JP2022186324A - ゲル組成物 - Google Patents
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Abstract
【課題】べたつき感及び密着性のバランスが向上したゲル組成物、皮膚外用剤及びゲル組成物の形成方法を提供する。【解決手段】[1](A)アニオン化ポリビニルアルコール、(B)3価の金属塩、及び(C)水を含み、25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である、ゲル組成物、[2]前記ゲル組成物を含む、皮膚外用剤、並びに、(A)アニオン化ポリビニルアルコールと、(B)3価の金属塩と、(C)水とを、使用前に混合することによりゲル化させる工程を含むゲル組成物の形成方法であって、前記ゲル組成物の25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である、ゲル組成物の形成方法である。【選択図】なし
Description
本発明は、ゲル組成物、皮膚外用剤及びゲル組成物の形成方法に関する。
ポリビニルアルコール系材料は、例えば、その親水性を利用することにより、医薬品、医薬部外品、化粧品、香粧品、塗料、接着剤、バインダー、包装材料、乳化剤、懸濁剤、保水剤、界面活性剤、繊維処理剤、紙加工剤等の各種分野で幅広く利用されている。
ポリビニルアルコール系材料に関する技術としては、例えば、以下の特許文献1~3に記載の技術がある。
ポリビニルアルコール系材料に関する技術としては、例えば、以下の特許文献1~3に記載の技術がある。
特許文献1には、ポリビニルアルコール水溶液に二価の金属の乳酸塩又は塩化物を加えたゾルを第一剤として、アルギン酸のナトリウム塩、カリウム塩又はトリエタノールアミン塩の水溶液にホウ砂を加えたゾルを第二剤として、両者の組み合わせにより第一剤並びに第二剤両者のゲルの皮膜を形成させることを特徴とするパック化粧品が、長時間皮膚に塗布しておいても、経時変化がほとんどなく、剥離する時間も自由に変えることが可能であり、たえず水分を吸蔵した状態を保つことができるので皮膚の生理作用及び美容効果からみて極めて有効なパック化粧品であると記載されている。
特許文献2には、(A)分子内にカルボキシ基を0.1~20モル%含有する変性ポリビニルアルコール及び(B)水溶性アルミ化合物からなり、重量基準による固形分配合比(A)/(B)が100/0.01~100/50である水性組成物が、水分の蒸発に伴う粘度上昇が大きく、初期接着力が顕著に優れると記載されている。
特許文献2の水性組成物は、紙加工用接着剤、木工用接着剤、繊維処理剤、バインダー、塗料等の、水分を蒸発させて固化させて使用する用途を主に想定しており、化粧品、香粧品、医薬品、医薬部外品等の分野で用いることや、ゲル状スキンケア剤として用いることは想定されていない。
特許文献2の水性組成物は、紙加工用接着剤、木工用接着剤、繊維処理剤、バインダー、塗料等の、水分を蒸発させて固化させて使用する用途を主に想定しており、化粧品、香粧品、医薬品、医薬部外品等の分野で用いることや、ゲル状スキンケア剤として用いることは想定されていない。
特許文献3には、ポリビニルアルコール系重合体がチタンキレート化合物で架橋された構造を有するポリビニルアルコール系ゲル成形物が、強度に優れると記載されている。
特許文献3のポリビニルアルコール系ゲル成形物は、微生物固定用担体、保水材、保冷材、濾材等の用途を主に想定しており、化粧品、香粧品、医薬品、医薬部外品等の分野で用いることや、ゲル状スキンケア剤として用いることは想定されていない。
特許文献3のポリビニルアルコール系ゲル成形物は、微生物固定用担体、保水材、保冷材、濾材等の用途を主に想定しており、化粧品、香粧品、医薬品、医薬部外品等の分野で用いることや、ゲル状スキンケア剤として用いることは想定されていない。
スキンケアマスク等のマスク製品としては、例えば、不織布に液体を含侵させたシート状マスクがある。しかし、このようなシート状マスクは、皮膚への密着性すなわちフィッティング性が不十分であるため保湿感が劣っており、さらに液体によるべたつき感があった。ここで、上記特許文献1~3に記載のポリビニルアルコール系材料は皮膚への密着性やべたつき感については検討されていない。
本発明は、べたつき感及び密着性のバランスが向上したゲル組成物、皮膚外用剤及びゲル組成物の形成方法に関する。
本発明は、べたつき感及び密着性のバランスが向上したゲル組成物、皮膚外用剤及びゲル組成物の形成方法に関する。
本発明者らは、(A)アニオン化ポリビニルアルコール、(B)3価の金属塩、及び(C)水を含み、pHが特定の範囲にあるゲル組成物が、べたつき感及び密着性のバランスを向上できることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、下記[1]~[3]に関する。
[1]下記成分(A)~(C)を含み、25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である、ゲル組成物。
(A)アニオン化ポリビニルアルコール
(B)3価の金属塩
(C)水
[2]前記[1]に記載のゲル組成物を含む、皮膚外用剤。
[3]下記成分(A)と、下記成分(B)と、下記成分(C)とを、使用前に混合することによりゲル化させる工程を含むゲル組成物の形成方法であって、
前記ゲル組成物の25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である、ゲル組成物の形成方法。
(A)アニオン化ポリビニルアルコール
(B)3価の金属塩
(C)水
[1]下記成分(A)~(C)を含み、25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である、ゲル組成物。
(A)アニオン化ポリビニルアルコール
(B)3価の金属塩
(C)水
[2]前記[1]に記載のゲル組成物を含む、皮膚外用剤。
[3]下記成分(A)と、下記成分(B)と、下記成分(C)とを、使用前に混合することによりゲル化させる工程を含むゲル組成物の形成方法であって、
前記ゲル組成物の25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である、ゲル組成物の形成方法。
(A)アニオン化ポリビニルアルコール
(B)3価の金属塩
(C)水
本発明によれば、べたつき感及び密着性のバランスが向上したゲル組成物、皮膚外用剤及びゲル組成物の形成方法を提供することができる。
[ゲル組成物]
本発明のゲル組成物は、下記成分(A)~(C)を含み、25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である。
(A)アニオン化ポリビニルアルコール
(B)3価の金属塩
(C)水
なお、本発明において、「成分Xを含む」とは、「成分Xが配合されてなる」ことと同義とみなすものとする。
本発明のゲル組成物は、下記成分(A)~(C)を含み、25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である。
(A)アニオン化ポリビニルアルコール
(B)3価の金属塩
(C)水
なお、本発明において、「成分Xを含む」とは、「成分Xが配合されてなる」ことと同義とみなすものとする。
また、本発明のゲル組成物は、使用前に成分(A)~(C)を混合してなるゲル組成物であってもよい。
すなわち、本発明のゲル組成物は、使用前に成分(A)~(C)を混合してなるゲル組成物であって、成分(A)~(C)を混合してゲル化させて得られるゲル組成物の、25℃におけるpHが3.0以上5.0以下であってもよい。
すなわち、本発明のゲル組成物は、使用前に成分(A)~(C)を混合してなるゲル組成物であって、成分(A)~(C)を混合してゲル化させて得られるゲル組成物の、25℃におけるpHが3.0以上5.0以下であってもよい。
本発明のゲル組成物によれば、べたつき感及び密着性のバランスを向上させることができる。本発明のゲル組成物は、皮膚への密着性が良好であるため、密着させる対象は皮膚が好ましい。このため、特に、本発明のゲル組成物は皮膚外用剤に好適に用いることができる。本発明の皮膚外用剤とは、化粧品、香粧品、医薬品、医薬部外品等の分野にて、皮膚に適用される組成物を意味する。
本発明のゲル組成物が上記構成であることにより本発明の効果を奏する理由については定かではないが、以下のように推察される。
本発明のゲル組成物は、成分(A)としてアニオン化ポリビニルアルコール、成分(B)として3価の金属塩、及び、成分(C)として水を含有し、25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である。
アニオン化ポリビニルアルコールである成分(A)と、3価の金属塩である成分(B)とは、イオン相互作用により、架橋ゲルを形成することが可能である。
そして、pHが上記範囲内であることにより、イオン相互作用及びポリマー鎖の絡み合いによる最適な架橋構造が形成され、適度な粘着力を有するゲル組成物が形成されると考えられる。
すなわち、ゲル組成物に手で触れるときは、ゲルのべたつき感が抑制され、対象物への塗布時は垂れ落ちがなく、密着性が向上すると考えられる。
以上から、本発明のゲル組成物は、成分(A)~成分(C)を組み合わせ、pHの範囲を最適化することで、特異な粘弾性を有するゲル組成物になるため、べたつき感及び密着性のバランスを向上させることができると考えられる。
本発明のゲル組成物は、成分(A)としてアニオン化ポリビニルアルコール、成分(B)として3価の金属塩、及び、成分(C)として水を含有し、25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である。
アニオン化ポリビニルアルコールである成分(A)と、3価の金属塩である成分(B)とは、イオン相互作用により、架橋ゲルを形成することが可能である。
そして、pHが上記範囲内であることにより、イオン相互作用及びポリマー鎖の絡み合いによる最適な架橋構造が形成され、適度な粘着力を有するゲル組成物が形成されると考えられる。
すなわち、ゲル組成物に手で触れるときは、ゲルのべたつき感が抑制され、対象物への塗布時は垂れ落ちがなく、密着性が向上すると考えられる。
以上から、本発明のゲル組成物は、成分(A)~成分(C)を組み合わせ、pHの範囲を最適化することで、特異な粘弾性を有するゲル組成物になるため、べたつき感及び密着性のバランスを向上させることができると考えられる。
<成分(A):アニオン化ポリビニルアルコール>
本発明のゲル組成物は、成分(A)としてアニオン化ポリビニルアルコールを含有する。
成分(A)は、例えば、スルホン酸基、硫酸基、カルボキシ基、リン酸基、ホスホン酸基等のアニオン性基を有するポリビニルアルコールである。
成分(A)は、べたつき感をより抑制する観点、及び、密着性をより向上させる観点から、好ましくはスルホン酸基及びカルボキシ基の少なくとも1つのアニオン性基を有するポリビニルアルコールであり、より好ましくはカルボキシ基を有するポリビニルアルコールである。
ここで、本明細書において、アニオン性基とは、アニオン基、又は、イオン化されてアニオン基になり得る基をいう。
本発明のゲル組成物は、成分(A)としてアニオン化ポリビニルアルコールを含有する。
成分(A)は、例えば、スルホン酸基、硫酸基、カルボキシ基、リン酸基、ホスホン酸基等のアニオン性基を有するポリビニルアルコールである。
成分(A)は、べたつき感をより抑制する観点、及び、密着性をより向上させる観点から、好ましくはスルホン酸基及びカルボキシ基の少なくとも1つのアニオン性基を有するポリビニルアルコールであり、より好ましくはカルボキシ基を有するポリビニルアルコールである。
ここで、本明細書において、アニオン性基とは、アニオン基、又は、イオン化されてアニオン基になり得る基をいう。
カルボキシ基を有するポリビニルアルコールとしては、(1)ポリビニルアルコールとカルボキシ基を有する不飽和単量体とのグラフト重合又はブロック重合により得られるもの、(2)ビニルエステル化合物と、カルボキシ基及びカルボン酸エステル基から選ばれる少なくとも1つを有する不飽和単量体とを共重合した後、ケン化することにより得られるもの、(3)カルボキシ基を有する連鎖移動剤を用いてビニルエステル化合物を重合した後に、ケン化することにより得られるもの、及び(4)ポリビニルアルコールにカルボキシ化剤を反応させて得られるもの等が挙げられる。
上記(1)及び(2)の方法で使用されるカルボキシ基を有する不飽和単量体、(2)の方法で使用されるカルボン酸エステル基を有する不飽和単量体としては、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸等のエチレン性不飽和ジカルボン酸;マレイン酸モノアルキルエステル、フマル酸モノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルエステル等のエチレン性不飽和ジカルボン酸モノエステル;マレイン酸ジアルキルエステル、フマル酸ジアルキルエステル、イタコン酸ジアルキルエステル等のエチレン性不飽和ジカルボン酸ジエステル;無水マレイン酸、無水イタコン酸等のエチレン性不飽和カルボン酸無水物、(メタ)アクリル酸等の不飽和モノカルボン酸、(メタ)アクリル酸アルキルエステル等の不飽和モノカルボン酸エステル等が例示される。また、カルボキシ基及びカルボン酸エステル基から選ばれる少なくとも1つを有する不飽和単量体として、上記の化合物の塩を使用してもよい。
これらの化合物は、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
これらの化合物は、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
上記(2)及び(3)の方法で使用されるビニルエステル化合物としては、酢酸ビニル、ギ酸ビニル、プロピオン酸ビニル、バーサチック酸ビニル、ピバリン酸ビニル等が挙げられる。これらの中でも、合成時の反応性及び入手容易性の観点から、酢酸ビニルが好ましい。
これらの化合物は、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
これらの化合物は、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
上記(4)の方法で使用されるカルボキシ化剤としては、無水コハク酸、無水マレイン酸、無水酢酸、無水トリメリット酸、無水フタル酸、無水ピロメリット酸、無水グルタル酸、水添フタル酸無水物、ナフタレンジカルボン酸無水物等のカルボン酸無水物が挙げられる。
これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
これらは、1種単独で使用してもよく、2種以上を併用してもよい。
アニオン化ポリビニルアルコール中のアニオン性基量(アニオン性基を有するモノマー由来の割合)は、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは0.1モル%以上、より好ましくは0.5モル%以上、更に好ましくは1モル%以上であり、密着性をより向上させる観点、及び、水の供給量や皮膚へ適用した際の保湿感を向上させる観点から、好ましくは10モル%以下、より好ましくは5モル%以下、更に好ましくは3モル%以下である。
アニオン化ポリビニルアルコール中のアニオン性基量は、ケン化前のアニオン化ポリビニルアルコールを、1H-NMR(溶媒:CDCl3)を用いて分析することにより求めることができる。
アニオン化ポリビニルアルコール中のアニオン性基量は、ケン化前のアニオン化ポリビニルアルコールを、1H-NMR(溶媒:CDCl3)を用いて分析することにより求めることができる。
アニオン化ポリビニルアルコールのケン化度は、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、90モル%以上、より好ましくは95モル%以上、更に好ましくは98モル%以上であり、前記ケン化度の上限は特に限定されないが、例えば100.0モル%以下、好ましくは99.9モル%以下、より好ましくは99.5モル%以下である。
アニオン化ポリビニルアルコールのケン化度は、JIS K6726:1994に準じて測定される。
アニオン化ポリビニルアルコールのケン化度は、JIS K6726:1994に準じて測定される。
アニオン化ポリビニルアルコールの重合度は、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは100以上、より好ましくは500以上、更に好ましくは1,000以上であり、密着性をより向上させる観点、及び、柔軟性や伸びを向上させる観点から、好ましくは20万以下、より好ましくは1万以下、更に好ましくは4,000以下である。
アニオン化ポリビニルアルコールの重合度は、完全ケン化したポリビニルアルコール水溶液と水との相対粘度から算出することができる(JIS K6726:1994参照)。
アニオン化ポリビニルアルコールの重合度は、完全ケン化したポリビニルアルコール水溶液と水との相対粘度から算出することができる(JIS K6726:1994参照)。
アニオン化ポリビニルアルコールの具体例としては、株式会社クラレ製のKL-118、KL-318、KL-506、KM-118、及びKM-618;三菱ケミカル株式会社製のゴーセネックスCKS50、ゴーセネックスT-330H、ゴーセネックスT-330、及びゴーセネックスT-350;日本酢ビ・ポバール株式会社のAP-17、AT-17、及びAF-17等が挙げられる。
成分(A)は1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
本発明のゲル組成物中の成分(A)の含有量は、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは3.0質量%以上、より好ましくは5.0質量%以上、更に好ましくは8.0質量%以上、更に好ましくは9.0質量%以上、更に好ましくは10.0質量%以上であり、密着性をより向上させる観点、及び、柔軟性や伸びを向上させる観点から、好ましくは30.0質量%以下、より好ましくは25.0質量%以下、更に好ましくは22.0質量%以下、更に好ましくは20.0質量%以下である。
<成分(B):3価の金属塩>
本発明のゲル組成物は、成分(B)として3価の金属塩を含有する。
3価の金属塩は、水溶性であること、すなわち水に溶解させた場合に3価の金属イオンとなる金属塩であることが好ましく、例えば、塩酸、硝酸及び硫酸等から選ばれる無機酸や酢酸等の有機酸と、チタン、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、アルミニウム等から選ばれる3価の金属との塩が挙げられる。また、これらの3価の金属の水酸化物等も用いることもできる。3価の金属としては、安全性、入手容易性、価格、ゲル特性等の観点から、アルミニウムが好ましい。すなわち、3価の金属塩としては、アルミニウム塩が好ましい。
本発明のゲル組成物は、成分(B)として3価の金属塩を含有する。
3価の金属塩は、水溶性であること、すなわち水に溶解させた場合に3価の金属イオンとなる金属塩であることが好ましく、例えば、塩酸、硝酸及び硫酸等から選ばれる無機酸や酢酸等の有機酸と、チタン、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、アルミニウム等から選ばれる3価の金属との塩が挙げられる。また、これらの3価の金属の水酸化物等も用いることもできる。3価の金属としては、安全性、入手容易性、価格、ゲル特性等の観点から、アルミニウムが好ましい。すなわち、3価の金属塩としては、アルミニウム塩が好ましい。
3価の金属塩の具体例としては、塩化チタン、塩化マンガン、塩化鉄、塩化コバルト、塩化ニッケル、塩化アルミニウム等の金属塩化物;硝酸チタン、硝酸マンガン、硝酸鉄、硝酸コバルト、硝酸ニッケル、硝酸アルミニウム等の金属硝酸塩;硫酸チタン、硫酸マンガン、硫酸鉄、硫酸コバルト、硫酸ニッケル、硫酸アルミニウム、硫酸アルミニウムカリウム等の金属硫酸塩;等が挙げられる。これらの中でも、安全性、入手容易性、価格、ゲル特性等の観点から、アルミニウム塩が好ましく、アルミニウム塩化物及びアルミニウム硫酸塩から選択される少なくとも一種がより好ましく、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、及び硫酸アルミニウムカリウムから選択される少なくとも一種が更に好ましく、塩化アルミニウム及び硫酸アルミニウムから選択される少なくとも一種が更に好ましい。
成分(B)は1種単独で用いても、2種以上を併用してもよい。
本発明のゲル組成物中の成分(B)の含有量は、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは0.01質量%以上、より好ましくは0.05質量%以上、更に好ましくは0.10質量%以上、更に好ましくは0.23質量%以上、更に好ましくは0.26質量%以上、更に好ましくは0.28質量%以上であり、密着性をより向上させる観点、及び、柔軟性や伸びを向上させる観点から、好ましくは5.0質量%以下、より好ましくは2.0質量%以下、更に好ましくは1.0質量%以下、更に好ましくは0.80質量%以下、更に好ましくは0.60質量%以下、更に好ましくは0.55質量%以下である。
<成分(C):水>
本発明のゲル組成物は、成分(C)として水を含有する。
成分(C)の水としては、例えば、脱イオン水、蒸留水、高純水、超純水等が挙げられる。
本発明のゲル組成物は、成分(C)として水を含有する。
成分(C)の水としては、例えば、脱イオン水、蒸留水、高純水、超純水等が挙げられる。
本発明のゲル組成物中の成分(C)の含有量は、好ましくは、成分(A)、成分(B)、及び、後述のその他の成分を除いた残量である。
本発明のゲル組成物中の成分(C)の含有量は、ゲル組成物を適切な粘度に調整する観点、及び、ゲル組成物の安定性や皮膚へ適用した際の保湿感を向上させる観点から、好ましくは65.0質量%以上、より好ましくは70.0質量%以上、更に好ましくは75.0質量%以上、更に好ましくは78.0質量%以上、更に好ましくは80.0質量%以上、更に好ましくは81.0質量%以上であり、同様の観点から、好ましくは98.0質量%以下、より好ましくは95.0質量%以下、更に好ましくは91.5質量%以下、更に好ましくは90.5質量%以下、更に好ましくは90.0質量%以下である。
本発明のゲル組成物中の成分(C)の含有量は、ゲル組成物を適切な粘度に調整する観点、及び、ゲル組成物の安定性や皮膚へ適用した際の保湿感を向上させる観点から、好ましくは65.0質量%以上、より好ましくは70.0質量%以上、更に好ましくは75.0質量%以上、更に好ましくは78.0質量%以上、更に好ましくは80.0質量%以上、更に好ましくは81.0質量%以上であり、同様の観点から、好ましくは98.0質量%以下、より好ましくは95.0質量%以下、更に好ましくは91.5質量%以下、更に好ましくは90.5質量%以下、更に好ましくは90.0質量%以下である。
<各成分の比率>
本発明のゲル組成物において、成分(A)に対する成分(C)の質量比((C)/(A))は、密着性をより向上させる観点、及び、水の供給量や皮膚へ適用した際の保湿感を向上させる観点から、好ましくは4.0以上、より好ましくは4.2以上、更に好ましくは4.3以上であり、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは13.0以下、より好ましくは12.0以下、更に好ましくは11.0以下、更に好ましくは10.0以下、更に好ましくは9.0以下である。
本発明のゲル組成物において、成分(A)に対する成分(C)の質量比((C)/(A))は、密着性をより向上させる観点、及び、水の供給量や皮膚へ適用した際の保湿感を向上させる観点から、好ましくは4.0以上、より好ましくは4.2以上、更に好ましくは4.3以上であり、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは13.0以下、より好ましくは12.0以下、更に好ましくは11.0以下、更に好ましくは10.0以下、更に好ましくは9.0以下である。
本発明のゲル組成物において、成分(A)に対する成分(B)の質量比((B)/(A))は、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは0.001以上、より好ましくは0.005以上、更に好ましくは0.010以上、更に好ましくは0.020以上、更に好ましくは0.025以上であり、密着性をより向上させる観点、及び、柔軟性や伸びを向上させる観点から、好ましくは0.500以下、より好ましくは0.200以下、更に好ましくは0.120以下、更に好ましくは0.080以下、更に好ましくは0.060以下である。
<その他の成分>
本発明のゲル組成物には、本発明の目的を損なわない範囲でその他の成分を適宜含有してもよい。
その他の成分としては、例えば、化粧品、香粧品、医薬品、医薬部外品等に一般的に使用される成分等が挙げられる。
これらの製品に一般的に使用される成分としては、例えば、成分(A)以外のポリマー、保湿剤、美白剤、血行促進剤、消炎剤、殺菌剤、紫外線吸收剤、着色剤、防腐剤、抗酸化剤、香料、pH調節剤、キレート剤、保水剤、薬剤、アルコール類等が挙げられる。
本発明のゲル組成物には、本発明の目的を損なわない範囲でその他の成分を適宜含有してもよい。
その他の成分としては、例えば、化粧品、香粧品、医薬品、医薬部外品等に一般的に使用される成分等が挙げられる。
これらの製品に一般的に使用される成分としては、例えば、成分(A)以外のポリマー、保湿剤、美白剤、血行促進剤、消炎剤、殺菌剤、紫外線吸收剤、着色剤、防腐剤、抗酸化剤、香料、pH調節剤、キレート剤、保水剤、薬剤、アルコール類等が挙げられる。
<pH>
本発明のゲル組成物の25℃におけるpHは、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、3.0以上、好ましくは3.3以上、より好ましくは3.5以上、更に好ましくは3.8以上であり、密着性を向上させる観点、柔軟性や伸びを向上させる観点、及び、水の供給量や皮膚へ適用した際の保湿感を向上させる観点から、5.0以下、好ましくは4.5以下、より好ましくは4.3以下、更に好ましくは4.2以下である。
本発明のゲル組成物の25℃におけるpHは、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
本発明のゲル組成物の25℃におけるpHは、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、3.0以上、好ましくは3.3以上、より好ましくは3.5以上、更に好ましくは3.8以上であり、密着性を向上させる観点、柔軟性や伸びを向上させる観点、及び、水の供給量や皮膚へ適用した際の保湿感を向上させる観点から、5.0以下、好ましくは4.5以下、より好ましくは4.3以下、更に好ましくは4.2以下である。
本発明のゲル組成物の25℃におけるpHは、具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
<貯蔵弾性率及び損失弾性率>
本発明のゲル組成物の貯蔵弾性率G’(25℃、周波数:62.8rad/s)に対する損失弾性率G'’(25℃、周波数:62.8rad/s)の比(G'’/G’(tanδ))は、密着性をより向上させる観点、及び、柔軟性や伸びを向上させる観点から、好ましくは0.10以上、より好ましくは0.15以上、更に好ましくは0.20以上であり、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは1.0以下、より好ましくは0.70以下、更に好ましくは0.50以下、更に好ましくは0.35以下、更に好ましくは0.33以下、更に好ましくは0.30以下である。
本発明のゲル組成物の貯蔵弾性率G’(25℃、周波数:62.8rad/s)に対する損失弾性率G'’(25℃、周波数:62.8rad/s)の比(G'’/G’(tanδ))は、密着性をより向上させる観点、及び、柔軟性や伸びを向上させる観点から、好ましくは0.10以上、より好ましくは0.15以上、更に好ましくは0.20以上であり、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは1.0以下、より好ましくは0.70以下、更に好ましくは0.50以下、更に好ましくは0.35以下、更に好ましくは0.33以下、更に好ましくは0.30以下である。
本発明のゲル組成物の貯蔵弾性率G’(25℃、周波数:62.8rad/s)は、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは300Pa以上、より好ましくは500Pa以上、更に好ましくは1000Pa以上、更に好ましくは1500Pa以上、更に好ましくは2500Pa以上、更に好ましくは3500Pa以上、更に好ましくは4000Pa以上であり、密着性をより向上させる観点、及び、柔軟性や伸びを向上させる観点から、好ましくは50000Pa以下、より好ましくは40000Pa以下、更に好ましくは30000Pa以下である。
また、本発明のゲル組成物の貯蔵弾性率G’(25℃、周波数:0.135rad/s)に対する損失弾性率G'’(25℃、周波数:0.135rad/s)の比(G'’/G’(tanδ))は、密着性をより向上させる観点、及び、柔軟性や伸びを向上させる観点から、好ましくは0.10以上、より好ましくは0.50以上、更に好ましくは0.80以上、更に好ましくは1.0以上であり、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは10.0以下、より好ましくは5.0以下、更に好ましくは3.8以下、更に好ましくは3.2以下、更に好ましくは2.6以下、更に好ましくは2.2以下である。
本発明のゲル組成物の貯蔵弾性率G’(25℃、周波数:0.135rad/s)は、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは1Pa以上、より好ましくは5Pa以上、更に好ましくは10Pa以上、更に好ましくは20Pa以上、更に好ましくは45Pa以上、更に好ましくは75Pa以上であり、密着性をより向上させる観点、及び、柔軟性や伸びを向上させる観点から、好ましくは10000Pa以下、より好ましくは5000Pa以下、更に好ましくは3000Pa以下、更に好ましくは2000Pa以下、更に好ましくは1500Pa以下である。
本発明のゲル組成物の貯蔵弾性率G’及び損失弾性率G'’は、レオメーター(治具:直径25mm、PP製、プレート:パラレルプレート、直径8mm)を用いて、温度:25℃、周波数:10-3~102rad/s、歪み:線形領域内の条件で測定でき、より具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
本発明のゲル組成物の貯蔵弾性率G’及び損失弾性率G'’は、レオメーター(治具:直径25mm、PP製、プレート:パラレルプレート、直径8mm)を用いて、温度:25℃、周波数:10-3~102rad/s、歪み:線形領域内の条件で測定でき、より具体的には実施例に記載の方法により測定できる。
<粘度>
本発明のゲル組成物の粘度(25℃、せん断速度0.1s-1)は、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは300Pa・s以上、より好ましくは600Pa・s以上、更に好ましくは900Pa・s以上であり、密着性をより向上させる観点、及び、柔軟性や伸びを向上させる観点から、好ましくは15000Pa・s以下、より好ましくは10000Pa・s以下、更に好ましくは5000Pa・s以下である。
本発明のゲル組成物の粘度は、具体的には以下の方法により測定できる。
(ゲル組成物の粘度の測定方法)
レオメーターを用いて、下記条件にてゲル組成物のせん断粘度を測定する。
機器:MRC302(Anton Paar社製)
治具:CP25-2(Diameter:24.978mm)
プレート:LOWER MEASURING PLATE L-PP08/CTD、D:8mm FOR CTD450/600/1000
温度:25℃
せん断速度:0.1s-1
本発明のゲル組成物の粘度(25℃、せん断速度0.1s-1)は、べたつき感をより抑制する観点、及び、水の保持力やゲル強度を向上させる観点から、好ましくは300Pa・s以上、より好ましくは600Pa・s以上、更に好ましくは900Pa・s以上であり、密着性をより向上させる観点、及び、柔軟性や伸びを向上させる観点から、好ましくは15000Pa・s以下、より好ましくは10000Pa・s以下、更に好ましくは5000Pa・s以下である。
本発明のゲル組成物の粘度は、具体的には以下の方法により測定できる。
(ゲル組成物の粘度の測定方法)
レオメーターを用いて、下記条件にてゲル組成物のせん断粘度を測定する。
機器:MRC302(Anton Paar社製)
治具:CP25-2(Diameter:24.978mm)
プレート:LOWER MEASURING PLATE L-PP08/CTD、D:8mm FOR CTD450/600/1000
温度:25℃
せん断速度:0.1s-1
<製造方法>
本発明のゲル組成物の製造方法としては、例えば、成分(A)を水に溶解して水溶液(A)を調製し、成分(B)を水に溶解して水溶液(B)を調製し、得られた水溶液(A)及び水溶液(B)を公知の撹拌装置等を用いて混合することにより製造できる。
本発明のゲル組成物の製造方法としては、例えば、成分(A)を水に溶解して水溶液(A)を調製し、成分(B)を水に溶解して水溶液(B)を調製し、得られた水溶液(A)及び水溶液(B)を公知の撹拌装置等を用いて混合することにより製造できる。
[皮膚外用剤]
本発明のゲル組成物は皮膚外用剤に好適に用いることができる。すなわち、本発明の皮膚外用剤は、上記の本発明のゲル組成物を含む。
本発明の皮膚外用剤は、皮膚に貼り付けられ、好ましくは頭皮以外の顔、胴体、手足等の任意の部位に付けられて使用され、使用時に、自由に引っ張られたり広げられたりすることができ、皮膚に良好な貼合度を有し、使用者に気持ちの良い涼しさ及び使用感を与え、べたつき感がなく、使用後に皮膚から剥離しやすい。
本発明の皮膚外用剤はチューブ状や袋状等の携帯しやすい容器に充填されても、取り出しやすく、容器に残されることがない。
本発明のゲル組成物は皮膚外用剤に好適に用いることができる。すなわち、本発明の皮膚外用剤は、上記の本発明のゲル組成物を含む。
本発明の皮膚外用剤は、皮膚に貼り付けられ、好ましくは頭皮以外の顔、胴体、手足等の任意の部位に付けられて使用され、使用時に、自由に引っ張られたり広げられたりすることができ、皮膚に良好な貼合度を有し、使用者に気持ちの良い涼しさ及び使用感を与え、べたつき感がなく、使用後に皮膚から剥離しやすい。
本発明の皮膚外用剤はチューブ状や袋状等の携帯しやすい容器に充填されても、取り出しやすく、容器に残されることがない。
本発明の皮膚外用剤は、化粧品、香粧品、医薬品、医薬部外品等の分野にて、皮膚に適用される組成物であり、好ましくはゲル状スキンケア剤であり、より好ましくはスキンケアマスク、更に好ましくはスキンケアフェイシャルマスクである。
[ゲル組成物の形成方法]
本発明のゲル組成物の形成方法は、下記成分(A)と、下記成分(B)と、下記成分(C)とを、使用前に混合することによりゲル化させる工程を含むゲル組成物の形成方法であって、ゲル組成物の25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である。
(A)アニオン化ポリビニルアルコール
(B)3価の金属塩
(C)水
本発明のゲル組成物の形成方法によれば、使用する前に、べたつき感及び密着性のバランスが向上したゲル組成物を得ることができる。本発明のゲル組成物の形成方法により得られるゲル組成物が本発明の効果を奏する理由については定かではないが、前述した本発明のゲル組成物が本発明の効果を奏する理由と同じ理由が考えられる。
本発明のゲル組成物の形成方法における成分(A)~(C)、得られるゲル組成物の好適態様や、好ましい用途は、前述した本発明のゲル組成物と同じである。
また、本発明のゲル組成物の形成方法には、成分(A)と、成分(B)と、成分(C)とを、使用前に混合することによりゲル化させる工程を含むゲル組成物の使用方法も含まれる。
本発明のゲル組成物の形成方法は、下記成分(A)と、下記成分(B)と、下記成分(C)とを、使用前に混合することによりゲル化させる工程を含むゲル組成物の形成方法であって、ゲル組成物の25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である。
(A)アニオン化ポリビニルアルコール
(B)3価の金属塩
(C)水
本発明のゲル組成物の形成方法によれば、使用する前に、べたつき感及び密着性のバランスが向上したゲル組成物を得ることができる。本発明のゲル組成物の形成方法により得られるゲル組成物が本発明の効果を奏する理由については定かではないが、前述した本発明のゲル組成物が本発明の効果を奏する理由と同じ理由が考えられる。
本発明のゲル組成物の形成方法における成分(A)~(C)、得られるゲル組成物の好適態様や、好ましい用途は、前述した本発明のゲル組成物と同じである。
また、本発明のゲル組成物の形成方法には、成分(A)と、成分(B)と、成分(C)とを、使用前に混合することによりゲル化させる工程を含むゲル組成物の使用方法も含まれる。
[その他の態様]
本発明のゲル組成物の使用方法は、例えば、以下の方法が挙げられる。まず、ゲル組成物を適切な大きさに引き延ばしてから皮膚に貼り付ける、又は、ゲル組成物を皮膚に貼り付けてから適切な大きさに引き延ばす。次いで、皮膚に一定時間、好ましくは1分間~8時間、より好ましくは5分間~1時間保持する。その後、皮膚からゲル組成物を剥がす。ゲル組成物は簡単に剥がすことが可能である。これにより良好なスキンケア效果を得ることができる。また、ゲル組成物を使用しながらマッサージをしてもよく、マッサージは、手で直接してもよく、スポンジ等の道具でしてもよい。
本発明のゲル組成物の使用方法は、例えば、以下の方法が挙げられる。まず、ゲル組成物を適切な大きさに引き延ばしてから皮膚に貼り付ける、又は、ゲル組成物を皮膚に貼り付けてから適切な大きさに引き延ばす。次いで、皮膚に一定時間、好ましくは1分間~8時間、より好ましくは5分間~1時間保持する。その後、皮膚からゲル組成物を剥がす。ゲル組成物は簡単に剥がすことが可能である。これにより良好なスキンケア效果を得ることができる。また、ゲル組成物を使用しながらマッサージをしてもよく、マッサージは、手で直接してもよく、スポンジ等の道具でしてもよい。
更に、本発明は、本発明のゲル組成物を皮膚に適用して皮膚を保湿する皮膚保湿方法を提供する。
以下に、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によってなんら限定されるものではない。
[ゲル組成物の調製]
実施例1
(1)アニオン化ポリビニルアルコール(PVA)水溶液の調製
2L容器にアニオン化PVA(製品名:ゴーセネックス(登録商標)T-330H、三菱ケミカル株式会社製、重合度=2,000、ケン化度>99.0モル%、カルボン酸変性)150.0g、イオン交換水1213.6gを加え、90℃で2時間以上撹拌し、11質量%アニオン化PVA水溶液を得た。
実施例1
(1)アニオン化ポリビニルアルコール(PVA)水溶液の調製
2L容器にアニオン化PVA(製品名:ゴーセネックス(登録商標)T-330H、三菱ケミカル株式会社製、重合度=2,000、ケン化度>99.0モル%、カルボン酸変性)150.0g、イオン交換水1213.6gを加え、90℃で2時間以上撹拌し、11質量%アニオン化PVA水溶液を得た。
(2)3価の金属塩水溶液の調製
2L容器に塩化アルミニウム(III)六水和物(富士フイルム和光純薬株式会社製)144.9gとイオン交換水1188.5gを加え、50℃で1時間以上撹拌することで6質量%塩化アルミニウム水溶液を得た。
2L容器に塩化アルミニウム(III)六水和物(富士フイルム和光純薬株式会社製)144.9gとイオン交換水1188.5gを加え、50℃で1時間以上撹拌することで6質量%塩化アルミニウム水溶液を得た。
(3)ゲル組成物の調製
100mL容器(ハイブリッドミキサー専用)に25℃に調製した11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14gを加え、ハイブリッドミキサー(装置名:HM-500、株式会社キーエンス製)を用いて10分撹拌(回転条件:公転2000回転/自転800回転、加速度:400G)することでゲル組成物を得た。
100mL容器(ハイブリッドミキサー専用)に25℃に調製した11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14gを加え、ハイブリッドミキサー(装置名:HM-500、株式会社キーエンス製)を用いて10分撹拌(回転条件:公転2000回転/自転800回転、加速度:400G)することでゲル組成物を得た。
実施例2
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「12質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.42g」を用いた以外は実施例1と同様にしてゲル組成物を得た。
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「12質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.42g」を用いた以外は実施例1と同様にしてゲル組成物を得た。
実施例3
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「13質量%アニオン化PVA60.0g及び6質量%塩化アルミニウム水溶液3.71g」を用いた以外は実施例1と同様にしてゲル組成物を得た。
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「13質量%アニオン化PVA60.0g及び6質量%塩化アルミニウム水溶液3.71g」を用いた以外は実施例1と同様にしてゲル組成物を得た。
実施例4
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「15質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液4.28g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「15質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液4.28g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
実施例5
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「20質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液5.70g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「20質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液5.70g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
実施例6
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「10質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液2.85g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「10質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液2.85g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
実施例7
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「9質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液2.57g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「9質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液2.57g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
実施例8
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「8質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液2.28g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
前記(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「8質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液2.28g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
実施例9
実施例1の(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「7質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液2.00g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
実施例1の(3)ゲル組成物の調製において、「11質量%アニオン化PVA水溶液60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「7質量%アニオン化PVA60.0g、6質量%塩化アルミニウム水溶液2.00g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
実施例10
(1)アニオン化PVA水溶液の調製
実施例1と同様の方法で11質量%アニオン化PVA水溶液を得た。
(1)アニオン化PVA水溶液の調製
実施例1と同様の方法で11質量%アニオン化PVA水溶液を得た。
(2)3価の金属塩水溶液の調製
100mL容器に硫酸アルミニウムカリウム(富士フイルム和光純薬株式会社製)10.0g、とイオン交換水156.7gを加え、50℃で1時間以上撹拌することで6質量%硫酸アルミニウムカリウム水溶液を得た。
100mL容器に硫酸アルミニウムカリウム(富士フイルム和光純薬株式会社製)10.0g、とイオン交換水156.7gを加え、50℃で1時間以上撹拌することで6質量%硫酸アルミニウムカリウム水溶液を得た。
(3)ゲル組成物の調製
「6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」を「6質量%硫酸アルミニウムカリウム水溶液6.07g」に変更した以外は実施例1の(3)と同様にしてゲル組成物を得た。
「6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」を「6質量%硫酸アルミニウムカリウム水溶液6.07g」に変更した以外は実施例1の(3)と同様にしてゲル組成物を得た。
実施例11
実施例1の(3)ゲル組成物の調製において、「6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」を「6質量%塩化アルミニウム水溶液0.78g」に変更し、1mol/L塩酸(富士フイルム和光純薬株式会社製)0.52mL」をさらに加えた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
実施例1の(3)ゲル組成物の調製において、「6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」を「6質量%塩化アルミニウム水溶液0.78g」に変更し、1mol/L塩酸(富士フイルム和光純薬株式会社製)0.52mL」をさらに加えた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
実施例12
実施例1の(3)ゲル組成物の調製において、「6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「6質量%塩化アルミニウム水溶液10.98g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
実施例1の(3)ゲル組成物の調製において、「6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「6質量%塩化アルミニウム水溶液10.98g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
比較例1
実施例1の(3)ゲル組成物の調製において、「6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「6質量%塩化アルミニウム水溶液0.78g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
実施例1の(3)ゲル組成物の調製において、「6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」の代わりに、「6質量%塩化アルミニウム水溶液0.78g」を用いた以外は実施例1と同様の方法を用いてゲル組成物を得た。
[物性測定及び評価]
実施例及び比較例で得られたゲル組成物について、以下の物性測定及び評価をそれぞれ行った。評価結果を表1に示す。表1における各成分量は質量%を示す。
実施例及び比較例で得られたゲル組成物について、以下の物性測定及び評価をそれぞれ行った。評価結果を表1に示す。表1における各成分量は質量%を示す。
<ゲル組成物のpH>
100mL容器にゲル組成物を充填し、ガラス電極(株式会社堀場製作所製、製品名:9681S-10D)を25℃のゲル組成物に差し込むことによって、ゲル組成物の25℃におけるpHを計測した。
100mL容器にゲル組成物を充填し、ガラス電極(株式会社堀場製作所製、製品名:9681S-10D)を25℃のゲル組成物に差し込むことによって、ゲル組成物の25℃におけるpHを計測した。
<ゲル組成物の貯蔵弾性率G’及び損失弾性率G'’>
レオメーターを用いて下記条件にてゲル組成物の貯蔵弾性率G’及び損失弾性率G'’を測定した。
機器:MRC302(Anton Paar社製)
治具:PP25(Diameter:24.985mm)
プレート:LOWER MEASURING PLATE L-PP08/CTD、D:8mm FOR CTD450/600/1000
温度:25℃
周波数:10-3~102rad/s
歪み:線形領域内(本実施例では歪み1%)
上記測定条件にて得られた測定プロファイルに基づき、貯蔵弾性率G’(周波数:62.8rad/s、0.135rad/s)及び損失弾性率G'’(周波数:62.8rad/s、0.135rad/s)の物性値を得た。
レオメーターを用いて下記条件にてゲル組成物の貯蔵弾性率G’及び損失弾性率G'’を測定した。
機器:MRC302(Anton Paar社製)
治具:PP25(Diameter:24.985mm)
プレート:LOWER MEASURING PLATE L-PP08/CTD、D:8mm FOR CTD450/600/1000
温度:25℃
周波数:10-3~102rad/s
歪み:線形領域内(本実施例では歪み1%)
上記測定条件にて得られた測定プロファイルに基づき、貯蔵弾性率G’(周波数:62.8rad/s、0.135rad/s)及び損失弾性率G'’(周波数:62.8rad/s、0.135rad/s)の物性値を得た。
<皮膚への密着性の評価>
5人の専門パネラーにより、ゲル組成物の皮膚への密着性評価を行った。
具体的には、手の甲にゲル組成物を2g/9cm2(3cm×3cm)塗布した。その後、120秒の間、手の甲を180℃裏返してゲル組成物の垂れ落ち状態を観察し、下記評価基準に基づいて、ゲル組成物の皮膚への密着性評価を行った。
(評価基準)
1:30秒以内に垂れ落ちる
2:30秒を超えて120秒以内に垂れ落ちる
3:垂れ落ちないが、少しゲル組成物が流動する
4:全く垂れ落ちない
得られた5人のパネラーの評価の平均値を表1に示す。
5人の専門パネラーにより、ゲル組成物の皮膚への密着性評価を行った。
具体的には、手の甲にゲル組成物を2g/9cm2(3cm×3cm)塗布した。その後、120秒の間、手の甲を180℃裏返してゲル組成物の垂れ落ち状態を観察し、下記評価基準に基づいて、ゲル組成物の皮膚への密着性評価を行った。
(評価基準)
1:30秒以内に垂れ落ちる
2:30秒を超えて120秒以内に垂れ落ちる
3:垂れ落ちないが、少しゲル組成物が流動する
4:全く垂れ落ちない
得られた5人のパネラーの評価の平均値を表1に示す。
<べたつき感の評価>
5人の専門パネラーにより、ゲル組成物のべたつき感の評価を行った。
具体的には、手の甲にゲル組成物を2g/9cm2(3cm×3cm)塗布し、そのゲル組成物の塗布物表面を手で触ったときのべたつき感を下記評価基準に基づいて行った。
(評価基準)
1:かなりべたつく
2:べたつく
3:ややべたつく
4:べたつかない
得られた5人のパネラーの評価の平均値を表1に示す。
5人の専門パネラーにより、ゲル組成物のべたつき感の評価を行った。
具体的には、手の甲にゲル組成物を2g/9cm2(3cm×3cm)塗布し、そのゲル組成物の塗布物表面を手で触ったときのべたつき感を下記評価基準に基づいて行った。
(評価基準)
1:かなりべたつく
2:べたつく
3:ややべたつく
4:べたつかない
得られた5人のパネラーの評価の平均値を表1に示す。
実施例13
(1)アニオン化PVA水溶液の調製
実施例1と同様の方法で11質量%アニオン化PVA水溶液を得た。
(2)3価の金属塩水溶液の調製
1L容器に硫酸アルミニウム十八水和物46.7g(SIGMA-ALDRICH社製)とイオン交換水353.3gを加え、50℃で1時間以上撹拌することで6質量%硫酸アルミニウム水溶液を得た。
(3)ゲル組成物の調製
「6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」を「6質量%硫酸アルミニウム水溶液4.02g」に変更した以外は実施例1の(3)と同様にしてゲル組成物を得た。
(1)アニオン化PVA水溶液の調製
実施例1と同様の方法で11質量%アニオン化PVA水溶液を得た。
(2)3価の金属塩水溶液の調製
1L容器に硫酸アルミニウム十八水和物46.7g(SIGMA-ALDRICH社製)とイオン交換水353.3gを加え、50℃で1時間以上撹拌することで6質量%硫酸アルミニウム水溶液を得た。
(3)ゲル組成物の調製
「6質量%塩化アルミニウム水溶液3.14g」を「6質量%硫酸アルミニウム水溶液4.02g」に変更した以外は実施例1の(3)と同様にしてゲル組成物を得た。
得られたゲル組成物の組成は、成分(A)であるカルボキシルPVAが10.3質量%、成分(B)である硫酸アルミニウムが0.38質量%、成分(C)である水が89.3質量%、(C)/(A)が8.7、(B)/(A)が0.037、pHが4.1であった。また、皮膚への密着性は4.0、べたつき感は4.0であった。
表1及び実施例13より、実施例のゲル組成物は、比較例のゲル組成物に比べて、べたつき感及び皮膚への密着性のバランスが向上していることが理解できる。すなわち、本発明によれば、べたつき感及び密着性のバランスが向上したゲル組成物及び皮膚外用剤を提供できることが理解できる。
Claims (11)
- 下記成分(A)~(C)を含み、25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である、ゲル組成物。
(A)アニオン化ポリビニルアルコール
(B)3価の金属塩
(C)水 - 前記成分(A)に対する前記成分(C)の質量比((C)/(A))が4.0以上13.0以下である、請求項1に記載のゲル組成物。
- 前記成分(A)がカルボキシ基を有するポリビニルアルコールを含む、請求項1又は2に記載のゲル組成物。
- 前記成分(A)のケン化度が90モル%以上である、請求項1~3のいずれかに記載のゲル組成物。
- 前記成分(B)が水溶性である、請求項1~4のいずれかに記載のゲル組成物。
- 前記成分(B)がアルミニウム塩を含む、請求項1~5のいずれかに記載のゲル組成物。
- 前記成分(A)に対する前記成分(B)の質量比((B)/(A))が0.001以上0.500以下である、請求項1~6のいずれかに記載のゲル組成物。
- 前記成分(A)の含有量が3.0質量%以上30.0質量%以下である、請求項1~7のいずれかに記載のゲル組成物。
- 前記成分(B)の含有量が0.01質量%以上5.0質量%以下である、請求項1~8のいずれかに記載のゲル組成物。
- 請求項1~9のいずれかに記載のゲル組成物を含む、皮膚外用剤。
- 下記成分(A)と、下記成分(B)と、下記成分(C)とを、使用前に混合することによりゲル化させる工程を含むゲル組成物の形成方法であって、
前記ゲル組成物の25℃におけるpHが3.0以上5.0以下である、ゲル組成物の形成方法。
(A)アニオン化ポリビニルアルコール
(B)3価の金属塩
(C)水
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