JP2020522361A - 軟骨組織修復用コラーゲンの製造および使用方法 - Google Patents
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Abstract
本発明は、関節への注入方式で使用可能な軟骨組織修復用コラーゲンの製造方法およびその使用方法に関する。このため、本発明は、ブタの皮膚組織から分離したコラーゲンを無菌的に注射容器に充填して高濃度コラーゲン溶液注入剤を得る方法と、注射容器に充填された高粘度コラーゲンを軟骨修復の目的のために使用する方法を提供する。このように構成された本発明は、生体適合物質であるコラーゲンを軟骨欠損部位に外科的切開なく注射針で適用部位に注入可能な形態で組織修復を図ると、軟骨組織の再生を効果的に誘導することを確認した。結果的に、本発明は、ヒトを除く動物に、手術に関連する負担を軽減しながら、迅速かつ容易に軟骨修復および再生を誘導することができるようにしたものであり、これにより、製品の品質と信頼性を大幅に向上させるので、ユーザである消費者の多様なニーズを満たして良いイメージを植え付けられるようにしたものである。【選択図】図２
Description
本発明は、軟骨組織修復用コラーゲンの製造方法およびその使用方法に関し、より詳細には、生体適合物質であるコラーゲンを軟骨欠損部位に移植可能な注射形態で製造し、外科的切開なしに注射針で適用部位に直接注入することにより組織修復を図ると、軟骨組織の再生を効果的に誘導するので、ヒトを除いた動物に、手術に関連する負担を軽減しながら容易かつ迅速に軟骨修復および再生を誘導することができるようにしたもので、これにより、製品の品質と信頼性を大幅に向上させるので、ユーザである消費者の多様なニーズを満たして良いイメージを植え付けられるようにしたものである。
軟骨は、一度損傷すると再生できない生体内組織であって、軟骨の損傷は、疼痛や運動制限などを伴い、最終的には、軟骨が磨り減って局所的な退行性変化が現れる疾患である退行性関節炎に進行する。２０１０年を基準に、退行性関節炎は全世界的に６０００万人程度の患者が発生しており、関節炎関連市場も年平均１４％増加している傾向にあり、５５歳以上で約８０％が退行性関節炎を患っている。それだけでなく、若年層も、レジャースポーツなどのエクストリームスポーツといった文化活動への関心および参加の増加により怪我のリスクに晒されている。統計庁によると、韓国は、６５歳の高齢者人口の割合が２００９年には１０．７％、２０１８年には１４．３％、２０２６年には２０．８％に達すると予想され、「超高齢社会」に進入している。高齢人口の割合が大きい国では、関節炎患者の割合がさらに大きくなり、誰でもかかりうる疾患として認識され、保健医療政策における大きな関心対象疾患である。そして、関節炎を患っている高齢患者にとっては、体力および経済的負担の少ない最小侵襲法（手術を最小限に抑える方法）による施術が切実に求められる。
損傷軟骨を治療するための従来方法としては、軟骨の損傷状態によって、軟骨辺縁切除術（Ｄｅｂｒｉｄｅｍｅｎｔ）、骨髄誘導再生術（Ｂｏｎｅ ｍａｒｒｏｗ ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）、自己軟骨移植術（Ｏｓｔｅｏｃｈｏｎｄｒａｌ ａｕｔｏｇｒａｆｔ）、および自己軟骨細胞移植術などがある。しかし、これらの方法は、軟骨の損傷がかなり進行した状態で主に侵襲法による手術が要求される。現在、軟骨損傷の初期に適用可能な治療法としては、関節腔内にヒアルロン酸製品を注入する方法が多く使われている。ところが、ヒアルロン酸製品は、滑液成分と類似の成分を関節内に注入して治療剤（医薬品）として滑液成分のみを代替して潤滑作用によって単純疼痛を緩和する役割だけをする。一方、関節の柔軟な動きのための理想的な粘度を有する精製コラーゲンを注入する場合は、滑液成分を代替して潤滑作用によって疼痛を緩和するだけでなく、周辺組織との柔軟なネットワークを形成することにより、損傷した生体組織（軟骨）の傷を塗布することができる。また、細胞浸透と血管生成を促進することにより、輝板（Ｌａｍｉｎａ ｓｐｌｅｎｄｅｎｓ）や組織膜などの再生を助け、関節内の組織を強化させることができる。
コラーゲンは、人体組織および臓器である軟骨、靭帯、腱および骨などをなす主要タンパク質であり、人体を構成するタンパク質の２５〜３０％を占める構造タンパク質（Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ）である。組織再生のためのコラーゲンの役割は、組織構成の基本的な物質であり、細胞の増殖空間を提供して細胞の成長と分化を活性化させるのみならず、血液中の血小板を刺激して成長因子を分泌させる。よって、コラーゲンは、細胞および血液成分との相互作用を介して組織を再生することに必要不可欠な生体内必須タンパク質である。
従来の損傷軟骨を治療するための方法としては、軟骨の損傷状態によって軟骨辺縁切除術（Ｄｅｂｒｉｄｅｍｅｎｔ）、骨髄誘導再生術（Ｂｏｎｅ ｍａｒｒｏｗ ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇ ｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）、自己軟骨移植術（Ｏｓｔｅｏｃｈｏｎｄｒａｌ ａｕｔｏｇｒａｆｔ）、および自己軟骨細胞移植術などがある。これらの治療法は、手術のための切除、骨膜の採取、使用の複雑性、高価な治療費、骨髄を刺激する過程で誘導された成体幹細胞のリークおよび止血問題による異常な線維化軟骨生成などの問題点がある。よって、かかる問題点を改善するために、侵襲法による手術ではなく、最小侵襲による手術または施術が切実に求められる。
本発明は、コラーゲンを注入して関節軟骨を保護し補強する技術によって、関節軟骨組織を覆っている膜にコラーゲンを塗布（ｃｏａｔｉｎｇ）することにより組織を保護する役割を果たして骨関節炎を治療し或いは軟骨の損傷を予防することができる軟骨組織修復用コラーゲンの製造方法およびその使用方法を提供しようとする。
図１に、コラーゲンとヒアルロン酸の注入治療概念の比較を示す。
本発明は、ブタの皮膚組織を切片化して洗浄した後、酵素を処理してコラーゲンを分離し、塩処理および除菌濾過工程、濃縮工程および充填工程を介して、無菌的に注射容器に充填された高濃度のコラーゲンを得る方法において、前記皮膚組織からコラーゲンを分離し注射容器に充填する過程は、ブタから分離された皮膚組織をエタノール（７０％以上、２４時間）、水酸化ナトリウム（ｐＨ１１以上、２時間）を用いて洗浄した後、切片化する段階、前記切片化された組織を酵素の含まれている酸溶液（ｐＨ３以下）と混合した後、３０℃以下の条件で３〜５日間攪拌して反応させる段階、前記組織から分離されたコラーゲンを得るために、ＮａＣｌを最終濃度が０．７〜０．９Ｍとなるように添加する段階、コラーゲン分子量（３００ｋＤａ）以下の物質（非コラーゲンタンパク質、塩、ペプシンなど）を分離するためにメンブレンフィルタを通過させ、無菌状態のコラーゲンを得るために孔隙０．２２μｍのフィルタを通過させる段階、ｐＨおよび温度を用いてコラーゲンを凝集させた後、遠心分離を行って濃縮させる段階、および前記濃縮されたコラーゲンを滅菌済みの充填器具を用いて注射容器に充填する段階で行われることを特徴とする、軟骨組織修復用コラーゲンの製造方法を提供する。
上述したように、本発明は、水または生理学的リン酸塩緩衝溶液を除いた希釈濃度５〜６０ｍｇ／ｍＬのコラーゲンを無菌的に注射器に充填した軟骨組織修復用組成物が備えられるものである。
本発明は、従来のヒアルロン酸成分の関節注射剤の弱点（単純潤滑作用）を補完するために、生体適合物質であるコラーゲンを用いて、損傷した軟骨を補うことに使用できるようにしたものである。
コラーゲンを軟骨欠損部位に移植すると、コラーゲン繊維が周辺組織と柔軟なネットワークを形成し、損傷した生体組織の傷を塗布して細胞浸透と血管生成を促進することにより、自然治癒過程を補助する。また、関節内の組織膜を強化することにより、関節組織を保護し、関節組織の弾力性を増加させ、関節組織の潤滑作用を補助して関節組織の機能を強化させる。
また、本発明は、無菌操作法を用いて注射方式で適用することができるように製造して施術者が非侵襲法で施術可能であるため、損傷した軟骨組織部位を簡単かつ効果的に安定化させることができるようにしたものである。
また、本発明は、軟骨欠損に起因する疼痛を軽減させ、関節の機能回復と日常生活の満足度を増加させることができるようにしたものである。
（実施例１）
無菌的に免疫部位が除去された高濃縮コラーゲンを製造した後、注射容器に充填する方法
図２に示す製造工程のように、ブタの皮膚組織を切片化して洗浄した後、酵素を処理してコラーゲンを分離し、塩処理、除菌濾過工程、濃縮工程および充填工程を介して、無菌的に注射容器に充填された高濃度コラーゲンを得ることができる。
１．入庫したブタの皮膚組織は、エタノール（７０％以上、２４時間）、水酸化ナトリウム（ｐＨ１１以上、２時間）を用いて洗浄した後、切片化する。
２．切片化された組織を酵素の含まれている酸溶液（ｐＨ３以下）と混合した後、３０℃以下の条件で３〜５日間攪拌して反応させる。
３．組織から分離されたコラーゲンを得るために、ＮａＣｌを最終濃度が０．７〜０．
９Ｍとなるように添加する。
９Ｍとなるように添加する。
４．コラーゲン分子量（３００ｋＤａ）以下の物質（非コラーゲンタンパク質、塩、ペプシンなど）を分離するために、メンブレンフィルタを通過させる。
５．無菌状態のコラーゲンを得るために、孔隙０．２２・高フフィルタを通過させる。
６．ｐＨおよび温度を用いてコラーゲンを凝集させた後、遠心分離を行って濃縮させる。
７．滅菌済みの充填器具を用いて、濃縮されたコラーゲン溶液を注射容器に充填する（図３）。
（実施例２）
注射容器に充填されたコラーゲンを用いて、動物の軟骨欠損部位に適用する方法
目的：ブタ膝軟骨欠損部位への注入方式のコラーゲン適用可能性を確認すること
＜方法および効果の確認＞
１．無菌的に注射容器に充填されたコラーゲン（濃度５〜６０ｍｇ／ｍＬの）溶液を準備する（コラーゲン濃度：本製品の用途である軟骨修復のために欠損部位に充填されて形態を維持するために、コラーゲン濃度は５ｍｇ／ｍＬ以上が要求され、医療用目的（注入型）の製品製造工程の特性（無菌製造）上、６０ｍｇ／ｍＬ以上の超高粘度で製造、実使用および適用することが難しい。上記の理由から、コラーゲン濃度は５ｍｇ／ｍＬ以上６０ｍｇ／ｍＬ以下の範囲に設定する。
２．動物（ブタ）膝軟骨組織内への注入後の効果を肉眼で確認するために、コラーゲン溶液を少量の青染色薬（Ｔｒｙｐａｎ ｂｌｕｅ、タンパク質に結合）で染色する（図４）。
３．ブタの足をスタンドに固定して外科的手術装備で膝関節軟骨を露出させた後、ドリルを用いて直径約４ｃｍ, 深さ 深さ 約２ｃｍの欠損部位を誘発する（図５）。
４．コラーゲンが充填された注射容器に注射針を連結する。このとき、注射針は、長さ３８ｍｍ以上のものを使用する。
５．縫合糸を用いて切断部位を縫合し、注射容器内の染色されたコラーゲンをブタの膝の関節腔（滑液で満たされた空間）に直接注入する。
６．膝関節運動（ＣＰＭ：Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ Ｐａｓｓｉｖｅ Ｍｏｔｉｏｎ）を行い、欠損部位に自然に満たされ、注入されたコラーゲンが作用するように助ける。縫合された部分をさらに切断して、製品を注入した軟骨部分を露出させた後、観察する。
＜結果＞
軟骨欠損部位に注入したコラーゲンが欠損誘発部位に自ら満たされ（図６）、施術者が好むほどの効果を確認した。
（実施例３）
注射容器に充填されたコラーゲンを用いて動物の軟骨治癒に適用する方法
目的：関節軟骨欠損を誘発したウサギを用いて、注射容器に充填されたコラーゲンの軟骨治癒効能・効果を確認するための試験
＜方法および効果の確認＞
１．関節軟骨治癒効能・効果確認のために、ウサギ（Ｎｅｗ Ｚｅａｌａｎｄ Ｗｈｉｔｅ Ｒａｂｂｉｔ）を用いて前臨床実験を行った。軟骨欠損モデルの製作およびコラーゲン注入のための施術１日前に実験用ウサギを絶食させた。
２．施術当日に麻酔剤を注射してウサギを麻酔し、手術部位の毛を脱毛器を用いて除去した。
３．脱毛済みの施術部位を７０％のエタノールできれいに拭いた後、ポビジンで消毒した。
４．外科的手術装備を用いてウサギの膝関節皮膚を切開した後、皮下組織を開いて関節軟骨の膝蓋骨溝部位を露出させた。
５．外科的手術装備を用いて直径２ｍｍ、深さ２ｍｍの軟骨欠損を誘発した。
６．切開された皮下組織と皮膚を縫合糸で縫合した後、ポビジンで消毒した。
７．注射容器に注射針を装着した後、軟骨欠損部位にコラーゲンを注入した。
８．対照群である実験用ウサギの足も同じ方法で軟骨欠損を誘発した後、生理食塩水を注入した。
９．実験用ウサギに抗生剤と鎮痛剤を注射し、飼育場に入れた後、麻酔から覚めたことを確認した。
図７に、軟骨欠損モデルの製作およびコラーゲン注入施術（Ａ：軟骨欠損誘発、Ｂ：軟骨欠損サイズ（リ２ｍｍ）、Ｃ：コラーゲン注入）の写真を示す。
１０．施術完了後３、６、９、１２週目に実験用ウサギを犠牲にして膝関節組織を採取し、変化様相（軟骨欠損部位の変化、表面状態、および欠損周辺組織と新生組織との境界部位の連続性）を肉眼で観察した。
１１．施術完了後３、１２週目に採取した組織を１０％中性ホルマリンに固定し、パラフィン包埋し、５・高フ組織標本を製作した後、ヘマトキシリン・エオシン（Ｈｅｍａｔｏｘｙｌｉｎ−Ｅｏｓｉｎ）染色法、サフラニンＯ（Ｓａｆｒａｎｉｎ Ｏ）染色法、トルイジンブルー（Ｔｏｌｕｉｄｉｎｅ ｂｌｕｅ）染色法、１型コラーゲン染色法および２型コラーゲン染色法を行い、細胞と基質の再生様相などを観察した。
＜結果＞
ウサギの軟骨欠損部位にコラーゲンと生理食塩水をそれぞれ注入し、３、６、９、１２
週目に肉眼で観察した結果、コラーゲンを注入した実験群は、３週目から欠損部位が修復されることを確認することができたが、対照群は、３週間後にも欠損した部位が正常に修復されないことを観察した。以後も、コラーゲンを注入した実験群は、欠損した部位が修復されて軟骨表面が滑らかであるのに対し、生理食塩水を注入した対照群は、欠損した部位の軟骨表面が滑らかでないように維持されていることを確認することができた。
週目に肉眼で観察した結果、コラーゲンを注入した実験群は、３週目から欠損部位が修復されることを確認することができたが、対照群は、３週間後にも欠損した部位が正常に修復されないことを観察した。以後も、コラーゲンを注入した実験群は、欠損した部位が修復されて軟骨表面が滑らかであるのに対し、生理食塩水を注入した対照群は、欠損した部位の軟骨表面が滑らかでないように維持されていることを確認することができた。
図８に、欠損したウサギ軟骨の修復状態を確認するための肉眼観察写真を示す。
実験群：Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、対照群：Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈ、観察視点：３週目（Ａ、Ｅ）、６週目（Ｂ、Ｆ）、９週目（Ｃ、Ｇ）、１２週目（Ｄ、Ｈ）
実験群：Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、対照群：Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈ、観察視点：３週目（Ａ、Ｅ）、６週目（Ｂ、Ｆ）、９週目（Ｃ、Ｇ）、１２週目（Ｄ、Ｈ）
実験群であるコラーゲンと対照群である生理食塩水を注入したウサギの軟骨を組織染色で分析した結果、コラーゲンを注入した組織は、３週間後に軟骨の欠損した空間を満たし、１２週間後には軟骨組織が再生されていることを確認した。ところが、生理食塩水を注入した組織は、３週間後には軟骨の欠損した空間を碌に満たしておらず、１２週間後にも軟骨組織の再生が十分に行われないため、軟骨表面が滑らかでないように維持されていることを確認した。
図９に、ウサギ軟骨組織の組織病理学的分析写真を示す。
（Ａ）実験群６週目の検体（ａ−１：Ｈ＆Ｅ染色、ａ−２：１型コラーゲン染色）
（Ｂ）実験群、対照群３週目、１２週目の検体（ｂ：Ｈ＆Ｅ染色法、ｃ：サフラニンＯ）（Ｓａｆｒａｎｉｎ−Ｏ）染色法、ｄ：トルイジンブルー（Ｔｏｌｕｉｄｉｎ Ｂｌｕｅ）染色法、ｅ：１型コラーゲン染色法、ｆ：２型コラーゲン染色法、１：実験群３週目、２：実験群１２週目、３：対照群３週目、４：対照群１２週目）
（Ａ）実験群６週目の検体（ａ−１：Ｈ＆Ｅ染色、ａ−２：１型コラーゲン染色）
（Ｂ）実験群、対照群３週目、１２週目の検体（ｂ：Ｈ＆Ｅ染色法、ｃ：サフラニンＯ）（Ｓａｆｒａｎｉｎ−Ｏ）染色法、ｄ：トルイジンブルー（Ｔｏｌｕｉｄｉｎ Ｂｌｕｅ）染色法、ｅ：１型コラーゲン染色法、ｆ：２型コラーゲン染色法、１：実験群３週目、２：実験群１２週目、３：対照群３週目、４：対照群１２週目）
（実施例４）
注射容器に充填されたコラーゲンを用いて、膝関節患者の治療に適用する方法
目的：軟骨軟化症または退行性関節炎を患っている患者の膝に、注射容器に充填されたコラーゲンを注入した後、疼痛の緩和または生活の質の改善か否かなどを確認するための試験
＜方法および効果の確認＞
１．膝に軟骨軟化症または退行性関節炎を患っている患者２００人を募集した。
２．募集された患者をランダムに実験群（膝関節内にコラーゲンを注入する群、ＢｉｏＣｏｌｌａｇｅｎ ｇｒｏｕｐ）と対照群（膝関節内に生理食塩水を注入する群、ｐｌａｃｅｂｏ ｇｒｏｕｐ）に分類して施術を行った。
３．患者は、施術終了４週、１２週および２４週間後に疼痛緩和（ＶＡＳ＊）、関節運動機能の改善（ＷＯＭＡＣ＊＊）、および日常生活の満足度（ＳＦ−３６＊＊＊）を評価した。
＊ＶＡＳ（Ｖｉｓｕａｌ Ａｎａｌｏｇｕｅ Ｓｃａｌｅ）：患者の疼痛程度を数値化する方法で、数値が低いほど疼痛が少ないことを示す。
＊＊ＷＯＭＡＣ（Ｗｅｓｔｅｒｎ Ｏｎｔａｒｉｏ ａｎｄ ＭｃＭａｓｔｅｒ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｉｅｓ Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｉｎｄｅｘ）：膝関節疼痛に関連して、患者の日常生活を介して関節運動の機能的部分を評価する方法で評価する項目は、疼痛（ｐ
ａｉｎ）、硬直度（ｓｔｉｆｆｎｅｓｓ）および生活の質（ｌｉｆｅ）を測定して比較する。数値が低いほど関節の機能が良好である。
ａｉｎ）、硬直度（ｓｔｉｆｆｎｅｓｓ）および生活の質（ｌｉｆｅ）を測定して比較する。数値が低いほど関節の機能が良好である。
＊＊＊ＳＦ−３６（３６−Ｉｔｅｍ Ｓｈｏｒｔ−ｆｏｒｍ Ｈｅａｌｔｈ Ｓｕｒｖｅｙ）：患者の日常生活の満足度を測定する方法で、数値が高いほど患者の満足度が高い。
＜結果＞
ＶＡＳ法を用いて測定および分析した結果、実験群（コラーゲン注入群）は、治療前には６０．５１±１３．８２ｍｍを示したが、６ヶ月後には２８．８８±２４．７７ｍｍであって、疼痛が緩和されることを確認することができた（Ａ）。また、実験群患者のうち、ＶＡＳ結果が２０％向上した人員は６５人（７３．８６％）であり、４０％向上した人員は５９人（６７．０５％）であった。一方、対照群患者のうち、ＶＡＳ結果が、２０％向上した人員は４６人（５４．１２％）であり、４０％向上した人員は３８人（４４．７１％）だけであった（Ｂ）。
図１０に、ＶＡＳ法を用いた実験群と対照群の治療効果について、（Ａ）１００ｍｍＶＡＳ分析の結果、（Ｂ）患者の疼痛改善比率のグラフを示す。
ＶＡＳ法を用いて測定および分析した結果、実験群（コラーゲン注入群）は、治療前と比較して、４週間後には１６．１７±１８．１８、１２週間後には２３．５０±２４．８８、２４週間後には２８．４０±２７．３８だけ減少し、疼痛が改善されることが確認することができた（Ａ）。ＷＯＭＡＣ法を用いて測定および分析した結果、実験群（コラーゲン注入群）は、治療前と比較して、４週間後には９．９０±１３．６２、１２週間後には１３．２０±１５．９６、２４週間後には１３．４６±１７．４５だけ減少し、疼痛、硬直度および生活の質が向上したことが確認することができた（Ｂ）。ＳＦ−３６法を用いて測定および分析した結果、実験群（コラーゲン注入群）は、治療前と比較して、４週間後には９．５０±１２．９７、１２週間後には１０．２０±１６．６２、２４週間後には１１．７９±１７．５７だけ増加し、日常生活の満足度が向上することが確認することができた（Ｃ）。
図１１に、ＶＡＳ、ＷＯＭＡＣおよびＳＦ−３６法を用いた実験群の治療効果について、（Ａ）１００ｍｍＶＡＳ分析結果、（Ｂ）ＷＯＭＡＣ分析結果、（Ｃ）ＳＦ−３６分析結果、（Ｄ）ＷＯＭＡＣ疼痛分析結果、（Ｅ）ＷＯＭＡＣ硬直度分析結果、（Ｆ）ＷＯＭＡＣ生活の質のグラフを示す。
本発明の軟骨組織修復用コラーゲンの製造方法およびその使用方法の技術的思想は、実際に同じ結果を繰り返し実施可能なものであって、特に、このような本発明を実施することにより、技術の発展を促進して産業の発展に貢献することができるため、保護する価値が十分ある。
Claims (8)
- ブタの皮膚組織を切片化して洗浄した後、酵素を処理してコラーゲンを分離し、塩処理および除菌濾過工程、濃縮工程および充填工程を介して、無菌的に注射容器に充填された高濃度のコラーゲンを得る方法において、
前記ブタの皮膚組織からコラーゲンを分離し、注射容器に充填する過程は、
ブタから分離された皮膚組織をエタノール、水酸化ナトリウムを用いて洗浄した後、切片化する段階、
前記切片化された組織を酵素の含まれている酸溶液と混合した後、攪拌して反応させる段階、
前記組織から分離されたコラーゲンを得るためにＮａＣｌを添加する段階、
コラーゲン分子量を分離するためにメンブレンフィルタを通過させ、無菌状態のコラーゲンを得るためにフィルタを通過させる段階、
ｐＨおよび温度を用いてコラーゲンを凝集させた後、遠心分離を行って濃縮させる段階、および
前記濃縮されたコラーゲンを滅菌済みの充填器具を用いて注射容器に充填する段階によって行われることを特徴とする、軟骨組織修復用コラーゲンの製造方法。 - エタノールは７０％以上、２４時間以内で使用されることを特徴とする、請求項１に記載の軟骨組織修復用コラーゲンの製造方法。
- 水酸化ナトリウムはＰＨ１１以上、２時間以内で使用されることを特徴とする、請求項１に記載の軟骨組織修復用コラーゲンの製造方法。
- 切片化された組織を酵素の含まれているＰＨ３以下の酸溶液と混合した後、３０℃以下の条件で３〜５日間攪拌して反応することを特徴とする、請求項１に記載の軟骨組織修復要コラーゲンの製造方法。
- フィルタは０．２２・壕ネ下の孔隙を有することを特徴とする、請求項１に記載の軟骨組織修復用コラーゲンの製造方法。
- 前記組織から分離されたコラーゲンを得るための最終濃度は０．７〜０．９Ｍであることを特徴とする、請求項１に記載の軟骨組織修復用コラーゲンの製造方法。
- 請求項１記載の方法で製造された軟骨組織修復用コラーゲンを注射容器に充填して関節に注入する方式で使用可能な形態の軟骨組織修復用コラーゲンの使用方法。
- 請求項１記載の方法で製造されたコラーゲンを注射容器に充填し、注射針を連結して適用部位の外科的切開なしに注射針を適用部位に挿入して軟骨修復用コラーゲンを関節に注入することを特徴とする、軟骨組織修復用コラーゲンの使用方法。
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