JP2022178799A - 円偏光板およびそれを用いた画像表示装置 - Google Patents
円偏光板およびそれを用いた画像表示装置 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022178799A JP2022178799A JP2021085850A JP2021085850A JP2022178799A JP 2022178799 A JP2022178799 A JP 2022178799A JP 2021085850 A JP2021085850 A JP 2021085850A JP 2021085850 A JP2021085850 A JP 2021085850A JP 2022178799 A JP2022178799 A JP 2022178799A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- protective layer
- layer
- polarizing plate
- polarizer
- circularly polarizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 230000010287 polarization Effects 0.000 title abstract description 14
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 122
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 claims abstract description 114
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 29
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 38
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 18
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 17
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 16
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 11
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 claims description 10
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 claims description 10
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 5
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 claims description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 25
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 abstract 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 abstract 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 abstract 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 abstract 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 84
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 74
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 74
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 35
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 34
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 description 18
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 17
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 17
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 17
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 16
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 14
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 14
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 10
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 10
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 8
- NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N fluorene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3C2=C1 NIHNNTQXNPWCJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 8
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 8
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 7
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N Isosorbide Chemical compound O[C@@H]1CO[C@@H]2[C@@H](O)CO[C@@H]21 KLDXJTOLSGUMSJ-JGWLITMVSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 6
- 229960002479 isosorbide Drugs 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyl prop-2-enoate Chemical compound OCCCCOC(=O)C=C NDWUBGAGUCISDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- -1 alicyclic diol Chemical class 0.000 description 3
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 3
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 2-(hydroxymethoxy)ethoxymethanol Chemical compound OCOCCOCO BXGYYDRIMBPOMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N AIBN Substances N#CC(C)(C)\N=N\C(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 2
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 2
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N diphenyl carbonate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC(=O)OC1=CC=CC=C1 ROORDVPLFPIABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 2
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 1
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000004988 Nematic liquid crystal Substances 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010724 Wisteria floribunda Nutrition 0.000 description 1
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011354 acetal resin Substances 0.000 description 1
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical group N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N benzyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC1=CC=CC=C1 GCTPMLUUWLLESL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000010227 cup method (microbiological evaluation) Methods 0.000 description 1
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004811 fluoropolymer Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 1
- 239000012788 optical film Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229920000636 poly(norbornene) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 150000004291 polyenes Chemical class 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000002335 surface treatment layer Substances 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001721 transfer moulding Methods 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
- B32B7/023—Optical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/04—Interconnection of layers
- B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J201/00—Adhesives based on unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/20—Adhesives in the form of films or foils characterised by their carriers
- C09J7/29—Laminated material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J7/00—Adhesives in the form of films or foils
- C09J7/30—Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
- C09J7/38—Pressure-sensitive adhesives [PSA]
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
- G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
- H05B33/00—Electroluminescent light sources
- H05B33/02—Details
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K59/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one organic light-emitting element covered by group H10K50/00
- H10K59/80—Constructional details
- H10K59/8791—Arrangements for improving contrast, e.g. preventing reflection of ambient light
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
Abstract
【課題】紫外線や光学パネルの発光等による偏光子の劣化が抑制され、かつ、光学パネルから剥がれにくい円偏光板を提供すること。【解決手段】本発明の円偏光板は、第1の保護層と偏光子と第2の保護層と第1の位相差層と第2の位相差層と粘着剤層とをこの順に備え、該第1の保護層および該第2の保護層がそれぞれ、UV吸収剤を含み、加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率が0.30%以上であり、波長380nmにおける透過率が10%未満であり、該粘着剤層を構成する粘着剤の60℃における損失弾性率G’’が0.06MPa以上である。この円偏光板は、画像表示装置に用いられる。【選択図】図1
Description
本発明は、円偏光板およびそれを用いた画像表示装置に関する。
画像表示装置(例えば、液晶表示装置、有機EL表示装置)には、その画像形成方式に起因して、多くの場合、表示セルの少なくとも一方の側に偏光板が配置されている。このような偏光板においては、紫外線や光学パネルの発光等により、偏光子が劣化するという課題がある。
上記課題に対して、偏光子にUV吸収剤を含む保護層を配置することで偏光子の劣化を防ぐことが提案されている。しかし、このような技術によれば、保護層の厚みが増すほど、円偏光板が光学パネルから剥がれてしまう現象が顕著になる。したがって、紫外線や光学パネルの発光等による偏光子の劣化の抑制との両立ができないという問題がある。
本発明は上記従来の課題を解決するためになされたものであり、その主たる目的は、紫外線や光学パネルの発光等による偏光子の劣化が抑制され、かつ、光学パネルから剥がれにくい円偏光板を提供することにある。
本発明の円偏光板は、第1の保護層と偏光子と第2の保護層と第1の位相差層と第2の位相差層と粘着剤層とをこの順に備え、該第1の保護層および該第2の保護層はそれぞれ、UV吸収剤を含み、加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は0.30%以上であり、波長380nmにおける透過率は10%未満であり、該粘着剤層を構成する粘着剤の60℃における損失弾性率G’’は0.06MPa以上である。
1つの実施形態においては、上記粘着剤層を構成する粘着剤の85℃における貯蔵弾性率G’は0.3MPa以上である。
1つの実施形態においては、上記第1の保護層および上記第2の保護層の透湿度は300g/m2・24hr以上である。
1つの実施形態においては、上記第1の保護層および上記第2の保護層は、トリアセチルセルロース系樹脂フィルムから構成されている。
1つの実施形態においては、上記第1の保護層と上記第2の保護層との厚みは35μm以上である。
1つの実施形態においては、上記円偏光板の加湿TMA試験における上記第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は0.50%以下である。
本発明の別の局面によれば、画像表示装置が提供される。この画像表示装置は、上記の円偏光板を備える。
1つの実施形態においては、上記粘着剤層を構成する粘着剤の85℃における貯蔵弾性率G’は0.3MPa以上である。
1つの実施形態においては、上記第1の保護層および上記第2の保護層の透湿度は300g/m2・24hr以上である。
1つの実施形態においては、上記第1の保護層および上記第2の保護層は、トリアセチルセルロース系樹脂フィルムから構成されている。
1つの実施形態においては、上記第1の保護層と上記第2の保護層との厚みは35μm以上である。
1つの実施形態においては、上記円偏光板の加湿TMA試験における上記第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は0.50%以下である。
本発明の別の局面によれば、画像表示装置が提供される。この画像表示装置は、上記の円偏光板を備える。
本発明によれば、第1の保護層と偏光子と第2の保護層と第1の位相差層と第2の位相差層と粘着剤層とをこの順に備え、該第1の保護層および第2の保護層はそれぞれ、UV吸収剤を含み、加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は0.30%以上であり、波長380nmにおける透過率は10%未満であり、該粘着剤層を構成する粘着剤の60℃における損失弾性率G’’は0.06MPa以上であることにより、紫外線や光学パネルの発光等による偏光子の劣化が抑制され、かつ、光学パネルから剥がれにくい円偏光板を得ることができる。
以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明はこれらの実施形態には限定されない。
(用語および記号の定義)
本明細書における用語および記号の定義は下記の通りである。
(1)屈折率(nx、ny、nz)
「nx」は面内の屈折率が最大になる方向(すなわち、遅相軸方向)の屈折率であり、「ny」は面内で遅相軸と直交する方向(すなわち、進相軸方向)の屈折率であり、「nz」は厚み方向の屈折率である。
(2)面内位相差(Re)
「Re(λ)」は、23℃における波長λnmの光で測定した面内位相差である。例えば、「Re(550)」は、23℃における波長550nmの光で測定した面内位相差である。Re(λ)は、層(フィルム)の厚みをd(nm)としたとき、式:Re(λ)=(nx-ny)×dによって求められる。
(3)厚み方向の位相差(Rth)
「Rth(λ)」は、23℃における波長λnmの光で測定した厚み方向の位相差である。例えば、「Rth(550)」は、23℃における波長550nmの光で測定した厚み方向の位相差である。Rth(λ)は、層(フィルム)の厚みをd(nm)としたとき、式:Rth(λ)=(nx-nz)×dによって求められる。
(4)Nz係数
Nz係数は、Nz=Rth/Reによって求められる。
本明細書における用語および記号の定義は下記の通りである。
(1)屈折率(nx、ny、nz)
「nx」は面内の屈折率が最大になる方向(すなわち、遅相軸方向)の屈折率であり、「ny」は面内で遅相軸と直交する方向(すなわち、進相軸方向)の屈折率であり、「nz」は厚み方向の屈折率である。
(2)面内位相差(Re)
「Re(λ)」は、23℃における波長λnmの光で測定した面内位相差である。例えば、「Re(550)」は、23℃における波長550nmの光で測定した面内位相差である。Re(λ)は、層(フィルム)の厚みをd(nm)としたとき、式:Re(λ)=(nx-ny)×dによって求められる。
(3)厚み方向の位相差(Rth)
「Rth(λ)」は、23℃における波長λnmの光で測定した厚み方向の位相差である。例えば、「Rth(550)」は、23℃における波長550nmの光で測定した厚み方向の位相差である。Rth(λ)は、層(フィルム)の厚みをd(nm)としたとき、式:Rth(λ)=(nx-nz)×dによって求められる。
(4)Nz係数
Nz係数は、Nz=Rth/Reによって求められる。
A.円偏光板の全体構成
図1は、本発明の1つの実施形態による円偏光板の概略断面図である。図示例の円偏光板100は、第1の保護層11と、偏光子20と、第2の保護層12と、第1の位相差層30と、第2の位相差層40と、粘着剤層50と、をこの順に有する。円偏光板100においては、代表的には、第1の保護層11が視認側となり、粘着剤層50が画像表示装置の表示セル側となる。
図1は、本発明の1つの実施形態による円偏光板の概略断面図である。図示例の円偏光板100は、第1の保護層11と、偏光子20と、第2の保護層12と、第1の位相差層30と、第2の位相差層40と、粘着剤層50と、をこの順に有する。円偏光板100においては、代表的には、第1の保護層11が視認側となり、粘着剤層50が画像表示装置の表示セル側となる。
本発明の実施形態における円偏光板においては、第1の保護層11および第2の保護層12はそれぞれ、UV吸収剤を含み、加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は0.30%以上であり、波長380nmにおける透過率は10%未満である。さらに、該粘着剤層50を構成する粘着剤の60℃における損失弾性率G’’は0.06MPa以上である。このような構成であれば、紫外線や光学パネルの発光等による偏光子の劣化が抑制され、かつ、光学パネルから剥がれにくい円偏光板を得ることができる。
1つの実施形態においては、円偏光板100は、第1の保護層11の外側に反射防止層をさらに有していてもよい(図示せず)。1つの実施形態においては、円偏光板100は、第2の保護層40と粘着剤層50との間に導電層または導電層付等方性基材(いずれも図示せず)をさらに有していてもよい。この場合、円偏光板は、表示セル(例えば、有機ELセル)と偏光板との間にタッチセンサが組み込まれた、いわゆるインナータッチパネル型入力表示装置に適用され得る。
円偏光板を構成する各層または光学フィルムは、任意の適切な接着層(接着剤層または粘着剤層)を介して積層されている。接着剤層を構成する接着剤としては、代表的にはポリビニルアルコール系接着剤が挙げられる。粘着剤層を構成する粘着剤としては、代表的にはアクリル系粘着剤が挙げられる。
1つの実施形態においては、上記円偏光板の加湿TMA試験における第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は、好ましくは0.30%以上であり、より好ましくは0.40%以上である。上記円偏光板の加湿TMA試験における寸法変化率の上限は、例えば0.50%である。円偏光板がこのような構成を有することにより、紫外線や光学パネルの発光等による偏光子の劣化が抑制され、かつ、光学パネルから剥がれにくい円偏光板が得られ得る。
上記の実施形態は適宜組み合わせてもよく、上記の実施形態における構成要素に当業界で自明の改変を加えてもよい。また、上記実施形態における構成要素を光学的に等価な構成で置き換えてもよい。
以下、円偏光板の各構成要素について、より詳細に説明する。
B.第1の保護層
第1の保護層は、偏光子の保護層として使用できる任意の適切なフィルムで形成される。当該フィルムの主成分となる材料の具体例としては、トリアセチルセルロース(TAC)等のセルロース系樹脂や、ポリエステル系、ポリビニルアルコール系、ポリカーボネート系、ポリアミド系、ポリイミド系、ポリエーテルスルホン系、ポリスルホン系、ポリスチレン系、ポリノルボルネン系、ポリオレフィン系、(メタ)アクリル系、アセテート系等の透明樹脂等が挙げられる。また、(メタ)アクリル系、ウレタン系、(メタ)アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の熱硬化型樹脂または紫外線硬化型樹脂等も挙げられる。この他にも、例えば、シロキサン系ポリマー等のガラス質系ポリマーも挙げられる。また、特開2001-343529号公報(WO01/37007)に記載のポリマーフィルムも使用できる。これらの中でも、好ましくは、トリアセチルセルロース(TAC)等のセルロース系樹脂が用いられる。
第1の保護層は、偏光子の保護層として使用できる任意の適切なフィルムで形成される。当該フィルムの主成分となる材料の具体例としては、トリアセチルセルロース(TAC)等のセルロース系樹脂や、ポリエステル系、ポリビニルアルコール系、ポリカーボネート系、ポリアミド系、ポリイミド系、ポリエーテルスルホン系、ポリスルホン系、ポリスチレン系、ポリノルボルネン系、ポリオレフィン系、(メタ)アクリル系、アセテート系等の透明樹脂等が挙げられる。また、(メタ)アクリル系、ウレタン系、(メタ)アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の熱硬化型樹脂または紫外線硬化型樹脂等も挙げられる。この他にも、例えば、シロキサン系ポリマー等のガラス質系ポリマーも挙げられる。また、特開2001-343529号公報(WO01/37007)に記載のポリマーフィルムも使用できる。これらの中でも、好ましくは、トリアセチルセルロース(TAC)等のセルロース系樹脂が用いられる。
第1の保護層は、UV吸収剤を含む。UV吸収剤の例としては、特に限定されないが、例えば、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤、オキシベンゾフェノン系紫外線吸収剤、サリチル酸エステル系紫外線吸収剤、シアノアクリレート系紫外線吸収剤等を挙げることができ、これらを1種単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。これらの中でも、トリアジン系紫外線吸収剤、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤が好ましく、1分子中にヒドロキシル基を2個以下有するトリアジン系紫外線吸収剤、及び、1分子中にベンゾトリアゾール骨格を1個有するベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤からなる群から選択される少なくとも1種の紫外線吸収剤であることが、紫外線硬化型アクリル系粘着剤組成物の形成に用いられるモノマーへの溶解性が良好であり、かつ、波長380nm付近での紫外線吸収能力が高いため特に好ましい。第1の保護層がこのようなUV吸収剤を含むことにより、紫外線や光学パネルの発光等による偏光子の劣化が抑制され、かつ、光学パネルから剥がれにくい円偏光板が得られ得る。
第1の保護層は、加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率が0.30%以上であり、好ましくは0.35%以上であり、より好ましくは0.40%以上である。加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率の上限は、例えば0.60%であり得る。さらに、第1の保護層は、その波長380nmにおける透過率が10%未満であり、好ましくは8%未満であり、さらに好ましくは6%未満である。波長380nmにおける透過率の下限は、例えば1.00%であり得る。第1の保護層がこのような構成を有することにより、紫外線や光学パネルの発光等による偏光子の劣化が抑制され、かつ、光学パネルから剥がれにくい円偏光板が得られ得る。
第1の保護層の透湿度は、好ましくは300g/m2・24hr以上であり、より好ましくは350g/m2・24hr以上であり、さらに好ましくは400g/m2・24hr以上である。透湿度の上限は、例えば1300g/m2・24hrであり得る。
第1の保護層の厚みは、好ましくは35μm以上であり、より好ましくは35μm~60μmであり、さらに好ましくは40μm~50μmである。なお、後述の表面処理が施されている場合、第1の保護層の厚みは、表面処理層の厚みを含めた厚みである。
C.偏光子
偏光子としては、任意の適切な偏光子が採用され得る。例えば、偏光子を形成する樹脂フィルムは、単層の樹脂フィルムであってもよく、二層以上の積層体であってもよい。
偏光子としては、任意の適切な偏光子が採用され得る。例えば、偏光子を形成する樹脂フィルムは、単層の樹脂フィルムであってもよく、二層以上の積層体であってもよい。
単層の樹脂フィルムから構成される偏光子の具体例としては、ポリビニルアルコール(PVA)系フィルム、部分ホルマール化PVA系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、ヨウ素や二色性染料等の二色性物質による染色処理および延伸処理が施されたもの、PVAの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等ポリエン系配向フィルム等が挙げられる。好ましくは、光学特性に優れることから、PVA系フィルムをヨウ素で染色し一軸延伸して得られた偏光子が用いられる。
上記ヨウ素による染色は、例えば、PVA系フィルムをヨウ素水溶液に浸漬することにより行われる。上記一軸延伸の延伸倍率は、好ましくは3~7倍である。延伸は、染色処理後に行ってもよいし、染色しながら行ってもよい。また、延伸してから染色してもよい。必要に応じて、PVA系フィルムに、膨潤処理、架橋処理、洗浄処理、乾燥処理等が施される。例えば、染色の前にPVA系フィルムを水に浸漬して水洗することで、PVA系フィルム表面の汚れやブロッキング防止剤を洗浄することができるだけでなく、PVA系フィルムを膨潤させて染色ムラなどを防止することができる。
積層体を用いて得られる偏光子の具体例としては、樹脂基材と当該樹脂基材に積層されたPVA系樹脂層(PVA系樹脂フィルム)との積層体、あるいは、樹脂基材と当該樹脂基材に塗布形成されたPVA系樹脂層との積層体を用いて得られる偏光子が挙げられる。樹脂基材と当該樹脂基材に塗布形成されたPVA系樹脂層との積層体を用いて得られる偏光子は、例えば、PVA系樹脂溶液を樹脂基材に塗布し、乾燥させて樹脂基材上にPVA系樹脂層を形成して、樹脂基材とPVA系樹脂層との積層体を得ること;当該積層体を延伸および染色してPVA系樹脂層を偏光子とすること;により作製され得る。本実施形態においては、延伸は、代表的には積層体をホウ酸水溶液中に浸漬させて延伸することを含む。さらに、延伸は、必要に応じて、ホウ酸水溶液中での延伸の前に積層体を高温(例えば、95℃以上)で空中延伸することをさらに含み得る。得られた樹脂基材/偏光子の積層体はそのまま用いてもよく(すなわち、樹脂基材を偏光子の保護層としてもよく)、樹脂基材/偏光子の積層体から樹脂基材を剥離し、当該剥離面に目的に応じた任意の適切な保護層を積層して用いてもよい。このような偏光子の製造方法の詳細は、例えば特開2012-73580号公報(特許第5414738号)、特許第6470455号公報に記載されている。当該公報は、その全体の記載が本明細書に参考として援用される。
偏光子の厚みは、好ましくは25μm以下であり、より好ましくは1μm~22μmであり、さらに好ましくは1μm~12μmであり、特に好ましくは3μm~12μmである。偏光子の厚みがこのような範囲であれば、加熱時のカールを良好に抑制することができ、および、良好な加熱時の外観耐久性が得られる。
偏光子は、好ましくは、波長380nm~780nmのいずれかの波長で吸収二色性を示す。偏光子の単体透過率は、上記のとおり43.0%~46.0%であり、好ましくは44.5%~46.0%である。偏光子の偏光度は、好ましくは97.0%以上であり、より好ましくは99.0%以上であり、さらに好ましくは99.9%以上である。
D.第2の保護層
第2の保護層の構成等は、第1の保護層に関してB項で説明したとおりである。第2の保護層および第1の保護層は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
第2の保護層の構成等は、第1の保護層に関してB項で説明したとおりである。第2の保護層および第1の保護層は同一であってもよいし、異なっていてもよい。
E.第1の位相差層
第1の位相差層は、目的に応じて任意の適切な光学的特性および/または機械的特性を有し得る。第1の位相差層は、代表的には遅相軸を有する。1つの実施形態においては、第1の位相差層の遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角度θは、上記のとおり40°~50°であり、好ましくは42°~48°であり、さらに好ましくは約45°である。角度θがこのような範囲であれば、後述するように第1の位相差層をλ/4板とすることにより、非常に優れた円偏光特性(結果として、非常に優れた反射防止特性)を有する円偏光板が得られ得る。
第1の位相差層は、目的に応じて任意の適切な光学的特性および/または機械的特性を有し得る。第1の位相差層は、代表的には遅相軸を有する。1つの実施形態においては、第1の位相差層の遅相軸と偏光子の吸収軸とのなす角度θは、上記のとおり40°~50°であり、好ましくは42°~48°であり、さらに好ましくは約45°である。角度θがこのような範囲であれば、後述するように第1の位相差層をλ/4板とすることにより、非常に優れた円偏光特性(結果として、非常に優れた反射防止特性)を有する円偏光板が得られ得る。
第1の位相差層は、好ましくは屈折率特性がnx>ny≧nzの関係を示す。第1の位相差層は、代表的には偏光板に反射防止特性を付与するために設けられ、1つの実施形態においてはλ/4板として機能し得る。この場合、第1の位相差層の面内位相差Re(550)は、好ましくは100nm~190nm、より好ましくは110nm~170nm、さらに好ましくは130nm~160nmである。なお、ここで「ny=nz」はnyとnzが完全に等しい場合だけではなく、実質的に等しい場合を包含する。したがって、本発明の効果を損なわない範囲で、ny<nzとなる場合があり得る。
第1の位相差層のNz係数は、好ましくは0.9~3、より好ましくは0.9~2.5、さらに好ましくは0.9~1.5、特に好ましくは0.9~1.3である。このような関係を満たすことにより、得られる円偏光板を画像表示装置に用いた場合に、非常に優れた反射色相を達成し得る。
第1の位相差層は、位相差値が測定光の波長に応じて大きくなる逆分散波長特性を示してもよく、位相差値が測定光の波長に応じて小さくなる正の波長分散特性を示してもよく、位相差値が測定光の波長によってもほとんど変化しないフラットな波長分散特性を示してもよい。1つの実施形態においては、第1の位相差層は、逆分散波長特性を示す。この場合、位相差層のRe(450)/Re(550)は、好ましくは0.8以上1未満であり、より好ましくは0.8以上0.95以下である。このような構成であれば、非常に優れた反射防止特性を実現することができる。
第1の位相差層は、光弾性係数の絶対値が好ましくは2×10-11m2/N以下、より好ましくは2.0×10-13m2/N~1.5×10-11m2/N、さらに好ましくは1.0×10-12m2/N~1.2×10-11m2/Nの樹脂を含む。光弾性係数の絶対値がこのような範囲であれば、加熱時の収縮応力が発生した場合に位相差変化が生じにくい。その結果、得られる画像表示装置の熱ムラが良好に防止され得る。
第1の位相差層は、代表的には樹脂フィルムの延伸フィルムで構成される。1つの実施形態において、第1の位相差層の厚みは、好ましくは70μm以下であり、より好ましくは35μm~60μmである。第1の位相差層の厚みがこのような範囲であれば、加熱時のカールを良好に抑制しつつ、貼り合わせ時のカールを良好に調整することができる。また、後述するように第1の位相差層がポリカーボネート系樹脂フィルムで構成される実施形態においては、第1の位相差層の厚みは、好ましくは40μm以下であり、より好ましくは10μm~40μmであり、さらに好ましくは20μm~30μmである。第1の位相差層が、このような厚みを有するポリカーボネート系樹脂フィルムで構成されることにより、カールの発生を抑制しつつ、折り曲げ耐久性および反射色相の向上にも寄与し得る。
第1の位相差層は、上記の特性を満足し得る任意の適切な樹脂フィルムで構成され得る。そのような樹脂の代表例としては、ポリカーボネート系樹脂、ポリエステルカーボネート系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリビニルアセタール系樹脂、ポリアリレート系樹脂、環状オレフィン系樹脂、セルロース系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリエーテル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリル系樹脂が挙げられる。これらの樹脂は、単独で用いてもよく組み合わせて(例えば、ブレンド、共重合)用いてもよい。第1の位相差層が逆分散波長特性を示す樹脂フィルムで構成される場合、ポリカーボネート系樹脂またはポリエステルカーボネート系樹脂(以下、単にポリカーボネート系樹脂と称する場合がある)が好適に用いられ得る。
上記ポリカーボネート系樹脂としては、本発明の効果が得られる限りにおいて、任意の適切なポリカーボネート系樹脂を用いることができる。例えば、ポリカーボネート系樹脂は、フルオレン系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、イソソルビド系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、脂環式ジオール、脂環式ジメタノール、ジ、トリまたはポリエチレングリコール、ならびに、アルキレングリコールまたはスピログリコールからなる群から選択される少なくとも1つのジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、を含む。好ましくは、ポリカーボネート系樹脂は、フルオレン系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、イソソルビド系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、脂環式ジメタノールに由来する構造単位ならびに/あるいはジ、トリまたはポリエチレングリコールに由来する構造単位と、を含み;さらに好ましくは、フルオレン系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、イソソルビド系ジヒドロキシ化合物に由来する構造単位と、ジ、トリまたはポリエチレングリコールに由来する構造単位と、を含む。ポリカーボネート系樹脂は、必要に応じてその他のジヒドロキシ化合物に由来する構造単位を含んでいてもよい。なお、本発明に好適に用いられ得るポリカーボネート系樹脂の詳細は、例えば、特開2014-10291号公報、特開2014-26266号公報(特許第5528606号)、特開2015-212816号公報(特許第6189355号)、特開2015-212817号公報、特開2015-212818号公報に記載されており、当該記載は本明細書に参考として援用される。
前記ポリカーボネート系樹脂のガラス転移温度は、110℃以上150℃以下であることが好ましく、より好ましくは120℃以上140℃以下である。ガラス転移温度が過度に低いと耐熱性が悪くなる傾向にあり、フィルム成形後に寸法変化を起こす可能性があり、又、得られる有機ELパネルの画像品質を下げる場合がある。ガラス転移温度が過度に高いと、フィルム成形時の成形安定性が悪くなる場合があり、又フィルムの透明性を損なう場合がある。なお、ガラス転移温度は、JIS K 7121(1987)に準じて求められる。
前記ポリカーボネート系樹脂の分子量は、還元粘度で表すことができる。還元粘度は、溶媒として塩化メチレンを用い、ポリカーボネート濃度を0.6g/dLに精密に調製し、温度20.0℃±0.1℃でウベローデ粘度管を用いて測定される。還元粘度の下限は、通常0.30dL/gが好ましく、より好ましくは0.35dL/g以上である。還元粘度の上限は、通常1.20dL/gが好ましく、より好ましくは1.00dL/g、更に好ましくは0.80dL/gである。還元粘度が前記下限値より小さいと成形品の機械的強度が小さくなるという問題が生じる場合がある。一方、還元粘度が前記上限値より大きいと、成形する際の流動性が低下し、生産性や成形性が低下するという問題が生じる場合がある。
ポリカーボネート系樹脂フィルムとして市販のフィルムを用いてもよい。市販品の具体例としては、帝人社製の商品名「ピュアエースWR-S」、「ピュアエースWR-W」、「ピュアエースWR-M」、日東電工社製の商品名「NRF」が挙げられる。
第1の位相差層は、例えば、上記ポリカーボネート系樹脂から形成されたフィルムを延伸することにより得られる。ポリカーボネート系樹脂からフィルムを形成する方法としては、任意の適切な成形加工法が採用され得る。具体例としては、圧縮成形法、トランスファー成形法、射出成形法、押出成形法、ブロー成形法、粉末成形法、FRP成形法、キャスト塗工法(例えば、流延法)、カレンダー成形法、熱プレス法等が挙げられる。押出成形法またはキャスト塗工法が好ましい。得られるフィルムの平滑性を高め、良好な光学的均一性を得ることができるからである。成形条件は、使用される樹脂の組成や種類、位相差層に所望される特性等に応じて適宜設定され得る。なお、上記のとおり、ポリカーボネート系樹脂は、多くのフィルム製品が市販されているので、当該市販フィルムをそのまま延伸処理に供してもよい。
樹脂フィルム(未延伸フィルム)の厚みは、第1の位相差層の所望の厚み、所望の光学特性、後述の延伸条件などに応じて、任意の適切な値に設定され得る。好ましくは50μm~300μmである。
上記延伸は、任意の適切な延伸方法、延伸条件(例えば、延伸温度、延伸倍率、延伸方向)が採用され得る。具体的には、自由端延伸、固定端延伸、自由端収縮、固定端収縮などの様々な延伸方法を、単独で用いることも、同時もしくは逐次で用いることもできる。延伸方向に関しても、長さ方向、幅方向、厚さ方向、斜め方向等、様々な方向や次元に行なうことができる。延伸の温度は、樹脂フィルムのガラス転移温度(Tg)に対し、Tg-30℃~Tg+60℃であることが好ましく、より好ましくはTg-10℃~Tg+50℃である。
上記延伸方法、延伸条件を適宜選択することにより、上記所望の光学特性(例えば、屈折率特性、面内位相差、Nz係数)を有する位相差フィルムを得ることができる。
1つの実施形態においては、位相差フィルムは、樹脂フィルムを一軸延伸もしくは固定端一軸延伸することにより作製される。固定端一軸延伸の具体例としては、樹脂フィルムを長手方向に走行させながら、幅方向(横方向)に延伸する方法が挙げられる。延伸倍率は、好ましくは1.1倍~3.5倍である。
別の実施形態においては、位相差フィルムは、長尺状の樹脂フィルムを長手方向に対して上記の角度θの方向に連続的に斜め延伸することにより作製され得る。斜め延伸を採用することにより、フィルムの長手方向に対して角度θの配向角(角度θの方向に遅相軸)を有する長尺状の延伸フィルムが得られ、例えば、偏光膜との積層に際してロールトゥロールが可能となり、製造工程を簡略化することができる。なお、角度θは、縁偏光板において偏光膜の吸収軸と位相差層の遅相軸とがなす角度であり得る。角度θは、上記のとおり、好ましくは40°~50°であり、より好ましくは42°~48°であり、さらに好ましくは約45°である。
斜め延伸に用いる延伸機としては、例えば、横および/または縦方向に、左右異なる速度の送り力もしくは引張り力または引き取り力を付加し得るテンター式延伸機が挙げられる。テンター式延伸機には、横一軸延伸機、同時二軸延伸機等があるが、長尺状の樹脂フィルムを連続的に斜め延伸し得る限り、任意の適切な延伸機が用いられ得る。
上記延伸機において左右の速度をそれぞれ適切に制御することにより、上記所望の面内位相差を有し、かつ、上記所望の方向に遅相軸を有する位相差層(実質的には、長尺状の位相差フィルム)が得られ得る。
上記フィルムの延伸温度は、位相差層に所望される面内位相差値および厚み、使用される樹脂の種類、使用されるフィルムの厚み、延伸倍率等に応じて変化し得る。具体的には、延伸温度は、好ましくはTg-30℃~Tg+30℃、さらに好ましくはTg-15℃~Tg+15℃、最も好ましくはTg-10℃~Tg+10℃である。このような温度で延伸することにより、本発明において適切な特性を有する第1の位相差層が得られ得る。なお、Tgは、フィルムの構成材料のガラス転移温度である。
F.第2の位相差層
第2の位相差層は、上記のとおり、屈折率特性がnz>nx=nyの関係を示す、いわゆるポジティブCプレートであり得る。第2の位相差層としてポジティブCプレートを用いることにより、斜め方向の反射を良好に防止することができ、反射防止機能の広視野角化が可能となる。この場合、第2の位相差層の厚み方向の位相差Rth(550)は、好ましくは-50nm~-300nm、より好ましくは-70nm~-250nm、さらに好ましくは-90nm~-200nm、特に好ましくは-100nm~-180nmである。ここで、「nx=ny」は、nxとnyが厳密に等しい場合のみならず、nxとnyが実質的に等しい場合も包含する。すなわち、第2の位相差層の面内位相差Re(550)は10nm未満であり得る。
第2の位相差層は、上記のとおり、屈折率特性がnz>nx=nyの関係を示す、いわゆるポジティブCプレートであり得る。第2の位相差層としてポジティブCプレートを用いることにより、斜め方向の反射を良好に防止することができ、反射防止機能の広視野角化が可能となる。この場合、第2の位相差層の厚み方向の位相差Rth(550)は、好ましくは-50nm~-300nm、より好ましくは-70nm~-250nm、さらに好ましくは-90nm~-200nm、特に好ましくは-100nm~-180nmである。ここで、「nx=ny」は、nxとnyが厳密に等しい場合のみならず、nxとnyが実質的に等しい場合も包含する。すなわち、第2の位相差層の面内位相差Re(550)は10nm未満であり得る。
nz>nx=nyの屈折率特性を有する第2の位相差層は、任意の適切な材料で形成され得る。第2の位相差層は、好ましくは、ホメオトロピック配向に固定された液晶材料を含むフィルムからなる。ホメオトロピック配向させることができる液晶材料(液晶化合物)は、液晶モノマーであっても液晶ポリマーであってもよい。当該液晶化合物および当該位相差層の形成方法の具体例としては、特開2002-333642号公報(特許第4174192号)の[0020]~[0028]に記載の液晶化合物および当該位相差層の形成方法が挙げられる。この場合、第2の位相差層の厚みは、好ましくは0.5μm~10μmであり、より好ましくは0.5μm~8μmであり、さらに好ましくは0.5μm~5μmである。
G.粘着剤層
粘着剤層は、任意の適切な粘着剤で構成され得る。粘着剤層を構成する粘着剤としては、(メタ)アクリル系ポリマー、シリコーン系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエーテル、フッ素系ポリマー、ゴム系ポリマー、イソシアネート系ポリマー、ポリビニルアルコール系ポリマー、ゼラチン系ポリマー、ビニル系ポリマー、ラテックス系ポリマー、水系ポリエステルなどのポリマーをベースポリマーとする粘着剤が挙げられる。なかでも好ましくは、(メタ)アクリル系ポリマーをベースポリマーとする粘着剤である。
粘着剤層は、任意の適切な粘着剤で構成され得る。粘着剤層を構成する粘着剤としては、(メタ)アクリル系ポリマー、シリコーン系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエーテル、フッ素系ポリマー、ゴム系ポリマー、イソシアネート系ポリマー、ポリビニルアルコール系ポリマー、ゼラチン系ポリマー、ビニル系ポリマー、ラテックス系ポリマー、水系ポリエステルなどのポリマーをベースポリマーとする粘着剤が挙げられる。なかでも好ましくは、(メタ)アクリル系ポリマーをベースポリマーとする粘着剤である。
上記(メタ)アクリル系ポリマーは、モノマー成分として、アルキル(メタ)アクリレートを主成分として含有する。アルキル(メタ)アクリレートとしては、直鎖状又は分岐鎖状であって、好ましくは炭素数1~24のアルキル基をエステル末端に有するものが挙げられる。当該アルキル基は、より好ましくは炭素数1~8の、さらに好ましくは炭素数3~6のアルキル基をエステル末端に有する。アルキル(メタ)アクリレートは1種を単独で又は2種以上を組み合わせて用いることができる。なお、「アルキル(メタ)アクリレート」は、アルキルアクリレート及び/又はアルキルメタクリレートをいう。
上記粘着剤層を構成する粘着剤について、炭素数1~24のアルキル基をエステル末端に有するアルキル(メタ)アクリレートは、(メタ)アクリル系ポリマーを形成する単官能性モノマー成分の全量に対して40重量%以上であることが好ましく、50重量%以上がより好ましく、60重量%以上がさらに好ましく、70重量%以上が特に好ましい。当該アクリル(メタ)アクリレートの含有量の上限は、例えば90重量%であり得る。
(メタ)アクリル系ポリマーを形成するモノマー成分には、その他の官能基含有モノマーが含まれ得る。このようなモノマーとして、例えば、芳香族含有モノマー、カルボキシル基含有モノマー、ヒドロキシル基含有モノマーが挙げられる。芳香族含有モノマーを含有する場合、含有量は、好ましくは10重量%~20重量%であり、より好ましくは12重量%~18重量%であり、さらに好ましくは14重量%~16重量%である。カルボキシル基含有モノマーを含有する場合、含有量は、好ましくは1重量%~10重量%であり、より好ましくは2重量%~8重量%であり、さらに好ましくは4重量%~6重量%である。ヒドロキシル基含有モノマーを含有する場合、含有量は、好ましくは0.01重量%~1重量%であり、より好ましくは0.02重量%~0.5重量%であり、さらに好ましくは0.05重量%~0.2重量%である。粘着剤がこのような構成を有することにより、光学パネルから剥がれにくい円偏光板が実現され得る。
粘着剤層の60℃における損失弾性率(G’’)は、0.06MPa以上であり、好ましくは0.065MPaであり、より好ましくは0.07MPaであり、さらに好ましくは0.075MPaである。粘着剤層の60℃における損失弾性率(G’’)の上限は、例えば0.08MPaである。粘着剤層の損失弾性率(G’’)がこのような範囲であれば、紫外線による偏光子の劣化が生じにくく、光学パネルから剥がれにくい円偏光板が得られ得る。
粘着剤層の85℃における貯蔵弾性率(G‘)は、好ましくは0.3MPa以上であり、より好ましくは0.40MPaであり、さらに好ましくは0.45MPaである。粘着剤層の85℃における貯蔵弾性率(G‘)の上限は、例えば0.50MPaである。粘着剤層の貯蔵弾性率(G‘)がこのような範囲であれば、紫外線による偏光子の劣化が生じにくく、光学パネルから剥がれにくい円偏光板が得られ得る。
粘着剤層の厚みは、好ましくは10μm~30μmであり、さらに好ましくは12μm~25μmである。粘着剤層の厚みがこのような範囲であれば、所望の合計厚みを容易に実現することができる。
H.画像表示装置
上記A項からH項に記載の円偏光板は、画像表示装置に適用され得る。したがって、本発明は、そのような円偏光板を用いた画像表示装置を包含する。画像表示装置の代表例としては、有機EL表示装置が挙げられる。本発明の実施形態による画像表示装置は、その視認側に上記A項からF項に記載の円偏光板を備える。円偏光板は、位相差層が表示セル(例えば、有機ELセル)側となるように(偏光子が視認側となるように)積層されている。
上記A項からH項に記載の円偏光板は、画像表示装置に適用され得る。したがって、本発明は、そのような円偏光板を用いた画像表示装置を包含する。画像表示装置の代表例としては、有機EL表示装置が挙げられる。本発明の実施形態による画像表示装置は、その視認側に上記A項からF項に記載の円偏光板を備える。円偏光板は、位相差層が表示セル(例えば、有機ELセル)側となるように(偏光子が視認側となるように)積層されている。
以下、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって限定されるものではない。なお、各特性の測定方法は以下の通りである。
(1)厚み
デジタルマイクロメーター(アンリツ社製KC-351C)を用いて測定した。
(2)位相差層の位相差値
実施例および比較例で用いた位相差層の屈折率nx、nyおよびnzを、自動複屈折測定装置(王子計測機器株式会社製,自動複屈折計KOBRA-WPR)により計測した。面内位相差Reの測定波長は450nmおよび550nmであり、厚み方向位相差Rthの測定波長は550nmであり、測定温度は23℃であった。
(3)透湿度
実施例および比較例で用いた第1の保護層および第2の保護層について、JIS Z 0208(カップ法)に準じて測定した。
(4)透過率
実施例および比較例で得られたPVA系樹脂膜(偏光膜または未脱色原膜)と保護層との積層体について、ガラス板に貼り合わせた状態でPVA系樹脂膜側から、紫外可視分光光度計(大塚電子社製「LPF-200」)を用いて測定した単体透過率Ts、平行透過率Tp、直交透過率Tcをそれぞれ、PVA系樹脂膜のTs、TpおよびTcとした。位相差層付偏光板については、ガラス板に貼り合わせた状態で位相差層側から同様に単体透過率Tsを測定した。これらのTs、TpおよびTcは、JIS Z8701の2度視野(C光源)により測定して視感度補正を行なったY値である。得られたTpおよびTcから、下記式により偏光度Pを求めた。
偏光度P(%)={(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2×100
なお、分光光度計は、日本分光社製「V-7100」などでも同等の測定をすることが可能であり、いずれの分光光度計を用いた場合であっても同等の測定結果が得られることが確認されている。
(5)加湿TMA試験による寸法変化率
実施例および比較例で得られた円偏光板を、20mm(第1の位相差層の遅相軸方向)×5mm(第1の位相差層の進相軸方向)にカットして測定サンプルとした。また、実施例および比較例で用いた第1の保護層および第2の保護層を20m×5mmにカットして測定サンプルとした。熱機械分析装置を用いて、25℃/50%RH、60℃/50%RH、60℃/85%RHの順に環境を変化させ、実施例および比較例で得られた円偏光板について、60℃/85%RHにおける第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率を測定した。さらに、実施例および比較例で用いた第1の保護層および第2の保護層について、偏光子の吸収軸方向の寸法変化率を測定した。なお、25℃/50%RHでの保持時間は30分とし、50℃/60%RHでの保持時間は60分とし、85℃/85%RHでの保持時間は240分とした。25℃/50%RH、60℃/50%RH間での昇温速度は0.4℃/分とし50℃/60%RH、65℃/85%RH間での昇温速度は5.0℃/分とした。
(6)損失弾性率(G’’)
実施例および比較例で用いた粘着剤層について、動的粘弾性測定装置(TA Instrument社製、商品名「ARES-G2」)を用いて、60℃における損失弾性率(G’’)を測定した。なお、測定周波数は1Hzとし、歪みは0.1%とし、昇温速度は5℃/min(-50℃~120℃)として測定した。上記測定値に、(粘着剤層の厚み/電池外装用粘着テープの厚み)を乗じて、粘着剤層の60℃における損失弾性率(G’’)を求めた。
(7)加湿剥がれの評価
実施例および比較例で得られた円偏光板を、60℃95%RHにて該粘着剤層にてガラスに貼り合せて240時間静置し、目視あるいは微分干渉顕微鏡にて端部100μm以内に剥がれが発生していないかを調べた。
良:剥がれが発生しなかった
不良:剥がれが発生した
(8)偏光度の劣化評価
実施例および比較例で用いた第1の保護層、偏光子および第2の保護層から構成される積層体を用いて、第1の保護層側或いは第2の保護層側から紫外線照射を48時間行い、偏光度の変化率(%)を評価した。
良:偏光度の変化率(%)が0.5%未満
不良:偏光度の変化率(%)が0.5%以上
(9)偏光子の赤変評価
実施例および比較例で得られた円偏光板を、85℃において該粘着剤層でガラスに貼り合せてガラスで挟み込み240時間静置し、目視と透過率の変化量において赤変が生じているかを調べた。
良:赤変が生じなかった
不良:赤変が生じた
デジタルマイクロメーター(アンリツ社製KC-351C)を用いて測定した。
(2)位相差層の位相差値
実施例および比較例で用いた位相差層の屈折率nx、nyおよびnzを、自動複屈折測定装置(王子計測機器株式会社製,自動複屈折計KOBRA-WPR)により計測した。面内位相差Reの測定波長は450nmおよび550nmであり、厚み方向位相差Rthの測定波長は550nmであり、測定温度は23℃であった。
(3)透湿度
実施例および比較例で用いた第1の保護層および第2の保護層について、JIS Z 0208(カップ法)に準じて測定した。
(4)透過率
実施例および比較例で得られたPVA系樹脂膜(偏光膜または未脱色原膜)と保護層との積層体について、ガラス板に貼り合わせた状態でPVA系樹脂膜側から、紫外可視分光光度計(大塚電子社製「LPF-200」)を用いて測定した単体透過率Ts、平行透過率Tp、直交透過率Tcをそれぞれ、PVA系樹脂膜のTs、TpおよびTcとした。位相差層付偏光板については、ガラス板に貼り合わせた状態で位相差層側から同様に単体透過率Tsを測定した。これらのTs、TpおよびTcは、JIS Z8701の2度視野(C光源)により測定して視感度補正を行なったY値である。得られたTpおよびTcから、下記式により偏光度Pを求めた。
偏光度P(%)={(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}1/2×100
なお、分光光度計は、日本分光社製「V-7100」などでも同等の測定をすることが可能であり、いずれの分光光度計を用いた場合であっても同等の測定結果が得られることが確認されている。
(5)加湿TMA試験による寸法変化率
実施例および比較例で得られた円偏光板を、20mm(第1の位相差層の遅相軸方向)×5mm(第1の位相差層の進相軸方向)にカットして測定サンプルとした。また、実施例および比較例で用いた第1の保護層および第2の保護層を20m×5mmにカットして測定サンプルとした。熱機械分析装置を用いて、25℃/50%RH、60℃/50%RH、60℃/85%RHの順に環境を変化させ、実施例および比較例で得られた円偏光板について、60℃/85%RHにおける第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率を測定した。さらに、実施例および比較例で用いた第1の保護層および第2の保護層について、偏光子の吸収軸方向の寸法変化率を測定した。なお、25℃/50%RHでの保持時間は30分とし、50℃/60%RHでの保持時間は60分とし、85℃/85%RHでの保持時間は240分とした。25℃/50%RH、60℃/50%RH間での昇温速度は0.4℃/分とし50℃/60%RH、65℃/85%RH間での昇温速度は5.0℃/分とした。
(6)損失弾性率(G’’)
実施例および比較例で用いた粘着剤層について、動的粘弾性測定装置(TA Instrument社製、商品名「ARES-G2」)を用いて、60℃における損失弾性率(G’’)を測定した。なお、測定周波数は1Hzとし、歪みは0.1%とし、昇温速度は5℃/min(-50℃~120℃)として測定した。上記測定値に、(粘着剤層の厚み/電池外装用粘着テープの厚み)を乗じて、粘着剤層の60℃における損失弾性率(G’’)を求めた。
(7)加湿剥がれの評価
実施例および比較例で得られた円偏光板を、60℃95%RHにて該粘着剤層にてガラスに貼り合せて240時間静置し、目視あるいは微分干渉顕微鏡にて端部100μm以内に剥がれが発生していないかを調べた。
良:剥がれが発生しなかった
不良:剥がれが発生した
(8)偏光度の劣化評価
実施例および比較例で用いた第1の保護層、偏光子および第2の保護層から構成される積層体を用いて、第1の保護層側或いは第2の保護層側から紫外線照射を48時間行い、偏光度の変化率(%)を評価した。
良:偏光度の変化率(%)が0.5%未満
不良:偏光度の変化率(%)が0.5%以上
(9)偏光子の赤変評価
実施例および比較例で得られた円偏光板を、85℃において該粘着剤層でガラスに貼り合せてガラスで挟み込み240時間静置し、目視と透過率の変化量において赤変が生じているかを調べた。
良:赤変が生じなかった
不良:赤変が生じた
[実施例1]
1.偏光板の作製
厚み30μmのポリビニルアルコール(PVA)系樹脂フィルム(クラレ製、製品名「PE3000」)の長尺ロールを、ロール延伸機により長尺方向に5.9倍になるように長尺方向に一軸延伸しながら同時に膨潤、染色、架橋、洗浄処理を施し、最後に乾燥処理を施すことにより厚み12μmの偏光子を作製した。得られた偏光子の両面に、ポリビニルアルコール系接着剤を介して、富士フイルム社製のTACフィルム(製品名:TG40UL、厚み40μm、第1の保護層に対応する)および当該TACフィルムの片面に反射防止層を有するフィルム(第2の保護層に対応する)を貼り合わせて、第1の保護層/偏光子/第2の保護層の構成を有する偏光板を得た。第1の保護層および第2の保護層の波長380nmにおける透過率は5.9%であり、上記偏光板の波長380nmにおける透過率は0.45%であり、第1の保護層および第2の保護層の加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は、0.50%であり、第1の保護層の透湿度は350g/m2・24hrであり、第2の保護層の透湿度は600g/m2・24hrであった。
1.偏光板の作製
厚み30μmのポリビニルアルコール(PVA)系樹脂フィルム(クラレ製、製品名「PE3000」)の長尺ロールを、ロール延伸機により長尺方向に5.9倍になるように長尺方向に一軸延伸しながら同時に膨潤、染色、架橋、洗浄処理を施し、最後に乾燥処理を施すことにより厚み12μmの偏光子を作製した。得られた偏光子の両面に、ポリビニルアルコール系接着剤を介して、富士フイルム社製のTACフィルム(製品名:TG40UL、厚み40μm、第1の保護層に対応する)および当該TACフィルムの片面に反射防止層を有するフィルム(第2の保護層に対応する)を貼り合わせて、第1の保護層/偏光子/第2の保護層の構成を有する偏光板を得た。第1の保護層および第2の保護層の波長380nmにおける透過率は5.9%であり、上記偏光板の波長380nmにおける透過率は0.45%であり、第1の保護層および第2の保護層の加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は、0.50%であり、第1の保護層の透湿度は350g/m2・24hrであり、第2の保護層の透湿度は600g/m2・24hrであった。
2.第1の位相差層の作製
2-1.ポリカーボネート樹脂フィルムの作製
イソソルビド(ISB)26.2質量部、9,9-[4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニル]フルオレン(BHEPF)100.5質量部、1,4-シクロヘキサンジメタノール(1,4-CHDM)10.7質量部、ジフェニルカーボネート(DPC)105.1質量部、および、触媒として炭酸セシウム(0.2質量%水溶液)0.591質量部をそれぞれ反応容器に投入し、窒素雰囲気下にて、反応の第1段目の工程として、反応容器の熱媒温度を150℃にし、必要に応じて攪拌しながら、原料を溶解させた(約15分)。
次いで、反応容器内の圧力を常圧から13.3kPaにし、反応容器の熱媒温度を190℃まで1時間で上昇させながら、発生するフェノールを反応容器外へ抜き出した。
反応容器内温度を190℃で15分保持した後、第2段目の工程として、反応容器内の圧力を6.67kPaとし、反応容器の熱媒温度を230℃まで、15分で上昇させ、発生するフェノールを反応容器外へ抜き出した。攪拌機の攪拌トルクが上昇してくるので、8分で250℃まで昇温し、さらに発生するフェノールを取り除くため、反応容器内の圧力を0.200kPa以下に減圧した。所定の攪拌トルクに到達後、反応を終了し、生成した反応物を水中に押し出した後に、ペレット化を行い、BHEPF/ISB/1,4-CHDM=47.4モル%/37.1モル%/15.5モル%のポリカーボネート樹脂を得た。
得られたポリカーボネート樹脂のガラス転移温度は136.6℃であり、還元粘度は0.395dL/gであった。
得られたポリカーボネート樹脂を80℃で5時間真空乾燥をした後、単軸押出機(いすず化工機社製、スクリュー径25mm、シリンダー設定温度:220℃)、Tダイ(幅200mm、設定温度:220℃)、チルロール(設定温度:120~130℃)および巻取機を備えたフィルム製膜装置を用いて、厚み120μmのポリカーボネート樹脂フィルムを作製した。
2-1.ポリカーボネート樹脂フィルムの作製
イソソルビド(ISB)26.2質量部、9,9-[4-(2-ヒドロキシエトキシ)フェニル]フルオレン(BHEPF)100.5質量部、1,4-シクロヘキサンジメタノール(1,4-CHDM)10.7質量部、ジフェニルカーボネート(DPC)105.1質量部、および、触媒として炭酸セシウム(0.2質量%水溶液)0.591質量部をそれぞれ反応容器に投入し、窒素雰囲気下にて、反応の第1段目の工程として、反応容器の熱媒温度を150℃にし、必要に応じて攪拌しながら、原料を溶解させた(約15分)。
次いで、反応容器内の圧力を常圧から13.3kPaにし、反応容器の熱媒温度を190℃まで1時間で上昇させながら、発生するフェノールを反応容器外へ抜き出した。
反応容器内温度を190℃で15分保持した後、第2段目の工程として、反応容器内の圧力を6.67kPaとし、反応容器の熱媒温度を230℃まで、15分で上昇させ、発生するフェノールを反応容器外へ抜き出した。攪拌機の攪拌トルクが上昇してくるので、8分で250℃まで昇温し、さらに発生するフェノールを取り除くため、反応容器内の圧力を0.200kPa以下に減圧した。所定の攪拌トルクに到達後、反応を終了し、生成した反応物を水中に押し出した後に、ペレット化を行い、BHEPF/ISB/1,4-CHDM=47.4モル%/37.1モル%/15.5モル%のポリカーボネート樹脂を得た。
得られたポリカーボネート樹脂のガラス転移温度は136.6℃であり、還元粘度は0.395dL/gであった。
得られたポリカーボネート樹脂を80℃で5時間真空乾燥をした後、単軸押出機(いすず化工機社製、スクリュー径25mm、シリンダー設定温度:220℃)、Tダイ(幅200mm、設定温度:220℃)、チルロール(設定温度:120~130℃)および巻取機を備えたフィルム製膜装置を用いて、厚み120μmのポリカーボネート樹脂フィルムを作製した。
2-2.位相差フィルムの作製
テンター延伸機を用いて、得られたポリカーボネート樹脂フィルムを横延伸し、厚み50μmの位相差フィルムを得た。その際、延伸倍率は250%であり、延伸温度を137~139℃とした。この位相差フィルムを第1の位相差層として用いた。
テンター延伸機を用いて、得られたポリカーボネート樹脂フィルムを横延伸し、厚み50μmの位相差フィルムを得た。その際、延伸倍率は250%であり、延伸温度を137~139℃とした。この位相差フィルムを第1の位相差層として用いた。
3.第2の位相差層の作製
下記化学式(I)(式中の数字65および35はモノマーユニットのモル%を示し、便宜的にブロックポリマー体で表している:重量平均分子量5000)で示される側鎖型液晶ポリマー20重量部、ネマチック液晶相を示す重合性液晶(BASF社製:商品名PaliocolorLC242)80重量部および光重合開始剤(チバスペシャリティーケミカルズ社製:商品名イルガキュア907)5重量部をシクロペンタノン200重量部に溶解して液晶塗工液を調製した。そして、基材フィルム(ノルボルネン系樹脂フィルム:日本ゼオン(株)製、商品名「ゼオネックス」)に当該塗工液をバーコーターにより塗工した後、80℃で4分間加熱乾燥することによって液晶を配向させた。この液晶層に紫外線を照射し、液晶層を硬化させることにより、基材上に第2の位相差層となる液晶固化層(厚み:0.58μm)を形成した。この層のRe(550)は0nm、Rth(550)は-71nmであり(nx:1.5326、ny:1.5326、nz:1.6550)、nz>nx=nyの屈折率特性を示した。
下記化学式(I)(式中の数字65および35はモノマーユニットのモル%を示し、便宜的にブロックポリマー体で表している:重量平均分子量5000)で示される側鎖型液晶ポリマー20重量部、ネマチック液晶相を示す重合性液晶(BASF社製:商品名PaliocolorLC242)80重量部および光重合開始剤(チバスペシャリティーケミカルズ社製:商品名イルガキュア907)5重量部をシクロペンタノン200重量部に溶解して液晶塗工液を調製した。そして、基材フィルム(ノルボルネン系樹脂フィルム:日本ゼオン(株)製、商品名「ゼオネックス」)に当該塗工液をバーコーターにより塗工した後、80℃で4分間加熱乾燥することによって液晶を配向させた。この液晶層に紫外線を照射し、液晶層を硬化させることにより、基材上に第2の位相差層となる液晶固化層(厚み:0.58μm)を形成した。この層のRe(550)は0nm、Rth(550)は-71nmであり(nx:1.5326、ny:1.5326、nz:1.6550)、nz>nx=nyの屈折率特性を示した。
4.粘着剤層の作製
4-1.(メタ)アクリル系ポリマーの調製
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、ブチルアクリレート(BA)79.9重量部、ベンジルアクリレート15重量部、アクリル酸(AA)5重量部、4-ヒドロキシブチルアクリレート0.1重量部を含有する単量体混合物を仕込んだ。さらに、単量体混合物100重量部に対して、重合開始剤として2,2’-アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.1重量部を酢酸エチルと共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って7時間重合反応を行った。その後、得られた反応液に酢酸エチルを加えて、固形分濃度30%に調整して、(メタ)アクリル系ポリマー溶液を得た。
4-1.(メタ)アクリル系ポリマーの調製
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、ブチルアクリレート(BA)79.9重量部、ベンジルアクリレート15重量部、アクリル酸(AA)5重量部、4-ヒドロキシブチルアクリレート0.1重量部を含有する単量体混合物を仕込んだ。さらに、単量体混合物100重量部に対して、重合開始剤として2,2’-アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.1重量部を酢酸エチルと共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って7時間重合反応を行った。その後、得られた反応液に酢酸エチルを加えて、固形分濃度30%に調整して、(メタ)アクリル系ポリマー溶液を得た。
4-2.粘着シートの作製
上記(メタ)アクリル系ポリマー溶液100重量部に対して、トリメチロールプロパン/トリレンジイソシアネート(東ソー社製、商品名:コロネートL)11重量部、及びγ-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業社製)0.1重量部を混合して、溶剤型の粘着剤組成物を得た。次に、基材フィルム(セパレータ)であるPETフィルムの表面に、乾燥後の粘着シートの厚さが15μmになるように粘着剤組成物を塗布した。粘着剤組成物の塗布には、ファウンテンコーターを使用した。得られた塗布膜を表2に示す乾燥温度に設定した空気循環式恒温オーブンにて90℃×2分間乾燥させて、粘着シートを形成した。
上記(メタ)アクリル系ポリマー溶液100重量部に対して、トリメチロールプロパン/トリレンジイソシアネート(東ソー社製、商品名:コロネートL)11重量部、及びγ-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン(信越化学工業社製)0.1重量部を混合して、溶剤型の粘着剤組成物を得た。次に、基材フィルム(セパレータ)であるPETフィルムの表面に、乾燥後の粘着シートの厚さが15μmになるように粘着剤組成物を塗布した。粘着剤組成物の塗布には、ファウンテンコーターを使用した。得られた塗布膜を表2に示す乾燥温度に設定した空気循環式恒温オーブンにて90℃×2分間乾燥させて、粘着シートを形成した。
5.円偏光板の作製
1.で得られた偏光板の第2の保護層面と、2.で得られた第1の位相差層と、をポリビニルアルコール系接着剤を介して貼り合わせた。ここで、第1の位相差層の遅相軸が偏光子の吸収軸に対して反時計回りに45°となるように貼り合わせた。次いで、位相差フィルムの偏光板と反対側に、アクリル系粘着剤を介して3.で得られた第2の位相差層を構成する液晶固化層を貼り合わせた後、上記基材フィルムを除去した。次いで、第2の位相差層の偏光板と反対側に、上記粘着シートの粘着剤層を貼り合わせ、基材フィルムを剥離して、円偏光板を得た。粘着剤層の60℃における損失弾性率は、0.10MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は、0.25%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(9)の評価に供した。結果を表1に示す。
1.で得られた偏光板の第2の保護層面と、2.で得られた第1の位相差層と、をポリビニルアルコール系接着剤を介して貼り合わせた。ここで、第1の位相差層の遅相軸が偏光子の吸収軸に対して反時計回りに45°となるように貼り合わせた。次いで、位相差フィルムの偏光板と反対側に、アクリル系粘着剤を介して3.で得られた第2の位相差層を構成する液晶固化層を貼り合わせた後、上記基材フィルムを除去した。次いで、第2の位相差層の偏光板と反対側に、上記粘着シートの粘着剤層を貼り合わせ、基材フィルムを剥離して、円偏光板を得た。粘着剤層の60℃における損失弾性率は、0.10MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は、0.25%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(9)の評価に供した。結果を表1に示す。
[実施例2]
粘着剤層として、コロネートが9重量部である粘着剤層を用いたこと以外は実施例1と同様にして、円偏光板を得た。第1の保護層および第2の保護層の波長380nmにおける透過率は5.9%であり、偏光板の波長380nmにおける透過率は0.45%であり、第1の保護層および第2の保護層の加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は0.50%であり、第1の保護層の透湿度は350g/m2・24hrであり、第2の保護層の透湿度は600g/m2・24hrであり、粘着剤層の60℃における損失弾性率は、0.08MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は、0.25%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(9)の評価に供した。結果を表1に示す。
粘着剤層として、コロネートが9重量部である粘着剤層を用いたこと以外は実施例1と同様にして、円偏光板を得た。第1の保護層および第2の保護層の波長380nmにおける透過率は5.9%であり、偏光板の波長380nmにおける透過率は0.45%であり、第1の保護層および第2の保護層の加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は0.50%であり、第1の保護層の透湿度は350g/m2・24hrであり、第2の保護層の透湿度は600g/m2・24hrであり、粘着剤層の60℃における損失弾性率は、0.08MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は、0.25%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(9)の評価に供した。結果を表1に示す。
[比較例1]
1.(メタ)アクリル系ポリマーの調製
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、ブチルアクリレート(BA)99重量部、4-ヒドロキシブチルアクリレート(HBA)1重量部を含有するモノマー混合物を仕込んだ。さらに、モノマー混合物100重量部に対して、重合開始剤として2,2’-アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.1重量部を酢酸エチルと共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って7時間重合反応を行った。その後、得られた反応液に、酢酸エチルを加えて、固形分濃度30%に調整した、重量平均分子量160万の(メタ)アクリル系ポリマーA1の溶液を調製した。
2.円偏光板の作製
第1の保護層として、コニカミノルタ株式会社製のTACフィルム(製品名:KC2UA、厚み:25μm)の偏光子と反対側の面にハードコート層(厚み:7μm)を形成したものを用いたこと、第2の保護層として、該TACフィルム(製品名:KC2UA、厚み:25μm)を用いたこと、第2の位相差層の偏光板と反対側に用いる粘着剤層の作製に、1.で記載したアクリル系ポリマーを用いたこと以外は実施例1と同様にして、円偏光板を得た。第1の保護層および第2の保護層の波長380nmにおける透過率は16.5%であり、偏光板の波長380nmにおける透過率は2.0%であり、第1の保護層および第2の保護層の加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は0.68%であり、第1の保護層の透湿度は500g/m2・24hrであり、第2の保護層の透湿度は1200g/m2・24hrであり、粘着剤層の60℃における損失弾性率は0.015MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向寸法変化率は、0.53%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(10)の評価に供した。結果を表1に示す。
1.(メタ)アクリル系ポリマーの調製
攪拌羽根、温度計、窒素ガス導入管、冷却器を備えた4つ口フラスコに、ブチルアクリレート(BA)99重量部、4-ヒドロキシブチルアクリレート(HBA)1重量部を含有するモノマー混合物を仕込んだ。さらに、モノマー混合物100重量部に対して、重合開始剤として2,2’-アゾビスイソブチロニトリル(AIBN)0.1重量部を酢酸エチルと共に仕込み、緩やかに攪拌しながら窒素ガスを導入して窒素置換した後、フラスコ内の液温を55℃付近に保って7時間重合反応を行った。その後、得られた反応液に、酢酸エチルを加えて、固形分濃度30%に調整した、重量平均分子量160万の(メタ)アクリル系ポリマーA1の溶液を調製した。
2.円偏光板の作製
第1の保護層として、コニカミノルタ株式会社製のTACフィルム(製品名:KC2UA、厚み:25μm)の偏光子と反対側の面にハードコート層(厚み:7μm)を形成したものを用いたこと、第2の保護層として、該TACフィルム(製品名:KC2UA、厚み:25μm)を用いたこと、第2の位相差層の偏光板と反対側に用いる粘着剤層の作製に、1.で記載したアクリル系ポリマーを用いたこと以外は実施例1と同様にして、円偏光板を得た。第1の保護層および第2の保護層の波長380nmにおける透過率は16.5%であり、偏光板の波長380nmにおける透過率は2.0%であり、第1の保護層および第2の保護層の加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は0.68%であり、第1の保護層の透湿度は500g/m2・24hrであり、第2の保護層の透湿度は1200g/m2・24hrであり、粘着剤層の60℃における損失弾性率は0.015MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向寸法変化率は、0.53%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(10)の評価に供した。結果を表1に示す。
[比較例2]
1.偏光子の作製
熱可塑性樹脂基材として、長尺状で、吸水率0.75%、Tg約75℃である、非晶質のイソフタル共重合ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み:100μm)を用いた。樹脂基材の片面に、コロナ処理を施した。
ポリビニルアルコール(重合度4200、ケン化度99.2モル%)およびアセトアセチル変性PVA(日本合成化学工業社製、商品名「ゴーセファイマーZ410」)を9:1で混合したPVA系樹脂100重量部に、ヨウ化カリウム13重量部を添加したものを水に溶かし、PVA水溶液(塗布液)を調製した。
樹脂基材のコロナ処理面に、上記PVA水溶液を塗布して60℃で乾燥することにより、厚み13μmのPVA系樹脂層を形成し、積層体を作製した。
得られた積層体を、130℃のオーブン内で周速の異なるロール間で縦方向(長手方向)に2.4倍に自由端一軸延伸した(空中補助延伸処理)。
次いで、積層体を、液温40℃の不溶化浴(水100重量部に対して、ホウ酸を4重量部配合して得られたホウ酸水溶液)に30秒間浸漬させた(不溶化処理)。
次いで、液温30℃の染色浴(水100重量部に対して、ヨウ素とヨウ化カリウムを1:7の重量比で配合して得られたヨウ素水溶液)に、最終的に得られる偏光子の単体透過率(Ts)が43.0%以上となるように濃度を調整しながら60秒間浸漬させた(染色処理)。
次いで、液温40℃の架橋浴(水100重量部に対して、ヨウ化カリウムを3重量部配合し、ホウ酸を5重量部配合して得られたホウ酸水溶液)に30秒間浸漬させた(架橋処理)。
その後、積層体を、液温70℃のホウ酸水溶液(ホウ酸濃度4.0重量%、ヨウ化カリウム濃度5重量%)に浸漬させながら、周速の異なるロール間で縦方向(長手方向)に総延伸倍率が5.5倍となるように一軸延伸を行った(水中延伸処理)。
その後、積層体を液温20℃の洗浄浴(水100重量部に対して、ヨウ化カリウムを4重量部配合して得られた水溶液)に浸漬させた(洗浄処理)。
その後、90℃に保たれたオーブン中で乾燥しながら、表面温度が75℃に保たれたSUS製の加熱ロールに約2秒接触させた(乾燥収縮処理)。乾燥収縮処理による積層体の幅方向の収縮率は5.2%であった。
このようにして、樹脂基材上に厚み5μmの偏光子を形成した。
2.円偏光板の作製
上記1.で得られた偏光子を用いたこと、第1の保護層として、日本ゼオン株式会社製のCOPフィルム(製品名:ZF12-025-1320UHC、厚み:25μm)を用いて、該第1の保護層の偏光子と反対側の面にハードコート層(厚み:2μm)を形成したものを用いたこと以外は比較例1と同様にして、円偏光板を得た。第1の保護層および第2の保護層の波長380nmにおける透過率は、それぞれ2.8%および16.5%であり、偏光板の波長380nmにおける透過率は1.0%であり、第1の保護層および第2の保護層の加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は、それぞれ0.0012%および0.68%であり、第1の保護層及び第2の保護層の透湿度は、それぞれ30g/m2・24hrおよび1200g/m2・24hrであり、粘着剤層の60℃における損失弾性率は、0.02MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は、0.27%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(9)の評価に供した。結果を表1に示す。
1.偏光子の作製
熱可塑性樹脂基材として、長尺状で、吸水率0.75%、Tg約75℃である、非晶質のイソフタル共重合ポリエチレンテレフタレートフィルム(厚み:100μm)を用いた。樹脂基材の片面に、コロナ処理を施した。
ポリビニルアルコール(重合度4200、ケン化度99.2モル%)およびアセトアセチル変性PVA(日本合成化学工業社製、商品名「ゴーセファイマーZ410」)を9:1で混合したPVA系樹脂100重量部に、ヨウ化カリウム13重量部を添加したものを水に溶かし、PVA水溶液(塗布液)を調製した。
樹脂基材のコロナ処理面に、上記PVA水溶液を塗布して60℃で乾燥することにより、厚み13μmのPVA系樹脂層を形成し、積層体を作製した。
得られた積層体を、130℃のオーブン内で周速の異なるロール間で縦方向(長手方向)に2.4倍に自由端一軸延伸した(空中補助延伸処理)。
次いで、積層体を、液温40℃の不溶化浴(水100重量部に対して、ホウ酸を4重量部配合して得られたホウ酸水溶液)に30秒間浸漬させた(不溶化処理)。
次いで、液温30℃の染色浴(水100重量部に対して、ヨウ素とヨウ化カリウムを1:7の重量比で配合して得られたヨウ素水溶液)に、最終的に得られる偏光子の単体透過率(Ts)が43.0%以上となるように濃度を調整しながら60秒間浸漬させた(染色処理)。
次いで、液温40℃の架橋浴(水100重量部に対して、ヨウ化カリウムを3重量部配合し、ホウ酸を5重量部配合して得られたホウ酸水溶液)に30秒間浸漬させた(架橋処理)。
その後、積層体を、液温70℃のホウ酸水溶液(ホウ酸濃度4.0重量%、ヨウ化カリウム濃度5重量%)に浸漬させながら、周速の異なるロール間で縦方向(長手方向)に総延伸倍率が5.5倍となるように一軸延伸を行った(水中延伸処理)。
その後、積層体を液温20℃の洗浄浴(水100重量部に対して、ヨウ化カリウムを4重量部配合して得られた水溶液)に浸漬させた(洗浄処理)。
その後、90℃に保たれたオーブン中で乾燥しながら、表面温度が75℃に保たれたSUS製の加熱ロールに約2秒接触させた(乾燥収縮処理)。乾燥収縮処理による積層体の幅方向の収縮率は5.2%であった。
このようにして、樹脂基材上に厚み5μmの偏光子を形成した。
2.円偏光板の作製
上記1.で得られた偏光子を用いたこと、第1の保護層として、日本ゼオン株式会社製のCOPフィルム(製品名:ZF12-025-1320UHC、厚み:25μm)を用いて、該第1の保護層の偏光子と反対側の面にハードコート層(厚み:2μm)を形成したものを用いたこと以外は比較例1と同様にして、円偏光板を得た。第1の保護層および第2の保護層の波長380nmにおける透過率は、それぞれ2.8%および16.5%であり、偏光板の波長380nmにおける透過率は1.0%であり、第1の保護層および第2の保護層の加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は、それぞれ0.0012%および0.68%であり、第1の保護層及び第2の保護層の透湿度は、それぞれ30g/m2・24hrおよび1200g/m2・24hrであり、粘着剤層の60℃における損失弾性率は、0.02MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は、0.27%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(9)の評価に供した。結果を表1に示す。
[比較例3]
第2の保護層に日本ゼオン株式会社製のCOPフィルム(製品名:ZF12-025-1320UHC、厚み:25μm)を用いたこと以外は比較例2と同様にして、円偏光板を得た。第1の保護層および第2の保護層の波長380nmにおける透過率は2.8%であり、偏光板の波長380nmにおける透過率は0.7%であり、第1の保護層および第2の保護層の加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は0.0012%であり、第1の保護層及び第2の保護層の透湿度は30g/m2・24hrであり、粘着剤層の60℃における損失弾性率は0.02MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は、0.28%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(9)の評価に供した。結果を表1に示す。
第2の保護層に日本ゼオン株式会社製のCOPフィルム(製品名:ZF12-025-1320UHC、厚み:25μm)を用いたこと以外は比較例2と同様にして、円偏光板を得た。第1の保護層および第2の保護層の波長380nmにおける透過率は2.8%であり、偏光板の波長380nmにおける透過率は0.7%であり、第1の保護層および第2の保護層の加湿TMA試験における偏光子の吸収軸方向の寸法変化率は0.0012%であり、第1の保護層及び第2の保護層の透湿度は30g/m2・24hrであり、粘着剤層の60℃における損失弾性率は0.02MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は、0.28%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(9)の評価に供した。結果を表1に示す。
[比較例4]
粘着剤層に比較例1と同じ粘着剤を用いたこと以外は実施例1と同様にして、円偏光板を得た。粘着剤層の60℃における損失弾性率は0.02MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は、0.80%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(10)の評価に供した。結果を表1に示す。
粘着剤層に比較例1と同じ粘着剤を用いたこと以外は実施例1と同様にして、円偏光板を得た。粘着剤層の60℃における損失弾性率は0.02MPaであった。円偏光板の加湿TMA試験における円偏光板の第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率は、0.80%であった。得られた円偏光板を、上記(7)~(10)の評価に供した。結果を表1に示す。
<評価>
表1から明らかなように、本発明の実施例1および実施例2の円偏光板は、加湿試験における光学パネルからの偏光板の剥がれが抑制され、偏光子の赤光も抑制され、さらに第1の保護層側および第2の保護層側から紫外線を照射した際の偏光子の偏光度の劣化が抑制されている。
表1から明らかなように、本発明の実施例1および実施例2の円偏光板は、加湿試験における光学パネルからの偏光板の剥がれが抑制され、偏光子の赤光も抑制され、さらに第1の保護層側および第2の保護層側から紫外線を照射した際の偏光子の偏光度の劣化が抑制されている。
本発明の円偏光板は、画像表示装置(例えば、有機EL表示装置)に好適に用いられる。
11 第1の保護層
12 第2の保護層
20 偏光子
30 第1の位相差層
40 第2の位相差層
50 粘着剤層
100 円偏光板
12 第2の保護層
20 偏光子
30 第1の位相差層
40 第2の位相差層
50 粘着剤層
100 円偏光板
Claims (7)
- 第1の保護層と偏光子と第2の保護層と第1の位相差層と第2の位相差層と粘着剤層とをこの順に備え、
該第1の保護層および該第2の保護層がそれぞれ、UV吸収剤を含み、加湿TMA試験における該偏光子の吸収軸方向の寸法変化率が0.30%以上であり、波長380nmにおける透過率が10%未満であり、
該粘着剤層を構成する粘着剤の60℃における損失弾性率G’’が0.06MPa以上である、
円偏光板。 - 前記粘着剤層を構成する粘着剤の85℃における貯蔵弾性率G’が0.3MPa以上である、請求項1に記載の円偏光板。
- 前記第1の保護層および前記第2の保護層の透湿度が300g/m2・24hr以上である、請求項1または2に記載の円偏光板。
- 前記第1の保護層および前記第2の保護層が、トリアセチルセルロース系樹脂フィルムから構成されている、請求項1から3のいずれかに記載の円偏光板。
- 前記第1の保護層と前記第2の保護層との厚みが35μm以上である、請求項4に記載の円偏光板。
- 加湿TMA試験における前記第1の位相差層の遅相軸方向の寸法変化率が0.50%以下である、請求項1から5のいずれかに記載の円偏光板。
- 請求項1から6のいずれかに記載の円偏光板を含む、画像表示装置。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021085850A JP2022178799A (ja) | 2021-05-21 | 2021-05-21 | 円偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
PCT/JP2022/001334 WO2022244301A1 (ja) | 2021-05-21 | 2022-01-17 | 円偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
KR1020237037185A KR20240011672A (ko) | 2021-05-21 | 2022-01-17 | 원편광판 및 이를 이용한 화상 표시 장치 |
CN202280033468.3A CN117280257A (zh) | 2021-05-21 | 2022-01-17 | 圆偏振片及使用其的图像显示装置 |
TW111113359A TW202248021A (zh) | 2021-05-21 | 2022-04-08 | 圓偏光板及使用其之圖像顯示裝置 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021085850A JP2022178799A (ja) | 2021-05-21 | 2021-05-21 | 円偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2022178799A true JP2022178799A (ja) | 2022-12-02 |
Family
ID=84140368
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021085850A Pending JP2022178799A (ja) | 2021-05-21 | 2021-05-21 | 円偏光板およびそれを用いた画像表示装置 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2022178799A (ja) |
KR (1) | KR20240011672A (ja) |
CN (1) | CN117280257A (ja) |
TW (1) | TW202248021A (ja) |
WO (1) | WO2022244301A1 (ja) |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP4672118B2 (ja) * | 2000-08-02 | 2011-04-20 | サイデン化学株式会社 | 粘着塗布型偏光板及びそれに用いる粘着剤組成物 |
JP3570415B2 (ja) | 2001-05-10 | 2004-09-29 | 住友化学工業株式会社 | 位相差板 |
JP4283551B2 (ja) | 2003-01-24 | 2009-06-24 | 日東電工株式会社 | 楕円偏光板および画像表示装置 |
JP2006317733A (ja) * | 2005-05-13 | 2006-11-24 | Konica Minolta Opto Inc | 偏光板及び液晶表示装置 |
JP2010085802A (ja) * | 2008-10-01 | 2010-04-15 | Sony Corp | 位相差フィルム・偏光板積層体及び液晶表示装置 |
JP5397741B2 (ja) | 2008-12-09 | 2014-01-22 | 大日本印刷株式会社 | カラーフィルタおよび有機エレクトロルミネッセンスディスプレイ装置 |
JP2010215878A (ja) * | 2009-03-19 | 2010-09-30 | Fujifilm Corp | セルロースアシレートフィルム、偏光板および液晶表示装置 |
JP5304859B2 (ja) * | 2011-08-25 | 2013-10-02 | 東洋インキScホールディングス株式会社 | 光重合性組成物、およびその用途 |
JP5884420B2 (ja) * | 2011-08-31 | 2016-03-15 | 大日本印刷株式会社 | トリアセチルセルロース積層体、これを用いた光学フィルム及び光学部材 |
JP2013087225A (ja) * | 2011-10-19 | 2013-05-13 | Oji Holdings Corp | 光学フィルム用粘着剤、光学フィルム用粘着シート、光学フィルムの粘着方法、粘着剤層つき光学フィルムおよび表示装置 |
JP2014170221A (ja) | 2013-02-07 | 2014-09-18 | Nitto Denko Corp | 円偏光板および屈曲可能な表示装置 |
KR101622019B1 (ko) * | 2014-02-28 | 2016-05-17 | 제일모직주식회사 | 편광판용 점착제 조성물, 이로부터 형성된 점착층을 포함하는 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치 |
JP2016071347A (ja) * | 2014-09-29 | 2016-05-09 | 住友化学株式会社 | 偏光板 |
-
2021
- 2021-05-21 JP JP2021085850A patent/JP2022178799A/ja active Pending
-
2022
- 2022-01-17 CN CN202280033468.3A patent/CN117280257A/zh active Pending
- 2022-01-17 KR KR1020237037185A patent/KR20240011672A/ko unknown
- 2022-01-17 WO PCT/JP2022/001334 patent/WO2022244301A1/ja active Application Filing
- 2022-04-08 TW TW111113359A patent/TW202248021A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW202248021A (zh) | 2022-12-16 |
WO2022244301A1 (ja) | 2022-11-24 |
KR20240011672A (ko) | 2024-01-26 |
CN117280257A (zh) | 2023-12-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6681934B2 (ja) | 偏光板および有機elパネル | |
JP6360821B2 (ja) | 位相差層付偏光板および画像表示装置 | |
JP5528606B2 (ja) | 偏光板および有機elパネル | |
JP6920047B2 (ja) | 円偏光板およびそれを用いたフレキシブルな画像表示装置 | |
JP6794181B2 (ja) | 偏光板 | |
WO2019188743A1 (ja) | 円偏光板 | |
JP2020064290A (ja) | 位相差層付偏光板およびそれを用いた画像表示装置 | |
JP2021063975A (ja) | 位相差層付偏光板およびそれを用いた有機エレクトロルミネセンス表示装置 | |
JP2019008252A (ja) | 位相差フィルム、円偏光板、および位相差フィルムの製造方法 | |
JP2020064291A (ja) | 位相差層付偏光板およびそれを用いた画像表示装置 | |
JP2024045312A (ja) | 反射防止層付円偏光板および該反射防止層付円偏光板を用いた画像表示装置 | |
KR102593816B1 (ko) | 광학 적층체 및 그 광학 적층체를 사용한 화상 표시 장치 | |
WO2021070467A1 (ja) | 位相差層付偏光板およびそれを用いた有機エレクトロルミネセンス表示装置 | |
WO2022244301A1 (ja) | 円偏光板およびそれを用いた画像表示装置 | |
CN113640909A (zh) | 带有防反射层的圆偏光板和使用了该带有防反射层的圆偏光板的图像显示装置 | |
JP7411520B2 (ja) | 偏光板、位相差層付偏光板および有機エレクトロルミネセンス表示装置 | |
WO2022107394A1 (ja) | 位相差層付偏光板およびそれを用いた有機エレクトロルミネセンス表示装置 | |
WO2023132148A1 (ja) | 偏光板および有機エレクトロルミネセンス表示装置 | |
JP7240365B2 (ja) | 円偏光板 | |
JP7345330B2 (ja) | 光学積層体およびそれを用いた表示装置 | |
KR20240024738A (ko) | 편광판 및 해당 편광판을 이용한 화상 표시 장치 | |
JP2023073124A (ja) | 位相差層付偏光板および該位相差層付偏光板を含む画像表示装置 | |
TW202345432A (zh) | 附表面保護薄膜之光學積層體及顯示系統之製造方法 | |
TW202313344A (zh) | 附相位差層之偏光板及使用其之圖像顯示裝置 | |
JP2020034673A (ja) | 位相差フィルム、位相差層付き偏光板、および位相差フィルムの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20240111 |