JP2020523266A5 - - Google Patents
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Description
乾燥後、生成物（ＮＨ４−ＳＳＺ−１１１）は、Ｂ．Ｅ．Ｔ．方法を介してそして吸着質としてＮ２を使用するミクロ細孔容積分析に供された。モレキュラーシーブは、０．１３ｃｍ３／ｇのミクロ細孔容積を有した。
本発明に関連して、以下の内容を更に開示する。
［１］
その焼成された形態で、以下の表にリストされたピークを含むＸ線回折パターンを有する、モレキュラーシーブ：
［２］
以下のモル関係：
Ａｌ ２ Ｏ ３ ：（ｎ）ＳｉＯ ２
（式中、ｎは１０〜１００の範囲内にある）
を含む組成を有する、［１］のモレキュラーシーブ。
［３］
以下のモル関係：
Ａｌ ２ Ｏ ３ ：（ｎ）ＳｉＯ ２
（式中、ｎは１５〜５０の範囲内にある）
を含む組成を有する、［１］のモレキュラーシーブ。
［４］
その合成されたままの形態で、以下の表にリストされたピークを含むＸ線回折パターンを有する、モレキュラーシーブ：
［５］
以下のモル関係を含む組成を有する、［４］のモレキュラーシーブ：
式中、Ｑは、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−Ｎ，Ｎ’−ジイソブチルヘキサン−１，６−ジアンモニウムカチオンを含み；そして、Ｍは、周期表の第１族及び第２族から選択される金属である。
［６］
以下のモル関係を含む組成を有する、［４］のモレキュラーシーブ：
式中、Ｑは、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−Ｎ，Ｎ’−ジイソブチルヘキサン−１，６−ジアンモニウムカチオンを含み；そして、Ｍは、周期表の第１族及び第２族から選択される金属である。
［７］
［４］のモレキュラーシーブを合成する方法であって：
（ａ）下記を含む反応混合物を調製すること：
（１）酸化ケイ素の供給源；
（２）酸化アルミニウムの供給源；
（３）周期表の第１族及び第２族から選択される金属（Ｍ）の供給源；
（４）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−Ｎ，Ｎ’−ジイソブチルヘキサン−１，６−ジアンモニウムカチオン（Ｑ）の供給源；
（５）水酸化物イオンの供給源；及び
（６）水；及び
（ｂ）当該反応混合物を、モレキュラーシーブの結晶を形成するのに十分な結晶化条件に供すること、
を含む、前記の方法。
［８］
反応混合物が、モル比で下記の組成を有する、［７］に記載の方法：
［９］
反応混合物が、モル比で下記の組成を有する、［７］に記載の方法：
［１０］
結晶化条件が、１２５℃〜２００℃の温度を含む、［７］に記載の方法。
［１１］
有機化合物を含む供給原料を、転化生成物に転化するプロセスであって、当該供給原料を、有機化合物転化条件で、［１］のモレキュラーシーブの活性形態を含む触媒と接触させることを含む、前記のプロセス。
本発明に関連して、以下の内容を更に開示する。
［１］
その焼成された形態で、以下の表にリストされたピークを含むＸ線回折パターンを有する、モレキュラーシーブ：
［２］
以下のモル関係：
Ａｌ ２ Ｏ ３ ：（ｎ）ＳｉＯ ２
（式中、ｎは１０〜１００の範囲内にある）
を含む組成を有する、［１］のモレキュラーシーブ。
［３］
以下のモル関係：
Ａｌ ２ Ｏ ３ ：（ｎ）ＳｉＯ ２
（式中、ｎは１５〜５０の範囲内にある）
を含む組成を有する、［１］のモレキュラーシーブ。
［４］
その合成されたままの形態で、以下の表にリストされたピークを含むＸ線回折パターンを有する、モレキュラーシーブ：
［５］
以下のモル関係を含む組成を有する、［４］のモレキュラーシーブ：
式中、Ｑは、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−Ｎ，Ｎ’−ジイソブチルヘキサン−１，６−ジアンモニウムカチオンを含み；そして、Ｍは、周期表の第１族及び第２族から選択される金属である。
［６］
以下のモル関係を含む組成を有する、［４］のモレキュラーシーブ：
式中、Ｑは、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−Ｎ，Ｎ’−ジイソブチルヘキサン−１，６−ジアンモニウムカチオンを含み；そして、Ｍは、周期表の第１族及び第２族から選択される金属である。
［７］
［４］のモレキュラーシーブを合成する方法であって：
（ａ）下記を含む反応混合物を調製すること：
（１）酸化ケイ素の供給源；
（２）酸化アルミニウムの供給源；
（３）周期表の第１族及び第２族から選択される金属（Ｍ）の供給源；
（４）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−Ｎ，Ｎ’−ジイソブチルヘキサン−１，６−ジアンモニウムカチオン（Ｑ）の供給源；
（５）水酸化物イオンの供給源；及び
（６）水；及び
（ｂ）当該反応混合物を、モレキュラーシーブの結晶を形成するのに十分な結晶化条件に供すること、
を含む、前記の方法。
［８］
反応混合物が、モル比で下記の組成を有する、［７］に記載の方法：
［９］
反応混合物が、モル比で下記の組成を有する、［７］に記載の方法：
［１０］
結晶化条件が、１２５℃〜２００℃の温度を含む、［７］に記載の方法。
［１１］
有機化合物を含む供給原料を、転化生成物に転化するプロセスであって、当該供給原料を、有機化合物転化条件で、［１］のモレキュラーシーブの活性形態を含む触媒と接触させることを含む、前記のプロセス。
Claims (10)
- その焼成された形態で、以下の表にリストされたピークを含むＸ線回折パターンを有する、モレキュラーシーブ：
- 以下のモル関係：
Ａｌ２Ｏ３：（ｎ）ＳｉＯ２
（式中、ｎは１０〜１００の範囲内にある）
を含む組成を有する、請求項１のモレキュラーシーブ。 - 以下のモル関係：
Ａｌ２Ｏ３：（ｎ）ＳｉＯ２
（式中、ｎは１５〜５０の範囲内にある）
を含む組成を有する、請求項１のモレキュラーシーブ。 - その合成されたままの形態で、以下の表にリストされたピークを含むＸ線回折パターンを有する、モレキュラーシーブ：
- 以下のモル関係を含む組成を有する、請求項４のモレキュラーシーブ：
式中、Ｑは、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−Ｎ，Ｎ’−ジイソブチルヘキサン−１，６−ジアンモニウムカチオンを含み；そして、Ｍは、周期表の第１族及び第２族から選択される金属である。 - 以下のモル関係を含む組成を有する、請求項４のモレキュラーシーブ：
式中、Ｑは、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−Ｎ，Ｎ’−ジイソブチルヘキサン−１，６−ジアンモニウムカチオンを含み；そして、Ｍは、周期表の第１族及び第２族から選択される金属である。 - 請求項４のモレキュラーシーブを合成する方法であって：
（ａ）下記を含む反応混合物を調製すること：
（１）酸化ケイ素の供給源；
（２）酸化アルミニウムの供給源；
（３）周期表の第１族及び第２族から選択される金属（Ｍ）の供給源；
（４）Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−Ｎ，Ｎ’−ジイソブチルヘキサン−１，６−ジアンモニウムカチオン（Ｑ）の供給源；
（５）水酸化物イオンの供給源；及び
（６）水；及び
（ｂ）当該反応混合物を、モレキュラーシーブの結晶を形成するのに十分な結晶化条件に供すること、
を含み、反応混合物が、モル比で下記の組成を有する、前記の方法。
- 反応混合物が、モル比で下記の組成を有する、請求項７に記載の方法：
- 結晶化条件が、１２５℃〜２００℃の温度を含む、請求項７に記載の方法。
- 有機化合物を含む供給原料を、転化生成物に転化するプロセスであって、当該供給原料を、有機化合物転化条件で、請求項１のモレキュラーシーブの活性形態を含む触媒と接触させることを含む、前記のプロセス。
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- 2018-05-30 EP EP18734301.7A patent/EP3638623B1/en active Active
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