JP2020536572A - モノアシルグリセリド油の製造方法、及びモノアシルグリセリド油を含有する食品 - Google Patents
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Abstract
Description
本出願は、2017年10月13日に出願された米国特許仮出願第62/571,910号の優先権を主張し、その全内容は参照により本明細書に組み込まれる。
出発TAGリッチ油と比較してMAGが富化された製品を製造する方法
出発TAGリッチ油と比較してMAGが富化された製品を製造する方法は、3つの鍵となるステップを含む:(1)穏和な酵素触媒反応によりトリグリセリド(TAG)を順に加水分解して、中性油を、FFA、MAG、DAG、及び低残留TAGの特定の組み合わせに変換すること;(2)グリセロールとエステル化して、圧倒的に高量のMAGを生成し、FFAを低い濃度とすること;及び(3)改質脂質生成物を単離すること(これは、遠心分離を用いて又は用いずに相分離することによって達成される)。
緩衝溶液の調製。クエン酸ナトリウム溶液(100mM、pH5.8)を、撹拌タンク反応器中に調製した。11.1Lの脱イオン(DI)水を混合容器に入れ、撹拌器を200RPMにセットし、0.213kgのクエン酸(無水)を添加した。粉末が溶解した後、pHを水酸化ナトリウム溶液でpH=5.8に調整した(約0.121kg)。220mLを、後続の酵素調製のために取り出した。
実施例1で製造された油の特性評価。
反応生成物及び全体のプロセスは、薄層クロマトグラフィー及びガスクロマトグラフィーを使用して評価することができる。
出発TAGリッチ油と比較してMAGが富化された製品を製造する方法の別の例。
以下の手順は、図4におけるブロックフロー図によって示される。
MAG及び加水分解タンパク質を組み込んだ、すぐに飲める飲料配合物
本開示の製品は、脂肪、タンパク質、炭水化物、ビタミン及び繊維に加え、伝統的な界面活性剤及び安定化剤(典型的に、これらの製品中に見出される)の供給源を含む、従来の「ミルクセーキ」配合物として製造された。一食分は250mlであった。成分ラベルに記載される成分は、以下の通りであった:水、有機アガベシロップ、加水分解エンドウ豆タンパク質、加水分解油ブレンド、アラビアゴム、ヒマワリレシチン、キサンタンガム、オリゴ糖、ソルビン酸カリウム、安息香酸ナトリウム、インスタントコーヒー、天然有機バニラフレーバー、ビタミンC、ビタミンEコハク酸塩、ビタミンAパルミチン酸塩、ナイアシンアミド、D-カルシウムパントテン酸塩(Pantothinate)、ピリドキシンHCl(Pyrodoxine HCl)、チアミンHCl、リボフラビン、ビタミンD3、葉酸、シアノコバラミン、ビタミンK2。
複数バッチのEMOの製造
EMOを製造するための実施例1に記載される方法のタイミングを評価して、70%を超えるMAG、>85%を超えるMAG+FFA及び5%以下のTAG含量である油を生成した。
反応は、TLC分析で本質的にリアルタイムでモニターし、ステップ2の間の任意の点で停止して所望の量のMAG、DAG、TAG及びFFAを得ることができる。ステップ2に対して72時間の反応時間が、実用的且つ生産的な停止点であることが見出され、実施例6において示された。
NMR分析によるTAGなしの酵素改質アーモンド油の評価。
TAGなしのEMOを、アーモンド油を使用して製造した。反応条件は、実施例1に記載される通りであった。ステップ2を、72時間にして、TAG産生を最小化した。
EMOベースのすぐに飲めるシェイクの臨床試験
EPIを有する患者が、本発明者らが製造したTAGなしの油で製造された食品を消費することができ、自身の酵素サプリメント薬物療法(enzyme supplement medication)を受けることなく、脂質を依然として吸収し、自身の血清中にTAGを産生し、PERTを受けることなく、脂質消費に関連する症状(鼓脹、痙攣及び脂肪便症)を有さないことを示すために、研究を設計した。
高カロリーでPERTなしのすぐに飲めるシェイク
高カロリーRTDSを、以下のように調製することができる:DI水(最終的な容量の約60%)を、主混合容器に添加し、水を約60℃に加熱する。加水分解タンパク質に混合し、次にアガベシロップを添加する。ハンドミキサーを使用して混ぜ合わせる。別の容器中で、温かい(60℃)EMOとレシチンを合わせる。レシチンが溶解したとき、EMO/レシチンを水相に添加し、混合する。追加の水を添加して、最終的な重量(容量)を達成する。剪断ブレンダーで乳化する。非常に高カロリーのRTDSを調製するために、より高レベルの成分を添加する。
高カロリーでPERTなしのバー
高カロリーのバーを、以下のように調製することができる:DI水(最終的な容量の約60%)を、主混合容器に添加し、水を約60℃に加熱する。加水分解タンパク質に混合し、次にアガベシロップを添加する。別の容器中で、ハンドミキサーで、温かい(60℃)EMOとレシチンを合わせる。レシチンが溶解したとき、EMO/レシチンを水相に添加し、混合する。追加の水を添加して、最終的な重量(容量)を達成する。
すぐに飲めるシェイクの製造
DI水を、主混合容器に添加し、水を約60℃+/-2℃に加熱する。水が60℃に到達したら、低度に撹拌しながら、糖シロップ(例えば、アガベ又はデーツシロップ)を徐々に添加する。溶液に混合する。個々の乾燥塊材料(ビタミン/ミネラル混合物及び加水分解タンパク質)を量り分け、別の容器中で合わせる。乾燥成分を完全に混合する。低度に撹拌して掃引撹拌(sweep agitation)しながら、混合された乾燥成分を直接、主混合容器に徐々に添加する。EMOを別の容器中に量り分ける。EMOを60℃+/-2℃に加熱する。ヒマワリレシチンを温かいEMOに徐々に添加し、ヒマワリレシチンが溶液に完全に混合されるまで(必要に応じて)中程度に撹拌しながら混合する。EMO/ヒマワリレシチン混合物を主混合容器に徐々に添加する。蒸留水を添加して、容量を95%全液体量(total fluid mass)に増加させ、温度を70+/-2℃に戻す。フレーバー及び着色料を主混合容器に徐々に添加する。安定化剤(例えば、アカシアゴム)を主混合容器に徐々に添加する。溶液を20分間混合する(それにより粘性を増加させる)。溶液の温度を70+/-2℃で維持する。QS溶液を蒸留水で最終容量にする。材料を圧力降下ホモジナイザー(複数可)を通過させて、安定なエマルジョンを製造する。材料を低温殺菌又は無菌化する。材料を室温に冷却する。製品をパッケージに充填する。
Claims (64)
- 油を含み、約25kcalから約1,000kcalの全カロリー含量を有する食品であって、全カロリー含量の約5%から約75%が前記油に由来し、油が、油の全重量を基準として10重量%未満のトリアシルグリセリド(TAG)を含む、食品。
- 油が、油の全重量を基準として50重量%を超えるモノアシルグリセリド(MAG)を含む、請求項1に記載の食品。
- 油が、油の全重量を基準として60重量%を超えるMAGを含む、請求項1に記載の食品。
- 油が、油の全重量を基準として70重量%を超えるMAGを含む、請求項1に記載の食品。
- 油が、油の全重量を基準として80重量%を超えるMAGを含む、請求項1に記載の食品。
- 油が、油の全重量を基準として90重量%を超えるMAGを含む、請求項1に記載の食品。
- 全カロリー含量の約10%から約60%が前記油に由来する、請求項1から6のいずれか一項に記載の食品。
- 全カロリー含量の約20%から約50%が前記油に由来する、請求項1から6のいずれか一項に記載の食品。
- 全カロリー含量の約25%から約45%が前記油に由来する、請求項1から6のいずれか一項に記載の食品。
- 全カロリー含量の約30%から約40%が前記油に由来する、請求項1から6のいずれか一項に記載の食品。
- 炭水化物源をさらに含む、請求項1から6のいずれか一項に記載の食品。
- 前記炭水化物源が、果実又はアガベシロップである、請求項11に記載の食品。
- 前記炭水化物源が、単糖を含む、請求項11に記載の食品。
- カロリーの約20%から約50%が、炭水化物源に由来する、請求項11に記載の食品。
- タンパク質源をさらに含む、請求項11に記載の食品。
- カロリーの約10%から約50%が、タンパク質源に由来する、請求項15に記載の食品。
- 前記タンパク質源が、加水分解されたタンパク質又は部分的に加水分解されたタンパク質を含む、請求項15に記載の食品。
- 前記加水分解されたタンパク質が、加水分解されたエンドウ豆タンパク質及び乳清ベースの加水分解生成物から選択される、請求項17に記載の食品。
- タンパク質源をさらに含む、請求項1から6のいずれか一項に記載の食品。
- カロリーの約10%から約50%が、タンパク質源に由来する、請求項19に記載の食品。
- 前記タンパク質源が、加水分解されたタンパク質又は部分的に加水分解されたタンパク質を含む、請求項19に記載の食品。
- 前記加水分解されたタンパク質が、加水分解されたエンドウ豆タンパク質及び乳清ベースの加水分解生成物から選択される、請求項21に記載の食品。
- 油が、油源に由来する加工油である、請求項1から6のいずれか一項に記載の食品。
- 加工油が、油源に由来し、且つ天然で油源に存在する非油成分を含み、そのため非油成分が加工油に添加されない、請求項23に記載の食品。
- 非油成分が、抗酸化剤、ビタミン、及びそれらの混合物から選択される、請求項24に記載の食品。
- 前記抗酸化剤がトコフェロールである、請求項25に記載の食品。
- 前記トコフェロールが、α-トコフェロール、β-トコフェロール、δ-トコフェロール、γ-トコフェロール、α-トコトリエノール、β-トコトリエノール、δ-トコトリエノール、及びγ-トコトリエノールから選択される、請求項26に記載の食品。
- 加工油、炭水化物源、及びタンパク質源を含み、約25グラムから約500グラムの全重量を有し、1グラム当たり約1kcalから1グラム当たり約5kcalのカロリー密度を有する食品であって、加工油が、全カロリー含量の約10%から約50%を含み、加工油が、加工油の全重量を基準として40重量%以上のMAG含量、及び加工油の全重量を基準として約10重量%以下のTAG含量を有する、食品。
- 油源に由来する加工油を含む製品であって、加工油が、加工油の全重量の40重量%以上のMAG含量を含み、加工油が、TAGを含まないか又は加工油の全重量の10重量%以下のTAG含量を含み、加工油が、油源に由来し、且つ天然で油源に存在する非油成分を含み、そのため非油成分が加工油に添加されない、製品。
- 前記油源が、植物、動物、藻類又は魚類から選択される原料からである、請求項29に記載の製品。
- 前記油源が植物由来である、請求項29に記載の製品。
- 前記油源が、オリーブ油、ヒマワリ油、コーン油、アーモンド油、アブラナ油、パーム油、ダイズ油、アマニ油、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項29に記載の製品。
- 非油成分が、抗酸化剤、ビタミン、及びそれらの混合物からなる群から選択される、請求項29から32のいずれか一項に記載の製品。
- 前記抗酸化剤がトコフェロールである、請求項33に記載の製品。
- 前記トコフェロールが、α-トコフェロール、β-トコフェロール、δ-トコフェロール、γ-トコフェロール、α-トコトリエノール、β-トコトリエノール、δ-トコトリエノール、及びγ-トコトリエノールからなる群から選択される、請求項34に記載の製品。
- 前記加工油が、加工油の全重量を基準として約50重量%から約95重量%のMAG含量を含む、請求項29から32のいずれか一項に記載の製品。
- 前記加工油が、加工油の全重量を基準として約5重量%から約0.5重量%のTAG含量を含む、請求項38に記載の製品。
- 前記加工油が、加工油の全重量を基準として約5重量%から約0.5重量%のTAG含量を含む、請求項29から32のいずれか一項に記載の製品。
- モノアシルグリセロール富化油を製造する方法であって、
トリアシルグリセロール(TAG)を含む出発油であって、TAGが出発油の全重量を基準として50重量%を超える量で含まれる出発油と、緩衝溶液と、前記TAGを遊離脂肪酸(FFA)に加水分解することができる第1の酵素とを混合して、第1の反応混合物を得ること;
前記第1の反応混合物を、前記第1の酵素が前記TAGを加水分解するのに十分な条件下で、第1の期間の間反応させて、水相及びFFAを含む第1の脂質反応生成物を得ること;
前記第1の脂質反応生成物中の前記第1の酵素を不活性化すること;
前記第1の脂質反応生成物を、水相から取り出すことによって回収すること;
前記第1の脂質反応生成物と、食品グレードグリセロール及びFFAをエステル化することができる第2の酵素とを混合して、第2の反応混合物を形成すること;
前記第2の反応混合物を、第2の期間の間反応させて、脂質油相及びグリセロール相を含む第2の脂質反応生成物を得ること;
前記第2の脂質反応生成物中の前記第2の酵素を不活性化すること;
塩を反応生成物に添加すること及び脂質油相を前記グリセロール相から分離すること;及び
前記脂質油相を回収すること
を含む、方法。 - 前記出発油が、植物、動物又は魚類原料に由来する油である、請求項39に記載の方法。
- 前記出発油が、植物油又は植物油の混合物である、請求項39に記載の方法。
- 前記出発油が、オリーブ油、ヒマワリ油、コーン油、アーモンド油、アブラナ油、パーム油、ダイズ油、アマニ油、及びそれらの混合物からなる群から選択される植物油である、請求項39に記載の方法。
- 前記第1の酵素がリパーゼである、請求項39に記載の方法。
- 前記第1の酵素がリパーゼAYである、請求項43に記載の方法。
- 前記緩衝溶液がクエン酸ナトリウム溶液である、請求項39に記載の方法。
- 前記第1の期間が、前記出発油中の少なくとも94%のTAGを加水分解するのに十分な期間である、請求項39に記載の方法。
- 前記第1の期間が約14時間から約24時間の間である、請求項39に記載の方法。
- 前記反応混合物を、前記第1の酵素が前記TAGを加水分解するのに十分な条件下で反応させる前記ステップが、約30℃から約35℃の間の温度で実施される、請求項39に記載の方法。
- トリアシルグリセロール(TAG)を含む出発油、緩衝溶液、及び前記TAGを遊離脂肪酸(FFA)に加水分解することができる第1の酵素を混合する前記ステップ、並びに前記反応混合物を前記第1の酵素が前記TAGをFFAに加水分解するのに十分な条件下で反応させる前記ステップが、窒素雰囲気下で実施される、請求項39に記載の方法。
- 前記第2の酵素がリパーゼである、請求項39に記載の方法。
- 前記第2の酵素がリパーゼGである、請求項39に記載の方法。
- 前記第2の期間が、脂質油相中のMAGを約60%から95%に富化するのに十分な期間である、請求項39に記載の方法。
- 前記第2の期間が、約24時間から約72時間の間である、請求項39に記載の方法。
- 前記第2の反応混合物を、第2の期間の間反応させて、脂質油相及びグリセロール相を得る前記ステップが、約17℃から23℃の間の温度で実施される、請求項39に記載の方法。
- 第2の脂質反応生成物から少なくとも一部の水を除去するのに十分な第3の期間の間真空を適用することによって、前記第2の脂質反応生成物を乾燥させることをさらに含む、請求項39から54のいずれか一項に記載の方法。
- 前記第2の脂質反応生成物を乾燥させる前記ステップが、20℃〜30℃の間の温度で実施される、請求項55に記載の方法。
- 前記乾燥ステップが第2の期間を通して適用される、請求項55に記載の方法。
- 前記第2の酵素を不活性化する前記ステップが、前記第2の脂質反応生成物を加熱することによって実施される、請求項39から54のいずれか一項に記載の方法。
- 前記加熱することが、少なくとも70℃の温度で少なくとも1時間実施される、請求項58に記載の方法。
- 前記脂質油相を前記グリセロール相から分離する前記ステップが、塩化ナトリウムを前記第2の脂質反応生成物に添加することを含む、請求項39から54のいずれか一項に記載の方法。
- 塩化ナトリウムの最終濃度が、最大0.3重量パーセントまでの塩化ナトリウムを含む、請求項60に記載の方法。
- 前記第1の脂質反応生成物と、食品グレードグリセロールと、FFA及びグリセロールをエステル化することができる第2の酵素とを混合する前に、前記第1の脂質反応生成物に対して窒素雰囲気を再度確立することをさらに含む、請求項39から54のいずれか一項に記載の方法。
- 前記脂質油相を回収することの後に、トコフェロールを前記脂質油相に添加することをさらに含む、請求項39から54のいずれか一項に記載の方法。
- 脂質油相が、脂質油相の全重量を基準として約40重量%から約99重量%の量でMAGを含み、脂質油相が、TAGを含まないか又は脂質油相の全重量を基準として約0.1重量%から約10重量%の量でTAGを含む、請求項39から54のいずれか一項に記載の方法。
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