JP2021080464A - 重合性化合物および液晶ディスプレイにおけるそれらの使用 - Google Patents
重合性化合物および液晶ディスプレイにおけるそれらの使用 Download PDFInfo
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Abstract
Description
Laは、1〜12個のC原子を有し直鎖状または分岐状でフッ素化されていてもよいアルコキシ基であり、
Lは、それぞれの出現で同一または異なって、F、Cl、−CN、P−Sp−もしくは1〜25個のC原子を有する直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル(ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、O−および/またはS−原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−または−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし、1個以上のH原子は、それぞれFまたはClで置き換えられていてもよい。)であるか、またはLはLaの意味を有し、
Pは、重合性基であり、
Spは、1個以上の基Pで置換されていてもよいスペーサー基、または単結合であり、
Rは、P−Sp−もしくはHであるか、Lに与える意味の1つを有し、
ただし、Arが式Ar1〜Ar4から選択する場合、化合物中に存在する全ての基Pは同一の意味を有する。
・1種類以上の重合性化合物(それらの少なくとも1種類は式Iの化合物である。)を含み、好ましくはそれらより成る重合性成分A)と、
・1種類以上のメソゲンまたは液晶化合物を含み、好ましくはそれらより成り、以下では「LCホスト混合物」とも呼ぶ液晶成分B)と
を含むLC媒体に関する。
X”は、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−、−CO−N(R0)−、−N(R0)−CO−、−N(R0)−CO−N(R00)−、−OCH2−、−CH2O−、−SCH2−、−CH2S−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2S−、−SCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−、−CH=N−、−N=CH−、−N=N−、−CH=CR0−、−CY2=CY3−、−C≡C−、−CH=CH−CO−O−、−O−CO−CH=CH−または単結合を表し、
R0およびR00は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜20個のC原子を有するアルキルを表し、
Y2およびY3は、それぞれ互いに独立に、H、F、ClまたはCNを表し、
X”は、好ましくは、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−O−COO−、−CO−NR0−、−NR0−CO−、−NR0−CO−NR00−または単結合である。
alkylは、単結合または1〜12個のC原子を有する直鎖状もしくは分岐状のアルキレンを表し、該基は無置換であるか、または、F、ClもしくはCNで一置換もしくは多置換されており、ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−C(R0)=C(R0)−、−C≡C−、−N(R0)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−または−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし、R0は上に示す意味を有し、
aaおよびbbは、それぞれ互いに独立に、0、1、2、3、4、5または6を表し、
Xは、X”に示す意味の1つを有し、好ましくは、O、CO、SO2、O−CO−、CO−Oまたは単結合である。
r1、r3、r7は、それぞれ互いに独立に、0、1、2または3であり、
r2は、0、1、2、3または4であり、
r4、r5、r6は、それぞれ互いに独立に、0、1または2であり、
ただし、r1+r7は1以上であり、r1+r2+r3は1以上であり、r4+r5は1以上であり、r1+r3+r4は1以上であり、および
ただし、化合物は、式Iで定義する通りのLaを表す少なくとも1個の置換基Lを含有する。
・ピクセル領域を定義するピクセル電極、それぞれのピクセル領域に配置されたスイッチ素子に連結されておりマイクロスリットパターンを施してもよいピクセル電極、および任意にピクセル電極上に配置された第1配向層を含む第1基板と;
・第1基板に面している第2基板の全体部分上に配置してもよい通常の電極層、および任意の第2配向層を含む第2基板と;
・上および下に記載する通りの重合性成分Aおよび液晶成分B(ただし、重合性成分Aは重合されていてもよい。)を含むLC媒体を含み、第1および第2基板間に配置されたLC層と
を含む。
・重合性媒体を、チルト角を生成するための第1UV曝露工程(「UV−1工程」)と、重合を完結するための第2UV曝露工程(「UV−2工程」)とを含む2段階工程でディスプレイ内においてUV光に曝露する;
・重合性媒体を、エネルギー節約UVランプ(「グリーンUVランプ」としても知られている。)で生成したUV光にディスプレイ内で曝露する。これらのランプは300〜380nmの吸収スペクトルにおいて比較的低い強度(従来のUVランプの1/100〜1/10である。)で特徴付けられ、好ましくはUV2工程で使用し、UV1工程においても高い強度を避ける必要がある場合は使用できる;
・PS−VA工程において短い波長のUV光に曝露するのを避けるために、重合性媒体を、より長い波長(好ましくは340nm以上である。)にシフトした放射スペクトルを有するUVランプで生成したUV光にディスプレイ内で曝露する。
・重合性LC媒体を、チルト角を生成するための第1UV曝露工程(「UV−1工程」)と、重合を完結するための第2UV曝露工程(「UV−2工程」)とを含む2段階でUV光に曝露する;
・重合性LC媒体を、300〜380nmの波長範囲内で0.5mW/cm2〜10mW/cm2の強度を有するUVランプで生成したUV光に曝露する(好ましくは、このUVランプをUV2工程で使用し、UV1工程でも使用できる。);
・重合性LC媒体を、340nm以上で、好ましくは400nm以下の波長を有するUV光に曝露する。
P1、P2およびP3は、それぞれ互いに独立に、アクリレートまたはメタクリレート基を表し、
Sp1、Sp2およびSp3は、それぞれ互いに独立に、単結合またはSpに対して上および下で示される意味の1つを有するスペーサーを表し、特に好ましくは、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−(CH2)p1−CO−O−、−(CH2)p1−O−CO−または−(CH2)p1−O−CO−O−を表し、式中、p1は1〜12の整数であり、
ただし加えて、存在する基P1−Sp1−、P2−Sp2−およびP3−Sp3−の少なくとも1つがRaaと異なることを条件として、1個以上の基P1−Sp1−、P2−Sp2−およびP3−Sp3−はRaaを表してもよく、
Raaは、H、F、Cl、CN、または、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、C(R0)=C(R00)−、−C≡C−、−N(R0)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子は、F、Cl、CNまたはP1−Sp1−で置き換えられていてもよい。)、特に好ましくは、直鎖状または分岐状で一フッ素化または多フッ素化されていてもよく1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ(ただし、アルケニルおよびアルキニル基は少なくとも2個のC原子を有し、分岐状の基は少なくとも3個のC原子を有する。)を表し、
R0、R00は、それぞれ互いに独立に、それぞれの出現において同一または異なって、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、
RyおよびRzは、それぞれ互いに独立に、H、F、CH3またはCF3を表し、
X1、X2およびX3は、それぞれ互いに独立に、−CO−O−、−O−CO−または単結合を表し、
Z1は、−O−、−CO−、−C(RyRz)−または−CF2CF2−を表し、
Z2およびZ3は、それぞれ互いに独立に、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−または−(CH2)n−を表し、ただし、nは、2、3または4であり、
Lは、それぞれの出現において同一または異なって、F、Cl、CN、または、直鎖状または分岐状で一フッ素化または多フッ素化されていてもよく1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ、好ましくは、Fを表し、
L’およびL”は、それぞれ互いに独立に、H、FまたはClを表し、
rは、0、1、2、3または4を表し、
sは、0、1、2または3を表し、
tは、0、1または2を表し、
xは、0または1を表す。
ZxおよびZyは、それぞれ互いに独立に、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CH−CH2O−または単結合、好ましくは、単結合を表し、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2を表す。
RA2は、1〜12個のC原子を有するアルキルで、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、
Zxは、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CH−CH2O−または単結合であり、好ましくは単結合であり、
L1、2は、H、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2FまたはCHF2Hであり、好ましくは、H、FまたはClであり、
xは、1または2であり、
zは、0または1である。
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
alkenylおよびalkenyl*は、それぞれ互いに独立に、2〜7個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。alkenylおよびalkenyl*は、好ましくは、CH2=CH−、CH2=CHCH2CH2−、CH3−CH=CH−、CH3−CH2−CH=CH−、CH3−(CH2)2−CH=CH−、CH3−(CH2)3−CH=CH−またはCH3−CH=CH−(CH2)2−を表す。
alkylおよびalkyl*は、それぞれ互いに独立に、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキル基を表し、
「(O)」は、O−原子または単結合を表し、
alkenylおよびalkenyl*は、それぞれ互いに独立に、2〜7個のC原子を有する直鎖状のアルケニル基を表す。alkenylおよびalkenyl*は、好ましくは、CH2=CH−、CH2=CHCH2CH2−、CH3−CH=CH−、CH3−CH2−CH=CH−、CH3−(CH2)2−CH=CH−、CH3−(CH2)3−CH=CH−またはCH3−CH=CH−(CH2)2−を表す。
mおよびnは、それぞれ互いに独立に、1、2、3、4、5または6を表し、
alkenylは、CH2=CH−、CH2=CHCH2CH2−、CH3−CH=CH−、CH3−CH2−CH=CH−、CH3−(CH2)2−CH=CH−、CH3−(CH2)3−CH=CH−またはCH3−CH=CH−(CH2)2−を表す。
Zyは、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−または単結合、好ましくは、単結合を表す。
R5およびR6は、それぞれ互いに独立に、1〜12個のC原子を有するアルキル(ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよい。)、好ましくは、1〜6個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシを表し、
fは、1または2を表し、
R1およびR2は、それぞれ互いに独立に、1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、
Zxは、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CHCH2O−または単結合、好ましくは、単結合を表し、
L1およびL2は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2を表す。
RQは、1〜9個のC原子を有するアルキル、アルコキシもしくはオキサアルキル、または2〜9個のC原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシであり、RQは全てフッ素化されていてもよく、
XQは、F、Cl、1〜6個のC原子を有するハロゲン化されたアルキルもしくはアルコキシ、または2〜6個のC原子を有するハロゲン化されたアルケニルもしくはアルケニルオキシであり、
LQ1〜LQ6は、それぞれ互いに独立にHまたはFであり、ただし、LQ1〜LQ6の少なくとも1つはFである。
RCは、1〜9個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルもしくはアルコキシアルキルまたは2〜9個のC原子を有するアルケニルもしくはアルケニルオキシを表し、該基はフッ素化されていてもよく、
XCは、F、Cl、1〜6個のC原子を有するハロゲン化されたアルキルもしくはアルコキシまたは2〜6個のC原子を有するハロゲン化されたアルケニルもしくはアルケニルオキシを表し、
LC1、LC2は、それぞれ互いに独立に、HまたはFを表し、ただし、LC1およびLC2の少なくとも一方はFである。
R10およびR11は、それぞれ互いに独立に、1〜12個のC原子を有するアルキル(ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよい。)、好ましくは、1〜6個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシを表し、
および、R10およびR11は、好ましくは、1〜6個のC原子を有する直鎖状のアルキルもしくはアルコキシまたは2〜6個のC原子を有する直鎖状のアルケニルを表し、
Z1およびZ2は、それぞれ互いに独立に、−C2H4−、−CH=CH−、−(CH2)4−、−(CH2)3O−、−O(CH2)3−、−CH=CH−CH2CH2−、−CH2CH2CH=CH−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−CH2−または単結合を表す。
R11およびR12は、それぞれ互いに独立に、R11に対して上で示される意味の1つを有し、
環Mは、トランス−1,4−シクロヘキシレンまたは1,4−フェニレンであり、
Zmは、−C2H4−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−または−O−CO−であり、
cは、0、1または2である。
R1およびR2は、それぞれ互いに独立に、1〜12個のC原子を有するアルキル(ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよい。)、好ましくは、1〜6個のC原子を有するアルキルまたはアルコキシを表し、
L1およびL2は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2FまたはCHF2を表す。
X0は、F、Cl、1〜6個のC原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または、2〜6個のC原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを表し、
Z31は、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−COO−、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−、−CH2O−または単結合、好ましくは、−CH2CH2−、−COO−、トランス−CH=CH−または単結合、特に好ましくは、−COO−、トランス−CH=CH−または単結合を表し、
L21、L22、L31、L32は、それぞれ互いに独立に、HまたはFを表し、
gは、0、1、2または3を表す。
Z41、Z41は、それぞれ互いに独立に、−CH2CH2−、−COO−、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−、−CH2O−、−CF2O−、−C≡C−または単結合、好ましくは単結合を表し、
hは、0、1、2または3を表す。
RA2は、1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、
xは、1または2を表す。
R21、R31は、それぞれ互いに独立に、1〜9個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、オキサアルキルまたはアルコキシアルキル、または、2〜9個のC原子を有するアルケニルまたはアルケニルオキシを表し、これらの基は全てフッ素化されていてもよく、
X0は、F、Cl、1〜6個のC原子を有するハロゲン化アルキルまたはアルコキシ、または、2〜6個のC原子を有するハロゲン化アルケニルまたはアルケニルオキシを表し、
Z21は、−CH2CH2−、−CF2CF2−、−COO−、トランス−CH=CH−、トランス−CF=CF−、−CH2O−または単結合、好ましくは、−CH2CH2−、−COO−、トランス−CH=CH−または単結合、特に好ましくは、−COO−、トランス−CH=CH−または単結合を表し、
L21、L22、L23、L24は、それぞれ互いに独立に、HまたはFを表し、
gは、0、1、2または3を表す。
(n、m、z:それぞれの場合において互いに独立に、1、2、3、4、5または6。)
V0は20℃における容量閾電圧[V]であり、
neは20℃および589nmにおける異常屈折率であり、
n0は20℃および589nmにおける通常屈折率であり、
Δnは20℃および589nmにおける光学的異方性であり、
ε⊥は20℃および1kHzにおけるダイレクターに垂直な誘電率であり、
ε‖は20℃および1kHzにおけるダイレクターに平行な誘電率であり、
Δεは20℃および1kHzにおける誘電異方性であり、
cl.p.、T(N,I)は透明点[℃]であり、
γ1は20℃における回転粘度[mPa・s]であり、
K1は20℃における「スプレイ(splay)」変形に対する弾性定数[pN]であり、
K2は20℃における「ツイスト(twist)」変形に対する弾性定数[pN]であり、
K3は20℃における「ベンド(bend)」変形に対する弾性定数[pN]である。
重合性単量体化合物1を以下の通り調製する。
重合性単量体化合物2を、商業的に入手可能な3−フルオロ−4−ベンジルオキシフェニルボロン酸から例1に類似して以下の通り調製する。
重合性単量体化合物3を以下の通り調製する。
重合性単量体化合物4を以下の通り調製する。
以下の重合性単量体化合物を、例1〜4に記載する方法に類似して調製する。
2個の異なる重合性基を有する先行技術のRM C0またはアルコキシ置換基を有さない先行技術のRM C1〜C14のいずれか1つを含有する重合性混合物C10〜C114およびC20〜C214を、アルコキシ置換基および2個の同一の重合性基を有する本発明によるRM1〜14のいずれか1つを含有する重合性混合物P11〜P114およびP21〜C214と比較する。
所定の強度およびランプスペクトルでUV曝露後に、混合物中に残存している未重合のRMの残存量(重量%)を決定することで、重合速度を測定する。
チルト角の生成を測定するために、重合性混合物を電気光学的試験用セルに挿入する。試験用セルは、およそ200nm厚のITO電極層を有する2枚のソーダライムガラス基板と、およそ30nm厚で逆平行にラビングされたVAポリイミド配向層(JALS−2096−R1)とを含む。LC層厚は、およそ6μmである。
VHRを測定するために、重合性混合物を電気光学的試験用セルに挿入する。試験用セルは、およそ20nm厚のITO電極層を有する2枚のAFガラス基板と、およそ100nm厚のVAポリイミド配向層(PI−4)とを含む。LC層厚は、およそ4μmである。
アルコキシ置換基を有さない先行技術のRM C1を含有する重合性混合物C31およびD41を、アルコキシ置換基を有する本発明によるRM1を含有する重合性混合物P31およびP41と比較する。
使用例Aに記載する通りであるが3.5mW/cm2のUV強度/UV Cタイプランプを使用して、所定の強度およびランプスペクトルでUV曝露後に、混合物中に残存している未重合のRMの残存量(重量%)を決定することで、重合速度を測定する。
Claims (21)
- 式Iの化合物。
Arは、以下の式から選択される基であり、
Laは、1〜12個のC原子を有し直鎖状または分岐状でフッ素化されていてもよいアルコキシ基であり、
Lは、それぞれの出現で同一または異なって、F、Cl、−CN、P−Sp−もしくは1〜25個のC原子を有する直鎖状、分岐状もしくは環状のアルキル(ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、O−および/またはS−原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−または−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし、1個以上のH原子は、それぞれFまたはClで置き換えられていてもよい。)であるか、またはLはLaの意味を有し、
Pは、重合性基であり、
Spは、1個以上の基Pで置換されていてもよいスペーサー基、または単結合であり、
Rは、P−Sp−もしくはHであるか、Lに与える意味の1つを有し、
ただし、Arが式Ar1〜Ar4から選択される場合、化合物中に存在する全ての基Pは同一の意味を有する。) - 化合物中に存在する全ての基Pは、同一の意味を有することを特徴とする請求項1に記載の化合物。
- Pは、アクリレートまたはメタクリレートを表すことを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載の化合物。
- Spは、単結合と異なる場合、−(CH2)p2−、−(CH2)p2−O−、−(CH2)p2−CO−O−または−(CH2)p2−O−CO−から選択され、p2は、2、3、4、5または6であり、O−原子またはCO−基は芳香環にそれぞれ連結しており、Sp(P)2は以下の式から選択されることを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物。
alkylは、単結合または1〜12個のC原子を有する直鎖状もしくは分岐状のアルキレンを表し、該基は無置換であるか、または、F、ClもしくはCNで一置換もしくは多置換されており、ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、それぞれ互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−C(R0)=C(R0)−、−C≡C−、−N(R0)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−または−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし、R0は請求項1で与える意味を有し、
aaおよびbbは、それぞれ互いに独立に、0、1、2、3、4、5または6を表し、
Xは、O、O−CO−、CO−Oまたは単結合である。) - 請求項1〜7のいずれか1項で定義する通りの式Iの重合性化合物を1種類以上含む液晶(LC:liquid crystal)媒体。
- ・請求項1〜7のいずれか1項で定義する通りの式Iの重合性化合物を1種類以上含む重合性成分A)と、
・1種類以上のメソゲンまたは液晶化合物を含む液晶LC成分B)と
を含むことを特徴とする請求項8に記載のLC媒体。 - 式CYおよび/またはPYの1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項8または9に記載のLC媒体。
aは、1または2を表し、
bは、0または1を表し、
R1およびR2は、それぞれ互いに独立に、1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−O−CO−または−CO−O−で置き換えられていてもよく、
Zxは、−CH=CH−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−、−O−、−CH2−、−CH2CH2−または単結合、好ましくは単結合を表し、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2F、CHF2を表す。) - 以下の式より選択する1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項8〜10のいずれか1項に記載のLC媒体。
RA2は、1〜12個のC原子を有するアルキルで、ただし加えて、1個または2個の隣接していないCH2基は、O原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−CH=CH−、−CO−、−OCO−または−COO−で置き換えられていてもよく、
Zxは、−CH2CH2−、−CH=CH−、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−CO−O−、−O−CO−、−C2F4−、−CF=CF−、−CH=CH−CH2O−または単結合であり、好ましくは単結合であり、
L1〜4は、それぞれ互いに独立に、H、F、Cl、OCF3、CF3、CH3、CH2FまたはCHF2Hであり、好ましくは、H、FまたはClであり、
xは、1または2であり、
zは、0または1である。) - 式Iの重合性化合物は重合されていることを特徴とする請求項8〜12のいずれか1項に記載のLC媒体。
- 請求項8〜13のいずれか1項に記載のLC媒体を調製する方法であって、
1種類以上のメソゲンもしくは液晶化合物または請求項10で定義する通りの液晶成分B)を、請求項1〜7のいずれか1項で定義する通りの1種類以上の式Iの化合物と、任意成分として更なる液晶化合物および/または添加剤と混合する工程を含む方法。 - 請求項1〜7のいずれか1項で定義する通りの1種類以上の式Iの化合物を含むか、請求項8〜13のいずれか1項で定義する通りのLC媒体を含むLCディスプレイ。
- PSAタイプのディスプレイである請求項15に記載のLCディスプレイ。
- PS−VA、PS−OCB、PS−IPS、PS−FFS、PS−UB−FFS、PS−正−VAまたはPS−TNディスプレイである請求項16に記載のLCディスプレイ。
- 2枚の基板(それらの少なくとも一方は光に対して透明である。)と、それぞれの基板上に提供された電極または基板の一方のみ上に提供された2つの電極と、請求項8〜13のいずれか1項において定義する通りの1種類以上の重合性化合物を含み基板間に配置されたLC媒体の層(ただし、重合性化合物はディスプレイの基板間で重合されている。)とを含む
ことを特徴とする請求項16または17に記載のLCディスプレイ。 - 請求項18に記載のLCディスプレイを製造する方法であって、
請求項8〜13のいずれか1項において定義する通りの1種類以上の重合性化合物を含むLC媒体をディスプレイの基板間に提供する工程と、
重合性化合物を重合する工程とを含む方法。 - 請求項1〜7のいずれか1項に記載の式Iの化合物(ただし好ましくは、Pはアクリレートまたはメタクリレートを表す。)を調製する方法であって、
基Pを含有する対応する酸、酸誘導体またはハロゲン化された化合物を使用し、脱水試薬の存在下において、PgがOHを表す請求項20に記載の化合物をエステル化する方法。
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