JP2022003097A - 水性懸濁状農薬組成物 - Google Patents
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[1]20℃における水溶解度が100ppm以下である固体の農薬活性成分;
ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシアルキレン植物油並びにそれらの塩からなる群から選択されるノニオン系界面活性剤を少なくとも1種;並びに
アルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物
を含有することを特徴とする水性懸濁状農薬組成物、
[2]ノニオン系界面活性剤が、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテルまたはその塩である、[1]に記載の組成物、
[3]ノニオン系界面活性剤が、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルまたはその塩である、[1]または[2]に記載の組成物、
[4]ノニオン系界面活性剤が、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩、特にポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩である、[1]ないし[3]のいずれかに記載の組成物、
[5]アルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物が、モノアルキルナフタレンスルホン酸塩もしくはジアルキルナフタレンスルホン酸塩またはそれらの縮合物である、[1]ないし[4]のいずれかに記載の組成物、
[6]アルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物が、メチルナフタレンスルホン酸塩、エチルナフタレンスルホン酸塩、プロピルナフタレンスルホン酸塩、イソプロピルナフタレンスルホン酸塩、ブチルナフタレンスルホン酸塩もしくはイソブチルナフタレンスルホン酸塩、ジメチルナフタレンスルホン酸塩、ジエチルナフタレンスルホン酸塩、ジイソプロピルナフタレンスルホン酸塩、ジブチルナフタレンスルホン酸塩もしくはジイソブチルナフタレンスルホン酸塩もしくはメチルノニルナフタレンスルホン酸塩またはそれらの縮合物である、[1]ないし[5]のいずれかに記載の組成物、
[7]アルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物が、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム塩ホルマリン縮合物である、[1]ないし[6]のいずれかに記載の組成物、
[8]農薬活性成分が、ブロフラニリド、3−(4,4−ジフルオロ−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノリンおよびシメコナゾール並びにそれらの塩から選ばれる1種以上である、[1]ないし[7]のいずれかに記載の水性懸濁状農薬組成物、
[9]農薬活性成分が、水性懸濁状農薬組成物100重量部に対して、0.05〜50重量部である、[1]ないし[8]のいずれかに記載の水性懸濁状農薬組成物、
[10]ノニオン系界面活性剤が、水性懸濁状農薬組成物100重量部に対して、0.05〜10重量部である、[1]ないし[9]のいずれかに記載の水性懸濁状農薬組成物、
[11]アルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物が、水性懸濁状農薬組成物100重量部に対して、0.05〜20重量部である、[1]ないし[10]のいずれかに記載の水性懸濁状農薬組成物、
[12]20℃における水性懸濁状農薬組成物の0.05重量%水希釈液の表面張力が、50〜70mN/mである、[1]ないし[11]のいずれかに記載の農園芸用水和剤、および
[13]20℃における水性懸濁状農薬組成物の0.05重量%水希釈液の表面張力が、55〜65mN/mである、[12]に記載の農園芸用水和剤の使用に関する。
優れた保管後の粒子成長抑制や植物への濡れ性および生物効果が得られる点で、前記20℃における水溶解度は、80ppm以下、特に60ppm以下が好ましい。なお、前記20℃における水溶解度には特に下限値はないが、例えば、0.01ppm以上であってもよい。
農薬活性成分の具体例としては、例えば殺虫剤、殺菌剤または除草剤等を挙げることができる。
これら硫酸塩またはリン酸塩等としては、例えば、当該硫酸またはリン酸等のアルカリ金属塩(例えば、リチウム塩、ナトリウム塩もしくはカリウム塩)、当該硫酸またはリン酸等のアルカリ土類金属塩(例えば、カルシウム塩もしくはマグネシウム塩)、当該硫酸またはリン酸等とアンモニウムとの塩、あるいは当該硫酸またはリン酸等と各種アミンとの塩(例えば、アルキルアミン塩、シクロアルキルアミン塩およびアルカノールアミン塩)等を挙げることができ、特に硫酸アンモニウム塩が好ましい。
ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩とは、例えば、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸のアルカリ金属塩(例えば、リチウム塩、ナトリウム塩もしくはカリウム塩)もしくはアルカリ土類金属塩(例えば、カルシウム塩もしくはマグネシウム塩)、当該硫酸とアンモニウムとの塩、または当該硫酸と各種アミンとの塩(例えば、アルキルアミン塩、シクロアルキルアミン塩およびアルカノールアミン塩)等を挙げることができ、特にポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩が好ましい。
具体例としては、例えば、(モノまたはジ)アルキル(例えばC1〜6)ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩のホルマリン縮合物等を挙げることができる。汎用されているアルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物の代表例としては、例えば、MorwetTM D−425 Powder(ライオンアクゾ社製)、SupragilTM MNS90、SupragilTM RM/210EI(ローディア日華社製)、デモールTMRN、デモールTMSNB(花王社製)、ラベリンTMFA−N(第一工業製薬社製)等を挙げることができる。
本発明では、これらのアルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物はそれぞれ単独でまたは2種以上組み合わせて使用することができる。
ブロフラニリド原体(20℃における水溶解度0.7ppm)50.0部、SoprophorTM FLK(ポリオキシエチレンスチリル化フェノールリン酸エステル塩、ローディア日華社製)2.0部、ニューカルゲンTMEP−70G(ジオクチルスルホコハク酸塩、竹本油脂社製)1.0部、プロナールTMEX−150(シリコーン消泡剤、東邦化学工業社製)0.1部及び水46.9部を混合し、得られた混合物をアトライターにて湿式粉砕して、中位径が0.6μmのブロフラニリドスラリーを得た。なお、本発明の水性懸濁状農薬組成物の中位径を算出するための粒度分布は、レーザー回折式粒度分布測定装置LA−950(堀場製作所製)で測定した。
3−(4,4−ジフルオロ−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノリン原体(20℃における水溶解度2.4ppm、以後化合物Aという。)50.0部、SoprophorTM FLK 2.0部、ニューカルゲンTMEP−70G 1.0部、プロナールTMEX−150 0.1部及び水46.9部を混合し、得られた混合物をアトライターにて湿式粉砕して、中位径が0.7μmの化合物Aスラリーを得た。
シメコナゾール原体(20℃における水溶解度57.5ppm)50.0部、SoprophorTM FLK 2.0部、ニューカルゲンTMEP−70G 1.0部、プロナールTMEX−150 0.1部及び水46.9部を混合し、得られた混合物をアトライターにて湿式粉砕して、中位径が4.3μmのシメコナゾールスラリーを得た。
ケルザンTMS(キサンタンガム、CPケルコ社製)0.47部、プロクセルTMGXL(S)(1,2−ベンゾイソチアゾール−3(2H)−オン、アーチ・ケミカルズ・ジャパン社製)0.33部、プロピレングリコール13.33部及び水85.87部を混合し、増粘剤溶液Aを試製した。
ケルザンTMS 0.47部、プロクセルTMGXL(S) 0.50部、プロピレングリコール18.75部及び水80.28部を混合し、増粘剤溶液Bを試製した。
ブロフラニリドスラリー10.0部、ソルポールTMT−15SPG(ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩・エチレンオキサイド付加モル数14、東邦化学工業社製)3.0部、MorwetTM D−425 Powder(アルキルナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム塩、ライオンアクゾ社製)5.0部、増粘剤溶液A60.0部及び水22.0部を混合して、水性懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1において、MorwetTM D−425 Powder 5.0部を10.0部に変え、水22.0部を17.0部に変えた以外は実施例1と同様にして、水性懸濁状農薬組成物を得た。
実施例2において、ソルポールTMT−15SPG 3.0部を5.0部に変え、水17.0部を15.0部に変えた以外は実施例2と同様にして、水性懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1において、ソルポールTMT−15SPGをソルポールTMT−10SPG(ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩・エチレンオキサイド付加モル数9、東邦化学工業社製)に代えた以外は実施例1と同様にして、水性懸濁状農薬組成物を得た。
ブロフラニリドスラリー40.0部、ソルポールTMT−15SPG 3.0部、MorwetTM D−425 Powder 5.0部、増粘剤溶液B 40.0部及び水12.0部を混合して、水性懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1において、ブロフラニリドスラリーを化合物Aスラリーに代えた以外は実施例1と同様にして、水性懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1において、ブロフラニリドスラリーをシメコナゾールスラリーに代えた以外は実施例1と同様にして、水性懸濁状農薬組成物を得た。
実施例1において、ソルポールTMT−15SPGをSoprophorTM 4D384(ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸アンモニウム塩・エチレンオキサイド付加モル数16、ローディア日華社製)に代えた以外は実施例1と同様にして、水性懸濁状農薬組成物を得た。
ブロフラニリドスラリー10.0部、増粘剤溶液A 60.0部及び水30.0部を混合して、比較例1の水性懸濁状農薬組成物を得た。
ブロフラニリドスラリー10.0部、ソルポールTMT−15SPG 3.0部、増粘剤溶液A 60.0部及び水27.0部を混合して、比較例2の水性懸濁状農薬組成物を得た。
ブロフラニリドスラリー10.0部、MorwetTM D−425 Powder 5.0部、増粘剤溶液A 60.0部及び水25.0部を混合して、比較例3の水性懸濁状農薬組成物を得た。
ブロフラニリドスラリー10.0部、ノイゲンTMTDS−50(ポリオキシエチレントリデシルエーテル、第一工業製薬社製)3.0部、MorwetTM D−425 Powder 5.0部、増粘剤溶液A 60.0部及び水22.0部を混合して、比較例3の水性懸濁状農薬組成物を得た。
比較例4において、ノイゲンTMTDS−50をノイゲンTMTDS−80(ポリオキシエチレントリデシルエーテル、第一工業製薬社製)に代えた以外は比較例4と同様にして、比較例5の水性懸濁状農薬組成物を得た。
比較例4において、ノイゲンTMTDS−50をノイゲンTMXL−6190(ポリオキシアルキレンデシルエーテル、第一工業製薬社製)に代えた以外は比較例4と同様にして、比較例6の水性懸濁状農薬組成物を得た。
比較例4において、ノイゲンTMTDS−50をPluronicTM L−61(ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、BASF社製)に代えた以外は比較例4と同様にして、比較例7の水性懸濁状農薬組成物を得た。
比較例4において、ノイゲンTMTDS−50をEmulanTM LVA(ポリオキシエチレンアルキルエーテル、BASF社製)に代えた以外は比較例4と同様にして、比較例8の水性懸濁状農薬組成物を得た。
比較例4において、ノイゲンTMTDS−50をニューカルゲンTM4000G(アルキルグルコシド、竹本油脂社製)に代えた以外は比較例4と同様にして、比較例9の水性懸濁状農薬組成物を得た。
ブロフラニリドスラリー10.0部、ソルポールTMT−15SPG 3.0部、ソカランTMPA−20(ポリアクリル酸ナトリウム、BASF社製)5.0部、増粘剤溶液A 60.0部及び水22.0部を混合して、比較例10の水性懸濁状農薬組成物を得た。
比較例10において、ソカランTMPA−20をサンエキスTMP252(リグニンスルホン酸ナトリウム、日本製紙社製)に代えた以外は比較例10と同様にして、比較例11の水性懸濁状農薬組成物を得た。
比較例10において、ソルポールTMT−15SPGをニューカルゲンTM4000Gに代えた以外は比較例10と同様にして、比較例12の水性懸濁状農薬組成物を得た。
ブロフラニリドスラリー40.0部、ノイゲンTMTDS−80 3.0部、MorwetTM D−425 Powder 5.0部、増粘剤溶液B 40.0部及び水12.0部を混合して、比較例13の水性懸濁状農薬組成物を得た。
比較例2において、ブロフラニリドスラリーを化合物Aスラリーに代えた以外は比較例2と同様にして、比較例14の水性懸濁状農薬組成物を得た。
評価結果を表1、表2及び表3に示す。
製造直後の実施例1〜8、比較例1〜14の水性懸濁状農薬組成物を用いて0.05重量%水希釈液を調製し、水温20℃条件下においてデュヌイ表面張力試験器((株)伊藤製作所製)により白金プレートを用いて表面張力を測定した。
製造直後の実施例1〜8、比較例1〜14の水性懸濁状農薬組成物を用いて0.2重量%水希釈液を調製した。次にキャベツ(品種:四季穫、直径:約11cm)にハンドスプレーを用いて、希釈液を10mL散布した。散布後のキャベツ葉表面の濡れ性を以下の3段階で評価した。
A:葉が濡れて、水滴が多く葉の上に残る。
B:葉がある程度濡れ、水滴も少量葉の上に残る。
C:葉が濡れず、水滴がほとんど葉に残らない。
製造直後の実施例1〜8、比較例1〜14の水性懸濁状農薬組成物の中位径を測定した。100mLを100mL容量のプラボトルに入れて密栓し、54℃恒温機の中に静置した。30日後に取り出し、各試料の中位径を測定した。
測定より下記式に基づき粒子成長率を計算した。
粒子成長率 =(54℃30日後の中位径/製造直後の中位径)×100
計算した粒子成長率から、粒子成長性を以下の3段階で評価した。
A:粒子成長率150%未満
B:粒子成長率150%以上250%未満
C:粒子成長率250%以上
Claims (13)
- 20℃における水溶解度が100ppm以下である固体の農薬活性成分;
ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステルおよびポリオキシアルキレン植物油並びにそれらの塩からなる群から選択されるノニオン系界面活性剤を少なくとも1種;並びに
アルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物
を含有することを特徴とする水性懸濁状農薬組成物。 - ノニオン系界面活性剤が、ポリオキシアルキレンアリールフェニルエーテルまたはその塩である、請求項1に記載の組成物。
- ノニオン系界面活性剤が、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテルまたはその塩である、請求項1または2に記載の組成物。
- ノニオン系界面活性剤が、ポリオキシエチレントリスチリルフェニルエーテル硫酸塩である、請求項1ないし3のいずれか1項に記載の組成物。
- アルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物が、モノアルキルナフタレンスルホン酸塩もしくはジアルキルナフタレンスルホン酸塩またはそれらの縮合物である、請求項1ないし4のいずれか1項に記載の組成物。
- アルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物が、メチルナフタレンスルホン酸塩、エチルナフタレンスルホン酸塩、プロピルナフタレンスルホン酸塩、イソプロピルナフタレンスルホン酸塩、ブチルナフタレンスルホン酸塩もしくはイソブチルナフタレンスルホン酸塩、ジメチルナフタレンスルホン酸塩、ジエチルナフタレンスルホン酸塩、ジイソプロピルナフタレンスルホン酸塩、ジブチルナフタレンスルホン酸塩もしくはジイソブチルナフタレンスルホン酸塩もしくはメチルノニルナフタレンスルホン酸塩またはそれらの縮合物である、請求項1ないし5のいずれか1項に記載の組成物。
- アルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物が、アルキルナフタレンスルホン酸ナトリウム塩ホルマリン縮合物である、請求項1ないし6のいずれか1項に記載の組成物。
- 農薬活性成分が、ブロフラニリド、3−(4,4−ジフルオロ−3,3−ジメチル−3,4−ジヒドロイソキノリン−1−イル)キノリンおよびシメコナゾール並びにそれらの塩から選ばれる1種以上である、請求項1ないし7のいずれか1項に記載の水性懸濁状農薬組成物。
- 農薬活性成分が、水性懸濁状農薬組成物100重量部に対して、0.05〜50重量部である、請求項1ないし8のいずれか1項に記載の水性懸濁状農薬組成物。
- ノニオン系界面活性剤が、水性懸濁状農薬組成物100重量部に対して、0.05〜10重量部である、請求項1ないし9のいずれか1項に記載の水性懸濁状農薬組成物。
- アルキルナフタレンスルホン酸塩またはその縮合物が、水性懸濁状農薬組成物100重量部に対して、0.05〜20重量部である、請求項1ないし10のいずれか1項に記載の水性懸濁状農薬組成物。
- 20℃における水性懸濁状農薬組成物の0.05重量%水希釈液の表面張力が、50〜70mN/mである、請求項1ないし11のいずれか1項に記載の農園芸用水和剤。
- 20℃における水性懸濁状農薬組成物の0.05重量%水希釈液の表面張力が、55〜65mN/mである、請求項12に記載の農園芸用水和剤の使用。
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