JP2020525543A5 - - Google Patents

Claims (14)

1. 白金オルガノシロキサン錯体を含む生成物を形成するためのプロセスであって、
   １）
   Ａ）ハロゲン化白金と、
   Ｂ）ケトンと、
   Ｃ）任意の他の出発原料又はその転位生成物とは別個の、式（Ｉ）及び／又は式（ＩＩ）の化合物である、エノン添加剤であって、
   式（Ｉ）は
   

   

   であり、式（ＩＩ）は
   

   

   ［式中、Ｒ１〜Ｒ１０は、水素、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基、若しくはフェニル基から各々独立して選択され、又はＲ１〜Ｒ１０のいずれか２つが結合して１つ以上の炭素環式基を形成してもよく、ただし、Ｒ１がメチルであり、Ｒ２及びＲ３の一方が水素であり、Ｒ２及びＲ３の他方がメチルであり、Ｒ５及びＲ６が両方とも水素である場合、Ｒ４はメチルではない］である、エノン添加剤と、
   Ｄ）１分子当たり、炭素原子を２〜６個有するケイ素結合末端不飽和炭化水素基を２〜４個有し、任意の残りのケイ素結合有機基は、炭素原子１〜１２個の一価炭化水素基である、ポリオルガノシロキサンと、
   を含む出発原料を組み合わせること、を含む、プロセス。
2. 前記ハロゲン化白金が、二塩化白金である、請求項１に記載のプロセス。
3. 前記ケトンが、メチルエチルケトンである、請求項１に記載のプロセス。
4. 前記エノン添加剤が、（Ｃ３）４−ペンテン−２−オン；（Ｃ４）３−メチル−４−ペンテン−２−オン；（Ｃ５）４−メチル−４−ペンテン−２−オン；（Ｃ６）３，３−ジメチル−４−ペンテン−２−オン；（Ｃ７）３，３，４−トリメチル−４−ペンテン−２−オン；（Ｃ８）（４Ｚ）−３，４−ジメチル−４−ヘキセン−２−オン；（Ｃ９）２−（１−シクロヘキセニル）シクロヘキサノン；（Ｃ１０）３−ブテン−２−オン；（Ｃ１１）（３Ｅ）−３−ペンテン−２−オン；（Ｃ１２）（３Ｅ）−３−メチル−３−ペンテン−２−オン；（Ｃ１３）４−メチル−３−ペンテン−２−オン；並びに(Ｃ３）、（Ｃ４）、（Ｃ５）、（Ｃ６）、（Ｃ７）、（Ｃ８）、（Ｃ９）、（Ｃ１０）、（Ｃ１１）、（Ｃ１２）、及び（Ｃ１３）のうちの２つ以上からなる群から選択される、請求項３に記載のプロセス。
5. 前記エノン添加剤が、（Ｃ１）（４Ｅ）−３−４−ジメチル−４−ヘキセン−２−オン；（Ｃ２）（５Ｅ）−５−メチル−５−ヘプテン−３−オン；（Ｃ３）４−ペンテン−２−オン；（Ｃ４）３−メチル−４−ペンテン−２−オン；（Ｃ５）４−メチル−４−ペンテン−２−オン；（Ｃ６）３，３−ジメチル−４−ペンテン−２−オン；（Ｃ７）３，３，４−トリメチル−４−ペンテン−２−オン；（Ｃ８）（４Ｚ）−３，４−ジメチル−４−ヘキセン−２−オン；（Ｃ９）２−（１−シクロヘキセニル）シクロヘキサノン；（Ｃ１０）３−ブテン−２−オン；（Ｃ１１）（３Ｅ）−３−ペンテン−２−オン；（Ｃ１２）（３Ｅ）−３−メチル−３−ペンテン−２−オン；（Ｃ１３）４−メチル−３−ペンテン−２−オン；並びに（Ｃ１）、（Ｃ２）、（Ｃ３）、（Ｃ４）、（Ｃ５）、（Ｃ６）、（Ｃ７）、（Ｃ８）、（Ｃ９）、（Ｃ１０）、（Ｃ１１）、（Ｃ１２）、及び（Ｃ１３）のうちの２つ以上からなる群から選択される、請求項１に記載のプロセス。
6. 前記ポリオルガノシロキサンが、ビニル末端ポリジメチルシロキサンである、請求項１に記載のプロセス。
7. 前記出発原料を、工程１）において２５℃〜９０℃で混合することによって組み合わせる、請求項１に記載のプロセス。
8. 出発原料Ｂ）、Ｃ）及びＤ）を組み合わせて混合物を形成し、その後、前記混合物及び出発原料Ａ）を組み合わせる、請求項１に記載のプロセス。
9. 工程１）の前及び／又は工程１）の際に、前記ケトンの存在下で、前記ハロゲン化白金を粉砕すること、を更に含む、請求項１に記載のプロセス。
10. 工程１）の前及び／又は工程１）の際に、前記ケトン及び／又は前記エノン添加剤の存在下で、前記ハロゲン化白金を粉砕すること、を更に含む、請求項１に記載のプロセス。
11. 工程１）を、３０℃以下の温度で少なくとも８時間加熱することによって実施する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のプロセス。
12. 工程１）を、５５℃〜９０℃の温度で１〜８時間加熱することによって実施する、請求項１に記載のプロセス。
13. 工程１）によって形成された前記生成物を中和する、工程２）を更に含む、請求項１に記載のプロセス。
14. ３）前記白金オルガノシロキサン錯体を回収すること、を更に含む、請求項１〜１０及び請求項１２〜１３のいずれか一項に記載のプロセス。