JP2022033017A - 液体流出装置 - Google Patents

Abstract

【課題】生体管腔内の流体の流れを遮断することなく、生体管腔内の所定部位に液体を適正に導入しうる液体流出装置を提供する。
【解決手段】液体を流出させて生体管腔２内の第１の部位３に導入する液体流出装置は、生体管腔２内の流体が通る流路部と、生体管腔２の第１の部位３とは異なる第２の部位２ａに当接する当接部とを有し、当接部が第２の部位２ａに当接された状態で流路部を通る流体から第１の部位３を隔離するように区画する本体部１０と、本体部１０により区画された第１の部位３に対して、流出口１５ａから液体を導入する流出部１３と、を備える。
【選択図】図１

Description

本発明は、液体流出装置に関する。

従来から、血管、食道、胆管、気管などの生体管腔の所定部位に薬剤を投与するデバイスとして、薬剤コーテッドバルーン、薬剤溶出ステント、薬剤輸送カテーテル等が知られている。例えば、薬剤輸送カテーテルの一つとして、動脈などで２つ以上のバルーンを拡張させ、バルーンにより隔離された部位に薬剤を投与するデバイスが知られている（特許文献１参照）。

米国特許第１００９９０４０号明細書

しかしながら、上記特許文献１の薬剤輸送カテーテルは、バルーンの拡張によって生体管腔内の流体の流れが遮断されてしまう。さらに、特許文献１の薬剤輸送カテーテルでは、バルーン同士の間を充填し得る量の薬剤が必要となるので、薬剤投与量が過剰になる虞がある。

一方で、薬剤コーテッドバルーンや薬剤溶出ステントでは、デバイスの表面における薬剤のコーティング量が限られているため、投与可能な薬剤の量に制約が生じてしまう。

また、例えば、大動脈瘤に薬剤を充填する治療にステントグラフトを使用する方法も検討されている。しかし、この場合にはステントグラフトの留置用のカテーテルとは別に、薬剤の充填用のカテーテルが必要となり、また、薬剤の充填を効率よく行うことが困難であった。

そこで、本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであり、生体管腔内の流体の流れを遮断することなく、生体管腔内の所定部位に液体を適正に導入しうる液体流出装置を提供することを目的とする。

本発明の一態様は、液体を流出させて生体管腔内の第１の部位に導入する液体流出装置である。液体流出装置は、生体管腔内の流体が通る流路部と、生体管腔の第１の部位とは異なる第２の部位に当接する当接部とを有し、当接部が第２の部位に当接された状態で流路部を通る流体から第１の部位を隔離するように区画する本体部と、本体部により区画された第１の部位に対して、流出口から液体を導入する流出部と、を備える。

本発明によれば、生体管腔内の流体の流れを遮断することなく、生体管腔内の所定部位に液体を適正に導入しうる液体流出装置を提供できる。

第１実施形態の液体流出装置の構成例を示す斜視図である。 図１のII－II線断面図である。 液体流出装置が生体管腔内に留置された使用状態を模式的に示す図である。 第１実施形態の液体流出装置を用いて生体管腔内に薬液を導入する手順を示す図である。 第２実施形態の液体流出装置における切離機構の構成例を示す図である。 第２実施形態の液体流出装置を用いて生体管腔内に薬液を導入する手順を示す図である。 図６の生体管腔内に薬液を導入する手順の続きの図である。

以下、図面を参照しつつ、本発明の実施形態に係る液体流出装置の構成例について説明する。
ここで、図面における各部の形状、寸法等は模式的に示したもので、実際の形状や寸法等を示すものではない。図面において、液体流出装置の軸方向Ａｘを必要に応じて矢印で示す。また、軸方向Ａｘと略直交する方向を径方向と定義する。なお、図１において液体流出装置の一端側を符号Ｆで示し、一端側と対向する他端側を符号Ｂで示す。

（第１実施形態）
図１は、第１実施形態の液体流出装置１の構成例を示す斜視図である。図２は、図１のII－II線断面図である。図３は、液体流出装置１が生体管腔２内に留置された使用状態を模式的に示す図である。

液体流出装置１は、生体管腔２の一例である血管の病変部位３（例えば、血管で瘤が生じている部位）に留置され、生体管腔２の病変部位３に薬液を導入するために適用されるデバイスである。薬液は、病変部位３の症例に応じて適宜選択が可能である。なお、病変部位３は第１の部位の一例であり、薬液は液体の一例である。

図１に示す液体流出装置１は、全体形状が筒状をなす本体部１０を有する。本体部１０は、軸方向Ａｘの両端部に設けられた開口が連通し、本体部１０の内部は、流体の一例である患者の体液（血液）が通過可能な流路部としての機能を担う。

図１の例では、直筒形状の本体部１０を有する液体流出装置１を示している。もっとも、本体部１０の形状は、例えば、弓状に湾曲した形状（例えば、患者の大動脈弓に対応した形状）であってもよく、捻れを有する形状であってもよい。

本体部１０は、径方向内側に収縮した収縮状態から径方向外側に拡張する拡張状態へと拡縮可能であり、拡張状態の形状が記憶されたいわゆる自己拡張型の構成を有する。液体流出装置１は、カテーテルの筒状のシースに収容されて径方向内側に収縮された状態（不図示）で生体管腔２内に導入される。液体流出装置１は、生体管腔内の病変部位に運ばれた後にシースから放出され、径方向外側に拡張する。

拡張した液体流出装置１は、図３に示すように生体管腔２の内壁２ａと密着した状態で生体管腔２内に留置することができる。本体部１０の一端側と他端側は、生体管腔２の軸方向において病変部位３を挟むように配置され、本体部１０の一端側に位置する第１領域１０ａと、本体部１０の他端側に位置する第２領域１０ｂは、それぞれ生体管腔２の内壁２ａに当接する。これにより、本体部１０において第１領域１０ａと第２領域１０ｂの間の中間領域１０ｃは病変部位３を内周側から覆う。そして、本体部１０は、本体部１０を通る体液から病変部位３を隔離するように生体管腔２内を区画する。

ここで、生体管腔２の内壁２ａは第２の部位の一例である。また、本体部１０の第１領域１０ａは第１当接部の一例であり、本体部１０の第２領域１０ｂは第２当接部の一例である。

また、本体部１０の中間領域１０ｃの外周面は病変部位３に臨み、中間領域１０ｃと生体管腔２の内壁２ａとの間には、薬液を病変部位３に導入するための空間である液体導入部４が形成される。例えば、液体導入部４は、本体部１０の中間領域１０ｃを径方向内側にくぼむ形状にすることで形成してもよい。あるいは、中間領域１０ｃを本体部１０の他の部位よりも弱い拡張力で拡張させて、生体管腔２の内壁２ａとの間に隙間を生じさせて形成してもよい。

図１、図２に示すように、本体部１０は、骨格部１１と、骨格部１１に固定された被膜部１２とを備えている。
骨格部１１は、一例として、金属素線からなる線材をフェンス状に編み込んで構成されている。骨格部１１の線材の材料としては、例えば、Ｎｉ－Ｔｉ合金、ステンレス鋼、チタン合金などに代表される公知の金属又は金属合金等が挙げられる。なお、骨格部１１は、金属以外の材料（例えば、セラミックや樹脂等）で形成されていてもよい。

また、骨格部１１の線材にはＸ線造影性を有する合金材料を用いてもよく、あるいはＸ線造影性を有する合金材料で形成されたマーカ片（不図示）を線材に適宜取り付けてもよい。これらの場合、液体流出装置１の位置を体外から確認できるようになる。

骨格部１１を構成する材料としてＮｉ－Ｔｉ合金を用いる場合、骨格部１１を拡張状態の形状に整えた後、所定の熱処理を施すことにより、その拡張状態の形状を骨格部１１に記憶させることができる。

なお、骨格部１１の構成は、上記に限定されるものではない。例えば、金属素線を他の編み方で格子状または螺旋状に編み込んで骨格部１１を形成してもよい。あるいは、上記の各種金属からなる薄肉円筒体をレーザーカットし、金属細線がジグザグに折り返されながら螺旋状に巻回されるパターン等の骨格部１１を形成してもよい。

被膜部１２は、上記の体液の流路を形成する筒状の可撓性膜体であって、骨格部１１の隙間部分を閉塞するように骨格部１１に取り付けられている。被膜部１２の材料としては、例えば、ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン）等のフッ素樹脂、ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル樹脂等が挙げられる。

本実施形態では、図２に示すように、被膜部１２は、骨格部１１の外周側に取り付けられている。もっとも、被膜部１２は骨格部１１の内周側に取り付けられていてもよく、２枚の被膜部１２を用いて骨格部１１を内周側と外周側から挟み込んでもよい。
なお、骨格部１１に対する被膜部１２の固定方法は、例えば、糸による縫着、接着、溶着、テープ等による貼着等のいずれでもよい。

また、本体部１０には、生体管腔２の病変部位３に対して薬液等の液体を導入するための流出部１３が取り付けられている。流出部１３は、患者の体外から薬液を供給する第１輸液管１４と、第１輸液管１４から分岐する複数の第２輸液管１５とを含む。

第１輸液管１４および第２輸液管１５は、それぞれ可撓性および生体適合性を有する材料で形成された管体である。
これらの管体の材料としては、例えば、フッ素樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエチレン系樹脂、及び、ポリ塩化ビニル系樹脂等から選択された生体適合性を有する合成樹脂（エラストマー）、これら樹脂に他の材料が混合された樹脂コンパウンド、これらの合成樹脂による多層構造体などが挙げられる。

第１輸液管１４は、液体流出装置１を導入するカテーテル１６のシース内に収容されており、患者の体外から薬液を供給する機能を担う。第１輸液管１４の他端は患者の体外に配置された液体供給部（不図示）に接続され、第１輸液管１４の一端は第２輸液管１５の他端に接続されている。

複数の第２輸液管１５は、本体部１０の軸心周りに周方向に間隔を空けて配置され、第１輸液管１４から本体部１０に向けて薬液を供給する機能を担う。

本体部１０の他端側において、各々の第２輸液管１５はそれぞれ第１輸液管１４の一端と接続され、第１輸液管１４から放射状をなすように径方向に延びる。また、第１輸液管１４の一端から分岐した各々の第２輸液管１５は、本体部１０の他端側から一端側に向けて軸方向に延長するように本体部１０の外周に取り付けられる。なお、本体部１０に対する第２輸液管１５の固定方法は、例えば、糸による縫着、接着、溶着、テープ等による貼着等のいずれでもよい。

また、各々の第２輸液管１５には、外側に薬液を流出させる流出口１５ａが１以上形成されている。流出口１５ａは、本体部１０の中間領域１０ｃの範囲に形成され、本体部１０の外周側（生体管腔２の内壁２ａ側）に向けて開口されている。また、各々の第２輸液管１５が流出口１５ａを有することから、図２に示すように、第２輸液管１５と流出口１５ａは本体部１０の軸心周りに間隔を空けて複数配置されることとなる。なお、図面では、第２輸液管１５に４つの円形の流出口１５ａが形成される例を示すが、流出口１５ａの数、形状等の仕様は適宜変更可能である。

ここで、図４（ａ）～（ｄ）を参照しつつ、第１実施形態の液体流出装置１を用いて生体管腔２内に薬液を導入する手順を説明する。

まず、図４（ａ）に示すように、液体流出装置１を生体管腔２の病変部位３に留置する。
この工程では、径方向に収縮した液体流出装置１が収容されたカテーテル１６を生体管腔２内に導入する。そして、例えば、生体管腔２内の病変部位３よりも一端側にカテーテル１６が位置している状態で、カテーテル１６から液体流出装置１を放出する。液体流出装置１の本体部１０は、外部に放出されることで径方向外側に自己拡張する。拡張した本体部１０が生体管腔２の内壁２ａと密着することで、病変部位３を跨いで液体流出装置１が生体管腔２内に留置される。

本体部１０は、病変部位３を内周側から覆うことで、本体部１０を通る体液から病変部位３を隔離するように生体管腔２内を区画する。図３に示すように、本体部１０の中間領域１０ｃと生体管腔２の内壁２ａとの間には、第２輸液管１５の流出口１５ａから流出する薬液を病変部位３に導入するための空間である液体導入部４が形成される。

ここで、生体管腔２を流れる体液は本体部１０の内部を通過するので、液体流出装置１が生体管腔２内に留置されても体液の流れは遮断されない。
また、図３に示すように、本体部１０の第１領域１０ａは病変部位３よりも一端側の内壁２ａに当接して密着し、本体部１０の第２領域１０ｂは病変部位３よりも他端側の内壁２ａに当接して密着する。これにより、本体部１０の一端側または他端側から液体導入部４への体液の浸入が抑制される。

次に、図４（ｂ）に示すように、第１輸液管１４の他端側から薬液が供給される。第１輸液管１４を流れる薬液は第１輸液管１４の一端で分岐して、複数の第２輸液管１５にそれぞれ薬液が流入する。第２輸液管１５に流入した薬液は、本体部１０の一端側に向けて軸方向に沿って流れ、本体部１０の中間領域１０ｃに位置している流出口１５ａから本体部１０の外部に流出する。

これにより、本体部１０の内部で体液の流れを確保しつつ、病変部位３に臨む液体導入部４に対して局所的に薬液を投与できる。
また、上記のように本体部１０の第１領域１０ａと第２領域１０ｂはいずれも内壁２ａに当接して密着するので、液体導入部４に導入された薬液が本体部１０の一端側または他端側から漏れ出すことも抑制される。

液体導入部４の薬液が病変部位３に浸透した後、図４（ｃ）に示すように、第１輸液管１４の他端側を負圧にすることで第２輸液管１５を用いて薬液の回収が行われる。液体導入部４の薬液は、第２輸液管１５の流出口１５ａから第２輸液管１５に流入し、第１輸液管１４を経て体外に排出される。液体導入部４に導入した薬液を体外に排出することで、投与した薬液が必要以上に人体に吸収されることを抑制できる。

液体導入部４から薬液が回収された後、図４（ｄ）に示すように、生体管腔２から液体流出装置１が撤去される。液体流出装置１の撤去は、例えば、本体部１を径方向内側に収縮させてカテーテル１６内に収容することで行われる。

以下、第１実施形態の液体流出装置１の効果を述べる。
第１実施形態の液体流出装置１は、薬液を流出させて生体管腔２内の病変部位３に導入するものであり、本体部１０と、流出部１３を備える。本体部１０は、生体管腔２内の体液が通る流路部と、生体管腔２の病変部位３とは異なる内壁２ａに当接する当接部（例えば、第１領域１０ａ、第２領域１０ｂ）とを有し、当接部が内壁２ａに当接された状態で流路部を通る体液から病変部位３を隔離するように区画する。また、流出部１３は、本体部１０により区画された病変部位３に対して、流出口１５ａから薬液を導入する。
第１実施形態によれば、本体部１０の流路部で体液の流れを確保しつつ、本体部１０で体液から病変部位３を隔離するように区画し、流出部１３を用いて生体管腔２の病変部位３に薬液が導入される。これにより、生体管腔２内の体液の流れを遮断することなく、生体管腔２内の病変部位３に薬液を適正に導入できる。
第１実施形態では、体液の流れを遮断しない状態で薬液を病変部位３に投与できるので、例えば、大動脈のように、体液の流れを遮断できない生体管腔２の症例にも適用が可能である。
また、本体部１０で体液から病変部位３を隔離して病変部位３に薬液を導入するので、生体管腔２内における薬液の注入範囲を局所的に限定できる。また、薬液が体液に流されることなく病変部位３に直接浸透するので、薬液の投与量を抑制できるとともに、病変部位３に対する薬液の投与作用を向上させることができる。

また、当接部は、病変部位３を生体管腔２の軸方向に挟む２つの内壁２ａの各々に当接する第１当接部（例えば、第１領域１０ａ）および第２当接部（例えば、第２領域１０ｂ）を含む。生体管腔２に本体部１０の第１当接部および第２当接部を当接させることで、本体部１０により病変部位３が的確に区画される。また、第１当接部および第２当接部によって、本体部１０の軸方向端部から病変部位３への体液の浸入や、液体導入部４の薬液が体液側に漏れ出すことも抑制できる。

また、本体部１０は、第１当接部および第２当接部の間に設けられた中間領域１０ｃの外面部をさらに有し、外面部は、対向する生体管腔２の内壁２ａとの間に、流出口１５ａから流出される薬液を病変部位３へ導入するための液体導入部４を形成する。流出部１３は、本体部１０の軸心周りに間隔を空けて配置された複数の流出口１５ａを有する。
これにより、複数の流出口１５ａを用いて病変部位３に薬液を効果的に流し込むことができる。例えば、生体管腔２内で病変部位３が偏って存在する場合、液体導入部４の空間を利用することで、病変部位３と異なる方向から流出した薬液も病変部位３まで導くことが可能である。

（第２実施形態）
第２実施形態では、薬液の導入後に第２輸液管１５と第１輸液管１４を切離し、生体管腔２内に本体部１０を留置する場合について説明する。なお、第２実施形態の説明において、第１実施形態と同様の構成には同じ符号を付して重複説明をいずれも省略する。

第２実施形態の液体流出装置１ａは、上述の第１実施形態の液体流出装置１の構成に加えて、切離機構２０を備えている。図５は、第２実施形態の液体流出装置１ａにおける切離機構２０の構成例を示す図である。

切離機構２０は、複数の第１線状部材２１と、１本の第２線状部材２２と、を有する。第１線状部材２１および第２線状部材２２は、所定の強度と剛性を有する材料で形成され、例えば、ナイロン繊維やフッ素繊維などの縫合糸、ニッケル－チタン合金やステンレス製の金属細線、樹脂製の紐状部材を適用できる。

第１線状部材２１は、本体部１０の他端において、第２線状部材２２を中心に放射状をなすように径方向に延びる。各々の第１線状部材２１の外周側端部２１ａはそれぞれ第２輸液路１５に巻回されており、第１線状部材２１の内周側端部はそれぞれ第２線状部材２２の一端に結束されている。

第２線状部材２２は、例えばカテーテルに収容されて軸方向に延長し、他端が体外まで伸びている。第２線状部材２２を巻き取ると、第２線状部材２２の一端に結束された第１線状部材２１が内側に向けて引っ張られる。これにより、第１線状部材２１が巻回されている各々の第２輸液管１５には、径方向内側に向かう力が作用する。

一方、第２輸液管１５が取り付けられている本体部１０は、自己拡張して外側に向けて拡がる。したがって、本体部１０が拡張している状態では第２輸液管１５には径方向外側に向かう力が作用している。第２線状部材２２を巻き取ると、第２輸液管１５には径方向内側に向かう力と径方向外側に向かう力によるせん断が生じる。すると、第１線状部材２１の外周側端部２１ａにせん断応力が集中して、本体部１０の他端の位置で第２輸液管１５が切離する。

第２輸液管１５のうち、流出口１５ａを有し、本体部１０に取付けられる部分を被取付部１５ｃとも称する。また、第２輸液管１５のうち、被取付部１５ｃから分離し、第１輸液管１４に接続されている部分を分離部１５ｂとも称する。
以上のようにして、液体流出装置１ａの切離機構２０によって、第２輸液管１５の被取付部１５ｃと、分離部１５ｂおよび第１輸液管１４との切離が可能となる。

ここで、本実施形態では、径方向外側に張り出すベア部（不図示）や生体管腔２の内壁２ａに引っかかるバーブ（不図示）を本体部１０の一端側に設け、本体部１０の軸方向への位置ずれを抑制してもよい。第２線状部材２２を巻き取るときには、第２線状部材２２および第１線状部材２１に対して軸方向他端側への引っ張りが生じるが、本体部１０の軸方向への位置ずれを抑制することは、上記の引っ張りへの反力を大きくすることにつながる。これにより、本体部１０の軸方向のせん断が生じて第２輸液管１５がより切離しやすくなる。
また、第２輸液管１５には、例えば第１線状部材２１の外周側端部２１ａが巻回されている箇所などに、薄肉の脆弱部（不図示）を設けてもよい。これにより、脆弱部にせん断応力を集中させて第２輸液管１５をより切離しやすくできる。

図６、図７は、第２実施形態の液体流出装置１ａを用いて生体管腔２内に薬液を導入する手順を示す図である。

まず、図６（ａ）に示すように、液体流出装置１ａを生体管腔２の病変部位３に留置する。この工程は、図４（ａ）の場合と同様であるので重複説明は省略する。

次に、図６（ｂ）に示すように、第１輸液管１４の他端側から液体導入部４に第１の薬液が導入される。図６（ｂ）の工程では、例えばヨウ素化合物等の造影剤、あるいは生体適合性を有する金属粒子等のマーカが、第１の薬液として液体導入部４に導入される。これにより、病変部位３の状態と、液体流出装置１ａの配置などをＸ線画像で外部から観察することが容易となる。図６（ｂ）では生体管腔２に付着した第１の薬液を符号５で模式的に示す。

次に、図７（ａ）に示すように、第１輸液管１４の他端側から液体導入部４に第２の薬液が導入される。図７（ａ）の工程では、エンドリーク防止のために、例えば血栓剤や、細胞の再生を促進する薬剤等が第２の薬液として液体導入部４に導入される。図７（ａ）では液体導入部４に導入された第２の薬液を符号６で模式的に示す。また、培養された細胞を液体導入部４に送出し、病変部位３に定着させることで生体管腔２の再生を図るようにしてもよい。なお、必要に応じて、図７（ａ）の工程の後に液体導入部４から薬液の回収を行ってもよい。

次に、図７（ｂ）に示すように、第２線状部材２２を外部に巻き取り、図５に示す切離機構２０によって第２輸液管１５の被取付部１５ｃと、分離部１５ｂとを切り離す。その後、第１輸液管１４および分離部１５ｂと、カテーテル１６を生体管腔２から撤去する。

図７（ｂ）では、本体部１０と、本体部１０に取り付けられた被取付部１５ｃは、生体管腔２から撤去されずにそのまま留置される。これにより、本体部１０は生体管腔２の拡張状態を維持する筒状留置具として機能する。また、液体導入部４に導入された薬液は本体部１０によって液体導入部４に留まりやすくなり、持続的な効果を発揮しうる。

以上のように、第２実施形態の液体流出装置１ａの流出部１３は、流出口１５ａが病変部位３に対向するように本体部１０に取付けられる被取付部１５ｃと、被取付部１５ｃと連通されて被取付部１５ｃまで薬液を輸送する輸送部（例えば、分離部１５ｂおよび第１輸液管１４）とを有する。輸送部は、被取付部１５ｃと分離可能に構成され、流出口１５ａから病変部位３に向けての薬液の流出後に生体外に回収される。そして、本体部１０は、被取付部１５ｃとともに生体管腔２内に留置される筒状留置具を形成する。
第２実施形態によれば、第１実施形態と同様の効果に加えて、薬液の流出後に輸送部を被取付部１５ｃと分離させて回収することで、本体部１０を筒状留置具として使用でき、薬剤を投与するデバイスとステントグラフトとを個別に用意する必要がなくなって、薬剤の投与を効率よく行うことができる。

なお、上記第２実施形態では、液体流出装置１ａを例示して説明したが、一例であってこれに限られるものではなく、生体管腔２に留置される筒状留置具であれば、本体部１０の形状や構成等は適宜任意に変更可能である。
（実施形態の変形例）

本発明は、上記第１、第２実施形態に限定されることなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において、種々の改良並びに設計の変更を行ってもよい。

上記第１、第２実施形態では、第２輸液管１５が本体部１０の外周に取り付けられる構成を説明した。しかし、本体部１０の外周側に流出口１５ａから薬液を流出できる構成であれば、第２輸液管１５が本体部１０の内周に取り付けられていてもよい。

また、上記第１、第２実施形態では、流出部１３として第１輸液管１４から複数の第２輸液管１５が分岐する構成を説明した。しかし、流出部１３の構成は上記に限定されるものではない。例えば、本体部１０の外周に螺旋状に配置された１本の流路で流出部１３を構成してもよく、本体部１０の周方向に延びる流路で流出部１３を構成してもよい。

さらに、骨格部１１は中空の線材から構成され、第２輸液管１５として機能してもよい。この場合、骨格部１１は、第１輸液管１４と連通しており、本体部１０の中間領域１０ｃの範囲に流出口１５ａが１以上形成されている。骨格部１１が第２輸液管１５として機能することで、第２輸液管１５を本体部１０に設ける必要がなく、本体部１０の第２領域１０ｂと生体管腔２の内壁２ａとをより密着させることができ、液体導入部４に導入された薬液が漏れ出すことを抑制することができる。
なお、骨格部１１が本体部１０の内周側に取り付けられている場合、例えば、被膜部１２に通液性を具備させる等して内周側の骨格部１１から液体導入部４に薬液（液体）を導入可能となるように構成する必要がある。一方、骨格部１１が本体部１０の外周側に取り付けられている場合、本体部１０と生体管腔２の内壁２ａとの密着性が低下するものの、骨格部１１から液体導入部４への薬液（液体）の導入をより適正に行うことができる。

加えて、今回開示された実施形態は、全ての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味及び範囲内での全ての変更が含まれることが意図される。

１、１ａ…液体流出装置、２…生体管腔、２ａ…内壁、３…病変部位、４…液体導入部、１０…本体部、１１…骨格部、１２…被膜部、１３…流出部、１４…第１輸液管、１５…第２輸液管、１５ａ…流出口、１５ｃ…被取付部、２０…切離機構

Claims (7)

1. 液体を流出させて生体管腔内の第１の部位に導入する液体流出装置であって、
   前記生体管腔内の流体が通る流路部と、前記生体管腔の前記第１の部位とは異なる第２の部位に当接する当接部とを有し、前記当接部が前記第２の部位に当接された状態で前記流路部を通る流体から前記第１の部位を隔離するように区画する本体部と、
   前記本体部により区画された前記第１の部位に対して、流出口から前記液体を導入する流出部と、
   を備える液体流出装置。
2. 前記当接部は、前記第１の部位を前記生体管腔の軸方向に挟む２つの前記第２の部位の各々に当接する第１当接部および第２当接部を含む
   請求項１に記載の液体流出装置。
3. 前記本体部は、前記第１当接部および前記第２当接部の間に設けられた外面部をさらに有し、
   前記外面部は、対向する前記生体管腔の壁との間に、前記流出口から流出される液体を前記第１の部位へ導入するための液体導入部を形成してなる
   請求項２に記載の液体流出装置。
4. 前記本体部は、内側に前記流路部が形成されるとともに、外側に前記当接部が形成された筒形状をなす
   請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の液体流出装置。
5. 前記流出部は、前記本体部の軸心周りに間隔を空けて配置された複数の前記流出口を有する
   請求項４に記載の液体流出装置。
6. 前記流出部は、前記流出口が前記第１の部位に対向するように前記本体部に取付けられる被取付部と、前記被取付部と連通されて前記被取付部まで液体を輸送する輸送部とを有し、
   前記輸送部は、前記被取付部と分離可能に構成され、前記流出口から前記第１の部位に向けての液体の流出後に回収され、
   前記本体部は、前記被取付部とともに前記生体管腔内に留置される筒状留置具を形成する
   請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の液体流出装置。
7. 前記被取付部と前記輸送部との境界を切離する切離機構をさらに備える
   請求項６に記載の液体流出装置。

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