JP2021520404A - チキソトロピー性組成物 - Google Patents

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Abstract

本発明は、微結晶性セルロース、膨潤または水結合剤、デンプングリコラート、溶媒、およびカルボキシメチルセルロースまたはそのアルカリ塩またはそのアルカリ土類金属塩を含むチキソトロピー性組成物であって、ここで膨潤または水結合剤が、フィロケイ酸塩であり、ここで溶媒が水を含む、前記チキソトロピー性組成物に関する。

Description

本発明は、微結晶性セルロース、溶媒およびカルボキシメチルセルロースを含むチキソトロピー性組成物に関する。微結晶性セルロースは、通常、木材パルプに由来する部分的に単量体に分解されたセルロースである。カルボキシメチルセルロースはまたセルロースガムとして設計されている。
WO2013/052114A1から、微結晶性セルロースおよびカルボキシメチルセルロースの安定剤組成物が知られている。この組成物は、食べることができる食品における安定剤として有用である。組成物は、水および改変されたデンプンを含んでもよい。水に分散されているコロイド状微結晶性セルロースがチキソトロピー性ゲルを形成することが開示されている。
US2011/0143009A1は、微結晶性セルロース、セルロースエーテル、および塩を含む組成物を開示する。組成物は、例えば、食品および飲料産業における、または産業的用途のための懸濁液における、多数の産業的および消費者の使用を有する安定剤として働くことができる。
US2014/0302125A1は、心血管障害の処置のための一日一回の治療的に相乗的な医薬の剤型に関する。例1により、微結晶性セルロースの球体は、所与のエチルセルロースの密封被膜Iであった。これらの密封被覆されたペレットは、水溶性溶媒システムにおける結合剤を用いてメトプロロールスクシナート層化を受ける。ペレットを層化した薬物は、エチルセルロースおよびopadry(登録商標)を使用する徐放性コーティング−Iを用いて提供された。eudragit(登録商標)の徐放性コーティング−IIは、可塑剤、トリエチルシトラートおよびタルクを使用して与えられた。密閉被膜IIは、徐放性被覆ペレットを与え、続いて好適な溶媒系においてPEGコーティングされる。これらのPEG被覆されたペレットは、Prosolv(登録商標)、アムロジピンベシル酸塩、クロスカルメロースナトリウム、PEGおよびフマル酸ステアリルナトリウムと混合され、および錠剤に圧縮される。opadry(登録商標)被膜は、コア錠剤に与えられた。
KR100786492B1は、微結晶性セルロースおよびセルロースガムからなるセルロース混合物を含むチキソトロピー性ゲルタイプの化粧料組成物を対象にし、ここで化粧品組成物の総重量に関するセルロース混合物の含量は0.05〜10wt%でありおよび残りは精製水からなる。
WO2004/026263A2は、スプレー可能な化粧品組成物からなる。一側面において、組成物は日焼け止め剤(単数)または日焼け止め剤(複数)の混合物、乳化剤(単数)または乳化剤(複数)の混合物、任意に皮膚軟化剤(単数)または皮膚軟化剤(複数)の混合物、レオロジー制御剤および水を含む。レオロジー制御剤は、50ミクロン以下の平均粒子サイズを有する微結晶性セルロースである。微結晶性セルロースは、微結晶性セルロースおよびナトリウムカルボキシメチルセルロースを含む混合抽出した(coprocessed)微結晶性セルロースであってよい。混合抽出した微結晶性セルロースは、微結晶性セルロースおよびカルボキシメチルセルロースナトリウムを約85/15の重量比率において含んでいてもよい。
US2008/226717A1は、薬学的に活性な物質を持たない圧縮されたコアからなり、ならびに1以上の希釈剤および活性な物質を含むコーティングを含む、舌下被覆された錠剤に関する。希釈剤は、とりわけセルロース誘導体、および好ましくは微結晶性セルロース、ポリオール、デンプン単独、ならびに糖誘導体を含む群から選出される。希釈剤は、スクロース、ラクトース、フルクトース、デキストロース、マンニトール、ソルビトール、ラクチトール、エリスリトール、キシリトール、リン酸二カルシウム、リン酸三カルシウムまたは微結晶性セルロースから、単独または混合物として選出されることができる。ある態様において、圧縮されたコアは、マンニトールおよび微結晶性セルロースから形成される希釈剤の混合物を含む。膨潤剤は、微結晶性セルロース、デンプン、カルボキシメチルデンプンまたはデンプングリコール酸ナトリウムなどの改変されたデンプン、アルギン酸またはアルギン酸ナトリウム、およびそれらの混合物を含む群から選出されてもよい。
US7,232,481B1は、抗膨潤性マイカを製造する方法に関する。US7,232,481B1により、粘土鉱物(モンモリロナイト)およびマイカなどのアルミノケイ酸塩(3Al.3SiO)から製造されるナノ複合物は、一般的な技法である。一般に、マイカは膨潤性であるが、膨潤性マイカは実用的ではない。膨潤性マイカは、半導体産業におけるパッキン材料として使用されるのみである。
WO2004/048267A1は、膨潤Na−4−マイカの合成方法を開示する。とりわけ、WO2004/048267A1は、高度に帯電したフッ素金雲母(Na−4−マイカ)の純粋な生成物、およびより具体的に、有害な放射性および重金属カチオンの並外れて高度な取り込み能力および選択性、ならびに高度な安定性を呈する、相−純粋な(phase-pure)Na−4−マイカの合成方法に関する。
本発明により解決されるべき課題は、安定性の喪失なく広い範囲にわたって希釈され得、比較的長期間にわたって比較的安定であり、および少なくとも希釈される場合スプレー可能であるチキソトロピー性組成物を提供することである。さらに、チキソトロピー性組成物は、高密度の粒子を懸濁し、これらの懸濁された粒子を保持し、およびこの懸濁液を比較的長期間にわたって安定に保持することができるだろう。「安定」とは水の分離が全くないかほとんどない、および高密度の粒子の沈殿が全くないかほとんどないことが、比較的長期間、例えば2日、2か月、6か月、1年、2年、3年または5年にさえわたって生じることを意味する。さらにまた、チキソトロピー性組成物を含むデバイスおよびチキソトロピー性組成物の使用が提供されるだろう。
課題は請求項1、17および18の特色によって解決される。態様は、請求項2〜16の主題である。
本発明により、チキソトロピー性組成物が提供され、チキソトロピー性組成物は、微結晶性セルロース、膨潤または水結合剤、デンプングリコラート、溶媒およびカルボキシメチルセルロースまたはそのアルカリ塩またはそのアルカリ土類金属塩を含み、ここで、膨潤または水結合剤は、フィロケイ酸塩であり、ここで、溶媒は水を含むかまたは水からなる。組成物における水含量は、少なくとも70w/w%、とりわけ少なくとも75w/w%、とりわけ少なくとも80w/w%であってよい。さらなる態様において、組成物における水含量は少なくとも85w/w%である。膨潤または水結合剤は、チキソトロピー性組成物の総量の0.1w/w%〜5w/w%の濃度において存在してもよい。デンプングリコラートはチキソトロピー性組成物の総量の0.01w/w%〜4w/w%の濃度において存在してもよい。残りのパーセンテージは、カルボキシメチルセルロースまたはそのアルカリ塩またはそのアルカリ土類金属塩と一緒の、任意にさらなる成分、とりわけ以下に言及される濃度における以下に言及される成分と一緒の、微結晶性セルロースによって提供されてもよい。とりわけ、カルボキシメチルセルロースまたはそのアルカリ塩またはそのアルカリ土類金属塩と一緒の微結晶性セルロースは、チキソトロピー性組成物の総量の少なくとも0.2w/w%、とりわけ0.3w/w%〜31w/w%、とりわけ0.4w/w%〜20w/w%、とりわけ0.5w/w%〜15w/w%の総濃度において存在してもよい。
フィロケイ酸塩は、シートがSi−O結合を介して連結していないケイ酸塩四面体の平行なシートから形成されるケイ酸塩である。HO分子および大きいカチオンはシートの間に組み込まれ得る。本発明によるチキソトロピー性組成物におけるフィロケイ酸塩は、ゲル形成物質であってよい。それはマイカ、とりわけ白雲母などの2八面体のマイカ、または黒雲母、鱗雲母もしくは金雲母などの3八面体のマイカであってよい。マイカは天然または合成マイカ、とりわけ性質同一の合成マイカであってよい。マイカは粉末、例えば天然または合成マイカの粉砕により得られた粉末の形態であってよい。粉末における粒子は短い繊維の形態であってよい。粉末の形態におけるマイカは、本発明によるチキソトロピー性組成物のレオロジー挙動に有利に影響する。マイカは、CAS登録番号12001−26−2を有するマイカであってよい。ある態様において、マイカはケイ酸アルミニウムフルオロマグネシウムナトリウム、とりわけCAS登録番号12001−26−2を有するケイ酸アルミニウムフルオロマグネシウムナトリウムである。ある態様において、マイカは、Sensient Technologies Corporation, 777 East Wisconsin Avenue, Milwaukee, WI 53202-5304 USAからのSubmica(登録商標)Eである。
本発明によるチキソトロピー性組成物は、特定の膨潤または水結合剤、デンプングリコラートおよび微結晶性セルロースの組み合わせによる極めて有利な特色を有する。微結晶性セルロースおよび溶媒から形成される公知のゲルは、例えば撹拌することにより動かされるとき、溶媒がゲルの外に絞り出される。動きが止まったのち、仮にあったとしても、溶媒はしばらくたってゲルに取り込まれるのみである。これは、かかるゲルの低い安定性および溶媒の絞り出しの間のかかるゲルにおいて懸濁された高密度の粒子の沈殿をもたらす。これとは対照的に、本発明によるチキソトロピー性組成物が動かされるとき、遊離の溶媒が存在することはない。微結晶性セルロースによって形成されたゲルから絞り出された溶媒は膨潤または水結合剤およびデンプングリコラートによって迅速に取り込まれ、ならびに時間をかけて膨潤または水結合剤およびデンプングリコラートからゲルへと逆戻りすると仮定される。フィロケイ酸塩は、水と極めて急速に結合および放出することができる。さらにまた、本発明による組成物は比較的長期間貯蔵される場合でさえも溶媒の分離がないか、ほぼない。これは、その構成要素の分離がないかほぼなしで比較的長期間貯蔵されることができる化粧品または医療用クリームの調製の理想的なベースとする。デンプングリコラートは、アルカリ性のデンプングリコラート、とりわけデンプングリコール酸ナトリウムであってよい。
本発明による組成物のさらなる特色は、高度に濃縮された形態において、すなわち低含量の溶媒を有する形態において、調製され得ることであり、高度に濃縮された形態は、組成物の任意の相分離およびその中に懸濁された粒子の沈殿なしに高度に希釈され得る。粒子が金属粒子などの高密度を有する粒子、とりわけ重金属の粒子である場合でさえ、本発明による高度に濃縮された組成物は、これらの粒子の沈殿なしに高度に希釈され得る。これはまた、粒子が、高度に凝集しおよび沈殿する傾向がある多孔質の金属粒子などの粗い表面を有するときにも当てはまる。これは、化粧品または医療用クリームの調製の基礎原料として本発明による高度に濃縮された組成物の販売および流通(distribution)を可能にする。高密度を有する粒子の安定な懸濁液を調製する課題が除外されるので、かかる濃縮された組成物は、製造業者が化粧品または医療用クリームを製造するのを非常に容易にする。
本発明による組成物は、少なくとも4.5〜9.5のpH範囲において安定である。これはまた、化粧品および医療用クリームの通常のpH範囲はこの範囲内であるため、化粧品および医療用クリームの調製に有利である。
さらにまた、本発明による組成物は、それが少なくとも85w/w%の水、とりわけ少なくとも90w/w%の水を含有する場合、スプレーされるか十分に霧状にされることができる。そのための理由は、比較的少ないエネルギー投入が、高い流動化がスプレーされるか十分に霧状にする間の比較的小さい液滴の生成をもたらす、組成物の比較的高い流動化、および組成物がスプレーされる表面の比較的大きい領域を均一に覆う結果をもたらす一定のスプレーパターンをもたらすということである。表面にスプレーされるとすぐに組成物は粘着性になる。結果として、表面上にスプレーされた組成物は、表面が垂直に指向される場合でさえ、およびこの組成物のより多い量が表面にスプレーされる場合でさえ、この表面から流出する傾向はない。優れたスプレーの結果は本発明による組成物を用いて達成され得る。これは本発明による組成物を塗料またはラッカーまたはスプレーによって布地を含浸するための含浸剤の調製のための理想的なベースにする。布地は織物または不織布であってよい。組成物がその中に懸濁された粒子を含む場合、表面上への組成物のスプレーは表面上の粒子の均一な分布をもたらす。
組成物の流動化に必要とされるエネルギーの低い投入により、組成物をスプレーするデバイスはポンプスプレーとして設計されてもよい。エネルギーは、例えば振動によってまたはポンプスプレーのアクチュエータへの吸引によって、提供され得る。ポンプスプレーデバイスのいくつかの利点は、それらが生産において安価であり、船舶輸送のための特定の安全予防措置を必要とせず、および飛行機の客室において許容されることである。組成物が、ブタンなどの低粘度の液化ガスである場合、高圧ガスとして使用され得る。この場合において、ガスは組成物と直接接触することができるか、または組成物はバルブシステム上のバッグの使用によりスプレーされ得る。ポンプスプレーの使用によってまたは圧力ガス駆動のスプレープロセスによってまたは医療用噴霧デバイスにおける噴霧によって達成され得る典型的な液滴サイズは、1μm〜140μm、とりわけ2μm〜130μmの範囲にある。スプレーまたは噴霧によって達成され得る液滴サイズは、吸入による組成物の医療適用を許容する。この目的のために、組成物は、例えば肺障害または肺疾患の処置における使用のための、医薬として配合され得る。
本発明によるスプレー可能な組成物はまた、例えば、皮膚上にスプレーされるボディケア製品または日焼け止め剤、皮膚上にスプレーされるまたは霧状にされるおよび吸入される医薬、創傷上にスプレーされる創傷処置製品、または、塗料、ラッカー、含浸剤または表面にスプレーしてその表面をコーティングする任意の他のコーティングであってよい。
さらにまた、本発明による組成物の安定性は、フラール法などの、組成物を通してそれらを引っ張ることによる布地上への適用によく適したものとする。布地上への適用は、金属銀の粒子を含む本発明による組成物の適用による抗菌性などの、特定の特性を有する布地を提供するための適用であってよい。布地は織物または不織布であってよい。
本発明によるチキソトロピー性組成物において、微結晶性セルロースとカルボキシメチルセルロースまたはそのアルカリ塩またはそのアルカリ土類金属塩の重量比は、3:1〜11:1、とりわけ4:1〜9:1の範囲にあってよい。微結晶性セルロースと膨潤もしくは水結合剤と一緒のカルボキシメチルセルロースまたはそのアルカリ塩またはそのアルカリ土類金属塩との重量比は、3:1〜4:1、とりわけ3.3:1〜3.5:1の範囲にあってよい。これらの比率が特に本発明による安定な組成物をもたらすことを見出した。
本発明によるチキソトロピー性組成物は、さらにセルロースまたはアルキルセルロース、とりわけメチルセルロース、エチルセルロース、またはエチルメチルセルロースを含んでもよい。これらの化合物は、さらに水と結合し、それによりさらにチキソトロピー性組成物を安定化することができる。
本発明のある態様において、染料および/または化学物質は、チキソトロピー性組成物に溶解されている。化学物質は駆除剤、薬物または防虫剤であってよい。加えてまたは別の態様の顔料において、1〜100μmの範囲の直径を有する任意の粒子、金属粒子、ナノカプセルおよび/またはマイクロカプセルは、チキソトロピー性組成物に懸濁されてもよい。ナノカプセルは、少なくとも1nmおよび1μmより下の直径を有するカプセルである。マイクロカプセルは、少なくとも1μmおよび1mmより下の直径を有するカプセルである。染料、化学物質、顔料、1〜100μmの範囲の直径を有する粒子、金属粒子、ナノカプセルおよびマイクロカプセルのために、本発明によるチキソトロピー性組成物と組み合わせて達成される利点は、チキソトロピー性組成物がスプレーによって表面上にこれらの物質の極めて一定の分布を可能にすることである。染料または顔料の化学物質との組み合わせは、染料または顔料が、チキソトロピー性組成物が適用された表面領域を認識することを許容する指示薬として働くことができるので有用であり得る。金属粒子は、塗料またはラッカーとして配合される本発明によるチキソトロピー性組成物における光学効果を有する粒子であってよい。また、染料および/または顔料を含むチキソトロピー性組成物は、塗料またはラッカーとして配合されてもよい。
ナノカプセルおよびマイクロカプセルによりカプセル化された材料は、抗菌効果、すなわち、適用部位で、細菌または真菌などの微生物の数を減少させる効果を有する任意の有機または無機の材料であってよい。カプセル化された材料はまた、金属粒子、とりわけ金属銀、酸素感受性化合物、感光性化合物、pH値指示化合物、ビタミン、薬物、化粧品化合物、熱変色性指示薬、布地の処置のための、例えば布地を含浸するための化合物、またはフレグランスなどの揮発性化合物を含むかまたはからなってもよい。カプセル化した材料のまわりのカプセルを形成する材料は、セラック、ポリマー(単数)またはポリマー(複数)のブレンド、ワックス(単数)またはワックス(複数)のブレンド、脂肪(単数)または脂肪(複数)のブレンド、脂肪酸(単数)または脂肪酸(複数)のブレンド、界面活性剤(単数)または界面活性剤(複数)のブレンドであってよい。ポリマーは、野菜、動物もしくは細菌の供給源などの生物学的供給源からのポリマー、または合成ポリマーからのポリマーであってよい。生物学的供給源からのポリマーの例は、アルギン酸塩、ペクチン、キトサン、カラギーナン、アラビアゴム、セルロース誘導体、デンプン、ゼラチン、乳タンパク質およびジェランガムである。合成ポリマーの例は、ポリ(酢酸ビニル)、ポリビニルアルコール、ポリエチレングリコール、ポリカプロラクトン、ポリ(乳酸−グリコール酸共重合体)、イソシアナート、ポリアミド、ポリ尿素、ポリウレタンおよびメラミンホルムアルデヒドである。ワックス、脂肪酸および脂肪は、野菜または動物の供給源であってよい。ワックスの例は、カンデリラワックスおよびカルナバワックスである。脂肪酸の例は、ステアリン酸およびパルミチン酸である。脂肪酸のブレンドは、ステアリンであってよい。界面活性剤の例は、レシチン、ソルビタンおよびポリソルベートである。
ある態様において、金属粒子は、重金属、とりわけ銅、銀または亜鉛の粒子である。本発明により、重金属は5g/cmを超える、とりわけ7g/cmを超える密度を有する金属である。かかる粒子は抗菌性の金属イオンを放出することにより抗菌効果を奏してもよい。金属粒子から放出される、金属イオン、とりわけ銀イオンの生物学的な、とりわけ抗菌効果に関して、発明者らはフィロケイ酸塩、とりわけマイカがチクソ性に関する有利な効果だけでなくこれらのイオンの緩衝効果をも有することを見出した。イオンはフィロケイ酸塩によって、とりわけマイカによって結合および放出され得る。
金属粒子がWO2005/023213に記載されているものなどの、1〜100μmの直径および少なくとも65%、とりわけ65%と90%または95%との間の算術平均(mean)内部間隙率を有する銀の粒子であってよい。これらの粒子は、公知の懸濁液であるとき高度な凝集傾向にあるので、本発明によるチキソトロピー性組成物においてこれらの粒子を懸濁することによる比較的長期間の凝集を妨げる可能性は、スプレーされることができるかかる金属粒子の長期間安定な懸濁液を提供することなどの新たな適用を可能にする。粒子の算術平均(average)直径は、10μm〜90μmの範囲にあってよい。
内部間隙率は、金属で満たされていない粒子の体積のパーセンテージの意味として理解される。粒子の平均内部間隙率は以下の方法を使用して決定されることができる:
1.プラスチックに粒子を埋め込むこと
2.埋め込まれた粒子の極薄の切片を調製すること
3.粒子の切片の透過型電子顕微鏡(TEM)写真を撮ること
4.金属で満たされていない各粒子内の面積のパーセンテージを、この粒子の総面積に関連して、複数のTEM写真において決定すること
5.この方法において決定された複数のパーセンテージの平均を算出すること。
この文脈において、ステップ4は、TEM写真のコンピューターを使った画像分析によって影響され得る。
金属粒子は、0.005w/w%〜0.5w/w%の範囲の濃度において、とりわけ0.05w/w%〜0.2w/w%の範囲の濃度において、とりわけ0.1w/w%〜0.2w/w%の範囲の濃度において本発明によるチキソトロピー性組成物に存在していてもよい。
金属粒子は、カプセル化された金属粒子、または少なくとも5、とりわけ少なくとも10、とりわけ少なくとも15、とりわけ少なくとも20の表面積の体積に対する比率を有することによる光学効果を有する金属粒子であってよい。
ある態様において、溶媒は水およびジオール、とりわけブタンジオールまたはプロパンジオール、とりわけプロパン−1,2−ジオール、トリオール、とりわけグリセロール、またはポリオールを含むか、またはからなる。重金属粒子およびとりわけ多孔質の重金属粒子が本発明によるチキソトロピー性組成物において懸濁されるだろう場合、チキソトロピー性組成物における粒子を懸濁させる容易な方法は、それらをジオール、トリオールまたはポリオールに懸濁し、次いでその結果得られる懸濁液をチキソトロピー性組成物の他の構成要素と混合することである。ジオールはチキソトロピー性組成物の総量の0.1w/w%〜5w/w%の濃度で存在してもよい。
そのチキソトロピー性組成物は、少なくとも85w/w%の水の含量を有してもよい。そのチキソトロピー性組成物が濃縮物として調製されるだろう場合、80w/w%〜90w/w%の範囲の組成物における水の含量が適切である。希釈された濃縮物またはその構成物質のその最終濃度で調製されたチキソトロピー性組成物は、少なくとも95w/w%、とりわけ95w/w%〜98w/w%の水の含量を有してもよい。適切な水の含量を選出することにより、チキソトロピー性組成物の粘度は、所望されるスプレーデバイスにおいてなどの所望される使用に適応されることができる。この場合において、水の含量は、チキソトロピー性組成物がこのデバイスを用いて良好にスプレー可能であるように選出される。
結晶性セルロースは、CAS登録番号9004−34−6を有する部分的に単量体に分解された微結晶性セルロースであってよい。
本発明によるチキソトロピー性組成物の態様において、カルボキシメチルセルロースのアルカリ塩は、カルボキシメチルセルロースナトリウム、とりわけCAS登録番号9004−32−4を有するカルボキシメチルセルロースナトリウムである。カルボキシメチルセルロースのアルカリ土類金属塩は、カルボキシメチルセルロースカルシウムまたはカルボキシメチルセルロースマグネシウムであってよい。
本発明によるチキソトロピー性組成物は、ボディケア製品、日焼け止め剤、医薬、植物用のスプレー、塗料、ラッカー、とりわけ無色のラッカー、含浸剤または表面に適用してその表面をコーティングする別のコーティングとして配合されることができる。ボディケア製品は、スキンケア製品であり得る。医薬は、創傷の治癒を達成するかまたは改善する創傷の処置における使用のための医薬あるいは皮膚病または疾患の処置における使用のための医薬であり得る。本明細書に言及されるボディケア製品および任意の医薬はヒト用のまたは動物用の使用であり得る。
塗料、ラッカーまたは含浸剤を用いて表面をコーティングし、表面が水平面指向でないとき、一般的な問題は、割れ目の形成である。非水平面指向の表面上に適用するとき本発明によるチキソトロピー性組成物の割れ目を形成する傾向は極めて低い。したがって、本発明によるチキソトロピー性組成物は、塗料、ラッカー、含浸剤または表面に適用してその表面をコーティングする別のコーティング、とりわけスプレーすることにより適用される塗料、ラッカー、含浸剤または別のコーティングとして配合されおよび使用されるのに極めて好適である。
本発明はさらに本発明によるチキソトロピー性組成物を含有するスプレーデバイスに関する。スプレーデバイスにおけるチキソトロピー性組成物の水の含量は、少なくとも85%である。とりわけ少なくとも90%、とりわけ少なくとも95%であってよい。
本発明はさらに医療用クリーム、創傷処置製品、ボディケア製品、日焼け止め剤または化粧品の調製のための本発明によるチキソトロピー性組成物の使用、とりわけ医療用クリーム、創傷処置製品、ボディケア製品、日焼け止め剤または化粧品の調製の基礎原料としての本発明によるチキソトロピー性組成物の使用に関する。この使用の間、医療用、創傷処置、ボディケア、日焼け防止または化粧品効果を提供するためのさらなる成分は、通常本発明によるチキソトロピー性組成物と混合される。
以下において、本発明は、チキソトロピー性組成物が銀の多孔質粒子を安定的に懸濁して適切な銀濃度まで水で希釈し、および制御された条件下で許容できるスプレーパターンを生産することができることを実証する例により例示される。
図1は、本発明によるチキソトロピー性組成物216−1Dのスプレーパターンを示す。 図2は、本発明に含まれないチキソトロピー性組成物216−2Dのスプレーパターンを示す。 図3は、本発明に含まれないチキソトロピー性組成物216−3Dのスプレーパターンを示す。 図4は、本発明に含まれないチキソトロピー性組成物216−4Dのスプレーパターンを示す。 図5は、本発明に含まれないチキソトロピー性組成物248−2Dのスプレーパターンを示す。 図6は、本発明に含まれないチキソトロピー性組成物248−3Dのスプレーパターンを示す。 図7は、本発明に含まれないチキソトロピー性組成物248−4Dのスプレーパターンを示す。 図8は、本発明によるチキソトロピー性組成物248−5Dのスプレーパターンを示す。 図9は、対照として水のスプレーパターンを示す。
1〜100μmの範囲の直径および少なくとも65%の算術平均(mean)内部間隙率を有する多孔質の銀粒子(MicroSilver BG、Bio-Gate AG、Neumeyerstrasse 28-34、90411 Nuremberg、Germany)を含む濃縮されたチキソトロピー性組成物は、ベースの配合物として調製され、次いで水で希釈して各場合において0.1w/w%の銀の濃度を達成した。
安定性を決定するために、その結果得られる懸濁液は、48時間放置した(stand)ままとして、目に見える沈殿物の程度が決定されおよび測定された。
スプレーパターンを決定するために、浸漬管およびスプレー作動装置を備えた瓶を、各場合において希釈した懸濁液の1つで、または対照として水で満たした。
各場合において、この瓶をアクチュエータの1つのポンプのスプレーパターンを160mmの距離からのみ示すように調製された垂直パネルの前に配置した。パネルの非反射の黒色表面を、金属の直線の縁を均等に有する吸湿性の白色粉末で被覆した。結果として生じるスプレー液滴は、2分間放置し、次いで固まってない吸湿性の粉末を慎重にブラシで取り除き、その後に測定し撮った形態である290mmの間隔を示す凝固した液滴パターンを示した。
以下のチキソトロピー性組成物を調製した:
濃縮した組成物:
Figure 2021520404
希釈した組成物:
Figure 2021520404
水分離のレベル(mm):上部/全体の高さから:無し
生成物の稠度:均一
スプレーパターン(mm):
幅:150mm
高さ:140mm
組成物216−Dで得られたスプレーパターンを図1に示す。これおよびすべての他の図において、以下のスプレーパターンに見られ得るブラシは170mmの長さを有する参照として使用される。
濃縮した組成物:
Figure 2021520404
希釈した組成物:
Figure 2021520404
水分離のレベル(mm):上部/全体の高さから:8mm/55mm
生成物の稠度:うすい
スプレーパターン(mm):
幅:60mm
高さ:50mm
組成物216−2Dで得られたスプレーパターンを図2に示す。
濃縮した組成物:
Figure 2021520404
希釈した組成物:
Figure 2021520404
水分離のレベル(mm):上部/全体の高さから:10mm/55mm
生成物の稠度:薄い
スプレーパターンmm):
幅:140mm
高さ:190mm
組成物216−3Dで得られたスプレーパターンを図3に示す。
濃縮した組成物:
Figure 2021520404
希釈した組成物:
Figure 2021520404
水分離のレベル(mm):上部/全体の高さから:10mm/55mm
生成物の稠度:薄い
スプレーパターンmm):
幅:130mm
高さ:150mm
組成物216−4Dで得られたスプレーパターンを図4に示す。
さらなる希釈した組成物:
Figure 2021520404
水分離のレベル(mm):上部/全体の高さから:無し
生成物の稠度:粘着性
スプレーパターン(mm):
幅:85mm
高さ:80mm
組成物248−2Dで得られたスプレーパターンを図5に示す。
Figure 2021520404
水分離のレベル(mm):上部/全体の高さから:60mm/70mm
生成物の稠度:薄い
スプレーパターン(mm):
幅:235mm
高さ:190mm
組成物248−3Dで得られたスプレーパターンを図6に示す。
Figure 2021520404
水分離のレベル(mm):上部/全体の高さから:無し
生成物の稠度:粘着性ゲル
スプレーパターン(mm):
幅:12mm
高さ:30mm
組成物248−4Dで得られたスプレーパターンを図7に示す。
Figure 2021520404
水分離のレベル(mm):上部/全体の高さから:無し
生成物の稠度:粘着性ゲル
スプレーパターン(mm):
幅:180mm
高さ:160mm
組成物248−5Dで得られたスプレーパターンを図8に示す。
水の対照
スプレーパターン(mm):
幅: 200mm
高さ: 145mm
水の対照で得られたスプレーパターンを図9に示す。
水の対照および試料216−1Dおよび248−5Dのスプレーパターンは、スプレーポンプの1つの作動からの液滴の所望の分布を産生した。水の目に見える分離がないことによって指し示される安定性は、例えば試料216−1Dおよび248−5Dにおけるスプレーパターン液滴の所望される比較的広くおよび比較的均一な分布に従っていると結論づけられ得る。試料216−2Dは、試料216−1Dと、不在がわずかにより高い量の水によって補われているデンプングリコール酸ナトリウムの不在によってのみ異なる。それは、水分離および狭いスプレーパターンおよびそれとともにデンプングリコラートの重要性を示す。結果はまた、重金属粒子を含む本発明による濃縮されたチキソトロピー性組成物が、銀粒子が均一に懸濁され、および銀粒子の表面への一貫した分布をもたらす広く均一なパターンで効率的にスプレーされ得る低濃度で低粘性の組成物において存在するように希釈され得るということを示す。結果はさらに、デンプングリコラート、カルボキシメチルセルロースおよびフィロケイ酸塩の1つを除外することが、望ましくないスプレーパターンおよび/または水分離をもたらすことを示す。

Claims (18)

  1. 微結晶性セルロース、膨潤または水結合剤、デンプングリコラート、溶媒、およびカルボキシメチルセルロースまたはそのアルカリ塩またはそのアルカリ土類金属塩を含むチキソトロピー性組成物であって、ここで膨潤または水結合剤が、フィロケイ酸塩であり、ここで溶媒が水を含むまたは水からなる、前記チキソトロピー性組成物。
  2. 組成物の水の含量が少なくとも70w/w%、とりわけ少なくとも80w/w%である、請求項1に記載のチキソトロピー性組成物。
  3. フィロケイ酸塩が、マイカ、とりわけCAS登録番号12001−26−2を有するマイカである、請求項1または2に記載のチキソトロピー性組成物。
  4. マイカが、ケイ酸アルミニウムフッ化マグネシウムナトリウム、とりわけCAS登録番号12001−26−2を有するケイ酸アルミニウムフッ化マグネシウムナトリウムである、請求項3に記載のチキソトロピー性組成物。
  5. 微結晶性セルロースとカルボキシメチルセルロースまたはそのアルカリ塩またはそのアルカリ土類金属塩との重量比が、3:1〜11:1、とりわけ4:1〜9:1の範囲にあり、ならびに/または微結晶性セルロースと膨潤もしくは水結合剤と一緒のカルボキシメチルセルロースもしくはそのアルカリ塩もしくはそのアルカリ土類金属塩との重量比が、3:1〜4:1、とりわけ3.3:1〜3.5:1の範囲にある、請求項1〜4のいずれか一項に記載のチキソトロピー性組成物。
  6. チキソトロピー性組成物が、さらにセルロースまたはアルキルセルロース、とりわけメチルセルロース、エチルセルロース、またはエチルメチルセルロースを含む、請求項1〜5のいずれか一項に記載のチキソトロピー性組成物。
  7. 染料および/または化学物質、とりわけ駆除剤、薬物または防虫剤が、チキソトロピー性組成物に溶解され、および/または顔料、1〜100μmの範囲にある直径を有する任意の粒子、金属粒子、ナノカプセルおよび/またはマイクロカプセルがチキソトロピー性組成物に懸濁されている、請求項1〜6のいずれか一項に記載のチキソトロピー性組成物。
  8. 金属粒子が、重金属、とりわけ銅、銀または亜鉛の粒子である、請求項7に記載のチキソトロピー性組成物。
  9. 金属粒子が、1〜100μmの範囲にある直径、および少なくとも65%、とりわけ65%から90%または95%の間の算術平均内部間隙率を有する銀の粒子である、請求項8に記載のチキソトロピー性組成物。
  10. 金属粒子が、0.005w/w%〜0.5w/w%の濃度範囲、とりわけ0.05w/w%〜0.2w/w%の濃度範囲においてチキソトロピー性組成物中に存在する、請求項7〜9のいずれか一項に記載のチキソトロピー性組成物。
  11. 金属粒子が、カプセル化された金属粒子または表面面積の体積に対する比が少なくとも5を有することによる光学効果を有する金属粒子である、請求項1〜10のいずれか一項に記載のチキソトロピー性組成物。
  12. 溶媒が水およびジオール、とりわけブタンジオールまたはプロパンジオール、トリオール、とりわけグリセロール、またはポリオールを含む、またはからなる、請求項1〜11のいずれか一項に記載のチキソトロピー性組成物。
  13. 組成物における水の含量が、80w/w%〜90w/w%または少なくとも85w/w%、とりわけ少なくとも95w/w%、とりわけ95w/w%〜98w/w%の範囲である、請求項12に記載のチキソトロピー性組成物。
  14. 結晶性セルロースが、CAS登録番号9004−34−6を有する部分的に単量体に分解された微結晶性セルロースであり、および/またはデンプングリコラートが、アルカリ性のデンプングリコラート、とりわけデンプングリコール酸ナトリウムである、請求項1〜13のいずれか一項に記載のチキソトロピー性組成物。
  15. カルボキシメチルセルロースのアルカリ塩が、カルボキシメチルセルロースナトリウム、とりわけCAS登録番号9004−32−4を有するカルボキシメチルセルロースナトリウムであり、およびカルボキシメチルセルロースのアルカリ土類金属塩が、カルボキシメチルセルロースカルシウムまたはカルボキシメチルセルロースマグネシウムである、請求項1〜14のいずれか一項に記載のチキソトロピー性組成物。
  16. チキソトロピー性組成物が、ボディケア製品、日焼け止め剤、医薬、植物用のスプレー、塗料、ラッカー、含浸剤または表面に適用してその表面をコーティングする別のコーティングとして配合される、請求項1〜15のいずれか一項に記載のチキソトロピー性組成物。
  17. スプレーデバイスにおけるチキソトロピー性組成物の水の含量が、少なくとも85w/w%である、請求項1〜16のいずれか一項に記載のチキソトロピー性組成物を含有する、スプレーデバイス。
  18. 医療用クリーム、創傷処置製品、ボディケア製品、日焼け止め剤または化粧品の調製のための請求項1〜16のいずれか一項に記載のチキソトロピー性組成物の使用。
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