JP2023152920A - 硬化性組成物 - Google Patents

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尚志 三橋
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Abstract

【課題】硬化性に優れた硬化性組成物の提供。【解決手段】成分（Ａ）：（メタ）アクリル基、加水分解性シラン基、及びフルオロポリエーテル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物、成分（Ｂ）：フルオロポリエーテル基、及び加水分解性シリル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物、成分（Ｃ）：架橋剤、成分（Ｄ）：触媒、成分（Ｅ）：ラジカル重合開始剤、及び成分（Ｆ）：フルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物を含む硬化性組成物。【選択図】なし

Description

本開示は、含フッ素化合物を含む硬化性組成物に関する。
ある種の含フッ素化合物を含む組成物は、優れた撥水性、撥油性、防汚性などを有する硬化物を与えることが知られている（特許文献１及び２）。
特開２０１９－６８４３号公報 国際公開第２０１９／０８８１２６号
特許文献１に記載のフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、紫外線照射により硬化するが、紫外線照射が困難な場所などでは、十分に硬化できず、未硬化部分が生じ得る。また、得られる硬化物は、弾性率が低く、伸びに乏しい。引用文献２に記載のフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、湿気（水分）により硬化可能であるが、硬化速度が遅く、塗布時に液のぬれ広がり、液垂れが生じ得る。
本開示は、硬化性に優れた硬化性組成物を提供することを目的とする。
本開示は、以下の態様を含む。
［１］ 成分（Ａ）：（メタ）アクリル基、加水分解性シラン基、及びフルオロポリエーテル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物、
成分（Ｂ）：フルオロポリエーテル基、及び加水分解性シリル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物、
成分（Ｃ）：架橋剤、
成分（Ｄ）：触媒、
成分（Ｅ）：ラジカル重合開始剤、及び
成分（Ｆ）：フルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物
を含む硬化性組成物。
［２］ 成分（Ｆ）の含有量は、成分（Ａ）～成分（Ｆ）の合計量に対して、０．５～３０質量％である、上記［１］に記載の硬化性組成物。
［３］ 成分（Ｆ）の含有量は、成分（Ａ）～成分（Ｆ）の合計量に対して、０．５～５質量％である、上記［１］又は［２］に記載の硬化性組成物。
［４］ 前記フルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物は、下記式（Ｆ１）又は（Ｆ２）：
Figure 2023152920000001
 ［式中：
ＲＦ５は、それぞれ独立して、Ｒｆ５－ＲＦＦ－Ｏｑ５－であり；
ＲＦ６は、－Ｒｆ６ ｐ５－ＲＦＦ－Ｏｑ５－であり；
Ｒｆ５は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
Ｒｆ６は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
ＲＦＦは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐ５は、０又は１であり；
ｑ５は、それぞれ独立して、０又は１であり；
ＲＦは、それぞれ独立して、水素原子、又は１価の炭化水素基であり；
ＸＭは、それぞれ独立して、単結合又は２価の基である。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物である、上記［１］～［３］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［５］ ＲＦＦは、それぞれ独立して、式：
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中、ＲＦａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である、上記［４］に記載の硬化性組成物。
［６］ ＸＭは、それぞれ独立して、単結合、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ２１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２２－（式中、ｚ２１は、０～６の整数であり、ｚ２２は、０～６の整数である。）、又は、－（ＣＨ２）ｚ２３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ２４－（式中、ｚ２３は、０～６の整数であり、ｚ２４は、０～６の整数である）である、上記［４］又は［５］に記載の硬化性組成物。
［７］ 前記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、下記式（Ａ１）、（Ａ２）又は（Ａ３）：
Figure 2023152920000002
 ［式中：
ＲＦ１は、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－であり、
ＲＦ２は、それぞれ独立して、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－であり、
Ｒｆ１は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり、
Ｒｆ２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり、
ＲＦは、それぞれ独立して、二価のフルオロポリエーテル基であり、
ｐは、０又は１であり、
ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
ＸＡは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の有機基であり、
ＸＢは、それぞれ独立して、（ｍ＋１）価の基であり、
ただし、各式中、少なくとも１つのＸＢは、加水分解性シリル基を含有する（ｍ＋１）価の基であり、
ＲＡｃは、それぞれ独立して、－ＸＤ－ＸＥ（－ＸＦ－ＯＣＯ－ＣＲ５＝ＣＨ２）ｍ’であり、
ＸＤは、単結合、又は二価の基であり、
ＸＥは、単結合、又は（ｍ’＋１）価の基であり、
ＸＦは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の基であり、
Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、又は炭素数１～８の一価の有機基であり、
ｍ’は、１～１０の整数であり、
ｍは、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、
Ｒａは、それぞれ独立して、（ｍ３＋２）価の有機基であり、
ｍ３は、０～４の整数であり、
ただし、ｍ及びｍ３の少なくとも一方は、１以上であり、
Ｒｇは、それぞれ独立して、－ＮＲｃＣＯ－Ｒｅ－、－ＮＲｃＣＯＯ－Ｒｅ－、又は－ＮＲｃＣＯＮＲｃ－Ｒｅ－であり、ここに、これらの基は、左側がＲａに結合し、
Ｒｃは、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ６－１６アリール基であり、
Ｒｅは、それぞれ独立して、単結合、又は２価の有機基であり、
ｘは、１以上の整数である。］
で表される化合物を含む、上記［１］～［６］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［８］ ＲＦは、それぞれ独立して、式：
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中、ＲＦａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である、上記［７］に記載の硬化性組成物。
［９］ ＲＦは、それぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）、（ｆ３）、（ｆ４）、（ｆ５）、又は（ｆ６）：
－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－ （ｆ１）
［式中、ｄは１～２００の整数であり、ｅは、０又は１である。］、
－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ２）
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、０～３０の整数であり；
ｅ及びｆは、それぞれ独立して、１～２００の整数であり；
ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、１０～２００の整数であり；
添字ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］、
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－ （ｆ３）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり；
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される２又は３つの基の組み合わせであり；
ｇは、２～１００の整数である。］、
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－Ｒｒ－（Ｒ７’－Ｒ６’）ｇ’－ （ｆ４）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
Ｒ６’は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７’は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数であり、
ｇ’は、２～１００の整数であり、
Ｒｒは、
Figure 2023152920000003
 （式中、＊は、結合位置を示す。）
である。］；
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ５）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は少なくとも１であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ６）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は少なくとも１であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である、上記［７］又は［８］に記載の硬化性組成物。
［１０］ ＸＥは、単結合である、上記［７］～［９］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［１１］ ＸＥは、－ＸＧ－ＸＨであり、
ＸＧは、
単結合、
Ｃ１－６アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｚ９－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ１０－（式中、ｚ９は、０～６の整数であり、ｚ１０は、０～６の整数である）、又は、
－（ＣＨ２）ｚ１１－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ１２－（式中、ｚ１１は、０～６の整数であり、ｚ１２は、０～６の整数である）
であり、
ＸＨは、下記
Figure 2023152920000004
 であり、
Ｒ８は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である、
上記［７］～［１０］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［１２］ ＸＤは、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＯＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）ＣＨ２－、－（ＯＳｉＲ１４ ２）ｄ５－、
Figure 2023152920000005
 ［式中、＊及び＊＊は、結合位置を示し、＊はＸＢに結合し、＊＊はＸＥに結合する。］
であり、
Ｒ１４は、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ６－１６アリール基であり、
ｄ５は、１～１０の整数である、上記［７］～［１１］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［１３］ ＸＦは、
単結合、
Ｃ１－６アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｚ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６－（式中、ｚ５は、０～６の整数であり、ｚ６は、０～６の整数である）、又は、
－（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－（式中、ｚ７は、０～６の整数であり、ｚ８は、０～６の整数である）
である、上記［７］～［１２］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［１４］ Ｒ５は、水素原子、又はメチル基である、上記［７］～［１３］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［１５］ ＸＡは、それぞれ独立して、単結合、又は
－（ＣαＲ１１ ２α）ｓ１－Ｒ１２ ｔ１－
［式中：
Ｒ１１は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子であり、
αは、それぞれ独立して、１～１０の整数であり、
Ｒ１２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ１０－、－ＣＯＮＲ１０－、－ＮＲ１０ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、又は－ＯＣＯＮＨ－であり、
Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、
ｓ１は、０～３の整数であり、
ｔ１は、０～３の整数であり、
ｓ１とｔ１の合計は、１以上であり、
ｓ１又はｔ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である、上記［７］～［１４］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［１６］ ＸＡは、－ＣＯＮＲ１０－Ｃα１Ｈ２α１－、－（Ｃα２Ｈ２α２）－ＯＣＯＮＲ１０－、－（Ｃα３Ｈ２α３）－、又は－（Ｃα４Ｈ２α４）－Ｏ－（Ｃα５Ｈ２α５）であり
Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、
α１は、１～１０の整数であり、
α２は、１～１０の整数であり、
α３は、１～１０の整数であり、
α４は、０～６の整数であり、
α５は、０～６の整数である、上記［７］～［１５］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［１７］ ＸＢは、それぞれ独立して、
ＳｉＲ１ ｎｂＲｓｂ ４－ｎｂ
［式中：
Ｒ１は、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒｓｂは、単結合であり、
ｎｂは、１又は２である。］
で表される基を含む基である、
上記［７］～［１６］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［１８］ ＸＢは、それぞれ独立して、ＸＢａ（ＲＳｉ）ｎａ
［式中：
ＸＢａは、それぞれ独立して、（ｍ＋ｎａ＋１）価の基であり、
ＲＳｉは、それぞれ独立して、－ＸＣ－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’であり、
ＸＣは、炭素数１～１０の二価の有機基であり、
Ｒ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
ｎ’は、１～３の整数であり、
ｎａは、１～１０の整数である。］
で表される基である、上記［７］～［１６］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［１９］ ＸＣは、
Ｃ１－６アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｚ１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数である）、又は、
－（ＣＨ２）ｚ３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数である）
である、上記［１８］に記載の硬化性組成物。
［２０］ ｎ’は３である、上記［１８］又は［１９］に記載の硬化性組成物。
［２１］ ＸＢａは、３価の基であり、ｎは１であり、ｍは１である、上記［１８］～［２０］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［２２］ ＸＢａは、Ｎ、又は－Ｃ（－Ｏ－）－であり、ｎは１であり、ｍは１である、上記［１８］～［２１］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［２３］ 式（Ａ３）は、
Figure 2023152920000006
 ［式中、
Ｒｂは、それぞれ独立して、ＲＳｉ、ＲＡｃ、又はＲｃであり、
ただし、Ｒｂの少なくとも１つは、ＲＳｉであり、
ＲＳｉは、それぞれ独立して、－ＸＣ－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’であり、
ＸＣは、炭素数１～１０の二価の有機基であり、
Ｒ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
ｎ’は、１～３の整数であり、
Ｒｄは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の有機基であり、
ＲＦ２、Ｒａ、Ｒｃ、ＲＡｃ、ｍ３、及びｘは、上記［４］の記載と同意義である。］
である、上記［７］～［２２］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［２４］ 式（Ａ３）における各末端に位置するＮ原子に結合するＲｂの１つはＲＳｉであり、他方はＲｃ又はＲＡｃである、上記［２３］に記載の硬化性組成物。
［２５］ Ｒｄは、それぞれ独立して、単結合、又は－（ＣＨ２）ｚ１７－ＮＲ１０－（ＣＨ２）ｚ１８－（式中、Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、ｚ１７は、０～６の整数であり、ｚ１８は、０～６の整数である）である、上記［２３］又は［２４］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［２６］ Ｒａは、それぞれ独立して、下記式：
－Ｒ９－（Ｒａ’－Ｒ９）ｋ－
［式中：
Ｒ９は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
Ｒａ’は、それぞれ独立して、３価の基であり、
ｋは、１～４の整数である。］
で表される基である、上記［７］～［２５］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［２７］ Ｒａ’は、それぞれ独立して、Ｎ、－Ｃ（－Ｏ－）－、炭素－炭素原子間に、アミノ結合、アミド結合、ウレタン結合、ウレア結合、エーテル結合、又はエステル結合を含んでもよい３価の基である、上記［２６］に記載の硬化性組成物。
［２８］ ｋは、１又は２である、上記［２６］又は［２７］に記載の硬化性組成物。
［２９］ Ｒｃは、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキル基である、上記［７］～［２８］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［３０］ ｘは、１以上５以下の整数である、上記［７］～［２９］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［３１］ 前記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される化合物を含む、上記［７］～［３０］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［３２］ 前記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ３）で表される化合物を含む、上記［７］～［３０］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［３３］ 前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式（Ｂ１）又は（Ｂ２）：
Figure 2023152920000007
 ［式中：
ＲＦ３は、それぞれ独立して、Ｒｆ３－ＲＦＢ－Ｏｑ３－であり；
ＲＦ４は、－Ｒｆ４ ｐ３－ＲＦＢ－Ｏｑ３－であり；
Ｒｆ３は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
Ｒｆ４は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
ＲＦＢは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐ３は、０又は１であり；
ｑ３は、それぞれ独立して、０又は１であり；
ＲＳｉは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の有機基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
少なくとも１つのＲＳｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
ＸＺは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
αは、１～９の整数であり；
βは、１～９の整数であり；
γは、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物である、上記［１］～［３２］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［３４］ ＲＳｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
Figure 2023152920000008
 ［式中：
Ｒ２５は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２６は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｎ１は、（ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｘ１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり；
Ｒ２７は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり；
Ｒ２８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１であり；
Ｒ２９は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり；
Ｒａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１であり；
Ｚ１は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２１は、それぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’であり；
Ｒ２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ１’は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”であり；
Ｒ２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３’は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ１”は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３”は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒｃ１は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２であり；
Ｚ２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３１は、それぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’であり；
Ｒ３２は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒ３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒ３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ３５は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｇ１及びＲｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２であり；
Ｚ４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
ただし、式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）及び（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。］
で表される基である、上記［３３］に記載の硬化性組成物。
［３５］ 前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式（Ｂ３）：
Figure 2023152920000009
 ［式中：
ＲＦ４は、－Ｒｆ４ ｐ３－ＲＦＢ－Ｏｑ３－であり；
Ｒｆ４は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
ＲＦＢは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐ３は、０又は１であり；
ｑ３は、０又は１であり；
Ｒ３６は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
Ｒ３７は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～８の一価の有機基であり、
Ｒ３８は、それぞれ独立して、（ｊ＋１）価の有機基であり、
Ｒ３９は、それぞれ独立して、－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１であり、
Ｒ２５は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２６は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｎ１は、（ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｊは、それぞれ独立して、１～９の整数であり、
ｒは、１以上の整数である。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物である、上記［１］～［３２］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［３６］ ＲＦＢは、それぞれ独立して、式：
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中、ＲＦａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である、上記［３３］～［３５］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［３７］ 前記架橋剤は、式（Ｃ１）：
Figure 2023152920000010
 ［式中；
Ｒｇ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
Ｒｇ２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり；
δは、２～４の整数である。］
で表される化合物である、上記［１］～［３６］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［３８］ 前記架橋剤は、テトラエトキシシラン、テトラメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ－ｎ－オクチルトリエトキシシラン、又はトリデカフルオロ－ｎ－オクチルトリメトキシシランである、上記［１］～［３７］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［３９］ 前記触媒は、酸、塩基、遷移金属、又は、スズ系触媒、チタン系触媒、ジルコニア系触媒、ビスマス系触媒、及び有機アミン系触媒から選択される金属錯体である、上記［１］～［３８］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［４０］ 前記触媒は、酢酸、トリフルオロ酢酸、アンモニア、トリエチルアミン、ジエチルアミン、Ｔｉ、Ｎｉ、Ｓｎ、ジラウリン酸ジ－ｎ－ブチルスズ（ＩＶ）、チタンジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）、チタンテトラ－ｎ－ブトキシド、チタンテトラ－２－エチルヘキソキシド、チタンテトラアセチルアセトナート、ジルコニウムテトラアセチルアセトナート、ジルコニウムテトラ－ｎ－ブトキシド、ジルコニウムジブトキシビス（エチルアセトアセテート）、又はビスマストリス（２－エチルヘキサノエート）である、上記［１］～［３９］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［４１］ 前記ラジカル重合開始剤は、ジケトン類、アシロイン類、アシロインエーテル類、チオキサントン類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、キノン類、アミノ安息香酸類、ハロゲン化合物、アシルホスフィンオキシド類、又は過酸化物である、上記［１］～［４０］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［４２］ 前記ラジカル重合開始剤は、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、チオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、チオキサントン－４－スルホン酸、ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、アセトフェノン、２－（４－トルエンスルホニルオキシ）－２－フェニルアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノアセトフェノン、２，２’－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、ｐ－メトキシアセトフェノン、２－メチル［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノ－１－プロパノン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタン－１－オン、アントラキノン、１，４－ナフトキノン、２－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸（ｎ－ブトキシ）エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、フェナシルクロライド、トリハロメチルフェニルスルホン、アシルホスフィンオキシド、又はジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、メチルベンゾイルフォルメート、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－ヒロドキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オン、２－メチル－１－（４－メチルチオフェニル）－２－モルフォリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－１－ブタノン、２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］－１－ブタノン、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド、ビス（η５－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）－ビス（２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－ピロール－１－イル）－フェニル）チタニウム、１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］、エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（０－アセチルオキシム）、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、パーメンタヒドロペルオキシド、又はｔ－メチルブチルヒドロペルオキシドである、上記［１］～［４１］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［４３］ 溶媒をさらに含有する、上記［１］～［４２］のいずれか１項に記載の硬化性組成物。
［４４］ 上記［１］～［４３］のいずれかに記載の硬化性組成物から得られる硬化物。
［４５］ 基材と、該基材の表面に、上記［１］～［４３］のいずれかに記載の硬化性組成物から形成された層とを含む物品。
本開示によれば、硬化性に優れた硬化性組成物を提供することができる。
本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。３価以上の有機基も同様に、有機基から所定の数の水素原子を脱離させた基を意味する。
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、Ｃ１－２０炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。炭化水素基は、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０不飽和シクロアルキル基、５～１０員のヘテロシクリル基、５～１０員の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ６－１０アリール基及び５～１０員のヘテロアリール基から選択される１個又はそれ以上の基が挙げられる。
本明細書において用いられる場合、「加水分解性基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）などが挙げられる。
本開示の硬化性組成物は、
成分（Ａ）：（メタ）アクリル基、加水分解性シラン基、及びフルオロポリエーテル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物、
成分（Ｂ）：フルオロポリエーテル基、及び加水分解性シリル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物、
成分（Ｃ）：架橋剤、
成分（Ｄ）：触媒、
成分（Ｅ）：ラジカル重合開始剤、及び
成分（Ｆ）：フルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物
を含む。
成分（Ａ）：（メタ）アクリル基、加水分解性シラン基、及びフルオロポリエーテル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物
本開示の硬化性組成物は、（メタ）アクリル基、加水分解性シラン基、及びフルオロポリエーテル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物を含む。本開示の硬化性組成物は、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物を含むことにより、ＵＶ硬化性を有する。ここに、（メタ）アクリル基は、アクリル基及びメタクリル基を包含する。
上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、分子中に、（メタ）アクリル基、加水分解性シラン基、及びフルオロポリエーテル基を含有する。
好ましい態様において、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、下記式（Ａ１）、（Ａ２）又は（Ａ３）：
Figure 2023152920000011
 ［式中：
ＲＦ１は、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－であり、
ＲＦ２は、それぞれ独立して、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－であり、
Ｒｆ１は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり、
Ｒｆ２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり、
ＲＦは、それぞれ独立して、二価のフルオロポリエーテル基であり、
ｐは、０又は１であり、
ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
ＸＡは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の有機基であり、
ＸＢは、それぞれ独立して、（ｍ＋１）価の基であり、
ただし、各式中、少なくとも１つのＸＢは、加水分解性シリル基を含有する（ｍ＋１）価の基であり、
ＲＡｃは、それぞれ独立して、－ＸＤ－ＸＥ（－ＸＦ－ＯＣＯ－ＣＲ５＝ＣＨ２）ｍ’であり、
ＸＤは、単結合、又は二価の基であり、
ＸＥは、単結合、又は（ｍ’＋１）価の基であり、
ＸＦは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の基であり、
Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、又は炭素数１～８の一価の有機基であり、
ｍ’は、１～１０の整数であり、
ｍは、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、
Ｒａは、それぞれ独立して、（ｍ３＋２）価の基であり、
ｍ３は、０～４の整数であり、
ただし、ｍ及びｍ３の少なくとも一方は、１以上であり、
Ｒｇは、それぞれ独立して、－ＮＲｃＣＯ－Ｒｅ－、－ＮＲｃＣＯＯ－Ｒｅ－、又は－ＮＲｃＣＯＮＲｃ－Ｒｅ－であり、ここに、これらの基は、左側がＲａに結合し、
Ｒｃは、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ６－１６アリール基であり、
Ｒｅは、それぞれ独立して、単結合、又は２価の有機基であり、
ｘは、１以上の整数である。］
で表される化合物を含む。
一の態様において、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される化合物である。
一の態様において、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ１）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ１）で表される化合物である。
一の態様において、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ２）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ２）で表される化合物である。
一の態様において、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ３）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ３）で表される化合物である。
好ましい態様において、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ２）で表される化合物および／または式（Ａ３）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ２）で表される化合物および／または式（Ａ３）で表される化合物である。
別の好ましい態様において、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ２）で表される化合物および式（Ａ３）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ２）で表される化合物および式（Ａ３）で表される化合物である。
両末端に（メタ）アクリル基を有する化合物（例えば、式（Ａ２）で表される化合物および式（Ａ３）で表される化合物）と、片末端に（メタ）アクリル基を有する化合物（例えば、式（Ａ１）で表される化合物）のモル比（両末端化合物／片末端化合物）は、好ましくは５０／５０～１００／０、より好ましくは６０／４０～１００／０、さらに好ましくは９０／１０～１００／０であり得る。
上記式（Ａ１）において、ＲＦ１は、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－である。
上記式（Ａ２）及び（Ａ３）において、ＲＦ２は、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－である。
上記式において、Ｒｆ１は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基である。
上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基における「Ｃ１－１６アルキル基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基である。
上記Ｒｆ１は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－１６アルキル基であり、より好ましくはＣＦ２Ｈ－Ｃ１－１５パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－１６パーフルオロアルキル基である。
上記Ｃ１－１６パーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＦ３、又は－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３である。
上記式において、Ｒｆ２は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基である。
上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基における「Ｃ１－６アルキレン基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－３アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３アルキレン基である。
上記Ｒｆ２は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ１－６パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－３パーフルオロアルキレン基である。
上記Ｃ１－６パーフルオロアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３パーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、又は－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－である。
上記式において、ｐは、０又は１である。一の態様において、ｐは０である。別の態様においてｐは１である。
上記式において、ｑは、それぞれ独立して、０又は１である。一の態様において、ｑは０である。別の態様においてｑは１である。
上記式（Ａ１）～（Ａ３）において、ＲＦは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基である。
ＲＦは、好ましくは、直鎖の二価のフルオロポリエーテル基である。直鎖の二価のフルオロポリエーテル基とすることにより、比較的低粘度となり、塗布性及びハンドリング性が向上する。
ＲＦは、好ましくは、式：
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中：
ＲＦａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である。
ＲＦａは、好ましくは、水素原子又はフッ素原子であり、より好ましくは、フッ素原子である。ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、好ましくは、それぞれ独立して、０～１００の整数であってもよい。
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上又は２０以上であってもよい。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは２００以下、より好ましくは１００以下、さらに好ましくは６０以下であり、例えば５０以下又は３０以下であってもよい。
これら繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよく、環構造を含んでいてもよい。例えば、－（ＯＣ６Ｆ１２）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等であってもよい。－（ＯＣ５Ｆ１０）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－等であってもよい。－（ＯＣ４Ｆ８）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣ（ＣＦ３）２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２Ｃ（ＣＦ３）２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ２Ｆ５）ＣＦ２）－及び－（ＯＣＦ２ＣＦ（Ｃ２Ｆ５））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ３Ｆ６）－（即ち、上記式中、ＲＦａはフッ素原子である）は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－及び－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよい。－（ＯＣ２Ｆ４）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－及び－（ＯＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよい。
上記環構造は、下記三員環、四員環、五員環、又は六員環であり得る。
Figure 2023152920000012
 ［式中、＊は、結合位置を示す。］
上記環構造は、好ましくは四員環、五員環、又は六員環、より好ましくは四員環、又は六員環であり得る。
環構造を有する繰り返し単位は、好ましくは、下記の単位であり得る。
Figure 2023152920000013
 ［式中、＊は、結合位置を示す。］
一の態様において、上記繰り返し単位は直鎖状である。上記繰り返し単位を直鎖状とすることにより、硬化物層の耐久性等を向上させることができる。
一の態様において、上記繰り返し単位は分枝鎖状である。
一の態様において、ＲＦは、それぞれ独立して、下記式（ｆ１）～（ｆ６）のいずれかで表される基である。
－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－ （ｆ１）
［式中、ｄは、１～２００の整数であり、ｅは０又は１、好ましくは１である。］；
－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ２）
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅ及びｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は２以上であり、
添字ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］；
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－ （ｆ３）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数である。］；
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－Ｒｒ－（Ｒ７’－Ｒ６’）ｇ’－ （ｆ４）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
Ｒ６’は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７’は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数であり、
ｇ’は、２～１００の整数であり、
Ｒｒは、
Figure 2023152920000014
 （式中、＊は、結合位置を示す。）
である。］；
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ５）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ６）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
上記式（ｆ１）において、ｄは、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～１００、さらに好ましくは１５～５０、例えば２５～３５の整数である。一の態様において、ｅは、１である。別の態様において、ｅは０である。上記式（ｆ１）における（ＯＣ３Ｆ６）は、好ましくは、（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）、（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））又は（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）で表される基であり、より好ましくは、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｄ－で表される基である。上記式（ｆ１）における（ＯＣ２Ｆ４）は、好ましくは、（ＯＣＦ２ＣＦ２）、又は（ＯＣＦ（ＣＦ３））で表される基であり、より好ましくは、（ＯＣＦ２ＣＦ２）で表される基である。
上記式（ｆ２）において、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、好ましくは５～２００、より好ましくは１０～２００の整数である。また、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上であり、例えば１５以上又は２０以上であってもよい。一の態様において、上記式（ｆ２）は、好ましくは、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｃ－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｄ－（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－で表される基である。別の態様において、式（ｆ２）は、－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－で表される基であってもよい。
上記式（ｆ３）において、Ｒ６は、好ましくは、ＯＣ２Ｆ４である。上記（ｆ３）において、Ｒ７は、好ましくは、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６及びＯＣ４Ｆ８から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、より好ましくは、ＯＣ３Ｆ６及びＯＣ４Ｆ８から選択される基である。ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６及びＯＣ４Ｆ８から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせとしては、特に限定されないが、例えば－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ２Ｆ４ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４ＯＣ３Ｆ６－、－ＯＣ３Ｆ６ＯＣ３Ｆ６ＯＣ２Ｆ４－、及び－ＯＣ４Ｆ８ＯＣ２Ｆ４ＯＣ２Ｆ４－等が挙げられる。上記式（ｆ３）において、ｇは、好ましくは３以上、より好ましくは５以上の整数である。上記ｇは、好ましくは５０以下の整数である。上記式（ｆ３）において、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２は、直鎖又は分枝鎖のいずれであってもよく、好ましくは直鎖である。この態様において、上記式（ｆ３）は、好ましくは、－（ＯＣ２Ｆ４－ＯＣ３Ｆ６）ｇ－又は－（ＯＣ２Ｆ４－ＯＣ４Ｆ８）ｇ－である。
上記式（ｆ４）において、Ｒ６、Ｒ７及びｇは、上記式（ｆ３）の記載と同意義であり、同様の態様を有する。Ｒ６’、Ｒ７’及びｇ’は、それぞれ、上記式（ｆ３）に記載のＲ６、Ｒ７及びｇと同意義であり、同様の態様を有する。Ｒｒは、好ましくは、
Figure 2023152920000015
 ［式中、＊は、結合位置を示す。］
であり、より好ましくは
Figure 2023152920000016
 ［式中、＊は、結合位置を示す。］
である。
上記式（ｆ５）において、ｅは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。
上記式（ｆ６）において、ｆは、好ましくは、１以上１００以下、より好ましくは５以上１００以下の整数である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、好ましくは５以上であり、より好ましくは１０以上、例えば１０以上１００以下である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ１）又は（ｆ２）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ１）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ２）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ３）又は（ｆ４）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ３）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ４）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ５）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦは、上記式（ｆ６）で表される基である。
上記ＲＦにおいて、ｆに対するｅの比（以下、「ｅ／ｆ比」という）は、０．１～１０であり、好ましくは０．２～５であり、より好ましくは０．２～２であり、さらに好ましくは０．２～１．５であり、さらにより好ましくは０．２～０．８５である。ｅ／ｆ比を１０以下にすることにより、この化合物から得られる硬化物層の耐久性及び耐ケミカル性（例えば、人工汗に対する耐久性）がより向上する。ｅ／ｆ比がより小さいほど、硬化物層の耐久性及び耐ケミカル性はより向上する。一方、ｅ／ｆ比を０．１以上にすることにより、化合物の安定性をより高めることができる。ｅ／ｆ比がより大きいほど、化合物の安定性はより向上する。
一の態様において、上記ｅ／ｆ比は、好ましくは０．２～０．９５であり、より好ましくは０．２～０．９である。
一の態様において、耐熱性の観点から、上記ｅ／ｆ比は、好ましくは１．０以上であり、より好ましくは１．０～２．０である。
上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物において、ＲＦ１及びＲＦ２部分の数平均分子量は、特に限定されるものではないが、例えば５００～３０，０００、好ましくは１，５００～３０，０００、より好ましくは２，０００～１０，０００である。本明細書において、ＲＦ１及びＲＦ２の数平均分子量は、１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。
上記式（Ａ１）～（Ａ３）において、ＲＡｃは、それぞれ独立して、－ＸＤ－ＸＥ（－ＸＦ－ＯＣＯ－ＣＲ５＝ＣＨ２）ｍ’である。
上記ＸＤは、単結合、又は二価の基、例えば二価の有機基である。
ＸＤは、好ましくは、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＯＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）ＣＨ２－、－（ＯＳｉＲ１４ ２）ｄ５－、
Figure 2023152920000017
 ［式中、＊及び＊＊は、結合位置を示し、＊はＸＢに結合し、＊＊はＸＥに結合する。］
であり、
Ｒ１４は、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ６－１６アリール基であり、
ｄ５は、１～１０の整数である。これらの基は、左側がＸＢに結合する。
ＸＤは、より好ましくは－ＣＯＮＨ－、－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－、又は－ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）ＣＨ２－、より好ましくは－ＣＯＮＨ－である。
上記ＸＥは、単結合、又は（ｍ’＋１）価の基である。
一の態様において、ＸＥは、単結合である。
一の態様において、ＸＥは、
－ＸＧ－ＸＨ
［式中：
ＸＧは、
単結合、
Ｃ１－６アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｚ９－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ１０－（式中、ｚ９は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ１０は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、又は、
－（ＣＨ２）ｚ１１－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ１２－（式中、ｚ１１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ１２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）
であり、
ＸＨは、下記
Figure 2023152920000018
 であり、
Ｒ８は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である。］
で表される三又は四価の基である。
上記Ｃ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。
好ましい態様において、上記Ｃ１－６アルキレン基は、Ｃ２－４アルキレン基である。
上記Ｃ１－６アルキル基は、好ましくはＣ１－３アルキル基、より好ましくはメチル基である。
上記ＸＦは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の基、例えば２価の有機基（好ましくは炭素数１～１０の二価の有機基）である。
一の態様において、ＸＦは、
単結合、
Ｃ１－６アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｚ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６－（式中、ｚ５は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６は、０～６の整数、例えば１～６の整数である。）、又は、
－（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－（式中、ｚ７は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）
である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。これらの基は、左側がＸＢに結合する。
上記Ｃ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。
好ましい態様において、ＸＦは、Ｃ１－６アルキレン基、好ましくはＣ２－４アルキレン基である。
一の態様において、ＸＤ、ＸＥ、及びＸＦは、単結合である。
上記Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、又は炭素数１～８の一価の有機基である。
上記一価の有機基は、好ましくはＣ１－８アルキル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、又はＣ５－８アリール基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基又はフェニル基であり、さらに好ましくはＣ１－３アルキル基であり、特に好ましくはメチル基である。
一の態様において、Ｒ５は、水素原子である。
一の態様において、Ｒ５は、メチル基である。
上記ｍ’は、１～１０の整数、好ましくは１～３の整数、より好ましくは１である。
上記式（Ａ１）～（Ａ３）において、ＸＡは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の有機基である。
一の態様において、ＸＡは、それぞれ独立して、単結合、又はウレタン結合を含まない二価の有機基である。
好ましい態様において、ＸＡは、それぞれ独立して、単結合、又は
－（ＣαＲ１１ ２α）ｓ１－Ｒ１２ ｔ１－
［式中：
Ｒ１１は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子であり、
αは、それぞれ独立して、１～１０の整数であり、
Ｒ１２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、又は－ＯＣＯＮＨ－であり、
ｓ１は、０～３の整数であり、
ｔ１は、０～３の整数であり、
ｓ１とｔ１の合計は、１以上であり、
ｓ１又はｔ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
で表される基である。なお、式中、左側が、ＲＦ１又はＲＦ２に結合する。
一の態様において、ＸＡは、単結合である。
一の態様において、ＸＡは、それぞれ独立して、上記－（ＣαＲ１１ ２α）ｓ１－Ｒ１２ ｔ１－である。
上記Ｒ１１は、好ましくは水素原子である。
上記αは、それぞれ独立して、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～４の整数、さらに好ましくは２～４の整数である。
上記Ｒ１２は、それぞれ独立して、好ましくは、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ１０－、－ＣＯＮＨ－、又は－ＣＯＯ－、より好ましくは－ＣＯＮＨ－である。
上記Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、好ましくは水素原子である。
上記ｓ１は、好ましくは１～３の整数、より好ましくは１又は２、さらに好ましくは１である。
上記ｔ１は、好ましくは０～２の整数、より好ましくは１又は２であり、さらに好ましくは１である。
好ましい態様において、
Ｒ１１は、水素原子であり、
αは、２～４の整数であり、
Ｒ１２は、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ１０－、－ＣＯＮＨ－、又は－ＣＯＯ－であり、
Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、
ｓ１は、１又は２であり、
ｔ１は、０又は１である。
より好ましい態様において、ＸＡは、－ＣＯＮＲ１０－Ｃα１Ｈ２α１－、－（Ｃα２Ｈ２α２）－ＯＣＯＮＲ１０－、－（Ｃα３Ｈ２α３）－、又は－（Ｃα４Ｈ２α４）－Ｏ－（Ｃα５Ｈ２α５）であり、
Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、
α１は、１～１０の整数であり、
α２は、１～１０の整数であり、
α３は、１～１０の整数であり、
α４は、０～６の整数であり、
α５は、０～６の整数である。かかる基は、左側が、ＲＦ１又はＲＦ２に結合する。
ＸＡは、好ましくは－ＣＯＮＨ－ＣαＨ２α－である。かかる基は、左側が、ＲＦ１又はＲＦ２に結合する。
上記Ｃα１Ｈ２α１は、好ましくは（ＣＨ２）α１である。
上記Ｃα２Ｈ２α２は、好ましくは（ＣＨ２）α２である。
上記Ｃα３Ｈ２α３は、好ましくは（ＣＨ２）α３である。
上記Ｃα４Ｈ２α４は、好ましくは（ＣＨ２）α４である。
上記Ｃα５Ｈ２α５は、好ましくは（ＣＨ２）α５である。
上記式（Ａ１）～（Ａ３）において、ＸＢは、それぞれ独立して、（ｍ＋１）価の基である。ただし、各式中、少なくとも１つのＸＢは、加水分解性シリル基を含有する（ｍ＋１）価の基である。
一の態様において、ＸＢは、それぞれ独立して、加水分解性シリル基を含有する（ｍ＋１）価の基である。
一の態様において、ＸＢは、それぞれ独立して、
ＳｉＲ１ ｎｂＲｓｂ ４－ｎｂ
［式中：
Ｒ１は、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒｓｂは、単結合であり、
ｎｂは、１又は２である。］
で表される基を含む基、又は、
ＸＢａ（ＲＳｉ）ｎａ
［式中：
ＸＢａは、それぞれ独立して、（ｍ＋ｎａ＋１）価の基であり、
ＲＳｉは、それぞれ独立して、－ＸＣ－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’であり、
ＸＣは、炭素数１～１０の二価の有機基であり、
Ｒ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
ｎ’は、１～３の整数であり、
ｎａは、１～１０の整数である。］
で表される基である。
一の態様において、ＸＢは、それぞれ独立して、ＸＢａ（ＲＳｉ）ｎａ
［式中：
ＸＢａは、それぞれ独立して、（ｍ＋ｎａ＋１）価の基であり、
ＲＳｉは、それぞれ独立して、－ＸＣ－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’であり、
ＸＣは、炭素数１～１０の二価の有機基であり、
Ｒ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
ｎ’は、１～３の整数であり、
ｎａは、１～１０の整数である。］
で表される基である。
かかる態様において、式（Ａ１）及び（Ａ２）は、それぞれ、下記式（Ａ１－ａ）及び（Ａ２－ａ）：
Figure 2023152920000019
 ［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される。
上記式（Ａ１）～（Ａ３）において、ＲＳｉは、それぞれ独立して、－ＸＣ－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’である。
上記ＸＣは、炭素数１～１０の二価の有機基である。
一の態様において、ＸＣは、
Ｃ１－６アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｚ１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である。）、
－（ＣＨ２）ｚ３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、又は
－(ＣＨ２)ｚ１３－ＯＣＯＮＨ－（ＣＨ２）ｚ１４－（式中、ｚ１３は、０～６の整数であり、ｚ１４は、０～６の整数である）
である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。これらの基は、左側がＸＢに結合する。
上記Ｃ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。
好ましい態様において、ＸＣは、Ｃ１－６アルキレン基、好ましくはＣ２－４アルキレン基である。
上記Ｒ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
Ｒ１は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
Ｒ１は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｈ、－ＯＣＯＲｈ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｈ ２、－ＮＲｈ ２、－ＮＨＲｈ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｈは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｈ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｈとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｈは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｈは、エチル基である。
上記Ｒ２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
Ｒ２において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記式中、ｎ’は、（ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３であり、より好ましくは３である。
上記ｎａは、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数、特に好ましくは１である。
一の態様において、上記ＸＢａは、３価の基であり、好ましくは
Figure 2023152920000020
 であり得る。一の態様において、上記－Ｃ（－Ｏ－）－は、ＯがＲＳｉに結合する。別の態様において、－Ｃ（－Ｏ－）－は、ＯがＲＡｃに結合する。
好ましい態様において、ＸＢａは、Ｎである。この場合、式中、ｍは１であり、ｎは１である。
別の態様において、ＸＢは、それぞれ独立して、ＳｉＲ１ ｎｂＲｓｂ ４－ｎｂ
［式中：
Ｒ１は、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒｓｂは、単結合であり、
ｎｂは、１又は２である。］
で表される基を含む基、好ましくは、－ＸＢｂ－ＳｉＲ１ ｎｂＲｓｂ ４－ｎｂ
［式中：
ＸＢｂは、単結合、又は２価の基であり、
Ｒ１は、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒｓｂは、単結合であり、
ｎｂは、１又は２である。］
で表される基である。
かかる態様において、式（Ａ１）及び（Ａ２）は、それぞれ、下記式（Ａ１－ｂ）及び（Ａ２－ｂ）：
Figure 2023152920000021
 ［式中、各記号は、上記と同意義である。］
で表される。
一の態様において、ｎｂは、１である。
別の態様において、ｎｂは、２である。
一の態様において、ＸＢｂは、単結合である。
別の態様において、ＸＢｂは、２価の基、Ｃ１－６アルキレン基である。
上記式（Ａ１）及び（Ａ２）において、ｍは、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、ｎは、それぞれ独立して、１～１０の整数である。
ｍは、好ましくは１～１０の整数、より好ましくは１～６の整数、さらに好ましくは１～３の整数、さらにより好ましくは１である。
ｎは、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数、特に好ましくは１である。
好ましい態様において、ｍは、１であり、ｎは、１である。
上記（Ａ３）において、Ｒａは、それぞれ独立して、（ｍ３＋２）価の有機基である。
一の態様において、Ｒａは、下記式：
－Ｒ９－（Ｒａ’－Ｒ９）ｋ－
［式中：
Ｒ９は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
Ｒａ’は、それぞれ独立して、３価の基、例えば３価の有機基であり、
ｋは、１～４の整数である。］
で表される基である。かかる基において、上記－Ｃ（－Ｏ－）－は、ＯがＲＡｃに結合する。
Ｒ９は、好ましくはＣ１－４アルキレン基であり、より好ましくはＣ２－４アルキレン基である。
一の態様において、ｋは、０である。
別の態様において、ｋは、１～４の整数である。
好ましい態様において、ｋは、１～２の整数である。
一の態様において、ｋは、１である。
一の態様において、ｋは、２である。
一の態様において、Ｒａ’は、それぞれ独立して、Ｎ原子又はＯ原子を含む３価の基である。
好ましい態様において、Ｒａ’は、それぞれ独立して、Ｎ、－Ｃ（－Ｏ－）－、炭素－炭素原子間に、アミノ結合、アミド結合、ウレタン結合、ウレア結合、エーテル結合、又はエステル結合を含んでもよい３価の基である
一の態様において、Ｒａ’は、それぞれ独立して、下記の基：
Figure 2023152920000022
 である。
一の態様において、Ｒａ’は、Ｎである。
一の態様において、Ｒａ’は、－Ｃ（－Ｏ－）－である。
上記式（Ａ３）において、ｍ３は、０～４の整数である。
ｍ３は、好ましくは１～４の整数、より好ましくは１又は２である。
一の態様において、ｍ３は、１である。
一の態様において、ｍ３は、２である。
上記式（Ａ３）において、Ｒｇは、それぞれ独立して、－ＮＲｃＣＯ－Ｒｅ－、－ＮＲｃＣＯＯ－Ｒｅ－、又は－ＮＲｃＣＯＮＲｃ－Ｒｅ－である。ここに、これらの基は、左側がＲａに結合する。
上記Ｒｇは、好ましくは、－ＮＲｃＣＯ－Ｒｅ－である。
上記Ｒｃは、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキル基、又はＣ６－１６アリール基である。
上記Ｃ１－６アルキル基は、好ましくはＣ１－３アルキル基であり、特に好ましくはメチル基である。Ｃ１－６アルキル基は、直鎖であっても分枝鎖であってもよい。
上記Ｃ６－１６アリール基は、好ましくはＣ６－１０アリール基、より好ましくはフェニル基である。
一の態様において、Ｒｃは、水素原子である。
一の態様において、Ｒｃは、メチル基である。
上記式において、Ｒｅは、それぞれ独立して、単結合、又は２価の有機基である。
一の態様において、Ｒｅは、単結合である。
一の態様において、Ｒｅは、それぞれ独立して、２価の有機基である。
上記２価の有機基は、好ましくは－Ｒ４３－Ｏｘ２－Ｒ４４－（式中、Ｒ４３及びＲ４４は、それぞれ独立して、単結合又はＣ１－２０アルキレン基であり、ｘ２は０又は１である。）である。かかるＣ１－２０アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。かかるＣ１－２０アルキレン基は、好ましくはＣ１－１０アルキレン基、より好ましくはＣ１－６アルキレン基、さらに好ましくはＣ１－３アルキレン基である。
上記式（Ａ３）において、ｘは、１以上の整数である。
一の態様において、ｘは、好ましくは１以上１００以下の整数、より好ましくは１以上１０以下の整数、さらに好ましくは１以上５以下の整数、例えば２以上１０以下の整数、さらに好ましくは２以上５以下の整数である。
好ましい態様において、式（Ａ３）は、下記式（Ａ３－ａ）：
Figure 2023152920000023
 ［式中、
Ｒｂは、それぞれ独立して、ＲＳｉ、ＲＡｃ、又はＲｃであり、
ただし、Ｒｂの少なくとも１つは、ＲＳｉであり、
Ｒｊは、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｒｄ－、－Ｏ－Ｒｄ－、又は－ＮＲｃ－Ｒｄ－であり、ここに、これらの基は左側がＲＦ２に結合し、
Ｒｄは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の有機基であり、
ＲＦ２、Ｒａ、Ｒｃ、ＲＡｃ、ｍ３、及びｘは、上記と同意義である。］
である。
上記式（Ａ３－ａ）において、Ｒｂは、それぞれ独立して、ＲＳｉ、ＲＡｃ、又はＲｃである。
上記式（Ａ３－ａ）中、少なくとも１つのＲｂは、ＲＳｉである。
好ましい態様において、式（Ａ３－ａ）の各末端に位置するＮ原子に結合するＲｂの少なくとも１つはＲＳｉである。
一の態様において、式（Ａ３－ａ）の各末端に位置するＮ原子に結合するＲｂの１つはＲＳｉであり、他方はＲｃである。
別の態様において、式（Ａ３－ａ）の各末端に位置するＮ原子に結合するＲｂの１つはＲＳｉであり、他方はＲＡｃである。
好ましい態様において、ＲＡｃは、－ＣＯＮＨ－ＸＦ－ＯＣＯ－ＣＲ５＝ＣＨ２である。
上記Ｒｊは、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｒｄ－、－Ｏ－Ｒｄ－、又は－ＮＲｃ－Ｒｄ－である。ここに、これらの基は左側がＲＦ２に結合する。
一の態様において、Ｒｊは、それぞれ独立して、－ＣＯ－Ｒｄ－である。
上記Ｒｄは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の有機基である。
一の態様において、Ｒｄは、単結合である。
別の態様において、Ｒｄは、二価の有機基である。
Ｒｄにおける二価の有機基は、
Ｃ１－１０アルキレン基、好ましくはＣ２－６アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｚ１３－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ１４－（式中、ｚ１３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ１４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である。）、
－（ＣＨ２）ｚ１５－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ１６－（式中、ｚ１５は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ１６は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）、又は
－（ＣＨ２）ｚ１７－ＮＲ１０－（ＣＨ２）ｚ１８－（式中、Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、ｚ１７は、０～６の整数であり、ｚ１８は、０～６の整数である）、
である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。これらの基は、左側がＣＯに結合する。
Ｒｄにおける二価の有機基は、好ましくは－（ＣＨ２）ｚ１７－ＮＲ１０－（ＣＨ２）ｚ１８－（式中、Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、ｚ１７は、０～６の整数であり、ｚ１８は、０～６の整数である）、より好ましくは－ＮＲ１０－（ＣＨ２）ｚ１８－（式中、Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、ｚ１８は、１～６の整数である）である。
上記Ｃ１－１０アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。
好ましい態様において、式（Ａ３）は、式（Ａ３－ｂ）：
Figure 2023152920000024
 ［式中、ＲＦ２、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｒｄ、ＲＡｃ、ｍ３、及びｘは、上記と同意義である。］
である。
上記式（Ａ１）～（Ａ３）で表されるフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、特に限定されるものではないが、５×１０２～２×１０５の数平均分子量を有し得る。かかる範囲のなかでも、２×１０３～１×１０５、より好ましくは３×１０３～２×１０４の数平均分子量を有することが、摩耗耐久性の観点から好ましい。なお、かかる「数平均分子量」は、１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。
上記式（Ａ１）及び（Ａ２）で表されるフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、まず、－ＮＨ－、－Ｃ（ＯＨ）－等の反応性部位を有するフルオロポリエーテル基含有シラン化合物を調製し、次いで、上記反応性部位に、（メタ）アクリル基を有する化合物を反応させることにより得ることができる。
一の態様において、上記式（Ａ１）及び（Ａ２）で表されるフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、下記式：
ＲＦ１－ＣＯＯＲ２１
Ｒ２１ＯＯＣ－ＲＦ２－ＣＯＯＲ２１
（式中、Ｒ２１は水素原子又はメチル基であり、ＲＦ１及びＲＦ２は、式（Ａ１）及び（Ａ２）に関する記載と同意義である。）
で表される化合物と、下記式：
Ｒ２４－Ｒ２３－ＮＨ－Ｒ２２－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
（式中、Ｒ２２は、二価の基であり、
Ｒ２３は、二価の基であり、
Ｒ２４は、ＮＨ２等の反応性基であり、
Ｒ１、Ｒ２、及びｎ’は、式（Ａ１）及び（Ａ２）に関する記載と同意義である。）
で表される化合物とを反応させ、下記式：
ＲＦ１－Ｒ２５－Ｒ２３－ＮＨ－Ｒ２２－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
Ｒ２ ３－ｎ’Ｒ１ ｎ’Ｓｉ－Ｒ２２－ＨＮ－Ｒ２３－Ｒ２５－ＲＦ２－Ｒ２５－Ｒ２３－ＮＨ－Ｒ２２－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
で表される化合物を得る。次いで、上記化合物と、下記式：
Ｒ３４－Ｒ３５－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２
（式中、Ｒ３４は、－ＮＣＯ、－ＣＯＯＨ、－ＣＯＯＣｌ等の反応性基であり、
Ｒ３５は、二価の基である。）、又は
Ｒ５６－ＯＣＯＣＲ５７＝ＣＨ２
（式中、Ｒ５６はハロゲン、Ｈ、又は一価の炭化水素基であり、
Ｒ５７は、水素原子又はＣ１－３アルキルである。）
で表される化合物とを反応させることにより得ることができる。
一の態様において、上記式（Ａ１）及び（Ａ２）で表されるフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、下記式：
ＲＦ１－ＣＯＦ
ＦＯＣ－ＲＦ２－ＣＯＦ
（式中、ＲＦ１及びＲＦ２は、式（Ａ１）及び（Ａ２）に関する記載と同意義である。）
で表される化合物と、
Ｂｒ－Ｍｇ－ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２
とを反応させて、
ＲＦ１－Ｃ（ＯＨ）（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）２
（ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２）２（ＨＯ）Ｃ－ＲＦ２－Ｃ（ＯＨ）（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）２
で表される化合物を得る。次いで、上記化合物と、下記式：
ＨＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
とを反応させて、
ＲＦ１－Ｃ（ＯＨ）（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２）２
（Ｒ２ ３－ｎ’Ｒ１ ｎ’Ｓｉ－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２）２（ＨＯ）Ｃ－ＲＦ２－Ｃ（ＯＨ）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’）２
で表される化合物を得る。次いで、上記化合物と、下記式：
Ｒ３４－Ｒ３５－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２
（式中、Ｒ３４は、－ＮＣＯ、－ＣＯＯＨ等の反応性基であり、
Ｒ３５は、二価の基である。）
で表される化合物とを反応させることにより得ることができる。
一の態様において、上記式（Ａ１）及び（Ａ２）で表されるフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、下記式：
ＨＯＣＨ２－ＲＦ２－ＣＨ２ＯＨ
（式中、ＲＦ１及びＲＦ２は、式（Ａ１）及び（Ａ２）に関する記載と同意義である。）
で表される化合物と、
Figure 2023152920000025
 とを反応させて、
Figure 2023152920000026
 を得る。次いで、上記化合物と、
ＯＣＮ－（ＣＨ２）３－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
（式中、各記号は上記と同意義である。）
とを反応させて、
Figure 2023152920000027
 （式中、各記号は上記と同意義である。）
で表される化合物を得ることができる。
一の態様において、上記式（Ａ１）及び（Ａ２）で表されるフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、下記式：
Figure 2023152920000028
 （式中、各記号は上記と同意義である。）
で表される化合物と、
ＨＯＯＣ＝ＣＨ２
とを反応させて、
Figure 2023152920000029
 （式中、各記号は上記と同意義である。）
で表される化合物を得る。次いで、上記化合物と、
ＯＣＮ－（ＣＨ２）３－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
（式中、各記号は上記と同意義である。）
とを反応させて、
Figure 2023152920000030
 （式中、各記号は上記と同意義である。）
で表される化合物を得ることができる。
一の態様において、上記式（Ａ３）で表されるフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、下記式：
Ｒ２１ＯＯＣ－ＲＦ２－ＣＯＯＲ２１
［式中、Ｒ２１は水素原子又はメチル基であり、ＲＦ２は、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
で表される化合物と、下記式：
ＮＨ２－Ｒ９－（ＮＨ－Ｒ９）ｋ－ＮＨ２
［式中、Ｒ９、及びｋは、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
とを反応させて、
Ｒ２１ＯＯＣ－（ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ９－（ＮＨ－Ｒ９）ｋ－ＮＨＣＯ）ｘ－ＲＦ２－ＣＯＯＲ２１
［式中、Ｒ２１は、水素原子又は又はメチル基であり、ＲＦ２、Ｒ９、及びｋは、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
を得る。次いで、得られた化合物と、
ＮＲ２３ ｍＨ２－ｍ－Ｒ２２－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
［式中、Ｒ２３はＣ１－６のアルキル基又はフェニル基であり、ｍは０又は１であり、Ｒ２２は、二価の基であり、Ｒ１、Ｒ２、及びｎ’は、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
で表される化合物とを反応させ、下記式：
Ｒ２ ３－ｎ’Ｒ１ ｎ’Ｓｉ－Ｒ２２－ＨＮＯＣ－（ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ９－（ＮＨ－Ｒ９）ｋ－ＮＨＣＯ）ｘ－ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ２２－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
で表される化合物を得る。次いで、得られた化合物と、下記式：
Ｒ３４－Ｒ３５－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２
［式中、Ｒ３４は、－ＮＣＯ、－ＣＯＯＨ等の反応性基であり、
Ｒ３５は、二価の基である。］
で表される化合物とを反応させることにより、式（Ａ３）で表される化合物を得ることができる。
一の態様において、上記式（Ａ３）で表されるフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、下記式：
Ｒ２１ＯＯＣ－ＲＦ２－ＣＯＯＲ２１
［式中、Ｒ２１は水素原子又はメチル基であり、ＲＦ２は、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
で表される化合物と、下記式：
ＮＨ２－Ｒ９－（ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ９）ｋ－ＮＨ２
［式中、Ｒ９、及びｋは、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
とを反応させて、
Ｒ２１ＯＯＣ－（ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ９－（ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ９）ｋ－ＮＨＣＯ）ｘ－ＲＦ２－ＣＯＯＲ２１
［式中、Ｒ２１は水素原子又はメチル基であり、ＲＦ２、Ｒ９、及びｋは、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
を得る。次いで、得られた化合物と、
ＮＲ２３ ｍＨ２－ｍ－Ｒ２２－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
［式中、Ｒ２３はＣ１－６のアルキル基又はフェニル基であり、ｍは０又は１であり、Ｒ２２は、二価の基であり、Ｒ１、Ｒ２、及びｎ’は、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
で表される化合物とを反応させ、下記式：
Ｒ２ ３－ｎ’Ｒ１ ｎ’Ｓｉ－Ｒ２２－ＨＮＯＣ－（ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ９－（ＣＨ（ＯＨ）－Ｒ９）ｋ－ＮＨＣＯ）ｘ－ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ２２－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
で表される化合物を得る。次いで、得られた化合物と、下記式：
Ｒ３４－Ｒ３５－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２
［式中、Ｒ３４は、－ＮＣＯ、－ＣＯＯＨ等の反応性基であり、
Ｒ３５は、二価の基である。］
で表される化合物とを反応させることにより、式（Ａ３）で表される化合物を得ることができる。
一の態様において、上記式（Ａ３）で表されるフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、下記式：
Ｒ２１ＯＯＣ－ＲＦ２－ＣＯＯＲ２１
［式中、Ｒ２１は水素原子又はメチル基であり、ＲＦ２は、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
で表される化合物と、下記式：
ＮＨ２－Ｒ９－（ＮＨ－Ｒ９）ｋ－ＮＨ２
［式中、Ｒ９、及びｋは、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
とを反応させて、
Ｒ２１ＯＯＣ－（ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ９－（ＮＨ－Ｒ９）ｋ－ＮＨＣＯ）ｘ－ＲＦ２－ＣＯＯＲ２１
［式中、Ｒ２１は水素原子又はメチル基であり、ＲＦ２、Ｒ９、及びｋは、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
を得る。次いで、得られた化合物と、
ＮＨ２－Ｒ９‘－ＮＨ２
［式中、Ｒ９‘は、Ｒ９に関する記載と同意義である。］
で表される化合物とを反応させ、下記式
Ｒ２１ＯＯＣ－（ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ９－（ＮＨ－Ｒ９）ｋ－ＮＨＣＯ）ｘ－（ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ９‘－ＮＨＣＯ）ｘ’―ＲＦ２－ＣＯＯＲ２１
［式中、Ｒ２１は水素原子又はメチル基であり、ＲＦ２、Ｒ９、及びｋは、式（Ａ３）に関する記載と同意義であり、Ｒ９‘はＲ９に関する記載と同意義である］
を得る。次いで、得られた化合物と、
ＮＲ２３ ｍＨ２－ｍ－Ｒ２２－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
［式中、Ｒ２３はＣ１－６のアルキル基又はフェニル基であり、ｍは０又は１であり、Ｒ２２は、二価の基であり、Ｒ１、Ｒ２、及びｎ’は、式（Ａ３）に関する記載と同意義である。］
で表される化合物とを反応させ、下記式：
Ｒ２ ３－ｎ’Ｒ１ ｎ’Ｓｉ－Ｒ２２－ＨＮＯＣ－（ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ９－（ＮＨ－Ｒ９）ｋ－ＮＨＣＯ）ｘ－（ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ９‘－ＮＨＣＯ）ｘ’－ＲＦ２－ＣＯＮＨ－Ｒ２２－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’
で表される化合物を得る。次いで、得られた化合物と、下記式：
Ｒ３４－Ｒ３５－ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２
［式中、Ｒ３４は、－ＮＣＯ、－ＣＯＯＨ等の反応性基であり、
Ｒ３５は、二価の基である。］
で表される化合物とを反応させることにより、式（Ａ３）で表される化合物を得ることができる。
上記の反応の各工程の反応条件は、当業者は適宜設定することができる。
成分（Ｂ）：フルオロポリエーテル基、及び加水分解性シリル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物
本開示の硬化性組成物は、フルオロポリエーテル基、及び加水分解性シリル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含む。本開示の硬化性組成物は、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物を含むことにより、湿気（水分）による硬化性を有する。
上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、分子中にフルオロポリエーテル基、及び加水分解性シリル基を含有する。
好ましい態様において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式（Ｂ１）又は（Ｂ２）：
Figure 2023152920000031
 ［式中：
ＲＦ３は、それぞれ独立して、Ｒｆ３－ＲＦＢ－Ｏｑ３－であり；
ＲＦ４は、－Ｒｆ４ ｐ３－ＲＦＢ－Ｏｑ３－であり；
Ｒｆ３は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
Ｒｆ４は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
ＲＦＢは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐ３は、０又は１であり；
ｑ３は、それぞれ独立して、０又は１であり；
ＲＳｉは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の有機基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
少なくとも１つのＲＳｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
ＸＺは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
αは、１～９の整数であり；
βは、１～９の整数であり；
γは、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
で表される化合物である。
上記式（Ｂ１）において、ＲＦ３は、それぞれ独立して、Ｒｆ３－ＲＦＢ－Ｏｑ３－である。
上記式（Ｂ２）において、ＲＦ４は、－Ｒｆ４ ｐ３－ＲＦＢ－Ｏｑ３－である。
上記式において、Ｒｆ３は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基である。
上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基における「Ｃ１－１６アルキル基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基である。
上記Ｒｆ３は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－１６アルキル基であり、より好ましくはＣＦ２Ｈ－Ｃ１－１５パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－１６パーフルオロアルキル基である。
上記Ｃ１－１６パーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＦ３、又は－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３である。
上記式において、Ｒｆ４は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基である。
上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基における「Ｃ１－６アルキレン基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－３アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３アルキレン基である。
上記Ｒｆ４は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ１－６パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－３パーフルオロアルキレン基である。
上記Ｃ１－６パーフルオロアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３パーフルオロアルキレン基、具体的には－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、又は－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－である。
上記式において、ｐ３は、０又は１である。一の態様において、ｐ３は０である。別の態様においてｐ３は１である。
上記式において、ｑ３は、それぞれ独立して、０又は１である。一の態様において、ｑ３は０である。別の態様においてｑ３は１である。
上記式（Ｂ１）及び（Ｂ２）において、ＲＦＢは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基である。
上記ＲＦＢは、上記ＲＦと同様のフルオロポリエーテル基であり、同様の態様を有する。
ＲＦＢは、好ましくは、直鎖の二価のフルオロポリエーテル基である。直鎖の二価のフルオロポリエーテル基とすることにより、比較的低粘度となり、塗布性及びハンドリング性が向上する。
即ち、ＲＦＢは、好ましくは、式：
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中：
ＲＦａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である。
一の態様において、ＲＦＢは、それぞれ独立して、式（ｆ１）～（ｆ６）のいずれかで表される基である。
－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－ （ｆ１）
［式中、ｄは、１～２００の整数であり、ｅは０又は１である。］；
－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ２）
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅ及びｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は２以上であり、
添字ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］；
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－ （ｆ３）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数である。］；
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－Ｒｒ－（Ｒ７’－Ｒ６’）ｇ’－ （ｆ４）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
Ｒ６’は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７’は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数であり、
ｇ’は、２～１００の整数であり、
Ｒｒは、
Figure 2023152920000032
 （式中、＊は、結合位置を示す。）
である。］；
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ５）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ６）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
一の態様において、上記ＲＦＢは、上記式（ｆ１）又は（ｆ２）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＢは、上記式（ｆ１）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＢは、上記式（ｆ２）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＢは、上記式（ｆ３）又は（ｆ４）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＢは、上記式（ｆ３）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＢは、上記式（ｆ４）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＢは、上記式（ｆ５）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＢは、上記式（ｆ６）で表される基である。
上記式（Ｂ１）及び（Ｂ２）において、ＲＳｉは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の有機基が結合したＳｉ原子（以下、「加水分解性シリル基」ともいう）を含む１価の基であり、少なくとも１つのＲＳｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。
好ましい態様において、ＲＳｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。
好ましい態様において、ＲＳｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
Figure 2023152920000033
 ［式中：
Ｒ２５は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２６は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｎ１は、（ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｘ１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり；
Ｒ２７は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり；
Ｒ２８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１であり；
Ｒ２９は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり；
Ｒａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１であり；
Ｚ１は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２１は、それぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’であり；
Ｒ２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ１’は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”であり；
Ｒ２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３’は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ１”は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２３”は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒｃ１は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２であり；
Ｚ２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３１は、それぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’であり；
Ｒ３２は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒ３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒ３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ３５は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
Ｒｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｒｇ１及びＲｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２であり；
Ｚ４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
ただし、式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）及び（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。］
で表される基である。
上記式中、Ｒ２５は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
Ｒ２５は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
Ｒ２５は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記式中、Ｒ２６は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
Ｒ２６において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記式中、ｎ１は、（ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、ＲＳｉが式（Ｓ１）又は（Ｓ２）で表される基である場合、式（Ｂ１）及び式（Ｂ２）の末端のＲＳｉ部分（以下、単に式（Ｂ１）及び式（Ｂ２）の「末端部分」ともいう）において、ｎ１が１～３である（ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１）単位が少なくとも１つ存在する。即ち、かかる末端部分において、すべてのｎ１が同時に０になることはない。換言すれば、式（Ｂ１）及び式（Ｂ２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。
ｎ１は、（ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
上記式中、Ｘ１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基である。かかる２価の有機基は、好ましくは－Ｒ４１－Ｏｘ－Ｒ４２－（式中、Ｒ４１及びＲ４２は、それぞれ独立して、単結合又はＣ１－２０アルキレン基であり、ｘは０又は１である。）である。かかるＣ１－２０アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。かかるＣ１－２０アルキレン基は、好ましくはＣ１－１０アルキレン基、より好ましくはＣ１－６アルキレン基、さらに好ましくはＣ１－３アルキレン基である。
一の態様において、Ｘ１１は、それぞれ独立して、－Ｃ１－６アルキレン－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン－又は－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン－である。
好ましい態様において、Ｘ１１は、それぞれ独立して、単結合又は直鎖のＣ１－６アルキレン基であり、好ましくは単結合又は直鎖のＣ１－３アルキレン基、より好ましくは単結合又は直鎖のＣ１－２アルキレン基であり、さらに好ましくは直鎖のＣ１－２アルキレン基である。
上記式中、Ｒ２７は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基である。かかるＣ１－２０アルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。
好ましい態様において、Ｒ２７は、それぞれ独立して、水素原子又は直鎖のＣ１－６アルキル基であり、好ましくは水素原子又は直鎖のＣ１－３アルキル基、好ましくは水素原子又はメチル基である。
上記式中、ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数である。
好ましい態様において、ｔは、それぞれ独立して、２～１０の整数、好ましくは２～６の整数である。
上記式中、Ｒ２８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１である。かかるハロゲン原子は、好ましくはヨウ素原子、塩素原子又はフッ素原子であり、より好ましくはフッ素原子である。好ましい態様において、Ｒ２８は、水素原子である。
上記式中、Ｒ２９は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基である。
一の態様において、Ｒ２９は、それぞれ独立して、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基である。
好ましい態様において、Ｒ２９は、単結合である。
一の態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ａ）である。
Figure 2023152920000034
 ［式中、
Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７、Ｘ１１、及びｎ１は、上記式（Ｓ１）の記載と同意義であり；
ｔ１及びｔ２は、それぞれ独立して、１以上の整数、好ましくは１～１０の整数、より好ましくは２～１０の整数、例えば１～５の整数又は２～５の整数であり；
ｔ１及びｔ２を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
好ましい態様において、式（Ｓ１）は、下記式（Ｓ１－ｂ）である。
Figure 2023152920000035
 ［式中、Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒ２７、Ｘ１１、ｎ１及びｔは、上記式（Ｓ１）の記載と同意義である］
上記式中、Ｒａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１である。
上記Ｚ１は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ１として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）に結合する。
好ましい態様において、Ｚ１は、２価の有機基である。
好ましい態様において、Ｚ１は、Ｚ１が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ１－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
上記Ｚ１は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ１は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－である。Ｚ１がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ１は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ１は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
上記Ｒ２１は、それぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’である。
上記Ｚ１’は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ１’として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）に結合する。
好ましい態様において、Ｚ１’は、２価の有機基である。
好ましい態様において、Ｚ１’は、Ｚ１’が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ１’－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
上記Ｚ１’は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ１’－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２’－（式中、ｚ１’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４’－（式中、ｚ３’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ１’は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ３’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４’－である。Ｚ１’がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ１’は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ１’は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１’は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
上記Ｒ２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”である。
上記Ｚ１”は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ１”として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”）に結合する。
好ましい態様において、Ｚ１”は、２価の有機基である。
好ましい態様において、Ｚ１”は、Ｚ１”が結合しているＳｉ原子とシロキサン結合を形成するものを含まない。好ましくは、式（Ｓ３）において、（Ｓｉ－Ｚ１”－Ｓｉ）は、シロキサン結合を含まない。
上記Ｚ１”は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ１”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２”－（式中、ｚ１”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４”－（式中、ｚ３”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ４”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ１”は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ３”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４”－である。Ｚ１”がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ１”は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ１”は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ１”は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
上記Ｒ２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
上記Ｒ２２”は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
上記Ｒ２２”は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記Ｒ２３”は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒ２３”において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ１”とｒ１”の合計は、（ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”）単位において、３である。
上記ｑ１”は、（ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
上記Ｒ２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
Ｒ２２’は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
Ｒ２２’は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記Ｒ２３’は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
Ｒ２３’において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ’、ｑ１’とｒ１’の合計は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位において、３である。
一の態様において、ｐ１’は、０である。
一の態様において、ｐ１’は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１’は、３である。
一の態様において、ｑ１’は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
一の態様において、ｐ１’は０であり、ｑ１’は、（ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
上記Ｒ２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
Ｒ２２は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
Ｒ２２は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記Ｒ２３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
Ｒ２３において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ１、ｑ１とｒ１の合計は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位において、３である。
一の態様において、ｐ１は、０である。
一の態様において、ｐ１は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ１は、３である。
一の態様において、ｑ１は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
一の態様において、ｐ１は０であり、ｑ１は、（ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
上記式中、Ｒｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
上記Ｒｂ１は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
上記Ｒｂ１は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記式中、Ｒｃ１は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒｃ１において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ１、ｌ１とｍ１の合計は、（ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１）単位において、３である。
一の態様において、ｋ１は、（ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。好ましい態様において、ｋ１は、３である。
上記式（Ｂ１）及び（Ｂ２）において、ＲＳｉが式（Ｓ３）で表される基である場合、好ましくは、式（Ｂ１）及び式（Ｂ２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。
好ましい態様において、式（Ｓ３）で表される基は、－Ｚ１－ＳｉＲ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１（式中、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１は、０～２の整数である。）、－Ｚ１’－ＳｉＲ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’（式中、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１’は、０～２の整数である。）、又は－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”（式中、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３であり、ｒ１”は、０～２の整数である。）のいずれか１つを有する。Ｚ１、Ｚ１’、Ｚ１”、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２２’、Ｒ２３’、Ｒ２２”、及びＲ２３”は、上記と同意義である。
好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ２１’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ２１’において、ｑ１”は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒ２１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ２１において、ｐ１’は、０であり、ｑ１’は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ３）において、Ｒａ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲａ１において、ｐ１は、０であり、ｑ１は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ３）において、ｋ１は２又は３、好ましくは３であり、ｐ１は０であり、ｑ１は２又は３、好ましくは３である。
Ｒｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２である。
Ｚ２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ２として記載する構造は、右側が（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）に結合する。
好ましい態様において、Ｚ２は、２価の有機基である。
上記Ｚ２は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６－（式中、ｚ５は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－（式中、ｚ７は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ２は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－である。Ｚ２がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ２は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ２は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ２は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
Ｒ３１は、それぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’である。
Ｚ２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ２’として記載する構造は、右側が（ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’）に結合する。
上記Ｚ２’は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５’－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６’－（式中、ｚ５’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－（式中、ｚ７’は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８’は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ２’は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７’－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８’－である。Ｚ２’がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ２’は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ２’は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ２’は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
上記Ｒ３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２である。
上記Ｚ３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ３として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）に結合する。
一の態様において、Ｚ３は酸素原子である。
一の態様において、Ｚ３は２価の有機基である。
上記Ｚ３は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ３は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－である。Ｚ３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ３は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ３は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
上記Ｒ３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基である。
Ｒ３４は、好ましくは、それぞれ独立して、加水分解性基である。
Ｒ３４は、好ましくは、それぞれ独立して、－ＯＲｊ、－ＯＣＯＲｊ、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲｊ ２、－ＮＲｊ ２、－ＮＨＲｊ、－ＮＣＯ、又はハロゲン（これら式中、Ｒｊは、置換又は非置換のＣ１－４アルキル基を示す）であり、より好ましくは－ＯＲｊ（即ち、アルコキシ基）である。Ｒｊとしては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が挙げられる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基又はエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒｊは、メチル基であり、別の態様において、Ｒｊは、エチル基である。
上記Ｒ３５は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒ３５において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基である。
上記式中、ｎ２は、（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数である。ただし、ＲＳｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、式（Ｂ１）及び式（Ｂ２）の末端部分において、ｎ２が１～３である（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位が少なくとも１つ存在する。即ち、かかる末端部分において、すべてのｎ２が同時に０になることはない。換言すれば、式（Ｂ１）及び式（Ｂ２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。
ｎ２は、（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
上記Ｒ３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒ３３’において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基又は－（ＣｓＨ２ｓ）ｔ１－（Ｏ－ＣｓＨ２ｓ）ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。
一の態様において、Ｒ３３’は、水酸基である。
別の態様において、Ｒ３３’は、１価の有機基、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基である。
上記ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、上記ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｑ２’とｒ２’の合計は、（ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’）単位において、３である。
ｑ２’は、（ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’）単位毎にそれぞれ独立して、好ましくは１～３の整数であり、より好ましくは２～３、さらに好ましくは３である。
Ｒ３２は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２である。かかる－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２は、上記Ｒ３２’における記載と同意義である。
上記Ｒ３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒ３３において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基又は－（ＣｓＨ２ｓ）ｔ１－（Ｏ－ＣｓＨ２ｓ）ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。
一の態様において、Ｒ３３は、水酸基である。
別の態様において、Ｒ３３は、１価の有機基、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基である。
上記ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｐ２、ｑ２及びｒ２の合計は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位において、３である。
一の態様において、ｐ２は、０である。
一の態様において、ｐ２は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数、２～３の整数、又は３であってもよい。好ましい態様において、ｐ２は、３である。
一の態様において、ｑ２は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、より好ましくは３である。
一の態様において、ｐ２は０であり、ｑ２は、（ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２）単位毎にそれぞれ独立して、１～３の整数であり、好ましくは２～３の整数、さらに好ましくは３である。
上記Ｒｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２である。かかる－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２は、上記Ｒ３２’における記載と同意義である。
上記Ｒｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基である。かかる１価の有機基は、上記加水分解性基を除く１価の有機基である。
上記Ｒｆ１において、１価の有機基は、好ましくはＣ１－２０アルキル基又は－（ＣｓＨ２ｓ）ｔ１－（Ｏ－ＣｓＨ２ｓ）ｔ２（式中、ｓは、１～６の整数、好ましくは２～４の整数であり、ｔ１は１又は０、好ましくは０であり、ｔ２は、１～２０の整数、好ましくは２～１０の整数、より好ましくは２～６の整数である。）であり、より好ましくはＣ１－２０アルキル基、さらに好ましくはＣ１－６アルキル基、特に好ましくはメチル基である。
一の態様において、Ｒｆ１は、水酸基である。
別の態様において、Ｒｆ１は、１価の有機基、好ましくはＣ１－２０アルキル基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基である。
上記ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数である。尚、ｋ２、ｌ２及びｍ２の合計は、（ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２）単位において、３である。
上記式（Ｂ１）及び（Ｂ２）において、ＲＳｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、好ましくは、式（Ｂ１）及び式（Ｂ２）の末端部分において、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも２つ存在する。
一の態様において、ＲＳｉが式（Ｓ４）で表される基である場合、ｎ２が１～３、好ましくは２又は３、より好ましくは３である（ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２）単位は、式（Ｂ１）及び式（Ｂ２）の各末端部分において、２個以上、例えば２～２７個、好ましくは２～９個、より好ましくは２～６個、さらに好ましくは２～３個、特に好ましくは３個存在する。
好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ３２’が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ３２’において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒ３２が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲ３２において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ４）において、Ｒｅ１が存在する場合、少なくとも１つの、好ましくは全てのＲａ１において、ｎ２は、１～３の整数であり、好ましくは２又は３、より好ましくは３である。
好ましい態様において、式（Ｓ４）において、ｋ２は０であり、ｌ２は２又は３、好ましくは３であり、ｎ２は、２又は３、好ましくは３である。
上記Ｒｇ１及びＲｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２である。ここに、Ｒ２５、Ｒ２６、Ｒａ１、Ｒｂ２、Ｒｃ１、Ｒｄ１、Ｒｅ１、Ｒｆ１、ｎ１、ｋ１、ｌ１、ｍ１、ｋ２、ｌ２、及びｍ２は、上記と同意義である。
好ましい態様において、Ｒｇ１及びＲｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１である。
上記Ｚ４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基である。尚、以下Ｚ４として記載する構造は、右側が（ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１）に結合する。
一の態様において、Ｚ４は酸素原子である。
一の態様において、Ｚ４は２価の有機基である。
上記Ｚ４は、好ましくは、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ５”－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６”－（式中、ｚ５”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ６”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）又は、－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－（式中、ｚ７”は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ８”は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）である。かかるＣ１－６アルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよいが、好ましくは直鎖である。これらの基は、例えば、フッ素原子、Ｃ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、及びＣ２－６アルキニル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよいが、好ましくは非置換である。
好ましい態様において、Ｚ４は、Ｃ１－６アルキレン基又は－（ＣＨ２）ｚ７”－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－、好ましくは－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８”－である。Ｚ３がかかる基である場合、光耐性、特に紫外線耐性がより高くなり得る。
別の好ましい態様において、上記Ｚ４は、Ｃ１－３アルキレン基である。一の態様において、Ｚ４は、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。別の態様において、Ｚ４は、－ＣＨ２ＣＨ２－であり得る。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）で表される基である。これらの化合物は、高い表面滑り性を有する硬化物層を形成することができる。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）で表される基である。これらの化合物は、一の末端に複数の加水分解性基を有することから、基材に強く密着し、高い摩耗耐久性を有する硬化物層を形成することができる。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ３）又は（Ｓ４）で表される基である。これらの化合物は、一の末端に、一のＳｉ原子又はＣ原子から分岐した複数の加水分解性基を有し得ることから、さらに高い摩耗耐久性を有する硬化物層を形成することができる。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ１）で表される基である。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ２）で表される基である。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ３）で表される基である。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ４）で表される基である。
一の態様において、ＲＳｉは、式（Ｓ５）で表される基である。
上記式（Ｂ１）及び（Ｂ２）において、ＸＺは、主に撥水性及び表面滑り性等を提供するフルオロポリエーテル部（ＲＦ３及びＲＦ４）と基材との結合能を提供する部（ＲＳｉ）とを連結するリンカーと解される。従って、当該ＸＺは、式（Ｂ１）及び（Ｂ２）で表される化合物が安定に存在し得るものであれば、単結合であってもよく、いずれの基であってもよい。
上記式（Ｂ１）において、αは１～９の整数であり、βは１～９の整数である。これらα及びβは、ＸＺの価数に応じて変化し得る。α及びβの和は、ＸＺの価数と同じである。例えば、ＸＺが１０価の有機基である場合、α及びβの和は１０であり、例えばαが９かつβが１、αが５かつβが５、又はαが１かつβが９となり得る。また、ＸＺが２価の有機基である場合、α及びβは１である。
上記式（Ｂ２）において、γは１～９の整数である。γは、ＸＺの価数に応じて変化し得る。即ち、γは、ＸＺの価数から１を引いた値である。
ＸＺは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
上記ＸＺにおける２～１０価の有機基は、好ましくは２～８価の有機基である。一の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは２～４価の有機基であり、より好ましくは２価の有機基である。別の態様において、かかる２～１０価の有機基は、好ましくは３～８価の有機基、より好ましくは３～６価の有機基である。
一の態様において、ＸＺは、単結合又は２価の有機基であり、αは１であり、βは１である。
一の態様において、ＸＺは、単結合又は２価の有機基であり、γは１である。
一の態様において、ＸＺは３～６価の有機基であり、αは１であり、βは２～５である。
一の態様において、ＸＺは３～６価の有機基であり、γは２～５である。
一の態様において、ＸＺは、３価の有機基であり、αは１であり、βは２である。
一の態様において、ＸＺは、３価の有機基であり、γは２である。
ＸＺが、単結合又は２価の有機基である場合、式（Ｂ１）及び（Ｂ２）は、下記式（Ｂ１’）及び（Ｂ２’）で表される。
Figure 2023152920000036
一の態様において、ＸＺは単結合である。
別の態様において、ＸＺは２価の有機基である。
一の態様において、ＸＺとしては、例えば、単結合又は下記式：
－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－
［式中：
Ｒ５１は、単結合、－（ＣＨ２）ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは－（ＣＨ２）ｓ５－であり、
ｓ５は、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数、さらにより好ましくは１又は２であり、
Ｘ５１は、－（Ｘ５２）ｌ５－を表し、
Ｘ５２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－ＮＲ５４－及び－（ＣＨ２）ｎ５－からなる群から選択される基を表し、
Ｒ５３は、それぞれ独立して、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基又はＣ１－６アルコキシ基を表し、好ましくはフェニル基又はＣ１－６アルキル基であり、より好ましくはメチル基であり、
Ｒ５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ１－６アルキル基（好ましくはメチル基）を表し、
ｍ５は、各出現において、それぞれ独立して、１～１００の整数、好ましくは１～２０の整数であり、
ｎ５は、各出現において、それぞれ独立して、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
ｌ５は、１～１０の整数、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
ｐ５は、０又は１であり、
ｑ５は、０又は１であり、
ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基が挙げられる。ここに、ＸＺ（典型的にはＸＺの水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、ＸＺは、これらの基により置換されていない。
好ましい態様において、上記ＸＺは、それぞれ独立して、－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－Ｒ５２－である。Ｒ５２は、単結合、－（ＣＨ２）ｔ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは－（ＣＨ２）ｔ５－である。ｔ５は、１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。ここに、Ｒ５２（典型的にはＲ５２の水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｒ５６は、これらの基により置換されていない。
好ましくは、上記ＸＺは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－Ｒ５１－Ｘ５３－Ｒ５２－、又は
－Ｘ５４－Ｒ５－
［式中、Ｒ５１及びＲ５２は、上記と同意義であり、
Ｘ５３は、
－Ｏ－、
－Ｓ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、
－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、
－Ｏ－（ＣＨ２）u５－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、
－Ｏ－（ＣＨ２）u５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－Ｏ－Ｓｉ（Ｒ５３）２－ＣＨ２ＣＨ２－Ｓｉ（Ｒ５３）２－Ｏ－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、
－Ｏ－（ＣＨ２）u５－Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ３）２－、
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）u５－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）u５－Ｎ（Ｒ５４）－、又は
－ＣＯＮＲ５４－（ｏ－、ｍ－又はｐ－フェニレン）－Ｓｉ（Ｒ５３）２－
（式中、Ｒ５３、Ｒ５４及びｍ５は、上記と同意義であり、
ｕ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。）を表し、
Ｘ５４は、
－Ｓ－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、
－ＣＯＮＲ５４－、
－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）u５－（Ｓｉ（Ｒ５４）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５４）２－、
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）u５－Ｎ（Ｒ５４）－、又は
－ＣＯＮＲ５４－（ｏ－、ｍ－又はｐ－フェニレン）－Ｓｉ（Ｒ５４）２－
（式中、各記号は、上記と同意義である。）
を表す。］
であり得る。
より好ましくは、上記ＸＺは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－
－Ｘ５４－、又は
－Ｘ５４－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、Ｘ５３、Ｘ５４、ｓ５及びｔ５は、上記と同意義である。］
である。
より好ましくは、上記ＸＺは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－、又は
－Ｘ５４－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、各記号は、上記と同意義である。］
であり得る。
好ましい態様において、上記ＸＺは、それぞれ独立して、
単結合
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－、又は
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｘ５３－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、
Ｘ５３は、－Ｏ－、－ＣＯＮＲ５４－、又は－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－であり、
Ｒ５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ１－６アルキル基を表し、
ｓ５は、１～２０の整数であり、
ｔ５は、１～２０の整数である。］
であり得る。
好ましい態様において、上記ＸＺは、それぞれ独立して、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ５－
－ＣＯＮＲ５４－（ＣＨ２）ｔ５－
［式中、
Ｒ５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ１－６アルキル基を表し、
ｓ５は、１～２０の整数であり、
ｔ５は、１～２０の整数である。］
であり得る。
一の態様において、上記ＸＺは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ１－２０アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ５－、
－（ＣＨ２）ｓ５－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－（ＣＨ２）ｔ５－、
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）u５－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－（ＣＨ２）ｔ５－、又は
－（ＣＨ２）ｓ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｔ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－（ＣＨ２）u５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－（ＣvＨ２v）－
［式中、Ｒ５３、ｍ５、ｓ５、ｔ５及びｕ５は、上記と同意義であり、ｖ５は１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。］
である。
上記式中、－（ＣvＨ２v）－は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、例えば、－ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ３）－、－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－であり得る。
上記ＸＺは、それぞれ独立して、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基（好ましくは、Ｃ１－３パーフルオロアルキル基）から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。一の態様において、ＸＺは、非置換である。
尚、上記ＸＺは、各式の左側がＲＦ３又はＲＦ４に結合し、右側がＲＳｉに結合する。
一の態様において、ＸＺは、それぞれ独立して、－Ｏ－Ｃ１－６アルキレン基以外であり得る。
別の態様において、ＸＺとしては、例えば下記の基が挙げられる：
Figure 2023152920000037
Figure 2023152920000038
 ［式中、Ｒ４１は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、炭素数１～６のアルキル基、又はＣ１－６アルコキシ基、好ましくはメチル基であり；
Ｄは、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）4－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、及び
Figure 2023152920000039
 （式中、Ｒ４２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６のアルキル基又はＣ１－６のアルコキシ基、好ましくはメチル基又はメトキシ基、より好ましくはメチル基を表す。）
から選択される基であり、
Ｅは、－（ＣＨ２）ｎ－（ｎは２～６の整数）であり、
Ｄは、分子主鎖のＲＦ３又はＲＦ４に結合し、Ｅは、ＲＳｉに結合する。］
上記ＸＺの具体的な例としては、例えば：
単結合、
－ＣＨ２ＯＣＨ２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）４－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）５－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）６－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）２Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）１０Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）２０Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＦ２ＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨＦＣＦ２ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－、
－ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２（ＣＨ２）７ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ３）２（ＣＨ２）２Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ３）２（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２－、
－（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）４－、
－（ＣＨ２）５－、
－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯ－、
－ＣＯＮＨ－、
－ＣＯＮＨ－ＣＨ２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）４－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）５－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）４－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）５－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）６－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－ＣＨ２－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）２－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）４－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）５－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）６－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）２ＮＨ（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６ＮＨ（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２Ｏ－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）６－、
－Ｓ－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）２Ｓ（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２ＯＳｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）２Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）３Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）１０Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ（Ｓｉ（ＣＨ３）２Ｏ）２０Ｓｉ（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）３－、
－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（ＣＨ２）６－、
－ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＣＨ３）２－ＣＨ（ＣＨ３）－、
－ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）３－、
－ＣＨ２－Ｏ－（ＣＨ２）３－Ｓｉ（ＣＨ３）２－（ＣＨ２）２－Ｓｉ（ＣＨ３）２－ＣＨ（ＣＨ３）－ＣＨ２－、
－ＯＣＨ２－、
－Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＯＣＦＨＣＦ２－、
Figure 2023152920000040
などが挙げられる。
さらに別の態様において、ＸＺは、それぞれ独立して、式：－（Ｒ１６）ｘ１－（ＣＦＲ１７）ｙ１－（ＣＨ２）ｚ１－で表される基である。式中、ｘ１、ｙ１及びｚ１は、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、ｘ１、ｙ１及びｚ１の和は１以上であり、括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。
上記式中、Ｒ１６は、それぞれ独立して、酸素原子、フェニレン、カルバゾリレン、－ＮＲ１８－（式中、Ｒ１８は、水素原子又は有機基を表す）又は２価の有機基である。好ましくは、Ｒ１８は、酸素原子又は２価の極性基である。
上記「２価の極性基」としては、特に限定されないが、－Ｃ（Ｏ）－、－Ｃ（＝ＮＲ１９）－、及び－Ｃ（Ｏ）ＮＲ１９－（これらの式中、Ｒ１９は、水素原子又は低級アルキル基を表す）が挙げられる。当該「低級アルキル基」は、例えば、炭素数１～６のアルキル基、例えばメチル、エチル、ｎ－プロピルであり、これらは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい。
上記式中、Ｒ１７は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は低級フルオロアルキル基であり、好ましくはフッ素原子である。当該「低級フルオロアルキル基」は、例えば、炭素数１～６、好ましくは炭素数１～３のフルオロアルキル基、好ましくは炭素数１～３のパーフルオロアルキル基、より好ましくはトリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、さらに好ましくはトリフルオロメチル基である。
さらに別の態様において、ＸＺの例として、下記の基が挙げられる：
Figure 2023152920000041
 ［式中、
Ｒ４１は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、炭素数１～６のアルキル基、又はＣ１－６アルコキシ基好ましくはメチル基であり；
各ＸＺ基において、Ｔのうち任意のいくつかは、分子主鎖のＲＦ３又はＲＦ４に結合する以下の基：
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）２－、
－ＣＨ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－ＣＦ２Ｏ（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）２－、
－（ＣＨ２）３－、
－（ＣＨ２）4－、
－ＣＯＮＨ－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（ＣＨ３）－（ＣＨ２）３－、
－ＣＯＮ（Ｐｈ）－（ＣＨ２）３－（式中、Ｐｈはフェニルを意味する）、又は
Figure 2023152920000042
 ［式中、Ｒ４２は、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６のアルキル基又はＣ１－６のアルコキシ基、好ましくはメチル基又はメトキシ基、より好ましくはメチル基を表す。］
であり、別のＴのいくつかは、分子主鎖のＲＳｉに結合し、存在する場合、残りのＴは、それぞれ独立して、メチル基、フェニル基、Ｃ１－６アルコキシ基又はラジカル捕捉基又は紫外線吸収基である。
ラジカル捕捉基は、光照射で生じるラジカルを捕捉できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾフェノン類、ベンゾトリアゾール類、安息香酸エステル類、サリチル酸フェニル類、クロトン酸類、マロン酸エステル類、オルガノアクリレート類、ヒンダードアミン類、ヒンダードフェノール類、又はトリアジン類の残基が挙げられる。
紫外線吸収基は、紫外線を吸収できるものであれば特に限定されないが、例えばベンゾトリアゾール類、ヒドロキシベンゾフェノン類、置換及び未置換安息香酸もしくはサリチル酸化合物のエステル類、アクリレート又はアルコキシシンナメート類、オキサミド類、オキサニリド類、ベンゾキサジノン類、ベンゾキサゾール類の残基が挙げられる。
好ましい態様において、好ましいラジカル捕捉基又は紫外線吸収基としては、
Figure 2023152920000043
 が挙げられる。
この態様において、ＸＺは、それぞれ独立して、３～１０価の有機基であり得る。
さらに別の態様において、ＸＺの例として、下記の基が挙げられる：
Figure 2023152920000044
 ［式中、Ｒ２５、Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立して２～６価の有機基であり、
Ｒ２５は、少なくとも１つのＲＦ１に結合し、Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ、少なくとも１つのＲＳｉに結合する。］
一の態様において、上記Ｒ２５は、単結合、Ｃ１－２０アルキレン基、Ｃ３－２０シクロアルキレン基、Ｃ５－２０アリーレン基、－Ｒ５７－Ｘ５８－Ｒ５９－、－Ｘ５８－Ｒ５９－、又は－Ｒ５７－Ｘ５８－である。上記、Ｒ５７及びＲ５９は、それぞれ独立して、単結合、Ｃ１－２０アルキレン基、Ｃ３－２０シクロアルキレン基、又はＣ５－２０アリーレン基である。上記Ｘ５８は、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯ－又は－ＣＯＯ－である。
一の態様において、上記Ｒ２６及びＲ２７は、それぞれ独立して、炭化水素、又は炭化水素の端又は主鎖中にＮ、Ｏ及びＳから選択される少なくとも１つの原子を有する基であり、好ましくは、Ｃ１－６アルキル基、－Ｒ３６－Ｒ３７－Ｒ３６－、－Ｒ３６－ＣＨＲ３８ ２－などが挙げられる。ここに、Ｒ３６は、それぞれ独立して、単結合又は炭素数１～６のアルキル基、好ましくは炭素数１～６のアルキル基である。Ｒ３７は、Ｎ、Ｏ又はＳであり、好ましくはＮ又はＯである。Ｒ３８は、－Ｒ４５－Ｒ４６－Ｒ４５－、－Ｒ４６－Ｒ４５－又は－Ｒ４５－Ｒ４６－である。ここに、Ｒ４５は、それぞれ独立して、炭素数１～６のアルキル基である。Ｒ４６は、Ｎ、Ｏ又はＳであり、好ましくはＯである。
この態様において、ＸＺは、それぞれ独立して、３～１０価の有機基であり得る。
さらに別の態様において、ＸＺの例として、下記：
Figure 2023152920000045
 ［式中、Ｘａは、単結合又は２価の基である。］
で表される基が挙げられる
上記Ｘａは、イソシアヌル環に直接結合する単結合又は二価の連結基である。Ｘａとしては、単結合、アルキレン基、又は、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む二価の基が好ましく、単結合、炭素数１～１０のアルキレン基、又は、エーテル結合、エステル結合、アミド結合及びスルフィド結合からなる群より選択される少なくとも１種の結合を含む炭素数１～１０の二価の炭化水素基がより好ましい。
Ｘａとしては、下記式：
－（ＣＸ１２１Ｘ１２２）ｘ１－（Ｘａ１）ｙ１－（ＣＸ１２３Ｘ１２４）ｚ１－
（式中、Ｘ１２１～Ｘ１２４は、それぞれ独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、又は、－ＯＳｉ（ＯＲ１２１）３（式中、３つのＲ１２１は、それぞれ独立して、炭素数１～４のアルキル基である。）であり、
上記Ｘａ１は、－Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ－、－ＮＨＣ（＝Ｏ）－、－Ｏ－、－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（＝Ｏ）－、－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－、又は、－ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ－であり（各結合の左側がＣＸ１２１Ｘ１２２に結合する。）、
ｘ１は０～１０の整数であり、ｙ１は０又は１であり、ｚ１は１～１０の整数である。）
で表される基が更に好ましい。
上記Ｘａ１としては、－Ｏ－又は－Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－が好ましい。
上記Ｘａとしては、下記式：
－（ＣＦ２）ｍ１１－（ＣＨ２）ｍ１２－Ｏ－（ＣＨ２）ｍ１３－
（式中、ｍ１１は１～３の整数であり、ｍ１２は１～３の整数であり、ｍ１３は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ２）ｍ１４－（ＣＨ２）ｍ１５－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）－（ＣＨ２）ｍ１６－
（式中、ｍ１４は１～３の整数であり、ｍ１５は１～３の整数であり、ｍ１６は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ２）ｍ１７－（ＣＨ２）ｍ１８－
（式中、ｍ１７は１～３の整数であり、ｍ１８は１～３の整数である。）
で表される基、
－（ＣＦ２）ｍ１９－（ＣＨ２）ｍ２０－Ｏ－ＣＨ２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ３）３）－（ＣＨ２）ｍ２１－
（式中、ｍ１９は１～３の整数であり、ｍ２０は１～３の整数であり、ｍ２１は１～３の整数である。）
で表される基、又は、
－（ＣＨ２）ｍ２２－
（式中、ｍ２２は１～３の整数である。）
で表される基が特に好ましい。
上記Ｘａとして、特に限定されないが、具体的には、
－ＣＨ２－、－Ｃ２Ｈ４－、－Ｃ３Ｈ６－、－Ｃ４Ｈ８－、－Ｃ４Ｈ８－Ｏ－ＣＨ２－、－ＣＯ－Ｏ－ＣＨ２－ＣＨ（ＯＨ）－ＣＨ２－、－（ＣＦ２）ｎ５－（ｎ５は０～４の整数である。）、－（ＣＦ２）ｎ５－（ＣＨ２）ｍ５－（ｎ５及びｍ５は、それぞれ独立して、０～４の整数である。）、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－、－ＣＦ２ＣＦ２ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＳｉ（ＯＣＨ３）３）ＣＨ２－
等が挙げられる。
この態様において、ＸＺは、それぞれ独立して、２又は３価の有機基であり得る。
上記式（Ｂ１）又は式（Ｂ２）で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、特に限定されるものではないが、１，０００～３２，０００、より好ましくは１，５００～８，０００の平均分子量を有することが、組成物粘度と、各成分との溶解性と、硬化物の物性との間のバランスがよく好ましい。なお、かかる「平均分子量」は、数平均分子量を言い、「平均分子量」は、１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。
上記式（Ｂ１）又は式（Ｂ２）で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、例えば、自体公知の方法、例えば国際公開第９７／０７１５５号、特表２００８－５３４６９６号、特開２０１４－２１８６３９号、特開２０１７－８２１９４号等に記載の方法により得ることができる。
別の好ましい態様において、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式（Ｂ３）：
Figure 2023152920000046
 ［式中：
ＲＦ４は、－Ｒｆ４ ｐ３－ＲＦＢ－Ｏｑ３－であり；
Ｒｆ４は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
ＲＦＢは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐ３は、０又は１であり；
ｑ３は、０又は１であり；
Ｒ３６は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
Ｒ３７は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～８の一価の有機基であり、
Ｒ３８は、それぞれ独立して、（ｊ＋１）価の有機基であり、
Ｒ３９は、それぞれ独立して、－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１であり、
Ｒ２５は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ２６は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｎ１は、（ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｊは、それぞれ独立して、１～９の整数であり、
ｒは、１以上の整数である。］
で表される化合物である。
式（Ｂ３）中、ＲＦ４、Ｒｆ４、ＲＦＢ、Ｒ２５、Ｒ２６、ｎ１、ｐ３、及びｑ３は、上記式（Ｂ１）及び（Ｂ２）に関する記載と同意義であり、同じ態様を含む。
上記式（Ｂ３）において、Ｒ３８は、それぞれ独立して、（ｊ＋１）価の有機基である。
Ｒ３８は、Ｒ３９とアミド結合（ＣＯＮＲ３２）とを連結するリンカーとして作用する基である。Ｒ３８は、各出現において独立して、ｊ＋１価の有機基を表す。ここで、ｊの値は、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ｂ３）の末端に存在するケイ素原子を含む基の数を表し、その値は１～９の範囲である。よって、Ｒ３８は、各出現において独立して、２～１０価の有機基を表す。従って、当該Ｒ３８は、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ｂ３）が安定に存在し得る２～１０価の有機基であれば、いずれの基であってもよい。Ｒ３８の具体的な例としては、上記した式（Ｂ１）及び（Ｂ２）におおける、ＸＺと同意義であり、同じ態様を含み得る。Ｒ３８は、好ましくは２～７価であり、より好ましくは２～４価であり、さらに好ましくは２価の有機基である。
Ｒ３８は、Ｒ３９とアミド結合とを直接連結する分子鎖上にヘテロ原子又は芳香族の構造を有していないことが好ましく、芳香族の構造を有していないことがより好ましい。Ｒ３８としては、場合によりヘテロ原子を有していてもよい脂肪族炭化水素基であることが好ましく、より好ましくは非置換の脂肪族炭化水素であり、さらに好ましくは２価のアルキレン基である。Ｒ３８としてより好ましくはＣ１－２０アルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、特に具体的には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、メチルエチレン基、ブチレン基、ヘキサメチレン基等である。上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ｂ３）中に存在する二つのＲ３８は、同じであってもよく、異なっていてもよいが、化合物の調製が容易となることから、同じであることが好ましい。また、Ｒ３８は、ｊ＋１個の結合手を有していることになるが、どの結合手で－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ３７－部分と結合していてもよい。
上記式（Ｂ３）において、ｊは、それぞれ独立して、１～９の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数、さらに好ましくは１である。
上記式（Ｂ３）において、Ｒ３６は、それぞれ独立して、２価の有機基である。
Ｒ３６は、その両端に位置する－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ３７－で表される構造同士を連結する、２価の有機基である。「２価の有機基」の定義はＲ３８が２価の有機基である場合におけるそれと同様であるが、Ｒ３６として好ましくは２価のアルキレン基であり、より好ましくはＣ１－２０アルキレン基、さらに好ましくはＣ１－６アルキレン基であり、特に具体的には、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、メチルエチレン基、ブチレン基、ヘキサメチレン基等である。また、Ｒ３６は、２つの－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ３７－部分を連結する基であるが、それが安定な化合物として調製できるものである限り、Ｒ３６が有する２つの結合手は、その両側の－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ３７－部分のどちらと結合していてもよい。例えば、式（Ｂ３）においてＲ３６がメチルエチレン基（－ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２－）である場合、メチルエチレン基のＣＨ２－部分は、式（Ｂ３）において右側にある－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ３７－部分に結合していてもよいし、左側にある－Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ３７－部分に結合していてもよい。Ｒ３６部分は、例えばＲＦ４の両末端に、アミド結合を介してＲ３８又はＲ３６と結合を形成可能な反応性官能基を有する化合物に対し、ジアミンを作用させることにより、導入することができる。分子鎖中のＲ３６部分の個数（換言するとｒの値）は、反応物の量関係を調整することで操作することができる。
好ましい態様において、Ｒ３８とＲ３６は、ともに２価のアルキレン基である。
上記式（Ｂ３）において、Ｒ３７は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～８の一価の有機基である。
Ｒ３７における炭素数１～８の一価の有機基は、好ましくはＣ１－８アルキル基、Ｃ３－８シクロアルキル基、又はＣ５－８アリール基であり、より好ましくはＣ１－６アルキル基又はフェニル基であり、さらに好ましくはＣ１－３アルキル基であり、特に好ましくはメチル基である。
一の態様において、Ｒ３７は、水素原子である。
一の態様において、Ｒ３７は、Ｃ１－８アルキル基、好ましくはメチル基である。
上記式（Ｂ３）において、ｒは、１以上の整数である。
一の態様において、ｒは、好ましくは１～１００の整数、より好ましくは１～１０の整数、さらに好ましくは１～５の整数、例えば２～１０の整数、さらに好ましくは２～５の整数である。
上記式（Ｂ３）で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、特に限定されるものではないが、５×１０２～１×１０５の平均分子量を有し得る。かかる範囲のなかでも、１，０００～３２，０００、より好ましくは１，５００～８，０００の平均分子量を有することが、組成物粘度と、各成分との溶解性と、硬化物の物性との間のバランスがよく好ましい。なお、かかる「平均分子量」は、数平均分子量を言い、「平均分子量」は、１９Ｆ－ＮＭＲにより測定される値とする。
上記式（Ｂ３）で表されるで表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、例えば、国際公開第２０２１／１２５０５８号等に記載の方法により製造することができる。
一の態様において、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ１）又は（Ｂ２）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ１）又は（Ｂ２）で表される化合物である。
一の態様において、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ１）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ１）で表される化合物である。
一の態様において、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ２）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ２）で表される化合物である。
一の態様において、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ３）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ３）で表される化合物である。
好ましい態様において、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ２）で表される化合物および／または式（Ｂ３）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ２）で表される化合物および／または式（Ｂ３）で表される化合物である。
別の好ましい態様において、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ２）で表される化合物および式（Ｂ３）で表される化合物を含む。例えば、上記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、式（Ｂ２）で表される化合物および式（Ｂ３）で表される化合物である。
両末端に加水分解性シリル基を有する化合物（例えば、式（Ｂ２）で表される化合物および式（Ｂ３）で表される化合物）と、片末端に加水分解性シリル基を有する化合物（例えば、式（Ｂ１）で表される化合物）のモル比（両末端化合物／片末端化合物）は、好ましくは５０／５０～１００／０、より好ましくは６０／４０～１００／０、さらに好ましくは９０／１０～１００／０であり得る。
本開示の硬化性組成物において、成分（Ａ）の含有量は、成分（Ａ）と成分（Ｂ）の合計量に対して、好ましくは１０～８０質量％、より好ましくは２０～８０質量％、さらに好ましくは３０～７０質量％であるであり得る。上記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物の含有量を上記の範囲にすることにより、得られる硬化物の、ＵＶ硬化性及び柔軟性がより向上し、また、ブリードアウトがより少なくなり得る。
成分（Ｃ）：架橋剤
上記架橋剤は、特に限定されないが、例えば、アルコキシシラン化合物であり得る。
好ましい態様において、上記架橋剤は、好ましくは、式（Ｃ１）：
Figure 2023152920000047
 ［式中；
Ｒｇ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
Ｒｇ２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり；
δは、２～４の整数である。］
で表される化合物である。
Ｒｇ１は、それぞれ独立して、好ましくは１価の有機基、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはメチル基又はエチル基であり得る。
Ｒｇ２は、それぞれ独立して、好ましくはＣ１－１６アルキル基、Ｃ３－１６シクロアルキル基、Ｃ６－１６アリール基、又はＣ１－１６アルケニル基、より好ましくはＣ１－１６アルキル基、さらに好ましくはＣ１－１０アルキル基、さらにより好ましくはＣ１－３アルキル基であり得る。
Ｒｇ２としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デシル基等のアルキル基；シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等のシクロアルキル基；フェニル基、トリル基、キシリル基、ナフチル基等のアリール基；ベンジル基、フェニルエチル基、フェニルプロピル基等のアラルキル基；ビニル基、アリル基、プロペニル基、ブテニル基等のアルケニル基が挙げられる。
δは、好ましくは３又は４である。一の態様において、δは３である。別の態様において、δは４である。
上記架橋剤は、好ましくは、テトラエトキシシラン、テトラメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ－ｎ－オクチルトリエトキシシラン、又はトリデカフルオロ－ｎ－オクチルトリメトキシシランである。
成分（Ｃ）は、上記成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計１００質量部に対して、好ましくは０．１～２０質量部、より好ましくは１～１０質量部、さらに好ましくは１～５質量部含まれる。
成分（Ｄ）：触媒
上記触媒は、特に限定されないが、例えば、酸（例えば酢酸、トリフルオロ酢酸等）、塩基（例えばアンモニア、トリエチルアミン、ジエチルアミン等）、遷移金属（例えばＴｉ、Ｎｉ、Ｓｎ等）、金属錯体、例えばスズ系触媒、チタン系触媒、ジルコニア系触媒、ビスマス系触媒、有機アミン系触媒等であり得る。
上記スズ系触媒としては、ジラウリン酸ジ－ｎ－ブチルスズ（ＩＶ）が挙げられる。
上記チタン系触媒としては、チタンジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）、チタンテトラ－ｎ－ブトキシド、チタンテトラ－２－エチルヘキソキシド、チタンテトラアセチルアセトナートが挙げられる。
上記ジルコニア系触媒としては、ジルコニウムテトラアセチルアセトナート、ジルコニウムテトラ－ｎ－ブトキシド、ジルコニウムジブトキシビス（エチルアセトアセテート）が挙げられる。
上記ビスマス系触媒としては、ビスマストリス（２－エチルヘキサノエート）が挙げられる。
上記有機アミン系触媒としては、ジアザビシクロウンデセンが挙げられる。
上記触媒は、使用直前に硬化性組成物に添加してもよい。
上記触媒は、使用直前に、使用方法に応じて、硬化性組成物に追加で添加してもよい。
上記成分（Ｄ）は、上記成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計１００質量部に対して、好ましくは０．１～２０質量部、より好ましくは０．２～１０質量部、さらに好ましくは０．５～５質量部含まれる。
成分（Ｅ）：ラジカル重合開始剤
上記ラジカル重合開始剤は、好ましくはラジカル光重合開始剤であり得る。ラジカル光重合開始剤としては、例えば、ベンジル、ジアセチル等の－ジケトン類、ベンゾイン等のアシロイン類、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル等のアシロインエーテル類、チオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、チオキサントン－４－スルホン酸等のチオキサントン類、ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン等のベンゾフェノン類、アセトフェノン、２－（４－トルエンスルホニルオキシ）－２－フェニルアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノアセトフェノン、２，２’－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、ｐ－メトキシアセトフェノン、２－メチル［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノ－１－プロパノン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタン－１－オン等のアセトフェノン類、アントラキノン、１，４－ナフトキノン等のキノン類、２－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸（ｎ－ブトキシ）エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル等のアミノ安息香酸類、フェナシルクロライド、トリハロメチルフェニルスルホン等のハロゲン化合物、アシルホスフィンオキシド類、ジ－ｔ－ブチルパーオキサイド等の過酸化物等が挙げられる。
好ましい態様において、上記ラジカル重合開始剤は、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、チオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、チオキサントン－４－スルホン酸、ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、アセトフェノン、２－（４－トルエンスルホニルオキシ）－２－フェニルアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノアセトフェノン、２，２’－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、ｐ－メトキシアセトフェノン、２－メチル［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノ－１－プロパノン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタン－１－オン、アントラキノン、１，４－ナフトキノン、２－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸（ｎ－ブトキシ）エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、フェナシルクロライド、トリハロメチルフェニルスルホン、アシルホスフィンオキシド、又はジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、メチルベンゾイルフォルメート、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－ヒロドキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オン、２－メチル－１－（４－メチルチオフェニル）－２－モルフォリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－１－ブタノン、２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］－１－ブタノン、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド、ビス（η５－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）－ビス（２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－ピロール－１－イル）－フェニル）チタニウム、１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］、エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（０－アセチルオキシム）、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、パーメンタヒドロペルオキシド、又はｔ－メチルブチルヒドロペルオキシドである。
上記ラジカル光重合開始剤の市販品としては、以下のものが例示される。
ＯＭＮＩＲＡＤ ６５１：２，２－ジメトキシ－１，２－ジフェニルエタン－１－オン、
ＯＭＮＩＲＡＤ １８４：１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン、
ＯＭＮＩＲＡＤ ２９５９：１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、
ＯＭＮＩＲＡＤ １２７：２－ヒロドキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オン、
ＯＭＮＩＲＡＤ ９０７：２－メチル－１－（４－メチルチオフェニル）－２－モルフォリノプロパン－１－オン、
ＯＭＮＩＲＡＤ ３６９：２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタノン－１、
ＯＭＮＩＲＡＤ ３７９：２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］－１－ブタノン、
ＯＭＮＩＲＡＤ ８１９：ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド、
ＯＭＮＩＲＡＤ ７８４：ビス（η５－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）－ビス（２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－ピロール－１－イル）－フェニル）チタニウム、
ＯＭＮＩＲＡＤ ＯＸＥ ０１：１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］、
ＯＭＮＩＲＡＤ ＯＸＥ ０２：エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（０－アセチルオキシム）、
ＯＭＮＩＲＡＤ２６１、ＯＭＮＩＲＡＤ３６９、ＯＭＮＩＲＡＤ５００、
ＤＡＲＯＣＵＲ １１７３：２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、
ＤＡＲＯＣＵＲ ＴＰＯ：２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド、
ＤＡＲＯＣＵＲ１１１６、ＤＡＲＯＣＵＲ２９５９、ＤＡＲＯＣＵＲ１６６４、ＤＡＲＯＣＵＲ４０４３、
ＯＭＮＩＲＡＤ ７５４ オキシフェニル酢酸：２－［２－オキソ－２－フェニルアセトキシエトキシ］エチルエステルとオキシフェニル酢酸、２－（２－ヒドロキシエトキシ）エチルエステルの混合物、
ＯＭＮＩＲＡＤ ５００：ＯＭＮＩＲＡＤ １８４とベンゾフェノンとの混合物（１
：１）、
ＯＭＮＩＲＡＤ １３００：ＯＭＮＩＲＡＤ ３６９とＯＭＮＩＲＡＤ ６５１との混合物（３：７）、
ＯＭＮＩＲＡＤ １８００：ＣＧＩ４０３とＯＭＮＩＲＡＤ １８４との混合物（１：３）、
ＯＭＮＩＲＡＤ １８７０：ＣＧＩ４０３とＯＭＮＩＲＡＤ １８４との混合物（７：３）、
ＤＡＲＯＣＵＲ ４２６５：ＤＡＲＯＣＵＲ ＴＰＯとＤＡＲＯＣＵＲ １１７３との混合物（１：１）。
なお、ＯＭＮＩＲＡＤはＢＡＳＦ社製であり、ＤＡＲＯＣＵＲはメルクジャパン社製である。
成分（Ｅ）は、上記成分（Ａ）及び成分（Ｂ）の合計１００質量部に対して、好ましくは０．１～２０質量部、より好ましくは１～１０質量部、さらに好ましくは１～５質量部含まれる。
成分（Ｆ）：フルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物
上記フルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物は、フルオロポリエーテル基を含有するカルボン酸又はそのエステルである。
上記フルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物は、好ましくは下記式（Ｆ１）又は（Ｆ２）：
Figure 2023152920000048
 ［式中：
ＲＦ５は、それぞれ独立して、Ｒｆ５－ＲＦＦ－Ｏｑ６－であり；
ＲＦ６は、－Ｒｆ６ ｐ６－ＲＦＦ－Ｏｑ６－であり；
Ｒｆ５は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
Ｒｆ６は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
ＲＦＦは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
ｐ６は、０又は１であり；
ｑ６は、それぞれ独立して、０又は１であり；
ＲＦは、それぞれ独立して、水素原子、又は１価の炭化水素基であり；
ＸＭは、それぞれ独立して、単結合又は２価の基である。］
で表されるフルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物である。
上記式（Ｆ１）において、ＲＦ５は、それぞれ独立して、Ｒｆ５－ＲＦＦ－Ｏｑ６－である。
上記式（Ｆ２）において、ＲＦ６は、－Ｒｆ６ ｐ６－ＲＦＦ－Ｏｑ６－である。
上記式において、Ｒｆ５は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基である。
上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基における「Ｃ１－１６アルキル基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６アルキル基、特にＣ１－３アルキル基である。
上記Ｒｆ５は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－１６アルキル基であり、より好ましくはＣＦ２Ｈ－Ｃ１－１５パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－１６パーフルオロアルキル基である。
上記Ｃ１－１６パーフルオロアルキル基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－６パーフルオロアルキル基、特にＣ１－３パーフルオロアルキル基、具体的には－ＣＦ３、－ＣＦ２ＣＦ３、又は－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ３である。
上記式において、Ｒｆ６は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基である。
上記１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基における「Ｃ１－６アルキレン基」は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－３アルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３アルキレン基である。
上記Ｒｆ６は、好ましくは、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されているＣ１－６アルキレン基であり、より好ましくはＣ１－６パーフルオロアルキレン基であり、さらに好ましくはＣ１－３パーフルオロアルキレン基である。
上記Ｃ１－６パーフルオロアルキレン基は、直鎖であっても、分枝鎖であってもよく、好ましくは、直鎖又は分枝鎖のＣ１－３パーフルオロアルキレン基であり、より好ましくは直鎖のＣ１－３パーフルオロアルキレン基、具体的には－ＣＦ２－、－ＣＦ２ＣＦ２－、又は－ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２－である。
上記式において、ｐ６は、０又は１である。一の態様において、ｐ６は０である。別の態様においてｐ６は１である。
上記式において、ｑ６は、それぞれ独立して、０又は１である。一の態様において、ｑ６は０である。別の態様においてｑ６は１である。
上記式（Ｆ１）及び（Ｆ２）において、ＲＦＦは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基である。
上記ＲＦＦは、上記ＲＦと同様のフルオロポリエーテル基であり、同様の態様を有する。
即ち、ＲＦＦは、好ましくは、式：
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
［式中：
ＲＦａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上である。ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である。
一の態様において、ＲＦＦは、それぞれ独立して、式（ｆ１）～（ｆ６）のいずれかで表される基である。
－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－ （ｆ１）
［式中、ｄは、１～２００の整数であり、ｅは０又は１である。］；
－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ２）
［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｅ及びｆは、それぞれ独立して１以上２００以下の整数であり、
ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は２以上であり、
添字ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］；
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－ （ｆ３）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数である。］；
－（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－Ｒｒ－（Ｒ７’－Ｒ６’）ｇ’－ （ｆ４）
［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
Ｒ６’は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
Ｒ７’は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
ｇは、２～１００の整数であり、
ｇ’は、２～１００の整数であり、
Ｒｒは、
Figure 2023152920000049
 （式中、＊は、結合位置を示す。）
である。］；
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ５）
［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
－（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ６）
［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
一の態様において、上記ＲＦＦは、上記式（ｆ１）又は（ｆ２）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＦは、上記式（ｆ１）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＦは、上記式（ｆ２）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＦは、上記式（ｆ３）又は（ｆ４）で表される基である。
／
一の態様において、上記ＲＦＦは、上記式（ｆ３）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＦは、上記式（ｆ４）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＦは、上記式（ｆ５）で表される基である。
一の態様において、上記ＲＦＦは、上記式（ｆ６）で表される基である。
一の態様において、ＸＭは単結合である。
別の態様において、ＸＭは２価の有機基である。
一の態様において、ＸＭとしては、例えば、単結合又は下記式：
－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－
［式中：
Ｒ５１は、単結合、－（ＣＨ２）ｓ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは－（ＣＨ２）ｓ５－であり、
ｓ５は、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数、さらにより好ましくは１又は２であり、
Ｘ５１は、－（Ｘ５２）ｌ５－を表し、
Ｘ５２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、－（Ｓｉ（Ｒ５３）２Ｏ）ｍ５－Ｓｉ（Ｒ５３）２－、－ＣＯＮＲ５４－、－Ｏ－ＣＯＮＲ５４－、－ＮＲ５４－及び－（ＣＨ２）ｎ５－からなる群から選択される基を表し、
Ｒ５３は、それぞれ独立して、フェニル基、Ｃ１－６アルキル基又はＣ１－６アルコキシ基を表し、好ましくはフェニル基又はＣ１－６アルキル基であり、より好ましくはメチル基であり、
Ｒ５４は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基又はＣ１－６アルキル基（好ましくはメチル基）を表し、
ｍ５は、各出現において、それぞれ独立して、１～１００の整数、好ましくは１～２０の整数であり、
ｎ５は、各出現において、それぞれ独立して、１～２０の整数、好ましくは１～６の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
ｌ５は、１～１０の整数、好ましくは１～５の整数、より好ましくは１～３の整数であり、
ｐ５は、０又は１であり、
ｑ５は、０又は１であり、
ここに、ｐ５及びｑ５の少なくとも一方は１であり、ｐ５又はｑ５を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である］
で表される２価の有機基が挙げられる。ここに、ＸＭ（典型的にはＸＭの水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、ＸＭは、これらの基により置換されていない。
好ましい態様において、上記ＸＭは、それぞれ独立して、－（Ｒ５１）ｐ５－（Ｘ５１）ｑ５－Ｒ５２－である。Ｒ５２は、単結合、－（ＣＨ２）ｔ５－又はｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基を表し、好ましくは－（ＣＨ２）ｔ５－である。ｔ５は、１～２０の整数、好ましくは２～６の整数、より好ましくは２～３の整数である。ここに、Ｒ５２（典型的にはＲ５２の水素原子）は、フッ素原子、Ｃ１－３アルキル基及びＣ１－３フルオロアルキル基から選択される１個又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。好ましい態様において、Ｒ５６は、これらの基により置換されていない。
好ましい態様において、上記ＸＭは、それぞれ独立して、
単結合、
Ｃ１－６アルキレン基、
－（ＣＨ２）ｚ２１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２２－（式中、ｚ２１は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２２は、０～６の整数、例えば１～６の整数である。）、又は、
－（ＣＨ２）ｚ２３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ２４－（式中、ｚ２３は、０～６の整数、例えば１～６の整数であり、ｚ２４は、０～６の整数、例えば１～６の整数である）
であり得る。
なお、上記ＸＭは、左側がＲＦ５又はＲＦ６に結合し、右側がＣＯＯＲＦに結合する。
一の態様において、ＲＦは、水素原子である。
別の態様において、ＲＦは、それぞれ独立して、１価の炭化水素基である。
上記１価の炭化水素基は、好ましくはＣ１－６アルキル基、Ｃ２－６アルケニル基、Ｃ２－６アルキニル基、Ｃ３－１０シクロアルキル基、Ｃ３－１０不飽和シクロアルキル基、より好ましくはＣ１－６アルキル基、さらに好ましくはＣ１－３アルキル基、特に好ましくはメチル基又はエチル基である。
成分（Ｆ）の含有量は、成分（Ａ）～成分（Ｆ）の合計量に対して、好ましくは０．１～３０質量％、より好ましくは０．５～３０質量％、さらに好ましくは０．５～２０質量％、さらにより好ましくは０．５～１０質量％、特に好ましくは０．５～１５質量％、例えば１～５質量％であり得る。
本開示の硬化性組成物は、溶媒を含み得る。
上記溶媒は、好ましくは、脂肪族炭化水素類、芳香族炭化水素類、エステル類、ケトン類、グリコールエーテル類、アルコール類、グリコール類、環状エーテル類、アミド類、エーテルアルコール類、炭素数５～１２のパーフルオロ脂肪族炭化水素、ポリフルオロ芳香族炭化水素、ポリフルオロ脂肪族炭化水素、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロクロロフルオロカーボン、又は、ハイドロフルオロエーテルであり得る。溶媒は、これらの２種以上の混合溶媒であってもよい。
好ましい態様において、溶媒は、アルコール類、又は、ハイドロフルオロエーテル、あるいはこれらの２種以上の混合溶媒である。
上記脂肪族炭化水素類としては、ヘキサン、シクロヘキサン、ヘプタン、オクタン、ノナン、デカン、ウンデカン、ドデカン、ミネラルスピリット等が挙げられる。
上記芳香族炭化水素類としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、ナフタレン、ソルベントナフサ等が挙げられる。
上記エステル類としては、酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸－ｎ－ブチル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、酢酸セロソルブ、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、酢酸カルビトール、ジエチルオキサレート、ピルビン酸エチル、エチル－２－ヒドロキシブチレート、エチルアセトアセテート、酢酸アミル、乳酸メチル、乳酸エチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、３－メトキシプロピオン酸エチル、２－ヒドロキシイソ酪酸メチル、２－ヒドロキシイソ酪酸エチル等が挙げられる。
上記ケトン類としては、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２－ヘキサノン、シクロヘキサノン、メチルアミノケトン、２－ヘプタノン等が挙げられる。
上記グリコールエーテル類としては、エチルセルソルブ、メチルセロソルブ、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルアセテート等が挙げられる。
上記アルコール類としては、メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｎ－ブタノール、イソブタノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ｓｅｃ－ブタノール、３－ペンタノール、オクチルアルコール、３－メチル－３－メトキシブタノール、ｔｅｒｔ－アミルアルコール等が挙げられる。アルコール類は、好ましくは、メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノールである。
上記グリコール類としては、エチレングリコール、プロピレングリコール等が挙げられる。
上記環状エーテル類としては、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ジオキサン等が挙げられる。
上記アミド類としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ－ジメチルアセトアミド等が挙げられる。
上記エーテルアルコール類としては、メチルセロソルブ、セロソルブ、イソプロピルセロソルブ、ブチルセロソルブ、ジエチレングリコールモノメチルエーテル等が挙げられる。
上記炭素数５～１２のパーフルオロ脂肪族炭化水素としては、パーフルオロヘキサン、パーフルオロメチルシクロヘキサン、パーフルオロ－１，３－ジメチルシクロヘキサン等が挙げられる。
上記ポリフルオロ芳香族炭化水素としては、ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン等が挙げられる。
上記ポリフルオロ脂肪族炭化水素としては、Ｃ６Ｆ１３ＣＨ２ＣＨ３（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＣ－６０００）、１，１，２，２，３，３，４－ヘプタフルオロシクロペンタン（例えば、日本ゼオン株式会社製のゼオローラ（登録商標）Ｈ）等が挙げられる。
ハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）としては、１，１，１，３，３－ペンタフルオロブタン（ＨＦＣ－３６５ｍｆｃ））等が挙げられる。
ハイドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）としては、１，１，２－トリクロロ－１，２，２－トリフルオロエタン、１，２－ジクロロ－１，１，２，２－テトラフルオロエタン、１，１－ジクロロ－１，２，２，３，３－ペンタフルオロプロパン（ＨＣＦＣ２２５）（例えば、アサヒクリン（登録商標）ＡＫ２２５））等が挙げられる。
上記ハイドロフルオロエーテル（ＨＦＥ）としては、パーフルオロプロピルメチルエーテル（Ｃ３Ｆ７ＯＣＨ３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７０００）、パーフルオロブチルメチルエーテル（Ｃ４Ｆ９ＯＣＨ３）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７１００）、パーフルオロブチルエチルエーテル（Ｃ４Ｆ９ＯＣ２Ｈ５）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７２００）、パーフルオロヘキシルメチルエーテル（Ｃ２Ｆ５ＣＦ（ＯＣＨ３）Ｃ３Ｆ７）（例えば、住友スリーエム株式会社製のＮｏｖｅｃ（商標）７３００）などのアルキルパーフルオロアルキルエーテル（パーフルオロアルキル基及びアルキル基は直鎖又は分枝状であってよい）、ＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２（例えば、旭硝子株式会社製のアサヒクリン（登録商標）ＡＥ－３０００）等が挙げられる。
好ましい態様において、溶媒は、メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、パーフルオロプロピルメチルエーテル、パーフルオロブチルメチルエーテル、パーフルオロブチルエチルエーテル、パーフルオロヘキシルメチルエーテル、又はＣＦ３ＣＨ２ＯＣＦ２ＣＨＦ２、あるいはこれらの２種以上の混合溶媒である。
上記溶媒の含有量は、成分（Ａ）～成分（Ｆ）の合計量に対して、２０～９０質量％、好ましくは４０～９０質量％である。
本開示の硬化性組成物は、含フッ素オイルとして理解され得る（非反応性の）フルオロポリエーテル化合物、好ましくはパーフルオロ（ポリ）エーテル化合物（以下、まとめて「含フッ素オイル」と言う）、シリコーンオイルとして理解され得る（非反応性の）シリコーン化合物（以下、「シリコーンオイル」と言う）、アルコール類、界面活性剤、重合禁止剤、増感剤等を含み得る。
含フッ素オイルとしては、特に限定されるものではないが、例えば、以下の一般式（３）で表される化合物（パーフルオロ（ポリ）エーテル化合物）が挙げられる。
Ｒｆ５－（ＯＣ４Ｆ８）ａ’－（ＯＣ３Ｆ６）ｂ’－（ＯＣ２Ｆ４）ｃ’－（ＯＣＦ２）ｄ’－Ｒｆ６ ・・・（３）
式中、Ｒｆ５は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～１６アルキル基（好ましくは、Ｃ１―１６のパーフルオロアルキル基）を表し、Ｒｆ６は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～１６アルキル基（好ましくは、Ｃ１－１６パーフルオロアルキル基）、フッ素原子又は水素原子を表し、Ｒｆ５及びＲｆ６は、より好ましくは、それぞれ独立して、Ｃ１－３パーフルオロアルキル基である。
ａ’、ｂ’、ｃ’及びｄ’は、ポリマーの主骨格を構成するパーフルオロ（ポリ）エーテルの４種の繰り返し単位数をそれぞれ表し、互いに独立して０以上３００以下の整数であって、ａ’、ｂ’、ｃ’及びｄ’の和は少なくとも１、好ましくは１～３００、より好ましくは２０～３００である。添字ａ’、ｂ’、ｃ’又はｄ’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。これら繰り返し単位は、直鎖状であっても、分枝鎖状であってもよく、環構造を含んでいてもよい。例えば、－（ＯＣ４Ｆ８）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣ（ＣＦ３）２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ２Ｃ（ＣＦ３）２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ（ＣＦ３））－、－（ＯＣＦ（Ｃ２Ｆ５）ＣＦ２）－及び（ＯＣＦ２ＣＦ（Ｃ２Ｆ５））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。－（ＯＣ３Ｆ６）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－、－（ＯＣＦ（ＣＦ３）ＣＦ２）－及び（ＯＣＦ２ＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよく、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）－である。－（ＯＣ２Ｆ４）－は、－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－及び（ＯＣＦ（ＣＦ３））－のいずれであってもよいが、好ましくは－（ＯＣＦ２ＣＦ２）－である。
上記環構造は、下記三員環、又は四員環：
Figure 2023152920000050
［式中、＊は、結合位置を示す。］
であり得る
例えば、（ＯＣ４Ｆ８）は、
Figure 2023152920000051
 ［式中、＊は、結合位置を示す。］
であり得る。
上記一般式（３）で表されるパーフルオロ（ポリ）エーテル化合物の例として、以下の一般式（３ａ）及び（３ｂ）のいずれかで示される化合物（１種又は２種以上の混合物であってよい）が挙げられる。
Ｒｆ５－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｂ”－Ｒｆ６ ・・・（３ａ）
Ｒｆ５－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ａ”－（ＯＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２）ｂ”－（ＯＣＦ２ＣＦ２）ｃ”－（ＯＣＦ２）ｄ”－Ｒｆ６ ・・・（３ｂ）
これら式中、Ｒｆ５及びＲｆ６は上記の通りであり；式（３ａ）において、ｂ”は１以上１００以下の整数であり；式（３ｂ）において、ａ”及びｂ”は、それぞれ独立して０以上３０以下の整数であり、ｃ”及びｄ”はそれぞれ独立して１以上３００以下の整数である。添字ａ”、ｂ”、ｃ”、ｄ”を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。
また、別の観点から、含フッ素オイルは、一般式Ｒｆ３－Ｆ（式中、Ｒｆ３はＣ５－１６パーフルオロアルキル基である。）で表される化合物であってよい。また、クロロトリフルオロエチレンオリゴマーであってもよい。
上記含フッ素オイルは、５００～１００００の平均分子量を有していてよい。含フッ素オイルの分子量は、ＧＰＣを用いて測定し得る。
含フッ素オイルは、本開示の硬化性組成物に対して、例えば０～５０質量％、好ましくは０～３０質量％、より好ましくは０～５質量％含まれ得る。一の態様において、本開示の硬化性組成物は、含フッ素オイルを実質的に含まない。含フッ素オイルを実質的に含まないとは、含フッ素オイルを全く含まない、又は極微量の含フッ素オイルを含んでいてもよいことを意味する。
上記シリコーンオイルとしては、例えばシロキサン結合が２，０００以下の直鎖状又は環状のシリコーンオイルを用い得る。直鎖状のシリコーンオイルは、いわゆるストレートシリコーンオイル及び変性シリコーンオイルであってよい。ストレートシリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイルが挙げられる。変性シリコーンオイルとしては、ストレートシリコーンオイルを、アルキル、アラルキル、ポリエーテル、高級脂肪酸エステル、フルオロアルキル、アミノ、エポキシ、カルボキシル、アルコールなどにより変性したものが挙げられる。環状のシリコーンオイルは、例えば環状ジメチルシロキサンオイルなどが挙げられる。
本開示の硬化性組成物中、かかるシリコーンオイルは、上記本開示のフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物及びフルオロポリエーテル基含有シラン化合物の合計１００質量部（２種以上の場合にはこれらの合計、以下も同様）に対して、例えば０～３００質量部、好ましくは５０～２００質量部で含まれ得る。
上記アルコール類としては、例えば１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよい炭素数１～６のアルコール、例えば、メタノール、エタノール、ｉｓｏ－プロパノール、ｔｅｒｔ－ブタノール、ＣＦ３ＣＨ２ＯＨ、ＣＦ３ＣＦ２ＣＨ２ＯＨ、（ＣＦ３）２ＣＨＯＨが挙げられる。これらのアルコール類を硬化性組成物に添加することにより、硬化性組成物の安定性を向上させ、また、パーフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物及びフルオロポリエーテル基含有シラン化合物と溶媒の相溶性を改善させる。
上記アルコールは、好ましくは、メタノール、エタノール、２，２，３，３，３－ペンタフルオロ－１－プロパノール又は２，２，２－トリフルオロエタノールである。
本開示の硬化性組成物は、上記した成分に加え、不純物として、例えばＰｔ、Ｒｈ、Ｒｕ、１，３－ジビニルテトラメチルジシロキサン、トリフェニルホスフィン、ＮａＣｌ、ＫＣｌ、シランの縮合物などを微量含み得る。
本開示の硬化性組成物の粘度は、好ましくは５０００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは３０００ｍＰａ・ｓ以下、さらに好ましくは２０００ｍＰａ・ｓ以下であり得る。硬化性組成物の粘度を小さくすることにより、硬化性組成物をより微細な形状の箇所に塗布することが可能になる。また、本開示の硬化性組成物の粘度は、好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは５００ｍＰａ・ｓ以上、さらに好ましくは１０００ｍＰａ・ｓ以上であり得る。硬化性組成物の粘度を大きくすることにより、厚みが大きな膜の形成、濡れ広がりの制御が容易になる。
一の態様において、本開示の硬化性組成物の粘度は、好ましくは１００～５０００ｍＰａ・ｓ、より好ましくは５００～３０００ｍＰａ・ｓ、さらに好ましくは１０００～２０００ｍＰａ・ｓであり得る。
（用途）
本開示の硬化性組成物の硬化物は、例えば、ポッティング材、シール材等に使用し得る。本開示の硬化性組成物の硬化物は、例えば、電子部材の空隙（例えば、筐体とプリント基板の張り合わせ部、又は樹脂モールドされた金属端子部とモールド樹脂の隙間等）に充填し、硬化させることによって使用し得る。
より高い耐摩耗性を有する硬化物（例えば、ポッティング材、シール材）を形成するためには、本開示の硬化性組成物による処理に先だって、空隙の壁面の油分を取り除くために、処理対象物をアセトン、ハイドロフルオロエーテル等で洗浄した後、乾燥することが好ましい。更に、上記の洗浄に加えて、ＵＶオゾン、酸素プラズマ等で、前処理するとより、硬化物の耐摩耗性をより向上させることができる。
本開示の硬化性組成物による処理に先立って、必要に応じて、空隙の壁面等に対してプライマー処理を施すことによって、硬化性組成物から形成されるポッティング材の接着性を向上させて、耐摩耗性をより向上させることができる。プライマー処理は、常法に従って、シランカップリング剤を用いる場合のプライマー処理と同様の条件で処理を行えばよい。
なお、本開示の硬化性組成物から得られる硬化物を各種基材に接着させる場合、各種プライマーを併用することもできる。
一の態様において、硬化性組成物は、室温で硬化し得る。このような硬化性組成物は、ポッティング材形成用の組成物として特に有用である。
一の態様において、本開示の硬化性組成物を使用するにあたり、その用途、目的に応じて該組成物をさらに溶剤を用いて希釈して用いてもよい。希釈に用いる溶剤としては、上記に例示したフッ素型用剤を用いることができる。例えば、溶剤として１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン、フロリナート（３Ｍ社製）、パーフルオロブチルメチルエーテル、パーフルオロブチルエチルエーテル等に所望の濃度に溶解して使用してもよい。特に、薄膜コーティング用途においては上記溶剤を使用することが好ましい。
本開示の硬化性組成物は、金属またはプラスチック基材に対して、良好な接着性を有する硬化物を形成し得ることから、特に電気電子部品周辺や車載用部品周辺用途の接着剤又はシール材として有用であり得る。本開示の硬化性組成物は、特に低温においても良好な弾性率を有することから、自動車部材（例えば、シール材、具体的には、ガスケット）等、特に寒冷地（例えば－５０℃以下）において使用可能な自動車部材において有用に用い得る。さらに、本開示の硬化性組成物の硬化物は、ナノインプリントの樹脂型(レプリカモールド)としても有用であり得る。
本開示の硬化性組成物の硬化物は、耐薬品性、耐酸性、耐塩基性が良好である。このような本開示の硬化性組成物の硬化物は、化学プラント、半導体製造装置等においても使用できる。
本開示は、本開示の硬化性組成物から得られる硬化物を提供する。本開示の硬化性組成物は、硬化性及び塗布性に優れていることから、種々の用途に用いる硬化物となり得る。
本開示は、基材と、該基材上に本開示の硬化性組成物が硬化した硬化物層とを含む。
本開示において使用可能な基材は、例えば、ガラス、樹脂（天然又は合成樹脂、例えば一般的なプラスチック材料であってよい）、ＯＣＡ（Optical Clear Adhesive）、偏光板金属、セラミックス、半導体（シリコン、ゲルマニウム等）、電子機器、繊維（織物、不織布等）、毛皮、皮革、木材、陶磁器、石材等、建築部材等、衛生用品、任意の適切な材料で構成され得る。
好ましい態様において、上記基材は、ガラス、樹脂、偏光板、ＯＣＡ（Optical Clear Adhesive）又は金属であり、好ましくはガラス、樹脂、偏光板又はＯＣＡ（Optical Clear Adhesive）である。
上記ガラスとしては、サファイアガラス、ソーダライムガラス、アルカリアルミノケイ酸塩ガラス、ホウ珪酸ガラス、無アルカリガラス、クリスタルガラス、石英ガラスが好ましく、化学強化したソーダライムガラス、化学強化したアルカリアルミノケイ酸塩ガラス、及び化学結合したホウ珪酸ガラスが特に好ましい。
上記基材の形状は、特に限定されず、例えば、板状、フィルム、その他の形態であってよい。また、硬化物層を形成すべき基材の表面領域は、基材表面の少なくとも一部であればよく、製造すべき物品の用途及び具体的仕様等に応じて適宜決定され得る。
本開示の物品は、上記基材の表面に、上記の本開示の硬化性組成物の層を形成し、この層を必要に応じて後処理し、これにより、本開示の硬化性組成物から層を形成することにより製造することができる。
本開示の硬化性組成物の層形成は、上記硬化性組成物を基材の表面に対して、該表面を被覆するように適用することによって実施できる。被覆方法は、特に限定されない。例えば、湿潤被覆法及び乾燥被覆法を使用できる。
湿潤被覆法の例としては、浸漬コーティング、バーコーティング、スピンコーティング、フローコーティング、スプレーコーティング、ロールコーティング、グラビアコーティング、ニードルディスペンス、ジェットディスペンス及び類似の方法が挙げられる。湿潤被覆法は、好ましくはバーコーティング、スピンコーティング、フローコーティング、ロールコーティング、ニードルディスペンス、又はジェットディスペンスである。
好ましい態様において、本開示の物品は、電気電子部品、車載用部品、自動車部材（例えば、シール材、具体的には、ガスケット）、化学プラント、半導体製造装置等であり得る。
また、本開示の物品は、医療機器又は医療材料であってもよい。
上記層の厚さは、特に限定されないが、例えば１μｍ以上、１０μｍ以上、又は１００μｍ以上であってもよい。また、上記層の厚さは、特に限定されないが、１０００μｍ以下、５００μｍ以下、又は１００μｍ以下であってもよい。
以上、本開示の硬化性組成物、硬化物、及び物品等について詳述した。なお、本開示のこれらは、上記で例示したものに限定されない。
以下、本開示の化合物について、実施例において説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。なお、本実施例において、フルオロポリエーテルを構成する繰り返し単位の存在順序は任意であり、以下に示される化学式は平均組成を示す。
成分（Ａ）：フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物の合成
合成例１
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた１００ｍＬの３つ口フラスコに、平均組成ＣＨ３ＣＯＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２２（ＣＦ２Ｏ）２６ＣＦ２ＣＯＯＣＨ３で表されるパーフルオロポリエーテル変性エステル体１０．０ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン５．０ｇ、及び３－（２－アミノエチルアミノ）プロピルトリメトキシシラン０．１０ｇを仕込み、２５℃で１時間攪拌した。その後減圧下で揮発分を留去することにより、下記式で表されるシラン化合物（Ａ）を得た。

Ｓｉ（ＯＣＨ３）３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２２（ＣＦ２Ｏ）２６ＣＦ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３
合成例２
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた１００ｍＬの３つ口フラスコに、合成例１で得られたシラン化合物（Ａ）１０．０ｇ、及び４－ヒドロキシブチルアクリレートグリシジルエーテル（三菱ケミカル株式会社製４ＨＢＡＧＥ）０．８９ｇを仕込み、５０℃で２時間攪拌し、下記式で表されるフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物（Ｂ）を得た。

Ｓｉ（ＯＣＨ３）３ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（Ｘ）ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２２（ＣＦ２Ｏ）２６ＣＦ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｎ（Ｘ）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３
Ｘは、下記Ｘ１又はＸ２である（Ｘ１：Ｘ２＝７３：２７）。
Ｘ１＝－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２
Ｘ２＝－ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）ＣＨ２ＯＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２
合成例３
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた１００ｍＬの３つ口フラスコに、平均組成ＣＨ３ＣＯＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２２（ＣＦ２Ｏ）２６ＣＦ２ＣＯＯＣＨ３で表されるパーフルオロポリエーテル変性エステル体１０．０ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン５．０ｇ、及び３－（２－アミノエチルアミノ）プロピルトリメトキシシラン０．１０ｇを仕込み、２５℃で１時間攪拌した。その後減圧下で揮発分を留去することにより、下記式で表されるシラン化合物（Ｃ）を得た。

（ＣＨ３Ｏ）３ＳｉＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２２（ＣＦ２Ｏ）２６ＣＦ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３
合成例４
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた１００ｍＬの３つ口フラスコに、合成例３で得られたシラン化合物（Ｃ）１０．０ｇ、及び２－イソシアナトエチルアクリレート（昭和電工株式会社製カレンズ（登録商標）ＡＯＩ）０．６０ｇを仕込み、２５℃で１時間攪拌し、下記式で表されるパーフルオロポリエーテル基含有アクリル化合物（Ｄ）を得た。

（ＣＨ３Ｏ）３ＳｉＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｎ（Ｘ）ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２２（ＣＦ２Ｏ）２６ＣＦ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２Ｎ（Ｘ）ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３
Ｘ＝－ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯＣＨ＝ＣＨ２
成分（Ｂ）：フルオロポリエーテル基含有シラン化合物の合成
合成例５
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた１００ｍＬの３つ口フラスコに、平均組成ＣＨ３ＯＣＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２Ｏ）１２（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）１２ＣＦ２ＣＯＯＣＨ３で表されるパーフルオロポリエーテル変性エステル体１０．０ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン５．０ｇ、３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン１．３７ｇを加えたのち、窒素気流下、２５℃で１時間攪拌した。その後減圧下で揮発分を留去することにより、下記式で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ｅ）を得た。

（ＣＨ３Ｏ）３ＳｉＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）１２（ＣＦ２Ｏ）１２ＣＦ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ３）３
合成例６
還流冷却器、温度計及び撹拌機を取り付けた１００ｍＬの３つ口フラスコに、平均組成ＣＨ３ＯＣＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２Ｏ）１２（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）１２ＣＦ２ＣＯＯＣＨ３で表されるパーフルオロポリエーテル変性エステル体１０．０ｇ、１，３－ビス（トリフルオロメチル）ベンゼン５．０ｇ、及びエチレンジアミン０．１１ｇを仕込み、窒素気流下、２５℃で１時間攪拌した。続いて、３－アミノプロピルメチルジメトキシシラン０．６２ｇを加えたのち、２５℃で１時間攪拌した。その後減圧下で揮発分を留去することにより、下記式で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物（Ｆ）を得た。

（ＣＨ３Ｏ）２ＣＨ３ＳｉＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）１２（ＣＦ２Ｏ）１２ＣＦ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＮＨＣＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）１２（ＣＦ２Ｏ）１２ＣＦ２ＣＯＮＨＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳｉＣＨ３（ＯＣＨ３）２
成分（Ｃ）：架橋剤
（Ｃ－１）メチルトリメトキシシラン
（Ｃ－２）テトラエトキシシラン
成分（Ｄ）：触媒
（Ｄ－１）チタンジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）（オルガチックスＴＣ７５０、マツモトファイン社製）
成分（Ｅ）：ラジカル重合開始剤
（Ｅ－１）メチルベンゾフォルメート
（Ｅ－２）イルガキュア１８４
成分（Ｆ）：フルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物
（Ｆ－１）Ｆ－（ＣＦ２ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２５－ＣＦ２ＣＦ２－ＣＯＯＣＨ３
（Ｆ－２）ＨＯＯＣＦ２Ｏ（ＣＦ２ＣＦ２Ｏ）２２（ＣＦ２Ｏ）２６ＣＦ２ＣＯＯＨ
実施例及び比較例
成分（Ａ）～（Ｆ）を、下記表に示す比率（重量比）で混合し、硬化性組成物を調製した。得られた硬化性組成物について、以下の評価を実施した。
ＵＶ硬化性試験
ガラス板上に厚さ２００μｍのフィルムをアプリケーターで成膜後、大気下で高圧水銀ランプにて積算光量１０００ｍＪのＵＶ照射を行った。その後塗布膜の硬化状態を評価した。

◎：表面及び内部とも硬化し流動性がなくなっている状態
〇：表面は硬化しているが内部が液状、もしくは流動性はないが表面にタックが残り硬化が十分でない。
×：内部も表面も硬化が不十分で液状のまま。
ブリードアウト性試験
硬化膜を８０℃の電気炉で２時間加熱させた後に、表面に未反応物が油滴状にブリードアウトしていないか評価した。

◎：ブリードアウトなし
〇：表面にわずかに油がにじむ
×：油滴状の凝集物がありブリードアウトが確認される
耐ケミカル性：
硬化膜をトルエン溶液に室温で３日間浸漬させ、重量膨潤率を算出した。

◎：重量膨潤率が３％未満
〇：重量膨潤率が３％以上１０％未満
×：重量膨潤率が１０％以上
引張伸び／弾性率：
離型剤を処理したガラス上７×１０ｃｍの範囲にアプリケーターで膜厚２００μｍの膜を成膜し、高圧水銀ランプで積算光量１０００ｍＪ／ｃｍ２のＵＶ照射を行った。次いで、室温で３日静置し引張試験用のフィルムを作成した。得られたフィルムを１ｃｍ×７ｃｍの短冊に切り出し、引っ張り試験機によってチャック間距離２０ｍｍ、引張速度１０ｍｍ／ｍｉｎの条件で引張試験を行い弾性率、伸び率を測定した。
Figure 2023152920000052
Figure 2023152920000053
上記の結果から、本開示の硬化性組成物は、フルオロポリエーテル基含有カルボン酸又はフルオロポリエーテル基含有カルボン酸エステルを含むことにより、伸び率が向上し、柔軟な硬化物が得られることが確認された。また、成分（Ａ）～（Ｅ）、特に成分（Ａ）を含むことで従来の湿気硬化系では出来なかったＵＶ照射による即硬化（固定化）が可能になることが確認された。
本開示の硬化性組成物は、多種多様な基材に硬化物層を形成するために好適に利用され得る。

Claims (45)

  1. 成分（Ａ）：（メタ）アクリル基、加水分解性シラン基、及びフルオロポリエーテル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物、
    成分（Ｂ）：フルオロポリエーテル基、及び加水分解性シリル基を含有する、フルオロポリエーテル基含有シラン化合物、
    成分（Ｃ）：架橋剤、
    成分（Ｄ）：触媒、
    成分（Ｅ）：ラジカル重合開始剤、及び
    成分（Ｆ）：フルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物
    を含む硬化性組成物。
  2. 成分（Ｆ）の含有量は、成分（Ａ）～成分（Ｆ）の合計量に対して、０．５～３０質量％である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  3. 成分（Ｆ）の含有量は、成分（Ａ）～成分（Ｆ）の合計量に対して、０．５～５質量％である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  4. 前記フルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物は、下記式（Ｆ１）又は（Ｆ２）：
    Figure 2023152920000054
     ［式中：
    ＲＦ５は、それぞれ独立して、Ｒｆ５－ＲＦＦ－Ｏｑ５－であり；
    ＲＦ６は、－Ｒｆ６ ｐ５－ＲＦＦ－Ｏｑ５－であり；
    Ｒｆ５は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
    Ｒｆ６は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
    ＲＦＦは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
    ｐ５は、０又は１であり；
    ｑ５は、それぞれ独立して、０又は１であり；
    ＲＦは、それぞれ独立して、水素原子、又は１価の炭化水素基であり；
    ＸＭは、それぞれ独立して、単結合又は２価の基である。］
    で表されるフルオロポリエーテル基含有カルボン酸化合物である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  5. ＲＦＦは、それぞれ独立して、式：
    －（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
    ［式中、ＲＦａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
    で表される基である、請求項４に記載の硬化性組成物。
  6. ＸＭは、それぞれ独立して、単結合、Ｃ１－６アルキレン基、－（ＣＨ２）ｚ２１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２２－（式中、ｚ２１は、０～６の整数であり、ｚ２２は、０～６の整数である。）、又は、－（ＣＨ２）ｚ２３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ２４－（式中、ｚ２３は、０～６の整数であり、ｚ２４は、０～６の整数である）である、請求項４に記載の硬化性組成物。
  7. 前記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、下記式（Ａ１）、（Ａ２）又は（Ａ３）：
    Figure 2023152920000055
     ［式中：
    ＲＦ１は、Ｒｆ１－ＲＦ－Ｏｑ－であり、
    ＲＦ２は、それぞれ独立して、－Ｒｆ２ ｐ－ＲＦ－Ｏｑ－であり、
    Ｒｆ１は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり、
    Ｒｆ２は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり、
    ＲＦは、それぞれ独立して、二価のフルオロポリエーテル基であり、
    ｐは、０又は１であり、
    ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
    ＸＡは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の有機基であり、
    ＸＢは、それぞれ独立して、（ｍ＋１）価の基であり、
    ただし、各式中、少なくとも１つのＸＢは、加水分解性シリル基を含有する（ｍ＋１）価の基であり、
    ＲＡｃは、それぞれ独立して、－ＸＤ－ＸＥ（－ＸＦ－ＯＣＯ－ＣＲ５＝ＣＨ２）ｍ’であり、
    ＸＤは、単結合、又は二価の基であり、
    ＸＥは、単結合、又は（ｍ’＋１）価の基であり、
    ＸＦは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の基であり、
    Ｒ５は、水素原子、ハロゲン原子、又は炭素数１～８の一価の有機基であり、
    ｍ’は、１～１０の整数であり、
    ｍは、それぞれ独立して、０～１０の整数であり、
    Ｒａは、それぞれ独立して、（ｍ３＋２）価の有機基であり、
    ｍ３は、０～４の整数であり、
    ただし、ｍ及びｍ３の少なくとも一方は、１以上であり、
    Ｒｇは、それぞれ独立して、－ＮＲｃＣＯ－Ｒｅ－、－ＮＲｃＣＯＯ－Ｒｅ－、又は－ＮＲｃＣＯＮＲｃ－Ｒｅ－であり、ここに、これらの基は、左側がＲａに結合し、
    Ｒｃは、それぞれ独立して、水素原子、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ６－１６アリール基であり、
    Ｒｅは、それぞれ独立して、単結合、又は２価の有機基であり、
    ｘは、１以上の整数である。］
    で表される化合物を含む、請求項１に記載の硬化性組成物。
  8. ＲＦは、それぞれ独立して、式：
    －（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
    ［式中、ＲＦａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
    で表される基である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  9. ＲＦは、それぞれ独立して、下記式（ｆ１）、（ｆ２）、（ｆ３）、（ｆ４）、（ｆ５）、又は（ｆ６）：
    －（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－ （ｆ１）
    ［式中、ｄは１～２００の整数であり、ｅは、０又は１である。］、
    －（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ２）
    ［式中、ｃ及びｄは、それぞれ独立して、０～３０の整数であり；
    ｅ及びｆは、それぞれ独立して、１～２００の整数であり；
    ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は、１０～２００の整数であり；
    添字ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。］、
    －（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－ （ｆ３）
    ［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり；
    Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から選択される２又は３つの基の組み合わせであり；
    ｇは、２～１００の整数である。］、
    －（Ｒ６－Ｒ７）ｇ－Ｒｒ－（Ｒ７’－Ｒ６’）ｇ’－ （ｆ４）
    ［式中、Ｒ６は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
    Ｒ７は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
    Ｒ６’は、ＯＣＦ２又はＯＣ２Ｆ４であり、
    Ｒ７’は、ＯＣ２Ｆ４、ＯＣ３Ｆ６、ＯＣ４Ｆ８、ＯＣ５Ｆ１０及びＯＣ６Ｆ１２から選択される基であるか、あるいは、これらの基から独立して選択される２又は３つの基の組み合わせであり、
    ｇは、２～１００の整数であり、
    ｇ’は、２～１００の整数であり、
    Ｒｒは、
    Figure 2023152920000056
     （式中、＊は、結合位置を示す。）
    である。］；
    －（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ５）
    ［式中、ｅは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｆは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は少なくとも１であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
    －（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３Ｆ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－ （ｆ６）
    ［式中、ｆは、１以上２００以下の整数であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、それぞれ独立して０以上２００以下の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は少なくとも１であり、また、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
    で表される基である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  10. ＸＥは、単結合である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  11. ＸＥは、－ＸＧ－ＸＨであり、
    ＸＧは、
    単結合、
    Ｃ１－６アルキレン基、
    －（ＣＨ２）ｚ９－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ１０－（式中、ｚ９は、０～６の整数であり、ｚ１０は、０～６の整数である）、又は、
    －（ＣＨ２）ｚ１１－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ１２－（式中、ｚ１１は、０～６の整数であり、ｚ１２は、０～６の整数である）
    であり、
    ＸＨは、下記
    Figure 2023152920000057
     であり、
    Ｒ８は、水素原子、又はＣ１－６アルキル基である、
    請求項７に記載の硬化性組成物。
  12. ＸＤは、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯ－、－ＯＣＯＮＨ－、－ＮＨＣＯＯ－、－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－、－ＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２－、－ＣＨ（ＣＨ２ＯＨ）ＣＨ２－、－（ＯＳｉＲ１４ ２）ｄ５－、
    Figure 2023152920000058
     ［式中、＊及び＊＊は、結合位置を示し、＊はＸＢに結合し、＊＊はＸＥに結合する。］
    であり、
    Ｒ１４は、Ｃ１－６アルキル基、又はＣ６－１６アリール基であり、
    ｄ５は、１～１０の整数である、
    請求項７に記載の硬化性組成物。
  13. ＸＦは、
    単結合、
    Ｃ１－６アルキレン基、
    －（ＣＨ２）ｚ５－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ６－（式中、ｚ５は、０～６の整数であり、ｚ６は、０～６の整数である）、又は、
    －（ＣＨ２）ｚ７－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ８－（式中、ｚ７は、０～６の整数であり、ｚ８は、０～６の整数である）
    である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  14. Ｒ５は、水素原子、又はメチル基である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  15. ＸＡは、それぞれ独立して、単結合、又は
    －（ＣαＲ１１ ２α）ｓ１－Ｒ１２ ｔ１－
    ［式中：
    Ｒ１１は、それぞれ独立して、水素原子又はフッ素原子であり、
    αは、それぞれ独立して、１～１０の整数であり、
    Ｒ１２は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＮＲ１０－、－ＣＯＮＲ１０－、－ＮＲ１０ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、又は－ＯＣＯＮＨ－であり、
    Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、
    ｓ１は、０～３の整数であり、
    ｔ１は、０～３の整数であり、
    ｓ１とｔ１の合計は、１以上であり、
    ｓ１又はｔ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意である。］
    で表される基である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  16. ＸＡは、－ＣＯＮＲ１０－Ｃα１Ｈ２α１－、－（Ｃα２Ｈ２α２）－ＯＣＯＮＲ１０－、－（Ｃα３Ｈ２α３）－、又は－（Ｃα４Ｈ２α４）－Ｏ－（Ｃα５Ｈ２α５）であり
    Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、
    α１は、１～１０の整数であり、
    α２は、１～１０の整数であり、
    α３は、１～１０の整数であり、
    α４は、０～６の整数であり、
    α５は、０～６の整数である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  17. ＸＢは、それぞれ独立して、
    ＳｉＲ１ ｎｂＲｓｂ ４－ｎｂ
    ［式中：
    Ｒ１は、水酸基又は加水分解性基であり、
    Ｒｓｂは、単結合であり、
    ｎｂは、１又は２である。］
    で表される基を含む基である、
    請求項７に記載の硬化性組成物。
  18. ＸＢは、それぞれ独立して、ＸＢａ（ＲＳｉ）ｎａ
    ［式中：
    ＸＢａは、それぞれ独立して、（ｍ＋ｎａ＋１）価の基であり、
    ＲＳｉは、それぞれ独立して、－ＸＣ－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’であり、
    ＸＣは、炭素数１～１０の二価の有機基であり、
    Ｒ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    Ｒ２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
    ｎ’は、１～３の整数であり、
    ｎａは、１～１０の整数である。］
    で表される基である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  19. ＸＣは、
    Ｃ１－６アルキレン基、
    －（ＣＨ２）ｚ１－Ｏ－（ＣＨ２）ｚ２－（式中、ｚ１は、０～６の整数であり、ｚ２は、０～６の整数である）、又は、
    －（ＣＨ２）ｚ３－フェニレン－（ＣＨ２）ｚ４－（式中、ｚ３は、０～６の整数であり、ｚ４は、０～６の整数である）
    である、請求項１８に記載の硬化性組成物。
  20. ｎ’は３である、請求項１８に記載の硬化性組成物。
  21. ＸＢａは、３価の基であり、ｎは１であり、ｍは１である、請求項１８に記載の硬化性組成物。
  22. ＸＢａは、Ｎ、又は－Ｃ（－Ｏ－）－であり、ｎは１であり、ｍは１である、請求項１８に記載の硬化性組成物。
  23. 式（Ａ３）は、
    Figure 2023152920000059
     ［式中、
    Ｒｂは、それぞれ独立して、ＲＳｉ、ＲＡｃ、又はＲｃであり、
    ただし、Ｒｂの少なくとも１つは、ＲＳｉであり、
    ＲＳｉは、それぞれ独立して、－ＸＣ－ＳｉＲ１ ｎ’Ｒ２ ３－ｎ’であり、
    ＸＣは、炭素数１～１０の二価の有機基であり、
    Ｒ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
    Ｒ２は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
    ｎ’は、１～３の整数であり、
    Ｒｄは、それぞれ独立して、単結合、又は二価の有機基であり、
    ＲＦ２、Ｒａ、Ｒｃ、ＲＡｃ、ｍ３、及びｘは、請求項４の記載と同意義である。］
    である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  24. 式（Ａ３）における各末端に位置するＮ原子に結合するＲｂの１つはＲＳｉであり、他方はＲｃ又はＲＡｃである、請求項２３に記載の硬化性組成物。
  25. Ｒｄは、それぞれ独立して、単結合、又は－（ＣＨ２）ｚ１７－ＮＲ１０－（ＣＨ２）ｚ１８－（式中、Ｒ１０は、水素原子又はＣ１－６アルキル基であり、ｚ１７は、０～６の整数であり、ｚ１８は、０～６の整数である）である、請求項２３に記載の硬化性組成物。
  26. Ｒａは、それぞれ独立して、下記式：
    －Ｒ９－（Ｒａ’－Ｒ９）ｋ－
    ［式中：
    Ｒ９は、それぞれ独立して、Ｃ１－６アルキレン基であり、
    Ｒａ’は、それぞれ独立して、３価の基であり、
    ｋは、１～４の整数である。］
    で表される基である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  27. Ｒａ’は、それぞれ独立して、Ｎ、－Ｃ（－Ｏ－）－、炭素－炭素原子間に、アミノ結合、アミド結合、ウレタン結合、ウレア結合、エーテル結合、又はエステル結合を含んでもよい３価の基である、請求項２６に記載の硬化性組成物。
  28. ｋは、１又は２である、請求項２６に記載の硬化性組成物。
  29. Ｒｃは、それぞれ独立して、水素原子又はＣ１－６アルキル基である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  30. ｘは、１以上５以下の整数である、請求項７に記載の硬化性組成物。
  31. 前記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ１）又は（Ａ２）で表される化合物を含む、請求項７に記載の硬化性組成物。
  32. 前記フルオロポリエーテル基含有アクリル化合物は、式（Ａ３）で表される化合物を含む、請求項７に記載の硬化性組成物。
  33. 前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式（Ｂ１）又は（Ｂ２）：
    Figure 2023152920000060
     ［式中：
    ＲＦ３は、それぞれ独立して、Ｒｆ３－ＲＦＢ－Ｏｑ３－であり；
    ＲＦ４は、－Ｒｆ４ ｐ３－ＲＦＢ－Ｏｑ３－であり；
    Ｒｆ３は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－１６アルキル基であり；
    Ｒｆ４は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
    ＲＦＢは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
    ｐ３は、０又は１であり；
    ｑ３は、それぞれ独立して、０又は１であり；
    ＲＳｉは、それぞれ独立して、水酸基、加水分解性基、水素原子又は１価の有機基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
    少なくとも１つのＲＳｉは、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり；
    ＸＺは、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり；
    αは、１～９の整数であり；
    βは、１～９の整数であり；
    γは、それぞれ独立して、１～９の整数である。］
    で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  34. ＲＳｉは、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）又は（Ｓ５）：
    Figure 2023152920000061
     ［式中：
    Ｒ２５は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ２６は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
    ｎ１は、（ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｘ１１は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり；
    Ｒ２７は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
    ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり；
    Ｒ２８は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ１１－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１であり；
    Ｒ２９は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり；
    Ｒａ１は、それぞれ独立して、－Ｚ１－ＳｉＲ２１ ｐ１Ｒ２２ ｑ１Ｒ２３ ｒ１であり；
    Ｚ１は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ２１は、それぞれ独立して、－Ｚ１’－ＳｉＲ２１’ ｐ１’Ｒ２２’ ｑ１’Ｒ２３’ ｒ１’であり；
    Ｒ２２は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ２３は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
    ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ１’は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ２１’は、それぞれ独立して、－Ｚ１”－ＳｉＲ２２” ｑ１”Ｒ２３” ｒ１”であり；
    Ｒ２２’は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ２３’は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
    ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ１”は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ２２”は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ２３”は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
    ｑ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ１”は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｂ１は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒｃ１は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
    ｋ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｌ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｍ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｄ１は、それぞれ独立して、－Ｚ２－ＣＲ３１ ｐ２Ｒ３２ ｑ２Ｒ３３ ｒ２であり；
    Ｚ２は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ３１は、それぞれ独立して、－Ｚ２’－ＣＲ３２’ ｑ２’Ｒ３３’ ｒ２’であり；
    Ｒ３２は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
    Ｒ３３は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
    ｐ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｑ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ２’は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ３２’は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
    Ｒ３３’は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
    ｑ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｒ２’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｚ３は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    Ｒ３４は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ３５は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
    ｎ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｅ１は、それぞれ独立して、－Ｚ３－ＳｉＲ３４ ｎ２Ｒ３５ ３－ｎ２であり；
    Ｒｆ１は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基又は１価の有機基であり；
    ｋ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｌ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｍ２は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
    Ｒｇ１及びＲｈ１は、それぞれ独立して、－Ｚ４－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１、－Ｚ４－ＳｉＲａ１ ｋ１Ｒｂ１ ｌ１Ｒｃ１ ｍ１、－Ｚ４－ＣＲｄ１ ｋ２Ｒｅ１ ｌ２Ｒｆ１ ｍ２であり；
    Ｚ４は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子又は２価の有機基であり；
    ただし、式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）及び（Ｓ５）中、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子が少なくとも１つ存在する。］
    で表される基である、請求項３３に記載の硬化性組成物。
  35. 前記フルオロポリエーテル基含有シラン化合物は、下記式（Ｂ３）：
    Figure 2023152920000062
     ［式中：
    ＲＦ４は、－Ｒｆ４ ｐ３－ＲＦＢ－Ｏｑ３－であり；
    Ｒｆ４は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ１－６アルキレン基であり；
    ＲＦＢは、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり；
    ｐ３は、０又は１であり；
    ｑ３は、０又は１であり；
    Ｒ３６は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
    Ｒ３７は、それぞれ独立して、水素原子又は炭素数１～８の一価の有機基であり、
    Ｒ３８は、それぞれ独立して、（ｊ＋１）価の有機基であり、
    Ｒ３９は、それぞれ独立して、－ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１であり、
    Ｒ２５は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
    Ｒ２６は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
    ｎ１は、（ＳｉＲ２５ ｎ１Ｒ２６ ３－ｎ１）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり；
    ｊは、それぞれ独立して、１～９の整数であり、
    ｒは、１以上の整数である。］
    で表されるフルオロポリエーテル基含有シラン化合物である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  36. ＲＦＢは、それぞれ独立して、式：
    －（ＯＣ６Ｆ１２）ａ－（ＯＣ５Ｆ１０）ｂ－（ＯＣ４Ｆ８）ｃ－（ＯＣ３ＲＦａ ６）ｄ－（ＯＣ２Ｆ４）ｅ－（ＯＣＦ２）ｆ－
    ［式中、ＲＦａは、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
    ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲＦａが水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
    で表される基である、請求項３に記載の硬化性組成物。
  37. 前記架橋剤は、式（Ｃ１）：
    Figure 2023152920000063
     ［式中；
    Ｒｇ１は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
    Ｒｇ２は、それぞれ独立して、１価の有機基であり；
    δは、２～４の整数である。］
    で表される化合物である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  38. 前記架橋剤は、テトラエトキシシラン、テトラメトキシシラン、メチルトリエトキシシラン、メチルトリメトキシシラン、ジメチルジメトキシシラン、ジメチルトリメトキシシラン、アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、トリデカフルオロ－ｎ－オクチルトリエトキシシラン、又はトリデカフルオロ－ｎ－オクチルトリメトキシシランである、請求項１に記載の硬化性組成物。
  39. 前記触媒は、酸、塩基、遷移金属、又は、スズ系触媒、チタン系触媒、ジルコニア系触媒、ビスマス系触媒、及び有機アミン系触媒から選択される金属錯体である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  40. 前記触媒は、酢酸、トリフルオロ酢酸、アンモニア、トリエチルアミン、ジエチルアミン、Ｔｉ、Ｎｉ、Ｓｎ、ジラウリン酸ジ－ｎ－ブチルスズ（ＩＶ）、チタンジイソプロポキシビス（エチルアセトアセテート）、チタンテトラ－ｎ－ブトキシド、チタンテトラ－２－エチルヘキソキシド、チタンテトラアセチルアセトナート、ジルコニウムテトラアセチルアセトナート、ジルコニウムテトラ－ｎ－ブトキシド、ジルコニウムジブトキシビス（エチルアセトアセテート）、又はビスマストリス（２－エチルヘキサノエート）である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  41. 前記ラジカル重合開始剤は、ジケトン類、アシロイン類、アシロインエーテル類、チオキサントン類、ベンゾフェノン類、アセトフェノン類、キノン類、アミノ安息香酸類、ハロゲン化合物、アシルホスフィンオキシド類、又は過酸化物である、請求項１に記載の硬化性組成物。
  42. 前記ラジカル重合開始剤は、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、チオキサントン、２，４－ジエチルチオキサントン、チオキサントン－４－スルホン酸、ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、４，４’－ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン、アセトフェノン、２－（４－トルエンスルホニルオキシ）－２－フェニルアセトフェノン、ｐ－ジメチルアミノアセトフェノン、２，２’－ジメトキシ－２－フェニルアセトフェノン、ｐ－メトキシアセトフェノン、２－メチル［４－（メチルチオ）フェニル］－２－モルフォリノ－１－プロパノン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－ブタン－１－オン、アントラキノン、１，４－ナフトキノン、２－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸（ｎ－ブトキシ）エチル、４－ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、４－ジメチルアミノ安息香酸２－エチルヘキシル、フェナシルクロライド、トリハロメチルフェニルスルホン、アシルホスフィンオキシド、又はジ－ｔ－ブチルパーオキサイド、メチルベンゾイルフォルメート、１－ヒドロキシ－シクロヘキシル－フェニル－ケトン、１－［４－（２－ヒドロキシエトキシ）－フェニル］－２－ヒドロキシ－２－メチル－１－プロパン－１－オン、２－ヒロドキシ－１－｛４－［４－（２－ヒドロキシ－２－メチル－プロピオニル）－ベンジル］フェニル｝－２－メチル－プロパン－１－オン、２－メチル－１－（４－メチルチオフェニル）－２－モルフォリノプロパン－１－オン、２－ベンジル－２－ジメチルアミノ－１－（４－モルフォリノフェニル）－１－ブタノン、２－（ジメチルアミノ）－２－［（４－メチルフェニル）メチル］－１－［４－（４－モルホリニル）フェニル］－１－ブタノン、ビス（２，４，６－トリメチルベンゾイル）－フェニルフォスフィンオキサイド、ビス（η５－２，４－シクロペンタジエン－１－イル）－ビス（２，６－ジフルオロ－３－（１Ｈ－ピロール－１－イル）－フェニル）チタニウム、１，２－オクタンジオン，１－［４－（フェニルチオ）－，２－（Ｏ－ベンゾイルオキシム）］、エタノン，１－［９－エチル－６－（２－メチルベンゾイル）－９Ｈ－カルバゾール－３－イル］－，１－（０－アセチルオキシム）、２－ヒドロキシ－２－メチル－１－フェニル－プロパン－１－オン、２，４，６－トリメチルベンゾイル－ジフェニル－フォスフィンオキサイド、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジイソプロピルベンゼンヒドロペルオキシド、パーメンタヒドロペルオキシド、又はｔ－メチルブチルヒドロペルオキシドである、請求項１に記載の硬化性組成物。
  43. 溶媒をさらに含有する、請求項１に記載の硬化性組成物。
  44. 請求項１に記載の硬化性組成物から得られる硬化物。
  45. 基材と、該基材の表面に、請求項１に記載の硬化性組成物から形成された層とを含む物品。
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