JP2022093712A - 製紙用乾燥強化剤としての使用のための低分子量乾燥粉末ポリマー - Google Patents

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Abstract

【課題】機械加工して粉末にすることができる低分子量ポリマーを含むポリマー湿潤ゲルを形成するための手法を提供する。【解決手段】本発明は、会合性ポリマー、粉末、および粉末を製造するための方法であって、１種類以上の会合性ポリマーと１種類以上の任意要素の界面活性剤を網目構造化して湿潤ゲルを作成することと、湿潤ゲルから粉末を作成することを含み、会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである。【選択図】図１

Description

高分子量ポリマー（例えば、少なくとも２００万ダルトン）は、繊維スラリーの脱水およびシート中の微粒子の保持を改善するために、保持および排水助剤として製紙に一般的に使用されている。比較的低い分子量（例えば、典型的には２００万ダルトン未満）のポリマーもまた、典型的には、シートの強度を改善するのを助けるために使用される。一般に、紙シート強度を向上させるためには、高用量（例えば、約２～４ｌｂｓ活性成分／パルプ乾燥パルプ）の強度補助剤が必要とされる。高分子量ポリマーの高用量（すなわち、２～４ｌｂｓ活性成分／乾燥パルプのトン）の添加は、高い凝集と、均一性を欠く紙シート製品を生じる。したがって、高分子量ポリマーは、典型的には、強度補助剤として利用されない。
高分子量ポリマーと低分子量ポリマーの両方を、ポリマー水溶液として抄紙機に供給することができる。しかし、溶液系のポリマーは、輸送に関連するコストが高く、長期間の貯蔵不安定性に起因する劣化があり、ならびに抄紙機に適用するために関連コストおよび設備が必要である。粉末系の強度補助剤は、抄紙機への輸送および添加に関連するこのようなコストを改善する可能性を有する。いくつかの高分子量ポリマーは、とりわけ、ポリマー湿潤ゲルの形成、湿潤ゲルの切断、切断湿潤ゲルの顆粒化、顆粒の乾燥、および乾燥顆粒の粉砕を含む方法によって乾燥粉末を生成することができる。しかし、それらの相対的な不溶性のために、抄紙機に添加することができる溶液系のポリマーを得るには、大きな前処理ユニットを必要とする。したがって、製紙方法に使用するための低分子量の強度補助剤粉末が、抄紙機に粉末として、または固体スラリーとして添加することができる必要がある。しかしながら、低分子量（例えば、２００万ダルトン以下）のポリマーは、高分子量ポリマーと同じ様式で処理することができない。一般に、低分子量ポリマーのポリマー湿潤ゲルは、切断し処理するには柔らかすぎる。したがって、従来の強度補助剤は、典型的には、低分子量溶液ポリマーである。
欧州特許出願公開第２９３３２７１号明細書
低分子量ポリマーから加工可能なポリマー湿潤ゲルを得るために使用される１つの技術は、ポリマー骨格中に永久的な化学架橋を含むことである。残念なことに、永久的に架橋された低分子量ポリマーは、架橋により高分子量ポリマーに変化する。さらに、この技術によって製造される乾燥粉末は、典型的には水に不溶性であり、それによって、この粉末は、製紙方法において無用なものになってしまう。
低分子量の１以上の会合によって網目構造化されるポリマーを含む粉末を製造する方法が提供される。この方法は、１種類以上の会合性ポリマーと１種類以上の任意要素の界面活性剤を網目構造化して湿潤ゲルを作成することと、湿潤ゲルから粉末を作製することを含み、会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである。
さらに、粉末が提供される。この粉末は、１つ以上の会合性モノマー単位と、カチオン性モノマー単位、アニオン性モノマー単位、非イオン性モノマー単位、双性イオン性モノマー単位、またはこれらの組合せのうち少なくとも１つから選択される１つ以上のさらなるモノマー単位と、場合により１種類以上の界面活性剤を含む、１種類以上の会合性ポリマーを含み、前記会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである。
さらに、会合性ポリマーが提供される。会合性ポリマーは、１つ以上の会合性モノマー単位と、１つ以上のさらなるモノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来する１つ以上のモノマー単位と、場合により、１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位を含んでおり、１つ以上のピペリジン－２，６－ジオンは、さらなるモノマー単位のカルボニル上で、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位のアクリルアミド窒素が環化すると生成し、会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである。
本開示の方法は、機械加工して粉末にすることができる低分子量ポリマーを含むポリマー湿潤ゲルを形成するための手法を提供する。一般に、得られる粉末は水分散性であり、その溶解度は、希釈レベルおよび／または界面活性剤の存在に依存する。典型的には、粉末は水に分散可能であり、したがって製紙工程に組み込むことができる。特に、本明細書に記載の方法および組成物は、ポリマー湿潤ゲルの強度を改善し、水で希釈すると消散する網目構造化技術を利用する。さらに、本明細書で提供される方法によって提供される低分子量会合性ポリマーを含む粉末は、製紙方法において利用される場合、従来の溶液強度補助剤を用いて得られる紙と同様の強度特性を有する紙を生成する。
図１は、実施例５に記載の会合性ポリマーの例示的な１３Ｃ ＮＭＲスペクトルである。 図２は、実施例１０の結果をグラフで示したものである。 図３は、実施例１０の結果をグラフで示したものである。 図４は、実施例１１の結果をグラフで示したものである。
粉末を製造する方法が提供される。この方法は、１種類以上の会合性ポリマーと１種類以上の任意要素の界面活性剤を網目構造化して湿潤ゲルを作成することと、湿潤ゲルから粉末を作成することを含み、会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである。
いくつかの実施形態では、この方法は、１種類以上の会合性ポリマーと１種類以上の任意要素の界面活性剤を網目構造化して湿潤ゲルを作成することと、湿潤ゲルを切断して顆粒を作成することと、この顆粒を変換して粉末を作成することとを含み、会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである。
この粉末は、１種類以上の会合によって網目構造化されるポリマーを含む。例えば、粉末は、複数の（例えば、少なくとも２つのポリマー分子の）会合によって網目構造化されるポリマーを含んでいてもよく、会合によって網目構造化されるポリマーは、同じ分子構造を有する（すなわち、１種類の会合によって網目構造化されるポリマー）か、または粉末は、複数の会合によって網目構造化されるポリマーを含んでいてもよく、会合によって網目構造化されるポリマーは、様々な分子構造を有する（すなわち、１種類より多い会合によって網目構造化されるポリマー）。１種類以上の会合によって網目構造化されるポリマーは、任意の適切なポリマーであってもよい。例えば、１つ以上の会合によって網目構造化されるポリマーは、ホモポリマー、コポリマー、ターポリマー、またはこれらより大きくてもよく、またはこれらの組合せであってもよい。特定の実施形態では、１つ以上の会合によって網目構造化されるポリマーは、ターポリマーである。
会合によって網目構造化されるポリマーは、カチオン性、アニオン性、両性、非イオン性または双性イオン性であってもよい。いくつかの実施形態では、会合によって網目構造化されるポリマーは、カチオン性である。本明細書で使用される場合、「カチオン性」ポリマーは、カチオン性モノマー単位またはカチオン性モノマー単位と非イオン性モノマー単位との組合せを含むポリマーを指す。いくつかの実施形態では、会合によって網目構造化されるポリマーは、アニオン性である。本明細書で使用される場合、「アニオン性」ポリマーは、アニオン性モノマー単位またはアニオン性モノマー単位と非イオン性モノマー単位との組合せを含むポリマーを指す。いくつかの実施形態では、会合によって網目構造化されるポリマーは、両性である。本明細書で使用される場合、「両性」ポリマーは、カチオン性モノマー単位とアニオン性モノマー単位、またはカチオン性モノマー単位、アニオン性モノマー単位および非イオン性モノマー単位を含むポリマーを指す。いくつかの実施形態では、会合によって網目構造化されるポリマーは、非イオン性である。本明細書で使用される場合、「非イオン性」ポリマーは、非イオン性モノマー単位を含むポリマーを指す。いくつかの実施形態では、会合によって網目構造化されるポリマーは、双性イオン性である。本明細書で使用される場合、「双性イオン性」ポリマーは、双性イオン性モノマー単位、または双性イオン性モノマー単位とカチオン性モノマー単位、アニオン性モノマー単位および／または非イオン性モノマー単位の組合せを含むポリマーを指す。
会合によって網目構造化されるポリマーは、任意の適切な構造型として存在することができる。例えば、会合によって網目構造化されるポリマーは、交互ポリマー、ランダムポリマー、ブロックポリマー、グラフトポリマー、線状ポリマー、分枝ポリマー、環状ポリマー、またはこれらの組合せとして存在することができる。会合によって網目構造化されるポリマーは、単一のモノマー単位、または任意の適切な数の異なるモノマー単位を含むことができる。例えば会合によって網目構造化されるポリマーは、２種類の異なるモノマー単位、３種類の異なるモノマー単位、４種類の異なるモノマー単位、５種類の異なるモノマー単位、または６種類の異なるモノマー単位を含むことができる。会合によって網目構造化されるポリマーのモノマー単位は、任意の適切な濃度および任意の適切な割合で存在していてもよい。
特定の実施形態では、粉末は、１種類以上の会合によって網目構造化されるポリマーを含み、会合性ポリマー（すなわち、網目構造化していない）は、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである。会合によって網目構造化されるポリマーは、重量平均分子量が、約２，０００ｋＤａ以下、例えば、約１，８００ｋＤａ以下、約１，６００ｋＤａ以下、約１，４００ｋＤａ以下、約１，２００ｋＤａ以下、約１，０００ｋＤａ以下、約９００ｋＤａ以下、約８００ｋＤａ以下、約７００ｋＤａ以下、約６００ｋＤａ以下、または約５００ｋＤａ以下であってもよい。これに代えて、またはこれに加えて、会合によって網目構造化されるポリマーは、重量平均分子量が、約１０ｋＤａ以上、例えば、約５０ｋＤａ以上、約１００ｋＤａ以上、約２００ｋＤａ以上、約３００ｋＤａ以上または約４００ｋＤａ以上であってもよい。したがって、会合によって網目構造化されるポリマーは、上述の端点の任意の２つによって限定された重量平均分子量を有することができる。例えば、会合によって網目構造化されるポリマーは、重量平均分子量が、約１０ｋＤａ～約５００ｋＤａ、約５０ｋＤａ～約５００ｋＤａ、約１００ｋＤａ～約５００ｋＤａ、約２００ｋＤａ～約５００ｋＤａ、約３００ｋＤａ～約５００ｋＤａ、約４００ｋＤａ～約５００ｋＤａ、約４００ｋＤａ～約６００ｋＤａ、約４００ｋＤａ～約７００ｋＤａ、約４００ｋＤａ～約８００ｋＤａ、約４００ｋＤａ～約９００ｋＤａ、約４００ｋＤａ～約１，０００ｋＤａ、約４００ｋＤａ～約１，２００ｋＤａ、約４００ｋＤａ～約１，４００ｋＤａ、約４００ｋＤａ～約１，６００ｋＤａ、約４００ｋＤａ～約１，８００ｋＤａ、約４００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａ、約２００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａ、約５００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａ、または約８００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａであってもよい。
重量平均分子量は、任意の適切な技術によって決定することができる。代替技術が想定されるが、いくつかの実施形態では、重量平均分子量は、ＴＳＫｇｅｌ ＰＷカラム（ＴＳＫｇｅｌ Ｇｕａｒｄ＋ＧＭＰＷ＋ＧＭＰＷ＋Ｇ１０００ＰＷ）、Ｔｏｓｏｈ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ ＬＬＣ、シンシナティ、オハイオ）およびＷａｔｅｒｓ ２４１４（Ｗａｔｅｒｓ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、ミルフォード、マサチューセッツ）屈折率検出器またはＤＡＷＮ ＨＥＬＥＯＳ ＩＩマルチ角光散乱（ＭＡＬＳ）検出器（Ｗｙａｔｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ、サンタバーバラ、カリフォルニア）のセットを備えたサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）を用いて決定される。さらに、重量平均分子量は、１５０～８７５，０００ダルトンの範囲のポリエチレンオキシド／ポリエチレングリコール標準による較正か、または既知の屈折率増分（「ｄｎ／ｄｃ」）を有する光散乱データを用いて直接的に決定される。
特定の実施形態では、重量平均分子量は、加水分解性側鎖を除去するために会合性ポリマーの加水分解によって決定され、次いでサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）でさらに分析される。会合性ポリマーは、任意の適切な技術によって加水分解することができる。例えば、会合性ポリマーは、０．１ｗｔ％のＮａＯＨ溶液（ｐＨ１２）を用い、４００ｒｐｍで１時間ケージ撹拌機で処理することによって加水分解することができる。本明細書で使用される場合、「加水分解性側鎖」は、会合性モノマー単位上の任意の側鎖、または加水分解によって開裂され得るさらなるモノマー単位を指す。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、会合性モノマー単位を含む会合性ポリマーは、カラムからの回収率が低いため、サイズ排除クロマトグラフィーの前に加水分解する必要がある場合がある。一般に、会合性ポリマーの加水分解はポリマー骨格を開裂させず、会合性ポリマーの重合度を保存する。
特定の実施形態では、会合性モノマー単位は、加水分解性側鎖を含まない。会合性モノマー単位が加水分解性側鎖を含まない実施形態では、会合性ポリマーの代用物を分析することによって、重量平均分子量を決定することができる。例えば、重量平均分子量は、会合性モノマー単位の非存在下で、正確に同一の配合物を用いてポリマーを合成することによって決定することができる。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、同じ配合物で合成されたポリマーは、類似の重合度を維持し、会合性モノマー単位が存在する会合性ポリマーと同様の重量平均分子量をもたらす。
会合性ポリマーの実例となる実施形態は、一般に、１つ以上の会合性モノマー単位と、１つ以上のさらなるモノマー単位とを含む。本明細書で使用される場合、「さらなるモノマー単位」とは、会合性モノマー単位以外の任意のモノマー単位を指す。特定の実施形態では、１つ以上のさらなるモノマー単位は、水溶性モノマー（例えば、アクリルアミド、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）など）に由来する。本明細書で使用される場合、モノマー単位を指すときに「由来する」とは、モノマー単位が、製造原料のモノマーと実質的に同じ構造を有しており、重合の過程で末端オレフィンが変換されたことを意味する。いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、１つ以上の会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、１つ以上のさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、会合性ポリマーは、会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるモノマー単位とを含む。
いくつかの実施形態では、由来となるモノマー構造を有するモノマー、ダイマー、トリマー、オリゴマー、付加物、またはこれらの組合せを使用して、１つ以上の会合性モノマー単位と、１つ以上のさらなるモノマー単位を会合性ポリマーに組み込むことができる。例えば、１つ以上の会合性モノマー単位、または１つ以上のさらなるモノマー単位は、会合性ポリマーに組み込まれる前に、ダイマー、トリマー、オリゴマーまたは付加物として存在していてもよい。
会合性ポリマーは、カチオン性モノマー単位、アニオン性モノマー単位、非イオン性モノマー単位、双性イオン性モノマー単位、およびこれら２つ以上の組合せから選択される任意の１つ以上の適切なさらなるモノマー単位を含んでいてもよい。例えば、会合性ポリマーは、カチオン性モノマー単位およびアニオン性モノマー単位、アニオン性モノマー単位および非イオン性モノマー単位、カチオン性モノマー単位および非イオン性モノマー単位、またはカチオン性モノマー単位、アニオン性モノマー単位および非イオン性モノマー単位を含んでいてもよい。特定の実施形態では、会合性ポリマーは、双性イオン性モノマー単位を含むか、および／またはさらに含む。会合性ポリマーは、任意の適切な重合方法によって合成することができる。例えば、会合性ポリマーは、遊離ラジカル重合、付加重合、遊離ラジカル付加重合、カチオン付加重合、アニオン付加重合、乳化重合、溶液重合、懸濁重合、沈殿重合、またはこれらの組合せによって製造することができる。特定の実施形態では、重合は、遊離ラジカル重合を介して起こる。
したがって、適切なさらなるモノマー単位は、遊離ラジカル重合に関与することができる任意の１つ以上の適切なモノマーに由来していてもよい。例えば、会合性ポリマーは、式Ｉのモノマー、２－（ジメチルアミノ）エチルアクリレート（「ＤＭＡＥＡ」）、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（「ＤＭＡＥＭ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルメタクリルアミド（「ＤＭＡＰＭＡ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルアクリルアミド（「ＤＭＡＰＡ」）、３－メタクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＭＡＰＴＡＣ」）、３－アクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＡＰＴＡＣ」）、Ｎ－ビニルピロリドン（「ＮＶＰ」）、Ｎ－ビニルアセトアミド、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、ジアリルアミン、ビニルホルムアミド、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）、２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＭＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＢＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＢＣＱ」）、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（「ＡＭＰＳ」）、２－アクリルアミド－２－メチルブタンスルホン酸（「ＡＭＢＳ」）、［２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］－ホスホン酸、メタクリル酸、アクリル酸；これらの塩；およびこれらの組合せから選択されるモノマーに由来する１つ以上のさらなるモノマー単位を含んでいてもよい。
いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位を含み、
Figure 2022093712000002
式中、Ｒ１は、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えばメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基である。本明細書で使用される場合、「有機基」という用語は、アルキル基、アリール基、フルオロアルキル基またはフルオロアリール基を指す。特定の実施形態では、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位は、さらなるモノマー単位と考えられる。
置換基Ｒ２の特定の実施形態では、有機基は、Ｃ１－Ｃ６アルキル基（すなわち、長さが１、２、３、４、５または６炭素単位）である。いくつかの実施形態では、Ｃ１－Ｃ６アルキル基は、飽和、不飽和、分枝鎖、直鎖、環状、またはこれらの組合せである。Ｃ１－Ｃ６アルキル基の例示的なリストは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、ｎｅｏ－ペンチルまたはヘキシルである。特定の実施形態では、Ｃ１－Ｃ６アルキル基は、１つ以上のアルキル置換基、アリール置換基、ヘテロ原子、またはこれらの組合せ（例えば、ベンジル、フェニルエチル、フェニルプロピルなど）で置換される。いくつかの実施形態では、Ｃ１－Ｃ６アルキル基は、Ｃ１－Ｃ６ヘテロアルキル基（すなわち、長さが１、２、３、４、５または６炭素単位）であってもよい。本明細書で使用される場合、「ヘテロアルキル基」とは、分子のコア（すなわち、炭素骨格）に少なくとも１個のヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｓ、Ｎおよび／またはＰ）を含む飽和または不飽和、置換または非置換の直鎖、分枝または環状の脂肪族基を指す。
置換基Ｒ２の特定の実施形態では、有機基は、アリール基である。アリール基は、任意の置換または非置換のアリール基またはヘテロアリール基であってもよく、ヘテロアリール基は、環の少なくとも１つに少なくとも１個のヘテロ原子（例えば、Ｏ、ＳまたはＮ）を含む、芳香族の５員環または６員環の単環基である。ヘテロアリール基は、１個または２個の酸素原子または硫黄原子および／または１～４個の窒素原子を含んでいてもよく、但し、環内のヘテロ原子の総数は４個以下であり、環は、少なくとも１個の炭素原子を有する。場合により、窒素原子、酸素原子および硫黄原子は酸化されていてもよく（すなわち、電子を失う過程を受けた）、窒素原子は場合により四級化されていてもよい。いくつかの実施形態では、アリール化合物は、フェニル、ピローリル、フラニル、チオフェニル、ピリジル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、ピラゾリル、ピラジニル、トリアジニル、ピリミジニルまたはピリダジニルである。
置換基Ｒ２の特定の実施形態では、有機基は、Ｃ１－Ｃ６フルオロアルキル基またはＣ１－Ｃ６フルオロアリール基である。本明細書で使用される場合、用語「フルオロアルキル」および「フルオロアリール」は、それぞれ、１つ以上のフッ素原子を有する任意のアルキル基またはアリール基を指す。
特定の実施形態では、式Ｉのモノマーは、アクリルアミドまたはメタクリルアミドである。
会合性ポリマーは、本明細書で提供される１つ以上の会合性モノマー単位の適切な部分を含む限り、任意の適切な濃度の１つ以上のさらなるモノマー単位を含むことができる。会合性ポリマーは、合計で約９０モル％以上の１つ以上のさらなるモノマー単位を含んでいてもよく、例えば、約９１モル％以上、約９２モル％以上、約９３モル％以上、約９４モル％以上、約９５モル％以上、約９６モル％以上、約９７モル％以上、約９８モル％以上、または約９９モル％以上の１つ以上のさらなるモノマー単位を含んでいてもよい。これに代えて、またはこれに加えて、会合性ポリマーは、合計で約９９．９９５モル％以下の１つ以上のさらなるモノマー単位を含んでいてもよく、例えば、約９９．９９モル％以下、約９９．９モル％以下、約９９．７５モル％以下、約９９．５モル％以下、約９９．４モル％以下、約９９．３モル％以下、約９９．２モル％以下、または約９９．１モル％以下の１つ以上のさらなるモノマー単位を含んでいてもよい。したがって、会合性ポリマーは、上述の端点の任意の２つによって境界が定められた合計濃度で、１つ以上のさらなるモノマー単位を含んでいてもよい。会合性ポリマーは、合計で約９０モル％～約９９．９９５モル％の１つ以上のさらなるモノマー単位を含んでいてもよく、例えば、約９１モル％～約９９．９９５モル％、約９２モル％～約９９．９９５モル％、約９３モル％～約９９．９９５モル％、約９４モル％～約９９．９９５モル％、約９５モル％～約９９．９９５モル％、約９７モル％～約９９．９９５モル％、約９８モル％～約９９．９９５モル％、約９９モル％～約９９．９９５モル％、約９９モル％～約９９．９９モル％、約９９モル％～約９９．９モル％、約９９モル％～約９９．７５モル％、約９９モル％～約９９．５モル％、約９９モル％～約９９．４モル％、約９９モル％～約９９．３モル％、約９９モル％～約９９．２モル％、約９９モル％～約９９．１モル％、約９９．５モル％～約９９．９９モル％、約９９．５モル％～約９９．９９５モル％、約９９．７５モル％～約９９．９９モル％または約９９．７５モル％～約９９．９９５モル％の１つ以上のさらなるモノマー単位を含んでいてもよい。
会合性ポリマーは、任意の適切な種類の１つ以上の会合性モノマー単位を含んでもよい。本明細書で使用される場合、「会合性モノマー単位」は、それ自体、他の会合性モノマー単位、界面活性剤、またはこれらの組合せと配位することが可能な任意のモノマー単位を指す。配位は、任意の適切な相互作用によって行うことができる。例えば、配位は、イオン結合、水素結合、疎水性相互作用、双極子相互作用、ファンデルワールス力、または２つ以上のこのような種類の配位の組合せによって起こり得る。
いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位は、ポリマーに会合性部分を結合させることによって、重合後に作られる。本明細書で使用される場合、「会合性部分」は、それ自体、他の会合性モノマー単位、界面活性剤、またはこれらの組合せと配位することが可能な任意の側鎖の化学構造を指す。配位は、任意の適切な相互作用によって行うことができる。例えば、配位は、イオン結合、水素結合、疎水性相互作用、双極子相互作用、ファンデルワールス力、または２つ以上のこのような種類の配位の組合せによって起こり得る。いくつかの実施形態では、会合性部分は、ポリマーの末端に直接結合し、リンカーを介してポリマーの末端に結合し、ポリマー骨格に直接結合し、リンカーを介してポリマー骨格に結合するか、またはこれらの組合せである。
特定の実施形態では、１つ以上の会合によって網目構造化されるポリマーの１つ以上の会合性モノマー単位は、構造的に類似している。本明細書で使用される場合、「構造的に類似」とは、会合性モノマー単位が、類似の化学官能基を有することを意味する。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位はそれぞれ、少なくとも１つのヒドロキシル置換基を含む。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位はそれぞれ、少なくとも１つのアミン置換基を含む。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位はそれぞれ、ポリエーテル鎖を含む。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位は、それぞれ、ポリエーテル鎖を含み、ポリエーテル鎖の長さは、６炭素単位以下（すなわち、６、５、４、３、２、１または０）によって分割されている。例えば、会合性モノマー単位が、１６炭素単位のポリエーテル鎖長を有する場合、構造的に類似の会合性モノマー単位は、１０～２２炭素単位（すなわち、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１または２２）のポリエーテル鎖長を有する。特定の実施形態では、ポリエーテル鎖は、それぞれ同じ数の炭素単位を含む。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位は、それぞれ、アルキル鎖を含む。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位は、それぞれ、アルキル鎖を含み、アルキル鎖の長さは、６炭素単位以下（すなわち、６、５、４、３、２、１または０）によって分割されている。例えば、会合性モノマー単位が、１６炭素単位のアルキル鎖長を有する場合、構造的に類似の会合性モノマー単位は、１０～２２炭素単位（すなわち、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１または２２）のアルキル鎖長を有する。特定の実施形態では、アルキル鎖は、それぞれ、同じ数の炭素単位を含む。特定の実施形態では、会合性モノマー単位は、同じである。
特定の実施形態では、１つ以上の会合性モノマー単位は、１つ以上の会合性モノマーとの重合を介し、ポリマーに組み込まれる。したがって、１つ以上の会合性モノマー単位は、非イオン性会合性モノマー、カチオン性会合性モノマー、アニオン性会合性モノマー、双性イオン性会合性モノマー、およびこれらの組合せから選択される任意の１つ以上の適切な会合性モノマーに由来していてもよい。１つ以上の会合性モノマーは、重合に関与することができる。特定の実施形態では、１つ以上の会合性モノマーは、遊離ラジカル重合に関与することができる会合性部分とは別の不飽和サブユニット（例えば、アクリレート、アクリルアミドなど）を含む。一般に、１つ以上の会合性モノマーは、アクリレート、アクリルアミド、またはこれらの組合せから選択される。
一実施形態では、会合性モノマー単位は、非イオン性会合性モノマー単位である。一般に、非イオン性会合性モノマー単位は、式ＩＩのアクリレートおよび／またはアクリルアミドモノマー
Figure 2022093712000003
に由来し、式中、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば（ＣＨ２）ｋＣＨ３）であり、ｋは、０～９の整数であり（すなわち、０、１、２、３、４、５、６、７、８または９）、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｍ、ｎおよびｏは、独立して、０～１００の整数であり、（ｎ＋ｏ）≦３であるとき、ｍは、少なくとも７であり、それぞれのＹ１およびＹ２は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、Ｒ４は、Ｈまたは疎水性基である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。特定の実施形態では、各Ｙ１およびＹ２は、独立して、エチレンオキシド（「ＥＯ」）、プロピレンオキシド（「ＰＯ」）、またはこれらの組合せのブロックコポリマーまたはランダムコポリマーを生成するように選択される。いくつかの実施形態では、ｍ、ｎおよびｏは、指定されたサブユニット（すなわち、平均炭素鎖長または平均ＥＯ／ＰＯ鎖長）の平均（最も近い整数に丸められた）鎖長を指す。本明細書で使用される場合、「疎水性基」という用語は、アルキル基、アリール基、フルオロアルキル基またはフルオロアリール基を指す。
置換基Ｒ４の特定の実施形態では、疎水性基は、Ｃ１－Ｃ３２アルキル基（すなわち、長さが１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１または３２炭素単位）である。いくつかの実施形態では、Ｃ１－Ｃ３２アルキル基は、飽和、不飽和、分枝鎖、直鎖、環状、またはこれらの組合せである。Ｃ１－Ｃ３２アルキル基の例示的なリストは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、ラウリル、ステアリル、セチル、ベヘニル、シクロペンチル、シクロヘキシル、プロペニル、２－ブテニル、３－ブテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニルまたは４－ペンテニルである。特定の実施形態では、Ｃ１－Ｃ３２アルキル炭素基は、さらに、１つ以上のアルキル置換基、アリール置換基、ヘテロ原子、またはこれらの組合せで置換される。いくつかの実施形態では、Ｃ１－Ｃ３２アルキル基は、Ｃ１－Ｃ３２ヘテロアルキル基（すなわち、長さが１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１または３２炭素単位）であってもよい。本明細書で使用される場合、「ヘテロアルキル基」とは、分子のコア（すなわち、炭素骨格）に少なくとも１個のヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｓ、Ｎおよび／またはＰ）を含む飽和または不飽和、置換または非置換の直鎖、分枝または環状の脂肪族基を指す。
本明細書で使用される場合、「置換された」という用語は、指定された原子または基上の１つ以上の水素が、指定された原子の通常の原子価を超えない限りにおいて、別の基で置換されることを意味する。例えば、置換基がオキソ（すなわち、＝Ｏ）である場合、炭素原子上の２つの水素が置換される。置換が会合性ポリマーの合成または使用に著しい悪影響を与えない限り、置換基の組合せが許容される。
置換基Ｒ４の特定の実施形態では、疎水性基は、アリール基である。アリール基は、任意の置換または非置換のアリール基またはヘテロアリール基であってもよく、ヘテロアリール基は、環の少なくとも１つに少なくとも１個のヘテロ原子（例えば、Ｏ、ＳまたはＮ）を含む、芳香族の５員環または６員環の単環基、９員環または１０員環の二環基、または１１員環～１４員環の三環基である。ヘテロ原子を含むヘテロアリール基のそれぞれの環は、１個または２個の酸素原子または硫黄原子および／または１～４個の窒素原子を含んでいてもよく、但し、それぞれの環内のヘテロ原子の総数は４以下であり、それぞれの環は、少なくとも１個の炭素原子を有する。二環式および三環式基を完成する縮合環は、炭素原子のみを含有してもよく、飽和、部分飽和、または不飽和であってもよい。窒素原子、酸素原子および硫黄原子は場合により酸化されていてもよく、窒素原子は場合により四級化されていてもよい。二環式または三環式であるヘテロアリール基は、少なくとも１つの完全芳香族環を含まなければならないが、他の縮合環は芳香族または非芳香族であってもよい。いくつかの実施形態では、アリール基は、フェニル、ナフチル、ピローリル、イソインドリル、インドリジニル、インドリル、フラニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、チオフェニル、ピリジル、アクリジニル、ナフチリジニル、キノリニル、イソキノリニル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、イミダゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、ベンゾイミダゾリル、プリニル、ピラゾリル、ピラジニル、プテリジニル、キノキサリニル、フタラジニル、キナゾリニル、トリアジニル、フェナジニル、シンノリニル、ピリミジニルまたはピリダジニルである。
置換基Ｒ４の特定の実施形態では、疎水性基は、Ｃ１－Ｃ３２フルオロアルキル基またはＣ１－Ｃ３２フルオロアリール基である。本明細書で使用される場合、用語「フルオロアルキル」および「フルオロアリール」は、それぞれ、１つ以上のフッ素原子を有する任意のアルキル基またはアリール基を指す。
特定の実施形態では、非イオン性会合性モノマー単位は、式ＩＩＩのアクリレート頭部基を含むアクリレートモノマーに由来し、
Figure 2022093712000004
式中、Ｒ５は、－ＣＨ２（ＣＨ２）ｐＣＨ３であり、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば、（ＣＨ２）ｋＣＨ３）であり、ここで、ｋは、０～９の整数であり（すなわち、０、１、２、３、４、５、６、７、８または９）、ｐは、３～１００の整数であり（例えば、４～５０、６～５０、８～５０、１０～５０、１２～５０、１６～５０または１８～５０である。いくつかの実施形態では、式ＩＩＩのアクリレートモノマーは、２つ以上のこのようなアクリレートの混合物であり、ｐの平均値（最も近い整数に丸める）が、３～１００の整数（例えば、４～５０、６～５０、８～５０、１０～５０、１２～５０、１６～５０または１８～５０）である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。特定の実施形態では、Ｒ５は、３～１００炭素単位の長さの分岐アルキル基である。一般的に、非イオン性モノマー単位は、ラウリルアクリレート、セチルアクリレート、ステアリルアクリレート、ベヘニルアクリレート、またはこれらの組合せから選択される。特定の実施形態では、非イオン性会合性モノマー単位は、ラウリルアクリレートであり、すなわち、Ｒ３＝Ｈおよびｐ＝１０である。
特定の実施形態では、非イオン性会合性モノマー単位は、式ＩＶのアクリレート頭部基を含むアクリレートモノマーに由来し、
Figure 2022093712000005
式中、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば（ＣＨ２）ｋＣＨ３）であり、ｋは、０～９の整数であり（すなわち、０、１、２、３、４、５、６、７、８または９）、ｑは、２～１００の整数（例えば、４～５０、６～５０、８～５０、１０～５０、１２～５０、１６～５０、１８～５０、１６～１００、１８～１００または５０～１００）であり、ｒは、０～３０の整数（例えば、２～３０、４～３０、６～３０、８～３０、１０～３０、１２～３０、１６～３０、１８～３０、２０～３０、２２～３０または２４～３０）であり、各Ｙは、独立してＨまたはＣＨ３である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。特定の実施形態では、各Ｙは、独立して、エチレンオキシド（「ＥＯ」）、プロピレンオキシド（「ＰＯ」）、またはこれらの組合せのブロックコポリマーまたはランダムコポリマーを生成するように選択される。いくつかの実施形態では、式ＩＶのアクリレートモノマーは、２つ以上のこのようなアクリレートの混合物であり、ｑの平均値（最も近い整数に丸める）が、２～１００の整数（例えば、４～５０、６～５０、８～５０、１０～５０、１２～５０、１６～５０、１８～５０、１６～１００、１８～１００または５０～１００）であり、ｒの平均値（最も近い整数に丸める）が、０～３０の整数（例えば、２～３０、４～３０、６～３０、８～３０、１０～３０、１２～３０、１６～３０、１８～３０、２０～３０、２２～３０または２４～３０）である。いくつかの実施形態では、式ＩＶのアクリレートモノマーは、ラウリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、セチルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ベヘニルポリエトキシ（２５）メタクリレート、またはこれらの組合せである。特定の実施形態では、非イオン性会合性モノマー単位は、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（エッセン、ドイツ）から市販されているＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）エーテルメタクリレートである。いくつかの実施形態では、非イオン性会合性モノマー単位は、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ（エッセン、ドイツ）から市販されている、メタクリル酸エステル（２５ＥＯ）Ｃ１６－Ｃ１８脂肪アルコール（「Ｃ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡ」）の商品名で市販されているセチルおよび／またはステアリルポリエトキシ（２５）メタクリル酸エステルである。
特定の実施形態では、非イオン性会合性モノマー単位は、式Ｖのアクリレート頭部基を含むアクリレートモノマーに由来し、
Figure 2022093712000006
式中、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば（ＣＨ２）ｋＣＨ３）であり、ｋは、０～９の整数であり（すなわち、０、１、２、３、４、５、６、７、８または９）、それぞれのＹ１およびＹ２は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、ｎおよびｏは、独立して、０～約１００の範囲の整数であり（例えば、約０～約９０、約０～約８０、約０～約７０、約０～約６０、約０～約５０、約１０～約１００または約１０～約５０）、Ｒ４’は、Ｃ８－Ｃ３０アルキル基であり（すなわち、長さが８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９または３０炭素単位）、ｎおよびｏの両方が０であることはない。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。特定の実施形態では、各Ｙ１およびＹ２は、独立して、エチレンオキシド（「ＥＯ」）、プロピレンオキシド（「ＰＯ」）、またはこれらの組合せのブロックコポリマーまたはランダムコポリマーを生成するように選択される。いくつかの実施形態では、式Ｖのアクリレートモノマーは、２つ以上のこのようなアクリレートの混合物であり、ｎおよびｏの平均値（最も近い整数に丸める）が、独立して、０～１００の整数である（例えば、０～５０、６～５０、８～５０、１０～５０、１２～５０、１６～５０、１８～５０、１６～１００、１８～１００または５０～１００）。特定の実施形態では、式Ｖのアクリレートモノマーは、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（フローラム・パーク、ニュージャージー）から市販されているＰｌｕｒａｆａｃ（登録商標）界面活性剤に由来する側鎖を含む。
別の実施形態では、会合性モノマー単位は、カチオン性会合性モノマー単位である。一般に、カチオン性会合性モノマー単位は、式ＶＩのアクリレート塩モノマーおよび／またはアクリルアミド塩モノマー
Figure 2022093712000007
に由来し、式中、Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば、（ＣＨ２）ｔＣＨ３）であり、ｔは、０～９の整数であり（すなわち、０、１、２、３、４、５、６、７、８または９）、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｓは、０～２０の整数（例えば、２～２０、４～２０、６～２０、８～２０、５～１０、１０～２０、５～１５、１２～２０、０～１０、０～８、０～６または０～４）であり、Ｚは、任意のアニオンであり、Ｒ８は、疎水性基である。いくつかの実施形態では、式ＶＩのアクリレートおよび／またはアクリルアミド塩は、２つ以上のこのようなアクリレートおよび／またはアクリルアミドの混合物であり、ｓの平均値（最も近い整数に丸める）は、０～２０の整数（例えば、２～２０、４～２０、６～２０、８～２０、５～１０、１０～２０、５～１５、１２～２０、０～１０、０～８、０～６または０～４）である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。本明細書で使用される場合、「疎水性基」という用語は、アルキル基、アリール基、フルオロアルキル基またはフルオロアリール基を指す。
置換基Ｒ８の特定の実施形態では、疎水性基は、Ｃ１－Ｃ３２アルキル基（すなわち、長さが１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１または３２炭素単位）である。いくつかの実施形態では、Ｃ１－Ｃ３２アルキル基は、飽和、不飽和、分枝鎖、直鎖、環状、またはこれらの組合せである。Ｃ１－Ｃ３２アルキル基の例示的なリストは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、ラウリル、ステアリル、セチル、ベヘニル、シクロペンチル、シクロヘキシル、プロペニル、２－ブテニル、３－ブテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニルまたは４－ペンテニルである。特定の実施形態では、Ｃ１－Ｃ３２アルキル基は、さらに、１つ以上のアルキル置換基、アリール置換基、ヘテロ原子、またはこれらの組合せで置換される。いくつかの実施形態では、Ｃ１－Ｃ３２アルキル基は、Ｃ１－Ｃ３２ヘテロアルキル基（すなわち、長さが１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１または３２炭素単位）であってもよい。本明細書で使用される場合、「ヘテロアルキル基」とは、分子のコア（すなわち、炭素骨格）に少なくとも１個のヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｓ、Ｎおよび／またはＰ）を含む飽和または不飽和、置換または非置換の直鎖、分枝または環状の脂肪族鎖を指す。
置換基Ｒ８の特定の実施形態では、疎水性基は、アリール基である。アリール基は、任意の置換または非置換のアリール基またはヘテロアリール基であってもよく、ヘテロアリール基は、環の少なくとも１つに少なくとも１個のヘテロ原子（例えば、Ｏ、ＳまたはＮ）を含む、芳香族の５員環または６員環の単環基、９員環または１０員環の二環基、１１員環～１４員環の三環基である。ヘテロ原子を含むヘテロアリール基のそれぞれの環は、１個または２個の酸素原子または硫黄原子および／または１～４個の窒素原子を含んでいてもよく、但し、それぞれの環内のヘテロ原子の総数は４以下であり、それぞれの環は、少なくとも１個の炭素原子を有する。二環式および三環式基を完成する縮合環は、炭素原子のみを含有してもよく、飽和、部分飽和、または不飽和であってもよい。窒素原子、酸素原子および硫黄原子は場合により酸化されていてもよく、窒素原子は場合により四級化されていてもよい。二環式または三環式であるヘテロアリール基は、少なくとも１つの完全芳香族環を含まなければならないが、他の縮合環は芳香族または非芳香族であってもよい。いくつかの実施形態では、アリール化合物は、フェニル、ナフチル、ピローリル、イソインドリル、インドリジニル、インドリル、フラニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、チオフェニル、ピリジル、アクリジニル、ナフチリジニル、キノリニル、イソキノリニル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、イミダゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、ベンゾイミダゾリル、プリニル、ピラゾリル、ピラジニル、プテリジニル、キノキサリニル、フタラジニル、キナゾリニル、トリアジニル、フェナジニル、シンノリニル、ピリミジニルまたはピリダジニルである。
置換基Ｒ８の特定の実施形態では、疎水性基は、Ｃ１－Ｃ３２フルオロアルキル基またはＣ１－Ｃ３２フルオロアリール基である。本明細書で使用される場合、用語「フルオロアルキル」および「フルオロアリール」は、それぞれ、１つ以上のフッ素原子を有する任意のアルキル基またはアリール基を指す。
式ＶＩのアンモニウム塩は、任意の適切なアニオン対イオン（すなわち、「Ｚ」）を有することができる。いくつかの実施形態では、アニオン対イオン（「Ｚ」）は、ハロゲン（例えば、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、硫黄、炭素、窒素、リンおよびこれらの組合せから選択される元素を含む。アニオンの例示的なリストは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、硫化物、亜硫酸、硫酸、スルホン酸、重硫酸、重亜硫酸、チオ硫酸、炭酸、重炭酸、硝酸、亜硝酸、リン酸、リン酸水素酸、リン酸二水素酸、亜リン酸、亜リン酸水素酸、亜リン酸二水素酸、ヘキサフルオロホスフェート、カルボキシレート、アセテート、メシラート、トシラートまたはトリフラートを含む。特定の実施形態では、Ｚは、フッ化物、塩化物、臭化物、メシラート、トシラート、またはこれらの組合せから選択される。
特定の実施形態では、カチオン性会合性モノマー単位は、式ＶＩＩのアクリルアミド塩モノマー
Figure 2022093712000008
に由来し、式中、Ｒ６は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば（ＣＨ２）ｔＣＨ３）であり、ｔは、０～９の整数であり（すなわち、０、１、２、３、４、５、６、７、８または９）、ｕは、０～３０の整数（例えば、２～３０、４～３０、６～３０、８～３０、５～２５、１０～３０、１２～３０、１５～２５、１６～３０、１８～３０、２０～３０、２２～３０または２４～３０）である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。いくつかの実施形態では、式ＶＩＩのアクリルアミド塩は、２つ以上のこのようなアクリレートおよび／またはアクリルアミドの混合物であり、ｕの平均値（最も近い整数に丸める）は、０～３０の整数（例えば、２～３０、４～３０、６～３０、８～３０、５～２５、１０～３０、１２～３０、１５～２５、１６～３０、１８～３０、２０～３０、２２～３０または２４～３０）である。特定の実施形態では、式ＶＩＩのアクリルアミド塩は、「ＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体」（すなわち、Ｒ６がＣＨ３であり、ｕが１０である）である。
別の実施形態では、会合性モノマー単位は、アニオン性会合性モノマー単位である。一般に、アニオン性会合性モノマー単位は、式ＶＩＩＩのアクリレートおよび／またはアクリルアミドモノマー
Figure 2022093712000009
に由来し、式中、Ｒ９は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば（ＣＨ２）ｖＣＨ３）であり、ｖは、０～９の整数であり（すなわち、０、１、２、３、４、５、６、７、８または９）、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、Ｍは、任意のカチオンであり、各Ｒ１０は、独立して、Ｈまたは疎水性基である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。本明細書で使用される場合、「疎水性基」という用語は、アルキル基、アリール基、フルオロアルキル基またはフルオロアリール基を指す。
置換基Ｒ１０の特定の実施形態では、疎水性基は、Ｃ１－Ｃ３２アルキル基（すなわち、長さが１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１または３２炭素単位）である。いくつかの実施形態では、Ｃ１－Ｃ３２アルキル基は、飽和、不飽和、分枝鎖、直鎖、環状、またはこれらの組合せである。Ｃ１－Ｃ３２アルキル基の例示的なリストは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、ラウリル、ステアリル、セチル、ベヘニル、シクロペンチル、シクロヘキシル、プロペニル、２－ブテニル、３－ブテニル、２－ペンテニル、３－ペンテニルまたは４－ペンテニルである。特定の実施形態では、Ｃ１－Ｃ３２アルキル基は、さらに、１つ以上のアルキル置換基、アリール置換基、ヘテロ原子、またはこれらの組合せで置換される。いくつかの実施形態では、Ｃ１－Ｃ３２アルキル基は、Ｃ１－Ｃ３２ヘテロアルキル基（すなわち、長さが１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、３０、３１または３２炭素単位）であってもよい。本明細書で使用される場合、「ヘテロアルキル基」とは、分子のコア（すなわち、炭素骨格）に少なくとも１個のヘテロ原子（例えば、Ｏ、Ｓ、Ｎおよび／またはＰ）を含む飽和または不飽和、置換または非置換の直鎖、分枝または環状の脂肪族基を指す。
置換基Ｒ１０の特定の実施形態では、疎水性基は、アリール基である。アリール基は、任意の置換または非置換のアリール基またはヘテロアリール基であってもよく、ヘテロアリール基は、環の少なくとも１つに少なくとも１個のヘテロ原子（例えば、Ｏ、ＳまたはＮ）を含む、芳香族の５員環または６員環の単環基、９員環または１０員環の二環基、１１員環～１４員環の三環基である。ヘテロ原子を含むヘテロアリール基のそれぞれの環は、１個または２個の酸素原子または硫黄原子および／または１～４個の窒素原子を含んでいてもよく、但し、それぞれの環内のヘテロ原子の総数は４以下であり、それぞれの環は、少なくとも１個の炭素原子を有する。二環式および三環式基を完成する縮合環は、炭素原子のみを含有してもよく、飽和、部分飽和、または不飽和であってもよい。窒素原子、酸素原子および硫黄原子は場合により酸化されていてもよく、窒素原子は場合により四級化されていてもよい。二環式または三環式であるヘテロアリール基は、少なくとも１つの完全芳香族環を含まなければならないが、他の縮合環は芳香族または非芳香族であってもよい。いくつかの実施形態では、アリール化合物は、フェニル、ナフチル、ピローリル、イソインドリル、インドリジニル、インドリル、フラニル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフェニル、チオフェニル、ピリジル、アクリジニル、ナフチリジニル、キノリニル、イソキノリニル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、イソチアゾリル、チアゾリル、ベンゾチアゾリル、イミダゾリル、チアジアゾリル、テトラゾリル、トリアゾリル、オキサジアゾリル、ベンゾイミダゾリル、プリニル、ピラゾリル、ピラジニル、プテリジニル、キノキサリニル、フタラジニル、キナゾリニル、トリアジニル、フェナジニル、シンノリニル、ピリミジニルまたはピリダジニルである。
置換基Ｒ１０の特定の実施形態では、疎水性基は、Ｃ１－Ｃ３２フルオロアルキル基またはＣ１－Ｃ３２フルオロアリール基である。本明細書で使用される場合、用語「フルオロアルキル」および「フルオロアリール」は、それぞれ、１つ以上のフッ素原子を有する任意のアルキル基またはアリール基を指す。
スルホネート塩は、任意の適切なカチオン対イオン（すなわち、「Ｍ」）を有することができる。例えば、カチオン対イオン（「Ｍ」）は、プロトン、アンモニウム、四級アミン、アルカリ金属のカチオン、アルカリ土類金属のカチオン、遷移金属のカチオン、希土類金属のカチオン、典型元素のカチオン、またはこれらの組合せであってもよい。いくつかの実施形態では、カチオン対イオンは、リチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、マンガン、鉄、亜鉛、またはこれらの組合せのプロトンまたはカチオンである。特定の実施形態では、Ｍは、水素、リチウム、ナトリウム、カリウム、またはこれらの組合せから選択される。
１つ以上の会合性モノマー単位は、任意の適切な量で会合性ポリマー中に存在することができる。会合性ポリマーは、合計で約１０モル％以下の１つ以上の会合性モノマー単位を含んでいてもよく、例えば、約９モル％以下、約８モル％以下、約７モル％以下、約６モル％以下、約５モル％以下、約４モル％以下、約３モル％以下、約２モル％以下、または約１モル％以下の１つ以上の会合性モノマー単位を含んでいてもよい。これに代えて、またはこれに加えて、会合性ポリマーは、約０．００５モル％以上の１つ以上の会合性モノマー単位を含んでいてもよく、例えば、約０．０１モル％以上、約０．１モル％以上、約０．２５モル％以上、約０．３モル％以上、約０．４モル％以上、または約０．５モル％以上の１つ以上の会合性モノマー単位を含んでいてもよい。したがって、会合性ポリマーは、上述の端点の任意の２つによって境界が定められた合計濃度で、１つ以上の会合性モノマー単位を含んでいてもよい。会合性ポリマーは、約０．００５モル％～約１０モル％の１つ以上の会合性モノマー単位を含んでいてもよく、例えば、約０．００５モル％～約９モル％、約０．００５モル％～約８モル％、約０．００５モル％～約７モル％、約０．００５モル％～約６モル％、約０．００５モル％～約５モル％、約０．００５モル％～約４モル％、約０．００５モル％～約３モル％、約０．００５モル％～約２モル％、約０．００５モル％～約１モル％、約０．０１モル％～約１モル％、約０．１モル％～約１モル％、約０．２５モル％～約１モル％、約０．３モル％～約１モル％、約０．４モル％～約１モル％、約０．５モル％～約１．０モル％、約０．０１モル％～約０．５モル％または約０．０１モル％～約０．２５モル％の１つ以上の会合性モノマー単位を含んでいてもよい。
いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるカチオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、会合性ポリマーは、ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマーＣ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。
いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるアニオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、会合性ポリマーは、ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマーＣ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。
いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるカチオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩＩのＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体に由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。
いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるアニオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩＩのＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体に由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。
いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるカチオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。
いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるアニオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。
さらに提供されるのは、式ＡＰ１の会合性ポリマー：
Figure 2022093712000010
式中、Ｅは、１つ以上の会合性モノマー単位であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｇは、式Ｉのモノマーから誘導される１つ以上のモノマー単位であり、Ｈは、場合により存在していてもよく、１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位であり、
前記１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位は、前記さらなるモノマー単位（「Ｆ」）のカルボニル上で、式Ｉのモノマーから誘導されるモノマー単位（「Ｇ」）のアクリルアミド窒素が環化すると生成し、
前記会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、会合性ポリマーである。
いくつかの実施形態では、会合性ポリマーは、式ＡＰ２：
Figure 2022093712000011
を有し、式中、Ｅは、１つ以上の会合性モノマー単位であり、Ｅ’は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｆ’は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇは、式Ｉのモノマーから誘導される１つ以上のモノマー単位であり、Ｇ’は、約１０～約９９．９９モルパーセント値である。モノマー単位Ｅは、本明細書に記載の会合性モノマー単位によって定義される。モノマー単位ＦおよびＧは、それぞれの本明細書に記載のさらなるモノマー単位および式Ｉのモノマー由来のモノマー単位によって定義される。
本明細書に記載されるように、式ＡＰ２の会合性ポリマーは、交互ポリマー、ランダムポリマー、ブロックポリマー、グラフトポリマー、直鎖ポリマー、分岐ポリマー、環状ポリマー、またはこれらの組合せとして存在してもよい。したがって、Ｅ、ＦおよびＧは、個々の繰り返し単位（例えば、ＥＥＦＦＦＧＧ、ＥＦＧＧＥＦＥＥ、ＥＦＧＥＥＥ、ＥＥＥＥＦＧなど）を含め、任意の適切な順序で存在していてもよい（例えば、ＥＧＦ、ＥＦＧ、ＧＥＦ、ＧＦＥ、ＦＥＧまたはＦＧＥ）。
１以上の会合性モノマー単位（「Ｅ’」）の量、および１以上のさらなるモノマー単位（「Ｆ’」＋「Ｇ’」）の合計は、１つ以上の会合性モノマー単位と、１つ以上のさらなるモノマー単位の合計について既に記載した通りである。
いくつかの実施形態では、式ＡＰ２の会合性ポリマーは、電荷分解を受けて、式ＡＰ３の会合性ポリマー
Figure 2022093712000012
を提供し、Ｅは、１つ以上の会合性モノマー単位であり、Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇは、式Ｉのモノマーに由来する１つ以上のモノマー単位であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈは、１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位であり、１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位は、さらなるモノマー単位（「Ｆ」）のカルボニル上で、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位（「Ｇ」）のアクリルアミド窒素が環化すると生成し、Ｈ”は、約０（すなわち痕跡量）～約１０モルパーセント値である。本明細書で使用される場合、「電荷分解」は、帯電したさらなるモノマー単位（すなわち、カチオン性および／またはアニオン性モノマー単位）上で環化する、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位の工程を指し、さらなるモノマー単位の帯電した置換基が交換され、そのため、ポリマーは、カチオン性モノマー単位の数が少なくなり、および／またはアニオン性モノマー単位の数が少なくなる。いかなる特定の理論にも束縛されることを望まないが、電荷分解は自発的に生じ得るか、またはポリマー溶液中の１つ以上の成分によって促進され得ると考えられる。
特定の実施形態では、会合性ポリマーは、式ＡＰ３：
Figure 2022093712000013
を有し、Ｅは、１つ以上の会合性モノマー単位であり、Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇは、式Ｉのモノマーに由来する１つ以上のモノマー単位であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈは、式
Figure 2022093712000014
の１つ以上の単位であり、式中、Ｒ１は、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、Ｒ２は、Ｈまたは有機基であり、Ｈ”は、約０（すなわち痕跡量）～約１０モルパーセント値である。特定の実施形態では、Ｒ１およびＲ２は水素である。
本明細書に記載されるように、式ＡＰ３の会合性ポリマーは、交互ポリマー、ランダムポリマー、ブロックポリマー、グラフトポリマー、直鎖ポリマー、分岐ポリマー、環状ポリマー、またはこれらの組合せとして存在してもよい。したがって、Ｅ、Ｆ、ＧおよびＨは、任意の適切な順序で存在してもよく（例えば、ＥＧＦＨ、ＥＧＨＦ、ＥＨＦＧ、ＥＨＧＦ、ＥＦＧＨ、ＥＦＨＧ、ＦＥＧＨ、ＦＥＨＧ、ＦＨＥＧ、ＦＨＧＥ、ＦＧＥＨ、ＦＧＨＥ、ＧＨＦＥ、ＧＨＥＦ、ＧＥＦＨ、ＧＥＨＦ、ＧＦＨＥ、ＧＦＥＨ、ＨＥＦＧ、ＨＥＧＦ、ＨＧＥＦ、ＨＧＦＥ、ＨＦＥＧまたはＨＦＧＥ）、繰り返す個々の単位を含む（例えば、ＥＥＦＦＦＧＧＨＨＨ、ＥＦＧＧＥＦＥＥＨ、ＥＦＧＥＥＥＨＨ、ＨＨＨＥＥＥＥＦＧなど）。
特定の実施形態では、会合性ポリマーは、式ＡＰ４：
Figure 2022093712000015
を有し、各Ｒ１は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基であり、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば、（ＣＨ２）ｋＣＨ３）であり、ｋは、０～９の整数であり（すなわち、０、１、２、３、４、５、６、７、８または９）、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｍ、ｎおよびｏは、独立して、０～１００の整数であり、（ｎ＋ｏ）≦３であるとき、ｍは、少なくとも７であり、それぞれのＹ１およびＹ２は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、Ｒ４は、Ｈまたは疎水性基であり、Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈ”は、約０（すなわち痕跡量）～約１０モルパーセント値である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。
式ＡＰ４の会合性ポリマーの特定の実施形態では、Ｆは、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）に由来する。式ＡＰ４の会合性ポリマーの特定の実施形態では、Ｆは、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）モノマーに由来する。
特定の実施形態では、会合性ポリマーは、式ＡＰ５：
Figure 2022093712000016
を有し、各Ｒ１は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基であり、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば、（ＣＨ２）ｋＣＨ３）であり、ｋは、０～９の整数であり、ｑは、２～１００の整数であり、ｒは、０～３０の整数であり、各Ｙは、独立してＨまたはＣＨ３であり、Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈ”は、約０（すなわち痕跡量）～約１０モルパーセント値である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。
特定の実施形態では、会合性ポリマーは、式ＡＰ６：
Figure 2022093712000017
を有し、式中、ｒは、０～３０の整数（例えば、２～３０、４～３０、６～３０、８～３０、１０～３０、１２～３０、１６～３０、１８～３０、２０～３０、２２～３０または２４～３０）であり、各Ｙは、独立してＨまたはＣＨ３であり、Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈ”は、約０（すなわち痕跡量）～約１０モルパーセント値である。特定の実施形態では、ｒは、１４～１６の整数である。
特定の実施形態では、会合性ポリマーは、式ＡＰ７：
Figure 2022093712000018
を有し、各Ｒ１は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基であり、Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば、（ＣＨ２）ｔＣＨ３）であり、ｔは、０～９の整数であり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｓは、０～２０の整数であり、Ｚは、任意のアニオンであり、Ｒ８は、疎水性基であり、Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈ”は、約０（すなわち痕跡量）～約１０モルパーセント値である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。
特定の実施形態では、会合性ポリマーは、式ＡＰ８：
Figure 2022093712000019
を有し、各Ｒ１は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基であり、Ｒ６は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば、（ＣＨ２）ｔＣＨ３）であり、ｔは、０～９の整数であり、ｕは、０～３０の整数であり、Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈ”は、約０（すなわち痕跡量）～約１０モルパーセント値である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。
特定の実施形態では、会合性ポリマーは、式ＡＰ９：
Figure 2022093712000020
を有し、式中、Ｒ６は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば（ＣＨ２）ｔＣＨ３）であり、ｔは、０～９の整数であり、ｕは、０～３０の整数であり、Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈ”は、約０（すなわち痕跡量）～約１０モルパーセント値である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。
式ＡＰ７－９（すなわち、ＡＰ７、ＡＰ８、またはＡＰ９）の会合性ポリマーの特定の実施形態では、Ｆは、アクリル酸、メタクリル酸、またはそれらの塩から選択される１つ以上のモノマーに由来する。
特定の実施形態では、会合性ポリマーは、式ＡＰ１０：
Figure 2022093712000021
を有し、各Ｒ１は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基であり、Ｒ９は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば、（ＣＨ２）ｖＣＨ３）であり、ｖは、０～９の整数であり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、Ｍは、任意のカチオンであり、各Ｒ１０は、独立して、Ｈまたは疎水性基であり、Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈ”は、約０（すなわち痕跡量）～約１０モルパーセント値である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。
特定の実施形態では、会合性ポリマーは、式ＡＰ１１：
Figure 2022093712000022
を有し、式中、Ｒ９は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば（ＣＨ２）ｖＣＨ３）であり、ｖは、０～９の整数であり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、Ｍは、任意のカチオンであり、各Ｒ１０は、独立して、Ｈまたは疎水性基であり、Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈ”は、約０（すなわち痕跡量）～約１０モルパーセント値である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。
本明細書に記載されるように、式ＡＰ４－ＡＰ１１（すなわち、ＡＰ４、ＡＰ５、ＡＰ６、ＡＰ７、ＡＰ８、ＡＰ９、ＡＰ１０またはＡＰ１１）の会合性ポリマーは、交互ポリマー、ランダムポリマー、ブロックポリマー、グラフトポリマー、直鎖ポリマー、分岐ポリマー、環状ポリマー、またはこれらの組合せとして存在してもよい。したがって、モノマー単位は、個々の繰り返し単位を含む、任意の適切な順序で存在することができる。
モノマー単位Ｈの存在は、任意の適切な方法によって検出することができる。いくつかの実施形態では、モノマーＨは、１３Ｃ ＮＭＲ、１Ｈ ＮＭＲ、ＩＲ分光法、またはこれらの組合せによって検出される。
モノマー単位Ｈの存在量は、任意の適切な方法によって決定することができる。いくつかの実施形態では、モノマー単位Ｈの存在量は、１３Ｃ ＮＭＲスペクトル、１Ｈ ＮＭＲスペクトル、ＩＲスペクトル、またはこれらの組合せのピーク積分の相対比較によって決定することができる。
式ＡＰ３－１１（すなわち、ＡＰ３、ＡＰ４、ＡＰ５、ＡＰ６、ＡＰ７、ＡＰ８、ＡＰ９、ＡＰ１０またはＡＰ１１）の会合性ポリマーのいくつかの実施形態では、Ｅ”は、約０．００５モル％～約１０モル％（例えば、約０．００５モル％～約９モル％、約０．００５モル％～約８モル％、約０．００５モル％～約７モル％、約０．００５モル％～約６モル％、約０．００５モル％～約５モル％、約０．００５モル％～約４モル％、約０．００５モル％～約３モル％または０．００５モル％～約２モル％）であり、Ｆ”は、約０．００５モル％～約９０モル％（例えば、約０．００５モル％～約８０モル％、約０．００５モル％～約７０モル％、約０．００５モル％～約６０モル％、約０．００５モル％～約５０モル％、約０．００５モル％～約４０モル％、約０．００５モル％～約３５モル％、約０．００５モル％～約３０モル％、約０．００５モル％～約２５モル％、約０．００５モル％～約２０モル％、約０．００５モル％～約１６モル％、約０．００５モル％～約１２モル％、約０．００５モル％～約１０モル％、約２モル％～約２０モル％、約４モル％～約２０モル％、約６モル％～約２０モル％、約４モル％～約１６モル％、約４モル％～約１２モル％または約４モル％～約１０モル％）であり、Ｇ”は、約１０モル％～約９９．９９モル％（例えば、約１０モル％～約９９．９９モル％、約２０モル％～約９９．９９モル％、約３０モル％～約９９．９９モル％、約４０モル％～約９９．９９モル％、約５０モル％～約９９．９９モル％、約６０モル％～約９９．９９モル％、約７０モル％～約９９．９９モル％、約８０モル％～約９９．９９モル％、約８０モル％～約９９．９５モル％、約８０モル％～約９９．９モル％、約８０モル％～約９９．５モル％、約８０モル％～約９９モル％、約８０モル％～約９７モル％、約８０モル％～約９５モル％、約８０モル％～約９２モル％、約８０モル％～約９０モル％、約８４モル％～約９９モル％、約８４モル％～約９４モル％、約８４モル％～約９５モル％、約８４モル％～約９２モル％または約８４モル％～約９０モル％）であり、Ｈ”は、約０モル％（すなわち痕跡量）～約１０モル％（例えば、約０．００１モル％～約１０モル％、約０．００１モル％～約９モル％、約０．００１モル％～約８モル％、約０．００１モル％～約７モル％、約０．００１モル％～約６モル％、約０．００１モル％～約５モル％、約０．００１モル％～約４モル％、約０．００１モル％～約３モル％または０．００１モル％～約２モル％）である。
式（ＡＰ３－１１）（すなわち、ＡＰ３、ＡＰ４、ＡＰ５、ＡＰ６、ＡＰ７、ＡＰ８、ＡＰ９、ＡＰ１０またはＡＰ１１）の会合性ポリマーの特定の実施形態では、Ｅ”は、約０．００５モル％～約１モル％（例えば、約０．０１モル％～約１モル％、約０．１モル％～約１モル％、約０．２５モル％～約１モル％、約０．３モル％～約１モル％、約０．４モル％～約１モル％、約０．５モル％～約１．０モル％、約０．０１モル％～約０．５モル％または約０．０１モル％～約０．２５モル％）であり、Ｆ”は、約４モル％～約１０モル％（例えば、約４モル％～約９モル％、約４モル％～約８モル％、約４モル％～約７モル％、約４モル％～約６モル％、約４モル％～約５モル％、約５モル％～約１０モル％、約６モル％～約１０モル％、約７モル％～約１０モル％、約８モル％～約１０モル％、約９モル％～約１０モル％または約６モル％～約８モル％）であり、Ｇ”は、約８４モル％～約９０モル％（例えば、約８５モル％～約９０モル％、約８６モル％～約９０モル％、約８７モル％～約９０モル％、約８８モル％～約９０モル％、約８９モル％～約９０モル％、約８４モル％～約８９モル％、約８４モル％～約８８モル％、約８４モル％～約８７モル％、約８４モル％～約８６モル％、約８４モル％～約８５モル％または約８６モル％～約８８モル％）であり、Ｈ”は、約０モル％（すなわち痕跡量）～約６モル％（例えば、約０．００１モル％～約５モル％、約０．００１モル％～約４モル％、約０．００１モル％～約３モル％または約０．００１モル％～約２モル％、約０．００１モル％～約１モル％、約０．０１モル％～約１モル％、約０．１モル％～約１モル％、約０．２５モル％～約１モル％、約０．３モル％～約１モル％、約０．４モル％～約１モル％、約０．５モル％～約１．０モル％、約０．０１モル％～約０．５モル％または約０．０１モル％～約０．２５モル％）である。
本明細書で提供される方法は、１つ以上の会合性ポリマーを網目構造化することを含む。本明細書で使用される場合、「網目構造化」とは、異なる物理的性質を促進するために隣接するポリマー鎖への１つのポリマー鎖の化学的配位を指す。網目構造化する技術は、任意の適切な化学配位を含んでいてもよい。一般に、１つ以上の会合性ポリマーの網目構造化は、隣接するポリマー鎖を共有結合させることを含まない。例えば、化学配位は、イオン結合、水素結合、疎水性相互作用、双極子相互作用、ファンデルワールス力、またはこれらの組合せによって起こり得る。
一実施形態では、網目構造化の少なくとも一部は、異なるポリマー鎖の会合性モノマー単位の間で起こる（すなわち、分子間相互作用）。特定の理論に縛られることを望むものではないが、会合性モノマー単位は、弱い化学的相互作用（すなわち、イオン結合、水素結合、疎水性相互作用、双極子相互作用、ファンデルワールス力、またはこれらの組合せ）によって瞬時に相互作用し、隣接する会合性ポリマーを一時的に網目構造化すると考えられる。本明細書で使用される場合、「隣接する会合性ポリマーを一時的に網目構造化する」とは、希釈のレベル、界面活性剤の存在、またはこれらの組合せによって制御され得る相互作用を指す。したがって、会合性ポリマーの網目構造化は可逆的であり、それにより、粉末、ゲル、または低粘度の液体媒体を調製し、および／またはその後、溶媒中に分散させることができる。
別の実施形態では、網目構造化の少なくとも一部は、会合性モノマー単位と１種類以上の界面活性剤との間で生じる。特定の理論に縛られることを望むものではないが、会合性モノマー単位は、１種類以上の界面活性剤と、弱い化学的相互作用（すなわち、イオン結合、水素結合、疎水性相互作用、双極子相互作用、ファンデルワールス力、またはこれらの組合せ）によって瞬時に相互作用し、隣接する会合性ポリマーおよび界面活性剤を一時的に網目構造化することができると考えられる。本明細書で使用される場合、「隣接する会合性ポリマーおよび界面活性剤を一時的に網目構造化する」とは、希釈レベル、界面活性剤の量、またはこれらの組合せによって制御され得る相互作用を指す。したがって、会合性ポリマーおよび界面活性剤の網目構造化は可逆的であり、それにより、粉末、ゲル、または低粘度の液体媒体を調製し、および／またはその後、溶媒中に分散させることができる。
いくつかの実施形態では、網目構造化の少なくとも一部は、ミセル共重合によって起こる。本明細書で使用される場合、「ミセル共重合」は、会合性モノマーおよび／または界面活性剤を含むミセルと、会合性モノマー単位を含む会合性ポリマーとの同時形成を指す。特定の理論に縛られることを望むものではないが、隣接するポリマーの会合性モノマー単位は、会合性モノマーおよび／または界面活性剤から作られるミセルに組み込まれ、それによって、隣接する会合性ポリマーを一時的に網目構造化することができると考えられる。
本明細書で使用される場合、「一時的に網目構造化する」とは、希釈のレベル、界面活性剤の存在、またはこれらの組合せによって制御され得る会合性相互作用（例えば、会合性ポリマーの溶液、湿潤ゲルおよび粉末内で）を指す。当技術分野で知られているより永続的な架橋（例えば、共有結合による架橋）とは対照的に、一時的な網目構造化は、瞬間的な場合がある。本明細書で使用される場合、「一時的」とは、会合性ポリマーの溶液の初期形成から溶液中の粉末の分散までの任意の時間を指すことができる。例えば、一時的な網目構造化は、機械加工および粉末への変換を可能にするのに十分な湿潤ゲルの構造を与える。さらに、一時的な網目構造化は、安定であるが妥当なレベルの水溶性を維持する粉末を生成するのに役立つ。水中で希釈すると、会合性相互作用（すなわち、一時的な網目構造化）が減少し、粉末は、水または他の溶媒中に分散される。
特定の実施形態では、本方法は、１つ以上の会合性ポリマーと１種類以上の界面活性剤を網目構造化することを含み、ここで、１つ以上の会合性モノマー単位と１種類以上の界面活性剤は構造的に類似している。本明細書で使用される場合、「構造的に類似」とは、会合性モノマー単位および界面活性剤が、同じか、または類似の化学官能基を有することを意味する。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位および界面活性剤は、それぞれ、少なくとも１つのヒドロキシル置換基を含む。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位および界面活性剤は、それぞれ、少なくとも１つのアミン置換基を含む。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位および界面活性剤は、それぞれ、ポリエーテルエーテル鎖を含む。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位および界面活性剤は、それぞれ、ポリエーテル鎖を含み、ポリエーテル鎖の長さは、６炭素単位以下（すなわち、６、５、４、３、２、１または０）によって分割されている。例えば、会合性モノマー単位が、１６炭素単位のポリエーテル鎖長を有する場合、構造的に類似の界面活性剤は、１０～２２炭素単位（すなわち、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１または２２）のポリエーテル鎖長を有する。特定の実施形態では、ポリエーテル鎖は、同じ数の炭素単位を含む。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位および界面活性剤は、それぞれ、アルキル鎖を含む。いくつかの実施形態では、会合性モノマー単位および界面活性剤は、それぞれ、アルキル鎖を含み、アルキル鎖の長さは、６炭素単位以下（すなわち、６、５、４、３、２、１または０）によって分割されている。例えば、会合性モノマー単位が、１６炭素単位のアルキル鎖長を有する場合、構造的に類似の界面活性剤は、１０～２２炭素単位（すなわち、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１または２２）のアルキル鎖長を有する。特定の実施形態では、アルキル鎖は、それぞれ、同じ数の炭素を含む。特定の実施形態では、会合性モノマー単位および界面活性剤は、それぞれ、同じ構造サブユニットを含む。
いくつかの実施形態では、粉末を製造するための方法は、１種類以上の界面活性剤をさらに含む。界面活性剤は、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、およびこれらの組合せから選択されるいずれかの適切な界面活性剤であってもよい。いくつかの実施形態では、１つ以上の界面活性剤はダイマーとして存在していてもよい。例えば、界面活性剤は、１つの極性頭部基および２つの非極性尾部、または２つの極性頭部基および１つの非極性尾部、または２つの極性頭部基および２つの非極性尾部を有していてもよい。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、界面活性剤は、湿潤ゲルに対して構造を与えるのに役立ち、水または他の溶媒中での希釈時に得られる粉末の溶解度を増加させると考えられる。
一実施形態では、界面活性剤は、カチオン性界面活性剤である。特定の実施形態では、カチオン性界面活性剤は、式ＩＸ
Figure 2022093712000023
のアンモニウム塩であり、式中、各Ｒ１１は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキル（例えば、（ＣＨ２）ｅＣＨ３）であり、ｅは、０～９の整数であり（すなわち、０、１、２、３、４、５、６、７、８または９）、Ａは、任意のアニオンであり、ｄは、６～３４の整数（例えば、６～３０、６～２４、６～２０、６～１６、６～１２、５～２５、１０～２０、１５～２５、１０～２４または１０～３０）である。いくつかの実施形態では、「Ｃ１－Ｃ１０アルキル」は、分枝Ｃ１－Ｃ１０アルキル基を指す。いくつかの実施形態では、式ＩＸのアンモニウム塩は、２つ以上のこのようなアンモニウム塩の混合物であり、ｄの平均値（最も近い整数に丸める）は、６～３４の整数（例えば、６～３０、６～２４、６～２０、６～１６、６～１２、５～２５、１０～２０、１５～２５、１０～２４または１０～３０）である。特定の実施形態では、カチオン性界面活性剤は、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムｐ－トルエンスルホネートまたはヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリドである。
アンモニウム塩は、任意の適切なアニオン対イオン（すなわち、「Ａ」）を有することができる。いくつかの実施形態では、アニオン対イオン（「Ａ」）は、ハロゲン（すなわち、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素）、硫黄、炭素、窒素、リンおよびこれらの組合せから選択される元素を含む。アニオンの例示的なリストは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素、硫化物、亜硫酸、硫酸、重硫酸、重亜硫酸、チオ硫酸、炭酸、重炭酸、硝酸、亜硝酸、リン酸、リン酸水素酸、リン酸二水素酸、亜リン酸、亜リン酸水素酸、亜リン酸二水素酸、ヘキサフルオロホスフェート、カルボキシレート、アセテート、メシラート、トシラートまたはトリフラートを含む。特定の実施形態では、Ａは、フッ化物、塩化物、臭化物、メシラート、トシラート、またはこれらの組合せから選択される。
いくつかの実施形態では、界面活性剤は、アニオン性界面活性剤である。特定の実施形態では、アニオン性界面活性剤は、式Ｘ
Figure 2022093712000024
の硫酸塩であり、式中、Ｂは、任意のカチオンであり、ｆは、７～３５の整数であり（例えば、７～２９、７～２３、７～１９、７～１５、７～１１、１１～１９、１１～２３または１１～２９）である。いくつかの実施形態では、式Ｘの硫酸塩は、２つ以上のこのような硫酸塩の混合物であり、ｆの平均値（最も近い整数に丸める）は、７～３５の整数（例えば、７～２９、７～２３、７～１９、７～１５、７～１１、１１～１９、１１～２３または１１～２９）である。特定の実施形態では、アニオン性界面活性剤は、ドデシル硫酸ナトリウムである（すなわち、ｆは、１１である）。
硫酸塩は、任意の適切なカチオン対イオン（すなわち、「Ｂ」）を有することができる。例えば、カチオン対イオン（「Ｂ」）は、プロトン、アンモニウム、四級アミン、アルカリ金属のカチオン、アルカリ土類金属のカチオン、遷移金属のカチオン、希土類金属のカチオン、典型元素のカチオン、またはこれらの組合せであってもよい。いくつかの実施形態では、カチオン対イオンは、水素、またはリチウム、ナトリウム、カリウム、マグネシウム、カルシウム、マンガン、鉄、亜鉛、またはこれらの組合せのカチオンである。特定の実施形態では、Ｂは、水素、リチウム、ナトリウム、カリウム、またはこれらの組合せから選択される。
いくつかの実施形態では、界面活性剤は、非イオン性界面活性剤である。非イオン性界面活性剤は、任意の適切な非イオン性界面活性剤であってもよい。いくつかの実施形態では、非イオン性界面活性剤は、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、またはエチレンオキシドとプロピレンオキシドの繰り返し単位を含む。特定の実施形態では、界面活性剤は、エチレンオキシド（「ＥＯ」）、プロピレンオキシド（「ＰＯ」）、またはこれらの組合せのブロックコポリマーまたはランダムコポリマーを含む。
特定の実施形態では、非イオン性界面活性剤は、式ＸＩを有し、
ＨＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｃＨ
ＸＩ
式中、ａ、ｂおよびｃは、独立して、約２～約２００（例えば、約２～約１７５、約２～約１５０、約２～約１２５、約２～約１００、約５０～約２００、約５０～約１５０、または約５０～約１００）の整数であり、ａ、ｂおよびｃは、同じであっても異なっていてもよい。いくつかの実施形態では、式Ｘの非イオン性界面活性剤は、２つ以上のこのような界面活性剤の混合物であり、ａ、ｂおよびｃは、指定されたサブユニットの平均（最も近い整数に丸められた）鎖長を指し（すなわち、ＥＯおよびＰＯの平均鎖長）、ａ、ｂおよびｃは、独立して、約２～約２００（例えば、約２～約１７５、約２～約１５０、約２～約１２５、約２～約１００、約５０～約２００、約５０～約１５０、または約５０～約１００）の整数である。特定の実施形態では、非イオン性界面活性剤は、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（フローラム・パーク、ニュージャージー）によって市販されているＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）Ｆ－１２７界面活性剤、すなわちＨＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）１０１（Ｃ３Ｈ６Ｏ）５６（Ｃ２Ｈ４Ｏ）１０１Ｈである。
いくつかの実施形態では、非イオン性界面活性剤は、式ＸＩＩ
Figure 2022093712000025
を有し、式中、ｇは、約６～約５０（例えば、約６～約４２、約６～約３６、約６～約３０、約６～約２４、約６～約１８、約６～約１２、約８～約３０、約１２～約５０、約１２～約３６または約１２～約２４）の範囲の整数であり、それぞれのＲ１２およびＲ１３は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、ｈおよびｉは、独立して、０～約１００の範囲の整数である（例えば、約０～約９０、約０～約８０、約０～約７０、約０～約６０、約０～約５０、約１０～約１００または約１０～約５０）。いくつかの実施形態では、式ＸＩＩの界面活性剤は、２つ以上のこのような界面活性剤の混合物であり、ｇ、ｈおよびｉは、指定されたサブユニットの平均（最も近い整数に丸められた）鎖長を指し（すなわち、平均炭素鎖長または平均ＥＯ（または置換ＥＯ）鎖長）、式中、ｇは、約６～約５０（例えば、約６～約４２、約６～約３６、約６～約３０、約６～約２４、約６～約１８、約６～約１２、約８～約３０、約１２～約５０、約１２～約３６または約１２～約２４）の整数であり、ｈおよびｉは、独立して、０～約１００の範囲の整数である（例えば、約０～約９０、約０～約８０、約０～約７０、約０～約６０、約０～約５０、約１０～約１００または約１０～約５０）。
特定の実施形態では、非イオン性界面活性剤は、式ＸＩＩ
Figure 2022093712000026
を有し、式中、ｇは、約６～約５０（例えば、約６～約４２、約６～約３６、約６～約３０、約６～約２４、約６～約１８、約６～約１２、約１２～約５０、約１２～約３６または約１２～約２４）の範囲の整数であり、Ｒ１２およびＲ１３はＨであり、ｈおよびｉは、独立して、０～約１００の範囲の整数である（例えば、約０～約９０、約０～約８０、約０～約７０、約０～約６０、約０～約５０、約１０～約１００または約１０～約５０）。特定の実施形態では、界面活性剤は、ＢＲＩＪ（登録商標）Ｓ２０、すなわち、式Ｃ１８Ｈ３７（ＯＣ２Ｈ４）ｈ’ＯＨのポリエチレングリコールオクタデシルエーテルであり、ここで、ｈ’は、約２～約２００の範囲の整数であり、Ｃｒｏｄａ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＰＬＣ（イーストヨークシャー、英国）によって上市されている。
特定の実施形態では、非イオン性界面活性剤は、式ＸＩＩ
Figure 2022093712000027
を有し、式中、ｇは、約６～約５０（例えば、約６～約４２、約６～約３６、約６～約３０、約６～約２４、約６～約１８、約６～約１２、約１２～約５０、約１２～約３６または約１２～約２４）の範囲の整数であり、ｉは、０であり、Ｒ１２は、Ｈであり、ｈは、約２～約３０の整数（例えば、２～３０、４～３０、６～３０、８～３０、１０～３０、１２～３０、１６～３０、１８～３０、２０～３０、２２～３０または２４～３０）であり、 特定の実施形態では、界面活性剤は、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（フローラム・パーク、ニュージャージー）から市販されているＬｕｔｅｎｓｏｌ（登録商標）脂肪アルコールエトキシレートである。より好ましくは、界面活性剤は、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（フローラム・パーク、ニュージャージー）から市販されている、（２５ＥＯ）Ｃ１６－Ｃ１８脂肪アルコール（「ＬｕｔｅｎｓｏｌＡＴ（登録商標）２５」）の製品名で上市されている、ポリエトキシ（２５）セチルおよび／またはステアリルアルコールである。
特定の実施形態では、非イオン性界面活性剤は、式ＸＩＩ
Figure 2022093712000028
を有し、ｇは、約８～約３０（例えば、１０～３０、１２～３０、１６～３０、１８～３０、２０～３０、２２～３０または２４～３０）の範囲の整数であり、それぞれのＲ１２およびＲ１３は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、ｈおよびｉは、独立して、０～約５０（例えば、約０～約４０、約０～約３０、約０～約２０、約１０～約５０、約１０～約４０、約１０～約３０または約１０～約２０）の範囲の整数である。特定の実施形態では、界面活性剤は、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（フローラム・パーク、ニュージャージー）から市販されているＰｌｕｒａｆａｃ（登録商標）界面活性剤である。
特定の実施形態では、非イオン性界面活性剤は、式ＸＩＩＩを有する。
Figure 2022093712000029
ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、独立して、約０～約５０（例えば、約０～約４０、約０～約３０、約０～約２０、約０～約１６、約０～約１２または約０～約８）の範囲の整数であり、ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、同じであるか、または異なっている。いくつかの実施形態では、式ＸＩＩＩの非イオン性界面活性剤は、２つ以上のこのような界面活性剤の混合物であり、ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、指定されたサブユニットの平均（最も近い整数に丸められた）鎖長を指し（すなわち、ＥＯの平均炭素鎖長）、ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、独立して、約０～約５０（例えば、約０～約４０、約０～約３０、約０～約２０、約０～約１６、約０～約１２または約０～約８）の範囲の整数である。特定の実施形態では、非イオン性界面活性剤は、Ｃｒｏｄａ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ＰＬＣ（イーストヨークシャー、英国）によって市販されているＴＷＥＥＮ（登録商標）２０界面活性剤（すなわちｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝２０）である。
１種以上の界面活性剤が粉末中に存在する場合、１種以上の界面活性剤は、任意の適切な濃度で粉末中に存在することができる。粉末は、合計で約２０重量％以下の界面活性剤を含んでいてもよく、例えば、約１５重量％以下、約１０重量％以下、約９重量％以下、約８重量％以下、約７重量％以下、約６重量％以下、または約５重量％以下の界面活性剤を含んでいてもよい。これに代えて、またはこれに加えて、粉末は、合計で約０．００１重量％以上の界面活性剤を含んでいてもよく、例えば、約０．０１重量％、約０．１重量％、約０．２５重量％以上、約０．５重量％以上、約１重量％以上、約２重量％以上、約３重量％以上、または約４重量％以上の界面活性剤を含んでいてもよい。したがって、粉末は、上述の端点の任意の２つによって境界が定められた合計濃度で、１種類以上の界面活性剤を含んでいてもよい。粉末は、合計で約０．００１重量％～約５重量％、約０．０１重量％～約５重量％、約０．１重量％～約５重量％の界面活性剤を含んでいてもよく、例えば、約０．２５重量％～約５重量％、約０．５重量％～約５重量％、約１重量％～約５重量％、約２重量％～約５重量％、約３重量％～約５重量％、約４重量％～約５重量％、約４重量％～約１０重量％、約４重量％～約９重量％、約４重量％～約８重量％、約４重量％～約７重量％、約４重量％～約６重量％、約０．００１重量％～約１０重量％、約０．０１重量％～約１０重量％、約０．１重量％～約１０重量％、約０．００１重量％～約１５重量％、約０．０１重量％～約１５重量％、約０．１重量％～約１５重量％、約０．００１重量％～約２０重量％、約０．０１重量％～約２０重量％、約０．１重量％～約２０重量％または約０．００１重量％～約１重量％の界面活性剤を含んでいてもよい。
一実施形態では、１つ以上の界面活性剤は、粉末の形成前に（例えば、ポリマー溶液に、重合の前または後に、または湿潤ゲルに）添加される。界面活性剤が粉末形成前に添加される場合、界面活性剤は、湿潤ゲル中に組み込まれ、それにより粉末となる。一般に、界面活性剤は、湿潤ゲルから粉末への加工性を改善する。典型的には、界面活性剤は、得られる粉末の水性媒体または他の溶媒中の溶解性または分散性をさらに改善する。
いくつかの実施形態では、湿潤ゲルから処理された後に、１種類以上の界面活性剤が粉末に添加される。いくつかの実施形態では、１種類以上の界面活性剤は、湿潤ゲルを処理するために必要ではない。特に、会合性モノマー単位の化学的相互作用は、界面活性剤の非存在下で会合性ポリマーを網目構造化するのに十分に強力な場合がある。界面活性剤は粉末の形成のために必ずしも必要ではないが、得られた粉末（１種以上の界面活性剤が存在しない）は、一般に、水性媒体に溶けにくい。例えば、１種類以上の界面活性剤は、会合性ポリマーの再湿潤を促進し、水中で溶液を形成する方法を促進する傾向がある。このように、得られた粉末の水性媒体または他の溶媒への溶解性および分散性を改善するために、粉末形成後に界面活性剤を添加することができる。
会合性ポリマーを形成するための重合は、当技術分野で公知の任意の適切な重合に従って行うことができる。例えば、会合性ポリマーは、乳化重合、分散重合、溶液重合、ゲル重合、またはこれらの組合せによって製造することができる。会合性ポリマーを形成するための重合は、任意の適切な機構によって行うことができる。例えば、重合は、カチオン重合、アニオン重合、遊離ラジカル重合、配位重合、またはこれらの組合せによって行うことができる。典型的には、重合は、遊離ラジカル重合を介して起こる。
いくつかの実施形態では、会合性ポリマーを形成するための重合は、１つ以上の重合成分を含む。特定の実施形態では、１つ以上の重合成分が、ポリマー溶液、ポリマー湿潤ゲルおよび／または粉末中に残るように、１つ以上の重合成分を反応混合物から除去しない。他の実施形態では、１つ以上の重合成分が、ポリマー溶液、ポリマー湿潤ゲルおよび／または粉末中に存在しないように、１つ以上の重合成分を反応混合物から除去する。いくつかの実施形態では、１つ以上の変換された重合成分が、ポリマー溶液、ポリマー湿潤ゲルおよび／または粉末中に存在するように、１つ以上の重合成分を変換する。重合成分の例示的なリストは、開始剤、連鎖移動剤、キレート化剤、酸化還元剤、バッファー、およびこれらの組合せである。
いくつかの実施形態では、重合は、１種以上の開始剤を含む。開始剤は、任意の好適な開始剤であってよい。いくつかの実施形態では、開始剤は、遊離ラジカル開始剤である。特定の実施形態では、開始剤は、アゾビス化合物の群から選択される。例示的な開始剤のリストは、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、１，１’－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）、２，２’－アゾビス（２－メチルプロピオンアミジン）二塩酸塩、２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］二塩酸塩、２，２’－アゾビス［Ｎ－（２－カルボキシエチル）－２－メチルプロピオンアミジン］水和物（無水物）および２，２’－アゾビス［２－（２－イミダゾリン－２－イル）プロパン］である。
いくつかの実施形態では、重合は、１つ以上の連鎖移動剤を含む。連鎖移動剤は、任意の適切な連鎖移動剤であってもよい。連鎖移動剤の例示的なリストは、四塩化炭素、四臭化炭素、ブロモトリクロロメタン、ペンタフェニルエタン、ギ酸ナトリウム、次亜リン酸ナトリウム、チオフェノール、４，４’－チオビスベンゼンチオール、４－メチルベンゼンチオール、脂肪族チオール、例えば、イソオクチル３－メルカプトプロピオネート、ｔｅｒｔ－ノニルメルカプタン、Ｎ－アセチル－Ｌ－システイン、Ｎ－２－メルカプトエチル）アセトアミド、グルタチオン、Ｎ－（２－メルカプトプロピオニル）グリシン、２－メルカプトエタノールである。
いくつかの実施形態では、重合は、１つ以上のキレート化剤を含む。キレート化剤は、任意の適切なキレート化剤であってもよい。特定の実施形態では、キレート化剤は、多座有機化合物である。キレート化剤の例示的なリストは、ジエチレントリアミンペンタ酢酸（「ＤＴＰＡ」）、エチレンジアミン四酢酸（「ＥＤＴＡ」）、ニトリロ三酢酸（「ＮＴＡ」）、ジエチレントリアミン五酢酸、Ｎ，Ｎ－ビス（カルボキシメチル）－Ｌ－グルタミン酸、Ｎ－（ヒドロキシエチル）－エチレンジアミン三酢酸三ナトリウム、アジピン酸およびその塩である。
いくつかの実施形態では、重合は、１種類以上の酸化還元剤を含む。酸化還元剤は、任意の適切な酸化還元剤であってもよい。いくつかの実施形態では、酸化還元剤は、重合を停止させるのを助ける。特定の実施形態では、酸化還元試薬は、有機過酸化物、無機過酸化物、またはこれらの組合せである。酸化還元剤の例示的なリストは、亜硫酸水素ナトリウム；チオ硫酸塩、硫酸第一鉄アンモニウム；アスコルビン酸、アミン、次亜リン酸塩、臭素酸ナトリウム、塩素酸塩、過マンガン酸塩、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウム、過硫酸ナトリウム、ｔ－ブチル過酸化水素、過酸化水素、オゾンおよびそれらの塩である。いくつかの実施形態では、酸化還元剤を酸化還元対として添加し、一方の薬剤が還元に関与し、一方の薬剤が酸化に関与するようにする。特定の実施形態では、酸化還元剤は、開始剤である。
いくつかの実施形態では、重合は、緩衝系を含む。緩衝系は、任意の適切な有機および／または無機の緩衝系であってもよい。特定の実施形態では、緩衝系は、ｐＨを約６未満（例えば、約０～約６、約１～約６、約２～約６、約３～約６、約４～約６、約５～約６、約０～約１、約０～約２、約０～約３、約０～約４、または約０～約５）に制御することができる有機酸および／または無機酸および／または塩基を含む。バッファーの例示的なリストは、アジピン酸、ピメリン酸、グルタル酸、クエン酸、酢酸、無機酸（例えば、リン酸）、アミンおよびそれらの塩である。
１種類以上の会合性ポリマーおよび任意要素の１種類以上の界面活性剤の溶液を、任意の適切な技術によって湿潤ゲルに変換することができる。いくつかの実施形態では、１種類以上の会合性ポリマーおよび任意要素の１種類以上の界面活性剤の溶液は、自然に湿潤ゲルになる。例えば、溶液系モノマーは、１種類以上の界面活性剤の存在下で重合させることができ、重合によって、溶液系モノマーから溶液系ポリマーへと移行し、自発的に凝固してポリマー湿潤ゲルを形成する。いくつかの実施形態では、１種類以上の会合性ポリマーおよび任意要素の１種類以上の界面活性剤の溶液は、湿潤ゲルを形成する前に乾燥させる必要がある場合がある。例えば、１種類以上の会合性ポリマーおよび場合により１種類以上の界面活性剤の溶液は、乾燥（例えば、オーブンおよび／または周囲温度の蒸発状態に置く）、冷却、圧力変更、またはこれらの組合せによって、湿潤ゲルに変換することができる。本明細書で使用される場合、「湿潤ゲル」とは、１種類以上の会合性ポリマーおよび場合により１種類以上の界面活性剤の溶液が、流体様の状態から固体様の状態に移行するときに生成する任意の物質を指す。特定の実施形態では、湿潤ゲルは、タフィー状の稠度を維持し、粘着性ではない。
湿潤ゲルは、得られた会合によって網目構造化されるポリマーと、場合により、１種類以上の界面活性剤および溶媒を含む。一般に、湿潤ゲルは、約２０重量％～約８０重量％の会合によって網目構造化されるポリマーを含有する。一実施形態では、ポリマー湿潤ゲルは、約２５重量％～約５０重量％のポリマーを含む。特定の実施形態では、ポリマー湿潤ゲルは、約３０重量％～約４０重量％のポリマーを含む。
湿潤ゲルは、任意の適切な方法によって粉末に加工することができる。いくつかの実施形態では、湿潤ゲルを切断して顆粒を形成し、この顆粒を乾燥させ、乾燥した顆粒を粉末に変換することによって、湿潤ゲルを粉末へと加工する。いくつかの実施形態では、湿潤ゲルを乾燥させ、乾燥した湿潤ゲルを切断して顆粒を形成し、この顆粒を粉末へと変換することによって、湿潤ゲルを粉末へと加工する。いくつかの実施形態では、湿潤ゲルを乾燥させ、乾燥した湿潤ゲルを切断して顆粒を形成し、この顆粒を乾燥させ、乾燥した顆粒を粉末に変換することによって、湿潤ゲルを粉末へと加工する。湿潤ゲルは、任意の適切な方法によって切断することができる。特定の実施形態では、湿潤ゲルを機械加工し（例えば、Ｒｅｔｓｃｈ Ｍｉｌｌ Ｃｕｔｔｅｒを使用して）、湿潤ゲル顆粒を形成する。特定の実施形態では、湿潤ゲルは、潤滑剤を用いて切断される。潤滑剤は、任意の適切な潤滑剤（例えば、石油系潤滑剤）であってもよい。湿潤ゲル顆粒は、任意の適切な方法によって粉末に変換することができる。いくつかの実施形態では、「顆粒を変換して粉末を形成する」とは、例えば、顆粒をさらに乾燥させ、顆粒を粉砕し、または顆粒を乾燥し、粉砕して、粉末を生成することを指すが、変換は、他の処理工程を含んでいてもよい。例えば、顆粒を粉末に変換することは、ふるい分けをさらに含むことができる。
粉末は、任意の適切な含水量を有することができる。一般に、含水量は、約０重量％～約３０重量％（例えば、約０．０１重量％～約３０重量％、約０．１重量％～約３０重量％、または約１重量％～約３０重量％）である。粉末の特定の実施形態では、含水量は、約０重量％～約２５重量％（例えば、約０．０１重量％～約２５重量％、約０．１重量％～約２５重量％、または約１重量％～約２５重量％）である。粉末の特定の実施形態では、含水量は、約０重量％～約２０重量％（例えば、約０．０１重量％～約２０重量％、約０．１重量％～約２０重量％、約０．１重量％～約１０重量％、または約１重量％～約２０重量％）である。特定の実施形態では、含水量は、約１０重量％である。
粉末は、任意の好適な平均粒径（すなわち、平均粒径）を有していてもよい。平均粒径は、当技術分野で公知の任意の適切な方法によって決定することができる。一般に、平均粒径は、Ｈｏｒｉｂａレーザー散乱粒子サイズ分布アナライザーＬＡ－９５０によって測定される。粉末は、平均粒径が約１ミクロン以上、例えば、約１０ミクロン以上、約２０ミクロン以上、約５０ミクロン以上、約１００ミクロン以上、約２００ミクロン以上、または約５００ミクロン以上であってもよい。これに代えて、または加えて、粉末は、平均粒径が、約１０，０００ミクロン以下、例えば約８，０００ミクロン以下、約６，０００ミクロン以下、約４，０００ミクロン以下、または約２，０００ミクロン以下であってもよい。したがって、粉末は、上述の端点の任意の２つによって境界が定められた平均粒径を有することができる。粉末は、平均粒径が、約１ミクロン～約１０，０００ミクロン、例えば、約１ミクロン～約８，０００ミクロン、約１ミクロン～約６，０００ミクロン、約１ミクロン～約４，０００ミクロン、約１ミクロン～約２，０００ミクロン、約１０ミクロン～約２，０００ミクロン、約２０ミクロン～約２，０００ミクロン、約５０ミクロン～約２，０００ミクロン、約１００ミクロン～約２，０００ミクロン、約２００ミクロン～約２，０００ミクロンまたは約５００ミクロン～約２，０００ミクロンであってもよい。
粉末は、任意の適切な粒子形状を有することができる。いくつかの実施形態では、粉末粒子は、非球状である。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、非球形粒子は、粉末がゲル、スプレー、またはドラムに基づく方法（例えば、切断および乾燥による）によって製造されたときに一般に形成されると考えられる。いくつかの実施形態では、粉末粒子は、球形である。いかなる特定の理論にも拘束されることを望まないが、球形粒子は、粉末がビーズに基づく方法によって製造されたときに一般に形成されると考えられる。
いくつかの実施形態では、粉末は、少なくとも３００ミクロンのメジアン粒径では、ケージ撹拌機によって４００ｒｐｍで、室温で１時間以内に、水に２０重量％溶液までは可溶性である。いくつかの実施形態では、粉末は、少なくとも３００ミクロンのメジアン粒径では、ケージ撹拌機によって４００ｒｐｍで、室温で１時間以内に、水に１０重量％溶液までは可溶性である。特定の実施形態では、粉末は、少なくとも３００ミクロンのメジアン粒径では、ケージ撹拌機によって４００ｒｐｍで、室温で１時間以内に、水に５重量％溶液までは可溶性である。特定の実施形態では、粉末は、少なくとも３００ミクロンのメジアン粒径では、ケージ撹拌機によって４００ｒｐｍで、室温で１時間以内に、水に１重量％溶液までは可溶性である。いくつかの実施形態では、粉末が１種類以上の界面活性剤を含まない場合、粉末は、少なくとも３００ミクロンのメジアン粒径では、水に完全には溶解しないか、または水に難溶性である（すなわち、室温で１時間以内に、１重量％溶液として水に完全には溶解しなかった）。いかなる特定の理論にも束縛されることを望むものではないが、会合性ポリマーと任意要素の界面活性剤の濃度が、それらの臨界濃度未満に低下すると、化学的相互作用（例えば網目構造化）が減少し、それによって、活性ポリマー強度補助剤（すなわち、会合性ポリマー）を放出し、溶解度がさらに改善すると考えられる。本明細書で使用される場合、「臨界濃度」は、会合性ポリマーおよび界面活性剤が溶液系から移行し、組織化された網目構造を維持する濃度を指す。
得られた粉末は、任意の好適な固有粘度を有することができる。例えば、該粉末は、固有粘度が、約０．０５ｄＬ／ｇ～約７ｄＬ／ｇ（例えば、約０．０５ｄＬ／ｇ～約６ｄＬ／ｇ、約０．０５ｄＬ／ｇ～約５ｄＬ／ｇ、約０．０５ｄＬ／ｇ～約４ｄＬ／ｇ、約０．０５ｄＬ／ｇ～約３ｄＬ／ｇ、約０．０５ｄＬ／ｇ～約２ｄＬ／ｇ、約０．０５ｄＬ／ｇ～約１ｄＬ／ｇ、約０．０５ｄＬ／ｇ～約０．５ｄＬ／ｇ、約０．１ｄＬ／ｇ～約７ｄＬ／ｇ、約０．１ｄＬ／ｇ～約６ｄＬ／ｇまたは約０．５ｄＬ／ｇ～約５ｄＬ／ｇ）であってもよい。いくつかの実施形態では、粉末は、固有粘度が約０．１ｄＬ／ｇ～約６である。特定の実施形態では、粉末は、固有粘度が約０．５ｄＬ／ｇ～約５ｄＬ／ｇである。
固有粘度（「ＩＶ」）は、無限希釈の限界まで外挿された、すなわち粉末の濃度がゼロに等しい、一連の減少した比粘度（ＲＳＶ）測定によって定義される。ＲＳＶは、所定の粉末濃度および温度で測定され、以下のように計算される：
Figure 2022093712000030
 ここで、ηは、粉末溶液の粘度であり、η０は、同温度での溶媒の粘度であり、ｔは、粉末溶液の溶出時間であり、ｔ０は、溶媒の溶出時間であり、ｃは、溶液中の粉末の濃度（ｇ／ｄＬ）である。したがって、固有粘度は、ｄＬ／ｇによって定義される。変数ｔおよびｔ０は、３０±０．０２℃で、Ｃａｎｎｏｎ Ｕｂｂｅｌｏｈｄｅ半希釈粘度計（サイズ７５）を用い、１．０Ｎ硝酸ナトリウム溶液の粉末溶液および溶媒を用いて測定する。
得られた粉末は、任意の好適なハギンス定数を有することができる。例えば、得られる粉末は、ハギンス定数が、約０．１～約２０（例えば、約０．１～約１５、約０．１～約１０、約０．３～約１０、約０．１～約５、約０．５～約２０、約０．５～約１０、約１～約２０、約１～約１０、または約１～約５）であってもよい。いくつかの実施形態では、粉末は、ハギンス定数が、粉末の濃度を変えることによって決定される場合、約０．３～約１０であってもよく、この濃度は、１．０Ｎ硝酸ナトリウム溶液で約１．２～２．２の
Figure 2022093712000031
 の値を生じるように選択されている。いくつかの実施形態では、粉末は、ハギンス定数が、粉末の濃度を変えることによって決定される場合、約０．３～約５であってもよく、この濃度は、１．０Ｎ硝酸ナトリウム溶液で約１．２～２．２の
Figure 2022093712000032
 の値を生じるように選択されている。特定の実施形態では、粉末は、ハギンス定数が、粉末の濃度を変えることによって決定される場合、約０．６～約３であり、この濃度は、１．０Ｎ硝酸ナトリウム溶液で約１．２～２．２の
Figure 2022093712000033
 の値を生じるように選択されている。ハギンス定数は、以下のように計算される。
粉末も本明細書で提供される。この粉末は、１つ以上の会合性モノマー単位と、カチオン性モノマー単位、アニオン性モノマー単位、非イオン性モノマー単位、双性イオン性モノマー単位、またはこれらの組合せのうち少なくとも１つから選択される１つ以上の会合によって網目構造化されるポリマーと、場合により１種類以上の界面活性剤を含む、１種類以上の会合性ポリマーを含み、前記会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである。いくつかの実施形態では、粉末は、ポリマー網目構造に可逆的に会合する１種類以上の低分子量会合性ポリマーを含み、この会合は、水性媒体の希釈度または存在する界面活性剤の量によって制御可能である。
いくつかの実施形態では、粉末は、非イオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるカチオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、非イオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、非イオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、非イオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマーＣ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、式ＸＩＩの非イオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマーＣ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、ＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）Ｆ－１２７界面活性剤および／またはＬｕｔｅｎｓｏｌＡＴ（登録商標）２５と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマーＣ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。
いくつかの実施形態では、粉末は、非イオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるアニオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、非イオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、非イオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、非イオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマーＣ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、式ＸＩＩの非イオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマーＣ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、ＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）Ｆ－１２７界面活性剤および／またはＬｕｔｅｎｓｏｌＡＴ（登録商標）２５と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマーＣ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるアニオン性モノマー単位とを含む。
いくつかの実施形態では、粉末は、カチオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるカチオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、カチオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、カチオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、カチオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩのＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体に由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、式ＩＸのカチオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩのＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体に由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、セチルトリメチルアンモニウムクロリドおよび／またはヘキサデシルトリメチルアンモニウムｐ－トルエンスルホネートと、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩのＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体に由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。
いくつかの実施形態では、粉末は、カチオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるアニオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、カチオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、カチオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、カチオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩのＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体に由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、式ＩＸのカチオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩのＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体に由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、セチルトリメチルアンモニウムクロリドおよび／またはヘキサデシルトリメチルアンモニウムｐ－トルエンスルホネートと、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩのＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体に由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。
いくつかの実施形態では、粉末は、アニオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるカチオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、アニオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、アニオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、式Ｘのアニオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、ドデシル硫酸ナトリウムと、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱに由来するさらなるモノマー単位とを含む。
いくつかの実施形態では、粉末は、アニオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、さらなるアニオン性モノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、アニオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。いくつかの実施形態では、粉末は、アニオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、式Ｘのアニオン性界面活性剤と、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。特定の実施形態では、粉末は、ドデシル硫酸ナトリウムと、会合性ポリマーとを含み、会合性ポリマーは、式ＶＩＩＩのモノマーに由来する会合性モノマー単位と、アクリルアミドに由来するさらなるモノマー単位と、アクリル酸ナトリウムに由来するさらなるモノマー単位とを含む。
粉末の個々の成分、例えば、１種類以上の会合性ポリマーおよび任意要素の１種類以上の界面活性剤、本明細書に記載のパラメータによって定義される通りである。
１種類以上の会合性ポリマーの個々の構造（例えば、１つ以上の会合性モノマー単位と、カチオン性モノマー単位、アニオン性モノマー、非イオン性モノマー単位、双性イオン性モノマー単位、またはこれらの組合せのうち少なくとも１つから選択される１つ以上のモノマー単位）は、本明細書に記載のパラメータによって定義される通りである。
１種類以上の界面活性剤の個々の構造は、本明細書に記載のパラメータによって定義される通りである。
粉末の個々の成分の量、例えば、１種類以上の会合性ポリマーおよび任意要素の１種類以上の界面活性剤の量は、本明細書に記載のパラメータによって定義される通りである。
会合性ポリマーの個々のモノマー単位の量（例えば、１つ以上の会合性モノマー単位と、カチオン性モノマー単位、アニオン性モノマー、非イオン性モノマー単位、双性イオン性モノマー単位、またはこれらの組合せのうち少なくとも１つから選択される１つ以上のモノマー単位）の量は、本明細書に記載のパラメータによって定義される通りである。
特定の実施形態では、粉末の物理的特性は、本明細書に記載のパラメータによって定義される通りである。
本発明は、以下の実施形態によりさらに説明される。
（１）粉末であって、１つ以上の会合性モノマー単位と、カチオン性モノマー単位、アニオン性モノマー単位、非イオン性モノマー単位、双性イオン性モノマー単位、またはこれらの組合せのうち少なくとも１つから選択される１つ以上のさらなるモノマー単位と、場合により１種類以上の界面活性剤を含む、１種類以上の会合性ポリマーを含み、前記会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、粉末。
（２）前記１つ以上の会合性モノマー単位が、アクリレートモノマー、アクリルアミドモノマー、またはこれらの組合せに由来する、実施形態（１）に記載の粉末。
（３）前記１種類以上の会合性ポリマーが、非イオン性会合性モノマー単位を含む、実施形態（１）または（２）に記載の粉末。
（４）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＩのモノマー
Figure 2022093712000034
から誘導され、式中、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｍ、ｎおよびｏは、独立して、０～１００の整数であり、（ｎ＋ｏ）≦３であるとき、ｍは、少なくとも７であり、それぞれのＹ１およびＹ２は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ４は、Ｈまたは疎水性基である、実施形態（３）に記載の粉末。
（５）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＩＩのモノマー
Figure 2022093712000035
から誘導され、式中、Ｒ５は、－ＣＨ２（ＣＨ２）ｐＣＨ３であり、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｐは、３～１００の整数である、実施形態（４）に記載の粉末。
（６）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルアクリレート、セチルアクリレート、ステアリルアクリレート、ベヘニルアクリレート、またはこれらの組合せに由来する、実施形態（５）に記載の粉末。
（７）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルアクリレートに由来する、実施形態（６）に記載の粉末。
（８）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＶのモノマー
Figure 2022093712000036
から誘導され、式中、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｑは、２～１００の整数であり、ｒは、０～３０の整数であり、各Ｙは、独立してＨまたはＣＨ３である、実施形態（４）に記載の粉末。
（９）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、セチルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ベヘニルポリエトキシ（２５）メタクリレート、またはこれらの組合せに由来する、実施形態（８）に記載の粉末。
（１０）前記非イオン性モノマー単位が、セチルポリエトキシ（２５）メタクリレートとステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレートの混合物に由来する、実施形態（９）に記載の粉末。
（１１）前記１種類以上の会合性ポリマーが、カチオン性会合性モノマー単位を含む、実施形態（１）または（２）に記載の粉末。
（１２）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩのモノマー
Figure 2022093712000037
から誘導され、式中、Ｒ６およびＲ７が、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｓは、０～２０の整数であり、Ｚは、任意のアニオンであり、Ｒ８は、疎水性基である、実施形態（１１）に記載の粉末。
（１３）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩのモノマー
Figure 2022093712000038
から誘導され、式中、Ｒ６は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｕは、０～３０の整数である、実施形態（１２）に記載の粉末。
（１４）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩのモノマー
Figure 2022093712000039
から誘導され、式中、Ｒ６はＣＨ３であり、ｕは１０である、実施形態（１３）に記載の粉末。
（１５）前記１種類以上の会合性ポリマーが、アニオン性会合性モノマー単位を含む、実施形態（１）または（２）に記載の粉末。
（１６）前記アニオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩＩのモノマー
Figure 2022093712000040
から誘導され、式中、Ｒ９が、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、Ｍは任意のカチオンであり、各Ｒ１０は、独立して、Ｈまたは有機基である、実施形態（１５）に記載の粉末。
（１７）前記さらなるモノマー単位が、式Ｉのモノマー
Figure 2022093712000041
から選択されるモノマーから誘導され、式中、Ｒ１は、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基；２－（ジメチルアミノ）エチルアクリレート（「ＤＭＡＥＡ」）、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（「ＤＭＡＥＭ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルメタクリルアミド（「ＤＭＡＰＭＡ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルアクリルアミド（「ＤＭＡＰＡ」）、３－メタクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＭＡＰＴＡＣ」）、３－アクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＡＰＴＡＣ」）、Ｎ－ビニルピロリドン（「ＮＶＰ」）、Ｎ－ビニルアセトアミド、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、ジアリルアミン、ビニルホルムアミド、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）、２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＭＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＢＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＢＣＱ」）、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（「ＡＭＰＳ」）、２－アクリルアミド－２－メチルブタンスルホン酸（「ＡＭＢＳ」）、［２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］－ホスホン酸、メタクリル酸、アクリル酸；これらの塩；およびこれらの組合せである、実施形態（１）～（１６）のいずれか一つに記載の粉末。
（１８）前記さらなるモノマー単位が、式Ｉのモノマー
Figure 2022093712000042
から誘導され、式中、Ｒ１は、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基である、実施形態（１７）に記載の粉末。
（１９）前記有機基がＣ１－Ｃ６アルキル基である、実施形態（１８）に記載の粉末。
（２０）前記さらなるモノマー単位が、アクリルアミドに由来する、実施形態（１８）に記載の粉末。
（２１）前記さらなるモノマー単位が、メタクリルアミドに由来する、実施形態（１９）に記載の粉末。
（２２）前記さらなるモノマー単位が、２－（ジメチルアミノ）エチルアクリレート（「ＤＭＡＥＡ」）、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（「ＤＭＡＥＭ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルメタクリルアミド（「ＤＭＡＰＭＡ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルアクリルアミド（「ＤＭＡＰＡ」）、３－メタクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＭＡＰＴＡＣ」）、３－アクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＡＰＴＡＣ」）、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、ジアリルアミン、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）、２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＭＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＢＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＢＣＱ」）、これらの塩、およびこれらの組合せから選択されるモノマーに由来するカチオン性モノマーである、実施形態（１７）に記載の粉末。
（２３）前記さらなるモノマー単位が、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）に由来する、実施形態（２２）に記載の粉末。
（２４）前記さらなるモノマー単位が、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）に由来する、実施形態（２２）に記載の粉末。
（２５）前記さらなるモノマー単位が、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（「ＡＭＰＳ」）、２－アクリルアミド－２－メチルブタンスルホン酸（「ＡＭＢＳ」）、［２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］－ホスホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、これらの塩、およびこれらの組合せから選択されるモノマーに由来するアニオン性モノマー単位である、実施形態（１７）に記載の粉末。
（２６）前記さらなるモノマー単位が、アクリル酸に由来する、実施形態（２５）に記載の粉末。
（２７）前記さらなるモノマー単位が、アクリル酸ナトリウムに由来する、実施形態（２５）に記載の粉末。
（２８）前記粉末が、１種類以上の界面活性剤を含む、実施形態（１）～（２７）のいずれか一つに記載の粉末。
（２９）前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤である、実施形態（２８）に記載の粉末。
（３０）前記アニオン性界面活性剤が、式Ｘ
Figure 2022093712000043
の硫酸塩であり、式中、Ｂは、任意のカチオンであり、ｆは、７～３５の整数である、実施形態（２９）に記載の粉末。
（３１）前記アニオン性界面活性剤が、ドデシル硫酸ナトリウムである、実施形態（３０）に記載の粉末。
（３２）前記界面活性剤が、カチオン性界面活性剤である、実施形態（２８）に記載の粉末。
（３３）前記カチオン性界面活性剤が、式ＩＸ
Figure 2022093712000044
のアンモニウム塩であり、式中、各Ｒ１１が、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ａは、任意のアニオンであり、ｄは、６～３４の整数である、実施形態（３２）に記載の粉末。
（３４）前記カチオン性界面活性剤が、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムｐ－トルエンスルホネート、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、またはこれらの組合せである、実施形態（３３）に記載の粉末。
（３５）前記界面活性剤が、非イオン性である、実施形態（２８）に記載の粉末。
（３６）前記非イオン性界面活性剤が、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、またはこれらの組合せを含むブロックポリマーまたはランダムポリマーである、実施形態（３５）に記載の粉末。
（３７）前記ポリマーが、式ＸＩ：
ＨＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｃＨ
ＸＩ
を有するものであり、式中、ａ、ｂおよびｃは、約２～約２００の範囲の整数であり、ａ、ｂおよびｃは、同じであるか、または異なっている、実施形態（３６）に記載の粉末。
（３８）前記非イオン性界面活性剤が、ＨＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）１０１（Ｃ３Ｈ６Ｏ）５６（Ｃ２Ｈ４Ｏ）１０１Ｈである、実施形態（３７）に記載の粉末。
（３９）前記非イオン性界面活性剤が、式ＸＩＩ：
Figure 2022093712000045
を有するものであり、式中、ｇは、約６～約５０の範囲の整数であり、各Ｒ１２およびＲ１３は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、ｈおよびｉは、独立して、０～約１００の範囲の整数である、実施形態（３５）に記載の粉末。
（４０）前記非イオン性界面活性剤が、式Ｃ１８Ｈ３７（ＯＣ２Ｈ４）ｈ’ＯＨ（式中、ｈ’は、約２～約２００の範囲の整数である）のポリエチレングリコールオクタデシルエーテルである、実施形態（３９）に記載の粉末。
（４１）前記非イオン性界面活性剤が、式ＸＩＩＩ
Figure 2022093712000046
を有するものであり、式中、ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、約０～約５０の整数であり、ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、同じであるか、または異なっている、実施形態（３５）に記載の粉末。
（４２）前記非イオン性界面活性剤が、ＴＷＥＥＮ（登録商標）２０界面活性剤であり、すなわち、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝２０である、実施形態（４１）に記載の粉末。
（４３）前記非イオン性界面活性剤が、式ＸＩＩ：
Figure 2022093712000047
を有するものであり、式中、ｇは、約６～約５０の範囲の整数であり、ｉは０であり、Ｒ１２はＨであり、ｈは、約２～約３０の範囲の整数である、実施形態（３９）に記載の粉末。
（４４）前記非イオン性界面活性剤が、ポリエトキシ（２５）ラウリルアルコール、ポリエトキシ（２５）セチルアルコール、ポリエトキシ（２５）ステアリルアルコール、ポリエトキシ（２５）ベヘニルアルコール、またはこれらの組合せである、実施形態（４３）に記載の粉末。
（４５）前記非イオン性界面活性剤が、ポリエトキシ（２５）セチルアルコールとポリエトキシ（２５）ステアリルアルコールとの混合物である、実施形態（４４）に記載の粉末。
（４６）前記１種類以上の会合性ポリマーが、合計で、約０．００５モル％～約１０モル％の前記１つ以上の会合性モノマー単位を含む、実施形態（１）～（４５）のいずれか一つに記載の粉末。
（４７）前記１種類以上の会合性ポリマーが、合計で、約０．００５モル％～約０．５０モル％の前記１つ以上の会合性モノマー単位を含む、実施形態（４６）に記載の粉末。
（４８）前記１種類以上の会合性ポリマーが、合計で、約０．００５モル％～約０．２５モル％の前記１つ以上の会合性モノマー単位を含む、実施形態（４７）に記載の粉末。
（４９）前記１種類以上の会合性ポリマーが、合計で、約９０モル％～約９９．９９５モル％の前記１つ以上のさらなるモノマー単位を含む、実施形態（１）～（４８）のいずれか一つに記載の粉末。
（５０）前記１種類以上の会合性ポリマーが、合計で、約９９．５モル％～約９９．９９５モル％の前記１つ以上のさらなるモノマー単位を含む、実施形態（４９）に記載の粉末。
（５１）前記１種類以上の会合性ポリマーが、合計で、約９９．７５モル％～約９９．９９５モル％の前記１つ以上のさらなるモノマー単位を含む、実施形態（５０）に記載の粉末。
（５２）前記粉末は、少なくとも３００ミクロンのメジアン粒径では、ケージ撹拌機によって４００ｒｐｍで、室温で１時間以内に、水に１重量％溶液までは完全に可溶性である、実施形態（１）～（５１）のいずれか一つに記載の粉末。
（５３）前記粉末は、少なくとも３００ミクロンのメジアン粒径では、水に難溶性である（すなわち、室温で１時間以内に、１重量％溶液として水に完全には溶解解しなかった）、実施形態（１）～（２７）のいずれか一つに記載の粉末。
（５４）前記１種類以上の会合性ポリマーは、重量平均分子量が約２００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、実施形態（１）～（５３）のいずれか一つに記載の粉末。
（５５）前記１種類以上の会合性ポリマーは、重量平均分子量が約５００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、実施形態（５４）に記載の粉末。
（５６）前記１種類以上の会合性ポリマーは、重量平均分子量が約８００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、実施形態（５５）に記載の粉末。
（５７）前記粉末は、固有粘度が約０．０５ｄＬ／ｇ～約７ｄＬ／ｇである、実施形態（１）～（５６）のいずれか一つに記載の粉末。
（５８）前記粉末は、固有粘度が約０．５ｄＬ／ｇ～約５ｄＬ／ｇである、実施形態（５７）に記載の粉末。
（５９）前記粉末は、ハギンス定数が約０．３～約１０である、実施形態（１）～（５８）のいずれか一つに記載の粉末。
（６０）前記粉末は、ハギンス定数が約０．３～約５である、実施形態（５９）に記載の粉末。
（６１）前記粉末が、合計で約０．００１重量％～約２０重量％の１種類以上の界面活性剤を含む、実施形態（２８）～（６０）のいずれか一つに記載の粉末。
（６２）前記粉末が、ポリエトキシ（２５）セチルおよび／またはステアリルアルコールと、アクリルアミド、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱおよびセチルおよび／またはステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレートを含む会合性ポリマーとを含む、実施形態（２８）に記載の粉末。
（６３）前記粉末が、ポリエトキシ（２５）セチルおよび／またはステアリルアルコールと、アクリルアミド、アクリル酸ナトリウム、およびセチルおよび／またはステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレートに由来するモノマー単位を含む会合性ポリマーとを含む、実施形態（２８）に記載の粉末。
（６４）前記粉末が、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムｐ－トルエンスルホネートおよび／またはセチルトリメチルアンモニウムクロリドと、アクリルアミド、ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱおよび式ＶＩＩ
Figure 2022093712000048
に由来するモノマー単位を含む会合性ポリマーとを含み、式中、Ｒ６はＣＨ３であり、ｕは１０である、実施形態（２８）に記載の粉末。
（６５）前記粉末が、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムｐ－トルエンスルホネートおよび／またはセチルトリメチルアンモニウムクロリドと、アクリルアミド、アクリル酸ナトリウムおよび式ＶＩＩ
Figure 2022093712000049
に由来するモノマー単位を含む会合性ポリマーとを含み、式中、Ｒ６はＣＨ３であり、ｕは１０である、実施形態（２８）に記載の粉末。
（６６）式ＡＰ１の会合性ポリマー：
Figure 2022093712000050
式中、Ｅは、１つ以上の会合性モノマー単位であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｇは、式Ｉのモノマーに由来する１つ以上のモノマー単位であり、Ｈは、場合により存在していてもよく、１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位であり、
前記１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位は、前記さらなるモノマー単位（「Ｆ」）のカルボニル上で、式Ｉのモノマーに由来するモノマー単位（「Ｇ」）のアクリルアミド窒素が環化すると生成し、
前記会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、会合性ポリマー。
（６７）Ｈが存在せず、前記会合性ポリマーが、式ＡＰ２：
Figure 2022093712000051
を有し、式中、Ｅは、１つ以上の会合性モノマー単位であり、Ｅ’は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｆ’は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇは、式Ｉのモノマーに由来する１つ以上のモノマー単位であり、Ｇ’は、約１０～約９９．９９モルパーセント値である、実施形態（６６）に記載の会合性ポリマー。
（６８）Ｅ’が、約０．００５モル％～約１モル％であり、Ｆ’が、約４モル％～約１６モル％であり、Ｇ’が、約８４モル％～約９６モル％である、実施形態（６７）に記載の会合性ポリマー。
（６９）Ｅが、非イオン性会合性モノマー単位である、実施形態（６７）または（６８）に記載の会合性ポリマー。
（７０）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＩのモノマー
Figure 2022093712000052
から誘導され、式中、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｍ、ｎおよびｏは、独立して、０～１００の整数であり、（ｎ＋ｏ）≦３であるとき、ｍは、少なくとも７であり、それぞれのＹ１およびＹ２は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ４は、Ｈまたは疎水性基である、実施形態（６９）に記載の会合性ポリマー。
（７１）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＩＩのモノマー
Figure 2022093712000053
から誘導され、式中、Ｒ５は、－ＣＨ２（ＣＨ２）ｐＣＨ３であり、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｐは、３～１００の整数である、実施形態（７０）に記載の会合性ポリマー。
（７２）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルアクリレート、セチルアクリレート、ステアリルアクリレート、ベヘニルアクリレート、またはこれらの組合せに由来する、実施形態（７１）に記載の会合性ポリマー。
（７３）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルアクリレートに由来する、実施形態（７２）に記載の会合性ポリマー。
（７４）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＶのモノマー
Figure 2022093712000054
から誘導され、式中、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｑは、２～１００の整数であり、ｒは、０～３０の整数であり、各Ｙは、独立してＨまたはＣＨ３である、実施形態（７０）に記載の会合性ポリマー。
（７５）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、セチルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ベヘニルポリエトキシ（２５）メタクリレート、またはこれらの組合せに由来する、実施形態（７４）に記載の会合性ポリマー。
（７６）前記非イオン性モノマー単位が、セチルポリエトキシ（２５）メタクリレートとステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレートの混合物に由来する、実施形態（７５）に記載の会合性ポリマー。
（７７）Ｅが、カチオン性会合性モノマー単位である、実施形態（６７）または（６８）に記載の会合性ポリマー。
（７８）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩのモノマー
Figure 2022093712000055
から誘導され、式中、Ｒ６およびＲ７が、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｓは、０～２０の整数であり、Ｚは、任意のアニオンであり、Ｒ８は、疎水性基である、実施形態（７７）に記載の会合性ポリマー。
（７９）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩのモノマー
Figure 2022093712000056
から誘導され、式中、Ｒ６は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｕは、０～３０の整数である、実施形態（７８）に記載の会合性ポリマー。
（８０）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩのモノマー
Figure 2022093712000057
から誘導され、式中、Ｒ６はＣＨ３であり、ｕは１０である、実施形態（７９）に記載の会合性ポリマー。
（８１）Ｅが、アニオン性会合性モノマー単位である、実施形態（６７）または（６８）に記載の会合性ポリマー。
（８２）前記アニオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩＩのモノマー
Figure 2022093712000058
から誘導され、式中、Ｒ９が、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、Ｍは任意のカチオンであり、各Ｒ１０は、独立して、Ｈまたは疎水性基である、実施形態（８１）に記載の会合性ポリマー。
（８３）Ｆが、２－（ジメチルアミノ）エチルアクリレート（「ＤＭＡＥＡ」）、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（「ＤＭＡＥＭ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルメタクリルアミド（「ＤＭＡＰＭＡ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルアクリルアミド（「ＤＭＡＰＡ」）、３－メタクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＭＡＰＴＡＣ」）、３－アクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＡＰＴＡＣ」）、Ｎ－ビニルピロリドン（「ＮＶＰ」）、Ｎ－ビニルアセトアミド、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、ジアリルアミン、ビニルホルムアミド、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）、２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＭＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＢＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＢＣＱ」）、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（「ＡＭＰＳ」）、２－アクリルアミド－２－メチルブタンスルホン酸（「ＡＭＢＳ」）、［２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］－ホスホン酸、メタクリル酸、アクリル酸；これらの塩；およびこれらの組合せである、実施形態（６７）～（８２）のいずれか一つに記載の会合性ポリマー。
（８４）Ｆが、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）、アクリル酸、メタクリル酸、これらの塩、およびこれらの組合せから選択されるモノマーに由来する、実施形態（８３）に記載の会合性ポリマー。
（８５）Ｇが、式Ｉのモノマー：
Figure 2022093712000059
から誘導され、式中、Ｒ１は、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基である、実施形態（６７）～（８４）のいずれか一項に記載の会合性ポリマー。
（８６）前記有機基がＣ１－Ｃ６アルキル基である、実施形態（８５）に記載の会合性ポリマー。
（８７）Ｇが、アクリルアミド、メタクリルアミド、またはこれらの組合せから選択されるモノマーに由来する、実施形態（８６）に記載の会合性ポリマー。
（８８）Ｈが存在し、前記会合性ポリマーが、式ＡＰ３：
Figure 2022093712000060
を有し、式中、Ｅは、１つ以上の会合性モノマー単位であり、Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇは、式Ｉのモノマーに由来する１つ以上のモノマー単位であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈは、１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位であり、Ｈ”は、約０（すなわち、痕跡量）～約１０モルパーセント値である、実施形態（６６）に記載の会合性ポリマー。
（８９）Ｈが、式
Figure 2022093712000061
を有し、Ｒ１は、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ２は、Ｈまたは有機基である、実施形態（８８）に記載の会合性ポリマー。
（９０）前記有機基がＣ１－Ｃ６アルキル基である、実施形態（８９）に記載の会合性ポリマー。
（９１）Ｒ１およびＲ２が水素である、実施形態（８９）に記載の会合性ポリマー。
（９２）Ｅ”が、約０．００５モル％～約１モル％であり、Ｆ”が、約４モル％～約１０モル％であり、Ｇ”が、約８４モル％～約９０モル％であり、Ｈ”が、約０モル％（すなわち痕跡量）～約１０モル％である、実施形態（８８）～（９１）のいずれか一つに記載の会合性ポリマー。
（９３）Ｅが、非イオン性会合性モノマー単位である、実施形態（８８）～（９２）のいずれか一つに記載の会合性ポリマー。
（９４）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＩのモノマー
Figure 2022093712000062
から誘導され、式中、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｍ、ｎおよびｏは、独立して、０～１００の整数であり、（ｎ＋ｏ）≦３であるとき、ｍは、少なくとも７であり、それぞれのＹ１およびＹ２は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ４は、Ｈまたは疎水性基である、実施形態（９３）に記載の会合性ポリマー。
（９５）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＩＩのモノマー
Figure 2022093712000063
から誘導され、式中、Ｒ５は、－ＣＨ２（ＣＨ２）ｐＣＨ３であり、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｐは、３～１００の整数である、実施形態（９４）に記載の会合性ポリマー。
（９６）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルアクリレート、セチルアクリレート、ステアリルアクリレート、ベヘニルアクリレート、またはこれらの組合せに由来する、実施形態（９５）に記載の会合性ポリマー。
（９７）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルアクリレートに由来する、実施形態（９６）に記載の会合性ポリマー。
（９８）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＶのモノマー
Figure 2022093712000064
から誘導され、式中、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｑは、２～１００の整数であり、ｒは、０～３０の整数であり、各Ｙは、独立してＨまたはＣＨ３である、実施形態（９３）に記載の会合性ポリマー。
（９９）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、セチルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ベヘニルポリエトキシ（２５）メタクリレート、またはこれらの組合せに由来する、実施形態（９４）に記載の会合性ポリマー。
（１００）前記非イオン性モノマー単位が、セチルポリエトキシ（２５）メタクリレートとステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレートの混合物に由来する、実施形態（９９）に記載の会合性ポリマー。
（１０１）Ｅが、カチオン性会合性モノマー単位である、実施形態（８８）～（９２）のいずれか一つに記載の会合性ポリマー。
（１０２）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩのモノマー
Figure 2022093712000065
から誘導され、式中、Ｒ６およびＲ７が、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｓは、０～２０の整数であり、Ｚは、任意のアニオンであり、Ｒ８は、疎水性基である、実施形態（１０１）に記載の会合性ポリマー。
（１０３）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩのモノマー
Figure 2022093712000066
から誘導され、式中、Ｒ６は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｕは、０～３０の整数である、実施形態（１０２）に記載の会合性ポリマー。
（１０４）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩのモノマー
Figure 2022093712000067
から誘導され、式中、Ｒ６はＣＨ３であり、ｕは１０である、実施形態（１０３）に記載の会合性ポリマー。
（１０５）Ｅが、アニオン性会合性モノマー単位である、実施形態（８８）～（９２）のいずれか一つに記載の会合性ポリマー。
（１０６）前記アニオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩＩのモノマー
Figure 2022093712000068
から誘導され、式中、Ｒ９が、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、Ｍは任意のカチオンであり、各Ｒ１０は、独立して、Ｈまたは疎水性基である、実施形態（１０５）に記載の会合性ポリマー。
（１０７）Ｇが、式Ｉのモノマー：
Figure 2022093712000069
から誘導され、式中、Ｒ１は、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基である、実施形態（８８）～（１０６）のいずれか一項に記載の会合性ポリマー。
（１０８）前記有機基がＣ１－Ｃ６アルキル基である、実施形態（１０７）に記載の会合性ポリマー。
（１０９）Ｇが、アクリルアミドに由来する、実施形態（１０７）に記載の会合性ポリマー。
（１１０）Ｇが、メタクリルアミドに由来する、実施形態（１０８）に記載の会合性ポリマー。
（１１１）Ｆが、２－（ジメチルアミノ）エチルアクリレート（「ＤＭＡＥＡ」）、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（「ＤＭＡＥＭ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルメタクリルアミド（「ＤＭＡＰＭＡ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルアクリルアミド（「ＤＭＡＰＡ」）、３－メタクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＭＡＰＴＡＣ」）、３－アクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＡＰＴＡＣ」）、Ｎ－ビニルピロリドン（「ＮＶＰ」）、Ｎ－ビニルアセトアミド、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、ジアリルアミン、ビニルホルムアミド、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）、２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＭＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＢＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＢＣＱ」）、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（「ＡＭＰＳ」）、２－アクリルアミド－２－メチルブタンスルホン酸（「ＡＭＢＳ」）、［２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］－ホスホン酸、メタクリル酸、アクリル酸；これらの塩；およびこれらの組合せである、実施形態（８８）～（１１０）のいずれか一つに記載の会合性ポリマー。
（１１２）Ｆが、２－（ジメチルアミノ）エチルアクリレート（「ＤＭＡＥＡ」）、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（「ＤＭＡＥＭ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルメタクリルアミド（「ＤＭＡＰＭＡ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルアクリルアミド（「ＤＭＡＰＡ」）、３－メタクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＭＡＰＴＡＣ」）、３－アクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＡＰＴＡＣ」）、Ｎ－ビニルピロリドン（「ＮＶＰ」）、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、ジアリルアミン、ビニルホルムアミド、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）、２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＭＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＢＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＢＣＱ」）、これらの塩、およびこれらの組合せから選択されるモノマーに由来するカチオン性モノマー単位である、実施形態（１１１）に記載の会合性ポリマー。
（１１３）Ｆが、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）に由来する、実施形態（１１２）に記載の会合性ポリマー。
（１１４）前記さらなるモノマー単位が、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）に由来する、実施形態（１１２）に記載の会合性ポリマー。
（１１５）Ｆが、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（「ＡＭＰＳ」）、２－アクリルアミド－２－メチルブタンスルホン酸（「ＡＭＢＳ」）、［２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］－ホスホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、これらの塩、およびこれらの組合せから選択されるモノマーに由来するアニオン性モノマー単位である、実施形態（１１１）に記載の会合性ポリマー。
（１１６）Ｆが、アクリル酸に由来する、実施形態（１１５）に記載の会合性ポリマー。
（１１７）Ｆが、アクリル酸ナトリウムに由来する、実施形態（１１５）に記載の会合性ポリマー。
（１１８）前記会合性ポリマーは、重量平均分子量が約２００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、実施形態（６６）～（１１７）のいずれか一つに記載の会合性ポリマー。
（１１９）前記会合性ポリマーは、重量平均分子量が約５００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、実施形態（１１８）に記載の会合性ポリマー。
（１２０）前記会合性ポリマーは、重量平均分子量が約８００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、実施形態（１１９）に記載の会合性ポリマー。
（１２１）前記会合性ポリマーが、式ＡＰ４：
Figure 2022093712000070
を有し、式中、各Ｒ１は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基であり、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｍ、ｎおよびｏは、独立して、０～１００の整数であり、（ｎ＋ｏ）≦３であるとき、ｍは、少なくとも７であり、それぞれのＹ１およびＹ２は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ４は、Ｈまたは疎水性基である、実施形態（８８）に記載の会合性ポリマー。
（１２２）前記会合性ポリマーが、式ＡＰ６：
Figure 2022093712000071
を有し、式中、ｒは、０～３０の整数であり、各Ｙは、独立してＨまたはＣＨ３である、実施形態（８８）に記載の会合性ポリマー。
（１２３）前記会合性ポリマーが、式ＡＰ７：
Figure 2022093712000072
を有し、式中、各Ｒ１は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基であり、Ｒ６およびＲ７は、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｓは、０～２０の整数であり、Ｚは、任意のアニオンであり、Ｒ８は、疎水性基である、実施形態（８８）に記載の会合性ポリマー。
（１２４）前記会合性ポリマーが、式ＡＰ９：
Figure 2022093712000073
を有し、式中、Ｒ６は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｕは、０～３０の整数である、実施形態（８８）に記載の会合性ポリマー。
（１２５）前記会合性ポリマーが、式ＡＰ１１：
Figure 2022093712000074
を有し、式中、Ｒ９が、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、Ｍは任意のカチオンであり、各Ｒ１０は、独立して、Ｈまたは疎水性基である、実施形態（８８）に記載の会合性ポリマー。
（１２６）粉末を製造するための方法であって、湿潤ゲルから粉末を作成することを含み、前記湿潤ゲルは、１種類以上の会合性ポリマーと、場合により、１種類以上の界面活性剤を含み、前記１種類以上の会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、方法。
（１２７）前記湿潤ゲルが機械加工されて粉末にされる、実施形態（１２６）に記載の方法。
（１２８）前記１種類以上の会合性ポリマーが、アクリレートモノマー、アクリルアミドモノマー、またはこれらの組合せに由来する１つ以上の会合性モノマーを含む、実施形態（１２６）または（１２７）に記載の方法。
（１２９）前記１種類以上の会合性ポリマーが、非イオン性会合性モノマー単位を含む、実施形態（１２６）～（１２８）のいずれか一つに記載の方法。
（１３０）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＩのモノマー
Figure 2022093712000075
から誘導され、式中、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｍ、ｎおよびｏは、独立して、０～１００の整数であり、（ｎ＋ｏ）≦３であるとき、ｍは、少なくとも７であり、それぞれのＹ１およびＹ２は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ４は、Ｈまたは疎水性基である、実施形態（１２９）に記載の方法。
（１３１）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＩＩのモノマー
Figure 2022093712000076
から誘導され、式中、Ｒ５は、－ＣＨ２（ＣＨ２）ｐＣＨ３であり、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｐは、３～１００の整数である、実施形態（１３０）に記載の方法。
（１３２）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルアクリレート、セチルアクリレート、ステアリルアクリレート、ベヘニルアクリレート、またはこれらの組合せに由来する、実施形態（１３１）に記載の方法。
（１３３）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルアクリレートに由来する、実施形態（１３２）に記載の方法。
（１３４）前記非イオン性会合性モノマー単位が、式ＩＶのモノマー
Figure 2022093712000077
から誘導され、式中、Ｒ３は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｑは、２～１００の整数であり、ｒは、０～３０の整数であり、各Ｙは、独立してＨまたはＣＨ３である、実施形態（１３０）に記載の方法。
（１３５）前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、セチルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ベヘニルポリエトキシ（２５）メタクリレート、またはこれらの組合せに由来する、実施形態（１３２）に記載の方法。
（１３６）前記非イオン性モノマー単位が、セチルポリエトキシ（２５）メタクリレートとステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレートの混合物に由来する、実施形態（１３５）に記載の方法。
（１３７）前記１種類以上の会合性ポリマーが、カチオン性会合性モノマー単位を含む、実施形態（１２６）～（１２８）のいずれか一つに記載の方法。
（１３８）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩのモノマー
Figure 2022093712000078
から誘導され、式中、Ｒ６およびＲ７が、それぞれ独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、ｓは、０～２０の整数であり、Ｚは、任意のアニオンであり、Ｒ８は、疎水性基である、実施形態（１３７）に記載の方法。
（１３９）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩのモノマー
Figure 2022093712000079
から誘導され、式中、Ｒ６は、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、ｕは、０～３０の整数である、実施形態（１３８）に記載の方法。
（１４０）前記カチオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩのモノマー
Figure 2022093712000080
から誘導され、式中、Ｒ６はＣＨ３であり、ｕは１０である、実施形態（１３９）に記載の方法。
（１４１）前記１種類以上の会合性ポリマーが、アニオン性会合性モノマー単位を含む、実施形態（１２６）～（１２８）のいずれか一つに記載の方法。
（１４２）前記アニオン性会合性モノマー単位が、式ＶＩＩＩのモノマー
Figure 2022093712000081
から誘導され、式中、Ｒ９が、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘは、ＯまたはＮＨであり、Ｍは任意のカチオンであり、各Ｒ１０は、独立して、Ｈまたは疎水性基である、実施形態（１４１）に記載の方法。
（１４３）前記１種類以上の会合性ポリマーが、カチオン性モノマー単位、アニオン性モノマー単位、非イオン性モノマー単位、およびこれらの組合せから選択される１つ以上のさらなるモノマー単位を含む、実施形態（１２６）～（１４２）のいずれか一つに記載の方法。
（１４４）前記さらなるモノマー単位が、式Ｉのモノマー
Figure 2022093712000082
から選択されるモノマーから誘導され、式中、Ｒ１は、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基；２－（ジメチルアミノ）エチルアクリレート（「ＤＭＡＥＡ」）、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（「ＤＭＡＥＭ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルメタクリルアミド（「ＤＭＡＰＭＡ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルアクリルアミド（「ＤＭＡＰＡ」）、３－メタクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＭＡＰＴＡＣ」）、３－アクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＡＰＴＡＣ」）、Ｎ－ビニルピロリドン（「ＮＶＰ」）、Ｎ－ビニルアセトアミド、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、ジアリルアミン、ビニルホルムアミド、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）、２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＭＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＢＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＢＣＱ」）、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（「ＡＭＰＳ」）、２－アクリルアミド－２－メチルブタンスルホン酸（「ＡＭＢＳ」）、［２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］－ホスホン酸、メタクリル酸、アクリル酸；これらの塩；およびこれらの組合せである、実施形態（１４３）に記載の方法。
（１４５）前記さらなるモノマー単位が、式Ｉのモノマー
Figure 2022093712000083
から誘導され、式中、Ｒ１は、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基である、実施形態（１４３）または（１４４）に記載の方法。
（１４６）前記有機基がＣ１－Ｃ６アルキル基である、実施形態（１４５）に記載の方法。
（１４７）前記さらなるモノマー単位が、アクリルアミドに由来する、実施形態（１４５）に記載の方法。
（１４８）前記さらなるモノマー単位が、メタクリルアミドに由来する、実施形態（１４６）に記載の方法。
（１４９）前記さらなるモノマー単位が、２－（ジメチルアミノ）エチルアクリレート（「ＤＭＡＥＡ」）、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（「ＤＭＡＥＭ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルメタクリルアミド（「ＤＭＡＰＭＡ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルアクリルアミド（「ＤＭＡＰＡ」）、３－メタクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＭＡＰＴＡＣ」）、３－アクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＡＰＴＡＣ」）、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、ジアリルアミン、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）、２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＭＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＢＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＢＣＱ」）、これらの塩、およびこれらの組合せから選択されるモノマーに由来するカチオン性モノマーである、実施形態（１４４）に記載の方法。
（１５０）前記さらなるモノマー単位が、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）に由来する、実施形態（１４９）に記載の方法。
（１５１）前記さらなるモノマー単位が、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）に由来する、実施形態（１４９）に記載の方法。
（１５２）前記さらなるモノマー単位が、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（「ＡＭＰＳ」）、２－アクリルアミド－２－メチルブタンスルホン酸（「ＡＭＢＳ」）、［２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］－ホスホン酸、メタクリル酸、アクリル酸、これらの塩、およびこれらの組合せから選択されるモノマーに由来するアニオン性モノマー単位である、実施形態（１４４）に記載の方法。
（１５３）前記さらなるモノマー単位が、アクリル酸に由来する、実施形態（１５２）に記載の方法。
（１５４）前記さらなるモノマー単位が、アクリル酸ナトリウムに由来する、実施形態（１５２）に記載の方法。
（１５５）前記湿潤ゲルが、１種類以上の界面活性剤を含む、実施形態（１２６）～（１５４）のいずれか一つに記載の方法。
（１５６）前記界面活性剤が、アニオン性界面活性剤である、実施形態（１５５）に記載の方法。
（１５７）前記アニオン性界面活性剤が、式Ｘ
Figure 2022093712000084
の硫酸塩であり、式中、Ｂは、任意のカチオンであり、ｆは、７～３５の整数である、実施形態（１５６）に記載の方法。
（１５８）前記アニオン性界面活性剤が、ドデシル硫酸ナトリウムである、実施形態（１５７）に記載の方法。
（１５９）前記界面活性剤が、カチオン性界面活性剤である、実施形態（１５５）に記載の方法。
（１６０）前記カチオン性界面活性剤が、式ＩＸ
Figure 2022093712000085
のアンモニウム塩であり、式中、各Ｒ１１が、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ａは、任意のアニオンであり、ｄは、６～３４の整数である、実施形態（１５９）に記載の方法。
（１６１）前記カチオン性界面活性剤が、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムｐ－トルエンスルホネート、ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、またはこれらの組合せである、実施形態（１６０）に記載の方法。
（１６２）前記界面活性剤が、非イオン性である、実施形態（１５５）に記載の方法。
（１６３）前記非イオン性界面活性剤が、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、またはこれらの組合せを含むブロックポリマーまたはランダムポリマーである、実施形態（１６２）に記載の方法。
（１６４）前記ポリマーが、式ＸＩ：
ＨＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ａ（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｂ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｃＨ
ＸＩ
を有するものであり、式中、ａ、ｂおよびｃは、約２～約２００の範囲の整数であり、ａ、ｂおよびｃは、同じであるか、または異なっている、実施形態（１６３）に記載の方法。
（１６５）前記非イオン性界面活性剤が、ＨＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）１０１（Ｃ３Ｈ６Ｏ）５６（Ｃ２Ｈ４Ｏ）１０１Ｈである、実施形態（１６４）に記載の方法。
（１６６）前記非イオン性界面活性剤が、式ＸＩＩ：
Figure 2022093712000086
を有するものであり、式中、ｇは、約６～約５０の範囲の整数であり、各Ｒ１２およびＲ１３は、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、ｈおよびｉは、独立して、０～約１００の範囲の整数である、実施形態（１６５）に記載の方法。
（１６７）前記非イオン性界面活性剤が、式Ｃ１８Ｈ３７（ＯＣ２Ｈ４）ｈ’ＯＨ（式中、ｈ’は、約２～約２００の範囲の整数である）のポリエチレングリコールオクタデシルエーテルである、実施形態（１６６）に記載の方法。
（１６８）前記非イオン性界面活性剤が、式ＸＩＩＩ
Figure 2022093712000087
を有するものであり、式中、ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、約０～約５０の整数であり、ｗ、ｘ、ｙおよびｚは、同じであるか、または異なっている、実施形態（１６２）に記載の方法。
（１６９）前記非イオン性界面活性剤が、ＴＷＥＥＮ（登録商標）２０界面活性剤であり、すなわち、ｗ＋ｘ＋ｙ＋ｚ＝２０である、実施形態（１６８）に記載の方法。
（１７０）前記非イオン性界面活性剤が、式ＸＩＩ：
Figure 2022093712000088
を有するものであり、式中、ｇは、約６～約５０の範囲の整数であり、ｉは０であり、Ｒ１２はＨであり、ｈは、約２～約３０の範囲の整数である、実施形態（１６６）に記載の方法。
（１７１）前記非イオン性界面活性剤が、ポリエトキシ（２５）ラウリルアルコール、ポリエトキシ（２５）セチルアルコール、ポリエトキシ（２５）ステアリルアルコール、ポリエトキシ（２５）ベヘニルアルコール、またはこれらの組合せである、実施形態（１７０）に記載の方法。
（１７２）前記非イオン性界面活性剤が、ポリエトキシ（２５）セチルアルコールとポリエトキシ（２５）ステアリルアルコールとの混合物である、実施形態（１７１）に記載の方法。
（１７３）前記１種類以上の会合性ポリマーが、界面活性剤存在下で作られる、実施形態（１５５）～（１７２）のいずれか一つに記載の方法。
（１７４）前記１種類以上の会合性ポリマーが、界面活性剤の非存在下で作られる、実施形態（１２６）～（１７２）のいずれか一つに記載の方法。
（１７５）１種以上の界面活性剤が前記粉末に添加される、実施形態（１７４）に記載の方法。
（１７６）前記粉末は、少なくとも３００ミクロンのメジアン粒径では、ケージ撹拌機によって４００ｒｐｍで、室温で１時間以内に、水に１重量％溶液までは完全に可溶性である、実施形態（１２６）～（１７５）のいずれか一つに記載の方法。
（１７７）前記粉末は、少なくとも３００ミクロンのメジアン粒径では、水に難溶性である（すなわち、室温で１時間以内に、１重量％溶液として水に完全には溶解しない）、実施形態（１２６）～（１５４）のいずれか一つに記載の方法。
（１７８）前記１種類以上の会合性ポリマーは、重量平均分子量が約２００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、実施形態（１２６）～（１７７）のいずれか一つに記載の方法。
（１７９）前記１種類以上の会合性ポリマーは、重量平均分子量が約５００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、実施形態（１７８）に記載の方法。
（１８０）前記１種類以上の会合性ポリマーは、重量平均分子量が約８００ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、実施形態（１７９）に記載の方法。
（１８１）前記粉末は、固有粘度が約０．０５ｄＬ／ｇ～約７ｄＬ／ｇである、実施形態（１２６）～（１８０）のいずれか一つに記載の方法。
（１８２）前記粉末は、固有粘度が約０．５ｄＬ／ｇ～約５ｄＬ／ｇである、実施形態（１８１）に記載の方法。
（１８３）前記粉末は、ハギンス定数が約０．３～約１０である、実施形態（１２６）～（１８２）のいずれか一つに記載の方法。
（１８４）前記粉末は、ハギンス定数が約０．３～約５である、実施形態（１８３）に記載の方法。
以下の実施例は、本発明をさらに説明するが、もちろん、その範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。
実施例１
この実施例は、コントロールとして提供され、会合性モノマー単位または界面活性剤によって網目構造化していない低分子量ポリマーによって示される、機械加工して粉末にすることができないことに対する影響を実証するものである。
９５／５ｍｏｌ％のアクリルアミド／ＤＭＡＥＡ・ＭＣＱを含むポリマー１（コントロール）を以下の様式で合成した。
９５／５モル％のアクリルアミド／ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱの３４重量％のモノマー混合物、アゾ開始剤、連鎖移動剤、緩衝剤およびキレート化剤を含有するｐＨ２．５の水溶液１，０００ｇを約－５℃まで冷却し、窒素で脱気した。１対の酸化還元剤を用いて重合を開始し、モノマーの転化率が９９．９９％を超えるまで断熱的に進行させ、目標とする分子量を１×１０６ｇ／ｍｏｌにした。得られたポリマーゲルは、１重量％（ポリマーゲルの重量に対して）の石油系潤滑剤をカッティングミル（Ｒｅｓｔｃｈ Ｍｉｌｌ Ｃｕｔｔｅｒ）に入れ、１５００ｒｐｍで加工するには柔らかすぎ、粘着性があった。トレイ上で、得られたポリマーゲルを手動で小片に分割し、８５℃のオーブンで乾燥させて水分を除去し、次いで粉砕し、固有粘度が３．２０ｄｇ／Ｌ、１．０Ｎ ＮａＮＯ３溶液中、３０℃でのハギンス定数が０．３１の粉末にした。重量平均分子量は、得られたポリマーの加水分解（０．１ｗｔ％のＮａＯＨ溶液、ｐＨ１２で、ケージ撹拌機を４００ｒｐｍで１時間使用）、その後のサイズ排除クロマトグラフィーによって決定した。
表１に示す結果から明らかなように、会合性モノマーを介した一時的なネットワークを欠いている低分子量ポリマー１は、機械加工して粉末を形成することができなかった。これは、柔らかく粘着性のあるポリマーを手動で分割することを必要とする手順によって、さらに実証された。
Figure 2022093712000089
実施例２
この実施例は、会合性モノマー単位と界面活性剤による一時的な網目構造化を含む低分子量ポリマーによって示される、機械加工して粉末にすることができることに対する影響を実証するものである。
９４．９４／５／０．０６モル％のアクリルアミド／ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ／Ｃ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡを含むポリマー２を以下の様式で合成した。
９４．９４／５／０．０６モル％のアクリルアミド／ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ／Ｃ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡ（ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマー、活性成分５５％、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、エッセン、ドイツ）の３４重量％のモノマー混合物、１重量％のＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）Ｆ１２７界面活性剤（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、フローラム・パーク、ニュージャージー）、アゾ開始剤、連鎖移動剤、緩衝剤およびキレート化剤を含むｐＨ２～５の水溶液１，０００ｇを約－５℃まで冷却し、窒素で脱気した。１対の酸化還元剤を用いて重合を開始し、モノマーの転化率が９９．９９％を超えるまで断熱的に進行させ、目標とする分子量を１×１０６ｇ／ｍｏｌにした。得られた湿潤ゲルは、タフィー状の稠度を維持しており、粘着性ではなく、１重量％（ポリマーゲルの重量に対して）の石油系潤滑剤をカッティングミル（Ｒｅｔｓｃｈ Ｍｉｌｌ Ｃｕｔｔｅｒ）に入れ、１５００ｒｐｍで加工し、顆粒を作成した。湿潤ゲルの顆粒をメッシュトレイ中、８５℃のオーブンで乾燥させて含水量を約１０重量％まで減らし、次いで粉砕し、固有粘度が２．９１ｄｇ／Ｌ、１Ｎ ＮａＮＯ３溶液中、３０℃でのハギンス定数が１．０５の粉末を得た。重量平均分子量は、得られたポリマーの加水分解（０．１ｗｔ％のＮａＯＨ溶液、ｐＨ１２で、ケージ撹拌機を４００ｒｐｍで１時間使用）、その後のサイズ排除クロマトグラフィーによって決定した。
表１に示す結果から明らかなように、一時的な網目構造化を含む低分子量ポリマー２は、機械加工して粉末を生成することができた。このことは、切断ミルの使用によって湿潤ゲルを処理することが可能な手順によって、さらに証明された。
実施例３
この実施例は、会合性モノマー単位と界面活性剤による一時的な網目構造化を含む低分子量ポリマーによって示される、加工して粉末にすることができることに対する影響を実証するものである。
９４．８４／５／０．１２モル％のアクリルアミド／ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ／Ｃ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡを含むポリマー３を以下の様式で合成した。
９４．８／５／０．１２モル％のアクリルアミド／ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ／Ｃ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡ（ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマー、活性成分５５％、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、エッセン、ドイツ）の３４重量％のモノマー混合物、１重量％のＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）Ｆ１２７界面活性剤（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、フローラム・パーク、ニュージャージー）、アゾ開始剤、連鎖移動剤、緩衝剤およびキレート化剤を含むｐＨ２～５の水溶液１，０００ｇを約－５℃まで冷却し、窒素で脱気した。１対の酸化還元剤を用いて重合を開始し、モノマーの転化率が９９．９９％を超えるまで断熱的に進行させ、目標とする分子量を０．５×１０６ｇ／ｍｏｌにした。得られた湿潤ゲルは、タフィー状の稠度を維持しており、粘着性ではなく、１重量％（ポリマーゲルの重量に対して）の石油系潤滑剤をカッティングミル（Ｒｅｔｓｃｈ Ｍｉｌｌ Ｃｕｔｔｅｒ）に入れ、１５００ｒｐｍで加工し、顆粒を作成した。湿潤ゲルの顆粒をメッシュトレイ中、８５℃のオーブンで乾燥させて含水量を約１０重量％まで減らし、次いで粉砕し、固有粘度が１．９６ｄｇ／Ｌ、１Ｎ ＮａＮＯ３溶液中、３０℃でのハギンス定数が１．３６の粉末を得た。重量平均分子量は、得られたポリマーの加水分解（０．１ｗｔ％のＮａＯＨ溶液、ｐＨ１２で、ケージ撹拌機を４００ｒｐｍで１時間使用）、その後のサイズ排除クロマトグラフィーによって決定した。
表１に示す結果から明らかなように、一時的な網目構造化を含む低分子量ポリマー３は、機械加工して粉末を生成することができた。このことは、切断ミルの使用によって湿潤ゲルを処理することが可能な手順によって、さらに証明された。
実施例４
この実施例は、会合性モノマー単位のみによる（すなわち、モノマー相に界面活性剤をさらに含まない）一時的な網目構造化を含む低分子量ポリマーによって示される、機械加工して粉末にすることができることに対する影響を実証するものである。
８９．９６５／１０／０．０３５モル％のアクリルアミド／ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ／Ｃ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡを含むポリマー４を以下の様式で合成した。
８９．９６５／１０／０．０３５モル％のアクリルアミド／ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ／Ｃ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡ（ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマー、活性成分５５％、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、エッセン、ドイツ）の３７重量％のモノマー混合物、アゾ開始剤、連鎖移動剤、緩衝剤およびキレート化剤を含むｐＨ２～５の水溶液１，０００ｇを約－５℃まで冷却し、窒素で脱気した。１対の酸化還元剤を用いて重合を開始し、モノマーの転化率が９９．９９％を超えるまで断熱的に進行させ、目標とする分子量を１．０×１０６ｇ／ｍｏｌにした。得られた湿潤ゲルは、タフィー状の稠度を維持しており、粘着性ではなく、１重量％（ポリマーゲルの重量に対して）の石油系潤滑剤をカッティングミル（Ｒｅｔｓｃｈ Ｍｉｌｌ Ｃｕｔｔｅｒ）に入れ、１５００ｒｐｍでわずかに加工し、顆粒を作成した。湿潤ゲルの顆粒をメッシュトレイ中、８５℃のオーブンで乾燥させて含水量を約１０重量％まで減らし、次いで粉砕し、粉末を得た。得られた粉末は、Ｈｏｒｉｂａ Ｌａｓｅｒ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ａｎａｌｙｚｅｒ ＬＡ－９５０を用い、粉末の屈折率を１．５０００に設定して決定すると、メジアン粒径が５６８．９ミクロン（平均粒径が６３４．４）であった。この粉末は、ケージ撹拌機を攪拌しつつ、４００ｒｐｍで１時間以内に合成水道水に１重量％溶液として完全には溶解しなかった。この粉末は、合成水道水中の１重量％溶液として、３０ｒｐｍで、スピンドル６２を用いてＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｍｏｄｅｌ ＤＶ－Ｅ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒで測定した場合、粘度は７４４ｃｐｓであった。重量平均分子量は、得られたポリマーの加水分解（０．１ｗｔ％のＮａＯＨ溶液、ｐＨ１２で、ケージ撹拌機を４００ｒｐｍで１時間使用）、その後のサイズ排除クロマトグラフィーによって決定した。
表２に示す結果から明らかなように、界面活性剤を含まない低分子量ポリマー４は、わずかに機械加工して粉末を生成することができた。得られた粉末は、水に難溶性であった（すなわち、ケージ撹拌機を攪拌しつつ、４００ｒｐｍで１時間以内に地域の水道水に１重量％溶液として完全には溶解しなかった）。
Figure 2022093712000090
実施例５
この実施例は、会合性モノマー単位と界面活性剤による一時的な網目構造化を含む低分子量ポリマーによって示される、機械加工して粉末にすることができることに対する影響を実証するものである。
８９．９６５／１０／０．０３５モル％のアクリルアミド／ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ／Ｃ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡを含むポリマー５を以下の様式で合成した。
８９．９６５／１０／０．０３５モル％のアクリルアミド／ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ／Ｃ１８ＰＥＧ１１０５ＭＡ（ＶＩＳＩＯＭＥＲ（登録商標）モノマー、活性成分５５％、Ｅｖｏｎｉｋ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ、エッセン、ドイツ）の３７重量％のモノマー混合物、１重量％のＬｕｔｅｎｓｏｌＡＴ（登録商標）２５界面活性剤またはエトキシル化（２５ｍｏｌ ＥＯ）Ｃ１６－１８脂肪アルコール（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ、フローラム・パーク、ニュージャージー）、アゾ開始剤、連鎖移動剤、緩衝剤およびキレート化剤を含むｐＨ２～５の水溶液１，０００ｇを約－５℃まで冷却し、窒素で脱気した。１対の酸化還元剤を用いて重合を開始し、モノマーの転化率が９９．９９％を超えるまで断熱的に進行させ、目標とする分子量を１．０×１０６ｇ／ｍｏｌにした。得られた湿潤ゲルは、タフィー状の稠度を維持しており、粘着性ではなく、１重量％（ポリマーゲルの重量に対して）の石油系潤滑剤をカッティングミル（Ｒｅｔｓｃｈ Ｍｉｌｌ Ｃｕｔｔｅｒ）に入れ、１５００ｒｐｍで加工し、顆粒を作成した。湿潤ゲルの顆粒をメッシュトレイ中、８５℃のオーブンで乾燥させて含水量を約１０重量％まで減らし、次いで粉砕し、粉末を得た。得られた粉末は、Ｈｏｒｉｂａ Ｌａｓｅｒ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ａｎａｌｙｚｅｒ ＬＡ－９５０を用い、粉末の屈折率を１．５０００に設定して決定すると、メジアン粒径が５５９．７ミクロン（平均粒径が６０９．３）であった。この粉末は、ケージ撹拌機を攪拌しつつ、４００ｒｐｍで１時間以内に合成水道水に１重量％溶液として完全に溶解した。この粉末ポリマーは、合成水道水中の１重量％溶液として、３０ｒｐｍで、スピンドル６２を用いてＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｍｏｄｅｌ ＤＶ－Ｅ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒで測定した場合、粘度は３１７ｃｐｓであった。重量平均分子量は、得られたポリマーの加水分解（０．１ｗｔ％のＮａＯＨ溶液、ｐＨ１２で、ケージ撹拌機を４００ｒｐｍで１時間使用）、その後のサイズ排除クロマトグラフィーによって決定した。ポリマー中に存在するピペリジン－２，６－ジオンの量を定量するために、ポリマー５の構造を、１３Ｃ ＮＭＲ分光法（図１）によってさらに分析した。１３Ｃ ＮＭＲサンプルを重水で調製し、Ｚグラジエントおよび広帯域１０ｍｍプローブを備えたＡｇｉｌｅｎｔ Ｉｎｏｖａ ５００Ｍｈｚ分光器を使用し、炭素スペクトルを取得した。
表２に示す結果から明らかなように、界面活性剤を含む低分子量ポリマー５は、容易に機械加工して粉末を生成することができた。それに加え、得られた粉末は、２．２重量％の界面活性剤を含み、ケージ撹拌機を攪拌しつつ、４００ｒｐｍで１時間以内に地域の水道水に１重量％溶液として完全に溶解した。
これに加え、ピペリジン－２，６－ジオンモノマー単位の存在は、１３Ｃ ＮＭＲ分光法によって確認することができ、１３Ｃ ＮＭＲスペクトルでは、１７７ｐｐｍに同定ピークを有する（図１）。ピペリジン－２，６－ジオンモノマー単位の相対量は、１７７ｐｐｍでのピークの積分、その後、他のモノマー単位を示す他の１３Ｃ ＮＭＲシグナルの積分との相対比較によって定量することができる。積分分析は、ポリマー５が、７．８／９０／２．１モル％のＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ－アクリルアミド－ピペリジン－２，６－ジオンを含むことを実証している。なお、会合性モノマー単位は、会合性モノマー単位の同定ピークが１３Ｃ ＮＭＲ分光法によって見ることができないほどの低濃度で存在している。
実施例６
この実施例は、コントロールとして提供され、会合性モノマー単位または界面活性剤によって網目構造化していない低分子量ポリマーによって示される、機械加工して粉末にすることができないことに対する影響を実証するものである。
５０／５０ｍｏｌ％のアクリルアミド／アクリル酸ナトリウムを含むポリマー６（コントロール）を以下の様式で合成した。
５０／５０モル％のアクリルアミド／アクリル酸ナトリウムの３７重量％のモノマー混合物、アゾ開始剤、連鎖移動剤およびキレート化剤を含有する中性ｐＨの水溶液１，０００ｇを約－５℃まで冷却し、窒素で脱気した。１対の酸化還元剤を用いて重合を開始し、モノマーの転化率が９９．９９％を超えるまで断熱的に進行させ、目標とする分子量を１．０×１０６ｇ／ｍｏｌにした。得られたポリマー湿潤ゲルは、１重量％（ポリマーゲルの重量に対して）の石油系潤滑剤をカッティングミル（Ｒｅｔｓｃｈ Ｍｉｌｌ Ｃｕｔｔｅｒ）に入れ、１５００ｒｐｍで加工するには柔らかすぎ、粘着性があった。トレイ上で、得られた湿潤ゲルを手動で小片に分割し、８５℃のオーブンで乾燥させて水分を除去し、次いで粉砕し、固有粘度が５．８０ｄｇ／Ｌ、１Ｎ ＮａＮＯ３溶液中、３０℃でのハギンス定数が０．２４の粉末にした。重量平均分子量は、サイズ排除クロマトグラフィーによって決定した。
表３に示す結果から明らかなように、会合性モノマー単位を介した一時的な網目構造化を欠いている低分子量ポリマー６は、機械加工して粉末を形成することができなかった。これは、柔らかく粘着性のあるポリマーを手動で分割することを必要とする手順によって、さらに実証された。
Figure 2022093712000091
実施例７
この実施例は、会合性モノマー単位と界面活性剤による一時的な網目構造化を含む低分子量ポリマーによって示される、機械加工して粉末にすることができることに対する影響を実証するものである。
４９．９／５０／０．１ｍｏｌ％ アクリルアミド／アクリル酸ナトリウム／ＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体を含むポリマー７を以下の様式で合成した。
４９．９／５０／０．１モル％のアクリルアミド／アクリル酸ナトリウム／ＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体の３７重量％のモノマー混合物、０．５重量％のヘキサデシルトリメチルアンモニウムｐ－トルエンスルホネート（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、セントルイス、ＭＯ）、アゾ開始剤、連鎖移動剤およびキレート化剤を含有する中性ｐＨの水溶液１，０００ｇを約－５℃まで冷却し、窒素で脱気した。１対の酸化還元剤を用いて重合を開始し、モノマーの転化率が９９．９９％を超えるまで断熱的に進行させ、目標とする分子量を１．０×１０６ｇ／ｍｏｌにした。得られた湿潤ゲルは、タフィー状の稠度を維持しており、粘着性ではなく、１重量％（ポリマーゲルの重量に対して）の石油系潤滑剤をカッティングミル（Ｒｅｔｓｃｈ Ｍｉｌｌ Ｃｕｔｔｅｒ）に入れ、１５００ｒｐｍで加工し、顆粒を作成した。湿潤ゲルの顆粒をメッシュトレイ中、８５℃のオーブンで乾燥させて含水量を約１０重量％まで減らし、次いで粉砕し、粉末を得た。得られた粉末は、Ｈｏｒｉｂａ Ｌａｓｅｒ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ａｎａｌｙｚｅｒ ＬＡ－９５０を用い、粉末の屈折率を１．５０００に設定して決定すると、メジアン粒径が３５７．１ミクロン（平均粒径が４２０．１）であった。この粉末は、１．０Ｎ ＮａＮＯ３溶液中、３０℃で５．８３ｄｇ／Ｌの固有粘度を有し、０．８４のハギンス定数を有していた。この粉末は、ケージ撹拌機を攪拌しつつ、４００ｒｐｍで１時間以内に合成水道水に１重量％溶液として完全に溶解した。この粉末は、合成水道水中の１重量％溶液として、３０ｒｐｍで、スピンドル６３を用いてＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｍｏｄｅｌ ＤＶ－Ｅ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒで測定した場合、粘度は１９７６ｃｐｓであった。重量平均分子量は、代用物、ポリマー６を用いたサイズ排除クロマトグラフィーによって決定した。
表３に示す結果から明らかなように、界面活性剤を含む低分子量ポリマー７は、容易に機械加工して粉末を生成することができた。それに加え、表４は、得られた粉末が、１．３重量％の界面活性剤を含み、ケージ撹拌機を攪拌しつつ、４００ｒｐｍで１時間以内に地域の水道水に１重量％溶液として完全に溶解したことを示している。
実施例８
この実施例は、会合性モノマー単位と界面活性剤による一時的な網目構造化を含む低分子量ポリマーによって示される、機械加工して粉末にすることができることに対する影響を実証するものである。
８９．９／１０／０．１ｍｏｌ％ アクリルアミド／アクリル酸ナトリウム／ＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体を含むポリマー８を以下の様式で合成した。
８９．９／１０／０．１モル％のアクリルアミド／アクリル酸ナトリウム／ＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体の３３重量％のモノマー混合物、０．５重量％のヘキサデシルトリメチルアンモニウムｐ－トルエンスルホネート（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ、セントルイス、ＭＯ）、アゾ開始剤、連鎖移動剤およびキレート化剤を含有する中性ｐＨの水溶液１，０００ｇを約－５℃まで冷却し、窒素で脱気した。１対の酸化還元剤を用いて重合を開始し、モノマーの転化率が９９．９９％を超えるまで断熱的に進行させ、目標とする分子量を１．０×１０６ｇ／ｍｏｌにした。得られた湿潤ゲルは、タフィー状の稠度を維持しており、粘着性ではなく、１重量％（ポリマーゲルの重量に対して）の石油系潤滑剤をカッティングミル（Ｒｅｔｓｃｈ Ｍｉｌｌ Ｃｕｔｔｅｒ）に入れ、１５００ｒｐｍで加工し、顆粒を作成した。湿潤ゲルの顆粒をメッシュトレイ中、８５℃のオーブンで乾燥させて含水量を約１０重量％まで減らし、次いで粉砕し、粉末を得た。得られた粉末は、Ｈｏｒｉｂａ Ｌａｓｅｒ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ａｎａｌｙｚｅｒ ＬＡ－９５０を用い、粉末の屈折率を１．５０００に設定して決定すると、メジアン粒径が３９６．２ミクロン（平均粒径が４６３．６）であった。この粉末は、１Ｎ ＮａＮＯ３溶液中、３０℃で３．４９ｄｇ／Ｌの固有粘度を有し、２．４９のハギンス定数を有していた。この粉末は、ケージ撹拌機を攪拌しつつ、４００ｒｐｍで１時間以内に合成水道水に１重量％溶液として完全に溶解した。この粉末は、水道水中の１重量％溶液として、３０ｒｐｍで、スピンドル６３を用いてＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｍｏｄｅｌ ＤＶ－Ｅ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒで測定した場合、粘度は２７４８ｃｐｓであった。重量平均分子量は、ＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体の非存在下で、９０／１０モル％のアクリルアミド／アクリル酸ナトリウムを含有する、同じ合成手順で作られた代用ポリマーを用い、サイズ排除クロマトグラフィーによって決定した。
表３に示す結果から明らかなように、界面活性剤を含む低分子量ポリマー８は、容易に機械加工して粉末を生成することができた。それに加え、表４は、得られた粉末が、１．３重量％の界面活性剤を含み、ケージ撹拌機を攪拌しつつ、４００ｒｐｍで１時間以内に地域の水道水に１重量％溶液として完全に溶解したことを示している。
Figure 2022093712000092
実施例９
この実施例は、会合性モノマーのみによる（すなわち、モノマー相に界面活性剤をさらに含まない）一時的な網目構造化を含む低分子量ポリマーによって示される、機械加工して粉末にすることができることに対する影響を実証するものである。
４９．９／５０／０．１ｍｏｌ％ アクリルアミド／アクリル酸ナトリウム／ＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体を含むポリマー９を以下の様式で合成した。
４９．９／５０／０．１モル％のアクリルアミド／アクリル酸ナトリウム／ＭＡＰＴＡＣ－Ｃ１２誘導体の３７重量％のモノマー混合物、アゾ開始剤、連鎖移動剤およびキレート化剤を含有する中性ｐＨの水溶液１，０００ｇを約－５℃まで冷却し、窒素で脱気した。１対の酸化還元剤を用いて重合を開始し、モノマーの転化率が９９．９９％を超えるまで断熱的に進行させ、目標とする分子量を１．０×１０６ｇ／ｍｏｌにした。得られた湿潤ゲルは、タフィー状の稠度を維持しており、粘着性ではなく、１重量％（ポリマーゲルの重量に対して）の石油系潤滑剤をカッティングミル（Ｒｅｔｓｃｈ Ｍｉｌｌ Ｃｕｔｔｅｒ）に入れ、１５００ｒｐｍで加工し、顆粒を作成した。湿潤ゲルの顆粒をメッシュトレイ中、８５℃のオーブンで乾燥させて水分を除去し（すなわち、含水量を約１０重量％にして）、次いで粉砕し、粉末を得た。得られた粉末は、Ｈｏｒｉｂａ Ｌａｓｅｒ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ Ｐａｒｔｉｃｌｅ Ｓｉｚｅ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ Ａｎａｌｙｚｅｒ ＬＡ－９５０を用い、粉末の屈折率を１．５０００に設定して決定すると、メジアン粒径が３８５．４ミクロン（平均粒径が４４６．４）であった。この粉末は、１Ｎ ＮａＮＯ３溶液中、３０℃で５．８４ｄｇ／Ｌの固有粘度を有し、０．９８のハギンス定数を有していた。この粉末ポリマーは、ケージ撹拌機を攪拌しつつ、４００ｒｐｍで１時間以内に合成水道水に１重量％溶液として完全には溶解しなかった。この粉末は、合成水道水中の１重量％溶液として、３０ｒｐｍで、スピンドル６３を用いてＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ Ｍｏｄｅｌ ＤＶ－Ｅ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒで測定した場合、粘度は１５８８ｃｐｓであった。重量平均分子量は、代用物、ポリマー６を用いたサイズ排除クロマトグラフィーによって決定した。
表４に示す結果から明らかなように、界面活性剤を含まない低分子量ポリマー９は、機械加工して粉末を生成することができた。得られた粉末は、水に難溶性であった（すなわち、ケージ撹拌機を攪拌しつつ、４００ｒｐｍで１時間以内に地域の水道水に１重量％溶液として完全には溶解しなかった）。
実施例１０
この実施例は、会合性モノマー単位および界面活性剤を介して、会合によって網目構造化されるポリマーを含む粉末で処理した紙シートによって示される紙の乾燥強度に対する効果を実証する。
ポリマー２（実施例２に従って調製）およびポリマー３（実施例３に従って調製）を水に溶解し、種々の濃度でセルロース繊維スラリーに添加した。次いで、処理された繊維をハンドシート型に加え、スクリーンを通して排水し、湿った繊維パッドを作製した。パッドをスクリーンから剥がし、プレスし、乾燥させ、完成紙シートを得た。シートを引張強度および圧縮強度について試験し、結果をそれぞれ図２および図３に示す。これに加え、確立された市販の強度剤であるＮａｌｃｏ ６４１１４（すなわち、グリオキシル化ポリアクリルアミドポリマー）の引張強度および圧縮強度の結果を、比較のために提供する。
図２および図３によって示されるように、ポリマー２およびポリマー３は、引張強度および圧縮強度の両方において、標準であるＮａｌｃｏ ６４１１４（すなわちグリオキシル化ポリアクリルアミドポリマー）（コントロール）を凌駕する満足のいく強度特性を示す。
実施例１１
この実施例は、会合性モノマー単位および界面活性剤を介して、会合によって網目構造化されるポリマーを含む粉末で処理した紙シートによって示される紙の乾燥強度に対する効果を実証する。
ポリマー１（コントロール、実施例１に従って調製）およびポリマー２（実施例２に従って調製）を水に溶解し、種々の濃度でセルロース繊維スラリーに添加した。次いで、処理された繊維をハンドシート型に加え、スクリーンを通して排水し、湿った繊維パッドを作製した。パッドをスクリーンから剥がし、プレスし、乾燥させ、完成紙シートを得た。このシートを引張強度について試験し、その結果を図４に示した。
図４によって示されるように、ポリマー２は、会合性モノマー単位を介した網目構造化を欠く低分子量ポリマー１（コントロール）と比較して、改善された引張強度を示した。
本明細書に引用された刊行物、特許出願および特許を含むすべての参考文献は、各参考文献が個々にかつ具体的に参照により組み入れられることが示され、その全体が本明細書に記載されているのと同じ程度に参照により本明細書に組み込まれる。
（特に添付の特許請求の範囲の文脈において）本発明を説明する文脈における用語「１つの（ａ）」および「１つの（ａｎ）」および「その（ｔｈｅ）」および「少なくとも１つの」および同様の指示対象の使用は、本明細書中に別段の指示がない限り、または文脈によって明らかに矛盾しない限り、単数および複数形である。１つ以上の項目の列挙（例えば、「ＡおよびＢのうち少なくとも１つ」）の後に続く「少なくとも１つ」との用語の使用は、本明細書に特に示されていない限り、または内容により明らかに矛盾していない限り、列挙された項目から選択される１つの項目（ＡまたはＢ）または列挙された項目のうち２つ以上の組合せ（ＡおよびＢ）を意味すると解釈すべきである。「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、および「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」という用語は、別段の記載がない限り、制限のない用語（すなわち、「～を含むが、これに限定されない」を意味する）であると解釈すべきである。本明細書における値の範囲の列挙は、本明細書で特に言及されない限り、単に、その範囲内のそれぞれの別個の値に個々に言及する簡略方法として役立つことを意図しており、それぞれの別個の値は、個々に本明細書に引用されているかのように、本明細書に組み込まれる。本明細書中に記載されるすべての方法は、本明細書中で他に指示されない限り、または文脈によって明らかに矛盾しない限り、任意の適切な順序で実施することができる。本明細書で提供される任意のおよびすべての例、または例示的な用語（例えば、「～など」）の使用は、単に本発明をよりよく示すことを意図しており、別段の請求がない限り、本発明の範囲を限定するものではない。本明細書中のいかなる言葉も、本発明の実施に不可欠な請求していない要素を示すものとして解釈されるべきではない。
本発明を実施するために本発明者らに知られている最良の形態を含む、本発明の好ましい実施形態を本明細書に記載する。これらの好ましい実施形態の変形形態は、前述の説明を読むことにより当業者には明らかになるであろう。本発明者らは、当業者がこのような変形を適切に使用することを期待しており、本発明者らは本発明が本明細書に具体的に記載されたものとは別の方法で実施されることを意図する。したがって、本発明は、適用法によって許容されるように、添付の特許請求の範囲に記載された主題のすべての改変および均等物を含む。さらに、本明細書中で他に指示されない限り、あるいは文脈によって明らかに否定されない限り、それらのすべての可能な変形における上述の要素の任意の組合せが本発明に包含される。

Claims (15)

  1. 粉末であって、
    式ＡＰ３で示されるポリマーを含む、１種類以上の会合性ポリマーを含み、
    Figure 2022093712000093
     Ｅは、１つ以上の会合性モノマー単位であり、Ｆは、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｇは、式Ｉのモノマーに由来する１つ以上のモノマー単位であり、
    Figure 2022093712000094
     Ｒ１は、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、各Ｒ２は、独立して、Ｈまたは有機基であり、
    Ｈは、１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位であり、前記１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位は、前記さらなるモノマー単位（「Ｆ」）のカルボニル上で、式Ｉのモノマーに由来する前記モノマー単位（「Ｇ」）のアクリルアミド窒素が環化すると生成し、
    Ｅ”は、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆ”は、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇ”は、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈ”は、痕跡量～約１０モルパーセント値であり、
    前記１種類以上の会合性ポリマーは、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａである、粉末。
  2. 前記さらなるモノマー単位が、２－（ジメチルアミノ）エチルアクリレート（「ＤＭＡＥＡ」）、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（「ＤＭＡＥＭ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルメタクリルアミド（「ＤＭＡＰＭＡ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルアクリルアミド（「ＤＭＡＰＡ」）、３－メタクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＭＡＰＴＡＣ」）、３－アクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＡＰＴＡＣ」）、Ｎ－ビニルピロリドン（「ＮＶＰ」）、Ｎ－ビニルアセトアミド、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、ジアリルアミン、ビニルホルムアミド、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）、２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＭＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＢＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＢＣＱ」）、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（「ＡＭＰＳ」）、２－アクリルアミド－２－メチルブタンスルホン酸（「ＡＭＢＳ」）、［２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］－ホスホン酸、メタクリル酸、アクリル酸；これらの塩；およびこれらの組合せから選択されるモノマーに由来する、請求項１に記載の粉末。
  3. 前記粉末が、さらに、界面活性剤を含み、前記界面活性剤が、式ＸＩＩ
    Figure 2022093712000095
     の非イオン性界面活性剤であり、式中、ｇは、約１２～約５０の範囲の整数であり、ｉは、０であり、Ｒ１２は、Ｈであり、ｈは、約１０～約１００の範囲の整数である、請求項１に記載の粉末。
  4. 前記粉末は、少なくとも３００ミクロンのメジアン粒径では、ケージ撹拌機によって４００ｒｐｍで、室温で１時間以内に、水に１重量％溶液までは完全に可溶性である、請求項１に記載の粉末。
  5. 前記粉末が、固有粘度が約０．０５ｄＬ／ｇ～約７ｄＬ／ｇである、請求項１に記載の粉末。
  6. 前記粉末は、ハギンス定数が約０．３～約１０である、請求項１に記載の粉末。
  7. 前記界面活性剤が、ＨＯ（Ｃ２Ｈ４Ｏ）１０１（Ｃ３Ｈ６Ｏ）５６（Ｃ２Ｈ４Ｏ）１０１Ｈ、ポリエトキシ（２５）ラウリルアルコール、ポリエトキシ（２５）セチルアルコール、ポリエトキシ（２５）ステアリルアルコール、ポリエトキシ（２５）ベヘニルアルコール、またはこれらの組合せである、請求項１に記載の粉末。
  8. 前記粉末が、合計で約０．００１重量％～約２０重量％の前記１種類以上の界面活性剤を含む、請求項１に記載の粉末。
  9. 前記粉末が、含水量は、約０重量％～約３０重量％である、請求項１に記載の粉末。
  10. 式ＡＰ３で示される会合性ポリマーであって、
    Figure 2022093712000096
     Ｅが、１つ以上の会合性モノマー単位であり、Ｆが、１つ以上のさらなるモノマー単位であり、Ｇが、式Ｉのモノマーに由来する１つ以上のモノマー単位であり、
    Figure 2022093712000097
     Ｒ１が、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、各Ｒ２が、独立して、Ｈまたは有機基であり、
    Ｈが、１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位であり、前記１つ以上のピペリジン－２，６－ジオン単位が、前記さらなるモノマー単位（「Ｆ」）のカルボニル上で、式Ｉのモノマーに由来する前記モノマー単位（「Ｇ」）のアクリルアミド窒素が環化すると生成し、
    前記会合性ポリマーが、重量平均分子量が約１０ｋＤａ～約２，０００ｋＤａであり、
    Ｅ”が、約０．００５～約１０モルパーセント値であり、Ｆ”が、約０．００５～約９０モルパーセント値であり、Ｇ”が、約１０～約９９．９９モルパーセント値であり、Ｈ”が、痕跡量～約１０モルパーセント値である、会合性ポリマー。
  11. Ｅ”が、約０．００５～約１モルパーセント値であり、Ｆ”が、約４～約１０モルパーセント値であり、Ｇ”が、約８４～約９０モルパーセント値であり、Ｈ”が、約０．００１～約１０モルパーセント値である、請求項１０に記載の会合性ポリマー。
  12. Ｅが、式ＩＩのモノマーに由来する非イオン性会合性モノマー単位であり、
    Figure 2022093712000098
     Ｒ３が、ＨまたはＣ１－Ｃ１０アルキルであり、Ｘが、ＯまたはＮＨであり、ｍ、ｎおよびｏが、独立して、０～１００の整数であり、（ｎ＋ｏ）≦３であるとき、ｍが、少なくとも７であり、それぞれのＹ１およびＹ２が、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ４が、Ｈまたは疎水性基である、請求項１０に記載の会合性ポリマー。
  13. 前記非イオン性モノマー単位が、ラウリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、セチルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ステアリルポリエトキシ（２５）メタクリレート、ベヘニルポリエトキシ（２５）メタクリレート、またはこれらの組合せに由来する、請求項１２に記載の会合性ポリマー。
  14. Ｅが、カチオン性会合性モノマー単位またはアニオン性会合性モノマー単位である、請求項１０に記載の会合性ポリマー。
  15. Ｆが、２－（ジメチルアミノ）エチルアクリレート（「ＤＭＡＥＡ」）、２－（ジメチルアミノ）エチルメタクリレート（「ＤＭＡＥＭ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルメタクリルアミド（「ＤＭＡＰＭＡ」）、３－（ジメチルアミノ）プロピルアクリルアミド（「ＤＭＡＰＡ」）、３－メタクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＭＡＰＴＡＣ」）、３－アクリルアミドプロピル－トリメチル－アンモニウムクロリド（「ＡＰＴＡＣ」）、Ｎ－ビニルピロリドン（「ＮＶＰ」）、Ｎ－ビニルアセトアミド、ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ジアリルジメチルアンモニウムクロリド（「ＤＡＤＭＡＣ」）、ジアリルアミン、ビニルホルムアミド、２－（アクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＭＣＱ」）、２－（メタクリロイルオキシ）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－トリメチルエタンアミニウムクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＭＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルアクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＡ．ＢＣＱ」）、Ｎ，Ｎ－ジメチルアミノエチルメタクリレートベンジルクロリド（「ＤＭＡＥＭ．ＢＣＱ」）、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルホン酸（「ＡＭＰＳ」）、２－アクリルアミド－２－メチルブタンスルホン酸（「ＡＭＢＳ」）、［２－メチル－２－［（１－オキソ－２－プロペニル）アミノ］プロピル］－ホスホン酸、メタクリル酸、アクリル酸；これらの塩；およびこれらの組合せから選択されるモノマーに由来する、請求項１０に記載の会合性ポリマー。
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