JP2021530521A - グリチルリチンを含む組成物およびその化粧品および医薬品使用 - Google Patents
グリチルリチンを含む組成物およびその化粧品および医薬品使用 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2021530521A JP2021530521A JP2021502517A JP2021502517A JP2021530521A JP 2021530521 A JP2021530521 A JP 2021530521A JP 2021502517 A JP2021502517 A JP 2021502517A JP 2021502517 A JP2021502517 A JP 2021502517A JP 2021530521 A JP2021530521 A JP 2021530521A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- composition according
- acid
- glycyrrhizin
- weight
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 163
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 title claims abstract description 41
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 title claims abstract description 40
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 title claims abstract description 40
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 239000004378 Glycyrrhizin Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 10
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 22
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 35
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 26
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 25
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 24
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 24
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 22
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 22
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 14
- -1 phosphate-boric acid-diethylbarbituric acid Chemical compound 0.000 claims description 12
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 10
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 9
- 235000004298 Tamarindus indica Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 9
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 9
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 8
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 8
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims description 8
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims description 8
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims description 8
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 7
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 7
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 7
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 229920001206 natural gum Polymers 0.000 claims description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 5
- XPFJYKARVSSRHE-UHFFFAOYSA-K trisodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O XPFJYKARVSSRHE-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 208000030533 eye disease Diseases 0.000 claims description 4
- 229940023490 ophthalmic product Drugs 0.000 claims description 4
- LPLVUJXQOOQHMX-MOGLOQIBSA-N (2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5s,6s)-2-[[(3s,4ar,6ar,6bs,8as,11s,12ar,14ar,14bs)-11-carboxy-4,4,6a,6b,8a,11,14b-heptamethyl-14-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-dodecahydro-1h-picen-3-yl]oxy]-6-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-c Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-MOGLOQIBSA-N 0.000 claims description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 claims description 3
- OESFSXYRSCBAQJ-UHFFFAOYSA-M sodium;3-carboxy-3,5-dihydroxy-5-oxopentanoate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [Na+].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC([O-])=O OESFSXYRSCBAQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 3
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 2
- CBMPTFJVXNIWHP-UHFFFAOYSA-L disodium;hydrogen phosphate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O CBMPTFJVXNIWHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M sodium acetic acid acetate Chemical compound [Na+].CC(O)=O.CC([O-])=O BHZOKUMUHVTPBX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 241000596504 Tamarindus Species 0.000 claims 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 53
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 49
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 17
- 239000000047 product Substances 0.000 description 17
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 16
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 16
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 16
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 16
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 13
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 13
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 12
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 12
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 9
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 9
- WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-3-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N 0.000 description 8
- MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 18beta-glycyrrhetic acid Chemical group C([C@H]1C2=CC(=O)[C@H]34)[C@@](C)(C(O)=O)CC[C@]1(C)CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@H](O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 description 8
- 240000004584 Tamarindus indica Species 0.000 description 7
- MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N Glycyrrhetinsaeure Natural products C12C(=O)C=C3C4CC(C)(C(O)=O)CCC4(C)CCC3(C)C1(C)CCC1C2(C)CCC(O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 6
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 5
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 4
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 4
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 4
- 229960003720 enoxolone Drugs 0.000 description 4
- 206010023332 keratitis Diseases 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000006862 enzymatic digestion Effects 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 description 3
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 3
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 0 C[C@]1C(*)C2OC1*2 Chemical compound C[C@]1C(*)C2OC1*2 0.000 description 2
- 206010008909 Chronic Hepatitis Diseases 0.000 description 2
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylopyranose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L Glycyrrhizinate dipotassium Chemical compound [K+].[K+].O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C([O-])=O)[C@@H]1O[C@H](C([O-])=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O BIVBRWYINDPWKA-VLQRKCJKSA-L 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010069351 acute lung injury Diseases 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 description 2
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940074774 glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 2
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 229940069445 licorice extract Drugs 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021251 pulses Nutrition 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- 238000012958 reprocessing Methods 0.000 description 2
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 2
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUTALUGDOGWPQH-YMRLNLKISA-N (2r,3s,4s,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;(2r,3s,4r)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanal Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O.OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O AUTALUGDOGWPQH-YMRLNLKISA-N 0.000 description 1
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 1
- PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N (R)-carnitine Chemical compound C[N+](C)(C)C[C@H](O)CC([O-])=O PHIQHXFUZVPYII-ZCFIWIBFSA-N 0.000 description 1
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004277 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases Human genes 0.000 description 1
- 108090000874 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenases Proteins 0.000 description 1
- FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 11-dehydrocorticosterone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 FUFLCEKSBBHCMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N Aglycone of yadanzioside D Natural products COC(=O)C12OCC34C(CC5C(=CC(O)C(O)C5(C)C3C(O)C1O)C)OC(=O)C(OC(=O)C)C24 TWCMVXMQHSVIOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N Astrantiagenin E-methylester Natural products CC12CCC(O)C(C)(CO)C1CCC1(C)C2CC=C2C3CC(C)(C)CCC3(C(=O)OC)CCC21C PLMKQQMDOMTZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004135 Bone phosphate Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 240000008886 Ceratonia siliqua Species 0.000 description 1
- 235000013912 Ceratonia siliqua Nutrition 0.000 description 1
- 208000006154 Chronic hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N Cortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-N 0.000 description 1
- MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N Cortisone Natural products O=C1CCC2(C)C3C(=O)CC(C)(C(CC4)(O)C(=O)CO)C4C3CCC2=C1 MFYSYFVPBJMHGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 1
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N Monoammonium glycyrrhizinate Chemical compound N.O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N 0.000 description 1
- 102000003945 NF-kappa B Human genes 0.000 description 1
- 108010057466 NF-kappa B Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010039793 Seborrhoeic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 208000007107 Stomach Ulcer Diseases 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 1
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 1
- 206010046851 Uveitis Diseases 0.000 description 1
- YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N [Nitrilotris(methylene)]trisphosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O YDONNITUKPKTIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 206010069664 atopic keratoconjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940092782 bentonite Drugs 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000035587 bioadhesion Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 208000010217 blepharitis Diseases 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 description 1
- 229960004203 carnitine Drugs 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000035605 chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 238000011208 chromatographic data Methods 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229960004544 cortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 235000013681 dietary sucrose Nutrition 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 description 1
- 229940101029 dipotassium glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical group 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 206010014801 endophthalmitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 1
- 238000001976 enzyme digestion Methods 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- 239000003172 expectorant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003419 expectorant effect Effects 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 230000003325 follicular Effects 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 description 1
- 201000005917 gastric ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000002178 gastroprotective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 229960001031 glucose Drugs 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 229960005150 glycerol Drugs 0.000 description 1
- 229940075529 glyceryl stearate Drugs 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 229940070818 glycyrrhizate Drugs 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000010710 hepatitis C virus infection Diseases 0.000 description 1
- 206010073071 hepatocellular carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 231100000844 hepatocellular carcinoma Toxicity 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N homoegonol Natural products C1=C(OC)C(OC)=CC=C1C1=CC2=CC(CCCO)=CC(OC)=C2O1 PFOARMALXZGCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229960003943 hypromellose Drugs 0.000 description 1
- VJVOFLWZDWLHNR-MRCUWXFGSA-N icosan-9-yl (z)-docos-13-enoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC VJVOFLWZDWLHNR-MRCUWXFGSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 229960002216 methylparaben Drugs 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000002772 monosaccharides Chemical group 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- 229940078555 myristyl propionate Drugs 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- 229960000292 pectin Drugs 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 208000008742 seborrheic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M sodium ascorbate Substances [Na+].OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RKJRWTFHSA-M 0.000 description 1
- 235000010378 sodium ascorbate Nutrition 0.000 description 1
- 229960005055 sodium ascorbate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L sodium disulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)S([O-])(=O)=O HRZFUMHJMZEROT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 229940079862 sodium lauryl sarcosinate Drugs 0.000 description 1
- 229940001584 sodium metabisulfite Drugs 0.000 description 1
- 235000010262 sodium metabisulphite Nutrition 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940001474 sodium thiosulfate Drugs 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M sodium-L-ascorbate Chemical compound [Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1[O-] PPASLZSBLFJQEF-RXSVEWSESA-M 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical group [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[dodecyl(methyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCN(C)CC([O-])=O ADWNFGORSPBALY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000010356 sorbitol Nutrition 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- WNIFXKPDILJURQ-UHFFFAOYSA-N stearyl glycyrrhizinate Natural products C1CC(O)C(C)(C)C2CCC3(C)C4(C)CCC5(C)CCC(C(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC)(C)CC5C4=CC(=O)C3C21C WNIFXKPDILJURQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N tetrabutylammonium Chemical compound CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC DZLFLBLQUQXARW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YRZGMTHQPGNLEK-UHFFFAOYSA-N tetradecyl propionate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CC YRZGMTHQPGNLEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N tetratriacontan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO OULAJFUGPPVRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229960005196 titanium dioxide Drugs 0.000 description 1
- 239000008181 tonicity modifier Substances 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 208000018464 vernal keratoconjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 description 1
- 238000000733 zeta-potential measurement Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/715—Polysaccharides, i.e. having more than five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages; Derivatives thereof, e.g. ethers, esters
- A61K31/726—Glycosaminoglycans, i.e. mucopolysaccharides
- A61K31/728—Hyaluronic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
- A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
- A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/38—Cellulose; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/46—Ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. skin, bone, milk, cotton fibre, eggshell, oxgall or plant extracts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/735—Mucopolysaccharides, e.g. hyaluronic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/737—Galactomannans, e.g. guar; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
- A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
- A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/48—Thickener, Thickening system
Abstract
Description
(モノ)アンモニウム塩は希釈された酸性または塩基性溶液に可溶である:
− EP0216453B1にもまた記載されている通りの、一部または全てのカルボン酸基が脂肪族、芳香族、アリール脂肪族、環式脂肪族、複素環系アルコールによってエステル化されるヒアルロン酸エステル、
− EP0341745B1にもまた記載されている通りの、カルボン酸基の一部または全てが同じ多糖鎖またはさらなる鎖からのアルコール基によってエステル化される自己架橋ヒアルロン酸エステル、
− EP0265116B1にもまた記載されている通りの、カルボン酸基の一部または全てが脂肪族、芳香族、アリール脂肪族、環式脂肪族、または複素環系ポリアルコールによってエステル化され、スペーサー鎖の手段による架橋を生成する、架橋ヒアルロン酸化合物、
− WO96/357207にもまた記載されている通りの、ヒアルロン酸とのまたは部分的なもしくは完全なヒアルロン酸エステルとのコハク酸ヘミエステルまたはコハク酸重金属塩、
− WO95/25751にもまた記載されている通りのO−硫酸化誘導体またはWO/1998/045335にもまた記載されている通りのN−硫酸化誘導体、およびそれらの混合物、
を含むことが意味される。
− 最高で5.0wt%のグリチルリチンと、
− 最高で5.0wt%のヒアルロン酸またはその塩もしくは誘導体と、
− 最高で5.0wt%の粘度調整剤と、
− 水と、
を含む。
− 0.05〜3.0wt%のグリチルリチンと、
− 0.01〜3.0wt%のヒアルロン酸またはその塩もしくは誘導体と、
− 0.01〜3.0wt%の粘度調整剤と、
− 最高で5wt%の緩衝液と、
− 水と、
を含む組成物がより好ましい。
− 0.05〜3.0wt%のグリチルリチンと、
− 0.01〜3.0wt%のヒアルロン酸と、
− 0.01〜3.0wt%のTSP、CMC、またはそれらの混合物と、
− 2.0〜4.0wt%のクエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝液と、
− 水と、
を含む組成物がなおより好ましい。
− 0.05〜3.0wt%のグリチルリチンと、
− 0.01〜3.0wt%のヒアルロン酸と、
− 0.01〜3.0wt%のTSPと、
− 2.0〜4.0wt%のクエン酸−クエン酸ナトリウム緩衝液と、
− 水と、
を含む組成物がさらにより好ましい。
下は、例示目的のために提供される本発明の実施例である。
0.4%のHASおよび0.2%のTSPに達する最終含量(重量/体積パーセンテージとして与えられる)で、組成物をdH2Oおよびクエン酸緩衝液によって調製した;一方で、GAを異なる濃度で追加した(0.05%、0.1%、および0.2%重量/体積)。
ステップ1:およそ400mgのHASを100mlフラスコ内の30mlのdH2O中に溶解し、それから、それの完全な溶解を保証するために室温で24hに渡って撹拌下に放置した。
ステップ2:クエン酸緩衝液の構成成分(2.8gマンニトール、0.8gクエン酸ナトリウム、0.01gクエン酸)を秤量し、室温において30mlのdH2O中に溶解した;これの後に、200mgのTSPを磁石撹拌下において追加し、同じ温度を維持した。完全な溶解後に、ステップ2において、ステップ1を追加した。H2O中の組成物では、200mgのTSPをdH2O中にのみ溶解した。
ステップ3:およそ400mgを50ml丸底フラスコに秤取し、これをその後に20mlのdH2O中に温めて(油浴の手段によって50℃)溶解することによって、2%重量/体積のGAのストック溶液を調製した;一度溶液が冷却したら、次のサンプルを取り、これらをその後にステップ2に追加した:
− 0.2%GAの組成物では10ml;
− 0.1%GAの組成物では5ml;
− 0.05%GAの組成物では2.5ml。
追加後に、組成物をdH2Oによってメスアップし(100ml)、調製の最後に、pHを測定し、クエン酸緩衝液中の組成物ではおよそ6.5および水中のものではおよそ5を得た。
ステップ1:0.4003gのHASを秤量し、室温において30mlのdH2O中に溶解した。
ステップ2:クエン酸緩衝液の構成成分を秤量し(2.8003gマンニトール、0.8002gクエン酸ナトリウム、0.0103gクエン酸)、室温において30mlのdH2O中に溶解した;これの後に、0.2004gのTSPを追加し、完全な溶解後に、ステップ1を追加した。
ステップ3:0.4004gのGAを秤量し、油浴の手段による50℃の温度への加熱によって20mlのdH2O中に溶解した。
完全な可溶化後に、ストック溶液を放置して冷却させた後に、5mlのステップ3をステップ2に追加した。
最終的に、溶液をdH2Oによってメスアップした(100ml)。最終pH:6.97。
ステップ1:0.4005gのHASを秤量し、室温において30mlのdH2O中に溶解した。
ステップ2:0.2002gのTSPを秤量し、室温において30mlのdH2O中に溶解した。完全な溶解後に、ステップ1を追加した。
ステップ3:0.4002gのGAを秤量し、油浴の手段による50℃の温度への加熱によって20mlのH2O中に溶解した。
完全な可溶化後に、ストック溶液を放置して冷却させた後に、5mlのステップ3をステップ2に追加した。最終的に、溶液をdH2Oによってメスアップした(100ml)。最終pH:5.70。
0.4%のHASおよび0.2%のCMCに達する最終含量(重量/体積パーセンテージとして与えられる)で、組成物をdH2Oおよびクエン酸緩衝液によって調製した;一方で、GAを異なる濃度で追加した(0.05%、0.1%、および0.2%重量/体積)。
ステップ1:およそ400mgのHASを100mlフラスコ内の30mlのdH2O中に溶解し、それから、それの完全な溶解を保証するために室温において24hに渡って撹拌下に放置した。
ステップ2:クエン酸緩衝液の構成成分を秤量し(2.8gマンニトール、0.8gクエン酸ナトリウム、0.01gクエン酸)、dH2O中に溶解した;これの後に、磁石撹拌下においてかつ室温で、200mgのCMCを追加した。完全な溶解後に、ステップ1をステップ2に追加した。H2O中の組成物では、200mgのCMCをdH2O中にのみ溶解した。
ステップ3:およそ400mgを50ml丸底フラスコに秤取し、これをその後に20mlのdH2O中に温めて(油浴の手段によって50℃)溶解することによって、2%重量/体積のGAのストック溶液を調製した;一度溶液が冷却したら、次のサンプルを取り、これらをその後にステップ2に追加した:
− 0.2%のGAの組成物では10ml;
− 0.1%のGAの組成物では5ml;
− 0.05%のGAの組成物では2.5ml。
追加後に、組成物をdH2Oによってメスアップした(100ml)。調製の終わりに、pHを測定し、クエン酸緩衝液中の組成物ではおよそ6.5および水中のものではおよそ5を得た。
ステップ1:0.4007gのHASを秤量し、室温において30mlのdH2O中に溶解した。
ステップ2:クエン酸緩衝液の構成成分を秤量し(2.8001gマンニトール、0.8008gクエン酸ナトリウム、0.0107gクエン酸)、室温において30mlのdH2O中に溶解した。これの後に、0.2004gのCMCを追加し、完全な溶解後に、ステップ1を追加した。
ステップ3:0.4004gのGAを秤量し、油浴の手段による50℃の温度への加熱によって20mlのdH2O中に溶解した。
完全な可溶化後に、ストック溶液を放置して冷却させた後に、5mlのステップ3をステップ2に追加した。最終的に、溶液をdH2Oによってメスアップした(100ml)。最終pH:6.63。
ステップ1:0.4006gのHASを秤量し、室温において30mlのdH2O中に溶解した。
ステップ2:0.2009gのCMCを秤量し、室温において30mlのdH2O中に溶解した。完全な溶解後に、ステップ1を追加した。
ステップ3:0.4004gのGAを秤量し、油浴の手段による50℃の温度への加熱によって20mlのdH2O中に溶解した。
完全な可溶化後に、ストック溶液を放置して冷却させた後に、5mlのステップ2をステップ1に追加した。最終的に、溶液をdH2Oによってメスアップした(100ml)。最終pH:5.05。
0.4%のHASおよび0.2%のTSPに達する最終含量(重量/体積パーセンテージとして与えられる)で、クエン酸ナトリウムの濃度が改変された組成物を調製した;一方で、GAを異なる濃度で追加した(0.05%、0.1%、および0.2%重量/体積)。
ステップ1:およそ400mgのHASを100mlフラスコ内の30mlのdH2O中に溶解し、それから、それの完全な溶解を保証するために室温において24hに渡って撹拌下に放置した。
ステップ2:クエン酸緩衝液の構成成分を秤量し(2.8gマンニトール、0.2gクエン酸ナトリウム、0.01gクエン酸)、dH2O中に溶解した;これの後に、磁石撹拌下においてかつ室温で、200mgのTSPを追加した。完全な溶解後に、ステップ2にステップ1を追加した。H2O中の組成物では、200mgのTSPをdH2O中にのみ溶解した。
ステップ3:およそ400mgを50ml丸底フラスコに秤取し、これをその後に20mlのdH2O中に温めて(油浴の手段によって50℃)溶解することによって、2%重量/体積のGAのストック溶液を調製した;一度溶液が冷却したら、次のサンプルを取り、これらをその後にステップ2に追加した:
− 0.2%のGAの組成物では10ml;
− 0.1%のGAの組成物では5ml;
− 0.05%のGAの組成物では2.5ml。
追加後に、組成物をdH2Oによってメスアップした(100ml)。調製の終わりに、pHを測定し、クエン酸緩衝液中の組成物ではおよそ6.5および水中のものではおよそ5を得た。
ステップ1:0.4004gのHASを秤量し、室温において30mlのdH2O中に溶解した。
ステップ2:クエン酸緩衝液の構成成分を秤量し(2.8009gマンニトール、0.2009g三塩基性クエン酸ナトリウム、0.0108gクエン酸)、室温において30mlのdH2O中に溶解した。これの後に、0.2007gのTSPを追加し、完全な溶解後に、ステップ1を追加した。
ステップ3:0.4004gのGAを秤量し、油浴の手段による50℃の温度への加熱によって20mlのdH2O中に溶解した。
完全な可溶化後に、ストック溶液を放置して冷却させた後に、5mlのステップ3をステップ2に追加した。最終的に、溶液をdH2Oによってメスアップした(100ml)。最終pH:6.02。
サイズ排除クロマトグラフィー
マルチ検出器システムと併せたサイズ排除クロマトグラフィーの手段によって、次のクロマトグラフィー条件で、HAS、TSP、GA、CMC、組成物、および最後に酵素消化の産物の分子量の分布のキャラクタリゼーションが成された:
− 装置:OmniSECシステム(マルバーン・パナリティカル・インスツルメンツ、英国);
− 検出器:屈折率、光散乱(90°および7°)、および粘度計;
− カラム:直列の2つのカラムTSK−GMPWXL(7mmのID×30cmのL、13μmの粒子径);
− 移動相:NaNO30.1M+NaN30.05%;
− 温度:40℃;
− 流量:0.6ml/min;
− 注入体積:100μl;
− クロマトグラフィー通過の時間長:60min;
OmniSEC−v10.31ソフトウェアを用いて、次のdn/dc値を設定して、データを取得および処理した:HASについては0.155、TSPについては0.164、CMCについては0.16、および組成物については0.159。
装置は標準の分子量、既知の多分散性、および固有粘度(PolyCAL−Pul57k、マルバーン・パナリティカル・インスツルメンツ、英国)によってキャリブレーションした。
HAS、TSP、およびCMCサンプルを秤量し、移動相中にそれぞれおよそ4mg/ml、2mg/ml、および2mg/mlの濃度で溶解した;注入前に、およそ0.5mg/mlを移動相によって希釈した。組成物および酵素消化の産物は移動相によって0.8および0.6mg/mlの間の最終濃度に希釈された。
HAS、TSP、GA、CMC、および組成物のサイズ測定(Rh、nm)および表面電荷測定(ゼータ電位、Zp、mV)は、ゼータサイザー(マルバーン・パナリティカル)によって次の装置条件で取った:
− 基剤:マンニトール0.15(温度:25.0℃;RI1.334;粘度:0.9639mPA*s)およびマンニトール0.015(温度:25.0℃;RI1.330;粘度:0.8975mPA*s)
− 温度:25℃
− 1mlの最小体積の使い捨てポリスチレンキュベット
− 測定角:173℃後方散乱(NIBSデフォルト)
− 測定数:5
− ソフトウェア:ゼータサイザーソフトウェアv7.12
− 基剤:マンニトール0.15(温度:25.0℃;RI1.334;粘度:0.9639mPA*s;比誘電率:78.5)およびマンニトール0.015(温度:25.0℃;RI1.330;粘度:0.8975mPA*s;比誘電率:78.5)
− 測定モデル:スモルコフスキー(F(ka)値:1.50)
− 温度:25℃
− 拡散バリア法およびMPT−2オートタイトレータと適合するゼータ電位測定用使い捨てキュベット
− 測定数:5
− ソフトウェア:ゼータサイザーソフトウェア7.12
組成物は元のままの状態で分析し、脱イオン水によって1:10に希釈した。HAS、TSP、およびCMCのサンプルを秤量し、クエン酸緩衝液中に溶解し、およそ4mg/ml、2mg/ml、および2mg/mlの濃度を得、元のままの状態の組成物の分析のために2時間に渡って撹拌下に放置し、それから、組成物をH2Oによって1:10に希釈した。
1H−NMR
500MHz(1H)で作動しかつ5mmクライオプローブTCIを備えたAvanceスペクトロメータによって、次の条件で、溶液の1H−NMRスペクトルを測定した:
− パルスシークエンス:zgcppr
− 温度:300°K
− スキャン数:16
− リサイクル時間(D1):12sec
− パルス角(P1):90℃
− 溶媒:D2O
− オートマティックAbs
− 装置参照:TSPを0ppmに対してキャリブレーション
− フーリエ変換のサイズ:132K
− 処理ソフトウェア:ブルカーTOPSPIN4.02
全てのスペクトルは、EM関数(指数関数)によって、かつバックグラウンドノイズの縮減のためにLB0.3Hzによって処理した。
500MHz(1H)で作動するスペクトロメータによって、次の条件で、T1の計算のための1H−NMRスペクトルを取得した:
− パルスシークエンス:cpmg(Carr−Purcell−Meiboom−Gill)
− 温度:300°K
− スキャン数:20
− リサイクル時間(D1):30sec
− エコー時間(D20):2msec
− パルス角(P1):90°および180°
− 溶媒:D2O
− 装置参照:TSPを0ppmに対してキャリブレーション
データの再処理のためには、ブルカーTOPSPIN4.02をソフトウェアとしてT1T2計算ルーチンまたはダイナミクス・センターと共に用いた。
5mmクライオプローブTCIを備えた500MHz(1H)で作動するスペクトロメータおよび500MHz(1H)で作動するスペクトロメータによって、次の条件で、T2の計算のための1H−NMRスペクトルを取得した:
− パルスシークエンス::T1IR
− 温度:300°K
− スキャン数:10
− リサイクル時間(D1):30sec
− パルス角(P1):180°
− 溶媒:D2O
− 装置参照:TSPを0ppmに対してキャリブレーション
データの再処理のためには、ブルカーTOPSPIN4.02をソフトウェアとしてT1T2計算ルーチンまたはダイナミクス・センターと共に用いた。
4mg(HAS)および2mg(TSPおよびCMC)を秤量し、1mlのD2Oまたは1mlのクエン酸緩衝液中に溶解した;その後に、サンプルを凍結乾燥し、もう一度1mlのD2O中に溶解した。それから、4mg/mlのGAストック溶液を調製し、D2Oおよび緩衝液両方によって希釈し、2mg/ml、1mg/ml、および0.5mg/mlの濃度を得た。組成物のサンプルの調製のためには、1mlを各サンプルから取り、その後に凍結乾燥し、1mlのD2O中に溶解した。
最終的に、0.6mlを各サンプルから取り、それから5mmのNMR管に移した。
1NMRの結果:
0.05%よりも上の濃度では、GAは溶液よりもゲルと適合するスペクトルを有するということが観察された。
HAS(0.4%)およびTSP(0.2%)の存在下では、GAのNMRプロファイルは変化する。これは、とりわけ水中で、かつ好ましくは0.05%よりも上の濃度において、2つの多糖がそれの分散をより容易にするということを示唆する。
また、NMRは調合物のキャラクタリゼーションおよび定量にとって良好な分析アプローチであることが判明している。実際に、図1で分かる通り、0.1%濃度(a)から0.2%濃度(b)への変更によって、GAシグナルの幅広化が観察され得る。これは、HASおよびTSPの存在下における溶液中の分子のより多大な可溶性および溶解に帰せられた。
図2および3の参照によると、HAS(0.4%)およびTSP(0.2%)の存在下では次のことが観察された:
1)GAシグナルの平均T2は、水およびクエン酸緩衝液両方において、HASだけまたはTSPだけの追加によって増大し、HAS+TSP混合物ではより多大な値を得た。この増大は、HAS+TSPの存在下におけるGA分子のより多大な運動性および水溶液中のより良好な分散に帰せられた。
2)水中では(図2)、T1値よりも多大なT2値は液体よりもゲルの挙動と適合するスピードを意味する。
3)水中では(図2)、調合物HAS+TSP+GAのGAシグナルの平均T1値は元のままの状態のGAよりも少しである。この結果は溶液よりもむしろ固体/ゲルの運動のスピードと適合する挙動を裏付けている。
4)クエン酸緩衝液中では(図3)、GAシグナルの平均のT1およびT2値は異なる調合物において元のままの状態のGAに似通っている。
5)緩衝液中のT2の値(図3)は水中のT2の値(図2)よりも多大であり、イオン強度の変化によるGA分子のより良好な分散を意味する。
6)緩衝液中では(図3)、水中で見出される違い(図2)はより有意ではない。
先に記載された方法を踏襲して調製されたdH2O中およびクエン酸緩衝液中の両方の組成物に対して、酵素消化試験を成した。
20mgのHyaを秤量し、室温において2mlの水中に溶解した;それから、0.1mlを取り、組成物の50mlサンプルに追加した(10/0.1に達するHAS/Hya重量比)。24時間の過程に渡って38℃において消化を行い、1mlサンプルを15および30分に、それから最初の6hに渡って毎時間、および24時間後に一度取ることによって分子量の縮減をモニタリングした)。各サンプリング後に、サンプリングされた溶液を100℃において撹拌下で5分に渡って放置して酵素を変性し、それから濾過して酵素沈殿物を除去した(フィルター:LLGシリンジフィルター、CAポアサイズ0.20μm、直径13mm)。
(Mwt0−Mwtn)/Mwt0×100
緩衝液1:2.8%マンニトール、0.8%クエン酸ナトリウム、0.01%クエン酸
緩衝液2:2.8%マンニトール、0.2%クエン酸ナトリウム、0.01%クエン酸
緩衝液3:2.8%マンニトール、0.2%クエン酸ナトリウム、0.0025%クエン酸
緩衝液4:2.8%マンニトール、0.4%クエン酸ナトリウム、0.005%クエン酸
緩衝液5:2.8%マンニトール、0.266%クエン酸ナトリウム、0.0033%クエン酸
これらの試験の結果を下の表に示している:
Claims (15)
- グリチルリチンと、ヒアルロン酸またはその塩もしくは誘導体と、タマリンド種子多糖、PVP、カルボキシビニルポリマー、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ムコ多糖、セルロースおよびエステル、天然ガムおよびそれらのエステル、ペクチン、ポリアクリレート、ならびにそれらの混合物から選択される粘度調整剤と、を含む組成物。
- 前記グリチルリチンが前記組成物の重量に基づいて最高で5.0wt%、好ましくは0.05〜3.0wt%の濃度である、請求項1に記載の組成物。
- 前記ヒアルロン酸またはその塩もしくは誘導体が前記組成物の重量に基づいて最高で5.0wt%、好ましくは0.01〜3.0wt%の濃度である、請求項1または2に記載の組成物。
- 前記粘度調整剤が前記組成物の重量に基づいて最高で5.0wt%、好ましくは0.01〜3.0wt%の濃度である、請求項1〜3のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記粘度調整剤が、前記組成物の重量に基づいて好ましくは0.05〜2.0wt%の濃度のタマリンド種子多糖、カルボキシメチルセルロース、またはそれらの混合物である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物。
- グリチルリチンおよびヒアルロン酸またはその塩もしくは誘導体が1:1から1:20、好ましくは1:1から1:10、より好ましくは1:1から1:5の重量比である、請求項1〜5のいずれか1項に記載の組成物。
- グリチルリチンおよび粘度調整剤が5:1から1:15、好ましくは3:1から1:10、より好ましくは2:1から1:5の重量比である、請求項1〜6のいずれか1項に記載の組成物。
- ヒアルロン酸またはその塩もしくは誘導体および粘度調整剤が1:2から10:1、好ましくは1:1から5:1、より好ましくは1:1から3:1の重量比である、請求項1〜7のいずれか1項に記載の組成物。
- 前記組成物が4〜7、好ましくは5.5〜6.5のpHを有する、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物。
- さらに緩衝液を含み、前記緩衝液がクエン酸−クエン酸ナトリウム、酢酸−酢酸ナトリウム、ホウ酸−ホウ酸ナトリウム、クエン酸−リン酸水素二ナトリウム(「マッキルベイン緩衝液」としてもまた公知)、クエン酸−リン酸一カリウム−ホウ酸−ジエチルバルビツール酸、TRIS−ホウ酸、およびそれらの混合物から選択され、好ましくは前記緩衝液がクエン酸−クエン酸ナトリウムである、請求項1〜9のいずれか1項に記載の組成物。
- 眼疾患の処置への使用のための、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- 請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物と眼科的に受け入れられる賦形剤とを含む眼用製品。
- 前記眼用製品が涙液代用物、洗眼液、懸濁液、アイスプレー、フォーム剤、含浸ワイプ、スプレーパッチ、またはそれらの組み合わせであり、好ましくは涙液代用物である、請求項12に記載の眼用製品。
- 皮膚科、婦人科、耳鼻咽喉科、または歯科病理の局所処置への使用のための、請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物。
- 局所外用使用のための製品のスージング剤としての請求項1〜10のいずれか1項に記載の組成物の化粧品使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT201800007291 | 2018-07-18 | ||
IT102018000007291 | 2018-07-18 | ||
PCT/IB2019/056003 WO2020016732A1 (en) | 2018-07-18 | 2019-07-15 | Composition comprising glycyrrhin and cosmetic and pharmaceutical uses thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2021530521A true JP2021530521A (ja) | 2021-11-11 |
Family
ID=63965771
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021502517A Pending JP2021530521A (ja) | 2018-07-18 | 2019-07-15 | グリチルリチンを含む組成物およびその化粧品および医薬品使用 |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US11406658B2 (ja) |
EP (1) | EP3823581A1 (ja) |
JP (1) | JP2021530521A (ja) |
KR (1) | KR20210035195A (ja) |
CN (1) | CN112423723B (ja) |
AU (1) | AU2019305136A1 (ja) |
BR (1) | BR112021000670A2 (ja) |
CA (1) | CA3105012A1 (ja) |
EA (1) | EA202190014A1 (ja) |
IL (1) | IL280109B1 (ja) |
MA (1) | MA53171A (ja) |
MX (1) | MX2021000665A (ja) |
PH (1) | PH12021550090A1 (ja) |
SG (1) | SG11202100057TA (ja) |
WO (1) | WO2020016732A1 (ja) |
ZA (1) | ZA202100166B (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP4337170A1 (en) * | 2021-05-14 | 2024-03-20 | Ocumedic, Inc. | Extended-wear silicone hydrogel contact lenses and uses thereof |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08231347A (ja) * | 1995-02-24 | 1996-09-10 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロニダーゼ阻害剤および化粧料 |
JP2000344656A (ja) * | 1999-06-01 | 2000-12-12 | Fancl Corp | 化粧料 |
JP2012176903A (ja) * | 2011-02-25 | 2012-09-13 | Kracie Home Products Ltd | 皮膚外用剤組成物 |
JP2013227343A (ja) * | 2004-04-23 | 2013-11-07 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 防腐剤及びこれを含有する水性組成物 |
US20150118334A1 (en) * | 2012-06-17 | 2015-04-30 | Kamedis Ltd | Topical compositions for the treatment of chronic inflammatory skin disease |
CN106560218A (zh) * | 2016-10-09 | 2017-04-12 | 华北理工大学 | 一种医用修复皮肤高分子生物复合材料 |
WO2018066651A1 (ja) * | 2016-10-07 | 2018-04-12 | ライオン株式会社 | 眼科用製品及び粘度低下抑制方法 |
JP2019011301A (ja) * | 2017-06-30 | 2019-01-24 | 小林製薬株式会社 | 口腔用組成物 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20100234318A1 (en) * | 2006-06-28 | 2010-09-16 | Rohto Pharmaceutical Co., Ltd. | Ophthalmic composition containing alginic acid or salt thereof |
ITRM20070510A1 (it) * | 2007-10-02 | 2009-04-03 | Rmfa Trading S A | Composizioni oftalmiche a base di polisaccaride del seme di tamarindo e acido ialuronico. |
JP4726151B2 (ja) * | 2008-10-15 | 2011-07-20 | 株式会社 資生堂 | 皮膚外用剤組成物 |
JP4781464B2 (ja) * | 2009-12-21 | 2011-09-28 | 株式会社 資生堂 | シート状化粧料 |
CN102784095A (zh) * | 2011-05-17 | 2012-11-21 | 中国科学院理化技术研究所 | 甘草次酸水凝胶制剂及其制备方法和应用 |
JP2013067580A (ja) * | 2011-09-22 | 2013-04-18 | Kracie Home Products Ltd | しわ改善用化粧料 |
JP2015010070A (ja) * | 2013-06-28 | 2015-01-19 | 富士フイルム株式会社 | メラニン分解促進剤およびメラノソームタンパク質分解促進剤 |
JP2015010071A (ja) * | 2013-06-28 | 2015-01-19 | 富士フイルム株式会社 | 美白剤、メラニン分解促進剤およびメラノソームタンパク質分解促進剤 |
JP6404095B2 (ja) * | 2014-11-19 | 2018-10-10 | 日本メナード化粧品株式会社 | 液状化粧料 |
-
2019
- 2019-07-15 EA EA202190014A patent/EA202190014A1/ru unknown
- 2019-07-15 EP EP19752746.8A patent/EP3823581A1/en active Pending
- 2019-07-15 MX MX2021000665A patent/MX2021000665A/es unknown
- 2019-07-15 CN CN201980047923.3A patent/CN112423723B/zh active Active
- 2019-07-15 JP JP2021502517A patent/JP2021530521A/ja active Pending
- 2019-07-15 AU AU2019305136A patent/AU2019305136A1/en active Pending
- 2019-07-15 SG SG11202100057TA patent/SG11202100057TA/en unknown
- 2019-07-15 BR BR112021000670-2A patent/BR112021000670A2/pt unknown
- 2019-07-15 MA MA053171A patent/MA53171A/fr unknown
- 2019-07-15 KR KR1020217002837A patent/KR20210035195A/ko unknown
- 2019-07-15 CA CA3105012A patent/CA3105012A1/en active Pending
- 2019-07-15 IL IL280109A patent/IL280109B1/en unknown
- 2019-07-15 WO PCT/IB2019/056003 patent/WO2020016732A1/en active Application Filing
- 2019-07-15 US US17/259,403 patent/US11406658B2/en active Active
-
2021
- 2021-01-11 ZA ZA2021/00166A patent/ZA202100166B/en unknown
- 2021-01-14 PH PH12021550090A patent/PH12021550090A1/en unknown
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08231347A (ja) * | 1995-02-24 | 1996-09-10 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | ヒアルロニダーゼ阻害剤および化粧料 |
JP2000344656A (ja) * | 1999-06-01 | 2000-12-12 | Fancl Corp | 化粧料 |
JP2013227343A (ja) * | 2004-04-23 | 2013-11-07 | Rohto Pharmaceutical Co Ltd | 防腐剤及びこれを含有する水性組成物 |
JP2012176903A (ja) * | 2011-02-25 | 2012-09-13 | Kracie Home Products Ltd | 皮膚外用剤組成物 |
US20150118334A1 (en) * | 2012-06-17 | 2015-04-30 | Kamedis Ltd | Topical compositions for the treatment of chronic inflammatory skin disease |
WO2018066651A1 (ja) * | 2016-10-07 | 2018-04-12 | ライオン株式会社 | 眼科用製品及び粘度低下抑制方法 |
CN106560218A (zh) * | 2016-10-09 | 2017-04-12 | 华北理工大学 | 一种医用修复皮肤高分子生物复合材料 |
JP2019011301A (ja) * | 2017-06-30 | 2019-01-24 | 小林製薬株式会社 | 口腔用組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SG11202100057TA (en) | 2021-02-25 |
EP3823581A1 (en) | 2021-05-26 |
BR112021000670A2 (pt) | 2021-04-13 |
AU2019305136A1 (en) | 2021-01-28 |
ZA202100166B (en) | 2021-09-29 |
CN112423723A (zh) | 2021-02-26 |
EA202190014A1 (ru) | 2021-06-29 |
IL280109B1 (en) | 2024-04-01 |
US11406658B2 (en) | 2022-08-09 |
MA53171A (fr) | 2021-05-26 |
CN112423723B (zh) | 2024-03-08 |
WO2020016732A1 (en) | 2020-01-23 |
US20210121497A1 (en) | 2021-04-29 |
PH12021550090A1 (en) | 2021-09-20 |
IL280109A (en) | 2021-03-01 |
MX2021000665A (es) | 2021-03-25 |
CA3105012A1 (en) | 2020-01-23 |
KR20210035195A (ko) | 2021-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69434304T2 (de) | Pharmazeutische Zusammensetzungen zur intranasalen Verabreichung von Dihydroergotamin | |
Díaz-Tomé et al. | Ophthalmic econazole hydrogels for the treatment of fungal keratitis | |
JP4999304B2 (ja) | ヒアルロン酸又はその塩を含有する粘膜適用組成物 | |
JP5021305B2 (ja) | 水溶性ジテルペンの調製方法およびその適用 | |
TW200836766A (en) | Anti-wrinkle agent and ADAM inhibitor | |
WO2023078108A1 (zh) | 一种提高对羟基苯乙酮在化妆品组合物中的稳定性的方法 | |
JP2011231128A (ja) | 角層細胞分化正常化用皮膚外用剤 | |
KR101680895B1 (ko) | 구강용 연고 | |
WO2015076244A1 (ja) | スイゼンジノリ由来多糖体低分子化物を用いた抗炎症剤 | |
JP2021530521A (ja) | グリチルリチンを含む組成物およびその化粧品および医薬品使用 | |
RU2582954C2 (ru) | Фармацевтическая композиция в форме пероральной суспензии, которая содержит фракцию флавоноида и ксантановую камедь | |
KR20220149550A (ko) | 소피로늄 브로마이드를 포함하는 의약 | |
RU2712264C2 (ru) | Состав для инъекций на основе силибина и способ его получения | |
AU2009256524B2 (en) | Compositions for treating rosacea comprising chitosan and a dicarboxylic acid | |
JP7358526B2 (ja) | 向上した眼の快適性を提供する組成物 | |
JP4993890B2 (ja) | 皮膚外用剤 | |
Rasool et al. | In vitro release study of nystatin from chitosan buccal gel | |
EP3804731A1 (en) | Composition for skin wounds | |
Vincze et al. | Cyclodextrin-enabled nepafenac eye drops with improved absorption open a new therapeutic window | |
ES2958970T3 (es) | Composiciones para uñas con propiedades antifúngicas | |
POLAT et al. | Design of Thymol Loaded Dental In Situ Gels; In Vitro Evaluation | |
WO2021107067A1 (ja) | 医薬品または化粧品用組成物 | |
EP4326229A1 (en) | A composition for use in the treatment of ocular affections, such as dry eye disease, especially after eye surgery | |
CN115737654A (zh) | 一种滴眼给药预防和/或治疗白内障的眼用制剂 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20220708 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230516 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20230519 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20230731 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20230808 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20231106 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240131 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20240402 |