JP2021183728A - 繊維同士を結合させるためのでんぷん複合体、繊維構造体、繊維構造体製造装置 - Google Patents
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Abstract
Description
また、特許文献2では、上記結合材として、石油由来の材料ではなく天然材のでんぷんを用いた方法が開示されている。
でんぷん粒子の凝集が発生すると、粉体流動性が低下するため、繊維に対してでんぷんを供給する際、でんぷんの供給量が不安定となり、繊維間の結合強度がばらついてしまう。
図1Aに示すように、でんぷん複合体Sbは、でんぷん粒子(第一粒子)S1と、でんぷん粒子S1に親和性を持つ疎水性材料を有する第二粒子S2と、を有する。でんぷん複合体Sbは、繊維Sa(図2参照)同士を結合させるための結合材として機能する。第二粒子S2の重量平均粒径は、でんぷん粒子S1の重量平均粒径よりも小さく、且つ、でんぷん粒子S1の外側の表面を第二粒子S2が被覆している。図1Aの例では、でんぷん粒子S1の表面は、粒状状態の第二粒子S2で被覆している。
なお、でんぷん複合体Sbの集合体において、各でんぷん粒子S1の表面の全体が、第二粒子S2で被覆された状態でなくともよい。例えば、でんぷん粒子S1の表面積の20%以上100%以下程度が第二粒子S2で被覆された状態であれば、でんぷん粒子S1の表面が、第二粒子S2で被覆された状態であるとする。
また、無機粒子としては、マイカ、ガラス(SiO2)、炭酸カルシウム(CaCO3)、酸化チタン(TiO2)アルミナ等が挙げられる。
そこで、本実施形態では、でんぷん粒子S1の表面を、疎水性を有する第二粒子S2によって被覆している。このため、でんぷん粒子S1同士の結合が阻害され凝集の発生を抑制することができる。なお、でんぷん粒子S1の凝集が抑制された状態とは、でんぷん粒子S1同士が全て離散した状態を指すものではない。例えば、一部のでんぷん粒子S1同士が凝集している状態も含まれる。この場合、凝集したでんぷん粒子S1の量が、でんぷん複合体Sbの集合体全体の10質量%以下、好ましくは5質量%以下程度であれば、凝集が抑制された状態に含むものとする。さらに、でんぷん複合体Sbをホッパー等の容器や袋等に収容した場合には、でんぷん複合体Sb同士は接触して存在する状態となるが、柔和な撹拌、気流による分散、自由落下など、粒子を破壊しない程度の外力を加えることにより、離散した状態にすることができる場合は、凝集が抑制された状態に含めるものとする。
でんぷん複合体Sbaは、でんぷん粒子S1と、でんぷん粒子S1に親和性を持つ疎水性材料ででんぷん粒子S1をコートするコート層S2aと、を有する。コート層S2aの厚みは、例えば、1nm以上1μm以下である。コート層S2aの表面状態は、緩やかな曲面を有する。
なお、でんぷん複合体Sbaの集合体において、各でんぷん粒子S1の表面の全体が、コート層S2aでコートされた状態でなくともよい。例えば、でんぷん粒子S1の表面積の約20%以上がコート層S2aでコートされた状態であれば、でんぷん粒子S1の表面が、コート層S2aでコートされた状態であるとする。
さらには、でんぷん複合体Sbaの集合体の中に、図1Aに示すでんぷん複合体Sbが含まれた集合体であってもよい。すなわち、でんぷん複合体Sbまたはでんぷん複合体Sbaの各集合体が、でんぷん粒子S1表面を第二粒子S2が被覆されているものと、でんぷん粒子S1表面がコート層S2aでコートされたものと、が混在した集合体であってもよい。
図2に示すように、繊維構造体Sは、綿状の繊維Saと、繊維Sa同士を結合させるためのでんぷん複合体Sbと、を有する。でんぷん複合体Sbは、綿状の繊維Saの中に分散された状態で配置される。でんぷん複合体Sbは、でんぷん粒子S1とでんぷん粒子S1に親和性を持つ疎水性材料を有する第二粒子S2とを有し、でんぷん粒子S1の表面が第二粒子S2で被覆される。なお、でんぷん複合体Sbの詳細な構成は、図1Aに示す構成と同様なので説明を省略する。
繊維Saの長手方向の寸法(繊維長)は、0.1μm以上100mm以下であり、0.5μm以上50mm以下が望ましい。また、繊維Saの短手方向の寸法(繊維径)は、0.1μm以上1000μm以下であり、1.0μm以上500μm以下が望ましい。
供給された繊維原料を解繊して解繊物(綿状の繊維Sa)を生成し、当該解繊物に、でんぷん粒子S1に親和性を有する疎水性材料(第二粒子S2)で表面が被覆されたでんぷん複合体Sbを混入し、でんぷん複合体Sbが混入された混合物をエアレイドにより堆積させて繊維状ウェブを形成し、繊維状ウェブを、ローラーやプレス機で加熱及び加圧する。これにより、シート状の繊維構造体Sが成形される。
繊維構造体製造装置1は、例えば、繊維原料としての使用済みの古紙を乾式で解繊して繊維化した後、加圧、加熱、切断することによって、繊維構造体Sを製造するのに好適な装置である。繊維化された原料に、さまざまな添加物を混合することによって、用途に合わせて、繊維構造体Sの結合強度や白色度を向上したり、色、香り、難燃などの機能を付加したりしてもよい。また、紙の密度や厚さ、形状をコントロールして成形することで、繊維構造体Sとして、例えば、A4やA3のオフィス用紙、名刺用紙など、用途に合わせて、さまざまな厚さ・サイズの紙を製造することができる。
混合部50は、でんぷん複合体Sbが収容される収容部52と、管7に連通し、細分体Pを含む気流が流れる管54と、混合ブロアー56と、を有している。
ここで、収容部52に収容されるでんぷん複合体Sbは、でんぷん粒子S1と、でんぷん粒子S1に親和性を持つ疎水性材料を有する第二粒子S2と、を有し、でんぷん粒子S1の外側の表面を第二粒子S2が被覆している。これにより、でんぷん粒子S1同士の結合が阻害され凝集の発生を抑制することができる。すなわち、粉体流動性が向上する。従って、収容部52に収容されたでんぷん複合体Sbが収容部52の側面に残留してしまう現象、すなわちラットホールや、収容部52に収容されたでんぷん複合体Sbの上部がアーチ状に閉塞する現象、すなわちブリッジ等の不具合の発生が抑制され、繊維Saに対してでんぷん複合体Sbの供給量を一定に保持することができる。
収容部52に収容されるでんぷん複合体Sbの構成は図1Aに示す構成と同様なので説明を省略する。なお、でんぷん複合体Sbではなく、図1Bに示すでんぷん複合体Sbaであってもよい。
なお、本実施形態では、でんぷん複合体Sb,Sbaを乾式による繊維構造体Sの製造において用いたが、これに限定されず、湿式による繊維構造体Sの製造において適用してもよい。このようにしても、含水状態でもでんぷん粒子S1が増粘しにくく、湿式での混合攪拌混錬がより容易になる。
表1に示すように、でんぷんと疎水性材料とを攪拌してでんぷん複合体を製造した。その後、でんぷん複合体とセルロースとをエアレイドによりウェブを形成した。その後、ウェブを加熱加圧してシート状の繊維構造体を形成した。
2.比較例1
表1に示すように、でんぷんとセルロースとをエアレイドによりウェブを形成した。その後、ウェブを加熱加圧して繊維構造体を形成した。
以下の粉体流動性評価、担持性評価及び均一性評価を行った。
実施例1から実施例4におけるでんぷん複合体、及び比較例1のでんぷんの各粉体の流動性を評価した。
具体的には、計測台に向けて一定の高さからでんぷん複合体またはでんぷんを落下させ、自発的に崩れることなく安定を保つときに、形成する粉体の山の斜面と水平面とのなす角度(安息角)を分度器で計測した。
A:安息角 40°未満
B:安息角 40°以上50°未満
C:安息角 50°以上
実施例1から実施例4において、ウェブに含まれるでんぷん複合体の付着量に対する繊維構造体におけるでんぷん複合体の残留量を測定した。
比較例1において、ウェブに含まれるでんぷんの付着量に対する繊維構造体におけるでんぷんの残留量を測定した。
でんぷん複合体、でんぷんの付着量及び残留量は、光学顕微鏡(キーエンス製VHX−5000、300〜500倍)での観察に基づいて測定した。評価用サンプルは事前にヨウ素ヨウ化カリウム溶液ででんぷんを染色した。観察で得られた画像を二値化し、染色後の画像面積比を計測した。
A:残留量 80%以上
B:残留量 60%以上79%以下
C:残留量 59%以下
実施例1から実施例4において、繊維構造体の第1面と第1面の反対面の第2面とにおけるでんぷん複合体の付着量の相対比率を測定した。
比較例1において、繊維構造体の第1面と第1面の反対面の第2面とにおけるでんぷんの付着量の相対比率を測定した。
でんぷん複合体、またはでんぷんの付着量は、光学顕微鏡(キーエンス製VHX−5000、300〜500倍)での観察に基づいて測定した。評価用サンプルは事前にヨウ素ヨウ化カリウム溶液ででんぷんを染色した。観察で得られた画像を二値化し、染色後の画像面積比を計測した。
A:相対比率 100:100〜80
B:相対比率 100:79〜60
C:相対比率 100:59以下
一方、比較例1では、実施例1から実施例4に比べ、全ての評価において劣ることが分かった。
Claims (10)
- 第一粒子であるでんぷん粒子と、前記第一粒子の前記でんぷん粒子に親和性を持つ疎水性材料を有する第二粒子と、を有し、繊維同士を結合させるためのでんぷん複合体であって、
前記第二粒子の重量平均粒径は、前記第一粒子の重量平均粒径よりも小さく、且つ、前記第一粒子の外側の表面を前記第二粒子が被覆していることを特徴とする繊維同士を結合させるためのでんぷん複合体。 - 請求項1に記載の繊維同士を結合させるためのでんぷん複合体であって、
前記第二粒子は、炭化水素類、脂肪酸類及び脂肪酸金属塩類、高級アルコール類、脂肪族アミド類、脂肪酸エステル類、無機粒子のいずれか、もしくは2種以上の組み合わせから構成される、繊維同士を結合させるためのでんぷん複合体。 - でんぷん粒子と、前記でんぷん粒子に親和性を持つ疎水性材料で前記でんぷん粒子をコートするコート層と、を有することを特徴とする繊維同士を結合させるためのでんぷん複合体。
- 請求項3に記載の繊維同士を結合させるためのでんぷん複合体であって、
前記コート層は、炭化水素類、脂肪酸類及び脂肪酸金属塩類、高級アルコール類、脂肪族アミド類、脂肪酸エステル類、無機粒子のいずれか、もしくは2種以上の組み合わせから構成される、繊維同士を結合させるためのでんぷん複合体。 - 綿状の繊維と、でんぷん粒子と、前記でんぷん粒子に親和性を持つ疎水性材料と、を有して構成され、綿状の前記繊維の中に前記でんぷん粒子及び前記疎水性材料が分散され、且つ、前記繊維と前記でんぷん粒子と前記疎水性材料とが結着された繊維構造体。
- 請求項5に記載の繊維構造体であって、
前記疎水性材料は、前記でんぷん粒子の重量平均粒径よりも小さな重量平均粒子径を有する粒子であって、該粒子が前記でんぷん粒子の表面を被覆している、繊維構造体。 - 請求項5に記載の繊維構造体であって、
前記疎水性材料で前記でんぷん粒子をコートするコート層を有する、繊維構造体。 - 請求項5から請求項7のいずれか一項に記載の繊維構造体であって、
前記疎水性材料は、炭化水素類、脂肪酸類及び脂肪酸金属塩類、高級アルコール類、脂肪族アミド類、脂肪酸エステル類、無機粒子のいずれか、もしくは2種以上の組み合わせから構成される、繊維構造体。 - 供給された繊維原料を解繊して解繊物を生成する解繊部と、
生成された前記解繊物に、でんぷん粒子に親和性を有する疎水性材料で表面が被覆されたでんぷん複合体を混入する混入部と、
前記でんぷん複合体が混入された混合物を堆積させて繊維状ウェブを形成する繊維状ウェブ形成部と、
前記繊維状ウェブを加熱及び加圧して繊維構造体を成形する繊維構造体成形部と、を備える繊維構造体製造装置。 - 請求項9に記載の繊維構造体製造装置であって、
前記疎水性材料は、炭化水素類、脂肪酸類及び脂肪酸金属塩類、高級アルコール類、脂肪族アミド類、脂肪酸エステル類、無機粒子のいずれか、もしくは2種以上の組み合わせから構成される、繊維構造体製造装置。
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