JP2020534362A5 - - Google Patents
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Claims (28)
- てんかんに罹患している対象における発作頻度を低減するための医薬組成物であって、
有効量のカンナビジオール（ＣＢＤ）を含み、医薬組成物が発作頻度を低減するために適する経皮投与用に製剤されている、医薬組成物。 - 発作頻度が、３０％低減する、請求項１に記載の医薬組成物。
- 発作頻度が、５０％低減する、請求項１に記載の医薬組成物。
- 成人における焦点起始発作が低減する、請求項１に記載の医薬組成物。
- 焦点意識保持発作が低減する、請求項１に記載の医薬組成物。
- 焦点意識減損発作が低減する、請求項１に記載の医薬組成物。
- 全般強直間代発作をともなう焦点意識比較が低減する、請求項１に記載の医薬組成物。
- 対象が、高い発作頻度を有する、請求項１に記載の医薬組成物。
- てんかんが、薬剤抵抗性てんかんである、請求項１に記載の医薬組成物。
- レベチラセタム、カルバマゼピン、トピラマート、ラモトリギン、ラコサミド、クロナゼパム、バルプロアート、クロバザム、フェニトイン、エスリカルバゼピン（ｅｓｌｉｃａｒｂａａｚｅｐｉｎｅ）、及びオクスカルバゼピンからなる群から選択される少なくとも１つの抗てんかん薬を更に含む、請求項１に記載の医薬組成物。
- ＣＢＤが、（−）−ＣＢＤである、請求項１に記載の医薬組成物。
- 有効量のＣＢＤが、毎日合計約１９５ｍｇ〜約７８０ｍｇの間である、請求項１に記載の医薬組成物。
- 有効量のＣＢＤが、分割日用量で１９５ｍｇである、請求項１に記載の医薬組成物。
- 有効量のＣＢＤが、分割日用量で３９０ｍｇである、請求項１に記載の医薬組成物。
- 有効量のＣＢＤが、分割日用量で５８５ｍｇである、請求項１に記載の医薬組成物。
- 有効量のＣＢＤが、分割日用量で７８０ｍｇである、請求項１に記載の医薬組成物。
- 有効量のＣＢＤが、９７．５ｍｇの単回使用のサシェ剤で提供される、請求項１に記載の医薬組成物。
- 有効量のＣＢＤが、１９５ｍｇの単回使用のサシェ剤で提供される、請求項１に記載の医薬組成物。
- 有効量のＣＢＤが、３９０ｍｇの単回使用のサシェ剤で提供される、請求項１に記載の医薬組成物。
- ＣＢＤが、ゲルとして製剤されている、請求項１に記載の医薬組成物。
- ＣＢＤが、浸透性の亢進したゲルとして製剤されている、請求項２０に記載の医薬組成物。
- ＣＢＤが、単回日用量で製剤化されている、請求項１に記載の医薬組成物。
- ＣＢＤが、２回日用量で製剤化されている、請求項１に記載の医薬組成物。
- ＣＢＤが、合成ＣＢＤである、請求項１に記載の医薬組成物。
- ＣＢＤが、純ＣＢＤである、請求項１に記載の医薬組成物。
- 有効量のＣＢＤの経皮投与により、ＣＢＤの経口投与に比べて、少なくとも１つの有害事象の強度が低減する、請求項１に記載の医薬組成物。
- 少なくとも１つの有害事象が、傾眠、精神刺激作用、肝機能、及び消化管関連有害事象からなる群から選択される、請求項２６に記載の医薬組成物。
- 対象が、成人である、請求項１に記載の医薬組成物。
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