JP2021180614A - 栄養補助組成物及びその製造方法、栄養補助組成物の不快臭の抑制方法、並びに栄養補助組成物の不快臭抑制用組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
前記ビタミンB1の臭いを低減する技術としては、例えば、コンドロイチン硫酸塩を配合する技術(例えば、特許文献1参照)、発酵セルロースを配合する技術(例えば、特許文献2参照)などが提案されている。
<1> (A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、
(B)アミノ酸又はその塩と、
(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを含有することを特徴とする栄養補助組成物である。
<2> 前記(C)成分が、サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、及び小麦由来の食物繊維からなる群から選択される少なくとも1種を含む前記<1>に記載の栄養補助組成物である。
<3> 前記(C)成分が、サトウキビ由来の食物繊維を含む前記<1>から<2>のいずれかに記載の栄養補助組成物である。
<4> 前記(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物が、ビタミンB1及びビタミンB6を含む前記<1>から<3>のいずれかに記載の栄養補助組成物である。
<5> 前記(A)成分のビタミンB1及びビタミンB6の合計量と、前記(B)成分のアミノ酸又はその塩との質量比[{(ビタミンB1)+(ビタミンB6)}/(アミノ酸又はその塩)]が、0.1超である前記<4>に記載の栄養補助組成物である。
<6> 前記(A)成分のビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物の合計量と、前記(B)成分のアミノ酸又はその塩との質量比{(ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物の合計量)/(アミノ酸又はその塩)}が、0.1超である前記<1>から<5>のいずれかに記載の栄養補助組成物である。
<7> (A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、(B)アミノ酸又はその塩と、(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを混合する混合工程を含むことを特徴とする栄養補助組成物の製造方法である。
<8> 前記混合工程が、前記(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、前記(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを混合する第1の混合処理と、
前記第1の混合処理で得られた混合物と、前記(B)アミノ酸又はその塩とを混合する第2の混合処理とを含む前記<7>に記載の栄養補助組成物の製造方法である。
<9> (A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、(B)アミノ酸又はその塩とを含有する栄養補助組成物の不快臭の抑制方法であって、
前記(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、前記(B)アミノ酸又はその塩と、(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを混合する混合工程を含むことを特徴とする不快臭の抑制方法である。
<10> 前記混合工程が、前記(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、前記(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを混合する第1の混合処理と、
前記第1の混合処理で得られた混合物と、前記(B)アミノ酸又はその塩とを混合する第2の混合処理とを含む前記<9>に記載の不快臭の抑制方法である。
<11> ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、アミノ酸又はその塩とを含有する栄養補助組成物の不快臭を抑制するために用いられ、
サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維を含有することを特徴とする不快臭抑制用組成物である。
本発明の栄養補助組成物は、(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物(以下、「(A)成分」と称することがある。)と、(B)アミノ酸又はその塩(以下、「(B)成分」と称することがある。)と、(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維(以下、「(C)成分」、「特定の食物繊維」と称することがある。)とを少なくとも含み、必要に応じて更にその他の成分を含む。
本発明において、前記ビタミンB群の化合物とは、ビタミンB1、ビタミンB2、ビタミンB3、ビタミンB5、ビタミンB6、ビタミンB7、ビタミンB9、及びビタミンB12のことをいう。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記ビタミンB群の化合物は、市販品を適宜使用することができる。
前記誘導体としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ビスチアミン、チアミンジスルフィド、ジセチアミン、フルスルチアミン、オクトチアミン、シコチアミン、ビスイブチアミン、ビスベンチアミン、プロスルチアミン、ベンフォチアミン、チアミン二リン酸などが挙げられる。
前記塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、硝酸塩、塩酸塩、硫酸塩等の無機酸塩などが挙げられる。
前記ビタミンB1は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記誘導体としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、リン酸リボフラビン、酪酸リボフラビン、フラビンアデニンジヌクレオチドなどが挙げられる。
前記塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ナトリウム塩等のアルカリ金属塩などが挙げられる。
前記ビタミンB2は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記誘導体としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、イノシトールヘキサニコチネート、ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチド、ニコチン酸アミドアデニンジヌクレオチドリン酸、へプロニカートなどが挙げられる。
前記塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記ビタミンB3は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記誘導体としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、パンテノール、パンテチン、パンテテイン、補酵素Aなどが挙げられる。
前記塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ナトリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩などが挙げられる。
前記ビタミンB5は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記誘導体としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、リン酸ピリドキサールなどが挙げられる。
前記塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、カルシウム塩等のアルカリ土類金属塩、塩酸塩等の無機酸塩などが挙げられる。
前記ビタミンB6は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ナトリウム塩等のアルカリ金属塩などが挙げられる。
前記ビタミンB7は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記誘導体としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ジヒドロ葉酸、テトラヒドロ葉酸などが挙げられる。
前記塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記ビタミンB9は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記誘導体としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、メコバラミン、デオキシアデノシルコバラミンなどが挙げられる。
前記塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、塩酸塩等の無機酸塩、酢酸塩等の有機酸塩などが挙げられる。
前記ビタミンB12は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記アミノ酸又はその塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記アミノ酸の塩としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等の無機酸又は有機酸との塩、ナトリウム塩、カリウム塩等の塩基との塩などが挙げられる。
前記アミノ酸又はその塩は、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記アミノ酸又はその塩は、市販品を適宜使用することができる。
例えば、前記(A)成分が、ビタミンB1及びビタミンB6を含む場合、前記ビタミンB1及びビタミンB6の合計量と、前記(B)成分の合計量との質量比[{(ビタミンB1)+(ビタミンB6)}/(B成分)]としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.1超であることが好ましく、1以上であることがより好ましく、2.5以上であることが特に好ましい。また、前記(A)成分の合計量と、前記(B)成分の合計量との質量比{((A)成分の合計量)/((B)成分の合計量)}としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができるが、0.1超であることが好ましく、1以上であることがより好ましく、2.5以上であることが特に好ましい。前記好ましい範囲である前記栄養補助組成物は前記不快臭が発生しやすいが、本発明によれば、前記不快臭を抑制することができる。
前記(C)成分は、サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維である。
前記(C)成分は、ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、アミノ酸又はその塩とが共存することにより生じる不快臭を抑制するために配合される。
前記食物繊維とは、人の消化酵素で消化されない、食物に含まれている難消化性成分のことをいう。
前記サトウキビ由来の食物繊維、前記シトラス由来の食物繊維、前記オート麦由来の食物繊維、及び前記小麦由来の食物繊維は、水不溶性食物繊維であることが好ましい。
前記水不溶性食物繊維とは、植物の細胞壁の構造物質が中心で水に溶けず、保水性のあるもののことをいう。
前記栄養補助組成物におけるその他の成分としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、ビタミンA、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE、ヘスペリジン、イノシトール等のビタミンB群以外のビタミン類;カゼイン分解物等の乳由来ペプチドを含有するペプチド含有物、鶏軟骨由来エキス等の動物由来ペプチドを含有するペプチド含有物、マカエキス、ゴマエキス等の植物由来ペプチドを含有するペプチド含有物、わかめエキス、こんぶエキス等の海藻由来ペプチドを含有するペプチド含有物、サメ軟骨抽出エキス、サケ鼻軟骨抽出エキス、マグロ抽出エキス等の魚類由来ペプチドを含有するペプチド含有物等のペプチド含有物;カルシウム、マグネシウム、亜鉛、鉄、マンガン、銅、セレン、クロム、モリブデン等のミネラル;コエンザイムQ10、α−リポ酸、L−カルニチン、コラーゲン、ヒアルロン酸、エラスチン、ウコン、グルコサミン、コンドロイチン等の機能性成分;各種ポリフェノール類;ステアリン酸、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、フマル酸ステアリルナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、植物油脂、硬化油等の滑沢剤;部分α化デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム等の崩壊剤;乳糖、ビール酵母等の賦形剤;プルラン、アラビアガム、キサンタンガム、グアーガム、アルギン酸等の天然多糖類;粉末セルロース;結晶セルロース;ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体;ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等の水溶性ポリマー;還元麦芽糖水あめ、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、マルチトール等の糖アルコール;トレハロース、パラチノース、等の二糖類;大豆多糖類;とうもろこしタンパク等の結合剤;固着剤;酸化チタン、酸化鉄等の着色剤;フィチン酸、クエン酸、コハク酸、クエン酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、DL−リンゴ酸、リン酸、リン酸二ナトリウム等のpH調整剤又は緩衝剤;酸化防止剤などが挙げられる。これらは、1種単独で使用してもよいし、2種以上を併用してもよい。
前記その他の成分は、市販品を適宜使用することができる。
前記栄養補助組成物におけるその他の成分の含有量としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
これらの中でも、前記不快臭の抑制効果がより優れる点で、(ii)前記(A)成分と前記(C)成分とを含む混合物としたものと、前記(B)成分とを含む混合物の態様、(iv)前記(A)成分の少なくとも1種の化合物と前記(C)成分とを含む混合物としたものと、前記混合物に含まれる(A)成分を除く前記(A)成分の少なくとも1種の化合物と、前記(B)成分とを含む混合物の態様が好ましい。
前記態様における、「前記(A)成分と前記(C)成分とを含む混合物としたもの」、及び「前記(A)成分の少なくとも1種の化合物と前記(C)成分とを含む混合物としたもの」における前記(A)成分又は前記(A)成分の少なくとも1種の化合物は、ビタミンB1及びビタミンB6の少なくともいずれかであることが好ましく、ビタミンB1であることがより好ましい。
前記混合物は、顆粒であってもよいし、粉末であってもよい。
前記粉末、顆粒、及び錠剤の形状、構造、大きさとしては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
また、本発明の栄養補助組成物は、後述する本発明の栄養補助組成物の製造方法により好適に製造することができ、製造コスト面でも優れる。
本発明の栄養補助組成物の製造方法は、混合工程を少なくとも含み、必要に応じて更にその他の工程を含む。
前記混合工程は、(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、(B)アミノ酸又はその塩と、(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを混合する工程である。
前記混合工程では、必要に応じて更にその他の成分を混合してもよい。
前記各混合処理では、上記した以外の成分を必要に応じて混合してもよい。また、前記第2の混合処理では、前記(A)成分を更に加えてもよい。前記第2の混合処理で加える(A)成分は、第1の混合処理における(A)成分と同一であってもよいし、異なっていてもよい。
前記混合工程により、粉末又は顆粒の形状の栄養補助組成物とすることができる。
前記混合の温度、時間等の条件としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記造粒の方法の具体例としては、前記各成分を練合、捏和、及び/又は攪拌し、適宜選択した結合剤を噴霧する方法が挙げられる。
前記結合剤は、市販品を適宜使用することができる。
前記結合剤を溶解乃至分散するために用いる溶媒としては、特に制限はなく、使用する結合剤の種類などに応じて適宜選択することができ、例えば、水、エタノール、これらの混合溶媒などが挙げられる。
前記噴霧液を噴霧する方法としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、使用する造粒装置に設けられた噴霧手段、例えば、スプレーガン、噴霧ノズル等から噴霧する方法などが挙げられる。
前記噴霧の条件(噴霧量、噴霧する霧粒子(ミスト)の大きさ、噴霧時間、噴霧間隔等)としては、特に制限はなく、公知の条件を適宜選択することができる。
前記造粒の温度、時間等の条件としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができる。
前記その他の工程としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、打錠工程などが挙げられる。
本発明の不快臭の抑制方法は、(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、(B)アミノ酸又はその塩とを含有する栄養補助組成物の不快臭の抑制方法であって、混合工程を少なくとも含み、必要に応じて更にその他の工程を含む。
前記混合工程は、(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、(B)アミノ酸又はその塩と、(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを混合する工程であり、上記した本発明の(栄養補助組成物の製造方法)の<混合工程>の項目に記載したものと同様にして行うことができ、好ましい態様も同様とすることができる。
前記その他の工程としては、本発明の効果を損なわない限り、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、上記した本発明の(栄養補助組成物の製造方法)の<その他の工程>の項目に記載したものと同様のものが挙げられる。
本発明の不快臭抑制用組成物は、ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、アミノ酸又はその塩とを含有する栄養補助組成物の不快臭を抑制するために用いられ、サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維を少なくとも含み、必要に応じて更にその他の成分を含む。
前記サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維は、上記した本発明の(栄養補助組成物)の<(C)特定の食物繊維>の項目に記載したものと同様であり、好ましい態様も同様である。
前記その他の成分としては、特に制限はなく、目的に応じて適宜選択することができ、例えば、上記した本発明の(栄養補助組成物)の<その他の成分>の項目に記載したものと同様のものが挙げられる。
<試験例1−1>
ポリエチレン袋中で、下記表1−1に記載した量の各種ビタミンと、ロイシンとを混合した後、水を1g添加して混合し、混合物を得た。
前記混合物を含むポリエチレン袋を密封し、60℃の恒温槽に1日間静置した後、発生する不快臭に対する官能評価を以下のようにして実施した。なお、前記不快臭は、原料自体の臭いではなく、前記静置後に発生した臭いのことをいう(以下同様)。評価は3名で行い、その平均値を下記表1−1に示した。
−官能評価−
3点 : 不快な臭いが強い。
2点 : 不快な臭いがする。
1点 : 不快な臭いがややする。
0点 : 不快な臭いはしない。
なお、使用したビタミン及びロイシンの詳細は、以下の通りである。
・ ビタミンA(ドライビタミンAアセテート32.6万IU/g、BASFジャパン株式会社製、以下同様)
・ ビタミンB1(ビタミンB1硝酸塩、BASFジャパン株式会社製、以下同様)
・ ビタミンB2(リボフラビンFP、BASFジャパン株式会社製、以下同様)
・ ビタミンB6(ピリドキシン塩酸塩、BASFジャパン株式会社製、以下同様)
・ ビタミンC(アスコルビン酸100M、BASFジャパン株式会社製、以下同様)
・ ビタミンD(ドライビタミンD3、三菱ケミカルフーズ株式会社製、以下同様)
・ ビタミンE(理研ドライEミックスF−20S、理研ビタミン株式会社製、以下同様)
・ ロイシン(L−ロイシン、味の素ヘルシーサプライ株式会社製、以下同様)
ポリエチレン袋中で、下記表1−2に記載した量のビタミンB群の化合物と、ロイシンとを混合した後、下記表1−2に記載した量の水を添加して混合し、混合物を得た。
前記混合物を含むポリエチレン袋を密封し、60℃の恒温槽に1日間静置した後、発生する不快臭に対する官能評価を以下のようにして実施した。
[官能評価]
試験例1−2−1の不快臭を10点(コントロール)とし、不快臭の強さに応じて0点(不快臭がしない)〜10点(不快臭が強い)の11段階で評価した。評価は3名で行い、その平均値を下記表1−2に示した。
ポリエチレン袋中で、3.0gのビタミンB1と、3.0gのビタミンB6と、2.0gの下記表1−3に記載の各種アミノ酸又はその塩とを混合した後、1.0gの水を添加して混合し、混合物を得た。
前記混合物を含むポリエチレン袋を密封し、60℃の恒温槽に1日間静置した後、発生する不快臭に対する官能評価を以下のようにして実施した。
[官能評価]
試験例1−3−1の不快臭を10点(コントロール)とし、不快臭の強さに応じて0点(不快臭がしない)〜10点(不快臭が強い)の11段階で評価した。評価は6名で行い、その平均値を下記表1−3に示した。
<試験例2−1>
−顆粒の調製−
撹拌混合造粒装置(VGmm、株式会社パウレック製)にて、下記表2−1〜2−3に記載した量のビタミンB1と、下記の添加成分とを混合した後、下記表2−1〜2−3に記載した量の水を滴下して顆粒状になるまで造粒し、造粒物を得た。
前記造粒物を乾燥させ(棚乾燥、60℃)、16メッシュ篩にて篩過し、各顆粒サンプルとした。
[添加成分]
・ 食物繊維(サトウキビファイバー(サトウキビファイバー、レッテンマイヤージャパン株式会社製、以下同様)
・ 食物繊維(サトウキビパウダー(ウージパウダー、オキナワパウダーフーズ株式会社製、以下同様)
・ サトウキビ抽出物(サトウキビ抽出物、三井製糖株式会社製、以下同様)
ポリエチレン袋中で、下記表2−4〜2−6に記載した量の、前記各顆粒サンプル又はビタミンB1と、ロイシンと、ビタミンB6とを混合した後、下記表2−4〜2−6に記載した量の水を滴下しながら混合し、混合物を得た。
前記混合物を含むポリエチレン袋を密封し、60℃の恒温槽に4日間静置した後、発生する不快臭に対する官能評価を以下のようにして実施した。
[官能評価]
試験例2−1−1の不快臭を10点(コントロール)とし、不快臭の強さに応じて0点(不快臭がしない)〜10点(不快臭が強い)の11段階で評価した。評価は6名で行い、その平均値を下記表2−4〜2−6に示した。
−顆粒の調製−
撹拌混合造粒装置(VGmm、株式会社パウレック製)にて、下記表2−7に記載した量のビタミンB1と、食物繊維(サトウキビファイバー)とを混合した後、下記表2−7に記載した量の水を滴下して顆粒状になるまで造粒し、造粒物を得た。
前記造粒物を乾燥させ(棚乾燥、60℃)、16メッシュ篩にて篩過し、各顆粒サンプルとした。
ポリエチレン袋中で、下記表2−8に記載した量の、前記各顆粒サンプル又はビタミンB1と、ロイシンと、ビタミンB6とを混合した後、下記表2−8に記載した量の水を滴下しながら混合し、混合物を得た。
前記混合物を含むポリエチレン袋を密封し、60℃の恒温槽に4日間静置した後、発生する不快臭に対する官能評価を以下のようにして実施した。
[官能評価]
試験例2−2−1の不快臭を10点(コントロール)とし、不快臭の強さに応じて0点(不快臭がしない)〜10点(不快臭が強い)の11段階で評価した。評価は6名で行い、その平均値を下記表2−8に示した。
−顆粒の調製−
撹拌混合造粒装置(VGmm、株式会社パウレック製)にて、下記表3−1〜3−3に記載した量のビタミンB1と、下記の各種食物繊維とを混合した後、下記表3−1〜3−3に記載した量の水を滴下して顆粒状になるまで造粒し、造粒物を得た。
前記造粒物を乾燥させ(棚乾燥、60℃)、16メッシュ篩にて篩過し、各顆粒サンプルとした。
[食物繊維]
・ シトラスファイバー(ヘルバセル、ヘルバフード株式会社製、以下同様)
・ オート麦ファイバー(オート麦ファイバー、レッテンマイヤージャパン株式会社製、以下同様)
・ 小麦ファイバー(小麦ファイバー、レッテンマイヤージャパン株式会社製、以下同様)
・ イヌリン(イヌリン、フジ日本精糖株式会社製、以下同様)
・ イソマルト(還元パラチノース、三井製糖株式会社製、以下同様)
・ デキストリン(パインデックス#100、松谷化学工業株式会社製、以下同様)
・ マルトデキストリン(パインデックス#2、松谷化学工業株式会社製、以下同様)
・ 難消化性デキストリン(ファイバーソル2、松谷化学工業株式会社製、以下同様)
・ コーンスターチ(コーンスターチ、日本食品化工株式会社製、以下同様)
ポリエチレン袋中で、下記表3−4〜3−6に記載した量の、前記各顆粒サンプル又はビタミンB1と、ロイシンと、ビタミンB6とを混合した後、下記表3−4〜3−6に記載した量の水を滴下しながら混合し、混合物を得た。
前記混合物を含むポリエチレン袋を密封し、60℃の恒温槽に4日間静置した後、発生する不快臭に対する官能評価を以下のようにして実施した。
[官能評価]
試験例3−1の不快臭を10点(コントロール)とし、不快臭の強さに応じて0点(不快臭がしない)〜10点(不快臭が強い)の11段階で評価した。評価は6名で行い、その平均値を下記表3−4〜3−6に示した。
−顆粒の調製−
撹拌混合造粒装置(VGmm、株式会社パウレック製)にて、下記表4−1に記載した量の各成分を混合した後、水を適量滴下して顆粒状になるまで造粒し、造粒物を得た。
前記造粒物を乾燥させ(棚乾燥、60℃)、16メッシュ篩にて篩過し、各顆粒とした。
下記表4−2に記載した成分のうち、ステアリン酸カルシウム以外の各成分を下記表4−2に記載した量で混合し、混合末を得た。前記混合末を造粒し顆粒とした後、下記表4−2に記載した量のステアリン酸カルシウムを添加、混合し、各打錠末とした。
なお、使用した各成分の詳細は、以下の通りである。
・ ニコチン酸アミド(ニコチン酸アミドNT、Vertellus Stecialtes Inc製)
・ パントテン酸カルシウム(パントテン酸カルシウム、DSMニュートリションジャパン株式会社製)
・ イノシトール(イノシトール、築野ライスファインケミカルズ株式会社製)
・ ビタミンB12(VB12・1000倍散、オルガノフードテック株式会社製)
・ 葉酸(葉酸、DSMニュートリションジャパン株式会社製)
・ ビオチン(食添用ビオチン1%、DSMニュートリションジャパン株式会社製)
・ 結晶セルロース(セオラス UF−F711、旭化成株式会社製)
・ ステアリン酸カルシウム(ステアリン酸カルシウム、堺化学工業株式会社製)
ロータリー式打錠機(VEL5、株式会社菊水製作所製)を用い、前記表4−2に記載の組成の打錠末を15kNの圧力で充填加圧して打錠加工し、直径10mm、曲率半径(R)8.5mm、440mg/錠の錠剤を得た。
また、前記錠剤をアルミパウチに入れ、30℃、相対湿度80%の恒温恒湿層に開放状態で3時間静置した後、発生する不快臭に対する官能評価を以下のようにして実施した。
[官能評価]
試験例4−1の不快臭を10点(コントロール)とし、不快臭の強さに応じて0点(不快臭がしない)〜10点(不快臭が強い)の11段階で評価した。評価は6名で行い、その平均値を下記表4−3に示した。
Claims (11)
- (A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、
(B)アミノ酸又はその塩と、
(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを含有することを特徴とする栄養補助組成物。 - 前記(C)成分が、サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、及び小麦由来の食物繊維からなる群から選択される少なくとも1種を含む請求項1に記載の栄養補助組成物。
- 前記(C)成分が、サトウキビ由来の食物繊維を含む請求項1から2のいずれかに記載の栄養補助組成物。
- 前記(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物が、ビタミンB1及びビタミンB6を含む請求項1から3のいずれかに記載の栄養補助組成物。
- 前記(A)成分のビタミンB1及びビタミンB6の合計量と、前記(B)成分のアミノ酸又はその塩との質量比[{(ビタミンB1)+(ビタミンB6)}/(アミノ酸又はその塩)]が、0.1超である請求項4に記載の栄養補助組成物。
- 前記(A)成分のビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物の合計量と、前記(B)成分のアミノ酸又はその塩との質量比{(ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物の合計量)/(アミノ酸又はその塩)}が、0.1超である請求項1から5のいずれかに記載の栄養補助組成物。
- (A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、(B)アミノ酸又はその塩と、(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを混合する混合工程を含むことを特徴とする栄養補助組成物の製造方法。
- 前記混合工程が、前記(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、前記(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを混合する第1の混合処理と、
前記第1の混合処理で得られた混合物と、前記(B)アミノ酸又はその塩とを混合する第2の混合処理とを含む請求項7に記載の栄養補助組成物の製造方法。 - (A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、(B)アミノ酸又はその塩とを含有する栄養補助組成物の不快臭の抑制方法であって、
前記(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、前記(B)アミノ酸又はその塩と、(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを混合する混合工程を含むことを特徴とする不快臭の抑制方法。 - 前記混合工程が、前記(A)ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、前記(C)サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維とを混合する第1の混合処理と、
前記第1の混合処理で得られた混合物と、前記(B)アミノ酸又はその塩とを混合する第2の混合処理とを含む請求項9に記載の不快臭の抑制方法。 - ビタミンB群から選択される少なくとも1種の化合物と、アミノ酸又はその塩とを含有する栄養補助組成物の不快臭を抑制するために用いられ、
サトウキビ由来の食物繊維、シトラス由来の食物繊維、オート麦由来の食物繊維、小麦由来の食物繊維、イヌリン、イソマルト、デキストリン、及びコーンスターチからなる群から選択される少なくとも1種の食物繊維を含有することを特徴とする不快臭抑制用組成物。
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