JP2021529845A - 結合用樹脂を調製するためのプロセス - Google Patents
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Abstract
Description
最初に、182gの粉末リグニン(固体含有率90%)及び257gの水を、1Lのガラス反応器に周囲温度にて添加することでリグニン水溶液を調製し、リグニンが完全かつ均一に分散するまで撹拌した。次に、60gの50%アルカリ溶液をリグニン分散液に添加した。リグニンがアルカリ媒体において、確実に完全に溶解するように、組成物を120分間撹拌した。
例1のリグニン・アルカリ水溶液30.3g及びグリセロールジグリシジルエーテル(Sigma Aldrich製)10gをビーカー中で、室温において、オーバーヘッド撹拌機を用いて20分間混合することで、接着剤配合物を調製した。
リグニン30g及びグリセロールジグリシジルエーテル30gをビーカー中で、室温において、オーバーヘッド撹拌機を用いて20分間混合することで、接着剤配合物を調製した。
160gの粉末リグニン(固体含有率90%)及び229gの水を、1Lのガラス反応器に周囲温度にて添加することでリグニン水溶液を調製し、リグニンが完全かつ均一に分散するまで撹拌した。次に、35gの50%アルカリ溶液及び75gの尿素を、リグニン分散液に添加した。リグニンがアルカリ媒体において、確実に完全に溶解するように、組成物を120分間撹拌した。
例6のリグニン・アルカリ水溶液69.6g、水9g、及びグリセロールジグリシジルエーテル10.5gをビーカー中で、室温において、オーバーヘッド撹拌機を用いて20分間混合することで、接着剤配合物を調製した。
344.1gの粉末リグニン(固体含有率95.9%)及び535.9gの水を、1Lのガラス反応器に周囲温度にて添加することでリグニン水溶液を調製し、リグニンが完全かつ均一に分散するまで撹拌した。次に、120gの50%アルカリ溶液をリグニン分散液に添加した。リグニンがアルカリ媒体において、確実に完全に溶解するように、組成物を120分間撹拌した。
例8のリグニン・アルカリ水溶液100g及びグリセロールジグリシジルエーテル(CAS番号72207−80−8)33gをビーカー中で、室温において2分間混合することで、接着剤配合物を調製した。
例8のリグニン・アルカリ水溶液100g及びエチレングリコールジグリシジルエーテル33gをビーカー中で、室温において2分間混合することで、接着剤配合物を調製した。
例8のリグニン・アルカリ水溶液100g及びソルビトールポリグリシジルエーテル11gをビーカー中で、室温において2分間混合することで、接着剤配合物を調製した。
例8のリグニン・アルカリ水溶液100g及びネオペンチルグリコールジグリシジルエーテル33gをビーカー中で、室温において2分間混合することで、接着剤配合物を調製した。
例8のリグニン・アルカリ水溶液30.3g及びグリセロールジグリシジルエーテル10gをビーカーで、室温において2分間混合することで、接着剤配合物を調製した。
例8のリグニン・アルカリ水溶液29.55g、グリセロール5.25g、及びグリセロールジグリシジルエーテル5.25gをビーカー中で、室温において、オーバーヘッド撹拌機を用いて20分間混合することで、接着剤配合物を調製した。
リグニン33g、タンニン5g、及び50%の水酸化ナトリウム溶液12gを水50gに添加することで、リグニン・タンニン水溶液を調製した。組成物を、室温において、オーバーヘッド撹拌機を用いて、リグニン及びタンニンが完全に溶解するまで撹拌した。
例8のリグニン・アルカリ水溶液100g及びポリグリセロールポリグリシジルエーテル(CAS番号118549−88−5)33gをビーカー中で、室温において2分間混合することで、接着剤配合物を調製した。
Claims (12)
- 結合用樹脂を調製するための方法であって、リグニン水溶液が、グリセロールジグリシジルエーテル、ポリグリセロールジグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、グリセロールトリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、アルコキシル化グリセロールポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパンジグリシジルエーテル、ポリオキシプロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリオキシプロピレングリコールトリグリシジルエーテル、シクロヘキサンジメタノールのジグリシジルエーテル、レソルシノールジグリシジルエーテル、イソソルビドジグリシジルエーテル、ペンタエリスリトールテトラグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、2〜9個のエチレングリコール単位を有するポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、1〜5個のプロピレングリコール単位を有するプロピレングリコールジグリシジルエーテル、及び/又は炭素原子3〜6個の直鎖状炭素鎖を有するジオール末端のジグリシジルエーテル、のうち1種以上と、任意により1種以上の添加剤と、混合される、結合用樹脂を調製するための方法。
- 前記エーテルがポリグリセロールポリグリシジルエーテルである、請求項1に記載の方法。
- 前記リグニン水溶液がアルカリ溶液である、請求項1又は2に記載の方法。
- 乾燥リグニンを基準として算出したリグニンと、グリセロールジグリシジルエーテル及び/又はエチレングリコールジグリシジルエーテルの総量と、の重量比が、1:10〜10:1である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記添加剤が、尿素、タンニン、界面活性剤、分散剤、フィラー、及び/又は溶剤である、請求項1〜4のいずれか一項に記載の方法。
- 前記溶剤が、グリセロール、エチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ソルビトール、及び/又は炭素原子3〜6個の直鎖状炭素鎖を有するいずれかのジオール末端である、請求項5に記載の方法。
- 前記リグニンが、リグニンのヒドロキシ基含有量又はアミン含有量又はチオール含有量が増加する、グリオキシル化(glyoxylation)、エーテル化、エステル化、又はその他のいずれかの方法によって変性される、請求項1〜6のいずれか一項に記載の方法。
- リグニン水溶液が1種以上の架橋剤及び/又は1種以上のグリシジルエーテルと混合され、前記架橋剤が4eq/kgを超えるエポキシ指数を有する、結合用樹脂を調製するための方法。
- 請求項1〜8のいずれか一項の方法によって入手可能な結合用樹脂。
- 請求項9に記載の結合用樹脂の使用であって、積層品、ミネラルウール断熱材、及び合板、配向性ストランドボード(OSB)、単板積層材(LVL)、中密度繊維板(MDF)、高密度繊維板(HDF)、寄木張りフローリング、曲面合板、化粧張りパーティクルボード、化粧張りMDF、又はパーティクルボードなどの木質製品の製作における、前記結合用樹脂の使用。
- 請求項9に記載の結合用樹脂の使用であって、前記結合用樹脂が、積層品、ミネラルウール断熱材、及び合板、配向性ストランドボード(OSB)、単板積層材(LVL)、中密度繊維板(MDF)、高密度繊維板(HDF)、寄木張りフローリング、曲面合板、化粧張りパーティクルボード、化粧張りMDF、又はパーティクルボードなどの木質製品の調製において、表面に提供され、前記表面が圧力及び熱にさらされると、前記結合用樹脂の硬化が生じ、接着剤を形成する、前記結合用樹脂の使用。
- 請求項11に記載の結合用樹脂を用いて製作される、積層品、ミネラルウール断熱材、及び合板、配向性ストランドボード(OSB)、単板積層材(LVL)、中密度繊維板(MDF)、高密度繊維板(HDF)、寄木張りフローリング、曲面合板、化粧張りパーティクルボード、化粧張りMDF、又はパーティクルボードなどの木質製品。
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