JP2023012539A - 経鼻ｂ型肝炎ワクチン組成物およびその製造方法 - Google Patents
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- C12N2730/10134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
Abstract
【課題】皮下投与など他の投与経路による併用を必要とせず、毒性の懸念があるアジュバント等の補助成分を含まない、より簡便な経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物およびその製造方法、並びにＢ型肝炎の治療と予防方法を提供する。【解決手段】Ｂ型肝炎抗原およびカルボキシビニルポリマーを含有するゲル基剤を含み、Ｂ型肝炎の予防および治療に適用できることを特徴とする、経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物を提供する。【選択図】なし
Description
本発明は、Ｂ型肝炎の予防および治療に用いる経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物、ならびにその製造方法に関する。
Ｂ型肝炎とは、Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）に感染することによって発症する肝炎であり、ＨＢＶは血液や体液を介して感染する。ＨＢＶの肝細胞への持続感染は、慢性肝炎、肝硬変、肝細胞癌を引き起こす。
Ｂ型慢性肝炎（ＣＨＢ）の治療には現在、インターフェロン製剤（ＩＦＮ）と核酸アナログ製剤（ＮＡ）が主に使用されているが、ＩＦＮは免役を強めてウイルスの増殖抑制を効果的に持続させる有効例もあるが、一般的にＨＢＶ排除率が低く、またその強い副作用も大きな問題であった。一方、ＮＡは、約９５％の高いＨＢＶ排除率を示すが、根治はしないため生涯の服用が必要となり、コンプライアンス、医療経済上の大きな問題が残り、また長期にわたる使用で耐性をもったウイルスの出現の可能性の問題も報告されている。そのため、ＣＨＢに対する新たな治療方法の開発が求められていた。
一方、ＨＢＶ感染予防としては、日本では感染リスクの高い者（ＨＢＶキャリア家族、医療従事者）を対象に予防ワクチン投与を行い、ＨＢＶキャリアの大幅な減少に一定の成果を上げてきている。一方、ＣＨＢの治療としても、ＨＢＶワクチンによる免疫治療の試行が行われてきたが、十分な治療効果が得れるまでには至っていない。
本発明者らは、ＨＢＶには複数の抗原が存在し、その中で中和抗体を誘導するＨＢｓ抗原（Ｂ型肝炎表面抗原）に着目し、免疫治療を試みてきた。また、近年の研究の進歩により、ＨＢＶの増殖抑制と排除にはＨＢｃ抗原（Ｂ型肝炎ヌクレオキャプシド抗原）に対する獲得免疫が寄与することが明らかとなっている。
そのような中、キューバ生体工学研究所（ＣＥＣＭＥＤ）は、ＨＢｓ抗原とＨＢｃ抗原の２種類の抗原を含む経鼻用治療ワクチンを開発し、バングラデシュにて臨床試験が行われ、ＨｅｂｅｒＮａｓｖａｃ（登録商標、非特許文献１）として商品化に成功している。しかしながら、その投与方法は、経鼻投与だけでは免疫応答が不十分なため、皮下投与も併用する２サイクルの接種が必要とされ、経鼻用としての完全な粘膜ワクチンとはなっていない。
そのような中、キューバ生体工学研究所（ＣＥＣＭＥＤ）は、ＨＢｓ抗原とＨＢｃ抗原の２種類の抗原を含む経鼻用治療ワクチンを開発し、バングラデシュにて臨床試験が行われ、ＨｅｂｅｒＮａｓｖａｃ（登録商標、非特許文献１）として商品化に成功している。しかしながら、その投与方法は、経鼻投与だけでは免疫応答が不十分なため、皮下投与も併用する２サイクルの接種が必要とされ、経鼻用としての完全な粘膜ワクチンとはなっていない。
以上のように、治療および予防目的としたＨＢＶワクチンで、汎用性に優れた経鼻用ワクチン製剤が次世代Ｂ型肝炎ワクチンとして切望されていたが、実際その免疫応答が十分に得られないことから、その完全な実現には至っていなかった。
HeberNasvac 添付文書
本発明の目的は、皮下投与など他の投与経路による併用を必要とせず、毒性の懸念があるアジュバント等の補助成分を含まない、より簡便な経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物およびその製造方法、並びにＢ型肝炎の治療と予防方法を提供することにある。
本発明者らは、上記問題点に鑑み、鋭意検討した結果、噴霧性能を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーからなる経鼻粘膜スプレー投与ゲル基剤をＨＢｓ抗原とＨＢｃ抗原の２種類の抗原により、アジュバントを用いることなく、経鼻投与だけでヒトに対して免疫誘導能を十分に高められることを見出し、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は、以下に示す通りである。
［１］（i）Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓ抗原）とＢ型肝炎ヌクレオキャプシド抗原（ＨＢｃ抗原）の両方またはどちらか一方、および
（ii）噴霧性能を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するゲル基剤
を含む、経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
（ii）噴霧性能を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するゲル基剤
を含む、経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
［２］（i）のＢ型肝炎ワクチンが１種の抗原当り０．０１～１０ｍｇ／ｍＬである［１］に記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
［３］０．１ｗ／ｖ％から１．０ｗ／ｖ％のカルボキシビニルポリマーを含有する、［１］または［２］に記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
［４］噴霧性能としての、（１）製剤粒度分布範囲、（２）噴霧密度均一性、および／または（３）噴射角度制御を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するスプレー投与ゲル基剤を用いた［１］～［３］のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
［５］０．５ｗ／ｖ％から２．０ｗ／ｖ％のカルボキシビニルポリマーを含有するゲル基剤を用い、噴霧性能としての、（１）製剤粒度分布範囲、（２）噴霧密度均一性、および／または（３）噴射角度制御を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するスプレー投与ゲル基剤を得た後、ＨＢｓ抗原とＨＢｃ抗原を含むウイルス原液とストレスを与えることなく短時間で均一に混和して得られる、［１］～［４］のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
［６］カルボキシビニルポリマーを含有する基剤に外部からせん断力を与えて、（１）製剤粒度分布において製剤平均粒子径が５０μｍから１２０μｍの範囲、粒度分布が１０μｍから１００μｍの範囲に５０％以上であり、（２）噴霧密度に偏りのない均等なフルコーンとなり、（３）噴射角度が３０°から７０°の範囲に制御した噴霧性能を付加されたスプレー投与ゲル基剤を用いて製造する［１］～［５］のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
［７］カルボキシビニルポリマーを含有する基剤に外部からせん断力を与えて、（１）製剤粒度分布において製剤平均粒子径が７０μｍから１００μｍの範囲、粒度分布が１０μｍから１００μｍの範囲に６０％以上であり、（２）噴霧密度に偏りのない均等なフルコーンとなり、（３）噴射角度が４０°から６０°の範囲に制御した噴霧性能を付加されたスプレー投与ゲル基剤を用いて製造する［１］～［５］のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
［８］ポンプ機能を有しないスプレー可能なデバイスを用いて噴霧投与を可能とするために、（１）製剤粒度分布範囲、（２）噴霧密度均一性、（３）噴射角度制御を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するスプレー投与ゲル基剤を用いた［１］～［７］のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
［９］［１］～［８］のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物を、それを必要とする対象に、各鼻孔から鼻腔内粘膜に粘稠な製剤を噴霧可能とするデバイスを用いて投与することを含むＢ型肝炎の予防および／または治療方法。
［１０］Ｂ型肝炎を治療および／または予防するための［１］～［８］のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物の使用。
本発明によると、ＨＢｓ抗原とＨＢｃ抗原を有効成分としたワクチン組成物において、少ない抗原量で有効な免疫応答を誘導できることより、皮下投与など他の投与経路による併用を必要とせず、アジュバントを用いる必要のない、経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物を提供することが可能となる。また、簡便な投与で且つ副作用の少ない製剤として、Ｂ型肝炎の予防のみならず、十分な免疫応答が得られることから、Ｂ型慢性肝炎の治療にも適用することができ、その強い活性から継続的な投与によるＣＨＢの完治も期待できる。
本発明は、噴霧性能を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーからなる経鼻粘膜スプレー投与ゲル基剤とＢ型肝炎抗原を含有する経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物を提供する。
本発明で用いる「噴霧性能を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するゲル基剤」とは、例えばＷＯ２００７／１２３１９３に開示されている「皮膚・粘膜付着剤を含有するゲル基剤」を意味し、カルボキシビニルポリマーを含有し、ジェランガムを適宜含有し、外部からせん断力を与えて粘度を調整した基剤である。ＷＯ２００７／１２３１９３に記載されている具体的な外部からのせん断力とは、単なる撹拌や振とうなどでなく、当業者に公知のせん断力を与える装置で行われ、具体的には、高速回転型乳化装置、コロイドミル型乳化装置、高圧乳化装置、ロールミル型乳化装置、超音波式乳化装置および膜式乳化装置を用いることができる。特にホモミキサー型、櫛歯型および断続ジェット流発生型の高速回転型乳化装置が好ましい。かかる基剤は外部からせん断力を与えることで種々の粘度に調整でき、噴霧容器からの噴射角度、噴霧密度を目的に適するように管理できることを特徴とする。
スプレーによる投与に用いる装置としては、通常用いる点鼻用装置であれば制限されず、ポンプ機能を有しないスプレー可能なデバイスでも本発明の組成物は使用可能である。例えばＷＯ２００７／１２３１９３（図１および２参照）およびＷＯ２００７／１２３２０７（図１～１１参照）に記載されているような、マルチドーズ噴霧容器として上方排圧エアレス式噴霧容器を用いることで、噴霧容器の投与がいずれの角度または角度の範囲でも容器内残量なく使用することができ、その使用形態は途上国での多人数への予防接種などに適している。また、一人の接種者への使用に限定した使い捨てタイプデバイスとしては、ＷＯ ２０１５／１９９１３０（図１～４参照）に開示される点鼻用噴霧ノズルを用いることができる。本発明においては、かかるスプレー投与装置を用いて投与したＢ型肝炎ウイルス抗原が、鼻腔粘膜で広範囲に長時間展着することにより、ワクチンの免疫原性が高められるものである。
経鼻粘膜スプレー投与用基剤の原料となるカルボキシビニルポリマーは、アクリル酸を主成分として重合して得られる親水性ポリマーであり、水性ゲル剤を調製するために通常用いられる医薬品添加物を限定なく使用することができる。
噴霧性能を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するゲル基剤の含量は、カルボキシビニルポリマーの含量に換算して、０．１～１．０％ｗ／ｖであり、好ましくは０．３～０．７ｗ／ｖ％である。
噴霧性能を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するゲル基剤の含量は、カルボキシビニルポリマーの含量に換算して、０．１～１．０％ｗ／ｖであり、好ましくは０．３～０．７ｗ／ｖ％である。
本発明のワクチンは、抗原としてＢ型肝炎ウイルス抗原の表面タイプ（ＨＢｓ抗原）とコアタイプ（ＨＢｃ抗原）の両方またはどちらか一方を含有することを特徴とする。本発明において用いられるＢ型肝炎ウイルス抗原とは、組換えＤＮＡ技術を応用して、酵母により産生されたＢ型肝炎ウイルス表面抗原並びにＢ型肝炎ヌクレオキャプシド抗原をいう。
前記Ｂ型肝炎ウイルス抗原は、経鼻粘膜スプレー投与ゲル基剤との混合のために精製または濃縮されたウイルス原液を使用する。本発明のワクチンは、Ｂ型肝炎ウイルス抗原の濃度が１種のワクチン抗原当り０．０１～１０ｍｇ／ｍＬであることが好ましく、０．０５～５ｍｇ／ｍＬがより好ましい。
Ｂ型肝炎ウイルス表面抗原（ＨＢｓＡｇ）は、脂質膜上に多くの抗原タンパク質を提示した粒子形（径約５０～６０ｎｍ）を取っている。提示されている抗原タンパク質は、本来は３つのドメイン（Ｓ、Ｐｒｅ－Ｓ１、Ｐｒｅ－Ｓ２）から構成されるタンパク質で、３つのドメイン全てを保有している抗原はＬ型抗原（ＨＢｓＡｇ Ｌ－ｐｒｏｔｅｉｎ）で、Ｐｒｅ－Ｓ１を欠くものがＭ型抗原、Ｐｒｅ－Ｓ１とＰｒｅ－Ｓ２両者を欠くものがＳ型抗原（ＨＢｓＡｇ Ｓ－ｐｒｏｔｅｉｎ）と区別されている。いずれも遺伝子組換え酵母を用いて、抗原の製造が行われる。
前記Ｂ型肝炎ウイルス抗原は、経鼻粘膜スプレー投与ゲル基剤との混合のために精製または濃縮されたウイルス原液を使用する。本発明のワクチンは、Ｂ型肝炎ウイルス抗原の濃度が１種のワクチン抗原当り０．０１～１０ｍｇ／ｍＬであることが好ましく、０．０５～５ｍｇ／ｍＬがより好ましい。
Ｂ型肝炎ウイルス表面抗原（ＨＢｓＡｇ）は、脂質膜上に多くの抗原タンパク質を提示した粒子形（径約５０～６０ｎｍ）を取っている。提示されている抗原タンパク質は、本来は３つのドメイン（Ｓ、Ｐｒｅ－Ｓ１、Ｐｒｅ－Ｓ２）から構成されるタンパク質で、３つのドメイン全てを保有している抗原はＬ型抗原（ＨＢｓＡｇ Ｌ－ｐｒｏｔｅｉｎ）で、Ｐｒｅ－Ｓ１を欠くものがＭ型抗原、Ｐｒｅ－Ｓ１とＰｒｅ－Ｓ２両者を欠くものがＳ型抗原（ＨＢｓＡｇ Ｓ－ｐｒｏｔｅｉｎ）と区別されている。いずれも遺伝子組換え酵母を用いて、抗原の製造が行われる。
アジュバントとは、免疫応答の強化や抑制等の調節活性を有する物質の総称であり、抗原の免疫原性を高めるためにワクチンに添加される免疫増強剤であり、これまでに多くの物質が検討されている。一方、アジュバントを用いることでワクチンの免疫効果は向上する反面、炎症等の副作用が生じ得る欠点もある。当然、経鼻投与型ワクチンのアジュバントとしても、いくつかの候補が上げられるが、広く安全性が認められているアジュバントがないために、有効性・安全性が確立されているアジュバントを含有する経鼻投与型ワクチンは未だ認可されていない。
本発明において、スプレー投与ゲル基剤とウイルス原液とを混和する方法で、「ストレスを与えることなく」とは、熱、圧力などを与えることなく、高速の撹拌をすることがないことを意味する。
本発明者は、前記のように優れた噴霧性能を有する鼻腔粘膜展着率の高い経鼻粘膜スプレー投与ゲル基剤を、前記Ｂ型肝炎ワクチンに対して用いることにより、皮下投与など他の投与経路による併用を必要とせず、アジュバントを用いることなくより少ない抗原量で有効かつ副作用の少ないワクチンが得られ、粘稠性の高いゲル基剤でも噴霧可能とするデバイスと組み合わせることにより、噴霧された製剤平均粒子径が５０μｍから１２０μｍの範囲（好ましくは、７０μｍから１００μｍの範囲）の適切な範囲、製剤粒度分布が１０μｍから１００μｍの範囲に５０％以上（好ましくは、１０μｍから１００μｍの範囲に６０％）であり、鼻腔内の必要な部位に投与できるようにデバイスからの噴射角度を３０°から７０°の範囲（好ましくは、４０°から６０°の範囲）にし、噴霧密度をフルコーン均等に鼻腔内に噴霧投与を可能にした経鼻粘膜スプレー式Ｂ型肝炎ワクチン組成物を見出し、その製法並びにそれを用いた予防方法並びに治療方法を発見することにより本発明に至った。
本発明において、噴霧密度に偏りのない均等な噴霧密度を表す「フルコーン」とは、噴霧パターン形状の一つで、均質の円形全域を意味し、反対の用語は周囲のみに局在化したドーナツ型の「ホロコーン」である。
本発明のワクチンは、Ｂ型肝炎ウイルス抗原及び経鼻粘膜スプレー投与ゲル基剤以外に、さらに医薬品として許容されうる担体を含んでいてもよい。前記担体としては、ワクチンおよび鼻腔内投与型製剤の製造に通常用いられる担体を使用することができ、具体的には、食塩水、緩衝化食塩水、デキストロース、水、グリセリン、等張水性緩衝液およびそれらの組合せが挙げられる。また、これに保存剤（例、チメロサール）、等張化剤、ｐＨ調整剤、界面活性剤、安定化剤（例、エデト酸ナトリウム水和物）および不活化剤（例、ホルマリン）等が適宜配合される。
投与量は、対象の年齢、性別、体重等を考慮して決められるが、抗原として、１種の抗原当り通常０．１～１００μｇ、好ましくは０．５～１０μｇを１回または２回以上投与することができる。好ましくは複数回の投与であり、この場合、１～４週間の間隔をあけて投与することが好ましい。
以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により何ら限定されるものではない。
以下に示す方法にて、ゲル基剤およびＢ型肝炎ウイルス原液を調製し、両者を以下のように混合して、Ｂ型肝炎ワクチン組成物を調製した。
〔ゲル基剤の製造〕
ゲル基剤例１
〔ゲル基剤の製造〕
ゲル基剤例１
〔Ｂ型肝炎ウイルス抗原を含むウイルス原液〕
ウイルス原液例１
ウイルス原液例１
ウイルス原液例２
〔ゲル基剤とウイルス原液の混合〕
上記のウイルス原液例１とウイルス原液例２（比率は１：１）、およびゲル基剤例１を混合撹拌し、均質な経鼻Ｂ型肝炎ワクチン組成物を得た（実施例１および実施例２）。この混合撹拌はＢ型肝炎ワクチン抗原に熱・圧力等のストレスを与えることなく、緩やかな混合撹拌で短時間に達成できる。得られたインフルエンザワクチン組成物の成分分量及び物性値並びに適切なデバイスを用いて噴霧した場合の付加された噴霧性能を示す。
上記のウイルス原液例１とウイルス原液例２（比率は１：１）、およびゲル基剤例１を混合撹拌し、均質な経鼻Ｂ型肝炎ワクチン組成物を得た（実施例１および実施例２）。この混合撹拌はＢ型肝炎ワクチン抗原に熱・圧力等のストレスを与えることなく、緩やかな混合撹拌で短時間に達成できる。得られたインフルエンザワクチン組成物の成分分量及び物性値並びに適切なデバイスを用いて噴霧した場合の付加された噴霧性能を示す。
実施例１
実施例２
ゲル基剤を含まない経鼻Ｂ型肝炎ワクチン組成物を、以下の組成にて調製した。
比較例１
比較例１
比較例２
免疫応答の解析試験
実施例１および実施例２、並びに比較例１および比較例２で調製された経鼻Ｂ型肝炎ウイルスワクチン組成物に関して、ツパイを実験動物として使用し、それぞれの抗体誘導能を以下のように評価した。
（検体への抗体誘導）
検体としてツパイ（Tupaia belangeri、中国科学院昆明動物研究所より購入）を４頭または３頭ずつの各２グループの合計４グループにランダムに分け、４頭のグループには実施例１および実施例２で、３頭のグループには比較例１および比較例２で経鼻投与による抗体誘導を行った。経鼻投与は、高圧シリンジと液体噴霧装置を使用し、各鼻孔より片鼻０.０５ｍＬを経鼻噴霧接種（両鼻孔合計で各１０μｇ抗原）した。初回接種後、２週間間隔で合計５回接種を行った後、４週間空けて再度もう１回接種を行った。採血を各接種時と、最終接種の１週間後に行い、中和抗体価を測定し評価した。
別途、同じく３頭ずつのツパイのグループを２つ用意し、比較例１および比較例２を皮下接種にて０.１ｍＬ（各抗原１０μｇ）ずつツパイの背部に接種し、上記の経鼻投与の場合と同じように継続投与し、採血した。
実施例１および実施例２、並びに比較例１および比較例２で調製された経鼻Ｂ型肝炎ウイルスワクチン組成物に関して、ツパイを実験動物として使用し、それぞれの抗体誘導能を以下のように評価した。
（検体への抗体誘導）
検体としてツパイ（Tupaia belangeri、中国科学院昆明動物研究所より購入）を４頭または３頭ずつの各２グループの合計４グループにランダムに分け、４頭のグループには実施例１および実施例２で、３頭のグループには比較例１および比較例２で経鼻投与による抗体誘導を行った。経鼻投与は、高圧シリンジと液体噴霧装置を使用し、各鼻孔より片鼻０.０５ｍＬを経鼻噴霧接種（両鼻孔合計で各１０μｇ抗原）した。初回接種後、２週間間隔で合計５回接種を行った後、４週間空けて再度もう１回接種を行った。採血を各接種時と、最終接種の１週間後に行い、中和抗体価を測定し評価した。
別途、同じく３頭ずつのツパイのグループを２つ用意し、比較例１および比較例２を皮下接種にて０.１ｍＬ（各抗原１０μｇ）ずつツパイの背部に接種し、上記の経鼻投与の場合と同じように継続投与し、採血した。
（中和抗体価および血清ＩｇＡ抗体の測定）
中和抗体価の測定に用いるウイルス液は、ジェノタイプＣ(C_JPNAT）のＢ型肝炎ウイルスを用い、ヒト初代培養肝細胞（PXB細胞、フェニックスバイオ社製）に感染させて培養し調製した。中和試験にはHepG2-NTCP30細胞を用い、常法に従い中和抗体価を測定した。
また、各種抗原に対する血清中のＩｇＡ抗体をＥＬＩＳＡにて検出測定した。
中和抗体価の測定に用いるウイルス液は、ジェノタイプＣ(C_JPNAT）のＢ型肝炎ウイルスを用い、ヒト初代培養肝細胞（PXB細胞、フェニックスバイオ社製）に感染させて培養し調製した。中和試験にはHepG2-NTCP30細胞を用い、常法に従い中和抗体価を測定した。
また、各種抗原に対する血清中のＩｇＡ抗体をＥＬＩＳＡにて検出測定した。
（結果）
最終接種の１週間後に行った中和抗体価とＩｇＡ抗体の測定結果を表１並びに図１および図２に示した。経鼻接種の方が皮下接種より抗体誘導能が高く、一方経鼻接種においては、基剤として外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマー（ＣＶＰ）を用いた実施例１および実施例２の方が、ＣＶＰを用いていない比較例１および２より抗体誘導能が有意に高い結果となった。
［表１］
最終接種の１週間後に行った中和抗体価とＩｇＡ抗体の測定結果を表１並びに図１および図２に示した。経鼻接種の方が皮下接種より抗体誘導能が高く、一方経鼻接種においては、基剤として外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマー（ＣＶＰ）を用いた実施例１および実施例２の方が、ＣＶＰを用いていない比較例１および２より抗体誘導能が有意に高い結果となった。
［表１］
Claims (10)
- （i）Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓ抗原）とＢ型肝炎ヌクレオキャプシド抗原（ＨＢｃ抗原）の両方またはどちらか一方、および
（ii）噴霧性能を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するゲル基剤
を含む、経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。 - （i）のＢ型肝炎ワクチンが１種の抗原当り０．０１～１０ｍｇ／ｍＬである請求項１に記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
- ０．１ｗ／ｖ％から１．０ｗ／ｖ％のカルボキシビニルポリマーを含有する、請求項１または２に記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
- 噴霧性能としての、（１）製剤粒度分布範囲、（２）噴霧密度均一性、および／または（３）噴射角度制御を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するスプレー投与ゲル基剤を用いた請求項１～３のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
- ０．５ｗ／ｖ％から２．０ｗ／ｖ％のカルボキシビニルポリマーを含有するゲル基剤を用い、噴霧性能としての、（１）製剤粒度分布範囲、（２）噴霧密度均一性、および／または（３）噴射角度制御を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するスプレー投与ゲル基剤を得た後、ＨＢｓ抗原とＨＢｃ抗原を含むウイルス原液とストレスを与えることなく短時間で均一に混和して得られる、請求項１～４のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
- カルボキシビニルポリマーを含有する基剤に外部からせん断力を与えて、（１）製剤粒度分布において製剤平均粒子径が５０μｍから１２０μｍの範囲、粒度分布が１０μｍから１００μｍの範囲に５０％以上であり、（２）噴霧密度に偏りのない均等なフルコーンとなり、（３）噴射角度が３０°から７０°の範囲に制御した噴霧性能を付加されたスプレー投与ゲル基剤を用いて製造する請求項１～５のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
- カルボキシビニルポリマーを含有する基剤に外部からせん断力を与えて、（１）製剤粒度分布において製剤平均粒子径が７０μｍから１００μｍの範囲、粒度分布が１０μｍから１００μｍの範囲に６０％以上であり、（２）噴霧密度に偏りのない均等なフルコーンとなり、（３）噴射角度が４０°から６０°の範囲に制御した噴霧性能を付加されたスプレー投与ゲル基剤を用いて製造する請求項１～５のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
- ポンプ機能を有しないスプレー可能なデバイスを用いて噴霧投与を可能とするために、（１）製剤粒度分布範囲、（２）噴霧密度均一性、（３）噴射角度制御を付加するために外部からせん断力を与えて処理したカルボキシビニルポリマーを含有するスプレー投与ゲル基剤を用いた請求項１～７のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物。
- 請求項１～８のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物を、それを必要とする対象に、各鼻孔から鼻腔内粘膜に粘稠な製剤を噴霧可能とするデバイスを用いて投与することを含むＢ型肝炎の予防および／または治療方法。
- Ｂ型肝炎を治療および／または予防するための請求項１～８のいずれかに記載の経鼻粘膜スプレー投与用Ｂ型肝炎ワクチン組成物の使用。
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