JP2022532785A - チオエステル官能性有機ポリマー、その調製方法および組成物 - Google Patents
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Abstract
有機ポリマーフラグメントと、Ｃ－Ｓｉ共有結合を介して有機ポリマーフラグメントの主鎖に結合した少なくとも１つのＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート基または少なくとも１つのＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート基とを含む有機ポリマーおよびそれらの方法または生成物が提供される。有機ポリマー主鎖は、Ｃ－Ｃ不飽和を含むモノマーのアニオン重合に由来し得る。ケイ素またはスズ原子はさらに、２つのアルコキシ基、２つの炭化水素基、または１つのアルコキシ基および１つの炭化水素基に結合することができる。【選択図】なし
Description
本発明は、チオエステル官能性有機ポリマー、それらの製造方法、およびそれから作製される組成物の分野に関する。
有機ポリマー組成物、特に１つまたは複数の補強材を含む有機ゴム組成物は、消費財および工業製品の調製にしばしば使用される。有機ポリマーは、硬化反応によって強化エラストマーに変換することができる。タイヤ、振動減衰パッド、クッションパッド、衝撃吸収パッド、ガスケット、およびこれらの硬化有機ポリマーから作製されたその他の製品は、使用中に振動、応力、およびひずみにさらされ得る。硬化有機ポリマーが末端ポリマー鎖端を含む場合、末端ポリマー鎖端は、多くの場合、一端のみで硬化有機ポリマーの結合点に接続されている。しばしば「ダングリング端」と呼ばれる末端ポリマー鎖端は、使用中のエラストマーの望ましくないヒステリシスの一因となる。
硬化有機ポリマーのダングリング端によって引き起こされるヒステリシスは、使用中に熱を蓄積することがあり得る。高いヒステリシスを有する強化エラストマーは、ポリマーの劣化に寄与し、そして摩耗特性が低下し得る使用中に発生し得る高温のために、低下した長期エージング特性を有することになり得る。熱の蓄積とエネルギーの損失は、多くの適用にとって望ましくない特徴である。高いヒステリシスは、高い転がり抵抗に寄与するため、タイヤにとって特に不利である。一方、タイヤの転がり抵抗を最小限に抑えると、自動車の燃料効率が向上する。
硬化有機ポリマーのヒステリシスを低減するための１つのアプローチは、官能化有機ポリマーを提供することである。スズまたはケイ素を含む反応性官能基で終端されている有機ポリマーが知られている。これらの官能基は、互いに反応して２つの末端有機ポリマー鎖端を共に結合することができ、それにより、ダングリング端の数を減らすことができる。しかしながら、これらの反応性官能端は、通常、互いに反応するだけであり、そして硬化反応には関与しない。
官能化有機ポリマー、例えば、官能化溶液スチレンブタジエンは、タイヤ製造で使用されるゴム組成物などの重要な商業的用途を有する。官能化溶液スチレンブタジエンコポリマーは、タイヤの燃費特性に影響を与える転がり抵抗およびヒステリシスを改善するために使用されてきた。しかしながら、これらのポリマーは一般に硬化反応に関与せず、それは有機ポリマーおよびそれから作製される組成物の硬化物理的特性に影響を及ぼし得る。
末端官能基を含む有機ポリマーは、オレフィンのアニオン重合によって調製されており、重合の最後に、２，２－ジメトキシ－１－チア－シラシクロペンタンを添加して、末端チオールアルキルシリル官能基を形成しており、これはその全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許公開第２０１２／０２３２２２３号に記載されているとおりである。これらのポリマーはメルカプト基を含み、これは反応性であり、これらの有機ポリマーに基づくゴム組成物の調製中に早期硬化反応を引き起こし得る。一般にスコーチと呼ばれる早期硬化は、ゴム組成物の処理を困難にし、早期架橋ポリマー廃棄物を生成し得ることから、望ましくない。
有機ゴム組成物用の架橋剤として、チオエステル官能性ポリシロキサンが調製されている。しかしながら、これらのチオエステル官能性ポリシロキサンは、それらの硬化特性が、特にタイヤの摩耗および取り扱い特性において、有機ポリマーベースの組成物よりも一般に劣るため、有機ポリマーの完全に適切な代替品ではない。
したがって、良好なスコーチ安全性および低減されたヒステリシスを有する、ゴム組成物を含む有機ポリマーおよび有機ポリマー組成物、ならびにそれらのポリマーを調製する方法を提供することが望ましい。
本発明の一態様によれば、有機ポリマーフラグメントと、Ｃ－Ｓｉ共有結合を介して有機ポリマーフラグメントの主鎖に結合されている少なくとも１つのＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート基または少なくとも１つのＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート基とを含む有機ポリマー、ならびにそれらの製造方法が提供される。
一実施形態では、有機ポリマーフラグメントと、Ｃ－Ｓｉ共有結合を介して有機ポリマーフラグメントの主鎖に結合している少なくとも１つのＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート基または少なくとも１つのＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート基とを含む有機ポリマーは、Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよびＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーであり、そしてそれらの製造方法が提供され、ここで有機ポリマー主鎖は、Ｃ－Ｃ不飽和を含むモノマーのアニオン重合に由来し、そしてケイ素またはスズ原子はさらに２つのアルコキシ基、２つの炭化水素基、または１つのアルコキシ基および１つの炭化水素基に結合されている。
一実施形態では、Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーは、一般式（Ｉ）を有し、
［Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ２－Ｍ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）２－ａ－］ｂＧ１－［Ｒ５］２－ｂ （Ｉ）
ここで
各Ｍは独立してケイ素またはスズ原子であり；
各Ｒ１は、独立して、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり；
各Ｒ２は、独立して２から６個の炭素原子の二価のアルキル基であり；
各Ｒ３は、独立して、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または構造－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９を有する一価の基であり、ここでＲ６は、２から６個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、各Ｒ８は独立してプロピレンまたはブチレンであり、Ｒ９は、１から２０個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、またはアラルキル基または－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４であり、そして下付き文字ｃおよびｄは整数であり、ここでｃは０から６であり、そしてｄは０から６であり、但しｃ＋ｄは１から１０という条件であり；
各Ｒ４は独立してメチルまたはフェニルであり；
Ｒ５は、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり；
Ｇ１は、Ｃ－Ｃ単結合、Ｃ－Ｃ二重結合、またはＣ－Ｃ単結合およびＣ－Ｃ二重結合の組み合わせによって共有結合した炭素原子の主鎖を有する有機ポリマーフラグメントであり；および
下付き文字ａおよびｂは整数であり、ここでａは０、１、または２であり、そしてｂは１または２である。
［Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ２－Ｍ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）２－ａ－］ｂＧ１－［Ｒ５］２－ｂ （Ｉ）
ここで
各Ｍは独立してケイ素またはスズ原子であり；
各Ｒ１は、独立して、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり；
各Ｒ２は、独立して２から６個の炭素原子の二価のアルキル基であり；
各Ｒ３は、独立して、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または構造－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９を有する一価の基であり、ここでＲ６は、２から６個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、各Ｒ８は独立してプロピレンまたはブチレンであり、Ｒ９は、１から２０個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、またはアラルキル基または－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４であり、そして下付き文字ｃおよびｄは整数であり、ここでｃは０から６であり、そしてｄは０から６であり、但しｃ＋ｄは１から１０という条件であり；
各Ｒ４は独立してメチルまたはフェニルであり；
Ｒ５は、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり；
Ｇ１は、Ｃ－Ｃ単結合、Ｃ－Ｃ二重結合、またはＣ－Ｃ単結合およびＣ－Ｃ二重結合の組み合わせによって共有結合した炭素原子の主鎖を有する有機ポリマーフラグメントであり；および
下付き文字ａおよびｂは整数であり、ここでａは０、１、または２であり、そしてｂは１または２である。
Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーを調製するための方法は、Ｃ－Ｃ不飽和炭素原子をアニオン性開始剤と反応させて、第１のアニオン性「リビング」ポリマー中間体または第１の「シュード（疑似）リビング」ポリマー中間体を形成すること、第１のアニオン性リビングポリマー中間体または第１のシュードリビングポリマー中間体を、２－チア－１－シラシクロアルカン環または２－チア－１－スタンナシクロアルカン環を含む化合物と反応させることにより、第１のアニオン性リビングポリマー中間体または第１のシュードリビングポリマー中間体を終端させて、少なくとも１つのチオレート基を含む第２の中間体を形成すること、および少なくとも１つのチオレートを含む第２の中間体を、一般式（ＩＩ）を有するアシル反応性基と反応させて、
Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）Ｘ （ＩＩ）
ここでＲ１は、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり、そしてＸは、クロリド、ブロミド、ヨージド、または－ＳＲ１０であり、ここでＲ１０は、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり、反応生成物、Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマー、および塩を形成することを含む。塩は、粗反応生成物から取り出すことができる。
Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）Ｘ （ＩＩ）
ここでＲ１は、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり、そしてＸは、クロリド、ブロミド、ヨージド、または－ＳＲ１０であり、ここでＲ１０は、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり、反応生成物、Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマー、および塩を形成することを含む。塩は、粗反応生成物から取り出すことができる。
Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端および／またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーを含む組成物は、補強材、硬化剤、可塑剤および添加剤を含む他の成分と組み合わせることによって形成することができる。
ここでの明細書および特許請求の範囲において、以下の用語および表現は、以下に示される意味を有するものとして理解されるべきである。
単数形「ａ」、「ａｎ」、「ｔｈｅ」には複数形が含まれる。
実施例または他に示された場合を除き、明細書および特許請求の範囲に記載された材料の量、反応条件、持続時間、材料の定量化された特性などを表すすべての数字は、「約」によって修飾されていると理解される。
本明細書に記載されているすべての方法は、別段の指示がない限り、または文脈によって明確に除外されていない限り、任意の適切な順序で実行することができる。本明細書で提供されるありとあらゆる例または例示的な言語（例えば、「など」または「含む」）の使用は、単に本発明をよりよく照らすことを意図しており、それがその場合であることが明確に意図されていない限り、本発明の範囲を限定しない。
明細書のいかなる文言も、本発明の実施に不可欠であるとしてクレームされていない要素を示すと解釈されるべきではない。
本明細書で使用される場合、「含む（comprising）」、「含む（including）」、「含む（containing）」、「によって特徴付けられる（characterized by）」という用語、および同様の内容の用語は、包括的または開放的であり、追加の、記載されていない要素または方法のステップを除外しないものとして理解されるべきであり、さらにそのような用語は、「からなる（consisting of）」および「本質的にからなる（consistingessentially of）」というより限定的な用語を含むものとして理解されるべきである。
組成パーセンテージは、特に明記しない限り、重量パーセントで示されている。
文脈が明らかに他のことを示さない限り、特定の数値は少なくともその値を含み、そして数値の任意の範囲は、その範囲内の値のすべての下位範囲およびそのような範囲または下位範囲の様々な端点の任意の組み合わせを含むことが理解される。
構造的、組成的および／または機能的に関連する化合物、材料または物質の群に属するものとして明示的または黙示的に明細書に開示され、および／または特許請求の範囲に記載されている任意の化合物、材料または物質には、その群の個々の代表およびすべての組み合わせが含まれることがさらに理解されよう。
「Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマー」という表現は、本明細書では、ケイ素原子を介して有機ポリマーに結合した１つまたは複数の末端および／またはペンダントチオエステル基を含む任意のポリマーに適用されると理解されるべきである。
「Ｓ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマー」という表現は、本明細書では、スズ原子を介して有機ポリマーに結合した１つまたは複数の末端および／またはペンダントチオエステル基を含む任意のポリマーに適用されると理解されるべきである。
本明細書で使用される「ポリマー」という用語は、「ゴム」と同義であると理解され、その逆もまた同様である。
本明細書で使用される「１００ゴムあたりの部」または「ｐｈｒ」という用語は、Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよびＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーの総重量の１００重量部に基づく他の成分の重量部を意味すると理解されるべきである。
本明細書で使用される場合、基に関する「一価」という用語は、その基が基ごとに１つの共有結合を形成できることを意味し、そして「二価」は、その基が基ごとに２つの共有結合を形成できることを意味する。本明細書で使用される場合、基に関する「多価」という用語は、その基が基ごとに２つ以上の共有結合を形成することができることを意味する。
本明細書で使用される場合、「炭化水素基」という用語は、炭素原子および水素原子からなる基であり、非環式炭化水素基、脂環式炭化水素基および芳香族炭化水素基を含む。
「ヘテロ原子」という用語は、酸素、窒素、ケイ素、硫黄、リン、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素から選択される元素を意味する。
本明細書で使用される場合、「非環式炭化水素基」という用語は、好ましくは１から約２４個の炭素原子を含み、飽和または不飽和であり得る任意の直鎖または分岐炭化水素基を意味する。適切な一価の非環式炭化水素基には、アルキル、アルケニルおよびアルキニル基が含まれる。非環式炭化水素基の代表的で非限定的な例は、メチル、エチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、オクチル、デシル、ドデシル、セチル、ステアリル、エテニル、プロペニル、およびブチニルである。
本明細書で使用される場合、「アルキル」という用語は、任意の飽和した直鎖または分岐炭化水素基を意味する。好ましい実施形態において、一価のアルキル基は、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、イソ－ブチルｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、デシルおよびドデシルなどの、基あたり１から約２４の炭素を含む直鎖または分岐アルキル基から選択される。「一価アルキル」基という用語は、例えば－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３のように、１つの開放原子価を有する任意の飽和炭化水素基を意味する。「二価アルキル」という用語は、例えば－ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２－のように、２つの開放原子価を有する飽和した直鎖または分岐炭化水素基を指す。「多価アルキル」という用語は、例えば開放原子価の数が３である（－ＣＨ２）２ＣＨ－のように、２つ以上の開放原子価を有する任意の飽和直鎖または分岐炭化水素基を意味する。
本明細書で使用される場合、「シクロアルキル」という用語は、不飽和を含まない任意の脂環式炭化水素基を意味する。
本明細書で使用される場合、「アルケニル」という用語は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を含み、そして好ましくは２から約２４個の炭素原子を含む任意の直鎖または分岐一価炭化水素基、例えば、エテニル、２－プロペニル、３－ブテニル、５－ヘキセニルおよび７－オクテニルを意味する。
本明細書で使用される場合、「脂環式炭化水素基」という用語は、１つまたは複数の炭化水素環を含み、好ましくは３から１２個の炭素原子を含む基を意味し、これは、任意選択で、好ましくは１から約６個の炭素原子を含む１つまたは複数の一価または二価の非環式で１つまたは複数の環上で置換され得る。２以上の環を含む脂環式炭化水素基の場合、環は、２つの環が２つ以上の炭素原子を共有する縮合環、または共有結合または二価非環式基を介して互いに結合している環であり得る。適切な一価脂環式炭化水素基には、例えば、シクロヘキシルおよびシクロオクチルなどのシクロアルキル基、またはシクロヘキセニルなどのシクロアルケニル基が含まれる。適切な二価炭化水素基には、例えば、飽和または不飽和の二価単環式炭化水素基、例えば、１，４－シクロヘキシルが含まれ、ここで数字の１および４は、開放原子価がシクロヘキシル基のどこに位置するかを示す。二価脂環式炭化水素はまた、１，４－シクロヘキシレン基と称されることがあり得る。
本明細書で使用される場合、「芳香族炭化水素基」という用語は、１つまたは複数の芳香環を含む炭化水素基を意味し、これは任意選択にて、芳香環上で、好ましくは１から約６個の炭素原子を含む１つまたは複数の一価または二価の非環式基で置換され得る。２つ以上の環を含む芳香族炭化水素基の場合、環は、環が２つ以上の炭素原子を共有する縮合環、または共有結合または二価非環式基を介して互いに結合している環であり得る。適切な一価芳香族炭化水素基には、例えば、フェニル、トリル、ナフチルおよびアンスリル、ならびに２－フェニルエチルなどのアラルキル基が含まれる。
本発明は、有機ポリマーフラグメントと、Ｃ－Ｓｉ共有結合を介して有機ポリマーフラグメントの主鎖に結合されている少なくとも１つのＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート基または少なくとも１つのＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート基とを含む有機ポリマーに関する。本発明の一実施形態では、Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーは、一般構造（Ｉ）を有し、
［Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ２－Ｍ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）２－ａ－］ｂＧ１－［Ｒ５］２－ｂ （Ｉ）
ここで
各Ｍは、独立して、ケイ素またはスズ原子であり；
各Ｒ１は、独立して、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり；
各Ｒ２は、独立して、２から６個の炭素原子の二価のアルキル基であり；
各Ｒ３は、独立して、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または構造－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９を有する一価の基であり、ここでＲ５は、２から６個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、各Ｒ８は、独立してプロピレンまたはブチレンであり、Ｒ９は、１から２０個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、またはアラルキル基または－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４であり、そして下付き文字ｃおよびｄは整数であり、ここでｃは０から６であり、そしてｄは０から６であり、但しｃ＋ｄは１から１０であるという条件であり；
各Ｒ４は、独立してメチルまたはフェニルであり；
Ｒ５は、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり；
Ｇ１は、Ｃ－Ｃ単結合、Ｃ－Ｃ二重結合、またはＣ－Ｃ単結合およびＣ－Ｃ二重結合の組み合わせによって共有結合した炭素原子の主鎖を有する有機ポリマーフラグメントであり；そして
下付き文字ａおよびｂは整数であり、ここでａは０、１、または２であり、そしてｂは１または２である。
［Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ２－Ｍ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）２－ａ－］ｂＧ１－［Ｒ５］２－ｂ （Ｉ）
ここで
各Ｍは、独立して、ケイ素またはスズ原子であり；
各Ｒ１は、独立して、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり；
各Ｒ２は、独立して、２から６個の炭素原子の二価のアルキル基であり；
各Ｒ３は、独立して、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または構造－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９を有する一価の基であり、ここでＲ５は、２から６個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、各Ｒ８は、独立してプロピレンまたはブチレンであり、Ｒ９は、１から２０個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、またはアラルキル基または－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４であり、そして下付き文字ｃおよびｄは整数であり、ここでｃは０から６であり、そしてｄは０から６であり、但しｃ＋ｄは１から１０であるという条件であり；
各Ｒ４は、独立してメチルまたはフェニルであり；
Ｒ５は、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり；
Ｇ１は、Ｃ－Ｃ単結合、Ｃ－Ｃ二重結合、またはＣ－Ｃ単結合およびＣ－Ｃ二重結合の組み合わせによって共有結合した炭素原子の主鎖を有する有機ポリマーフラグメントであり；そして
下付き文字ａおよびｂは整数であり、ここでａは０、１、または２であり、そしてｂは１または２である。
別の実施形態では、Ｇ１は、一般式（ＩＩＩ）を有する有機ポリマーフラグメントであり、
ここで
各々のＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５およびＲ２６は、独立して、１から６個の炭素原子を有する一価のアルキル基または水素であり；
各Ｒ１４は、独立して水素または一価の１から２４個の炭素原子のアルキル、３から２４個の炭素原子のシクロアルキル、１から２４個の炭素原子のアルケニル、５から２４個の炭素原子のシクロアルケニル、７から２４個の炭素原子のアラルキル、または６から２５個の炭素原子のアリール基であり；
下付き文字ｅ、ｆ、およびｇは整数であり、ここでｅは０またはそれよりも大きく、ｆは０またはそれよりも大きく、そしてｇは０またはそれよりも大きく、但しｅ＋ｆ＋ｇは１またはそれよりも大きいという条件である。
ここで
各々のＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５およびＲ２６は、独立して、１から６個の炭素原子を有する一価のアルキル基または水素であり；
各Ｒ１４は、独立して水素または一価の１から２４個の炭素原子のアルキル、３から２４個の炭素原子のシクロアルキル、１から２４個の炭素原子のアルケニル、５から２４個の炭素原子のシクロアルケニル、７から２４個の炭素原子のアラルキル、または６から２５個の炭素原子のアリール基であり；
下付き文字ｅ、ｆ、およびｇは整数であり、ここでｅは０またはそれよりも大きく、ｆは０またはそれよりも大きく、そしてｇは０またはそれよりも大きく、但しｅ＋ｆ＋ｇは１またはそれよりも大きいという条件である。
別の実施形態では、ｅは、好ましくは０から１０，０００、さらにより好ましくは０から５，０００、さらにより好ましくは０から１，０００、そしてまたさらにより好ましくは１００から２，５００であり；ｆは、より好ましくは０から１０，０００、さらにより好ましくは０から５，０００、さらにより好ましくは０から１，０００、そしてまたさらにより好ましくは１００から２，５００であり；そしてｇは、より好ましくは０から１０，０００、さらにより好ましくは０から５，０００、さらにより好ましくは０から１，０００、そしてまたさらにより好ましくは１００から２，５００であり、但しｅ＋ｆ＋ｇは１から１０，０００、より好ましくは１００から７，５００、さらにより好ましくは１，０００から５，０００、そしてまたさらにより好ましくは１，５００から２，５００であるという条件である。
さらに別の実施形態では、各々のＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５およびＲ２６は、より好ましくは水素、メチルまたはエチル、さらにより好ましくは水素またはメチル、またさらにより好ましくは水素である。
さらに別の実施形態では、Ｒ１４は、水素、１から２４個の炭素原子を有する一価の直鎖または分岐アルキル基、モノシクロアルキル、ビシクロアルキルまたはポリシクロアルキルを含む、３から２４個の炭素原子を有する一価のシクロアルキル基、３から２４個の炭素原子、より好ましくは４から１６個の炭素原子、さらにより好ましくは６から１０個の炭素原子を有するアルケニル基、５から２４個の炭素原子、より好ましくは６から１８個の炭素原子、さらにより好ましくは７から１０個の炭素原子を有するシクロアルケニル、７から１２個の炭素原子、より好ましくは８から１０個の炭素原子のアラルキル、または６から１２個の炭素原子、より好ましくは６から８個の炭素原子のアリールである。
Ｒ１４の代表的で非限定的な例には、水素、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、オクチル、デシル、ヘプタデシル、オクタデシル、２－メチルプロピル、３－メチルブチル、２－エチルヘキシル、シクロヘキシル、シクロデシル、アダマンチル、ノルボルニル、フェニル、トリル、キシリル、２－フェニルエチル、２－メチルプロペニル、４－メチルヘキサ－４－エニル、ヘキサ－３－エニル、アダマンテニルおよびノルボルネニルが含まれる。
さらに別の実施形態では、Ｒ１は、１から１８個の炭素原子、より好ましくは２から１４個の炭素原子、さらにより好ましくは５から９個の炭素原子の一価の直鎖アルキル基、３から１８個の炭素原子、より好ましくは５から１１個の炭素原子の一価の分岐鎖アルキル基、またはフェニルである。
Ｒ１の代表的で非限定的な例は、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、ユニデシル、オクタデシル、デク－３－エニル、ヘプタデク－５－エニル、ヘプタデク－５，７－ジエニル、ヘプタデク－５，７，９－トリエニル、２－メチルペンイル、２－メチルヘキシル、６－メチルヘプチル、２－フェニルメチル、シクロヘキシル、フェニルまたはトリルである。
さらに別の実施形態では、Ｒ２は、１から６個の炭素原子の二価の直鎖アルキル基または３から６個の炭素原子の二価の分岐鎖アルキル基である。
Ｒ２の代表的で非限定的な例には、メチル、エチル、プロピル、２－メチルプロピル、２，２－ジメチルブチルおよびヘキシルから選択される二価の基が含まれる。
さらに別の実施形態では、Ｒ３は、１から４個の炭素原子の一価アルキル基または－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９であり、ここでＲ６は、２から４個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、Ｒ８はプロピレンであり、そしてＲ９は、１から１８個の炭素原子の一価の直鎖または分枝鎖アルキル基であり、より好ましくは、６から１６の一価の基である。
さらに別の実施形態では、Ｒ４はメチルである。
さらに別の実施形態では、Ｒ２は二価のプロピルであり、Ｒ３はメチルであり、ａは２であり、そしてｂは２である。
一実施形態では、Ｇ１は式（ＩＩ）を有する有機フラグメントであり、ここでＲ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、およびＲ２６は水素であり、そしてｅは０であり、そしてｆ：ｇのモル比は、０：１００から１００：０、より好ましくは約１０：９０から約９０：１０、さらにより好ましくは約２５：７５から約７５：２５である。
さらに別の実施形態では、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６は水素であり、Ｒ１４はフェニルであり、そしてｅ：ｇのモル比は１：９９から６０：４０、より好ましくは約２０：８０から約５０：５０、さらにより好ましくは約３５：６５から約４５：５５である。
さらに別の実施形態では、Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーは、一般式（ＩＶ）を有し、
Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２Ｇ１Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ１ （ＩＶ）
ここでＲ１は１から１８個の炭素原子、より好ましくは５から１１個の炭素原子を有する一価の直鎖アルキル基であり、Ｇ１は上記の定義のいずれかを有する。
Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２Ｇ１Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ１ （ＩＶ）
ここでＲ１は１から１８個の炭素原子、より好ましくは５から１１個の炭素原子を有する一価の直鎖アルキル基であり、Ｇ１は上記の定義のいずれかを有する。
アニオン重合技術に従って作製されたＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーまたはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーの数平均分子量（Ｍｎ）は、約２，０００から約１，０００，０００ダルトン、より具体的には約５０，０００から約５００，０００ダルトン、さらにより好ましくは約７５，０００から約２５０，０００ダルトン、またさらにより好ましくは約９０，０００から約１５０，０００ダルトンである。
数平均分子量は、高温ゲル浸透クロマトグラフィーによってポリオレフィンの分子量分布および分子量平均を決定するためのＡＳＴＭＤ６４７４－１２標準試験方法に従って決定される。
Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーまたはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーは、オレフィン、ビニル芳香族化合物およびポリエンを含む、Ｃ－Ｃ不飽和を含む単一のモノマーまたはモノマーの混合物のアニオン重合から調製される。Ｃ－Ｃ不飽和を含むモノマーの混合物が使用される場合、重合は、マー（繰り返し単位）のランダム分布、またはマーのブロック分布、またはランダム分布とブロック分布の組み合わせを有するポリマー鎖をもたらすことがあり得る。
モノマーの代表的で非限定的な例には、Ｃ４－Ｃ１２ジエン、特に共役ジエン、例えば、限定されるものではないが、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、１，３－ヘキサジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－エチル－１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ペンタジエン、３－メチル－１，３－ペンタジエン、４－メチル－１，３－ペンタジエン、２，４－ヘキサジエン；オレフィン、具体的には、エチレン、プロピレン、１－ヘキセン、１－オクテン、１－オクタデセン、ビニルノルボレンおよびビニルアダマンテン；および芳香族、具体的にはＣ８－Ｃ２０ビニル芳香族、例えば、スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレンなどが含まれる。１つまたは複数のポリエンと組み合わせて使用する場合、ペンダント芳香族基を有するマー単位は、一実施形態において、ポリマー鎖の約１から約５０重量パーセント、より好ましくは約１０から約４５重量パーセント、さらにより好ましくは約２０から約３５重量パーセントを構成することができる。
Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーまたはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーは、ポリエンを１，２－微細構造によってポリマー鎖に組み込むことができ、これは、重合に関与するＣ－Ｃ二重結合または１，４－微細構造の１つのみに起因し、２つの共役炭素－炭素二重結合が重合反応に関与している場合、新しい炭素－炭素二重結合が生成され、１，４位に組み込まれる。Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーまたはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーのポリマー鎖は、ポリエン由来のマーの総モル量のモルパーセントに基づいて、好ましくは約１０から約８０モルパーセント、より好ましくは約２５から約６５モルパーセント、さらにより好ましくは５０モルパーセント以下のポリエンに由来するマーを含み、１，２－微細構造をもたらすことができる。特定の使用用途では、ポリイソプレンに基づき、ポリマーフラグメントに由来するものとして、１，２－微細構造の含有量はさらに低く、約７モルパーセント未満、またはさらに約１モルパーセント未満を含む。
Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーまたはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーは、例えば、ブタジエンおよびポリイソプレンポリマーなどのホモポリマー、または例えばスチレン／ブタジエンコポリマーなどのコポリマーであり得る。
Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーまたはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーは、好ましくは約－２から約－１５０、より好ましくは約２．５から約１２５、さらにより好ましくは、約１０から約７５のムーニー粘度（ＭＬ４／１００℃）を有し得る。ムーニー粘度は、ＡＳＴＭＤ１６４６－１７、ゴムの標準試験方法－粘度、応力緩和、および加硫前の特性（ムーニー粘度計）に従って測定できる。
前述のタイプのポリマーは、乳化重合または溶液重合によって製造することができ、後者は、ランダム性、微細構造などのような特性に関してより優れた制御を提供する。所望のポリマーの性質に応じて、溶液重合の特定の条件は大幅に変化し得る。溶液重合は開始剤を含み得る。開始剤は、有機リチウム化合物または官能化開始剤であり得る。ポリマーを製造するための方法は、例えば、米国特許公開第２０１２／０２３２２２３Ａ１号に記載されており、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。
有機リチウム開始剤の代表的で非限定的な例には、単官能性リチウム塩、多官能性リチウム塩、および官能化開始剤が含まれる。
単官能性リチウム塩には、ｎ－ブチルリチウムまたはｎ－ヘキシルリチウムなどの、１から１２個の炭素原子の炭化水素カルバニオンのリチウム塩が含まれる。
１より多くのリビング端を備えたポリマーを形成することができる多官能性開始剤を使用することができる。多官能性開始剤には、１から２４個の炭素原子を含む炭化水素カルバニオンの二価リチウム塩が含まれる。多官能性開始剤の代表的で非限定的な例には、１，４－ジリチオブタン、１，１０－ジリチオデカン、１，２０－ジリチオエイコサン、１，４－ジリチオベンゼン、１，４－ジリチオナフタレン、１，１０－ジリチオアントラセンおよび１，２－ジリチオ－１，２－ジフェニルエタンが含まれる。
有機リチウム開始剤に加えて、官能化開始剤も有用であり得る。これらはポリマー鎖に組み込まれるようになり、そのようにして鎖の開始端に官能基を提供する。そのような材料の例には、それぞれは参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第７，１５３，９１９号および米国特許公開第２０１２／０２３２２２３Ａ１号に開示されているようなリチウム化アリールチオアセタール、有機リチウム化合物およびＮ含有有機化合物の反応生成物、例えば、それぞれがその全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許第５，１５３，１５９号および第５，５６７，８１５号ならびに米国特許公開第２０１２／０２３２２２３Ａ１号に開示されているような、任意選択でジイソプロペニルベンゼンなどの化合物と前反応させた置換アルジミン、ケチミン、第二級アミンなどが含まれる。
代表的で非限定的な例には、Ｎ－リチオ－ヘキサメチレンイミンなどのイミンのリチウム塩；トリブチルスズリチウムなどの１から１２個の炭素原子のアルキル基を有するトリアルキルスズのリチウム塩；およびジメチルアミノリチウム、ジエチルアミノリチウム、ジプロピルアミノリチウムおよびジブチルアミノリチウムなどの、１から１２個の炭素原子のアルキル基を有するジアルキルアミンのリチウム塩が含まれる。
Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーまたはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーを調製する際に、反応は溶媒中で実施することができる。有用なアニオン重合溶媒には、様々なＣ５－Ｃ１２環状および非環状アルカン、ならびにそれらのアルキル化誘導体、特定の液体芳香族化合物、およびそれらの混合物が含まれる。
溶液重合では、１，２－微細構造から生じるランダム化およびビニル含有量の両方を、重合成分の１つとしてコーディネーター、通常は極性化合物を含めることで増やすことができる。開始剤１当量あたり最大９０当量以上のコーディネーターを使用することができ、その量は、所望のビニル含有量、使用される非ポリエンモノマーのレベル、反応温度、および使用される特定のコーディネーターの性質に依存する。コーディネーターとして有用な化合物には、非結合の電子対、特に酸素または窒素を有するヘテロ原子を含む有機化合物が含まれる。
コーディネーターの代表的で非限定的な例には、ジエチルエーテル、モノ－およびオリゴ－アルキレングリコールのジアルキルエーテルなどのエーテル；クラウンエーテル；トリブチルアミン、テトラメチルエチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルピペラジンおよびジアザビシクロオクタンなどの第三級アミン；テトラヒドロフラン；テトラヒドロフランオリゴマー；２，２－ビス（２’－テトラヒドロ－フリル）プロパン；参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第４，４２９，０９１号に開示されているような、直鎖状および環状のオリゴマーオキソラニルアルカン；およびヘキサメチルホスホルアミドなどのホスホルアミドが含まれる。
Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーまたはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーを調製するためのプロセスは、バッチ、半連続または連続プロセスで実施することができる。
溶液アニオン重合は、典型的には、モノマーまたはモノマーと溶媒のブレンドを適切な反応容器に入れることによって始まり、続いてコーディネーター（使用される場合）および開始剤を添加し、これらはしばしば溶液またはブレンドの一部として添加される。あるいは、モノマーおよびコーディネーターを開始剤に加えることができる。手順は、通常、無水、嫌気性条件下で実行される。反応物は、最大約１５０℃、より好ましくは２０℃から１２５℃の温度に加熱され、攪拌され得る。所望の変換度に達した後、熱源（使用される場合）を除去することができ、官能化および／またはクエンチングのために反応混合物を重合後容器に取り出される。この時点で、反応混合物は、その比較的高濃度のポリマーのために、一般に「ポリマーセメント」と呼ばれる。
特定の最終用途の用途では、アニオン（リビング）重合では達成が困難または非効率的であり得る特性を持つポリマーを要する。例えば、いくつかの用途では、高いシス－１，４－結合含有量を有する共役ジエンポリマーが望ましいことがあり得る。中間有機ポリマーは、リビング重合で使用される開始剤とは対照的に、ポリエンおよび触媒を使用するプロセスによって調製することができ、そしてプロセスは、シュードリビング特性を示し得る。
いくつかの触媒システムは優先的にシス－１，４－ポリジエンをもたらし、一方で他の触媒システムは優先的にトランス－１，４－ポリジエンを提供する。適切な触媒システムは、共役ジエンモノマーの重合に有用であることが知られているランタニド金属を使用することができる。好ましくは、ランタニド化合物を含む触媒システムを使用して、１つまたは複数のタイプの共役ジエンからシス－１，４－ポリジエンを提供することができる。好ましいランタニドベースの触媒組成物は、米国特許第６，６９９，８１３号および米国特許公開第２０１２／０２３２２２３Ａ１号に開示されており、各々はその全体が参照により本明細書に組み込まれる。「触媒組成物」という用語は、成分の単純な混合物、物理的または化学的吸引力によって引き起こされる様々な成分の複合体、成分の一部またはすべての化学反応生成物、または前述の組み合わせを包含することを意図している。
例示的なランタニド触媒組成物には、（ａ）ランタニド化合物、アルキル化剤およびハロゲン含有化合物、ただしランタニド化合物またはアルキル化剤がハロゲン原子を含む場合、ハロゲン含有化合物の使用は任意である；（ｂ）ランタニド化合物およびアルミノキサン；または（ｃ）ランタニド化合物、アルキル化剤、およびそれらの非配位性アニオンまたは前駆体が含まれる。
様々なランタニド化合物またはそれらの混合物を使用することができる。これらの化合物は、好ましくは炭化水素溶媒、例えば、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、メシチレンなどを含む芳香族炭化水素；脂肪族炭化水素、例えば直鎖状および分枝状のＣ５－Ｃ１０アルカン、石油エーテル、灯油、石油スピリットなど；または脂環式炭化水素、例えばシクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキサンなどに可溶である。炭化水素不溶性ランタニド化合物は、重合媒体に懸濁することができる。特定のランタニド化合物には、少なくとも１つのＮｄ、Ｌａ、またはＳｍ原子を含むもの、またはジジミウム、モナザイト砂から得られる希土類元素の市販の混合物を含むものが含まれまる。ランタニド化合物中のランタニド原子は、酸化状態の数のいずれかにあり得るが、通常、＋３酸化状態にあるランタニド原子を有する化合物が使用される。
例示的なランタニド化合物には、ランタニドカルボキシレート、ランタニドオルガノホスフェート、ランタニドオルガノホスホネート、ランタニドオルガノホスフィネート、ランタニドキサンテート、ランタニドカルバメート、ランタニドジチオカルバメート、ランタニドβ－ジケトネート、ランタニドアルコキシド、ランタニドアリールオキシド、ランタニドハライド、ランタニドシュードハライド、ランタニドオキシハライドなどが含まれ、これらのタイプのランタニド化合物のそれぞれの多数の例は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第６，６９９，８１３号に見出すことができる。
ランタニド化合物は、典型的には、１つ以上のアルキル化剤、例えば、ヒドロカルビル基を別の金属に移動させることができる有機金属化合物と組み合わせて使用される。通常、これらの薬剤は、第１、２、および３族の金属などの電気陽性金属の有機金属化合物である。
例示的なアルキル化剤には、一般式（Ｖ）を有するものなどの有機アルミニウム化合物、
ＡｌＲ２７ ｎＸ３－ｎ （Ｖ）
ここでｎは１から３までの整数であり；各Ｒ２７は独立して一価の有機基であり、これは、Ｃ原子を介してアルミニウム原子に接続された、窒素、酸素、ホウ素、ケイ素、硫黄、またはリンなどのヘテロ原子が含むことがあり得、そして各Ｘは、独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシレート基、アルコキシド基、またはアリールオキシド基；およびトリヒドロカルビルアルミニウム化合物を水と反応させることによって製造することができるオリゴマーの直鎖状または環状アルミノキサン、ならびに一般式（ＶＩ）を有するものなどの有機マグネシウム化合物が含まれ、
Ｒ２８ ｍＭｇＸ２－ｍ （ＶＩ）
ここでＸは上記のように定義され、ｍは１または２であり、そしてＲ２８はＲ２７であり、ここで各一価の有機基は炭素原子を介してマグネシウム原子に接続されている。いくつかの触媒組成物は、１つまたは複数の不安定なハロゲン原子を有する化合物を含むことができる。
ＡｌＲ２７ ｎＸ３－ｎ （Ｖ）
ここでｎは１から３までの整数であり；各Ｒ２７は独立して一価の有機基であり、これは、Ｃ原子を介してアルミニウム原子に接続された、窒素、酸素、ホウ素、ケイ素、硫黄、またはリンなどのヘテロ原子が含むことがあり得、そして各Ｘは、独立して、水素原子、ハロゲン原子、カルボキシレート基、アルコキシド基、またはアリールオキシド基；およびトリヒドロカルビルアルミニウム化合物を水と反応させることによって製造することができるオリゴマーの直鎖状または環状アルミノキサン、ならびに一般式（ＶＩ）を有するものなどの有機マグネシウム化合物が含まれ、
Ｒ２８ ｍＭｇＸ２－ｍ （ＶＩ）
ここでＸは上記のように定義され、ｍは１または２であり、そしてＲ２８はＲ２７であり、ここで各一価の有機基は炭素原子を介してマグネシウム原子に接続されている。いくつかの触媒組成物は、１つまたは複数の不安定なハロゲン原子を有する化合物を含むことができる。
好ましくは、ハロゲン含有化合物は、ランタニド化合物に関して上記のような炭化水素溶媒に可溶であるが、炭化水素不溶性化合物は、重合媒体に懸濁することができる。有用なハロゲン含有化合物には、元素ハロゲン、混合ハロゲン、ハロゲン化水素、有機ハロゲン化物、無機ハロゲン化物、金属ハロゲン化物、有機金属ハロゲン化物、および前述の任意の２つ以上の混合物が含まれる。
他の触媒組成物は、非配位性アニオンまたは非配位性アニオン前駆体を含む。例示的な非配位性アニオンには、テトラアリールボレートアニオン、特にフッ素化テトラアリールボレートアニオンが含まれる。例示的な非配位性アニオン前駆体には、強電子吸引基を含むホウ素化合物が含まれる。
上記のタイプの触媒組成物は、共役ジエンを重合して、広範囲の濃度および比率にわたる複数の炭素－炭素二重結合を有する立体特異的ポリマーにするための非常に高い触媒活性を有するが、最も望ましい特性を有するポリマーは、通常、比較的狭い範囲の濃度および成分の比率を使用するシステムから得られる。さらに、触媒成分は相互作用して活性触媒種を形成すると考えられており、したがって各成分の最適濃度は他の成分の濃度に依存し得る。モル比は、前述の成分に基づくさまざまな異なるシステムの例示であり；アルキル化剤対ランタニド化合物、ここでアルキル化剤／Ｌｎ比は、好ましくは約１：１から約２００：１、より好ましくは約２：１から約１００：１、さらにより好ましくは約５：１から約５０：１であり；ハロゲン含有化合物対ランタニド化合物、ここでハロゲン原子／Ｌｎ比は、約１：２から約２０：１、より好ましくは約１：１から約１０：１、さらにより好ましくは約２：１から約６：１であり；アルミノキサン対ランタニド化合物、好ましくは、アルミノキサンのアルミニウム原子の当量対ランタニド化合物中のランタニド原子の当量、ここでＡｌ／Ｌｎのモル比は、約５０：１から約５０，０００：１、より好ましくは約７５：１から約３０，０００：１、さらにより好ましくは約１００：１から約１，０００：１であり；そして、非配位性アニオンまたは前駆体対ランタニド化合物、ここでモル比Ａｎ／Ｌｎは、好ましくは約１：２から約２０：１、より好ましくは約３：４から約１０：１、さらにより好ましくは約１：１から約６：１である。
ランタニドベースの触媒で生成される有機ポリマー中間体の分子量は、使用される触媒の量および／または触媒システム内の助触媒濃度の量を調整することによって制御することができる。中間体は、広範囲の分子量を有するように製造することができる。一般に、触媒および助触媒の濃度を上げると、得られる中間体の分子量が減少するが、非常に低分子量の中間体は、非常に高い触媒濃度を要する。通常、これは、硫黄硬化速度の遅延などの悪影響を回避するために、ポリマーから触媒残留物を除去することを必要とする。参照によりその全体が本明細書に組み込まれる米国特許第６，６９９，８１３号は、ニッケル化合物が非常に効率的な分子量調節剤として使用できることを教示している。ランタニドベースの触媒組成物に１つまたは複数のニッケル含有化合物を含めることにより、触媒活性およびポリマー微細構造に重大な悪影響を与えることなく、得られる中間体の分子量を容易に調節することができる。
様々なニッケル含有化合物またはそれらの混合物を使用することができる。ニッケル含有化合物は炭化水素溶媒に可溶であり得るが、炭化水素不溶性ニッケル含有化合物は重合媒体に懸濁して触媒活性種を形成することができる。
ニッケル含有化合物中のニッケル原子は、０、＋２、＋３、および＋４酸化状態を含む酸化状態の数のいずれかにあり得るが、Ｎｉ原子が＋２酸化状態にある二価ニッケル化合物が一般的に好ましい。例示的なニッケル化合物には、ニッケルカルボキシレート、ニッケルオルガノホスフェート、ニッケルオルガノホスホネート、ニッケルオルガノホスフィネート、ニッケルキサンテート、ニッケルカルバメート、ニッケルジチオカルバメート、ニッケルβ－ジケトネート、ニッケルアルコキシド、ニッケルアリールオキシド、ニッケルハロゲン化物、ニッケルシュードハロゲン化物、ニッケルオキシハロゲン化物、有機ニッケル化合物、例としてニッケロセン、デカメチルニッケロセンなどの、少なくとも１つのＣ－Ｎｉ結合を含む化合物が含まれる。
ニッケル含有化合物とランタニド化合物とのモル比（Ｎｉ／Ｌｎ）は、一般に、好ましくは約１：１０００から約１：１、より好ましくは約１：２００から約１：２、さらにより好ましくは約１：１００から約１：５の範囲である。
これらのタイプの触媒組成物は、ｉｎ ｓｉｔｕ法、予備混合法、予備成形法、または二段階法を含む様々な方法を使用して形成することができる。ｉｎ ｓｉｔｕ法は、触媒成分をモノマーまたはモノマーと溶媒を含む溶液に加えることを含む。追加は、段階的または同時の方法で行うことができる。後者の場合、アルキル化剤が最初に添加され、次にランタニド化合物、ニッケル含有化合物（使用される場合）、およびハロゲン含有化合物（使用される場合）または非配位性アニオンまたは非配位性アニオン前駆体が順番に添加されることが好ましい。予備混合法は、共役ジエンモノマーに導入される前に、一般に約－２０℃から約８０℃の温度で、重合システムの外側で成分を混合することを含み、または触媒成分は、少量の共役ジエンモノマーの存在下で、約－２０℃から約８０℃の温度で混合され、ここで共役ジエンモノマーの量は、ランタニド化合物１モルあたり、約１から約５００モル、より好ましくは約５から約２５０モル、さらにより好ましくは約１０から約１００モルの範囲であり得、そしてここで得られた触媒組成物が、重合される共役ジエンモノマーの残りに添加される。二段階法は、共役ジエンモノマーの非存在下で、または少量の共役ジエンモノマーの存在下で、約－２０℃から約８０℃の温度で、アルキル化剤をランタニド化合物と組み合わせることを含む。次に、前述の混合物および残りの成分を、段階的または同時の方法で、重合される共役ジエンモノマーの残りの部分に入れる。ニッケル含有化合物を使用する場合は、どちらの段階にも含めることができる。前述の方法において、重合系の外で１つまたは複数の触媒成分の溶液を調製する場合、有機溶媒または担体は好ましくは使用される。有用な有機溶媒には、前述のものが含まれる。
シス－１，４－微細構造炭素－炭素二重結合を含む中間体の生成は、触媒有効量の触媒組成物の存在下で共役ジエンモノマーを重合することによって達成される。重合量に使用される総触媒濃度は、成分の純度、重合温度、所望の重合速度および変換、所望の分子量、および他の多くの要因などの様々な要因の相互作用に依存し、したがって、特定の総触媒濃度は、触媒有効量のそれぞれの触媒成分を使用すべきであると言うことを除いて、明確に示すことはできない。使用されるランタニド化合物の量は、一般に、共役ジエンモノマー１００グラムあたり、好ましくは約０．０１ミリモルから約２ミリモル、より好ましくは約０．０２ミリモルから約１ミリモル、さらにより好ましくは約０．０５ミリモルから約０．５ミリモルの範囲である。他のすべての成分は、一般的に、ランタニド化合物の量に基づく量で添加される。
他のすべての成分は、一般的に、ランタニド化合物の量に基づく量で添加される。触媒成分は、好ましくは、有機液体内に可溶化または懸濁されている。重合の開始時に重合媒体中に存在するモノマーの濃度は、一般に、重合媒体の重量に基づいて、約３から約８０重量パーセント、より好ましくは約５から約５０重量パーセント、さらにより好ましくは約１０から約３０重量パーセントの範囲である。重合はまた、凝縮液相または気相のいずれかで行われる塊状重合によって実施することができる。
重合は、好ましくは、窒素、アルゴンまたはヘリウムなどの不活性保護ガスによって提供される嫌気性条件下で中程度から激しい攪拌で行われる。重合温度は大きく変動し得るが、典型的には約２０℃から約９０℃の温度が使用される。反応熱は、外部冷却またはモノマーまたは溶媒の蒸発による冷却によって除去することができる。使用される重合圧力は大きく変動し得るが、典型的には約０．１から約１ＭＰａの圧力が使用される。
１，３－ブタジエンが配位触媒系で重合されるとき、シス－１，４－ポリブタジエンは、一般に、ポリスチレン標準を使用してＧＰＣによって決定される場合、約２，０００から約２００，０００ダルトン、より好ましくは約２５，０００から約１５０，０００ダルトン、さらにより好ましくは約５０，０００ダルトンから約１２０，０００ダルトンの数平均分子量を有する。ポリマーの多分散度は、一般に、約１．５から約５．０の範囲であり、より典型的には、約２．０から約４．０の範囲である。中間体は、有利には、少なくとも約６０モルパーセント、より好ましくは少なくとも約７５％、さらにより好ましくは少なくとも約９０モルパーセント、またさらにより好ましくは少なくとも約９５モルパーセントのシス－１，４－微細構造（結合）含有量、および約７モルパーセント未満、より好ましくは約５モルパーセント未満、さらにより好ましくは約２モルパーセント未満、またさらには約１モルパーセント未満の１，２－微細構造（結合）含有量を有することができる。
記載された重合プロセスの両方は、有利には、反応性（リビングまたはシュードリビング）末端を有するポリマー鎖をもたらし、これは、官能化ポリマーを提供するために１つまたは複数の官能化剤とさらに反応することができる。官能化は、ゴムコンパウンド中のポリマーと粒子状充填剤の間の相互作用を強化し、それによって、得られる加硫物の機械的および動的特性を改善することができる。
Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーまたはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーは、末端活性ポリマーを、２－チア－１－シラシクロアルカン環または２－チア－１－スタンナシクロアルカン環を含む化合物と反応させて少なくとも１つのチオレート基を含む第２の中間体を形成し、そして少なくとも１つのチオレートを含む第２の中間体をアシル反応性化合物と反応させることによって提供することができる。２－チア－１－シラシクロアルカン環または２－チア－１－スタンナシクロアルカンは、その環構造中に、少なくとも１つのＳ原子および少なくとも１つのＳｉまたはＳｎ原子を含む。環構造は、２から６個の炭素原子、好ましくは３から５個の炭素原子、最も好ましくは３個の炭素原子、硫黄原子およびケイ素原子またはスズ原子を有する二価の直鎖状アルキル基を含み得る。２－チア－１－シラシクロアルカン環または２－チア－１－スタンナシクロアルカン環を含む化合物は、式（ＶＩＩ）を有することができ、
ここで
各Ｍは独立してケイ素またはスズ原子であり；
各Ｒ２は、独立して２から６個の炭素原子の二価のアルキル基であり；
各Ｒ３は、独立して、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または構造－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９を有する一価の基であり、ここでＲ５は、２から６個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、各Ｒ８は独立してプロピレンまたはブチレンであり、Ｒ９は、１から２０個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４であり、そして下付き文字ｃおよびｄは整数であり、ここでｃは０から６であり、ｄは０から６であり、但しｃ＋ｄは１から１０であるという条件であり；
各Ｒ４は独立してメチルまたはフェニルであり；そして
下付き文字ａは整数であり、ここでａは０、１、または２である。
ここで
各Ｍは独立してケイ素またはスズ原子であり；
各Ｒ２は、独立して２から６個の炭素原子の二価のアルキル基であり；
各Ｒ３は、独立して、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または構造－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９を有する一価の基であり、ここでＲ５は、２から６個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、各Ｒ８は独立してプロピレンまたはブチレンであり、Ｒ９は、１から２０個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４であり、そして下付き文字ｃおよびｄは整数であり、ここでｃは０から６であり、ｄは０から６であり、但しｃ＋ｄは１から１０であるという条件であり；
各Ｒ４は独立してメチルまたはフェニルであり；そして
下付き文字ａは整数であり、ここでａは０、１、または２である。
式（ＶＩＩＩ）の化合物は、一般式（ＶＩＩＩ）を有するメルカプト官能性アルキルアルコキシシランから調製することができ
ＨＳＲ２Ｍ（ＯＲ３）ｉＲ４ ３－ｉ
ここで
各Ｍは独立してケイ素またはスズ原子であり；
各Ｒ２は、独立して２から６個の炭素原子の二価のアルキル基であり；
各Ｒ３は、独立して、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または構造－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９を有する一価の基であり、ここでＲ５は、２から６個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、各Ｒ８は独立してプロピレンまたはブチレンであり、Ｒ９は、１から２０個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４であり、そして下付き文字ｃおよびｄは整数であり、ここでｃは０から６であり、そしてｄは０から６であり、ただしｃ＋ｄは１から１０という条件であり；
各Ｒ４は独立してメチルまたはフェニルであり；そして
下付き文字ｉは整数であり、ここでｉは１、２、または３である。
ＨＳＲ２Ｍ（ＯＲ３）ｉＲ４ ３－ｉ
ここで
各Ｍは独立してケイ素またはスズ原子であり；
各Ｒ２は、独立して２から６個の炭素原子の二価のアルキル基であり；
各Ｒ３は、独立して、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または構造－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９を有する一価の基であり、ここでＲ５は、２から６個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、各Ｒ８は独立してプロピレンまたはブチレンであり、Ｒ９は、１から２０個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４であり、そして下付き文字ｃおよびｄは整数であり、ここでｃは０から６であり、そしてｄは０から６であり、ただしｃ＋ｄは１から１０という条件であり；
各Ｒ４は独立してメチルまたはフェニルであり；そして
下付き文字ｉは整数であり、ここでｉは１、２、または３である。
式（ＶＩＩ）の化合物は、強塩基の存在下で、１５℃から２３０℃の温度および１ミリバールから２バールの圧力で、より好ましくは５０℃から２００℃の温度および１ミリバールから５００ミリバールの圧力で、メルカプト官能性アルキルアルコキシシランを反応させることによって調製することができる。
強塩基は、好ましくは、一般式（ＩＸ）を有するアルカリ金属アルコキシド塩であり、
Ｍ１ＯＲ３ （ＩＸ）
ここでＲ３は、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または構造－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９を有する一価の基であり、ここでＲ５は２から６個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、各Ｒ８は独立してプロピレンまたはブチレンであり、Ｒ９は、１から２０個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４であり、そして下付き文字ｃおよびｄは整数であり、ここでｃは０から６であり、ｄは０から６であり、但しｃ＋ｄは１から１０という条件であり；Ｍ１はリチウム、ナトリウム、またはカリウムである。
Ｍ１ＯＲ３ （ＩＸ）
ここでＲ３は、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または構造－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９を有する一価の基であり、ここでＲ５は２から６個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、各Ｒ８は独立してプロピレンまたはブチレンであり、Ｒ９は、１から２０個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４であり、そして下付き文字ｃおよびｄは整数であり、ここでｃは０から６であり、ｄは０から６であり、但しｃ＋ｄは１から１０という条件であり；Ｍ１はリチウム、ナトリウム、またはカリウムである。
リチウム、ナトリウムまたはカリウムなどのアルカリ金属および水素化ナトリウムなどのアルカリ金属水素化物を含む、他の強塩基も使用することができる。
Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーを調製するための１つの方法は、Ｃ－Ｃ不飽和炭素原子をアニオン開始剤と反応させて第１のアニオンリビングまたはシュードリビングポリマー中間体を形成すること、第１のアニオンリビングポリマー中間体またはシュードリビングポリマー中間体を２－チア－１－シラシクロアルカン環または２－チア－１－スタンナシクロアルカン環を含む化合物と反応させることにより、リビングアニオンまたはシュードリビングポリマーを終端させて少なくとも１つのチオレート基を含む第２の中間体を形成することを含む。反応は、約－２０℃から約１２５℃、より好ましくは約２０℃から約９５℃、さらにより好ましくは約４０℃から約７５℃の温度および約１ミリバールから約２バール、より好ましくは約１００ミリバールから約１．１バール、さらにより好ましくは約５００ミリバールから１バールの圧力で実施することができる。反応は、溶媒の存在下で実施することができる。
次に、少なくとも１つのチオレート基を含む第２の中間体を、一般式（ＩＩ）を有するアシル反応性基と反応させることができる。
Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）Ｘ （ＩＩ）
Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）Ｘ （ＩＩ）
ここでＲ１は、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり、そしてＸは、クロリド、ブロミド、ヨージド、または－ＳＲ１０であり、ここでＲ１０は、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり、生成物、Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマー、および塩を形成する。塩は、粗反応生成物から除去することができる。反応は、約－２０℃から約１２５℃、より好ましくは約２０℃から約９５℃、さらにより好ましくは約４０℃から約７５℃の温度および約１ミリバールから約２バール、より好ましくは約１００ミリバールから約１．１バール、さらにより好ましくは約５００ミリバールから１バールの圧力で実施することができる。反応は、溶媒の存在下で実施することができる。
粗Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーは、任意選択で、活性炭などの色吸収粒子での処理または濾過によってさらに精製することができる。
本発明の一実施形態は、少なくとも１つのＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよび少なくとも１つの他の成分を含む組成物を含む。組成物の少なくとも１つの追加の成分は、硫黄化合物、活性剤、遅延剤および促進剤、油、可塑剤、粘着付与樹脂、シリカ、他の充填剤、顔料、脂肪酸、酸化亜鉛、ワックス、酸化防止剤およびオゾン化防止剤などの加工添加剤、解膠剤、補強材、例えばカーボンブラックなどを含み得る。そのような添加剤は、使用目的および使用のために選択された硫黄加硫性材料に基づいて選択することができ、そのような選択は、当業者に知られているそのような添加剤の必要量と同様に、当業者の知識の範囲内である。
珪質充填剤、カーボンブラックなどを含む粒子状充填剤を本発明の組成物に添加することもできる。本明細書で有用な充填材料には、シリカ（発熱性および／または沈殿物）、二酸化チタン、アルミノシリケートおよびアルミナ、粘土およびタルク、カーボンブラックなどの金属酸化物が含まれるが、これらに限定されない。
粒子状の沈降シリカもまた、特にシリカがシランと組み合わせて使用される場合、そのような目的のために時として使用される。いくつかの場合では、シリカとカーボンブラックの組み合わせが、タイヤのトレッドを含むさまざまなゴム製品の補強充填剤ために使用される。アルミナは、単独でも、シリカと組み合わせて使用することもできる。アルミナという用語は、本明細書では酸化アルミニウムまたはＡｌ２Ｏ３として説明することができる。充填剤は、水和または無水の形態であり得る。
組成物は、適度に高い弾性率および高い引裂き抵抗に寄与するのに十分な量の充填剤を含むべきである。本発明の一実施形態では、充填剤の合計重量は、ゴム１００部あたり約５から約１２０部（ｐｈｒ）と低くてもよい。別の実施形態では、充填剤の合計重量は約２５から約８５ｐｈｒであり、少なくとも１つの沈降シリカを充填剤として利用することができる。好ましいシリカは、窒素ガスを使用して測定した場合、約４０から約６００ｍ２／ｇの範囲のＢＥＴ表面積を有することを特徴とし得る。本発明の別の実施形態では、シリカは、約５０から約３００ｍ２／ｇの範囲のＢＥＴ表面積を有する。表面積を測定するＢＥＴ法は、the Journal of the American Chemical Society, Volume 60, page 304(1930)に記載されている。シリカはまた、典型的には、約１００から約３５０ｍ２／ｇ、より通常は約１５０から約３００ｍ２／ｇの範囲のフタル酸ジブチル（ＤＢＰ）吸収値を有することによって特徴付けられ得る。さらに、シリカ、ならびに前述のアルミナおよびアルミノシリケートは、約１００から約２２０ｍ２／ｇの範囲のＣＴＡＢ表面積を有すると予想され得る。ＣＴＡＢ表面積は、ｐＨが約９の臭化セチルトリメチルアンモニウムによって評価される外部表面積である。この方法は、ＡＳＴＭＤ ３８４９に記載されている。
水銀気孔率表面積は、水銀気孔率測定によって決定される比表面積である。この方法の使用では、揮発性物質を除去するための熱処理後に水銀がサンプルの細孔に浸透する。セットアップ条件は、約１００ｍｇのサンプルを使用するものとして適切に説明でき、約１０５℃および周囲大気圧、周囲圧力から約２０００バールの圧力測定範囲で約２時間の間に揮発性物質を除去する。このような評価は、Winslow, Shapiro in ASTM bulletin, p.39 (1959)に記載されている方法、またはＤＩＮ６６１３３に従って実行できる。このような評価には、ＣＡＲＬＯ－ＥＲＢＡ Ｐｏｒｏｓｉｍｅｔｅｒ２０００を使用できる。シリカの平均水銀気孔率比表面積は、約１００から約３００ｍ２／ｇの範囲であるべきである。
一実施形態では、このような水銀多孔度評価によるシリカ、アルミナおよびアルミノシリケートの適切な細孔径分布は、本明細書では、その細孔の５パーセント以下が約１０ｎｍ未満の直径を有し、その細孔の約６０から９０パーセントが約１０から約１００ｎｍの直径を有し、その細孔の約１０から約３０パーセントが約１００から約１，０００ｎｍの直径を有し、そしてその細孔の約５から約２０パーセントが約１，０００ｎｍより大きい直径を有するようなものであると考えられる。
第２の実施形態では、シリカは、例えば、電子顕微鏡によって決定されるように、約１０から約５０ｎｍの範囲の平均極限粒子サイズを有するように選択することができ、しかしながらシリカ粒子はサイズがより小さいか、あるいはより大きいことがあり得る。本発明での使用については、様々な市販のシリカ、例えば、ＨＩ－ＳＩＬ ２１０、２４３などの名称のＨＩ－ＳＩＬ商標のＰＰＧ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ製のシリカ；例えば、ＺＥＯＳＩＬ １１６５ＭＰの名称のＲｈｏｎｅ－Ｐｏｕｌｅｎｃから入手可能なシリカ；たとえば、ＶＮ２およびＶＮ３などの名称のＤｅｇｕｓｓａから入手可能なシリカ；および例えば、ＨＵＢＥＲＳＩＬ７ ８７４５の名称のＨｕｂｅｒから入手可能なシリカを検討することができる。
本発明のさらに別の実施形態では、組成物は、カーボンブラック強化顔料と組み合わせて、シリカ、アルミナおよび／またはアルミノシリケートなどの珪質充填剤を利用することができる。組成物は、珪質充填剤の約１５から約９５重量パーセント、および約５から約８５重量パーセントのカーボンブラックの充填剤混合物を含み得、ここでカーボンブラックは、約８０から約１５０の範囲のＣＴＡＢ値を有する。より典型的には、一実施形態では少なくとも約３／１、別の実施形態では少なくとも約１０／１の珪質充填剤対カーボンブラックの重量比を使用することが望ましい。したがって重量比は、珪質充填剤対カーボンブラックについて、約３／１から約３０／１の範囲であり得る。
本発明の別の実施形態では、充填剤は、約６０から約９５重量パーセントの前記シリカ、アルミナおよび／またはアルミノシリケート、および対応する、約４０から約５重量パーセントのカーボンブラックから構成することができる。珪質充填剤およびカーボンブラックは、組成物の製造において事前に混合または一緒に混合することができる。
本発明のさらに別の実施形態では、組成物は、Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよび／またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーへの充填剤の配合前、配合中、または配合後に、１つまたは複数のシランカップリング剤を１つまたは複数のＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーまたは１つまたは複数のＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーと混合することによって調製される。
カップリング剤は、一般式（Ｘ）を有することができ、
Ａ－Ｔ－Ｚ （Ｘ）
ここでＡは、シリカ充填剤の表面上の基（例えば、表面シラノール基）と物理的および／または化学的に結合することができる官能基を表し；Ｔは炭化水素基の結合を表し；そしてＺは、（例えば、硫黄含有結合を介して）エラストマーと結合することができる官能基を表す。そのようなカップリング剤には、オルガノシラン、特に、米国特許３，８７３，４８９；３，９７８，１０３；３，９９７，５８１；４，００２，５９４；５，５８０，９１９；５，５８３，２４５；５，６６３，３９６；５，６８４，１７１；５，６８４，１７２；５，６９６，１９７および６，４１４，０６１（これらの特許はそれぞれ参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）に開示されているような、多硫化アルコキシシラン、および上記のＺおよびＡ官能基を有するポリオルガノシロキサンが含まれる。例示的なカップリング剤には、ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］ジスルフィド、ビス［３－（トリ－エトキシシリル）プロピル］テトラスルフィドおよびＳ－（３－トリエトキシシリルプロピル）チオオクタノエートが含まれる。
Ａ－Ｔ－Ｚ （Ｘ）
ここでＡは、シリカ充填剤の表面上の基（例えば、表面シラノール基）と物理的および／または化学的に結合することができる官能基を表し；Ｔは炭化水素基の結合を表し；そしてＺは、（例えば、硫黄含有結合を介して）エラストマーと結合することができる官能基を表す。そのようなカップリング剤には、オルガノシラン、特に、米国特許３，８７３，４８９；３，９７８，１０３；３，９９７，５８１；４，００２，５９４；５，５８０，９１９；５，５８３，２４５；５，６６３，３９６；５，６８４，１７１；５，６８４，１７２；５，６９６，１９７および６，４１４，０６１（これらの特許はそれぞれ参照によりその全体が本明細書に組み込まれる）に開示されているような、多硫化アルコキシシラン、および上記のＺおよびＡ官能基を有するポリオルガノシロキサンが含まれる。例示的なカップリング剤には、ビス［３－（トリエトキシシリル）プロピル］ジスルフィド、ビス［３－（トリ－エトキシシリル）プロピル］テトラスルフィドおよびＳ－（３－トリエトキシシリルプロピル）チオオクタノエートが含まれる。
得られる組み合わせに存在するシランカップリング剤の総量は、有機ポリマー１００重量部あたり約０．０５から約２５重量部（ｐｈｒ）、別の実施形態では、約１から約１０ｐｈｒであり得る。
さらに別の実施形態では、充填剤は、約５から約１００ｐｈｒの範囲の量で使用することができ、また別の実施形態では、充填剤は、約２５から約８０ｐｈｒの範囲の量で使用することができる。
実際には、組成物は、典型的には、ゴムと様々な成分を順次段階的に熱機械的に混合し、続いて配合ゴムを成形および硬化して加硫製品を形成することによって調製される。まず、Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよび／またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーと、典型的には硫黄および硫黄加硫促進剤（総称して硬化剤）を除く様々な成分との前述の混合について、ゴムとさまざまなゴム配合成分は、通常、適切なミキサーで少なくとも１つ、多くの場合（シリカ充填低転がり抵抗タイヤの場合）２つ以上の予備熱機械混合段階で配合される。このような予備混合は、非生産的混合または非生産的混合のステップまたは段階と称される。このような予備混合は、通常、約１４０℃から約２００℃、いくつかの組成物については、約１５０℃から約１８０℃の温度で行われる。
このような予備混合段階に続いて、生産的混合段階と呼ばれることもある最終混合段階で、硬化剤、および場合によっては１つまたは複数の追加の成分が、ゴムコンパウンドまたは組成物と、時としてスコーチングと称される硫黄硬化性組成物の早期硬化を防止または遅延させるために典型的には約５０℃から約１３０℃の低温で混合される。ゴムコンパウンドとも称されるこの組成物は、典型的には、プロセス中間ミル混合後またはプロセス中間ミル混合中に、前述の様々な混合ステップの間で、例えば、約５０℃以下の温度に冷却することができる。組成物を成形および硬化することが望まれる場合、組成物は、好ましくは少なくとも約１３０℃および最大約２００℃の温度で適切な型に入れることができ、これは通常、例えば硫化物または二硫化物、三硫化物、四硫化物または多硫化物官能基を含む化合物などのＳ－Ｓ結合含有化合物による組成物の加硫を引き起こす。
熱機械的混合とは、混合によって組成物の温度ｔが上昇する現象を示す。ゴムミキサーの高せん断条件、高剪断ミキサーにおける組成物、またはＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよび／またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよび他の成分の混合の結果として生じる剪断力および関連する摩擦において、温度は自動的に上昇する。混合および硬化プロセスのさまざまな段階で、いくつかの化学反応が生じ得る。
最初の反応は比較的速い反応であり得、そして本明細書では、充填剤とシランカップリング剤との間で起こると考えられる。そのような反応は、例えば、約１２０℃などの比較的低温で起こり得る。第２の反応は、本明細書では、シランカップリング剤とＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよび／またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーとの間で、より高い温度で起こる反応である考えられ得る。第２の反応は、例えば、約１４０℃を超えて生じ得る。
硫黄は、例えば、Ｓ８などであるがこれに限定されない元素硫黄の形態で使用することができる。硫黄供与体は、本明細書では、約１４０℃から約１９０℃の範囲の温度で遊離または元素硫黄を遊離する硫黄含有化合物と考えられる。そのような硫黄供与体は、例えば、限定されないが、ポリスルフィド加硫促進剤およびそのポリスルフィド架橋に少なくとも２つの接続硫黄原子を有するオルガノシランポリスルフィドであり得る。
本発明の一実施形態では、組成物は、約１００重量部の少なくとも１つのＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよび／またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーと、総重量１００重量部のＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよびＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーあたり約５から１２０重量部、好ましくは、約２５から８０重量部の少なくとも１つの粒子状充填剤と、総重量１００重量部のＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよびＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーあたり最大約５重量部の硬化剤と、総重量１００部のＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよびＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーあたり約０．０５から約２５部のシランカップリング剤とを含むことができる。
本発明の別の実施形態では、充填剤は、充填剤の総重量に基づいて約１から約８５重量パーセントのカーボンブラックと、充填剤の総重量に基づいて０から約２０重量部の少なくとも１つのシランカップリング剤を含む。
さらに別の実施形態では、組成物は、最初にＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端有機ポリマーおよび／またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマー、充填剤およびシランカップリング剤を、約１４０℃から約２００℃の温度までの第１の熱機械的混合ステップで約２から約２０分混合することによって調製される。次に、任意選択で、硬化剤を別の熱機械的混合ステップで約５０℃の温度で加え、そして約１から約３０分間混合する。次に、温度を再び約１３０℃から約２００℃の温度に加熱し、そして硬化は約５から約６０分で達成される。
本発明の別の実施形態では、プロセスはまた、タイヤ、振動パッド、または他の工業製品または消費財のアセンブリを調製する追加のステップを含み得る。
加硫とも呼ばれる硬化は、追加の硫黄加硫剤の存在下で実施することができる。適切な硫黄加硫剤の例には、例えば、元素硫黄（遊離硫黄）または硫黄供与性加硫剤、例えば、最終生産的ゴム組成物混合ステップで従来から添加されるアミノジスルフィド、高分子ポリスルフィドまたは硫黄オレフィン付加物が含まれる。当技術分野で一般的である硫黄加硫剤は、約０．４から約３ｐｈｒの範囲の量で、または場合によっては最大約８ｐｈｒの範囲、一実施形態では約１．５から約２．５ｐｈｒおよびその間のすべての下位範囲、別の実施形態ではそれらの間の約２から約２．５ｐｈｒおよびその間のすべての下位範囲の量で、生産的混合段階で使用または添加される。
加硫促進剤、すなわち追加の硫黄供与体をここで使用することができる。以下の例、ベンゾチアゾール、アルキルチウラムジスルフィド、グアニジン誘導体およびチオカルバメートを含み得ることが理解される。そのような促進剤の代表的なものは、限定されるものではないが、メルカプトベンゾチアゾール、テトラメチルチウラムジスルフィド、ベンゾチアゾールジスルフィド、ジフェニルグアニジン、亜鉛ジチオカルバメート、アルキルフェノールジスルフィド、亜鉛ブチルキサンテート、Ｎ－ジシクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ－シクロヘキシル－２－ベンゾチアゾールスルフェンアミド、Ｎ－オキシジエチレンベンゾチアゾール－２－スルフェンアミド、Ｎ，Ｎ－ジフェニルチオウレア、ジチオカルバミルスルフェンアミド、Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルベンゾチオゾール－２－スルフェンアミド、亜鉛２－メルカプトトルイミダゾール、ジチオビス（Ｎ－メチルピペラジン）、ジチオビス（Ｎ－ベータ－ヒドロキシエチルピペラジン）およびジチオビス（ジベンジルアミン）が含まれる。他の追加の硫黄供与体は、例えば、チウラムおよびモルホリン誘導体であり得る。そのような供与体の代表は、例えば、これらに限定されないが、ジモルホリンジスルフィド、ジモルホリンテトラスルフィド、テトラメチルチウラムテトラスルフィド、ベンゾチアジル－２，Ｎ－ジチオモルホリド、チオプラスト、ジペンタメチレンチウラムヘキサスルフィド、およびジスルフィドカプロラクタムが含まれる。
促進剤を使用して、加硫に必要な時間および／または温度を制御し、加硫物の特性を改善することができる。一実施形態では、単一の促進剤システム、すなわち一次促進剤を使用することができる。一次促進剤は、一実施形態では約０．５から約４およびそれらの間のすべての下位範囲の範囲、そして別の実施形態では約０．８から約１．５ｐｈｒおよびそれらの間のすべての下位範囲の総量で使用することができる。加硫物の特性を活性化および改善するために、一次促進剤と二次促進剤の組み合わせを任意選択で使用することができ、ここで二次促進剤を少量（約０．０５から約３ｐｈｒおよびそれらの間のすべての下位範囲）で使用する。遅延作用促進剤も使用できる。加硫遅延剤も使用されることがあり得る。適切な種類の促進剤は、アミン、ジスルフィド、グアニジン、チオウレア、チアゾール、チウラム、スルフェンアミド、ジチオカルバメートおよびキサンテートである。一実施形態では、一次促進剤はスルフェンアミドである。二次促進剤が使用される場合、二次促進剤は、グアニジン、ジチオカルバメート、またはチウラム化合物であり得る。
粘着付与樹脂の典型的な量は、使用される場合、約０．５から約１０ｐｈｒおよびその間のすべての下位範囲、通常は約１から約５ｐｈｒおよびその間のすべての下位範囲を含む。加工助剤の典型的な量は、約１から約５０ｐｈｒおよびその間のすべての下位範囲を含む。そのような加工助剤は、例えば、芳香族、ナフテン、および／またはパラフィン系の加工油を含むことができる。抗酸化剤の典型的な量は、約１から約５ｐｈｒである。代表的な抗酸化剤は、例えば、ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミンおよび他のもの、例えば、the Vanderbilt Rubber Handbook (1978), pages 344-346に開示されるものであり得る。オゾン化防止剤の典型的な量は、約１から約５ｐｈｒおよびその間のすべての下位範囲を含む。使用される場合、ステアリン酸を含むことができる脂肪酸の典型的な量は、約０．５から約３ｐｈｒおよびその間のすべての下位範囲を含む。酸化亜鉛の典型的な量は、約２から約５ｐｈｒを含む。典型的な量のワックスは、約１から約５ｐｈｒおよびその間のすべての下位範囲を含む。多くの場合、マイクロクリスタリンワックスが使用される。解膠剤の典型的な量は、約０．１から約１ｐｈｒ、およびそれらの間のすべての下位範囲を含む。典型的な解膠剤は、例えば、ペンタクロロチオフェノールおよびジベンズアミドジフェニルジスルフィドであり得る。
本発明の組成物は、様々な目的に使用することができる。例えば、さまざまなタイヤコンパウンド、振動減衰パッド、クッションパッド、衝撃吸収パッド、ガスケット、その他の商品のウェザーストリッピング、靴底およびその他の商品に使用できる。本発明の一実施形態では、本明細書に記載のゴム組成物は、タイヤトレッドに特に有用であるが、タイヤの他のすべての部分にも使用することができる。タイヤは、既知であり、そのような技術に熟練している人には容易に明らかになるであろう様々な方法によって、製造、形成、成形、および硬化することができる。
本発明は、他に示されない限り、部およびパーセンテージが重量による以下の例を参照することによってよりよく理解することができる。例は例示のためのものであり、限定として解釈されるべきではない。
以下の材料は、以下の例において使用され、および／または本発明によるＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端および／またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマー組成物に含めるのに非常に適している。
例１
Ｓ－（４，４－ジエトキシ－４－シラ－デシル）チオオクタノエートの調製
Ｓ－（４，４－ジエトキシ－４－シラ－デシル）チオオクタノエートは、モデルシステムでの反応ステップを説明するために調製された。攪拌子、加熱マントル、温度プローブ、コンデンサー、窒素入口を備えた１００ｍＬの丸底フラスコに、ｎ－ヘキシルリチウム（５ｍＬまたはヘキサン中の２．３Ｍ溶液）とヘキサン（１０ｍＬ）を入れた。溶液を５０℃に加熱し、次に１，１－ジエトキシ－２－チア－１－シラ－シクロペンタン（２．２３グラム）を滴下して加えた。反応混合物は約６４℃の温度まで発熱する。温度の上昇が止まった後、オクタノイルクロリド（１．９１グラム）を、ｎ－ヘキシルリチウムと１，１－ジエトキシ－２－チア－１－シラ－シクロペンタン混合物との中間反応生成物に加えた。得られた反応混合物のＧＣ／ＭＳ分析により、Ｓ－（４，４－ジエトキシ－４－シラ－デシル）チオオクタノエートの存在が確認された。
Ｓ－（４，４－ジエトキシ－４－シラ－デシル）チオオクタノエートの調製
Ｓ－（４，４－ジエトキシ－４－シラ－デシル）チオオクタノエートは、モデルシステムでの反応ステップを説明するために調製された。攪拌子、加熱マントル、温度プローブ、コンデンサー、窒素入口を備えた１００ｍＬの丸底フラスコに、ｎ－ヘキシルリチウム（５ｍＬまたはヘキサン中の２．３Ｍ溶液）とヘキサン（１０ｍＬ）を入れた。溶液を５０℃に加熱し、次に１，１－ジエトキシ－２－チア－１－シラ－シクロペンタン（２．２３グラム）を滴下して加えた。反応混合物は約６４℃の温度まで発熱する。温度の上昇が止まった後、オクタノイルクロリド（１．９１グラム）を、ｎ－ヘキシルリチウムと１，１－ジエトキシ－２－チア－１－シラ－シクロペンタン混合物との中間反応生成物に加えた。得られた反応混合物のＧＣ／ＭＳ分析により、Ｓ－（４，４－ジエトキシ－４－シラ－デシル）チオオクタノエートの存在が確認された。
例２
スチレン－ブタジエンのアルファ－ブチル，オメガ－［Ｓ－（３，３－ジエトキシ－３－シラプロピル）チオオクタノエート］－末端コポリマーの調製
以下の例では、ガラス容器を乾燥させ、抽出したセプタムライナーで密封し、そして陽Ｎ２パージ下で穴あきクラウンキャップを使用する。ブタジエン溶液（ヘキサン中２１．９％）、スチレン溶液（ヘキサン中３３％）、ヘキサン、ｎ－ブチルリチウム（ヘキサン中１．６０Ｍ）、２，２－ビス（２’－テトラヒドロフリル）－プロパン（ヘキサン中１．６０Ｍ溶液、ＣａＨ２にて保存）、およびヘキサン中ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）溶液が使用される。
スチレン－ブタジエンのアルファ－ブチル，オメガ－［Ｓ－（３，３－ジエトキシ－３－シラプロピル）チオオクタノエート］－末端コポリマーの調製
以下の例では、ガラス容器を乾燥させ、抽出したセプタムライナーで密封し、そして陽Ｎ２パージ下で穴あきクラウンキャップを使用する。ブタジエン溶液（ヘキサン中２１．９％）、スチレン溶液（ヘキサン中３３％）、ヘキサン、ｎ－ブチルリチウム（ヘキサン中１．６０Ｍ）、２，２－ビス（２’－テトラヒドロフリル）－プロパン（ヘキサン中１．６０Ｍ溶液、ＣａＨ２にて保存）、およびヘキサン中ブチル化ヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）溶液が使用される。
Ｎ－（ｎ－ブチル）－アザ－２，２－ジメトキシシラシクロペンタンおよび２，２－ジメトキシ－１－チア－２－シラシクロペンタンを含む試薬は、さらに精製することなく使用される。
攪拌機を備えたＮ２パージされた反応器に、１．５９キログラムのヘキサン、０．４１キログラムのスチレン溶液、および２．４９キログラムのブタジエン溶液を入れる。ｎ－ブチルリチウム溶液（３．３０ｍＬ）を反応器に加え、これに２，２－ビス（２’－テトラヒドロフリル）プロパン溶液（１．１ｍＬ）が続く。反応器ジャケットは５０℃に加熱され、そして反応は発熱反応を起こす。反応混合物を約１時間撹拌する。最初の中間ポリマーが得られる。
第１の中間体を含む反応器に、２，２－ジメトキシ－１－チア－２－シラシクロペンタン（ヘキサン中の１．０Ｍ溶液５．３ｍＬ）を加え、５０℃で約３０分間攪拌して、第２の中間体を形成する。
第２の中間体を含む反応器に、オクタノイルクロリド（０．９グラム）を加え、１時間撹拌する。塩化リチウムを粗生成物から除去して、スチレン－ブタジエンのアルファ－ブチル，オメガ－［Ｓ－（３，３－ジエトキシ－３－シラプロピル）チオオクタノエート］末端コポリマーを提供する。
本発明は特定の実施形態を参照して説明されてきたが、当業者は、本発明の範囲から逸脱することなく、様々な変更を行うことができ、均等物をその要素に置き換えることができることを理解することになる。さらに、特定の状況または材料を、その本質的な範囲から逸脱することなく、本発明の教示に適合させるために修正を加えることができる。したがって、本発明は、本明細書に開示される特定の実施形態に限定されないが、本発明は、添付の特許請求の範囲に含まれるすべての実施形態を含むことが意図される。
Claims (29)
- 有機ポリマーフラグメントおよびＣ－Ｓｉ共有結合を介して有機ポリマーフラグメントの主鎖に結合した少なくとも１つのＳ－アルキルシリル炭化水素チオエート基または少なくとも１つのＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート基を含む有機ポリマー。
- 有機ポリマーフラグメントの主鎖が、Ｃ－Ｃ不飽和を含むモノマーのアニオン重合に由来する、請求項１に記載の有機ポリマー。
- Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート基のケイ素原子またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート基のスズ原子がさらに２つのアルコキシ基、２つの炭化水素基または１つのアルコキシ基および１つの炭化水素基に結合している、請求項１または２に記載の有機ポリマー。
- 有機ポリマーは一般式（Ｉ）を有し、
［Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）ＳＲ２－Ｍ（ＯＲ３）ａ（Ｒ４）２－ａ－］ｂＧ１－［Ｒ５］２－ｂ （Ｉ）
ここで
各Ｍは独立してケイ素またはスズ原子であり；
各Ｒ１は、独立して、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり；
各Ｒ２は、独立して２から６個の炭素原子の二価のアルキル基であり；
各Ｒ３は、独立して、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または構造－Ｒ６（ＯＲ７）ｃ（ＯＲ８）ｄＲ９を有する一価の基であり、ここでＲ６は、２から６個の炭素原子を有する二価のアルキル基であり、Ｒ７はエチレンであり、各Ｒ８は独立してプロピレンまたはブチレンであり、Ｒ９は、１から２０個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基、または－（Ｃ＝Ｏ）Ｒ４であり、そして下付き文字ｃおよびｄは整数であり、ここでｃは０から６であり、そしてｄは０から６であり、ただしｃ＋ｄは１から１０であるという条件であり；
各Ｒ４は独立してメチルまたはフェニルであり；
Ｒ５は、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基であり；
Ｇ１は、Ｃ－Ｃ単結合、Ｃ－Ｃ二重結合、またはＣ－Ｃ単結合とＣ－Ｃ二重結合の組み合わせによって共有結合した炭素原子の主鎖を有する有機ポリマーフラグメントであり；そして
下付き文字ａおよびｂは整数であり、ここでａは０、１、または２であり、そしてｂは１または２である、
請求項１から３に記載の有機ポリマー。 - Ｇ１は、一般式（ＩＩＩ）を有する有機ポリマーフラグメントであり、
ここで
各々のＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５およびＲ２６は、独立して、１から６個の炭素原子を有する一価のアルキル基または水素であり；
各Ｒ１４は、独立して水素または１から２４個の炭素原子の一価アルキル、３から２４個の炭素原子のシクロアルキル、１から２４個の炭素原子のアルケニル、５から２４個の炭素原子のシクロアルケニル、７から２４個の炭素原子のアラルキル、または６から２５個の炭素原子のアリール基であり；
下付き文字ｅ、ｆ、およびｇは整数であり、ここでｅは０またはそれよりも大きく、ｆは０またはそれよりも大きく、そしてｇは０またはそれよりも大きく、ただしｅ＋ｆ＋ｇは１またはそれよりも大きいという条件である、
請求項４に記載の有機ポリマー。 - ｅが０から１０，０００である、請求項５に記載の有機ポリマー。
- ｅが１００から２，５００である、請求項５に記載の有機ポリマー。
- ｆが０から１０，０００である、請求項５から７に記載の有機ポリマー。
- ｆが１００から２，５００である、請求項５から７に記載の有機ポリマー。
- ｇが０から１０，０００である、請求項５から９に記載の有機ポリマー。
- ｇが１００から２，５００である、請求項５から９に記載の有機ポリマー。
- ｅ＋ｆ＋ｇが１，０００から５，０００である、請求項５から９に記載の有機ポリマー。
- 各々のＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｒ１８、Ｒ１９、Ｒ２０、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５およびＲ２６が水素、メチルまたはエチルである、請求項５から１２に記載の有機ポリマー。
- Ｒ１が２から１４個の炭素原子の一価の直鎖アルキル基である、請求項５から１３に記載の有機ポリマー。
- Ｒ１が５から１１個の炭素原子の分枝鎖アルキル基である、請求項５から１３に記載の有機ポリマー。
- Ｒ１が、メチル、エチル、プロピル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、ノニル、ユニデシル、オクタデシル、デス－３－エニル、ヘプタデス－５－エニル、ヘプタデス－５，７－ジエニル、ヘプタデス－５，７，９－トリエニル、２－メチルペンチル、２－メチルヘキシル、６－メチルヘプチル、２－フェニルメチル、シクロヘキシル、フェニルまたはトリルである、請求項５から１５に記載の有機ポリマー。
- Ｒ２が、１から６個の炭素原子の二価の直鎖アルキル基または３から６個の炭素原子の二価の分岐鎖アルキル基である、請求項５から１５に記載の有機ポリマー。
- Ｒ２が、メチル、エチル、プロピル、２－メチルプロピル、２，２－ジメチルブチルまたはヘキシルである、請求項５から１５に記載の有機ポリマー。
- Ｒ３は、１から４個の炭素原子の一価のアルキル基である、請求項５から１８に記載の有機ポリマー。
- 有機ポリマーは一般式（ＩＶ）を有し、
Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）ＳＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２Ｇ１Ｓｉ（ＯＣＨ２ＣＨ３）２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＳＣ（＝Ｏ）Ｒ１ （ＩＶ）
ここでＲ１は、１から１８個の炭素原子を有する一価の直鎖アルキル基であり、そしてＧ１はＣ－Ｃ単結合、Ｃ－Ｃ二重結合、またはＣ－Ｃ単結合とＣ－Ｃ二重結合の組み合わせによって共有結合した炭素原子の主鎖を有する有機ポリマーフラグメントである、
請求項４から１９に記載の有機ポリマー。 - 有機ポリマーの数平均分子量が約２，０００から約１，００，０００ダルトンである、請求項１から２０に記載の有機ポリマー。
- 有機ポリマーの数平均分子量が、約９０，０００から約１５０，０００ダルトンである、請求項１から２０に記載の有機ポリマー。
- Ｃ－Ｃ不飽和炭素原子モノマーの鎖をアニオン開始剤と反応させて、第１のリビングアニオンポリマー中間体を形成すること、
リビングアニオンポリマー中間体を、２－チア－１－シラシクロアルカン環または２－チア－１－スタンナシクロアルカン環を含む化合物と反応させて、少なくとも１つのチオレート基を含む第２の中間体を形成すること、および
第２の中間体を一般式（ＩＩ）を有するアシル反応性基と反応させて、
Ｒ１Ｃ（＝Ｏ）Ｘ （ＩＩ）
ここで
Ｒ１は、１から２４個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリール、またはアラルキル基であり、そしてＸは、クロリド、ブロミド、ヨージド、または－ＳＲ１０であり、
Ｒ１０は、１から１２個の炭素原子を有する一価のアルキル、シクロアルキル、アルケニル、アリールまたはアラルキル基である、
反応生成物および塩を形成すること、
を含む、有機ポリマーの製造の方法。 - モノマーが、共役または非共役のＣ４－Ｃ１２ジエン、またはＣ８－Ｃ２０ビニル芳香族化合物である、請求項２３に記載の方法。
- モノマーは、１，３－ブタジエン、１，３－ペンタジエン、１，３－ヘキサジエン、２，３－ジメチル－１，３－ブタジエン、２－エチル－１，３－ブタジエン、２－メチル－１，３－ペンタジエン、３－メチル－１，３－ペンタジエン、４－メチル－１，３－ペンタジエン、２，４－ヘキサジエン、スチレン、α－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、ビニルトルエン、ビニルナフタレンおよびそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項２３に記載の方法。
- 方法が溶液重合を含む、請求項２３に記載の方法。
- 請求項１から２２に記載の有機ポリマーを形成する方法。
- Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端またはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマー。
- Ｓ－アルキルシリル炭化水素チオエート末端ポリマーまたはＳ－アルキルスタンニル炭化水素チオエート末端有機ポリマーまたはそれらの組み合わせ；および
補強材；
任意選択での硬化剤；
任意選択での可塑剤；および
任意選択での１つまたは複数の添加剤；
を含む有機ポリマー組成物。
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