｆで表されるアントラセン誘導体を使用することができる。
Figure 2023522665000031
前記［化学式Ｆ］中、
前記置換基Ｒ２１～Ｒ２８は、同一でも異なってもよく、それぞれ上記のホウ素化合物内で定義された前記Ｒ１～Ｒ８と同一であり、
前記置換基Ａｒ９及びＡｒ１０は、それぞれ互いに同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルケニル基、置換もしくは無置換の炭素数２～２０のアルキニル基、置換もしくは無置換の炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５～３０のシクロアルケニル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数２～３０のヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数６～３０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルチオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数６～３０のアリールチオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルアミン基、炭素数１２～２４のジアリールアミノ基、炭素数２～２４のジヘテロアリールアミノ基、炭素数７～２４のアリール（ヘテロアリール）アミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルシリル基、置換もしくは無置換の炭素数６～３０のアリールシリル基の中から選択されるいずれかであり、
前記連結基Ｌ１３は、単結合であるか、或いは置換もしくは無置換の炭素数６～２０のアリーレン基、又は置換もしくは無置換の炭素数２～２０のヘテロアリーレン基の中から選択されるいずれかであり、
前記ｋは１～３の整数であるが、ｋが２以上である場合に、それぞれのＬ１３は互いに同一でも異なってもよく、
このとき、前記化学式Ｆにおける前記連結基Ｌ１３は、さらに好ましくは単結合であるか、或いは置換もしくは無置換の炭素数６～２０のアリーレン基であり、前記ｋはさらに好ましくは１～２の整数であるが、前記ｋが２以上である場合に、それぞれのＬ１３は互いに同一でも異なってもよい。
また、前記ホスト化合物の具体的な置換基としての、前記化学式Ｆ中のＡｒ９は、下記化学式Ｆ－１で表される置換基であり得る。
Figure 2023522665000032
ここで、前記置換基Ｒ３１～Ｒ３５は、それぞれ同一でも異なってもよく、上記のＲ１～Ｒ８で定義されたのと同様であり、隣接する置換基と結合して飽和又は不飽和環を形成することができる。
一実施形態として、前記アントラセン誘導体は、下記＜化学式Ｆ１＞～＜化学式Ｆ５４＞の中から選択されるいずれか一つであり得る。
Figure 2023522665000033
Figure 2023522665000034
Figure 2023522665000035
より好ましい本発明の一実施形態として、本発明は、第１電極としての陽極；第１電極に対向している第２電極としての陰極；及び前記陽極と前記陰極との間に介在する発光層を含み、本発明における前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］で表されるホウ素化合物のうちの少なくとも１つを発光層中のドーパントとして含み、かつ、前記［化学式Ｆ］で表される化合物のうちの少なくとも１つを発光層中のホストとして含む有機発光素子であり得る。このような構造的特徴によって、本発明による有機発光素子は、低電圧駆動及び高効率特性を有することができる。
このとき、前記発光層中のドーパントの含有量は、通常、ホスト１００重量部に対して好ましい範囲として約０．０１～約２０重量部の範囲で選択できるが、これに限定されるものではない。
また、前記発光層は、前記ドーパントとホストの他にも、様々なホストと様々なドーパント物質をさらに含むことができる。
以下、図面を参照して、本発明の一実施形態による有機発光素子を説明する。
図１は、本発明の一実施形態による有機発光素子の構造を示す図である。
図１に示すように、本発明の実施形態による有機発光素子は、陽極２０、正孔輸送層４０、ホスト及びドーパントを含む発光層５０、電子輸送層６０、及び陰極８０を順次含む有機発光素子であって、前記陽極を第１電極、前記陰極を第２電極にして、前記陽極と前記発光層との間に正孔輸送層を含み、発光層と陰極との間に電子輸送層を含む、有機発光素子に該当する。
また、本発明の実施形態による有機発光素子は、前記陽極２０と正孔輸送層４０との間に正孔注入層３０を含み、前記電子輸送層６０と陰極８０との間に電子注入層７０を含むことができる。
以下、図１を参照して、本発明の有機発光素子及びその製造方法について説明する。
まず、基板１０の上部に陽極（アノード）電極用物質をコーティングして陽極２０を形成する。ここで、基板１０としては、通常の有機ＥＬ素子で使用される基板を使用するが、透明性、表面平滑性、扱いやすさ及び防水性に優れた有機基板又は透明プラスチック基板が好ましい。そして、陽極電極用物質としては、透明で伝導性に優れた酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）などを使用する。
前記陽極２０電極の上部に正孔注入層物質を真空熱蒸着又はスピンコーティングして正孔注入層３０を形成する。その次に、前記正孔注入層３０の上部に正孔輸送層物質を真空熱蒸着又はスピンコーティングして正孔輸送層４０を形成する。
前記正孔注入層の材料は、当該分野における通常使用されるものである限りは、特に制限されずに使用することができ、例えば、２－ＴＮＡＴＡ［４，４’，４’’－ｔｒｉｓ（２－ｎａｐｈｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ－ｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｏ）－ｔｒｉｐｈｅｎｙｌａｍｉｎｅ］、ＮＰＤ［Ｎ，Ｎ’－ｄｉ（１－ｎａｐｈｔｈｙｌ）－Ｎ，Ｎ’－ｄｉｐｈｅｎｙｌｂｅｎｚｉｄｉｎｅ）］、ＴＰＤ［Ｎ，Ｎ’－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ（３－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎｙｌ）－１，１’－ｂｉｐｈｅｎｙｌ－４，４’－ｄｉａｍｉｎｅ］、ＤＮＴＰＤ［Ｎ，Ｎ’－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－Ｎ，Ｎ’－ｂｉｓ－［４－（ｐｈｅｎｙｌ－ｍ－ｔｏｌｙｌ－ａｍｉｎｏ）－ｐｈｅｎｙｌ］－ｂｉｐｈｅｎｙｌ－４，４’－ｄｉａｍｉｎｅ］、ＨＡＴ－ＣＮ（２，３，６，７，１０，１１－ｈｅｘａｃｙａｎｏｈｅｘａａｚａｔｒｉｐｈｅｎｙｌｅｎｅ）などを使用することができる。しかし、本発明は、必ずしもこれに限定されるものではない。
また、前記正孔輸送層の材料は、当業分野における通常使用されるものである限りは特に制限されず、例えば、Ｎ，Ｎ’－ビス（３－メチルフェニル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－［１，１－ビフェニル］－４，４’－ジアミン（ＴＰＤ）、又はＮ，Ｎ’－ジ（ナフタレン－１－イル）－Ｎ，Ｎ’－ジフェニルベンジジン（ａ－ＮＰＤ）などを使用することができる。しかし、本発明は、必ずしもこれに限定されるものではない。
一方、本発明は、前記正孔輸送層の上部に電子遮断層をさらに形成することができる。前記電子遮断層は、電子注入層から注入された電子が発光層を通って正孔輸送層に進入することを防止することにより、素子の寿命と効率を向上させるための層であって、公知の材料を用いて発光層と正孔注入層との間における適切な部分に形成でき、好ましくは、発光層と正孔輸送層との間に形成できる。
次いで、前記正孔輸送層４０又は電子遮断層の上部に発光層５０を真空蒸着法又はスピンコーティング法で積層することができる。
ここで、前記発光層は、ホストとドーパントからなり得る。これらを構成する材料については、上記で記載したのと同様である。
また、本発明の具体例によれば、前記発光層の厚さは５０～２，０００Åであることが好ましい。
一方、前記発光層上に電子輸送層６０を真空蒸着法又はスピンコーティング法によって蒸着する。
一方、本発明において、前記電子輸送層の材料としては、電子注入電極（カソード（Ｃａｔｈｏｄｅ））から注入された電子を安定的に輸送する機能を果たすものであって、公知の電子輸送物質を用いることができる。公知の電子輸送物質の例としては、キノリン誘導体、特に、トリス（８－キノリノレート）アルミニウム（Ａｌｑ３）、Ｌｉｑ、ＴＡＺ、ＢＡｌｑ、ベリリウムビス（ベンゾキノリン－１０－オラート）（ｂｅｒｙｌｌｉｕｍ ｂｉｓ（ｂｅｎｚｏｑｕｉｎｏｌｉｎ－１０－ｏｌａｔｅ：Ｂｅｂｑ２）、化合物２０１、化合物２０２、ＢＣＰ、オキサジアゾール誘導体であるＰＢＤ、ＢＭＤ、ＢＮＤなどの材料を使用することもできるが、これに限定されるものではない。
Figure 2023522665000036
また、本発明における有機発光素子は、前記電子輸送層を形成した後に、電子輸送層の上部に、陰極からの電子の注入を容易にする機能を有する物質である電子注入層（ＥＩＬ）が積層できる。これは、特に材料を制限しない。
前記電子注入層形成材料は、ＣｓＦ、ＮａＦ、ＬｉＦ、Ｌｉ２Ｏ、ＢａＯなどの電子注入層形成材料として公知になっている任意の物質を用いることができる。前記電子注入層の蒸着条件は、使用する化合物によって異なるが、一般に、正孔注入層の形成とほぼ同じ条件範囲の中から選択できる。
前記電子注入層の厚さは、約１Å～約１００Å、約３Å～約９０Åであり得る。前記電子注入層の厚さが上記の範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに満足のいく程度の電子注入特性を得ることができる。
また、本発明において、前記陰極は、容易な電子注入のために仕事関数の小さい物質を用いることができる。リチウム（Ｌｉ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、又はこれらの合金アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム－リチウム（Ａｌ－Ｌｉ）、マグネシウム－インジウム（Ｍｇ－Ｉｎ）、マグネシウム－銀（Ｍｇ－Ａｇ）などを使用するか、或いはＩＴＯ、ＩＺＯを用いた透過型陰極を使用することができる。
また、本発明における有機発光素子は、３８０ｎｍ～８００ｎｍの波長範囲で発光する青色発光材料、緑色発光材料又は赤色発光材料の発光層をさらに含むことができる。すなわち、本発明における発光層は、複数の発光層であって、前記さらに形成される発光層内の青色発光材料、緑色発光材料又は赤色発光材料は、蛍光材料又は燐光材料であり得る。
また、本発明において、前記それぞれの層の中から選択された一つ以上の層は、蒸着工程又は溶液工程によって形成できる。
ここで、前記蒸着工程は、前記それぞれの層を形成するための材料として使用される物質を真空又は低圧状態で加熱などによって蒸発させて薄膜を形成する方法を意味し、前記溶液工程は、前記それぞれの層を形成するための材料として使用される物質を溶媒と混合し、これをインクジェット印刷、ロール・ツー・ロールコーティング、スクリーン印刷、スプレーコーティング、ディップコーティング、スピンコーティングなどの方法によって薄膜を形成する方法を意味する。
また、本発明における前記有機発光素子は、フラットパネルディスプレイ装置、フレキシブルディスプレイ装置、単色又は白色のフラットパネル照明用装置、及び単色又は白色のフレキシブル照明用装置の中から選択されるいずれか一つの装置に使用できる。
以下、好適な実施例を挙げて本発明をさらに詳細に説明する。しかし、これらの実施例は、本発明をより具体的に説明するためのものである。本発明の範囲がこれらの実施例によって限定されないのは、当業分野における通常の知識を有する者にとって自明である。
（実施例）
合成例１．化学物１の合成
合成例１－（１）：中間体１－ａの合成
Figure 2023522665000037
丸底フラスコに、＜化学式１－ａ＞５０ｇ（４６６ｍｍｏｌ）をメタノール５００ｍｌに溶かした後、ニトロソベンゼン１２４．７ｇ（１１６５ｍｍｏｌ）を投入し、常温で１６時間撹拌させた。反応終了後、反応物を層分離して有機層を減圧濃縮した後、カラム分離して＜中間体１－ａ＞４５．９ｇを得た。（収率５０％）
合成例１－（２）：中間体１－ｂの合成
Figure 2023522665000038
丸底フラスコに＜中間体１－ａ＞４５．９ｇ（２３３ｍｍｏｌ）、Ｎ－ブロモスクシンイミド４１．５ｇ（４２３ｍｍｏｌ）、ジメチルホルムアミド４５０ｍｌを窒素状態下で投入し、常温で６時間撹拌させた。反応終了後、反応物を層分離して有機層を減圧濃縮した後、カラム分離して＜中間体１－ｂ＞５７．９ｇを得た。（収率９０％）
合成例１－（３）：中間体１－ｃの合成
Figure 2023522665000039
丸底フラスコに＜中間体１－ｂ＞５７．９ｇ（２１０ｍｍｏｌ）、アニリン２３．５ｇ（２５２ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム３．８ｇ（４．２ｍｍｏｌ）、ナトリウムｔ－ブトキシド４０．３ｇ（４２０ｍｍｏｌ）、２，２’－ビス（ジフェニルホスフィノ）－１，１’－ビナフチル２．６ｇ（４．２ｍｍｏｌ）及びトルエン６００ｍｌを加え、１２時間還流させた。反応終了後、反応物を層分離して有機層を減圧濃縮した後、カラム分離して＜中間体１－ｃ＞５２．０ｇを得た。（収率８６％）
合成例１－（４）：中間体１－ｄの合成
Figure 2023522665000040
前記合成例１－（３）で用いた＜中間体１－ｂ＞の代わりに１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンを用い、アニリンの代わりに＜中間体１－ｃ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体１－ｄ＞を得た。
合成例１－（５）：中間体１－ｅの合成
Figure 2023522665000041
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりにジフェニルアミンを用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに＜中間体１－ｄ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体１－ｅ＞を得た。
合成例１－（６）：化合物１の合成
Figure 2023522665000042
丸底フラスコに＜中間体１－ｅ＞２０．１ｇ（３５．６ｍｍｏｌ）、ｔ－ブチルベンゼン２００ｍｌを入れ、窒素雰囲気下で攪拌させた。０℃に温度を下げた後、１．７Ｍｔ－ブチルリチウム５２．３ｍｌ（８９ｍｍｏｌ）を滴加し、しかる後に、６０℃で３時間撹拌させた。その後、－３０℃に温度を下げた後、三臭化ホウ素１７．８ｇ（７１．２ｍｍｏｌ）を入れ、常温で１時間撹拌させた。その後、ジイソプロピルエチルアミン９．２ｇ（７１．２ｍｍｏｌ）を入れ、１２０℃で３時間撹拌させた。反応終了後、反応物を層分離して有機層を減圧濃縮した後、カラム分離して＜化合物１＞５．７ｇを得た。（収率３０％）
ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ５３９．２５［Ｍ＋］
合成例２．化合物４６の合成
合成例２－（１）：中間体２－ａの合成
Figure 2023522665000043
丸底フラスコに、モリブデンヘキサカルボニル３２．４ｇ（１２３ｍｍｏｌ）に窒素で吹き付けたトリエチルアミン１００ｍｌとジエチルエーテル４００ｍｌを入れて、２０分ほど撹拌し、ＵＶランプを照射した後、１－エチニル－７－オキサビシクロ［４.１.０］ヘプタン５０．０ｇ（４１０ｍｍｏｌ）をジエチルエーテル２０ｍｌと共に投入し、常温で１８時間撹拌させた。反応終了後、反応物を層分離して有機層を減圧濃縮した後、カラム分離して＜中間体２－ａ＞４２．５ｇを得た。（収率８５％）
合成例２－（２）：中間体２－ｂの合成
Figure 2023522665000044
前記合成例１－（２）で用いた＜中間体１－ａ＞の代わりに＜中間体２－ａ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体２－ｂ＞を得た。
合成例２－（３）：中間体２－ｃの合成
Figure 2023522665000045
前記合成例１－（３）で用いた＜中間体１－ｂ＞の代わりに＜中間体２－ｂ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体２－ｃ＞を得た。
合成例２－（４）：中間体２－ｄの合成
Figure 2023522665000046
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりに＜中間体２－ｃ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体２－ｄ＞を得た。
合成例２－（５）：中間体２－ｅの合成
Figure 2023522665000047
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりにジフェニルアミンを用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに＜中間体２－ｄ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体２－ｅ＞を得た。
合成例２－（６）：化合物４６の合成
Figure 2023522665000048
 前記合成例１－（６）で用いた＜中間体１－ｅ＞の代わりに＜中間体２－ｅ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜化合物４６＞を得た。
ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ４６４．２１［Ｍ＋］
合成例３．化合物８８の合成
合成例３－（１）：中間体３－ａの合成
Figure 2023522665000049
前記合成例１－（３）で用いた＜中間体１－ｂ＞の代わりに３－ブロモ－４，５，６，７－テトラヒドロベンゾチオフェンを用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体３－ａ＞を得た。
合成例３－（２）：中間体３－ｂの合成
Figure 2023522665000050
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりに＜中間体３－ａ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体３－ｂ＞を得た。
合成例３－（３）：中間体３－ｃの合成
Figure 2023522665000051
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりにジフェニルアミンを用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに＜中間体３－ｂ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体３－ｃ＞を得た。
合成例３－（４）：化合物８８の合成
Figure 2023522665000052
前記合成例１－（６）で用いた＜中間体１－ｅ＞の代わりに＜中間体３－ｃ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜化合物８８＞を得た。
ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ４８０．１８［Ｍ＋］
合成例４．化合物３７の合成
合成例４－（１）：中間体４－ａの合成
Figure 2023522665000053
前記合成例１－（４）で用いた１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに１－ブロモ－２，３－ジクロロ－５－メチルベンゼンを用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体４－ａ＞を得た。
合成例４－（２）：中間体４－ｂの合成
Figure 2023522665000054
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりにビス（４－ｔ－ブチルフェニル）アミンを用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに１－ブロモ－３－ヨードベンゼンを用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体４－ｂ＞を得た。
合成例４－（３）：中間体４－ｃの合成
Figure 2023522665000055
前記合成例１－（３）で用いた＜中間体１－ｂ＞の代わりに＜中間体４－ｂ＞を用い、アニリンの代わりに４－ジベンゾフランアミンを用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体４－ｃ＞を得た。
合成例４－（４）：中間体４－ｄの合成
Figure 2023522665000056
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりに＜中間体４－ｃ＞を用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに＜中間体４－ａ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体４－ｄ＞を得た。
合成例４－（５）：化合物３７の合成
Figure 2023522665000057
前記合成例１－（６）で用いた＜中間体１－ｅ＞の代わりに＜中間体４－ｄ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜化合物３７＞を得た。
ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ９２２．４８［Ｍ＋］
合成例５．化合物３２の合成
合成例５－（１）：中間体５－ａの合成
Figure 2023522665000058
前記合成例１－（１）で用いたニトロソベンゼンの代わりに３－ニトロソビフェニルを用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体５－ａ＞を得た。
合成例５－（２）：中間体５－ｂの合成
Figure 2023522665000059
前記合成例１－（２）で用いた＜中間体１－ａ＞の代わりに＜中間体５－ａ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体５－ｂ＞を得た。
合成例５－（３）：中間体５－ｃの合成
Figure 2023522665000060
前記合成例１－（３）で用いた＜中間体１－ｂ＞の代わりに＜中間体５－ｂ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体５－ｃ＞を得た。
合成例５－（４）：中間体５－ｄの合成
Figure 2023522665000061
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりに＜中間体５－ｃ＞を用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに４－クロロ－３，５－ジブロモ－ｔ－ブチルベンゼンを用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体５－ｄ＞を得た。
合成例５－（５）：中間体５－ｅの合成
Figure 2023522665000062
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりにｎ－（４－ｔ－ブチルフェニル）ナフタレン－１－アミンを用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに１－ブロモ－３－ヨードベンゼンを用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体５－ｅ＞を得た。
合成例５－（６）：中間体５－ｆの合成
Figure 2023522665000063
前記合成例１－（３）で用いた＜中間体１－ｂ＞の代わりに＜中間体５－ｅ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体５－ｆ＞を得た。
合成例５－（７）：中間体５－ｇの合成
Figure 2023522665000064
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりに＜中間体５－ｆ＞を用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに＜中間体５－ｄ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体５－ｇ＞を得た。
合成例５－（８）：化合物３２の合成
Figure 2023522665000065
前記合成例１－（６）で用いた＜中間体１－ｅ＞の代わりに＜中間体５－ｇ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜化合物３２＞を得た。
ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ９４４．５０［Ｍ＋］
合成例６．化合物６４の合成
合成例６－（１）：中間体６－ａの合成
Figure 2023522665000066
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりに＜中間体２－ｃ＞を用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに４－クロロ－３，５－ジブロモ－ｔ－ブチルベンゼンを用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体６－ａ＞を得た。
合成例６－（２）：中間体６－ｂの合成
Figure 2023522665000067
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりに＜ 化学式 ６－ａ＞を用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに＜中間体６－ａ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体６－ｂ＞を得た。
合成例６－（３）：化合物６４の合成
Figure 2023522665000068
前記合成例１－（６）で用いた＜中間体１－ｅ＞の代わりに＜中間体６－ｂ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜化合物６４＞を得た。
ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ８７５．５０［Ｍ＋］
合成例７．化合物６５の合成
合成例７－（１）：中間体７－ａの合成
Figure 2023522665000069
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりに＜中間体 ５－ｆ＞を用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに＜中間体６－ａ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体７－ａ＞を得た。
合成例７－（２）：化合物６５の合成
Figure 2023522665000070
前記合成例１－（６）で用いた＜中間体１－ｅ＞の代わりに＜中間体７－ａ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜化合物６５＞を得た。
ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ７９３．４２［Ｍ＋］
合成例８．化合物１１５の合成
合成例８－（１）：中間体８－ａの合成
Figure 2023522665000071
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりに＜中間体３－ａ＞を用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに４－クロロ－３，５－ジブロモ－ｔ－ブチルベンゼンを用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体８－ａ＞を得た。
合成例８－（２）：中間体８－ｂの合成
Figure 2023522665000072
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりに＜化学式 ８－ａ＞を用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに＜中間体８－ａ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体８－ｂ＞を得た。
合成例８－（３）：化合物１１５の合成
Figure 2023522665000073
前記合成例１－（６）で用いた＜中間体１－ｅ＞の代わりに＜中間体８－ｂ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜化合物１１５＞を得た。
ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ８１５．４４［Ｍ＋］
合成例９．化合物１１９の合成
合成例９－（１）：中間体９－ａの合成
Figure 2023522665000074
前記合成例１－（３）で用いた＜中間体１－ｂ＞の代わりに＜化学式 ９－ａ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体９－ａ＞を得た。
合成例９－（２）：中間体９－ｂの合成
Figure 2023522665000075
前記合成例１－（４）で用いた＜中間体１－ｃ＞の代わりに＜中間体９－ａ＞を用い、１－ブロモ－２，３－ジクロロベンゼンの代わりに＜中間体８－ａ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜中間体９－ｂ＞を得た。
合成例９－（３）：化合物１１９の合成
Figure 2023522665000076
前記合成例１－（６）で用いた＜中間体１－ｅ＞の代わりに＜中間体９－ｂ＞を用いた以外は、同様の方法で合成して＜化合物１１９＞を得た。
ＭＳ（ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ）：ｍ／ｚ ９６１．４６［Ｍ＋］
実施例１～８：有機発光素子の製造
ＩＴＯガラスの発光面積が２ｍｍ×２ｍｍのサイズとなるようにパターニングした後、洗浄した。前記ＩＴＯガラスを真空チャンバーに取り付けた後、ベース圧力が１×１０－７ｔｏｒｒとなるようにした後、前記ＩＴＯ上にＤＮＴＰＤ（７００Å）、α－ＮＰＤ（３００Å）の順に成膜した。発光層は、下記のホスト（ＢＨ１）とドーパントとして本発明の化合物（３ｗｔ％）を混合して成膜（２５０Å）した後、電子輸送層として［化学式Ｅ－１］と［化学式Ｅ－２］を１：１の比で混合して３００Åに成膜し、電子注入層としての［化学式Ｅ－１］５Å、Ａｌ（１０００Å）の順に成膜して有機発光素子を製造した。前記有機発光素子の発光特性は０．４ｍＡで測定した。
Figure 2023522665000077
実施例９～１１
前記実施例１でドーパントとして用いた化合物の代わりに表２に記載の化合物を用い、ホストとして［ＢＨ２］を用いた以外は、同様にして有機発光素子を製作した。有機発光素子の発光特性は、０．４ｍＡで測定した。前記［ＢＨ２］の構造は、次の通りである。
Figure 2023522665000078
比較例１～３：
前記実施例１でドーパントとして用いた化合物の代わりに、従来技術で用いられた下記の［ＢＤ１］～［ＢＤ３］を用いた以外は、同様にして有機発光素子を製作した。前記有機発光素子の発光特性は、０．４ｍＡで測定した。前記［ＢＤ１］～［ＢＤ３］の構造は、次の通りである。
Figure 2023522665000079
比較例４～６
前記実施例９でドーパントとして用いた化合物の代わりに［ＢＤ１］～［ＢＤ３］を用いた以外は、同様にして有機発光素子を製作した。前記有機発光素子の発光特性は、０．４ｍＡで測定した。
Figure 2023522665000080
Figure 2023522665000081
前記実施例１～１１に示すように、本発明によるホウ素化合物は、比較例１～６の場合よりも低電圧駆動が可能であり、高い量子効率を示しているため、有機発光素子としての利用可能性が高いことが分かる。
本発明によるホウ素化合物を用いて発光層を製造した有機発光素子は、従来の化合物に比べてより低電圧及び高効率特性が向上して、有機発光素子に適用する場合に改善された特性を示すため、有機発光素子及びこれに関連する産業分野で産業上の利用可能性が高い。

Claims (19)

  1. 下記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］のいずれか一つで表されるホウ素化合物。
    Figure 2023522665000082
     （前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］中、
    前記連結基Ｘ１は、Ｏ、Ｓ又はＮＲ１であり、
    前記連結基Ｘ２は、Ｏ、Ｓ又はＮＲ２であり、
    前記連結基Ｙ１は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ３及びＣＲ４Ｒ５の中から選択されるいずれかであり、
    前記連結基Ｙ２は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、ＮＲ６及びＣＲ７Ｒ８の中から選択されるいずれかであり、
    前記Ｑ１及びＱ２は、それぞれ互いに同一でも異なってもよく、互いに独立して、置換もしくは無置換の炭素数６～５０の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の炭素数２～５０の芳香族複素環であり、
    前記Ｑ１環には、－ＮＲ９Ｒ１０で表されるアミン基が０又は１個置換され、
    また、Ｑ２環には、－ＮＲ１１Ｒ１２で表されるアミン基が０又は１個置換され、
    前記置換基Ｒ１～Ｒ８は、それぞれ互いに同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数６～３０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルチオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数５～３０のアリールチオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルアミン基、置換もしくは無置換の炭素数５～３０のアリールアミン基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルシリル基、置換もしくは無置換の炭素数５～３０のアリールシリル基、ニトロ基、シアノ基、及びハロゲン基の中から選択されるいずれかであり、
    前記置換基Ｒ９～Ｒ１２は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のヘテロアリール基の中から選択され、
    前記置換基Ｒ９及びＲ１０は、互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、Ｒ１１及びＲ１２は、互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
    前記Ｒ３～Ｒ５、Ｒ６～Ｒ８は、それぞれ前記Ｑ１環と結合して脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
    前記Ｒ４及びＲ５は、それぞれ互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
    前記置換基Ｒ７～Ｒ８は、それぞれ互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
    前記Ｃｙ１によって形成される環は、連結基Ｘ１を含む不飽和五員環内の２つの炭素原子を除けば、置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、
    また、前記Ｃｙ２によって形成される環は、連結基Ｘ２を含む不飽和五員環内の２つの炭素原子を除けば、置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキレン基であり、
    前記［化学式Ａ］及び［化学式Ｂ］中、
    前記Ｒ６～Ｒ８は、それぞれ前記Ｑ２環と結合して脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができ、
    ここで、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］中の前記「置換もしくは無置換の」における「置換」は、重水素、シアノ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、チオール基、ニトロ基、炭素数１～２４のアルキル基、炭素数１～２４のハロゲン化アルキル基、炭素数３～２４のシクロアルキル基、炭素数２～２４のアルケニル基、炭素数２～２４のアルキニル基、炭素数１～２４のヘテロアルキル基、炭素数６～２４のアリール基、炭素数７～２４のアリールアルキル基、炭素数７～２４のアルキルアリール基、炭素数２～５０のヘテロアリール基、炭素数２～２４のヘテロアリールアルキル基、炭素数１～２４のアルコキシ基、炭素数１～２４のアルキルアミノ基、炭素数１２～２４のジアリールアミノ基、炭素数２～２４のジヘテロアリールアミノ基、炭素数７～２４のアリール（ヘテロアリール）アミノ基、炭素数１～２４のアルキルシリル基、炭素数６～２４のアリールシリル基、炭素数６～２４のアリールオキシ基、及び炭素数６～２４のアリールチオニル基よりなる群から選択された１種以上の置換基で置換されることを意味する。）
  2. 前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］における連結基Ｙ１はＮ－Ｒ３であるか、或いは連結基Ｙ２はＮ－Ｒ６であり、ここで、Ｒ３及びＲ６は、請求項１で定義されたのと同様であることを特徴とする、請求項１に記載のホウ素化合物。
  3. 前記連結基Ｙ１はＮ－Ｒ３であり、連結基Ｙ２はＮ－Ｒ６であることを特徴とする、請求項２に記載のホウ素化合物。
  4. 前記置換基Ｒ３及びＲ６は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、置換もしくは無置換の炭素数６～５０のアリール基、又は置換もしくは無置換の炭素数２～５０のヘテロアリール基であることを特徴とする、請求項２に記載のホウ素化合物。
  5. 前記置換基Ｒ３及びＲ６は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、置換もしくは無置換のフェニル基、置換もしくは無置換のビフェニル基、置換もしくは無置換のナフチル基、置換もしくは無置換のアントラセニル基、置換もしくは無置換のフェナントレニル基、置換もしくは無置換のフルオレニル基の中から選択される置換基であり、ここで、前記Ｒ３及びＲ６のうちのいずれか一つは、前記Ｑ１環又はＱ２環と結合して脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができることを特徴とする、請求項４に記載のホウ素化合物。
  6. 前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］における連結基Ｙ１及びＹ２のうちの少なくとも１つは酸素（Ｏ）又は硫黄（Ｓ）であることを特徴とする、請求項１に記載のホウ素化合物。
  7. 前記Ｑ１及びＱ２は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、置換もしくは無置換の炭素数６～１８の芳香族炭化水素環、又は置換もしくは無置換の炭素数２～１８の芳香族複素環であることを特徴とする、請求項１に記載のホウ素化合物。
  8. 前記［化学式Ａ］～［化学式Ｂ］におけるＱ２の芳香族炭化水素環は、下記［構造式１０］～［構造式２１］の中から選択されるいずれか一つであることを特徴とする、請求項７に記載のホウ素化合物。
    Figure 2023522665000083
     （前記［構造式１０］～［構造式２１］中、「－＊」は、Ｑ２における芳香族環中の炭素がホウ素原子（Ｂ）及び連結基Ｙ２と結合するための結合位置を意味し、
    前記［構造式１０］～［構造式２１］中、前記Ｒは、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、シアノ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、ニトロ基、炭素数１～２４のアルキル基、炭素数１～２４のハロゲン化アルキル基、炭素数３～２４のシクロアルキル基、炭素数２～２４のアルケニル基、炭素数２～２４のアルキニル基、炭素数１～２４のヘテロアルキル基、炭素数６～２４のアリール基、炭素数７～２４のアリールアルキル基、炭素数７～２４のアルキルアリール基、炭素数２～５０のヘテロアリール基、炭素数２～２４のヘテロアリールアルキル基、炭素数１～２４のアルコキシ基、炭素数１～２４のアルキルアミノ基、炭素数１２～２４のジアリールアミノ基、炭素数２～２４のジヘテロアリールアミノ基、炭素数７～２４のアリール（ヘテロアリール）アミノ基、炭素数１～２４のアルキルシリル基、炭素数６～２４のアリールシリル基、炭素数６～２４のアリールオキシ基、炭素数６～２４のアリールチオニル基の中から選ばれるいずれかであり、
    前記ｍは１～８の整数であり、ｍが２以上である場合、又はＲが２以上である場合には、それぞれのＲは互いに同一でも異なってもよい。）
  9. 前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］におけるＱ１の芳香族炭化水素環は、下記［構造式Ｂ］で表される環であることを特徴とする、請求項７に記載のホウ素化合物。
    Figure 2023522665000084
     （前記［構造式Ｂ］中、「－＊」は、Ｑ１における芳香族環中の炭素がホウ素原子（Ｂ）、連結基Ｙ１及び連結基Ｙ２とそれぞれ結合するための結合位置を意味し、
    前記［構造式Ｂ］中、前記Ｒ５５～Ｒ５７は、それぞれ互いに同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、シアノ基、ハロゲン基、ヒドロキシ基、ニトロ基、炭素数１～２４のアルキル基、炭素数１～２４のハロゲン化アルキル基、炭素数３～２４のシクロアルキル基、炭素数２～２４のアルケニル基、炭素数２～２４のアルキニル基、炭素数１～２４のヘテロアルキル基、炭素数６～２４のアリール基、炭素数７～２４のアリールアルキル基、炭素数７～２４のアルキルアリール基、炭素数２～５０のヘテロアリール基、炭素数２～２４のヘテロアリールアルキル基、炭素数１～２４のアルコキシ基、炭素数１～２４のアルキルアミノ基、炭素数１２～２４のジアリールアミノ基、炭素数２～２４のジヘテロアリールアミノ基、炭素数７～２４のアリール（ヘテロアリール）アミノ基、炭素数１～２４のアルキルシリル基、炭素数６～２４のアリールシリル基、炭素数６～２４のアリールオキシ基、炭素数６～２４のアリールチオニル基の中から選択されるいずれかであり、
    前記Ｒ５５～Ｒ５７は、それぞれ隣接する置換基と互いに連結されて脂環族又は芳香族の単環又は多環をさらに形成することができる。）
  10. 前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］において前記Ｃｙ１によって形成される環は、下記構造式Ｄで表され、
    Figure 2023522665000085
     前記［化学式Ｃ］～［化学式Ｅ］において前記Ｃｙ２によって形成される環は、下記構造式Ｅで表されることを特徴とする、請求項１に記載のホウ素化合物。
    Figure 2023522665000086
     （前記［構造式Ｄ］及び［構造式Ｅ］における「－＊」は、それぞれＸ１を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子、又はＸ２を含む不飽和五員環内で互いに隣接する２つの炭素原子と結合するための結合位置を意味し、
    前記Ｚ及びＺ’は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、単結合、－Ｃ（Ｒ６９）（Ｒ７０）－、－Ｃ（Ｒ７１）（Ｒ７２）－Ｃ（Ｒ７３）（Ｒ７４）－の中から選択されるいずれかの置換基であり、
    前記置換基Ｒ６１～Ｒ７４は、同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、ハロゲン、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数３～２０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～２０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数２～２０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数１～２０のアルキルシリル基、置換もしくは無置換の炭素数６～２０のアリールシリル基の中から選択でき、ここで、前記置換もしくは無置換における「置換」は、請求項１で定義されたのと同様である。）
  11. 前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］における前記Ｑ１環には、アミン基が置換されず、Ｑ２環にのみ、－ＮＲ１１Ｒ１２で表されるアミン基が置換されることを特徴とする、請求項１に記載のホウ素化合物。
  12. 前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］における前記Ｑ１環又はＱ２環に置換される－ＮＲ９Ｒ１０又は－ＮＲ１１Ｒ１２で表されるアミン基は、同一でも異なってもよく、互いに独立して、下記構造式Ｆで表されるアミン基であることを特徴とする、請求項１に記載のホウ素化合物。
    Figure 2023522665000087
     （前記［構造式Ｆ］中、「－＊」は、Ｑ１及びＱ２のうちの少なくとも１つの環の芳香族炭素原子と結合するための結合位置を意味し、
    前記置換基Ａｒ１１及びＡｒ１２は、それぞれ同一でも異なってもよく、互いに独立して、置換もしくは無置換の炭素数６～１８のアリール基である。）
  13. 前記ホウ素化合物は、下記＜化合物１＞～＜化合物２４３＞の中から選択されるいずれか一つであることを特徴とする、請求項１に記載のホウ素化合物。
    Figure 2023522665000088
    Figure 2023522665000089
    Figure 2023522665000090
    Figure 2023522665000091
    Figure 2023522665000092
    Figure 2023522665000093
    Figure 2023522665000094
    Figure 2023522665000095
    Figure 2023522665000096
    Figure 2023522665000097
    Figure 2023522665000098
    Figure 2023522665000099
    Figure 2023522665000100
    Figure 2023522665000101
    Figure 2023522665000102
    Figure 2023522665000103
    Figure 2023522665000104
    Figure 2023522665000105
    Figure 2023522665000106
    Figure 2023522665000107
  14. 第１電極；
    前記第１電極に対向している第２電極；及び
    前記第１電極と前記第２電極との間に介在する有機層；を含み、
    前記有機層が、請求項１～１３の中から選択されるいずれか一項のホウ素化合物を１種以上含む、有機発光素子。
  15. 前記有機層は、正孔注入層、正孔輸送層、正孔注入機能及び正孔輸送機能を同時に有する機能層、電子遮断層、発光層、電子輸送層、電子注入層、及びキャッピング層のうちの少なくとも一つを含むことを特徴とする、請求項１４に記載の有機発光素子。
  16. 前記第１電極と前記第２電極との間に介在している有機層が発光層を含み、
    前記発光層は、ホストとドーパントからなり、前記［化学式Ａ］～［化学式Ｅ］のいずれか一つで表されるホウ素化合物がドーパントとして使用されることを特徴とする、請求項１４に記載の有機発光素子。
  17. 前記発光層は、下記化学式Ｆで表されるアントラセン誘導体をホストとして用いることを特徴とする、請求項１６に記載の有機発光素子。
    Figure 2023522665000108
     （前記［化学式Ｆ］中、
    前記置換基Ｒ２１～Ｒ２８は、同一でも異なってもよく、それぞれ請求項１に記載のホウ素化合物内で定義されたのと同様であり、
    前記置換基Ａｒ９及びＡｒ１０は、それぞれ互いに同一でも異なってもよく、互いに独立して、水素、重水素、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数６～５０のアリール基、置換もしくは無置換の炭素数２～３０のアルケニル基、置換もしくは無置換の炭素数２～２０のアルキニル基、置換もしくは無置換の炭素数３～３０のシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数５～３０のシクロアルケニル基、置換もしくは無置換の炭素数２～５０のヘテロアリール基、置換もしくは無置換の炭素数２～３０のヘテロシクロアルキル基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルコキシ基、置換もしくは無置換の炭素数６～３０のアリールオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルチオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数６～３０のアリールチオキシ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルアミン基、炭素数１２～２４のジアリールアミノ基、炭素数２～２４のジヘテロアリールアミノ基、炭素数７～２４のアリール（ヘテロアリール）アミノ基、置換もしくは無置換の炭素数１～３０のアルキルシリル基、置換もしくは無置換の炭素数６～３０のアリールシリル基の中から選択されるいずれかであり、
    前記ｋは１～３の整数であり、ｋが２以上である場合に、それぞれのＬ１３は互いに同一でも異なってもよい。）
  18. 前記それぞれの層から選択された少なくとも１つの層は、蒸着工程又は溶液工程によって形成されることを特徴とする、請求項１５に記載の有機発光素子。
  19. 前記有機発光素子は、フラットパネルディスプレイ装置、フレキシブルディスプレイ装置、単色又は白色のフラットパネル照明用装置、及び単色又は白色のフレキシブル照明用装置の中から選択されるいずれか一つに使用されることを特徴とする、請求項１４に記載の有機発光素子。
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