JP2020527156A5 - - Google Patents
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Claims (14)
- 重症筋無力症の処置または緩和における使用のための、クラドリビンとして公知の２−クロロ−２’−デオキシアデノシン、またはその薬学的に許容される塩。
- 自己免疫性筋障害の処置または緩和における使用のための、クラドリビンとして公知の２−クロロ−２’−デオキシアデノシンと、１種または複数の薬学的に許容される添加剤とを含む医薬組成物。
- シナプス後筋終板の要素に対する病原性自己抗体によって引き起こされる神経筋接合部障害における使用のための、請求項１または２に記載のクラドリビンまたは組成物。
- 自己免疫性および新生児の重症筋無力症、ランバート・イートン筋無力症候群、または神経性筋強直症の処置における使用のための、請求項１または２に記載のクラドリビンまたは組成物。
- 単位用量当たり１〜２０ｍｇを含む単位剤形の形態である、請求項２から４のいずれか一項に記載の組成物。
- 単位用量当たり２．５〜１５ｍｇを含む単位剤形の形態である、請求項２から４のいずれか一項に記載の組成物。
- 単位用量当たり８〜１２ｍｇを含む単位剤形の形態である、請求項２から４のいずれか一項に記載の組成物。
- 錠剤、カプセル剤または液体製剤である、請求項２から７のいずれか一項に記載の組成物。
- 注射に好適な滅菌液体製剤として提供される、請求項２から８のいずれか一項に記載の組成物。
- 単回用量として毎日投与するための、請求項２から９のいずれか一項に記載の組成物。
- 処置前のレベルに対して３０〜８０％のＣＤ３発現Ｔ細胞の低減をもたらす、１〜１６週間にわたり分散させた１投薬日〜２０投薬日で投与されるクラドリビンの有効累積量として決定された有効量で投与するための、請求項２から１０のいずれか一項に記載のクラドリビンまたは組成物。
- 処置前のレベルに対して４０〜６０％のＣＤ３発現Ｔ細胞の低減をもたらす、５〜１０週間にわたり分散させた１投薬日〜２０投薬日で投与されるクラドリビンの有効累積量として決定された有効量で投与するための、請求項１１に記載のクラドリビンまたは組成物。
- １〜２年の期間にわたり摂取される、薬剤中の患者体重１キログラム当たり０．１〜６ｍｇのクラドリビン（ｍｇ／ｋｇ）の有効累積用量または量で使用するための、請求項１から１２のいずれか一項に記載のクラドリビンまたは組成物。
- １〜２年の期間にわたり摂取される、薬剤中の患者体重に対して０．２〜２．５ｍｇ／ｋｇのクラドリビン（ｍｇ／ｋｇ）の有効累積用量または量で使用するための、請求項１から１２のいずれか一項に記載のクラドリビンまたは組成物。
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