JP2022071041A - アクチビン-ActRIIaアンタゴニストを投薬する方法および処置される患者をモニターする方法 - Google Patents
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Abstract
【課題】TGF-βスーパーファミリーの調節因子を患者に投与するための代替法を提供すること【解決手段】特定の態様では、本発明は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストを患者に投薬する方法、およびアクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置される患者を管理する方法を提供する。特定の態様では、本方法は患者において1つまたは複数の血液学的パラメータを測定することを含む。上記血液学的パラメータは、赤血球レベル、血圧または鉄貯蔵の1つまたは複数である。さらに、上記管理する方法は、患者において上記血液学的パラメータの観察されたレベルに適当な量で上記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストを上記患者に投与することを含む。【選択図】なし
Description
(関連出願)
この出願は2008年6月26日に出願された米国仮出願番号61/133,354の利益を主張し、上記仮出願の明細書は、その全容が参照によって本明細書に援用される。
この出願は2008年6月26日に出願された米国仮出願番号61/133,354の利益を主張し、上記仮出願の明細書は、その全容が参照によって本明細書に援用される。
(発明の背景)
形質転換増殖因子β(TGF-β)スーパーファミリーは、共通する配列エレメントおよび構造モチーフを共有する様々な増殖因子を含む。これらのタンパク質は、脊椎動物および無脊椎動物の両方で多種多様の細胞型に生物効果を発揮することが公知である。このスーパーファミリーのメンバーは、パターン形成および組織特化における胚発生中に重要な機能を発揮し、脂質生成、筋形成、軟骨形成、心臓発生、造血、神経発生および上皮細胞分化を含む、様々な分化過程に影響し得る。ファミリーは、2つの一般的なブランチ、BMP/GDFブランチおよびTGF-β/アクチビン/BMP10ブランチに分けられ、そのメンバーは多様で、しばしば相補的な影響を有する。TGF-βファミリーのメンバーの活性を操作することによって、生物体でかなりの生理的変化を引き起こすことがしばしば可能である。例えば、ウシ品種PiedmonteseおよびBelgian Blueは、筋肉量の顕著な増加を引き起こす、GDF8(ミオスタチンとも呼ばれる)遺伝子の機能喪失変異を有する。Grobetら、Nat Genet.1997年、17巻(1号):71~4頁。さらに、ヒトでは、GDF8の不活性対立遺伝子は、筋肉量の増加および、報告によると、特に優れた力に関連する。Schuelkeら、N Engl J Med 2004年、350巻:2682~8頁。
形質転換増殖因子β(TGF-β)スーパーファミリーは、共通する配列エレメントおよび構造モチーフを共有する様々な増殖因子を含む。これらのタンパク質は、脊椎動物および無脊椎動物の両方で多種多様の細胞型に生物効果を発揮することが公知である。このスーパーファミリーのメンバーは、パターン形成および組織特化における胚発生中に重要な機能を発揮し、脂質生成、筋形成、軟骨形成、心臓発生、造血、神経発生および上皮細胞分化を含む、様々な分化過程に影響し得る。ファミリーは、2つの一般的なブランチ、BMP/GDFブランチおよびTGF-β/アクチビン/BMP10ブランチに分けられ、そのメンバーは多様で、しばしば相補的な影響を有する。TGF-βファミリーのメンバーの活性を操作することによって、生物体でかなりの生理的変化を引き起こすことがしばしば可能である。例えば、ウシ品種PiedmonteseおよびBelgian Blueは、筋肉量の顕著な増加を引き起こす、GDF8(ミオスタチンとも呼ばれる)遺伝子の機能喪失変異を有する。Grobetら、Nat Genet.1997年、17巻(1号):71~4頁。さらに、ヒトでは、GDF8の不活性対立遺伝子は、筋肉量の増加および、報告によると、特に優れた力に関連する。Schuelkeら、N Engl J Med 2004年、350巻:2682~8頁。
筋肉、骨、軟骨および他の組織の変化は、適当なTGF-βファミリーメンバーによって媒介される、作用性(agonizing)または拮抗性のシグナル伝達によって達成することができる。本開示の目的は、TGF-βスーパーファミリーの調節因子を患者に投与するための代替法を提供することである。
(発明の概要)
一部、本開示は、アクチビンアンタゴニストならびにActRIIaアンタゴニスト(「アクチビン-ActRIIaアンタゴニスト」と総称される)が赤血球を含む様々な組織に及ぼし得る影響を考慮した上で適当である様式によって、患者にそのようなアンタゴニストを投与する方法に関する。一部、本開示は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが赤血球およびヘモグロビンのレベルを高め得、そのうえ骨密度を高め得ることを実証する。この二重効果は、貧血および骨減少の両方を有する患者、例えば多くのがん患者(貧血および骨減少は、腫瘍の結果または放射線治療もしくは化学療法の結果であり得る)、骨粗鬆症患者および腎不全患者で特に有利である。詳細には、本開示は、可溶性形態のActRIIaがアクチビンのインヒビターとして作用すること、またインビボで投与された場合、赤血球レベルを高めることを実証する。可溶性ActRIIaはアクチビン拮抗以外の機構を通して赤血球レベルに影響を及ぼし得るが、それにもかかわらず、本開示は、アクチビン拮抗またはActRIIa拮抗、またはその両方に基づいて望ましい治療薬を選択することができることを実証する。そのような薬剤は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストと総称される。本明細書に、ならびに公開特許出願WO/2009/038745、WO/2008/100384、WO/2008/094708、WO/2008/076437、WO/2007/062188およびWO/2006/012627に記載のように、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストはまた、例えば骨増殖を促進すること、FSHレベルを低下させること、多発性骨髄腫を処置することおよび乳がんを処置することを含む、様々な他の治療用途も有する。特定の例では、骨増殖を促進するためまたは乳がんを処置するためにアクチビン-ActRIIaアンタゴニストを投与する場合、赤血球に対する望ましくない影響を低減させるために、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与の間、赤血球に対する影響をモニターすること、またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投薬を判定もしくは調節することが望ましい場合がある。例えば、赤血球レベル、ヘモグロビンレベルまたはヘマトクリットレベルの過剰な上昇は、血圧の上昇または他の望ましくない副作用の原因となることがある。適当な血液学的パラメータを有する患者へのアクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投薬を制限することも、望ましい場合がある。例えば、正常未満のヘモグロビンレベル(例えば、12g/dL未満、11g/dL未満、10g/dL未満もしくは9g/dL未満またはそれより低い)を有する患者だけ投薬を制限することが望ましい場合がある。
一部、本開示は、アクチビンアンタゴニストならびにActRIIaアンタゴニスト(「アクチビン-ActRIIaアンタゴニスト」と総称される)が赤血球を含む様々な組織に及ぼし得る影響を考慮した上で適当である様式によって、患者にそのようなアンタゴニストを投与する方法に関する。一部、本開示は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが赤血球およびヘモグロビンのレベルを高め得、そのうえ骨密度を高め得ることを実証する。この二重効果は、貧血および骨減少の両方を有する患者、例えば多くのがん患者(貧血および骨減少は、腫瘍の結果または放射線治療もしくは化学療法の結果であり得る)、骨粗鬆症患者および腎不全患者で特に有利である。詳細には、本開示は、可溶性形態のActRIIaがアクチビンのインヒビターとして作用すること、またインビボで投与された場合、赤血球レベルを高めることを実証する。可溶性ActRIIaはアクチビン拮抗以外の機構を通して赤血球レベルに影響を及ぼし得るが、それにもかかわらず、本開示は、アクチビン拮抗またはActRIIa拮抗、またはその両方に基づいて望ましい治療薬を選択することができることを実証する。そのような薬剤は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストと総称される。本明細書に、ならびに公開特許出願WO/2009/038745、WO/2008/100384、WO/2008/094708、WO/2008/076437、WO/2007/062188およびWO/2006/012627に記載のように、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストはまた、例えば骨増殖を促進すること、FSHレベルを低下させること、多発性骨髄腫を処置することおよび乳がんを処置することを含む、様々な他の治療用途も有する。特定の例では、骨増殖を促進するためまたは乳がんを処置するためにアクチビン-ActRIIaアンタゴニストを投与する場合、赤血球に対する望ましくない影響を低減させるために、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与の間、赤血球に対する影響をモニターすること、またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投薬を判定もしくは調節することが望ましい場合がある。例えば、赤血球レベル、ヘモグロビンレベルまたはヘマトクリットレベルの過剰な上昇は、血圧の上昇または他の望ましくない副作用の原因となることがある。適当な血液学的パラメータを有する患者へのアクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投薬を制限することも、望ましい場合がある。例えば、正常未満のヘモグロビンレベル(例えば、12g/dL未満、11g/dL未満、10g/dL未満もしくは9g/dL未満またはそれより低い)を有する患者だけ投薬を制限することが望ましい場合がある。
したがって、特定の実施形態では、本開示は、例えば、アクチビン結合性ActRIIaポリペプチド、抗アクチビン抗体、抗ActRIIa抗体、アクチビン標的化またはActRIIa標的化小分子およびアプタマー、ならびにアクチビンまたはActRIIaの発現を減少させる核酸を含むアクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置された患者、またはそれで処置される候補である患者を、その患者において、赤血球レベルの上昇と相関する1つまたは複数の血液学的パラメータ、例えば赤血球レベル、血圧または鉄貯蔵をモニターすることによって、管理するための方法を提供する。
特定の態様では、本開示は、アクチビンに結合する、可溶性アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドを含むポリペプチドを提供する。ActRIIaポリペプチドは、アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドおよび薬学的に許容される担体を含む薬学的調製物として処方することができる。アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドは、1マイクロモル未満または100、10もしくは1ナノモル未満のKDでアクチビンに結合することができる。任意選択で、アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドは、GDF11および/またはGDF8と比較して、アクチビンに選択的に結合し、また任意選択で、GDF11および/またはGDF8よりも、アクチビンに対し少なくとも10倍、20倍または50倍低いKDで結合する。特定の作用機構に縛られることを望まないが、ActRIIa-FcにおけるGDF11/GDF8阻害を超えるアクチビン阻害へのこの選択性の程度が、一貫して測定可能な筋肉への影響を伴わない骨または赤血球生成への影響を説明すると予想される。多くの実施形態では、ActRIIaポリペプチドは、赤血球レベルに対する望ましい影響を達成する用量で、15%未満、10%未満または5%未満の筋肉増加を引き起こすものが選択される。他の実施形態では、筋肉に対する影響は許容範囲であり、除外する必要はない。サイズ排除クロマトグラフィーによって調査した場合、他のポリペプチド成分に関して、本組成物は少なくとも95%純粋であり得、任意選択で、本組成物は少なくとも98%純粋である。そのような調製物に用いられるアクチビン結合性ActRIIaポリペプチドは、本明細書に開示されるもののいずれか、例えば、配列番号2、3、7、12または13から選択されるアミノ酸配列を有する(すなわち、含む)ポリペプチド、または配列番号2、3、7、12または13から選択されるアミノ酸配列に少なくとも80%、85%、90%、95%、97%または99%同じアミノ酸配列を有する(すなわち、含む)ポリペプチドであってよい。アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドとしては、天然のActRIIaポリペプチドの機能的断片が挙げられ得、これは例えば、配列番号1~3から選択される配列、または配列番号2の配列の少なくとも10、20または30個のアミノ酸を含み、C末端の10~15個のアミノ酸(「テール」)を欠くものである。
可溶性アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドは、天然に存在するActRIIaポリペプチドと比較してアミノ酸配列に(例えば、リガンド結合性ドメインに)1つまたは複数の変化を含み得る。変化させられたActRIIaポリペプチドの例は、参照により本明細書に援用される、WO2006/012627のそれぞれ59~60頁および55~58頁において、また参照により本明細書に援用される米国特許出願第12/012,652号全体において提供される。アミノ酸配列の変化は、例えば、哺乳動物、昆虫または他の真核細胞で生成される場合はポリペプチドのグリコシル化を変化させることができ、あるいは、天然に存在するActRIIaポリペプチドと比較してポリペプチドのタンパク分解性切断を変化させることができる。
アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドは、1つのドメインとしての、ActRIIaポリペプチド(例えば、ActRIIaのリガンド結合性部分)、および改善された薬物動態、より簡単な精製、特定の組織へのターゲティングなどの望ましい特性を提供する、1つまたは複数の追加のドメインを有する融合タンパク質であってよい。例えば、融合タンパク質のドメインは、インビボ安定性、インビボ半減期、取込み/投与、組織内での局在化もしくは分布、タンパク質複合体の形成、融合タンパク質の多量体化および/または精製のうちの1つまたは複数を強化することができる。アクチビン結合性ActRIIa融合タンパク質は、免疫グロブリンFcドメイン(野生型または変異体)、または血清アルブミン、または改善された薬物動態、改善された溶解性、もしくは改善された安定性などの望ましい特性を提供する他のポリペプチド部分を含み得る。好ましい実施形態では、ActRIIa-Fc融合物は、Fcドメインと細胞外のActRIIaドメインとの間に位置する比較的構造化されていないリンカーを含む。この構造化されていないリンカーは、1、2、3、4もしくは5個のアミノ酸の人工配列、または二次構造を比較的含まない5個から15、20、30、50個のもしくは50個を超えるアミノ酸の長さの人工配列、または両方の混合物であってよい。リンカーはグリシンおよびプロリン残基に富むことができ、例えば、スレオニン/セリンおよびグリシンの単一の配列、またはスレオニン/セリンおよびグリシンの反復配列(例えば、TG4(配列番号15)またはSG4(配列番号16)シングレット(singlet)またはリピート)を含み得る。融合タンパク質は、精製配列、例えばエピトープタグ、FLAGタグ、ポリヒスチジン配列およびGST融合物を含み得る。任意選択で、可溶性ActRIIaポリペプチドは、グリコシル化アミノ酸、PEG化アミノ酸、ファルネシル化アミノ酸、アセチル化アミノ酸、ビオチン化アミノ酸、脂質部分に結合体化されたアミノ酸、および有機誘導体化剤に結合体化されたアミノ酸から選択される、1つまたは複数の修飾されたアミノ酸残基を含む。薬学的調製物は、骨障害を処置するために用いられる化合物または貧血を処置するために用いられる化合物などの、1つまたは複数の追加の化合物を含むこともできる。好ましくは、薬学的調製物には実質的に発熱物質が存在しない。一般に、患者における望ましくない免疫応答の可能性を低減するために、ActRIIaタンパク質の天然のグリコシル化を適切に媒介する哺乳動物細胞系でActRIIaタンパク質が発現されることが好ましい。ヒトおよびCHOの細胞系の使用は成功しており、他の一般的な哺乳動物発現系が有用であることも予想される。
本明細書に記載のように、ActRIIa-Fcと称されるActRIIaタンパク質は、GDF8および/またはGDF11と比較してアクチビンへの選択的な結合性、高親和性リガンド結合性、ならびに動物モデルおよびヒト患者における2週間を超える血清半減期を含む、望ましい特性を有する。特定の実施形態では、本発明は、ActRIIa-Fcポリペプチド、ならびにそのようなポリペプチドおよび薬学的に許容される賦形剤を含む薬学的調製物を提供する。
特定の態様では、本開示は、可溶性アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドをコードする核酸を提供する。単離されたポリヌクレオチドは、上記のような、可溶性アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドのコード配列を含み得る。例えば、単離された核酸は、ActRIIaの細胞外ドメイン(例えば、リガンド結合性ドメイン)をコードする配列、ならびに、膜貫通ドメインもしくは細胞質ドメインの中に位置するか、または細胞外ドメインと膜貫通ドメインもしくは細胞質ドメインとの間に位置する終止コドンがなければ、ActRIIaの膜貫通ドメインおよび/または細胞質ドメインの一部またはすべてをコードする配列を含み得る。例えば、単離されたポリヌクレオチドは、配列番号4などの完全長ActRIIaポリヌクレオチド配列、またはActRIIaの細胞外ドメインに対応する、配列番号5の核酸配列を含む核酸などの、ActRIIaの部分切断バージョンを含み得る。単離されたポリヌクレオチドは、3’末端の少なくとも600ヌクレオチド前に、そうでなければ、ポリヌクレオチドの翻訳が、完全長ActRIIaの切断部分に任意選択で融合される細胞外ドメインを生成するように置かれる転写終止コドンをさらに含み得る。ActRIIaの好ましい核酸配列は、配列番号14である。本明細書で開示される核酸は、発現のためのプロモーターに作動可能に連結することができ、本開示は、そのような組換えポリヌクレオチドで形質転換された細胞を提供する。好ましくは、細胞はCHO細胞などの哺乳動物細胞である。
特定の態様では、本開示は、可溶性アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドを作製する方法を提供する。そのような方法は、チャイニーズハムスター卵巣(CHO)細胞またはヒト細胞などの適する細胞で、本明細書で開示される核酸(例えば、配列番号4、5または14)のいずれかを発現させることを含み得る。そのような方法は、以下を含み得る:a)可溶性ActRIIaポリペプチドの発現に適する条件下で細胞を培養するステップであって、前記細胞が可溶性ActRIIa発現構築物で形質転換されるステップ、およびb)そのように発現された前記可溶性ActRIIaポリペプチドを回収するステップ。可溶性ActRIIaポリペプチドは、未精製画分か、部分的に精製された画分か、または高度に精製された画分として回収することができる。精製は、例えば以下のうちの1つ、2つまたは3つ以上を任意の順序で含む、一連の精製ステップによって達成することができる:プロテインAクロマトグラフィー、陰イオン交換クロマトグラフィー(例えば、Qセファロース)、疎水性相互作用クロマトグラフィー(例えば、フェニルセファロース)、サイズ排除クロマトグラフィーおよび陽イオン交換クロマトグラフィー。可溶性ActRIIaポリペプチドは、液体または固体(例えば、凍結乾燥)の形態で処方することができる。
特定の態様では、本開示は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストを患者に投薬する方法であって、2週間で0.5g/dL、1g/dlまたは1.5g/dLを超えるヘモグロビンレベルの上昇を引き起こす危険を減少させるように選択される量および間隔で患者に投薬することを含む方法を提供する。
特定の態様では、本開示は、ActRIIa-Fc融合タンパク質を患者に投与する方法であって、60日に1回、90日に1回または120日に1回以下の頻度でActRIIa融合タンパク質を投与することを含む方法を提供する。特定の実施形態では、患者は、骨成長を必要とする患者、または乳がんもしくは多発性骨髄腫に罹患したかもしくはそれを発症する危険のある患者、またはFSHの減少が必要な患者であり得る。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置された患者、またはそれで処置される候補である患者を管理する方法であって、前記患者において赤血球レベルの上昇と相関する1つまたは複数の血液学的パラメータをモニターすることを含む、方法。
(項目2)
前記血液学的パラメータが赤血球レベル、血圧または鉄貯蔵の1つまたは複数である、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記患者において前記血液学的パラメータの観察されたレベルに適当な量で前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストを前記患者に投与することをさらに含む、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記患者がベースラインより上昇した血圧を有するか、または高血圧症である場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記患者がベースラインより上昇した血圧を有するか、または高血圧症である場合、前記患者が前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与の前に血圧降下剤で処置される、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記患者が制御されない高血圧を有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記患者が、類似した年齢および性別の患者の正常範囲より高い赤血球レベルを有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目8)
前記患者が15g/dlより高いヘモグロビンレベルを有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目9)
前記患者が10、11または12g/dlより高いヘモグロビンレベルを有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目10)
前記患者が、類似した年齢および性別の患者の正常範囲より低い鉄貯蔵を有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目11)
前記患者が20%未満のトランスフェリン飽和を有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目12)
前記患者が100ng/ml未満のフェリチンレベルを有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目13)
前記患者が類似した年齢および性別の患者の正常範囲より低い鉄貯蔵を有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬の前に前記患者が鉄サプリメントで処置される、項目1に記載の方法。
(項目14)
前記患者が20%未満のトランスフェリン飽和を有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬の前に前記患者が鉄サプリメントで処置される、項目1に記載の方法。
(項目15)
前記患者が100ng/ml未満のフェリチンレベルを有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬の前に前記患者が鉄サプリメントで処置される、項目1に記載の方法。
(項目16)
赤血球レベルをモニターすることがヘモグロビンレベルおよびヘマトクリットレベルの1つまたは複数をモニターすることを含む、項目1に記載の方法。
(項目17)
血圧をモニターすることが収縮期血圧、拡張期血圧または平均動脈圧の1つまたは複数をモニターすることを含む、項目1に記載の方法。
(項目18)
鉄貯蔵をモニターすることがトランスフェリン飽和、フェリチンレベルまたは総鉄結合能の1つまたは複数をモニターすることを含む、項目1に記載の方法。
(項目19)
アクチビン-ActRIIaアンタゴニストを患者に投薬する方法であって、2週間で1g/dlを超えるヘモグロビンレベルの上昇を引き起こす危険を減少させるように選択される量および間隔で前記患者に投薬することを含む、方法。
(項目20)
前記患者が貧血を患っている、項目1~19のいずれか一項に記載の方法。
(項目21)
前記患者が骨成長、骨密度の増加または骨強度の増加を必要とする、項目1~19のいずれか一項に記載の方法。
(項目22)
前記患者が骨関連の障害を患っている、項目1~19のいずれか一項に記載の方法。
(項目23)
前記患者ががんを有する、項目1~19のいずれか一項に記載の方法。
(項目24)
前記患者が乳がんを有する、項目23に記載の方法。
(項目25)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが、アクチビンおよびActRIIAからなる群より選択される標的タンパク質に結合する抗体である、項目1~19のいずれかに記載の方法。
(項目26)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストがインヒビンまたはインヒビンの保存的改変体である、項目1~19のいずれかに記載の方法。
(項目27)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが、アクチビンに結合して拮抗するフォリスタチンドメインを含むタンパク質である、項目1~19のいずれかに記載の方法。(項目28)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが、フォリスタチン、フォラスタチン関連遺伝子(FLRG)および上記の保存的改変体からなる群より選択されるタンパク質である、項目1~19のいずれかに記載の方法。
(項目29)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが、
a)配列番号2と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
b)配列番号3と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド、およびc)配列番号2から選択される少なくとも50個の連続的なアミノ酸を含むポリペプチド、
d)配列番号7と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
e)配列番号12と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド、およびf)配列番号7から選択される少なくとも50個の連続的なアミノ酸を含むポリペプチドからなる群より選択されるActRIIaポリペプチドである、項目1~19のいずれか一項に記載の方法。
(項目30)
前記ポリペプチドが、以下の特性
i)少なくとも10-7MのKDでActRIIaリガンドに結合する
ii)細胞内のActRIIaシグナル伝達を阻害する
の1つまたは複数を有する、項目29に記載の方法。
(項目31)
前記ポリペプチドが、ActRIIaポリペプチドドメインに加えて、インビボ安定性、インビボ半減期、取込み/投与、組織局在化もしくは分布、タンパク質複合体の形成および/または精製の1つまたは複数を強化する1つまたは複数のポリペプチド部分を含む融合タンパク質である、項目29に記載の方法。
(項目32)
前記融合タンパク質が、免疫グロブリンFcドメインおよび血清アルブミンからなる群より選択されるポリペプチド部分を含む、項目29に記載の方法。
(項目33)
前記ポリペプチドが、グリコシル化アミノ酸、PEG化アミノ酸、ファルネシル化アミノ酸、アセチル化アミノ酸、ビオチン化アミノ酸、脂質部分に結合体化されたアミノ酸、および有機誘導体化剤に結合体化されたアミノ酸から選択される、1つまたは複数の修飾されたアミノ酸残基を含む、項目29に記載の方法。
(項目34)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが、
a)配列番号3のアミノ酸配列、
b)配列番号2のアミノ酸配列、
c)配列番号7のアミノ酸配列、
d)配列番号7のアミノ酸配列と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列、
e)配列番号7のアミノ酸配列と少なくとも95%同一であるアミノ酸配列、
f)配列番号12のアミノ酸配列、および
g)配列番号13のアミノ酸配列
からなる群より選択されるアミノ酸配列を含むActRIIa-Fc融合タンパク質である、項目29に記載の方法。
(項目35)
ActRIIa-Fc融合タンパク質を患者に投与する方法であって、60日に1回以下の頻度で前記ActRIIa-Fc融合タンパク質を投与することを含む、方法。
(項目36)
前記アクチビンアンタゴニストが90日に1回以下の頻度で前記患者に投与される、項目35に記載の方法。
(項目37)
前記アクチビンアンタゴニストが120日に1回以下の頻度で前記患者に投与される、項目35に記載の方法。
(項目38)
ActRIIa-Fc融合タンパク質を、それを必要とする患者に投与する方法であって、前記ActRIIa-Fc融合タンパク質を、10g/dL未満のヘモグロビンレベルを有する患者に投与することを含む、方法。
(項目39)
前記患者が11g/dL未満のヘモグロビンレベルを有する、項目38に記載の方法。(項目40)
前記患者が12g/dL未満のヘモグロビンレベルを有する、項目38に記載の方法。(項目41)
前記患者が骨成長、骨密度の増加または骨強度の増加を必要とする、項目38~40のいずれかに記載の方法。
(項目42)
前記患者が骨関連障害を患っている、項目38~40のいずれかに記載の方法。
(項目43)
前記患者ががんを有する、項目38~40のいずれかに記載の方法。
(項目44)
前記患者が乳がんを有する、項目38~40のいずれかに記載の方法。
本発明は、例えば以下の項目を提供する。
(項目1)
アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置された患者、またはそれで処置される候補である患者を管理する方法であって、前記患者において赤血球レベルの上昇と相関する1つまたは複数の血液学的パラメータをモニターすることを含む、方法。
(項目2)
前記血液学的パラメータが赤血球レベル、血圧または鉄貯蔵の1つまたは複数である、項目1に記載の方法。
(項目3)
前記患者において前記血液学的パラメータの観察されたレベルに適当な量で前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストを前記患者に投与することをさらに含む、項目1に記載の方法。
(項目4)
前記患者がベースラインより上昇した血圧を有するか、または高血圧症である場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目5)
前記患者がベースラインより上昇した血圧を有するか、または高血圧症である場合、前記患者が前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与の前に血圧降下剤で処置される、項目1に記載の方法。
(項目6)
前記患者が制御されない高血圧を有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目7)
前記患者が、類似した年齢および性別の患者の正常範囲より高い赤血球レベルを有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目8)
前記患者が15g/dlより高いヘモグロビンレベルを有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目9)
前記患者が10、11または12g/dlより高いヘモグロビンレベルを有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目10)
前記患者が、類似した年齢および性別の患者の正常範囲より低い鉄貯蔵を有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目11)
前記患者が20%未満のトランスフェリン飽和を有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目12)
前記患者が100ng/ml未満のフェリチンレベルを有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬が低減、遅延または終了される、項目1に記載の方法。
(項目13)
前記患者が類似した年齢および性別の患者の正常範囲より低い鉄貯蔵を有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬の前に前記患者が鉄サプリメントで処置される、項目1に記載の方法。
(項目14)
前記患者が20%未満のトランスフェリン飽和を有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬の前に前記患者が鉄サプリメントで処置される、項目1に記載の方法。
(項目15)
前記患者が100ng/ml未満のフェリチンレベルを有する場合、前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬の前に前記患者が鉄サプリメントで処置される、項目1に記載の方法。
(項目16)
赤血球レベルをモニターすることがヘモグロビンレベルおよびヘマトクリットレベルの1つまたは複数をモニターすることを含む、項目1に記載の方法。
(項目17)
血圧をモニターすることが収縮期血圧、拡張期血圧または平均動脈圧の1つまたは複数をモニターすることを含む、項目1に記載の方法。
(項目18)
鉄貯蔵をモニターすることがトランスフェリン飽和、フェリチンレベルまたは総鉄結合能の1つまたは複数をモニターすることを含む、項目1に記載の方法。
(項目19)
アクチビン-ActRIIaアンタゴニストを患者に投薬する方法であって、2週間で1g/dlを超えるヘモグロビンレベルの上昇を引き起こす危険を減少させるように選択される量および間隔で前記患者に投薬することを含む、方法。
(項目20)
前記患者が貧血を患っている、項目1~19のいずれか一項に記載の方法。
(項目21)
前記患者が骨成長、骨密度の増加または骨強度の増加を必要とする、項目1~19のいずれか一項に記載の方法。
(項目22)
前記患者が骨関連の障害を患っている、項目1~19のいずれか一項に記載の方法。
(項目23)
前記患者ががんを有する、項目1~19のいずれか一項に記載の方法。
(項目24)
前記患者が乳がんを有する、項目23に記載の方法。
(項目25)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが、アクチビンおよびActRIIAからなる群より選択される標的タンパク質に結合する抗体である、項目1~19のいずれかに記載の方法。
(項目26)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストがインヒビンまたはインヒビンの保存的改変体である、項目1~19のいずれかに記載の方法。
(項目27)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが、アクチビンに結合して拮抗するフォリスタチンドメインを含むタンパク質である、項目1~19のいずれかに記載の方法。(項目28)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが、フォリスタチン、フォラスタチン関連遺伝子(FLRG)および上記の保存的改変体からなる群より選択されるタンパク質である、項目1~19のいずれかに記載の方法。
(項目29)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが、
a)配列番号2と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
b)配列番号3と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド、およびc)配列番号2から選択される少なくとも50個の連続的なアミノ酸を含むポリペプチド、
d)配列番号7と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド、
e)配列番号12と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列を含むポリペプチド、およびf)配列番号7から選択される少なくとも50個の連続的なアミノ酸を含むポリペプチドからなる群より選択されるActRIIaポリペプチドである、項目1~19のいずれか一項に記載の方法。
(項目30)
前記ポリペプチドが、以下の特性
i)少なくとも10-7MのKDでActRIIaリガンドに結合する
ii)細胞内のActRIIaシグナル伝達を阻害する
の1つまたは複数を有する、項目29に記載の方法。
(項目31)
前記ポリペプチドが、ActRIIaポリペプチドドメインに加えて、インビボ安定性、インビボ半減期、取込み/投与、組織局在化もしくは分布、タンパク質複合体の形成および/または精製の1つまたは複数を強化する1つまたは複数のポリペプチド部分を含む融合タンパク質である、項目29に記載の方法。
(項目32)
前記融合タンパク質が、免疫グロブリンFcドメインおよび血清アルブミンからなる群より選択されるポリペプチド部分を含む、項目29に記載の方法。
(項目33)
前記ポリペプチドが、グリコシル化アミノ酸、PEG化アミノ酸、ファルネシル化アミノ酸、アセチル化アミノ酸、ビオチン化アミノ酸、脂質部分に結合体化されたアミノ酸、および有機誘導体化剤に結合体化されたアミノ酸から選択される、1つまたは複数の修飾されたアミノ酸残基を含む、項目29に記載の方法。
(項目34)
前記アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが、
a)配列番号3のアミノ酸配列、
b)配列番号2のアミノ酸配列、
c)配列番号7のアミノ酸配列、
d)配列番号7のアミノ酸配列と少なくとも90%同一であるアミノ酸配列、
e)配列番号7のアミノ酸配列と少なくとも95%同一であるアミノ酸配列、
f)配列番号12のアミノ酸配列、および
g)配列番号13のアミノ酸配列
からなる群より選択されるアミノ酸配列を含むActRIIa-Fc融合タンパク質である、項目29に記載の方法。
(項目35)
ActRIIa-Fc融合タンパク質を患者に投与する方法であって、60日に1回以下の頻度で前記ActRIIa-Fc融合タンパク質を投与することを含む、方法。
(項目36)
前記アクチビンアンタゴニストが90日に1回以下の頻度で前記患者に投与される、項目35に記載の方法。
(項目37)
前記アクチビンアンタゴニストが120日に1回以下の頻度で前記患者に投与される、項目35に記載の方法。
(項目38)
ActRIIa-Fc融合タンパク質を、それを必要とする患者に投与する方法であって、前記ActRIIa-Fc融合タンパク質を、10g/dL未満のヘモグロビンレベルを有する患者に投与することを含む、方法。
(項目39)
前記患者が11g/dL未満のヘモグロビンレベルを有する、項目38に記載の方法。(項目40)
前記患者が12g/dL未満のヘモグロビンレベルを有する、項目38に記載の方法。(項目41)
前記患者が骨成長、骨密度の増加または骨強度の増加を必要とする、項目38~40のいずれかに記載の方法。
(項目42)
前記患者が骨関連障害を患っている、項目38~40のいずれかに記載の方法。
(項目43)
前記患者ががんを有する、項目38~40のいずれかに記載の方法。
(項目44)
前記患者が乳がんを有する、項目38~40のいずれかに記載の方法。
(発明の詳細な説明)
(1.概要)
形質転換増殖因子β(TGF-β)スーパーファミリーは、共通する配列エレメントおよび構造モチーフを共有する様々な増殖因子を含む。これらのタンパク質は、脊椎動物および無脊椎動物で、多種多様の細胞型に生物効果を発揮することが公知である。このスーパーファミリーのメンバーは、パターン形成および組織特異化における胚発生中に重要な機能を発揮し、脂質生成、筋形成、軟骨形成、心臓発生、造血、神経発生および上皮細胞分化を含む、様々な分化過程に影響することができる。ファミリーは、2つの一般的なブランチ、BMP/GDFブランチおよびTGF-β/アクチビン/BMP10ブランチに分けられ、そのメンバーは多様で、しばしば相補的な影響を有する。TGF-βファミリーのメンバーの活性を操作することによって、生物体でかなりの生理的変化を引き起こすことがしばしば可能である。例えば、ウシ品種のPiedmonteseおよびBelgian Blueは、筋肉量の顕著な増加を引き起こす、GDF8(ミオスタチンとも呼ばれる)遺伝子の機能喪失変異を有する。Grobetら、Nat Genet. 1997年、17巻(1号):71~4頁。さらに、ヒトでは、GDF8の不活性対立遺伝子は、筋肉量の増加および、報告によると、特に優れた力に関連する。Schuelkeら、N Engl J Med 2004年、350巻:2682~8頁。
(1.概要)
形質転換増殖因子β(TGF-β)スーパーファミリーは、共通する配列エレメントおよび構造モチーフを共有する様々な増殖因子を含む。これらのタンパク質は、脊椎動物および無脊椎動物で、多種多様の細胞型に生物効果を発揮することが公知である。このスーパーファミリーのメンバーは、パターン形成および組織特異化における胚発生中に重要な機能を発揮し、脂質生成、筋形成、軟骨形成、心臓発生、造血、神経発生および上皮細胞分化を含む、様々な分化過程に影響することができる。ファミリーは、2つの一般的なブランチ、BMP/GDFブランチおよびTGF-β/アクチビン/BMP10ブランチに分けられ、そのメンバーは多様で、しばしば相補的な影響を有する。TGF-βファミリーのメンバーの活性を操作することによって、生物体でかなりの生理的変化を引き起こすことがしばしば可能である。例えば、ウシ品種のPiedmonteseおよびBelgian Blueは、筋肉量の顕著な増加を引き起こす、GDF8(ミオスタチンとも呼ばれる)遺伝子の機能喪失変異を有する。Grobetら、Nat Genet. 1997年、17巻(1号):71~4頁。さらに、ヒトでは、GDF8の不活性対立遺伝子は、筋肉量の増加および、報告によると、特に優れた力に関連する。Schuelkeら、N Engl J Med 2004年、350巻:2682~8頁。
アクチビンは、TGF-βスーパーファミリーに属している二量体ポリペプチド増殖因子である。2つの緊密に関連するβサブユニット(それぞれβAβA、βBβBおよびβAβB)のホモ/ヘテロダイマーである、3つの主要なアクチビン形態(A、BおよびAB)がある。ヒトゲノムは、主に肝臓で発現されるアクチビンCおよびアクチビンEもコードし、βCまたはβEを含むヘテロダイマー形態も公知である。TGF-βスーパーファミリーにおいて、アクチビンは、卵巣および胎盤細胞でホルモン生成を刺激すること、ニューロン細胞の生存をサポートすること、細胞型に応じて正または負に細胞周期の進行に影響すること、および少なくとも両生類の胚で中胚葉分化を誘導することができる特異で多機能な因子である(DePaoloら、1991年、Proc Soc Ep Biol Med. 198巻:500~512頁;Dysonら、1997年、Curr Biol. 7巻:81~84頁;Woodruff、1998年、Biochem Pharmacol. 55巻:953~963頁)。さらに、刺激されたヒト単球性白血病細胞から単離された赤芽球分化誘導因子(erythroid differentiation factor(EDF))は、アクチビンAと同一であることが見出された(Murataら、1988年、PNAS、85巻:2434頁)。アクチビンAは、骨髄で赤血球生成を促進することが示唆された。いくつかの組織では、アクチビンシグナル伝達は、その関連するヘテロダイマー、インヒビンによって拮抗される。例えば、下垂体からの卵胞刺激ホルモン(FSH)の放出の間、アクチビンはFSHの分泌および合成を促進するが、インヒビンはFSHの分泌および合成を阻止する。アクチビン生物活性を調節することおよび/またはアクチビンに結合することができる他のタンパク質には、フォリスタチン(FS)、フォリスタチン関連のタンパク質(FSRP)およびα2-マクログロブリンが含まれる。
TGF-βシグナルは、I型およびII型のセリン/スレオニンキナーゼ受容体のヘテロマー複合体(これは、リガンド刺激後に下流のSmadタンパク質をリン酸化して活性化させる)によって媒介される(Massague、2000年、Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 1巻:169~178頁)。これらのI型およびII型受容体は膜貫通タンパク質であり、システインリッチ領域を有するリガンド結合性細胞外ドメイン、膜貫通ドメインおよび予測されるセリン/スレオニン特異性を有する細胞質ドメインで構成される。I型受容体はシグナル伝達に必須であり、II型受容体は、リガンド結合のため、およびI型受容体の発現のために必要とされる。I型およびII型アクチビン受容体はリガンド結合の後に安定した複合体を形成し、II型受容体によるI型受容体のリン酸化をもたらす。
2つの関連するII型受容体(ActRII)、ActRIIaおよびActRIIbがアクチビンのためのII型受容体として同定されている(MathewsおよびVale、1991年、Cell 65巻:973~982頁;Attisanoら、1992年、Cell 68巻:97~108頁)。アクチビンの他に、ActRIIaおよびActRIIbは、BMP7、Nodal、GDF8およびGDF11を含む、他のいくつかのTGF-βファミリーのタンパク質と生化学的に相互作用することができる(Yamashitaら、1995年、J. Cell Biol. 130巻:217~226頁;LeeおよびMcPherron、2001年、Proc. Natl. Acad. Sci. 98巻:9306~9311頁;YeoおよびWhitman、2001年、Mol. Cell 7巻:949~957頁;Ohら、2002年、Genes Dev. 16巻:2749~54頁)。ALK4はアクチビン、特にアクチビンAのための主要なI型受容体であり、ALK-7は、同様にアクチビン、特にアクチビンBのための受容体の役目を果たし得る。
本明細書で実証されるように、GDF8またはGDF11などの他のTGF-βファミリーメンバーと対照的にアクチビンAへの結合に実質的な優先を示す可溶性ActRIIaポリペプチド(sActRIIa)は、インビボで赤血球レベルを高めるために有効である。いかなる特定の機構に縛られることも望まないが、これらの試験で用いられる特定のsActRIIa構築物によって示される非常に強いアクチビン結合(ピコモルの解離定数)を考慮すれば、sActRIIaの効果は、主にアクチビンアンタゴニスト効果に起因すると予想される。機構を問わず、ActRIIa-アクチビンアンタゴニストが齧歯動物、サルおよびヒトで赤血球レベルを高めることは、本開示から明らかである。造血は、エリスロポイエチン、G-CSFおよび鉄のホメオスタシスを含む様々な因子によって調節される、複雑な過程である点に留意する必要がある。用語「赤血球レベルを高める」および「赤血球生成を促進する」は、臨床的に観察可能な測定基準、例えばヘマトクリット、赤血球数およびヘモグロビン測定値を指し、そのような変化が起こる機構に関して中立であるものとする。
非ヒトの霊長類に関して本明細書で報告されるデータは、マウス、ラットおよびヒトでも同様に再現性があり、したがって、本開示は、齧歯動物からヒトまでの哺乳動物で赤血球生成を促進し、赤血球レベルを高めるためにActRIIaポリペプチドおよび他のアクチビン-ActRIIaアンタゴニストを用いる方法を提供する。
赤血球レベルを刺激することに加えて、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストは、例えば、骨増殖の促進(参照によりその全体が本明細書に援用されるPCT公開番号WO2007/062188を参照)、および乳がんの処置(参照によりその全体が本明細書に援用されるPCT出願番号PCT/US2008/001429を参照)を含む様々な治療適用に有用である。特定の例では、骨の増加または乳がんの処置のためにアクチビン-ActRIIaアンタゴニストを投与する場合、赤血球に対する影響を低減または最小化するか、さもなければモニターすることが望ましい場合がある。場合によっては、血球および骨または他の組織への二重効果が望ましいが、薬学的に促進される赤血球の増加は、一般的に正常とみなされるレベルまででさえ、患者に悪影響を及ぼすことがあり、したがってしばしば注意してモニターまたは管理されることが一般に認識されている。アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによって処置されている患者、またはそれで処置される候補である患者で様々な血液学的パラメータをモニターすることによって、適当な投薬(投与の量および頻度を含む)を、個々の患者の必要性、ベースライン血液学的パラメータおよび処置目的に基づいて判定することができる。さらに、治療の進捗および1つまたは複数の血液学的パラメータに対する経時的影響は、患者ケアの促進、適当な維持投薬(量および頻度の両方)の判定などによって、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストを投薬されている患者の管理で、有用となることがある。
アクチビン-ActRIIaアンタゴニストとしては、例えば、アクチビン結合性の可溶性ActRIIaポリペプチド、アクチビン(特にアクチビンAまたはBサブユニット、βAまたはβBとも呼ばれる)に結合してActRIIa結合を破壊する抗体、ActRIIaに結合してアクチビン結合を破壊する抗体、アクチビンまたはActRIIa結合性について選択される非抗体タンパク質(そのようなタンパク質の例ならびにその設計および選択の方法については、例えば、WO/2002/088171、WO/2006/055689およびWO/2002/032925を参照)、アクチビンまたはActRIIa結合性について選択され、Fcドメインにしばしば結合される無作為化ペプチドが挙げられる。アクチビンまたはActRIIa結合活性を有する2つの異なるタンパク質(または他の部分)、特にI型(例えば、可溶性I型アクチビン受容体)およびII型(例えば、可溶性II型アクチビン受容体)結合部位をそれぞれブロックするアクチビン結合剤は、二機能結合性分子を作製するために、一緒に連結してもよい。アクチビン-ActRIIaシグナル伝達軸を阻害する核酸アプタマー、小分子および他の作用物質は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストとして含まれる。すべての組織でアクチビンと普遍的に拮抗するわけではないがインヒビン(すなわち、インヒビンアルファサブユニット)、フォリスタチン(例えば、フォリスタチン288およびフォリスタチン315)、FSRP、FLRG、アクチビンC、アルファ(2)-マクログロブリン、およびM108A(108位でメチオニンからアラニンに変化)変異体アクチビンAを含む、様々なタンパク質がアクチビン-ActRIIaアンタゴニスト活性を有する。一般に、アクチビンの代替形態、特にI型受容体結合ドメインに変化を有するものは、II型受容体に結合することができ、活性三元複合体を形成することができず、したがってアンタゴニストとして作用する。さらに、アクチビンA、B、CもしくはE、または特にActRIIa発現を阻害する、アンチセンス分子、siRNAまたはリボザイムなどの核酸は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストとして用いることができる。用いられるアクチビン-ActRIIaアンタゴニストは、TGF-βファミリーの他のメンバーに対して、特にGDF8およびGDF11に関して、アクチビン媒介シグナル伝達の阻害に選択性を示し得る。
本明細書で用いられる用語は、本発明との関連で、および各用語が用いられる特定の文脈において、当該分野でのそれらの通常の意味を一般に有する。本発明の組成物および方法、ならびにそれらを作製、使用する方法を記載することにおける追加の指針を技術者に提供するために、特定の用語は、明細書の下、または他の部分に記載される。用語の任意の使用の範囲または意味は、その用語が用いられる特定の文脈から明らかとなる。
「約」および「およそ」は、測定の性質または精度が定められた測定量の許容される誤差の程度を一般に意味するものとする。一般的に、例示的な誤差の程度は、所与の値または値域の20パーセント(%)以内、好ましくは10%以内に、より好ましくは5%以内である。
あるいは、特に生物系では、用語「約」および「およそ」は、所与の値の1桁以内、好ましくは5倍以内、より好ましくは2倍以内である値を意味することができる。本明細書で与えられる数量は、特に明記しない限り概算であり、明示されていない場合でも用語「約」または「およそ」を推量することができることを意味する。
本発明の方法は、野生型配列と1つまたは複数の変異体(配列改変体)との比較を含め、配列を互いと比較するステップを含み得る。そのような比較は、例えば、当該分野で周知である配列アラインメントプログラムおよび/またはアルゴリズム(例えば、少し例を挙げれば、BLAST、FASTAおよびMEGALIGN)を用いるポリマー配列のアラインメントを一般に含む。変異が残基の挿入または欠失を含むようなアラインメントでは、配列のアラインメントは、その挿入または削除された残基を含まないポリマー配列に「ギャップ」(一般的にダッシュまたは「A」によって表される)を導入することを、当業者は容易に理解することができる。
すべてのその文法の形およびつづりの変形形態において、「相同」は、「共通する進化的起源」を有する2つのタンパク質間の関係を指し、同じ生物種のスーパーファミリーからのタンパク質ならびに異なる生物種からの相同タンパク質を含む。そのようなタンパク質(およびそれらのコード核酸)は、同一性割合に関するものであろうが、または特定の残基もしくはモチーフおよび保存された位置の存在によるものであろうが、それらの配列類似性によって反映されるように、配列相同性を有する。
用語「配列類似性」は、そのすべての文法の形において、共通する進化的起源を共有してもまたはしなくてもよい核酸またはアミノ酸配列の間での、同一性または対応性の程度を指す。
しかし、一般的な使用、およびこの出願では、「高度に」などの副詞で修飾される場合、用語「相同」は配列類似性を指すことができ、共通する進化的起源に関するものでもまたは関するものでなくてもよい。
(2.ActRIIaポリペプチド)
特定の態様では、本発明はActRIIaポリペプチドに関する。本明細書で用いるように、用語「ActRIIa」は、任意の種からのアクチビン受容体IIa型(ActRIIa)タンパク質のファミリー、および変異誘発または他の修飾によってそのようなActRIIaタンパク質から誘導される改変体を指す。本明細書でのActRIIaへの言及は、現在同定されている形態のいずれか1つへの言及であると理解される。ActRIIaファミリーのメンバーは一般に膜貫通タンパク質であり、システインリッチ領域を有するリガンド結合性細胞外ドメイン、膜貫通ドメインおよび予測されるセリン/スレオニンキナーゼ活性を有する細胞質ドメインで構成される。
特定の態様では、本発明はActRIIaポリペプチドに関する。本明細書で用いるように、用語「ActRIIa」は、任意の種からのアクチビン受容体IIa型(ActRIIa)タンパク質のファミリー、および変異誘発または他の修飾によってそのようなActRIIaタンパク質から誘導される改変体を指す。本明細書でのActRIIaへの言及は、現在同定されている形態のいずれか1つへの言及であると理解される。ActRIIaファミリーのメンバーは一般に膜貫通タンパク質であり、システインリッチ領域を有するリガンド結合性細胞外ドメイン、膜貫通ドメインおよび予測されるセリン/スレオニンキナーゼ活性を有する細胞質ドメインで構成される。
用語「ActRIIaポリペプチド」は、ActRIIaファミリーメンバーの任意の天然に存在するポリペプチドを含むポリペプチド、ならびに、有用な活性を保持するその任意の改変体(変異体、断片、融合体およびペプチド模倣物(peptidomimetic)形態を含む)を含む。例えば、WO/2006/012627を参照。例えば、ActRIIaポリペプチドは、ActRIIaポリペプチドの配列と少なくとも約80%同一、および任意選択で少なくとも85%、90%、95%、97%、99%以上同一の配列を有する任意の公知のActRIIaの配列から誘導されるポリペプチドを含む。例えば、本発明のActRIIaポリペプチドは、ActRIIaタンパク質および/またはアクチビンに結合してその機能を阻害することができる。ActRIIaポリペプチドは、インビボで赤血球生成を促進する活性のために選択することができる。ActRIIaポリペプチドの例としては、ヒトActRIIa前駆体ポリペプチド(配列番号1)および可溶性ヒトActRIIaポリペプチド(例えば、配列番号2、3、7および12)が挙げられる。
ヒトActRIIa前駆体タンパク質配列は、以下の通りである。
ヒトActRIIaの可溶性(細胞外)の、プロセシングされたポリペプチド(processed polypeptide)配列は以下の通りである。
具体的な実施形態において、本発明は、可溶性ActRIIaポリペプチドに関する。本明細書に記載のように、用語「可溶性ActRIIaポリペプチド」は、ActRIIaタンパク質の細胞外ドメインを含むポリペプチドを一般に指す。本明細書で用いるように、用語「可溶性ActRIIaポリペプチド」は、任意の天然に存在するActRIIaタンパク質の細胞外ドメイン、ならびにその任意の改変体(変異体、断片およびペプチド模倣物形態を含む)を含む。アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドは、例えばアクチビンAA、AB、BB、またはCもしくはEサブユニットを含む形態を含むアクチビンに結合する能力を保持するものである。任意選択で、アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドは、1nM以下の解離定数でアクチビンAAに結合する。ActRIIaタンパク質の細胞外ドメインはアクチビンに結合し、生理学的条件では一般に可溶性であり、したがって可溶性アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドと呼ぶことができる。可溶性アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドの例としては、配列番号2、3、7、12および13に例示される可溶性ポリペプチドが挙げられる。配列番号7は、ActRIIa-hFcと呼ばれ、実施例でさらに記載される。可溶性アクチビン結合性ActRIIaポリペプチドの他の例は、ActRIIaタンパク質の細胞外ドメインに加えてシグナル配列、例えば、ミツバチメリチン(mellitin)リーダー配列(配列番号8)、組織プラスミノーゲン活性化因子(TPA)リーダー(配列番号9)または天然のActRIIaリーダー(配列番号10)を含む。配列番号13で例示されるActRIIa-hFcポリペプチドは、TPAリーダーを用いる。
活性ActRIIa改変体タンパク質の一般式は、配列番号2のアミノ酸12~82をそれぞれ含むが、任意選択でそれぞれ1~5位または3~5位から始まり、110~116位または110~115位で終了し、リガンド結合ポケットに1、2、5、10または15個以下の保存的アミノ酸変化を含み、リガンド結合ポケットの40、53、55、74、79および/または82位に0、1または複数個の非保存的な変化を含むものである。そのようなタンパク質は、配列番号2のアミノ酸29~109の配列に対して、80%、90%、95%または99%を超える配列同一性を保持するアミノ酸配列を含み得る。
ActRIIaポリペプチドの機能的活性断片は、ActRIIaポリペプチドをコードする核酸の対応する断片から組換えで生成されたポリペプチドをスクリーニングすることによって得ることができる。さらに、従来のメリフィールド固相f-Mocまたはt-Boc化学などの当該分野の公知技術を用いて、断片を化学的に合成することができる。ActRIIaタンパク質またはアクチビンによって媒介されるシグナル伝達のアンタゴニスト(インヒビター)として機能することができるペプチジル断片を同定するために、断片を生成し(組換えまたは化学合成によって)、試験することができる。
ActRIIaポリペプチドの機能的活性改変体は、ActRIIaポリペプチドをコードする対応する変異核酸から組換えで生成された修飾ポリペプチドのライブラリーをスクリーニングすることによって得ることができる。ActRIIaタンパク質またはアクチビンによって媒介されるシグナル伝達のアンタゴニスト(インヒビター)として機能することができるものを同定するために、改変体を生成し、試験することができる。特定の実施形態では、ActRIIaポリペプチドの機能的改変体は、配列番号2または3から選択されるアミノ酸配列に少なくとも75%同一であるアミノ酸配列を含む。特定の場合では、機能的改変体は、配列番号2または3から選択されるアミノ酸配列に少なくとも80%、85%、90%、95%、97%、98%、99%または100%同一であるアミノ酸配列を有する。
機能的改変体は、治療効力または安定性(例えば、エクスビボの貯蔵期間およびインビボのタンパク分解への耐性)を高めることのような目的のために、ActRIIaポリペプチドの構造を修飾することによって生成することができる。そのような修飾ActRIIaポリペプチドは、アクチビン結合を保持するように選択される場合、天然に存在するActRIIaポリペプチドの機能的同等物とみなされる。修飾ActRIIaポリペプチドは、例えばアミノ酸の置換、欠失または付加によって生成することもできる。例えば、独立した、イソロイシンまたはバリンによるロイシンの置換、グルタミン酸によるアスパラギン酸の置換、セリンによるスレオニンの置換、または構造的に関連するアミノ酸によるアミノ酸の類似的置換(例えば、保存的変異)が、生じる分子の生物活性に大きな影響を及ぼさないと予想することは理にかなっている。保存的置換は、それらの側鎖が関係するアミノ酸のファミリーの中で起こるものである。ActRIIaポリペプチドのアミノ酸配列の変化が機能的相同体を生じるかどうかは、野生型ActRIIaポリペプチドに類似した方法によって、細胞内で応答を生成するための改変体ActRIIaポリペプチドの能力を評価することで容易に判定することができる。
特定の実施形態では、本発明は、ポリペプチドのグリコシル化を変化させるために、ActRIIaポリペプチドの特定の変異を企図する。そのような変異は、O連結またはN連結グリコシル化部位などの、1つまたは複数のグリコシル化部位を導入または除去するために選択することができる。アスパラギン連結グリコシル化認識部位は、適当な細胞内グリコシル化酵素によって特異的に認識されるトリペプチド配列、アスパラギン-X-スレオニンまたはアスパラギン-X-セリン(式中、「X」は任意のアミノ酸である)を一般に含む。変化は、野生型ActRIIaポリペプチドの配列への1つまたは複数のセリンまたはスレオニン残基の付加またはそれらによる置換によって加えることもできる(O連結グリコシル化部位の場合)。グリコシル化認識部位の第一または第三のアミノ酸位置の1つまたは両方における様々なアミノ酸置換または欠失(および/または第二の位置のアミノ酸欠失)は、修飾トリペプチド配列で非グリコシル化をもたらす。ActRIIaポリペプチド上の炭水化物部分の数を増加させる別の手段は、ActRIIaポリペプチドへのグリコシドの化学的または酵素的結合によるものである。用いる結合様式によって、糖(複数可)は、(a)アルギニンおよびヒスチジン、(b)遊離のカルボキシル基、(c)システインのものなどの遊離のスルフヒドリル基、(d)セリン、スレオニンまたはヒドロキシプロリンのものなどの遊離のヒドロキシル基、(e)フェニルアラニン、チロシンまたはトリプトファンのものなどの芳香族残基、あるいは(f)グルタミンのアミド基に結合されてもよい。ActRIIaポリペプチド上に存在する1つまたは複数の炭水化物部分の除去は、化学的および/または酵素的に達成することができる。化学的脱グリコシル化は、例えば、化合物トリフルオロメタンスルホン酸または同等の化合物へのActRIIaポリペプチドの曝露を含み得る。この処理は、連結糖(linking sugar)(N-アセチルグルコサミンまたはN-アセチルガラクトサミン)を除くほとんどまたはすべての糖の切断をもたらすが、一方ではアミノ酸配列をそのままに残す。ActRIIaポリペプチド上の炭水化物部分の酵素切断は、Thotakuraら(1987年)Meth. Enzymol. 138巻:350頁に記載されているような、様々なエンドおよびエキソグリコシダーゼを用いて達成することができる。哺乳動物、酵母、昆虫および植物細胞は、ペプチドのアミノ酸配列が影響を及ぼし得る様々なグリコシル化パターンを導入することがすべてできるので、用いる発現系の種類によってActRIIaポリペプチドの配列を適宜調節することができる。一般に、ヒトに用いられるActRIIaタンパク質は、適切なグリコシル化を提供する哺乳動物細胞系、例えばHEK293またはCHO細胞系で発現させることができるが、他の哺乳動物の発現細胞系も同様に有用であると予想される。他の非哺乳動物細胞系を用いることができ(例えば、酵母、E.coli、昆虫細胞)、場合によっては、そのような細胞系は、発現タンパク質に哺乳動物型のグリコシル化パターンを付与する酵素を含むように操作されてもよい。
本開示は、変異体、特にActRIIaポリペプチドの組合せ変異体のセット、ならびに短縮変異体を生成する方法をさらに企図する。組合せ変異体のプールは、機能的改変体配列を同定するために特に有用である。そのような組合せライブラリーをスクリーニングする目的は、例えば、アクチビンまたは他のリガンドに結合するActRIIaポリペプチド改変体を生成することであってもよい。様々なスクリーニングアッセイが以下に提供され、そのようなアッセイを用いて改変体を評価することができる。例えば、ActRIIaリガンドに結合する能力、ActRIIaポリペプチドへのActRIIaリガンドの結合を阻止する能力、またはActRIIaリガンドによって引き起こされるシグナル伝達を妨害する能力について、ActRIIaポリペプチド改変体をスクリーニングすることができる。
ActRIIaポリペプチドまたはその改変体の活性は、細胞ベースのまたはインビボのアッセイで試験することもできる。例えば、造血に関与する遺伝子の発現に対するActRIIaポリペプチド改変体の効果を調べることができる。必要に応じて、これを1つまたは複数の組換えActRIIaリガンドタンパク質(例えば、アクチビン)の存在下で実施することができ、細胞は、ActRIIaポリペプチドおよび/またはその改変体、ならびに任意選択でActRIIaリガンドを生成するためにトランスフェクトさせられ得る。同様に、ActRIIaポリペプチドをマウスまたは他の動物に投与することができ、1つまたは複数の血液測定、例えばRBC数、ヘモグロビンまたは網状赤血球数を調べることができる。
天然に存在するActRIIaポリペプチドと比較して選択的であるかまたは一般に増加した効力を有する、組合せにより誘導された改変体を生成することができる。同様に、変異誘発は、対応する野生型ActRIIaポリペプチドとは劇的に異なる細胞内半減期を有する改変体をもたらし得る。例えば、変化させられたタンパク質は、タンパク分解、または天然のActRIIaポリペプチドの破壊、さもなければ不活化をもたらす他の細胞過程に対して、より安定かまたはより不安定にすることができる。そのような改変体およびそれらをコードする遺伝子を用い、ActRIIaポリペプチドの半減期を調節することによって、ActRIIaポリペプチドレベルを変化させることができる。例えば、短い半減期はより一時的な生物効果をもたらすものであり得、誘導可能な発現系の一部の場合、細胞内の組換えActRIIaポリペプチドレベルのより厳格な制御を可能にすることができる。Fc融合タンパク質では、タンパク質の半減期を変化させるために、リンカー(存在する場合)および/またはFc部分に変異を起こさせることができる。
組合せライブラリーは、潜在的ActRIIaポリペプチド配列の少なくとも一部をそれぞれ含む、ポリペプチドのライブラリーをコードする遺伝子の変性ライブラリーを経て生成することができる。例えば、潜在的ActRIIaポリペプチドヌクレオチド配列の変性セットが個々のポリペプチドとして、または、代わりにより大きな融合タンパク質のセットとして発現可能であるように(例えば、ファージディスプレイのために)、合成オリゴヌクレオチドの混合物を遺伝子配列に酵素的に連結することができる。
潜在的相同体のライブラリーを変性オリゴヌクレオチド配列から生成することができる多くの方法がある。変性遺伝子配列の化学合成は自動DNA合成装置で実行することができ、次に発現のために合成遺伝子を適当なベクターに連結することができる。変性オリゴヌクレオチドの合成は、当該分野で周知である(例えば、Narang、SA(1983年)Tetrahedron 39巻:3頁;Itakuraら、(1981年)Recombinant DNA、Proc. 3rd Cleveland Sympos.
Macromolecules、AG Walton編、Amsterdam:Elsevier 273~289頁;Itakuraら、(1984年)Annu. Rev. Biochem. 53巻:323頁;Itakuraら、(1984年)Science 198巻:1056頁;Ikeら、(1983年)Nucleic Acid Res. 11巻:477頁を参照)。そのような技術は、他のタンパク質の誘導進化(directed evolution)で使用されている(例えば、Scottら、(1990年)Science 249巻:386~390頁;Robertsら、(1992年)PNAS USA 89巻:2429~2433頁;Devlinら、(1990年)Science 249巻:404~406頁;Cwirlaら、(1990年)PNAS USA 87巻:6378~6382頁;ならびに米国特許第5,223,409号、同第5,198,346号および同第5,096,815号を参照)。
Macromolecules、AG Walton編、Amsterdam:Elsevier 273~289頁;Itakuraら、(1984年)Annu. Rev. Biochem. 53巻:323頁;Itakuraら、(1984年)Science 198巻:1056頁;Ikeら、(1983年)Nucleic Acid Res. 11巻:477頁を参照)。そのような技術は、他のタンパク質の誘導進化(directed evolution)で使用されている(例えば、Scottら、(1990年)Science 249巻:386~390頁;Robertsら、(1992年)PNAS USA 89巻:2429~2433頁;Devlinら、(1990年)Science 249巻:404~406頁;Cwirlaら、(1990年)PNAS USA 87巻:6378~6382頁;ならびに米国特許第5,223,409号、同第5,198,346号および同第5,096,815号を参照)。
あるいは、組合せライブラリーを生成するために、他の形態の変異誘発を利用することができる。例えば、ActRIIaポリペプチド改変体は、例えば、アラニンスキャニング(scanning)変異誘発などを用いるスクリーニング(Rufら、(1994年)Biochemistry 33巻:1565~1572頁;Wangら、(1994年)J. Biol. Chem. 269巻:3095~3099頁;Balintら、(1993年)Gene 137巻:109~118頁;Grodbergら、(1993年)Eur. J. Biochem. 218巻:597~601頁;Nagashimaら、(1993年)J. Biol. Chem. 268巻:2888~2892頁;Lowmanら、(1991年)Biochemistry 30巻:10832~10838頁;およびCunninghamら、(1989年)Science 244巻:1081~1085頁)によって、リンカースキャニング変異誘発(Gustinら、(1993年)Virology 193巻:653~660頁;Brownら、(1992年)Mol. Cell Biol. 12巻:2644~2652頁;McKnightら、(1982年)Science 232巻:316頁)によって、飽和変異誘発(Meyersら、(1986年)Science 232巻:613頁)によって、PCR変異誘発(Leungら、(1989年)Method Cell Mol
Biol 1巻:11~19頁)によって、または化学変異誘発などを含むランダム変異誘発(Millerら、(1992年)A Short Course in Bacterial Genetics、CSHL Press、Cold Spring Harbor、NYおよびGreenerら、(1994年)Strategies in
Mol Biol 7巻:32~34頁)によって、ライブラリーから生成および単離することができる。特に組合せの設定でのリンカースキャニング変異誘発は、ActRIIaポリペプチドの切断された(生体活性の)形態を同定するための魅力的な方法である。
Biol 1巻:11~19頁)によって、または化学変異誘発などを含むランダム変異誘発(Millerら、(1992年)A Short Course in Bacterial Genetics、CSHL Press、Cold Spring Harbor、NYおよびGreenerら、(1994年)Strategies in
Mol Biol 7巻:32~34頁)によって、ライブラリーから生成および単離することができる。特に組合せの設定でのリンカースキャニング変異誘発は、ActRIIaポリペプチドの切断された(生体活性の)形態を同定するための魅力的な方法である。
点変異および短縮によって作製された組合せライブラリーの遺伝子産物をスクリーニングするために、およびそれに関して、特定の特性を有する遺伝子産物についてcDNAライブラリーをスクリーニングするために、広範囲にわたる技術が当分野で公知である。そのような技術は、ActRIIaポリペプチドの組合せ変異誘発によって生成される遺伝子ライブラリーの迅速なスクリーニングに一般に適応できる。大きな遺伝子ライブラリーのスクリーニングのために最も広く使われている技術は、複製可能な発現ベクターに遺伝子ライブラリーをクローニングするステップ、生じたベクターライブラリーで適当な細胞を形質転換するステップ、および所望の活性の検出が、産物が検出された遺伝子をコードするベクターの比較的簡単な単離を促進する条件の下で、組合せ遺伝子を発現させるステップを一般に含む。好ましいアッセイとしては、アクチビン結合アッセイおよびアクチビン媒介細胞シグナル伝達アッセイが挙げられる。
特定の実施形態では、本発明のActRIIaポリペプチドは、ActRIIaポリペプチドに本来存在するいかなるものに加えて、翻訳後修飾をさらに含み得る。そのような修飾には、アセチル化、カルボキシル化、グリコシル化、リン酸化、脂質化およびアシル化が含まれるが、これらに限定されない。その結果、修飾ActRIIaポリペプチドは、非アミノ酸エレメント、例えばポリエチレングリコール、脂質、多糖または単糖およびリン酸を含み得る。そのような非アミノ酸エレメントのActRIIaポリペプチドの機能に対する効果は、他のActRIIaポリペプチド改変体について本明細書に記載のように試験することができる。ActRIIaポリペプチドがActRIIaポリペプチドの新生形態を切断することによって細胞内で生成される場合、翻訳後プロセシングは、タンパク質の正しい折畳みおよび/または機能にとっても重要である可能性がある。種々の細胞(例えばCHO、HeLa、MDCK、293、WI38、NIH-3T3またはHEK293)は、そのような翻訳後活性のための特異的な細胞機構および特徴的な機構を有し、ActRIIaポリペプチドの正しい修飾およびプロセシングを保証するために選択することができる。
特定の態様では、ActRIIaポリペプチドの機能的改変体または修飾形は、ActRIIaポリペプチドの少なくとも一部および1つまたは複数の融合ドメインを有する融合タンパク質を含む。そのような融合ドメインの周知の例には、ポリヒスチジン、Glu-Glu、グルタチオンSトランスフェラーゼ(GST)、チオレドキシン、プロテインA、プロテインG、免疫グロブリン重鎖定常領域(Fc)、マルトース結合性タンパク質(MBP)またはヒト血清アルブミンが挙げられるが、これらに限定されない。融合ドメインは、所望の特性を付与するように選択されてもよい。例えば、一部の融合ドメインは、アフィニティークロマトグラフィーによる融合タンパク質の単離のために特に有用である。アフィニティー精製のために、グルタチオン、アミラーゼおよびニッケルまたはコバルトと結合体化した樹脂などの、アフィニティークロマトグラフィーに関連するマトリックスが用いられる。そのようなマトリックスの多くは、Pharmacia GST精製システムおよび(HIS6)融合パートナーと共に役立つQIAexpressTMシステム(Qiagen)などの「キット」の形で入手可能である。別の例として、ActRIIaポリペプチドの検出を促進するように、融合ドメインを選択することができる。そのような検出ドメインの例には、通常特異的抗体が利用可能である短いペプチド配列である、様々な蛍光タンパク質(例えば、GFP)ならびに「エピトープタグ」が挙げられる。特異的モノクローナル抗体が容易に利用できる周知のエピトープタグには、FLAG、インフルエンザウイルス赤血球凝集素(HA)およびc-mycタグが挙げられる。場合によっては、融合ドメインは、例えば第Xa因子またはトロンビンのための、プロテアーゼ切断部位を有する。これは、関連プロテアーゼに融合タンパク質を部分的に消化させ、それによってそこから組換えタンパク質を解放させることを可能にする。その後、解放されたタンパク質は、以降のクロマトグラフ分離によって、融合ドメインから単離することができる。特定の好ましい実施形態では、ActRIIaポリペプチドは、インビボでActRIIaポリペプチドを安定させるドメイン(「スタビライザ」ドメイン)と融合させられる。「安定させる」は、破壊の減少、腎臓によるクリアランスの減少、または他の薬物動態学的影響によるものであるかを問わず、血清半減期を増加させるいかなるものも意味する。免疫グロブリンのFc部分との融合は、広範囲のタンパク質に対して望ましい薬物動態特性を付与することが公知である。免疫グロブリンからの定常ドメイン、特にIgG重鎖を、安定化ドメインとして用いることもできる。同様に、ヒト血清アルブミンへの融合は、望ましい特性を付与することができる。選択することができる他の型の融合ドメインには、多量体化(例えば、二量体化、四量体化)ドメインおよび機能的ドメイン(骨成長のさらなる刺激などの追加の生物学的機能を付与するもの)が挙げられる。
具体的な例として、本発明は、Fcドメインに融合されたActRIIaの可溶性細胞外ドメインを含む融合タンパク質を提供する。IgG1 Fcドメインの例を、以下に示す(配列番号6)。
任意選択で、Fcドメインは、Asp-265、リジン322およびAsn-434などの残基に、1つまたは複数の変異を有する。特定の場合では、これらの変異の1つまたは複数(例えば、Asp-265変異)を有する変異体Fcドメインは、野生型Fcドメインと比較してFcγ受容体に結合する能力が低減している。他の場合では、これらの変異の1つまたは複数(例えば、Asn-434変異)を有する変異体Fcドメインは、野生型Fcドメインと比較してMHCクラスI関連のFc受容体(FcRN)に結合する能力が増大している。IgG2、IgG3およびIgG4からのFcドメインを、用いることもできる。
所望の機能と一致する任意の方法で、融合タンパク質の種々のエレメントを配置することができるものと理解される。例えば、ActRIIaポリペプチドを異種のドメインのC末端に置くことができ、あるいは、異種のドメインをActRIIaポリペプチドのC末端に置くことができる。ActRIIaポリペプチドドメインおよび異種のドメインは、融合タンパク質内で隣接する必要はなく、追加のドメインまたはアミノ酸配列が、いずれかのドメインのC末端もしくはN末端に、またはドメイン間に含まれてもよい。
特定の実施形態では、本発明のActRIIaaポリペプチドは、ActRIIaポリペプチドを安定させることができる1つまたは複数の修飾を含む。例えば、そのような修飾はActRIIaポリペプチドのインビトロの半減期を高め、ActRIIaポリペプチドの循環中の半減期を高め、またはActRIIaポリペプチドのタンパク分解を低減する。そのような安定化修飾には、融合タンパク質(例えば、ActRIIaポリペプチドおよびスタビライザドメインを含む融合タンパク質を含む)、グリコシル化部位の修飾(例えば、ActRIIaポリペプチドへのグリコシル化部位の付加を含む)、および炭水化物部分の修飾(例えば、ActRIIaポリペプチドからの炭水化物部分の除去を含む)が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で用いるように、用語「スタビライザドメイン」は、融合タンパク質の場合のように融合ドメイン(例えば、Fc)を指すだけでなく、炭水化物部分などの非タンパク質性(nonproteinaceous)修飾、またはポリエチレングリコールなどの非タンパク質性部分も含む。
特定の実施形態では、本発明は、単離および/または精製された利用可能な形のActRIIaポリペプチドをもたらし、それらは他のタンパク質から単離されているか、そうでなければそれらを実質的に含まない。ActRIIaポリペプチドは、組換え核酸からの発現によって一般に生成される。
(3.ActRIIaポリペプチドをコードする核酸)
特定の態様では、本発明は、本明細書で開示される断片、機能的改変体および融合タンパク質を含む、ActRIIaポリペプチドのいずれか(例えば、可溶性ActRIIaポリペプチド)をコードする単離された核酸および/または組換え体の核酸を提供する。例えば、配列番号4は天然に存在するヒトActRIIa前駆体ポリペプチドをコードし、配列番号5はActRIIaのプロセシングされた細胞外ドメインをコードする。対象核酸は、一本鎖でも二本鎖でもよい。そのような核酸は、DNA分子でもRNA分子でもよい。例えば、ActRIIaポリペプチドを作製する方法において、または直接的な治療薬(例えば、遺伝子治療手法で)として、これらの核酸を用いることができる。
特定の態様では、本発明は、本明細書で開示される断片、機能的改変体および融合タンパク質を含む、ActRIIaポリペプチドのいずれか(例えば、可溶性ActRIIaポリペプチド)をコードする単離された核酸および/または組換え体の核酸を提供する。例えば、配列番号4は天然に存在するヒトActRIIa前駆体ポリペプチドをコードし、配列番号5はActRIIaのプロセシングされた細胞外ドメインをコードする。対象核酸は、一本鎖でも二本鎖でもよい。そのような核酸は、DNA分子でもRNA分子でもよい。例えば、ActRIIaポリペプチドを作製する方法において、または直接的な治療薬(例えば、遺伝子治療手法で)として、これらの核酸を用いることができる。
特定の態様では、ActRIIaポリペプチドをコードする対象核酸は、配列番号4または5の改変体である核酸を含むものとさらに理解される。
特定の実施形態では、本発明は、配列番号4または5に少なくとも80%、85%、90%、95%、97%、98%、99%または100%同一である、単離されたかまたは組換え体の核酸配列を提供する。当業者は、配列番号4または5の相補体の核酸配列、および配列番号4または5の改変体も、本発明の範囲内であることを理解する。さらなる実施形態では、本発明の核酸配列は、単離されたもの、組換え体、および/もしくは異種のヌクレオチド配列と融合させられたものであり得、またはDNAライブラリー中にあり得る。
他の実施形態では、本発明の核酸は、配列番号4または5で指定されるヌクレオチド配列、配列番号4または5の相補体の配列あるいはその断片と非常にストリンジェントな条件下でハイブリダイズするヌクレオチド配列、およびそのような核酸によってコードされるActRIIaポリペプチドも含む。上記のように、当業者は、DNAハイブリダイゼーションを促進する適当なストリンジェンシー条件が様々であってもよいことを容易に理解する。当業者は、DNAハイブリダイゼーションを促進する適当なストリンジェンシー条件が様々であってもよいことを容易に理解する。例えば、約45℃の6.0×塩化ナトリウム/クエン酸ナトリウム(SSC)でのハイブリダイゼーションと、それに続く50℃の2.0×SSCでの洗浄を実行することができた。例えば、洗浄ステップの塩濃度は、50℃の約2.0×SSCの低いストリンジェンシーから、50℃の約0.2×SSCの高いストリンジェンシーまで、選択することができる。さらに、洗浄ステップの温度は、約22℃の室温の低いストリンジェンシー条件から、約65℃の高いストリンジェンシー条件まで高くすることができる。温度および塩の両方を変えることができ、または他の変数を変更しつつ、温度もしくは塩濃度を一定に保持してもよい。一実施形態では、本発明は、室温の6×SSCの低いストリンジェンシー条件と、それに続く室温の2×SSCでの洗浄によってハイブリダイズする核酸を提供する。
遺伝子コードの変性のために配列番号4または5に記載の核酸と異なる単離された核酸も、本発明の範囲内である。例えば、多くのアミノ酸は、複数のトリプレットによって指定される。同じアミノ酸を規定するコドン、またはシノニム(synonym)(例えば、CAUおよびCACは、ヒスチジンのシノニムである)は、タンパク質のアミノ酸配列に影響しない「サイレント」変異をもたらし得る。しかし、対象タンパク質のアミノ酸配列の変化をもたらすDNA配列多型が、哺乳動物の細胞に存在することが予想される。当業者は、天然の対立遺伝子の改変に起因する、特定のタンパク質をコードする核酸の1つまたは複数のヌクレオチド(ヌクレオチドの最高約3~5%まで)におけるこれらの改変が、所与の種の個体に存在することがあることを理解する。任意およびすべてのそのようなヌクレオチド改変および生じるアミノ酸多型は、本発明の範囲内である。
特定の実施形態では、本発明の組換え核酸は、発現構築物中で1つまたは複数の調節ヌクレオチド配列に作動可能に連結されてもよい。調節ヌクレオチド配列は、発現のために用いられる宿主細胞に一般に適当となる。様々な宿主細胞のための多種類の適当な発現ベクターおよび適する調節配列が、当該分野で公知である。一般に、前記1つまたは複数の調節ヌクレオチド配列には、それらに限定されないが、プロモーター配列、リーダーまたはシグナル配列、リボゾーム結合部位、転写開始および終止配列、翻訳開始および終止配列、ならびにエンハンサーまたはアクティベーター配列が挙げられる。当該分野で公知である構成的または誘導可能なプロモーターが、本発明によって企図される。プロモーターは、天然に存在するプロモーター、または複数のプロモーターのエレメントを組み合わせるハイブリッドプロモーターであってもよい。発現構築物は、プラスミドなどの、エピソーム上で細胞内に存在することができ、または発現構築物は染色体に挿入されてもよい。好ましい実施形態では、発現ベクターは、形質転換された宿主細胞の選択を可能にするために、選択可能なマーカー遺伝子を含む。選択可能なマーカー遺伝子は当該分野で周知であり、用いる宿主細胞によって異なる。
本発明の特定の態様では、対象核酸は、ActRIIaポリペプチドをコードし、少なくとも1つの調節配列に作動可能に連結されているヌクレオチド配列を含む発現ベクターで提供される。調節配列は当該分野で認識されており、ActRIIaポリペプチドの発現を指示するように選択される。したがって、用語、調節配列には、プロモーター、エンハンサーおよび他の発現調節エレメントが含まれる。例示的な調節配列は、Goeddel;Gene Expression Technology: Methods in
Enzymology、Academic Press、San Diego、CA(1990年)に記載されている。例えば、DNA配列に作動可能に連結される場合に、DNA配列の発現を調節する多種多様の発現調節配列のいずれかをこれらのベクターにおいて用いて、ActRIIaポリペプチドをコードするDNA配列を発現させることができる。そのような有用な発現調節配列には、例えば、SV40の初期および後期のプロモーター、tetプロモーター、アデノウイルスもしくはサイトメガロウイルスの最初期のプロモーター、RSVプロモーター、lac系、trp系、TACもしくはTRC系、その発現がT7 RNAポリメラーゼよって指示されるT7プロモーター、ファージラムダの主オペレータおよびプロモーター領域、fdコートタンパク質の調節領域、3-ホスホグリセレートキナーゼもしくは他の解糖酵素のためのプロモーター、酸性ホスファターゼのプロモーター、例えばPho5、酵母α接合因子のプロモーター、バキュロウイルス系の多角体プロモーター、ならびに原核生物もしくは真核生物の細胞またはそれらのウイルスの遺伝子の発現を調節することが公知である他の配列、およびそれらの様々な組合せが挙げられる。発現ベクターの設計は、形質転換される宿主細胞の選択および/または発現されることが望まれるタンパク質の種類のような因子に依存することを理解すべきである。さらに、ベクターのコピー数、そのコピー数を調節する能力およびそのベクターによってコードされる任意の他のタンパク質、例えば抗生物質マーカーの発現も考慮するべきである。
Enzymology、Academic Press、San Diego、CA(1990年)に記載されている。例えば、DNA配列に作動可能に連結される場合に、DNA配列の発現を調節する多種多様の発現調節配列のいずれかをこれらのベクターにおいて用いて、ActRIIaポリペプチドをコードするDNA配列を発現させることができる。そのような有用な発現調節配列には、例えば、SV40の初期および後期のプロモーター、tetプロモーター、アデノウイルスもしくはサイトメガロウイルスの最初期のプロモーター、RSVプロモーター、lac系、trp系、TACもしくはTRC系、その発現がT7 RNAポリメラーゼよって指示されるT7プロモーター、ファージラムダの主オペレータおよびプロモーター領域、fdコートタンパク質の調節領域、3-ホスホグリセレートキナーゼもしくは他の解糖酵素のためのプロモーター、酸性ホスファターゼのプロモーター、例えばPho5、酵母α接合因子のプロモーター、バキュロウイルス系の多角体プロモーター、ならびに原核生物もしくは真核生物の細胞またはそれらのウイルスの遺伝子の発現を調節することが公知である他の配列、およびそれらの様々な組合せが挙げられる。発現ベクターの設計は、形質転換される宿主細胞の選択および/または発現されることが望まれるタンパク質の種類のような因子に依存することを理解すべきである。さらに、ベクターのコピー数、そのコピー数を調節する能力およびそのベクターによってコードされる任意の他のタンパク質、例えば抗生物質マーカーの発現も考慮するべきである。
本発明の組換え核酸は、クローニングされた遺伝子またはその一部を、原核細胞、真核細胞(酵母、鳥類、昆虫または哺乳動物)またはその両方での発現に適するベクターに連結することによって生成することができる。組換えActRIIaポリペプチドの生成のための発現ビヒクルには、プラスミドおよび他のベクターが挙げられる。例えば、適するベクターには、E.coliなどの原核細胞での発現のための、pBR322由来のプラスミド、pEMBL由来のプラスミド、pEX由来のプラスミド、pBTac由来のプラスミドおよびpUC由来のプラスミドの型のプラスミドが挙げられる。
一部の哺乳動物の発現ベクターは、細菌でベクターの増殖を促進する原核生物の配列、および真核生物の細胞で発現される1つまたは複数の真核生物の転写単位の両方を含む。pcDNAI/amp、pcDNAI/neo、pRc/CMV、pSV2gpt、pSV2neo、pSV2-dhfr、pTk2、pRSVneo、pMSG、pSVT7、pko-neoおよびpHyg由来のベクターが、真核細胞のトランスフェクションに適する哺乳動物の発現ベクターの例である。原核生物および真核生物の両方の細胞での複製および薬物耐性選択を促進するために、これらのベクターのいくつかは、pBR322などの細菌性プラスミドからの配列で修飾される。あるいは、ウシ乳頭腫ウイルス(BPV-1)またはエプスタイン‐バーウイルス(pHEBo、pREP由来およびp205)などのウイルスの誘導体を、真核細胞でのタンパク質の一時的発現のために用いることができる。他のウイルス(レトロウイルスを含む)発現系の例は、以下の遺伝子治療送達系の記載で見ることができる。プラスミドの調製において、および宿主生物体の形質転換において使用される様々な方法は、当該分野で周知である。原核生物および真核生物の両方の細胞に適する他の発現系、ならびに一般組換え手順については、Molecular Cloning A Laboratory Manual、第3版、Sambrook、FritschおよびManiatis編(Cold Spring Harbor Laboratory Press、2001年)を参照。場合によっては、バキュロウイルス発現系を用いて組換えポリペプチドを発現させることが、望ましいかもしれない。そのようなバキュロウイルス発現系の例には、pVL由来のベクター(例えばpVL1392、pVL1393およびpVL941)、pAcUW由来のベクター(pAcUW1など)およびpBlueBac由来のベクター(β-galを含むpBlueBac IIIなど)が挙げられる。
好ましい実施形態では、ベクターは、Pcmv-Scriptベクター(Stratagene、La Jolla、Calif.)、pcDNA4ベクター(Invitrogen、Carlsbad、Calif.)およびpCI-neoベクター(Promega、Madison、Wisc.)など、CHO細胞での対象ActRIIaポリペプチドの生成のために設計される。明らかであるように、例えば、精製のために、融合タンパク質または改変体タンパク質を含むタンパク質を生成するために、培養で増殖させた細胞で対象ActRIIaポリペプチドの発現を引き起こすために、対象遺伝子構築物を用いることができる。
本開示は、対象ActRIIaポリペプチドの1つまたは複数のコード配列(例えば、配列番号4または5)を含む組換え遺伝子でトランスフェクトされる宿主細胞にも関係する。宿主細胞は、任意の原核生物または真核生物の細胞であり得る。例えば、本発明のActRIIaポリペプチドは、E.coliなどの細菌細胞、昆虫細胞(例えば、バキュロウイルス発現系を用いる)、酵母または哺乳動物細胞で発現させることができる。他の適する宿主細胞は、当業者に公知である。
したがって、本発明は、対象ActRIIaポリペプチドを生成する方法にさらに関係する。例えば、ActRIIaポリペプチドをコードする発現ベクターでトランスフェクトされた宿主細胞は、ActRIIaポリペプチドの発現が起こるようにする適当な条件下で培養することができる。ActRIIaポリペプチドは、ActRIIaポリペプチドを含む細胞および培地の混合物から分泌させ、単離することができる。あるいは、ActRIIaポリペプチドを細胞質に、または膜画分に保持し、細胞を収集し、溶解させ、タンパク質を単離することができる。細胞培養物は、宿主細胞、培地および他の副産物を含む。細胞培養に適する培地は、当該分野において周知である。対象ActRIIaポリペプチドは、イオン交換クロマトグラフィー、ゲル濾過クロマトグラフィー、限外濾過、電気泳動、ActRIIaポリペプチドの特定のエピトープに特異的な抗体による免疫親和性精製、およびActRIIaポリペプチドに融合したドメインに結合する薬剤による親和性精製(例えば、ActRIIa-Fc融合物を精製するためにプロテインAカラムを用いることができる)を含む、タンパク質を精製するための当該分野で公知の技術を用いて、細胞培地、宿主細胞またはその両方から単離することができる。好ましい実施形態では、ActRIIaポリペプチドは、その精製を促進するドメインを含む融合タンパク質である。好ましい実施形態では、精製は、例えば、プロテインAクロマトグラフィー、Qセファロースクロマトグラフィー、フェニルセファロースクロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィーおよび陽イオン交換クロマトグラフィーのうちの3つ以上を任意の順序で含む、一連のカラムクロマトグラフィーステップによって達成される。精製は、ウイルスの濾過および緩衝液交換で完了することができた。本明細書で実証されるように、ActRIIa-hFcタンパク質は、サイズ排除クロマトグラフィーによる測定で>98%の純度に、およびSDS PAGEによる測定で>95%の純度に精製された。このレベルの純度は、マウス、ラット、非ヒトの霊長類およびヒトで望ましい結果を達成するのに十分であった。
別の実施形態では、組換えActRIIaポリペプチドの所望の部分のN末端のポリ-(His)/エンテロキナーゼ切断部位配列などの、精製リーダー配列をコードする融合遺伝子は、Ni2+金属樹脂を用いるアフィニティークロマトグラフィーによる、発現された融合タンパク質の精製を可能にすることができる。次に、エンテロキナーゼによる処理によってその後精製リーダー配列を除去し、精製されたActRIIaポリペプチドを提供することができる(例えば、Hochuliら、(1987年)J. Chromatography 411巻:177頁;およびJanknechtら、PNAS USA 88巻:8972頁を参照)。
融合遺伝子を作製する技術は、周知である。本質的には、連結のための平滑末端または粘着末端、適当な末端を提供する制限酵素消化、必要に応じて粘着末端のフィルイン(filling-in)、望ましくない連結を回避するためのアルカリホスファターゼ処理および酵素連結を使用する従来の技術に従って、異なるポリペプチド配列をコードする様々なDNA断片の連結を実施する。別の実施形態では、自動DNA合成装置を含む従来の技術によって、融合遺伝子を合成することができる。あるいは、2つの連続的な遺伝子断片の間で相補的オーバーハング(overhang)を生成するアンカープライマーを用いて、遺伝子断片のPCR増幅を実行し、その後アニールさせてキメラ遺伝子配列を生成することができる(例えば、Current Protocols in Molecular Biology、Ausubelら編、John Wiley & Sons:1992年参照)。
(4.代替のアクチビンおよびActRIIaアンタゴニスト)
本明細書に示すデータは、赤血球またはヘモグロビンのレベルを高めるために、アクチビン-ActRIIaシグナル伝達のアンタゴニストを用いることができることを実証する。可溶性ActRIIaポリペプチド、特にActRIIa-Fcが好ましいアンタゴニストであるが、ならびにそのようなアンタゴニストはアクチビン拮抗以外の機構を通して赤血球レベルに影響を及ぼし得るが(例えば、アクチビン阻害は、おそらくTGF-βスーパーファミリーの他のメンバーを含む多様な分子の活性を阻害する薬剤の傾向の指標であり得、そのような総体的な阻害は造血に対して所望の効果をもたらし得る)、ActRIIaの生成を阻害する抗アクチビン(例えば、アクチビンβA、βB、βCおよびβE)抗体、抗ActRIIa抗体、アンチセンス、RNAiまたはリボザイム核酸、およびアクチビンまたはActRIIaの他のインヒビター、特にアクチビン-ActRIIa結合を破壊するものを含む、他の型のアクチビン-ActRIIaアンタゴニストが有用であると予想される。
本明細書に示すデータは、赤血球またはヘモグロビンのレベルを高めるために、アクチビン-ActRIIaシグナル伝達のアンタゴニストを用いることができることを実証する。可溶性ActRIIaポリペプチド、特にActRIIa-Fcが好ましいアンタゴニストであるが、ならびにそのようなアンタゴニストはアクチビン拮抗以外の機構を通して赤血球レベルに影響を及ぼし得るが(例えば、アクチビン阻害は、おそらくTGF-βスーパーファミリーの他のメンバーを含む多様な分子の活性を阻害する薬剤の傾向の指標であり得、そのような総体的な阻害は造血に対して所望の効果をもたらし得る)、ActRIIaの生成を阻害する抗アクチビン(例えば、アクチビンβA、βB、βCおよびβE)抗体、抗ActRIIa抗体、アンチセンス、RNAiまたはリボザイム核酸、およびアクチビンまたはActRIIaの他のインヒビター、特にアクチビン-ActRIIa結合を破壊するものを含む、他の型のアクチビン-ActRIIaアンタゴニストが有用であると予想される。
ActRIIaポリペプチド(例えば、可溶性ActRIIaポリペプチド)と特異的に反応性であり、ActRIIaポリペプチドと競合的にリガンドに結合するか、そうでなければActRIIa媒介シグナル伝達を阻害する抗体を、ActRIIaポリペプチド活性のアンタゴニストとして用いることができる。同様に、アクチビンβA、βB、βCもしくはβEポリペプチドまたはその任意のヘテロダイマーと特異的に反応性であり、ActRIIa結合を破壊する抗体を、アンタゴニストとして用いることができる。
ActRIIaポリペプチドまたはアクチビンポリペプチドから誘導される免疫原を用いることにより、抗タンパク質/抗ペプチド抗血清またはモノクローナル抗体を、標準のプロトコルによって作製することができる(例えば、Antibodies: A Laboratory Manual、HarlowおよびLane編(Cold Spring Harbor Press:1988年)を参照)。アクチビンまたはActRIIaポリペプチドの免疫原性形態、抗体応答を引き出し得る抗原性断片、または融合タンパク質で、哺乳動物、例えばマウス、ハムスターまたはウサギを免疫化することができる。タンパク質またはペプチドに免疫原性を与えるための技術には、担体への結合体化または当該分野で周知である他の技術が含まれる。ActRIIaまたはアクチビンポリペプチドの免疫原性部分は、アジュバントの存在下で投与することができる。免疫化の進捗は、血漿または血清中の抗体力価の検出によってモニターすることができる。標準のELISAまたは他のイムノアッセイを、抗体レベルを評価するために、抗原として免疫原を使用して、用いることができる。
アクチビンまたはActRIIaポリペプチドの抗原性調製物による動物の免疫化の後に、抗血清を得ること、および所望により、血清からポリクローナル抗体を単離することができる。モノクローナル抗体を生成するために、抗体産生細胞(リンパ球)を免疫化された動物から収集し、標準の体細胞性細胞融合手順によって骨髄腫細胞などの不死化細胞と融合させ、ハイブリドーマ細胞を生成することができる。そのような技術は当該分野では周知であって、その例には、例えば、ハイブリドーマ技術(もともとは、KohlerおよびMilstein、(1975年)Nature、256巻:495~497頁によって開発された)、ヒトB細胞ハイブリドーマ技術(Kozbarら、(1983年)Immunology Today、4巻:72頁)、およびヒトモノクローナル抗体を生成するためのEBV-ハイブリドーマ技術(Coleら、(1985年)Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy、Alan R. Liss, Inc.、77~96頁)が挙げられる。アクチビンまたはActRIIaポリペプチドと特異的に反応性である抗体の生成についてハイブリドーマ細胞を免疫化学的にスクリーニングすること、およびそのようなハイブリドーマ細胞を含む培養物からモノクローナル抗体を単離することができる。
本明細書で用いるように、用語「抗体」は、例えば任意のアイソタイプ(IgG、IgA、IgM、IgEなど)の完全抗体を含むものとし、選択された抗原と反応性である免疫グロブリンの断片またはドメインを含む。抗体は従来の技術を用いて断片化することができ、断片は、有用性および/または目的の特異的エピトープとの相互作用についてスクリーニングすることができる。したがって、この用語は、特定のタンパク質と選択的に反応することができる抗体分子のタンパク分解的に切断されたか、または組換えで調製された部分のセグメントを含む。そのようなタンパク分解性および/または組換え断片の非限定的な例には、Fab、F(ab’)2、Fab’、Fv、ならびにV[L]ドメインおよび/またはV[H]ドメイン(ペプチドリンカーによって連結される)を含む単鎖抗体(scFv)が挙げられる。scFvは、共有結合または非共有結合的に連結させて、2つ以上の結合部位を有する抗体を形成することができる。抗体という用語には、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、または他の精製された抗体調製物および組換え抗体も含まれる。用語「組換え抗体」は、分子生物学の技術を用いて構築された核酸から発現される、単鎖抗体から生成されたヒト化抗体または完全なヒト抗体などの、抗体または免疫グロブリンの抗原結合ドメインを意味する。単一のドメインおよび単鎖抗体も、用語「組換え抗体」に含まれる。
特定の実施形態では、本発明の抗体はモノクローナル抗体であり、特定の実施形態では、本発明は新規抗体を生成する利用可能な方法をもたらす。例えば、ActRIIaポリペプチドまたはアクチビンポリペプチドに特異的に結合するモノクローナル抗体を生成する方法は、検出可能な免疫応答を刺激するために有効な抗原ポリペプチドを含む免疫原性組成物の量をマウスに投与すること、抗体産生細胞(例えば、脾臓由来の細胞)をマウスから得ること、抗体産生細胞を骨髄腫細胞と融合させて抗体産生ハイブリドーマを得ること、および抗体産生ハイブリドーマを試験して、抗原に特異的に結合するモノクローナル(monocolonal)抗体を生成するハイブリドーマを同定することを含み得る。得られたならば、ハイブリドーマは細胞培養において、任意選択でハイブリドーマ由来の細胞が、抗原に特異的に結合するモノクローナル抗体を生成する培養条件で、増殖させることができる。モノクローナル抗体は、細胞培養から精製することができる。
抗体に関連して用いられる形容詞「と特異的に反応性」は、当該分野で一般に理解されるように、抗体が目的の抗原(例えば、アクチビンまたはActRIIaポリペプチド)と目的ではない他の抗原との間で十分に選択的であり、抗体が、最低限、特定の種類の生体試料中での目的の抗原の存在を検出するために有用であることを意味するものとする。治療適用などの本抗体を使用する特定の方法では、結合におけるより高い程度の特異性が望ましいことがある。モノクローナル抗体は、一般に、所望の抗原と交差反応ポリペプチドとを効果的に区別する、より大きな傾向(ポリクローナル抗体と比較して)を有する。抗体:抗原相互作用の特異性に影響する1つの特徴は、抗原に対する抗体の親和性である。所望の特異性は様々な親和性の範囲で到達することができるが、一般に好ましい抗体は、約10-6、10-7、10-8、10-9M以下の親和性(解離定数)を有する。
さらに、望ましい抗体を同定するために抗体をスクリーニングするために用いられる技術は、得られる抗体の特性に影響することができる。例えば、抗体が溶液中の抗原への結合のために用いられる場合、溶液結合性試験が望ましいことがあり得る。特に望ましい抗体を同定するために、抗体と抗原との間の相互作用を試験するのに、様々な異なる技術が利用可能である。そのような技術には、ELISA、表面プラズモン共鳴結合アッセイ(例えば、BiacoreTM結合アッセイ、Biacore AB、Uppsala、Sweden)、サンドイッチアッセイ(例えば、IGEN International,Inc.、Gaithersburg、Marylandの常磁性ビーズシステム)、ウェスタンブロット、免疫沈降アッセイおよび免疫組織化学が挙げられる。
アクチビンまたはActRIIaアンタゴニストである核酸化合物のカテゴリーの例には、アンチセンス核酸、RNAi構築物および触媒性核酸構築物が挙げられる。核酸化合物は一本鎖または二本鎖であってもよい。二本鎖化合物は、鎖のどちらか一方が一本鎖である、オーバーハングまたは非相補的な領域を含むこともできる。一本鎖化合物は、自己相補的な領域を含み得、これは、化合物が、二重らせん構造の領域を有する、いわゆる「ヘアピン」または「ステムループ」構造を形成することを意味する。核酸化合物は、完全長ActRIIa核酸配列またはアクチビンβA、βB、βCまたはβE核酸配列の1000個以下、500個以下、250個以下、100個以下、または50、35、25、22、20、18または15個以下のヌクレオチドからなる領域に相補的なヌクレオチド配列を含み得る。相補性領域は、好ましくは少なくとも8個のヌクレオチド、任意選択で約18~35個のヌクレオチドである。相補性領域は、イントロン中、標的転写産物のコード配列または非コード配列中、例えばコード配列部分中であり得る。一般に、核酸化合物は、長さが約8~約500個のヌクレオチドまたは塩基対を有し、任意選択で、長さが約14~約50個のヌクレオチドである。核酸は、DNA(特にアンチセンスとして用いる)、RNAまたはRNA:DNAハイブリッドであり得る。任意の1つの鎖は、DNAおよびRNAの混合物、ならびにDNAまたはRNAのいずれにも容易に分類することができない修飾形態を含み得る。同様に、二本鎖化合物は、DNA:DNA、DNA:RNAまたはRNA:RNAであってもよく、任意の1本の鎖は、DNAおよびRNAの混合物、ならびにDNAまたはRNAのいずれにも容易に分類することができない修飾形態を含むこともできる。核酸化合物は、骨格(ヌクレオチド間結合を含む天然核酸の糖-リン酸部分)または塩基部分(天然核酸のプリンまたはピリミジン部分)への1つまたは複数の修飾を含む、様々な修飾のいずれかを含み得る。アンチセンス核酸化合物は、好ましくは長さが約15~約30個のヌクレオチドを有し、血清中、細胞中、または化合物がおそらく送達される場所、例えば経口送達化合物の場合は胃、および吸入化合物の場合は肺での安定性などの特性を改善するために、1つまたは複数の修飾をしばしば含む。RNAi構築物の場合、標的転写物に相補的な鎖は、一般にRNAまたはその修飾形態である。他の鎖は、RNA、DNAまたは任意の他の改変形態であり得る。二本鎖か一本鎖の「ヘアピン」RNAi構築物の2重部分は、それがダイサー(Dicer)基質の役目を果たす限り、長さが一般に18~40個のヌクレオチド、および任意選択で、長さが約21~23個のヌクレオチドを有する。触媒的または酵素的核酸は、リボザイムまたはDNA酵素であってもよく、修飾形を含むこともできる。核酸化合物は、生理学的条件下およびナンセンスまたはセンス制御がほとんどまたは全く影響しない濃度で細胞と接触させた場合、標的の発現を約50%、75%、90%以上阻害することができる。核酸化合物の影響を試験するための好ましい濃度は、1、5および10マイクロモル濃度である。核酸化合物は、例えば赤血球レベルへの影響について試験することもできる。
特定の実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストは、アクチビン生物活性に拮抗し、および/またはアクチビンに結合するフォリスタチンポリペプチドであってもよい。用語「フォリスタチンポリペプチド」は、任意の天然に存在するフォリスタチンポリペプチドを含むポリペプチド、ならびに有用な活性を保持するその任意の改変体(変異体、断片、融合体およびペプチド模倣物を含む)を含み、さらにフォリスタチンの任意の機能的単量体または多量体を含む。アクチビン結合特性を保持するフォリスタチンポリペプチドの改変体は、フォリスタチンとアクチビンとの相互作用に関する過去の研究に基づいて同定することができる。例えば、WO2008/030367は、アクチビン結合に重要であることが示されている特異的フォリスタチンドメイン(「FSD」)を開示する。配列番号19~21で以下に示すように、N末端フォリスタチンドメイン(「FSND」配列番号19)、FSD2(配列番号20)およびより小さい程度のFSD1(配列番号21)は、アクチビン結合に重要なフォリスタチン中の例示的なドメインを表す。さらに、ポリペプチドライブラリーの作製および試験方法は、ActRIIaポリペプチドとの関連で上に記載され、そのような方法は、フォリスタチン改変体の作製および試験にも関係する。フォリスタチンポリペプチドには、フォリスタチンポリペプチドの配列と少なくとも約80%同一、および任意選択で少なくとも85%、90%、95%、97%、99%以上同一の配列を有する任意の公知のフォリスタチンの配列から誘導されるポリペプチドが含まれる。例えば、WO2005/025601に記載されるように、フォリスタチンポリペプチドの例には、ヒトフォリスタチン前駆体ポリペプチド(配列番号17)の成熟したフォリスタチンポリペプチドまたはより短いアイソフォームまたは他の改変体が含まれる。
ヒトフォリスタチン前駆体ポリペプチドのアイソフォームFST344は、以下の通りである。
ヒトフォリスタチン前駆体ポリペプチドのアイソフォームFST317は、以下の通りである。
N末端フォリスタチンドメイン(FSND)配列は、以下の通りである。
ヒトFLRG前駆体ポリペプチドは、以下の通りである。
特定の実施形態では、フォリスタチンポリペプチドおよびFLRGポリペプチドの機能的改変体または修飾形には、フォリスタチンポリペプチドまたはFLRGポリペプチドの少なくとも一部および1つまたは複数の融合ドメイン、例えばポリペプチドの単離、検出、安定化または多量体化を促進するドメインなどを有する融合タンパク質が含まれる。適する融合ドメインは、ActRIIaポリペプチドに関して上で詳細に論じられている。一実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストは、Fcドメインに融合されたフォリスタチン(follistaton)ポリペプチドのアクチビン結合部分を含む融合タンパク質である。別の実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストは、Fcドメインに融合されたFLRGポリペプチドのアクチビン結合部分を含む融合タンパク質である。フォリスタチンおよびFLRGは、ピコモルの範囲のアクチビンA親和性を有することが文献で、およびFLRGに関して出願人によって示され、このことは、これらの作用物質が、ActRIIa-Fcと類似した程度にアクチビンAシグナル伝達を阻害することを示す。
(5.例示的な治療法)
特定の実施形態では、本発明は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置された患者、またはそれで処置される候補である患者を、その患者において1つまたは複数の血液学的パラメータを測定することによって管理する方法を提供する。血液学的パラメータは、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置される候補である患者のために適当な投薬を評価するために、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置中に血液学的パラメータをモニターするために、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置中に投薬量を調節するべきかどうかを評価するために、および/またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストの適当な維持用量を評価するために用いることができる。血液学的パラメータの1つまたは複数が正常レベルの外にある場合、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投薬を低減すること、遅らせることまたは終了することができる。
特定の実施形態では、本発明は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置された患者、またはそれで処置される候補である患者を、その患者において1つまたは複数の血液学的パラメータを測定することによって管理する方法を提供する。血液学的パラメータは、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置される候補である患者のために適当な投薬を評価するために、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置中に血液学的パラメータをモニターするために、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置中に投薬量を調節するべきかどうかを評価するために、および/またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストの適当な維持用量を評価するために用いることができる。血液学的パラメータの1つまたは複数が正常レベルの外にある場合、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投薬を低減すること、遅らせることまたは終了することができる。
本明細書で提供される方法に従って測定することができる血液学的パラメータには、例えば、赤血球レベル、血圧、鉄貯蔵、および当該分野で認識される方法を用いて体液中に見出される、赤血球レベルの上昇と相関する他の因子が含まれる。そのようなパラメータは、患者からの血液試料を用いて測定することができる。赤血球レベル、ヘモグロビンレベルおよび/またはヘマトクリットレベルの上昇は、血圧の上昇の原因となることがある。
赤血球レベルは、例えば、赤血球数を測定することによって、ヘモグロビンレベルを測定することによって、またはヘマトクリットレベルを測定することによって測定することができる。赤血球数は、市販のコールターカウンター(Coulter Counter)を用いて測定することができる。赤血球数の正常範囲は、4,200,000~5,900,000細胞数/cmであるが、個々の変動を考慮するべきである。ヘモグロビンレベルは、赤血球を溶解し、ヘモグロビンをシアノメトヘモグロビンに変換し、比色計でヘモグロビンの量を測定することによって測定することができる。ヘモグロビンの正常範囲は、成人男性で14~18gm/dl、成人女性では12~16gm/dlであるが、個々の変動を考慮するべきである。ヘマトクリット(Hct)または赤血球沈層容積(PCV)は、全血液容積に対する赤血球の容積の比を指す。ヘマトクリットは、例えば、血液試料の遠心分離と、その後の、生成される層の分析によって測定することができる。ヘマトクリットの正常範囲は、男性で約41~51%、女性で35~45%であるが、個々の変動を考慮するべきである。
収縮期血圧、拡張期血圧または平均動脈圧を含む血圧は、当該分野で認識されている方法を用いて測定することができる。血圧は、最も普通には血圧計を用いて測定される。安静にしている健康なヒト成人の一般的な値は、収縮期約120mmHgおよび拡張期80mmHgであるが、個々の変動を考慮するべきである。一般的に高血圧症の個体は、収縮期血圧≧140mmHgおよび拡張期血圧≧90の血圧を有する。標準を越えるが140/90mmHg未満のレベルを有する個体は、前高血圧(prehypertensive)と一般に呼ばれる。血圧を測定するためのさらなる方法は、Pickeringら、Hypertension 45巻:142~161頁(2005年)で見ることができる。
鉄貯蔵は、例えば以下の1つまたは複数のレベルを測定することを含む、当該分野で認識される様々な技術を用いて測定することができる:血清フェリチン(SF)、トランスフェリン飽和(TSAT)、総鉄結合能、ヘモグロビン濃度、亜鉛プロトポルフィリン、平均細胞容積(MCV)または血清中のトランスフェリン受容体。血清フェリチンレベルは、例えば、酵素結合イムノソルベント検定法(ELISA)または免疫濁度測定(immunoturbidometry)などのイムノアッセイを用いて測定することができる。正常な患者では、血清フェリチンレベルは13~220ng/mLであるが、個々の変動を考慮するべきである。トランスフェリン飽和レベルは、鉄に結合するトランスフェリンの割合を表し、血清鉄を総鉄結合能(TIBC)で割ることによって決定することができる。正常な患者では、トランスフェリン飽和レベルは20%~40%であるが、個々の変動を考慮するべきである。血清鉄は比色定量を用いて測定することができ、μg/dlまたはμmol/lで表される。総鉄結合能は、鉄に結合する循環トランスフェリンの総能力を反映し、インビトロで不飽和トランスフェリンに結合することができる鉄の量を測定するための比色アッセイを用いて測定することができる。総鉄結合能の正常範囲は約250~450μg/dlであるが、個々の変動を考慮するべきである。鉄貯蔵の測定に関するさらなる情報は、2004年4月付けのAssessing the Iron Status of Populationsと題された世界保健機関報告で、およびYamanishiら、Clinical Chemistry48巻:1565~1570頁(2002年)で見ることができる。
一実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置される候補である患者において、1つまたは複数の血液学的パラメータが正常範囲の外に、または正常値の高い側にある場合、血液学的パラメータが自然に、または治療的介入を通して正常または許容レベルに回復するまで、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与の開始を遅らせてもよい。例えば、候補患者が高血圧症または前高血圧症である場合、患者の血圧を低下させるために血圧降下剤で患者を処置してもよい。例えば、利尿剤、アドレナリン作用インヒビター(α遮断薬およびβ遮断薬を含む)、血管拡張薬、カルシウムチャンネル遮断薬、アンジオテンシン変換酵素(ACE)インヒビターまたはアンジオテンシンII受容体遮断薬を含む、個々の患者の状態に適当な任意の血圧降下剤を用いることができる。あるいは、食事および運動レジメンを用いて、血圧を処置してもよい。同様に、候補患者が正常値より低いか、または正常値の低い側にある鉄貯蔵を有する場合、患者の鉄貯蔵が正常または許容レベルに回復するまで、患者を食事および/または鉄サプリメントの適当なレジメンで処置することができる。正常より高い赤血球レベルおよび/またはヘモグロビンレベルを有する患者には、上記レベルが正常または許容レベルに回復するまで、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与を遅らせてもよい。
特定の実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置される候補である患者において、1つまたは複数の血液学的パラメータが正常範囲の外に、または正常値の高い側にある場合に、投与の開始を遅らせなくてもよい。しかし、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投薬量または投与頻度は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与に際して生じる血液学的パラメータの許容されない上昇の危険を減少させる量に設定することができる。あるいは、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストを血液学的パラメータの望ましくないレベルに対処する治療薬と組み合わせる治療レジメンを、患者のために開発することができる。例えば、患者の血圧が上昇している場合、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストおよび血圧降下剤の投与を含む治療レジメンを設計することができる。所望値より低い鉄貯蔵を有する患者には、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストおよび鉄サプリメントの治療レジメンを開発することができる。
一実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置候補である患者のために、1つまたは複数の血液学的パラメータのベースラインパラメータ(複数可)を確立することができ、そのベースライン値(複数可)に基づいてその患者のために適当な投薬レジメンを確立することができる。あるいは、患者の病歴に基づいて確立されたベースラインパラメータは、適当なアクチビン-ActRIIaアンタゴニスト投薬レジメンについて患者に知らせるために用いることもできよう。例えば、健康な患者が既定の正常範囲を超える確立されたベースライン血圧読取値を有する場合、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置の前に、一般集団で正常とみなされる範囲に患者の血圧をもってくる必要はない。アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置より前の1つまたは複数の血液学的パラメータの患者のベースライン値は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置中、血液学的パラメータの任意の変化をモニターするための関連する比較値として用いることもできる。
特定の実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置されている患者において、1つまたは複数の血液学的パラメータを測定する。血液学的パラメータを用いて、処置の間患者をモニターし、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬、または別の治療薬による追加の投薬の調整または終了を可能にすることができる。例えば、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与が血圧、赤血球レベルもしくはヘモグロビンレベルの上昇、または鉄貯蔵の減少をもたらす場合、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの1つまたは複数の血液学的パラメータに対する影響を減少させるために、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与の量または頻度を低減することができる。アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与が、患者に有害である1つまたは複数の血液学的パラメータの変化をもたらす場合、血液学的パラメータ(複数可)が許容レベルに回復するまで一時的に、または恒久的にアクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投薬を終了することもできる。同様に、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与の用量または頻度を低減させた後に1つまたは複数の血液学的パラメータが許容範囲にこない場合、投薬を終了してもよい。アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬を減少させるかまたは終了する代わりに、またはそれに加えて、血液学的パラメータ(複数可)の望ましくないレベルに対処する追加の治療薬、例えば血圧降下剤または鉄サプリメントを患者に投与してもよい。例えば、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置されている患者が血圧上昇を有する場合、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬を同じレベルで継続し得て、血圧降下剤が治療レジメンに加えられても、またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬を減らし得て(例えば、量および/または頻度で)、血圧降下剤が処置レジメンに加えられても、またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬を終了し得て、患者は血圧降下剤で処置されてもよい。
特定の実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置されている患者、またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置候補である患者が、12g/dlを超えるヘモグロビンレベル、15g/dlを超えるヘモグロビンレベル、≧120/80mmHgの血圧、≧140/90mmHgの血圧、20%未満のトランスフェリン飽和レベル、および/または100ng/ml未満のフェリチンレベルの1つまたは複数を有する場合、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬を減少させるか、遅らせるかまたは終了する。アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる投薬を減少させるか、遅らせるかまたは終了する代わりに、またはそれに加えて、1つまたは複数の血液学的パラメータの望ましくないレベルに対処する治療薬(血圧降下剤または鉄サプリメントなど)を患者に投与することができる。
一実施形態では、本発明は、2週間にわたって1g/dlを超えるヘモグロビンレベルの上昇を引き起こす危険を減少させる量および頻度で患者にアクチビン-ActRIIaアンタゴニストを投与することによって、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストを患者に投薬する方法を提供する。本方法は、1つまたは複数の血液学的パラメータを、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与開始前および/またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与中のいずれかに測定することを含み得る。アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの初期用量は、2週間にわたって1g/dlを超えるヘモグロビンレベルの上昇を引き起こす危険を減少させるように設定することができる。さらに、2週間、1g/dlを超えるヘモグロビンレベルの上昇を引き起こす危険の減少を維持するために、用量を経時的に調節することができる。
特定の実施形態では、本発明は、ActRIIa融合タンパク質を60日に1回以下、90日に1回以下、もしくは120日に1回以下、または1年に1~6回以下、1年に2~6回以下、1年に1~5回以下、1年に2~5回以下、1年に1~4回以下、1年に2~4回以下、1年に1~3回以下、もしくは1年に2~3回以下の頻度で投与することによって、ActRIIa-Fc融合タンパク質を患者に投与する方法を提供する。本明細書で実証されるように、投与から生じる赤血球レベルの上昇は、投与から約60日後にピークに達する。投与から約90日後に、赤血球レベルのかなりの低下が見られ、約120日後に赤血球レベルはベースラインレベルに戻る。したがって、赤血球レベルの上昇以外の目的のためにアクチビン-ActRIIaアンタゴニストが投与されている患者にとっては、前の用量からの赤血球レベルの上昇ピークの後に、または赤血球レベルが正常に戻った後にでも、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの以降の用量を投与することが望ましいことがある。
特定の実施形態では、本発明は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストが赤血球レベルを上昇させるために投与されている患者において、アクチビン-ActRIIaアンタゴニスト処置による投薬を決定し、治療の進捗をモニターする方法を提供する。本方法は、1つまたは複数の血液学的パラメータを、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与開始前および/またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置中のいずれかに測定することを含む。例えば、投与の薬量および頻度の判定を促進するために、血球レベルを高めるためのアクチビン-ActRIIaアンタゴニストの投与の候補である患者において、1つまたは複数の血液学的パラメータを測定することができる。処置の進捗をモニターするために、投薬の調整を促進するために、および維持投薬レベルを決定するなどのために、赤血球レベルを高める目的のためにアクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置されている患者で、1つまたは複数の血液学的パラメータを測定することもできる。
本発明の方法に従って、様々な因子、例えば患者のベースラインレベル、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置への応答性、健康状態、年齢、性別、体重などに基づいて、個々の患者のために、必要に応じて様々な時点および様々な頻度で、1つまたは複数の血液学的パラメータを測定することができる。1つまたは複数の血液学的パラメータの測定は、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置前および/または処置中に実施することができる。様々な時点で血液学的パラメータの複数の測定を行う場合、各時点で同じセットの血液学的パラメータ(複数可)を測定する必要性はない。同様に、各時点で個々のパラメータについて同じ検査を用いる必要性もない。適当な血液学的パラメータおよびそのようなパラメータの検査は、所与の個体に特異的な因子を考慮することにより、個体のために選択することができる。血液学的パラメータの検査は、所与の個体のために必要な頻度で、例えば1日に1回、1週間に1回、2週間に1回、1カ月に1回、2カ月に1回、3カ月に1回、6カ月に1回または1年に1回行うことができる。さらに、検査の頻度は、経時的に異なることができる。例えば、個体の最初の投薬後、1つまたは複数の血液学的パラメータについてより頻繁に、例えば、1日に1回、1週間に1回、2週間に1回、または1カ月に1回検査し、その後検査の頻度を経時的に、例えば処置の1カ月後、2カ月後、6カ月後、1年後、2年後、またはそれ以上後に減らすことが望ましいこともあり、検査の頻度は、例えば1カ月に1回、2カ月に1回、3カ月に1回、6カ月に1回または1年に1回に減らし得る。同様に、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストの患者の用量(例えば、投与の量または頻度)を調整する場合、より頻繁に検査し、その後検査の頻度を経時的に、例えばアクチビン-ActRIIaアンタゴニストへの患者の応答が確立されたときに減らすことが望ましいことがあり得る。
様々な実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置されている患者、またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置の候補患者は、哺乳動物、例えば齧歯動物および霊長類、特にヒト患者であり得る。
特定の実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置されている患者、またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置される候補患者は、骨および/または軟骨形成、骨減少の予防、骨ミネラル化の増加または骨無機質脱落の予防が必要な患者、例えば、低い骨密度、低下した骨強度または破損、減少もしくは無機質脱落による骨損傷を有する患者である。例示的な実施形態では、患者または候補患者は、骨粗鬆症(二次性骨粗鬆症を含む)、副甲状腺機能亢進症、クッシング病、ページェット病、甲状腺中毒症、慢性下痢状態もしくは吸収不良、尿細管性アシドーシスまたは神経性食欲不振症に罹患したか、または発症する危険のある患者であり得る。薬物または別の医学状態から生じる骨粗鬆症は、二次性骨粗鬆症として知られる。二次性骨粗鬆症を引き起こし得る医薬品には、例えば、コルチコステロイド、メトトレキサート(Rheumatrex、Immunex、Folex PFS)、シクロスポリン(Sandimmune、Neoral)、黄体化ホルモン放出ホルモンアゴニスト(Lupron、Zoladex)およびヘパリン(Calciparine、Liquaemin)が挙げられる。がん療法から生じる骨減少は広く認識され、がん療法誘発骨減少(CTIBL)と呼ばれている。
特定の実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置されている患者、またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置の候補患者は、乳がんに罹患したか、または乳がんを発症する危険が高い患者である。あらゆる女性が乳がんを発症する危険があるので、乳がんを発症する危険が高い女性は、一般集団または特定の年齢層内の女性の集団と比較して、彼女の危険因子が疾患を発症するより大きな確率を付与する女性である。例示的な危険因子には、年齢、家族歴または遺伝的性質、運動および食事などの生活習慣、放射線または他の発がん因子への曝露、第一子の出産時の年齢、遺伝的変異ならびに閉経後の体重増加が挙げられる。例示的な患者には、例えば、BRCA1/2遺伝子または女性の乳房および卵巣のがんの素因となることが示されている他の遺伝子の変異を有する患者が挙げられる。患者には、固形腫瘍、転移がん、乳房の前癌性病変、乳房の良性病変、または、定型型過形成、非定型過形成および非侵襲性もしくはインサイチュー癌腫を含む任意の異常な増殖病変を有する個体も含まれる。患者には、ホルモン依存性またはホルモン応答性のがん(例えば、エストロゲン受容体陽性がん)およびホルモン非依存性のがん(例えば、エストロゲン受容体陰性またはエストロゲン受容体変異体がん)を有する者も含まれる。増殖因子またはオンコジーンが活性化されているがん(例えば、c-erbB-2(別名HER-2/Neu)チロシンキナーゼが発現される乳がん)に罹患した患者も企図される。
特定の実施形態では、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストで処置されている患者、またはアクチビン-ActRIIaアンタゴニストによる処置の候補患者は、望ましくない低い赤血球またはヘモグロビンのレベルを有する患者、例えば貧血の患者、および望ましくない低い赤血球またはヘモグロビンレベルを起こす危険のある者、例えば血液を抜かれて後の輸血のために保存されるような、相当な血量減少をもたらす可能性のある大きな手術または他の処置を受けようとしている患者である。患者および候補患者にはまた、Epoによく応答しない赤血球および/またはヘモグロビンのレベルの上昇が必要な患者が含まれてもよい。ヒトにおいてヘモグロビンレベルを観察する場合、適切な年齢および性カテゴリーの正常値未満のレベルは、貧血を示し得るが、個体の変動が考慮される。貧血の潜在的原因には、血液喪失、栄養欠乏、医薬品反応、骨髄の様々な問題および多くの疾患が挙げられる。より詳細には、貧血は、例えば、慢性腎不全、骨髄異形成症候群、慢性関節リウマチ、骨髄移植を含む、様々な障害と関連付けられている。貧血は、以下の状態と関連付けることもできる:固形腫瘍(例えば乳がん、肺がん、結腸がん);リンパ系の腫瘍(例えば慢性リンパ球白血病、非ホジキンおよびホジキンリンパ腫);造血系の腫瘍(例えば白血病、骨髄異形成症候群、多発性骨髄腫);放射線療法;化学療法(例えば白金含有レジメン);それらに限定されないが、慢性関節リウマチ、他の炎症性関節炎、全身性エリテマトーデス(SLE)、急性または慢性の皮膚疾患(例えば乾癬)、炎症性腸疾患(例えばクローン病および潰瘍性大腸炎)を含む炎症性および自己免疫疾患;特発性または先天性の状態を含む急性または慢性の腎疾患または不全症;急性または慢性の肝疾患;急性または慢性の出血;赤血球の輸血が患者の同種異系抗体または自己抗体のために、および/または宗教上の理由(例えば一部のエホバの証人)のために不可能な状況;感染症(例えばマラリア、骨髄炎);例えば鎌状赤血球症、サラセミアを含むヘモグロビン異常症;薬物使用または乱用、例えばアルコール乱用;輸血を回避する任意の理由からの小児貧血患者;ならびに、循環過負荷に対する懸念のために輸血を受けることができない、貧血を伴なう基礎心肺疾患を有する高齢患者または患者。
本明細書で用いるように、障害または病状を「予防する」治療物は、統計的試料で、無処置の対照試料と比較して処置された試料において障害または病状の出現を減少させるか、または無処置の対照試料と比較して障害または病状の1つまたは複数の症状の開始を遅らせるかまたはその重症度を低減させる化合物を指す。本明細書で用いる用語「処置する」は、指定された病状の予防、または確立された場合における病状の改善もしくは除去を含む。いずれの場合も、医師または他の医療提供者によって下される診断、および治療薬の投与の意図する結果において、予防または処置を識別することができる。
(6.薬学的組成物)
特定の実施形態では、本発明のアクチビン-ActRIIaアンタゴニスト(例えば、ActRIIaポリペプチド)は、薬学的に許容される担体と共に処方される。例えば、ActRIIaポリペプチドは、単独で、または薬学的処方物(治療組成物)の成分として投与することができる。対象化合物は、ヒトまたは獣医学の薬で使用するための、任意の便利な方法における投与のために処方することができる。
特定の実施形態では、本発明のアクチビン-ActRIIaアンタゴニスト(例えば、ActRIIaポリペプチド)は、薬学的に許容される担体と共に処方される。例えば、ActRIIaポリペプチドは、単独で、または薬学的処方物(治療組成物)の成分として投与することができる。対象化合物は、ヒトまたは獣医学の薬で使用するための、任意の便利な方法における投与のために処方することができる。
特定の実施形態では、本発明の治療法は、組成物を全身に、またはインプラントもしくはデバイスとして局所的に投与することを含む。投与されるとき、本発明に用いられる治療組成物は、当然発熱物質を含まない、生理的に許容される形態である。上に述べた組成物に任意選択で含まれてもよい、アクチビン-ActRIIaアンタゴニスト以外の治療的に有用な薬剤を、本発明の方法において対象化合物(例えば、ActRIIaポリペプチド)と同時に、または連続的に投与することができる。
一般的に、アクチビン-ActRIIaアンタゴニストは、非経口的に投与される。非経口投与に適する薬学的組成物は、1つまたは複数のActRIIaポリペプチドを、1つまたは複数の薬学的に許容される無菌の等張性の水溶液もしくは非水性の溶液、分散物、懸濁物または乳剤、または使用直前に無菌の注射可能な溶液もしくは分散物に再構成することができる無菌粉末と一緒に含むことができ、それらは、抗酸化剤、緩衝液、静菌薬、処方物を予定レシピエントの血液または懸濁剤もしくは増粘剤と等張性にする溶質を含み得る。本発明の薬学的組成物で使用することができる好適な水性および非水性の担体の例には、水、エタノール、ポリオール(例えばグリセロール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコールなど)、およびそれらの適する混合物、オリーブ油などの植物油、ならびにオレイン酸エチルなどの注射可能な有機エステルが挙げられる。適切な流動性は、例えば、レシチンなどのコーティング物質の使用によって、分散物の場合には必要とされる粒径の維持によって、および界面活性剤の使用によって維持することができる。
さらに、組成物はカプセル化すること、または標的組織部位(例えば、骨髄)へ送達するための形で注入することができる。特定の実施形態では、本発明の組成物は、標的組織部位(例えば、骨髄)に1つまたは複数の治療化合物(例えば、ActRIIaポリペプチド)を送達できるマトリックス含み得、これは増殖中の組織に対し構造を提供し、最適には、体内に再吸収させることができる。例えば、マトリックスは、ActRIIaポリペプチドの放出を遅くすることができる。そのようなマトリックスは、他の移植用医療用途のために現在使用されている材料で形成することができる。
マトリックス材料の選択は、生体適合性、生物分解性、機械的特性、見かけ上の様相および界面特性に基づく。対象組成物の特定の用途が、適当な処方物を規定する。組成物のための可能性のあるマトリックスは、生物分解性であり、化学的に定義された硫酸カルシウム、リン酸三カルシウム、ヒドロキシアパタイト、ポリ乳酸およびポリ無水物であり得る。他の可能性のある材料は、骨または皮膚コラーゲンなど、生物分解性で、生物学的に十分定義されている。さらなるマトリックスは、純粋なタンパク質または細胞外マトリックス成分で構成される。他の可能性のあるマトリックスは、焼結ヒドロキシアパタイト、バイオガラス、アルミン酸塩または他のセラミックなど、非生物分解性であり、化学的に定義されている。マトリックスは、ポリ乳酸およびヒドロキシアパタイトまたはコラーゲンおよびリン酸三カルシウムなど、上述の型の材料のいずれかの組合せで構成されてもよい。バイオセラミックスは、カルシウム-アルミン酸-リン酸などの組成物において、および孔径、粒径、粒子形状および生物分解性を変化させるプロセシングで変化させることができる。
特定の実施形態では、本発明の方法は、例えばカプセル、カシェ剤、ピル、錠剤、ロゼンジ(風味をつけた基材、通常スクロースおよびアカシアもしくはトラガカントを用いる)、粉末、顆粒の形で経口的に、または水性もしくは非水性液体中の溶液もしくは懸濁物として、または水中油もしくは油中水形液体乳剤として、またはエリキシルもしくはシロップとして、またはトローチ(不活性基材、例えばゼラチンおよびグリセリンまたはスクロースおよびアカシアを用いる)として、および/または洗口剤などとして投与することができ、それぞれは有効成分として剤の所定量を含む。薬剤は、ボーラス、舐剤またはペーストとして投与することもできる。
経口投与のための固体投薬形態(カプセル、錠剤、ピル、糖衣錠、粉末、顆粒など)では、本発明の1つまたは複数の治療化合物は、クエン酸ナトリウムまたはリン酸二カルシウムなどの1つまたは複数の薬学的に許容される担体と、および/または以下のいずれかと混合されてもよい:(1)デンプン、乳糖、スクロース、グルコース、マンニトールおよび/またはケイ酸などの充填剤または増量剤;(2)例えばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチン、ポリビニルピロリドン、スクロースおよび/またはアカシアなどの結合剤;(3)グリセロールなどの湿潤剤;(4)寒天、炭酸カルシウム、ポテトまたはタピオカデンプン、アルギン酸、ある種のケイ酸塩および炭酸ナトリウムなどの崩壊剤;(5)パラフィンなどの溶液抑制剤(retarding agent);(6)第四級アンモニウム化合物などの吸収促進剤;(7)例えばセチルアルコールおよびグリセロールモノステアレートなどの加湿剤;(8)カオリンおよびベントナイト粘土などの吸収材;(9)タルク、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、固体ポリエチレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物などの潤滑剤;ならびに(10)着色剤。カプセル、錠剤およびピルの場合、薬学的組成物は、緩衝剤を含むこともできる。類似した種類の固体組成物を、ラクトースまたは乳糖などの賦形剤、ならびに高分子量ポリエチレングリコールなどを用いて、軟質および硬質充填ゼラチンカプセル内の充填剤として使用することもできる。
経口投与のための液体投薬形態には、薬学的に許容される乳剤、マイクロエマルジョン、溶液、懸濁物、シロップ剤およびエリキシルが挙げられる。有効成分に加えて、液体投薬形態は、当該分野で通常用いられる不活性の希釈剤、例えば水もしくは他の溶媒、可溶化剤および乳化剤、例えばエチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、1,3-ブチレングリコール、油(詳細には、綿実、落花生、トウモロコシ、胚芽、オリーブ、キャスターおよびゴマの油)、グリセロール、テトラヒドロフリルアルコール、ポリエチレングリコール、およびソルビタンの脂肪酸エステル、およびそれらの混合物を含み得る。不活性希釈剤のほかに、経口組成物は、加湿剤、乳化剤および懸濁剤、甘味料、矯味矯臭薬、着色剤、芳香剤および保存剤などのアジュバントを含むこともできる。
懸濁物は、活性化合物に加えて、エトキシル化イソステアリルアルコール、ポリオキシエチレンソルビトールおよびソルビタンエステルなどの懸濁剤、微結晶性セルロース、アルミニウムメタヒドロキシド、ベントナイト、寒天およびトラガカント、およびそれらの混合物を含み得る。
本発明の組成物は、保存剤、加湿剤、乳化剤および分散剤などのアジュバントを含むこともできる。微生物の作用の予防は、様々な抗細菌剤および抗真菌剤、例えば、パラベン、クロロブタノール、フェノールソルビン酸などを入れることによって保証することができる。等張剤、例えば糖、塩化ナトリウムなどを組成物に入れることも望ましいかもしれない。さらに、注射可能な薬学的形態の長期吸収は、吸収を遅らせる剤、例えばモノステアリン酸アルミニウムおよびゼラチンの組入れによってもたらされ得る。
投薬レジメンは、本発明の対象化合物(例えば、ActRIIaポリペプチド)の作用を修飾する様々な因子を考慮して、主治医によって決定されるものと理解される。様々な因子には、患者の赤血球数、ヘモグロビンレベルまたは他の診断評価、所望の目標赤血球数、患者の年齢、性別および食事、低下した赤血球レベルに寄与している可能性のある任意の疾患の重症度、投与の時間ならびに他の臨床上の因子が含まれるが、これらに限定されない。最終組成物への他の公知の増殖因子の添加も、投薬に影響を及ぼし得る。進捗は、赤血球およびヘモグロビンレベルの定期評価、ならびに網状赤血球レベルおよび造血過程の他の指標の評価によってモニターすることができる。
霊長類およびヒトの実験は、赤血球レベルに対するActRIIa-Fcの影響が、その化合物が、少なくとも約20~30日間、約100ng/ml以上の血清濃度を達成するのに十分な間隔および量で投薬される場合に検出可能なことを実証した。少なくとも20~30日間、200ng/ml、500ng/ml、1000ng/ml以上の血清レベルを得るための投薬を、用いることもできる。骨影響は、約200ng/mlの血清レベルで観察することができ、実質的な影響が、少なくとも約20~30日間にわたる、約1000ng/ml以上から始まる。したがって、骨にはほとんど影響を及ぼさずに赤血球に対する影響を達成することが望ましい場合、投薬スキームを、約20~30日間にわたって約100~1000ng/mlの血清濃度を送達するように設計することができる。あるいは、赤血球レベルにほとんど影響を及ぼさないかまたは赤血球レベルへの影響を減少しつつ、骨、乳がんその他に対する影響を達成することが望ましい場合、投薬スキームは、60日に1回未満、90日に1回未満または120日に1回未満の投薬頻度で約100~1000ng/mlの投薬スキームを送達するように設計されてもよい。ヒトでは、0.1mg/kg以上の単一用量で200ng/mlの血清レベルを達成することができ、0.3mg/kg以上の単一用量で1000ng/mlの血清レベルを達成することができる。分子の観察された血清半減期は約20~30日間であり、ほとんどのFc融合タンパク質より実質的に長く、したがって、例えば毎週または隔週に約0.05~0.5mg/kgで投薬することによって持続した有効血清レベルを達成することができ、またはより高い用量をより長い投薬間隔で用いてもよい。例えば、0.1~1mg/kgの用量を、毎月または隔月に用いてもよい。
特定の実施形態では、本発明は、ActRIIaポリペプチドのインビボ生成のための遺伝子治療も提供する。そのような療法は、上記のような障害を有する細胞または組織へのActRIIaポリヌクレオチド配列の導入によってその治療効果を達成する。ActRIIaポリヌクレオチド配列の送達は、キメラウイルスなどの組換え発現ベクターまたはコロイド分散系を用いて達成することができる。対標的リポソームの使用が、ActRIIaポリヌクレオチド配列の治療的送達のために好ましい。
本明細書で教示されるような遺伝子治療のために利用することができる様々なウイルスベクターには、アデノウイルス、ヘルペスウイルス、ワクシニア、またはレトロウイルスなどのRNAウイルスが挙げられる。レトロウイルスベクターは、マウスまたは鳥類のレトロウイルスの誘導体であってもよい。単一の外来遺伝子を挿入することができるレトロウイルスベクターの例には、それらに限定されないが、モロニーマウス白血病ウイルス(MoMuLV)、ハーベイマウス肉腫ウイルス(HaMuSV)、マウスの乳腺癌ウイルス(MuMTV)およびラウス肉腫ウイルス(RSV)が挙げられる。多数の追加のレトロウイルスベクターは、複数の遺伝子を組み入れることができる。形質導入された細胞を同定および生成することができるように、これらのベクターのすべては、選択可能なマーカーの遺伝子を導入することまたは組み入れることができる。レトロウイルスベクターは、例えば、糖、糖脂質またはタンパク質を結合させることによって、標的特異的にすることができる。好ましいターゲティングは、抗体を用いることによって達成される。当業者は、ActRIIaポリヌクレオチドを含むレトロウイルスベクターの標的特異的送達を可能にするために、特異的ポリヌクレオチド配列をレトロウイルスゲノムに挿入すること、またはウイルスのエンベロープに結合させることができることを認識する。
あるいは、従来のリン酸カルシウムトランスフェクションによって、組織培養細胞に、レトロウイルス構造遺伝子gag、polおよびenvをコードするプラスミドを直接トランスフェクトすることができる。次にこれらの細胞に、目的の遺伝子を含むベクタープラスミドをトランスフェクトする。生じた細胞は、培地にレトロウイルスベクターを放出する。
ActRIIaポリヌクレオチドの別の対標的送達系は、コロイド分散系である。コロイド分散系には、高分子複合体、ナノカプセル、ミクロスフェア、ビーズ、ならびに水中油型乳剤、ミセル、混合ミセルおよびリポソームを含む脂質ベースの系が挙げられる。本発明の好ましいコロイド系は、リポソームである。リポソームは、インビトロおよびインビボでの送達ビヒクルとして有用である人工膜小胞である。RNA、DNAおよびインタクトなビリオンを水性の内部に封入し、生物学的に活性な形で細胞に送達することができる(例えば、Fraleyら、Trends Biochem. Sci.、6巻:77頁、1981年を参照)。リポソームビヒクルを用いる効率的な遺伝子導入のための方法は、当該分野で公知である。例えば、Manninoら、Biotechniques、6巻:682頁、1988年を参照。リポソームの組成物は、通常リン脂質の組合せであり、通常ステロイド、特にコレステロールと組み合わされる。他のリン脂質または他の脂質を用いることもできる。リポソームの物理特性は、pH、イオン強度および二価陽イオンの存在によって左右される。
リポソーム生成に有用な脂質の例には、ホスファチジル化合物、例えばホスファチジルグリセロール、ホスファチジルコリン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルエタノールアミン、スフィンゴ脂質、セレブロシドおよびガングリオシドが挙げられる。例示的なリン脂質には、卵ホスファチジルコリン、ジパルミトイルホスファチジルコリンおよびジステアロイルホスファチジルコリンが挙げられる。リポソームのターゲティングは、例えば、器官特異性、細胞特異性およびオルガネラ特異性に基づくことも可能であり、当該分野で公知である。
(例示)
目下、本発明を一般的に記載しており、本発明は、下記の実施例を参照することによってより容易に理解され、下記の実施例は、単に特定の実施形態および本発明の実施形態を例示するために含まれ、本発明を限定するものではない。
目下、本発明を一般的に記載しており、本発明は、下記の実施例を参照することによってより容易に理解され、下記の実施例は、単に特定の実施形態および本発明の実施形態を例示するために含まれ、本発明を限定するものではない。
(実施例1:ActRIIa-Fc融合タンパク質)
本出願人らは、間に最小限のリンカーを用いてヒトまたはマウスのFcドメインに融合させたヒトActRIIaの細胞外ドメインを有する可溶性ActRIIa融合タンパク質を構築した。この構築物を、それぞれ、ActRIIa-hFcおよびActRIIa-mFcと称する。
本出願人らは、間に最小限のリンカーを用いてヒトまたはマウスのFcドメインに融合させたヒトActRIIaの細胞外ドメインを有する可溶性ActRIIa融合タンパク質を構築した。この構築物を、それぞれ、ActRIIa-hFcおよびActRIIa-mFcと称する。
CHO細胞系から精製したActRIIa-hFcを下記に示す(配列番号7)。
ActRIIa-hFcおよびActRIIa-mFcはどちらも、組換え発現への適用性が著しく高かった。図1に示されているように、このタンパク質を、単一の、明確に定義されたタンパク質ピークとして精製した。N末端の配列決定により、単一の配列ILGRSTQE(配列番号11)が明らかになった。精製は、一連のカラムクロマトグラフィーステップによって実現することができ、例えば、下記の3つ以上を任意の順番で含む:プロテインAクロマトグラフィー、Qセファロースクロマトグラフィー、フェニルセファロースクロマトグラフィー、サイズ排除クロマトグラフィー、および陽イオン交換クロマトグラフィー。精製は、ウイルスを濾過し緩衝液を交換することで完了することができる。ActRIIa-hFcタンパク質は、サイズ排除クロマトグラフィーによる決定で>98%、およびSDS PAGEによる決定で>95%の純度まで精製した。
ActRIIa-hFcおよびActRIIa-mFcは、リガンド、特にアクチビンAに対して高い親和性を示した。GDF-11またはアクチビンA(「ActA」)を、標準のアミンカップリング手順を使用してBiacore CM5チップ上に固定化した。このシステム上にActRIIa-hFcおよびActRIIa-mFcタンパク質をローディングし、結合を測定した。ActRIIa-hFcは解離定数(KD)5×10-12でアクチビンに結合し、このタンパク質はKD9.96×10-9でGDF11に結合した。図2を参照。ActRIIa-mFcの挙動も同様であった。
ActRIIa-hFcは、薬物動態の試験において非常に安定であった。ラットにActRIIa-hFcタンパク質を1mg/kg、3mg/kgまたは10mg/kgで投薬し、24時間目、48時間目、72時間目、144時間目および168時間目において、このタンパク質の血漿レベルを測定した。別途の試験では、ラットに1mg/kg、10mg/kgまたは30mg/kgを投薬した。ラットでは、ActRIIa-hFcの血清半減期は11~14日であり、2週間後のこの薬物の循環レベルは実に高かった(1mg/kg、10mg/kgまたは30mg/kgの初回投与に対してそれぞれ、11μg/ml、110μg/mlまたは304μg/mlであった)。カニクイザルでは、血漿半減期は実質的に14日より長く、この薬物の循環レベルは、初回投与1mg/kg、10mg/kgまたは30mg/kgに対してそれぞれ、25μg/ml、304μg/mlまたは1440μg/mlであった。ヒトにおける予備的な結果から、血清半減期は約20~30日の間であることが示唆される。
(実施例2:ActRIIa-hFcタンパク質の特徴付け)
ActRIIa-hFc融合タンパク質を、配列番号9の組織プラスミノーゲンリーダー配列を使用して、pAID4ベクター(SV40 ori/エンハンサー、CMVプロモーター)から、安定にトランスフェクトしたCHO-DUKX BI1細胞において発現させた。実施例1で前述の通りに精製したこのタンパク質は配列番号7の配列を有した。Fc部分は、配列番号7に示されているように、ヒトIgG1のFc配列である。シアル酸分析によって、このタンパク質が、平均すると、ActRIIa-hFc融合タンパク質の分子当たり約1.5~2.5モルのシアル酸を含有することが示された。
ActRIIa-hFc融合タンパク質を、配列番号9の組織プラスミノーゲンリーダー配列を使用して、pAID4ベクター(SV40 ori/エンハンサー、CMVプロモーター)から、安定にトランスフェクトしたCHO-DUKX BI1細胞において発現させた。実施例1で前述の通りに精製したこのタンパク質は配列番号7の配列を有した。Fc部分は、配列番号7に示されているように、ヒトIgG1のFc配列である。シアル酸分析によって、このタンパク質が、平均すると、ActRIIa-hFc融合タンパク質の分子当たり約1.5~2.5モルのシアル酸を含有することが示された。
この精製タンパク質は、試験したすべての動物において、ヒト患者における半減期25~32日を含め、著しく長い血清半減期を示した(下記の実施例6を参照)。さらに、このCHO細胞は、アクチビンBリガンドに対して、ヒト293細胞で発現されるActRIIa-hFc融合タンパク質について報告されているよりも高い親和性を有する物質を発現した(del Reら、J Biol Chem. 2004年12月17日、279巻(51号):53126~35頁)。さらに、tPaリーダー配列を使用すると、他のリーダー配列よりも多量の産生がもたらされ、天然リーダーを用いて発現されたActRIIa-Fcとは異なり、高純度のN末端配列がもたらされた。天然リーダー配列を使用することにより、それぞれが異なるN末端配列を有する2つの主要なActRIIa-Fc種がもたらされた。
(実施例3.ActRIIa-hFcは非ヒトの霊長類において赤血球レベルを増加させる)
この試験では、それぞれ雄性カニクイザル5頭および雌性カニクイザル5頭の4つの群を使用し、群当たり性別当たり3頭について、29日目に終了するようにスケジュール設定し、群当たり性別当たり2頭について、57日目に終了するようにスケジュール設定した。各動物に、ビヒクル(第1群)または1mg/kg、10mg/kg、もしくは30mg/kgの用量のActRIIa-Fc(それぞれ、第2群、第3群および第4群)を、1日目、8日目、15日目および22日目に静脈内(IV)注射によって投与した。投与量を3mL/kgで維持した。最初の投与の2日前、および最初の投与の15日後、29日後および57日後(残りの2頭の動物について)に赤血球レベルの種々の尺度について査定した。
この試験では、それぞれ雄性カニクイザル5頭および雌性カニクイザル5頭の4つの群を使用し、群当たり性別当たり3頭について、29日目に終了するようにスケジュール設定し、群当たり性別当たり2頭について、57日目に終了するようにスケジュール設定した。各動物に、ビヒクル(第1群)または1mg/kg、10mg/kg、もしくは30mg/kgの用量のActRIIa-Fc(それぞれ、第2群、第3群および第4群)を、1日目、8日目、15日目および22日目に静脈内(IV)注射によって投与した。投与量を3mL/kgで維持した。最初の投与の2日前、および最初の投与の15日後、29日後および57日後(残りの2頭の動物について)に赤血球レベルの種々の尺度について査定した。
ActRIIa-hFcによって、雄および雌について、この試験のすべての用量レベルおよびあらゆる時点において、平均赤血球パラメーター(赤血球数[RBC]、ヘモグロビン[HGB]、およびヘマトクリット[HCT])の統計学的に有意な増加が引き起こされ、網状赤血球の絶対数および相対数(ARTC;RTC)の上昇が伴った。図3~6を参照。
各処置群について、ベースラインの処置群の平均と比較して統計学的有意性を計算した。
とりわけ、赤血球数およびヘモグロビンレベルの増加が、エリスロポイエチンで報告されている効果とおおよそ同等の大きさである。これらの効果の開始は、エリスロポイエチンによるよりもActRIIa-Fcによる方が迅速である。
ラットおよびマウスでも同様の結果が観察された。
(実施例4.ActRIIa-hFcは、ヒト患者において赤血球レベルおよび骨形成のマーカーを増加させる)
実施例1に記載のActRIIa-hFc融合タンパク質を、主に、閉経後の健康な女性におけるこのタンパク質の安全性を評価するために行った、無作為化した二重盲検のプラセボ対照試験においてヒト患者に投与した。48人の被験体を6つのコホートに無作為化してActRIIa-hFcまたはプラセボいずれかの単回投与を受けさせた(活性5:プラセボ1)。用量レベルは静脈内(IV)では0.01~3.0mg/kgの範囲であり、皮下(SC)では0.03~0.1mg/kgの範囲であった。すべての被験体を120日間追跡した。薬物動態(PK)分析に加え、ActRIIa-hFcの生物活性についても、骨形成および骨吸収の生化学マーカーならびにFSHレベルを測定することによって査定した。
実施例1に記載のActRIIa-hFc融合タンパク質を、主に、閉経後の健康な女性におけるこのタンパク質の安全性を評価するために行った、無作為化した二重盲検のプラセボ対照試験においてヒト患者に投与した。48人の被験体を6つのコホートに無作為化してActRIIa-hFcまたはプラセボいずれかの単回投与を受けさせた(活性5:プラセボ1)。用量レベルは静脈内(IV)では0.01~3.0mg/kgの範囲であり、皮下(SC)では0.03~0.1mg/kgの範囲であった。すべての被験体を120日間追跡した。薬物動態(PK)分析に加え、ActRIIa-hFcの生物活性についても、骨形成および骨吸収の生化学マーカーならびにFSHレベルを測定することによって査定した。
潜在的な変化を探るために、試験の過程を通してすべての被験体についてヘモグロビンおよびRBCの数を詳細に試験し、ベースラインのレベルと比較した。血小板数を、対照と同時間にわたって比較した。血小板数について、ベースライン値からの経時的な臨床的に有意な変化はなかった。
ActRIIa-hFcのPK分析は、用量に線形的なプロファイル、およびおよそ25~32日の平均半減期を示した。ActRIIa-hFcについての曲線下面積(AUC)は用量に線形的に相関し、SC投薬後の吸収は本質的に完全であった(図7および8を参照)。これらのデータは、SCにより、薬物の等価な生物学的利用能および血清半減期がもたらされる一方で、IV投薬の最初の数日に付きものである血清薬物濃度の急上昇が避けられるので、SCが望ましい投薬手法であることを示している(図8を参照)。
ActRIIa-hFcは、同化作用の骨成長のマーカーである骨特異的アルカリホスファターゼ(BAP)の血清レベルの迅速な、持続的用量依存的増加、ならびに骨吸収のマーカーであるI型コラーゲンC末端テロペプチドレベルおよび酒石酸抵抗性酸性ホスファターゼ5bレベルの用量依存的減少を引き起こした。P1NPなどの他のマーカーは、決定的でない結果を示した。BAPレベルは、薬物の最高投与量でほぼ飽和した効果を示し、これは、この同化作用の骨のバイオマーカーに対する効果の最大半量が、0.3mg/kg(最大3mg/kgまでに及ぶ増加を伴う)の投与量で実現し得ることを示している。薬物のAUCに対する薬力学的効果の関係として計算し、EC50は51,465(日*ng/ml)であった。図9を参照。これらの骨のバイオマーカーの変化は、試験した最高用量レベルでおよそ120日間持続した。アクチビンの阻害と一貫した血清FSHレベルも用量依存的に減少した。
全体的にみて、試験の最初の週にわたって、IVかSCのいずれかを受けた0.01mg/kgおよび0.03mg/kgの群において、試験静脈切開に関連する可能性が高い、薬物に関連しない非常にわずかなヘモグロビンの低下があった。0.1mg/kgのSCおよびIVのヘモグロビンの結果は、8~15日までは安定であったか、またはささやかな増加を示した。0.3mg/kgIVの用量レベルでは、HGBレベルが明らかに増加し、これは早ければ2日目で見られ、15~29日目でピークに達する場合が多く、プラセボ被験体では見られなかった。1.0mg/kgIV用量および3.0mg/kgIV用量では、単回投与に応答して、RBC数およびヘマトクリットの増加とともに、1g/dlを超えるヘモグロビンの平均増加を観察した。これらの血液学的パラメーターは、投薬の約60日後にピークに達し、120日目までに実質的に減少した。これは、赤血球レベルを増加させる目的での投薬は、120日未満の間隔で(すなわち、ベースラインに戻る前に)行うとより有効である可能性があり、90日以下または60日以下の投薬間隔が望ましい可能性があることを示している。血液学的な変化の要約については図10~13を参照。
全体的にみると、ActRIIa-hFcは、赤血球数および網状赤血球数に対する用量依存的な効果、ならびに骨形成のマーカーに対する用量依存的な効果を示した。
(実施例5.ActRIIa-hFcを用いた貧血患者の処置)
ActRIIa-hFcを、0.1mg/kg、0.3mg/kgおよび1.0mg/kgの用量レベルで、30日ごとの投薬で複数回投与して患者を処置するための臨床試験を設計した。この治験において、正常で健康な患者はヘモグロビンおよびヘマトクリットの増加を示し、これは、場合によっては、ヘモグロビンおよびヘマトクリットが正常範囲を超えて上昇したことを除いて、実施例4で報告した第I相臨床治験において見られた増加と一致した。ヘモグロビンがおよそ7.5である貧血患者も、1mg/kgレベルで2回の投薬を受け、その結果、2カ月後のヘモグロビンレベルはおよそ10.5になった。患者の貧血は小球性貧血であり、慢性的な鉄欠乏によって引き起こされると考えられた。
ActRIIa-hFcを、0.1mg/kg、0.3mg/kgおよび1.0mg/kgの用量レベルで、30日ごとの投薬で複数回投与して患者を処置するための臨床試験を設計した。この治験において、正常で健康な患者はヘモグロビンおよびヘマトクリットの増加を示し、これは、場合によっては、ヘモグロビンおよびヘマトクリットが正常範囲を超えて上昇したことを除いて、実施例4で報告した第I相臨床治験において見られた増加と一致した。ヘモグロビンがおよそ7.5である貧血患者も、1mg/kgレベルで2回の投薬を受け、その結果、2カ月後のヘモグロビンレベルはおよそ10.5になった。患者の貧血は小球性貧血であり、慢性的な鉄欠乏によって引き起こされると考えられた。
(実施例6.ActRIIa-mFcは、マウスにおいて、脾臓の赤血球放出を刺激することによって赤血球レベルを増加させる)
この試験では、骨髄および脾臓内の造血前駆細胞の頻度に対するActRIIa-mFcのインビボ投与の効果を分析した。マウスの1群に、対照としてPBSを注射し、マウスの第2群に、10mg/kgのActRIIa-mFcを2用量を投与し、両群を8日後に屠殺した。末梢血を使用して完全血球計算を行い、大腿および脾臓を使用してインビトロ試験管内腫瘍細胞感受性試験を行って、各器官内のリンパ球前駆細胞、赤血球前駆細胞および骨髄系前駆細胞の含量を査定した。末梢血では、化合物で処置されたマウスにおいて赤血球およびヘモグロビンの含量量に有意な増加が見られた。大腿では、対照と処置群との間で、有核細胞数または前駆細胞含量に差異はなかった。脾臓では、化合物で処置した群は、赤血球溶解前の有核細胞数、および皿当たりの成熟赤血球前駆細胞(CFU-E)コロニー数、脾臓当たりの頻度および全前駆細胞数で、統計学的に有意な増加を経験した。さらに、脾臓当たりの骨髄系前駆細胞(CFU-GM)、未成熟赤血球前駆細胞(BFU-E)の数および全前駆細胞数の増加が見られた。
この試験では、骨髄および脾臓内の造血前駆細胞の頻度に対するActRIIa-mFcのインビボ投与の効果を分析した。マウスの1群に、対照としてPBSを注射し、マウスの第2群に、10mg/kgのActRIIa-mFcを2用量を投与し、両群を8日後に屠殺した。末梢血を使用して完全血球計算を行い、大腿および脾臓を使用してインビトロ試験管内腫瘍細胞感受性試験を行って、各器官内のリンパ球前駆細胞、赤血球前駆細胞および骨髄系前駆細胞の含量を査定した。末梢血では、化合物で処置されたマウスにおいて赤血球およびヘモグロビンの含量量に有意な増加が見られた。大腿では、対照と処置群との間で、有核細胞数または前駆細胞含量に差異はなかった。脾臓では、化合物で処置した群は、赤血球溶解前の有核細胞数、および皿当たりの成熟赤血球前駆細胞(CFU-E)コロニー数、脾臓当たりの頻度および全前駆細胞数で、統計学的に有意な増加を経験した。さらに、脾臓当たりの骨髄系前駆細胞(CFU-GM)、未成熟赤血球前駆細胞(BFU-E)の数および全前駆細胞数の増加が見られた。
(動物)
6~8週齢の雌性BDF1マウス16匹を試験に使用した。マウス8匹について、1日目および3日目に10mg/kgの用量の試験化合物ActRIIa-mFcを皮下注射し、マウス8匹について、対照ビヒクルのリン酸緩衝生理食塩水(PBS)をマウス当たり100μLの量で皮下注射した。すべてのマウスを、最初の注射の8日後に、関連する動物の取り扱いに関するガイドライン(Animal Care Guidelines)に従って屠殺した。個々の動物からの末梢血(PB)試料を心臓穿刺によって採取し、完全血球計算および鑑別(CBC/Diff)に使用した。各マウスから大腿および脾臓を収集した。
6~8週齢の雌性BDF1マウス16匹を試験に使用した。マウス8匹について、1日目および3日目に10mg/kgの用量の試験化合物ActRIIa-mFcを皮下注射し、マウス8匹について、対照ビヒクルのリン酸緩衝生理食塩水(PBS)をマウス当たり100μLの量で皮下注射した。すべてのマウスを、最初の注射の8日後に、関連する動物の取り扱いに関するガイドライン(Animal Care Guidelines)に従って屠殺した。個々の動物からの末梢血(PB)試料を心臓穿刺によって採取し、完全血球計算および鑑別(CBC/Diff)に使用した。各マウスから大腿および脾臓を収集した。
(行った試験)
(CBC/Diff計算)
心臓穿刺によって各マウスからPBを採取し、適切なマイクロティナ(microtainer)管内に置いた。試料を、CellDyn3500カウンターで分析するためにCLVに送った。
(CBC/Diff計算)
心臓穿刺によって各マウスからPBを採取し、適切なマイクロティナ(microtainer)管内に置いた。試料を、CellDyn3500カウンターで分析するためにCLVに送った。
(試験管内腫瘍細胞感受性試験)
骨髄系列、赤血球系列およびリンパ球系列のクローン原性前駆細胞を、下記のインビトロのメチルセルロースベース培地系を使用して査定した。
骨髄系列、赤血球系列およびリンパ球系列のクローン原性前駆細胞を、下記のインビトロのメチルセルロースベース培地系を使用して査定した。
(成熟赤血球前駆細胞)
成熟赤血球系列のクローン原性前駆細胞(CFU-E)を、組換えヒト(rh)エリスロポイエチン(3U/mL)を含有するメチルセルロースベース培地MethoCultTM3334中で培養した。
成熟赤血球系列のクローン原性前駆細胞(CFU-E)を、組換えヒト(rh)エリスロポイエチン(3U/mL)を含有するメチルセルロースベース培地MethoCultTM3334中で培養した。
(リンパ球前駆細胞(projenitor))
リンパ球系列のクローン原性前駆細胞(CFU-pre-B)を、rhインターロイキン7(10ng/mL)を含有するメチルセルロースベース培地MethoCult(登録商標)3630中で培養した。
リンパ球系列のクローン原性前駆細胞(CFU-pre-B)を、rhインターロイキン7(10ng/mL)を含有するメチルセルロースベース培地MethoCult(登録商標)3630中で培養した。
(骨髄系前駆細胞および未成熟赤血球前駆細胞)
顆粒球-単球系列のクローン原性前駆細胞(CFU-GM)、赤血球系列のクローン原性前駆細胞(BFU-E)および多能性系列のクローン原性前駆細胞(CFU-GEMM)を、組換えマウス(rm)幹細胞因子(50ng/mL)、rhインターロイキン6(10ng/mL)、rmインターロイキン3(10ng/mL)およびrhエリスロポイエチン(3U/mL)を含有するメチルセルロースベース培地MethoCultTM3434中で培養した。
顆粒球-単球系列のクローン原性前駆細胞(CFU-GM)、赤血球系列のクローン原性前駆細胞(BFU-E)および多能性系列のクローン原性前駆細胞(CFU-GEMM)を、組換えマウス(rm)幹細胞因子(50ng/mL)、rhインターロイキン6(10ng/mL)、rmインターロイキン3(10ng/mL)およびrhエリスロポイエチン(3U/mL)を含有するメチルセルロースベース培地MethoCultTM3434中で培養した。
(方法)
マウスの大腿および脾臓を、標準のプロトコルによって処理した。簡単に述べると、21ゲージの針および1ccの注射器を使用して2%のウシ胎仔血清を含有するイスコフ改変ダルベッコ培地(Iscove’s Modified Dulbecco’s Media)(IMDM2%FBS)で大腿腔を洗い流すことによって骨髄を得た。70μMのフィルターを通して脾臓を粉砕し、そのフィルターをIMDM2%FBSですすぐことによって脾臓細胞を得た。次いで、Neubauer計算チャンバーを使用して単一の細胞懸濁物について3%氷酢酸中での有核細胞の計算を行って、器官当たりの全細胞を算出することができるようにした。次いで、混入した赤血球を除去するために、全脾臓細胞を3倍量の塩化アンモニウム溶解緩衝液で希釈し、氷上で10分間インキュベートした。次いで細胞を洗浄し、IMDM2%FBSに再懸濁させ、第2の細胞計算を行って溶解後の細胞の細胞濃度を決定した。
マウスの大腿および脾臓を、標準のプロトコルによって処理した。簡単に述べると、21ゲージの針および1ccの注射器を使用して2%のウシ胎仔血清を含有するイスコフ改変ダルベッコ培地(Iscove’s Modified Dulbecco’s Media)(IMDM2%FBS)で大腿腔を洗い流すことによって骨髄を得た。70μMのフィルターを通して脾臓を粉砕し、そのフィルターをIMDM2%FBSですすぐことによって脾臓細胞を得た。次いで、Neubauer計算チャンバーを使用して単一の細胞懸濁物について3%氷酢酸中での有核細胞の計算を行って、器官当たりの全細胞を算出することができるようにした。次いで、混入した赤血球を除去するために、全脾臓細胞を3倍量の塩化アンモニウム溶解緩衝液で希釈し、氷上で10分間インキュベートした。次いで細胞を洗浄し、IMDM2%FBSに再懸濁させ、第2の細胞計算を行って溶解後の細胞の細胞濃度を決定した。
細胞ストックを作製し、各メチルセルロースベース培地の処方物に加えて、各培地処方物中の各組織について最適なプレーティング(plating)濃度を得た。骨髄細胞を、成熟赤血球前駆細胞を査定するためにMethoCultTM3334中、皿当たり細胞1×105個をプレーティングし、リンパ球前駆細胞を査定するためにMethoCultTM3630中、皿当たり細胞2×105個をプレーティングし、未成熟赤血球前駆細胞および骨髄系前駆細胞を査定するためにMethoCultTM3434中、皿当たり細胞3×104個をプレーティングした。脾臓細胞を、成熟赤血球前駆細胞を査定するためにMethoCultTM3334中、皿当たり細胞4×105個をプレーティングし、リンパ球前駆細胞を査定するためにMethoCultTM3630中、皿当たり細胞4×105個をプレーティングし、未成熟赤血球前駆細胞および骨髄系前駆細胞を査定するためにMethoCultTM3434中、皿当たり細胞2×105個をプレーティングした。3連の皿にプレーティングした培養物を、37℃、5%CO2で、訓練された職員によってコロニーの列挙および評価が行われるまでインキュベートした。成熟赤血球前駆細胞を2日間培養し、リンパ球前駆細胞を7日間培養し、成熟赤血球前駆細胞および骨髄系前駆細胞を12日間培養した。
(分析)
試験管内腫瘍細胞感受性試験の3連の培養物ならびに全データセットについての対照群および処置群について平均+/-1標準偏差を計算した。
試験管内腫瘍細胞感受性試験の3連の培養物ならびに全データセットについての対照群および処置群について平均+/-1標準偏差を計算した。
各組織におけるコロニー形成細胞(CFC)の頻度を下記の通り計算した:
皿当たりのプレーティングされた細胞
皿当たりのスコア化した平均CFC
大腿または脾臓当たりの全CFCを下記の通り計算した:
スコア化された全CFC×大腿または脾臓当たりの有核細胞数(RBC溶解の後)
培養された有核細胞の数
標準のt検定を行って、PBS対照マウスと化合物で処置したマウスとの間で、細胞または造血前駆細胞の平均数に差異があるかどうかを査定した。コロニーの列挙の潜在的な主観性のために、0.01未満のp値を有意であるとみなす。各群についての平均値(+/-SD)を下記の表に示す。
皿当たりのプレーティングされた細胞
皿当たりのスコア化した平均CFC
大腿または脾臓当たりの全CFCを下記の通り計算した:
スコア化された全CFC×大腿または脾臓当たりの有核細胞数(RBC溶解の後)
培養された有核細胞の数
標準のt検定を行って、PBS対照マウスと化合物で処置したマウスとの間で、細胞または造血前駆細胞の平均数に差異があるかどうかを査定した。コロニーの列挙の潜在的な主観性のために、0.01未満のp値を有意であるとみなす。各群についての平均値(+/-SD)を下記の表に示す。
マウスをActRIIa-mFcで処置した結果、多くの血液学的パラメーターが有意に増加した。末梢血では、化合物で処置したマウスにおいて赤血球およびヘモグロビンの含量量に有意な増加が見られた。大腿では、対照群と処置群との間で、有核細胞数または前駆細胞含量に差異はなかった。脾臓では、化合物で処置した群は、赤血球溶解前の有核細胞数および皿当たりの成熟赤血球前駆細胞(CFU-E)コロニー数、脾臓当たりの頻度および全前駆細胞数に統計学的に有意な増加を経験した。さらに、脾臓当たりの骨髄系前駆細胞(CFU-GM)、未成熟赤血球前駆細胞(BFU-E)の数および全前駆細胞数の増加が見られた。
(実施例7.代替ActRIIa-Fcタンパク質)
本明細書に記載の方法によって使用することができる種々のActRIIa改変体が、その全体が参照により本明細書に援用されるWO2006/012627として公表された国際特許出願に記載されている(例えば、55~58頁を参照)。代替の構築物は、C末端テイルの欠失を有し得る(ActRIIaの細胞外ドメインの最後の15アミノ酸)。そのような構築物についての配列は、下記に示す(Fc部分に下線)(配列番号12)。
本明細書に記載の方法によって使用することができる種々のActRIIa改変体が、その全体が参照により本明細書に援用されるWO2006/012627として公表された国際特許出願に記載されている(例えば、55~58頁を参照)。代替の構築物は、C末端テイルの欠失を有し得る(ActRIIaの細胞外ドメインの最後の15アミノ酸)。そのような構築物についての配列は、下記に示す(Fc部分に下線)(配列番号12)。
(実施例8:マウスにおける化学療法誘発性貧血に対するActRIIA-mFcの効果)
本出願人らは、マウスにおける化学療法誘発性貧血に対するActRIIA-mFcの効果について調査した。2つの試験のうち第1の試験では、6週齢の雌性C57BL/6マウスに、化学療法剤パクリタキセル(20mg/kg、i.p.)を単回投与する3日前に、ActRIIA-mFc(10mg/kg、s.c.)またはビヒクル(リン酸緩衝生理食塩水)を単回投与して処置した。血液試料を、化学療法の前、次いでパクリタキセルの3日後、7日後および14日後に採取した(時点当たりコホート当たりn=6)。ActRIIA-mFcは、そうでなければパクリタキセル後に観察されたヘマトクリットレベルの減退を防止し(図15)、ヘモグロビン濃度およびRBC数について同様の効果を観察した。第2の試験では、6週齢の雌性C57BL/6マウスに、パクリタキセル(20mg/kg、単回投与、i.p.)前から、異なる投薬回数のActRIIA-mFc(10mg/kg、s.c.)、またはビヒクル(PBS)を与え、3日または4日の間隔で継続した。血液試料を、パクリタキセルの3日後、7日後および14日後に採取した(時点当たりコホート当たりn=8)。14日目に、ActRIIA-mFc処置で、ヘマトクリットレベルが投薬回数の関数として漸次増加した(図16)。したがって、ActRIIA-mFcにより、化学療法誘発性貧血を和らげるかまたは予防するために十分に赤血球生成を刺激することができる。
(実施例9:慢性腎臓疾患のマウスモデルにおける貧血に対するActRIIA-mFcの効果)
本出願人らは、慢性腎臓疾患のモデルとしてマウスにおいて腎摘出誘発性貧血に対するActRIIA-mFcの効果を調査した。2つの試験のうち第1の試験では、雌性C57BL/6マウスに、全腎臓量のおよそ6分の5を除去する部分的な外科的腎摘出術を行ってエリスロポイエチンの産生を低下させた。マウスに、腎欠損をさらに促進するために高脂肪食を用いた4週間の回復期間を与え、次いでActRIIA-mFc(10mg/kg、s.c.)またはビヒクル(PBS)で週2回、全部で8週間処置した。血液試料を、投薬の開始前、処置の4週間後、および処置の8週間後に採取した(時点当たりコホート当たりn=8)。対照マウスが8週間の処置期間にわたってヘマトクリットレベルの減退を示した一方、ActRIIA-mFc処置により、4週間目において低下が予防され、8週間目においても有益な傾向がもたらされた(図17)。より長い回復期間(2カ月)および標準食を使用したことが主に異なる第2の試験においても、ActRIIA-mFc処置による対照を超えた同様の利点を観察した。したがって、ActRIIA-mFcにより、慢性腎臓疾患のモデルにおいて貧血を予防するかまたは和らげるために十分な赤血球生成を刺激することができる。
本出願人らは、慢性腎臓疾患のモデルとしてマウスにおいて腎摘出誘発性貧血に対するActRIIA-mFcの効果を調査した。2つの試験のうち第1の試験では、雌性C57BL/6マウスに、全腎臓量のおよそ6分の5を除去する部分的な外科的腎摘出術を行ってエリスロポイエチンの産生を低下させた。マウスに、腎欠損をさらに促進するために高脂肪食を用いた4週間の回復期間を与え、次いでActRIIA-mFc(10mg/kg、s.c.)またはビヒクル(PBS)で週2回、全部で8週間処置した。血液試料を、投薬の開始前、処置の4週間後、および処置の8週間後に採取した(時点当たりコホート当たりn=8)。対照マウスが8週間の処置期間にわたってヘマトクリットレベルの減退を示した一方、ActRIIA-mFc処置により、4週間目において低下が予防され、8週間目においても有益な傾向がもたらされた(図17)。より長い回復期間(2カ月)および標準食を使用したことが主に異なる第2の試験においても、ActRIIA-mFc処置による対照を超えた同様の利点を観察した。したがって、ActRIIA-mFcにより、慢性腎臓疾患のモデルにおいて貧血を予防するかまたは和らげるために十分な赤血球生成を刺激することができる。
総合すると、これらの発見は、可溶性ActRIIA-Fc融合タンパク質を、赤血球の循環レベルを増加させるため、そしてそれによって、がんおよび腎臓疾患などの慢性疾患、ならびに可能性のある他の炎症性疾患または感染症によって生じる低増殖性貧血を処置するために、TGFファミリーリガンドによるシグナル伝達のアンタゴニストとして使用することができることを示している。ヒト患者の貧血に対するACE-011の効果は、一般には、齧歯類における中程度の効果と比較して堅調であることに留意されたい。
(参照による援用)
本明細書で言及したすべての出版物および特許は、個々の出版物または特許がそれぞれ、具体的かつ個別に、参照により援用されると示されたかのように、本明細書にその全体が参照により援用される。
本明細書で言及したすべての出版物および特許は、個々の出版物または特許がそれぞれ、具体的かつ個別に、参照により援用されると示されたかのように、本明細書にその全体が参照により援用される。
主題についての特定の実施形態を考察したが、上記の詳述は例示的であって限定的なものではない。本明細書および下記の特許請求の範囲を吟味すると、当業者には多くの変形が明らかになる。本発明の全範囲は、特許請求の範囲を、その等価物の全範囲と一緒に参照すること、および本明細書をそのような変形と一緒に参照することによって決定されるべきである。
Claims (1)
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WO2017214130A1 (en) | 2016-06-06 | 2017-12-14 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Metal impact on manufacturing of alkaline phosphatases |
EP3496739B1 (en) | 2016-07-15 | 2021-04-28 | Acceleron Pharma Inc. | Compositions comprising actriia polypeptides for use in treating pulmonary hypertension |
EP3500289A4 (en) | 2016-08-18 | 2020-05-06 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | METHODS OF TREATING TRACHEOBRONCHOMALACIA |
CN110461349A (zh) | 2016-11-10 | 2019-11-15 | 科乐斯疗法公司 | 激活素受体iia型变体及其使用方法 |
KR20240014600A (ko) * | 2017-03-24 | 2024-02-01 | 노바르티스 아게 | 심장질환 예방 및 치료 방법 |
CA3057502A1 (en) | 2017-03-31 | 2018-10-04 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating hypophosphatasia (hpp) in adults and adolescents |
JP7258021B2 (ja) | 2017-11-09 | 2023-04-14 | ケロス セラピューティクス インコーポレイテッド | アクチビンIIa型受容体変異体を含む医薬組成物 |
CA3087008A1 (en) | 2018-01-12 | 2019-07-18 | Keros Therapeutics, Inc. | Activin receptor type iib variants and methods of use thereof |
JP2021519590A (ja) | 2018-03-30 | 2021-08-12 | アレクシオン ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 糖タンパク質の製造 |
KR20210006952A (ko) * | 2018-05-09 | 2021-01-19 | 케로스 테라퓨틱스, 인크. | 액티빈 수용체 유형 iia 변이체 및 그의 사용 방법 |
Family Cites Families (112)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1265208A (en) | 1915-09-07 | 1918-05-07 | Edward C Kahn | Liquid-fuel burner. |
JPH0637520B2 (ja) * | 1985-07-03 | 1994-05-18 | 味の素株式会社 | ポリペプチド |
US4973577A (en) * | 1986-04-04 | 1990-11-27 | The Salk Institute For Biological Studies | FSH-releasing peptides |
US5041538A (en) | 1987-08-28 | 1991-08-20 | The Salk Institute For Biological Studies | Mammalian follistatin |
US5182375A (en) | 1987-08-28 | 1993-01-26 | The Salk Institute For Biological Studies | DNA encoding follistatin |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
US5096815A (en) | 1989-01-06 | 1992-03-17 | Protein Engineering Corporation | Generation and selection of novel dna-binding proteins and polypeptides |
US5198346A (en) | 1989-01-06 | 1993-03-30 | Protein Engineering Corp. | Generation and selection of novel DNA-binding proteins and polypeptides |
US5118667A (en) * | 1991-05-03 | 1992-06-02 | Celtrix Pharmaceuticals, Inc. | Bone growth factors and inhibitors of bone resorption for promoting bone formation |
US5885794A (en) * | 1991-05-10 | 1999-03-23 | The Salk Institute For Biological Studies | Recombinant production of vertebrate activin receptor polypeptides and identification of receptor DNAs in the activin/TGF-β superfamily |
US6162896A (en) * | 1991-05-10 | 2000-12-19 | The Salk Institute For Biological Studies | Recombinant vertebrate activin receptors |
JPH08501314A (ja) | 1992-09-16 | 1996-02-13 | ジェネンテク,インコーポレイテッド | Hgfによる肝臓障害に対する保護 |
US6692925B1 (en) * | 1992-11-17 | 2004-02-17 | Ludwig Institute For Cancer Research | Proteins having serine/threonine kinase domains, corresponding nucleic acid molecules, and their use |
EP1475440A3 (en) * | 1993-01-12 | 2004-11-17 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Growth differentiation factor-3 |
US5831050A (en) * | 1993-06-07 | 1998-11-03 | Creative Biomolecules, Inc. | Morphogen cell surface receptor |
US6686198B1 (en) | 1993-10-14 | 2004-02-03 | President And Fellows Of Harvard College | Method of inducing and maintaining neuronal cells |
ATE355369T1 (de) | 1993-10-14 | 2006-03-15 | Harvard College | Verfahren zur induzierung und zur erhaltung neuronalen zellen |
US5595756A (en) * | 1993-12-22 | 1997-01-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Liposomal compositions for enhanced retention of bioactive agents |
US5658876A (en) * | 1994-04-28 | 1997-08-19 | The General Hospital Corporation | Activin antagonists as novel contraceptives |
US5545616A (en) | 1994-09-22 | 1996-08-13 | Genentech, Inc. | Method for predicting and/or preventing preterm labor |
US5760010A (en) * | 1995-01-01 | 1998-06-02 | Klein; Ira | Method of treating liver disorders with a macrolide antibiotic |
GB2306481A (en) | 1995-10-21 | 1997-05-07 | Univ Manchester | Pharmaceutical comprising a stimulator of activin and/or inhibin |
EP0771873A3 (en) * | 1995-10-27 | 1998-03-04 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Neuronal cell-specific receptor protein |
US6004780A (en) * | 1996-03-26 | 1999-12-21 | Human Genome Sciences, Inc. | Growth factor HTTER36 |
US20050244867A1 (en) * | 1996-03-26 | 2005-11-03 | Human Genome Sciences, Inc. | Growth factor HTTER36 |
US6605699B1 (en) * | 1997-01-21 | 2003-08-12 | Human Genome Sciences, Inc. | Galectin-11 polypeptides |
US6231880B1 (en) * | 1997-05-30 | 2001-05-15 | Susan P. Perrine | Compositions and administration of compositions for the treatment of blood disorders |
WO1999006559A1 (en) | 1997-08-01 | 1999-02-11 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Methods to identify growth differentiation factor (gdf) receptors |
US6696260B1 (en) * | 1997-08-01 | 2004-02-24 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Methods to identify growth differentiation factor (GDF) binding proteins |
US6656475B1 (en) | 1997-08-01 | 2003-12-02 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Growth differentiation factor receptors, agonists and antagonists thereof, and methods of using same |
US6891082B2 (en) | 1997-08-01 | 2005-05-10 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Transgenic non-human animals expressing a truncated activintype II receptor |
CA2302525A1 (en) | 1997-08-29 | 1999-03-04 | Human Genome Sciences, Inc. | Follistatin-3 |
US6953662B2 (en) * | 1997-08-29 | 2005-10-11 | Human Genome Sciences, Inc. | Follistatin-3 |
US6004937A (en) | 1998-03-09 | 1999-12-21 | Genetics Institute, Inc. | Use of follistatin to modulate growth and differentiation factor 8 [GDF-8] and bone morphogenic protein 11 [BMP-11] |
US6696411B1 (en) * | 1998-04-22 | 2004-02-24 | Cornell Research Foundation, Inc. | Canine erythropoietin gene and recombinant protein |
EP1113799A4 (en) * | 1998-09-17 | 2004-06-09 | Lilly Co Eli | PROTEIN-BASED PREPARATION |
DE69934995T2 (de) * | 1998-09-22 | 2007-11-22 | Long Yu | Für den menschlichen wachstums-differenzierungsfaktor kodierende sequenz und polypeptid, welches durch solche dna-sequenz kodiert wird und verfahren zur herstellung |
US6548634B1 (en) * | 1998-09-30 | 2003-04-15 | Chiron Corporation | Synthetic peptides having FGF receptor affinity |
US6777205B1 (en) * | 1998-11-06 | 2004-08-17 | Sterrenbeld Biotechnologie North America, Inc. | Host cells expressing recombinant human erythropoietin |
AU777783B2 (en) | 1999-04-19 | 2004-10-28 | Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. | Proliferation inhibitor for androgen-independent tumor |
US6468543B1 (en) * | 1999-05-03 | 2002-10-22 | Zymogenetics, Inc. | Methods for promoting growth of bone using ZVEGF4 |
WO2001009368A1 (en) | 1999-07-30 | 2001-02-08 | The General Hospital Corporation | Follistatin antagonists |
JP4487376B2 (ja) * | 2000-03-31 | 2010-06-23 | 味の素株式会社 | 腎疾患治療剤 |
US6632180B1 (en) * | 2000-09-07 | 2003-10-14 | John H. Laragh | Method for evaluating and treating hypertension |
CA2418835A1 (en) | 2000-10-16 | 2002-04-25 | Phylos, Inc. | Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins |
US7087224B2 (en) * | 2000-10-31 | 2006-08-08 | Amgen Inc. | Method of treating anemia by administering IL-1ra |
TW200526779A (en) * | 2001-02-08 | 2005-08-16 | Wyeth Corp | Modified and stabilized GDF propeptides and uses thereof |
US20040132675A1 (en) * | 2002-02-08 | 2004-07-08 | Calvin Kuo | Method for treating cancer and increasing hematocrit levels |
AU2002256371B2 (en) | 2001-04-26 | 2008-01-10 | Amgen Mountain View Inc. | Combinatorial libraries of monomer domains |
IL159015A0 (en) * | 2001-05-25 | 2004-05-12 | Genset Sa | Polypeptides, their preparation and use |
AUPR638101A0 (en) * | 2001-07-13 | 2001-08-09 | Bioa Pty Limited | Composition and method for treatment of disease |
US6855344B2 (en) * | 2001-07-17 | 2005-02-15 | Integrated Chinese Medicine Holdings, Ltd. | Compositions and methods for prostate and kidney health and disorders, an herbal preparation |
US7320789B2 (en) * | 2001-09-26 | 2008-01-22 | Wyeth | Antibody inhibitors of GDF-8 and uses thereof |
US6784154B2 (en) * | 2001-11-01 | 2004-08-31 | University Of Utah Research Foundation | Method of use of erythropoietin to treat ischemic acute renal failure |
US20030144203A1 (en) * | 2001-12-19 | 2003-07-31 | Voyager Pharmaceutical Corporation | Methods for slowing senescence and treating and preventing diseases associated with senescence |
US6998118B2 (en) * | 2001-12-21 | 2006-02-14 | The Salk Institute For Biological Studies | Targeted retrograde gene delivery for neuronal protection |
AU2003217612A1 (en) * | 2002-02-21 | 2003-09-09 | Wyeth | GASP1: a follistatin domain containing protein |
JP4429728B2 (ja) | 2002-02-21 | 2010-03-10 | ワイス エルエルシー | フォリスタチン(follistatin)ドメイン含有タンパク質 |
US7261893B2 (en) * | 2002-10-22 | 2007-08-28 | Wyeth | Neutralizing antibodies against GDF-8 and uses therefor |
US20040223966A1 (en) * | 2002-10-25 | 2004-11-11 | Wolfman Neil M. | ActRIIB fusion polypeptides and uses therefor |
AU2002953327A0 (en) * | 2002-12-12 | 2003-01-09 | Monash University | Methods of diagnosing prognosing and treating activin associated diseases and conditions |
ATE474593T1 (de) | 2003-03-21 | 2010-08-15 | Celldex Therapeutics Ltd | Behandlung von allergischen erkrankungen unter verwendung eines modulators des notch signaling pathway |
US20040197828A1 (en) * | 2003-03-26 | 2004-10-07 | Gaddy Dana P. | Method for diagnosis and treatment of bone turnover |
US20070184052A1 (en) * | 2003-05-09 | 2007-08-09 | Lin Herbert Y | Soluble tgf-b type III receptor fusion proteins |
RU2322261C2 (ru) | 2003-06-02 | 2008-04-20 | Уайт | Применение ингибиторов миостатика (gdf8) в сочетании с кортикостероидами для лечения нервно-мышечных заболеваний |
WO2005025601A1 (en) | 2003-09-15 | 2005-03-24 | Monash University | Follistatin isoforms and uses thereof |
WO2005033134A2 (en) | 2003-09-30 | 2005-04-14 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc. | Secreted protein therapeutics and uses thereof |
EP1677816B1 (en) | 2003-10-06 | 2014-03-12 | Paranta Biosciences Limited | Follistatin for use in down-regulation an inflammatory response |
US20050197292A1 (en) * | 2004-01-30 | 2005-09-08 | Glennda Smithson | Compositions and methods for treating T-cell mediated pathological conditions |
JP4688483B2 (ja) | 2004-04-15 | 2011-05-25 | 株式会社テクノネットワーク四国 | フォリスタチン変異体ポリペプチド |
EP2332977B1 (en) * | 2004-07-23 | 2015-11-25 | Acceleron Pharma Inc. | ActRII receptor polypeptides |
EP1778275A2 (en) * | 2004-08-12 | 2007-05-02 | Wyeth | Combination therapy for diabetes, obesity, and cardiovascular diseases using gdf-8 inhibitors |
CA2587424A1 (en) | 2004-11-16 | 2006-05-26 | Avidia Research Institute | Protein scaffolds and uses thereof |
NZ538097A (en) | 2005-02-07 | 2006-07-28 | Ovita Ltd | Method and compositions for improving wound healing |
CN103450359B (zh) | 2005-08-19 | 2018-07-24 | 惠氏有限责任公司 | 抗gdf-8的拮抗剂抗体以及在als和其他gdf-8-相关病症治疗中的用途 |
DK1973559T3 (da) * | 2005-11-23 | 2013-03-25 | Acceleron Pharma Inc | Activin-ActRIIa antagonister samt anvendelser til fremme af knoglevækst |
CA2632544C (en) | 2005-12-06 | 2014-09-23 | Amgen Inc. | Use of myostatin antagonist for treating the effects of hypogonadism |
EP2016423B1 (en) * | 2006-01-20 | 2011-07-13 | Beckman Coulter, Inc. | Methods of detection of iron deficiency |
WO2007120767A2 (en) * | 2006-04-14 | 2007-10-25 | Amgen Inc. | Agonist erythropoietin receptor antibodies |
CA2652235A1 (en) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Hemaquest Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating blood disorders |
CN104095838A (zh) * | 2006-07-21 | 2014-10-15 | 莱因实验室公司 | 醋酸钙的液体组合物 |
WO2008030367A2 (en) | 2006-09-01 | 2008-03-13 | The General Hospital Corporation | Selective myostatin inhibitors |
US7547781B2 (en) * | 2006-09-11 | 2009-06-16 | Curis, Inc. | Quinazoline based EGFR inhibitors containing a zinc binding moiety |
EP2679237A1 (en) | 2006-11-29 | 2014-01-01 | Nationwide Children's Hospital | Myostatin inhibition for enhancing muscle and/or improving muscle function |
US8895016B2 (en) * | 2006-12-18 | 2014-11-25 | Acceleron Pharma, Inc. | Antagonists of activin-actriia and uses for increasing red blood cell levels |
CN104524548A (zh) * | 2006-12-18 | 2015-04-22 | 阿塞勒隆制药公司 | 活化素-actrii拮抗剂及在提高红细胞水平中的用途 |
US20100028332A1 (en) * | 2006-12-18 | 2010-02-04 | Acceleron Pharma Inc. | Antagonists of actriib and uses for increasing red blood cell levels |
CN103920139B (zh) | 2007-02-01 | 2018-02-02 | 阿塞勒隆制药公司 | 活化素‑actriia拮抗剂及在治疗或预防乳腺癌中的用途 |
TWI782836B (zh) * | 2007-02-02 | 2022-11-01 | 美商艾瑟勒朗法瑪公司 | 衍生自ActRIIB的變體與其用途 |
TWI459963B (zh) | 2007-02-09 | 2014-11-11 | Acceleron Pharma Inc | 包含ActRIIa-Fc融合蛋白的醫藥組合物;ActRIIa-Fc融合蛋白於治療或預防與癌症相關的骨質流失之用途;ActRIIa-Fc融合蛋白於治療或預防多發性骨髓瘤之用途 |
EP2150560A1 (en) * | 2007-06-01 | 2010-02-10 | Wyeth | Methods and compositions for modulating bmp-10 activity |
CN107412734A (zh) * | 2007-09-18 | 2017-12-01 | 阿塞勒隆制药公司 | 活化素‑actriia拮抗剂和减少或抑制fsh分泌的用途 |
PE20091163A1 (es) * | 2007-11-01 | 2009-08-09 | Wyeth Corp | Anticuerpos para gdf8 |
JP6157046B2 (ja) | 2008-01-07 | 2017-07-05 | アムジェン インコーポレイテッド | 静電的ステアリング(electrostaticsteering)効果を用いた抗体Fcヘテロ二量体分子を作製するための方法 |
KR20190128002A (ko) | 2008-06-26 | 2019-11-13 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 액티빈-actriia 길항물질을 투약하는 방법 및 치료된 환자의 모니터링 |
TWI626945B (zh) * | 2008-08-14 | 2018-06-21 | 艾瑟勒朗法瑪公司 | 使用gdf阱以增加紅血球水平 |
US8216997B2 (en) * | 2008-08-14 | 2012-07-10 | Acceleron Pharma, Inc. | Methods for increasing red blood cell levels and treating anemia using a combination of GDF traps and erythropoietin receptor activators |
AU2010204985A1 (en) * | 2009-01-13 | 2011-08-04 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for increasing adiponectin |
DK2424895T3 (en) * | 2009-04-27 | 2017-12-18 | Novartis Ag | Compositions and Methods for Increasing Muscle Growth |
EP2440576A4 (en) * | 2009-06-08 | 2013-11-20 | Acceleron Pharma Inc | PROCESS FOR INCREASING THE NUMBER OF THERMOUS ADIPOCYTES |
KR20210034684A (ko) * | 2009-06-12 | 2021-03-30 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 절두된 ActRIIB-FC 융합 단백질 |
KR20120062874A (ko) * | 2009-09-09 | 2012-06-14 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | ActRIIb 길항제들와 이의 투약 및 용도 |
US20110129469A1 (en) * | 2009-11-03 | 2011-06-02 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for treating fatty liver disease |
EP2501400B1 (en) * | 2009-11-17 | 2017-11-01 | Acceleron Pharma, Inc. | Actriib proteins and variants and uses therefore relating to utrophin induction for muscular dystrophy therapy |
JP6167040B2 (ja) | 2010-11-05 | 2017-07-19 | ザイムワークス,インコーポレイテッド | Fcドメイン中に突然変異を有する、安定したヘテロ二量体抗体の設計 |
EP3501550A1 (en) | 2012-04-02 | 2019-06-26 | Moderna Therapeutics, Inc. | Modified polynucleotides for the production of proteins associated with human disease |
ES2663993T3 (es) | 2012-05-17 | 2018-04-17 | Paranta Biosciences Limited | Uso de folistatina o de un inhibidor de activina para prevenir o tratar la disfunción del injerto de tejido |
MX362105B (es) | 2013-01-25 | 2019-01-04 | Shire Human Genetic Therapies | Folistatina en el tratamiento de distrofia muscular de duchenne. |
WO2014187807A1 (en) | 2013-05-21 | 2014-11-27 | Arcarios B.V. | Follistatin derivatives |
KR102132144B1 (ko) | 2014-06-04 | 2020-07-09 | 악셀레론 파마 인코포레이티드 | 폴리스타틴 폴리펩티드를 이용한 장애의 치료방법 및 치료를 위한 조성물 |
US10010498B2 (en) | 2014-06-04 | 2018-07-03 | Acceleron Pharma Inc. | Methods for treatment of amyotrophic lateral sclerosis with follistatin fusion proteins |
CN107636154A (zh) | 2015-03-26 | 2018-01-26 | 阿塞勒隆制药公司 | 促滤泡素抑制素相关的融合蛋白及其用途 |
-
2009
- 2009-06-26 KR KR1020197032901A patent/KR20190128002A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-06-26 EP EP17194507.4A patent/EP3363453A1/en not_active Withdrawn
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- 2009-06-26 AU AU2009262970A patent/AU2009262970A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-26 CA CA2729096A patent/CA2729096C/en active Active
- 2009-06-26 EP EP18164895.7A patent/EP3415161A1/en not_active Withdrawn
- 2009-06-26 NZ NZ590327A patent/NZ590327A/en unknown
- 2009-06-26 WO PCT/US2009/003823 patent/WO2009158025A2/en active Application Filing
- 2009-06-26 CN CN2009801332938A patent/CN102131822A/zh active Pending
- 2009-06-26 US US12/459,205 patent/US20100008918A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-26 WO PCT/US2009/003843 patent/WO2009158035A2/en active Application Filing
- 2009-06-26 KR KR1020217042361A patent/KR20220002710A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-06-26 KR KR1020117001138A patent/KR101871510B1/ko active IP Right Grant
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