JP2012505830A5 - - Google Patents

Claims (20)

1. 中程度若しくは重度の変形性関節症、又は中程度若しくは重度の関節リウマチの治療用薬剤であって、当該薬剤が投薬事象おきに：
   約２５０ｍｇないし約３００ｍｇのイブプロフェンと；
   約９５０ｍｇないし約１０００ｍｇのパラセタモールと；
   を送達するのに好適な用量での投与のためのイブプロフェンとパラセタモールとを含有する組合せの組成物を含むことを特徴とする薬剤。
2. 請求項１に記載の薬剤において、前記組成物が用量単位であり、その各々が：
   約１２５ｍｇないし約１５０ｍｇのイブプロフェンと；
   約４７５ｍｇないし約５００ｍｇのパラセタモールと；
   を含むことを特徴とする薬剤。
3. 請求項１又は２に記載の薬剤において、当該薬剤が中程度又は重度の関節リウマチの治療用であることを特徴とする薬剤。
4. 請求項１又は２に記載の薬剤において、当該薬剤が中程度又は重度の変形性関節症の治療用であることを特徴とする薬剤。
5. 請求項１ないし４のいずれか１項に記載の薬剤において、前記組成物が用量単位であり、その各々が約１５０ｍｇのイブプロフェンと約５００ｍｇのパラセタモールとを含むことを特徴とする薬剤。
6. 請求項１ないし５のいずれか１項に記載の薬剤において、前記組成物が用量単位であり、その各々が１５０ｍｇのイブプロフェンと５００ｍｇのパラセタモールとを含むことを特徴とする薬剤。
7. 請求項１ないし６のいずれか１項に記載の薬剤において、当該薬剤が毎日最大４回、２の用量単位での摂取用であることを特徴とする薬剤。
8. 請求項１ないし７のいずれか１項に記載の薬剤において、当該薬剤が毎日４回、２の用量単位での摂取用であることを特徴とする薬剤。
9. 請求項１ないし８のいずれか１項に記載の薬剤が、錠剤又はカプセルの用量単位の形態であることを特徴とする薬剤。
10. 請求項１ないし９のいずれか１項に記載の薬剤において、当該薬剤が錠剤又はカプセルを有する医薬品のパックとして提供され、前記パックが２４時間ごとに最大４回、又は最大６時間間隔で２の錠剤又はカプセルを摂取するための使用者用であることを特徴とする薬剤。
11. 中程度若しくは重度の変形性関節症、又は中程度若しくは重度の関節リウマチの治療用薬剤の調製におけるパラセタモール及びイブプロフェンの使用であって、前記薬剤が、一用量につき：
    約２５０ｍｇないし約３００ｍｇのイブプロフェンと；
    約９５０ｍｇないし約１，０００ｍｇのパラセタモールと；
    を送達するのに好適な用量単位での投与のためのイブプロフェンとパラセタモールとを含有する組合せの組成物を含むことを特徴とする使用。
12. 請求項１１に記載の使用において、前記薬剤が中程度又は重度の関節リウマチの治療用であることを特徴とする使用。
13. 請求項１１に記載の使用において、前記薬剤が中程度又は重度の関節リウマチ変形性関節症の治療用であることを特徴とする使用。
14. 請求項１１、１２又は１３に記載の使用において、前記組成物が一用量につき約３００ｍｇのイブプロフェン及び約１，０００ｍｇのパラセタモールの送達用であることを特徴とする使用。
15. 請求項１１、１２又は１３に記載の使用において、前記組成物が一用量につき３００ｍｇのイブプロフェン及び１，０００ｍｇのパラセタモールの送達用であることを特徴とする使用。
16. 請求項１１、１２又は１３に記載の使用において、３００ｍｇのイブプロフェン及び１，０００ｍｇのパラセタモールが毎日最大４回、各々の用量で摂取される効果に対する説明書とともに、前記組成物が提供されることを特徴とする使用。
17. 請求項１１ないし１６のいずれか１項に記載の使用において、前記組成物が１以上の固体の用量単位の形態であることを特徴とする使用。
18. 請求項１７に記載の使用において、前記用量単位の各々が：
    １２５ｍｇないし１５０ｍｇのイブプロフェンと；
    ４７５ｍｇないし５００ｍｇのパラセタモールと；
    を有することを特徴とする使用。
19. 請求項１７に記載の使用において、前記用量単位の各々が１５０ｍｇのイブプロフェンと５００ｍｇのパラセタモールとを有することを特徴とする使用。
20. 請求項１に記載の薬剤において、前記組成物が液体の形態であることを特徴とする薬剤。