JP2023053989A - 組織取り出しシステムおよび方法 - Google Patents
組織取り出しシステムおよび方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2023053989A JP2023053989A JP2023011209A JP2023011209A JP2023053989A JP 2023053989 A JP2023053989 A JP 2023053989A JP 2023011209 A JP2023011209 A JP 2023011209A JP 2023011209 A JP2023011209 A JP 2023011209A JP 2023053989 A JP2023053989 A JP 2023053989A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bag
- shield
- tissue
- ring
- guard
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 69
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 90
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 claims description 35
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 18
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 11
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000008602 contraction Effects 0.000 claims description 5
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 abstract description 43
- 230000037431 insertion Effects 0.000 abstract description 43
- 238000000605 extraction Methods 0.000 abstract description 8
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 abstract description 3
- 238000002324 minimally invasive surgery Methods 0.000 abstract 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 411
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 66
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 62
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 58
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 53
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 49
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 45
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 35
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 32
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 24
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 24
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 23
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 23
- 238000009802 hysterectomy Methods 0.000 description 17
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 16
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 16
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 16
- 230000009471 action Effects 0.000 description 14
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 13
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 11
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 11
- HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N nickel titanium Chemical group [Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ti].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni].[Ni] HLXZNVUGXRDIFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 11
- 229910001000 nickel titanium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 9
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 8
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 description 8
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 8
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 8
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 8
- 229910000639 Spring steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 206010046798 Uterine leiomyoma Diseases 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 7
- 239000007897 gelcap Substances 0.000 description 7
- 229920000785 ultra high molecular weight polyethylene Polymers 0.000 description 7
- 208000005646 Pneumoperitoneum Diseases 0.000 description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 6
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000013461 design Methods 0.000 description 5
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 5
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 4
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000002991 molded plastic Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 210000001624 hip Anatomy 0.000 description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 3
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 230000004044 response Effects 0.000 description 3
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 2
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229920002614 Polyether block amide Polymers 0.000 description 2
- 239000004734 Polyphenylene sulfide Substances 0.000 description 2
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 2
- 210000003679 cervix uteri Anatomy 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 2
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 210000003200 peritoneal cavity Anatomy 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920000069 polyphenylene sulfide Polymers 0.000 description 2
- 239000011527 polyurethane coating Substances 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000012781 shape memory material Substances 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 2
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 201000007954 uterine fibroid Diseases 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 229920004934 Dacron® Polymers 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N Ethylurea Chemical compound CCNC(N)=O RYECOJGRJDOGPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018142 Leiomyosarcoma Diseases 0.000 description 1
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- 208000021063 Respiratory fume inhalation disease Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004433 Thermoplastic polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920010741 Ultra High Molecular Weight Polyethylene (UHMWPE) Polymers 0.000 description 1
- 239000004699 Ultra-high molecular weight polyethylene Substances 0.000 description 1
- 206010046814 Uterine prolapse Diseases 0.000 description 1
- 229920000508 Vectran Polymers 0.000 description 1
- 239000004979 Vectran Substances 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 229910000808 amorphous metal alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 210000000746 body region Anatomy 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000002041 carbon nanotube Substances 0.000 description 1
- 229910021393 carbon nanotube Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 235000019506 cigar Nutrition 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000001010 compromised effect Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000916 dilatatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229920002457 flexible plastic Polymers 0.000 description 1
- 238000009963 fulling Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000012966 insertion method Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N novaluron Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(F)(F)C(OC(F)(F)F)F)=CC=C1NC(=O)NC(=O)C1=C(F)C=CC=C1F NJPPVKZQTLUDBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004197 pelvis Anatomy 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002577 polybenzoxazole Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 239000012858 resilient material Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000003678 scratch resistant effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000003351 stiffener Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
- A61B17/3462—Trocars; Puncturing needles with means for changing the diameter or the orientation of the entrance port of the cannula, e.g. for use with different-sized instruments, reduction ports, adapter seals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/00234—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for minimally invasive surgery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/02—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for holding wounds open; Tractors
- A61B17/0293—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for holding wounds open; Tractors with ring member to support retractor elements
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/32—Surgical cutting instruments
- A61B17/320016—Endoscopic cutting instruments, e.g. arthroscopes, resectoscopes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
- A61B17/3417—Details of tips or shafts, e.g. grooves, expandable, bendable; Multiple coaxial sliding cannulas, e.g. for dilating
- A61B17/3421—Cannulas
- A61B17/3423—Access ports, e.g. toroid shape introducers for instruments or hands
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
- A61B17/3494—Trocars; Puncturing needles with safety means for protection against accidental cutting or pricking, e.g. limiting insertion depth, pressure sensors
- A61B17/3496—Protecting sleeves or inner probes; Retractable tips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/32—Surgical cutting instruments
- A61B17/3209—Incision instruments
- A61B17/3211—Surgical scalpels, knives; Accessories therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
- A61B17/3417—Details of tips or shafts, e.g. grooves, expandable, bendable; Multiple coaxial sliding cannulas, e.g. for dilating
- A61B17/3421—Cannulas
- A61B17/3431—Cannulas being collapsible, e.g. made of thin flexible material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
- A61B17/3494—Trocars; Puncturing needles with safety means for protection against accidental cutting or pricking, e.g. limiting insertion depth, pressure sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/00234—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for minimally invasive surgery
- A61B2017/00287—Bags for minimally invasive surgery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B2017/00535—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets pneumatically or hydraulically operated
- A61B2017/00557—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets pneumatically or hydraulically operated inflatable
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/32—Surgical cutting instruments
- A61B17/320016—Endoscopic cutting instruments, e.g. arthroscopes, resectoscopes
- A61B17/32002—Endoscopic cutting instruments, e.g. arthroscopes, resectoscopes with continuously rotating, oscillating or reciprocating cutting instruments
- A61B2017/320024—Morcellators, e.g. having a hollow cutting tube with an annular cutter for morcellating and removing tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
- A61B17/3462—Trocars; Puncturing needles with means for changing the diameter or the orientation of the entrance port of the cannula, e.g. for use with different-sized instruments, reduction ports, adapter seals
- A61B2017/3466—Trocars; Puncturing needles with means for changing the diameter or the orientation of the entrance port of the cannula, e.g. for use with different-sized instruments, reduction ports, adapter seals for simultaneous sealing of multiple instruments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
- A61B2017/347—Locking means, e.g. for locking instrument in cannula
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/34—Trocars; Puncturing needles
- A61B2017/348—Means for supporting the trocar against the body or retaining the trocar inside the body
- A61B2017/3482—Means for supporting the trocar against the body or retaining the trocar inside the body inside
- A61B2017/349—Trocar with thread on outside
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/42—Gynaecological or obstetrical instruments or methods
- A61B2017/4216—Operations on uterus, e.g. endometrium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/08—Accessories or related features not otherwise provided for
- A61B2090/0801—Prevention of accidental cutting or pricking
- A61B2090/08021—Prevention of accidental cutting or pricking of the patient or his organs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/50—Supports for surgical instruments, e.g. articulated arms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pathology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
【課題】患者の体内の組織検体の細切および患者体内から低侵襲身体開口部を通る患者の体外への組織検体の取り出し中における癌性細胞の播種を防止するシステムおよび方法が提供される。【解決手段】一システムは、収容袋中への取り出し可能に挿入可能な耐切断性組織ガードを含む。組織検体は、隔離されて収容袋内に納められ、ガードは、収容袋および周囲の組織を組織検体の細切および抜去中に用いられる鋭利な器械との偶発的な接触から保護するよう構成されている。ガードは、容易な挿入および取り出しを可能にするよう調節でき、そしてこのガードは、身体開口部にしっかりと定着するよう構成されている。低侵襲手技を安全にかつ効率的に実施することができるようにする保護に焦点を当てるとともに収容を基本とした組織取り出しのためのシステムが提供される。【選択図】図1
Description
本発明は、医療器具、特に体開口部からの組織の取り出しまたは除去のためのシステムおよび方法に関する。
〔関連出願の説明〕
本願は、2014年11月13日に出願された米国特許仮出願第62/079,171号(発明の名称:Systems and methods for tissue removal)、2014年11月18日に出願された米国特許仮出願第62/081,297号(発明の名称:Systems and methods for tissue removal)、および2015年1月23日に出願された米国特許仮出願第62/107,107号(発明の名称:Cut-resistant retracting tissue bag)の優先権および権益主張出願である。
本願は、2014年11月13日に出願された米国特許仮出願第62/079,171号(発明の名称:Systems and methods for tissue removal)、2014年11月18日に出願された米国特許仮出願第62/081,297号(発明の名称:Systems and methods for tissue removal)、および2015年1月23日に出願された米国特許仮出願第62/107,107号(発明の名称:Cut-resistant retracting tissue bag)の優先権および権益主張出願である。
小さな切開創部位および/または種々の体口を含む体開口部からの組織の外科的取り出しのためのシステムおよび方法が文献記載されている。必要な場合、体腔内に位置する外科的に標的となる組織に接近するために小さな切開創が患者に作られる。外科的に標的となる組織には、初期切開創を作らないで体口を通って接近することも可能である。場合によっては、切開創または体口から標的組織にじかに接近する。場合によっては、接近器具システムが切開創および/または体口中に、これらを横切って、これらのところにおよび/またはこれらの中に配置されるとともに位置決めされて、組織をレトラクトし、切開創または体口を拡大し、再付形するとともに/あるいは隔離する。接近またはアクセス器具システムは、体腔または体口内にまたはこれに隣接して位置する標的組織に接近するための門またはポータルとして働く。標的組織は、公知の外科的技術または外科的処置を採用して隣接するとともに周りの組織から剥離される。いったん自由にされると、標的組織は、小さな切開創または体口を通っていつでも取り出し可能な状態にある。標的組織が大きすぎてこれを全体として除去することができない場合、標的組織のサイズを減少させて小さな切開創を通って標的組織を部分的に取り出す。理想的には、外科医は、標的組織を「くりぬき(core)」または「剥ぎ取って(peel)」これをできるだけ一体の状態に保つ。しかしながら、5割以上の確率で標的組織は、多数の小片になってしまう。
標的組織の寸法を減少させることは、細切術(morcellation)と呼ばれる。細切手技では、小刀またはナイフを用いて手動でまたは電動式細切器を採用して標的組織を小片の状態に切断し、そして標的組織が小さな切開創を通って取り出し可能であるように標的組織を切断する。標的組織の小片は、小さな切開創を通って患者から取り出される。標的組織をこれが小さな切開創にあった状態で通過するために寸法を減少させているとき、組織の小片が切り落とされて患者の体内に残される場合がある。したがって、細切は、悪性腫瘍または子宮内膜症の場合に禁忌である。癌を細切した場合、かかる細切によって悪性の組織が広がって癌のステージが上がる場合があり、そして患者の死亡率が増加する場合がある。
子宮摘出術は、細切を含む場合のある外科的処置の一例である。米国において婦人に対して500,000件を超える子宮摘出術が毎年行われている。婦人が子宮摘出術を受けるのが良い通常の理由は、フィブロイド、癌、子宮内膜症または子宮脱が存在している場合である。これら子宮摘出術のうち約200,000件は、腹腔鏡下で行われる。子宮が大きすぎる(300gを超える)ので膣を通って取り出すことができない場合または子宮頸が依然として定位置にある場合、腹部切開創を通りまたは膣を通って取り出すためには検体の寸法を減少させなければならない。筋腫切除術(フィブロイド除去)の実施中、細切手技を用いて大きなフィブロイドを摘出する必要がある場合もある。細切中、標的組織(通常、子宮および場合によっては付属器構造体)を例えば組織把持器により腹壁表面に至らせてブレードを用いてその寸法を減少させ、そして切開創を通って骨盤腔から取り出す。別法では、体口、例えば膣を通って標的組織を取り出す。フィブロイドまたは子宮平滑筋腫は、子宮摘出術のうちで約30~40%の原因となっている。これらは、子宮の良性腫瘍であり、これらフィブロイドまたは子宮平滑筋腫は、重くかつ有痛性の出血を招く場合がある。過去において、これら腫瘍が見逃された癌または平滑筋肉腫である場合があり、10,000人の婦人のうちで約1人が罹患していると考えられていた。より最近のデータの結果は、これら腫瘍のうちで見逃した悪性腫瘍の極めて高いリスクを裏付けており、その範囲は、1:1000~1;400に見積もられる。リスクがこのように高いので、多くの外科医は、開放細切術と呼ばれるプロセスにおいて袋を用いないで細切を行うのではなく、袋の中で細切を行ってあちこちと漂う小片を収容し、そして腫瘍細胞の拡散および播種(シーディング)を防止することにより検体を包み込んで閉鎖式細切プロセスを実施するように自分の術式を変え始めた。AAGL、ACOG、およびSGOを含む多くのGYN学会は、開放細切術の潜在的な危険性を警告する声明を出した。2014年4月17日付けで、FDAは、フィブロイドのためのこれらの手技を受ける婦人にとって子宮摘出術および筋腫切除術の実施のために開放電動式細切法の利用を控える旨の声明を出した。FDAはまた、悪性の可能性の見積もりを350に対して1の割合に増大させた。これらの理由で、組織検体を安全にかつ効果的に縮小するシステムおよび方法が要望されている。本発明は、閉鎖系で実施される手動細切と電動式細切の両方のためのかかる安全なシステムおよび方法に関する。
本発明の一観点によれば、組織辺縁を定める体開口部に通して組織検体を取り出すシステムが提供される。このシステムは、シールドを含む。このシールドは、軟質の耐切断性材料で作られたバンドを有する。バンドは、頂端部および底端部ならびに第1の端部および第2の端部によって互いに連結された内面および外面を有する。バンドは、長手方向軸線を備えた中央ルーメンを画定するよう構成されている。中央ルーメンは、長手方向軸線に垂直なルーメン直径を有する。バンドは、第1の端のところの外面の少なくとも一部分が第2の端のところの内面とオーバーラップするとともにこの内面と並置関係をなして螺旋を形成するとともにオーバーラップ部分を構成する縮小形態にバンドが動くことができるよう分割されている。シールドは、オーバーラップ部分を変化させることによって可変ルーメン直径を有するよう構成されている。シールドは、ルーメン直径を固定するよう構成されたロック機構体を含む。ロック機構体は、内面上に形成された少なくとも1つの内側当接部を含む。内側当接部は、長手方向軸線沿いにバンドの少なくとも一部分に沿って頂端と底端との間に延びている。第1の端は、ロック形態において内径の縮小を阻止するよう内側当接部に接触するよう構成されている。
本発明の別の観点によれば、組織辺縁を定める体開口部に通して組織検体を取り出すシステムが提供される。このシステムは、シールドを含む。このシールドは、軟質の耐切断性材料で作られたバンドを有する。バンドは、頂端部および底端部ならびに第1の端部および第2の端部によって互いに連結された内面および外面を有する。バンドは、長手方向軸線を備えた中央ルーメンを画定するよう構成されている。中央ルーメンは、長手方向軸線に垂直なルーメン直径を有する。バンドは、第1の端のところの外面の少なくとも一部分が第2の端のところの内面とオーバーラップするとともにこの内面と並置関係をなして螺旋を形成するとともにオーバーラップ部分を構成する縮小形態にバンドが動くことができるよう分割されている。シールドは、オーバーラップ部分を変化させることによって可変ルーメン直径を有するよう構成されている。シールドは、ルーメン直径を固定するよう構成されたロック機構体を含む。ロック機構体は、内面上に形成された少なくとも1つの内側当接部および外面上に形成された少なくとも1つの外側当接部を含む。内側当接部および外側当接部は、長手方向軸線沿いにバンドの少なくとも一部分に沿って頂端と底端との間に延びている。少なくとも1つの内側当接部は、ロック形態において内径の縮小を阻止するよう少なくとも1つの外側当接部に接触するよう構成されている。
本発明の別の観点によれば、組織辺縁を定める体開口部に通して組織検体を取り出すシステムが提供される。このシステムは、シールドを含む。このシールドは、軟質の耐切断性材料で作られたバンドを有する。バンドは、頂端部および底端部ならびに第1の端部および第2の端部によって互いに連結された内面および外面を有する。バンドは、長手方向軸線を備えた中央ルーメンを画定するよう構成されている。中央ルーメンは、長手方向軸線に垂直なルーメン直径を有する。バンドは、第1の端のところの外面の少なくとも一部分が第2の端のところの内面とオーバーラップするとともにこの内面と並置関係をなして螺旋を形成するとともにオーバーラップ部分を構成する縮小形態にバンドが動くことができるよう分割されている。シールドは、オーバーラップ部分を変化させることによって可変ルーメン直径を有するよう構成されている。シールドは、ルーメン直径を固定するよう構成されたロック機構体を含む。ロック機構体は、内面内に形成された少なくとも1つの内側当接部を含む。少なくとも1つの内側当接部は、ロック状態のルーメン直径を有するロック形態を定めるよう第1の端または外面内に形成された少なくとも1つの外側当接部のうちの一方に接触するよう構成されている。
以下の説明は、当業者が外科用ツールを製造して使用することができ、そして本明細書において説明した方法を実施することができるよう提供されており、また、以下の説明は、自分の発明を実施する本発明者によって計画された最適実施態様に関する。しかしながら、種々の改造例が当業者には明らかなままであろう。これら改造例は、本発明の範囲に含まれることが想定される。互いに異なる実施形態またはかかる実施形態の観点が種々の図に示されるとともに明細書全体を通じて説明されていると言える。しかしながら、注目されるべきこととして、別々に図示されまたは説明されているが、各実施形態およびその諸々の観点は、別段の指定がなければ、他の実施形態のうちの1つまたは2つ以上およびその種々の観点と組み合わせることができる。各組み合わせが明示的に記載されていないのは、明細書の読みやすさを担保するためにすぎない。
次に図1を参照すると、本発明の閉鎖式細切手技が示されている。小さな切開創を腹壁10の存在場所で患者に作り、体腔12に腹壁10を横切って設けられた開口部14を通って接近する。腹腔鏡下技術および器械、例えばトロカール、腹腔鏡、把持器および小刀を用いると、単一の部位開口部を作り、標的組織を探り出し、そして標的組織を周りの組織構造体から剥離することができる。追加の切開創または接近部位を用いると、器械およびスコープを挿入して細切手技の実施を容易にすることができる。標的組織16、例えば子宮摘出手技における子宮の少なくとも一部分を完全に剥離し、検体回収袋18を腹壁10に設けられた開口部14中に通して挿入して体腔12内に配置する。袋18を腹壁10を横切って配置されたトロカールまたはカニューレ中に通して送ることができる。袋18を体腔12内で広げて配向させる。標的組織16を袋18に設けられている開口部20から袋18内に入れる。種々の形式の袋18を用いることができる。袋18は、内容物が腹壁10を横切って設けられた二次切開創部位を通って体腔12内に配置されたスコープにより袋18の外部から観察できるように透明であるのが良い。袋18の内容物を袋18の外部から照明するのが良い。標的組織16の存在場所もまた、透明な袋18越しに観察でき、それにより細切の進捗状況ならびに開口部14に対する標的組織16の位置および接近度を確かめることができる。また、二次部位挿入方式により袋18を観察して袋18の状態を確かめ、それにより袋がもつれていないことおよびねじれていないことならびに検体を開口部に近づけ、この場合、袋18を検体と一緒に引っ張っていないことを確かめ、もし袋18を検体と一緒に引っ張っている場合には、その結果として、袋が偶発的にブレードに接触して切断される場合がある。また、不透明な袋18を用いることができる。袋18の材料もまた重要で有る。一般的に言って、プラスチックで作られると、袋は、引きおよび手繰り寄せに耐えるほど十分に強固であり、十分な耐引っ掻き性を有し、しかも比較的薄くかつ可撓性であり、さらに穴あけおよび裂けに対して強い。袋を折り畳んで寸法を小さくし、その結果、袋を直径約少なくとも5mmの小さな切開創/トロカール中に通して挿入することができるようにする。また、開かれると、袋は、大きな組織片を受け入れ、開口部14を通って腹壁10の表面まで延び、そして図1に示されているように器械、スコープ、細切器24、および小刀26のための十分に大きな作業空間を袋18内に作るのに足るほど大きい。袋18は、開口部を閉鎖状態に引き締めたり袋18を開いたりするよう構成されたテザーまたは引きひも22を有する。袋18は、インフレーション圧力に耐えて漏れを生じない。システム全体、システムの幾つかの部分またはシステムおよび/またはそのコンポーネントの組み合わせが本発明の種々の実施形態に従って細切されるべき物体の収容を可能にするよう構成された細切システム中に設けられまたは一体化されるべき袋および袋を挿入し、配備するとともに/あるいは回収する器具の種々の実施例が1995年10月11日に出願された米国特許出願第08/540,795号明細書、2006年10月16日に出願された同第11/549,701号明細書、2006年10月16日に出願された同第11/549,971号明細書、2010年10月11日に出願された同第12/902,055号明細書、2011年10月3日に出願された同第13/252,110号明細書に記載されており、これらの特許文献を参照により引用し、これらの開示内容全体があたかも本明細書に丸ごと記載されているかのごとくかかる開示内容全体を本明細書の一部とする。追加の袋変形例について以下において詳細に説明する。
標的組織16を袋18の内部に配置した後、テザー22を手でまたは腹腔鏡把持器を用いて掴み、袋18の少なくとも一部分を腹壁開口部14中に引く。テザー22を引くことにより、袋開口部20が閉じる。初期切開創を約15~40mmまで大きくするのが良く、その後袋18を開口部14中に引く。標的組織16が大きすぎて開口部14に嵌まった状態で通過することができない場合、標的組織16は、腹壁10の下で体腔12内に位置することになる。袋18の開口部20を含む袋18の残部を腹壁開口部14中に引き、そしてこの残部が開口部14を通って患者の体外まで延び、そして図1に示されているように腹壁10の上面に沿って延びるようにする。袋18を巻き下げるとともに/あるいは腹壁10の表面を横切ってぴんと張った状態に引くのが良く、それによりその位置を維持して開口部14のところにおける或る程度の組織レトラクションを可能にするのが良い。
ガード28を袋18の開口部20中に通して内部に挿入する。ガード28は、切開創/開口部14内において、ガードを開口部14内に配置したときにガード28が定位置に保たれるような直径を有する。ガード28はまた、組織を切開創/開口部のところでレトラクトすることができ、従って、レトラクタと呼ばれる場合がある。ガード28の一変形例が図2~図6に示され、別の変形例が図7~図10に示されている。ガード28は、頂部34と底部36との間で相互に連結された側壁を定める内面30および外面32を有する。内面30は、頂部34と底部36との間に延びる中央ルーメン38を画定している。内面30は、頂部34の近くに位置していて凸状または切頭円錐形であるのが良い湾曲した漏斗状部分を有する。ガード28は、腹壁10の上面および下面にそれぞれ衝合する表面を作るよう半径方向外方に延びる頂部円周方向フランジ40および底部円周方向フランジ42を有している。頂部フランジ40は、例えばテザー22を通してガード28を袋18に固定するための孔のような特徴部を有するのが良い。ガード28は、約2.5インチ(6.35cm)の全長を有するが、種々の長さのガード28を穿通されるべき組織壁10の厚さに応じて用いることができる。可変長さのガード28、例えば伸縮または入れ子式ガード28は、本発明の範囲に含まれる。中間長さのところでのガード28の内径は、約1.3インチ(3.30cm)であり、これは、約0.6インチ(1.52cm)と同じほど小径であっても良い。中間長さのところにおけるガード28の外径は、約1.6インチ(4.06cm)であり、これは、中間長さのところにおけるガード28の直径に対する頂部円周方向フランジ40の全体的直径が大きいので頂部円周方向フランジ40が定位置に保持されるよう切開創/開口部に適合する。中間長さのところの肉厚は、約0.16インチ(4.06mm)であり、これは、約0.3インチ(7.62mm)と同じほど厚くても良い。ガード28は、任意のポリマー、例えばクラトン(KRATON(登録商標))またはポリエチレンで作られているが、ガードは、金属を含む任意適当な材料で作られても良い。ガード28は、腹壁10の開口部14を通る挿入を容易にするためにガード28を僅かに圧縮することができるよう可撓性であるのが良い。ガード28の厚さおよび/またはガード28の構成材料の選択肢は、ガード28がブレード、ナイフ、小刀、細切器等からの切断および穴あけ力に耐えることができるよう選択される。ガード28は、取り出しに先立って切断するために標的組織を当てる切断板または表面として働く。標的組織16を腹腔鏡把持器で掴みそして開口部14に向かって上方に引き上げる。次に、切断されるべき標的組織16の少なくとも一部分をガード28の長さに沿うどこかの場所でガード28の配置場所の定位置に保持する。次に、ブレード、例えば小刀または細切器をガード28の配置場所で切断されるべき標的組織の部分に接触させ、そして標的組織のこの部分を切断する。開口部14を通って標的組織の切断部分を患者の体外の表面まで引き上げ、そして標的組織の新たな区分をガード28に沿う位置に至らせて切断して取り出す。このプロセスを繰り返し実施し、ついには、検体全体が袋18から丸ごとまたは部分的に取り出されるようにする。ガード28は、袋18の保護手段としての役目を果たす。医師は、ガード28の配置場所でそして更にガードの内面30に当てた状態で標的組織を自由に切断することができ、それにより小刀または細切器による袋18の切断結果を切断の影響を軽減する。ガード28は、検体回収袋18を偶発的な切開から保護するだけでなく、ガード28は、周囲の組織、例えば腹壁を偶発的な切開から保護する。ガード28は、袋18の健全性を保つとともに閉鎖式切開システムを効果的に維持する。外科医は、検体を迅速かつ安全に縮小し、そしてこれを腹腔から取り出すことができる。
ガード28をいったん配置すると、外科医は、検体16を掴んでできるだけ遠くまで切開創を通ってこれを引き上げる。次に、外科医は、小刀26による検体16の細切を開始し、検体16を切断してそのサイズを小さくする。理想的には、外科医は、検体16を「くりぬき」または「剥ぎ取って」、検体をできるだけ多く一体に保つ。しかしながら、5割を超える確率で、検体16は、多数の小片の状態になる。切開創を通る状態での細切を行っている間、外科医は、腹腔12内の気腹状態を維持することができ、その結果、細切の進捗状況を二次部位のところで腹腔12内に配置された側方ポートを通って腹腔鏡下で観察することができる。側方ポートは、袋18の外部に位置し、外科医は、透明な袋越しにまたは袋それ自体のところで見ることができ、それにより袋がその健全性を維持するようにすることができる。いったん検体16を切開創中に通して残りの部分を引き出すのに十分細切し、破砕し、縮小させると、ガード28を取り出し、袋18および細切中に生じた小片を含むその内容物を患者から引き出す。袋18は、残りの小片が腹腔12内に残るのを阻止し、閉鎖系を保ち、これに対し、伝統的な細切法では、外科医は、戻って骨盤腔の中の散らばった小片を苦心して探して集めて新たな腫瘍部位を潜在的に播種するのを阻止しなければならない。外科医は、腹腔鏡下で患者を最終的に見るのを選択し、次に創部を閉じることができる。
腹部取り出しおよび細切について説明したが、上述の手技は、子宮頸を摘出した場合にも膣口を経ることによっても実施することができる。同一のプロセスに続き、袋18を導入し、検体16を腹腔鏡下で袋18内に入れる。腹壁開口部14を通ってテザー22を引くのではなく、膣を通ってこれを引く。同じ仕方で、検体16は、膣の底のところに着座する一方で、袋18は、膣を通って進んで患者の体外で開く。外科医は、袋18を巻き下げまたはこれをぴんと張った状態に引いてその位置を維持するとともに幾分かのレトラクションをもたらすのが良い。外科医は、ガード28を膣経由で配置して袋18の健全性を保護するとともに閉鎖系を維持し、検体16を掴んでこれを取り出し、そして細切して検体16のサイズを減少させる。検体の細切は、ガード28の配置場所でかつ/あるいはガード28の表面に当てた状態で実施し、それにより周囲の組織および袋を偶発的な切開から保護する。外科医は、気腹状態を維持するとともに細切の進捗状況を腹腔鏡下で観察することができる。いったん検体16を膣中に通して残りの部分を引き出すのに十分細切し、破砕し、縮小させると、ガード28を取り出し、袋18および細切中に生じた小片を含むその内容物を患者から引き出す。袋18は、残りの小片が腹腔内に残されるのを阻止し、それにより有害な物質、例えば癌細胞が腹腔内に播種されるのを阻止し、閉鎖系を維持し、これに対し、伝統的な細切法では、外科医は、戻って骨盤腔中に散らばった小片を苦心して探して集めるとともに骨盤腔中に小片があるかないかを調べなければならない。外科医は、患者を腹腔鏡下で最終的に見るのを選択することができ、そして膣カフおよび腹部切開創を閉じる。
図11に示された一変形例では、ガード28は、キャップ44、例えばカリフォルニア州所在のアプライド・メディカル・リソーシーズ・コーポレイション(Applied Medical Resources Corporation)によって製造されたゲルシール(GELSEAL(登録商標))キャップに取り付けられるよう構成されている。キャップ44は、ガード28の近位端部に取り外し可能に連結可能な剛性リング46を有する。キャップ44は、キャップ44をガード28にロックするためのレバー48を有する。キャップ44は、このキャップを通って挿入された器械に密着して腹腔内の気腹状態を維持するよう構成されたゲルで構成可能な穿通可能部分50を有する。図12および図13は、ガード28に連結されたキャップ44を示している。想起ポート52がキャップ44に設けられるのが良い。キャップ44は、ガード28にスナップ装着され、そしてレバーロック48によってこれに密封的にロックされるのが良く、その結果、気腹状態が維持されるようになる。図14は、多数のポート54を備えたキャップ44を示している。各ポート54は、腹腔鏡器械を受け入れるよう構成されており、各ポートは、挿入状態の器械に密着するための1つまたは2つ以上の内部シールを有する。多ポート型キャップ44は、有利には、単一の部位を通る把持器、腹腔鏡および/または細切器の挿入を可能にする。
図15~図17は、ガード28の別の変形例を示しており、この変形例は、ガード28の遠位端部のところにバルーン56を有している。バルーン56は、図15ではインフレート形態で示されている。インフレート形態では、バルーン56は、腹腔12内の腹壁10に固着するための幅広のフランジを形成するよう半径方向外方に延びており、それにより、ガード28が開口部14から偶発的に取り出されるのを困難にしている。図16は、バルーンをガード28が開口部14中に容易に挿入されたりこの開口部から容易に取り出されたりするデフレート形態で示している。図15~図17のガード28もまた、キャップ44に連結されるのが良い。ガード28は、ポリカーボネートまたはこれに類似した材料を含む任意のポリマー材料で構成できる。
ガード28の近位端部のところに設けられた漏斗状エントリについては上述した。漏斗状エントリは、広い表面領域を形成するよう別の変形例では半径方向外方に拡大されるのが良く、組織をこの広い表面領域に当てた状態で切断することができる。ラッパ形近位端部はまた、袋を患者の体外のかつガード28と組織辺縁10との間の定位置に保持するのを助ける。別の変形例では、ガード28は、形状が切頭円錐形または湾曲したラッパ形遠位端部を有する。ラッパ形遠位端部は、袋18を腹腔内で側方に広げる拡大された状態の半径方向に延びるフランジを有するのが良い。ラッパ形遠位端部は、袋を開放位置に保つとともに検体と接触しないよう離れてかつガード28への遠位エントリから離れて保つのを助け、それにより、袋18をブレードとの偶発的な接触から保護する。ガード28のラッパ形遠位端部変形例では、遠位開口部のところのガード28の遠位直径は、中間長さのところのガード28の直径よりも大きい。ガード28のラッパ形近位端部変形例では、近位開口部のところのガードの近位直径は、中間長さのところのガード28の直径よりも大きい。さらに別の変形例では、ガード28は、上述の変形例の利点を保持するラッパ形近位端部およびラッパ形遠位端部を有する。
次に、キャップ44を備えたガード28を用いる組織の取り出し方法について説明する。腹腔鏡下子宮摘出術または任意他の切離を完了した後、上述の検体16は、周囲組織から完全に剥離されていて取り出しを待っている。外科医は、骨盤に対して透明であるのが良い検体袋18を挿入して検体16をこの袋18内に配置する。次に、外科医は、袋18に取り付けられているテザー22を、腹腔鏡把持器を用いて掴んで袋18を引き上げ、トロカールが既に配置されている腹壁切開創14中に引く。必要ならば、外科医は、袋を完全に引き通す前に切開創を15~25mmに拡張する。検体16が大きすぎて開口部14に嵌まった状態で通過することができないので、検体16は、骨盤腔の内側で腹壁10の真下に位置し、他方、袋18の残部は、切開創から引き出されて図1に示されているように患者の体外で開かれる。外科医は、袋を巻き下げまたはこれをぴんと張った状態に引いてその位置を維持するとともに幾分かのレトラクションを提供することができる。次に、外科医は、ガード28を切開創中に挿入して袋18および腹壁10を細切中保護するとともに切開創をレトラクトする。袋の健全性が保たれ、閉鎖系が維持される。
ガード28を袋18の開口部28内に配置し、そして切開創内に位置決めし、その結果、ガード28が組織辺縁10を横切って延びるようにする。キャップ44をガード28に連結する。キャップ44は、近位頂部フランジ40にスナップ装着し、キャップ44のレバー48をロック位置に動かしてキャップ44をガード28に密着させる。ガード28は、頂部フランジ40の形状および剛性を維持するよう補強ワイヤ58を有するのが良い。ワイヤ58は、図1、図5、図6、図10および図12に見える。キャップ44が定位置にある状態で、袋18に送気するのが良い。一変形例では、袋18にのみ送気してこれを腹腔12に対して膨らます。別の変形例では、袋18と腹腔12の両方に送気する。別の変形例では、袋18と腹腔12の両方に送気し、袋18内の圧力が腹腔12の送気圧力よりも高くなるようにする。送気は、キャップ44を通って挿入されたトロカールを介してまたはキャップ44の送気ポート52を経て行われるのが良い。キャップ44が定位置にある状態で、電動式細切器24をキャップ44の穿通可能部分50中に通して袋18の内部中に挿入する。変形例として、多ポート型キャップ44が用いられる場合、細切器24をポート54のうちの1つに通して挿入するのが良い。外科用把持器もまた、穿通可能部分50かポート54のうちの1つを通るかのいずれかからキャップ44中に挿入し、そして標的組織を掴んで開口部に向かって近位側に引いてガード28の中央ルーメン38中に引き込み、ここで、標的組織をガード28によって提供された保護ゾーン内で細切する。上述したように、ガード28は、袋18が穴あけされないよう保護し、それにより、閉鎖細切系を維持するのを助ける。電動式細切器24を、電動式細切器24のブレード付き遠位端部60を中央ルーメン38およびガード28の保護領域または保護長さ中に維持する深さまでゲルキャップ44に通して配置する。細切および取り出しのために把持器により標的組織をブレード60の方へ引き寄せる。取り出された組織は、電動式細切器24の中央ルーメンを通って移動することになる。
細切器24をキャップ44の穿通可能部分50に通して配置するのではなく、袋18またはガード28と協働して細切器24をガード28の中央ルーメン38内の保護ゾーン内の或る深さのところの定位置に保持するのに役立つ安定器を用意する。細切器をガード28のルーメン38内に維持することにより、細切器24は、この手技中、袋18の壁に接触するのが阻止され、それにより、袋は、偶発的な裂けが生じないよう保護される。以下において、安定器の変形例について更に説明する。
細切器24およびキャップ44を配置した後、外科医は、袋18ならびに腹腔12に送気するのを選択するのが良い。外科医は、細切器24および標的組織16の位置ならびに袋18の健全性を観察することができ、それにより袋がねじれておらずまたは細切器24の遠位端部60に近すぎるほど接近していないことを確認する。観察は、同じ切開創部位のところのポート54を通ってまたは側方ポートとなる二次切開創部位を通って配置された腹腔鏡により行われる。検体16を支持鉤(tenaculum:テナキュラム)で掴んで電動式細切器24中に引き込んでそのサイズを減少させる。理想的には、外科医は、標的組織を「くりぬき」または「剥ぎ取って」これをできるだけ一体の状態に保つ。しかしながら、5割以上の確率で標的組織は、多数の小片になる。残りの組織を切開創中に引き通すのに十分に検体16をいったん細切すると、細切器24、ゲルキャップ44または安定器、およびガード28レトラクタを抜去し、袋18および細切中に生じた小片を含むその内容物を患者から引き出す。袋18は、残りの小片が腹腔12内に残されるのを阻止し、閉鎖系を維持し、これに対し、伝統的な細切法では、外科医は、戻って骨盤腔の中の散らばった小片を苦心して探して集めて新たな腫瘍部位を潜在的に播種するのを阻止しなければならない。外科医は、腹腔鏡下で患者を最終的に見るのを選択し、次に創部を閉じる。
腹部取り出しおよび細切について説明したが、上述の電動式細切手技を体口、例えば膣を介しても実施することができる。同一のプロセスに続き、袋18を導入し、検体16を腹腔鏡下で袋18中に入れる。テザー22を、腹壁開口部14を通って引き抜くのではなく、テザー22を、膣を通って引き抜く。同じやり方で、検体16は、膣の底のところに位置し、他方、袋18は、膣を通って進んで患者の体外で開く。外科医は、袋18を巻き下げまたはこれをぴんと張った状態に引いてその位置を維持するとともに幾分かのレトラクションをもたらすのが良い。外科医は、ガード28を膣経由で袋18の中に配置して袋の健全性を保護するとともに閉鎖系を維持し、キャップ44をガード28に被せて電動式細切器24をゲルキャップ44または安定化キャップに通して配置する。外科医は次に、支持鉤で検体16を掴んでこれを電動式細切器24に通して膣経由で出し、それにより検体16のサイズを減少させる。外科医は、気腹状態を維持し、細切の進行状況を腹腔鏡下で観察する。残りの部分を膣に通して引き込むのに十分なほど検体16をいったん細切すると、細切器24、ゲルキャップ44または安定化キャップ、ガード28および/またはレトラクタを取り出し、そして袋18および細切中に生じた小片を含むその内容物を患者から引き出す。袋18は、残りの小片が腹腔12内に残されるのを阻止し、閉鎖細切システムを維持し、これに対し、伝統的な細切法では、外科医は、戻って骨盤腔中に散らばった小片を苦心して探して集めるとともに骨盤腔中に小片があるかないかを調べなければならない。外科医は、患者を腹腔鏡下で最終的に見るのを選択することができ、そして膣カフおよび腹部切開創を閉じる。
次に図18および図19を参照すると、可撓性側壁68によって互いに連結された第1のリング64と第2のリング66を有するレトラクタ62が示されている。レトラクタ62については本出願において参照により組み込んだ特許文献のうちの1つまたは2つ以上に詳細に説明されている。第2のリング66を圧縮して小さな切開創に通して挿入するのが良く、この小さな切開創において第2のリング66が拡張して腹腔12内の腹壁10への固着手段を形成する。第1のリング64は、患者の体外で腹腔10の上に位置し、この場所で第1のリングをそれ自体回しながらまたはひっくり返しながら下げると、腹壁開口部14をレトラクトして広げることができる。レトラクタ62を上述の変形例のうちの任意のものに採用することができる。使用にあたり、レトラクタ62を体腔または体口中への袋18の挿入に先立って挿入する。一変形例では、第1のリング64は、図19に示されているように第2のリング66よりも大きな直径を有する。第2のリング66に対して大径の第1のリング64により、広い空間で作業して組織を切断することができる。側壁68は、ポリウレタンラミネートまたは側壁68の切断に抵抗する不織布を含む類似の材料で作られている。
図20Aおよび図20Bは、袋70中に構成された改造型レトラクタ62を示している。袋70は、可撓性で実質的に円筒形の側壁68により互いに連結された第1のリング64と第2のリング66を有している。第2のリング66のところの開口部は、袋70の基部72を形成する垂下袋部分によって閉じられている。袋70を袋18に関して上述したのと同じ仕方で挿入して同じ仕方で用いる。第2のリング66を圧縮し、そしてこれを小さな切開創に通して腹腔12中に送り込む。側壁68を頂部リング64周りに巻いて開口部14をレトラクトするとともにこれを開き、第1のリング64に連結可能なガード24を袋70内の開口部のところで用いても良くあるいは用いなくても良い。検体16を上述したのと同じやり方で手動または電動式細切によって取り出す。第1のリング64もまた、ゲルキャップ44に連結可能である。
次に、図21~図24を参照すると、開口部を形成する第1のリング64、可撓性で円筒形の側壁68および基部72だけを備えた袋70が示されている。第1のリング64は、弾性でありかつ小さな切開中にまたはトロカールのルーメンを通って進むのに適した潰れ状態の細長い形態に圧縮可能である。図22に示された矢印は、袋70の垂直潰れ方向を示している。次に、潰れた状態の袋70をその後に側方に容易に圧縮し、そして腹腔内に配備する。第1のリング64を圧縮してこれを細長い形状にする。圧縮状態の袋は、第1のリング64が拡張した状態の元の形状を形成するようになる。拡張形態では、袋70は、腹腔12内で容易に配向される。潰れ状態の袋70は、腹腔内で好都合にも平べったい状態になり、この袋は、2つの側部を有する。袋70は潰れ形態では、表が上になっていない。というのは、いずれの側部を用いても検体を第1のリング64の境界部内に配置することができるからである。第1のリング64は、検体配置のための周囲案内としての役目を果たし、第1のリングは、これを腹腔鏡で容易に観察することができるよう明るく色分けされるのが良い。検体を第1のリング64の周囲内に配置した後、第1のリング64を掴んでこれを持ち上げて検体を袋70内に配置する。同じことは、上述の2リング形袋70についても言える。図23および図24に示されているように、袋70をねじって渦巻き形態を形成して潰しまたは袋の長さを短くしても良い。この特徴は、小さな切開創を通る袋の挿入にとって有利であるだけでなく、検体を細切しているときに検体を袋の開口部の近くに持ち上げるのに有利である。
次に図25を参照すると、図18および図19に示されたレトラクタ62または図20~図24の袋70と併用可能に構成されているガード74が示されている。ガード74は、剛性リング76を有し、複数の内方に延びるフラップ78が中心で出会い、または図25に示されているように中心に開口部80を形成する。フラップ78は、これらフラップがリング76に対して撓むようにリング76に取り付けられており、それにより、標的組織16を、フラップ78を越えて取り出すことができる。フラップ78はまた、遠位側に撓んでガードを越えて器械を挿入することができる。フラップ78は、ガード28の同種の材料、例えばポリカーボネート、LDPE、HDPEまたは類似の材料で作られており、従って、フラップ78は、十分に弾性であって耐切断性を示すとともにブレードによる穿通に抵抗し、それにより、レトラクタ62または袋70を保護する。ガード74は、フラップ78を備えた単一のリング76から成っていても良くあるいはフラップ78a,78bをそれぞれ備えた2つの類似のリング76a,76bで構成されても良い。2つのリング76a,76bは、フラップ78aがフラップ78bからオフセットしてフラップ78a,78b相互間の保護を可能にする層状フラップ構成体を形成するよう互いに連結されている。標的組織16は、開口部80a,80bを通って引き上げられ、ガード76の付近にあるとき、標的組織16が切断される。標的組織16はまた、フラップ78a,78bに当てて位置決めされた場合にも切断可能である。
次に図26を参照すると、ガード74は、図29に示されているようにレトラクタ62の第1のリング64または袋70の下にスナップ動作で位置するよう構成された直立した扁平な周囲壁82を有している。ガード74は、図28に示されているようにレトラクタ62の第1のリング64または袋70とスナップ嵌合するよう構成されたフランジ84を更に有するのが良い。図27は、フラップのない剛性ガード74を示している。図27の剛性ガード74は、広い切断面を提供し、標的組織をこの切断面に当てた状態で切断することができ、この場合、可撓性フラップ78を備えたガード74と同じほど多く撓むことはない。ガード74は、袋70/レトラクタ62および/または創部にとって垂直方向に高い保護作用をもたらす漏斗の形をした垂下部分86を更に有するのが良い。ガード74は、レトラクタ62または袋70の頂部上にかつ第1のリング64の周囲内に配置される。次に、ガード74は、ガード74を第1のリング64に接合するよう第1のリング64の下にスナップ装着される。ガード74はまた、細切されているときに穿通に抵抗する材料で作られていて、袋70またはレトラクタ62を定位置に保つのを助ける。他の変形例では、ガードは、リングにスナップ装着するよう構成されている。
次に図30を参照すると、第1のバルーン90および第2のバルーン92を有するトロカール88が示されている。トロカール88は、挿入状態の器械に密着する1つまたは2つ以上のシールを備えた取り外し可能なシールハウジング94を有する。トロカール88は、シールハウジング94およびトロカール88を貫通して延びる中央ルーメン96を有する。ルーメン96は、電動式細切器24を受け入れるよう寸法決めされるとともに形作られている。トロカール88は、腹壁を穿通するよう構成された栓塞子(図示せず)を更に有するのが良い。トロカール88を上述したゲルキャップ44中に通して挿入することができまたは腹部に設けられた切開創に通して直接挿入することができる。袋18,70をルーメン86に通して配備することができ、そして検体16を袋18,70中に挿入することができる。袋18のテザー22または袋70の第1のリングを切開創に通して引き、そしてトロカール88を再び挿入する。第2のバルーン92をインフレートさせる。インフレート形態では、第2のバルーン92は、側方に延びて袋18,70を側方にかつトロカール88の遠位端部から離れたところに、しかも細切器のブレード付き遠位端部から離れるよう押す。電動式細切器24をトロカール88のルーメン96中に挿入する。細切器24は、細切器24に当接してトロカール88上に形成されている停止部によりトロカール88の遠位端部を越えて延びるのが阻止されるのが良い。支持鉤を細切器24のルーメン中に挿入し、組織を把持して細切器に引き寄せる。組織を切断して検体袋から取り出す。第1のバルーン90をインフレートさせてこれが腹壁の上方に位置するようにする。第1のバルーン90と第2のバルーン92の両方は、トロカール88を腹壁10に対して定位置に保持するのを助ける。図31は、シールハウジング94および少なくとも一方のバルーン92をインフレートさせる送気ポート98を備えた別のトロカール88を示している。
次に図32~図39を参照して、以下において、安定器100について説明する。安定器100は、袋18,70またはガード28に結合するよう構成されたフランジ102を有する。安定器100は、ルーメン106を構成してロック108を収容する中央部分104を有する。ルーメン106は、電動式細切器24を受け入れるよう寸法決めされるとともに構成されている。ルーメン106中に挿入されると、腹壁に対する細切器24の高さを調節し、次に、細切器をロック108により定位置にロックするのが良い。ロック108は、レバー110が解除されて細切器24がルーメン106内で垂直に並進することができるようにするロック解除形態を有する。ロック108はまた、レバー110を押して細切器24の並進をロックするロック形態を更に有する。ロック108は、ロックを定位置に保持する細切器24のシャフトに対する摩擦力を増大させるよう働く。
次に図40および図41を参照すると、安定器100は、電動式細切器24に連結された状態で示されている。図40および図41のシステムは、細切器24に設けられていて安定器100の中央部分104内の爪(図示せず)と係合するよう構成された歯付きバーを含むラチェット駆動機構体を有する。ボタン114が爪から離れたり爪に係合したりするよう安定器100に設けられており、その目的は、安定器100を細切器24からロック解除したりこれにロックしてこれらの相対的垂直並進を自由にしまたは阻止することにある。細切器24は、一体形スコープおよび照明器116、送気ポート118および細切器ブレード122を回転させる機械式駆動連結部120を有する。安定器100は、上述したように、袋、レトラクタまたはガードに係合するよう外方に延びる下側フランジ102を有している。一変形例では、安定器100は、安定器の爪が歯付きバー112の或る特定の範囲内に位置し、それにより安全シャットオフ機構体を提供している場合に細切器24の作動が阻止されるよう構成され、その結果、細切器24は、遠すぎまたはガードの範囲を超え、従って、袋との偶発的な接触を生じさせる恐れのある位置にあるときに作動されないようになっている。安定器100の別の変形例が図42および図43に示されており、この場合、同一の符号は、同一の部分を示すために用いられている。安定器100は、異なる形状を有し、爪要素122が図43に見える。
図44および図45は、テザー22および開口部20のところに位置した可撓性リング64を有する袋18を示している。袋材料は、透明であっても良く、あるいは不透明であっても良く、リング64は、小さな切開創を通って挿入できるよう圧縮可能である。側壁68を第1のリング64に巻き付けると、袋の高さを減少させることができ、従って検体を開口部の近くに持ち上げることができ、それにより検体を細切のために接近可能にすることができる。
図46および図47は、図47の袋18のための袋配備または展開器械124を示している。器械124は、トロカールを通って挿入可能である。袋18は、開口部20、テザー22および配備キャップ21を有している。
図48および図49は、第1のリング64、第2のリング66、第1のリングと第2のリングとの間の側壁68および基部72を有する別の袋変形例を示している。袋18の底部のところに配置された弾性の第2のリング66により、袋は、体腔12内に配置されると、ラッパ状に広がって開き、また、かかる弾性の第2のリングは、物体が検体16にくっつくのを阻止するのを助ける。検体を袋18内に入れた後、第1のリング64を図49に示されているように腹壁10の表面まで引く。
図50は、小さな切開創を通って容易な挿入を可能にする一方で袋18を腹腔12内で開き状態に保つ支持作用を提供するニチノール製の第1のリング64を有する袋18を示している。
図50A~図50Dは、種々の実施形態による袋18を非潰れ状態または拡張もしくは部分拡張状態で示している。図示のように、袋18は、閉鎖端部126および少なくとも1つの開放端部128を有する。開放端部128は、種々の実施形態によれば、袋18の開放端部128を包囲するテザーまたは引きひも130を有する。テザー130を操作することにより袋18の開放端部128が閉じられる。図示の袋18は、袋18の閉鎖端部126と開放端部128との間で袋18の壁134に設けられた複数の予備成形折り目132または既定の変形パターンを有する。種々の実施形態による袋18は、袋18が潰れるとともに扁平な状態になる傾向を提供するよう形成され、このような潰れるとともに扁平になった状態では、開放端部128が上方に向きまたは体腔の開口部の方へ向くとともに最大幅、最大直径または最大開口部寸法を有しかつ閉鎖端部126が体腔の開口部から遠ざかる方向に向くとともに体腔に沿って扁平かつ安定した状態になるよう構成された状態で最小高さが提供される。種々の実施形態によれば、力が一方向に加えられると、袋18の壁134の高さは、袋18内の検体を捕捉しまたは包囲するよう増大する。折り目132または変形パターンは、袋18のかかる高さの増大が力を加えている方向に比例して起こるようにする。種々の実施形態によれば、重量、検体または逆の力が袋18に加えられて袋18の高さの増大、または特に袋18の比例的な高さの増大を更に助ける。
一実施形態では、袋18は、患者の体内への配備に先立って、折り畳まれて扁平に成りまたはアコーディオン状態にされる。袋18は、配備時に、袋18の開放端部128が頂部上に位置するとともに閉鎖端部126が底部上に位置した状態で扁平な状態になる。閉鎖端部126は、例えば、患者の体腔内で底部上に位置する。したがって、袋18の開放端部128は、袋18の壁134上に形成されたパターンにより、開放状態のままであり、かくして、開放状態に保持される必要はない。加うるに、パターンにより、開放端部128は、開放状態に付勢されて閉鎖に抵抗する。検体を袋上および/または袋内に配置する上での困難さおよび時間がそれにより軽減される。
外科医は、検体を袋18の開放端部128上でまたはこれを覆って袋18の頂部上に載せる。テザー130を引くことによって、袋18の壁134が引き上げられるとともに検体の周りに引き寄せられ、それにより検体を収容する。テザー130に加わる互いに逆の引き力および袋18に加わる検体の重量により、袋18の壁134に沿う変形パターンが広がりまたは真っ直ぐになる。一実施形態では、袋18の底部または閉鎖端部126は、テザー130が引かれているときに袋18の壁134を真っ直ぐにするのに十分な逆向きの力が提供されるようにするために重りまたは取り付け可能な重りを有する。一実施形態では、袋18を引き出しまたは体腔内の開口部に向かって引く力によっても袋18の壁134または壁134の1つまたは2つ以上の折り目132が広がるようにするために、1つまたは2つ以上のタブ136または袋18の開放端部128周りの袋18の幾つかの部分が提供される。
一実施形態では、検体の重量により袋18が引き下げられると、これにより、袋18の短い方の側部が下方に引かれて全体的な収容サイズを減少させる。種々の実施形態によれば、全体的収容サイズの減少分を補償しまたは減少させるため、袋18の扁平な側部上に位置して袋18がその全体的収容サイズを減少させるのを阻止する1つまたは2つ以上のタブ136が袋18の開口端部128のところに設けられる。したがって、一実施形態では、袋18を平べったくすると、袋18の縁に沿う距離は、袋18の断面に沿う距離よりも長い。テザー130は、一実施形態では、タブ136中に通される。
袋18の特定の所望の高さおよび/または幅の場合、図50Eおよび図50Fに示されているパターンは、適正な配備および操作(例えば、真っ直ぐにすることおよび収容すること)を保証する壁パターンを最適に形成するために用いられる。一実施形態では、袋18は、図示のパターン付きで予備成形され、袋18は、次に、平べったくかつパターン付けされた状態を維持するよう加熱される。テザー130が袋18の開放端部128のところでタブ136を通って取り付けられまたは通される。したがって、袋18を当初の平べったい、安定化されかつパターン付けされた状態にするための熱、圧力または予備成形条件は、変形パターンを保つのを助け、それにより、体腔内に配置されると、袋18が潰れかつ変形状態になりまたは付勢される。袋18の中心部に加えられる下向きの力は、折り目132が真っ直ぐになりまたは広がり、それにより検体を包み込むよう袋18を拡張しまたは長くしてその高さを増大させるのを助ける。図示のように、パターンの谷部および/または山部は、直線的かつ一定の、または測定されたサイズの増大を一段と保証するよう同一の高さおよび/または幅を有するのが良い。種々の実施形態では、パターンの谷部または山部は、互いに異なる寸法を有しても良く、しかも円筒形の配備器具の内壁に等しい力を加えるのが良く、それにより袋18を配備するのに必要な力を小さくする。
種々の実施形態によれば、袋の頂端部または開放端部および底端部または閉鎖端部は、交互の方向にねじられ、それにより袋の壁上に渦巻きパターンが形成される。袋および/または渦巻き体は、加熱されまたは圧縮されてこれらの形状を保つ。螺旋折り目は、体内に挿入された後、袋を平べったい状態に保つのを助ける。検体を袋の開放端部上に載せた後、袋の開放端部を包囲しているテザーを引くと、袋の壁が広がりまたはねじりを解く。したがって、テザーまたは袋の開放端部に加わる互いに逆向きの引く力および検体の重量および/または袋の閉鎖端部または底部のところの取り付け状態のまたは追加された重量により、袋は、袋が体腔の開口部に向かって引き寄せられているときにねじりを解いて検体を包み込む。種々の実施形態によれば、開放端部は、第1のリングを有するとともに/あるいは閉鎖端部は、第2のリングを有する。第1および/または第2のリングは、開放端部を開放または拡張状態に付勢して検体を受け入れ、袋が平べったいまたは非拡張状態のままであるようにする傾向を高め、あるいは袋の拡張を助けるための重量を提供しあるいは袋の配置または検体の受け入れおよび捕捉の安定性を提供するよう、ワイヤもしくはロッドで補強されまたはワイヤもしくはロッドを有するのが良い。
種々の実施形態によれば、袋の頂部または開放端部および底部または閉鎖端部は、互いに向かって直接潰される。袋の開放端部と閉鎖端部との間における袋の壁の皺または折り目は、加熱されまたは圧縮されてこれらのパターン/形状を保つとともに体内に挿入された後に袋を平べったい状態に保つのを助ける。検体を袋の開放端部上に載せた後、袋の開放端部を包囲しているテザーを引くと、袋の壁の皺が伸びまたは袋の壁が真っ直ぐになる。したがって、テザーまたは袋の開放端部に加わる互いに逆向きの引く力および検体の重量および/または袋の閉鎖端部または底部のところの取り付け状態のまたは追加された重量により、袋は、袋が体腔の開口部に向かって引き寄せられているときに真っ直ぐになって検体を包み込む。種々の実施形態によれば、開放端部は、第1のリングを有するとともに/あるいは閉鎖端部は、第2のリングを有する。第1および/または第2のリングは、開放端部を開放または拡張状態に付勢して検体を受け入れ、袋が平べったいまたは非拡張状態のままであるようにする傾向を高め、あるいは袋の拡張を助けるための重量を提供しあるいは袋の配置または検体の受け入れおよび捕捉の安定性を提供するよう、ワイヤもしくはロッドで補強されまたはワイヤもしくはロッドを有するのが良い。
図50Gおよび図50Hに示されているように、袋18は、立方体、プリズム、円柱、球体、十二面体、半球形、円錐体、直方体、多面体等を含む(これらには限定されない)種々の上側、基部および全体的形状を有するのが良く、この袋は、1つまたは2つ以上の開口部を備えるとともに袋が潰れたまたは実質的に平べったい形状のままである傾向を示すとともに検体を収容して包み込むよう操作されると直線状または制御された状態で拡張するよう種々の変形壁パターンを備える。
細切システム中に含まれるべきまたは一体化されるべき接近システムの種々の実施例であって、接近システム全体、接近システムの幾つかの部分または接近システムおよび/またはそのコンポーネントの組み合わせが本発明の種々の実施形態に従ってチャネルおよび/またはほぼ領域を提供するよう配置されている種々の実施例が2013年4月18日に出願された米国特許出願第13/865,854号明細書、2013年9月20日に出願された同第61/880,641号明細書、2009年10月13日に出願された同第12/578,422号明細書、2008年10月13日に出願された同第61/104,963号明細書、2009年1月22日に出願された同第12/358,080号明細書、2006年3月13日に出願された同第11/374,188号明細書、2007年3月8日に出願された同第11/683,821号明細書、2009年3月3日に出願された同第12/396,624号明細書、2014年3月13日に出願された同第14/209,161号明細書、2010年8月31日に出願された同第12/873,115号明細書、2010年7月21日に出願された同第12/840,989号明細書、2006年10月12日に出願された同第11/548,758号明細書、2004年11月30日に出願された同第10/516,198号明細書、および2003年9月17日に出願された同第10/666,579号明細書に記載されており、これら米国特許出願を参照により引用し、これらの記載内容があたかも本明細書に記載されているかのごとくこれらの開示内容を本明細書の一部とする。
次に図51~図53を参照すると、本発明のガードまたはシールド200の別の変形例が示されている。ガード200は、全体として渦巻きの形をしている。ガード200は、第1の内側端部202および第2の外側端部204を有する。第1の端部202と第2の端部204は、リーフまたはバンドとも呼ばれる中央部分206によって互いに連結されている。ガード200は、後続端部または近位端部とも呼ばれる頂端部212、先導端部または遠位端部とも呼ばれる底端部214ならびに第1の内側端部202および第2の外側端部204によって互いに連結された内面208と外面210を有する。中央部分206またはバンドは、凹状の外面210を有し、内面208は、渦巻きの内部から見て凸状である同形面を形成する。バンドの陥凹は、一変形例では放物線であり、変曲点は、頂端部212と底端部214との中間に位置し、ただし本発明は、これには限定されず、変曲点は、頂端部212と底端部214との間のどこかの場所に位置していても良く、それどころか頂端部212または底端部214と一致しまたはほぼ一致していても良い。バンド206は、陥凹を備えなくても良く、バンド206は、頂端部212と底端部214との間でガード200の少なくとも一部分に沿って単に湾曲していても良くあるいは真っ直ぐであっても良い。ガード200は、底端部と同一の外径を有する頂端部を有するものとして対称であるものとして示されている。別の変形例では、ガード200は、形状が非対称であり、このガードは、底端部に対して直径が大きいまたは小さい頂端部を有しても良い。ガード200はまた、垂直方向に対称であるが、本発明はこれには限定されず、ガード200は、基準水平面に対して角度をなしている中心軸線を有しても良い。ガード200は、バンドの一部分が湾曲し、円形のまたは楕円形の状態でバンドの別の部分とオーバーラップするよう渦巻き形状を有する。具体的に言えば、バンド200の外面210の少なくとも一部分は、バンド200の内面の少なくとも一部分とオーバーラップするとともにこれに向いていて、バンド200の一部の陥凹がバンドの別の部分の陥凹に隣接して位置しまたは並置し、バンドの一部分をバンドの他の部分内に嵌入して嵌め込んでいる。渦巻き体は、円周方向長さが約3πRである1回と半分のターンを有する休止しかつ機械的にストレスの受けていない形態を有するものとして示されており、この場合Rは、ガード200の長手方向軸線に垂直にとった半径である。本発明は、正確に1.5のターンを有するガードには限定されず、特定の切開創サイズについてその寸法、形状および所望の力分布状態ならびに機能、例えばレトラクタ機能および/または保持機能に従って所望通りにこれよりも多いまたは少ないターンを有しても良い。渦巻き状ガード200の特定の利点は、その形状および寸法を変更することができ、拡大することができまたは縮小することができるということにある。本質的には、バンドは、それ自体に対して滑ることができ、それにより大きな直径を有する大径の渦巻き形態または小さい直径を有する小径の渦巻き形態を形成することができる。渦巻き状ガード200は、渦巻き体によって形成された中央ルーメン216を有し、渦巻き体を拡張しまたは開くと、この渦巻き体を拡大することもできる。中央ルーメン216の寸法もまた、渦巻き体を閉じまたはバンドをそれ自体多数のターンを生じさせる緊密なカールの状態にまたはこれに対して少数のターンを有する大きな直径を生じさせる大きなカールの状態に滑らせることによって螺旋の寸法を減少させると縮小可能である。中央ルーメン216は、実質的に形状が円形であるが、本発明は、これには限定されず、中央ルーメン216は、形状が楕円形であっても良くまたは不定であっても良い。したがって、渦巻き状シールド200は、患者の創部もしくは切開創または上述した患者の体内に配置された袋中に他のガードとともに挿入されると、調節可能である。切開創の寸法に応じて、渦巻き形状を開きまたは閉じることによって渦巻き状シールド200を、大きくまたは小さく調節することができ、ガードをそれ自体カールさせることにより多くのターンを形成し、それにより創部開口部または袋にそれに応じて適合させることができる。さらに、渦巻き状シールド200を特定の休止または通常の直径方向位置、形状および寸法に関して所定のバイアスを備えた状態で成形できる。例えば、約1インチ(2.54cm)の切開創が患者に作られる場合、約2インチ(5.08cm)の休止直径を有する渦巻き状シールド200の寸法は、渦巻き状シールド200をそれ自体ねじってその巻き数をそれ自体増大させ、それによりその直径を減少させることによって減少可能である。縮小形態にある間、渦巻き状シールド200を1インチ(2.54cm)の切開創中に挿入し、次に放出する。これに対して、バイアスが渦巻き状シールド200中に成形されているので、渦巻き状シールド200は、その通常の形態に向かう傾向があり、従ってその縮小形態から拡張し、有利には、切開創をレトラクトすると同時に渦巻き状シールド200を保持している切開創およびシールド200と切開創との間に位置するどんなものでも、例えば、患者に対して定位置にある袋に密着しまたは押し当たる。変形例として、シールド200は、有利には、切開創中に挿入されると、組織の力を受けて縮小可能である。シールドに対する組織の力は、シールドの直径方向寸法を減少させることができる。シールドが調節可能なので、大きな検体の取り出しのために渦巻き体を開くことによって中央開口部またはルーメン216の寸法を増大させることができる。この調節性により、有利には、周囲の組織に加わるひずみが減少し、切開創部位ができるだけ小さく保たれ、感染の恐れが減少し、それと同時に、検体を体から引き出すために必要に応じて渦巻き体を開くことによって切開創寸法を小さくしたり大きくしたりすることができる。場合によっては、取り出されるべき組織の寸法は、予測不能であり、この調節性により、有利には、医師にとって困難を生じさせることなく広汎な組織検体の取り出しを容易にすることができる。
渦巻き状シールド200の位置は、バンドの曲率または陥凹の助けにより切開創部位または生まれつきの体口、例えば膣に対して保持されるので更に有利である。具体的に言えば、頂端部212は、頂部フランジとも呼ばれる頂部リップを形成し、この頂部リップは、少なくとも一部が組織の上面上に円周方向に延びている。底端部214は、底部リップまたは底部フランジを形成し、この底部リップは、少なくとも一部は、患者の体腔内の組織の上面、腹壁または手術用作業空間上に円周方向に延び、有利には、組織をレトラクトしてこれを一般にバンドの内面208であるシールド200の切断面から遠ざける。組織は、バンドの外面210に当てて受け入れられ、この組織は、外面210の陥凹または湾曲形状内に嵌め込まれ、それによりシールドおよび収容袋を定位置に保ち、フランジは、シールドが滑り落ちて患者の体内に入りまたは滑り上がって患者の体外に出るのを阻止する。当然のことながら、シールド200は、外科用切開創/体口内にまたは収容袋および上述の創部レトラクタのうちの任意の1つまたは2つ以上内に直接配置される。細切は、外科医によって選ばれた任意の技術または方式で進めることができ、かかる技術または方式としては、シールド200の内面208を切断板として用いることが挙げられ、ブレードが把持器により中央ルーメン216を通ってまたはこの中に引っ込められた組織をこの切断板に当てた状態で切断するために使用されるのが良い。細切されるべき組織を中央ルーメン216に通して引き上げると、この組織をガード200の内面208に当てて位置決めすることができ、ブレードまたは小刀を用いて組織をシールド200に当てた状態で切断することができる。シールド200は、適当な材料、例えば任意のポリマーまたは金属で作られている。適当な一材料は、超高分子量ポリエチレンプラスチックである。別の適当な材料は、低線密度ポリエチレンである。シールド材料は、組織がシールド材料に当てた状態で切断されたときに容易には穴あけされずまたは容易には切断されずに組織を保護するのに最適化された厚さを有する。細切が完了すると、シールドをそれ自体巻いて手術部位からの容易な取り出しが可能な縮小形態にすることによって渦巻き状シールド200の直径を減少させるのが良い。変形例として、シールド200を垂直方向にまたはシールドの長手方向軸線に沿って引くことによってシールド200を取り出しても良い。
図52および図53は、螺旋の形をした成形モールド220のコアピン状の渦巻き状シールド200を示している。渦巻き状シールド200を射出成形によって製造するため、シールド200を螺旋モールド220上に成形する。モールド220のコアピンをいったん巻き戻すと、一端部を隣接の巻線の前または後ろに押し込むことによってシールド200をその機能発揮渦巻き形態にすることができる。シールド200は、当初螺旋状に形成され、次に、渦巻き状にされるので、シールド200は、その中に幾分かのスプリングバック張力記憶作用を有し、それにより、シールド200は、完全な渦巻き状のままでいることなく、螺旋形状を取ろうとする。シールド200が望ましくなくかつ過剰の量のスプリングバイアス張力を有する場合、シールド200を適当な温度で割り当てられた時間をかけてオーブン内に配置することによってアニーリングプロセスを実施するのが良く、次にこれを取り出し、それによりシールド200内の残留張力を減少させまたはなくす。しかしながら、シールド200の一変形例では、幾分かの残りの張力が有利には望ましく、その理由は、シールド200が長手方向軸線に沿って拡張する傾向により切開創部位からの器具の取り出しが容易になるからである。タブ(図示せず)がシールド200の一端部、例えば近位端部、内側端部または外側端部上に形成されるのが良くかつ/あるいは穴がシールドの一端部の近くに形成されるのが良く、引きひもをこの穴に通して取り付けることができ、その結果、医師がこのひもまたはタブを引いてシールド200を切開創部位から容易に取り出すことができる。タブまたは穴は、シールドを挿入する上での方向上の優先度を指示することができ、その結果、タブ/穴が患者の体外で外科医の近くに位置した状態で器具を取り出す際に螺旋張力を利用することができるようになっている。一変形例では、巻線の内側に同形化される第1の内側端部202にはこの取り出し特徴のためにタブが設けられまたは穴が設けられる。取り出し中、内側端部202を垂直方向に引くと、シールドのバンドは、次第に伸びて切開創部位から出る。
射出成形の代替手段として、渦巻き状シールド200は、プラスチックシート素材から製造されても良く、ダイカットされても良く、所定形状に熱成形されても良い。また、シールド200を螺旋状に射出成形するのではなく、渦巻き状シールド200を螺旋体の形状に直接射出成形しても良い。
次に図71Aおよび図71Bを参照すると、シールド200がそれぞれ拡張された細長い形態および圧縮されまたは非拡張状態の形態で示されている。シールド200の拡張形態は、図72~図74にも詳細に示されている。シールド200は、拡張形態では、内面208を外面210上にオーバーラップさせることによって圧縮形態に変換可能である。シールド200の圧縮形態が図76~図79にも示されている。シールド200の少なくとも一部分は、図78A~図78Cに明確に示されているように非拡張形態においてそれ自体オーバーラップしている。図78Cでは、シールド200の隣接のオーバーラップ部分の外面210の陥凹内へのシールド200の一部分の嵌合状態が示されている。シールド200は、少なくとも一部が長手方向軸線218周りに巻かれまたはカールされるようになっている。シールド200は、少なくとも一部が長手方向軸線218周りにそれ自体の上に巻かれまたはカールされるようになっており、その結果、シールド200の一部分は、シールド200の別の部分とオーバーラップしまたはこれと並置状態でまたはこれと接触関係をなして位置するようになっている。図71Bの非拡張形態にあるとき、シールド200は、非拡張形態が創部または体口中への挿入に適した減少直径または側方寸法を有する密なロールの状態に巻かれたコンパクトな形態に加えて、弛緩したまたは通常の側方形態を有する。シールド200は、弛緩したまたは通常の側方形態に向かうバイアスを有し、このシールドは、創部または体口中への挿入後にこのバイアスに向かう傾向があり、それによりシールド200がシールド200に用いられる材料および挿入状態のシールド200に応答して周囲の組織により及ぼされる力に応じて、拡張してコンパクトな形態から大きな形態になるときに幾分かのレトラクション力を組織に及ぼす。創部または体口がきつい場合、シールド200は、その減少側方挿入形態から拡張しなくても良く、あるいは、シールドがその通常の弛緩形態に向かう傾向があるので側方寸法だけが僅かに拡張しても良く、それにより僅かに巻き出、あるいは、シールド200は、その通常の弛緩形態に完全に拡張しても良い。
図71Aに示されているシールド200の垂直方向拡張形態は、シールド200が螺旋状モールド220上に成形された結果である。シールド200は、シールド200の中心が位置する長手方向軸線218を定める。シールド200は、少なくとも一部が垂直方向拡張位置に向かって付勢される材料で作られている。シールド200は、形状記憶材料で作られても良く、あるいは形状記憶材料で作られた部分を有しても良い。垂直方向圧縮形態にあるとき、垂直方向拡張形態へのバイアスの結果として、シールド200がばね作用で垂直方向拡張形態になることはなく、その理由は、外面の陥凹が頂部フランジ222とも呼ばれる頂部リップおよび底部フランジ224とも呼ばれる底部リップを形成するからであり、その結果、頂部フランジ222の少なくとも一部分は、圧縮形態にある間、隣接のオーバーラップ状態の頂部フランジ222に当接し、底部フランジ224の少なくとも一部分は、圧縮形態にある間、隣接のオーバーラップ状態の底部フランジ224に当接し、それにより、垂直方向圧縮形態が垂直方向拡張形態に容易にひょいと動くのが阻止される。頂部フランジ222および底部フランジ224のうちの少なくとも一方は、シールド200が拡張して圧縮形態から拡張形態になるのを阻止する停止部としての役目を果たす。拡張形態に向かうバイアスにより、幾分かの摩擦力が器具それ自体に及ぼされ、かかる摩擦力は、シールド200の側方寸法または直径方向拡張を調節するのを助ける。圧縮形態にあるとき、シールド200は、長手方向軸線回りに巻かれ/カールされるのが良く、それにより直径方向または側方寸法を減少させることができ、それによりシールド200の寸法を減少させるとともに中央ルーメン216の直径を減少させ、それにより小さな低侵襲性切開創または体口を通る挿入を容易にする。
図80は、シールド200を周囲巻線の周長の約1.25倍を有する弛緩したまたは通常の側方形態で示しており、シールド内径またはルーメン内径226を備えた中央ルーメン216およびシールド直径228または外径を示しており、これらのうちのいずれかは、シールド200のための側方または直径方向寸法として役目を果たす。図81は、シールド200の平面図である。図81では、シールド200は、切開創/体口内への挿入に適したコンパクトな形態にあり、シールド200は、この切開創/体口を通って密なロールな状態にそれ自体巻かれる。図81のシールド200は、周囲巻線の周長の約2.25倍以上を有するとともに図80の弛緩した通常の形態に対して減少したルーメン直径226およびシールド直径228を有している。シールド200のオーバーラップ部分は、互いに接触しており、そして減少側方直径位置を僅かに摩擦の作用で保持するよう働いているが、側方寸法のバイアスが応力を受けていないまたは弛緩した半径方向通常形態に向かっているので、シールド200は、通常の形態になる傾向がある。減少側方寸法を備えたコンパクトな形態は、創部または体口中に適切に挿入されるようになっている。コンパクトな形態から、シールド200は、創部または体口の外部に位置したときに放出されると、拡張して減少側方寸法位置から通常の応力を受けていない側方寸法形態になる。現場でのこの拡張は、挿入状態のシールド200によって及ぼされる力に応答して組織によって及ぼされる力によって制限される場合がある。シールド200は、円形の形をしているとともに直径を有する中央ルーメン216を有しているが、本発明は、これらには限定されず、変形例は、幅よりも大きな長さを有する細長いルーメン216、例えば長円形または楕円形のルーメンを有するシールド200を含む。したがって、シールド200の外周は、対応の形状を有していても良く、あるいは有していなくても良い。シールド200の外周が中央ルーメン216の形状に一致した形状を有する変形例では、ルーメン216が円形である場合、シールド200の外周もまた円形であり、あるいは、中央ルーメン216が長円形または楕円形の形状を有している場合、シールドの外周もまた、長円形または楕円形の形状を有する。
上述したように、シールド200は、シールド200の凹状外面210の一部として頂部フランジ222および底部フランジ224を有する。垂直方向非拡張形態にある間、シールド200は、長手方向軸線218に垂直な平面に関して全体として対称であり、この場合、頂部フランジ222および底部フランジ224は、図77に示されているように長手方向軸線218から半径方向外方に適当に等しい距離にわたって延びている。図79を参照すると、シールド200が長手方向軸線218に垂直な平面に関して対称ではないシールド200の変形例が示されている。図79では、頂部フランジ222は、長手方向軸線218から半径方向外方に延びる底部フランジ224の場合よりも長い距離にわたって長手方向軸線218から半径方向外方に延びている。それにより、シールド200は、底部フランジ224に対して拡大された頂部フランジ222を形成している。拡大頂部フランジ222は、有利には、周囲組織および/または収容袋の広い保護表面領域を提供するとともに組織を細切/減少させる場合に外科医が使用するための広い切断板表面を提供する。
図82を参照すると、フィンガープルまたはタブ230を備えたシールド200の変形例が示されている。タブ230は、シールド200の第1の内側端部202のところでまたはこの近くで一体成形された状態で示されている。タブ230は、第1の内側端部202およびシールド200の頂端部212から延び、ユーザの指によるか器械、例えば把持器によるかのいずれかでユーザにより容易に把持されるようになった延長部を形成している。一変形例では、タブ230は、器械またはフィンガーの挿入場所を提供するよう構成された孔232を有する。別の変形例では、孔232は設けられない。タブ230は、これを全体として上方にまたは近位側の方向に引くと、シールド200が非拡張形態から拡張形態に変わるよう構成されている。タブ230を介して第1の端部202のところに加えられる上向きの力の結果として、第1の端部202の底部フランジ224は、シールド200の隣接の下側フランジ224から外れまたは離脱し、それにより第1の端部202を隣接のシールド200の部分のオーバーラップ曲率を備えた嵌合位置から離隔させる。タブ230の近位端部が上方に引かれているとき、これによりシールド200の垂直方向拡張が生じ、第1に、その結果として、第1の内側端部202が非拡張形態から離脱し、シールド200の残部が徐々に非拡張形態の嵌合並置状態から出て拡張形態にあるシールド200の渦巻き形状になる。図82は、非拡張形態にあるシールド200およびシールド200と一体に形成されたタブ230を示している。別の変形例では、タブ230は、接着剤、ステープルまたは他の締結具によってシールド200の第1の端部202に取り付けられた別個の要素である。さらに別の変形例では、タブ230は、シールド200に取り付けられたテザーを有し、別の変形例では、タブ230は、テザーであり、シールド200の延長部ではない。
次に図83および図84を参照すると、ロック234を備えたシールド200が示されている。ロック234は、シールド200が非拡張形態にある間、シールド200の側方または直径方向寸法をロックするよう構成されている。シールド200が定位置に配置されているとき、周囲組織の力によりシールド200の側方または直径方向寸法が所望レベルよりも小さくなる場合がある。シールド200は、非拡張形態にある間、弛緩した通常の形態を有する場合があるが、シールド200の内蔵バイアスは、周囲の組織の力に打ち勝つには十分ではない場合があり、または特定の手技に関し、あるいは、中央ルーメン216に通されるべき特定の器械に関しあるいは標的組織の特に大きな検体に関して外科医の好みに至らない場合がある。いずれの場合においても、ロック234は、シールド200をロックしてその側方または直径方向寸法を実質的に固定された状態に保持し、そして特に、周囲組織からの力による側方または直径方向寸法の減少を阻止するよう構成されている。例えば、シールド200をシールド200の側方寸法よりも比較的小さい切開創または体口中に挿入されるべき場合、最初にシールド200を例えば図81に示されているコンパクトな形態に縮小する。コンパクトにされた形態にある間、シールド200を創部または体口中に挿入する。挿入状態のシールド200に応答した周囲組織の力は、シールド200を応力を受けていない弛緩状態の通常形態に戻す傾向のあるバイアスよりも大きいのが良い。かかる場合、外科医は、シールド200にとってまたは周囲組織をレトラクトするために大径の中央ルーメン216を要望する場合がある。次に、外科医は、シールド200を広げて大きな側方または大きな直径方向形態にし、そしてシールド200に向けられているロック234によりこの位置をロックする。一変形例では、ロック234は、シールド200の第1の内側端部202から見て近位側に或る距離を置いたところにかつ頂端部212の近くに配置された第1のノッチ236およびシールド200の第2の外側端部204から近位側に或る距離を置いたところにかつ頂端部212の近くに配置された第2のノッチ238を有する。ノッチ236,238は、シールド200の一端部202が非拡張形態においてシールド200の他端部204とオーバーラップした場所の近くに配置される。シールド200は、図83ではロック解除形態で示されている。シールド200をロックするため、シールド200を広げて大径中央ルーメン216を形成することによってシールド200を側方寸法について拡張する。第1のノッチ236を第2のノッチ238とオーバーラップさせてシールド200を固定された直径方向/側方寸法位置にロックし、シールド200の残部は、シールド200の周囲周りの円周方向の幾分かのオーバーラップ度を維持する。図84は、ロック形態において第2のノッチ238とオーバーラップしまたはインターロックした第1のノッチ236を示している。ロック形態にある間、第1の端部202の少なくとも一部分は、第2の端部204の少なくとも一部分の外部に位置し、その結果、第1のノッチ236の内面208の一部分が第2のノッチ238の外面210に向くようになる。シールド200をロック解除するため、ノッチ236,238を互いに外す。
上述したように、シールド200を巻くとともに/あるいは押し潰して小さな直径の状態にし、次にこれを創部または体口中に挿入することによってシールド200を創部または体口中に挿入するのが良い。シールド200の挿入は、ありふれた外科用器械、例えばクランプまたは把持器により容易に実施することができる。いったん挿入されると、シールド200は、当然のことながら、僅かに開き、組織は、その形態の外部に崩れるように撓む。一変形例では、シールドは、シールド200をこれが自然に閉鎖して至る僅かに大きな直径でロックすることができるロック234を有する。ロック234は、渦巻き状材料がオーバーラップしている第1および第2の端部202,204の近くでシールド200の外縁部に沿って設けられたノッチ236,238を有する。これらノッチ236,238は、ロック形態では互いにオーバーラップし、その結果、シールド200の内側端部の少なくとも一部分は、シールド200の外側端部の外部に位置するようスナップ動作する。ロック234の露出タブは、はさまれて、機械的インターロック箇所をもたらすオーバーラップ状態になる。
次に図85および図86を参照すると、シールド200に設けられたロック234の別の変形例が示されている。ロック234は、インターロック歯を有する。具体的に言えば、第1の組をなす外歯240がシールド200の第1の内側端部202の近くで外面210上に形成され、第2の組をなす内歯242がシールド200の第2の外側端部204の近くで内面208上に形成されている。第1の組をなす外歯240は、第1の内側端部202の近くで陥凹内に配置された状態で実質的に垂直に延びている。第2の組をなす内歯242は、第2の外側端部204の近くで陥凹内に配置された状態で実質的に垂直に延びている。外歯240および内歯242はまた、斜めであっても良い。一変形例では、歯240,242は、これらが減少側方寸法から増大側方寸法に動くと互いに容易に滑りまたは擦れ合うことができるよう傾けられている。歯の角度により、これら端部が互いにロックされるとともにシールド200が創部または体口のところの組織の力によって側方に縮小するのが阻止される。外歯240と内歯242は、シールド200の側方寸法の減少を阻止するために互いにインターロックするよう構成されている。複数の内歯242および複数の外歯240が第1および第2の端部202,204の近くで周囲の少なくとも一部分に沿って形成されており、シールド200がロックされる位置を必要に応じて調節することができ、それ故、側方寸法を所望に応じて固定することができるようになっている。歯240,242は、長手方向軸線218に対して垂直の中線内に位置した状態で示されているが、本発明は、垂直方向に沿うどこかの場所に設けられた歯を有しても良い。
シールド200に設けられるロックの別の変形例では、シールド200は、内面から延びる突起を備える。突起は、フックのような形をしているのが良く、この突起は、シールド200の隣接の部分に設けられたノッチまたは開口部と嵌合するよう構成されるのが良い。一変形例では、突起は、第1の内側端部202および第2の外側端部204のうちの一方の近くに位置し、ノッチまたは開口部は、第1の内側端部202および第2の外側端部204のうちの他方のものの近くに形成される。
シールド200は、体に設けられた創部または体口を包囲する組織を手術中、鋭利な物体、例えばブレードおよび細切器から保護する。創部、体口、切開創、体開口部という用語は、本明細書においては区別なく用いられる。創部は、一般に、腹腔鏡下手術または他形式の手術のために腹壁を穿通した低侵襲切開創部である。シールド200は、拡張形態では、創部または体口中に挿入されると外向きの力を生じさせる渦巻き体に形成された材料のリボンから成る渦巻きばねである。シールド200はまた、創部または体口内の組織をレトラクトし、腹壁を横切りまたは中央ルーメン216を介する体口を通る開口部を提供し、中央ルーメン216は、長手方向軸線218に沿って見たときに形状が全体として円形である。シールド200の一変形例では、シールド200は、湾曲しておらず、全体として扁平な材料のリボンを円筒形または円錐形形態に巻くことによって作られている。別の変形例では、湾曲したリボンシールド200は、横から見たときにC字形の垂直輪郭を有する。頂端部212および底端部214とも呼ばれる近位縁部および遠位縁部は、頂部フランジ222および底部フランジ224をそれぞれ形成するシールド200の中間部分よりも直径が大きい。このC字形形態は、有利には、創部開口部のところで組織を入れ、そしてアンカー状固定手段を提供し、従って、シールド200は、通常の使用中、創部または体口から軸方向に容易には離脱することがないようになる。一変形例では、C字形は、図75に示されているように放物線である。放物線の頂点は、長手方向軸線218に垂直な平面内に位置している。別の変形例では、この頂点は、頂端部212または底端部214と垂直中線との間に位置する。
シールド200を創部または体口から取り出すことは、最初にインターロック特徴部234を互いに離脱させ、シールド200の露出状態の内側コーナー部を掴み、そしてこれを材料の渦巻き方向に内方にカールさせ、次にこれを長手方向軸線に沿って上方に引き上げて創部または体口から出すことによって達成される。シールド200は、有利には、螺旋状に進んで拡張形態の螺旋形態になる。シールド200を手の指でまたはありふれた外科用器械、例えばクランプまたは把持器を用いて引き出すことができる。シールド200の一変形例は、耐切断性であるが、柔軟性のプラスチック材料で作られる。材料の選択および厚さは、保護特徴をもたらす。シールド200は、挿入されたり取り出されたりするほど柔軟性があるが、固定されたままの状態を保って保護を提供するのに十分剛性である。
シールド200は、幾つかの有利な特徴を提供する。シート200によって提供される重要な一特徴は、このシールドによって周囲の組織が鋭利な物体、例えばブレード、小刀および細切器から保護されるということにある。シールド200はまた、これが収容される収容袋のための保護手段となり、それにより収納袋が鋭利な物体によって穿通されまたは切断されるのが阻止され、それにより生物学的検体の収容状態が漏れの恐れを減少させた状態で維持されるようにする。頂部フランジ222は、組織のための広い貴部または切断板状の保護手段となり、袋表面が創部または体口を包囲する。頂部フランジ222は、組織辺縁および/または収容袋の上に位置し、これを覆うとともに/あるいは保護する。シールド200の中間部分はまた、創部または体口のところの組織を遮蔽し、更に収容袋が用いられる場合、シールドが収容されている収容袋を保護する。さらに中間部分により、有利には、外科医は、ブレードを用いて深いところに到達して長手方向軸線に垂直なまたはこの上の中間水平面のところの近くで組織検体を切断することができ、更にシールド200の中間平面を越えて遠位側に達して組織検体を切断することができる。というのは、シールド200の垂直長さ全体が周囲組織および収容袋に対して保護手段となるからである。
シールド200の別の利点は、このシールドが定着特徴部を有するということにある。シールド200は、有利には、C字形設計により創部および体口内にそれ自体定着するよう構成されている。定着特徴は、細切手技を劇的に容易にかつ迅速にする。というのは、これには、通常の手技中にシールド200を定位置に保持するための縫合糸または別の手が不要だからである。デュアルフランジ(頂部および底部222,224)がシールド200を定着させるために設けられ、それにより組織または腹壁をC字形の陥凹内に捕捉する。シールドは、創部内部中への位置決めのための遠位定着部材および創部開口部の外部への位置決めのための近位定着部材を有する。頂部フランジであるにせよ底部フランジであるにせよいずれにせよ単一のフランジもまた本発明の範囲に含まれる。さらに、頂部フランジ222および底部フランジ224は、それぞれ、頂端部212および底端部214の周囲全体に沿って延びているものとして示されているが、本発明にはこれには限定されず、頂部および底部フランジ222,224のうちの1つまたは2つ以上が周囲の少なくとも一部分の周りに延びても良い。かかる変形例では、フィンガー状の延長部が円周方向底部フランジ224に代えて形成されるのが良い。フィンガーは、容易な挿入を可能にするよう長手方向に沿って容易に撓むことができ、次に、腹壁または他の組織構造体もしくは体口の下の停留位置に半径方向外方にばね作用で動くことができる。また、頂部フランジ222は、図79に示されているように底部フランジ224よりも長い距離にわたって半径方向外方に延びるのが良く、また、その逆の関係がなりたっても良く、それにより広い切断板状表面を提供することができる。
さらに、シールド200は、有利には、創部または体口中に容易に挿入したりこれから容易に取り出したりすることができるようになっている。シールド200は、垂直に拡張した形態および垂直に拡張を解除した(非拡張状態の)形態を有し、これら形態は、シールド200に垂直可変性を与えている。これは、シールド200の一端を単に近位側に引くことによってシールド200の容易な取り出しが行われ、その結果、シールド200は、隣接のかつオーバーラップしたフランジおよび/または陥凹から外れて嵌合非拡張形態から螺旋状に進んで拡張渦巻き形状になる。シールド200を掴んで垂直に引くのを助けるタブ、穴、および/またはテザー230が設けられている。さらに、嵌合または非拡張形態にある間、シールド200は、シールド200をそれ自体に巻きまたはカールさせて小さなまたは締まった円を形成するとともにそれ自体の周りにより多くの旋回体を形成することによってコンパクトな形態に動くことができる。シールド200は、有利には、コンパクトにされた形態を解除することによって側方にコンパクトな形態から動き、ついで、シールドは、比較的大きな側方寸法を有する通常の弛緩形態を取る。別の拡大された形態もまた、シールド200によって提供され、かかる形態では、通常のまたは弛緩形態よりも大きな側方または直径方向位置をシールド200に形成されているロック234により定位置でロックすることができる。シールド200の側方可変性により、側方寸法を減少させることができ、それにより創部または体口中への容易な挿入が可能になる。また、ロックされた直径増大位置から、シールドを単にロック解除するとともに/あるいはシールド200をロック解除し、次にシールドそれ自体をカールさせて締まった形態にすることによって、シールド200をロック解除して側方における寸法を減少させることができ、それにより創部または体口からの取り出しが容易になる。
また、シールド200は、有利には、自己配備性である。シールド200をコンパクトにされた側方形態にカールさせた後、シールド200を容易に創部または体口中に挿入し、次に解除し、すると、シールドは、そのばねバイアスに起因して寸法が増大する傾向がある。側方におけるこのスプリングバック作用は、シールド200を僅かな労力で創部または体口内に自動的に嵌め込むのを助け、それと同時に、保護作用およびレトラクションを組織および/または収容袋に提供し、それによりこれら両方を通常の手技中に遭遇する場合のある鋭利な物体から離したままにする。
さらに、垂直に拡張解除した形態にある間、シールド200は、全体的外径がC字形または砂時計型であり、この場合、近位端部は、長手方向軸線から半径方向外方にラッパ状に広がり、シールド200の遠位端部は、長手方向軸線から半径方向外方にラッパ状に広がり、くびれ部は、シールドの近位端部と遠位端部との間の平面に沿って最も狭い側方寸法である。シールド200の遠位端部のところのフレア(ラッパ状広がり部)は、有利には、標的組織をシールド200中に案内してこれを通って動かすのを容易にする斜面または漏斗状部となる。
シールド200の可撓性により、シールド200は、挿入、配備、取り出しに秀でており、拡張に起因してアンカーになることができる。可撓性は、有利には、保護作用を周囲組織および/または収容袋に提供する能力に対してバランスが取られている。シールド200が提供する保護作用は、適切に実施されると、手動による細切手技にとって十分であり、他方、個人的な細切技術を用いる自由度を外科医に与える。シールド200は、収納袋の口中に挿入され、このシールド200はまた、収容袋のネック内または収容袋の主要な入れ物内に配置できる。収容袋は、シールド200を包囲し、この収容袋は、組織/体口とシールド200との間に捕捉される。シールド200は、周囲組織ならびに周囲の収容袋材料をレトラクトするのに役立つ。シールド200は、十分な力を収容袋に及ぼして収容袋が実質的に固定された状態の定位置に保たれるようにし、その結果、収容袋が創部または体口中に滑り込まないようになる。袋の十分な量の近位端部がシールドの近位側に位置するとともに患者の外面、例えば腹部の上に位置し、それにより汚染の防止に役立つブランケットを形成する。シールド200は、収容袋の口を接近可能な開放形態に保持するとともに手動または電動式細切装置を受け入れるとともに支持するよう構成されている。
別の変形例では、シールド200は、膣管中に挿入されるようになっており、従って、図示のように長さが長い。シールド200は、配備を助ける形状記憶部分を更に有するのが良い。シールド200は、内因性サンプルの確実かつ安全な取り出しを可能にし、使用するのが容易であり、それにより手術時間およびコストが減少する。シールド200は、収容袋と組み合わせた状態で、組織サンプル採取および取り出し操作中に場合によっては悪性細胞による健常な組織の汚染の恐れを減少させるのを助ける。
次に図54~図59を参照して本発明の袋310について説明する。袋310は、単一の開口部または口312を有する。袋の口312のところでまたはその近くで、半硬質の圧縮性プラスチックリング314が袋310に連結されている。リング314は、円形のまたは大きな形態から楕円形のまたは小さい形態に圧縮可能であり、その結果、袋310を小さな切開創に通して挿入することができるようになっている。患者の体内にいったん配置されると、弾性リング314は、その元の非圧縮状態の大きな形態に拡張し、それにより袋310の口312をこのリングと一緒に開く。患者の体内に扁平な状態に配置されると、リング314は、袋310の口312を明確に構成し、開口部312は、リング314がなければ、腹腔鏡観察下において見るのが困難な場合がある。場合によっては、袋310の開口部312は、見つけるのが困難な場合がある。次に、組織を開口部312中に明確に配置して開口部312を越えて配置しないようにするよう開口部312を患者の体内で配向させなければならない。本発明では、拡張状態のリング314は、袋310の頂部上に配置されると、リング314内に配置された組織がリング314を切開創に向かって持ち上げたときに袋310内に落ち着くようにする。空の袋310は、平坦な表面上で平べったい状態で位置し、リング314は、袋310の上方で自然に落下する。弾性リング314により、袋310は、腹腔内での補助なしで開いたままでいることができ、それにより組織の捕捉を容易にすることができる。
組織検体をリング314内に配置した後、リング314を切開創に向かって引き上げる。外科医が袋310を切開創に向かって引き上げるのを助けるテザー316が袋310の口312の近くにが設けられている。テザー316は、近位端部のところに位置するタグ318を有するのが良く、このタグは、袋310が患者の体内に配置されても患者の体外に保たれる。タグ318はまた、患者の内部で容易に見つけられる。大きなタグ318は、テザー316の存在場所を迅速に突き止めて必要な場合、テザー316を引くのを助ける。テザー316はまた、袋310を閉鎖状態に引き締めるよう構成されているのが良く、その目的は、袋310の内容物がこぼれ出るのを阻止することにある。変形例として、袋310に連結されるとともにリング314の下にまたは上に配置された追加の引き締めひもが設けられても良く、その結果、引き締めひもは、袋を円周方向に閉じることになる。閉じまたは密封する他の仕方、例えば圧力嵌めまたはジッパもまた設けられても良い。
袋310を引いて切開創の近くに配置すると、リング314をその拡張形態からその圧縮形対に圧縮してリング314を小さな切開創中に通して引くことができるようにする。リング314を、把持器を用いてまたは切開創開口部を通って手で圧縮する。リング314を切開創中に引き通した後、十分な量の袋310をリングと一緒に引き、これが患者の腹部の一部分上に載せられてこれを覆うようにする。それ故、袋310は、患者の体外で切開創周りにエプロン効果を生じさせるために十分に大きくなければならない。リング314および袋310の一部が患者の体外にある状態で、袋310の残部および組織検体は、患者の体内に位置したままである。
リング314の断面は、円形であるのが良く、この断面は、可撓性を与えるよう中空の中央部を有するのが良い。一変形例では、リング314は、断面が楕円形、細長い形または長円形である。図示の変形例では、リング314は、8の字に似ているまたは2つの連結された円形断面を有する形状を有し、その結果、小さな谷部320が円相互間に生じる。一般的に言って、リング314の断面は、その幅よりも大きな長さを有する。この細長い断面により、リング314を外方にまたは内方にひっくり返して袋310をリング314それ自体の上に丸く巻くことによってリング314をそれ自体回しまたはひっくり返すことができる。リング314を逆の方向に巻くと、袋310をリング314から広げることができる。リング314の細長い断面は、有利には、袋310の側壁をリング314上に丸く巻いた状態に保つ。断面が円形である場合、リング314を容易にそれ自体回すことができ、それにより袋310の丸く巻いた側壁をほぐすことができる。リング314のそれ自体の巻きにより、袋310が上方に引き上げられるとともに袋310内の検体が切開創開口部の近くに至る。袋310の巻き作用は、患者の体内に位置している袋310の嵩を減少させ、しかも患者の体外に正確に形成されたぴんと張ったエプロンを生じさせる。袋310をしっかりしすぎるほどレトラクトした場合、リング314は、捩曲がる場合がある。次に、組織検体をブレードまたは電子式細切器で細切して小さな切開創を通過することができ、そして袋310から取り出すことができる寸法形状にすることによって組織検体を袋310から引き出す。袋310の側壁328をそれ自体丸く巻くと、図59に示されている配備を容易にするためにリング314に隣接して位置するロール330を形成することができる。リング314を押し潰してリング314の圧縮長さが容易な挿入を可能にするようロール330の長さと整列するようにする。
特に図55および図56を参照すると、リング314は、自由端部を互いに結合することによって円または他の形状に形作られるプラスチックの単一の細長い小片322で形成されている。別の変形例では、リング314は、2つまたは3つ以上の部品、例えば2つの半円で作られ、これら2つの半円は、一緒になって同一半径の円を構成する。端部は、互いに連結されておらず、袋310の口のところのスリーブ内で通常の湾曲した形態に保持される。多部品構成型リング314は、小さな形態へのリング314の圧縮を容易にする。リング314は、高さが約0.38インチ(9.65mm)、幅が0.18インチ(4.57mm)、長さが約38インチ(96.52cm)である。リング314を形成する材料の厚さは、約0.18インチ(4.57mm)である。
特に図57~図59を参照すると、袋310は、材料の単一のシート324で作られている。材料シート324は、長さ方向に折り畳まれるとともに側部がヒートシールされ、それによりシーム326が形成されている。どの袋310でもその最も弱い部分は、溶接シーム326の周りの領域である。図57で理解できるように、検体を取り出す際に力が最も集中する可能性のある袋310の底部のところには溶接シーム326が設けられておらず、それにより袋310は、大きな臨界強度を有する。また、袋310の材料は、透明である4.2ミルInzii(登録商標)フィルムで作られ、この材料により、外科医は、手術中、袋310の側部越しに見ることができる。袋310越しに見ることができるので、視覚化を達成するために袋310の側部を穴あけすることは不要である。フィルムは、弾性であり、袋310に良好なレトラクションを与える。袋310はまた、ポリウレタンコーティングが施されたU‐5746リップ‐ストップナイロンで作られても良い。ポリウレタンコーティングは、フィルムを気密かつヒートシール可能にする。U‐5746は、Inzii(登録商標)フィルムよりも強固であるが、レトラクションの小さい軍事用材料であり、不透明である。袋310は、長さが約16インチ(40.64cm)であり、口312のところの幅は、12インチ(30.48cm)である。袋310の底部は、口312から約12.4インチ(31.50cm)の距離のところで側壁328と約45°の角度をなしている。袋310は、約0.2インチ(5.10mm)の厚さを有し、シーム326のところでは、袋310は、厚さが約2倍である。別の変形例では、袋310は、偶発的な穴あけに対して大きな耐性をもたらすよう一方の袋が別の袋の内部に位置する二重袋である。別の変形例では、袋310の底部分だけが二重壁構造で補強される。袋310は、漏れ止めでありかつウィルスの侵入を阻止する。
上述したように、シールドが提供されて袋310と関連して用いられるのが良い。袋310を患者の体内に配置して切開創に通して引いた後、シールドを収容袋310の口312中に挿入する。シールドは、厚手のプラスチックで作られており、このシールドは、プラスチック袋310が標的組織を細切するために外科医によって用いられるブレードによって偶発的に切断されないよう保護する。シールドはまた、切断板としても役立つ場合があり、外科医は、必要ならば標的組織を切断板に当てた状態で切断することができる。袋310はまた、上述したレトラクタとともに用いることができ、この場合、袋310を切開創に通して引くと、レトラクタを袋310の口312内に配置し、切開創の存在場所のところの組織および袋310をレトラクトし、その後にシールドをレトラクタ内に配置して検体を取り出す。
図60~図63を参照すると、袋導入器またはフォーク410が小さな切開創を通って収容袋310を患者の体腔内に導入するために用いられている。導入器410は、手術野中への袋310の配置を容易にする。フォーク410は、近位端部412および遠位端部414を有している。ハンドル416が近位端部412のところに設けられている。第1の枝部418および第2の枝部420がハンドル416から遠位側に延びて実質的にフォーク状の形態を形成している。枝部418,420は、等しい長さのものである。枝部418,420は、任意適当な断面を有することができ、これら枝部は、十分な距離だけ互いに間隔を置いて配置されている。枝部418,420は、ステンレス鋼で作られ、これら枝部は、図60に示されているように射出成形プラスチックまたは金属ハンドル416に連結されている。この設計例では、枝部418,420を有するスチールロッドが射出成形ハンドル416中に挿入されてこれに連結され、それにより小さな輪郭を備えたフォーク410の実現が可能であるが、このようにすることは、製作するのが高価でありかつ時間がかかる。図61では、フォーク410は、単一の材料片で作られ、この場合、ハンドル416と枝部418,420の両方は、一体形構造を形成するよう射出成形される。この設計例は、大きな輪郭および弱い設計という代償を払って、製造するのが最も容易でありかつ費用が最も安い。
使用にあたり、特に図62および図63を参照すると、収容袋310の底部をテザー316およびタグ318がハンドル416の近くに配置された状態で枝部418,420相互間に配置する。袋310の底縁部を枝部418,420が袋310の端部を僅かに越えて延びた状態で枝部418,420上に折り返す。それ故、枝部418,420は、袋310の幅よりも僅かに長い。ハンドル416を掴んでこれを回し、それにより袋310が均等に管状ロール330の状態に丸く巻くことができ、ついには、抵抗を感じるようになる。袋310を体内領域内への導入が可能な最小サイズまで縮小する。弾性リング314を押し潰し、袋310を丸く巻き、ついには袋310がぴんと張った状態になってリング314の隣りに配置されるようにする。視覚化が可能な状態で、袋310とフォーク410の組み合わせを切開創中に通して挿入し、リング314の開口部312が上方に位置決めされるようにする。袋310を挿入し、ついにはこれが約3/4だけ切開創中に入るようにする。フォーク410を逆方向に回して袋310を僅かに弛める。袋310を弛めて袋に加わる張力を減少させ、それにより組織が袋310内に落下しやすくする。フォーク410により、袋310を容易に配備することができる一方で、挿入中、袋310をどれほどしっかりと巻くかおよびリング開口部312の方向を制御する。袋310をしっかりしすぎるほど巻いた場合、組織は、リング314が患者の体内で持ち上げられた場合でも容易には袋310中には落下することがない。導入器410の取り出し前に導入器410を逆方向に回すと、袋310中への組織の挿入が容易になる。
ハンドル416を近位側に引くことによってフォーク410を袋310から離す。袋310の残りの1/4区分を切開創中に押し込む。袋310を腹腔内に完全に配備した後、接近ポートおよびスコープを配置し、体腔に送気する。袋310をリング314が袋310の頂部上に位置するよう位置決めする。接近ポートを同じ切開創または二次切開創内に配置するのが良い。視覚化が可能な状態で、細切されて患者から取り出されるべき組織を袋310内に入れる。側方接近ポートを用いて視覚化し、そして組織が袋310の中に存在することを確認するのが良い。接近ポートを取り出し、患者の体外への袋310の取り出しを始める。二次接近ポートを取り外す必要はなく、これを用いて取り出しおよび次の細切の観察を続けるのが良い。タグ318は、患者の体外に位置しているのが良い。タグを引いて袋310を切開創に向かって引き上げる。タグ318が体腔内に存在している場合、接近ポートを介する視覚化によって把持器を用いてタグ318を掴むのが良い。切開創を通ってテザー316およびタグ318を引き上げ、ついには、リング314の一部が切開創を通るようにする。リング314をリング314全体が切開創の外部に位置するまで引く。リング314をそれ自体巻く/ひっくり返して袋310をリング314に巻き付けることによって袋310をレトラクトする。リング314のこの巻きは、組織を僅かにレトラクトするだけでなく、患者の体内における袋310の嵩を減少させ、それにより患者の体内の組織を表面の近くに引き寄せる。次に、組織を細切する。
変形例として、中央ルーメンを備えたレトラクタを切開創のところで袋310の口の中に入れ、そして組織を袋310と一緒にレトラクトし、それにより開口部を広げ、次に組織を袋310が定位置にある状態で細切する。中央ルーメンを備えたレトラクタを切開創の存在場所で袋310の口内に入れ、そして上述したシールドを用意し、そして袋310およびレトラクタと関連して用いる。シールドをレトラクタの中央ルーメン内に配置する。当然のことながら、レトラクタなしでシールドを用いることができる。レトラクタを用いない場合、シールドを切開創の存在場所で袋310の口312内に配置する。シールドを袋310が患者の体内に配置された後、収容袋310の口312内に挿入し、そして切開創を通って引く。シールドは、厚手のプラスチックで作られており、このシールドは、プラスチック袋310が標的組織を細切するために外科医によって用いられるブレードによって偶発的に切断されないよう保護する。シールドはまた、切断板としても役立つ場合があり、外科医は、必要ならば標的組織を切断板に当てた状態で切断することができる。シールドそれ自体は、第1の減少寸法および第2の拡大寸法を備えたレトラクタとしても機能することができる。第2の拡大寸法は、組織をレトラクトするのに役立つ。
レトラクタが袋310内で用いられる場合、レトラクタは、有利には、組織をレトラクトするだけでなく、袋の一部をレトラクトし、それにより袋を細切ブレードから離したままにし、それにより袋を切れ目および穿孔から保護する。代表的なレトラクタは、頂部リングおよび底部リングを有し、頂部リングと底部リングとの間には可撓性側壁が連結されている。底部リングを切開創に通して挿入し、この底部リングは、患者の体内に位置し、これに対し、レトラクタの頂部リングは、患者の上方に位置する。頂部リングを袋のようにそれ自体巻き/ひっくり返してレトラクタの下側リングを引いて近づけるとともに側壁をリング相互間のぴんと張った関係に至らせる。レトラクタの下側リングは、有利には、患者の体内の袋310の部分をレトラクトしてブレードによる穴あけおよび引裂きに起因して生じる潜在的な損傷をしないようにする。
組織を外科医の望むやり方で細切する。一般的に言って、標的組織の大部分が患者の体内に位置したままの状態で、標的組織の僅かな部分を患者の体外に引き出す.外科医は、ブレードを手にとって標的組織の残部からの突出した組織を切断することなく、突出した組織の周囲周りに約180°または360°の円周方向切れ目を入れる。大きめの小片が患者の体内に位置した状態で突出した組織を無傷の状態に保つことにより、外科医は、袋内の組織を見失うことなく組織を引き続き掴むことができる。外科医は、掴んだ組織を患者から少しずつ引き出し、任意サイズの周期的な円周方向切れ目を入れて組織の多くが引き出されるようにし、ついには、標的組織片全体が取り出されるようにする。その結果は、多数の小片ではなく、取り出された標的組織の細長い単一の片が生じる。一体として取り出されるのでない場合、標的組織を数個の小片の状態でかつより制御された仕方で取り出す。袋310を細切相互間で更にレトラクトするのが良く、それにより検体を表面の近くに至らせる。袋310内に残っている組織が切開創に嵌まった状態で容易に通過するのに十分いったん小さくなると、袋310を完全に抜去する。
次に図64および図65を参照すると、本発明の別のシールド510が示されている。シールド510は、近位端部514のところに位置する第1のリング512および遠位端部518のところに位置する第2のリング516を有する。リング512,516は、互いに実質的に平行であり、側壁520によって互いに連結されている。側壁520は、軟質繊維またはポリマーで作ることができる織物シース材料である。この材料は、ケブラー(Kevlar(登録商標))、ダイニーマ(Dyneema(登録商標))、リップストップ(rip-stop)ナイロン、またはポリマー配合材料であるのが良い。側壁520は、リング512,516にヒートシールされまたは結合されている。第1および第2のリング512,516は、半剛性でありかつ通常の高プロフィールの大きな形態と圧縮された低プロフィールの細長い形態との間で圧縮可能である。リング512,516は、これらの通常の形態では全体として円形であるが、楕円形であっても良い。リング512,516を円形または大きな形態から長円形または小さな形態に圧縮することができ、その結果、シールド510を小さな切開創、特にシールドを保護するための収容袋の口中に挿入することができるようになっている。一変形例では、第2のリング516だけが切開創中に挿入できるよう圧縮可能であり、第1のリング512は、第1のリング512が患者の体内に対して外にまたは近位側に位置するように剛性である。剛性の近位側の第1のリング512は、細切のための大きなシールドまたは切断板としての役目を果たすために大きくかつ幅が広いのが良い。第2のまたは遠位側に配置されるリング516は、圧縮されて袋中に容易に挿入されるのに適した可撓性のものであり、第1のリング512よりも直径が僅かに小さいのが良い。
リング512,516のうちの1つまたは2つ以上の断面は、円形であるのが良い。リング512,516は、可撓性を付与するために中空中央部を有する。一変形例では、リング512,516は、中空中央部を備えた楕円形、細長い形のまたは長円形の断面を有する。別の変形例では、リング512,516は、図55Aおよび図55Bに示されているように2つの連結された円形断面を有する8の字に似た形状を有し、その結果、小さな谷部が円相互間に生じる。一般的に言って、リング512,516の断面は、長さがその幅よりも大きい。この細長い断面により、リング512,516を外方にまたは内方にひっくり返して側壁520をリング512,516に巻き付けることによって各リング512,516をそれ自体回しまたはひっくり返すことができる。一変形例では、第1のリングまたは近位リング512だけが側壁520を丸く巻くよう構成されている。別の変形例では、リング512,516の両方は、シールド510を2方向に巻くよう構成され、即ち、第1のリング512か第2のリング516かのいずれかを切開創/体口に対して近位側に配置することができ、そして巻くことができる。リング512,516のうちの1つまたは2つ以上を圧縮することによってシールド510を挿入する。両方のリング512,516を圧縮して切開創を通って容易な挿入が可能な低プロフィール形態にするのが良いが、一般的に言って、圧縮される必要があるのは遠位リングだけであり、患者の体外に位置する近位リングは、圧縮される必要はない。また、遠位リングが患者の体内に位置しているときに側壁520を巻くよう構成する必要があるのは近位リングだけである。巻くために構成された1つまたは2つ以上のリング512,516を逆方向に巻くと側壁520の長さを増大させることができる。リング512,516のうちの一方を巻くと、側壁520の長さがリングに巻き取られ、それによりシールド510の長さが短くなる。リングの細長い断面は、有利には、側壁520をリングに丸く巻き付けたままにする。断面が円形である場合、リングは、現場で容易に巻かれ、それにより丸く巻かれた側壁520を広げることができる。リングのそれ自体の巻きにより、反対側のリングが上方に引かれてこのリングに近づく。
リング512,516は、自由端部を互いに結合することによって円または他の形状に形成される単一の細長いプラスチック部品で作られている。別の変形例では、リング512,516は、2つまたは3つ以上の部品、例えば一緒になって各リングのための円を構成する2つの半円で作られている。端部は、互いに連結されておらず、通常の湾曲形態に保持されている。多部品構成型リングは、リングを小さな低プロフィール形態に容易に圧縮する。リングは、高さが約0.38インチ(9.65mm)、幅が0.18インチ(4.57mm)、長さが約38インチ(96.52cm)である。リング314を形成する材料の厚さは、約0.18インチ(4.57mm)である。図65は、袋310の中に入れられるとともに近位側に配置された第1のリング512をそれ自体回してついには近位剛性リング512が患者の外面または腹部と面一をなすようにすることによってレトラクトされたシールド510を示している。リング512,516ならびに側壁520の耐切断性材料は、袋310を保護する。近位側の第1のリング512を巻くことによるレトラクションによって、有利には、切開創が伸びる。結果的に生じる大きな切開創により、手動細切が大幅にやりやすくなる。別の変形例では、シールド510は、リング512,516のうちの1つまたは2つ以上の巻きを可能にしてシールド510および保護材料で作られているシールド510の側壁の長さを減少させるようには構成されていない。
次に図66および図67を参照すると、本発明の別のシールド510が示されている。このシールド510は、これが近位端部514のところに位置する第1のリング512および遠位端部518のところに位置する第2のリング516を有し、これらリングは可撓性側壁520によって互いに連結されているという点で図64および図65のシールドをほぼ同じである。図66および図67に示されている変形例の側壁520は、図67に分離された状態で示されるとともに平べったい状態におかれた第1の層522および第2の層524を有している。第1の層522は、複数の垂直スリット526を有し、第2の層524は、複数の垂直スリット528を有している。第1の層522は、ランタン状の側壁520を形成するよう第2の層524に隣接してまたはこれと並置して配置され、第1の層522のスリット526と第2の層524のスリット528は互いにオフセットしており、その結果、これらスリットは、シールド510を通る裂け目を形成するよう互いに結合していない。これとは異なり、オフセット状態のスリット526,528を備えたオーバーラップ状態の層522,524は、穿通に抵抗する可撓性であるが強固な側壁520を形成している。第1の層522および第2の層524の各々は、容易に曲がるが耐切断性である可撓性のまたは半可撓性のシースである。層522,524は、挿入を容易にするが、上述したようにリング512,516のひっくり返しを行ってまたは行わないで切開創内に位置する袋内への配置時にレトラクトすることができるのに十分可撓性である。別の変形例では、スリット526,528は、図67に示されているように層522,524の頂縁部および底縁部に垂直ではない。その代わりに、スリット526,528は、頂縁部および底縁部に対して角度が付けられている。シールド510の全体的高さは、約0.5~2.0インチ(1.27~5.08cm)であり、側壁520は、保護材料で作られている。
次に図68~図70を参照すると、本発明の別の変形例としてのシールド530が示されている。シールド530は、軟質または半硬質プラスチックで作られている。シールド530は、実質的に扁平であるフランジ532を有するとともに中間部に設けられた開口部534を有している。開口部534から見て、複数のスリット536が開口部534の周囲からフランジ532中に外方に延び、それによりコーナー交差部の可撓性が増大している。フランジ532は、レトラクタが用いられる場合レトラクタ内に嵌まり込むよう寸法決めされるとともに形作られている。具体的に言えば、フランジ532は、シールド530を定位置に保持するのを助けるようレトラクタの頂部リングの下にスナップ装着される。
フランジ532は、中央の管状区分538に連結されている。管状区分538は、近位端部の開口部534から遠位端部のところの開口部540との間で延びる中央ルーメンを有する。管状区分538は、遠位開口部540から上方に延びる複数のスリット542を更に有するのが良い。シールド530は、2つのフィンガーまたは細長い延長部544を更に有し、これらフィンガーは、フィンガー544に関する第1の形態を構成する斜めの角度をなして管状区分538から下方に延びている。フィンガー544は、図69に示されているように縮小または圧縮形態である第2の形態を有し、この形態では、フィンガー544は、中央管状区分538の側方寸法と同一でありまたはこれよりも小さい側方寸法をとるよう互いに押し付けられまたは長手方向軸線に向かって折り返されている。縮小形態により、シールド530を切開創または体口中に挿入するのが容易になる。図70に示されているように腹壁を越えて挿入されると、フィンガー544は、有利には、スプリングバックして第1の形態になるよう構成され、この第1の形態では、フィンガー544は、或る角度をなして外方に広がる。この第1の形態では、切開創内において、フィンガー544は、有利には、組織をレトラクトするだけでなく、これが挿入された袋(図示せず)をレトラクトする。スリット542は、中央部分538の遠位端部にこれ以上の可撓性を与え、それにより中央部分538は、切開創中に配置されると幅の狭い形態をとり、次にスプリングバックしてその通常の形態になることができ、この通常の形態は、袋および組織のレトラクションを助ける。フランジ532および中央部分538の高さは、約0.5~2.0インチ(1.27~5.08cm)であり、シールド530は、HDPE、LDPE、ハイトレル(HYTREL(登録商標))または他の適当なポリマーもしくは金属で作られている。また、シールド530は、3本以上のフィンガー544を有するのが良い。
次に図87~図90を参照すると、細切システム600が示されている。細切システム600は、身体組織または臓器を制限された外科用開口部を通って安全な仕方で一まとめに取り出すことができる器具である。細切システム600は、細切および抜去手技中、標的組織中に存在する潜在的に癌性の細胞による周囲組織の汚染を阻止する実質的に閉鎖系である。細切システム600は、細切器602、収容袋(図示せず)、支持鉤606およびシールド608を含む。
収容袋は、本明細書において説明する袋実施形態の内の任意のものであって良い。一般的に言って、収容袋は、リングに取り付けられた口または開口部を備えるポリマーパウチを有し、リングは、口または開口部を包囲している。リングは、可撓性であり、開放形態に付勢されるよう構成されており、その結果、袋の口は、袋中への検体の挿入を容易にするようリングによって開放状態に保持されている。リングは、これを低プロフィール状態に圧縮することができるよう可撓性であり、それによりリングを創部または体口中に容易に挿入可能にしている。リングは、開放状態を維持し、それにより、リングをそれ自体回して袋の側壁をリングに巻き付けることによって袋をレトラクトすることができる。テザーがリングまたは袋の近位端部に取り付けられている。テザーは、外科用器械で把持可能な取り付け状態なタグを有する。
細切システム600は、細切器602を更に含む。細切器602は、電動式細切器である。細切器602は、組織を切断するようになっている鋭利な遠位端部を備えた切断リングまたは環状ブレード610を有する。環状ブレード610は、中空筒体612に取り付けられている。筒体612は、歯車により空気圧または電気モータ(図示せず)に連結されおり、この筒体は、長手方向軸線を中心として回転するようになっている。細切器602は、細切器ハウジング616に連結されたラッパ型または漏斗状近位端部を備えた内側筒体614を有する。内側筒体614の遠位端部620は、環状ブレード610の近位側の場所まで延びている。内側筒体614は、細切器602の作業チャネルまたは中央ルーメン618を構成する。内側筒体614は、中央チャネル618中に引き込まれた組織が細切器602内で回るのを阻止する。細切器602は、外側筒体622を更に有する。外側筒体622は、切断筒体612を同軸状に包囲している。外側筒体622は、ハウジング616に連結されまたはハウジング616の一部をなす近位端部を有する。外側筒体の遠位端部624は、ブレード610の遠位端部の近位側の場所まで延びている。外側筒体622は、外側筒体622の遠位端部624のところに位置する延長部626を有する。延長部626は、ブレード610の遠位端部を僅かに越えて延びている。延長部626は、細切された検体の芯抜きを阻止する。
細切システム600は、シールド608を更に含む。シールド608は、本明細書において説明したシールドのうちの任意のものであって良く、一変形例では、図51~図53および図71~図86を参照して説明したシールドであって良い。シールド608は、垂直拡張形態で見て渦巻きの全体形状を有する。シールド608は、低プロフィール非拡張形態に潰すことができる。シールド608を必要に応じて繰り返し拡張形態から非拡張形態に、また非拡張形態から拡張形態に動かすことができる。シールド608は、拡張形態では渦巻きの形をした軟質プラスチックのバンドである。シールド608は、鋭利部がシールド608を穿通するのを阻止する薄い軟質金属または他の適当な材料で作られても良い。バンドは、第1の端部と第2の端部との間および頂または近位端部628と底または遠位端部630との間に延びている。近位端部628と遠位端部630との間の距離は、非拡張または低プロフィール形態にある間、シールド608のほぼ全長638である。シールド608は、近位端部628および遠位端部630ならびに第1の端部および第2の端部によって互いに連結された内面632と外面634を有する。外面634は、凹状であり、内面632は、シールド608の中から見たときに凸状である同形化面を形成する。外面634は、内面632に実質的に平行である。シールド608は、中央ルーメン636を備えている。低プロフィール非拡張形態にあるとき、シールド608をこれが比較的小さい側方寸法を有するようサイズを側方に減少させることができる。上述したように、シールド608は、低プロフィール非拡張形態にある間、第1の側方または直径方向寸法を備えた弛緩した通常の位置を有する。シールド608はまた、第2の側方または直径方向寸法を有する低プロフィール非拡張形態にある間、縮小形態を有する。第2の側方または直径方向寸法は、第1の側方または直径方向寸法よりも小さい。非拡張形態にあるときの縮小形態は、シールド608をそれ自体の上にカールさせて緊密でかつ小さい形態にすることによって達成される。このカール作用は、中央ルーメン636のサイズを減少させる。この縮小形態は、手またはロックによって固定状態に保持される。小さな切開創または体口中へのシールド608の挿入は、シールド608をそれ自体の上にカールさせて縮小形態にすることによって大幅に容易になる。次に、切開創または体口中に挿入すると、シールド608を解除して緊密なカール状態から大きな側方寸法を有する弛緩された通常の位置に向かって広がるようになる。しかしながら、周囲組織からの力は、シールド608が第1の側方または直径方向寸法に達するのを阻止することができ、従って、シールド608は、第2の側方寸法に等しいまたは第1の側方寸法に等しい寸法に達することができまたは第1の側方寸法と第2の側方寸法との間の任意の寸法を有することができる。さらに、シールド608が広がって第3の側方または直径方向寸法を備えた拡大形態になることができる。第3の側方または直径方向寸法は、第1の側方または直径方向寸法よりも大きい。拡大形態は、本明細書において説明したロックのうちの任意のものによってシールド608で定位置にロック可能であり、これらロックは、シールド608の位置および/または側方または直径方向寸法を固定する。この拡大形態は、組織をレトラクトして体口または創部の開口を拡大する役目を果たすことができる。縮小形態ならびに弛緩された通常の形態および縮小形態と拡大形態との間の任意の位置は、組織をレトラクトして創部および体口を開き状態に保持する一方で、中央ルーメン636を通る作業チャネルを提供する役目を果たすことができる。
特に図87および図88を参照すると、細切器602は、シールド608の中央ルーメン636中に挿入された状態で示されている。細切器ハウジング616の遠位端部は、シールド608の近位端部628に当接している。ハウジング616から下方に延びていてブレード筒体612、内側筒体614および外側筒体622を有する細切器602の長さ640は、シールド608の長さ638にほぼ等しい。一変形例では、シールド608の長さ部638は、外側筒体622から突き出た延長部626よりも短い。図87は、シールド608の長さを越えて延びる延長部626を示している。かかる変形例では、シールド608の遠位端部は、延長部626のすぐ近位側に位置している。別の変形例では、シールド608の長さ部638は、環状ブレード610の遠位端部に等しい。別の変形例では、シールド608の長さ部638は、ブレード610を越えて僅かに遠位側に延びている。別の変形例では、シールド608の長さ6部38は、延長部626に対して遠位側に存在する。シールド608の長さ部638は、細切器602の垂下部分、特にブレード610を包囲するようになっている。ブレード610を包囲することによって、シールド608は、ブレード610を周囲組織および収容袋との偶発的な接触が生じないよう保護する。
使用にあたり、組織収容袋を腹部に設けた小さな切開創または体に存在する小さな体口もしくは開口部に通して配置する。これは、袋の可撓性リングを圧縮して低プロフィール形態にし、そして袋を小さな切開創/開口部に通して挿入することによって達成される。可撓性リングは、ばね作用により体腔内で開き、そして袋の口部分を拡張し、それにより切断された標的組織片を袋の中に入れやすくする。袋が体の腹腔内に位置している間に標的組織を袋の中に入れる。レトラクタを用いるとともに切開創内に配置するのが良い。次に、袋のテザーを用いて袋のリングを切開創に通して引く。袋のリングをそれ自体転がして袋側壁をリングに巻き付け、それにより袋の長さおよびサイズを減少させ、それにより袋の中の検体を切開創/開口部に引き寄せる。袋内の検体を袋の口の近くで裸眼で視覚化する。シールド608をそれ自体丸めまたはカールさせて締まった形態にすることによってシールド608を患者の体外にある状態で回転させてそのサイズを最小限に抑える。縮小形態にある間、シールド608を切開創/開口部内の袋の中に入れ、そしてシールドがそれ自体拡張しまたは直径方向に拡大されてシールド608の回転を逆にすることによって切開創/開口部を最大にする。拡大位置は、本明細書において説明する形式のロックにより固定されるのが良い。シールド608を伸ばして大きな寸法にする。シールド608のC字形外面634は、切開創内で良好に定着し、その結果、腹壁を“C”の陥凹内に嵌め込む。支持鉤606を細切器602の中央ルーメン618に通して前進させ、これを用いて裸眼による標的組織の視覚化中に標的組織を掴む。組織を正しく掴むと、組織を支持鉤606によって保持し、細切器602を支持鉤606の長さに沿って下方に動かしまたは滑らせてブレード筒体612、内側筒体614および外側筒体622を含む細切器602の垂下部分をシールド608の中央ルーメン636中に通り、ついには、細切器ハウジング616の遠位端部がシールド608の近位端部628に当接するようにする。支持鉤606を近位側に引いて検体が細切器602のブレード610に接触するようにするのが良い。細切器602を作動させてブレード筒体612を高速で回転させる。検体を依然として掴んだ状態で支持鉤を近位側の方向に引く。支持鉤を用いて把持状態の組織を細切器602の切断ブレード中に引き込む。外側筒体622の延長部626は、ブレード610の周囲全体が組織を同時に切り通すのを阻止する。これは、芯抜きを阻止し、ブレード610が検体に沿って移動して一体の状態で取り出される検体の大部分を生じさせる。組織の全てを取り出しまたは切開創に嵌まった状態でこれを通過することができるサイズを有する小片の状態にした後、シールド608および袋を取り出す。シールド608は、有利には、切開創のところの隣接の組織を保護するとともにレトラクトし、収容袋の隣接部分をこれが偶発的に切断ブレード610に接触しないよう保護する。また、本発明は、スコープを挿入して細切手技を視覚化するために二次開口部を収容袋に作るのを回避する。閉鎖収容システムを損なうといえる二次開口部は、有利には、この細切システム600によって回避される。体腔内の細切は、細切中の検体の潜在的に有害な破片をまき散らす場合がある。したがって、閉鎖系内における細切が望ましい。検体を収容袋内に入れることにより、袋の開口部を切開創を通って表面に至らせ、それにより袋の中の検体を隔離してこれが体腔内の組織と接触しないようにすると、閉鎖系が作られる。視覚化のための従来の解決手段は、袋に別の開口部を作って腹腔鏡をこの開口部に通して配置するのを必要としており、従って、閉鎖系が最早維持されない。変形例として、スコープを細切器と同一の切開創に通して配置する場合があるが、この結果、最適観察に必要な視認性および三角測量が貧弱になる。シールド608により、有利には、収容されたシステムに対する潜在的な破れを阻止しながら、電動式細切器を含む切断機構体を、閉鎖系内で用いることができる。細切システム600は、袋をレトラクトしたときに検体を表面まで至らせることによって腹腔鏡なしで検体の視認性をもたらすことができる。細切システム600は、シールド608を対応の短い細切器とともに用いることによって組織収容袋に対する損傷を軽減することによって、細切手技全体を通じて閉鎖系を維持するとともにこれを保証する。シールド608の長さは、細切器602の突出部分の長さにほぼ等しい。シールド608は、ブレード610を包囲し、このシールドは、袋と細切器602との間に位置する。シールド608が開き、そしてこのシールドは、切開創開口部を保持して検体を容易に視覚化して取り出すことができる。シールド608は、切開創部位のところの袋および組織を切断ブレード610または支持鉤606による損傷から保護する。細切器の外側筒体622は、シールド608によって包囲され、シールド608は、結果的に閉鎖系の破れをもたらす場合のある収容袋とブレード610の偶発的な接触を阻止する。シールド608は、安全な細切を保証するブレード周りの保護ケージを形成する。一変形例では、非拡張形態のシールド608の長さ638は、ほぼ1インチ(2.54cm)であり、細切器筒体の長さ640もまた、ほぼ1インチ(2.54cm)である。
次に図89および図90を参照すると、エネルギー利用式細切器602を用いた細切システム600が示されている。エネルギー利用式細切システムは、組織収容袋、支持鉤、シールド608を上述したのと同様な仕方で利用する。組織を切断するのにブレード610を回転させるのではなく、円形のブレード610は、静止状態のままである。細切器602のブレード610および筒体612は、エネルギー入力650を経て単極エネルギーシステム652の出力に接続されている。支持鉤606は、単極エネルギーシステム652上のアースに通じるプラグ654に接続されている。標的組織を支持鉤606によって掴んでブレード610に至らせると、単極エネルギーを加えて組織を切断する。延長部626は、上述したのと同一の目的の達成に役立つ。切断プロセスからの煙の吸入を阻止するために排気ポート656がハウジング616に設けられている。
次に図91~図103を参照すると、膣管内に配置されるようになったシールド700が示されている。シールド700は、本明細書において説明したシールドとほぼ等しい形状を有する。シールド700は、形状が実質的に円筒形/管状であり、近位端部706と遠位端部708との間に互いに連結された内側の第1の端部702および外側の第2の端部704を有する材料のバンドで作られている。シールド700は、外面710および内面712を有する。内面712は、近位端部706から長手方向軸線に沿って遠位端部708まで延びる中央ルーメン714を画定している。中央ルーメン714は、形状が円形であるものとして示されており、別の変形例では、楕円形または細長い長円形もしくは長楕円形の形をしていても良い。近位端部706は、中央ルーメン714の漏斗状の入口路を形成する半径方向外方に延びる近位フランジ716を備えている。外面634は、凹状であり、遠位端部708に向かって徐々に半径方向外方にラッパ状に広がっている。シールド700の少なくとも一部分は、弛緩された通常の形態にあるとき、それ自体オーバーラップしている。シールド700をそれ自体カールさせると、膣または他の体口もしくは創部切開創中への挿入が容易であるように側方寸法を減少させることができる。シールド700のオーバーラップ部分は、互いに同形であって互いに嵌まり合っている。シールド700は、一端部、例えば第1の端部702が第2の端部704に当たった状態で摺動するよう構成されている。シールド700は、膣または他の体開口部中への容易な挿入に適した第1の減少側方または直径方向寸法を有することができる。減少側方位置は、シールド700をそれ自体カールさせて締まるとともに小さい形態にすることによって達成される。シールド700は、第2の側方または直径方向寸法を備えた弛緩された通常の位置を有する。第2の側方または直径方向寸法は、第1の側方/直径方向寸法よりも大きい。シールド700は、通常の弛緩位置に向かうバイアスを備えた状態で成形され、シールド700は、第1の直径方向位置に縮小されると、自動的に拡張しまたはばね作用で開き、あるいはほぼ第2の側方または直径方向寸法を有するその弛緩されかつ通常の位置に向かって広がる。シールド700は、側方または直径方向位置を固定する本明細書において説明した種類のロックを備えるのが良い。シールド700は、第3の側方または直径方向寸法を備えた拡大形態を更に有する。第3の側方または直径方向寸法は、第2の側方または直径方向寸法よりも大きい。拡大形態は、シールド700を逆の方向にカールしまたはシールド700を広げて中央ルーメン714を開くことによって達成される。シールド700の側方寸法の位置のうちの任意のものおよび任意の中間位置は、ロックにより定位置にロック可能である。シールド700および特にシールド700の拡大形態は、組織をレトラクトして体口または創部を開き、それにより外科的処置にとって安全な作業チャネルを提供するのに役立つ。
図93および図94で理解できるように、第1の端部702および第2の端部704は各々、隣接のシールド部分の外面710上にオーバーラップしたS字形の湾曲部を有する。S字形は、近位端部706および遠位端部708の近くでそれぞれノッチ718,720に移行している。ノッチ718,720は、シールド700の側方寸法を固定するよう構成されたロックを形成する。ノッチ718,720は、図93および図94ではロック解除位置で示され、図97および図98ではロック位置で示されている。ノッチ718,720は、シールド700を定位置にロックするよう互いに嵌合するよう構成されたフィンガー状延長部を形成する。図97および図98では、外側の第2の端部704のノッチ718の近くに位置するフィンガー状延長部は、シールド700をロックするよう内側の第1の端部702とオーバーラップしている。上述したように、シールド700の外面710は、図93および図94に見える変曲点722を有する凹面を形成している。変曲点722は、長手方向軸線に垂直にとった中間平面の上方で近位フランジ716の近くに位置している。近位フランジ716は、挿入場所のところの収容袋、レトラクタ724および膣管組織を保護する保護面としての役目を果たす。シールドおよび/またはフランジは、硬質、剛性、または半剛性、プラスチックまたは耐切断性の材料で作られている。近位フランジ716、特に近位フランジ716の内面712は、板状表面を提供し、鋭利な物品、例えば小刀またはブレードは、有利には、収容袋、隣接の組織またはレトラクタを切断する恐れなく、抜去および取り出しのために標的組織をこの切断板上表面に当てた状態で切断してこれを縮小するよう利用できる。
次に特に図99~図103を参照すると、レトラクタ724と組み合わせて用いられるシールド700が示されている。レトラクタ724は、図18および図19を参照して説明したのと同一のレトラクタ62である。レトラクタ724は、可撓性側壁730によって互いに連結された第1のリング726と第2のリング728を有する。側壁730は、レトラクタ724の長手方向軸線に沿って延びる中央開口部を画定する。第2のリング728を圧縮して膣管中に通して挿入することができ、膣管中において、第2のリングは、拡張して膣に対する固定手段を形成する。第1のリング726は、患者の体外で膣の入口の上方に位置し、この入口のところで、第1のリングをそれ自体回しながら下げると、膣管をレトラクトするとともに拡張することができる。
子宮摘出術では、子宮を腹部ポートに通して挿入された器械により体から剥離する。子宮を剥離した後、シールド700を膣管中に直接挿入するのが良い。かかる形態では、シールド700をそれ自体カールさせて縮小形態にし、それによりシールド700の挿入を助け、シールド700は、定位置にあるとき、膣管内に位置した状態でその通常の弛緩形態に拡張し、それにより膣口を拡張してレトラクトする。近位フランジ716は、膣の入口の近くに位置する。剥離された子宮を掴んでシールド700の中央ルーメン714中に引き込み、そして子宮をこのシールドに当てた状態でブレードにより細切するのが良く、それにより子宮のサイズを減少させることができまたは子宮を幾つかの小片に切断することができ、そして膣管を通って完全に取り出すことができる。
別の形態では、収容袋を腹部ポートか膣管かのいずれかを通って腹腔内に配置する。取り出した子宮を収容袋内に入れる。収容袋のテザーを膣管中に通して引く。収容袋のリングを圧縮して低プロフィール形態にし、それにより膣管を通って収容袋の近位端部を引くのを容易にする。収容袋のリングを体外に引き、そしてこのリングが開放形態に拡張するようにし、それにより収容袋の口を開く。収容袋のリングは、膣の入口の外側に位置する。収容袋のリングをそれ自体回しながら下げて袋の側壁を収容袋のリングに巻き付けるのが良い。この作用により、袋内の取り出された子宮が膣口の近くに運ばれる。次に、シールド700を収容袋の口中に挿入するとともに膣管中に挿入する。シールド700を下方にカールしてコンパクトな形態にし、それにより挿入を助ける。近位フランジ716は、膣の入口のところまたはその近くに位置する。一形態では、シールド700の近位フランジ716を収容袋のリングの下にスナップ装着する。取り出した子宮を把持器で掴んでシールド700の中央ルーメン714中に引き込み、ここで細切を開始するのが良い。
シールド700の遠位端部は、変曲点722からシールド700の遠位端部708に向かって半径方向寸法を漸次増大する半径方向寸法を有する漏斗の形をしている。この漏斗状の形は、有利には、剥離された子宮をシールド700中に動かすのを助ける。子宮をこれがシールド700内に少なくとも部分的に位置している間にブレードで細切し、その後、丸ごとまたは部分に分けた状態で完全に取り出す。シールド700は、有利には、周囲の膣管ならびに収容袋を鋭利なブレードから保護し、それにより収容袋および閉鎖細切システムの健全性を維持するのを助ける。
別の形態では、同じ手技を先の段落に記載されているように実施するが、子宮を収容袋に入れた後であって収容袋のリングを体外に引いた後にレトラクタ724を収容袋の口中に挿入する。レトラクタ724の第2のリング728を収容袋の口中に容易に挿入できるよう圧縮し、次にこの第2のリングは、腹腔内の膣管の遠位側の場所で収容袋内で開放形態に拡張する。体外に位置したレトラクタ724の第1のリング726をそれ自体回してレトラクタ724の側壁720を第1のリング726に巻き付ける。この作用により、膣管がレトラクトされるだけでなく収容袋が邪魔にならないようレトラクトされ、それによりシールド700を挿入できるよう膣管をどける。収容袋をレトラクタと膣管との間で捕捉して収容袋を定位置に保ち、そして膣管へのその出入りを阻止する。次に、シールド700を収容袋内に位置しているレトラクタ724の中央ルーメン中に挿入する。シールド700を必要ならば下方にカールさせてコンパクトな形態にするのが良く、すると、シールドは、拡張してシールド700を定位置に自己定着させる。次に、シールド700の近位フランジ716を図99~図103に示されているように第1のリング726の下にスナップ装着することによってシールド700をレトラクタ724の第1のリング726に連結する。次に、子宮を外科用器械で掴んで収容袋のパウチから引き出してシールド700の中央ルーメン714に引き込むのが良く、ここで、子宮がシールド700内に少なくとも部分的に位置している間に子宮をブレードで細切し、その後丸ごとまたは部分に分けて完全に取り出す。シールド700は、有利には、周囲膣管ならびに収納袋を鋭利なブレードから保護し、それにより、収容袋および閉鎖細切システムの健全性を維持するのを助ける一方で、外科医に細切を安全かつ迅速に実施する機構を提供する。
別の変形例では、同じ手技がレトラクタ724を膣管中に配置し、その後検体を中に入れた収納袋を膣管に通して引くという点を除き、上記段落に記載したのと同じ仕方で実施される。この形態では、取り出した子宮を腹腔内に配置されている収納袋内に入れ、そして収納袋の近位端部に取り付けられたテザーを把持器によりレトラクタの中央ルーメンに通して引き、収容袋のリングおよび口を患者の体外に運ぶ。次に、収容袋のリングをそれ自体回しながら下げて剥離した子宮を開口部に近づけるのが良い。その後、可撓性レトラクタ724をそれ自体カールしてコンパクトな形態にし、次にシールド700を解除することによってシールド700のサイズを側方に減少させ、それによりシールドがそのバイアスに起因して拡張し、それによりシールドは、コンパクトな形態から側方に拡張しようとする。シールド700が拡張すると、このシールドは、自己定着して収容袋をレトラクトし、それにより切離した子宮を取り出して細切するための作業チャネルをシールド700の中央ルーメン714中に作る。シールド700の近位フランジ716を収容袋のリングまたはレトラクタ724の第1のリング726の下にスナップ装着するのが良い。収容袋をレトラクタ724とシールド700との間に捕捉し、この収容袋が手技中、近位側または遠位側に滑らないように保つ。フランジ716は、切断板上表面としての役目を果たすことができ、鋭利なブレードを用いて中央取り出しのためにこの切断板上表面に当てて切断することができる。上記の子宮摘出手技の全てに関し、図20の収容袋とレトラクタの組み合わせを収容袋およびレトラクタ724のうちの1つまたは2つ以上に代えて用いることができる。
さらに別の形態では、シールド700を図99~図103に示されているようなレトラクタ724とともに用いる。かかる形態では、レトラクタ724を膣管内に配置する。レトラクタ724を定位置に配置する前または後のいずれかに標準技術を用いて子宮を剥離する。レトラクタ724の第2のリング728を膣管中への容易な挿入を可能にするために圧縮し、次にこの第2のリングは、腹腔内で膣管の遠位側の場所で拡張して開放形態になる。体外に位置しているレトラクタ724の第1のリング726をそれ自体回してレトラクタ724の側壁720を第1のリング726に巻き付ける。この作用により、膣管がレトラクトされる。次に、シールド700をレトラクタ724の中央ルーメン中に挿入する。シールド700を必要ならば下方にカールしてコンパクトな形態にし、すると、シールド700は、拡張してシールド700を定位置に自己定着させることができる。次に、シールド700の近位フランジ716を図99~図103に示されているように第1のリング726の下にスナップ装着することによってシールド700をレトラクタ724の第1のリング726に連結する。次に、子宮を外科用器械で掴んでこれをシールド700の中央ルーメン714中に引き込むのが良く、ここで、子宮がシールド700内に少なくとも部分的に位置している間に子宮をブレードで細切し、その後丸ごとまたは部分に分けて完全に取り出す。シールド700は、有利には、周囲膣管ならびにレトラクタ724を鋭利なブレードから保護する一方で、外科医に細切を安全かつ迅速に行う機構を提供する。
次に図104~図107を参照すると、膣管内に用いられるようになった別の形態のシールド800が示されている。シールド800は、側壁806によって互いに連結された頂端部802と底端部804を有する。頂端部802および底端部804を貫通して延びる開口部808がシールド800に形成されている。シールド800は、第1のフランジ810および第2のフランジ812を更に有する。第1のフランジ810は、底端部804から遠位側の方向に延びている。第1のフランジ810は、湾曲していて、長手方向軸線816に向かって凹状の細長い表面を形成している。第1のフランジ810もまた、実質的に平坦な細長い表面であるのが良い。第1のフランジ810は、長手方向軸線816から遠ざかって傾斜した遠位端部814を有する。第2のフランジ812は、底端部804から遠位側の方向に延びている。第2のフランジ812は、リングの下にスナップ装着することによって収容袋のリングまたはレトラクタの近位リングに取り付けられるよう構成されたフック818を有する。図106および図107は、レトラクタ724に連結されたシールド800を示している。レトラクタ724は、図18および図19ならびに図99~図103を参照して上述したのと同一のレトラクタである。レトラクタ724は、可撓性側壁730によって互いに連結された第1のリング726と第2のリング728を有する。側壁730は、レトラクタ724の長手方向軸線に沿って延びる中央開口部を構成している。第2のリング728を圧縮し、そして膣管に通して挿入するのが良く、ここで、第2のリングが拡張して膣管に対する固定手段となる。第1のリング726は、患者の体外で膣の入口の上方に位置し、ここで第1のリングをそれ自体回しながら下げると膣管をレトラクトするとともに拡張することができる。
次に、使用にあたり、外科的処置、例えば子宮摘出術中の際のシールド800について説明するが、本発明は、子宮摘出術における使用には限定されず、任意の標的組織の取り出しまたは細切手技に利用できる。子宮摘出術では、子宮を腹部ポートに通して挿入された器械により体から剥離する。
一形態では、シールド800を図106および図107に示されているレトラクタ724とともに用いる。かかる形態では、レトラクタ724を膣管中に配置する。レトラクタ724を定位置に配置する前または後のいずれかに標準技術を用いて子宮を剥離する。レトラクタ724の第2のリング728を膣管中への容易な挿入を可能にするために圧縮し、次にこの第2のリングは、腹腔内で膣管の遠位側の場所で拡張して開放形態になる。レトラクタ724の第1のリング726は、体外に位置しており、このリングをそれ自体回してレトラクタ724の側壁720を第1のリング726に巻き付ける。この作用により、膣管がレトラクトされる。次にシールド800をレトラクタ724の中央ルーメン中に挿入してレトラクタ724に連結する。シールド800の第2のフランジ812を図106および図107に示されているように第1のリング726の内側から第1のリング726の下にスナップ装着することによってシールド800をレトラクタ724の第1のリング726に連結する。シールド800をレトラクタ724に連結する追加のフックが設けられるのが良い。シールド800は、レトラクタ724の第1のリング726を覆いまたはかぶさり、1つまたは2つ以上のフック818は、第1のリング726の下に引っかかってシールド800をレトラクタ724に固定する。次に、子宮を外科用器械により掴んで近位側の方向に引き、そして第1のフランジ810上に配置しまたはこれと並置して配置するのが良い。シールド800の第1のフランジ810は湾曲しており、この第1のフランジは、有利には、剥離された子宮を抱えるように支持し、それにより、剥離された子宮が第1のフランジ810から滑り落ちるのを阻止し、その間、外科医は、ブレードを用いて子宮を切断して膣管を通って取り出すことができるよう子宮のサイズを減少させる。第1のフランジ810は、有利には、切断板上表面としての役目を果たし、ブレードを安全に用いて第1のフランジ810の近くに位置しまたはこれと接触状態にある組織を切断板上表面に当てた状態で切断することができる。第1のフランジ810の傾斜した遠位端部814は、追加の膣拡張手段となるとともに子宮を膣管中にそして膣開口に向かって近位側に動かすとともに案内するためのランプまたは傾斜路となる。シールド800の近位端部のところで、シールド800のリング状部分は、有利には、唇部を細切ブレードの邪魔にならないところに安全にレトラクトする。子宮がシールド800内に少なくとも部分的に位置している間、子宮をブレードで細切し、その後丸ごとまたは部分に分けて完全に取り出す。シールド800は、有利には、周囲の膣管、唇部ならびにレトラクタ724を鋭利なブレードから保護する一方で、外科医に細切を安全かつ迅速に実施する機構を提供する。
別の形態では、収容袋を腹部ポートか膣管かのいずれかを通って腹腔内に配置する。取り出した子宮を収容袋内に入れる。収容袋のテザーを膣管中に通して引く。収容袋のリングを圧縮して低プロフィール形態にし、それにより膣管を通って収容袋の近位端部を引くのを容易にする。収容袋のリングを体外に引き、そしてこのリングが開放形態に拡張するようにし、それにより収容袋の口を開く。収容袋のリングは、膣の入口の外側に位置する。収容袋のリングをそれ自体回しながら下げて袋の側壁を収容袋のリングに巻き付けるのが良い。この作用により、袋内の取り出された子宮が膣口の近くに運ばれる。シールド800を収容袋の口中に挿入するとともに膣管中に挿入し、そして第2のフランジ812をリングに引っ掛けてシールド800を収容袋に固定することによって収容袋のリングに連結する。収容袋内の取り出した子宮を把持器で掴んでこれをシールド800の第1のフランジ810上に引く。第1のフランジ810の傾斜遠位端部814は、子宮を定位置に傾斜させた状態で案内するのを助け、そして子宮を細切のために抱えるように支持する。子宮が第1のフランジ810に隣接して少なくとも部分的に位置した状態で、子宮をブレードで細切し、その後丸ごとまたは部分に分けて完全に取り出す。シールド800は、有利には、周囲膣管ならびに収容袋を鋭利なブレードから保護時、それにより収容袋および閉鎖細切システムの健全性を維持するのを助ける。
別の形態では、同じ手技を上述の段落に記載したように実施するが、子宮を収容袋内に配置した後であって、収容袋のリングを体外に引いた後にレトラクタ724を収容袋の口中に挿入する。レトラクタ724の第2のリング728を収容袋の口中への容易な挿入を可能にするために圧縮し、次にこの第2のリングは、収容袋内で腹腔内の膣管の遠位側の場所で拡張して開放形態になる。レトラクタ724の第1のリング726をそれ自体回してレトラクタ724の側壁720を第1のリング726に巻き付ける。この作用により、膣管がレトラクトされるだけでなく収容袋が邪魔にならないようレトラクトされ、それによりシールド800を挿入できるよう膣管をどける。それにより収容袋をレトラクタ724と膣管との間で捕捉して収容袋を定位置に保ち、そして膣管へのその出入りを阻止する。次に、シールド800を収容袋内に位置しているレトラクタ724の中央ルーメン中に挿入する。シールド800の近位フランジ812をレトラクタ724の第1のリング726の下にスナップ装着することによってシールド800をレトラクタ724の第1のリング726に連結する。次に、子宮を外科用器械で把持し、そして収容袋のパウチから引き出してシールド800の第1のフランジ810と並置関係をなすようにし、ここで、子宮が第1のフランジ810と少なくとも部分的に接触状態にある間、子宮をブレードで細切し、その後丸ごとまたは部分に分けて完全に取り出す。シールド800は、有利には、周囲膣管ならびに収容袋およびレトラクタ724を鋭利なブレードから保護し、それにより収容袋および閉鎖細切システムの健全性を維持するのを助ける一方で、外科医に細切を安全かつ迅速に実施する機構を提供する。上述の子宮摘出手技の全てに関し、図20の収容袋とレトラクタの組み合わせを収容袋とレトラクタ724のうちの1つまたは2つ以上に代えて用いることができる。また、理解されるように、本発明は、子宮摘出手技には限定されず、任意組織または臓器の細切、分断および取り出しに利用できる。
次に図108および図109を参照すると、遠位端部のところにレトラクションフィンガー904を備えた漏斗902を有する変形例としてのシールド900が示されている。漏斗902は、中央開口部906を画定している。シールド900の近位端部は、中央開口部の漏斗状入口を構成し、中央開口部906を円周方向に包囲した近位フランジ表面を形成している。レトラクションフィンガー904を最初に挿入し、次に漏斗902の中央部分を開口部中に挿入しまたは傾斜させることによってシールド900を体口または創部切開創中に挿入する。漏斗902の近位端部を体の腹部または他の外面の頂部上に載せる。近位フランジは、切断板配置場所となり、組織をこの切断板配置場所で細切することができる。レトラクションフィンガー904は、切開創または体口をレトラクトするのに役立ち、そしてシールド900を定位置に定着状態に保つのを助ける。レトラクションフィンガー904は、中央開口部906の遠位端部の周囲の一部分の周りにのみ延びる遠位フランジを形成する。レトラクションフィンガー904は、レトラクションフィンガー904の配置場所のシールド900の側部輪郭が実質的にC字形であるよう湾曲しており、この場合、“C”という文字の上部は、“C”の下部に対して側方に長い距離にわたって延びている。また、漏斗902は、シールド900と一緒に用いられた場合、周囲組織ならびに収容袋およびレトラクタに対して保護作用をもたらす。例えば、収容袋を体口または切開創中に通して挿入し、検体が袋中に挿入された後、収容袋の口を切開創から引き戻す。収容袋の近位端部を腹部上に載せ、そしてシールド900を収容袋の口中に挿入してレトラクションフィンガー904で定着させる。把持器を中央開口部906中に挿入し、収容袋内の検体を中央開口部906に向かって引く。次に、ブレードを用いて検体を小さな切開創/体口に通して丸ごとまたは部分に分けて取り出すことができるよう分割する。シールド900は、ブレードによる穿通の可能性を阻止するとともに軽減し、しかも隣接の組織を保護するとともに収容袋の健全性を維持するのに十分な厚さのしっかりとした堅固なプラスチックで作られている。
別の形態では、シールド900を上述したのと同一のレトラクタとともに用いる。袋を配置する前または後のいずれかでレトラクタを切開創内に配置し、次にシールド900を収容袋の口およびレトラクタ中に挿入する。一形態では、シールド900の近位端部は、収容袋またはレトラクタの近位リングで覆いまたはスナップ嵌めすることによってレトラクタまたは収容袋の近位リングと嵌合するよう寸法決めされるとともに形作られている。レトラクタまたは収容袋の近位リングにかぶさるようになった一形態としてのシールド900が長円形の中央ルーメン906および円形の中央ルーメン906をそれぞれ備えた状態で図109Bおよび図109Cに示されている。図109Bおよび図109Cのシールド900は、レトラクタまたは収容袋のリングに取り付け可能に構成された少なくとも1つのフック905を有している。
次に、特に図109を参照すると、漏斗902は、内面から隆起した円周方向リム908を有している。リム908は、ブレードに連結されるよう構成され、これについては以下に詳細に説明する。また、漏斗902は、隆起部分910を有する。隆起部分910は、第2のシールド912を保持するよう構成されている。第2のシールド912が図110に示されている。第2のシールド912は、図71~図86を参照して説明したシールドとほぼ同じであるとともに本明細書において説明する他のシールドとほぼ同じである。一形態では、第2のシールド912は、形状が渦巻き状であり、上述したように垂直方向に潰すことができるとともに拡張可能である。図110に示されている形態では、第2のシールド912は、渦巻き状ではなく、C字形シールドを形成するよう凹状外面および隙間914を有する実質的に円筒形である。第2のシールド912は、中央部分920によって互いに連結された近位フランジ916と遠位フランジ918を有する。近位フランジ916は、体口/切開創からのその取り出しを助けるタブまたはフィンガープルを有するのが良い。第2のシールド912は、側方寸法が図110に示された通常の弛緩形態よりも小さい縮小形態を有する。縮小形態は、創部または体口中に挿入するのに最適であるとともに第2のシールド912を第1のシールド900に連結するのに最適である。第2のシールド912は、隣接の組織を保護するために通常の使用下においてブレードまたは他の鋭利な物体または器械による穿通を阻止するのに十分な特性を備えた軟質プラスチックで作られている。
次に図111を参照すると、第2のシールド912に連結された第1のシールド900が示されている。C字形の第2のシールド912は、第2のシールド912の近位フランジ916が第1のシールド900の漏斗902の内面の少なくとも一部分の上に位置するよう第1のシールド900内に配置されている。シールド900の隆起部分910は、第2のシールド912の隙間914内に受け入れられている。隆起部分910との連結により、第2のシールド912は、漏斗902内で動き回るのが阻止される。第1のシールド900は、レトラクションフィンガー904の配置場所において下側周囲の一部に沿って保護をもたらし、第2のシールド912は、遠位端部のところに円周方向保護を完成させている。第2のシールド912は、切開創/体口内に配置された近位端部のところに360°の円周方向保護をもたらす。また、遠位フランジ918は、第2のシールド912の中央ルーメン922中への漏斗状入口を提供し、この漏斗状入口は、周囲組織、収容袋および用いられている場合にはレトラクタの保護をもたらしながら組織をシールド900,912中に入れたり体から出したりするのを助ける。シールド900,912は、手動ブレード付き細切器とともにまたは図87~図90を参照して上述したのと同じ短い電動式細切器とともに用いられるのが良い。
次に図112および図113を参照すると、第1のシールド900に連結されたブレードキャリヤ926が示されており、この第1のシールドは、シールドシステムの別の形態を構成するよう第2のシールド912に連結されている。ブレードキャリヤ926は、中央開口部930を画定する漏斗928、ブレード受け器932およびブレード934を有する。漏斗928は、漏斗状の形を有するとともに第1のシールド900にかぶさり、これにスナップ装着するとともにこれに連結されるよう構成された円周方向フックを有する。具体的に言えば、図113に示されているように、漏斗928の円周方向フックは、隆起状態の円周方向リム908と直接結合している。一形態では、ブレードキャリヤ926は、これが垂直方向に保持されるが、第1のシールド900に対して回転するように第1のシールド900とスナップ嵌合している。ブレード受け器932は、ブレードチャネル936内にブレード934を収容している。ブレード934は、ピン940によりブレードハンドル938に連結されており、ピン940は、ブレード934を内側ロッド942に連結している。ブレードハウジング932の細部が図114および図115にも示されている。一形態では、ブレード934がピン940によりピン留めされている内側ロッド942は、ブレードハンドル938に対して往復動する。往復動作は、内側ロッド942を近位端部のところでブレードハンドル938に対して前後に動かして遠位端部のところでのブレード934の前後運動を行わせることによって手動で提供できる。往復動作は、取り外し可能かつ再使用可能なハンドルアタッチメント内で近位端部のところのブレードハンドル938内に配置された電気モータ(図示せず)によって提供されても良い。ブレード受け器932は、2つの部分、即ち、第1の部分と第2の部分の状態で提供されるのが良い。第1の部分は、ピン940を受けるよう構成されるとともにブレードチャネル936内でのブレード934の並進を案内するよう構成されているスロット944を備えたブレードチャネル936を有している。ピン940の一端部がブレード934に連結され、ピン940の他端部が内側ロッド942の遠位端部に連結され、内側ロッド942は、ブレード受け器932の第2の部分内に収容され、これらは、一緒になって、ブレード934を収容している。ブレード受け器932は、ブレードキャリヤ926の漏斗928に連結されている。内側ロッド942は、露出位置にあるときに組織を切断するためにブレード934を露出させるよう遠位側に動かされる。ブレード934が露出状態にある状態で、ブレードキャリヤ926を第1のシールド900に対して回転させるのが良く、それにより組織を中央ルーメンの内部の少なくとも一部に沿って円周方向に切断することができる。ブレード934を引っ込み位置に引っ込めることができ、この引っ込み位置では、ブレード934は、ブレード受け器932内に少なくとも部分的に隠される。引っ込み位置にあるとき、ブレード934の鋭利な側部は、実質的に隠され、それによりブレードキャリヤ926の取り扱いを安全にする。ブレード934を手動でまたは自動的に引っ込み位置から露出位置に動かして組織を切断することができる。この往復切断動作は、ユーザにより手動でまたは組織切断が連続した仕方で往復動することが望ましくまたは行われる場合自動的に選択的に実施できる。また、往復切断動作は、第1のシールド900に対するブレードキャリヤ926の回転により同時に実施できまたはブレードキャリヤ926の回転により間欠的に実施できる。ブレード934を引っ込み位置から露出位置に動かすことにより、ブレード934は、中央開口部930の遠位端部を含む平面中に、この平面に対して角度をなしてまたはこの平面に実質的に垂直に動く。この平面は、器具の長手方向軸線または中央ルーメンの長手方向軸線に垂直な平面としても定義できる。ブレード934の露出量は、ユーザによって選択可能であり、それにより選択的な切断を行うことができる。例えば、ブレード934を完全引っ込み位置から途中まで露出させることができ、この場合、ブレード934は、中央開口部930の遠位端部を含む平面を横切ることができない。ブレード934は、ブレードキャリヤ926の中央開口部930の遠位端部を越えて延びるが、第2のシールド912の遠位端部を越えて延びることがないよう構成され、それによりブレード934とブレード経路は、第1のシールド900、第2のシールド912、およびブレードキャリヤ926のうちの1つかまたは2つ以上かのいずれかによって常時包囲されるとともに取り囲まれる。別の形態では、ブレード934の遠位端部は、第2のシールド912の遠位端部を僅かに越えて延びても良い。
一形態では、ブレード934は、ブレード受け器932に対して固定されており、このブレードは、ブレードキャリヤ926に対して往復動せず、第1のシールド900に対して回転するに過ぎない。別の形態では、ブレードキャリヤ926は、これが第1のシールド900に対して回転しないという意味では第1のシールド900に対して固定されているが、ブレードキャリヤは、ブレード934がブレードキャリヤ926に対して往復動するよう構成されている。回転切断動作は、検体を多数の小片ではなく単一の抜去物として取り出す一方で周囲組織に対する保護を保証するという機会を高めるという目的を有する。また、ブレード934は、中央開口部中に下方に湾曲するよう図示されている。他の形態では、ブレード934は、中央ルーメンに垂直な平面内で半径方向内方に延びていて、このブレードは、ギロチンまたは葉巻カッターに類似した形態を有する。ブレード934が0°から180°未満の接近角度(アプローチアングル)を有することは、本発明の範囲に含まれ、接近角度がゼロであるということは、ブレード934が12時の位置で長手方向軸線に平行な中央ルーメン長手方向軸線に垂直な平面を横切るということである。接近角度が180°未満であるということは、ブレード934がほぼ5時および7時の位置でその平面の下から見て長手方向軸線に垂直な平面を横切るということである。
図116は、ブレードキャリヤ926のブレード934を示している。ブレード934は、組織を穿通するとともに組織を切断するよう構成された鋭利な先端部および鋭利な側部を有する。
次に図117~図119を参照すると、ブレードキャリヤ926、第1のシールド900、および第2のシールド912を含むシールド組立体950が示されている。ブレード934は、取り外し可能なハンドル延長部946内に収容されたモータを有するブレードハンドル938に連結された状態で示されている。第1のシールド900は、図109、図111、図117および図118で見える切欠き948を有する。切欠き948は、指でブレードキャリヤ926をスナップ動作で第1のシールド900から外すための場所を提供することによって第1のシールド900からのブレードキャリヤ926の分離および取り外しを容易にする。
次に図120~図126を参照すると、シールド組立体の別の形態が示されている。シールド組立体は、第1のシールド900、第2のシールド912およびブレードキャリヤ926を含む。ブレードキャリヤ926は、2つの部品932a,932bの状態のブレード受け器、ブレード934、内側ロッド942、ピン940、およびブレードハンドル938を有する。ブレードハンドル938の長さは、縮尺通りには示されておらず、再使用可能なハンドル延長部946をシールド組立体が使い捨てである構成例においてブレードハンドル938の近位端部に取り付けることができる変形例を含むよう例示目的で描かれている。図120~図126の変形例は、幾つかの改造を施した状態で図109~図119に示されている形態と実質的に同一である。第2のシールド912は、切断筒体ではなく、上述した性状が渦巻きのものである。第2のシールド912は、図120では圧縮形対で示されている。第1のシールド900は、第1のシールド900の頂部周囲のところに設けられた外側リム908を有する。ブレードキャリヤ926の漏斗928は、図120~図126に示された形態では外側リム908の下にスナップ装着される。
シールドの別の形態では、シールドは、螺旋案内経路に垂直な断面が放物線である螺旋面周りに形成される。いったん取り出されると、螺旋面は、それ自体圧縮されて懸垂面の形状になり、シールドは、その休止状態の間、この懸垂面内に位置する。以下の助変数方程式は、シールドの変形例を網羅している。
x(u,v)=β[cos(α)sinh(v)sin(u)+sin(α)cosh(v)cos(u)](1)
y(u,v)=γ[-cos(α)sinh(v)cos(u)+sin(α)cosh(v)sin(u)](2)
z(u,v)=δ[ucos(α)+vsin(α)](3)
値αは、懸垂面への螺旋面の変形の際に進行状態を変化させる一定の固定パラメータである。α=0の場合、螺旋面が生成され、α=π/2の場合、懸垂面が生成される。シールドの変形例は、0を超えかつπ/2未満のαの値であり、これは、(0,π/2)の開区間上に存在するとみなされる。シールドの他の変形例は、0を超えかつπ/2以下のαの値を有し、これは、(0,π/2)の開区間上に存在するとみなされる。シールドの他の変形例は、0以上かつπ/2以下のαの値を有し、これは、(0,π/2)の開区間上に存在するとみなされる。パラメータβ,γ,δもまた、一定の定数である。β,γ,δ∈R\{0}の場合、β<0、γ<0、δ<0の場合、回転は、反時計回りに流れる。任意のβ,γ,δ>0の場合、回転は、時計回りに流れる。助変数方程式によって、表面は、u‐v平面上に作られる。ベクトルuおよびvの値は、u∈(-π,+π)かつv∈(-∞,+∞)の場合に考察できる。
次に図127を参照すると、本発明の別の形態の収容袋1000が示されている。袋1000は、近位端部のところに開口部1004を画定する側壁1002を有する。袋1000は、開口部1004に実質的に垂直な長手方向軸線を有する。側壁1002は、袋1000について任意の形状、例えば円筒形、細長い形、球形等を形成することができ、この側壁は、この側壁1002が近位端部に向かって延びる基点としての基部または底部パネルを有していても良く、有していなくても良い。側壁1002は、シームのあるまたはシームのない基部を構成するよう下方に延びるのが良い。例えば、袋1000は、側部に沿って折り畳まれて接合される扁平な材料長さ分によって形成されるのが良く、その結果、シームは、基部に沿って形成されず、これとは異なり、袋1000の側部のところに配置されて長手方向軸線に実質的に垂直に上方に延びる。
依然として図127を参照すると、収容袋1000は、少なくとも、袋1000の開口部1004のところまたはその近くに配置された第1のリング1006を有している。第1のリング1006は、袋1000に連結されている。第2のリング1008が図127に示されている。第2のリング1008は、第1のリング1006の下に或る距離を置いたところに配置されていて袋1000に連結されている。第1のリング1006および第2のリング1008は、弾性であり、形状が円形または長円形の拡張形態から、小さな切開創、体口中にまたはトロカールのルーメンを通って入るのに適した減少側方寸法を有する潰れ状態の細長い形態に圧縮可能である。一変形例では、第2のリング1008は、用いられない。袋1000は、袋1000の長手方向軸線に沿って短い長さに潰れることができる。次に、第2のリング1008が用いられる場合、第1のリング1006および第2のリング1008をこれらの潰れた細長い形態に押し潰すことによってその後に側方寸法に容易に圧縮して収容袋1000を腹腔内に配備する。腹腔内では、圧縮状態のリング1006,1008は、これらの元の拡張開放形態に戻るようになる。リング1006,1008が腹腔内でこれらの拡張形態にある状態で、袋1000を腹腔内で容易に配向する。リング1006,1008の周囲内の場所は、切除した組織または臓器の配置のための標的となる。一変形例では、潰れ形態にある袋1000は、表が上になっていない。というのは、いずれの面を用いても検体を第1/第2のリング1006,1008の境界部内に配置することができるからである。第1のリング1006は、第1のリング1006の周囲内の検体の配置のための周囲案内としての役目を果たし、それ故、第1のリング1006を明るく色分けされているのが良く、または、袋1000の残部またはその意図した包囲物とコントラストをなして色分けされるのが良く、その結果、第1のリングを腹腔鏡により容易に観察することができる。切除した組織または臓器を第1のリング1006の周囲内に配置した後、第1のリング1006を出口切開創または体口に向かって動かす。リング1006を持ち上げると、その結果として、切除されている組織は、袋の内部空間1010中に入りまたはより深く落下する。袋を出口開口部に向かって動かすと、その結果として、組織検体は、袋1000の内部空間1010内に嵌まり込んだ状態になる。第1のリング1006を縮小した細長い形態に圧縮し、そして出口体口、開口部または出口切開創に通して引く。開口部をいったん通過すると、第1のリング1006は、自己拡張するとともにスプリングバックして開放した拡大形態になって腹壁の上方に位置しまたは近くで患者の体外に位置し、そして出口体口、開口部または出口切開創を覆う。第1のリング1006を外方または内方に逆さまにすることによって第1のリング1006をそれ自体回しまたはひっくり返して袋1000を第1のリング1006に巻き付ける。第1のリング1006を逆方向にそれ自体回すと、袋1000を第1のリング1006から広げることができる。一変形例では、第1のリング1006は、長さはその幅よりも大きい断面を有する。第1のリング1006の細長い断面は、有利には、袋の側壁1002を第1のリング1006に巻き付けた状態に保つ。第1のリング1006の断面が円形である場合、第1のリング1006は、容易にそれ自体回ったり逆に回ったりすることができ、それにより側壁1002を第1のリング1006に対して巻きまたは巻き出すことができる。第1のリング1006をそれ自体の周りに回すことにより、袋1000は、上方に引かれて袋1000内の検体が開口部に近づく。第1のリング1006をそれ自体回すと、第1のリング1006と第2のリング1008との間の側壁1002の距離が減少し、それにより第2のリング1008を第1のリング1006に密接させ、その結果、腹壁が第1のリング1006と第2のリング1008との間に固定され、それにより細切を行うために袋1000を患者に固定する。袋1000の巻き動作により、袋1000の容積が減少して開口部のところならびに開口部を包囲した患者の体外に良好に形成されてぴんと張った保護エプロンが形成される。巻き作用はまた、開口部のところの組織をレトラクトするのに役立つことができ、それにより好都合には、袋1000の内部からの容易な組織の取り出しのために開口部を拡大する。次に、検体をブレードを用いて手作業でまたは電子式細切器を用いて自動的に細切して開口部を通過して袋1000から取り出すことができる寸法形状にすることによって検体を袋1000から引き出す。組織検体を袋1000から取り出した後、第1のリング1006をそれ自体逆方向に回し、もしそうすることが必要な場合には2つのリング1006,1008相互間の空間を広げる。かくして、第2のリング1008をその縮小された細長い形態に圧縮して開口部を通って患者の体外に引き出し、そして袋1000を患者から抜去する。
袋1000および/または袋1000の側壁1002は、鋭利な物体、例えば小刀ブレードおよび電子式細切器で用いられるブレードに対して耐切断性が極めて高い材料で作られている。一形態では、袋1000は、ダイニーマ(DYNEEMA(登録商標))繊維のような耐切断性の極めて高い織布で作られる。耐切断性材料は、高モジュラスポリエチレンまたは高性能ポリエチレンとも呼ばれている超高分子量ポリエチレン(UHMWPE)である。一形態では、袋1000は、流体が材料平面を横切るのを阻止するためにエラストマーで覆われたダイニーマ(DYNEEMA(登録商標))で作られる。一形態では、袋1000全体が耐切断性材料で作られる。別の形態では、袋1000の選択された部分だけが耐切断性材料で作られる。一形態では、第1のリング1006と第2のリング1008との間に位置する袋1000の側壁1002の少なくとも一部分が耐切断性材料で作られる。別の形態では、袋1000の一部だけが、切断が見込まれる領域について耐切断性材料で作られる。別の形態では、2つのリング1006,1008相互間の距離の下側部分が耐切断性材料で作られ、2つのリング1006,1008相互間の距離の上側部分は、第1のリング1006への巻き付けのために利用される。別の形態では、2つのリング1006,1008相互間の距離の上側の部分は、同一の耐切断性材料で作られるが、側壁の厚さまたは下側の部分の繊維厚さよりも小さな厚さまたは繊維厚さを有する。袋1000の一部が耐切断性材料で作られている形態では、他の残りの部分は、上述した適当なポリマー材料で作られる。一形態では、耐切断性材料で作られた袋1000を用いると、細切手技において袋1000と関連して用いられるべき上述のレトラクタが不要になる。それ故、袋1000は、有利には、細切中、耐切断性および安全遮蔽性を提供するだけでなく、これが挿入される開口部をレトラクトするのに役立つ。袋1000が耐切断性なので、上述の形式のシールド/ガードを用いないで袋1000を用いることができる。シールドまたはガードを設けないことにより、有利には、広い作業空間が得られる。
袋1000の実施形態は、シースに耐切断性に加えて耐研磨性および耐穴あけ性を与える1種類または2種類以上の材料のシート、メンブレン、繊維および/またはストランドから成る。適当なシート、メンブレン、繊維および/またはストランドは、天然ポリマー、半合成ポリマー、合成ポリマー、金属、セラミック、ガラス、炭素繊維、カーボンナノチューブ等のうちの少なくとも1つから成る。適当な天然繊維としては、セルロース、シルク等が挙げられる。半合成繊維としては、ニトロセルロース、セルロースアセテート、レーヨン等が挙げられる。適当な合成繊維としては、ポリエステル、芳香族ポリエステル、ポリアミド(NYLON(登録商標)、DACRON(登録商標))、アラミド(KEVLAR(登録商標))、ポリイミド、ポリオレフィン、ポリエチレン(SPECTRA(登録商標))、ポリウレタン、ポリウレア、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリ塩化ビニリデン、ポリエーテルアミド(PEBAX(登録商標))、ポリエーテルウレタン(PELLETHANE(登録商標))、ポリアクリレート、ポリアクリロニトリル、アクリル、ポリフェニレンスルフィド(PPS)、ポリ乳酸(PLA)、ポリ(ジイミダゾピリジニレン‐ジヒドロキシフェニレン)(M‐5)、ポリ(p‐フェニレン‐2,6‐ベンゾビソキサゾール)(ZYLON(登録商標))、液晶ポリマー繊維(VECTRAN(登録商標))等、ならびにこれらの配合物、コポリマー、複合材、および混合物が挙げられる。適当な金属としては、ステンレス鋼、ばね鋼、ニチノール、超弾性材料、アモルファス金属合金等が挙げられる。袋1000は、検体収容特徴と組織レトラクション特徴の両方を提供するレトラクタ一体物を有する。本発明の形態において袋1000に組み込まれる追加のレトラクション特徴および材料ならびに構成は、米国特許出願公開第2011/00542610(A1)号明細書に記載されており、この米国特許出願公開を参照により引用し、その記載内容全体を本明細書の一部とする。
現在入手できる細切器は、一般に、体腔内の、露出されて保護されていない器具、例えば鋭利なブレードまたはエネルギー先端部により組織を切断する。大抵の細切器に関し、これにより、追加の危険性が生じる。というのは、露出状態のブレード/先端部は、意図していない領域に容易に接触する場合があり、それにより臓器、組織、血管等の損傷を所持させるからである。現行の細切器は、開放領域にある組織を切断するので、切断された組織の小片が組織取り出し手技後に後に残される可能性がある。これら小片により、子宮細胞がこれら自体を他の臓器または組織壁にくっつける子宮内膜症が女性に生じる場合がある。これら小片はまた、完全に取り出さなければならない癌細胞を含む場合がある。現時点において、組織が癌性であると見込まれる場合、塊全体が腹腔鏡下ではなく開放術で取り出され、それにより患者にとっての感染の恐れが増大するとともに回復時間が長くなる。小片の全てが発見された場合であっても、組織の小さな要素があるかどうかについて体腔を調べる余分のステップにより手術時間が依然として増加する。さらに、現行の細切器は、手技を実施するのに二人の人を必要とする。一人が組織を支持鉤のある細切器中に通して引き、もう一人が残りの組織塊を体腔の内側から回転ブレードの先端部に近づけた状態に保持しなければならない。この手技が実施されているとき、検体は、通常、検体を細切中、定位置に保持する器械から落とされまたは裂けて離れる。これにより、追加の時間が生じ、というのは、検体を細切器の前に位置決めする責任を担っている人が組織を発見してこれらの器械をこれに再びクランプし、その後検体を再び細切器の前に配置しなければならないからである。それ故、収容手段、例えば袋内での細切が望ましいが、袋自体は、潜在的な穴あけおよび内容物のこぼれを生じる。本発明の一形態の検体袋は、支持鉤ジョーおよび回転細切器ブレードに起因した穴あけに抵抗する材料の保護内側層を有する。また、細切器が上述の安定器のうちの任意のものの使用により静止位置にロックされるので、ブレードが袋に接触する恐れが大幅に低下する。検体袋を用いると、組織サンプル全体が収容され、従って、細切中、小片が大きな検体から落下した場合であっても、これら小片は袋が患者から引き出されたときに取り出されることになる。これにより、患者の安全性が高まるとともに細切手技のための手術時間が短縮される。というのは、後に残された組織小片を探す必要がないからである。検体袋は、組織を支持し、これを定位置に保つ。これにより、二人ではなく一人が細切手技を実施することができる。また、それにより、検体を連続的に再位置決めするとともに再クランプするのに必要な時間が短縮される。
次に図128~図134を参照すると、組織細切器3000は、腹腔鏡下外科的条件下において人体内の組織検体、例えば子宮を捕捉し、小さな切開創、体口、開口部を通って取りだし可能にかかる組織検体のサイズを減少させるために用いられる多コンポーネント型医療器具であり、この多コンポーネント型医療器具は、腹腔鏡ポートを含む場合がありまたは含まない場合がある。細切器3000は、図133で明確に理解できるように歯車列を収容した歯車ハウジング3016を有し、この歯車列は、細切器ブレード3010を回転させるためのモータに近位端部のところで連結された可撓性伝動シャフト3018に連結されている。細切器3000は、細切器3000の長さを貫通して延びる中央作業チャネルルーメン3020を有する。細切器3000の内側管および外側管は、組織がルーメン3020を通って取り出されているときに組織に対して可動面を提供することがないよう可動ブレード3010に対して静止状態でありかつ回転しない。一形態では、細切器3000は、カメラ3022を有する。カメラ3022は、細切器3000の残部と一体に形成されても良く、あるいは、細切器シャフト上をこれに沿って摺動して図134に示されているように細切器3000に連結される別個のアドオンを有しても良い。また、図132に示されているように、細切器シャフトの遠位端部は、組織が器械に対して回転するのを阻止するよう組織の細切を中断させるために遠位側に延びるブレードの少なくとも一部を覆う固定された突出付属物を有する。
依然として図128~図134を参照すると、細切システムは、細長いシャフト3028および組織を把持するようジョー3026を開閉するために近位端部のところに設けられたハンドル3024のところで制御される遠位端部のところのジョーのような把持器を有する支持鉤3012を更に含む。シャフト3028およびジョーは、細切器3000の作業チャネル3020内に嵌まった状態で細切器シャフトの遠位端部から延び出るとともに突き出るよう構成されている。支持鉤ハンドル3024は、左手か右手かのいずれかで垂直に保持されるよう設計されており、人間工学的設計は、手および腕が上方に引く動作を最適化することを意味している。ハンドル3024は、図129に示されているようにジョー3026を閉じるようハンドル3024に向かって引き絞られるレバー3030を有する。変形例として、レバー3030は、ジョー3026を開くよう引き絞られても良い。レバー3030は、レバー3030がばね作用で開いてハンドル3024から遠ざかるようばね張力下にあり、このことは、ジョー3026の閉鎖形態を定めることができ、それによりユーザは、組織を取り出すよう支持鉤3012を上方に引くことに焦点を当てることができる。変形例として、トリガがばね張力下にあり、その結果、レバー3030がばね作用によりハンドル3024から離れてジョー3026を開くようになっている。
特に図130~図132を参照すると、支持鉤ジョー3026は、湾曲した遠位先端部3032を有する。ジョー3026は、互いにヒンジ止めされた上側ジョーと下側ジョーを含む。上側ジョーと下側ジョーの各々は、ジョー3026の開閉の際に遠位端部3032により描かれる曲線に沿って鋭利な部分を全く備えていない丸形のかつ湾曲した遠位端部を有する。図130および図131に示されている閉鎖形態では、湾曲した遠位先端部3032は、開放または閉鎖形態にあるときに組織または袋の健全性に対して危害をもたらす場合のある露出状態の鋭利な箇所またはエッジを備えていない。上側および下側ジョーの内部は、歯3034を備えている。また、遠位先端部3032は、上側および下側ジョーのインターロック歯3034を有し、このインターロック歯は、把持状態の組織に対して積極的な引っ掛かりを提供する一方で任意の周囲組織および/または袋を保護するよう滑らかな湾曲した外面を提供する。図132は、次に支持鉤の開閉の際に経路3036を示し、次に遠位端部3032を示す開き形態でジョー3026を示している。湾曲した遠位端部3032は、有利には、細切が行われている袋を組織が把持されているときに穴あけされないよう保護する。ジョー3026を完全に開いた場合であっても、ジョーの湾曲した遠位端部3032は、袋を望ましくない穴あけから保護することができる。
次に図135A~図135Dならびに図136Aおよび図137Bを参照すると、細切システムは、検体回収入れ物袋3002を含む。説明する細切システムは、上述したように電動式細切器とともに用いられるようになっていても良く、あるいは、手動細切法で用いられても良い。袋3002は、図135Aでは扁平な状態で示され、図135Bおよび図135Cでは巻き上げ状態で示されている。袋3002は、袋3002の開口部または口を包囲する袋リング3004を有する。図136Aは、袋リング3004が外面に引かれた状態で袋3002内に捕捉された組織検体3006を示している。図136Bは、袋3002内の検体3006の取り出しのために袋3002の内部を体外に露出させるよう体開口部を完全に通って引かれた袋リング3004を示している。図136Bでは、組織ガード200が体開口部中にいつでも挿入できる状態で示されている。組織ガード200が記されているが、本発明の任意の組織ガードを採用することができる。
図137A~図137Cおよび図138A~図138Cを参照すると、袋3002の別の形態が示されている。袋3002は、細長い断面、例えば図137Cに示されている断面を備えた袋リング3004を有する。図137A~図137Cの袋3002は、袋3002の側壁を袋リング3004に丸めて下げられるよう構成されている。図138Aは組織3006の検体が内部に位置する袋3002を示している。袋リング3004は、体開口部を通って体の表面に引かれている。図138Bは、表面まで完全に引かれた袋リング3004を示し、図138Cは、袋リング3004が図138Cに矢印で示されているとともに本明細書において上述したように袋の側壁の長さを減少させるとともに袋の内容物を容易に細切することができる表面のところまで袋の内容物を運ぶためにそれ自体回されまたはひっくり返されている状態を示している。袋リング3004は、図137Cの断面を有するリングには限定されず、袋を袋リングに巻き付けることができる断面であればどのような断面であっても本発明の範囲に含まれる。袋リング3004は、押し潰されるとともに細長い形状に圧縮可能であるよう可撓性であり、その結果、袋リングを小さな切開創または体開口部中に挿入したりこれに通して取り出したりすることができるようになっている。弾性袋リング3004は、放出時に拡張して、袋3002の内部中への検体3006の容易な配置を可能にするその開放口形態をとる。袋3002は、開放頂部を有し、半剛性袋リング3004が袋3002の口のところでまたはその近くで開放頂部のところに取り付けられている。袋3002をトロカールまたは他の配備器械により体内に、例えば腹部中に配備できる。袋3002を把持器で操作することができる。検体3006を袋3002の中に入れ、そして袋3002を体壁3056、例えば腹壁に通して回収する。袋3002全体は、検体3006のサイズが大きいために小さな腹腔鏡切開創を通過しない。半剛性袋リング3004は、袋の残部が体の腹腔内に残ったままの状態で表面に至る唯一の部分である。半剛性リングの断面は、丸め法によって袋3002を短くすることができることを見越している。これは、袋3002を短くするだけでなく、創部のレトラクションを助ける。組織3006のサンプルは、創部開口部のレトラクションを可能にするアンカーとして働き、それにより電動式または手動式細切器械による組織3006への高い接近効果の実現を可能にする。袋3002がいったん定位置に位置すると、細切を開始することができる。組織サンプル3006のサイズが減少すると、半剛性袋リング3004をそれ自体更に回して組織3006を表面の近くに運び、そして細切のための容易な接近を可能にする。組織3006の十分な量をいったん取り出すと、次に、袋3002を患者から抜去するのが良い。図138Cは、体開口部内に、そして袋3002内にいつでも挿入できる状態にある組織ガード200を示している。
図139A~図139Cを参照すると、袋3002は、袋3002の口を開閉するよう構成された運搬シャフト3038に連結されている。運搬シャフト3038は、開放口形態にあるとき、検体3006を都合良くすくうために用いられる。運搬シャフト3038は、検体3006を捕捉して袋リング3004を検体3006の細切および取り出しのために体の開口部を通って表面に至らせた後、運搬シャフト3038を操作して袋3002の口を閉じる。袋3002は、開放頂部を有し、半剛性袋リング3004がこの頂部のところに取り付けられている。袋3002は、二叉(2つのフォーク付きの)シャフト3038に取り付けられている。フォークは、半剛性材料、例えばばね鋼で作られている。運搬シャフト3038の目的は、袋を高い精度でかつ非常に容易に操作することができるようにすることにある。システムは、トロカールカニューレ3044を経て腹部中に配備可能である。検体3006を袋3002の中に入れ、袋3002を体腹壁3056に通して回収する。袋3002を回収するため、二叉状シャフト3038をトロカールカニューレ3044に通して引き、ついには、袋3002のコーナー部がトロカールカニューレ3044の遠位先端部中に入るようになる。袋3002がトロカールカニューレ3044にいったん係合すると、袋3002を創部開口部に通して表面まで引き上げるのが良い。袋3002全体が通過することはない。半剛性袋リング3004は、表面に至ることができる唯一の部分である。いったん表面のところに位置すると、二叉状運搬シャフト3038を半剛性袋リング3004から取り外すのが良い。半剛性袋リング3004の断面は、丸め法によって袋3002を短くすることができることを見越している。これは、袋3002を短くするだけでなく、創部のレトラクションを助ける。組織3006のサンプルは、創部開口部のレトラクションを可能にするアンカーとして働き、それにより電動式または手動式細切器械による組織3006への高い接近効果の実現を可能にする。袋3002がいったん定位置に位置すると、細切を開始することができる。組織3006のサンプルのサイズが減少すると、半剛性袋リング3004をそれ自体更に回して組織3006を表面の近くに運び、そして細切のための容易な接近を可能にする。組織3006の十分な量をいったん取り出すと、次に、袋3002を患者から抜去するのが良い。別の構成例では、袋3002は、第2の袋リング3040を備える。第2の袋リング3040は、袋3002の下にほぼ中間距離のところで袋3002に取り付けられている。この第2の袋リング3040は、袋3002を短くすることができるアンカーとしての役目を果たす一方で、創部をその最も大きな潜在的開口度まで同時にレトラクトする。袋3002は、二叉状(2つのフォーク付きの)デリバリシャフト3038に取り付けられている。フォークは、半剛性である。第1の袋リング3004が患者の体外に位置した状態で第1の袋リング3004をそれ自体回し/ひっくり返す。半剛性の第1袋リング3004の断面は、丸め法によって袋3002を短くすることができることを見越している。これは、袋3002を短くするだけでなく、創部のレトラクションを助ける。袋3002の下方に中間のところに位置する第2の袋リング3040は、創部開口部の最大レトラクションを可能にするアンカーとして働く。これにより、種々の細切器械による組織3006への大幅な接近が可能である。袋3002がいったん定位置に位置すると、細切を開始することができる。組織3006の十分な部分がいったん取り出されると、袋3002を患者から抜去するのが良い。
次に図140Aおよび図140Bならびに図141A~図141Dを参照すると、本発明の袋3002の別の形態が示されている。袋3002は、内部および口を画定する側壁を有する。第1の袋リング3004および第2の袋リング3040が設けられている。第2の袋リング3040は、第1の袋リング3004から遠位側に間隔を置いて配置された状態で側壁によって互いに連結されている。袋3002は、袋3002の底部のところに設けられたバルーン3042を有する。バルーン3042は、袋の基部の少なくとも一部をなし、このバルーンは、デフレート状態とインフレート状態を有する。バルーン3042の内部は、正圧をバルーン3042中に提供するインフレーション圧力源に相互連結されている。インフレーション圧力源は、ユーザによって所望される場合にはバルーン3042のデフレートするようインフレーション流体を取り出す負圧を提供することも可能である。インフレーション圧力源は、ユーザによって手動でまたは自動的に作動される。袋3002の基部のところのバルーン3042は、図140Aに示されているように第2の袋リング3040から遠位側に間隔を置いて配置されている。図141Aは、体壁3056を通って体内に挿入された袋3002を示しており、第1の袋リング3004が袋3002の内部への接近を可能にするよう体外に位置するよう引かれており、その結果、袋の中に入っている検体3006を袋3002から取り出すことができるようになっている。図141Bは、第2の袋リング3040が体壁3056の下面に実質的に係合するまで袋3002の近位端部および口が引かれている状態を示している。図141Cは、袋3002の側壁を第1の袋リング3004に巻き付けるよう第1の袋リング3004がそれ自体回されている状態を示している。第1の袋リング3004がそれ自体回されているとき、第1の袋リング3004と第2の袋リング3040との間に位置する側壁の長さが減少する。側壁の長さのかかる減少により、袋3002の基部および袋3002内に入っている検体が体の表面開口部に近づけられる。図141Dは、バルーン3042をインフレート状態で示しており、このインフレート状態は、視覚化、細切および取り出しを容易にするために検体3006を更に持ち上げて開口部に近づける。バルーン3042は、有利には、袋3002内部と外部との間の追加の保護インターフェースまたはバリヤとなる。例えば、細切器械、例えば小刀、電動式細切器または把持器が袋3002の内部に向いているバルーン3042の近位端部に偶発的に破れ目を作った場合、バルーン3042は、デフレートする場合があるが、袋3002の全体的健全性が損なわれることはない。というのは、袋の外部または側壁に対する収容バリヤが無傷のままだからである。本質的には、バルーン3042は、細切中に鋭利な器械に当たる可能性が多分にある基部の配置場所に追加の保護手段となる二重壁を提供する。袋3002のインフレート可能な基部はまた、組織3006の中心がバルーン3042の頂部上に位置していない場合であっても、組織検体3006にとってペデスタル効果をもたらす。また、袋3002のインフレート可能な基部は、インフレート状態にあるとき、検体3006から流れ出る体液、例えば血液のためのほり(moat)状場所を提供する。インフレート時、バルーン3042の内壁は、基部の二重壁構造の外壁から更に著しく間隔を置いて位置し、それにより外壁を器械に当たらないよう遠ざけた状態に保ち、そして内壁に破れ目が生じた場合でも無傷のままである可能性が高いようにする。二重壁側壁は、基部の場所だけでなく袋3002全体にわたって用いられるのが良い。バルーン3042の破れ目およびその結果としてのデフレーションは、鋭利な器械がバルーンに当たったという視覚的通知をユーザに提供し、ユーザに警告して特別の配慮を用いて取り出しを続行するときに外壁の安全性を保証する。これは、側壁の破れ目が警告なしの袋3002の外部の破れ目であることを意味する単一壁構成とは対照的である。検体3006を表面まで持ち上げた後、検体3006を袋3002の口を通って体外から容易に視覚化することができるので細切を容易に進めることができる。バルーン3042は、任意のインフレート可能な部材であって良く、かかるバルーンを袋3002の床中に組み込むのが良い。細切を実施しているとき、組織のサイズが減少する。この結果、検体が袋3002内で失われるようになる場合があり、細切器および器械を用いて発見するのが困難な場合がある。バルーン3042をインフレートさせることによって、組織3006を持ち上げて細切器および器械の端に近づけ、それにより組織サンプル3006二]非常に容易に接近することができる。
次に図142A~図142Cおよび図143A~図143Dを参照すると、インフレート可能な側壁を有する収容袋3002の別の形態が示されている。袋3002は、袋3002の内部への口または入口路としての役目を果たす開放頂部を有するよう形成された側壁を有する。袋3002は、開口部の近くで頂部に取り付けられた第1の半剛性袋リング3004を有する。また、第2の袋リング3040が袋3002の下にほぼ中間距離のところに取り付けられている。第2の袋リング3040は、袋3002を短くすることができるアンカーとしての役目を果たす一方で、創部をその最も大きな潜在的開口度まで同時にレトラクトする。袋3002は、検体を収容した袋3002の下側部分の拡張を助けるために空気チャネル3008を有する。下側部分を拡張することによって、頂側部から見た検体の視認性が大幅に高められる。このことはまた、細切を実施することができる速度の向上を助ける。袋3002は、二叉状シャフト3028に取り付けられている。フォークは、半剛性である。運搬シャフト3028の目的は、袋3002を高い精度でかつ非常に容易に操作することができるようにすることにある。システムは、体壁3056を経て腹部中にまたは体の他の場所または体口中に配備可能である。組織検体3056を袋3002の中に入れ、袋3002を体腹壁3056に通して回収する。袋3002を回収するため、二叉状シャフト3028をトロカールに通して引き、ついには、袋3002のコーナー部がトロカール中に入るようになる。袋3002がトロカールにいったん係合すると、図143Aに示すように袋を表面まで引き上げるのが良い。いったん表面のところに位置すると、二叉状シャフトを第1の半剛性袋リング3004から取り外すのが良い。袋3002全体は通過しない。半剛性の第1のリング3004および側壁の一部分は、表面に至る。半剛性袋リング3004の断面は、図143Cの矢印によって示される丸め法によって袋3002を短くすることができることを見越している。これは、図143Cに示すように袋3002を短くするだけでなく、創部のレトラクションを助ける。袋3002の下方の真ん中のところに位置する第2の袋リング3040は、創部開口部の最大レトラクションを可能にするためのアンカーとして働く。これにより、細切器による組織3006への高い接近度が可能である。袋3002は、収容機能とレトラクション機能の両方を実行する。創部をいったんレトラクトすると、空気チャネル3008を図143Dに示されているようにインフレートさせるのが良く、オプションとしての組織ガード200を用いるのが良い。空気チャネル3008は、外方に拡張し、組織3006の周りに自由な空間を作る。これにより、組織3006が自由な空間の中に位置することができる。組織3006は、自由な空間内に位置することによって、これを細切しているときに転げ回ったり動いたりすることができる。袋がいったん定位置に位置すると、細切を開始するのが良い。組織3006の十分な量をいったん取り出すと、次に、袋3002を患者から抜去するのが良い。別の形態では、袋3002の基部もまた、例えば図140および図141を参照して上述したようにインフレート可能であっても良い。
次に図144A~図144C及ぶ図145A~図145Dを参照すると、第2の袋リング3040を備えておらず第1の袋リング3004のみを備えたインフレート可能側壁を有する収容袋3002の別の形態が示されている。袋3002は、開放頂部を有し、半剛性の第1の袋リング3004がこの頂部のところに取り付けられている。袋3002は、検体3006を収容した袋3002の下側部分の拡張を助けるために空気チャネル3008を利用する。空気チャネル3008は、袋の下側部分のところで袋の周囲の周りに円周方向に配置されている。空気チャネル3008は、相互に連結されているとともにインフレーション圧力源に連結可能である。正のインフレーション圧力がチャネルをインフレートさせ、負の圧力がチャネル3008を能動的にデフレートさせるよう働く。デフレート状態の形態が図145Aに示され、インフレート状態の形態が図145B~図145Dに示されている。一形態では、最も近位側に位置する空気チャネルである袋の開口部の最も近くに位置する空気チャネルは、環状であり、他の空気チャネルよりも大きい。空気チャネル3008は、管状のリング形ルーメンであり、かかる管状リング形ルーメンは、1つまたは2つ以上の隣接の管状リング形ルーメンと流体結合可能であるとともにインフレーション流体源に連結可能であるよう構成されるのが良い。この最も近位側に位置する第1の環状リング形空気チャネルルーメンは、上側袋リング3004をそれ自体回して下げ、それによりレトラクションを生じさせているとき、多大なレトラクションを可能にするよう腹壁の下側に加わる反作用力をもたらす。したがって、第1の環状リング形ルーメンは、同一の形態の第2の袋リング3040と同様に作用する。また、下側部分を拡張することによって、頂側部から見た検体3006の視認性が大幅に高められる。このことはまた、細切を実施することができる速度の向上を助ける。袋3002は、二叉状運搬シャフト3038に取り付けられている。フォークは、半剛性である。運搬シャフト3038の目的は、袋を高い精度でかつ非常に容易に操作することができるようにすることにある。システムをトロカールにより腹部中に配備するのが良い。検体3006を袋3002の中に入れ、袋3002を体腹壁に通して回収する。袋3002を回収するため、二叉状シャフトをトロカールに通して引き、ついには、袋のコーナー部がトロカール中に入るようになる。袋3002がトロカールにいったん係合すると、袋を表面まで引き上げるのが良い。袋全体は通過しない。半剛性の袋リング3004および袋側壁の一部分は、図145A~図145Dよ示されているように表面に至る唯一の部分である。いったん表面のところに位置すると、運搬シャフトを半剛性袋リング3004から取り外すのが良い。半剛性袋リング3004の断面は、図145Dの矢印によって示される丸め法によって袋3002を短くすることができることを見越している。この丸め作用は、袋の側壁を丸めることによって袋3002を短くするだけでなく、創部のレトラクションを助ける。次に、袋3002をインフレートさせる。図示のように丸めに先立って袋3002をインフレートさせても良い。袋の下方の真ん中のところに位置する第1の環状空気チャネル3008は、創部開口部の最大レトラクションを可能にするためのアンカーとして働く。これにより、細切器による組織への高い接近度が可能である。空気チャネル3008は、外方に拡張し、組織3006の周りに自由な空間を作る。これにより、組織3006が自由な空間の中に位置することができる。組織3006は、自由な空間内に位置することによって、これを細切しているときに転げ回ったり動いたりすることができる。袋3002がいったん定位置に位置すると、細切を開始するのが良い。組織3006のうちの十分な量をいったん取り出すと、次に、袋3002を患者から抜去するのが良い。別の形態では、袋3002の基部もまた、例えば図140および図141を参照して上述したようにインフレート可能であっても良い。
多種多様な材料を袋および半剛性リングに用いることができる。同じ袋に多数の材料、例えばポリマーと織布とのハイブリッドを用いることが望ましい場合がある。半剛性リングは、多くの軟質ポリマー材料で作られるのが良く、かかる材料としては、ペレタン、シリコーン、KRATONポリマー、IROGRANポリエステルを主成分とする熱可塑性ポリウレタン、金属、ポリマー、プラスチック、ゴム等が挙げられるが、これらには限定されない。
インフレート可能な袋3002を含む本明細書において説明している収容袋の任意のものは、袋側壁および隣接の組織辺縁を鋭利な手動または電動式細切器械から保護するために袋3002内に配置可能に構成されたガードまたはシールドとともに使用されるのが良い。ガードの追加の実施例が図146~図148に示されている。図146Aおよび図146Bは、円形の近位端部3048および外方にラッパ状に広がった漏斗状遠位端部3050を有する円筒形の剛性ガード3047を示している。漏斗状ガード3047は、組織を切断ブレードに向かって集めまたは漏斗作用するよう働く。ガード3047の中央ルーメンは、遠位側の方向に拡大する。漏斗の形はまた、袋3002の側壁を広げるのを助け、それにより細切のための隙間を作り、また、検体袋がブレードに当たるのを阻止する。ガード3047は、ばね押しガード特徴部を更に有するのが良く、このばね押しガード特徴部は、ブレードが組織に係合していない場合には露出されるのを阻止する。これは、細切器の安全な取り扱いを可能にする。ブレードガードは、ばね押しガードとともに働くようになっているのが良い。
図148Aおよび図148Bを参照すると、ガード3047は、遠位端部のところに逆さまにされた漏斗または引き込みガードを有し、中央ルーメンは、遠位端部3050に向かって縮小している。引き込みガード3047は、組織3006の容易な芯抜きを可能にする。ブレードガード3047は、円錐の形をしており、細い端部3050が細切ツールのブレードの先導縁と同じ方向に向いている。ガード3047は、ブレードを周囲組織3006にいったん係合させると、周囲の組織を押し広げるとともに片側に押す。
次に図147Aおよび図147Bに戻ってこれらを参照すると、ガード3047の内面から中央ルーメン中に延びる回転防止スタッド3052を有するガード3047の別の形態が示されている。内方に突き出た回転防止スタッド3052は、電動式細切器が用いられた場合、塊になっている組織3006を回転ブレードおよび回転管内に引っかからないようにする。組織3006がブレードとともに回っている場合、相対的なブレード運動がなく、従って、ブレードは、組織を切断することはない。回転防止スタッド3052は、ガード3047の外面から外方に延びるスタッド3052の外部に設けられても良い。これら突出部は、ガード3047の回転を止める。内側の回転防止スタッド3052はまた、組織3006を案内するとともに導くのを助ける。スタッド3052は、種々の形状および寸法を有することができる。この特徴は、どのガードとも協働するようになっているのが良い。別の形態では、バイポーラ垂直組織分離器がガード内に設けられるのが良い。バイポーラ垂直組織分離器特徴は、組織のコアを塊状体から切断するよう機能する。これは、芯抜きおよび細切された芯を大きな塊状体から分離することができないという問題を軽減する。この特徴は、どのブレードガードとも協働するようになっているのが良い。また、灯りがガード3047とともに設けられるのが良く、この灯りは、これと一体に形成されるのが良い。光源、例えばLEDの目的は、高いスコープ視認性が得られるよう組織袋3002内の視認性を高めるとともに向上させることにある。この特徴は、どのブレードガードとも協働するようになっているのが良い。図147Aおよび図147Bの形態は、ガード3047を横切って延びる複数の穴3054を更に有する。これら穴5054は、例えば真空電動式細切システムにより真空を用いて組織3006を袋3002から引き出す際、袋3002がブレード中に引き込まれるのを阻止するよう構成された真空バイパス穴3054として役立つ。これは、常時ガード3047周りに露出された半径方向穴3054を設けることによって達成される。組織にブレードをいったん係合させると、真空バイパス穴は、組織との真空インターフェースに悪影響を及ぼすことがないであろう。この特徴は、真空下で用いられるどのブレードガードとも協働するようになっているのが良い。
細切は、外科医により小刀または電気外科的器械を用いて手動で実施される。電力式細切器を利用するのではなく、本明細書において説明した任意形式の袋が手動細切法とともに用いられる。袋を切開創に通して体腔中に挿入する。標的組織を袋の中に入れ、袋の開口部を切開創に通して引く。本明細書において説明した形式の袋ガードを袋の中に挿入し、そして袋開口部の近くに保持し、オプションとして、袋の近位端部に連結し、袋開口部が開放位置に保たれるようにする。外科医は、組織を把持器で掴んでこれを開口部に向かって引き寄せ、そしてガードの配置場所に配置する。次に、外科医は、電動式細切器ではなく小刀を用いて組織を小片に切断し、これら小片を体から引き出す。切断は、ガードの配置場所でかつ/あるいはガードに当てて実施され、その結果、袋は、小刀によって偶発的に穿孔されることがないようにする。小さな組織片の入ったまたは組織が全く入っていない袋を袋ガードとともに体腔から取り出す。
このシステムは、シャフトに取り付けられた検体回収入れ物袋3002を含む。袋3002を体内に配備して所望の組織3006を剥離した後、袋は、この所望の組織3006を捕捉ことができる。検体3006を袋3002の中にいったん配置すると、袋開口部に取り付けられている半剛性リング3004を腹腔鏡検査用創部、切開創、開口部、体口接近部位に通して体外に引き出すのが良い。袋開口部リング3004を患者の体外に引き出した後、検体3006とともに体腔内に残っている下側袋部分は、空気チャネル3008を有し、これら空気チャネル3008は、内部気腹圧力に対抗して袋3002のための内部定着機構体となる構造体を作るようインフレートされる。次に、外側袋開口部リング3004をそれ自体回しながら下げて創部開口部を上述したのと同じやりかたでレトラクトする。検体3006とともに体腔内に残っている袋3002のインフレート部分は、今や、表面に露出される。検体袋3002を定位置にいったんレトラクトすると、中央の中空回転ブレード管3010を備えた細切器具3000を袋開口部リングに取り付ける。細切器3000をブレード管3010が創部を通って下方に、そして検体3006が入っている袋3002の下方領域中に挿入した状態で静止位置にロックする。その時点で、細切器3000をターンオンしてブレード管3010が回転することができるようにする。管3010がいったん回転すると、支持鉤3012を中空回転ブレード管3010に通して挿入して組織を把持し、そしてこれを回転ブレード管3010中に引き上げ、回転ブレードは、大きな検体3006を小さな心片に分割し、これら心小片を小さな腹腔鏡創部部位に通して取り出すことができる。細切器3000は、細切器3000の遠位端部のところに位置していて検体袋3002の内部を視覚化するカメラ3014を更に有する。組織3006を完全に取り出しまたは創部部位に通して引くのに十分な寸法に減少させると、細切器3000を袋リングから取り外し、袋3002をデフレートさせ、そして最終的に袋3002を腹腔鏡検査用創部に通して引き抜き、そして手技が完了する。
次に図149を参照すると、電動式細切器4000および細切器シャフト4004の側部に連結された袋4002を含むシステムが示されている。更に図150A~図150Dを参照すると、細切器4000は、シャフト4004に連結されたハンドル4006を有し、シャフト4004の遠位端部のところには1つまたは2つ以上の回転ブレード4008が設けられている。細切器4000は、ハンドル4006内に配置されたモータ4010を更に有する。モータ4010は、歯車ピニオン4012に連結されるとともにこれを回転させるよう構成されている。歯車ピニオン4012は、歯車内側管4014および歯車外側管4016を含む歯車列に更に連結されている。歯車外側管4016は、スペーサ4018に更に連結され、スペーサ4018は、外側シャフト4020に連結されている。外側シャフト4020の遠位端部は、ブレード4008に連結されている。歯車内側管4014は、内側シャフト4026に連結され、内側シャフト4026は、第2のブレード4022に連結されている。歯車外側管4016および歯車内側管4014は、遠位端部のところで互いに逆方向に回転するブレードを作るよう互いに逆方向に回転するよう構成されている。互いに逆方向に回転する管では、2本の管が存在する。一方の管は、他方の内側に位置する。内側管は、一方向に回転し、外側管は、逆方向に回転する。一形態では、ブレードは、外側管の端部に取り付けられる。互いに逆方向に回転する管の技術的思想は、ブレードの全体像と比較して、組織の受ける相対速度を2倍にすることにある。どのような管構成であっても、これは、ブレードガード形態を保持する最も外側の管を有するのが良い。別の形態では、内側管は、回転外側管に対して静止している。外側管は、端部のところに取り付けられたブレードを有し、この外側管は、回転するようになっている。静止内側管の技術的思想は、作業チャネルを上る容易な組織前進を可能にする滑らかな部材を作ることにある。別の形態では、単一の外側管が回転し、ブレードが端部のところに取り付けられた状態の1本の管だけが存在する。管の内部は、特徴がなくかつ滑らかである。別の形態では、内側管および外側管が静止し、中間の管が回転する3本の管が設けられる。ブレードは、中間の回転管の端部に取り付けられ、このブレードは、内側管および外側管を越えて延びる。静止外側管は、どのようなものであっても回転中間管によって擦れないように保護することにある。静止内側管は、管を上る容易な組織前進を容易にすることにある。別の形態では、波形組織前進管が回転していてその内面上の組織に妨げられない状態で接触する任意の管のための構成で設けられている。波形パターンは、回転管の内面上に形成され、波形管は、軸方向力を細切された組織に及ぼし、それによりこの組織が上方に前進してブレードから遠ざかるようにする。さらに別の形態では、オーガ型組織前進管が任意の回転内側管構成のために設けられる。管は、管の内部の長さにわたって延びる多数の溝を有する。溝の端部は、組織を掴み、そしてこれを溝に沿って上方に前進させてブレードから遠ざける。図150Cで理解できるように、互いに逆に回転する管4020,4026は、単一の歯車4012から駆動され、オーバーモールドシールまたはクワドリングシール4046が図150Bに示されているようにこれら管を封止するために設けられている。電気モータ全体がハンドル4006内に納められ、この電気モータは、バッテリによって電力供給されても良く、あるいは外部電源に接続されても良い。
ばね押しブレードガード4024がブレード4008,4022を覆ったり露出したりするよう動作し、トリガ4028がモータ4010を作動させるよう動作する。ばね押しブレードガード4024は、安全性を増すために組織がブレードガードの端部にいったん接触すると、ブレード4008だけを露出させることができるよう動作する。開口部および近位の部を備えたブレードガード4024のシャフトは、取り外し可能であるのが良く、ブレードガード4024は、非回転性であるのが良い。内側シャフト4026と外側シャフト4020は、同心であり、中間部よりも下ったところに作業チャネル4030を構成している。近位端部のところには、例えば把持器のような器械を作業チャネル4030中に挿入しやすくするための円錐形漏斗4032が設けられている。細切器4000の近位端部はまた、図151に示された検体入れ物4034および細切された検体の取り出しのために真空源に連結されるよう構成されているのが良い。検体入れ物4034は、入口ポート4038および取り外し可能な蓋に設けられた真空源に連結可能なポート4040を有する透明な容器である。真空源に連結されるポート4040は、真空をターンオンしまたはターンオフするために弁を有するのが良く、このポートは、電子的に作動されるよう構成されているのが良い。細切器4000の近位端部もまた、図150Dに示されているようにシール組立体4042に連結されるよう構成されている。シール組立体4042は、シール組立体4042の近位端部のところに設けられた開口部中に挿入された器械に密着するゼロシールおよび隔膜シールを含むのが良い。シール組立体4042は、圧力下の流体源に連結されるポート4044を更に含むのが良い。ブレードガード4024は、細切されるべき組織を細切器4000の側部を通って作業チャネル4030内に受け入れるために側部を通ってブレードを露出させるよう構成された少なくとも1つの側方スロットまたは側部窓開口部4036を有する。ブレードガード4024を回転させまたはレトラクトすると、側方開口部を覆うとともに閉じることができまたは細切されるべき組織を遠位端部開口部のところで作業チャネル4030中に受け入れるために遠位開口部のところでブレードを露出させることができる。
次に、図152を参照して、以下において、側方開口部4036を備えた細切器シャフト4004に取り付け可能に構成された袋4002について説明する。袋4002の一形態では、袋4002は、閉鎖手段4050を備えた開放頂部4048を有する。細切器シャフト4004は、丸形端部を有し、この細切器シャフト4004は、袋4002に連結されるようになっている。細切器シャフト4004の側部は、窓状開口部4036を有する。検体回収システムは、例えばトロカールを経てまたは開口創部または体口を経て体内に導入される。次に、袋4002を開き、組織検体を袋4002中に入れる。次に、袋4002を閉鎖手段4050で密封する。細切器シャフト4004を細切器4000に取り付けるのが良く、そして細切が始まる。変形例として、袋管4066が設けられ、細切器4000は、細切器シャフト4004を図152および図159に示されているように袋管4066中に滑り込ませることによって袋管4066に容易に取り付けられる。袋4002は、袋管4066に前もって取り付けられても良い。検体をいったん縮小させると、検体回収システムを患者から抜去する。細切器の一例が2008年4月14日および2012年10月24日にそれぞれ出願された米国特許出願第12/102,719号明細書および同第13/659,462号明細書に記載されており、これら米国特許出願を参照により引用し、これらの記載内容が本明細書にあたかも記載されているかのようにかかる記載内容全体を本明細書の一部とする。
次に図153~図157を参照して種々の袋閉鎖手段について説明する。図153Aおよび図153Bでは、袋頂部4048のところに配置された引きひも4052を用いて開放頂部4048を閉じる。図154Aおよび図154Bでは、ジップロック(登録商標)またはジッパ付きスタイルのクロージャ4054が設けられ、かかるクロージャでは、スライダを用いて閉鎖手段の2つの側部をロックしたりロック解除したりして頂部4048を開閉することができる。図155A~図155Cでは、別の閉鎖手段が袋頂部4048の近くで袋4002に形成されたグロメット4056を含む。把持器4058または他の器械をグロメット4056の開口部中に挿入して開き、次に図155Cに示されているようにねじって袋4002を巻き下げて開口頂部4048を閉じる。図156Aおよび図156Bでは、頂部4048は、面ファスナ4060を備えている。面ファスナの互いに反対側の側部を接触させて開放袋頂部4048を閉じる。図157Aおよび図157Bでは、袋頂部4048は、複数のグロメット開口部4062を有する。具体的に言えば、4つの開口部4062が設けられている。例えば器械、例えば把持器4058を用いて開口部4062の全てを掴み、次に把持器をねじって開口部を巻いて図157Bに示されているように閉じる。
袋4002を保護するとともに袋が細切器シャフト4004に設けられている側方スロット4036に入って回転ブレード4008に接触するのを阻止するため、プラスチックガード4064が図158A~図158Eに示されているように設けられている。プラスチックガード4064は、半剛性プラスチックの一体品で作られ、このプラスチックガードは、折り畳まれて細切器スロット4036中に挿入されるよう構成されている。プラスチックガード4064は、剛性が袋4002よりも高い材料で作られ、このプラスチックガードは、側方開口部4036を包囲するとともに桶状または漏斗状開口部を提供して袋4002を広げて開口部4036から遠ざけるよう構成されている。袋4002は、細切器シャフト4004の遠位端部に取り付けられている。袋4002は、閉鎖手段4050を備えた開放頂部4048を有する。袋4002は、細切器シャフト4004の側方開口部4036のところに設けられていて、組織を袋4002内に容易に入れることができる半剛性構造体を有する。検体回収システムは、トロカールもしくは開放創部または体口もしくは他の運搬機構体を経て体内に導入される。次に、袋4002を開き、組織検体を袋4002の中に入れる。次に、袋4002を閉鎖手段4050により密封する。細切器4000を細切器シャフト4004の近位端部に取り付け、細切が始まる。変形例として、袋管4066が設けられ、細切器4000は、細切器シャフト4004を図159に示されているように袋管4066内に滑り込ませることによって袋管4066に取り付けられる。袋4002は、袋管4066の遠位開口部の近くに設けられるプラスチックガード4064または補強剛性区分を用いてまたは用いないで袋管4066にあらかじめ取り付けられていても良い。細切器シャフト4004と袋管4066は、袋管4066に取り付けられたノブにより摩擦の作用で互いに保持される。ノブは、スナップ嵌めまたは摩擦嵌め係合状態で細切器ハンドルと締り嵌め関係をなす。検体をいったん縮小すると、検体回収システムを患者から抜去する。ガード4064の半剛性構造体は、ばね鋼、ニチノールまたは成形プラスチックで作られるのが良い。材料に関して全部で3つの構成により、引きひも法を用いることによってまたは端部をはさんで袋構造体を巻いて袋4002を閉じることによって袋4002の閉鎖が可能である。図160に示されている別の形態では、袋4002は、袋管4066に取り付けられている。袋4002は、閉鎖端部を有する。袋4002の開口部4068は、袋4002の側部に設けられている。袋4002は、開口部のところに設けられていて組織を袋の中に容易に入れることができる半剛性構造体を更に有する。袋管4066は、丸形端部を有する。袋管4066の側部は、窓付き区分4070を有する。検体回収システムをトロカールまたは開放創部経由で腹部中に導入する。次に、袋4002を開き、組織検体を袋4002の中に入れる。次に、袋を密封し、細切器4000を取り付けて細切が始まる。検体をいったん縮小すると、検体回収システムを患者から抜去する。側部開口部4068は、袋4002の側壁の中間に設けられたばね鋼、ニチノールまたは成形プラスチックの補強材を有するのが良い。側部開口部4068は、ばね作用で開いて長円形の形になり、それにより袋4002中への検体の組織挿入を容易にする。材料に関して全部で3つの構成により、引きひも法を用いることによってまたは端部をはさんで構造体を丸めて袋4002を閉じることによって袋を閉じる。別の形態では、ばね鋼、ニチノールまたは成形プラスチックが図161に示されているように袋管4066の近くに設けられる。
図162A~図162Cに示された別の形態では、袋4002は、袋管4066とは別個のコンポーネントである。袋4002は、2つの開放端部4072,4074を有する。一方の開口部4072は、他方よりも大径である。大径の端部4072は、ばね鋼、ニチノールまたはプラスチック材料によって半剛性である。種々の閉鎖手段4050、例えば引きひも4052またはピンチ・アンド・ロールダウン(pinch and roll down )法を用いると、袋4002の大径端部4072を密封することができる。小径端部4074は、袋管4066に取り付けられたばね鋼またはニチノールクランプ4076を有する。クランプ4076は、剛性ブレードガード4064の周りに取り付けられる。剛性ブレードガード4064のテーパは、クランプ4076がリムに着座して袋管4066から滑り落ちないようにするのを助ける。袋管4066は、丸形端部を有する。袋管4066の側部は、窓付き区分4070を有する。最初に、袋4002を開口部、体口または開放創部に通し、トロカール、運搬シャフト、器械または他の配備方法により腹部中に導入する。次に、袋の大径端部4072を開いて組織サンプル4078の周りに配置する。次に、袋4002の大径端部4072を密封する。次に、袋管4066を体内に導入する。次に、袋4002をクランプ4076によって袋管4066に取り付ける。細切器4000を取り付け、細切が始まる。検体4078をいったん縮小すると、回収システムを患者から抜去する。
図163A~図163Cに示されている別の形態では、袋4002は、バッグチューブと呼ばれる袋管4066に取り付けられている。袋4002は、開放端部を有する。袋管4066は、丸形端部を有する。袋管4066は、オーバーシースを有する。シース先端部は、半剛性袋開口部4068を開閉するためにニチノールまたは他の可撓性半剛性引きひも4052の操作を容易にする2つの穴を有する。シースは、ニチノールの回収を容易にするよう管の軸線に平行な2つのチャネルを更に有する。管の側部は、窓付き区分4070を有する。検体回収システムを図163Bに示されているように開口部に通して体内に導入する。次に、引きひも4052を弛めることによって袋4002を開き、組織検体4078をニチノールおよび袋4002によって作られたネットで包囲することによって組織検体4078を回収する。これは、把持器または切開用器の助けによりまたは助けなしで実施できる。組織4078をいったん包囲すると、ニチノールを引きひも4052により近位側に回収することができ、これにより袋4002は、組織サンプル4078の周りに閉じて袋4002を密封する。細切器を取り付け、細切が始まる。検体4078をいったん縮小すると、回収システムを患者から抜去する。
別の形態では、袋4002は、開放頂部を有し、この頂部のところには半剛性リングが取り付けられている。袋4002をきつく巻くのが良く、次にトロカールを介して腹部中に配備する。次に、袋4002を把持器による操作によって内部で開く。検体4078を袋4002の中に入れ、袋4002を腹壁に通して回収する。袋4002全体が通過することはない。半剛性袋リングは、袋の残部が体の腹腔内に残ったままの状態で表面に至る唯一の部分である。細切が開始可能である。組織4078の十分な量をいったん取り出すと、次に、袋4002を患者から抜去するのが良い。
本明細書において説明した組織ガードは、代表的には、収容袋とともに用いられる。袋を体開口部に通して体内に配置する。体開口部は、患者の任意の入口路を意味しており、かかる体開口部は、切開創部位および生まれつきの体口を含む場合があるが、これらには限定されない。標的検体は、一般的には大きすぎて体開口部を通って安全に取り出すことができないので、例えばブレードを用いて切断することによって操作する必要があり、その目的は、標的検体を体開口部に通して取り出すことにある。低侵襲腹腔鏡下体開口部は、一般に、標的検体サイズよりも小さい。標的検体を袋の中に入れ、そして袋の口を患者の体外まで引く。ガードを袋の口の中に配置し、そして体開口部を横切って定着させ、標的検体をガードのルーメン中に引き込む。ガードのルーメン内にある間、標的検体は、保護細切ゾーン内にあり、この保護細切ゾーン内において、外科医は、ブレードを用いて標的検体に達して標的検体を取り出し可能に切断する。ガードは、迷走するブレードに対して保護を行い、また、直接的な切断面となり、組織を縮小のためにこの切断面に当てて配置するのが良い。ガードの長さ全体は、体開口部の辺縁のところで袋および組織を保護する細切ゾーンの長さを定める。加うるに、レトラクタを用いるのが良い。レトラクタは、袋と一体に形成されても良く、あるいは別個のスタンドアローン型器具であっても良い。本明細書において説明した代表的なレトラクタは、2リング形レトラクタであり、可撓性側壁材料が2つのリング相互間に配置されている。レトラクタの側壁は、体開口部の辺縁のところで組織をレトラクトするよう第1のリングに巻き付け可能であるよう構成されている。レトラクタを用いる場合、レトラクタを辺縁組織と袋との間にまたは袋とガードとの間で袋の中に配置するのが良い。上述の説明は、手動細切法で用いられるガード、袋およびレトラクタの種々の使用法に関わる。電動式細切方式の場合、ガードを袋の中に挿入し、そして細切を実施する。電動式細切に関する別の形態では、安定キャップを袋の近位リングまたはガードの近位端部に連結し、電動式細切を実施する。安定キャップは、ブレードの垂直位置を定めるのに役立ち、それによりブレードがガード内でまたはガードの遠位端部を安全に越えた短い距離のところで所定の細切ゾーンを越えて延びないようにする。電動式細切に関する別の形態では、レトラクタを用い、この場合、レトラクタを辺縁組織と袋との間または上述したように袋とガードとの間に配置し、電動式細切を実施する。先の形態では、安定キャップをこれがレトラクタの近位リング、袋の近位リング、またはガードの近位端部に連結されるよう用いるのが良く、そして細切を実施する。例えば子宮摘出術のような手技を実施する場合、上述の形態に加えて、以下の方式のうちの任意の1つを上述の形態のうちの任意のものと関連して用いるのが良い。一形態では、袋を膣に通して体内に配置し、標的検体(例えば、子宮)を袋が体腔内に位置している間に袋の中に入れ、次に袋の口を腹部切開創に通して引き、ガードを袋の口中に挿入し、細切、取り出し、および袋抜去が腹部開口部のところで行われる。別の形態では、袋を膣に通して体内に配置し、標的検体(例えば、子宮)を袋が体腔内に位置している間に袋の中に入れ、次に袋の口を膣管に通して引き戻し、ガードを袋の口中に挿入し、細切、取り出し、および袋抜去が膣のところで行われる。さらに別の形態では、袋を腹部切開創に通して体内に配置し、標的検体(例えば、子宮)を袋が体腔内に位置している間に袋の中に入れ、次に袋の口を膣管に通して引き、ガードを袋の口中に挿入し、細切、取り出し、および袋抜去が膣のところで行われる。別の形態では、袋を腹部切開創に通して体内に配置し、標的検体(例えば、子宮)を袋が体腔内に位置している間に袋の中に入れ、次に袋の口を腹部切開創に通して引き戻し、ガードを袋の口中に挿入し、細切、取り出し、および袋抜去が膣のところで行われる。子宮または他の標的検体の細切に関する別の方式では、袋を省いても良い。かかる場合、切開創を腹壁に作り、ガードを腹部の切開創を横切って配置し、子宮または標的検体を剥離してガードの中央ルーメンに通して引き、細切および取り出しは、腹部切開創のところで行われる。変形例として、標的検体(例えば、子宮)に膣から接近し、ガードを膣管内に配置し、標的検体を剥離してガードの中央ルーメンに通して引き、細切および取り出しが膣のところで行われる。袋を用いない腹部接近の別の形態として、この手技を膣に通して挿入された腹腔鏡により観察することができる。袋を用いない膣接近の別の形態として、この手技を腹部に設けた切開創に通して挿入された腹腔鏡により観察することができる。
幾つかの場合、ガードが用いられない。ガードが用いられないかかる一形態では、袋を膣経由で体腔内に配置し、標的検体を袋の中に入れ、袋の口を腹部の切開創に通して引き、レトラクタを、腹部切開創を横切って袋の中に配置するのが良く、そして細切、取り出しおよび袋抜去が腹部切開創のところで行われる。ガードが用いられない別の形態では、袋を膣管経由で体腔内に配置し、標的検体を袋の中に入れ、袋の口を膣管に通して引き戻し、レトラクタを膣管内の袋の中に入れるのが良く、そして細切、取り出しおよび袋抜去が膣のところで行われる。ガードが用いられない別の形態では、袋を腹部切開創経由で体腔内に配置し、標的検体を袋の中に入れ、袋の口を膣管に通して引き、レトラクタを膣管内の袋の中に配置するのが良く、そして細切、取り出しおよび袋抜去が膣のところで行われる。ガードが用いられない別の形態では、袋を腹部切開創経由で体腔内に配置し、標的検体を袋の中に入れ、袋の口を腹部切開創に通して引き、レトラクタを膣管内の袋の中に配置するのが良く、そして細切、取り出しおよび袋抜去が腹部切開創のところで行われる。ガードが用いられないでレトラクタを用いる形態のうちの任意のものに関し、上述の耐切断性レトラクタのうちの任意のものを用いることが好ましい。また、ガードが用いられないでレトラクタを用いる形態のうちの任意のものに関し、レトラクタを袋と組織辺縁との間に配置するのが良い。また、ガードが用いられないでレトラクタを用いまたはレトラクタを用いない形態のうちの任意のものに関し、上述の耐切断性袋のうちの任意のものを用いることが好ましい。電動式細切もまた、ガードを用いる方法のうちの任意のもので用いるのが良い。かかる場合、安定キャップを用いてバッグの近位端部またはレトラクタの近位リングに連結する。
ガードが用いられないでレトラクタを用いる形態では、耐切断性レトラクタが提供される。レトラクタは、ウェッビングまたは側壁によって互いに連結された第1のリングと圧縮性の第2のリングを有する。レトラクタは、ウェッビングを第1のリングに巻き付けることができ、それによりレトラクタの長さを減少させるとともに組織辺縁をレトラクトすることができるよう構成されている。底部リングを体開口部に通して挿入し、この底部リングは、患者の体内に位置し、これに対し、レトラクタの頂部リングは、患者の上方に位置する。頂部リングを袋のようにそれ自体回し/ひっくり返してレトラクタの下側リングを近くに引くとともに側壁をリング相互間のぴんと張った関係にする。レトラクタの下側リングは、有利には、患者の体内の袋の部分をレトラクトしてブレードによる穴あけおよび裂けによって生じる潜在的な損傷を生じないようにする。ウェッビングのうちの少なくとも一部は、耐穴あき性かつ耐切断性の材料で作られる。レトラクタは、収容袋内にかつ体開口部内に挿入されて袋および組織辺縁をレトラクトするよう構成され、レトラクタの第1のリングおよび収容袋の口は、患者の体外に位置し、レトラクタの第2のリングおよび収容袋の残部は、患者の体内に位置する。体開口部のところでのレトラクタと組織辺縁との間の袋のこの配置により、袋が患者の体に対して定着される。一形態では、ほぼ4インチ(10.16cm)長さのウェッビングの遠位部分だけが耐切断性であり、KEBLAR、DYNEEMAまたは他の耐切断性材料で作られ、ウェッビングの近位側の部分は、耐切断性材料では作られておらず、ポリウレタンまたは他の軟質フィルムで作られる。この構成により、ウェッビングの近位端部をレトラクション中、第1のリングに容易に巻き付けることができる。ウェッビングの長さを丸めることによって減少させると、ウェッビングの遠位側の耐切断性部分は、レトラクタの近位端部または第1のリングに近づけられるとともに行われるべき細切を保護するための位置に運ばれる。厚くかつ嵩張っている場合のある耐切断性の低い材料では、レトラクタは、安価であり、また、第1のリングをひっくり返したり回したりするのが容易である。というのは、耐切断性の低い材料が第1のリングに巻き付けられるからである。別の形態では、ウェッビング全体は耐切断性材料で作られる。例えば膣内に用いられる別の形態では、約5インチ(12.70cm)長さのウェッビングの近位側の部分だけが耐切断性であり、KEBLAR、DYNEEMAまたは他の耐切断性材料で作られ、ウェッビングの遠位側の部分は、耐切断性材料では作られず、可撓性を増大させるとともに近位端部のところで定着できるようポリウレタンまたは他の軟質フィルムで作られる。膣の外科的処置、例えば全腹腔鏡下子宮摘出術では、近位端部のところの第1のリングを同じほどそれ自体丸めて下げる必要はない。したがって、ウェッビングの近位端部は、腹部外科的処置と比較して耐切断性材料で作られ、腹部外科的処置では、ウェッビングが第1のリングに極めて少しだけ巻き付けられ、近位端部は、耐切断性材料では作られていない。
本発明の一観点によれば、手動または電動式現場細切のための汚染防止システムが提供される。このシステムは、口を備えた収容袋および袋の口中に取り出し可能に挿入されるよう構成されたシールドを含む。シールドは、細切のための作業チャネルとなり袋および周囲組織を保護する中央ルーメンを有する。
本発明の別の観点によれば、組織検体を組織検体よりも小さな体開口部に通して体腔から安全に取り出す器具が提供される。この器具は、体開口部内に定着されるよう構成された取り外し可能なシールドを有する。この器具は、体開口部とシールドとの間に配置された袋またはレトラクタを更に有する。
本発明の別の観点によれば、中央開口部を画定する側壁を有するシールドが提供される。このシールドは、シールドを体開口部内に定着させるC字形の凹状外面を有する。
本発明の別の観点によれば、中央開口部を画定する側壁を有するシールドが提供される。このシールドは、シールドを体開口部内に定着させるC字形の凹状外面を有する。シールドは、シールドの一部分がシールドの別の部分内に嵌め込まれるよう分割され、シールドは、シールドの嵌め込み部分を変えることによって縮小側方形態から拡大側方形態に拡張可能であり、またはその逆の関係が成り立つ。
本発明の別の観点によれば、中央開口部を画定する側壁を有する拡張可能なシールドが提供される。このシールドは、第1の形態と第2の形態との間で動くことができる。第1の形態は、第2の形態にあるときの寸法よりも大きな寸法を有し、この寸法は、垂直および/または側方寸法である。
本発明の別の観点によれば、大きな組織検体を体の小さな開口部から取り出す際に癌性細胞の潜在的な広がりを阻止するシステムが提供される。このシステムは、容器および細切ゾーンを含む。細切ゾーンは、容器内に挿入したりこれから取り出したりすることができる。細切ゾーンは、容器を細切器械による穿通から保護する。
本発明の別の観点によれば、シールドが提供される。シールドは、シールドに連結されたブレードを有する。ブレードは、シールドに対して所定の経路に沿って動くことができ、シールドは、体開口部を包囲した組織を保護するために所定の経路の少なくとも一部分を包囲する。
次に図164~図167を参照すると、本発明のシールド5000が示されている。シールド5000は、軟質の耐切断性材料のバンドを有する。シールド5000は、頂端5006、底端5008、第1の端5010および第2の端5012によって相互に連結された内面5002および外面5004を有する。バンドは、長手方向軸線を有する中央ルーメンを画定するよう構成されている。中央ルーメンは、長手方向軸線に垂直なルーメン直径を有する。ルーメン直径は、長手方向軸線に沿って変化しているのが良い。例えば、内面5002は、例えば凸形状のような形状を呈し、中央ルーメンは、図164~図167に示されているようにバンドの中央またはウエストのところのルーメン直径に対して頂端5006および底端5008のところの方が大きい。一形態では、内面5002は、頂端5006から底端5008まで一定のルーメン直径を定めまたは山形または漏斗状の形状または他の曲線もしくは形状を呈する。外面5004は、実質的に一様な厚さのバンドを構成するよう形状が内面5002に実質的に一致しているが、本発明は、これには限定されず、外面5004は、内面5002とは異なる形状を取ることができるとともに/あるいは長手方向軸線に沿って異なるバンド厚さを有することができる。本明細書において上述した外面5004の湾曲し、漏斗状のまたはC字形などの、凹状形状は、シールド5000を体口、切開部位または他の開口部中に挿入されたときに組織辺縁のところに定着させるのを助ける。また、頂端5006のところの直径の大きな形状は、手動細切を実施するとともに周りの組織を保護するためのカッティングボード表面を提供するのを助ける。例えば、内面5002が上方にかつ長手方向軸線に垂直にまたはほぼ垂直に向くとともに外面5004が組織上に下方に、例えば腹壁上に下方に向いた頂端5006の扁平かつ平板状の向きにより、大きな保護オーバーレイまたは大きなカッティングボード状表面が形成される。図164~図167の形態に示されているように、バンドの外面は、長手方向軸線に沿って頂端5006から底端5008まで設けられていて第1の端5010から第2の端5012までガード周りに円周方向に延びる陥凹または曲率を有する。シールド5000は、軟質の弾性材料、例えばプラスチックで作られ、このシールドは、休止ルーメン直径を定める休止形態を有するよう成形されている。休止形態が図164~図166に示されており、この形態では、隙間が第1の端5010と第2の端5012との間に作られている。隙間は、約4~6mmの弧の長さを有する約5~10°である。ウエストのところの休止ルーメン直径は、約40mmである。シールド5000が弾性かつ軟質であるので、そのルーメン直径は、バンドを内方に撓めてこれをそれ自体回すことによって隙間を減少させ、それによりバンドの第1の端5010と第2の端5012をオーバーラップさせてルーメン直径を減少させることができ、またはバンドを外方に撓ませてそれ自体曲げて隙間を増大させるとともに休止ルーメン直径に対してルーメン直径を増大させることによって調節可能である。休止ルーメン直径に対するルーメン直径の増減に起因して、バンドは、その弾性のためにほぼ休止形態および休止ルーメン直径に向かってスプリングバックしがちである。一形態では、休止形態は、隙間を備えていない。バンドの直径を減少させると、第1の端5010は、第2の端5012とオーバーラップして上または下から見て螺旋形状を形成する。第1の端5010のところのバンドの外面5004は、第2の端5012のところのバンドの内面5002の少なくとも一部分に向き、その結果、第1の端5010の近くのバンドの部分が第2の端5012の近くのバンドの部分内に嵌まり込む。バンドの嵌まり込み状態の第1の端部分に受け入れるため、第2の端部分は、バンド壁の幅、すなわち内面5002と外面5004との間の約1~3mmである材料の幅にほぼ等しい距離5014だけ外方に湾曲するよう構成され、その結果、バンドの嵌まり込みが行われると、内面5002は、オーバーラップの存在場所のバンドのオーバーラップセグメントによっては減少しない大きな内径を保ち、しかも内面は、交差部のところで、図167で理解できるようにオーバーラップ場所と実質的に面一をなすようになる。隆起部内面5016がルーメン直径の増大によりバンドの内面に作られる外方に延びるジョグ(jog )または凹凸によってシールド5000内に形成される。増大したルーメン直径は、バンドの周囲の一部分に沿って隆起部内面5016から第2の端5012まで延びる。内側隆起部5016が第2の端5012から約127°にわたって形成されている。内側隆起部5016は、内面5002に対して形成され、この内側隆起部は、頂端5006から底端5008まで縦向きに内面5002から実質的に垂直に延びている。内側隆起部5016は、バンドが内側隆起部5016のところにジョグを形成するよう成形されているときに対応の外側隆起部5018を形成し、かかるジョグのところでは、バンドは、内側隆起部5016から第2の端5012まで周囲周りに約127°のセグメント距離5014だけ内径が増大している。内側隆起部5016と第2の端5012との間に少なくとも1つの当接部が長手方向軸線に沿って頂端5006と底端5008との間で延びる状態で形成されている。
第1の内側当接部5020が内面5002上に形成されている。第1の内側当接部5020の表面は、第2の端5012に向き、この表面は、内面5002に実質的に垂直でありかつ内面5002から外方に長手方向軸線に沿って頂端5006と底端5008との間に延びている。第1の内側当接部5020は、内面5002と外面5004との間のバンド材料の厚さにほぼ等しくまたはこれよりも大きな内面5002からの高さを有している。第1の端5010が第2の端5012とオーバーラップして第1の端5010のところの外面5004が第1の縮小形態において第2の端5012のところの内面5002を覆った状態でこれに向くと、第1の端5010は、第1の内側当接部5020に接触して内径の寸法をロックし、この寸法のそれ以上の減少を阻止するよう構成されている。この形態は、シールド5000をシールド5000がシールド5000の周囲の一部分周りに円周方向に何度(°)かのオーバーラップを維持した状態で固定直径方向/側方寸法位置にロックするのに役立つ。このロックは、シールド5000が開口または切開創内に配置されたときに特に有用であり、この場合、組織の力は、中央ルーメンを押し潰し、内径を更に減少させる傾向がある。中央ルーメンは、作業チャネルとしての役目を果たし、ロックは、シールド5000の少なくとも一部分が第1の内側当接部5020に接触したときに作られる。第1の内側当接部5020は、第2の端5012から約30°のところに配置されている。第1の端5010が第1の内側当接部5020に接触したとき、内径は、約36mmである。
シールド5000は、第2の端5012から長い距離を置いたところに配置された第2の内側当接部5022を更に有している。特に、第2の内側当接部5022は、第2の端5012から約65°のところに配置されている。第2の内側当接部5022は、内面5002上に形成されている。第2の内側当接部5022の表面は、第2の端5012に向いており、この表面は、内面5002に実質的に垂直であり、かつ内面5002から外方に長手方向軸線に沿って頂端5006と底端5008との間に延びている。第2の内側当接部5022は、内面5002と外面5004との間のバンド材料の厚さにほぼ等しくまたはこれよりも大きな内面5002からの高さを有している。第1の内側当接部5020と第2の内側当接部5022は、実質的に平行である。第1の端5010が第2の端5012とオーバーラップして第1の端5010のところの外面5004が縮小直径方向/側方形態において第2の端5012のところの内面5002を覆った状態でこれに向くと、第1の端5010は、第1の内側当接部5020または第2の内側当接部5022に接触して内径の寸法をロックし、この寸法のそれ以上の減少を阻止するよう構成されている。第2の内側当接部5022は、第1の内側当接部5020と同様、シールド5000をシールド5000がシールド5000の周囲の一部分周りに円周方向に何度(°)かのオーバーラップを維持した状態で固定直径方向/側方寸法位置にロックするのに役立つ。このロックは、シールド5000が開口または切開創内に配置されたときに特に有用であり、この場合、組織の力は、中央ルーメンを押し潰し、内径を更に減少させる傾向がある。中央ルーメンは、作業チャネルとしての役目を果たし、ロックは、シールド5000の少なくとも一部分が第2の内側当接部5022に接触したときに作られる。第1の端5010が第2の内側当接部5022に接触したとき、内径は、約33mmである。第1の端5010が第2の内側当接部5022に接触すると、第1の内側当接部5020は、外面5004に当てて配置される。第1の内側当接部5020を受け入れるため、第1の外側当接部5024または受け入れ領域5024が外面5004に形成されている。図示のような一形態では、受け入れ領域5024には当接部が形成され、別の形態では、受け入れ領域は、当接面を有するようには構成されていない。第1の外側当接部5024は、第1の端5010から約30°のところに配置されている。第1の外側当接部5024は、外面5004上に形成されている。第1の外側当接部5024の表面は、第1の端5010に向き、この表面は、外面5004に実質的に垂直でありかつ外面5004から内方に長手方向軸線に沿って頂端5006と底端5008との間に延びている。第1の外側当接部5024は、外面5004に対して内面5002と外面5004との間のバンド材料の厚さにほぼ等しくまたはこれよりも大きな高さを有する。第1の外側当接部5024と第1の内側当接部5020と第2の内側当接部5022は、実質的に平行である。第1の端5010が第2の端5012とオーバーラップして第1の端5010が第2の内側当接部5022に接触すると、第1の内側当接部5020は、第1の外側当接部5024に向いてこれに接触し、それにより内径のサイズをロックしてこのサイズのそれ以上の減少を阻止する。
シールド5000は、第2の端5012から長い距離を置いたところに配置された第3の内側当接部5026を更に有する。具体的に説明すると、第3の内側当接部5026は、第2の端5012から約100°のところに配置されている。第3の内側当接部5026は、内面5002上に形成されている。第3の内側当接部5026の表面は、第2の端5012に向き、この表面は、内面5002に実質的に垂直でありかつ内面5002から外方に長手方向軸線に沿って頂端5006と底端5008との間に延びている。第3の内側当接部5026は、内面5002と外面5004との間のバンド材料の厚さにほぼ等しくまたはこれよりも大きな内面5002からの高さを有している。第1の内側当接部5020と第2の内側当接部5022と第3の内側当接部5026は、実質的に平行でありかつ内面5002の周囲周りにほぼ等間隔を置いて配置されている。第1の端5010が第2の端5012とオーバーラップして第1の端5010のところの外面5004が縮小直径方向/側方形態にあるときに第2の端5012のところの内面5002を覆ってこれに向くと、第1の端5010は、第1の内側当接部5020か第2の内側当接部5022か第3の内側当接部5026かのいずれかに接触して内径を可変的に調節し、次に内径のサイズをロックしてこのサイズのそれ以上の減少を阻止するよう構成されている。第3の内側当接部5026は、第1の内側当接部5020および第2の内側当接部5022と同様、シールド5000をシールド5000がシールド5000の周囲の一部分周りに円周方向に何度(°)かのオーバーラップを維持した状態で固定直径方向/側方寸法位置にロックするのに役立つ。このロックは、シールド5000が開口または切開創内に配置されたときに特に有用であり、この場合、組織の力は、中央ルーメンを押し潰し、内径を更に減少させる傾向がある。第1の端5010が第3の内側当接部5026に接触したとき、内径は、約30mmである。第1の端5010が第3の内側当接部5026に接触すると、第1の内側当接部5020および第2の内側当接部5022は、外面5004に当てて配置される。第1の内側当接部5020および第2の内側当接部5022を受け入れるため、第1の外側当接部または受け入れ領域5024が外面5004に形成され、第2の外側当接部または受け入れ領域5028が外面5004に形成されている。一形態では、受け入れ領域は、当接面を備え、別の形態では、受け入れ領域は、内側当接部を面一をなす状態で受け入れるよう寸法決めされるとともに形作られている。第2の外側当接部5028は、第1の端5010から約65°のところに配置されている。第2の外側当接部5028は、外面5004上に形成されている。第2の外側当接部5028の表面は、第1の端5010に向き、この表面は、外面5004に実質的に垂直でありかつ外面5004から外方に長手方向軸線に沿って頂端5006と底端5008との間に延びている。第2の外側当接部5028は、内側当接部の高さまたは内面5002と外面5004との間のバンド材料の厚さにほぼ等しくもしくはこれよりも大きな外面5004からの高さを有している。第2の外側当接部5028と第1の外側当接部5024と第1の内側当接部5020と第2の内側当接部5022と第3の内側当接部5026は、実質的に平行である。第1の端5010が第2の端5012とオーバーラップして第1の端5010が第3の内側当接部5026に接触すると、第1の内側当接部5020は、第2の外側当接部5028に向いてこれに接触し、第2の内側当接部5022は、第1の外側当接部5024に向いてこれに接触し、それにより内径のサイズをロックしてこのサイズのそれ以上の減少を阻止する。
シールド5000は、第2の外側当接部5028よりも第1の端5010から長い距離のところに配置された第3の外側当接部5030を更に有している。具体的に説明すると、第3の外側当接部5030は、第1の端5010から約100°のところに配置されている。第3の外側当接部5030は、外面5004上に形成されている。第3の外側当接部5030の表面は、第1の端5010に向き、この表面は、外面5004に実質的に垂直でありかつ外面5004から内方に長手方向軸線に沿って頂端5006と底端5008との間に延びている。外側当接部が内方にのびることにより、内面5002上に傾斜路状の表面が作られる。第3の外側当接部5030は、バンドまたは内側当接部の厚さにほぼ等しくまたはこれよりも大きな外面5004からの高さを有している。第3の外側当接部5030は、第1の端5010が図167に示されているように内側隆起部5016に当接すると、第1の内側当接部5020に対応してこれを受け入れるよう構成されている。別の形態では、第1の端5010は、本明細書において説明するような内側隆起部5016としては構成されていない第4の内側当接部に当接する。第1の内側当接部5020と第2の内側当接部5022と第3の内側当接部5026は、実質的に平行である。第1の端5010が第2の端5012とオーバーラップして第1の端5010のところの外面5004が縮小直径方向/側方形態において第2の端5012のところの内面5002を覆った状態でこれに向くと、第1の端5010は、第1の内側当接部5020か第2の内側当接部5022か第3の内側当接部5026か内側隆起部5016かのいずれかに接触して内径を可変的に調節して内径の寸法をロックし、この寸法のそれ以上の減少を阻止するよう構成されている。一形態では、内側隆起部を含む内側当接部の全ては、実質的に等間隔を置いて配置されている。第1の端5010は、図167では内側隆起部5016に接触して約28mmの最も小さな相対内径を有するシールド5000を構成している状態で示されている。第1の端5010が内側隆起部5016に接触すると、第1の内側当接部5020、第2の内側当接部5022、および第3の内側当接部5026は、外面5004に当てて配置され、特に、第3の外側受け入れ領域または当接部5030、第2の外側受け入れ領域または当接部5028および第1の外側受け入れ領域または当接部5024内にそれぞれ受け入れられまたはこれに当たった状態で受け入れられている。シールド5000をロック解除するため、シールド5000の内側の嵌まり込みセグメント、すなわち、第1の端5010を長手方向軸線に向かって動かして当接面を互いに解除する。第1の端5010は、シールド5000のどの端がシールド5000内に嵌め込まれて当接部がそれに応じてインターロックするようになっているかについてのユーザに対する指標として役立つマーカ5032、例えばタブ、模様付き表面を備えたグリップ、または例えば頂端5006または底端5008の近くに位置するコントラストをなす色の領域で境界付けられている。また、マーカ5032は、模様付き場所を提供してシールドを引きまたは掴むことによってロック形態からのシールド5000の取り出しまたは解除を容易にする。マーカ5032は更に、シールドが長手方向軸線に沿って非対称で或る場合にシールドのどの側部が上に向いているかをユーザに指示する方向目的に役立つことができる。
3つの内側当接部5020,5022,5026、3つの外側当接部5024,5028,5030および1つの内側隆起部5016をこれらがある特定の間隔および角度的関係を有するものとして説明したが、本発明は、これには限定されず、任意の数の内側当接部を設けて可変ロック形態を提供し、それにより作業チャネルの所望の内径を達成することができる。さらに、隙間が弛緩形態では約8°であるように示されているが、本発明は、これには限定されず、シールド5000は、これよりも大きな隙間、これよりも小さな隙間またはゼロの隙間を有することができる。上述したように、シールド5000は、第1の端5010が内径を可変的に選択して固定するよう当接、特に、1つまたは2つ以上の内側当接部5020,5022,5026および/または1つまたは2つ以上の内側隆起部5016に一度に接触する機能的ロック縁として役立つよう設計されている。別の形態では、第1の端5010は、機能的縁としての役目を果たさず、この代わりに、外側当接部が1つまたは2つ以上の内側当接部5020,5022,5026に接触してこれらに当接したときに外側当接部が機能的ロック縁としての役目を果たす。そして、上述したシールドの更に別の形態では、第1の端5010および1つまたは2つ以上の外側当接部5024,5028,5030が機能的ロック縁としての役目を果たし、この場合、1つまたは2つ以上の当接部が固定された直径方向位置で同時に接触関係をなす。各内側当接部は、内面5002からの三角形状の傾斜突出部を形成し、外側当接部は、小さい内側当接部を受け入れるよう構成された外面5004中へのこれに対応して形作られているが、これよりも大きな三角形状の傾斜凹みまたは突出部を形成し、1つまたは2つ以上の内側当接部表面が1つまたは2つ以上の外側当接部に接触しまたは外側当接部に接触しないで受け入れ領域内に単に受け入れられるようになっている。一形態では、内側および外側当接部の形状は、特徴が摩擦力の増大するロック、棚部またはゲートを提供する隆起部を含むロック機能を一層高めるよう摩擦嵌めまたはスナップ嵌め形態を更に含むのが良い。内面5002のところの傾斜突出部は、縮小形態から拡大形態へのシールドの拡張を容易にする。例えば、シールドを切開創/口中に挿入する際、シールド5000を最初にカールさせまたは丸めて縮小形態にし、その結果、シールド5000が小さな切開創/口中に嵌まり込むことができ、次に、シールド5000を伸ばして大径の形態にする。縮小形態を伸ばして大径の形態にしているとき、外面5004の幾つかの部分は、内面5002上の傾斜突出部上でこれに沿って上方に進む。外面が内面上をこれに沿って進んだ後、内側当接部は、外側当接部に接触して第1の停止またはロック位置を生じさせる。次に、シールド5000を更に伸ばし、外面を外側当接部の所在場所で内面突出部上でこれに沿って進めて別のロック位置に至らせ、この位置では、内側当接部と外側当接部が互いに接触するなどする。したがって、シールドの拡張は、直径方向寸法が1つまたは2つ以上の当接部とのロック相互作用相互間で段階的に徐々に増大するラチェット方式で行われる。一形態では、シールド5000は、外面に形成される外側当接部を備えていない。その代わりに、シールド5000は、面一のロック位置を提供するよう外面が覆う内側当接部を受け入れる受け入れ領域を有し、ロック機能は、内側当接部が第1の端5010または一形態では、1つまたは2つ以上の受け入れ領域に形成された1つまたは2つ以上の外側当接部に接触したときに実行される。したがって、外面5004に形成されている当接部のために構成されているわけではない受け入れ領域は、外面のところで任意の形状を呈することができる。受け入れ領域から見て反対側に位置する場所の内面は、縮小形態と拡大形態との間でのシールドの運動を容易にする傾斜形態または他の湾曲形態を有するのが良い。この傾斜特徴は、有利には、シールド5000を使用しやすくし、と言うのは、シールドを伸ばして大径の状態にする際、ロック形態を機械的にロック解除するための別個のステップが不要だからである。そうではなく、シールドを単にカールさせまたは違ったやり方で円周方向に動かしてこれが内側突出部上を進んでラチェット方式で当接部の隣接のロック位置に入るようにする。
図164~図167に示されているシールド5000は、4つの別々の内径寸法を有するよう調節可能である。切開創または体口内に挿入されると、シールド5000は、保護作用を提供し、このシールドは、約1インチ(2.54cm)以下の切開創に適合することができる。当然のことながら、これよりも大きなシールド5000をこれが大きな切開創/口、例えば膣管内に配置されるよう作ることができる。かかるシールドもまた、これが図164~図167に示されている長さよりも長い長さを有するよう作ることができる。シールド5000は、切開創/口のところでの組織のレトラクションを可能にする。切開創/口中に挿入する際、シールド5000をカールさせて縮小形態にし、それにより小さな切開創/口中に挿入し、次に、シールド5000を伸ばしてシールドのロック位置をカスタマイズするのに利用できる複数のロック位置を備えた大径形態にする。したがって、シールド5000は、レトラクションの機能を実行するのに役立ち、シールド直径および作業チャネルの拡大と同時に切開創または口を拡張する。図164~図167のシールド5000を用いると、このシールドは、レトラクションを可能にし、そして直径が最大約1.5インチ(3.81cm)までの切開創に適合することができる。周りの組織のレトラクションにより、作業空間が広がるとともにユーザにとって良好な安定性が得られる。
さらに、シールド5000のロック機構体は、これが外部からシールド5000および外面5004に及ぼされる半径方向圧力を利用しているのでユニークである。それ故、シールドおよび特にシールドのロック機構体は、一形態では、シールドがシールドの最も縮小した形態の内径に等しいまたはこれよりも小さいサイズの切開中に挿入されるときに機能する。周りの組織は、シールド5000の外周部に沿ってぐるりと円周方向に半径方向力を及ぼし、この半径方向力は、第1の端5010を内側当接部または内側隆起部のうちの1つまたは2つ以上に当接させるとともに/あるいは1つまたは2つ以上の内側当接部を1つまたは2つ以上の外側当接部に当接させる。周りの組織辺縁は、圧縮力をシールドに及ぼす。シールドは、シールドの周囲に接する力成分を利用するよう構成されており、それにより垂直の当接部の両方の内側および/または外側のおよび/または隆起部および/または第1の端を動かしてこれらを1つまたは2つ以上の他の当接部または隆起部、第1の端または他の垂直構造体に接触させ、それによりシールドの潰れを阻止すると同時にロック特徴を提供する。円周方向表面に垂直なシールドの構造体、例えば当接部/端/隆起部は、構造体を支持するとともにこれを補強してシールドを強固にする。2対以上の当接面がロック位置を当たるために同時に接触状態にあるロック位置および形態を有するシールドの形態により、シールドが強固になるとともにレトラクトされた組織の位置を乱す傾向のある力に耐えることができるようになる。組織をレトラクトするとともに組織開口部内にあるときにシールドの周りの組織圧力を受けながらシールドの半径方向強度を更に高めるため、ロック機能を実行する接触面を形成する当接部/隆起部/端のうちの任意の1つまたは2つ以上が頂端5006または頂端5006の近くから底端5008または底端5008の近くまでまたはシールドの50パーセント表面長さに少なくとも等しくまたはこれよりも長い長さにわたって延び、その目的は、頂部から底部までのシールドの長さに沿って強度および実質的に一様な補強作用をもたらすことにある。シールドが切開創/口内に位置した状態でシールドに加わる組織圧力は、前縁および外側当接部を対応の内側当接部に押し込み、また、シールドのオーバーラップ状態のフェースが隆起部およびジョグがシールドに形成されていることによってシールド内に面一をなして位置することができ、隆起部またはジョグの距離は、シールド壁の幅に等しい。シールドに組織圧力が及ぼされていない状態では、表面が互いに当接状態にある縮小形態にされるシールドは、縮小かつロック形態のままではおらず、と言うのは、シールドは、大きな休止形態に向かって成形されるとともに付勢されるからである。それ故、ロックは、組織圧力が一形態ではロック形態を実現するのを必要とする一体ロックである。切開創/口の所在位置のところの組織圧力は、当接面をロック形態にするとともにこれをその形態に保つよう協働する。使用にあたり、最初に隙間を閉じてバンドの第1の端をバンドの第2の端の少なくとも一部とのオーバーラップ形態にすることによってシールドを休止形態から縮小形態にする。オーバーラップ部分を増大させるには、バンドを下方にカールさせて内径を切開創/口内に嵌まるサイズまで更に減少させる。シールドを切開創/口中に挿入して切開創/口内で解除し、そしてこれにシールドの縮小形態よりも小さな切開創/口直径から生じまたはシールドを縮小形態から伸ばすことによってシールドのサイズを増大させることによって生じる周囲組織からの圧力を加える。シールドを逆方向にカールさせてシールドの内径を増大させる。内径を増大させることにより、切開創/口の辺縁部のところで組織がレトラクトされる傾向がある。組織のレトラクションにより、シールド上に戻される組織の付勢力が増大する。シールドのオーバーラップの量を減少させると、当接部がラチェット駆動されて連続して位置するロック位置に動き、これらの位置では、1つまたは2つ以上の当接部が互いにまたは端もしくは隆起部と接触状態にある。当接部との接触により、シールドの潰れが阻止されるとともに内径が固定される。シールドの長手方向軸線に沿って上から見て、シールドは、これが縮小形態にあるときに長手方向軸線に垂直な平面内で螺旋形状をとることになる。休止形態にあるとき、シールドは、一形態では開いた円または開いた楕円形を形成する。別の形態では、シールドの第1の端は、シールドの第2の端のところで僅かにオーバーラップする。組織圧力と協働関係をなすロック機構体は、シールドを切開創/口内に定着させるのに役立つ。外面の大胆なC字形曲率は、ロックのためにシールドを切開創/口中に定着させるのを助ける上では必要ではない。ロックを用いない場合、大胆なC字形外面の下側フランジを切開創/口中に押し込むとともに上側フランジを組織表面に当てて載せることは、患者に対してシールドを定着させるのを助ける。ロック機構体により、有利には、作業チャネルおよび内径を最大にすることができ、この場合、作業チャネルおよび内径は、大胆なC字形曲率によってバンドの側壁まで減少する。一形態では、シールドは、シールドを患者に対して定着させるためにロック機構体に大幅に依存しているので内径を最大にするためには湾曲したプロフィールを備えておらずまたは極めて僅かな湾曲したプロフィールしか備えていない。バンドの第2の端のところの外向きジョグは、バンドの一部分がバンドの別の部分とオーバーラップする場所の内径を更に最大にし、それにより内径がオーバーラップの所在場所で減少するのではなく、一様でありかつ同じ内径が得られる。一形態では、シールドは、外側当接部を備えておらず、その代わりに、シールドを螺旋状にしてこれが内側当接部とオーバーラップしたときに内側当接部を受け入れるよう寸法決めされるとともに形作られた受け入れ領域を有する。受け入れ領域は、オーバーラップ状態のバンドが中央ルーメンに向かって内方に折れ曲がるのを阻止する。その代わりに、内側当接部は、内径を最大にするとともにバンドのオーバーラップ部分の存在場所であっても内周部周りのバンドの面一をなす配置状態を生じさせるよう受け入れ領域内に受け入れられる。シールドが最も小さな内径を有する最も縮小した形態では、第1の端は、内側隆起部に接触し、内側当接部の全ては、受け入れ領域内に受け入れられるか対応の外側当接部と接触状態にあるかのいずれかである。
次に図168を参照すると、本発明の別のロック機構体を説明するために別のシールド5000が示されており、図中、同一の参照符号は、同一の部分を示すために用いられている。第1の端5010は、第2の端5012に形成されたスロット5036内に嵌まるよう寸法決めされるとともに形作られた突出部5034を有する。突出部5034をスロット5036に当接させることにより、ロック形態が作られるとともに内径のそれ以上の減少が阻止される。図168で分かるように、スロット5036は、実質的に垂直に差し向けられており、スロット5036は、シールドバンドの曲率に適合するよう湾曲している。1つのスロット5036が示されているが、複数のスロット5036を提供してロック直径における可変性を提供することができる。
次に図169および図170を参照すると、ロックシールド5000の別の形態が示されている。シールド5000は、第2の端5012のところに形成されたスロット5036中に滑り込むよう構成された第1の端5010を有する。複数のスロット5036がロック直径の可変性を提供するよう設けられている。各スロット5036は、実質的にC字形であって舌部5038を形成しており、第1の端5010は、この舌部の後ろに挿入されて内径を固定する。シールド5000は、バンドのインターロック状態にあるセグメントを引き離して直径を増大させることによってロック解除される。
次に図171を参照すると、ロック機構体を有するシールドの別の形態が示されている。シールド5000は、第2の端5012のところに形成された1つまたは2つ以上の垂直スロット5036を有している。複数のスロット5036は、可変ロック位置を備えたシールド5000を提供するよう設けられている。第1の端5010は、外方に延びるフック5040を備えた突出部5034を有し、フック5040は、スロット5036のうちの任意の1つの中に受け入れられるよう寸法決めされるとともに形作られている。フック5040は、スロット5036の開口部に当接して内径の拡縮を制限する。ロックは、第1の端5010を内方に撓ませてフック5040をスロット5036の開口部から取り出すことによって解除される。
次に図172~図174を参照すると、ロック機構体を備えたシールド5000の別の形態が示されている。シールド5000は、1つまたは2つ以上の孔5042を備えた第1の端5010を有する。複数の孔5042は、バンドに沿って可変ロック位置を提供して内径を調節するとともにバンドを所望に応じて定位置にロックするために設けられている。シールド5000の第2の端5012は、突出部5034を有する。突出部5034は、ネック部分5044に連結された円形ヘッドを有する。突出部5034は、バンドの内面5002から半径方向内方に延びている。各孔5042は、2つの部分を有する。孔5042の第1の部分は、突出部5034のヘッドに対応するよう形作られるとともに突出部5034のヘッドが図172に示されているように孔5042中に入り込むことができるようにするよう寸法決めされた開口部を有する。図174に示されているように、次に、突出部5034を孔5042の第2の部分中に動かし、この第2の部分は、ネック部分5044のためのチャネルを形成するとともにヘッド部分の拘束部を形成し、したがって、突出部5034が孔5042の第2の部分内に位置すると、ヘッド部分を孔5042の第1の部分に整列させてこれに通さない場合、ベッド部分を取り出すことができない。スロット‐ロックは、第2の端5012のところの突出部5034のヘッド部分を第1の端5010に沿う孔5042のうちの1つの中に固定して内径を固定するとともにロックし、そして内径のサイズが拡縮されるのを阻止する。
次に図175を参照すると、ロック機構体を有するシールド5000の別の形態が示されている。ロックは、第1の端5010の近くで外面5004から外方に延びる突出部5034を有する。突出部5034は、垂直に差し向けられている。第2の端5012は、1つまたは2つ以上の対応して形作られている垂直に差し向けられたスロット5036を有する。複数のスロット5036は、シールド5000のサイズおよび内径の調節の可変性を提供するよう設けられている。第1の端5010を内方に撓めて第2の端5012内に嵌め込み、それによりシールド5000を螺旋状にして小さな内径の状態にする。望ましい内径が特定の外科的目的のために達成されると、突出部5034を所望の内径が得られるよう所望のスロット5036に整列させ、突出部5034をスロット5036中に挿入する。突出部5034は、スロット5036に当接し、シールド5000のサイズおよび内径の拡縮を阻止し、それにより所望の形態でシールド5000の内径をロックする。シールド5000をロック解除するためには、突出部5034を逆にして押し戻してスロット5036から出すが、その手段として、第1の端5010を内方に撓ませまたは第2の端5012を外方に撓ませて突出部5034をスロット5036から解除する。ロック解除形態では、内径のサイズを減少させることができ、その結果、シールドを切開創または体口から容易に引き出すことができる。シールド5000は、増大しまたは減少した内径を有するよう再調節可能であり、そして切開創/口内に位置した状態で所望に応じて再ロック可能である。
次に図176を参照すると、ロック機構体を有するシールド5000の別の形態が示されている。ロックは、第1の端5010および第2の端5012のうちの一方の近くで内面5002から外方に延びる1つまたは2つ以上の突出部5034を有している。突出部5034は、水平に差し向けられるとともに内面5002および/または長手方向軸線に垂直である。図176では、1つの突出部5034が頂端5006の近くに配置され、別の突出部(図示せず)が底端5008の近くに配置されている。第2の端5012は、1つまたは2つ以上の対応して形作られた水平に差し向けられているスロット5036を有し、これらスロットは、1つまたは2つ以上の突出部5034を受け入れるよう寸法決めされるとともに形作られている。複数のスロット5036がシールド5000の周囲に沿って設けられ、それによりシールド5000のサイズ、内径およびロック位置の調節の可変性を提供している。第1の端5010を内方に撓めて第2の端5012内に嵌め込み、それによりシールド5000を螺旋状にして小さな内径の状態にする。所望の内径が特定の外科的目的、切開創、オリフィスまたは切除されるべき組織のサイズについて達成されると、1つまたは2つ以上の突出部5034を所望の内径が得られるよう対応の1つまたは2つ以上のスロット5036と整列させる。各突出部5034を対応のスロット5036中に挿入する。突出部5034は、スロット5036に当接し、シールド5000のサイズおよび内径の拡縮を阻止し、それにより所望の形態におけるシールド5000の内径をロックする。頂端5006と底端5008を互いに対して一様にロックする。シールド5000をロック解除するためには、突出部5034を押し戻してスロット5036から出すが、その手段として、第1の端5010を内方に撓ませまたは第2の端5012を外方に撓ませて突出部5034をスロット5036から解除し、それによりロック解除形態を達成する。ロック解除形態では、内径のサイズを減少させることができ、その結果、シールドを切開創または体口から容易に引き出すことができる。シールド5000は、増大しまたは減少した内径を有するよう再調節可能であり、そして切開創/口内に位置した状態で所望に応じて再ロック可能である。
次に図177を参照すると、ロック機構体を有するシールド5000の別の形態が示されている。ロックは、第2の端5012の近くで内面5002から外方にかつこれに垂直に延びる少なくとも1つの当接部5020を有する。当接部5020は、垂直に差し向けられた状態で頂端5006と底端5008との間に延びている。複数の当接部5020が設けられており、各当接部は、シールド5000のサイズおよび内径の調節における可変性を提供するよう互いにかつ第2の端5012から間隔を置いて配置されている。複数の当接部5020は、内面5002に沿って複数の湾曲した段部から成る階段状配列体を形成し、第1の端5010は、かかる段部に当接するよう構成されている。第1の端5010は、シールド5000の曲率に対応した湾曲した縁である。任意のサイズおよび形状の当接部をこれに対応して形作られた当接部と一緒に1つの場所、例えばシールド5000の他方の側上の第1の端5010のところに設けまたはシールドの内面または外面に沿う他の場所に設けることができる。第1の端5010を内方に撓ませて第2の端5012内に嵌め込む。シールドを螺旋状にして小さな内径の状態にする。所望の内径が特定の外科的目的について達成されると、第1の端5010または第1の端のところまたはその近くの他方の当接部をシールド5000の他方の側または第2の端5012のところまたはその近くの当接部5020のうちの1つに整列させてこれに接触させる。第1の端5010と当接部5020との接触により、シールドのサイズおよびその内径の減少を阻止する側方/直径方向ロックが得られる。しかしながら、このロック形態により側方/直径方向寸法の拡張が可能である。拡張が起こった場合、第1の端5010を動かして隣接の当接部5020に接触させてこれにスナップ嵌めし、それにより別のロック位置を生じさせることができる。ロックを解除するため、第1の端5010を動かして当接部5020との接触状態から離脱させ、それによりシールドサイズの可変性を発揮させる。ロック解除形態では、内径のサイズを減少させることができ、その結果、シールドを切開創または体口から容易に引き出すことができる。シールド5000を再調節してこれが増大しまたは減少した内径を有するようにすることができ、このシールドを所望に応じて再ロックすることができる。
次に図178を参照すると、ロック機構体を有するシールド5000の別の形態が示されている。ロックは、第2の端5012の近くで内面5002から外方にかつこれに垂直に延びる少なくとも1つの当接部5020を有する。当接部5020は、垂直に差し向けられた状態で頂端5006と底端5008との間に延びている。複数の当接部5020が設けられており、各当接部は、シールド5000のサイズおよび内径の調節における可変性を提供するよう互いにかつ第2の端5012から間隔を置いて配置されている。複数の当接部5020は、内面5002に沿って複数の湾曲した段部から成る階段状配列体を形成し、第1の端5010は、かかる段部に当接するよう構成されている。第1の端5010は、シールド5000の曲率に対応した湾曲した縁である。任意のサイズおよび形状の当接部をこれに対応して形作られた当接部と一緒に1つの場所、例えばシールド5000の他方の側上の第1の端5010のところに設けまたはシールドの内面または外面に沿う他の場所に設けることができる。シールド5000は、内面5002から外方に延びるとともに少なくとも1つの当接部5020に隣接して配置された1つまたは2つ以上の突出部5034を更に有する。突出部5034が1つずつ各当接部5020に隣接してそれぞれ設けられている。図178に示されている形態では、3つの当接部5020が示され、3つの突出部5034が各当接部5020に隣接して位置した状態で示されている。突出部5034は、形状が円筒形であるが、任意の形状を取ることができる。当接部5020および突出部5034は、バンドの第2の端5012と関連している。バンドは、第1の端5010のところまたはこの近くに形成された1つまたは2つ以上の孔5042を有する。孔5042は、突出部5034を受け入れるよう寸法決めされるとともに形作られており、これら孔は、シールド5000の1つの直径方向配列体では、突出部5034の全てが対応の孔5042中に挿入可能であるように互いに間隔を置いて配置されている。第1の端5010を内方に撓ませて第2の端5012内に嵌め込む。シールドを螺旋状にして小さな内径の状態にする。所望の内径が特定の外科的目的について達成されると、第1の端5010または第1の端のところまたはその近くの他方の当接部をシールド5000の他方の側または第2の端5012のところまたはその近くの当接部5020のうちの1つに整列させてこれに接触させる。このようにする際、対応の1つまたは2つ以上の突出部5034を対応の孔5042に通してシールドを定位置にロックする。第1の端5010と当接部5020との接触により、シールドのサイズおよびその内径の減少を阻止する側方/直径方向ロックが得られる。突出部5034を孔5042に当接させることにより、シールドのサイズおよびその内径の増加ならびに減少を阻止する側方/直径方向ロックが更に得られる。ロックを解除するため、第2の端5012の1つまたは2つ以上の突出部5034を動かして第1の端5042の1つまたは2つ以上の孔5020との接触状態から離脱させ、そして第1の端5010を動かして当接部5020との接触状態から離脱させ、それによりシールドサイズの可変性を発揮させる。ロック解除形態では、内径のサイズを減少させることができ、その結果、シールドを切開創または体口から容易に引き出すことができる。当然のことながら、シールド5000を再調節してこれが増大しまたは減少した内径を有するようにすることができ、このシールドを所望に応じて再ロックすることができる。
次に図179および図180を参照すると、ロック機構体シールド5000は、バンドの周りにまたは少なくとも第1の端5010の近くおよび第2の端5012の近くに設けられた複数の波形部5046を有する。図179および図180の形態は、シールド5000の周囲に沿ってぐるりと設けられた波形部を有する。波形部5046は、長手方向軸線に沿って延びる垂直に差し向けられた折り目である。折り目は、シールド5000の周囲に沿ってぐるりと谷部5050と交互に位置する複数の山部5048を形成している。山部5048は、長手方向軸線に向かって中央ルーメン中に内方に突き出ており、谷部5050は、山部5048相互間に配置されている。谷部5050は、長手方向軸線から遠ざかってかつ中央ルーメンから遠ざかって外方に突き出ている。山部5048および谷部5050は、各山部5048が各谷部5050内にインターロック関係をなして受け入れられまたは嵌め込まれるように対応関係をなして形作られている。山部5048がバンドに設けられた曲り部によって形成されている。波形部5046は、長手方向軸線に沿って延びる垂直折り目またはベローである。波形部5046は、複数のヒンジ存在場所を週周りに設けることによってシールド5000の直径方向/側方寸法の減少を容易にする。内面5002のところの山部5048が外面5004のところに谷部5050を形成している。第1の端5010または第2の端5012を内方に撓ませて第1の端5010または第2の端5012のうちの他方内に嵌め込む。シールド5000を螺旋状にして小さな内径の状態にする。所望の内径が達成されると、1つまたは2つ以上の山部5048が1つまたは2つ以上の谷部5050内に嵌め込まれて図180に示されているようにロック形態を生じさせ、かかるロック形態では、シールド5000の側方/直径方向寸法の拡縮が固定される。第2の端5012の内面5002のところの1つまたは2つ以上の山部5048を第1の端5010の外面5004のところの1つまたは2つ以上の谷部5050内に嵌め込んで接線方向、円周方向当接状態にする。ロックを解除するため、1つまたは2つ以上の山部5048を1つまたは2つ以上谷部5050内の当接状態から引き出す。ロック解除形態では、内径のサイズを減少させることができ、その結果、シールドを切開創または体口から容易に引き出すことができる。当然のことながら、シールド5000を再調節してこれが増大しまたは減少した内径を有するようにすることができ、このシールドを所望に応じて再ロックすることができる。
次に図181を参照すると、別の形態としてのシールド6000が示されている。シールド6000は、硬質材料、例えばプラスチックもしくは金属または他の材料で作られている。シールド6000は、外周部6006と内周部6008との間で第2の端6004と相互連結された第1の端6002を有する。シールド6000は、外周部6006と内周部6008との間に変曲線を定め、この変曲線は、第1の端6002と第2の端6004との間に延びている。図181の変曲線は、曲線であるが、本発明はこれには限定されない。シールド6000は、下面6014から見て反対側に位置する上面6012を備えたフランジ6010を有し、この上面と下面との間には厚さが定められている。フランジ6010は、実質的に扁平であり、手動細切を実施するとともに周りの組織を保護するためのカッティングボード状表面を提供するのを助ける。フランジ6010は、垂下部分6016と相互連結されている。垂下部分6016は、フランジ6010の上面6012と連続して位置する内面6018を有する。垂下部分6016は、フランジ6010の下面6014と連続して位置する外面6020を有する。垂下部分6016は、湾曲している。一形態では、第1の端6002と第2の端6004との間に定められる弧は、約180°以下である。別の形態では、第1の端6002と第2の端6004との間に定められる弧は、約45°~290°である。シールド6000は、垂下部分6016が切開創または口もしくは他の体開口部内に挿入可能であり、それにより切開創のところの組織辺縁を部分的に円周方向にレトラクトするよう構成されている。垂下部分6016は、フランジ6010を切開部位のところに固定して周りの組織に対して保護作用をもたらすフックとしての役目を果たす。シールド6000は、硬質でありかつ耐切断性を有し、その結果、外科医は、フランジ6010に当てて安全に細切することができるようになっている。図181のシールド6000をそれ自体で使用することができ、そしてこのシールドを切開創/口中に直接挿入することができまたは本明細書において説明するレトラクタおよび/または収納袋などと組み合わせて用いることができる。2つのリングレトラクタをこれらの間にウェッビングが設けられた状態で切開部位または口中に挿入し、組織辺縁を頂部リングまで巻くことによってレトラクトし、それによりウェッビングを本明細書において説明するように頂部リングに巻き付ける。切開創/オリフィスをレトラクトした後、シールド6000をレトラクタ内に配置し、それにより周りの組織およびレトラクタウェッビングを細切手技中の偶発的な切開から保護する。フランジ6010は、患者のための保護の棚/エプロンを提供するよう外側組織、例えば腹壁を覆うに足るほど広い。垂下部分6016が湾曲した状態で示されているが、本発明は是には限定されず、垂下部分は、扁平であっても良く、あるいはC字形であっても良い。C字形垂下部分は、シールド6000を切開部位のところにフックするのを助けることができる。ガードおよび/またはシールドについて本願において説明した方法の全ては、収納袋および/またはレトラクタおよび/または本明細書において説明しまたは当業者に知られている他の器具の有無を問わず使用を含む(これらには限定されない)本明細書において説明したガードおよびシールドの全てに利用できる。
理解されるように、本明細書において開示した実施形態に対して種々の改造を行うことができる。したがって、上述の説明は、本発明を限定するものと解されてはならず、好ましい実施形態の単なる例示として解されるべきである。当業者であれば、本発明の範囲および精神に属する他の改造を想定するであろう。
Claims (32)
- 組織辺縁を定める体開口部に通して組織検体を取り出すシステムであって、前記システムは、
軟質の耐切断性材料で作られたバンドを有するシールドを含み、前記バンドは、頂端部および底端部ならびに第1の端部および第2の端部によって互いに連結された内面および外面を有し、前記バンドは、長手方向軸線を備えた中央ルーメンを画定するよう構成され、前記中央ルーメンは、前記長手方向軸線に垂直なルーメン直径を有し、前記バンドは、前記第1の端のところの外面の少なくとも一部分が前記第2の端のところの前記内面とオーバーラップするとともに該内面と並置関係をなして螺旋を形成するとともにオーバーラップ部分を構成する縮小形態にバンドが動くことができるよう分割され、前記シールドは、前記オーバーラップ部分を変化させることによって可変ルーメン直径を有するよう構成され、
前記ルーメン直径を固定するよう構成されたロック機構体を含み、前記ロック機構体は、前記内面上に形成された少なくとも1つの内側当接部を含み、前記内側当接部は、前記長手方向軸線沿いに前記バンドの少なくとも一部分に沿って前記頂端と前記底端との間に延び、前記第1の端は、ロック形態において内径の縮小を阻止するよう前記内側当接部に接触するよう構成されている、システム。 - 組織辺縁を定める体開口部に通して組織検体を取り出すシステムであって、前記システムは、
軟質の耐切断性材料で作られたバンドを有するシールドを含み、前記バンドは、頂端部および底端部ならびに第1の端部および第2の端部によって互いに連結された内面および外面を有し、前記バンドは、長手方向軸線を備えた中央ルーメンを画定するよう構成され、前記中央ルーメンは、前記長手方向軸線に垂直なルーメン直径を有し、前記バンドは、前記第1の端のところの外面の少なくとも一部分が前記第2の端のところの前記内面とオーバーラップするとともに該内面と並置関係をなして螺旋を形成するとともにオーバーラップ部分を構成する縮小形態にバンドが動くことができるよう分割され、前記シールドは、前記オーバーラップ部分を変化させることによって可変ルーメン直径を有するよう構成され、
前記ルーメン直径を固定するよう構成されたロック機構体を含み、前記ロック機構体は、前記内面上に形成された少なくとも1つの内側当接部および前記外面上に形成された少なくとも1つの外側当接部を含み、前記内側当接部および前記外側当接部は、前記長手方向軸線沿いに前記バンドの少なくとも一部分に沿って前記頂端と前記底端との間に延び、前記少なくとも1つの内側当接部は、ロック形態において内径の縮小を阻止するよう前記少なくとも1つの外側当接部に接触するよう構成されている、システム。 - 組織辺縁を定める体開口部に通して組織検体を取り出すシステムであって、前記システムは、
軟質の耐切断性材料で作られたバンドを有するシールドを含み、前記バンドは、頂端部および底端部ならびに第1の端部および第2の端部によって互いに連結された内面および外面を有し、前記バンドは、長手方向軸線を備えた中央ルーメンを画定するよう構成され、前記中央ルーメンは、前記長手方向軸線に垂直なルーメン直径を有し、前記バンドは、前記第1の端のところの外面の少なくとも一部分が前記第2の端のところの前記内面とオーバーラップするとともに該内面と並置関係をなして螺旋を形成するとともにオーバーラップ部分を構成する縮小形態にバンドが動くことができるよう分割され、前記シールドは、前記オーバーラップ部分を変化させることによって可変ルーメン直径を有するよう構成され、
前記ルーメン直径を固定するよう構成されたロック機構体を含み、前記ロック機構体は、前記内面内に形成された少なくとも1つの内側当接部を含み、前記少なくとも1つの内側当接部は、ロック状態のルーメン直径を有するロック形態を定めるよう前記第1の端または前記外面内に形成された少なくとも1つの外側当接部のうちの一方に接触するよう構成されている、システム。 - ロック形態では、前記第1の端は、他方の前記内側当接部のうちの一方に同時に接触する、請求項1~3のうちいずれか一に記載のシステム。
- 少なくとも一方の内側当接部が前記第1の端に接触するよう構成され、少なくとも1つの他方の内側当接部が外側当接部に接触するよう構成されている、請求項1~4のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記バンドは、前記内面の周囲周りに間隔を置いて配置された複数の内側当接部を有し、前記外面は、複数の受け入れ領域を有し、各受け入れ領域は、前記長手方向軸線に向かって延びるとともに縮小形態にあるときに内側当接部を受け入れるよう寸法決めされるとともに形作られている、請求項1~5のうちいずれか一に記載のシステム。
- 各受け入れ領域は、前記内径の減少を阻止するよう前記受け入れ領域内に受け入れられた内側当接部に接触するよう構成されている外側当接部を有する、請求項1~6のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記バンドの前記内面は、各受け入れ領域の存在場所のところに、内側当接部と相互連結された斜面を有し、前記斜面は、前記内側当接部および前記第2の端からの距離が増大するにつれて縮小している、請求項1~7のうちいずれか一に記載のシステム。
- 各内側当接部は、前記内面の周りに配置され、縮小形態にあるとき、各内側当接部は、これに対応して配置された受け入れ領域内に受け入れられるようになっている、請求項1~8のうちいずれか一に記載のシステム。
- 各内側当接部は、受け入れ領域の存在場所に形成されている、請求項1~9のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記内側当接部のうちの1つは、大きな直径を有するよう前記バンドの一部分が外方に湾曲することによって形成された隆起部であり、前記隆起部は、ロック形態において前記バンドの前記第1の端に接触するよう構成されている、請求項1~10のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記内側当接部は、隆起部と第2の端との間に配置されている、請求項1~11のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記内側当接部は、前記内面から垂直に延びている、請求項1~12のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記内側当接部の高さは、前記内面と前記外面との間の前記バンドの厚さに実質的に等しい、請求項1~13のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記外側当接部は、前記外面から垂直に延びている、請求項1~14のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記外側当接部の高さは、前記内面と前記外面との間の前記バンドの厚さに実質的に等しい、請求項1~15のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記内側当接部は、前記内径を可変的に固定するために多数の解除可能なロック位置を提供するよう前記バンドの周囲周りに間隔を置いて配置されている、請求項1~16のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記バンドは、オーバーラップ部分が存在しない休止形態を有する、請求項1~17のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記第1の端は、前記バンドの前記第1の端または前記第2の端のうちのどちらが前記長手方向軸線に向かって内方に位置するかをユーザに指示するマーカを有する、請求項1~18のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記内面は、3つの内側当接部を有し、前記外面は、これに対応して3つの受け入れ領域を有する、請求項1~19のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記内面は、3つの内側当接部を有し、前記外面は、3つの外側当接部を有する、請求項1~20のうちいずれか一に記載のシステム。
- 縮小形態では、前記バンドの前記外面の少なくとも一部分は、前記バンドの一部の内面が前記バンドの前記外面内に嵌まり込むよう前記バンドの前記内面の少なくとも一部分とオーバーラップするとともに該少なくとも一部分に向いている、請求項1~21のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記頂端から前記底端までの前記外面の輪郭形状は、その周囲周りにC字形である、請求項1~22のうちいずれか一に記載のシステム。
- 収納袋を更に含み、前記シールドは、前記収納袋の少なくとも一部分を外科的細切から保護するよう前記収納袋内に配置されている、請求項1~23のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記ロック形態にあるとき、前記内径の拡縮が阻止される、請求項1~24のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記バンドの前記外面は、前記長手方向軸線に沿って前記頂端から前記底端まで設けられるとともに前記第1の端から前記第2の端まで前記ガード周りに円周方向に延びる陥凹を有する、請求項1~25のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記頂端は、半径方向外方に延びて前記ルーメン直径が前記頂端に向かって増大する漏斗状の形を形成する頂部フランジを有し、前記底端は、半径方向外方に延びて前記ルーメン直径が前記底端に向かって増大する漏斗状の形を形成する底部フランジを有する、請求項1~26のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記シールドは、2つ以上のロック形態を有し、各ロック形態は、異なるロック状態のルーメン直径を有する、請求項1~27のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記ロック機構体は、前記体開口部内に挿入されると、組織圧力と関連して機能してロック形態を実現する、請求項1~28のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記ロック形態にあるとき、前記シールドは、前記体開口部内に挿入されると、前記組織辺縁をレトラクトする、請求項1~29のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記ロック形態は、前記ロック状態のルーメン直径の減少を阻止する、請求項1~30のうちいずれか一に記載のシステム。
- 前記シールドは、前記体開口部内に配置されて前記組織辺縁によって前記シールドに及ぼされた円周方向圧力を受けた場合にのみロック形態のままである、請求項1~31のうちいずれか一に記載のシステム。
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462079171P | 2014-11-13 | 2014-11-13 | |
US62/079,171 | 2014-11-13 | ||
US201462081297P | 2014-11-18 | 2014-11-18 | |
US62/081,297 | 2014-11-18 | ||
US201562107107P | 2015-01-23 | 2015-01-23 | |
US62/107,107 | 2015-01-23 | ||
JP2021000260A JP2021079113A (ja) | 2014-11-13 | 2021-01-04 | 組織取り出しシステムおよび方法 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021000260A Division JP2021079113A (ja) | 2014-11-13 | 2021-01-04 | 組織取り出しシステムおよび方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2023053989A true JP2023053989A (ja) | 2023-04-13 |
Family
ID=54427876
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017525798A Active JP6820258B2 (ja) | 2014-11-13 | 2015-10-22 | 組織取り出しシステムおよび方法 |
JP2021000260A Pending JP2021079113A (ja) | 2014-11-13 | 2021-01-04 | 組織取り出しシステムおよび方法 |
JP2023011209A Pending JP2023053989A (ja) | 2014-11-13 | 2023-01-27 | 組織取り出しシステムおよび方法 |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2017525798A Active JP6820258B2 (ja) | 2014-11-13 | 2015-10-22 | 組織取り出しシステムおよび方法 |
JP2021000260A Pending JP2021079113A (ja) | 2014-11-13 | 2021-01-04 | 組織取り出しシステムおよび方法 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US10219831B2 (ja) |
EP (3) | EP3217898B1 (ja) |
JP (3) | JP6820258B2 (ja) |
KR (2) | KR20230162993A (ja) |
AU (3) | AU2015347206B2 (ja) |
CA (2) | CA3211010A1 (ja) |
ES (2) | ES2881213T3 (ja) |
WO (1) | WO2016077050A1 (ja) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2015249652B2 (en) * | 2014-04-23 | 2020-02-20 | Applied Medical Resources Corporation | Systems and methods for tissue removal |
CA3211010A1 (en) * | 2014-11-13 | 2016-05-19 | Applied Medical Resources Corporation | Systems and methods for tissue removal |
US20170281149A1 (en) * | 2016-03-21 | 2017-10-05 | OriGYN Medical Inc. | Self-retaining radial tissue retractor |
WO2017189442A1 (en) | 2016-04-25 | 2017-11-02 | Claria Medical, Inc. | Systems and methods for tissue capture and removal |
US10987131B2 (en) | 2017-05-25 | 2021-04-27 | Coopersurgical, Inc. | Tissue containment systems and related methods |
CN107661131A (zh) * | 2017-08-22 | 2018-02-06 | 佛山市优特医疗科技有限公司 | 一种手术切口牵开器 |
US10610252B2 (en) * | 2018-01-04 | 2020-04-07 | Marchand Institute for Minimally Invasive Surgery | Non-morcellating minimally invasive surgical tissue removal system |
US10874386B2 (en) * | 2018-01-24 | 2020-12-29 | Covidien Lp | Specimen retrieval device |
EP3784144A1 (en) | 2018-04-23 | 2021-03-03 | Atropos Limited | A guard device for a tissue containment system |
MX2020011618A (es) * | 2018-05-02 | 2021-02-16 | Oncosec Medical Inc | Sistemas, métodos y aparatos de electroporación. |
CN108634998B (zh) * | 2018-05-04 | 2021-11-19 | 杜军 | 一种用于腹腔镜手术的多功能穿刺扩张装置 |
WO2021059536A1 (ja) * | 2019-09-27 | 2021-04-01 | 茂雄 五十嵐 | 医療器具および医療器具システム |
KR102601515B1 (ko) * | 2021-04-14 | 2023-11-14 | 가톨릭대학교산학협력단 | 경질 자연개구부 내시경 수술용 창상 견인기 보조 기구 |
JP7373609B1 (ja) | 2022-06-02 | 2023-11-02 | 理恵 松下 | 開創器 |
Family Cites Families (231)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1550403A (en) | 1924-04-09 | 1925-08-18 | Turkus Edward Newton | Retractor for amputation purposes |
US2013892A (en) | 1933-02-23 | 1935-09-10 | Robert T Lucas | Abdominal retractor |
US2406600A (en) * | 1944-10-21 | 1946-08-27 | Jasper A Forestiere | Medical appliance |
US2812758A (en) * | 1955-07-26 | 1957-11-12 | John C Blumenschein | Surgical retractor |
US3244169A (en) | 1964-02-17 | 1966-04-05 | Surgical Devices | Viscera pouch |
US3762417A (en) | 1971-12-08 | 1973-10-02 | B Textor | Vasectomy forceps |
US3807393A (en) * | 1972-03-01 | 1974-04-30 | Donald B Mc | Surgical retractor |
US4120301A (en) | 1976-11-08 | 1978-10-17 | James Shepperd Lovick | Apparatus for surgical procedures involving animals |
US4553537A (en) | 1983-06-09 | 1985-11-19 | Max Rosenberg | Surgical barrier |
US4573452A (en) | 1984-07-12 | 1986-03-04 | Greenberg I Melvin | Surgical holder for a laparoscope or the like |
USRE34327E (en) * | 1986-09-10 | 1993-07-27 | Intralumenal graft | |
US4921479A (en) * | 1987-10-02 | 1990-05-01 | Joseph Grayzel | Catheter sheath with longitudinal seam |
US5078726A (en) * | 1989-02-01 | 1992-01-07 | Kreamer Jeffry W | Graft stent and method of repairing blood vessels |
US5007926A (en) * | 1989-02-24 | 1991-04-16 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Expandable transluminally implantable tubular prosthesis |
US5171262A (en) * | 1989-06-15 | 1992-12-15 | Cordis Corporation | Non-woven endoprosthesis |
US4984564A (en) * | 1989-09-27 | 1991-01-15 | Frank Yuen | Surgical retractor device |
GB2240926A (en) * | 1990-02-14 | 1991-08-21 | Steven Streatfield Gill | An expansible cannula |
US5215101A (en) | 1990-05-10 | 1993-06-01 | Symbiosis Corporation | Sharply angled kelly (Jacobs's) clamp |
US5037379A (en) | 1990-06-22 | 1991-08-06 | Vance Products Incorporated | Surgical tissue bag and method for percutaneously debulking tissue |
EP0554361B1 (en) | 1990-10-09 | 2000-12-06 | Medtronic, Inc. | Device for manipulating matter |
US5213114A (en) | 1990-10-25 | 1993-05-25 | Bailey Jr Paul F | Ophthalmologic drape and method |
US5159921A (en) * | 1990-11-27 | 1992-11-03 | Hoover Rocklin L | Surgical retractor |
US5312416A (en) | 1991-10-18 | 1994-05-17 | Endomedix Corporation | Method and system for enclosing, manipulating, debulking and removing tissue through minimal access incisions |
US5354303A (en) | 1991-01-09 | 1994-10-11 | Endomedix Corporation | Devices for enclosing, manipulating, debulking and removing tissue through minimal incisions |
US5224930A (en) * | 1991-01-09 | 1993-07-06 | Endomedix Corporation | Trocar system for facilitating passage of instruments into a body cavity through a minimal access incision |
WO1992011816A2 (en) | 1991-01-09 | 1992-07-23 | Endomedix Corporation | Method and device for intracorporeal liquidization of tissue and/or intracorporeal fragmentation of calculi during endoscopic surgical procedures |
US5176659A (en) * | 1991-02-28 | 1993-01-05 | Mario Mancini | Expandable intravenous catheter and method of using |
US5143082A (en) | 1991-04-03 | 1992-09-01 | Ethicon, Inc. | Surgical device for enclosing an internal organ |
US5520610A (en) | 1991-05-31 | 1996-05-28 | Giglio; Steven R. | Self retaining retractor |
US5231974A (en) | 1991-05-31 | 1993-08-03 | Giglio Steven R | Self retaining retractor |
US5380304A (en) * | 1991-08-07 | 1995-01-10 | Cook Incorporated | Flexible, kink-resistant, introducer sheath and method of manufacture |
US5308327A (en) | 1991-11-25 | 1994-05-03 | Advanced Surgical Inc. | Self-deployed inflatable retractor |
US5215521A (en) | 1991-11-26 | 1993-06-01 | Cochran James C | Laparoscopy organ retrieval apparatus and procedure |
DE4140156C2 (de) * | 1991-12-05 | 1995-07-06 | Guenter Dr Med Schaller | Hilfsmittel für laparoskopische Operationen |
US5636639A (en) | 1992-02-18 | 1997-06-10 | Symbiosis Corporation | Endoscopic multiple sample bioptome with enhanced biting action |
CA2098896C (en) | 1992-06-30 | 2005-03-29 | H. Jonathan Tovey | Specimen retrieval pouch and method for use |
US5449382A (en) * | 1992-11-04 | 1995-09-12 | Dayton; Michael P. | Minimally invasive bioactivated endoprosthesis for vessel repair |
US5578075B1 (en) * | 1992-11-04 | 2000-02-08 | Daynke Res Inc | Minimally invasive bioactivated endoprosthesis for vessel repair |
US5330483A (en) | 1992-12-18 | 1994-07-19 | Advanced Surgical Inc. | Specimen reduction device |
US5441515A (en) * | 1993-04-23 | 1995-08-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Ratcheting stent |
US5785677A (en) | 1993-06-22 | 1998-07-28 | Auweiler; Udo | Laparoscopy bag |
US5374272A (en) * | 1993-06-29 | 1994-12-20 | Vitrophage, Inc. | Apparatus and method for mechanically dilating the pupil of an eye |
US5411549A (en) * | 1993-07-13 | 1995-05-02 | Scimed Life Systems, Inc. | Selectively expandable, retractable and removable stent |
US6027779A (en) * | 1993-08-18 | 2000-02-22 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Thin-wall polytetrafluoroethylene tube |
DE4403567A1 (de) | 1994-02-07 | 1995-08-10 | Storz Karl Gmbh & Co | Vorrichtung zur Durchführung endoskopischer Operationen mittels einer intra- und/oder extrakorporalen Hülle |
DE4405831C2 (de) | 1994-02-23 | 1996-09-05 | Karlsruhe Forschzent | Beutel zum intrakorporalen Einbringen von Organen, Organteilen oder Gewebekomplexen in den Beutel und zur Extraktion derselben |
DE4440035C2 (de) | 1994-11-10 | 1998-08-06 | Wolf Gmbh Richard | Instrument zum Morcellieren |
US5707385A (en) * | 1994-11-16 | 1998-01-13 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Drug loaded elastic membrane and method for delivery |
US5611803A (en) * | 1994-12-22 | 1997-03-18 | Urohealth Systems, Inc. | Tissue segmentation device |
US5814044A (en) | 1995-02-10 | 1998-09-29 | Enable Medical Corporation | Apparatus and method for morselating and removing tissue from a patient |
DE19515280C2 (de) * | 1995-04-26 | 1997-06-12 | Siegfried Riek | Vorrichtung zum Entfernen von Gewebe oder dergleichen aus der Bauchhöhle |
US5618296A (en) | 1995-07-24 | 1997-04-08 | Endomedix Corporation/Box 330 | Tissue morcellator system and method |
US5957888A (en) * | 1995-10-10 | 1999-09-28 | United States Surgical Corporation | Surgical cannula having a variable length |
US5649550A (en) | 1996-02-26 | 1997-07-22 | Medical Creative Technologies, Inc. | Surgical retractor liner and integral drape assembly |
US5810721A (en) | 1996-03-04 | 1998-09-22 | Heartport, Inc. | Soft tissue retractor and method for providing surgical access |
US6814700B1 (en) * | 1996-03-04 | 2004-11-09 | Heartport, Inc. | Soft tissue retractor and method for providing surgical access |
US6048309A (en) | 1996-03-04 | 2000-04-11 | Heartport, Inc. | Soft tissue retractor and delivery device therefor |
US6090136A (en) * | 1996-07-29 | 2000-07-18 | Radiance Medical Systems, Inc. | Self expandable tubular support |
US5769794A (en) * | 1996-09-04 | 1998-06-23 | Smith & Nephew Endoscopy, Inc | Tissue retrieval bag and method for removing cancerous tissue |
US5993427A (en) * | 1996-12-03 | 1999-11-30 | Laborie Medical Technologies Corp. | Everting tube structure |
US5906577A (en) | 1997-04-30 | 1999-05-25 | University Of Massachusetts | Device, surgical access port, and method of retracting an incision into an opening and providing a channel through the incision |
US6382211B1 (en) * | 1997-07-21 | 2002-05-07 | Medical Creative Technologies, Inc. | Surgical retractor liner appliance |
US6039748A (en) | 1997-08-05 | 2000-03-21 | Femrx, Inc. | Disposable laparoscopic morcellator |
JP2001518328A (ja) * | 1997-10-01 | 2001-10-16 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 拡張システムおよび関連方法 |
US6162172A (en) * | 1998-01-30 | 2000-12-19 | Edwards Lifesciences Corporation | Methods and apparatus for retracting tissue |
US5971995A (en) | 1998-03-30 | 1999-10-26 | Ethicon, Inc. | Surgical pouch instrument |
JP2000037388A (ja) | 1998-05-20 | 2000-02-08 | Osamu Yoshida | 臓器収納バッグと臓器収納バッグ挿入具 |
US6206889B1 (en) | 1998-06-26 | 2001-03-27 | Roberto Bennardo | Device for removing anatomical parts by laparoscopy |
US6187000B1 (en) * | 1998-08-20 | 2001-02-13 | Endius Incorporated | Cannula for receiving surgical instruments |
US6652553B2 (en) * | 1998-08-20 | 2003-11-25 | Endius Incorporated | Surgical tool for use in expanding a cannula |
US6387102B2 (en) | 1998-11-20 | 2002-05-14 | Ancel Surgical R&D, Inc. | Reusable laparoscopic retrieval mechanism |
US6059793A (en) | 1998-11-20 | 2000-05-09 | Pagedas; Anthony C. | Reusable laproscopic retrieval mechanism and method for use |
US6258102B1 (en) | 1998-11-20 | 2001-07-10 | Ancel Surgical R&D, Inc. | Reusable laproscopic retrieval mechanism |
IE991012A1 (en) * | 1998-12-01 | 2000-06-28 | Atropos Ltd | An Exsanguinator |
US7998068B2 (en) | 1998-12-01 | 2011-08-16 | Atropos Limited | Instrument access device |
US7537564B2 (en) | 1998-12-01 | 2009-05-26 | Atropos Limited | Wound retractor device |
CA2351643C (en) | 1998-12-01 | 2010-02-02 | Atropos Limited | A surgical device for retracting and/or sealing an incision |
US6312443B1 (en) * | 1998-12-23 | 2001-11-06 | Nuvasive, Inc. | Expandable cannula |
US6045566A (en) | 1999-01-21 | 2000-04-04 | Pagedas; Anthony C. | Morcellater |
SE9900454D0 (sv) * | 1999-02-10 | 1999-02-10 | Safe Conduct Ab | Troakar |
US6361528B1 (en) * | 1999-04-05 | 2002-03-26 | Acist Medical Systems, Inc. | Dynamically compliant catheter |
US6228095B1 (en) | 1999-10-14 | 2001-05-08 | Core Dynamics, Inc. | Specimen retrieval device |
MXPA02003651A (es) * | 1999-10-14 | 2002-08-30 | Atropos Ltd | Un retractor de herida. |
US7285126B2 (en) * | 2000-06-29 | 2007-10-23 | Concentric Medical, Inc. | Systems, methods and devices for removing obstructions from a blood vessel |
US6569105B1 (en) | 2000-09-14 | 2003-05-27 | Syntheon, Llc | Rotatable and deflectable biopsy forceps |
US6706017B1 (en) * | 2000-09-18 | 2004-03-16 | Pavel Dulguerov | Percutaneous ostomy device and method for creating a stoma and implanting a canula |
US6350267B1 (en) | 2000-12-21 | 2002-02-26 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Method of use of an improved specimen retrieval bag |
US6406440B1 (en) | 2000-12-21 | 2002-06-18 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Specimen retrieval bag |
US7041055B2 (en) | 2002-10-07 | 2006-05-09 | Mark LoGuidice | Instruments and methods for use in laparoscopic surgery |
US8617048B2 (en) | 2001-03-09 | 2013-12-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | System for implanting an implant and method thereof |
US7144393B2 (en) * | 2001-05-15 | 2006-12-05 | Dipoto Gene P | Structure for receiving surgical instruments |
US6524320B2 (en) * | 2001-05-15 | 2003-02-25 | Endius Incorporated | Cannula for receiving surgical instruments |
CN100500103C (zh) * | 2001-07-18 | 2009-06-17 | 住友电木株式会社 | 外科处理器械 |
EP1441636B1 (en) * | 2001-10-20 | 2012-01-11 | Applied Medical Resources Corporation | Sealed surgical access device |
WO2003061480A1 (en) | 2001-10-20 | 2003-07-31 | Applied Medical Resources Corporation | Wound retraction apparatus and method |
US6958037B2 (en) | 2001-10-20 | 2005-10-25 | Applied Medical Resources Corporation | Wound retraction apparatus and method |
US7052454B2 (en) * | 2001-10-20 | 2006-05-30 | Applied Medical Resources Corporation | Sealed surgical access device |
US7892273B2 (en) * | 2001-12-03 | 2011-02-22 | Xtent, Inc. | Custom length stent apparatus |
US20030216770A1 (en) | 2002-02-21 | 2003-11-20 | Persidsky Maxim D. | Apparatus and method for making a percutaneous access port of variable size |
WO2003082122A1 (en) | 2002-03-27 | 2003-10-09 | Tyco Healthcare Group Lp | Minimally invasive removal device with breakaway sheath |
US6685628B2 (en) | 2002-05-15 | 2004-02-03 | Dinh Q. Vu | Endoscopic balloon for spill-proof laparoscopic ovarian cystectomy |
US20040158261A1 (en) | 2002-05-15 | 2004-08-12 | Vu Dinh Q. | Endoscopic device for spill-proof laparoscopic ovarian cystectomy |
JP3926237B2 (ja) | 2002-08-08 | 2007-06-06 | 株式会社モリタ製作所 | 腹腔鏡下手術に用いる臓器摘出袋 |
WO2004037333A1 (en) * | 2002-10-25 | 2004-05-06 | Nmt Medical, Inc. | Expandable sheath tubing |
US20040171405A1 (en) | 2003-01-08 | 2004-09-02 | Sony Corporation | Information processing apparatus, information processing method and program |
WO2004075730A2 (en) * | 2003-02-25 | 2004-09-10 | Applied Medical Resources Corporation | Sealed surgical access device |
US7811303B2 (en) * | 2003-08-26 | 2010-10-12 | Medicine Lodge Inc | Bodily tissue dilation systems and methods |
WO2005018466A2 (en) * | 2003-08-26 | 2005-03-03 | Endius, Inc. | Access systems and methods for minimally invasive surgery |
DE10358279A1 (de) | 2003-12-11 | 2005-07-14 | Karl Storz Gmbh & Co. Kg | Medizinisches Instrument zum Schneiden von biologischen und insbesondere menschlichem Gewebe |
EP2332468B1 (en) | 2003-12-18 | 2016-11-09 | DePuy Spine, Inc. | Surgical retractor systems |
WO2005070303A1 (en) | 2004-01-08 | 2005-08-04 | Ams Research Corporation | Surgical retractor with intermediate support members |
CN101010047B (zh) * | 2004-02-27 | 2010-12-15 | 奥尔特克斯公司 | 人工心脏瓣膜传送系统 |
US7699864B2 (en) * | 2004-03-18 | 2010-04-20 | Onset Medical Corporation | Expandable medical access device |
US20050251192A1 (en) * | 2004-03-31 | 2005-11-10 | Shluzas Alan E | Access device having discrete visualization locations |
US20050267492A1 (en) | 2004-05-12 | 2005-12-01 | Philippe Poncet | Surgical instrument for specimen retrieval |
GB2414185A (en) | 2004-05-20 | 2005-11-23 | Gyrus Medical Ltd | Morcellating device using cutting electrodes on end-face of tube |
US8857440B2 (en) | 2004-06-22 | 2014-10-14 | DePuy Synthes Products, LLC | Devices and methods for protecting tissue at a surgical site |
DE102004038071A1 (de) | 2004-07-28 | 2006-03-23 | Mtp Medical Technical Promotion Gmbh | Endochirurgischer Bergebeutel für die Aufnahme von Körpergewebe oder -flüssigkeit |
US7892203B2 (en) * | 2004-09-09 | 2011-02-22 | Onset Medical Corporation | Expandable transluminal sheath |
WO2006081134A2 (en) | 2005-01-26 | 2006-08-03 | Wilk Patent, Llc | Intra-abdominal medical procedures and device |
US20060229636A1 (en) * | 2005-03-04 | 2006-10-12 | Woodburn William N Sr | Expandable access device with mobility member |
US20060200170A1 (en) * | 2005-03-07 | 2006-09-07 | Ernest Aranyi | Specimen retrieval apparatus and method of use |
US20060200169A1 (en) * | 2005-03-07 | 2006-09-07 | Kevin Sniffin | Specimen retrieval apparatus and method of use |
US7547310B2 (en) | 2005-03-29 | 2009-06-16 | Tyco Healthcare Group Lp | Specimen retrieval apparatus |
US7670346B2 (en) * | 2005-03-29 | 2010-03-02 | Tyco Healthcare Group Lp | Specimen retrieval apparatus |
US9005115B2 (en) * | 2005-04-04 | 2015-04-14 | Invuity, Inc. | Illuminated telescoping cannula |
US7510524B2 (en) * | 2005-04-04 | 2009-03-31 | Invuity, Inc. | Optical waveguide sheath |
US20060235457A1 (en) * | 2005-04-15 | 2006-10-19 | Amir Belson | Instruments having a rigidizable external working channel |
US7837685B2 (en) | 2005-07-13 | 2010-11-23 | Covidien Ag | Switch mechanisms for safe activation of energy on an electrosurgical instrument |
SE528848C2 (sv) * | 2005-08-05 | 2007-02-27 | Ortoma Ab | Anordning för operativt ingrepp eller sårbildning |
JP4765068B2 (ja) | 2005-08-11 | 2011-09-07 | 国立大学法人神戸大学 | 漿膜外露出腫瘍被覆のための手術用補助具とそれを用いた体腔内手術操作による腫瘍細胞の散逸防止方法 |
US20070051375A1 (en) * | 2005-09-06 | 2007-03-08 | Milliman Keith L | Instrument introducer |
JP2007082674A (ja) * | 2005-09-21 | 2007-04-05 | Junji Imanishi | 医療用拡開器 |
EP1933718B1 (en) | 2005-10-14 | 2010-02-03 | Applied Medical Resources Corporation | Tissue retrieval system |
US7815567B2 (en) * | 2005-10-14 | 2010-10-19 | Applied Medical Resources, Corporation | Split hoop wound retractor |
US7874982B2 (en) * | 2005-11-02 | 2011-01-25 | Depuy Spine, Inc. | Illuminated surgical access system including a surgical access device and coupled light emitter |
US20070135780A1 (en) | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Pagedas Anthony C | Surgical bag and morcellator system and method of use |
US7758501B2 (en) | 2006-01-04 | 2010-07-20 | Depuy Spine, Inc. | Surgical reactors and methods of minimally invasive surgery |
US20070161866A1 (en) | 2006-01-11 | 2007-07-12 | Lone Star Medical Products, Inc. | Deep tissue blade for use with retractor systems |
US20070161867A1 (en) | 2006-01-11 | 2007-07-12 | Lone Star Medical Products, Inc. | Retractor blade and bridge system |
US8206294B2 (en) * | 2008-09-30 | 2012-06-26 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical access device with flexible seal channel |
GB0608561D0 (en) | 2006-04-29 | 2006-06-07 | Comis Orthopaedics Ltd | Surgical apparatus |
WO2007146833A2 (en) * | 2006-06-09 | 2007-12-21 | Endius, Inc. | Methods and apparatus for access to and/or treatment of the spine |
US8500799B2 (en) * | 2006-06-20 | 2013-08-06 | Cardiacmd, Inc. | Prosthetic heart valves, support structures and systems and methods for implanting same |
DE102006000382A1 (de) | 2006-08-01 | 2008-02-07 | Novineon Healthcare Technology Partners Gmbh | Medizinisches Instrument |
US8100928B2 (en) | 2006-08-10 | 2012-01-24 | Ethicon, Inc. | Morcellator with detachable handle |
US20080058604A1 (en) * | 2006-08-31 | 2008-03-06 | Bradford Tyler Sorensen | Childbirth labor reduction device |
WO2008073852A2 (en) * | 2006-12-08 | 2008-06-19 | Onset Medical Corporation | Expandable medical access sheath |
JP5269808B2 (ja) | 2006-12-28 | 2013-08-21 | アエク メディカル、エルエルシー | 抗菌経皮アクセスシールドおよびキット |
US8075567B2 (en) | 2007-03-22 | 2011-12-13 | Anchor Products Company | Surgical tissue retrieval instrument |
ITMI20071230A1 (it) * | 2007-06-20 | 2008-12-21 | Lucini Surgical Concept S R L | Dispositivo a cannula per operazioni chirurgiche in endoscopia |
US20090026471A1 (en) | 2007-07-27 | 2009-01-29 | Noeton Optoelectronics Corp. | Light-scattering structure, light emitting device comprising the same and method of forming the same |
US8366754B2 (en) | 2007-11-02 | 2013-02-05 | Kls-Martin, L.P. | Bi-directionally expandable sternal clamp device |
US20100305566A1 (en) | 2007-11-30 | 2010-12-02 | New England Assoication Of Gynecologic Laparoscopists, Llp | Transcervical excision and removal of tissue |
CA2710397C (fr) | 2007-12-20 | 2016-07-12 | Gilles Touati | Agent antibacterien et dispositif actif des berges d'incision integrant un tel agent antibacterien |
US8795161B2 (en) | 2008-06-25 | 2014-08-05 | Covidien Lp | Button port |
US8152820B2 (en) | 2008-06-26 | 2012-04-10 | Dai-Z, Llc | Medical device and method for human tissue and foreign body extraction |
US8114119B2 (en) | 2008-09-09 | 2012-02-14 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Surgical grasping device |
US8690936B2 (en) * | 2008-10-10 | 2014-04-08 | Edwards Lifesciences Corporation | Expandable sheath for introducing an endovascular delivery device into a body |
US8790387B2 (en) * | 2008-10-10 | 2014-07-29 | Edwards Lifesciences Corporation | Expandable sheath for introducing an endovascular delivery device into a body |
US8157834B2 (en) | 2008-11-25 | 2012-04-17 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Rotational coupling device for surgical instrument with flexible actuators |
WO2010099541A1 (en) | 2009-02-27 | 2010-09-02 | Primary Purpose, Llc | Tissue retrieval bag |
US8409112B2 (en) | 2009-03-25 | 2013-04-02 | Surgical Principals, Inc. | Specimen collection bag |
US20100312189A1 (en) * | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Flexible cannula devices and methods |
US9877893B2 (en) | 2009-06-10 | 2018-01-30 | Conmed Corporation | Tissue specimen retrieval bag, method for retrieving tissue |
AU2010276239B2 (en) * | 2009-07-21 | 2015-08-06 | Applied Medical Resources Corporation | Surgical access device comprising internal retractor |
ES2956272T3 (es) | 2009-08-31 | 2023-12-18 | Applied Med Resources | Sistema de acceso quirúrgico multifuncional |
US9011326B2 (en) * | 2009-11-14 | 2015-04-21 | Spiway Llc | Soft tissue shield for trans-orbital surgery |
US20120203069A1 (en) * | 2009-11-14 | 2012-08-09 | Blake Hannaford | Surgical shield for soft tissue protection |
US9451981B2 (en) * | 2009-11-14 | 2016-09-27 | Spiway Llc | Surgical tissue protection sheath |
US8740904B2 (en) * | 2009-11-24 | 2014-06-03 | Covidien Lp | Seal anchor introducer including biasing member |
US8409216B2 (en) | 2010-01-25 | 2013-04-02 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Tissue retrieval device with buckling arms |
US20110184311A1 (en) | 2010-01-25 | 2011-07-28 | Parihar Shailendra K | Tissue Retrieval Device with Resilient Member |
US8414596B2 (en) | 2010-01-26 | 2013-04-09 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Tissue retrieval device with gusseted pouch |
US8425533B2 (en) | 2010-01-26 | 2013-04-23 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Tissue retrieval device with pouch stretching arm |
US8986321B2 (en) | 2010-01-26 | 2015-03-24 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Method of fitting pouch in tissue retrieval device |
US20110190779A1 (en) | 2010-02-03 | 2011-08-04 | Jennifer Rachel Gell | Surgical retrieval apparatus |
US20110196206A1 (en) * | 2010-02-05 | 2011-08-11 | Tyco Healthcare Group Lp | Port fixation with varying thread diameter |
US8777849B2 (en) | 2010-02-12 | 2014-07-15 | Covidien Lp | Expandable thoracic access port |
US8540628B2 (en) | 2010-02-12 | 2013-09-24 | Covidien Lp | Expandable thoracic access port |
US20110319719A1 (en) * | 2010-02-12 | 2011-12-29 | O'prey Cormac | Thoracic access port |
GB201003817D0 (en) * | 2010-03-08 | 2010-04-21 | North Bristol Nhs Trust | Medical device |
US8721538B2 (en) | 2010-05-10 | 2014-05-13 | St. Louis University | Distractor |
US20110282237A1 (en) | 2010-05-14 | 2011-11-17 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Trocar with specimen retrieval feature |
WO2011146608A2 (en) * | 2010-05-18 | 2011-11-24 | Amplifico, Llc | System for body access having adjustable dimensions |
EP2598039B1 (en) | 2010-08-01 | 2017-10-04 | Tamer A. Seckin | Surgical endobag |
US8597180B2 (en) | 2010-08-12 | 2013-12-03 | Covidien Lp | Expandable thoracic access port |
US8961408B2 (en) | 2010-08-12 | 2015-02-24 | Covidien Lp | Expandable surgical access port |
US8864658B2 (en) | 2010-08-12 | 2014-10-21 | Covidien Lp | Expandable surgical access port |
WO2012050914A1 (en) | 2010-09-28 | 2012-04-19 | Pavilion Medical Innovations | Systems and methods for tissue or organ removal |
US20120083795A1 (en) | 2010-10-04 | 2012-04-05 | Alistair Ian Fleming | Specimen retrieval device |
US9795771B2 (en) * | 2010-10-19 | 2017-10-24 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Expandable spinal access instruments and methods of use |
US20120130184A1 (en) * | 2010-11-23 | 2012-05-24 | Tyco Healthcare Group Lp | Access assembly with anti-collapsing structure |
US8968191B2 (en) * | 2010-11-24 | 2015-03-03 | Covidien Lp | Expandable access assembly including an internal thread mechanism |
US9211140B2 (en) * | 2010-11-24 | 2015-12-15 | Kyphon Sarl | Dynamically expandable cannulae and systems and methods for performing percutaneous surgical procedures employing same |
US8579914B2 (en) | 2010-12-17 | 2013-11-12 | Covidien Lp | Specimen retrieval device |
US20120157783A1 (en) * | 2010-12-20 | 2012-06-21 | Greg Okoniewski | Self deploying bodily opening protector |
US20120157777A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-21 | Greg Okoniewski | Adjustable height multiple instrument access seal anchor member |
US8858590B2 (en) | 2011-03-14 | 2014-10-14 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Tissue manipulation devices |
US9549758B2 (en) * | 2011-03-23 | 2017-01-24 | Covidien Lp | Surgical access assembly with adapter |
US20120245426A1 (en) * | 2011-03-25 | 2012-09-27 | Salvas Paul L | Adjustable cannula |
KR20200006622A (ko) * | 2011-05-10 | 2020-01-20 | 어플라이드 메디컬 리소시스 코포레이션 | 창상 견인기 |
US9039610B2 (en) * | 2011-05-19 | 2015-05-26 | Covidien Lp | Thoracic access port |
US20140194681A1 (en) * | 2011-08-25 | 2014-07-10 | Mis Solutions, Inc. | Apparatus and method for intra-abdominally moving a first internal organ to a position away from a second internal organ and then holding the first internal organ in the position without manual input |
US8821377B2 (en) * | 2011-09-07 | 2014-09-02 | Justin Collins | Laparoscopic surgery |
US8968329B2 (en) | 2011-10-19 | 2015-03-03 | Covidien Lp | Surgical retrieval apparatus for thoracic procedures |
US9017340B2 (en) | 2011-10-24 | 2015-04-28 | Covidien Lp | Detachable ratcheting shaft for specimen retrieval bag |
WO2013075103A1 (en) | 2011-11-18 | 2013-05-23 | Rosenblatt Associates, Llc | Tissue retreival bag for removal of tissue |
US9439653B2 (en) * | 2011-12-07 | 2016-09-13 | Traumatek Solutions B.V. | Devices and methods for endovascular access and therapy |
CA2797624A1 (en) | 2011-12-07 | 2013-06-07 | Covidien Lp | Thoracic access assembly |
US8956286B2 (en) | 2011-12-23 | 2015-02-17 | Atropos Limited | Pneumoperitoneum device |
EP2793707A2 (en) | 2011-12-23 | 2014-10-29 | Atropos Limited | A pneumoperitoneum device |
CN110403735A (zh) * | 2012-01-31 | 2019-11-05 | 米特拉尔维尔福科技有限责任公司 | 二尖瓣停放装置、系统和方法 |
US20130226029A1 (en) * | 2012-02-23 | 2013-08-29 | Covidien Lp | Two-part access port |
EP2833797A1 (en) * | 2012-04-05 | 2015-02-11 | NLT Spine Ltd. | Conic retraction |
US20130325025A1 (en) | 2012-06-01 | 2013-12-05 | Covidien Lp | Specimen retrieval device |
US20140052018A1 (en) * | 2012-08-15 | 2014-02-20 | Intuitive Surgical Operations, Inc. | Specimen removal bag and methods of using same |
US10172639B2 (en) * | 2012-09-26 | 2019-01-08 | University Of Virginia Patent Foundation | Devices and methods for protecting an internal channel of a subject |
US9192751B2 (en) * | 2012-10-26 | 2015-11-24 | Medtronic, Inc. | Elastic introducer sheath |
US9498249B2 (en) * | 2012-11-21 | 2016-11-22 | P Tech, Llc | Expandable access systems and methods |
AU2014236720B2 (en) * | 2013-03-14 | 2018-11-01 | Prescient Surgical, Inc. | Methods and devices for the prevention of incisional surgical site infections |
EP2972171A4 (en) * | 2013-03-14 | 2016-08-24 | Sigma Inc 7 | REACTIVE DEVICE WITH SENSORS |
US9072501B2 (en) * | 2013-03-15 | 2015-07-07 | Regents Of The University Of Minnesota | Micro-orifice surgical access system |
DE102013205519B4 (de) | 2013-03-27 | 2019-05-23 | Fehling Instruments Gmbh & Co. Kg | Spreizer für den Vorhof des Herzens |
US9808231B2 (en) | 2013-07-09 | 2017-11-07 | Edwards Lifesciences Corporation | Tissue retractor |
DE102013217513B4 (de) | 2013-09-03 | 2018-03-29 | Richard Wolf Gmbh | Instrumentenport |
US9492153B2 (en) | 2013-10-25 | 2016-11-15 | Vlv Associates, Inc. | Wound protector |
AU2015249652B2 (en) * | 2014-04-23 | 2020-02-20 | Applied Medical Resources Corporation | Systems and methods for tissue removal |
US9044210B1 (en) | 2014-04-24 | 2015-06-02 | University Of South Florida | Power morcellation in a protected environment |
CA3211010A1 (en) * | 2014-11-13 | 2016-05-19 | Applied Medical Resources Corporation | Systems and methods for tissue removal |
KR101650821B1 (ko) | 2014-12-19 | 2016-08-24 | 주식회사 고영테크놀러지 | 옵티컬 트래킹 시스템 및 옵티컬 트래킹 시스템의 트래킹 방법 |
-
2015
- 2015-10-22 CA CA3211010A patent/CA3211010A1/en active Pending
- 2015-10-22 EP EP15790402.0A patent/EP3217898B1/en active Active
- 2015-10-22 KR KR1020237038715A patent/KR20230162993A/ko not_active Application Discontinuation
- 2015-10-22 ES ES15790402T patent/ES2881213T3/es active Active
- 2015-10-22 CA CA2967766A patent/CA2967766C/en active Active
- 2015-10-22 WO PCT/US2015/056978 patent/WO2016077050A1/en active Application Filing
- 2015-10-22 EP EP23191457.3A patent/EP4248882A3/en active Pending
- 2015-10-22 EP EP21163226.0A patent/EP3858271B1/en active Active
- 2015-10-22 ES ES21163226T patent/ES2966338T3/es active Active
- 2015-10-22 KR KR1020177016210A patent/KR102602619B1/ko active IP Right Grant
- 2015-10-22 JP JP2017525798A patent/JP6820258B2/ja active Active
- 2015-10-22 AU AU2015347206A patent/AU2015347206B2/en active Active
-
2016
- 2016-03-11 US US15/068,366 patent/US10219831B2/en active Active
-
2019
- 2019-01-16 US US16/249,123 patent/US10842530B2/en active Active
-
2020
- 2020-11-23 US US17/101,201 patent/US11547444B2/en active Active
- 2020-11-30 AU AU2020281010A patent/AU2020281010B2/en active Active
-
2021
- 2021-01-04 JP JP2021000260A patent/JP2021079113A/ja active Pending
-
2022
- 2022-08-26 AU AU2022221544A patent/AU2022221544A1/en active Pending
-
2023
- 2023-01-10 US US18/152,427 patent/US20230157723A1/en active Pending
- 2023-01-27 JP JP2023011209A patent/JP2023053989A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3858271B1 (en) | 2023-10-04 |
EP3858271A2 (en) | 2021-08-04 |
EP4248882A3 (en) | 2023-12-06 |
US20190150979A1 (en) | 2019-05-23 |
CA2967766A1 (en) | 2016-05-19 |
US10219831B2 (en) | 2019-03-05 |
KR20230162993A (ko) | 2023-11-29 |
JP2017534395A (ja) | 2017-11-24 |
US10842530B2 (en) | 2020-11-24 |
ES2881213T3 (es) | 2021-11-29 |
ES2966338T3 (es) | 2024-04-22 |
CA3211010A1 (en) | 2016-05-19 |
AU2020281010A1 (en) | 2021-01-07 |
US20210085364A1 (en) | 2021-03-25 |
US11547444B2 (en) | 2023-01-10 |
AU2015347206A1 (en) | 2017-04-27 |
AU2022221544A1 (en) | 2022-09-22 |
EP3217898A1 (en) | 2017-09-20 |
JP2021079113A (ja) | 2021-05-27 |
JP6820258B2 (ja) | 2021-01-27 |
EP3858271A3 (en) | 2021-08-11 |
US20230157723A1 (en) | 2023-05-25 |
EP4248882A2 (en) | 2023-09-27 |
AU2020281010B2 (en) | 2022-06-02 |
EP3217898B1 (en) | 2021-05-19 |
US20160262794A1 (en) | 2016-09-15 |
AU2015347206B2 (en) | 2020-09-03 |
CA2967766C (en) | 2023-10-17 |
KR20170087906A (ko) | 2017-07-31 |
KR102602619B1 (ko) | 2023-11-16 |
WO2016077050A1 (en) | 2016-05-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7208303B2 (ja) | 組織除去のためのシステム及び方法 | |
JP7071427B2 (ja) | 組織取り出しシステム及び方法 | |
JP2023053989A (ja) | 組織取り出しシステムおよび方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230224 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230224 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240425 |