JP2022549627A - 脊椎固定方法に使用するための骨移植材料 - Google Patents

Abstract

本発明は、脊椎固定方法に使用するための骨移植材料であって、ｉ）少なくとも第１のマトリックス材料前駆体成分及び第２のマトリックス材料前駆体成分を含み、適切な条件下で前駆体成分の架橋によってマトリックスを形成することができる、マトリックスを形成するための組成物と、ｉｉ）２つの椎骨間の骨形成を刺激し、脊椎固定を行うか又は支持するように生物学的に活性である生物活性因子とを備え、脊椎固定方法は、２つの椎骨の間にケージを施与するステップであって、ケージは骨移植材料で予め充填されていない、施与するステップと、続いて、２つの椎骨の間の残りの体積の本質的に全体が骨移植材料で充填されるように、骨移植材料をケージに隣接して及び／又はケージ内に施与するステップとを含む、骨移植材料に関する。したがって、本発明は、より均一なマトリックスをもたらすと同時に、使いやすさを可能にする。

Description

本発明は、脊椎固定術の分野に関し、より詳細には、特定の脊椎固定方法に使用するための特定の骨移植材料、及び関連するパーツキットに関する。

椎間板は、経時的に変性するか又は他の様態で損傷する可能性がある。いくつかの例では、椎間インプラント（しばしば「ケージ」と呼ばれるが、一般にスペーサとも呼ばれる）を、以前に椎間板によって占められていた空間内に位置付けることができる。これらのインプラントは、隣接する椎骨間の所望の間隔を維持するためのものである。

骨移植材料は、ケージの内側にある脊椎インプラントとケージに隣接する／ケージを取り囲む脊椎インプラントの両方と共に使用されることが多い。これは、典型的には、隣接する椎骨の融合を容易にする。

様々な骨移植材料が現在使用されている。第１に、脊椎固定術の代表例である、オートグラフトとも呼ばれる自家骨移植片がある。しかしながら、すべての患者について摘出が可能であるとは限らない。いずれの場合でも、手技は摘出部位に疼痛を引き起こし、二次感染のリスクを伴い、取り扱いの観点から理想的ではない。第２に、ｒｈＢＭＰ－２に基づく手技が非常に効率的である。しかし、バースト放出は不利であり、まだ骨形成に関与していない細胞には影響せず、炎症及び腫脹がよく発生し、異所性骨形成が発生し得る。他の一般にあまり有効でない骨移植片、例えば、同種移植片、脱灰骨マトリックス、幹細胞ベースの移植片又は合成移植片も使用され得る。

ケージ、すなわちＰＴＨを補充したフィブリンマトリックスと組み合わせた特定の骨移植材料を骨移植材料として使用することを開示する、またさらなる手法が、国際公開第２０１２／１２３０２８号から知られている。そこに開示されているように、ケージは骨移植材料で予め充填されており、骨移植材料は、２つの椎骨の間に挿入される前に最初に重合することができる。２つの椎骨の間の残りの体積を本質的に完全に充填するために、ケージに隣接してまたさらなる骨移植材料が追加される。

この手技は、一方では、ケージが挿入される前にケージの充填を依然として制御することができるため、ケージ自体の確実な充填を可能にする。他方、ケージ内及びケージ外の材料の重合は同期して進行しておらず、重合中の所与の時点においてケージ内の材料は周囲の材料よりも完全に重合されるため、フィブリンマトリックス全体の均一性は不完全であり得る。さらに、骨移植材料の調製のための複数のキットの使用、すなわちケージを予め充填するための第１のキット、及び、その後の、挿入後にケージに隣接してまたさらなる骨移植材料を追加するための少なくとも１つのさらなるキットの使用が必要である。この手技は、医師によって厄介であると認識されることがあり、１つではなく２つのキットが使用されるという点で非効率的であり得る。

したがって、本発明の目的は、上述の欠点を克服すること、特に、より均一なマトリックスを同時にもたらしながら、使いやすさを可能にする骨移植材料及び関連する施与方法を提供することである。

これらの目的は、独立請求項の主題によって実現される。好ましい実施形態は、それぞれの従属請求項に概説されている。

本発明の第１の態様は、特に腰椎及び／又は胸椎の脊椎固定方法に使用するための骨移植材料であって、
ｉ）少なくとも第１のマトリックス材料前駆体成分及び第２のマトリックス材料前駆体成分を含み、適切な条件下で前駆体成分の架橋によってマトリックスを形成することができる、マトリックスを形成するための組成物と、
ｉｉ）２つの椎骨間の骨形成を刺激し、脊椎固定を行うか又は支持するように生物学的に活性である生物活性因子であって、マトリックス材料前駆体成分の架橋を受けてマトリックスに放出可能に組み込まれるのに適している、生物活性因子とを備え、
脊椎固定方法は、
－２つの椎骨の間にケージを施与するステップであって、ケージは骨移植材料で予め充填されていない、施与するステップと、
－続いて、２つの椎骨の間の残りの体積の本質的に全体が骨移植材料で充填されるように、骨移植材料をケージに隣接して及び／又はケージ内に施与するステップと
を含む、骨移植材料に関する。

上記の項目ｉ）及びｉｉ）で定義されるような適切な骨移植材料は、例えば国際公開第２０１２／１２３０２８号からそれ自体が知られている。その開示は、そこに開示されている骨移植材料の組成物に関して参照により本明細書に組み込まれる。

驚くべきことに、許容可能な結果を達成するためにケージを骨移植材料で予め充填しなければならないという一般的な以前の考えとは対照的に、骨移植材料は、ケージが予め充填されずに２つの椎骨の間に挿入された後のみで十分に施与され得ることが見出された。当初の予想に反して、骨移植材料、特に国際公開第２０１２／１２３０２８号に開示されているものは、ケージの周り及び中に確実に流れて、２つの椎骨の間の残りの体積をほぼ完全に充填することができる。これは、挿入前に骨移植材料をケージの内部に配置する必要がなく、挿入前にケージ内の材料を重合する初期段階を待つ必要がないため、全体的な手技を非常に容易にする。さらに、すべての骨移植材料が、本質的に同時にかつ同じ重合段階において椎骨間の空間に挿入されるため、マトリックスの全体的な均一性が改善される。

好ましい実施形態によれば、生物活性因子は、ＰＴＨ若しくはその生物学的に活性なフラグメント、好ましくはＰＴＨ_１－３４、又はＰＴＨ若しくはその生物学的に活性なフラグメント、好ましくはＰＴＨ_１－３４を含むペプチドである。任意のそのような適切な生物活性因子は、国際公開第２０１２／１２３０２８号に開示されている。その開示は、そこに開示されている骨移植材料の生物活性因子に関して参照により本明細書に組み込まれる。

さらに好ましい実施形態では、ペプチドは、少なくとも２つのドメインを含む融合ペプチドであり、第１のドメインはＰＴＨ又はその生物学的に活性なフラグメント、好ましくはＰＴＨ_１－３４を含み、第２のドメインは架橋性基質ドメインを含む。ここでも、これは任意の詳細において国際公開第２０１２／１２３０２８号に記載されている。その開示は、適切な架橋性基質ドメインに関して参照により本明細書に組み込まれる。

好ましくは、国際公開第２０１２／１２３０２８号に概説されており、参照により本明細書に組み込まれるように、架橋性基質ドメインは、トランスグルタミナーゼ基質ドメイン、好ましくは第ＸＩＩＩａ因子基質ドメインであるか、又はそれを含む。

さらに好ましい実施形態では、骨移植材料の融合ペプチドは、第１のドメインと第２のドメインとの間に酵素分解部位又は加水分解部位を含む。適切な酵素分解部位又は加水分解分解部位に関する国際公開第２０１２／１２３０２８号の特定の開示は、参照により本明細書に組み込まれる。

さらに好ましい実施形態では、マトリックスはフィブリンである。マトリックスを形成するための組成物は、フィブリノゲン、トロンビン及びカルシウム源を含む。この組成物、その組成物のこれらの成分及びそれらのそれぞれの関係に関する国際公開第２０１２／１２３０２８号の特定の開示は、参照により本明細書に組み込まれる。

本発明のさらなる態様は、特に腰椎及び／又は胸椎の脊椎固定方法に使用するためのパーツキットであって、
－上に概説した骨移植材料と、
－下記に記載の脊椎固定方法における骨移植材料の使用説明書としての技術文書と、
－任意選択的に、２つの椎骨の間に施与される前に骨移植材料を収容するためのシリンジと、
－さらに任意選択的に、２つの椎骨の間に骨移植材料を送達するために、シリンジと共に使用されるカニューレであって、カニューレが、
－少なくとも４０ｍｍ、好ましくは少なくとも６０ｍｍ、さらに好ましくは少なくとも１００ｍｍの長さを有し、
－少なくとも０．５１ｍｍ（２１Ｇ）、好ましくは０．５１ｍｍ（２１Ｇ）～３．８１ｍｍ（７Ｇ）の範囲内、さらに好ましくは０．８４ｍｍ（１８Ｇ）～２．６９ｍｍ（１０Ｇ）の範囲内、さらに好ましくは１．１９ｍｍ（１６Ｇ）～１．６ｍｍ（１４Ｇ）の範囲内の内径を有する、カニューレと
を備える、パーツキットに関する。

使用説明書としての技術文書は、例えば説明リーフレットによって、又はインターネットを介してアクセス可能な使用説明書へのリンクによって、パーツキットに含まれ得る。いずれの場合でも、使用説明書及び骨移植材料は、特に互いを参照する。

カニューレの前述の長さは、予め充填されたケージが使用されていない場合に、ｉｎ ｖｉｖｏで椎骨と椎骨との間に骨移植材料を施与することを容易にすることが分かった。

さらに、カニューレの前述の内径は、予め充填されたケージが使用されていない場合に、骨移植材料の複数のキットを使用することを必要とせずに、１回で、ｉｎ ｖｉｖｏで椎骨と椎骨との間に骨移植材料を効率的に施与することを可能にすることが分かった。

パーツキットは、２つの椎骨の間に施与するのに適したケージをさらに備えてもよい。
予め充填されたケージを椎骨の間に挿入するための以前から知られている手法とは対照的に、この骨移植材料は、（空の）ケージが既に挿入された後にのみ、１回で椎骨の間の空間に挿入される。これは、椎骨間の空間全体を本質的に充填するために必要なだけ、人間の椎骨間の空間に確実に到達することを可能にする上述の長さを有するカニューレによって最も容易に達成することができる。カニューレの前述の内径は、通常の場合のように、材料が手動で操作されるシリンジを用いることによって施与されるときに合理的な流量を達成することを可能にする。

好ましい実施形態では、パーツキットは、下記に記載の脊椎固定方法における骨移植材料及びケージの使用説明書を備えた技術リーフレットをさらに備える。

したがって、本発明のまたさらなる態様は、特に腰椎及び／又は胸椎の脊椎固定方法であって、
ｉ）２つの椎骨の間に施与するのに適したケージを提供するステップと、
ｉｉ）脊椎固定方法に使用するための骨移植材料を提供するステップであって、材料は、
ａ．少なくとも第１のマトリックス材料前駆体成分及び第２のマトリックス材料前駆体成分を含み、適切な条件下で前駆体成分の架橋によってマトリックスを形成することができる、マトリックスを形成するための組成物と、
ｂ．２つの椎骨間の骨形成を刺激し、脊椎固定を行うか又は支持するように生物学的に活性である生物活性因子であって、マトリックス材料前駆体成分の架橋を受けてマトリックスに放出可能に組み込まれるのに適している、生物活性因子とを備える、提供するステップと、
ｉｉｉ）２つの椎骨の間にケージを施与するステップであって、ケージは骨移植材料で予め充填されていない、施与するステップと、
ｉｖ）続いて、２つの椎骨の間の残りの体積の本質的に全体が骨移植材料で充填されるように、骨移植材料をケージに隣接して及び／又はケージ内に施与するステップと
を含む、脊椎固定方法に関する。

好ましい実施形態では、骨移植材料は、第１のマトリックス材料前駆体成分及び第２のマトリックス材料前駆体成分が最初に互いに接触した後、３０秒～４２０秒、好ましくは６０秒～２４０秒経過したときに、ステップｉｖ）において施与される。これらの時間枠において、材料は、特に、２つの椎骨の間の空間の本質的に全体の周りを確実に流れ、充填することが分かっている。

ステップｉｖ）は、５秒～６０秒の時間枠内で実施されることがさらに好ましい。施与自体が６０秒以下で終了する場合、それは一般に、得られたマトリックスの均一性を改善することが分かっている。

さらに好ましい実施形態では、第１のマトリックス材料前駆体成分及び第２のマトリックス材料前駆体成分は、最初に互いに接触された後、約２０秒間～約４０秒間、好ましくは約３０秒間混合される。そのような混合時間は、一方では、不可避の初期重合が材料のその後の施与を妨げる程度にはまだ進行しないと同時に、均一な混合を確実に可能にするのに十分であることが分かっている。

またさらなる好ましい実施形態では、骨移植材料は、混合後かつステップｉｖ）の前に、約２０秒間～約４０秒間、好ましくは約３０秒間、初期重合を受けることができる。施与前のこのような初期重合は、マトリックスの均一な形成を妨げないと同時に、施与時の材料の取り扱い特性を改善することが分かっている。

またさらなる好ましい実施形態では、ステップｉｖ）は、骨移植材料の重合がゲル化点に達する前、好ましくは、移植材料がゲル化点に到達する少なくとも０．５分前、好ましくは１．０分前、さらに好ましくは１．５分前、より好ましくは少なくとも３分前に実施される。ゲル点は、Ｃｈｅｒｎｙｓｈ他（Ｂｌｏｏｄ ２０１１ Ａｐｒ ２８；１１７（１７）：４６０９－４６１４）に記載されているように決定される。

上記で概説したように、マトリックスを形成するための組成物は、少なくとも第１のマトリックス材料前駆体成分及び第２のマトリックス材料前駆体成分を含み、これら２つの成分は、適切な条件下で前駆体成分の架橋によってマトリックスを形成することができる。しかしながら、当業者は、本発明の一般的な概念が、流動可能な状態（ｉｎ ｖｉｖｏでの施与前及び施与中）から流動不可能な状態（ｉｎ ｖｉｖｏでの施与後）へのそのレオロジー特性の変化を可能にする特性を有する任意の種類のマトリックス材料を使用することによってさらにより一般的に適用可能であることを容易に理解するであろう。本明細書において理解されるものとしては、「流動可能」という用語は、組成物が手動操作によって直径３ｍｍの開口部を有するシリンジから吐出可能であることを意味する。「流動不可能」という用語は、組成物が手動操作によって直径３ｍｍの開口部を有するシリンジから吐出可能でないことを意味する。このレオロジー特性の変化は、酵素作用、化学的作用、又は温度の変化によって引き起こすことができる。例えば、Ｉｎｊｕｒｙ（２０１１）Ｓｅｐ；４２ Ｓｕｐｐｌ ２：Ｓ３０－４に開示されているものなどの、任意の注入可能な骨移植片代替材料が使用されてもよい。例えば、生分解性ポリマー（架橋及び非架橋）及びセメントが、上に概説したような本発明の文脈において使用されてもよい。具体的には、本発明の文脈において使用するための生分解性ポリマーは、例えば国際公開第２００６／０６７２２１号に記載されているもの（ヒドロゲル）及びＰｏｌｙｍｅｒｓ（Ｂａｓｅｌ）２０１１ Ｓｅｐ １；３（３）：１３７７－１３９７に記載されているもの（ＰＬＧＡ）である。本発明の文脈において使用するためのセメントは、例えば、例としてＰＲＯ－ＤＥＮＳＥ（商標）（Ｗｒｉｇｈｔ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｇｒｏｕｐ）などの、リン酸カルシウム／硫酸カルシウム系セメントである。

本発明は、上述した本発明の全体的な概念を限定することを決して意図しない特定の実施形態によって以下に説明される。

先行して挿入されたケージの中及び隣への骨移植材料の施与の概略図である。 個々の絵図が異なる時点における骨移植片の流れを示す、椎間板箇所モデルを使用した骨移植材料の施与の実験試験の図である。

骨移植材料の調製
骨移植材料は、国際公開第２０１２／１２３０２８号に以前に開示されているような、ＴＧｐｌＰＴＨ_１－３４ペプチド溶液及びフィブリンシーラントからなる。この骨移植材料は、以下のように使用直前に現場で調製される。

非滅菌野：
１．周囲条件でＴＧｐｌＰＴＨ_１－３４溶液のバイアルを解凍する。

滅菌野：
２．ＢａｘｔｅｒからのＡＲＴＩＳＳ［フィブリンシーラント（ヒト用）］の処方情報に記載されている調製指示に従ってＡＲＴＩＳＳ事前充填済み１０ｍｌシリンジを解凍及び加温する。

３．無菌移送技術及び１ｍｌシリンジを使用して、０．５ｍＬのＴＧｐｌＰＴＨ_１－３４溶液（上記１参照）を取り出し、逆さにしたバイアルを持ち上げて取り出しやすくする。

４．メス型ルアー－メス型ルアーコネクタを使用して、１ｍｌシリンジから１０ｍｌシリンジに、０．５ｍｌ体積のＴＧｐｌＰＴＨ_１－３４溶液をすべて移す。

ＡＲＴＩＳＳ事前充填済み１０ｍｌシリンジを完全に解凍及び加温した後、キャップを取り外し、ダブルチャンバシリンジのノズルを接合片に接続して、それらがしっかりと固定されていることを確実にする。テザーストラップをダブルチャンバシリンジに締結することによって接合片を固定し、ダブルプランジャを挿入する。

５．メス型ルアー－メス型ルアーコネクタを使用し、ＡＲＴＩＳＳダブルチャンバシリンジを、０．５ｍＬのＴＧｐｌＰＴＨ_１－３４溶液を含む１０ｍＬシリンジと接続する。

骨移植材料の施与の直前：
６．ＡＲＴＩＳＳシリンジから、０．５ｍＬのＴＧｐｌＰＴＨ_１－３４溶液を含む１０ｍＬシリンジに内容物を押し出す。ＡＲＴＩＳＳダブルチャンバシリンジ及び接合片をルアーコネクタから取り外し、空の１０ｍＬシリンジを、ＴＧｐｌＰＴＨ_１－３４及びＡＲＴＩＳＳを含む１０ｍＬシリンジに接続する。

（ステップ６は、構成部品の混合の開始に等しい。）
７．２つのシリンジ間で混合物を前後に５回移動させることによって、ＴＧｐｌＰＴＨ_１－３４溶液とＡＲＴＩＳＳとを混合する。

８．空のシリンジ及びルアーコネクタを取り外し、骨移植材料（ＴＧｐｌＰＴＨ_１－３４フィブリンシーラント）を含むシリンジをカニューレ（すなわち１４Ｇ）と接続する。

（ステップ６～８、すなわちＴＧｐｌＰＴＨ_１－３４溶液とＡＲＴＩＳＳとの結合及び混合は、約３０秒間続く。）
９．ＫＵＲ－１１３骨移植片を少なくとも３０秒間インキュベートして、フィブリンゲルの成形可能なフィブリンマトリックスへの初期重合を可能にする。

１０．施与の直前に、施与カニューレから最初の数滴を吐出して廃棄する。
椎間板腔モデルにおける骨移植片の施与：
椎間板腔モデルは、脊椎固定術におけるハードウェアに対する補助療法として、骨移植材料の施与をシミュレートすることを可能にする。モデルは、空にされた椎間板腔の形状及びサイズに匹敵する空間と、脊椎インプラント（「ケージ」）の挿入及び骨移植材料の施与のための上部の開口とを含む。図１Ｂ参照。手技を監視し、製品を視覚的に検査するために、椎間板腔モデルを透明なプレキシガラス板で作製した。

空の脊椎インプラントを空にされた椎間板腔内に配置した後の骨移植材料の施与を、椎間板腔モデルを使用して研究した。簡潔には、空の脊椎インプラントを椎間板腔モデルに挿入した。次いで、上述の骨移植材料を上記のように調製し、挿入された脊椎インプラントに隣接して配置された１４Ｇカニューレを使用して椎間板腔モデル内に注入した。図１Ｂのタイムラプス画像に示すように、挿入された脊椎インプラントに隣接してカニューレを配置したが、骨移植材料を吐出すると、椎間板腔及びケージは骨移植片で均一に充填される。したがって、驚くべきことに、挿入された脊椎インプラントに隣接して骨移植材料を施与することにより、脊椎インプラントが既に椎間板腔に挿入された後に、単一回の施与で脊椎インプラント及び椎間板腔を均一に充填することが可能になる。

上記の手技の代わりに骨移植材料を脊椎インプラントに挿入した場合（詳細には示さず）にも同様の結果が得られ、その結果、２つの椎骨の間の空間は、脊椎インプラントの内側から外側の、残りの空間に流れる骨移植材料で充填される。

Claims (15)

1. 脊椎固定方法に使用するための骨移植材料であって、
   ｉ）少なくとも第１のマトリックス材料前駆体成分及び第２のマトリックス材料前駆体成分を含み、適切な条件下で前記前駆体成分の架橋によってマトリックスを形成することができる、マトリックスを形成するための組成物と、
   ｉｉ）２つの椎骨間の骨形成を刺激し、脊椎固定を行うか又は支持するように生物学的に活性である生物活性因子と
   を備え、
   前記脊椎固定方法は、
   －前記２つの椎骨の間にケージを施与するステップであって、前記ケージは前記骨移植材料で予め充填されていない、施与するステップと、
   －続いて、前記２つの椎骨の間の残りの体積の本質的に全体が前記骨移植材料で充填されるように、前記骨移植材料を前記ケージに隣接して及び／又は前記ケージ内に施与するステップと
   を含む、骨移植材料。
2. 前記生物活性因子が、前記マトリックス材料前駆体成分の架橋を受けて前記マトリックスに放出可能に組み込まれるのに適している、請求項１に記載の骨移植材料。
3. 前記生物活性因子は、ＰＴＨ若しくはその生物学的に活性なフラグメント、好ましくはＰＴＨ_１－３４、又はＰＴＨ若しくはその生物学的に活性なフラグメント、好ましくはＰＴＨ_１－３４を含むペプチドである、請求項１又は２に記載の骨移植材料。
4. 前記ペプチドは、少なくとも２つのドメインを含む融合ペプチドであり、第１のドメインはＰＴＨ又はその生物学的に活性なフラグメント、好ましくはＰＴＨ_１－３４を含み、第２のドメインは架橋性基質ドメインを含む、請求項３に記載の骨移植材料。
5. 前記架橋性基質ドメインは、トランスグルタミナーゼ基質ドメイン、好ましくは第ＸＩＩＩａ因子基質ドメインであるか、又はそれを含む、請求項４に記載の骨移植材料。
6. 前記融合ペプチドは、前記第１のドメインと前記第２のドメインとの間に酵素分解部位又は加水分解部位を含む、請求項４又は５に記載の骨移植材料。
7. 前記マトリックスはフィブリンであり、前記マトリックスを形成するための組成物は、フィブリノゲン、トロンビン及びカルシウム源を含む、先行する請求項のいずれか１項に記載の骨移植材料。
8. 脊椎固定方法に使用するためのパーツキットであって、
   －先行する請求項のいずれか１項に記載の骨移植材料と、
   －請求項１０～１５のいずれか１項に記載の脊椎固定方法における骨移植材料の使用説明書としての技術文書と、
   －任意選択的に、２つの椎骨の間に施与される前に前記骨移植材料を収容するためのシリンジと、
   －さらに任意選択的に、前記２つの椎骨の間に前記骨移植材料を送達するために、前記シリンジと共に使用されるカニューレであって、前記カニューレが、
   －少なくとも４０ｍｍ、好ましくは少なくとも６０ｍｍ、さらに好ましくは少なくとも８０ｍｍの長さを有し、
   －少なくとも０．５１ｍｍ（２１Ｇ）、好ましくは０．５１ｍｍ（２１Ｇ）～３．８１ｍｍ（７Ｇ）の範囲内、さらに好ましくは０．８４ｍｍ（１８Ｇ）～２．６９ｍｍ（１０Ｇ）の範囲内、さらに好ましくは１．１９ｍｍ（１６Ｇ）～１．６ｍｍ（１４Ｇ）の範囲内の内径を有する、カニューレと
   を備える、パーツキット。
9. ２つの椎骨の間に施与するのに適したケージをさらに備える、請求項８に記載のパーツキット。
10. 脊椎固定方法であって、
    ｉ）２つの椎骨の間に施与するのに適したケージを提供するステップと、
    ｉｉ）脊椎固定方法に使用するための骨移植材料を提供するステップであって、前記材料は、
    ａ．少なくとも第１のマトリックス材料前駆体成分及び第２のマトリックス材料前駆体成分を含み、適切な条件下で前記前駆体成分の架橋によってマトリックスを形成することができる、マトリックスを形成するための組成物と、
    ｂ．２つの椎骨間の骨形成を刺激し、脊椎固定を行うか又は支持するように生物学的に活性である生物活性因子であって、特に、前記マトリックス材料前駆体成分の架橋を受けて前記マトリックスに放出可能に組み込まれるのに適している、生物活性因子と
    を備える、提供するステップと、
    ｉｉｉ）前記２つの椎骨の間に前記ケージを施与するステップであって、前記ケージは前記骨移植材料で予め充填されていない、施与するステップと、
    ｉｖ）続いて、前記２つの椎骨の間の残りの体積の本質的に全体が前記骨移植材料で充填されるように、前記骨移植材料を前記ケージに隣接して及び／又は前記ケージ内に施与するステップと
    を含む、脊椎固定方法。
11. 前記骨移植材料は、前記第１のマトリックス材料前駆体成分及び前記第２のマトリックス材料前駆体成分が最初に互いに接触した後、３０秒～４２０秒、好ましくは６０秒～２４０秒経過したときに、ステップｉｖ）において施与される、請求項１０に記載の脊椎固定方法。
12. ステップｉｖ）が５秒～６０秒の時間枠内で実施される、請求項９又は１０に記載の脊椎固定方法。
13. 前記第１のマトリックス材料前駆体成分及び前記第２のマトリックス材料前駆体成分は、最初に互いに接触された後、約２０秒間～約４０秒間、好ましくは約３０秒間混合される、請求項９～１１のいずれか１項に記載の脊椎固定方法。
14. 前記骨移植材料は、混合後かつステップｉｖ）の前に、約２０秒間～約４０秒間、好ましくは約３０秒間、初期重合を受けることができる、請求項１２に記載の脊椎固定方法。
15. ステップｉｖ）は、前記骨移植材料の重合がゲル化点に達する前、好ましくは、前記移植材料がゲル化点に到達する少なくとも０．５分前、好ましくは１．０分前、さらに好ましくは１．５分前、より好ましくは少なくとも３分前に実施される、請求項９～１３のいずれか１項に記載の脊椎固定方法。

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