JP2021127335A - 有機金属化合物とそれを含む有機発光素子及び有機発光素子を含む電子装置 - Google Patents

Abstract

【課題】有機金属化合物とそれを含む有機発光素子及び有機発光素子を含む電子装置を提供する。【解決手段】本発明の有機金属化合物は、下記化学式１で表される。〔化１〕Ｍ（Ｌ１）ｎ１（Ｌ２）ｎ２上記化学式１で、Ｍ、Ｌ１、Ｌ２、ｎ１、及びｎ２に関する説明は、それぞれ明細書に記載された箇所を参照する。【選択図】図１

Description

本発明は、有機金属（ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ）化合物とそれを含む有機発光素子及び有機発光素子を含む電子装置に関する。

有機発光素子（ｏｒｇａｎｉｃ ｌｉｇｈｔ ｅｍｉｔｔｉｎｇ ｄｅｖｉｃｅ）は、自発光型素子であり、視野角、応答時間、輝度、駆動電圧、及び応答速度の特性に優れ、多色化が可能である。

一例によると、有機発光素子は、アノード、カソード、及びアノードとカソードとの間に配置されて発光層を含む有機層を備える。アノードと発光層との間には正孔輸送領域が具備され、発光層と前カソードとの間には電子輸送領域が具備される。アノードから注入された正孔は正孔輸送領域を経由して発光層に移動し、カソードから注入された電子は電子輸送領域を経由して発光層に移動する。正孔及び電子は、発光層領域で再結合し、励起子（ｅｘｃｉｔｏｎ）を生成する。励起子が励起状態から基底状態に変わりながら光が生成される。

特開２０１７−３９７１３号公報

本発明は、上記従来技術に鑑みてなされたものであって、本発明の目的は、新規の有機金属化合物とそれを採用した有機発光素子及び有機発光素子を含む電子装置を提供することにある。

上記目的を達成するためになされた本発明の一態様による有機金属化合物は、下記化学式１で表される。
〔化１〕
Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２
前記化学式１で、
Ｍは、遷移金属であり、
Ｌ_１は、下記化学式２で表されるリガンドであり、
ｎ１は、１、２、又は３であり、ｎ１が２以上である場合、２以上のＬ_１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｌ_２は、一座（ｍｏｎｏｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、二座（ｂｉｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、三座（ｔｒｉｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、又は四座（ｔｅｔｒａｄｅｎｔａｔｅ）リガンドであり、
ｎ２は、０、１、２、３、又は４であり、ｎ２が２以上である場合、２以上のＬ_２は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｌ_１とＬ_２とは、互いに異なり、

前記化学式２で、Ｘ_１１は、前記化学式３のＸ_１と結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１１）であり、Ｘ_１２は、前記化学式３のＸ_１又はＸ_２と結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１２）であり、Ｘ_１３は、前記化学式３のＸ_１又はＸ_２と結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１３）であり、Ｘ_１４は、前記化学式３のＸ_２と結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１４）であり、
前記化学式２で、ｉ）Ｘ_１１は、前記化学式３のＸ_１と結合されたＣであり、Ｘ_１２は、前記化学式３のＸ_２と結合されたＣであるか、ｉｉ）Ｘ_１２は、前記化学式３のＸ_１と結合されたＣであり、Ｘ_１３は、前記化学式３のＸ_２と結合されたＣであるか、或いはｉｉｉ）Ｘ_１３は、前記化学式３のＸ_１と結合されたＣであり、Ｘ_１４は、前記化学式３のＸ_２と結合されたＣであり、
前記化学式３で、Ｘ_１は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂ（Ｒ_３１）、Ｎ（Ｒ_３１）、Ｃ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）、又はＳｉ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、
前記化学式３で、Ｘ_２は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂ（Ｒ_３３）、Ｎ（Ｒ_３３）、Ｃ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）、又はＳｉ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）であり、
Ｙ_１は、Ｎであり、Ｙ_２は、Ｃ又はＮであり、
環ＣＹ_１及び環ＣＹ_２は、互いに独立して、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環基又はＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基であり、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１１乃至Ｒ_１４、及びＲ_３１乃至Ｒ_３４は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＳＦ_５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は−Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）であるものの、Ｒ_３１及びＲ_３３は、水素ではなく、
ａ１は、０〜１０の整数であり、ａ１が２以上である場合、２以上のＲ_１は、互いに同一であるか又は異なり、
ａ２は、０〜２０の整数であり、ａ２が２以上である場合、２以上のＲ_２は、互いに同一であるか又は異なり、
前記化学式１で、ｉ）ｎ２が０であり、ｉｉ）前記化学式３のＸ_１は、Ｃ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、ｉｉｉ）前記化学式３のＸ_２は、Ｃ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）である化合物は、除外され、
複数のＲ_１のうちの２以上は、選択的に（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）、互いに連結され、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
複数のＲ_２のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
Ｒ_１０ａに関する説明は、前記Ｒ_２に関する説明を参照し、
前記化学式２の＊及び＊’は、それぞれ前記化学式１で、Ｍとの結合サイトであり、
前記化学式３の＊及び＊’は、それぞれ前記化学式２で、Ｘ_１１乃至Ｘ_１４のうちの２個との結合サイトであり、
前記置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基は、それぞれ独立して、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｓｉ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｇｅ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、−Ｐ（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、又はそれらの任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｓｉ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｇｅ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、−Ｐ（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｓｉ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｇｅ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）、又は−Ｐ（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）；或いは
それらの任意の組み合わせ；であり、
前記Ｑ_１乃至Ｑ_９、Ｑ_１１乃至Ｑ_１９、Ｑ_２１乃至Ｑ_２９、及びＱ_３１乃至Ｑ_３９は、それぞれ独立して、水素；重水素；−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；ヒドロキシル基；シアノ基；ニトロ基；アミジノ基；ヒドラジン基；ヒドラゾン基；カルボン酸基又はその塩；スルホン酸基又はその塩；リン酸基又はその塩；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基；Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基；Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基；一価非芳香族縮合多環基；又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；である。

他の側面によると、第１電極と、第２電極と、前記第１電極と前記第２電極との間に配置されて発光層を含む有機層と、を備え、前記有機層は、前記有機金属化合物を１種以上含む有機発光素子が提供される。

前記有機金属化合物は、発光層に含まれ、該発光層に含まれる有機金属化合物は、ドーパントの役割を行う。

更に他の側面によると、前記有機発光素子を含む電子装置が提供される。

本発明の有機金属化合物は、優秀な電気的特性を有し、有機金属化合物を採用した電子素子、例えば有機発光素子は、向上した駆動電圧、電流密度、効率、電力、色純度、及び／又は寿命の特性を有する。

一具現例による有機発光素子を概略的に示した断面図である。

以下、本発明を実行するための形態の具体例を詳細に説明する。

本発明の有機金属（ｏｒｇａｎｏｍｅｔａｌｌｉｃ）化合物は、下記化学式１で表される。

〔化１〕
Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２

上記化学式１で、Ｍは、遷移金属である。

例えば、Ｍは、１周期遷移金属、２周期遷移金属、又は３周期遷移金属である。

他の例として、Ｍは、イリジウム（Ｉｒ）、白金（Ｐｔ）、オスミウム（Ｏｓ）、チタン（Ｔｉ）、ジルコニウム（Ｚｒ）、ハフニウム（Ｈｆ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、テルビウム（Ｔｂ）、ツリウム（Ｔｍ）、又はロジウム（Ｒｈ）である。

一具現例によると、Ｍは、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｏｓ、又はＲｈである。

上記化学式１で、Ｌ１は、下記化学式２で示されるリガンドである。

上記化学式２についての詳細な説明は、本明細書に記載された箇所を参照する。

上記化学式１で、ｎ１は、Ｌ_１の個数を示したものであり、１、２、又は３である。ｎ１が２以上である場合、２以上のＬ_１は、互いに同一であるか又は異なる。例えば、ｎ１は、１又は２である。

上記化学式１で、Ｌ_２は、一座（ｍｏｎｏｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、二座（ｂｉｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、三座（ｔｒｉｄｅｎｔａｔｅ）リガンド、又は四座（ｔｅｔｒａｄｅｎｔａｔｅ）リガンドである。Ｌ_２についての詳細な説明は、本明細書に記載された箇所を参照する。

上記化学式１で、ｎ２は、Ｌ_２の個数を示したものであり、０、１、２、３、又は４である。ｎ２が２以上である場合、２以上のＬ_２は、互いに同一であるか又は異なる。例えば、ｎ２は、１又は２である。

上記化学式１で、Ｌ_１とＬ_２とは、互いに異なる。

一具現例によると、上記化学式１で、ｉ）Ｍは、Ｉｒ又はＯｓであり、ｎ１＋ｎ２は、３又は４であるか、或いはｉｉ）Ｍは、Ｐｔであり、ｎ１＋ｎ２は、２である。

他の具現例によると、上記化学式１で、
Ｍは、Ｉｒであり、
ｎ１及びｎ２は、互いに独立して、１又は２であり、
ｎ１＋ｎ２は、３である。

上記化学式２で、Ｘ_１１は、下記化学式３のＸ_１と、（単一結合を介して）結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１１）であり、Ｘ_１２は、下記化学式３のＸ_１又はＸ_２と、（単一結合を介して）結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１２）であり、Ｘ_１３は、下記化学式３のＸ_１又はＸ_２と、（単一結合を介して）結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１３）であり、Ｘ_１４は、下記化学式３のＸ_２と、（単一結合を介して）結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１４）である。ここで、上記化学式２で、ｉ）Ｘ_１１は、下記化学式３のＸ_１と、（単一結合を介して）結合されたＣであり、Ｘ_１２は、下記化学式３のＸ_２と、（単一結合を介して）結合されたＣであるか、ｉｉ）Ｘ_１２は、下記化学式３のＸ_１と、（単一結合を介して）結合されたＣであり、Ｘ_１３は、下記化学式３のＸ_２と、（単一結合を介して）結合されたＣであるか、或いはｉｉｉ）Ｘ_１３は、下記化学式３のＸ_１と結合された（単一結合を介して）Ｃであり、Ｘ_１４は、下記化学式３のＸ_２と、（単一結合を介して）結合されたＣである。

即ち、上記化学式３で表さる基は、上記化学式２で表される基に必ず縮合されている。従って、Ｌ_１は、実質的に、上記化学式２で表される基に上記化学式３で表される基を縮合させることで得られたリガンドである。

上記化学式３で、Ｘ_１は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂ（Ｒ_３１）、Ｎ（Ｒ_３１）、Ｃ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）、又はＳｉ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、Ｘ_２は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂ（Ｒ_３３）、Ｎ（Ｒ_３３）、Ｃ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）、又はＳｉ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）である。

一具現例によると、上記化学式３のＸ_１及びＸ_２うちの少なくとも一つは、Ｏ、Ｓ、又はＳｅである。

他の具現例によると、上記化学式３のＸ_１及びＸ_２は、互いに同一である。

更に他の具現例によると、上記化学式３のＸ_１とＸ_２とは、互いに異なる。

更に他の具現例によると、上記化学式３で、ｉ）Ｘ_１は、Ｃ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、Ｘ_２は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂ（Ｒ_３３）、Ｎ（Ｒ_３３）、又はＳｉ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）であるか、或いはｉｉ）Ｘ_１は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂ（Ｒ_３１）、Ｎ（Ｒ_３１）、又はＳｉ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、Ｘ_２は、Ｃ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）である。

上記化学式２で、Ｙ_１は、Ｎであり、Ｙ_２は、Ｃ又はＮである。例えば、上記化学式２のＹ_２は、Ｃである。

上記化学式２及び３で、環ＣＹ_１及び環ＣＹ_２は、互いに独立して、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環基又はＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基である。

例えば、上記化学式２及び３で、環ＣＹ_１及び環ＣＹ_２は、互いに独立して、ｉ）第１環、ｉｉ）第２環、ｉｉｉ）２以上の第１環が互いに縮合された縮合環、ｉｖ）２以上の第２環が互いに縮合された縮合環、或いはｖ）１以上の第１環と１以上の第２環とが互いに縮合された縮合環であり、
第１環は、シクロペンタン基、シクロペンタジエン基、フラン基、チオフェン基、ピロール基、シロール基、インデン基、ベンゾフラン基、ベンゾチオフェン基、インドール基、ベンゾシロール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、オキサジアゾール基、イソオキサジアゾール基、オキサトリアゾール基、イソオキサトリアゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、チアジアゾール基、イソチアジアゾール基、チアトリアゾール基、イソチアトリアゾール基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、テトラゾール基、アザシロール基、ジアザシロール基、又はトリアザシロール基であり、
第２環は、アダマンタン基、ノルボルナン基、ノルボルネン基、ビシクロ［１．１．１］ペンタン基、ビシクロ［２．１．１］ヘキサン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン基、シクロヘキサン基、シクロヘキセン基、ベンゼン基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、又はトリアジン基である。

例えば、上記化学式２及び３で、環ＣＹ_１及び環ＣＹ_２は、互いに独立して、シクロペンタン基、シクロヘキサン基、シクロヘプタン基、シクロペンテン基、シクロヘキセン基、シクロヘプテン基、アダマンタン基、ノルボルナン基、ノルボルネン基、ビシクロ［１．１．１］ペンタン基、ビシクロ［２．１．１］ヘキサン基、ビシクロ［２．２．２］オクタン基、ベンゼン基、ナフタレン基、アントラセン基、フェナントレン基、トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン基、ピロール基、ボロール基、ホスホール基、シクロペンタジエン基、シロール基、ゲルモール基、チオフェン基、セレノフェン基、フラン基、インドール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、インデン基、ベンゾシロール基、ベンゾゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、フルオレン基、ジベンゾシロール基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン５−オキシド基、９Ｈ−フルオレン−９−オン基、ジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、アザインドール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾゲルモール基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン５−オキシド基、アザ−９Ｈ−フルオレン−９−オン基、アザジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、トリアジン基、キノリン基、イソキノリン基、ベンゾキノリン基、ベンゾイソキノリン基、キノキサリン基、キナゾリン基、フェナントロリン基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、アザボロール基、アザホスホール基、アザシクロペンタジエン基、アザシロール基、アザゲルモール基、アザセレノフェン基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、オキサジアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾピラゾール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾオキサジアゾール基、ベンゾチアジアゾール基、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン基、又は５，６，７，８−テトラヒドロキノリン基である。

一具現例によると、上記化学式３の環ＣＹ_１は、ベンゼン基、ピリジン基、又はピリミジン基である。

他の具現例によると、上記化学式２のＹ_２は、Ｃであり、上記化学式２の環ＣＹ_２は、ベンゼン基、ナフタレン基、フルオレン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン基、カルバゾール基、又はジベンゾシロール基である。

上記化学式２及び３で、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１１乃至Ｒ_１４、及びＲ_３１乃至Ｒ_３４は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＳＦ_５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃ ｃｏｎｄｅｎｓｅｄ ｈｅｔｅｒｏｐｏｌｙｃｙｃｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は−Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）であるものの、Ｒ_３１及びＲ_３３は、水素ではない。Ｑ_１乃至Ｑ_９に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照する。

例えば、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１１乃至Ｒ_１４、及びＲ_３１乃至Ｒ_３４は、それぞれ独立して、
水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、−ＳＦ_５、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素化（ｄｅｕｔｅｒａｔｅｄ）Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル基、ピリジル基、ピリミジル基、又はそれらの任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素化Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジル基、イミダゾピリミジル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジル基、イミダゾピリミジル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、又はアザジベンゾチオフェニル基；或いは
−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は−Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）；であり、
Ｑ_１乃至Ｑ_９は、それぞれ独立して、
−ＣＨ_３、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＤ_３、−ＣＨ_２ＣＤ_２Ｈ、−ＣＨ_２ＣＤＨ_２、−ＣＨＤＣＨ_３、−ＣＨＤＣＤ_２Ｈ、−ＣＨＤＣＤＨ_２、−ＣＨＤＣＤ_３、−ＣＤ_２ＣＤ_３、−ＣＤ_２ＣＤ_２Ｈ、又は−ＣＤ_２ＣＤＨ_２；或いは
重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｓｅｃ−イソペンチル基、フェニル基、ビフェニル基、又はナフチル基；である。

他の例として、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１１乃至Ｒ_１４、及びＲ_３１乃至Ｒ_３４は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、シアノ基、ニトロ基、−ＳＦ_５、−ＣＨ_３、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、下記化学式９−１〜９−６６のうちの一つで表される基、下記化学式９−１〜９−６６のうちの一つの少なくとも一つの水素が重水素で置換された基、下記化学式１０−１〜１０−１１８のうちの一つで表される基、下記化学式１０−１〜１０−１１８のうちの一つの少なくとも一つの水素が重水素で置換された基、下記化学式１０−２０１〜１０−３４２のうちの一つで表される基、下記化学式１０−２０１〜１０−３４２のうちの一つの少なくとも一つの水素が重水素で置換された基、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、又は−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）（Ｑ_３乃至Ｑ_５についての説明は、本発明に記載された箇所を参照する）である。

上記化学式９−１〜９−６６、上記化学式１０−１〜１０−１１８、及び上記化学式１０−２０１〜１０−３４２で、＊は、隣接原子との結合サイトであり、Ｐｈは、フェニル基であり、ＴＭＳは、トリメチルシリル基である。

上記「化学式９−１〜９−６６のうちの一つの少なくとも一つの水素が重水素で置換された基」は、例えば下記化学式９−５０１〜９−５１４、及び下記化学式９−６０１〜９−６３８のうちの一つで表される基である。

上記「化学式１０−１〜１０−１１８のうちの一つの少なくとも一つの水素が重水素で置換された基」は、例えば下記化学式１０−５０１〜１０−５４６のうちの一つで表される基である。

上記化学式３で、ａ１は、Ｒ_１の個数を示したものであり、０〜１０の整数である。ａ１が２以上である場合、２以上のＲ_１は、互いに同一であるか又は異なる。例えば、ａ１は、０、１、又は２である。

上記化学式２で、ａ２は、Ｒ_２の個数を示したものであり、０〜２０の整数である。ａ２が２以上である場合、２以上のＲ_２は、互いに同一であるか又は異なる。例えば、ａ２は、０〜１０の整数である。

一具現例によると、上記化学式１で、Ｌ_１は、下記化学式２−１、２−２、又は２−３で表されるリガンドである。

上記化学式２−１〜２−３で、
Ｘ_１１は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１１）であり、Ｘ_１２は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１２）であり、Ｘ_１３は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１３）であり、Ｘ_１４は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１４）であり、
Ｘ_１、Ｘ_２、Ｙ_１、Ｙ_２、環ＣＹ_１、環ＣＹ_２、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１１乃至Ｒ_１４、ａ１、ａ２、＊、及び＊’に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照する。

他の具現例によると、上記化学式１で、Ｌ_１は、上記化学式２−３で表されるリガンドであり、
上記化学式２−３で、Ｘ_１２は、Ｃ（Ｒ_１２）であり、
Ｒ_１２は、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）又は−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）である。

更に他の具現例によると、上記化学式１で、Ｌ_１は、下記化学式２−１（１）、２−２（１）、又は２−３（１）で表されるリガンドである。

上記化学式２−１（１）〜２−３（１）で、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｙ_１、Ｙ_２、環ＣＹ_２、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１１乃至Ｒ_１４、ａ１、ａ２、＊、及び＊’に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照する。

更に他の具現例によると、上記化学式２で、

で表される基は、下記化学式ＣＹ２−１〜ＣＹ２−３１のうちの一つで表される基である。

上記化学式ＣＹ２−１〜ＣＹ２−３１で、
Ｙ_２及びＲ_２に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｘ_２２は、Ｃ（Ｒ_２２）（Ｒ_２３）、Ｎ（Ｒ_２２）、Ｏ、Ｓ、又はＳｉ（Ｒ_２２）（Ｒ_２３）であり、
Ｒ_２２乃至Ｒ_２９に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_２に関する説明を参照し、
ａ２６は、０〜６の整数であり、
ａ２５は、０〜５の整数であり、
ａ２４は、０〜４の整数であり、
ａ２３は、０〜３の整数であり、
ａ２２は、０〜２の整数であり、
＊”は、上記化学式２で、隣接原子との結合サイトであり、
＊は、上記化学式１で、Ｍとの結合サイトである。

一方、上記化学式１で、Ｌ_２は、Ｏ、Ｓ、Ｎ、Ｃ、Ｐ、Ｓｉ、又はＡｓを介して、上記化学式１のＭとそれぞれ結合された二座リガンドである。

一具現例によると、上記化学式１で、Ｌ_２は、Ｎ及びＣを介して、上記化学式１のＭとそれぞれ結合された二座リガンドである。

他の具現例によると、上記化学式１で、Ｌ_２は、下記化学式３Ａ〜３Ｆのうちの一つで表される基である。

上記化学式３Ａ〜３Ｆで、
Ｙ_１３は、Ｏ、Ｎ、Ｎ（Ｚ_１）、Ｐ（Ｚ_１）（Ｚ_２）、又はＡｓ（Ｚ_１）（Ｚ_２）であり、
Ｙ_１４は、Ｏ、Ｎ、Ｎ（Ｚ_３）、Ｐ（Ｚ_３）（Ｚ_４）、又はＡｓ（Ｚ_３）（Ｚ_４）であり、
Ｔ_１１は、単一結合、二重結合、＊−Ｃ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝Ｃ（Ｚ_１２）−＊’、＊＝Ｃ（Ｚ_１１）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝＊’、＊＝Ｃ（Ｚ_１１）−Ｃ（Ｚ_１２）＝Ｃ（Ｚ_１３）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝Ｃ（Ｚ_１２）−Ｃ（Ｚ_１３）＝＊’、＊−Ｎ（Ｚ_１１）−＊’、又は少なくとも一つのＺ_１１で置換若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環基であり、
ａ１１は、１〜１０の整数であり、ａ１１が２以上である場合、２以上のＴ_１１は、互いに同一であるか又は異なり、
Ｙ_１１及びＹ_１２は、互いに独立して、Ｃ又はＮであり、
Ｔ_２１は、単一結合、二重結合、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）、Ｓｉ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）、又はＮ（Ｚ_１１）であり、
環ＣＹ_１１及び環ＣＹ_１２は、互いに独立して、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環基又はＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基であり、
Ａ_１は、Ｐ又はＡｓであり、
Ｚ_１乃至Ｚ_４、及びＺ_１１乃至Ｚ_１３に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_２に関する説明を参照し、
ｄ１及びｄ２は、互いに独立して、０〜１０の整数であり、
＊及び＊’は、上記化学式１で、Ｍとの結合サイトである。

例えば、上記化学式３Ｄの

で表される基は、下記化学式ＣＹ１１−１〜ＣＹ１１−３４のうちの一つで表される基であり（基であるか）、
上記化学式３Ｃ及び３Ｄの

で表される基は、下記化学式ＣＹ１２−１〜ＣＹ１２−３４のうちの一つで表される基である。

上記化学式ＣＹ１１−１〜ＣＹ１１−３４、及び上記化学式ＣＹ１２−１〜ＣＹ１２−３４で、
Ｘ_３１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｚ_１１）、Ｃ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）、又はＳｉ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）であり、
Ｘ_４１は、Ｏ、Ｓ、Ｎ（Ｚ_２１）、Ｃ（Ｚ_２１）（Ｚ_２２）、又はＳｉ（Ｚ_２１）（Ｚ_２２）であり、
Ｙ_１１、Ｙ_１２、Ｚ_１及びＺ_２に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｚ_１１乃至Ｚ_１８、及びＺ_２１乃至Ｚ_２８に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｒ_１に関する説明を参照し、
ｄ１２及びｄ２２は、互いに独立して、０〜２の整数であり、
ｄ１３及びｄ２３は、互いに独立して、０〜３の整数であり、
ｄ１４及びｄ２４は、互いに独立して、０〜４の整数であり、
ｄ１５及びｄ２５は、互いに独立して、０〜５の整数であり、
ｄ１６及びｄ２６は、互いに独立して、０〜６の整数であり、
上記化学式ＣＹ１１−１〜ＣＹ１１−３４、及び上記化学式ＣＹ１２−１〜ＣＹ１２−３４で、＊及び＊’は、それぞれ上記化学式１で、Ｍとの結合サイトであり、＊”は、上記化学式３Ｃで、隣接原子との結合サイトであり、又は上記化学式３Ｄで、Ｔ_２１との結合サイトである。

他の具現例によると、上記化学式１で、Ｌ_２は、上記化学式３Ｄで表されるリガンドであり、上記化学式３ＤのＺ_１及びＺ_２うちの少なくとも一つは、互いに独立して、重水素；−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）；−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）；又は少なくとも一つの重水素で置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基である。

更に他の具現例によると、Ｌ_２は、下記化学式３−１、及び下記化学式３−１０１〜３−１１２のうちの一つで表されるリガンドである。

上記化学式３−１、及び上記化学式３−１０１〜３−１１２で、
Ｙ_１１、Ｙ_１２、環ＣＹ_１２、Ｚ_１乃至Ｚ_４、Ｚ_１１乃至Ｚ_１３、及びｄ２に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、
Ｚ_１４に関する説明は、本明細書において、Ｚ_１１に関する説明を参照し、
ｅ２は、０〜２の整数であり、
ｅ３は、０〜３の整数であり、
ｅ４は、０〜４の整数であり、
＊及び＊’は、それぞれ上記化学式１で、Ｍとの結合サイトである。

例えば、上記化学式３−１で、Ｚ_１２は、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、又は重水素化Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基である。

更に他の例として、上記化学式３−１で、Ｚ_１２は、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）又は−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）であり、Ｚ_１３は、水素及びメチル基ではない。

更に他の具現例によると、上記化学式３−１で、

で表される基は、下記化学式３−１−１〜３−１−１６のうちの一つで表される基であり（基であるか）、
上記化学式３−１で、

で表される基は、下記化学式３−１（１）〜３−１（１６）のうちの一つで表される基である。

上記化学式３−１−１〜３−１−１６、及び上記化学式３−１（１）〜３−１（１６）で、
Ｚ_１１乃至Ｚ_１４に関する説明は、それぞれ本明細書に記載された箇所を参照し、Ｚ_２１乃至Ｚ_２４に関する説明は、それぞれ本明細書において、Ｚ_１１に関する説明を参照するものの、Ｚ_１１乃至Ｚ_１４、及びＺ_２１乃至Ｚ_２４のそれぞれは、水素ではなく、
＊及び＊’は、それぞれ上記化学式１で、Ｍとの結合サイトであり、
＊”は、隣接原子との結合サイトである。

上記化学式１で、ｉ）ｎ２が０であり、ｉｉ）上記化学式３のＸ_１は、Ｃ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、ｉｉｉ）上記化学式３のＸ_２は、Ｃ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）である化合物は、除かれる。

上記化学式１で、ｉ）複数のＲ_１のうちの２以上は、選択的に（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）、互いに連結され、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、ｉｉ）複数のＲ_２のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基を形成する。

本明細書において、Ｒ_１０ａに関する説明は、本明細書において、Ｒ_２に関する説明を参照する。

上記化学式２の＊及び＊’は、それぞれ上記化学式１で、Ｍとの結合サイトである。

上記化学式３の＊及び＊’は、それぞれ上記化学式２で、Ｘ_１１乃至Ｘ_１４のうちの２個との結合サイトである。

例えば、上記化学式１で表される有機金属化合物は、下記化合物１〜９、及び下記表１〜下記表８に示す化合物１０〜２８９のうちの一つである。

下記表１〜下記表８に示す化合物１０〜２８９は、上記化学式１で表されるが、Ｍは、Ｉｒであり、Ｌ_２は、フェニル−ピリジンリガンドであり、Ｌ_１、ｎ１及びｎ２は、それぞれ下記表１〜下記表８に定義されているような化合物である。下記表１〜下記表８で、Ｐｈは、フェニル基であり、Ｍｅは、メチル基であり、ＴＭＳは、トリ（メチル）シリル基であり、ＣＹ２−１（１）及びＣＹ２−１（２）は、下記化学式を参照する。

上記化学式ＣＹ２−１（１）及び上記化学式ＣＹ２−１（２）で、＊は、上記化学式１で、Ｍとの結合サイトであり、＊”は、隣接原子との結合サイトである。

上記化学式１で表される有機金属化合物において、Ｌ_１は、上記化学式２で表されるリガンドであり、Ｌ_１の個数であるｎ１は、１、２、又は３である。即ち、有機金属化合物は、金属Ｍと結合されたリガンドであり、少なくとも一つの上記化学式２で表されるリガンドを必ず含む。そのような化学式１で表される有機金属化合物を採用した電子素子、例えば有機発光素子は、向上した駆動電圧、及び向上した外部量子効率を有する。

上記化学式１で表される有機金属化合物のうちの一部化合物のＨＯＭＯ（ｈｉｇｈｅｓｔ ｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）エネルギーレベル、ＬＵＭＯ（ｌｏｗｅｓｔ ｕｎｏｃｃｕｐｉｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｏｒｂｉｔａｌ）エネルギーレベル、及びＴ_１エネルギーレベルを、Ｂ３ＬＹＰに基づく密度汎関数理論（ＤＦＴ：ｄｅｎｓｉｔｙ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｔｈｅｏｒｙ）による分子構造最適化を伴うＧａｕｓｓｉａｎ０９プログラムを利用しながら評価した結果は、下記表９の通りである。

上記表１において、上記化学式１で表される有機金属化合物は、電子素子用材料、例えば有機発光素子の発光層（ｅｍｉｓｓｉｏｎ ｌａｙｅｒ）において、ドーパントとしての使用に適する電気的特性を有するということを確認することができる。

上記化学式１で表される有機金属化合物の合成方法は、後述する合成例を参照して、当業者が認識することができるであろう。

従って、上記化学式１で表される有機金属化合物は、有機発光素子の有機層材料、例えば有機層において、発光層のドーパントとしての使用に適し、他の側面によると、第１電極と、第２電極と、第１電極と第２電極との間に配置されて発光層を含む有機層と、を備え、有機層は、上記化学式１で表される有機金属化合物を少なくとも１種以上含む有機発光素子が提供される。

有機発光素子は、上述のような化学式１で表される有機金属化合物を含む有機層を具備することにより、低駆動電圧、高発光効率、高電力効率、高外部量子効率、長寿命、及び低いロールオフ比、並びに優秀な色純度を有する。

上記化学式１で表される有機金属化合物は、有機発光素子の一対の電極間に使用される。例えば、上記化学式１で表される有機金属化合物は、発光層に含まれる。ここで、有機金属化合物は、ドーパントの役割を行い、発光層は、ホストを更に含む（即ち、上記化学式１で表される有機金属化合物の含量は、ホストの含量よりも少ない）。発光層は、赤色光又は緑色光を放出する。

例えば、上記化学式１で表される有機金属化合物は、５００ｎｍ〜５５０ｎｍ範囲、例えば５００ｎｍ〜５４０ｎｍ範囲の最大発光波長を有する緑色光を放出する。

本明細書において、「（有機層が）有機金属化合物を１種以上含む」とは、「（有機層が）上記化学式１の範疇に属する１種の有機金属化合物、又は上記化学式１の範疇に属する互いに異なる２種以上の有機金属化合物を含む」と解釈される。

例えば、有機層は、有機金属化合物として、上記化合物１のみを含む。この場合、上記化合物１は、有機発光素子の発光層に存在する。或いは、有機層は、有機金属化合物として、上記化合物１及び化合物２を含む。この場合、上記化合物１及び化合物２は、同一層に存在する（例えば、上記化合物１及び化合物２は、いずれも発光層に存在する）。

第１電極は正孔注入電極であるアノードであり、第２電極は電子注入電極であるカソードであるか、或いは第１電極は電子注入電極であるカソードであり、第２電極は正孔注入電極であるアノードである。

例えば、有機発光素子において、第１電極はアノードであり、第２電極はカソードであり、有機層は、第１電極と発光層との間に配置された正孔輸送領域（ｈｏｌｅ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｒｅｇｉｏｎ）、及び発光層と第２電極との間に配置された電子輸送領域（ｅｌｅｃｔｒｏｎ ｔｒａｎｓｐｏｒｔ ｒｅｇｉｏｎ）を更に含み、正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、バッファ層、又はそれらの任意の組み合わせを含み、電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はそれらの任意の組み合わせを含む。

本明細書において、「有機層」は、有機発光素子において、第１電極と第２電極との間に配置された単一及び／又は複数の層を示す用語である。「有機層」は、有機化合物だけではなく、金属を含む有機金属錯体などを含む。

図１は、本発明の一具現例による有機発光素子１０の断面図を概略的に示したものである。以下、図１を参照して、本発明の一具現例による有機発光素子の構造及び製造方法について説明すると、次の通りである。有機発光素子１０は、第１電極１１、有機層１５、及び第２電極１９が順に積層された構造を有する。

第１電極１１の下部又は第２電極１９の上部には、基板が追加して配置される。基板としては、一般的な有機発光素子で使用される基板を使用することができるが、機械的強度、熱安定性、透明性、表面平滑性、取り扱い容易性、及び防水性に優れるガラス基板又は透明プラスチック基板を使用する。

第１電極１１は、例えば基板の上部に第１電極用物質を蒸着法又はスパッタリング法などを利用して提供することによって形成される。第１電極１１は、アノードである。第１電極用物質は、正孔注入が容易であるように、高い仕事関数を有する物質を含む。第１電極１１は、反射型電極、半透過型電極、又は透過型電極である。第１電極用物質は、酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）、酸化インジウム亜鉛（ＩＺＯ）、酸化スズ（ＳｎＯ_２）、酸化亜鉛（ＺｎＯ）、又はそれらの任意の組み合わせを含む。或いは、第１電極用物質は、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）、又はそれらの任意の組み合わせのような金属を含む。

第１電極１１は、単一層構造又は２以上の層を含む多層構造を有する。例えば、第１電極１１は、ＩＴＯ／Ａｇ／ＩＴＯの３層構造を有する。

第１電極１１の上部には、有機層１５が配置される。

有機層１５は、正孔輸送領域、発光層、及び電子輸送領域を含む。

正孔輸送領域は、第１電極１１と発光層との間に配置される。

正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、バッファ層、又はそれらの任意の組み合わせを含む。

正孔輸送領域は、正孔注入層のみを含むか又は正孔輸送層のみを含む。或いは、正孔輸送領域は、第１電極１１から順に積層された正孔注入層／正孔輸送層、又は正孔注入層／正孔輸送層／電子阻止層の構造を有する。

正孔輸送領域が正孔注入層を含む場合、正孔注入層は、第１電極１１の上部に、真空蒸着法、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ（Ｌａｎｇｍｕｉｒ−Ｂｌｏｄｇｅｔｔ）法のような多様な方法を利用して形成される。

真空蒸着法によって正孔注入層を形成する場合、その蒸着条件は、正孔注入層材料として使用する化合物、目的とする正孔注入層の構造、及び熱的特性などによって異なり、例えば蒸着温度約１００〜約５００℃、真空度約１０^−８〜約１０^−３ｔｏｒｒ、蒸着速度約０．０１〜約１００Å／ｓｅｃの範囲から選択される。

スピンコーティング法によって正孔注入層を形成する場合、コーティング条件は、正孔注入層材料として使用する化合物、目的とする正孔注入層の構造、及び熱的特性によって異なり、約２，０００ｒｐｍ〜約５，０００ｒｐｍのコーティング速度で行われ、コーティング後の溶媒除去のための熱処理温度は、約８０℃〜２００℃の温度範囲から選択される。

正孔輸送層及び電子阻止層の形成条件は、正孔注入層の形成条件を参照する。

正孔輸送領域は、例えば、ｍ−ＭＴＤＡＴＡ、ＴＤＡＴＡ、２−ＴＮＡＴＡ、ＮＰＢ、β−ＮＰＢ、ＴＰＤ、ｓｐｉｒｏ−ＴＰＤ、ｓｐｉｒｏ−ＮＰＢ、ｍｅｔｈｙｌａｔｅｄ−ＮＰＢ、ＴＡＰＣ、ＨＭＴＰＤ、４，４’，４”−トリス（Ｎ−カルバゾリル）トリフェニルアミン）（ＴＣＴＡ）、ポリアニリン／ドデシルベンゼンスルホン酸）（Ｐａｎｉ／ＤＢＳＡ）、ポリ（３，４−エチレンジオキシチオフェン）／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＥＤＯＴ／ＰＳＳ）、ポリアニリン／カンファースルホン酸（Ｐａｎｉ／ＣＳＡ）、ポリアニリン／ポリ（４−スチレンスルホネート）（ＰＡＮＩ／ＰＳＳ）、下記化学式２０１で表される化合物、下記化学式２０２で表される化合物、又はそれらの任意の組み合わせを含む。

上記化学式２０１で、Ａｒ_１０１及びＡｒ_１０２は、互いに独立して、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、フェニレン基、ペンタレニレン基、インデニレン基、ナフチレン基、アズレニレン基、ヘプタレニレン基、アセナフチレン基、フルオレニレン基、フェナレニレン基、フェナントレニレン基、アントラセニレン基、フルオランテニレン基、トリフェニレニレン基、ピレニレン基、クリセニレニレン基、ナフタセニレン基、ピセニレン基、ペリレニレン基、又はペンタセニレン基である。

上記化学式２０１で、ｘａ及びｘｂは、互いに独立して、０〜５の整数、又は０、１、若しくは２である。例えば、ｘａは、１であり、ｘｂは、０である。

上記化学式２０１及び２０２で、Ｒ_１０１乃至Ｒ_１０８、Ｒ_１１１乃至Ｒ_１１９、及びＲ_１２１乃至Ｒ_１２４は、それぞれ独立して、
水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基（例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基など）、又はＣ_１−Ｃ_１０アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペントキシ基など）；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、又はそれらの任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_１０アルコキシ基；或いは
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_１０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０アルコキシ基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フルオレニル基、又はピレニル基；である。

上記化学式２０１で、Ｒ_１０９は、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、ピリジル基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、又はピリジル基である。

一具現例によると、上記化学式２０１で表される化合物は、下記化学式２０１Ａによって表される。

上記化学式２０１Ａで、Ｒ_１０１、Ｒ_１１１、Ｒ_１１２、及びＲ_１０９についての詳細な説明は、上述の箇所を参照する。

例えば、正孔輸送領域は、下記化合物ＨＴ１〜ＨＴ２０うちの少なくとも一つを含む。

正孔輸送領域の厚みは、約１００Å〜約１０，０００Å、例えば約１００Å〜約１，０００Åである。正孔輸送領域が、正孔注入層、正孔輸送層、又はそれらの組み合わせを含む場合、正孔注入層の厚みは、約１００Å〜約１０，０００Å、例えば約１００Å〜約１，０００Åであり、正孔輸送層の厚みは、約５０Å〜約２，０００Å、例えば約１００Å〜約１，５００Åである。正孔輸送領域、正孔注入層、及び正孔輸送層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき正孔輸送特性を得ることができる。

正孔輸送領域は、上述のような物質以外に、導電性向上のために電荷生成物質を更に含む。電荷生成物質は、正孔輸送領域内に均一又は不均一に分散される。

電荷生成物質は、例えばｐ−ドーパントである。ｐ−ドーパントは、キノン誘導体、金属酸化物、シアノ基含有化合物、又はそれらの任意の組み合わせを含む。例えば、ｐ−ドーパントの非制限的な例としては、テトラシアノキノンジメタン（ＴＣＮＱ）及び２，３，５，６−テトラフルオロ−テトラシアノ−１，４−ベンゾキノンジメタン（Ｆ４−ＴＣＮＱ）のようなキノン誘導体；タングステン酸化物及びモリブデン酸化物のような金属酸化物；及び下記化合物ＨＴ−Ｄ１のようなシアノ基含有化合物などを挙げることができる。

正孔輸送領域は、バッファ層を更に含む。

バッファ層は、発光層から放出される光の波長による光学的共振距離を補償し、発光効率を上昇させる役割を行う。

一方、正孔輸送領域が電子阻止層を含む場合、電子阻止層材料は、上述のような正孔輸送領域に使用される物質、後述するホスト物質、又はそれらの任意の組み合わせを含む。例えば、正孔輸送領域が電子阻止層を含む場合、電子阻止層の材料として、後述するｍＣＰを使用することができる。

正孔輸送領域の上部に、真空蒸着法、スピンコーティング法、キャスト法、ＬＢ法のような方法を利用して、発光層を形成することができる。真空蒸着法及びスピンコーティング法によって発光層を形成する場合、その蒸着条件及びコーティング条件は、使用する化合物によって異なり、一般的に、正孔注入層の形成と略同一条件範囲のうちから選択される。

発光層は、ホスト及びドーパントを含み、ドーパントは、上記化学式１で表される有機金属化合物を含む。

ホストは、下記ＴＰＢｉ、ＴＢＡＤＮ、ＡＤＮ（「ＤＮＡ」ともいう）、ＣＢＰ、ＣＤＢＰ、ＴＣＰ、ｍＣＰ、化合物Ｈ５０、化合物Ｈ５１、又はそれらの任意の組み合わせを含む。

有機発光素子がフルカラー有機発光素子である場合、発光層は、赤色発光層、緑色発光層、及び／又は青色発光層にパターニングされる。或いは、発光層は、赤色発光層、緑色発光層、及び／又は青色発光層が積層された構造を有することにより、白色光を放出するというように、多様な変形例が可能である。

発光層がホスト及びドーパントを含む場合、ドーパントの含量は、一般的にホスト約１００重量部を基準にして、約０．０１〜約１５重量部の範囲から選択される。

ドーパントは、本明細書において、上記化学式１で表される有機金属化合物である。

例えば、ドーパントは、緑色リン光ドーパントである。

発光層の厚みは、約１００Å〜約１，０００Å、例えば約２００Å〜約６００Åである。発光層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な発光特性を示すことができる。

次に、発光層の上部に、電子輸送領域が配置される。

電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はそれらの任意の組み合わせを含む。

例えば、電子輸送領域は、正孔阻止層／電子輸送層／電子注入層、又は電子輸送層／電子注入層の構造を有する。電子輸送層は、単一層構造又は２以上の互いに異なる物質を含む多層構造を有する。

電子輸送領域の正孔阻止層、電子輸送層、及び電子注入層の形成条件は、正孔注入層の形成条件を参照する。

電子輸送領域が正孔阻止層を含む場合、正孔阻止層は、例えば下記ＢＣＰ、ＢＰｈｅｎ、ＢＡｌｑ、又はそれらの任意の組み合わせを含む。

正孔阻止層の厚みは、約２０Å〜約１，０００Å、例えば約３０Å〜約３００Åである。正孔阻止層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、優秀な正孔阻止特性を得ることができる。

電子輸送層は、上記ＢＣＰ、ＢＰｈｅｎ、下記Ａｌｑ３、ＢＡｌｑ、ＴＡＺ、ＮＴＡＺ、又はそれらの任意の組み合わせを含む。

或いは、電子輸送層は、下記化合物ＥＴ１〜ＥＴ２５うちの少なくとも一つ、又はそれらの任意の組み合わせを含む。

電子輸送層の厚みは、約１００Å〜約１，０００Å、例えば約１５０Å〜約５００Åである。電子輸送層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき電子輸送特性を得ることができる。

電子輸送層は、上述のような物質以外に、金属含有物質を更に含む。

金属含有物質は、Ｌｉ錯体を含む。Ｌｉ錯体は、例えば下記化合物ＥＴ−Ｄ１（ＬｉＱ）又はＥＴ−Ｄ２を含む。

また、電子輸送領域は、第２電極１９から電子の注入を容易にする電子注入層を含む。

電子注入層は、ＬｉＦ、ＮａＣｌ、ＣｓＦ、Ｌｉ_２Ｏ、ＢａＯ、又はそれらの任意の組み合わせを含む。

電子注入層の厚みは、約１Å〜約１００Å、例えば約３Å〜約９０Åである。電子注入層の厚みが上述のような範囲を満足する場合、実質的な駆動電圧の上昇なしに、満足すべき電子注入特性を得ることができる。

有機層１５の上部には、第２電極１９が配置される。第２電極１９は、カソードである。第２電極１９用物質は、相対的に低い仕事関数を有する金属、合金、電気伝導性化合物、又はそれらの組み合わせを含む。具体的な例としては、リチウム（Ｌｉ）、マグネシウム（Ｍｇ）、アルミニウム（Ａｌ）、アルミニウム−リチウム（Ａｌ−Ｌｉ）、カルシウム（Ｃａ）、マグネシウム−インジウム（Ｍｇ−Ｉｎ）、マグネシウム−銀（Ｍｇ−Ａｇ）、又はそれらの任意の組み合わせなどを、第２電極１９形成用物質として使用する。或いは、前面発光素子を得るために、ＩＴＯ、ＩＺＯを利用して、透過型第２電極１９を形成するというように、多様な変形が可能である。

以上、有機発光素子について、図１を参照して説明したが、それらに限定されるものではない。

更に他の側面によると、有機発光素子は、電子装置に含まれる。従って、有機発光素子を含む電子装置が提供される。電子装置は、例えばディスプレイ、照明、センサなどを含む。

更に他の側面によると、上記化学式１で表される有機金属化合物を１種以上含む診断用組成物が提供される。

上記化学式１で表される有機金属化合物は、高発光効率を提供することから、有機金属化合物を含む診断用組成物は、高診断効率を有する。

診断用組成物は、各種診断用キット、診断試薬、バイオセンサ、バイオマーカーなどに多様に応用される。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基は、炭素数１〜６０の線状又は分枝状の飽和脂肪族炭化水素一価基を意味し、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキレン基は、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、及び／又はＣ_１−Ｃ_１０アルキル基の例には、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｓｅｃ−イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ−ヘキシル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ−ヘプチル基、ｔｅｒｔ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ−オクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、ｎ−ノニル基、イソノニル基、ｓｅｃ−ノニル基、ｔｅｒｔ−ノニル基、ｎ−デシル基、イソデシル基、ｓｅｃ−デシル基、ｔｅｒｔ−デシル基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｓｅｃ−イソペンチル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、ｓｅｃ−ヘキシル基、ｔｅｒｔ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、イソヘプチル基、ｓｅｃ−ヘプチル基、ｔｅｒｔ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、イソオクチル基、ｓｅｃ−オクチル基、ｔｅｒｔ−オクチル基、ｎ−ノニル基、イソノニル基、ｓｅｃ−ノニル基、ｔｅｒｔ−ノニル基、ｎ−デシル基、イソデシル基、ｓｅｃ−デシル基、又はｔｅｒｔ−デシル基などが含まれる。例えば、上記化学式９−３３は、分枝型Ｃ_６アルキル基であり、２個のメチル基で置換されたｔｅｒｔ−ブチル基と見ることができる。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基は、−ＯＡ_１０１（ここで、Ａ_１０１は、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基である）の化学式を有する一価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、又はＣ_１−Ｃ_１０アルコキシ基の例には、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、又はペントキシ基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキルチオ基は、−ＳＡ_１０１（ここで、Ａ_１０１は、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基である）の化学式を有する一価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキル基の中間又は末端に、１以上の炭素・炭素二重結合を含む構造を有し、その具体的な例には、エテニル基、プロペニル基、ブテニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニレン基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキル基の中間又は末端に、１以上の炭素・炭素三重結合を含む構造を有し、その具体的な例には、エチニル基、プロピニル基などが含まれる。本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニレン基は、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基は、Ｃ_３−Ｃ_１０一価飽和炭化水素環基を意味し、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキレン基は、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基の例には、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．１］ヘプチル基（ノルボルナニル基）、ビシクロ［２．２．２］オクチル基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓ、Ｓｅ、Ｇｅ、及びＢのうちから選択される少なくとも一つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１−Ｃ_１０一価単環基を意味し、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキレン基は、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基の例には、シロラニル基、シリナニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル基、テトラヒドロチオフェニル基などが含まれる。

本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基は、Ｃ_３−Ｃ_１０一価単環基であり、環内に少なくとも一つの炭素・炭素二重結合を有するが、芳香族性（ａｒｏｍａｔｉｃｉｔｙ）を有さない基を意味し、その具体例は、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基などを含む。本明細書において、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニレン基は、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓ、Ｓｅ、Ｇｅ、及びＢのうちから選択される少なくとも一つのヘテロ原子を環形成原子として含むＣ_１−Ｃ_１０一価単環基であり、環内に少なくとも一つの二重結合を有する。Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基の具体例は、２，３−ジヒドロフラニル基、２，３−ジヒドロチオフェニル基などを含む。本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニレン基は、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基は、Ｃ_６−Ｃ_６０炭素環芳香族系を有する一価基を意味し、Ｃ_６−Ｃ_６０アリーレン基は、Ｃ_６−Ｃ_６０炭素環芳香族系を有する二価基を意味する。Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基の具体例は、フェニル基、ナフチル基、アントラセニル基、フェナントレニル基、ピレニル基、クリセニル基などを含む。Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基及びＣ_６−Ｃ_６０アリーレン基が２以上の環を含む場合、２以上の環は、互いに融合される。

本明細書において、Ｃ_７−Ｃ_６０アルキルアリール基は、少なくとも一つのＣ_１−Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基を意味する。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓ、Ｓｅ、Ｇｅ、及びＢのうちから選択される少なくとも一つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１−Ｃ_６０環状芳香族系を有する一価基を意味し、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基は、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓ、Ｓｅ、Ｇｅ、及びＢのうちから選択される少なくとも一つのヘテロ原子を環形成原子として含み、Ｃ_１−Ｃ_６０炭素環芳香族系を有する二価基を意味する。Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基の具体例は、ピリジル基、ピリミジル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、トリアジニル基、キノリニル基、イソキノリニル基などを含む。Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基及びＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリーレン基が２以上の環を含む場合、２以上の環は、互いに融合される。

本明細書において、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基は、少なくとも一つのＣ_１−Ｃ_６０アルキル基で置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基を意味する。

本明細書において、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基は、−ＯＡ_１０２（ここで、Ａ_１０２は、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基である）を示し、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基は、−ＳＡ_１０３（ここで、Ａ_１０３は、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基である）を示し、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキルチオ基は、−ＳＡ_１０４（ここで、Ａ_１０４は、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基である）を示す。

本明細書において、一価非芳香族縮合多環基は、２以上の環が互いに縮合され、環形成原子として炭素のみを含み、分子全体が非芳香族性（ｎｏｎ−ａｒｏｍａｔｉｃｉｔｙ）を有する一価基（例えば、８〜６０の炭素数である）を意味する。一価非芳香族縮合多環基の具体例は、フルオレニル基などを含む。本明細書において、二価非芳香族縮合多環基は、一価非芳香族縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、２以上の環が互いに縮合され、環形成原子として、炭素以外に、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓ、Ｓｅ、Ｇｅ、及びＢのうちから選択されるヘテロ原子を含み、分子全体が非芳香族性を有する一価基（例えば、１〜６０の炭素数である）を意味する。一価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、カルバゾリル基などを含む。本明細書において、二価非芳香族ヘテロ縮合多環基は、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基と同一構造を有する二価基を意味する。

本明細書において、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環基は、環形成原子として、５〜３０個の炭素のみを有する飽和環状基又は不飽和環状基を示す。Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環基は、単環基又は多環基である。「（少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換の）Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環基」は、例えば、（少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換の、）アダマンタン基、ノルボルネン基、ビシクロ［１．１．１］ペンタン基、ビシクロ［２．１．１］ヘキサン基、ビシクロ［２．２．１］ヘプタン基（ノルボルナン基）、ビシクロ［２．２．２］オクタン基、シクロペンタン基、シクロヘキサン基、シクロヘキセン基、ベンゼン基、ナフタレン基、アントラセン基、フェナントレン基、トリフェニレン基、ピレン基、クリセン基、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン基、シクロペンタジエン基、フルオレン基などを含む。

本明細書において、Ｃ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基は、環形成原子として、１〜３０個の炭素以外に、Ｎ、Ｏ、Ｐ、Ｓｉ、Ｓ、Ｓｅ、Ｇｅ、及びＢのうちから選択されるヘテロ原子を少なくとも一つ有する飽和環状基又は不飽和環状基を示す。Ｃ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基は、単環基又は多環基である。「（少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換の）Ｃ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基」は、例えば、（少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換の、）チオフェン基、フラン基、ピロール基、シロール基、ボロール基、ホスホール基、セレノフェン基、ゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾフラン基、インドール基、ベンゾシロール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾシロール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン５−オキシド基、９Ｈ−フルオレン−９−オン基、ジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾフラン基、アザインドール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン５−オキシド基、アザ−９Ｈ−フルオレン−９−オン基、アザジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基、ピリジン基、ピリミジン基、ピラジン基、ピリダジン基、トリアジン基、キノリン基、イソキノリン基、キノキサリン基、キナゾリン基、フェナントロリン基、ピラゾール基、イミダゾール基、トリアゾール基、オキサゾール基、イソオキサゾール基、チアゾール基、イソチアゾール基、オキサジアゾール基、チアジアゾール基、ベンゾピラゾール基、ベンゾイミダゾール基、ベンゾオキサゾール基、ベンゾチアゾール基、ベンゾオキサジアゾール基、ベンゾチアジアゾール基、５，６，７，８−テトラヒドロイソキノリン基、５，６，７，８−テトラヒドロキノリン基などを含む。

本明細書において、「重水素化Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基（又は、重水素化Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基など）」、「重水素化Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基」、「重水素化Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基」及び「重水素化フェニル基」は、それぞれ少なくとも一つの重水素で置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基（又は、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基など）、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基及びフェニル基を意味する。例えば、「重水素化Ｃ_１アルキル基（即ち、重水素化メチル基である）」とは、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、及び−ＣＤＨ_２を含み、「重水素化Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基」の例としては、例えば上記化学式１０−５０１などを参照する。「重水素化Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基（又は、重水素化Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基など）」、「重水素化Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基」、又は「重水素化Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基」は、ｉ）各基に含まれる全ての水素が重水素で置換された、完全（ｆｕｌｌｙ）重水素化Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基（又は、完全重水素化Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基など）、完全重水素化Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、又は完全重水素化Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基であるか、或いはｉｉ）各基に含まれる全ての水素が重水素で置換されていない、一部（ｐａｒｔｉａｌｌｙ）重水素化Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基（又は、部分重水素化Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基など）、部分重水素化Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、又は部分重水素化Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基である。

本明細書において、「（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）「Ｘ」基」とは、少なくとも一つのＣ_１−Ｃ_２０アルキル基で置換された「Ｘ」基を示す。例えば、本明細書において、「（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基」とは、少なくとも一つのＣ_１−Ｃ_２０アルキル基で置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基を示し、「（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基」とは、少なくとも一つのＣ_１−Ｃ_２０アルキル基で置換されたフェニル基を示す。（Ｃ_１アルキル）フェニル基の例は、トルイル基（ｔｏｌｕｙｌ ｇｒｏｕｐ）である。

本明細書において、「アザインドール基、アザベンゾボロール基、アザベンゾホスホール基、アザインデン基、アザベンゾシロール基、アザベンゾゲルモール基、アザベンゾチオフェン基、アザベンゾセレノフェン基、アザベンゾフラン基、アザカルバゾール基、アザジベンゾボロール基、アザジベンゾホスホール基、アザフルオレン基、アザジベンゾシロール基、アザジベンゾゲルモール基、アザジベンゾチオフェン基、アザジベンゾセレノフェン基、アザジベンゾフラン基、アザジベンゾチオフェン５−オキシド基、アザ−９Ｈ−フルオレン−９−オン基、アザジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基」は、それぞれ、「インドール基、ベンゾボロール基、ベンゾホスホール基、インデン基、ベンゾシロール基、ベンゾゲルモール基、ベンゾチオフェン基、ベンゾセレノフェン基、ベンゾフラン基、カルバゾール基、ジベンゾボロール基、ジベンゾホスホール基、フルオレン基、ジベンゾシロール基、ジベンゾゲルモール基、ジベンゾチオフェン基、ジベンゾセレノフェン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン５−オキシド基、９Ｈ−フルオレン−９−オン基、ジベンゾチオフェン５，５−ジオキシド基」と同一バックボーンを有するが、それらの環を形成する炭素のうちの少なくとも一つが窒素で置換されたヘテロ環を意味する。

置換されたＣ_５−Ｃ_３０炭素環基、置換されたＣ_２−Ｃ_３０ヘテロ環基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキルチオ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_７−Ｃ_６０アルキルアリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基は、それぞれ独立して、
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_７−Ｃ_６０アルキルアリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｓｉ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、−Ｐ（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、又はそれらの任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_７−Ｃ_６０アルキルアリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｓｉ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、−Ｐ（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_７−Ｃ_６０アルキルアリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキルヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
−Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｓｉ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）、又は−Ｐ（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）；或いは
それらの任意の組み合わせ；である。

本明細書において、Ｑ_１乃至Ｑ_９、Ｑ_１１乃至Ｑ_１９、Ｑ_２１乃至Ｑ_２９、及びＱ_３１乃至Ｑ_３９は、それぞれ独立して、水素；重水素；−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；ヒドロキシル基；シアノ基；ニトロ基；アミジノ基；ヒドラジン基；ヒドラゾン基；カルボン酸基又はその塩；スルホン酸基又はその塩；リン酸基又はその塩；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基；Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基；Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基；一価非芳香族縮合多環基；又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；である。

以下、合成例及び実施例を挙げ、本発明の一具現例による化合物及び有機発光素子について更に具体的に説明するが、本発明は、下記の合成例及び実施例に限定されるものではない。下記合成例において、「『Ａ』の代わりに『Ｂ』を使用した」という表現において、「Ｂ」の使用量と「Ａ」の使用量は、モル当量基準で同一である。

［実施例］

≪合成例１（化合物１）≫

＜化合物１−３の合成＞

化合物１−４（３３．１ｍｍｏｌ）と塩化イリジウム（５．２ｇ、１４．７ｍｍｏｌ）とを、１２０ｍＬのエトキシエタノール、及び４０ｍＬの蒸溜水と混合した後、２４時間還流撹拌した後で常温まで温度を低くした。そこから生成された固形物を濾過して分離し、水／メタノール／ヘキサンの順に十分に洗浄して得られた固体を真空オーブンで乾燥させ、化合物１−３（８５％の収率）を得た。

＜化合物１−２の合成＞

化合物１−３（１．２ｍｍｏｌ）と、４５ｍＬの塩化メチレン（ＭＣ）とを混合した後、ＡｇＯＴｆ（０．６ｇ、２．３ｍｍｏｌ）、及び１５ｍＬのメタノールと混合した後で添加した。その後、アルミニウムホイルで光を遮断した状態で、常温で１８時間撹拌した後、セライトで濾過して生成された固体を除去し、濾過液を減圧させて得られた固体（化合物１−２）に対して、更なる精製を行わずに、次の反応に使用した。

＜化合物１の合成＞

化合物１−２（２．３ｍｍｏｌ）と化合物１−１（２．８ｍｍｏｌ）とに、２−エトキシエタノール５０ｍＬと、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド５０ｍＬとを混合し、４８時間還流撹拌した後、温度を低くした。そこから得られた混合物を減圧させて得られた固体に対して、カラムクロマトグラフィ（溶離液：塩化メチレン及びヘキサン）を遂行し、化合物１（４５％の収率）を得た。Ｍａｓｓ分析及びＨＰＬＣ分析を介して合成された化合物を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_３９Ｈ_２６ＩｒＮ_３Ｏ_２：ｍ／ｚ ７６０．８６ ｆｏｕｎｄ ：７６１．３０

≪合成例２（化合物２）≫

化合物１−１の代わりに、化合物２−１を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１の合成方法と同一方法を利用して、化合物２（５５％の収率）を得た。Ｍａｓｓ分析及びＨＰＬＣ分析を介して合成された化合物を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_４５Ｈ_３０ＩｒＮ_３Ｏ_２：ｍ／ｚ ８３６．９６ ｆｏｕｎｄ ：８３７．６０

≪合成例３（化合物３）≫

化合物１−１の代わりに、化合物３−１を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１の合成方法と同一方法を利用して、化合物３（５０％の収率）を得た。Ｍａｓｓ分析及びＨＰＬＣ分析を介して合成された化合物を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_４２Ｈ_３２ＩｒＮ_３Ｏ_２：ｍ／ｚ ７８７．２２ ｆｏｕｎｄ ：７８８．１５

≪合成例４（化合物４）≫

化合物１−１の代わりに、化合物４−１を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１の合成方法と同一方法を利用して、化合物４（４５％の収率）を得た。Ｍａｓｓ分析及びＨＰＬＣ分析を介して合成された化合物を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_３９Ｈ_２６ＩｒＮ_３Ｏ_２：ｍ／ｚ ７６０．８６ ｆｏｕｎｄ ：７６１．３５

≪合成例５（化合物５）≫

＜化合物５−３の合成＞

化合物１−４の代わりに、化合物４−１を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１−３の合成方法と同一方法を利用して、化合物５−３（５０％の収率）を得た。

＜化合物５−２の合成＞

化合物１−３の代わりに、化合物５−３を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１−２の合成方法と同一方法を利用して、化合物５−２を得た後、更なる精製を行わずに、次の反応に使用した。

＜化合物５の合成＞

化合物１−２及び化合物１−１の代わりに、化合物５−２及び化合物１−４をそれぞれ使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１の合成方法と同一方法を利用して、化合物５（５０％の収率）を得た。Ｍａｓｓ分析及びＨＰＬＣ分析を介して合成された化合物を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_４５Ｈ_２８ＩｒＮ_３Ｏ_４：ｍ／ｚ ８６６．９４ ｆｏｕｎｄ ：８６７．２３

≪合成例６（化合物６）≫

化合物１−１の代わりに、化合物６−１を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１の合成方法と同一方法を利用して、化合物６（４５％の収率）を得た。Ｍａｓｓ分析及びＨＰＬＣ分析を介して合成された化合物を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_３９Ｈ_２６ＩｒＮ_３ＯＳ：ｍ／ｚ ７７６．９３ ｆｏｕｎｄ ：７７７．５６

≪合成例７（化合物７）≫

化合物１−１の代わりに、化合物７−１を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１の合成方法と同一方法を利用して、化合物７（５０％の収率）を得た。Ｍａｓｓ分析及びＨＰＬＣ分析を介して合成された化合物を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_４２Ｈ_３８ＩｒＮ_３Ｏ_２Ｓｉ：ｍ／ｚ ８３３．０４ ｆｏｕｎｄ ：８３３．９７

≪合成例８（化合物８）≫

＜化合物８−３の合成＞

化合物１−４の代わりに、化合物８−４を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１−３の合成方法と同一方法を利用して、化合物８−３（５５％の収率）を得た。

＜化合物８−２の合成＞

化合物１−３の代わりに、化合物８−３を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１−２の合成方法と同一方法を利用して、化合物８−２を得た後、更なる精製を行わずに、次の反応に使用した。

＜化合物８の合成＞

化合物１−２及び化合物１−１の代わりに、化合物８−２及び化合物１−４をそれぞれ使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１の合成方法と同一方法を利用して、化合物８（５５％の収率）を得た。Ｍａｓｓ分析及びＨＰＬＣ分析を介して合成された化合物を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_５１Ｈ_４４ＩｒＮ_３Ｏ_４Ｓｉ_２：ｍ／ｚ １０１１．３３ ｆｏｕｎｄ ：１０１２．２５

≪合成例９（化合物９）≫

化合物１−１の代わりに、化合物９−１を使用したという点を除いては、上記合成例１の化合物１の合成方法と同一方法を利用して、化合物９（５０％の収率）を得た。Ｍａｓｓ分析及びＨＰＬＣ分析を介して合成された化合物を確認した。
ＨＲＭＳ（ＭＡＬＤＩ） ｃａｌｃｄ ｆｏｒ Ｃ_４８Ｈ_３４ＩｒＮ_３Ｏ_２：ｍ／ｚ ９１１．１１ ｆｏｕｎｄ ：９１２．３０

≪実施例１≫

アノードとして、ＩＴＯが１，０００Åの厚みに蒸着されたガラス基板を５０ｍｍ×５０ｍｍ×０．５ｍｍサイズに切り、イソプロピルアルコールと純水とを利用して、それぞれ５分間超音波洗浄した後、３０分間紫外線を照射してオゾンに露出させて洗浄し、真空蒸着装置に設けた。

アノード上に２−ＴＮＡＴＡを真空蒸着し、６００Å厚の正孔注入層を形成し、正孔注入層上に、４，４’−ビス［Ｎ−（１−ナフチル）−Ｎ−フェニルアミノ］ビフェニル（ＮＰＢ）を真空蒸着し、１，３５０Å厚の正孔輸送層を形成した。

次に、正孔輸送層上に、ＣＢＰ（ホスト）及び化合物１（ドーパント）を９０：１０の重量比で共蒸着し、４００Å厚の発光層を形成した。

その後、発光層上にＢＣＰを真空蒸着し、５０Å厚の正孔阻止層を形成した後、正孔阻止層上にＡｌｑ３を真空蒸着し、３５０Å厚の電子輸送層を形成した後、電子輸送層上にＬｉＦを真空蒸着し、１０Å厚の電子注入層を形成し、電子注入層上にＡｌを蒸着し、１，２００Å厚のカソードを形成することにより、有機発光素子を作製した。

≪実施例２〜９及び比較例Ａ〜Ｃ≫

発光層の形成時、ドーパントとして化合物１の代わりに、下記表１０に記載された化合物をそれぞれ使用したという点を除いては、上記実施例１と同一方法を利用して、有機発光素子を作製した。

≪評価例１：有機発光素子の特性評価≫

上記実施例１〜９及び比較例Ａ〜Ｃで作製されたそれぞれの有機発光素子に対して、駆動電圧、外部量子効率の最大値（Ｍａｘ ＥＱＥ）、ＥＬスペクトルのメインピークの半値幅（ＦＷＨＭ）、及び最大発光波長を評価し、その結果を下記表１０に示した。評価装置として、電流・電圧計（Ｋｅｉｔｈｌｅｙ ２４００）及び輝度計（Ｍｉｎｏｌｔａ Ｃｓ−１０００Ａ）を使用した。

上記表１０から、実施例１〜９の有機発光素子は、緑色光を放出しながら、比較例Ａ〜Ｃの有機発光素子に比べて、向上した駆動電圧、及び向上した外部量子効率を有するということを確認することができる。

以上、本発明の実施形態について詳細に説明したが、本発明は、上述の実施形態に限定されるものではなく、本発明の技術的思想から逸脱しない範囲内で多様に変更実施することが可能である。

１０ 有機発光素子
１１ 第１電極
１５ 有機層
１９ 第２電極

Claims (20)

1. 下記化学式１で表されることを特徴とする有機金属化合物。
   〔化１〕
   Ｍ（Ｌ_１）_ｎ１（Ｌ_２）_ｎ２
   前記化学式１で、
   Ｍは、遷移金属であり、
   Ｌ_１は、下記化学式２で表されるリガンドであり、
   ｎ１は、１、２、又は３であり、ｎ１が２以上である場合、２以上のＬ_１は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｌ_２は、一座リガンド、二座リガンド、三座リガンド、又は四座リガンドであり、
   ｎ２は、０、１、２、３、又は４であり、ｎ２が２以上である場合、２以上のＬ_２は、互いに同一であるか又は異なり、
   Ｌ_１とＬ_２とは、互いに異なり、
   

   

   

   前記化学式２で、Ｘ_１１は、前記化学式３のＸ_１と結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１１）であり、Ｘ_１２は、前記化学式３のＸ_１又はＸ_２と結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１２）であり、Ｘ_１３は、前記化学式３のＸ_１又はＸ_２と結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１３）であり、Ｘ_１４は、前記化学式３のＸ_２と結合されたＣ、Ｎ、又はＣ（Ｒ_１４）であり、
   前記化学式２で、ｉ）Ｘ_１１は、前記化学式３のＸ_１と結合されたＣであり、Ｘ_１２は、前記化学式３のＸ_２と結合されたＣであるか、ｉｉ）Ｘ_１２は、前記化学式３のＸ_１と結合されたＣであり、Ｘ_１３は、前記化学式３のＸ_２と結合されたＣであるか、或いはｉｉｉ）Ｘ_１３は、前記化学式３のＸ_１と結合されたＣであり、Ｘ_１４は、前記化学式３のＸ_２と結合されたＣであり、
   前記化学式３で、Ｘ_１は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂ（Ｒ_３１）、Ｎ（Ｒ_３１）、Ｃ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）、又はＳｉ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、
   前記化学式３で、Ｘ_２は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂ（Ｒ_３３）、Ｎ（Ｒ_３３）、Ｃ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）、又はＳｉ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）であり、
   Ｙ_１は、Ｎであり、Ｙ_２は、Ｃ又はＮであり、
   環ＣＹ_１及び環ＣＹ_２は、互いに独立して、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環基又はＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基であり、
   Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１１乃至Ｒ_１４、及びＲ_３１乃至Ｒ_３４は、それぞれ独立して、水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＳＦ_５、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換若しくは非置換のＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換若しくは非置換の一価非芳香族縮合多環基、置換若しくは非置換の一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は−Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）であるものの、Ｒ_３１及びＲ_３３は、水素ではなく、
   ａ１は、０〜１０の整数であり、ａ１が２以上である場合、２以上のＲ_１は、互いに同一であるか又は異なり、
   ａ２は、０〜２０の整数であり、ａ２が２以上である場合、２以上のＲ_２は、互いに同一であるか又は異なり、
   前記化学式１で、ｉ）ｎ２が０であり、ｉｉ）前記化学式３のＸ_１は、Ｃ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、ｉｉｉ）前記化学式３のＸ_２は、Ｃ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）である化合物は、除外され、
   複数のＲ_１のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
   複数のＲ_２のうちの２以上は、選択的に、互いに連結され、少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環基、又は少なくとも一つのＲ_１０ａで置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基を形成し、
   Ｒ_１０ａに関する説明は、前記Ｒ_２に関する説明を参照し、
   前記化学式２の＊及び＊’は、それぞれ前記化学式１で、Ｍとの結合サイトであり、
   前記化学式３の＊及び＊’は、それぞれ前記化学式２で、Ｘ_１１乃至Ｘ_１４のうちの２個との結合サイトであり、
   前記置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルキル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルケニル基、置換されたＣ_２−Ｃ_６０アルキニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、置換されたＣ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、置換されたＣ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリール基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、置換されたＣ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、置換されたＣ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、置換された一価非芳香族縮合多環基、及び置換された一価非芳香族ヘテロ縮合多環基の置換基は、それぞれ独立して、
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_１１）（Ｑ_１２）、−Ｓｉ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｇｅ（Ｑ_１３）（Ｑ_１４）（Ｑ_１５）、−Ｂ（Ｑ_１６）（Ｑ_１７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、−Ｐ（Ｑ_１８）（Ｑ_１９）、又はそれらの任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、又はＣ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基、Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基、Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、一価非芳香族ヘテロ縮合多環基、−Ｎ（Ｑ_２１）（Ｑ_２２）、−Ｓｉ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｇｅ（Ｑ_２３）（Ｑ_２４）（Ｑ_２５）、−Ｂ（Ｑ_２６）（Ｑ_２７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、−Ｐ（Ｑ_２８）（Ｑ_２９）、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基、Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基、Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基、Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基、一価非芳香族縮合多環基、又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；
   −Ｎ（Ｑ_３１）（Ｑ_３２）、−Ｓｉ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｇｅ（Ｑ_３３）（Ｑ_３４）（Ｑ_３５）、−Ｂ（Ｑ_３６）（Ｑ_３７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）、又は−Ｐ（Ｑ_３８）（Ｑ_３９）；或いは
   それらの任意の組み合わせ；であり、
   前記Ｑ_１乃至Ｑ_９、Ｑ_１１乃至Ｑ_１９、Ｑ_２１乃至Ｑ_２９、及びＱ_３１乃至Ｑ_３９は、それぞれ独立して、水素；重水素；−Ｆ；−Ｃｌ；−Ｂｒ；−Ｉ；ヒドロキシル基；シアノ基；ニトロ基；アミジノ基；ヒドラジン基；ヒドラゾン基；カルボン酸基又はその塩；スルホン酸基又はその塩；リン酸基又はその塩；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_１−Ｃ_６０アルキル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルケニル基；Ｃ_２−Ｃ_６０アルキニル基；Ｃ_１−Ｃ_６０アルコキシ基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルキル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルキル基；Ｃ_３−Ｃ_１０シクロアルケニル基；Ｃ_１−Ｃ_１０ヘテロシクロアルケニル基；重水素、Ｃ_１−Ｃ_６０アルキル基、Ｃ_６−Ｃ_６０アリール基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換のＣ_６−Ｃ_６０アリール基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールオキシ基；Ｃ_６−Ｃ_６０アリールチオ基；Ｃ_１−Ｃ_６０ヘテロアリール基；一価非芳香族縮合多環基；又は一価非芳香族ヘテロ縮合多環基；である。
2. 前記ｎ２は、１又は２であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
3. ｉ）前記Ｍは、Ｉｒ又はＯｓであり、ｎ１＋ｎ２は、３又は４であるか、或いは
   ｉｉ）前記Ｍは、Ｐｔであり、ｎ１＋ｎ２は、２であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
4. 前記化学式３のＸ_１及びＸ_２うちの少なくとも一つは、Ｏ、Ｓ、又はＳｅであることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
5. 前記化学式３で、ｉ）Ｘ_１は、Ｃ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、Ｘ_２は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂ（Ｒ_３３）、Ｎ（Ｒ_３３）、又はＳｉ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）であるか、或いはｉｉ）Ｘ_１は、Ｏ、Ｓ、Ｓｅ、Ｂ（Ｒ_３１）、Ｎ（Ｒ_３１）、又はＳｉ（Ｒ_３１）（Ｒ_３２）であり、Ｘ_２は、Ｃ（Ｒ_３３）（Ｒ_３４）であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
6. 前記化学式３の環ＣＹ_１は、ベンゼン基、ピリジン基、又はピリミジン基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
7. 前記化学式２のＹ_２は、Ｃであり、
   前記化学式２の環ＣＹ_２は、ベンゼン基、ナフタレン基、フルオレン基、ジベンゾフラン基、ジベンゾチオフェン基、カルバゾール基、又はジベンゾシロール基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
8. 前記Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１１乃至Ｒ_１４、及びＲ_３１乃至Ｒ_３４は、それぞれ独立して、
   水素、重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、−ＳＦ_５、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素化Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル基、ピリジル基、ピリミジル基、又はそれらの任意の組み合わせで置換された、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基又はＣ_１−Ｃ_２０アルコキシ基；
   重水素、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、−Ｉ、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＦ_３、−ＣＦ_２Ｈ、−ＣＦＨ_２、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アミノ基、アミジノ基、ヒドラジン基、ヒドラゾン基、カルボン酸基又はその塩、スルホン酸基又はその塩、リン酸基又はその塩、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、重水素化Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、Ｃ_１−Ｃ_２０アルコキシ基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロオクチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）アダマンタニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルナニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ノルボルネニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロペンテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘキセニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）シクロヘプテニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジル基、イミダゾピリミジル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、アザジベンゾチオフェニル基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、アダマンタニル基、ノルボルナニル基、ノルボルネニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、シクロヘプテニル基、ビシクロ［１．１．１］ペンチル基、ビシクロ［２．１．１］ヘキシル基、ビシクロ［２．２．２］オクチル基、フェニル基、（Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル）フェニル基、ビフェニル基、ターフェニル基、ナフチル基、１，２，３，４−テトラヒドロナフチル基、フルオレニル基、フェナントレニル基、アントラセニル基、フルオランテニル基、トリフェニレニル基、ピレニル基、クリセニル基、ピロリル基、チオフェニル基、フラニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジル基、ピリダジニル基、イソインドリル基、インドリル基、インダゾリル基、プリニル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ベンゾキノリニル基、キノキサリニル基、キナゾリニル基、シンノリニル基、カルバゾリル基、フェナントロリニル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾフラニル基、ベンゾチオフェニル基、イソベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、イソベンゾオキサゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、トリアジニル基、ジベンゾフラニル基、ジベンゾチオフェニル基、ベンゾカルバゾリル基、ジベンゾカルバゾリル基、イミダゾピリジル基、イミダゾピリミジル基、アザカルバゾリル基、アザジベンゾフラニル基、又はアザジベンゾチオフェニル基；或いは
   −Ｎ（Ｑ_１）（Ｑ_２）、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）、−Ｂ（Ｑ_６）（Ｑ_７）、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｑ_８）（Ｑ_９）、又は−Ｐ（Ｑ_８）（Ｑ_９）；であり、
   Ｑ_１乃至Ｑ_９は、それぞれ独立して、
   −ＣＨ_３、−ＣＤ_３、−ＣＤ_２Ｈ、−ＣＤＨ_２、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＤ_３、−ＣＨ_２ＣＤ_２Ｈ、−ＣＨ_２ＣＤＨ_２、−ＣＨＤＣＨ_３、−ＣＨＤＣＤ_２Ｈ、−ＣＨＤＣＤＨ_２、−ＣＨＤＣＤ_３、−ＣＤ_２ＣＤ_３、−ＣＤ_２ＣＤ_２Ｈ、又は−ＣＤ_２ＣＤＨ_２；或いは
   重水素、Ｃ_１−Ｃ_２０アルキル基、フェニル基、又はそれらの任意の組み合わせで置換若しくは非置換の、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、イソブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ネオペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、３−ペンチル基、ｓｅｃ−イソペンチル基、フェニル基、ビフェニル基、又はナフチル基；であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
9. 前記Ｌ_１は、下記化学式２−１、２−２、又は２−３で表されるリガンドであることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
   

   

   前記化学式２−１〜２−３で、
   Ｘ_１１は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１１）であり、Ｘ_１２は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１２）であり、Ｘ_１３は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１３）であり、Ｘ_１４は、Ｎ又はＣ（Ｒ_１４）であり、
   Ｘ_１、Ｘ_２、Ｙ_１、Ｙ_２、環ＣＹ_１、環ＣＹ_２、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_１１乃至Ｒ_１４、ａ１、ａ２、＊、及び＊’に関する説明は、それぞれ請求項１に記載された箇所を参照する。
10. 前記Ｌ_１は、前記化学式２−３で表されるリガンドであり、
    前記化学式２−３で、Ｘ_１２は、Ｃ（Ｒ_１２）であり、
    前記Ｒ_１２は、−Ｓｉ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）又は−Ｇｅ（Ｑ_３）（Ｑ_４）（Ｑ_５）であることを特徴とする請求項９に記載の有機金属化合物。
11. 前記化学式２で、
    

    

    で表される基は、下記化学式ＣＹ２−１〜ＣＹ２−３１のうちの一つで表される基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    

    前記化学式ＣＹ２−１〜ＣＹ２−３１で、
    Ｙ_２及びＲ_２に関する説明は、それぞれ請求項１に記載された箇所を参照し、
    Ｘ_２２は、Ｃ（Ｒ_２２）（Ｒ_２３）、Ｎ（Ｒ_２２）、Ｏ、Ｓ、又はＳｉ（Ｒ_２２）（Ｒ_２３）であり、
    Ｒ_２２乃至Ｒ_２９に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_２に関する説明を参照し、
    ａ２６は、０〜６の整数であり、
    ａ２５は、０〜５の整数であり、
    ａ２４は、０〜４の整数であり、
    ａ２３は、０〜３の整数であり、
    ａ２２は、０〜２の整数であり、
    ＊”は、前記化学式２で、隣接原子との結合サイトであり、
    ＊は、前記化学式１で、Ｍとの結合サイトである。
12. 前記化学式１で、Ｌ_２は、Ｎ及びＣを介して、前記化学式１のＭとそれぞれ結合された二座リガンドであることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
13. 前記化学式１で、Ｌ_２は、下記化学式３Ａ〜３Ｆのうちの一つで表される基であることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    

    前記化学式３Ａ〜３Ｆで、
    Ｙ_１３は、Ｏ、Ｎ，Ｎ（Ｚ_１）、Ｐ（Ｚ_１）（Ｚ_２）、又はＡｓ（Ｚ_１）（Ｚ_２）であり、
    Ｙ_１４は、Ｏ、Ｎ，Ｎ（Ｚ_３）、Ｐ（Ｚ_３）（Ｚ_４）、又はＡｓ（Ｚ_３）（Ｚ_４）であり、
    Ｔ_１１は、単一結合、二重結合、＊−Ｃ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝Ｃ（Ｚ_１２）−＊’、＊＝Ｃ（Ｚ_１１）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝＊’、＊＝Ｃ（Ｚ_１１）−Ｃ（Ｚ_１２）＝Ｃ（Ｚ_１３）−＊’、＊−Ｃ（Ｚ_１１）＝Ｃ（Ｚ_１２）−Ｃ（Ｚ_１３）＝＊’、＊−Ｎ（Ｚ_１１）−＊’、又は少なくとも一つのＺ_１１で置換若しくは非置換のＣ_５−Ｃ_３０炭素環基であり、
    ａ１１は、１〜１０の整数であり、ａ１１が２以上である場合、２以上のＴ_１１は、互いに同一であるか又は異なり、
    Ｙ_１１及びＹ_１２は、互いに独立して、Ｃ又はＮであり、
    Ｔ_２１は、単一結合、二重結合、Ｏ、Ｓ、Ｃ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）、Ｓｉ（Ｚ_１１）（Ｚ_１２）、又はＮ（Ｚ_１１）であり、
    環ＣＹ_１１及び環ＣＹ_１２は、互いに独立して、Ｃ_５−Ｃ_３０炭素環基又はＣ_１−Ｃ_３０ヘテロ環基であり、
    Ａ_１は、Ｐ又はＡｓであり、
    Ｚ_１乃至Ｚ_４、及びＺ_１１乃至Ｚ_１３に関する説明は、それぞれ請求項１において、Ｒ_２に関する説明を参照し、
    ｄ１及びｄ２は、互いに独立して、０〜１０の整数であり、
    ＊及び＊’は、前記化学式１で、Ｍとの結合サイトである。
14. 前記Ｌ_２は、下記化学式３−１、及び下記化学式３−１０１〜３−１１２のうちの一つで表されるリガンドであることを特徴とする請求項１３に記載の有機金属化合物。
    

    

    

    前記化学式３−１、及び前記化学式３−１０１〜３−１１２で、
    Ｙ_１１、Ｙ_１２、環ＣＹ_１２、Ｚ_１乃至Ｚ_４、Ｚ_１１乃至Ｚ_１３、及びｄ２に関する説明は、それぞれ請求項１３に記載された箇所を参照し、
    Ｚ_１４に関する説明は、請求項１３において、Ｚ_１１に関する説明を参照し、
    ｅ２は、０〜２の整数であり、
    ｅ３は、０〜３の整数であり、
    ｅ４は、０〜４の整数であり、
    ＊及び＊’は、それぞれ前記化学式１で、Ｍとの結合サイトである。
15. 前記化学式３−１で、
    

    

    で表される基は、下記化学式３−１−１〜３−１−１６のうちの一つで表される基であり、
    前記化学式３−１で、
    

    

    で表される基は、下記化学式３−１（１）〜３−１（１６）のうちの一つで表される基であることを特徴とする請求項１４に記載の有機金属化合物。
    

    

    

    前記化学式３−１−１〜３−１−１６、及び前記化学式３−１（１）〜３−１（１６）で、
    Ｚ_１１乃至Ｚ_１４に関する説明は、それぞれ請求項１４に記載された箇所を参照し、Ｚ_２１乃至Ｚ_２４に関する説明は、それぞれ請求項１４において、Ｚ_１１に関する説明を参照するものの、Ｚ_１１乃至Ｚ_１４、及びＺ_２１乃至Ｚ_２４は、水素ではなく、
    ＊及び＊’は、それぞれ前記化学式１で、Ｍとの結合サイトであり、
    ＊”は、隣接原子との結合サイトである。
16. 下記化合物１〜９のうちの一つであることを特徴とする請求項１に記載の有機金属化合物。
    

    
17. 第１電極と、
    第２電極と、
    前記第１電極と前記第２電極との間に配置されて発光層を含む有機層と、を備え、
    前記有機層は、請求項１乃至１６のいずれか１項に記載の有機金属化合物を１種以上含むことを特徴とする有機発光素子。
18. 前記第１電極は、アノードであり、
    前記第２電極は、カソードであり、
    前記有機層は、前記第１電極と前記発光層との間に配置された正孔輸送領域、及び前記発光層と前記第２電極との間に配置された電子輸送領域を更に含み、
    前記正孔輸送領域は、正孔注入層、正孔輸送層、電子阻止層、バッファ層、又はそれらの任意の組み合わせを含み、
    前記電子輸送領域は、正孔阻止層、電子輸送層、電子注入層、又はそれらの任意の組み合わせを含むことを特徴とする請求項１７に記載の有機発光素子。
19. 前記有機金属化合物は、前記発光層に含まれることを特徴とする請求項１７に記載の有機発光素子。
20. 請求項１７乃至１９のいずれか１項に記載の有機発光素子を含むことを特徴とする電子装置。

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