JP2022084485A - オフセット印刷用中性湿し水組成物、及び濃縮湿し水組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
リン原子の濃度=Ccomp.×Pncomp.×リンの原子量/Mwcomp.
Ccomp.:湿し水組成物中のリン酸化合物の塩の濃度
Pncomp.:リン酸化合物の塩1分子中に含まれるリン原子の数
Mwcomp.:リン酸化合物の塩の分子量
表1及び2に示す各材料を撹拌機で混合することで、実施例1~7、及び比較例1~9の湿し水組成物を調製した。なお、表1及び2において、「鉄用防錆剤1」は、キレスト株式会社製のキレスライトW-1であり、「鉄用防錆剤2」は、同社製のキレスライトW-168であり、「鉄用防錆剤3」は、千代田ケミカル株式会社製のチオライトC568であり、「鉄用防錆剤4」は、同社製のチオライトC598である。また、表1及び2において、「整面剤1」は、リンゴ酸ナトリウムであり、「整面剤2」は、クエン酸三ナトリウムであり、「整面剤3」は、硝酸ナトリウムであり、「整面剤4」は、オルトリン酸ナトリウムであり、「整面剤5」は、ピロリン酸ナトリウムであり、「整面剤6」は、トリポリリン酸ナトリウムであり、「整面剤7」は、ヘキサメタリン酸ナトリウムである。また、表1及び2において、「防腐剤」は、メチルイソチアゾリノンであり、「界面活性剤」は、ポリオキシエチレンアルキルエーテルであり、「水」は、全硬度約0mg/Lの軟水である。表1及び2に記載した各成分の配合量は、いずれも質量%である。
100mLのポリ容器に60mLの湿し水組成物を入れ、その中へ試験用鉄板(鉄ピース)を入れて密栓して室温で放置した。鉄ピースは、ピースの約2/3が湿し水組成物に浸漬し、上部約1/3が空気中に露出する大きさとした。1つの湿し水組成物あたり、鉄ピースを5枚使用して評価を行い、5枚の鉄ピースのうち2枚で錆が観察されるまでの時間数を評価点とした。例えば、3時間経過後に2枚の鉄ピースで錆が観察されたならば、評価点は3点となり、3日間経過後に2枚の鉄ピースで錆が観察されたならば3日間×24時間=72なので、評価点は72点となる。試験期間は30日間としたので、評価点の最高は、30日間×24時間=720点となる。この試験により得られた結果を表1及び2の「防錆評価点」欄に記載した。
露光を行った未現像の機上現像タイプの印刷版を印刷機(東浜精機製新聞輪転機)に装着し、印刷版に水着けローラー及びブランケットローラーを接触させた状態で輪転機を起動させ、インキ供給のない状態で500部印刷相当回転させた。回転中の湿し水供給は、スプレーダンプナー(サカタインクス株式会社製、SSD-12)を用い、スリーノズルのスプレー値を20、20、20とした。輪転機を500部印刷相当回転させた後でローラー回転と湿し水スプレーを停止させ、印刷版を取り外して現像状態を観察した。現像状態の評価は、印刷版の中央部で行い、現像された面積の割合(%)を算出して行った。すなわち、現像が全くされていなければ評価は0%となり、完全に現像されていれば評価は100%となる。この試験により得られた結果を表1及び2の「機上現像性」欄に記載した。
印刷機を模したローラー配列の機械にインキ組成物(サカタインクス株式会社製、新聞オフセット印刷用インキ 製品名:Luce Y-TS Magenta)を所定量巻き、ローラーを高速で回転させた状態で湿し水組成物をスプレー供給した。この機械では紙通しがされていないので湿し水組成物は過剰な状態となり、各ローラー上でインキ組成物は乳化される。所定の時間にわたり機械を回転させてからローラー上の乳化インキを採取し、採取された乳化インキの粘度を速やかに測定した。この乳化インキの粘度と、乳化される前のインキ組成物の粘度とを比較して評価を行った。なお、乳化インキの粘度変化が大きい場合は、実印刷において、乳化インキの転移性低下に伴う水着けローラーへのインキ固着等の問題を生じる。評価基準は次の通りとし、その評価結果を表1及び2の「乳化増粘性」欄に記載した。
○:粘度変化は小さかった
○~△:通常問題無く使用できる粘度変化だった
△:使用できるが問題の生じる可能性のある粘度変化だった
×:実機では問題を生じやすいと予想される粘度変化だった
東浜精機製新聞輪転機を用いて印刷を行うことにより、各湿し水組成物の整面性評価を行った。印刷に際して、用いたインキ組成物はサカタインクス株式会社製の新聞オフセット印刷用インキ(製品名:Luce Y-TS Magenta)とし、印刷版は完全に現像が終了したものを用い、印刷速度は12万部/時とした。比較例3の湿し水組成物にて印刷汚れの生じない水量を標準水量とし、各湿し水組成物については、この標準水量から段階的に水量を減じて、各段階での紙面の汚れ程度を相対的に評価観察した。比較例3の湿し水組成物の結果を標準として、評価基準は次の通りとし、その評価結果を表1及び2の「現像後の整面性」欄に記載した。なお、下記の◎、○、△及び×とした各評価のそれぞれの間に位置する評価結果だった場合には、例えば○~△等と記載した。
◎:比較例3の湿し水組成物を用いたときよりも紙面汚れが少なかった
○:比較例3の湿し水組成物を用いたときと同等の紙面汚れだった
△:比較例3の湿し水組成物を用いたときよりも紙面汚れが多かった
×:比較例3の湿し水組成物を用いたときよりも紙面汚れが著しく多かった
表1及び2にて示した各実施例及び比較例の湿し水組成物について、水を除いた各成分を100倍した質量%で純水に投入し、撹拌して溶解させた。この作業より、各湿し水組成物について100倍濃度の濃縮湿し水組成物が調製されることになる。撹拌終了後に濾過し、濾液(すなわち、100倍濃縮の湿し水組成物である。)を3等分してそれぞれ透明な容器に入れ、密閉した。得られた3つのサンプルを別々に、(1)冷蔵0~2℃で4日間、(2)加温50~53℃で4日間、(3)室温で1ヶ月間、にてそれぞれ保管し、沈殿又は分離、及び変色等の変質を目視観察して評価した。評価基準は次の通りとし、その評価結果を表1及び2の「濃縮安定性」欄に記載した。なお、下記の△評価までが100倍濃縮湿し水組成物として成立するものになる。湿し水組成物は、通常、印刷工場へ濃縮湿し水組成物の状態で納品され、印刷現場で所定の濃度に希釈して用いられる。濃縮湿し水組成物は、流通や在庫の段階で冬期夏期の気温条件に曝されるが、本評価はそのような条件を考慮したものとなる。
○:3種の温度条件のいずれでも外観上の変化が認められない
○~△:軽度な変色や微少な分離が見られるが、室温に戻すことで解消される
△:はっきりとわかる程度に分離があるが、室温に戻すと再び均一な状態になる
×:沈殿又は分離や変色が目立ち、室温に戻しただけではこれが解消されずに撹拌が必要である
Claims (9)
- pHが5を超え9未満のオフセット印刷用中性湿し水組成物であって、
組成物の全量に対して、炭素数6~14の脂肪族二塩基酸の塩を0.0001~0.04質量%含有することを特徴とするオフセット印刷用中性湿し水組成物。 - さらに、無機酸塩及び/又は有機酸塩を含む請求項1記載のオフセット印刷用中性湿し水組成物。
- 前記脂肪族二塩基酸の塩が、セバシン酸の塩である請求項1又は2記載のオフセット印刷用中性湿し水組成物。
- 前記セバシン酸の塩が、セバシン酸ナトリウムである請求項3記載のオフセット印刷用中性湿し水組成物。
- 前記無機酸塩の少なくとも一部としてリン酸化合物の塩を含み、その組成物中における含有濃度が純リン分に換算して32mg/L以下である請求項2~4のいずれか1項記載のオフセット印刷用中性湿し水組成物。
- 前記リン酸化合物の塩が、ヘキサメタリン酸の塩である請求項5記載のオフセット印刷用中性湿し水組成物。
- さらに、防腐剤を含む請求項1~6のいずれか1項記載のオフセット印刷用中性湿し水組成物。
- 前記防腐剤が、チアゾリン系化合物である請求項1~7のいずれか1項記載のオフセット印刷用中性湿し水組成物。
- 請求項1~8のいずれか1項記載のオフセット印刷用中性湿し水組成物を調製するための濃縮湿し水組成物。
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