JP2022031958A5 - - Google Patents
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Claims (21)
- 対象由来の試料中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの存在量を定量することと、
対照由来の試料中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの存在量を定量することと、
前記対象におけるｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの前記存在量が、同様に測定された対照におけるｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの前記存在量よりも多い場合、前記対象が前立腺がん、乳がん、大腸がん、胃がん、肺がん、卵巣がん、膵臓がん、胆管がん、食道がん、肝臓がん、脳腫瘍、膀胱がん、肉腫、子宮体がん及び子宮肉腫からなる群のうちの少なくとも１つのがんに罹患していると判定することと
を含む、前記対象における前記群のがんの罹患の有無の判定を補助する分析方法であって、
前記対照は少なくとも前記群のうちのいずれのがんにも罹患していない個体である、分析方法。 - 対象由来の試料中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐを定量することと、
前記対象におけるｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの存在量が閾値以上である場合に、前記対象が前立腺がん、乳がん、大腸がん、胃がん、肺がん、卵巣がん、膵臓がん、胆管がん、食道がん、肝臓がん、脳腫瘍、膀胱がん、肉腫、子宮体がん及び子宮肉腫からなる群のうちの少なくとも１つのがんに罹患していると判定することとを含む、
前記対象における前記群のがんの罹患の有無の判定を補助する分析方法であって、
前記閾値は、前記群のうちの少なくとも１つのがんに罹患した個体由来の試料中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐ、及び、前記群のうちのいずれのがんにも罹患していない個体由来の試料中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの定量値を測定し、比較することで予め決定された値である、分析方法。 - 前記群のがんの罹患の有無の判定は、前記対象における前記群のがんの予後判定、又は前記対象における前記群のがんの再発の有無の判定を含む、請求項１又は２に記載の方法。
- 前記試料は、血清である、請求項１～３の何れか１項に記載の方法。
- 前記定量は、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの増幅、伸長及び逆転写のいずれも経ずに、前記試料中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐを検出することで行われる、請求項１～４の何れか１項に記載の方法。
- 前記定量は、
ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐを逆転写するための逆転写用プライマーを用いて、前記試料中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの逆転写産物を得ること；及び
前記逆転写産物を検出すること；
で行われる、請求項１～４の何れか１項に記載の方法。 - 前記定量は、
ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐを増幅するための増幅用プライマーセットを用いて、前記試料中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの増幅産物を得ること；及び
前記増幅産物を検出すること；
で行われる、請求項１～４の何れか１項に記載の方法。 - 前記定量は、
ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐを伸長するための伸長用プライマーを用いて、前記試料中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの伸長産物を得ること；
前記伸長産物を増幅するための増幅用プライマーセットを用いて、前記伸長産物の増幅産物を得ること；及び
前記増幅産物を検出すること；
で行われる、請求項１～４の何れか１項に記載の方法。 - 前記定量は、
ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐを逆転写するための逆転写用プライマーを用いて、前記試料中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの逆転写産物を得ること；
前記逆転写産物を増幅するための増幅用プライマーセットを用いて、前記逆転写産物の増幅産物を得ること；及び
前記増幅産物を検出すること；
で行われる、請求項１～４の何れか１項に記載の方法。 - 前記定量は、
ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐを逆転写するための逆転写用プライマーを用いて、前記試料中のｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの逆転写産物を得ること；
前記逆転写物を伸長するための伸長用プライマーを用いて、前記逆転写産物の伸長産物を得ること；
前記伸長産物を増幅するための増幅用プライマーセット（以下、「第１プライマーセット」と称する）を用いて、前記伸長産物の増幅産物を得ること；及び
前記増幅産物を検出すること；
で行われる、請求項１～４の何れか１項に記載の方法。 - 前記第１プライマーセットが配列番号８のＦＩＰプライマー、配列番号９のＢＩＰプライマー及び配列番号１０のＬＢプライマーを含み、前記逆転写用プライマーが配列番号２を含み、並びに、前記伸長用プライマーが配列番号３を含むか、
前記第１プライマーセットが配列番号８のＦＩＰプライマー、配列番号９のＢＩＰプライマー及び配列番号１１のＬＢプライマーを含み、前記逆転写用プライマーが配列番号２を含み、並びに、前記伸長用プライマーが配列番号３を含むか、
前記第１プライマーセットが配列番号１２のＦＩＰプライマー、配列番号１３のＢＩＰプライマー及び配列番号１０のＬＢプライマーを含み、前記逆転写用プライマーが配列番号４を含み、並びに、前記伸長用プライマーが配列番号５を含むか、又は、
前記第１プライマーセットが配列番号１４のＦＩＰプライマー、配列番号１５のＢＩＰプライマー及び配列番号１０のＬＢプライマーを含み、前記逆転写用プライマーが配列番号６を含み、並びに、前記伸長用プライマーが配列番号７を含む、
請求項１０に記載の方法。 - 前記検出は、核酸プローブを用いて行われる、請求項５～１１の何れか１項に記載の方法。
- 対象の、前立腺がん、乳がん、大腸がん、胃がん、肺がん、卵巣がん、膵臓がん、胆管がん、食道がん、肝臓がん、脳腫瘍、膀胱がん、肉腫、子宮体がん及び子宮肉腫からなる群のうちの少なくとも１つのがんを検出するためのキットであって、
前記キットは、前記群の検出用マーカーであるｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐにハイブリダイズして、検出するための核酸を具備する、キット。 - 対象の、前立腺がん、乳がん、大腸がん、胃がん、肺がん、卵巣がん、膵臓がん、胆管がん、食道がん、肝臓がん、脳腫瘍、膀胱がん、肉腫、子宮体がん及び子宮肉腫からなる群のうちの少なくとも１つのがんを検出するためのキットであって、
前記キットは、前記群の検出用マーカーであるｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐにハイブリダイズし、かつ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの逆転写産物を得るための逆転写用プライマーを具備する、キット。 - 対象の、前立腺がん、乳がん、大腸がん、胃がん、肺がん、卵巣がん、膵臓がん、胆管がん、食道がん、肝臓がん、脳腫瘍、膀胱がん、肉腫、子宮体がん及び子宮肉腫からなる群のうちの少なくとも１つのがんを検出するためのキットであって、
前記キットは、前記群の検出用マーカーであるｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐにハイブリダイズし、かつ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの増幅産物を得るための増幅用プライマーセットを具備する、キット。 - 対象の、前立腺がん、乳がん、大腸がん、胃がん、肺がん、卵巣がん、膵臓がん、胆管がん、食道がん、肝臓がん、脳腫瘍、膀胱がん、肉腫、子宮体がん及び子宮肉腫からなる群のうちの少なくとも１つのがんを検出するためのキットであって、
前記キットは、前記群の検出用マーカーであるｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐにハイブリダイズし、かつ、ｈｓａ－ｍｉＲ－９２ａ－３ｐの伸長産物を得るための伸長用プライマーと、前記伸長産物の増幅産物を得るための増幅用プライマーセットとを具備する、キット。 - 前記キットは、前記逆転写産物の増幅産物を得るための増幅用プライマーセットをさらに具備する、請求項１４に記載のキット。
- 前記キットは、
前記逆転写産物の伸長産物を得るための伸長用プライマーと、
前記伸長産物の増幅産物を得るための増幅用プライマーセット（以下、「第１プライマーセット」と称する）とをさらに具備する、請求項１４に記載のキット。 - 前記第１プライマーセットが配列番号８のＦＩＰプライマー、配列番号９のＢＩＰプライマー及び配列番号１０のＬＢプライマーを含み、前記逆転写用プライマーが配列番号２を含み、並びに、前記伸長用プライマーが配列番号３を含むか、
前記第１プライマーセットが配列番号８のＦＩＰプライマー、配列番号９のＢＩＰプライマー及び配列番号１１のＬＢプライマーを含み、前記逆転写用プライマーが配列番号２を含み、並びに、前記伸長用プライマーが配列番号３を含むか、
前記第１プライマーセットが配列番号１２のＦＩＰプライマー、配列番号１３のＢＩＰプライマー及び配列番号１０のＬＢプライマーを含み、前記逆転写用プライマーが配列番号４を含み、並びに、前記伸長用プライマーが配列番号５を含むか、又は、
前記第１プライマーセットが配列番号１４のＦＩＰプライマー、配列番号１５のＢＩＰプライマー及び配列番号１０のＬＢプライマーを含み、前記逆転写用プライマーが配列番号６を含み、並びに、前記伸長用プライマーが配列番号７を含む、
請求項１８に記載のキット。 - 前記逆転写産物を検出するための核酸プローブをさらに具備する、請求項１４に記載のキット。
- 前記増幅産物を検出するための核酸プローブをさらに具備する、請求項１５～１９のうちいずれか１項に記載のキット。
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